https://bsd.neuroinf.jp/w/api.php?action=feedcontributions&feedformat=atom&user=Takahisafurukawa 2026-04-17T01:22:49Z 利用者の投稿記録 MediaWiki 1.43.8 https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E7%B4%B0%E8%83%9E%E7%B3%BB%E8%AD%9C&diff=29638 2015-03-27T05:20:56Z

<p>Takahisafurukawa: </p> <hr /> <div>&lt;div align=&quot;right&quot;&gt; <br /> &lt;font size=&quot;+1&quot;&gt;[http://researchmap.jp/read0083689 古川 貴久]&lt;/font&gt;&lt;br&gt;<br /> ''大阪大学蛋白質研究所　分子発生学教室''&lt;br&gt;<br /> DOI：&lt;selfdoi /&gt;　原稿受付日：2013年1月24日　原稿完成日：2015年月日&lt;br&gt;<br /> 担当編集委員：[http://researchmap.jp/fujiomurakami 村上 富士夫]（大阪大学 大学院生命機能研究科）&lt;br&gt;<br /> &lt;/div&gt;<br /> <br /> 英語名：cell lineage　独：Zelllinie　仏：lignée cellulaire<br /> <br /> [[image:細胞系譜1.png|thumb|350px|'''図1．線虫の細胞系譜''']]<br /> [[image:細胞系譜2.png|thumb|350px|'''図2．脊椎動物の血球系における細胞系譜特異的な前駆細胞からの分化''']]<br /> [[image:細胞系譜3.png|thumb|350px|'''図3．脊椎動物の中枢神経系における多能性共通前駆細胞からの分化モデル''']]<br /> ==細胞系譜とは==<br /> <br /> 　細胞系譜は、一個の[[wikipedia:ja:受精卵|受精卵]]が分裂して成体になるまでの[[wikipedia:ja:細胞|細胞]]の系図である。この系図を用いて、[[wikipedia:ja:発生|胚発生]]の因果関係を表す。例えば、[[線虫]] ([[C. elegans|''C. elegans'']])の胚は、最初の1個の細胞（受精卵）が分裂すると、2個の細胞はABとP1と名付けられ、さらに4細胞期には、ABはABaとABpに、P1はP2とEMSと2つの[[wikipedia:ja:娘細胞|娘細胞]]に分裂する。それぞれの細胞は、将来が運命づけられており、成体のどの器官になるか決定されている。EMS細胞は、2つの娘細胞に分裂すると、一方のMS細胞は[[wikipedia:ja:筋肉|筋肉]]などになり、もうひとつのE細胞は[[wikipedia:ja:腸|腸]]の[[元祖細胞]]となって腸のすべての細胞を作り出すが、別の組織にはならない。<br /> <br /> ==細胞系譜に沿った発生・分化==<br /> 　受精卵が成体の各器官を正しく構成する仕組みは、細胞間の相互作用によってコントロールされる。例えば線虫において上述のP2細胞が、シグナル分子の[[Wnt]]タンパク質を発現し、EMS細胞の[[Wnt#受容体|Wnt受容体]]に作用して、EMS細胞はP2と接触した場所に基づいて極性化し、[[細胞分裂|有糸分裂]][[wikipedia:ja:紡錘体|紡錘体]]の向きを制御する。その結果、P2に近い娘細胞がE細胞になり、遠い娘細胞がMS細胞になる。このように、[[wikipedia:ja:発生学|発生学]]の顕微手術で発生の仕組みを調べ、遺伝子[[wikipedia:ja:クローニング|クローニング]]と配列決定で分子機構を明らかにすることによって、発生の機構の解明が飛躍的に進歩している。線虫に関しては、すべての細胞系譜が明らかになっており、明確な細胞系譜に沿った発生様式を示す（図１）。<br /> <br /> ==明確な細胞系譜によらない発生・分化==<br /> <br /> 　線虫では明確な細胞系譜が存在し、[[wikipedia:ja:脊椎動物|脊椎動物]]の血球系などでも特定の細胞種を生み出す細胞系譜特異的な[[wikipedia:ja:前駆細胞|前駆細胞]](lineage-specific progenitor cell)が存在する（図２）。一方、[[wikipedia:ja:哺乳類|哺乳類]]の[[wikipedia:ja:中枢神経系|中枢神経系]]の[[細胞分化|細胞分化]]に関しては、[[wikipedia:ja:神経細胞|神経細胞]]と[[グリア細胞|グリア細胞]]が同一の前駆細胞から分化してくるという一元説（一元論）(Schaper, 1897)と、両者が異なる前駆細胞(細胞系譜特異的な前駆細胞)に由来するという二元説（二元論）(His, 1889)が19世紀より提唱され議論されてきた。後者には、発生の比較的初期から神経前駆細胞とグリア前駆細胞の二種類が存在するというHisが提唱した二元説と比較的後期に二種類存在するとした新二元説が知られている。近年では、[[wikipedia:ja:網膜|網膜]]においてレトロウイルス(Turner and Cepko, 1987)や蛍光物質(Wetts and Fraser, 1988)などを用いた細胞系譜解析(cell lineage analysis)により、神経細胞とグリア細胞が多能性の共通前駆細胞(multipotential common progenitor cell)から分化することが明らかとなり、引き続き脳の細胞系譜に関しても同様の結果(Walsh and Cepko 1988; Williams et al., 1991)が報告されたことから、一元説が支持されるようになった。最近の遺伝子組換えマウスを用いた[[大脳皮質|大脳皮質]]の細胞系譜解析からも一元説が支持されている（Gao et al., 2014)。発生過程において、多能性共通前駆細胞は、発生の比較的早期には主に神経細胞を後期には主にグリア細胞を生み出すというステージによる分化細胞の種類の違いがある。この現象に関しては、多能性共通前駆細胞が時間経過とともに次第に多分化能を喪失し、発生後期のステージではグリア細胞のみが分化する状態になると考えられている(Cepko et al., 1996)。発生のステージごとにどの種類の細胞が分化してくるかは各前駆細胞ごとに明確に決まっているわけではないが、ステージごとに分化してくる細胞の種類の傾向は存在し、神経細胞は主に前期〜中期にグリア細胞は主に後期に分化してくることが知られている（図３）。<br /> <br /> <br /> ==関連項目==<br /> <br /> （編集部コメント：ございましたらご指摘下さい）<br /> <br /> ==参考文献==<br /> Cepko CL, Austin CP, Yang X, Alexiades M, Ezzeddine D (1996) Cell fate determination in the vertebrate retina. Proc Natl Acad Sci USA 93:589-595.<br /> <br /> Gao P, Postiglione MP, Krieger TG, Hernandez L, Wang C, Han Z, Streicher C, Papusheva E, Insolera R, Chugh K, Kodish O, Huang K, Simons BD, Luo L, Hippenmeyer S, Shi SH. (2014) Deterministic progenitor behavior and unitary production of neurons in the neocortex. Cell 159:775-788. <br /> <br /> His W (1889) Die neuroblastern und deren Entstehung in embryonalen. Mark. Arch. Anat. Physiol. 249-300.<br /> <br /> Schaper (1897) Die fruhesten differnzierungs vorgange im central nervensystem. Arch. Entwicki. Mech. Orig. 5:81-132.<br /> <br /> Turner DL and Cepko CL (1987) A common progenitor for neurons and glia persists in rat retina late in development. Nature 328:131-136.<br /> <br /> Walsh C and Cepko CL (1988) Clonally related cortical cells show several migration patterns. Science 241:1342-1345.<br /> <br /> Wetts R and Fraser SE (1988) Mulipotent precursors can give rise to all major cell types of frog retina. Science 239:1142-1145.<br /> <br /> Williams BP, Read J, Price J (1991) The generation of neurons and oligodendrocytes from a common precursor cell. Neuron 7:685-693.<br /> <br /> <br /> <br /> （編集部コメント：参考文献をお願いいたします）</div>

Takahisafurukawa https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E7%B4%B0%E8%83%9E%E7%B3%BB%E8%AD%9C&diff=29637 2015-03-27T00:50:42Z

<p>Takahisafurukawa: </p> <hr /> <div>&lt;div align=&quot;right&quot;&gt; <br /> &lt;font size=&quot;+1&quot;&gt;[http://researchmap.jp/read0083689 古川 貴久]&lt;/font&gt;&lt;br&gt;<br /> ''大阪大学蛋白質研究所　分子発生学教室''&lt;br&gt;<br /> DOI：&lt;selfdoi /&gt;　原稿受付日：2013年1月24日　原稿完成日：2015年月日&lt;br&gt;<br /> 担当編集委員：[http://researchmap.jp/fujiomurakami 村上 富士夫]（大阪大学 大学院生命機能研究科）&lt;br&gt;<br /> &lt;/div&gt;<br /> <br /> 英語名：cell lineage　独：Zelllinie　仏：lignée cellulaire<br /> <br /> [[image:細胞系譜1.png|thumb|350px|'''図1．線虫の細胞系譜''']]<br /> [[image:細胞系譜2.png|thumb|350px|'''図2．脊椎動物の血球系における細胞系譜特異的な前駆細胞からの分化''']]<br /> [[image:細胞系譜3.png|thumb|350px|'''図3．脊椎動物の中枢神経系における多能性共通前駆細胞からの分化モデル''']]<br /> ==細胞系譜とは==<br /> <br /> 　細胞系譜は、一個の[[wikipedia:ja:受精卵|受精卵]]が分裂して成体になるまでの[[wikipedia:ja:細胞|細胞]]の系図である。この系図を用いて、[[wikipedia:ja:発生|胚発生]]の因果関係を表す。例えば、[[線虫]] ([[C. elegans|''C. elegans'']])の胚は、最初の1個の細胞（受精卵）が分裂すると、2個の細胞はABとP1と名付けられ、さらに4細胞期には、ABはABaとABpに、P1はP2とEMSと2つの[[wikipedia:ja:娘細胞|娘細胞]]に分裂する。それぞれの細胞は、将来が運命づけられており、成体のどの器官になるか決定されている。EMS細胞は、2つの娘細胞に分裂すると、一方のMS細胞は[[wikipedia:ja:筋肉|筋肉]]などになり、もうひとつのE細胞は[[wikipedia:ja:腸|腸]]の[[元祖細胞]]となって腸のすべての細胞を作り出すが、別の組織にはならない。<br /> <br /> ==線虫：明確な細胞系譜に沿った発生==<br /> 　受精卵が成体の各器官を正しく構成する仕組みは、細胞間の相互作用によってコントロールされる。例えば上述のP2細胞が、シグナル分子の[[Wnt]]タンパク質を発現し、EMS細胞の[[Wnt#受容体|Wnt受容体]]に作用して、EMS細胞はP2と接触した場所に基づいて極性化し、[[細胞分裂|有糸分裂]][[wikipedia:ja:紡錘体|紡錘体]]の向きを制御する。その結果、P2に近い娘細胞がE細胞になり、遠い娘細胞がMS細胞になる。このように、[[wikipedia:ja:発生学|発生学]]の顕微手術で発生の仕組みを調べ、遺伝子[[wikipedia:ja:クローニング|クローニング]]と配列決定で分子機構を明らかにすることによって、発生の機構の解明が飛躍的に進歩している。線虫に関しては、すべての細胞系譜が明らかになっており、明確な細胞系譜に沿った発生様式を示す（図１）。<br /> <br /> ==脊椎動物中枢神経系：明確な細胞系譜によらない発生==<br /> <br /> 　線虫では明確な細胞系譜が存在し、[[wikipedia:ja:脊椎動物|脊椎動物]]の血球系などでも特定の細胞種を生み出す細胞系譜特異的な[[wikipedia:ja:前駆細胞|前駆細胞]](lineage-specific progenitor cell)が存在する（図２）。一方、[[wikipedia:ja:哺乳類|哺乳類]]の[[wikipedia:ja:中枢神経系|中枢神経系]]の[[細胞分化|細胞分化]]に関しては、[[wikipedia:ja:神経細胞|神経細胞]]と[[グリア細胞|グリア細胞]]が同一の前駆細胞から分化してくるという一元説（一元論）(Schaper, 1897)と、両者が異なる前駆細胞(細胞系譜特異的な前駆細胞)に由来するという二元説（二元論）(His, 1889)が19世紀より提唱され議論されてきた。後者には、発生の比較的初期から神経前駆細胞とグリア前駆細胞の二種類が存在するというHisが提唱した二元説と比較的後期に二種類存在するとした新二元説が知られている。近年では、[[wikipedia:ja:網膜|網膜]]においてレトロウイルス(Turner and Cepko, 1987)や蛍光物質(Wetts and Fraser, 1988)などを用いた細胞系譜解析(cell lineage analysis)により、神経細胞とグリア細胞が多能性の共通前駆細胞(multipotential common progenitor cell)から分化することが明らかとなり、引き続き脳の細胞系譜に関しても同様の結果(Walsh and Cepko 1988; Williams et al., 1991)が報告されたことから、一元説が支持されるようになった。最近の遺伝子組換えマウスを用いた[[大脳皮質|大脳皮質]]の細胞系譜解析からも一元説が支持されている（Gao et al., 2014)。発生過程において、多能性共通前駆細胞は、発生の比較的早期には主に神経細胞を後期には主にグリア細胞を生み出すというステージによる分化細胞の種類の違いがある。この現象に関しては、多能性共通前駆細胞が時間経過とともに次第に多分化能を喪失し、発生後期のステージではグリア細胞のみが分化する状態になると考えられている(Cepko et al., 1996)。発生のステージごとにどの種類の細胞が分化してくるかは各前駆細胞ごとに明確に決まっているわけではないが、ステージごとに分化してくる細胞の種類の傾向は存在し、神経細胞は主に前期〜中期にグリア細胞は主に後期に分化してくることが知られている（図３）。<br /> <br /> <br /> ==関連項目==<br /> <br /> （編集部コメント：ございましたらご指摘下さい）<br /> <br /> ==参考文献==<br /> Cepko CL, Austin CP, Yang X, Alexiades M, Ezzeddine D (1996) Cell fate determination in the vertebrate retina. Proc Natl Acad Sci USA 93:589-595.<br /> <br /> Gao P, Postiglione MP, Krieger TG, Hernandez L, Wang C, Han Z, Streicher C, Papusheva E, Insolera R, Chugh K, Kodish O, Huang K, Simons BD, Luo L, Hippenmeyer S, Shi SH. (2014) Deterministic progenitor behavior and unitary production of neurons in the neocortex. Cell 159:775-788. <br /> <br /> His W (1889) Die neuroblastern und deren Entstehung in embryonalen. Mark. Arch. Anat. Physiol. 249-300.<br /> <br /> Schaper (1897) Die fruhesten differnzierungs vorgange im central nervensystem. Arch. Entwicki. Mech. Orig. 5:81-132.<br /> <br /> Turner DL and Cepko CL (1987) A common progenitor for neurons and glia persists in rat retina late in development. Nature 328:131-136.<br /> <br /> Walsh C and Cepko CL (1988) Clonally related cortical cells show several migration patterns. Science 241:1342-1345.<br /> <br /> Wetts R and Fraser SE (1988) Mulipotent precursors can give rise to all major cell types of frog retina. Science 239:1142-1145.<br /> <br /> Williams BP, Read J, Price J (1991) The generation of neurons and oligodendrocytes from a common precursor cell. Neuron 7:685-693.<br /> <br /> <br /> <br /> （編集部コメント：参考文献をお願いいたします）</div>

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<p>Takahisafurukawa: </p> <hr /> <div>&lt;div align=&quot;right&quot;&gt; <br /> &lt;font size=&quot;+1&quot;&gt;[http://researchmap.jp/read0083689 古川 貴久]&lt;/font&gt;&lt;br&gt;<br /> ''大阪大学蛋白質研究所　分子発生学教室''&lt;br&gt;<br /> DOI：&lt;selfdoi /&gt;　原稿受付日：2013年1月24日　原稿完成日：2015年月日&lt;br&gt;<br /> 担当編集委員：[http://researchmap.jp/fujiomurakami 村上 富士夫]（大阪大学 大学院生命機能研究科）&lt;br&gt;<br /> &lt;/div&gt;<br /> <br /> 英語名：cell lineage　独：Zelllinie　仏：lignée cellulaire<br /> <br /> [[image:細胞系譜1.png|thumb|350px|'''図1．線虫の細胞系譜''']]<br /> [[image:細胞系譜2.png|thumb|350px|'''図2．脊椎動物の血球系における細胞系譜特異的な前駆細胞からの分化''']]<br /> [[image:細胞系譜3.png|thumb|350px|'''図3．脊椎動物の中枢神経系における多能性共通前駆細胞からの分化モデル''']]<br /> ==細胞系譜とは==<br /> <br /> 　細胞系譜は、一個の[[wikipedia:ja:受精卵|受精卵]]が分裂して成体になるまでの[[wikipedia:ja:細胞|細胞]]の系図である。この系図を用いて、[[wikipedia:ja:発生|胚発生]]の因果関係を表す。例えば、[[線虫]] ([[C. elegans|''C. elegans'']])の胚は、最初の1個の細胞（受精卵）が分裂すると、2個の細胞はABとP1と名付けられ、さらに4細胞期には、ABはABaとABpに、P1はP2とEMSと2つの[[wikipedia:ja:娘細胞|娘細胞]]に分裂する。それぞれの細胞は、将来が運命づけられており、成体のどの器官になるか決定されている。EMS細胞は、2つの娘細胞に分裂すると、一方のMS細胞は[[wikipedia:ja:筋肉|筋肉]]などになり、もうひとつのE細胞は[[wikipedia:ja:腸|腸]]の[[元祖細胞]]となって腸のすべての細胞を作り出すが、別の組織にはならない。<br /> <br /> ==線虫：明確な細胞系譜にそった発生==<br /> 　受精卵が成体の各器官を正しく構成する仕組みは、細胞間の相互作用によってコントロールされる。例えば上述のP2細胞が、シグナル分子の[[Wnt]]タンパク質を発現し、EMS細胞の[[Wnt#受容体|Wnt受容体]]に作用して、EMS細胞はP2と接触した場所に基づいて極性化し、[[細胞分裂|有糸分裂]][[wikipedia:ja:紡錘体|紡錘体]]の向きを制御する。その結果、P2に近い娘細胞がE細胞になり、遠い娘細胞がMS細胞になる。このように、[[wikipedia:ja:発生学|発生学]]の顕微手術で発生の仕組みを調べ、遺伝子[[wikipedia:ja:クローニング|クローニング]]と配列決定で分子機構を明らかにすることによって、発生の機構の解明が飛躍的に進歩している。線虫に関しては、すべての細胞系譜が明らかになっており、明確な細胞系譜に沿った発生様式を示す（図１）。<br /> <br /> ==脊椎動物中枢神経系：明確な細胞系譜によらない発生==<br /> <br /> 　線虫では明確な細胞系譜が存在し、[[wikipedia:ja:脊椎動物|脊椎動物]]の血球系などでも特定の細胞種を生み出す細胞系譜特異的な[[wikipedia:ja:前駆細胞|前駆細胞]](lineage-specific progenitor cell)が存在する（図２）。一方、[[wikipedia:ja:哺乳類|哺乳類]]の[[wikipedia:ja:中枢神経系|中枢神経系]]の[[細胞分化|細胞分化]]に関しては、[[wikipedia:ja:神経細胞|神経細胞]]と[[グリア細胞|グリア細胞]]が同一の前駆細胞から分化してくるという一元説（一元論）(Schaper, 1897)と、両者が異なる前駆細胞(細胞系譜特異的な前駆細胞)に由来するという二元説（二元論）(His, 1889)が19世紀より提唱され議論されてきた。後者には、発生の比較的初期から神経前駆細胞とグリア前駆細胞の二種類が存在するというHisが提唱した二元説と比較的後期に二種類存在するとした新二元説が知られている。近年では、[[wikipedia:ja:網膜|網膜]]においてレトロウイルス(Turner and Cepko, 1987)や蛍光物質(Wetts and Fraser, 1988)などを用いた細胞系譜解析(cell lineage analysis)により、神経細胞とグリア細胞が多能性の共通前駆細胞(multipotential common progenitor cell)から分化することが明らかとなり、引き続き脳の細胞系譜に関しても同様の結果(Walsh and Cepko 1988; Williams et al., 1991)が報告されたことから、一元説が支持されるようになった。最近の遺伝子組換えマウスを用いた[[大脳皮質|大脳皮質]]の細胞系譜解析からも一元説が支持されている（Gao et al., 2014)。発生過程において、多能性共通前駆細胞は、発生の比較的早期には主に神経細胞を後期には主にグリア細胞を生み出すというステージによる分化細胞の種類の違いがある。この現象に関しては、多能性共通前駆細胞が時間経過とともに次第に多分化能を喪失し、発生後期のステージではグリア細胞のみが分化する状態になると考えられている(Cepko et al., 1996)。発生のステージごとにどの種類の細胞が分化してくるかは各前駆細胞ごとに明確に決まっているわけではないが、ステージごとに分化してくる細胞の種類の傾向は存在し、神経細胞は主に前期〜中期にグリア細胞は主に後期に分化してくることが知られている（図３）。<br /> <br /> <br /> ==関連項目==<br /> <br /> （編集部コメント：ございましたらご指摘下さい）<br /> <br /> ==参考文献==<br /> Cepko CL, Austin CP, Yang X, Alexiades M, Ezzeddine D (1996) Cell fate determination in the vertebrate retina. Proc Natl Acad Sci USA 93:589-595.<br /> <br /> Gao P, Postiglione MP, Krieger TG, Hernandez L, Wang C, Han Z, Streicher C, Papusheva E, Insolera R, Chugh K, Kodish O, Huang K, Simons BD, Luo L, Hippenmeyer S, Shi SH. (2014) Deterministic progenitor behavior and unitary production of neurons in the neocortex. Cell 159:775-788. <br /> <br /> His W (1889) Die neuroblastern und deren Entstehung in embryonalen. Mark. Arch. Anat. Physiol. 249-300.<br /> <br /> Schaper (1897) Die fruhesten differnzierungs vorgange im central nervensystem. Arch. Entwicki. Mech. Orig. 5:81-132.<br /> <br /> Turner DL and Cepko CL (1987) A common progenitor for neurons and glia persists in rat retina late in development. Nature 328:131-136.<br /> <br /> Walsh C and Cepko CL (1988) Clonally related cortical cells show several migration patterns. Science 241:1342-1345.<br /> <br /> Wetts R and Fraser SE (1988) Mulipotent precursors can give rise to all major cell types of frog retina. Science 239:1142-1145.<br /> <br /> Williams BP, Read J, Price J (1991) The generation of neurons and oligodendrocytes from a common precursor cell. Neuron 7:685-693.<br /> <br /> <br /> <br /> （編集部コメント：参考文献をお願いいたします）</div>

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<p>Takahisafurukawa: </p> <hr /> <div>&lt;div align=&quot;right&quot;&gt; <br /> &lt;font size=&quot;+1&quot;&gt;[http://researchmap.jp/read0083689 古川 貴久]&lt;/font&gt;&lt;br&gt;<br /> ''大阪大学蛋白質研究所　分子発生学教室''&lt;br&gt;<br /> DOI：&lt;selfdoi /&gt;　原稿受付日：2013年1月24日　原稿完成日：2015年月日&lt;br&gt;<br /> 担当編集委員：[http://researchmap.jp/fujiomurakami 村上 富士夫]（大阪大学 大学院生命機能研究科）&lt;br&gt;<br /> &lt;/div&gt;<br /> <br /> 英語名：cell lineage　独：Zelllinie　仏：lignée cellulaire<br /> <br /> [[image:細胞系譜1.png|thumb|350px|'''図1．線虫の細胞系譜''']]<br /> [[image:細胞系譜2.png|thumb|350px|'''図2．脊椎動物の血球系における細胞系譜特異的な前駆細胞からの分化''']]<br /> [[image:細胞系譜3.png|thumb|350px|'''図3．脊椎動物の中枢神経系における多能性共通前駆細胞からの分化モデル''']]<br /> ==細胞系譜とは==<br /> <br /> 　細胞系譜は、一個の[[wikipedia:ja:受精卵|受精卵]]が分裂して成体になるまでの[[wikipedia:ja:細胞|細胞]]の系図である。この系図を用いて、[[wikipedia:ja:発生|胚発生]]の因果関係を表す。例えば、[[線虫]] ([[C. elegans|''C. elegans'']])の胚は、最初の1個の細胞（受精卵）が分裂すると、2個の細胞はABとP1と名付けられ、さらに4細胞期には、ABはABaとABpに、P1はP2とEMSと2つの[[wikipedia:ja:娘細胞|娘細胞]]に分裂する。それぞれの細胞は、将来が運命づけられており、成体のどの器官になるか決定されている。EMS細胞は、2つの娘細胞に分裂すると、一方のMS細胞は[[wikipedia:ja:筋肉|筋肉]]などになり、もうひとつのE細胞は[[wikipedia:ja:腸|腸]]の[[元祖細胞]]となって腸のすべての細胞を作り出すが、別の組織にはならない。<br /> <br /> 線虫：明確な細胞系譜にそった発生<br /> 　受精卵が成体の各器官を正しく構成する仕組みは、細胞間の相互作用によってコントロールされる。例えば上述のP2細胞が、シグナル分子の[[Wnt]]タンパク質を発現し、EMS細胞の[[Wnt#受容体|Wnt受容体]]に作用して、EMS細胞はP2と接触した場所に基づいて極性化し、[[細胞分裂|有糸分裂]][[wikipedia:ja:紡錘体|紡錘体]]の向きを制御する。その結果、P2に近い娘細胞がE細胞になり、遠い娘細胞がMS細胞になる。このように、[[wikipedia:ja:発生学|発生学]]の顕微手術で発生の仕組みを調べ、遺伝子[[wikipedia:ja:クローニング|クローニング]]と配列決定で分子機構を明らかにすることによって、発生の機構の解明が飛躍的に進歩している。線虫に関しては、すべての細胞系譜が明らかになっており、明確な細胞系譜に沿った発生様式を示す（図１）。<br /> <br /> === <br /> 脊椎動物中枢神経系：明確な細胞系譜によらない発生 ===<br /> <br /> 　線虫では明確な細胞系譜が存在し、[[wikipedia:ja:脊椎動物|脊椎動物]]の血球系などでも特定の細胞種を生み出す細胞系譜特異的な[[wikipedia:ja:前駆細胞|前駆細胞]](lineage-specific progenitor cell)が存在する（図２）。一方、[[wikipedia:ja:哺乳類|哺乳類]]の[[wikipedia:ja:中枢神経系|中枢神経系]]の[[細胞分化|細胞分化]]に関しては、[[wikipedia:ja:神経細胞|神経細胞]]と[[グリア細胞|グリア細胞]]が同一の前駆細胞から分化してくるという一元説（一元論）(Schaper, 1897)と、両者が異なる前駆細胞(細胞系譜特異的な前駆細胞)に由来するという二元説（二元論）(His, 1889)が19世紀より提唱され議論されてきた。後者には、発生の比較的初期から神経前駆細胞とグリア前駆細胞の二種類が存在するというHisが提唱した二元説と比較的後期に二種類存在するとした新二元説が知られている。近年では、[[wikipedia:ja:網膜|網膜]]においてレトロウイルス(Turner and Cepko, 1987)や蛍光物質(Wetts and Fraser, 1988)などを用いた細胞系譜解析(cell lineage analysis)により、神経細胞とグリア細胞が多能性の共通前駆細胞(multipotential common progenitor cell)から分化することが明らかとなり、引き続き脳の細胞系譜に関しても同様の結果(Walsh and Cepko 1988; Williams et al., 1991)が報告されたことから、一元説が支持されるようになった。最近の遺伝子組換えマウスを用いた[[大脳皮質|大脳皮質]]の細胞系譜解析からも一元説が支持されている（Gao et al., 2014)。発生過程において、多能性共通前駆細胞は、発生の比較的早期には主に神経細胞を後期には主にグリア細胞を生み出すというステージによる分化細胞の種類の違いがある。この現象に関しては、多能性共通前駆細胞が時間経過とともに次第に多分化能を喪失し、発生後期のステージではグリア細胞のみが分化する状態になると考えられている(Cepko et al., 1996)。発生のステージごとにどの種類の細胞が分化してくるかは各前駆細胞ごとに明確に決まっているわけではないが、ステージごとに分化してくる細胞の種類の傾向は存在し、神経細胞は主に前期〜中期にグリア細胞は主に後期に分化してくることが知られている（図３）。<br /> <br /> <br /> ==関連項目==<br /> <br /> （編集部コメント：ございましたらご指摘下さい）<br /> <br /> ==参考文献==<br /> Cepko CL, Austin CP, Yang X, Alexiades M, Ezzeddine D (1996) Cell fate determination in the vertebrate retina. Proc Natl Acad Sci USA 93:589-595.<br /> <br /> Gao P, Postiglione MP, Krieger TG, Hernandez L, Wang C, Han Z, Streicher C, Papusheva E, Insolera R, Chugh K, Kodish O, Huang K, Simons BD, Luo L, Hippenmeyer S, Shi SH. (2014) Deterministic progenitor behavior and unitary production of neurons in the neocortex. Cell 159:775-788. <br /> <br /> His W (1889) Die neuroblastern und deren Entstehung in embryonalen. Mark. Arch. Anat. Physiol. 249-300.<br /> <br /> Schaper (1897) Die fruhesten differnzierungs vorgange im central nervensystem. Arch. Entwicki. Mech. Orig. 5:81-132.<br /> <br /> Turner DL and Cepko CL (1987) A common progenitor for neurons and glia persists in rat retina late in development. Nature 328:131-136.<br /> <br /> Walsh C and Cepko CL (1988) Clonally related cortical cells show several migration patterns. Science 241:1342-1345.<br /> <br /> Wetts R and Fraser SE (1988) Mulipotent precursors can give rise to all major cell types of frog retina. Science 239:1142-1145.<br /> <br /> Williams BP, Read J, Price J (1991) The generation of neurons and oligodendrocytes from a common precursor cell. Neuron 7:685-693.<br /> <br /> <br /> <br /> （編集部コメント：参考文献をお願いいたします）</div>

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<p>Takahisafurukawa: </p> <hr /> <div>&lt;div align=&quot;right&quot;&gt; <br /> &lt;font size=&quot;+1&quot;&gt;[http://researchmap.jp/read0083689 古川 貴久]&lt;/font&gt;&lt;br&gt;<br /> ''大阪大学蛋白質研究所　分子発生学教室''&lt;br&gt;<br /> DOI：&lt;selfdoi /&gt;　原稿受付日：2013年1月24日　原稿完成日：2015年月日&lt;br&gt;<br /> 担当編集委員：[http://researchmap.jp/fujiomurakami 村上 富士夫]（大阪大学 大学院生命機能研究科）&lt;br&gt;<br /> &lt;/div&gt;<br /> <br /> 英語名：cell lineage　独：Zelllinie　仏：lignée cellulaire<br /> <br /> [[image:細胞系譜1.png|thumb|350px|'''図1．線虫の細胞系譜''']]<br /> [[image:細胞系譜2.png|thumb|350px|'''図2．脊椎動物の血球系における細胞系譜特異的な前駆細胞からの分化''']]<br /> [[image:細胞系譜3.png|thumb|350px|'''図3．脊椎動物の中枢神経系における多能性共通前駆細胞からの分化モデル''']]<br /> === <br /> 細胞系譜とは ===<br /> <br /> 　細胞系譜は、一個の[[wikipedia:ja:受精卵|受精卵]]が分裂して成体になるまでの[[wikipedia:ja:細胞|細胞]]の系図である。この系図を用いて、[[wikipedia:ja:発生|胚発生]]の因果関係を表す。例えば、[[線虫]] ([[C. elegans|''C. elegans'']])の胚は、最初の1個の細胞（受精卵）が分裂すると、2個の細胞はABとP1と名付けられ、さらに4細胞期には、ABはABaとABpに、P1はP2とEMSと2つの[[wikipedia:ja:娘細胞|娘細胞]]に分裂する。それぞれの細胞は、将来が運命づけられており、成体のどの器官になるか決定されている。EMS細胞は、2つの娘細胞に分裂すると、一方のMS細胞は[[wikipedia:ja:筋肉|筋肉]]などになり、もうひとつのE細胞は[[wikipedia:ja:腸|腸]]の[[元祖細胞]]となって腸のすべての細胞を作り出すが、別の組織にはならない。<br /> <br /> 線虫：明確な細胞系譜にそった発生<br /> 　受精卵が成体の各器官を正しく構成する仕組みは、細胞間の相互作用によってコントロールされる。例えば上述のP2細胞が、シグナル分子の[[Wnt]]タンパク質を発現し、EMS細胞の[[Wnt#受容体|Wnt受容体]]に作用して、EMS細胞はP2と接触した場所に基づいて極性化し、[[細胞分裂|有糸分裂]][[wikipedia:ja:紡錘体|紡錘体]]の向きを制御する。その結果、P2に近い娘細胞がE細胞になり、遠い娘細胞がMS細胞になる。このように、[[wikipedia:ja:発生学|発生学]]の顕微手術で発生の仕組みを調べ、遺伝子[[wikipedia:ja:クローニング|クローニング]]と配列決定で分子機構を明らかにすることによって、発生の機構の解明が飛躍的に進歩している。線虫に関しては、すべての細胞系譜が明らかになっており、明確な細胞系譜に沿った発生様式を示す（図１）。<br /> <br /> === <br /> 脊椎動物中枢神経系：明確な細胞系譜によらない発生 ===<br /> <br /> 　線虫では明確な細胞系譜が存在し、[[wikipedia:ja:脊椎動物|脊椎動物]]の血球系などでも特定の細胞種を生み出す細胞系譜特異的な[[wikipedia:ja:前駆細胞|前駆細胞]](lineage-specific progenitor cell)が存在する（図２）。一方、[[wikipedia:ja:哺乳類|哺乳類]]の[[wikipedia:ja:中枢神経系|中枢神経系]]の[[細胞分化|細胞分化]]に関しては、[[wikipedia:ja:神経細胞|神経細胞]]と[[グリア細胞|グリア細胞]]が同一の前駆細胞から分化してくるという一元説（一元論）(Schaper, 1897)と、両者が異なる前駆細胞(細胞系譜特異的な前駆細胞)に由来するという二元説（二元論）(His, 1889)が19世紀より提唱され議論されてきた。後者には、発生の比較的初期から神経前駆細胞とグリア前駆細胞の二種類が存在するというHisが提唱した二元説と比較的後期に二種類存在するとした新二元説が知られている。近年では、[[wikipedia:ja:網膜|網膜]]においてレトロウイルス(Turner and Cepko, 1987)や蛍光物質(Wetts and Fraser, 1988)などを用いた細胞系譜解析(cell lineage analysis)により、神経細胞とグリア細胞が多能性の共通前駆細胞(multipotential common progenitor cell)から分化することが明らかとなり、引き続き脳の細胞系譜に関しても同様の結果(Walsh and Cepko 1988; Williams et al., 1991)が報告されたことから、一元説が支持されるようになった。最近の遺伝子組換えマウスを用いた[[大脳皮質|大脳皮質]]の細胞系譜解析からも一元説が支持されている（Gao et al., 2014)。発生過程において、多能性共通前駆細胞は、発生の比較的早期には主に神経細胞を後期には主にグリア細胞を生み出すというステージによる分化細胞の種類の違いがある。この現象に関しては、多能性共通前駆細胞が時間経過とともに次第に多分化能を喪失し、発生後期のステージではグリア細胞のみが分化する状態になると考えられている(Cepko et al., 1996)。発生のステージごとにどの種類の細胞が分化してくるかは各前駆細胞ごとに明確に決まっているわけではないが、ステージごとに分化してくる細胞の種類の傾向は存在し、神経細胞は主に前期〜中期にグリア細胞は主に後期に分化してくることが知られている（図３）。<br /> <br /> <br /> ==関連項目==<br /> <br /> （編集部コメント：ございましたらご指摘下さい）<br /> <br /> ==参考文献==<br /> Cepko CL, Austin CP, Yang X, Alexiades M, Ezzeddine D (1996) Cell fate determination in the vertebrate retina. Proc Natl Acad Sci USA 93:589-595.<br /> <br /> Gao P, Postiglione MP, Krieger TG, Hernandez L, Wang C, Han Z, Streicher C, Papusheva E, Insolera R, Chugh K, Kodish O, Huang K, Simons BD, Luo L, Hippenmeyer S, Shi SH. (2014) Deterministic progenitor behavior and unitary production of neurons in the neocortex. Cell 159:775-788. <br /> <br /> His W (1889) Die neuroblastern und deren Entstehung in embryonalen. Mark. Arch. Anat. Physiol. 249-300.<br /> <br /> Schaper (1897) Die fruhesten differnzierungs vorgange im central nervensystem. Arch. Entwicki. Mech. Orig. 5:81-132.<br /> <br /> Turner DL and Cepko CL (1987) A common progenitor for neurons and glia persists in rat retina late in development. Nature 328:131-136.<br /> <br /> Walsh C and Cepko CL (1988) Clonally related cortical cells show several migration patterns. Science 241:1342-1345.<br /> <br /> Wetts R and Fraser SE (1988) Mulipotent precursors can give rise to all major cell types of frog retina. Science 239:1142-1145.<br /> <br /> Williams BP, Read J, Price J (1991) The generation of neurons and oligodendrocytes from a common precursor cell. Neuron 7:685-693.<br /> <br /> <br /> <br /> （編集部コメント：参考文献をお願いいたします）</div>

Takahisafurukawa https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E7%B4%B0%E8%83%9E%E7%B3%BB%E8%AD%9C&diff=29189 2015-03-13T12:10:04Z

<p>Takahisafurukawa: </p> <hr /> <div>&lt;div align=&quot;right&quot;&gt; <br /> &lt;font size=&quot;+1&quot;&gt;[http://researchmap.jp/read0083689 古川 貴久]&lt;/font&gt;&lt;br&gt;<br /> ''大阪大学蛋白質研究所　分子発生学教室''&lt;br&gt;<br /> DOI：&lt;selfdoi /&gt;　原稿受付日：2013年1月24日　原稿完成日：2015年月日&lt;br&gt;<br /> 担当編集委員：[http://researchmap.jp/fujiomurakami 村上 富士夫]（大阪大学 大学院生命機能研究科）&lt;br&gt;<br /> &lt;/div&gt;<br /> <br /> 英語名：cell lineage　独：Zelllinie　仏：lignée cellulaire<br /> <br /> [[image:細胞系譜1.png|thumb|350px|'''図1．線虫の細胞系譜''']]<br /> [[image:細胞系譜2.png|thumb|350px|'''図2．脊椎動物の血球系における細胞系譜特異的な前駆細胞からの分化''']]<br /> [[image:細胞系譜3.png|thumb|350px|'''図3．脊椎動物の中枢神経系における多能性共通前駆細胞からの分化モデル''']]<br /> === <br /> 細胞系譜とは ===<br /> <br /> 　細胞系譜は、一個の[[wikipedia:ja:受精卵|受精卵]]が分裂して成体になるまでの[[wikipedia:ja:細胞|細胞]]の系図である。この系図を用いて、[[wikipedia:ja:発生|胚発生]]の因果関係を表す。例えば、[[線虫]] ([[C. elegans|''C. elegans'']])の胚は、最初の1個の細胞（受精卵）が分裂すると、2個の細胞はABとP1と名付けられ、さらに4細胞期には、ABはABaとABpに、P1はP2とEMSと2つの[[wikipedia:ja:娘細胞|娘細胞]]に分裂する。それぞれの細胞は、将来が運命づけられており、成体のどの器官になるか決定されている。EMS細胞は、2つの娘細胞に分裂すると、一方のMS細胞は[[wikipedia:ja:筋肉|筋肉]]などになり、もうひとつのE細胞は[[wikipedia:ja:腸|腸]]の[[元祖細胞]]となって腸のすべての細胞を作り出すが、別の組織にはならない。<br /> <br /> 線虫：明確な細胞系譜にそった発生<br /> 　受精卵が成体の各器官を正しく構成する仕組みは、細胞間の相互作用によってコントロールされる。例えば上述のP2細胞が、シグナル分子の[[Wnt]]タンパク質を発現し、EMS細胞の[[Wnt#受容体|Wnt受容体]]に作用して、EMS細胞はP2と接触した場所に基づいて極性化し、[[細胞分裂|有糸分裂]][[wikipedia:ja:紡錘体|紡錘体]]の向きを制御する。その結果、P2に近い娘細胞がE細胞になり、遠い娘細胞がMS細胞になる。このように、[[wikipedia:ja:発生学|発生学]]の顕微手術で発生の仕組みを調べ、遺伝子[[wikipedia:ja:クローニング|クローニング]]と配列決定で分子機構を明らかにすることによって、発生の機構の解明が飛躍的に進歩している。線虫に関しては、すべての細胞系譜が明らかになっており、明確な細胞系譜に沿った発生様式を示す（図１）。<br /> <br /> === <br /> 脊椎動物中枢神経系：明確な細胞系譜によらない発生 ===<br /> <br /> 　線虫では明確な細胞系譜が存在し、[[wikipedia:ja:脊椎動物|脊椎動物]]の血球系などでも特定の細胞種を生み出す細胞系譜特異的な[[wikipedia:ja:前駆細胞|前駆細胞]](lineage-specific progenitor cell)が存在する（図２）。一方、[[wikipedia:ja:哺乳類|哺乳類]]の[[wikipedia:ja:中枢神経系|中枢神経系]]の[[細胞分化|細胞分化]]に関しては、[[wikipedia:ja:神経細胞|神経細胞]]と[[グリア細胞|グリア細胞]]が同一の前駆細胞から分化してくるという一元説（一元論）(Schaper, 1897)と、両者が異なる前駆細胞(細胞系譜特異的な前駆細胞)に由来するという二元説（二元論）(His, 1889)が19世紀より提唱され議論されてきた。後者には、発生の比較的初期から神経前駆細胞とグリア前駆細胞の二種類が存在するというHisが提唱した二元説と比較的後期に二種類存在するとした新二元説が知られている。近年では、[[wikipedia:ja:網膜|網膜]]においてレトロウイルス(Turner and Cepko, 1987)や蛍光物質(Wetts and Fraser, 1988)などを用いた細胞系譜解析(cell lineage analysis)により、神経細胞とグリア細胞が多能性の共通前駆細胞(multipotential common progenitor cell)から分化することが明らかとなり、引き続き脳の細胞系譜に関しても同様の結果(Walsh and Cepko 1988; Williams et al., 1991)が報告されたことから、一元説が支持されるようになった。最近の遺伝子組換えマウスを用いた[[大脳皮質|大脳皮質]]の細胞系譜解析からも一元説が支持されている（Gao et al., 2014)。発生過程において、多能性共通前駆細胞は、発生の比較的早期には主に神経細胞を後期には主にグリア細胞を生み出すというステージによる分化細胞の種類の違いがある。この現象に関しては、多能性共通前駆細胞が時間経過とともに次第に多分化能を喪失し、発生後期のステージではグリア細胞のみが分化する状態になると考えられている(Cepko 1996)。発生のステージごとにどの種類の細胞が分化してくるかは各前駆細胞ごとに明確に決まっているわけではないが、ステージごとに分化してくる細胞の種類の傾向は存在し、神経細胞は主に前期〜中期にグリア細胞は主に後期に分化してくることが知られている（図３）。<br /> <br /> <br /> ==関連項目==<br /> <br /> （編集部コメント：ございましたらご指摘下さい）<br /> <br /> ==参考文献==<br /> Cepko CL, Austin CP, Yang X, Alexiades M, Ezzeddine D (1996) Cell fate determination in the vertebrate retina. Proc Natl Acad Sci USA 93:589-595.<br /> <br /> Gao P, Postiglione MP, Krieger TG, Hernandez L, Wang C, Han Z, Streicher C, Papusheva E, Insolera R, Chugh K, Kodish O, Huang K, Simons BD, Luo L, Hippenmeyer S, Shi SH. (2014) Deterministic progenitor behavior and unitary production of neurons in the neocortex. Cell 159:775-788. <br /> <br /> His W (1889) Die neuroblastern und deren Entstehung in embryonalen. Mark. Arch. Anat. Physiol. 249-300.<br /> <br /> Schaper (1897) Die fruhesten differnzierungs vorgange im central nervensystem. Arch. Entwicki. Mech. Orig. 5:81-132.<br /> <br /> Turner DL and Cepko CL (1987) A common progenitor for neurons and glia persists in rat retina late in development. Nature 328:131-136.<br /> <br /> Walsh C and Cepko CL (1988) Clonally related cortical cells show several migration patterns. Science 241:1342-1345.<br /> <br /> Wetts R and Fraser SE (1988) Mulipotent precursors can give rise to all major cell types of frog retina. Science 239:1142-1145.<br /> <br /> Williams BP, Read J, Price J (1991) The generation of neurons and oligodendrocytes from a common precursor cell. Neuron 7:685-693.<br /> <br /> <br /> <br /> （編集部コメント：参考文献をお願いいたします）</div>

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<p>Takahisafurukawa: </p> <hr /> <div>&lt;div align=&quot;right&quot;&gt; <br /> &lt;font size=&quot;+1&quot;&gt;[http://researchmap.jp/read0083689 古川 貴久]&lt;/font&gt;&lt;br&gt;<br /> ''大阪大学蛋白質研究所　分子発生学教室''&lt;br&gt;<br /> DOI：&lt;selfdoi /&gt;　原稿受付日：2013年1月24日　原稿完成日：2015年月日&lt;br&gt;<br /> 担当編集委員：[http://researchmap.jp/fujiomurakami 村上 富士夫]（大阪大学 大学院生命機能研究科）&lt;br&gt;<br /> &lt;/div&gt;<br /> <br /> 英語名：cell lineage　独：Zelllinie　仏：lignée cellulaire<br /> <br /> [[image:細胞系譜1.png|thumb|350px|'''図1．線虫の細胞系譜''']]<br /> [[image:細胞系譜2.png|thumb|350px|'''図2．脊椎動物の血球系における細胞系譜特異的な前駆細胞からの分化''']]<br /> [[image:細胞系譜3.png|thumb|350px|'''図3．脊椎動物の中枢神経系における多能性共通前駆細胞からの分化モデル''']]<br /> === <br /> 細胞系譜とは ===<br /> <br /> 　細胞系譜は、一個の[[wikipedia:ja:受精卵|受精卵]]が分裂して成体になるまでの[[[wikipedia:ja:細胞|細胞]]の系図である。この系図を用いて、[[wikipedia:ja:発生|胚発生]]の因果関係を表す。例えば、[[線虫]] ([[C. elegans|''C. elegans'']])の胚は、最初の1個の細胞（受精卵）が分裂すると、2個の細胞はABとP1と名付けられ、さらに4細胞期には、ABはABaとABpに、P1はP2とEMSと2つの[[wikipedia:ja:娘細胞|娘細胞]]に分裂する。それぞれの細胞は、将来が運命づけられており、成体のどの器官になるか決定されている。EMS細胞は、2つの娘細胞に分裂すると、一方のMS細胞は[[wikipedia:ja:筋肉|筋肉]]などになり、もうひとつのE細胞は[[wikipedia:ja:腸|腸]]の[[元祖細胞]]となって腸のすべての細胞を作り出すが、別の組織にはならない。<br /> <br /> 線虫：明確な細胞系譜にそった発生<br /> 　受精卵が成体の各器官を正しく構成する仕組みは、細胞間の相互作用によってコントロールされる。例えば上述のP2細胞が、シグナル分子の[[Wnt]]タンパク質を発現し、EMS細胞の[[Wnt#受容体|Wnt受容体]]に作用して、EMS細胞はP2と接触した場所に基づいて極性化し、[[細胞分裂|有糸分裂]][[wikipedia:ja:紡錘体|紡錘体]]の向きを制御する。その結果、P2に近い娘細胞がE細胞になり、遠い娘細胞がMS細胞になる。このように、[[wikipedia:ja:発生学|発生学]]の顕微手術で発生の仕組みを調べ、遺伝子[[wikipedia:ja:クローニング|クローニング]]と配列決定で分子機構を明らかにすることによって、発生の機構の解明が飛躍的に進歩している。線虫に関しては、すべての細胞系譜が明らかになっており、明確な細胞系譜に沿った発生様式を示す（図１）。<br /> <br /> === <br /> 脊椎動物中枢神経系：明確な細胞系譜によらない発生 ===<br /> <br /> 　線虫では明確な細胞系譜が存在し、[[wikipedia:ja:脊椎動物|脊椎動物]]の血球系などでも特定の細胞種を生み出す細胞系譜特異的な[[wikipedia:ja:前駆細胞|前駆細胞]](lineage-specific progenitor cell)が存在する（図２）。一方、[[wikipedia:ja:哺乳類|哺乳類]]の[[wikipedia:ja:中枢神経系|中枢神経系]]の[[細胞分化|細胞分化]]に関しては、[[wikipedia:ja:神経細胞|神経細胞]]と[[グリア細胞|グリア細胞]]が同一の前駆細胞から分化してくるという一元説（一元論）(Schaper, 1897)と、両者が異なる前駆細胞(細胞系譜特異的な前駆細胞)に由来するという二元説（二元論）(His, 1889)が19世紀より提唱され議論されてきた。後者には、発生の比較的初期から神経前駆細胞とグリア前駆細胞の二種類が存在するというHisが提唱した二元説と比較的後期に二種類存在するとした新二元説が知られている。近年では、[[wikipedia:ja:網膜|網膜]]においてレトロウイルス(Turner and Cepko, 1987)や蛍光物質(Wetts and Fraser, 1988)などを用いた細胞系譜解析(cell lineage analysis)により、神経細胞とグリア細胞が多能性の共通前駆細胞(multipotential common progenitor cell)から分化することが明らかとなり、引き続き脳の細胞系譜に関しても同様の結果(Walsh and Cepko 1988; Williams et al., 1991)が報告されたことから、一元説が支持されるようになった。最近の遺伝子組換えマウスを用いた[[大脳皮質|大脳皮質]]の細胞系譜解析からも一元説が支持されている（Gao et al., 2014)。発生過程において、多能性共通前駆細胞は、発生の比較的早期には主に神経細胞を後期には主にグリア細胞を生み出すというステージによる分化細胞の種類の違いがある。この現象に関しては、多能性共通前駆細胞が時間経過とともに次第に多分化能を喪失し、発生後期のステージではグリア細胞のみが分化する状態になると考えられている(Cepko 1996)。発生のステージごとにどの種類の細胞が分化してくるかは各前駆細胞ごとに明確に決まっているわけではないが、ステージごとに分化してくる細胞の種類の傾向は存在し、神経細胞は主に前期〜中期にグリア細胞は主に後期に分化してくることが知られている（図３）。<br /> <br /> <br /> ==関連項目==<br /> <br /> （編集部コメント：ございましたらご指摘下さい）<br /> <br /> ==参考文献==<br /> Cepko CL, Austin CP, Yang X, Alexiades M, Ezzeddine D (1996) Cell fate determination in the vertebrate retina. Proc Natl Acad Sci USA 93:589-595.<br /> <br /> Gao P, Postiglione MP, Krieger TG, Hernandez L, Wang C, Han Z, Streicher C, Papusheva E, Insolera R, Chugh K, Kodish O, Huang K, Simons BD, Luo L, Hippenmeyer S, Shi SH. (2014) Deterministic progenitor behavior and unitary production of neurons in the neocortex. Cell 159:775-788. <br /> <br /> His W (1889) Die neuroblastern und deren Entstehung in embryonalen. Mark. Arch. Anat. Physiol. 249-300.<br /> <br /> Schaper (1897) Die fruhesten differnzierungs vorgange im central nervensystem. Arch. Entwicki. Mech. Orig. 5:81-132.<br /> <br /> Turner DL and Cepko CL (1987) A common progenitor for neurons and glia persists in rat retina late in development. Nature 328:131-136.<br /> <br /> Walsh C and Cepko CL (1988) Clonally related cortical cells show several migration patterns. Science 241:1342-1345.<br /> <br /> Wetts R and Fraser SE (1988) Mulipotent precursors can give rise to all major cell types of frog retina. Science 239:1142-1145.<br /> <br /> Williams BP, Read J, Price J (1991) The generation of neurons and oligodendrocytes from a common precursor cell. Neuron 7:685-693.<br /> <br /> <br /> <br /> （編集部コメント：参考文献をお願いいたします）</div>

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<p>Takahisafurukawa: </p> <hr /> <div>&lt;div align=&quot;right&quot;&gt; <br /> &lt;font size=&quot;+1&quot;&gt;[http://researchmap.jp/read0083689 古川 貴久]&lt;/font&gt;&lt;br&gt;<br /> ''大阪大学蛋白質研究所　分子発生学教室''&lt;br&gt;<br /> DOI：&lt;selfdoi /&gt;　原稿受付日：2013年1月24日　原稿完成日：2015年月日&lt;br&gt;<br /> 担当編集委員：[http://researchmap.jp/fujiomurakami 村上 富士夫]（大阪大学 大学院生命機能研究科）&lt;br&gt;<br /> &lt;/div&gt;<br /> <br /> 英語名：cell lineage　独：Zelllinie　仏：lignée cellulaire<br /> <br /> [[image:細胞系譜1.png|thumb|350px|'''図1．線虫の細胞系譜''']]<br /> [[image:細胞系譜2.png|thumb|350px|'''図2．脊椎動物の血球系における細胞系譜特異的な前駆細胞からの分化''']]<br /> [[image:細胞系譜3.png|thumb|350px|'''図3．脊椎動物の中枢神経系における多能性共通前駆細胞からの分化モデル''']]<br /> === <br /> 細胞系譜とは ===<br /> <br /> 　細胞系譜は、一個の[[wikipedia:ja:受精卵|受精卵]]が分裂して成体になるまでの[[[wikipedia:ja:細胞|細胞]]の系図である。この系図を用いて、[[wikipedia:ja:発生|胚発生]]の因果関係を表す。例えば、[[線虫]] ([[C. elegans|''C. elegans'']])の胚は、最初の1個の細胞（受精卵）が分裂すると、2個の細胞はABとP1と名付けられ、さらに4細胞期には、ABはABaとABpに、P1はP2とEMSと2つの[[wikipedia:ja:娘細胞|娘細胞]]に分裂する。それぞれの細胞は、将来が運命づけられており、成体のどの器官になるか決定されている。EMS細胞は、2つの娘細胞に分裂すると、一方のMS細胞は[[wikipedia:ja:筋肉|筋肉]]などになり、もうひとつのE細胞は[[wikipedia:ja:腸|腸]]の[[元祖細胞]]となって腸のすべての細胞を作り出すが、別の組織にはならない。<br /> <br /> 線虫：明確な細胞系譜にそった発生<br /> 　受精卵が成体の各器官を正しく構成する仕組みは、細胞間の相互作用によってコントロールされる。例えば上述のP2細胞が、シグナル分子の[[Wnt]]タンパク質を発現し、EMS細胞の[[Wnt#受容体|Wnt受容体]]に作用して、EMS細胞はP2と接触した場所に基づいて極性化し、[[細胞分裂|有糸分裂]][[wikipedia:ja:紡錘体|紡錘体]]の向きを制御する。その結果、P2に近い娘細胞がE細胞になり、遠い娘細胞がMS細胞になる。このように、[[wikipedia:ja:発生学|発生学]]の顕微手術で発生の仕組みを調べ、遺伝子[[wikipedia:ja:クローニング|クローニング]]と配列決定で分子機構を明らかにすることによって、発生の機構の解明が飛躍的に進歩している。線虫に関しては、すべての細胞系譜が明らかになっており、明確な細胞系譜に沿った発生様式を示す（図１）。<br /> <br /> === <br /> 脊椎動物中枢神経系：明確な細胞系譜によらない発生 ===<br /> <br /> 　線虫では明確な細胞系譜が存在し、[[wikipedia:ja:脊椎動物|脊椎動物]]の血球系などでも特定の細胞種を生み出す細胞系譜特異的な[[wikipedia:ja:前駆細胞|前駆細胞]](lineage-specific progenitor cell)が存在する（図２）。一方、[[wikipedia:ja:哺乳類|哺乳類]]の[[wikipedia:ja:中枢神経系|中枢神経系]]の[[wikipedia:ja:細胞分化|細胞分化]]に関しては、[[wikipedia:ja:神経細胞|神経細胞]]と[[wikipedia:ja:グリア細胞|グリア細胞]]が同一の前駆細胞から分化してくるという一元説（一元論）(Schaper, 1897)と、両者が異なる前駆細胞(細胞系譜特異的な前駆細胞)に由来するという二元説（二元論）(His, 1889)が19世紀より提唱され議論されてきた。後者には、発生の比較的初期から神経前駆細胞とグリア前駆細胞の二種類が存在するというHisが提唱した二元説と比較的後期に二種類存在するとした新二元説が知られている。近年では、[[wikipedia:ja:網膜|網膜]]においてレトロウイルス(Turner and Cepko, 1987)や蛍光物質(Wetts and Fraser, 1988)などを用いた細胞系譜解析(cell lineage analysis)により、神経細胞とグリア細胞が多能性の共通前駆細胞(multipotential common progenitor cell)から分化することが明らかとなり、引き続き脳の細胞系譜に関しても同様の結果(Walsh and Cepko 1988; Williams et al., 1991)が報告されたことから、一元説が支持されるようになった。最近の遺伝子組換えマウスを用いた[[wikipedia:ja:大脳皮質|大脳皮質]]の細胞系譜解析からも一元説が支持されている（Gao et al., 2014)。発生過程において、多能性共通前駆細胞は、発生の比較的早期には主に神経細胞を後期には主にグリア細胞を生み出すというステージによる分化細胞の種類の違いがある。この現象に関しては、多能性共通前駆細胞が時間経過とともに次第に多分化能を喪失し、発生後期のステージではグリア細胞のみが分化する状態になると考えられている(Cepko 1996)。発生のステージごとにどの種類の細胞が分化してくるかは各前駆細胞ごとに明確に決まっているわけではないが、ステージごとに分化してくる細胞の種類の傾向は存在し、神経細胞は主に前期〜中期にグリア細胞は主に後期に分化してくることが知られている（図３）。<br /> <br /> <br /> ==関連項目==<br /> <br /> （編集部コメント：ございましたらご指摘下さい）<br /> <br /> ==参考文献==<br /> Cepko CL, Austin CP, Yang X, Alexiades M, Ezzeddine D (1996) Cell fate determination in the vertebrate retina. Proc Natl Acad Sci USA 93:589-595.<br /> <br /> Gao P, Postiglione MP, Krieger TG, Hernandez L, Wang C, Han Z, Streicher C, Papusheva E, Insolera R, Chugh K, Kodish O, Huang K, Simons BD, Luo L, Hippenmeyer S, Shi SH. (2014) Deterministic progenitor behavior and unitary production of neurons in the neocortex. Cell 159:775-788. <br /> <br /> His W (1889) Die neuroblastern und deren Entstehung in embryonalen. Mark. Arch. Anat. Physiol. 249-300.<br /> <br /> Schaper (1897) Die fruhesten differnzierungs vorgange im central nervensystem. Arch. Entwicki. Mech. Orig. 5:81-132.<br /> <br /> Turner DL and Cepko CL (1987) A common progenitor for neurons and glia persists in rat retina late in development. Nature 328:131-136.<br /> <br /> Walsh C and Cepko CL (1988) Clonally related cortical cells show several migration patterns. Science 241:1342-1345.<br /> <br /> Wetts R and Fraser SE (1988) Mulipotent precursors can give rise to all major cell types of frog retina. Science 239:1142-1145.<br /> <br /> Williams BP, Read J, Price J (1991) The generation of neurons and oligodendrocytes from a common precursor cell. Neuron 7:685-693.<br /> <br /> <br /> <br /> （編集部コメント：参考文献をお願いいたします）</div>

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<p>Takahisafurukawa: </p> <hr /> <div>&lt;div align=&quot;right&quot;&gt; <br /> &lt;font size=&quot;+1&quot;&gt;[http://researchmap.jp/read0083689 古川 貴久]&lt;/font&gt;&lt;br&gt;<br /> ''大阪大学蛋白質研究所　分子発生学教室''&lt;br&gt;<br /> DOI：&lt;selfdoi /&gt;　原稿受付日：2013年1月24日　原稿完成日：2015年月日&lt;br&gt;<br /> 担当編集委員：[http://researchmap.jp/fujiomurakami 村上 富士夫]（大阪大学 大学院生命機能研究科）&lt;br&gt;<br /> &lt;/div&gt;<br /> <br /> 英語名：cell lineage　独：Zelllinie　仏：lignée cellulaire<br /> <br /> [[image:細胞系譜1.png|thumb|350px|'''図1．線虫の細胞系譜''']]<br /> [[image:細胞系譜2.png|thumb|350px|'''図2．脊椎動物の血球系における細胞系譜特異的な前駆細胞からの分化''']]<br /> [[image:細胞系譜3.png|thumb|350px|'''図3．脊椎動物の中枢神経系における多能性共通前駆細胞からの分化モデル''']]<br /> === <br /> 細胞系譜とは ===<br /> <br /> 　細胞系譜は、一個の[[wikipedia:ja:受精卵|受精卵]]が分裂して成体になるまでの[[[wikipedia:ja:細胞|細胞]]の系図である。この系図を用いて、[[wikipedia:ja:発生|胚発生]]の因果関係を表す。例えば、[[線虫]] ([[C. elegans|''C. elegans'']])の胚は、最初の1個の細胞（受精卵）が分裂すると、2個の細胞はABとP1と名付けられ、さらに4細胞期には、ABはABaとABpに、P1はP2とEMSと2つの[[wikipedia:ja:娘細胞|娘細胞]]に分裂する。それぞれの細胞は、将来が運命づけられており、成体のどの器官になるか決定されている。EMS細胞は、2つの娘細胞に分裂すると、一方のMS細胞は[[wikipedia:ja:筋肉|筋肉]]などになり、もうひとつのE細胞は[[wikipedia:ja:腸|腸]]の[[元祖細胞]]となって腸のすべての細胞を作り出すが、別の組織にはならない。<br /> <br /> 　受精卵が成体の各器官を正しく構成する仕組みは、細胞間の相互作用によってコントロールされる。例えば上述のP2細胞が、シグナル分子の[[Wnt]]タンパク質を発現し、EMS細胞の[[Wnt#受容体|Wnt受容体]]に作用して、EMS細胞はP2と接触した場所に基づいて極性化し、[[細胞分裂|有糸分裂]][[wikipedia:ja:紡錘体|紡錘体]]の向きを制御する。その結果、P2に近い娘細胞がE細胞になり、遠い娘細胞がMS細胞になる。このように、[[wikipedia:ja:発生学|発生学]]の顕微手術で発生の仕組みを調べ、遺伝子[[wikipedia:ja:クローニング|クローニング]]と配列決定で分子機構を明らかにすることによって、発生の機構の解明が飛躍的に進歩している。線虫に関しては、すべての細胞系譜が明らかになっている（図１）。<br /> <br /> === <br /> 脊椎動物中枢神経系は明確な細胞系譜によらない発生様式を示す ===<br /> <br /> 　線虫では明確な細胞系譜が存在し、[[wikipedia:ja:脊椎動物|脊椎動物]]の血球系などでも特定の細胞種を生み出す細胞系譜特異的な[[wikipedia:ja:前駆細胞|前駆細胞]](lineage-specific progenitor cell)が存在する（図２）。一方、[[wikipedia:ja:哺乳類|哺乳類]]の[[wikipedia:ja:中枢神経系|中枢神経系]]の[[wikipedia:ja:細胞分化|細胞分化]]に関しては、[[wikipedia:ja:神経細胞|神経細胞]]と[[wikipedia:ja:グリア細胞|グリア細胞]]が同一の前駆細胞から分化してくるという一元説（一元論）(Schaper, 1897)と、両者が異なる前駆細胞(細胞系譜特異的な前駆細胞)に由来するという二元説（二元論）(His, 1889)が19世紀より提唱され議論されてきた。後者には、発生の比較的初期から神経前駆細胞とグリア前駆細胞の二種類が存在するというHisが提唱した二元説と比較的後期に二種類存在するとした新二元説が知られている。近年では、[[wikipedia:ja:網膜|網膜]]においてレトロウイルス(Turner and Cepko, 1987)や蛍光物質(Wetts and Fraser, 1988)などを用いた細胞系譜解析(cell lineage analysis)により、神経細胞とグリア細胞が多能性の共通前駆細胞(multipotential common progenitor cell)から分化することが明らかとなり、引き続き脳の細胞系譜に関しても同様の結果(Walsh and Cepko 1988; Williams et al., 1991)が報告されたことから、一元説が支持されるようになった。最近の遺伝子組換えマウスを用いた[[wikipedia:ja:大脳皮質|大脳皮質]]の細胞系譜解析からも一元説が支持されている（Gao et al., 2014)。発生過程において、多能性共通前駆細胞は、発生の比較的早期には主に神経細胞を後期には主にグリア細胞を生み出すというステージによる分化細胞の種類の違いがある。この現象に関しては、多能性共通前駆細胞が時間経過とともに次第に多分化能を喪失し、発生後期のステージではグリア細胞のみが分化する状態になると考えられている(Cepko 1996)。発生のステージごとにどの種類の細胞が分化してくるかは各前駆細胞ごとに明確に決まっているわけではないが、ステージごとに分化してくる細胞の種類の傾向は存在し、神経細胞は主に前期〜中期にグリア細胞は主に後期に分化してくることが知られている（図３）。<br /> <br /> <br /> ==関連項目==<br /> <br /> （編集部コメント：ございましたらご指摘下さい）<br /> <br /> ==参考文献==<br /> Cepko CL, Austin CP, Yang X, Alexiades M, Ezzeddine D (1996) Cell fate determination in the vertebrate retina. Proc Natl Acad Sci USA 93:589-595.<br /> <br /> Gao P, Postiglione MP, Krieger TG, Hernandez L, Wang C, Han Z, Streicher C, Papusheva E, Insolera R, Chugh K, Kodish O, Huang K, Simons BD, Luo L, Hippenmeyer S, Shi SH. (2014) Deterministic progenitor behavior and unitary production of neurons in the neocortex. Cell 159:775-788. <br /> <br /> His W (1889) Die neuroblastern und deren Entstehung in embryonalen. Mark. Arch. Anat. Physiol. 249-300.<br /> <br /> Schaper (1897) Die fruhesten differnzierungs vorgange im central nervensystem. Arch. Entwicki. Mech. Orig. 5:81-132.<br /> <br /> Turner DL and Cepko CL (1987) A common progenitor for neurons and glia persists in rat retina late in development. Nature 328:131-136.<br /> <br /> Walsh C and Cepko CL (1988) Clonally related cortical cells show several migration patterns. Science 241:1342-1345.<br /> <br /> Wetts R and Fraser SE (1988) Mulipotent precursors can give rise to all major cell types of frog retina. Science 239:1142-1145.<br /> <br /> Williams BP, Read J, Price J (1991) The generation of neurons and oligodendrocytes from a common precursor cell. Neuron 7:685-693.<br /> <br /> <br /> <br /> （編集部コメント：参考文献をお願いいたします）</div>

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<p>Takahisafurukawa: </p> <hr /> <div>&lt;div align=&quot;right&quot;&gt; <br /> &lt;font size=&quot;+1&quot;&gt;[http://researchmap.jp/read0083689 古川 貴久]&lt;/font&gt;&lt;br&gt;<br /> ''大阪大学蛋白質研究所　分子発生学教室''&lt;br&gt;<br /> DOI：&lt;selfdoi /&gt;　原稿受付日：2013年1月24日　原稿完成日：2015年月日&lt;br&gt;<br /> 担当編集委員：[http://researchmap.jp/fujiomurakami 村上 富士夫]（大阪大学 大学院生命機能研究科）&lt;br&gt;<br /> &lt;/div&gt;<br /> <br /> 英語名：cell lineage　独：Zelllinie　仏：lignée cellulaire<br /> <br /> [[image:細胞系譜1.png|thumb|350px|'''図1．線虫の細胞系譜''']]<br /> [[image:細胞系譜2.png|thumb|350px|'''図2．脊椎動物の血球系における細胞系譜特異的な前駆細胞からの分化''']]<br /> [[image:細胞系譜3.png|thumb|350px|'''図3．脊椎動物の中枢神経系における多能性共通前駆細胞からの分化モデル''']]<br /> <br /> 　細胞系譜は、一個の[[wikipedia:ja:受精卵|受精卵]]が分裂して成体になるまでの[[[wikipedia:ja:細胞|細胞]]の系図である。この系図を用いて、[[wikipedia:ja:発生|胚発生]]の因果関係を表す。例えば、[[線虫]] ([[C. elegans|''C. elegans'']])の胚は、最初の1個の細胞（受精卵）が分裂すると、2個の細胞はABとP1と名付けられ、さらに4細胞期には、ABはABaとABpに、P1はP2とEMSと2つの[[wikipedia:ja:娘細胞|娘細胞]]に分裂する。それぞれの細胞は、将来が運命づけられており、成体のどの器官になるか決定されている。EMS細胞は、2つの娘細胞に分裂すると、一方のMS細胞は[[wikipedia:ja:筋肉|筋肉]]などになり、もうひとつのE細胞は[[wikipedia:ja:腸|腸]]の[[元祖細胞]]となって腸のすべての細胞を作り出すが、別の組織にはならない。<br /> <br /> 　受精卵が成体の各器官を正しく構成する仕組みは、細胞間の相互作用によってコントロールされる。例えば上述のP2細胞が、シグナル分子の[[Wnt]]タンパク質を発現し、EMS細胞の[[Wnt#受容体|Wnt受容体]]に作用して、EMS細胞はP2と接触した場所に基づいて極性化し、[[細胞分裂|有糸分裂]][[wikipedia:ja:紡錘体|紡錘体]]の向きを制御する。その結果、P2に近い娘細胞がE細胞になり、遠い娘細胞がMS細胞になる。このように、[[wikipedia:ja:発生学|発生学]]の顕微手術で発生の仕組みを調べ、遺伝子[[wikipedia:ja:クローニング|クローニング]]と配列決定で分子機構を明らかにすることによって、発生の機構の解明が飛躍的に進歩している。線虫に関しては、すべての細胞系譜が明らかになっている（図１）。<br /> <br /> 　線虫では明確な細胞系譜が存在し、[[wikipedia:ja:脊椎動物|脊椎動物]]の血球系などでも特定の細胞種を生み出す細胞系譜特異的な[[wikipedia:ja:前駆細胞|前駆細胞]](lineage-specific progenitor cell)が存在する（図２）。一方、[[wikipedia:ja:哺乳類|哺乳類]]の[[wikipedia:ja:中枢神経系|中枢神経系]]の[[wikipedia:ja:細胞分化|細胞分化]]に関しては、[[wikipedia:ja:神経細胞|神経細胞]]と[[wikipedia:ja:グリア細胞|グリア細胞]]が同一の前駆細胞から分化してくるという一元説（一元論）(Schaper, 1897)と、両者が異なる前駆細胞(細胞系譜特異的な前駆細胞)に由来するという二元説（二元論）(His, 1889)が19世紀より提唱され議論されてきた。後者には、発生の比較的初期から神経前駆細胞とグリア前駆細胞の二種類が存在するというHisが提唱した二元説と比較的後期に二種類存在するとした新二元説が知られている。近年では、[[wikipedia:ja:網膜|網膜]]においてレトロウイルス(Turner and Cepko, 1987)や蛍光物質(Wetts and Fraser, 1988)などを用いた細胞系譜解析(cell lineage analysis)により、神経細胞とグリア細胞が多能性の共通前駆細胞(multipotential common progenitor cell)から分化することが明らかとなり、引き続き脳の細胞系譜に関しても同様の結果(Walsh and Cepko 1988; Williams et al., 1991)が報告されたことから、一元説が支持されるようになった。最近の遺伝子組換えマウスを用いた[[wikipedia:ja:大脳皮質|大脳皮質]]の細胞系譜解析からも一元説が支持されている（Gao et al., 2014)。発生過程において、多能性共通前駆細胞は、発生の比較的早期には主に神経細胞を後期には主にグリア細胞を生み出すというステージによる分化細胞の種類の違いがある。この現象に関しては、多能性共通前駆細胞が時間経過とともに次第に多分化能を喪失し、発生後期のステージではグリア細胞のみが分化する状態になると考えられている(Cepko 1996)。発生のステージごとにどの種類の細胞が分化してくるかは各前駆細胞ごとに明確に決まっているわけではないが、ステージごとに分化してくる細胞の種類の傾向は存在し、神経細胞は主に前期〜中期にグリア細胞は主に後期に分化してくることが知られている（図３）。<br /> <br /> <br /> ==関連項目==<br /> <br /> （編集部コメント：ございましたらご指摘下さい）<br /> <br /> ==参考文献==<br /> Cepko CL, Austin CP, Yang X, Alexiades M, Ezzeddine D (1996) Cell fate determination in the vertebrate retina. Proc Natl Acad Sci USA 93:589-595.<br /> <br /> Gao P, Postiglione MP, Krieger TG, Hernandez L, Wang C, Han Z, Streicher C, Papusheva E, Insolera R, Chugh K, Kodish O, Huang K, Simons BD, Luo L, Hippenmeyer S, Shi SH. (2014) Deterministic progenitor behavior and unitary production of neurons in the neocortex. Cell 159:775-788. <br /> <br /> His W (1889) Die neuroblastern und deren Entstehung in embryonalen. Mark. Arch. Anat. Physiol. 249-300.<br /> <br /> Schaper (1897) Die fruhesten differnzierungs vorgange im central nervensystem. Arch. Entwicki. Mech. Orig. 5:81-132.<br /> <br /> Turner DL and Cepko CL (1987) A common progenitor for neurons and glia persists in rat retina late in development. Nature 328:131-136.<br /> <br /> Walsh C and Cepko CL (1988) Clonally related cortical cells show several migration patterns. Science 241:1342-1345.<br /> <br /> Wetts R and Fraser SE (1988) Mulipotent precursors can give rise to all major cell types of frog retina. Science 239:1142-1145.<br /> <br /> Williams BP, Read J, Price J (1991) The generation of neurons and oligodendrocytes from a common precursor cell. Neuron 7:685-693.<br /> <br /> <br /> <br /> （編集部コメント：参考文献をお願いいたします）</div>

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<p>Takahisafurukawa: </p> <hr /> <div>&lt;div align=&quot;right&quot;&gt; <br /> &lt;font size=&quot;+1&quot;&gt;[http://researchmap.jp/read0083689 古川 貴久]&lt;/font&gt;&lt;br&gt;<br /> ''大阪大学蛋白質研究所　分子発生学教室''&lt;br&gt;<br /> DOI：&lt;selfdoi /&gt;　原稿受付日：2013年1月24日　原稿完成日：2015年月日&lt;br&gt;<br /> 担当編集委員：[http://researchmap.jp/fujiomurakami 村上 富士夫]（大阪大学 大学院生命機能研究科）&lt;br&gt;<br /> &lt;/div&gt;<br /> <br /> 英語名：cell lineage　独：Zelllinie　仏：lignée cellulaire<br /> <br /> [[image:細胞系譜1.png|thumb|350px|'''図1．線虫の細胞系譜''']]<br /> [[image:細胞系譜2.png|thumb|350px|'''図2．脊椎動物の血球系における細胞系譜特異的な前駆細胞からの分化''']]<br /> [[image:細胞系譜3.png|thumb|350px|'''図3．脊椎動物の中枢神経系における多能性共通前駆細胞からの分化モデル''']]<br /> <br /> 　細胞系譜は、一個の[[wikipedia:ja:受精卵|受精卵]]が分裂して成体になるまでの細胞の系図である。この系図を用いて、発生の因果関係を表す。例えば、[[線虫]] ([[C. elegans|''C. elegans'']])の胚は、最初の1個の細胞（受精卵）が分裂すると、2個の細胞はABとP1と名付けられ、さらに4細胞期には、ABはABaとABpに、P1はP2とEMSと2つの[[wikipedia:ja:娘細胞|娘細胞]]に分裂する。それぞれの細胞は、将来が運命づけられており、成体のどの器官になるか決定されている。EMS細胞は、2つの娘細胞に分裂すると、一方のMS細胞は[[wikipedia:ja:筋肉|筋肉]]などになり、もうひとつのE細胞は[[wikipedia:ja:腸|腸]]の[[元祖細胞]]となって腸のすべての細胞を作り出すが、別の組織にはならない。<br /> <br /> 　受精卵が成体の各器官を正しく構成する仕組みは、細胞間の相互作用によってコントロールされる。例えば上述のP2細胞が、シグナル分子の[[Wnt]]タンパク質を発現し、EMS細胞の[[Wnt#受容体|Wnt受容体]]に作用して、EMS細胞はP2と接触した場所に基づいて極性化し、[[細胞分裂|有糸分裂]][[wikipedia:ja:紡錘体|紡錘体]]の向きを制御する。その結果、P2に近い娘細胞がE細胞になり、遠い娘細胞がMS細胞になる。このように、発生学の顕微手術で発生の仕組みを調べ、遺伝子クローニングと配列決定で分子機構を明らかにすることによって、発生の機構の解明が飛躍的に進歩している。線虫に関しては、すべての細胞系譜が明らかになっている（図１）。<br /> <br /> 　線虫では明確な細胞系譜が存在し、脊椎動物の血球系などでも特定の細胞種を生み出す細胞系譜特異的な前駆細胞(lineage-specific progenitor cell)が存在する（図２）。一方、哺乳類の中枢神経系の細胞分化に関しては、神経細胞とグリア細胞が同一の前駆細胞から分化してくるという一元説（一元論）(Schaper, 1897)と、両者が異なる前駆細胞(細胞系譜特異的な前駆細胞)に由来するという二元説（二元論）(His, 1889)が19世紀より提唱され議論されてきた。後者には、発生の比較的初期から神経前駆細胞とグリア前駆細胞の二種類が存在するというHisが提唱した二元説と比較的後期に二種類存在するとした新二元説が知られている。近年では、網膜においてレトロウイルス(Turner and Cepko, 1987)や蛍光物質(Wetts and Fraser, 1988)などを用いた細胞系譜解析(cell lineage analysis)により、神経細胞とグリア細胞が多能性の共通前駆細胞(multipotential common progenitor cell)から分化することが明らかとなり、引き続き脳の細胞系譜に関しても同様の結果(Walsh and Cepko 1988; Williams et al., 1991)が報告されたことから、一元説が支持されるようになった。最近の遺伝子組換えマウスを用いた大脳皮質の細胞系譜解析からも一元説が支持されている（Gao et al., 2014)。発生過程において、多能性共通前駆細胞は、発生の比較的早期には主に神経細胞を後期には主にグリア細胞を生み出すというステージによる分化細胞の種類の違いがある。この現象に関しては、多能性共通前駆細胞が時間経過とともに次第に多分化能を喪失し、発生後期のステージではグリア細胞のみが分化する状態になると考えられている(Cepko 1996)。発生のステージごとにどの種類の細胞が分化してくるかは各前駆細胞ごとに明確に決まっているわけではないが、ステージごとに分化してくる細胞の種類の傾向は存在し、神経細胞は主に前期〜中期にグリア細胞は主に後期に分化してくることが知られている（図３）。<br /> <br /> <br /> ==関連項目==<br /> <br /> （編集部コメント：ございましたらご指摘下さい）<br /> <br /> ==参考文献==<br /> Cepko CL, Austin CP, Yang X, Alexiades M, Ezzeddine D (1996) Cell fate determination in the vertebrate retina. Proc Natl Acad Sci USA 93:589-595.<br /> <br /> Gao P, Postiglione MP, Krieger TG, Hernandez L, Wang C, Han Z, Streicher C, Papusheva E, Insolera R, Chugh K, Kodish O, Huang K, Simons BD, Luo L, Hippenmeyer S, Shi SH. (2014) Deterministic progenitor behavior and unitary production of neurons in the neocortex. Cell 159:775-788. <br /> <br /> His W (1889) Die neuroblastern und deren Entstehung in embryonalen. Mark. Arch. Anat. Physiol. 249-300.<br /> <br /> Schaper (1897) Die fruhesten differnzierungs vorgange im central nervensystem. Arch. Entwicki. Mech. Orig. 5:81-132.<br /> <br /> Turner DL and Cepko CL (1987) A common progenitor for neurons and glia persists in rat retina late in development. Nature 328:131-136.<br /> <br /> Walsh C and Cepko CL (1988) Clonally related cortical cells show several migration patterns. Science 241:1342-1345.<br /> <br /> Wetts R and Fraser SE (1988) Mulipotent precursors can give rise to all major cell types of frog retina. Science 239:1142-1145.<br /> <br /> Williams BP, Read J, Price J (1991) The generation of neurons and oligodendrocytes from a common precursor cell. Neuron 7:685-693.<br /> <br /> <br /> <br /> （編集部コメント：参考文献をお願いいたします）</div>

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<p>Takahisafurukawa: </p> <hr /> <div>&lt;div align=&quot;right&quot;&gt; <br /> &lt;font size=&quot;+1&quot;&gt;[http://researchmap.jp/read0083689 古川 貴久]&lt;/font&gt;&lt;br&gt;<br /> ''大阪大学蛋白質研究所　分子発生学教室''&lt;br&gt;<br /> DOI：&lt;selfdoi /&gt;　原稿受付日：2013年1月24日　原稿完成日：2015年月日&lt;br&gt;<br /> 担当編集委員：[http://researchmap.jp/fujiomurakami 村上 富士夫]（大阪大学 大学院生命機能研究科）&lt;br&gt;<br /> &lt;/div&gt;<br /> <br /> 英語名：cell lineage　独：Zelllinie　仏：lignée cellulaire<br /> <br /> [[image:細胞系譜1.png|thumb|350px|'''図1．線虫の細胞系譜''']]<br /> [[image:細胞系譜2.png|thumb|350px|'''図2．脊椎動物の血球系における細胞系譜特異的な前駆細胞からの分化''']]<br /> [[image:細胞系譜3.png|thumb|350px|'''図3．脊椎動物の中枢神経系における多能性共通前駆細胞からの分化モデル''']]<br /> <br /> 　細胞系譜は、一個の[[wikipedia:ja:受精卵|受精卵]]が分裂して成体になるまでの細胞の系図である。この系図を用いて、発生の因果関係を表す。例えば、[[線虫]] ([[C. elegans|''C. elegans'']])の胚は、最初の1個の細胞（受精卵）が分裂すると、2個の細胞はABとP1と名付けられ、さらに4細胞期には、ABはABaとABpに、P1はP2とEMSと2つの[[wikipedia:ja:娘細胞|娘細胞]]に分裂する。それぞれの細胞は、将来が運命づけられており、成体のどの器官になるか決定されている。EMS細胞は、2つの娘細胞に分裂すると、一方のMS細胞は[[wikipedia:ja:筋肉|筋肉]]などになり、もうひとつのE細胞は[[wikipedia:ja:腸|腸]]の[[元祖細胞]]となって腸のすべての細胞を作り出すが、別の組織にはならない。<br /> <br /> 　受精卵が成体の各器官を正しく構成する仕組みは、細胞間の相互作用によってコントロールされる。例えば上述のP2細胞が、シグナル分子の[[Wnt]]タンパク質を発現し、EMS細胞の[[Wnt#受容体|Wnt受容体]]に作用して、EMS細胞はP2と接触した場所に基づいて極性化し、[[細胞分裂|有糸分裂]][[wikipedia:ja:紡錘体|紡錘体]]の向きを制御する。その結果、P2に近い娘細胞がE細胞になり、遠い娘細胞がMS細胞になる。このように、発生学の顕微手術で発生の仕組みを調べ、遺伝子クローニングと配列決定で分子機構を明らかにすることによって、発生の機構の解明が飛躍的に進歩している。線虫に関しては、すべての細胞系譜が明らかになっている（図１）。<br /> <br /> 　線虫では明確な細胞系譜が存在し、脊椎動物の血球系などでも特定の細胞種を生み出す細胞系譜特異的な前駆細胞(lineage-specific progenitor cell)が存在する（図２）。一方、哺乳類の中枢神経系の細胞分化に関しては、神経細胞とグリア細胞が同一の前駆細胞から分化してくるという一元説（一元論）(Schaper, 1897)と、両者が異なる前駆細胞(細胞系譜特異的な前駆細胞)に由来するという二元説（二元論）(His, 1889)が19世紀より提唱され議論されてきた。後者には、発生の比較的初期から神経前駆細胞とグリア前駆細胞の二種類が存在するというHisが提唱した二元説と比較的後期に二種類存在するとした新二元説が知られている。近年では、網膜においてレトロウイルス(Turner and Cepko, 1987)や蛍光物質(Wetts and Fraser, 1988)などを用いた細胞系譜解析(cell lineage analysis)により、神経細胞とグリア細胞が多能性の共通前駆細胞(multipotential common progenitor cell)から分化することが明らかとなり、引き続き脳の細胞系譜に関しても同様の結果(Walsh and Cepko 1988; Williams et al., 1991)が報告されたことから、一元説が支持されるようになった。最近の遺伝子組換えマウスを用いた大脳皮質の細胞系譜解析からも一元説が支持されている（Gao et al., 2014)。発生過程において、多能性共通前駆細胞は、発生の比較的早期には主に神経細胞を後期には主にグリア細胞を生み出すというステージによる分化細胞の種類の違いがある。この現象に関しては、多能性共通前駆細胞が時間経過とともに次第に多分化能を喪失し、発生後期のステージではグリア細胞のみが分化する状態になると考えられている(Cepko 1996)。発生のステージごとにどの種類の細胞が分化してくるかは各前駆細胞ごとに明確に決まっているわけではないが、ステージごとに分化してくる細胞の種類の傾向は存在し、神経細胞は主に前期〜中期にグリア細胞は主に後期に分化してくることが知られている（図３）。<br /> <br /> <br /> ==関連項目==<br /> <br /> （編集部コメント：ございましたらご指摘下さい）<br /> <br /> ==参考文献==<br /> Cepko CL, Austin CP, Yang X, Alexiades M, Ezzeddine D (1996) Cell fate determination in the vertebrate retina. Proc Natl Acad Sci USA 93:589-595.<br /> <br /> Gao P, Postiglione MP, Krieger TG, Hernandez L, Wang C, Han Z, Streicher C, Papusheva E, Insolera R, Chugh K, Kodish O, Huang K, Simons BD, Luo L, Hippenmeyer S, Shi SH. (2014) Deterministic progenitor behavior and unitary production of neurons in the neocortex. Cell 159:775-788. <br /> <br /> His W (1889) Die neuroblastern und deren Entstehung in embryonalen. Mark. Arch. Anat. Physiol. 249-300.<br /> <br /> Schaper (1897) Die fruhesten differnzierungs vorgange im central nervensystem. Arch. Entwicki. Mech. Orig. 5:81-132.<br /> <br /> Turner DL and Cepko CL (1987) A common progenitor for neurons and glia persists in rat retina late in development. Nature 328:131-136.<br /> <br /> Walsh C and Cepko CL (1988) Clonally related cortical cells show several migration patterns. Science 241:1342-1345.<br /> <br /> Wetts R and Fraser SE (1988) Mulipotent precursors can give rise to all major cell types of frog retina. Science 239:1142-1145.<br /> <br /> <br /> <br /> （編集部コメント：参考文献をお願いいたします）</div>

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<p>Takahisafurukawa: </p> <hr /> <div>&lt;div align=&quot;right&quot;&gt; <br /> &lt;font size=&quot;+1&quot;&gt;[http://researchmap.jp/read0083689 古川 貴久]&lt;/font&gt;&lt;br&gt;<br /> ''大阪大学蛋白質研究所　分子発生学教室''&lt;br&gt;<br /> DOI：&lt;selfdoi /&gt;　原稿受付日：2013年1月24日　原稿完成日：2015年月日&lt;br&gt;<br /> 担当編集委員：[http://researchmap.jp/fujiomurakami 村上 富士夫]（大阪大学 大学院生命機能研究科）&lt;br&gt;<br /> &lt;/div&gt;<br /> <br /> 英語名：cell lineage　独：Zelllinie　仏：lignée cellulaire<br /> <br /> [[image:細胞系譜1.png|thumb|350px|'''図1．線虫の細胞系譜''']]<br /> [[image:細胞系譜2.png|thumb|350px|'''図2．脊椎動物の血球系における細胞系譜特異的な前駆細胞からの分化''']]<br /> [[image:細胞系譜3.png|thumb|350px|'''図3．脊椎動物の中枢神経系における多能性共通前駆細胞からの分化モデル''']]<br /> <br /> 　細胞系譜は、一個の[[wikipedia:ja:受精卵|受精卵]]が分裂して成体になるまでの細胞の系図である。この系図を用いて、発生の因果関係を表す。例えば、[[線虫]] ([[C. elegans|''C. elegans'']])の胚は、最初の1個の細胞（受精卵）が分裂すると、2個の細胞はABとP1と名付けられ、さらに4細胞期には、ABはABaとABpに、P1はP2とEMSと2つの[[wikipedia:ja:娘細胞|娘細胞]]に分裂する。それぞれの細胞は、将来が運命づけられており、成体のどの器官になるか決定されている。EMS細胞は、2つの娘細胞に分裂すると、一方のMS細胞は[[wikipedia:ja:筋肉|筋肉]]などになり、もうひとつのE細胞は[[wikipedia:ja:腸|腸]]の[[元祖細胞]]となって腸のすべての細胞を作り出すが、別の組織にはならない。<br /> <br /> 　受精卵が成体の各器官を正しく構成する仕組みは、細胞間の相互作用によってコントロールされる。例えば上述のP2細胞が、シグナル分子の[[Wnt]]タンパク質を発現し、EMS細胞の[[Wnt#受容体|Wnt受容体]]に作用して、EMS細胞はP2と接触した場所に基づいて極性化し、[[細胞分裂|有糸分裂]][[wikipedia:ja:紡錘体|紡錘体]]の向きを制御する。その結果、P1に近い娘細胞がE細胞になり、遠い娘細胞がMS細胞になる。このように、発生学の顕微手術で発生の仕組みを調べ、遺伝子クローニングと配列決定で分子機構を明らかにすることによって、発生の機構の解明が飛躍的に進歩している。線虫に関しては、すべての細胞系譜が明らかになっている（図１）。<br /> <br /> 　興味深いことに、発生学における細胞系譜（個体発生）のダイアグラムは、[[wikipedia:ja:進化生物学|進化生物学]]の系統樹（進化ダイアグム：系統発生）と形状が似通っている。しかしながら、進化生物学者（Evolutionary Biologist）は10年から10億年の時間を考え、発生生物学者（Developmental Biologist）は秒単位からせいぜい1ヶ月くらいに起こる生物現象を扱う。進化学と発生学との研究とは、ものの見方が大きく違う、似て非なるものと従来考えられてきた。ところが近年、発生に関わる遺伝子の働きの生物間の共通性が発見されると、両学問が合体して、進化発生学(Evo-Devo)という革命的な学問分野の発展が生じた。<br /> <br /> 　線虫は明確な細胞系譜が存在し、脊椎動物の血球系などでも特定の細胞種を生み出す細胞系譜特異的な前駆細胞(lineage-specific progenitor cell)が存在する（図２）。一方、哺乳類の中枢神経系の細胞分化に関しては、神経細胞とグリア細胞が同一の前駆細胞から分化してくるという一元説（一元論）(Schaper, 1897)と、両者が異なる前駆細胞(細胞系譜特異的な前駆細胞)に由来するという二元説（二元論）(His, 1889)が19世紀より提唱され議論されてきた。後者には、発生の比較的初期から神経前駆細胞とグリア前駆細胞細胞の二種類が存在するというHisが提唱した二元説と比較的後期に二種類存在するとした新二元説が知られている。近年では、網膜においてレトロウイルス(Turner and Cepko, 1987)や蛍光物質(Wetts and Fraser, 1988)などを用いた細胞系譜解析(cell lineage analysis)により、神経細胞とグリア細胞が多能性の共通前駆細胞(multipotential common progenitor cell)から分化することが明らかとなり、引き続き脳の細胞系譜に関しても同様の結果(Walsh and Cepko 1988; Williams et al., 1991)が報告されたことから、一元説が支持されるようになった。最近の遺伝子組換えマウスを用いた大脳皮質の細胞系譜解析からも一元説が支持されている（Gao et al., 2014)。発生過程において、多能性共通前駆細胞は、発生の比較的早期には主に神経細胞を後期には主にグリア細胞を生み出すというステージによる分化細胞の種類の違いがある。この現象に関しては、多能性共通前駆細胞が時間経過とともに次第に多分化能を喪失し、発生後期のステージではグリア細胞のみが分化する状態になると考えられている(Cepko 1996)。発生のステージごとにどの種類の細胞が分化してくるかは各前駆細胞ごとに明確に決まっているわけではないが、ステージごとに分化してくる細胞の種類の傾向は存在し、神経細胞は主に前期〜中期にグリア細胞は主に後期に分化してくることが知られている（図３）。<br /> <br /> <br /> ==関連項目==<br /> <br /> （編集部コメント：ございましたらご指摘下さい）<br /> <br /> ==参考文献==<br /> Cepko CL, Austin CP, Yang X, Alexiades M, Ezzeddine D (1996) Cell fate determination in the vertebrate retina. Proc Natl Acad Sci USA 93:589-595.<br /> <br /> Gao P, Postiglione MP, Krieger TG, Hernandez L, Wang C, Han Z, Streicher C, Papusheva E, Insolera R, Chugh K, Kodish O, Huang K, Simons BD, Luo L, Hippenmeyer S, Shi SH. (2014) Deterministic progenitor behavior and unitary production of neurons in the neocortex. Cell 159:775-788. <br /> <br /> His W (1889) Die neuroblastern und deren Entstehung in embryonalen. Mark. Arch. Anat. Physiol. 249-300.<br /> <br /> Schaper (1897) Die fruhesten differnzierungs vorgange im central nervensystem. Arch. Entwicki. Mech. Orig. 5:81-132.<br /> <br /> Turner DL and Cepko CL (1987) A common progenitor for neurons and glia persists in rat retina late in development. Nature 328:131-136.<br /> <br /> Walsh C and Cepko CL (1988) Clonally related cortical cells show several migration patterns. Science 241:1342-1345.<br /> <br /> Wetts R and Fraser SE (1988) Mulipotent precursors can give rise to all major cell types of frog retina. Science 239:1142-1145.<br /> <br /> <br /> <br /> （編集部コメント：参考文献をお願いいたします）</div>

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<p>Takahisafurukawa: </p> <hr /> <div>&lt;div align=&quot;right&quot;&gt; <br /> &lt;font size=&quot;+1&quot;&gt;[http://researchmap.jp/read0083689 古川 貴久]&lt;/font&gt;&lt;br&gt;<br /> ''大阪大学蛋白質研究所　分子発生学教室''&lt;br&gt;<br /> DOI XXXX/XXXX　原稿受付日：2013年1月24日　原稿完成日：2013年月日&lt;br&gt;<br /> 担当編集委員：[http://researchmap.jp/fujiomurakami 村上 富士夫]（大阪大学 大学院生命機能研究科）&lt;br&gt;<br /> &lt;/div&gt;<br /> <br /> 英語名：cell lineage　独：Zelllinie　仏：lignée cellulaire<br /> <br /> 　細胞系譜は、一個の[[wikipedia:ja:受精卵|受精卵]]が分裂して成体になるまでの細胞の系図である。この系図を用いて、発生の因果関係を表す。例えば、[[線虫]] ([[C. elegans|''C. elegans'']])の胚は、最初の1個の細胞（受精卵）が分裂すると、2個の細胞はABとP1と名付けられ、さらに4細胞期には、ABはABaとABpに、P1はP2とEMSと2つの[[wikipedia:ja:娘細胞|娘細胞]]に分裂する。それぞれの細胞は、将来が運命づけられており、成体のどの器官になるか決定されている。EMS細胞は、2つの娘細胞に分裂すると、一方のMS細胞は[[wikipedia:ja:筋肉|筋肉]]などになり、もうひとつのE細胞は[[wikipedia:ja:腸|腸]]の[[元祖細胞]]となって腸のすべての細胞を作り出すが、別の組織にはならない。<br /> <br /> 　受精卵が成体の各器官を正しく構成する仕組みは、細胞間の相互作用によってコントロールされる。例えば上述のP2細胞が、シグナル分子の[[Wnt]]タンパク質を発現し、EMS細胞の[[Wnt#受容体|Wnt受容体]]に作用して、EMS細胞はP2と接触した場所に基づいて極性化し、[[細胞分裂|有糸分裂]][[wikipedia:ja:紡錘体|紡錘体]]の向きを制御する。その結果、P1に近い娘細胞がE細胞になり、遠い娘細胞がMS細胞になる。このように、発生学の顕微手術で発生の仕組みを調べ、遺伝子クローニングと配列決定で分子機構を明らかにすることによって、発生の機構の解明が飛躍的に進歩している。線虫に関しては、すべての細胞系譜が明らかになっている（図１）。<br /> <br /> 　興味深いことに、発生学における細胞系譜（個体発生）のダイアグラムは、[[wikipedia:ja:進化生物学|進化生物学]]の系統樹（進化ダイアグム：系統発生）と形状が似通っている。しかしながら、進化生物学者（Evolutionary Biologist）は10年から10億年の時間を考え、発生生物学者（Developmental Biologist）は秒単位からせいぜい1ヶ月くらいに起こる生物現象を扱う。進化学と発生学との研究とは、ものの見方が大きく違う、似て非なるものと従来考えられてきた。ところが近年、発生に関わる遺伝子の働きの生物間の共通性が発見されると、両学問が合体して、進化発生学(Evo-Devo)という革命的な学問分野の発展が生じた。<br /> <br /> 　線虫は明確な細胞系譜が存在し、脊椎動物の血球系などでも特定の細胞種を生み出す細胞系譜特異的な前駆細胞(lineage-specific progenitor cell)が存在する（図２）。一方、哺乳類の中枢神経系の細胞分化に関しては、神経細胞とグリア細胞が同一の前駆細胞から分化してくるという一元説（一元論）(Schaper, 1897)と、両者が異なる前駆細胞(細胞系譜特異的な前駆細胞)に由来するという二元説（二元論）(His, 1889)が19世紀より提唱され議論されてきた。後者には、発生の比較的初期から神経前駆細胞とグリア前駆細胞細胞の二種類が存在するというHisが提唱した二元説と比較的後期に二種類存在するとした新二元説が知られている。近年では、網膜においてレトロウイルス(Turner and Cepko, 1987)や蛍光物質(Wetts and Fraser, 1988)などを用いた細胞系譜解析(cell lineage analysis)により、神経細胞とグリア細胞が多能性の共通前駆細胞(multipotential common progenitor cell)から分化することが明らかとなり、引き続き脳の細胞系譜に関しても同様の結果(Walsh and Cepko 1988; Williams et al., 1991)が報告されたことから、一元説が支持されるようになった。最近の遺伝子組換えマウスを用いた大脳皮質の細胞系譜解析からも一元説が支持されている（Gao et al., 2014)。発生過程において、多能性共通前駆細胞は、発生の比較的早期には主に神経細胞を後期には主にグリア細胞を生み出すというステージによる分化細胞の種類の違いがある。この現象に関しては、多能性共通前駆細胞が時間経過とともに次第に多分化能を喪失し、発生後期のステージではグリア細胞のみが分化する状態になると考えられている(Cepko 1996)。発生のステージごとにどの種類の細胞が分化してくるかは前駆細胞ごとに明確に決まっているわけではないが、ステージごとに分化してくる細胞の種類の傾向は存在し、神経細胞は主に前期〜中期にグリア細胞は主に後期に分化してくることが知られている（図３）。<br /> <br /> <br /> ==関連項目==<br /> <br /> （編集部コメント：ございましたらご指摘下さい）<br /> <br /> ==参考文献==<br /> Cepko CL, Austin CP, Yang X, Alexiades M, Ezzeddine D (1996) Cell fate determination in the vertebrate retina. Proc Natl Acad Sci USA 93:589-595.<br /> <br /> Gao P, Postiglione MP, Krieger TG, Hernandez L, Wang C, Han Z, Streicher C, Papusheva E, Insolera R, Chugh K, Kodish O, Huang K, Simons BD, Luo L, Hippenmeyer S, Shi SH. (2014) Deterministic progenitor behavior and unitary production of neurons in the neocortex. Cell 159:775-788. <br /> <br /> His W (1889) Die neuroblastern und deren Entstehung in embryonalen. Mark. Arch. Anat. Physiol. 249-300.<br /> <br /> Schaper (1897) Die fruhesten differnzierungs vorgange im central nervensystem. Arch. Entwicki. Mech. Orig. 5:81-132.<br /> <br /> Turner DL and Cepko CL (1987) A common progenitor for neurons and glia persists in rat retina late in development. Nature 328:131-136.<br /> <br /> Walsh C and Cepko CL (1988) Clonally related cortical cells show several migration patterns. Science 241:1342-1345.<br /> <br /> Wetts R and Fraser SE (1988) Mulipotent precursors can give rise to all major cell types of frog retina. Science 239:1142-1145.<br /> <br /> <br /> <br /> （編集部コメント：参考文献をお願いいたします）</div>

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<p>Takahisafurukawa: </p> <hr /> <div>&lt;div align=&quot;right&quot;&gt; <br /> &lt;font size=&quot;+1&quot;&gt;[http://researchmap.jp/read0083689 古川 貴久]&lt;/font&gt;&lt;br&gt;<br /> ''大阪大学蛋白質研究所　分子発生学教室''&lt;br&gt;<br /> DOI XXXX/XXXX　原稿受付日：2013年1月24日　原稿完成日：2013年月日&lt;br&gt;<br /> 担当編集委員：[http://researchmap.jp/fujiomurakami 村上 富士夫]（大阪大学 大学院生命機能研究科）&lt;br&gt;<br /> &lt;/div&gt;<br /> <br /> 英語名：cell lineage　独：Zelllinie　仏：lignée cellulaire<br /> <br /> 　細胞系譜は、一個の[[wikipedia:ja:受精卵|受精卵]]が分裂して成体になるまでの細胞の系図である。この系図を用いて、発生の因果関係を表す。例えば、[[線虫]] ([[C. elegans|''C. elegans'']])の胚は、最初の1個の細胞（受精卵）が分裂すると、2個の細胞はABとP1と名付けられ、さらに4細胞期には、ABはABaとABpに、P1はP2とEMSと2つの[[wikipedia:ja:娘細胞|娘細胞]]に分裂する。それぞれの細胞は、将来が運命づけられており、成体のどの器官になるか決定されている。EMS細胞は、2つの娘細胞に分裂すると、一方のMS細胞は[[wikipedia:ja:筋肉|筋肉]]などになり、もうひとつのE細胞は[[wikipedia:ja:腸|腸]]の[[元祖細胞]]となって腸のすべての細胞を作り出すが、別の組織にはならない。<br /> <br /> 　受精卵が成体の各器官を正しく構成する仕組みは、細胞間の相互作用によってコントロールされる。例えば上述のP2細胞が、シグナル分子の[[Wnt]]タンパク質を発現し、EMS細胞の[[Wnt#受容体|Wnt受容体]]に作用して、EMS細胞はP2と接触した場所に基づいて極性化し、[[細胞分裂|有糸分裂]][[wikipedia:ja:紡錘体|紡錘体]]の向きを制御する。その結果、P1に近い娘細胞がE細胞になり、遠い娘細胞がMS細胞になる。このように、発生学の顕微手術で発生の仕組みを調べ、遺伝子クローニングと配列決定で分子機構を明らかにすることによって、発生の機構の解明が飛躍的に進歩している。（線虫の細胞系譜に関する図があれば一層分かり易くなると思いました。村上富士夫）<br /> <br /> 　興味深いことに、発生学における細胞系譜（個体発生）のダイアグラムは、[[wikipedia:ja:進化生物学|進化生物学]]の系統樹（進化ダイアグム：系統発生）と形状が似通っている。しかしながら、進化生物学者（Evolutionary Biologist）は10年から10億年の時間を考え、発生生物学者（Developmental Biologist）は秒単位からせいぜい1ヶ月くらいに起こる生物現象を扱う。進化学と発生学との研究とは、ものの見方が大きく違う、似て非なるものと従来考えられてきた。ところが近年、発生に関わる遺伝子の働きの生物間の共通性が発見されると、両学問が合体して、進化発生学(Evo-Devo)という革命的な学問分野の発展が生じた。<br /> <br /> 　哺乳類の中枢神経系の細胞分化に関して、神経細胞とグリア細胞が同一の前駆細胞から分化してくるという一元説（一元論）(Schaper, 1897)と、両者が異なる前駆細胞に由来するという二元説（二元論）(His, 1889)が19世紀より提唱され議論されてきた。後者には、発生の比較的初期から神経前駆細胞とグリア前駆細胞細胞の二種類が存在するというHisが提唱した二元説と比較的後期に二種類存在するとした新二元説が知られている。近年では、網膜においてレトロウイルス(Turner and Cepko, 1987)や蛍光物質(Wetts and Fraser, 1988)などを用いた細胞系譜解析(cell lineage analysis)により、神経細胞とグリア細胞が多能性の共通前駆細胞(multipotential common progenitor cell)から分化することが明らかとなり、引き続き脳の細胞系譜に関しても同様の結果(Walsh and Cepko 1988; Williams et al., 1991)が報告されたことから、一元説が支持されるようになった。最近の遺伝子組換えマウスを用いた大脳皮質の細胞系譜解析からも一元説が支持されている（Gao et al., 2014)。発生過程において、多能性共通前駆細胞は、発生の比較的早期には主に神経細胞を後期には主にグリア細胞を生み出すというステージによる分化細胞の種類の違いがある。この現象に関しては、多能性共通前駆細胞が時間経過とともに次第に多分化能を喪失し、発生後期のステージではグリア細胞のみが分化する状態になると考えられている(Cepko 1996)。<br /> <br /> <br /> ==関連項目==<br /> <br /> （編集部コメント：ございましたらご指摘下さい）<br /> <br /> ==参考文献==<br /> Cepko CL, Austin CP, Yang X, Alexiades M, Ezzeddine D (1996) Cell fate determination in the vertebrate retina. Proc Natl Acad Sci USA 93:589-595.<br /> <br /> Gao P, Postiglione MP, Krieger TG, Hernandez L, Wang C, Han Z, Streicher C, Papusheva E, Insolera R, Chugh K, Kodish O, Huang K, Simons BD, Luo L, Hippenmeyer S, Shi SH. (2014) Deterministic progenitor behavior and unitary production of neurons in the neocortex. Cell 159:775-788. <br /> <br /> His W (1889) Die neuroblastern und deren Entstehung in embryonalen. Mark. Arch. Anat. Physiol. 249-300.<br /> <br /> Schaper (1897) Die fruhesten differnzierungs vorgange im central nervensystem. Arch. Entwicki. Mech. Orig. 5:81-132.<br /> <br /> Turner DL and Cepko CL (1987) A common progenitor for neurons and glia persists in rat retina late in development. Nature 328:131-136.<br /> <br /> Walsh C and Cepko CL (1988) Clonally related cortical cells show several migration patterns. Science 241:1342-1345.<br /> <br /> Wetts R and Fraser SE (1988) Mulipotent precursors can give rise to all major cell types of frog retina. Science 239:1142-1145.<br /> <br /> <br /> <br /> （編集部コメント：参考文献をお願いいたします）</div>

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<p>Takahisafurukawa: </p> <hr /> <div>&lt;div align=&quot;right&quot;&gt; <br /> &lt;font size=&quot;+1&quot;&gt;[http://researchmap.jp/read0083689 古川 貴久]&lt;/font&gt;&lt;br&gt;<br /> ''大阪大学蛋白質研究所　分子発生学教室''&lt;br&gt;<br /> DOI XXXX/XXXX　原稿受付日：2013年1月24日　原稿完成日：2013年月日&lt;br&gt;<br /> 担当編集委員：[http://researchmap.jp/fujiomurakami 村上 富士夫]（大阪大学 大学院生命機能研究科）&lt;br&gt;<br /> &lt;/div&gt;<br /> <br /> 英語名：cell lineage　独：Zelllinie　仏：lignée cellulaire<br /> <br /> 　細胞系譜は、一個の[[wikipedia:ja:受精卵|受精卵]]が分裂して成体になるまでの細胞の系図である。この系図を用いて、発生の因果関係を表す。例えば、[[線虫]] ([[C. elegans|''C. elegans'']])の胚は、最初の1個の細胞（受精卵）が分裂すると、2個の細胞はABとP1と名付けられ、さらに4細胞期には、ABはABaとABpに、P1はP2とEMSと2つの[[wikipedia:ja:娘細胞|娘細胞]]に分裂する。それぞれの細胞は、将来が運命づけられており、成体のどの器官になるか決定されている。EMS細胞は、2つの娘細胞に分裂すると、一方のMS細胞は[[wikipedia:ja:筋肉|筋肉]]などになり、もうひとつのE細胞は[[wikipedia:ja:腸|腸]]の[[元祖細胞]]となって腸のすべての細胞を作り出すが、別の組織にはならない。<br /> <br /> 　受精卵が成体の各器官を正しく構成する仕組みは、細胞間の相互作用によってコントロールされる。例えば上述のP2細胞が、シグナル分子の[[Wnt]]タンパク質を発現し、EMS細胞の[[Wnt#受容体|Wnt受容体]]に作用して、EMS細胞はP2と接触した場所に基づいて極性化し、[[細胞分裂|有糸分裂]][[wikipedia:ja:紡錘体|紡錘体]]の向きを制御する。その結果、P1に近い娘細胞がE細胞になり、遠い娘細胞がMS細胞になる。このように、発生学の顕微手術で発生の仕組みを調べ、遺伝子クローニングと配列決定で分子機構を明らかにすることによって、発生の機構の解明が飛躍的に進歩している。（線虫の細胞系譜に関する図があれば一層分かり易くなると思いました。村上富士夫）<br /> <br /> 　興味深いことに、発生学における細胞系譜（個体発生）のダイアグラムは、[[wikipedia:ja:進化生物学|進化生物学]]の系統樹（進化ダイアグム：系統発生）と形状が似通っている。しかしながら、進化生物学者（Evolutionary Biologist）は10年から10億年の時間を考え、発生生物学者（Developmental Biologist）は秒単位からせいぜい1ヶ月くらいに起こる生物現象を扱う。進化学と発生学との研究とは、ものの見方が大きく違う、似て非なるものと従来考えられてきた。ところが近年、発生に関わる遺伝子の働きの生物間の共通性が発見されると、両学問が合体して、進化発生学(Evo-Devo)という革命的な学問分野の発展が生じた。<br /> <br /> 　哺乳類の中枢神経系の細胞分化に関して、神経細胞とグリア細胞が同一の前駆細胞から分化してくるという一元説（一元論）(Schaper, 1897)と、両者が異なる前駆細胞に由来するという二元説（二元論）(His, 1889)が19世紀より提唱され議論されてきた。二元説には、発生の比較的初期から神経前駆細胞とグリア前駆細胞細胞の二種類が存在するというHisが提唱した二元説と比較的後期に二種類存在するとしたRakicが提唱した新二元説が知られている。近年では、網膜においてレトロウイルス(Turner and Cepko, 1987)や蛍光物質(Wetts and Fraser, 1988)を用いた細胞系譜解析(cell lineage analysis)により、神経細胞とグリア細胞が多能性の共通前駆細胞(multipotential common progenitor cell)から分化することが明らかとなり、引き続き脳の細胞系譜に関しても同様の結果(Walsh and Cepko 1988; Williams et al., 1991)が報告されたことから、一元説が支持されるようになった。最近の遺伝子組換えマウスを用いた大脳皮質の細胞系譜解析からも一元説が支持されている（Gao et al., 2014)。発生過程において、多能性共通前駆細胞は、発生の比較的早期には主に神経細胞を後期には主にグリア細胞を生み出すというステージによる分化細胞の違いがある。この現象に関しては、多能性共通前駆細胞が時間経過とともに次第に多分化能を喪失し、発生後期のステージではグリア細胞のみが分化する状態になると考えられている(Cepko 1996)。<br /> <br /> <br /> ==関連項目==<br /> <br /> （編集部コメント：ございましたらご指摘下さい）<br /> <br /> ==参考文献==<br /> Cepko CL, Austin CP, Yang X, Alexiades M, Ezzeddine D (1996) Cell fate determination in the vertebrate retina. Proc Natl Acad Sci USA 93:589-595.<br /> <br /> Gao P, Postiglione MP, Krieger TG, Hernandez L, Wang C, Han Z, Streicher C, Papusheva E, Insolera R, Chugh K, Kodish O, Huang K, Simons BD, Luo L, Hippenmeyer S, Shi SH. (2014) Deterministic progenitor behavior and unitary production of neurons in the neocortex. Cell 159:775-788. <br /> <br /> His W (1889) Die neuroblastern und deren Entstehung in embryonalen. Mark. Arch. Anat. Physiol. 249-300.<br /> <br /> Schaper (1897) Die fruhesten differnzierungs vorgange im central nervensystem. Arch. Entwicki. Mech. Orig. 5:81-132.<br /> <br /> Turner DL and Cepko CL (1987) A common progenitor for neurons and glia persists in rat retina late in development. Nature 328:131-136.<br /> <br /> Walsh C and Cepko CL (1988) Clonally related cortical cells show several migration patterns. Science 241:1342-1345.<br /> <br /> Wetts R and Fraser SE (1988) Mulipotent precursors can give rise to all major cell types of frog retina. Science 239:1142-1145.<br /> <br /> <br /> <br /> （編集部コメント：参考文献をお願いいたします）</div>

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<p>Takahisafurukawa: </p> <hr /> <div>&lt;div align=&quot;right&quot;&gt; <br /> &lt;font size=&quot;+1&quot;&gt;[http://researchmap.jp/read0083689 古川 貴久]&lt;/font&gt;&lt;br&gt;<br /> ''大阪大学蛋白質研究所　分子発生学教室''&lt;br&gt;<br /> DOI XXXX/XXXX　原稿受付日：2013年1月24日　原稿完成日：2013年月日&lt;br&gt;<br /> 担当編集委員：[http://researchmap.jp/fujiomurakami 村上 富士夫]（大阪大学 大学院生命機能研究科）&lt;br&gt;<br /> &lt;/div&gt;<br /> <br /> 英語名：cell lineage　独：Zelllinie　仏：lignée cellulaire<br /> <br /> 　細胞系譜は、一個の[[wikipedia:ja:受精卵|受精卵]]が分裂して成体になるまでの細胞の系図である。この系図を用いて、発生の因果関係を表す。例えば、[[線虫]] ([[C. elegans|''C. elegans'']])の胚は、最初の1個の細胞（受精卵）が分裂すると、2個の細胞はABとP1と名付けられ、さらに4細胞期には、ABはABaとABpに、P1はP2とEMSと2つの[[wikipedia:ja:娘細胞|娘細胞]]に分裂する。それぞれの細胞は、将来が運命づけられており、成体のどの器官になるか決定されている。EMS細胞は、2つの娘細胞に分裂すると、一方のMS細胞は[[wikipedia:ja:筋肉|筋肉]]などになり、もうひとつのE細胞は[[wikipedia:ja:腸|腸]]の[[元祖細胞]]となって腸のすべての細胞を作り出すが、別の組織にはならない。<br /> <br /> 　受精卵が成体の各器官を正しく構成する仕組みは、細胞間の相互作用によってコントロールされる。例えば上述のP2細胞が、シグナル分子の[[Wnt]]タンパク質を発現し、EMS細胞の[[Wnt#受容体|Wnt受容体]]に作用して、EMS細胞はP2と接触した場所に基づいて極性化し、[[細胞分裂|有糸分裂]][[wikipedia:ja:紡錘体|紡錘体]]の向きを制御する。その結果、P1に近い娘細胞がE細胞になり、遠い娘細胞がMS細胞になる。このように、発生学の顕微手術で発生の仕組みを調べ、遺伝子クローニングと配列決定で分子機構を明らかにすることによって、発生の機構の解明が飛躍的に進歩している。（線虫の細胞系譜に関する図があれば一層分かり易くなると思いました。村上富士夫）<br /> <br /> 　興味深いことに、発生学における細胞系譜（個体発生）のダイアグラムは、[[wikipedia:ja:進化生物学|進化生物学]]の系統樹（進化ダイアグム：系統発生）と形状が似通っている。しかしながら、進化生物学者（Evolutionary Biologist）は10年から10億年の時間を考え、発生生物学者（Developmental Biologist）は秒単位からせいぜい1ヶ月くらいに起こる生物現象を扱う。進化学と発生学との研究とは、ものの見方が大きく違う、似て非なるものと従来考えられてきた。ところが近年、発生に関わる遺伝子の働きの生物間の共通性が発見されると、両学問が合体して、進化発生学(Evo-Devo)という革命的な学問分野の発展が生じた。<br /> <br /> 　哺乳類の中枢神経系の細胞分化に関して、神経細胞とグリア細胞が同一の前駆細胞から分化してくるという一元説（一元論）(Schaper, 1897)と、両者が異なる前駆細胞に由来するという二元説（二元論）(His, 1889)が19世紀より提唱され議論されてきた。二元説には、発生の比較的初期から神経前駆細胞とグリア前駆細胞細胞の二種類が存在するというHisが提唱した二元説と比較的後期に二種類存在するとしたRakicが提唱した新二元説が知られている。近年では、網膜においてレトロウイルス(Turner and Cepko, 1987)や蛍光物質(Wetts and Fraser, 1988)を用いた細胞系譜解析(cell lineage analysis)により、神経細胞とグリア細胞が多能性の共通前駆細胞(multipotential common progenitor cell)から分化することが明らかとなり、引き続き脳の細胞系譜に関しても同様の結果(Walsh and Cepko 1988; Williams et al., 1991)が報告されたことから、一元説が支持されるようになった。最近の遺伝子組換えマウスを用いた大脳皮質の細胞系譜解析からも一元説が支持されている（Gao et al., 2014)。発生過程において、多能性共通前駆細胞は、発生の比較的早期には主に神経細胞を後期には主にグリア細胞を生み出すというステージによる分化細胞の違いがある。この現象に関しては、多能性共通前駆細胞が時間経過とともに次第に多分化能を喪失し、発生後期のステージではグリア細胞のみが分化する状態になると考えられている(Cepko 1996)。<br /> <br /> <br /> ==関連項目==<br /> <br /> （編集部コメント：ございましたらご指摘下さい）<br /> <br /> ==参考文献==<br /> Cepko CL, Austin CP, Yang X, Alexiades M, Ezzeddine D (1996) Cell fate determination in the vertebrate retina. Proc Natl Acad Sci USA 93:589-595.<br /> <br /> His W (1889) Die neuroblastern und deren Entstehung in embryonalen. Mark. Arch. Anat. Physiol. 249-300.<br /> <br /> Walsh C and Cepko CL (1988) Clonally related cortical cells show several migration patterns. Science 241:1342-1345.<br /> <br /> Wetts R and Fraser SE (1988) Mulipotent precursors can give rise to all major cell types of frog retina. Science 239:1142-1145.<br /> <br /> <br /> <br /> （編集部コメント：参考文献をお願いいたします）</div>

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<p>Takahisafurukawa: </p> <hr /> <div>&lt;div align=&quot;right&quot;&gt; <br /> &lt;font size=&quot;+1&quot;&gt;[http://researchmap.jp/read0083689 古川 貴久]&lt;/font&gt;&lt;br&gt;<br /> ''大阪大学蛋白質研究所　分子発生学教室''&lt;br&gt;<br /> DOI XXXX/XXXX　原稿受付日：2013年1月24日　原稿完成日：2013年月日&lt;br&gt;<br /> 担当編集委員：[http://researchmap.jp/fujiomurakami 村上 富士夫]（大阪大学 大学院生命機能研究科）&lt;br&gt;<br /> &lt;/div&gt;<br /> <br /> 英語名：cell lineage　独：Zelllinie　仏：lignée cellulaire<br /> <br /> 　細胞系譜は、一個の[[wikipedia:ja:受精卵|受精卵]]が分裂して成体になるまでの細胞の系図である。この系図を用いて、発生の因果関係を表す。例えば、[[線虫]] ([[C. elegans|''C. elegans'']])の胚は、最初の1個の細胞（受精卵）が分裂すると、2個の細胞はABとP1と名付けられ、さらに4細胞期には、ABはABaとABpに、P1はP2とEMSと2つの[[wikipedia:ja:娘細胞|娘細胞]]に分裂する。それぞれの細胞は、将来が運命づけられており、成体のどの器官になるか決定されている。EMS細胞は、2つの娘細胞に分裂すると、一方のMS細胞は[[wikipedia:ja:筋肉|筋肉]]などになり、もうひとつのE細胞は[[wikipedia:ja:腸|腸]]の[[元祖細胞]]となって腸のすべての細胞を作り出すが、別の組織にはならない。<br /> <br /> 　受精卵が成体の各器官を正しく構成する仕組みは、細胞間の相互作用によってコントロールされる。例えば上述のP2細胞が、シグナル分子の[[Wnt]]タンパク質を発現し、EMS細胞の[[Wnt#受容体|Wnt受容体]]に作用して、EMS細胞はP2と接触した場所に基づいて極性化し、[[細胞分裂|有糸分裂]][[wikipedia:ja:紡錘体|紡錘体]]の向きを制御する。その結果、P1に近い娘細胞がE細胞になり、遠い娘細胞がMS細胞になる。このように、発生学の顕微手術で発生の仕組みを調べ、遺伝子クローニングと配列決定で分子機構を明らかにすることによって、発生の機構の解明が飛躍的に進歩している。（線虫の細胞系譜に関する図があれば一層分かり易くなると思いました。村上富士夫）<br /> <br /> 　興味深いことに、発生学における細胞系譜（個体発生）のダイアグラムは、[[wikipedia:ja:進化生物学|進化生物学]]の系統樹（進化ダイアグム：系統発生）と形状が似通っている。しかしながら、進化生物学者（Evolutionary Biologist）は10年から10億年の時間を考え、発生生物学者（Developmental Biologist）は秒単位からせいぜい1ヶ月くらいに起こる生物現象を扱う。進化学と発生学との研究とは、ものの見方が大きく違う、似て非なるものと従来考えられてきた。ところが近年、発生に関わる遺伝子の働きの生物間の共通性が発見されると、両学問が合体して、進化発生学(Evo-Devo)という革命的な学問分野の発展が生じた。<br /> <br /> 　哺乳類の中枢神経系の細胞分化に関して、神経細胞とグリア細胞が同一の前駆細胞から分化してくるという一元説（一元論）(Schaper, 1897)と、両者が異なる前駆細胞に由来するという二元説（二元論）(His, 1889)が19世紀より提唱され議論されてきた。近年では、網膜においてレトロウイルス(Turner and Cepko, 1987)や蛍光物質(Wetts and Fraser, 1988)を用いた細胞系譜解析(cell lineage analysis)により、神経細胞とグリア細胞が多能性の共通前駆細胞(multipotential common progenitor cell)から分化することが明らかとなり、引き続き脳の細胞系譜に関しても同様の結果(Walsh and Cepko 1988; Williams et al., 1991)が報告されたことから、一元説が支持されるようになった。最近の遺伝子組換えマウスを用いた大脳皮質の細胞系譜解析からも一元説が支持されている（Gao et al., 2014)。発生過程において、多能性共通前駆細胞は、発生の比較的早期には主に神経細胞を後期には主にグリア細胞を生み出すというステージによる分化細胞の違いがある。この現象に関しては、多能性共通前駆細胞が時間経過とともに次第に多分化能を喪失し、発生後期のステージではグリア細胞のみが分化する状態になると考えられている(Cepko 1996)。<br /> <br /> <br /> ==関連項目==<br /> <br /> （編集部コメント：ございましたらご指摘下さい）<br /> <br /> ==参考文献==<br /> Cepko CL, Austin CP, Yang X, Alexiades M, Ezzeddine D (1996) Cell fate determination in the vertebrate retina. Proc Natl Acad Sci USA 93:589-595.<br /> <br /> His W (1889) Die neuroblastern und deren Entstehung in embryonalen. Mark. Arch. Anat. Physiol. 249-300.<br /> <br /> Walsh C and Cepko CL (1988) Clonally related cortical cells show several migration patterns. Science 241:1342-1345.<br /> <br /> Wetts R and Fraser SE (1988) Mulipotent precursors can give rise to all major cell types of frog retina. Science 239:1142-1145.<br /> <br /> <br /> <br /> （編集部コメント：参考文献をお願いいたします）</div>

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<p>Takahisafurukawa: </p> <hr /> <div>&lt;div align=&quot;right&quot;&gt; <br /> &lt;font size=&quot;+1&quot;&gt;[http://researchmap.jp/read0083689 古川 貴久]&lt;/font&gt;&lt;br&gt;<br /> ''大阪大学蛋白質研究所　分子発生学教室''&lt;br&gt;<br /> DOI XXXX/XXXX　原稿受付日：2013年1月24日　原稿完成日：2013年月日&lt;br&gt;<br /> 担当編集委員：[http://researchmap.jp/fujiomurakami 村上 富士夫]（大阪大学 大学院生命機能研究科）&lt;br&gt;<br /> &lt;/div&gt;<br /> <br /> 英語名：cell lineage　独：Zelllinie　仏：lignée cellulaire<br /> <br /> 　細胞系譜は、一個の[[wikipedia:ja:受精卵|受精卵]]が分裂して成体になるまでの細胞の系図である。この系図を用いて、発生の因果関係を表す。例えば、[[線虫]] ([[C. elegans|''C. elegans'']])の胚は、最初の1個の細胞（受精卵）が分裂すると、2個の細胞はABとP1と名付けられ、さらに4細胞期には、ABはABaとABpに、P1はP2とEMSと2つの[[wikipedia:ja:娘細胞|娘細胞]]に分裂する。それぞれの細胞は、将来が運命づけられており、成体のどの器官になるか決定されている。EMS細胞は、2つの娘細胞に分裂すると、一方のMS細胞は[[wikipedia:ja:筋肉|筋肉]]などになり、もうひとつのE細胞は[[wikipedia:ja:腸|腸]]の[[元祖細胞]]となって腸のすべての細胞を作り出すが、別の組織にはならない。<br /> <br /> 　受精卵が成体の各器官を正しく構成する仕組みは、細胞間の相互作用によってコントロールされる。例えば上述のP2細胞が、シグナル分子の[[Wnt]]タンパク質を発現し、EMS細胞の[[Wnt#受容体|Wnt受容体]]に作用して、EMS細胞はP2と接触した場所に基づいて極性化し、[[細胞分裂|有糸分裂]][[wikipedia:ja:紡錘体|紡錘体]]の向きを制御する。その結果、P1に近い娘細胞がE細胞になり、遠い娘細胞がMS細胞になる。このように、発生学の顕微手術で発生の仕組みを調べ、遺伝子クローニングと配列決定で分子機構を明らかにすることによって、発生の機構の解明が飛躍的に進歩している。（線虫の細胞系譜に関する図があれば一層分かり易くなると思いました。村上富士夫）<br /> <br /> 　興味深いことに、発生学における細胞系譜（個体発生）のダイアグラムは、[[wikipedia:ja:進化生物学|進化生物学]]の系統樹（進化ダイアグム：系統発生）と形状が似通っている。しかしながら、進化生物学者（Evolutionary Biologist）は10年から10億年の時間を考え、発生生物学者（Developmental Biologist）は秒単位からせいぜい1ヶ月くらいに起こる生物現象を扱う。進化学と発生学との研究とは、ものの見方が大きく違う、似て非なるものと従来考えられてきた。ところが近年、発生に関わる遺伝子の働きの生物間の共通性が発見されると、両学問が合体して、進化発生学(Evo-Devo)という革命的な学問分野の発展が生じた。<br /> <br /> 　哺乳類の中枢神経系の細胞分化に関して、神経細胞とグリア細胞が同一の前駆細胞から分化してくるという一元説（一元論）(Schaper, 1897)と、両者が異なる前駆細胞に由来するという二元説（二元論）(His, 1989)が19世紀より提唱され議論されてきた。近年では、網膜においてレトロウイルス(Turner and Cepko, 1987)や蛍光物質(Wetts and Fraser, 1988)を用いた細胞系譜解析(cell lineage analysis)により、神経細胞とグリア細胞が多能性の共通前駆細胞(multipotential common progenitor cell)から分化することが明らかとなり、引き続き脳の細胞系譜に関しても同様の結果(Walsh and Cepko; Williams et al., 1991)が報告されたことから、一元説が支持されるようになった。最近の遺伝子組換えマウスを用いた大脳皮質の細胞系譜解析からも一元説が支持されている（Gao et al., 2014)。発生過程において、多能性共通前駆細胞は、発生の比較的早期には主に神経細胞を後期には主にグリア細胞を生み出すというステージによる分化細胞の違いがある。この現象に関しては、多能性共通前駆細胞が時間経過とともに次第に多分化能を喪失し、発生後期のステージではグリア細胞のみが分化する状態になると考えられている(Cepko 1996)。<br /> <br /> <br /> ==関連項目==<br /> <br /> （編集部コメント：ございましたらご指摘下さい）<br /> <br /> ==参考文献==<br /> Cepko CL, Austin CP, Yang X, Alexiades M, Ezzeddine D (1996) Cell fate determination in the vertebrate retina. Proc Natl Acad Sci U S A 93:589-595.<br /> <br /> （編集部コメント：参考文献をお願いいたします）</div>

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<p>Takahisafurukawa: </p> <hr /> <div>&lt;div align=&quot;right&quot;&gt; <br /> &lt;font size=&quot;+1&quot;&gt;[http://researchmap.jp/read0083689 古川 貴久]&lt;/font&gt;&lt;br&gt;<br /> ''大阪大学蛋白質研究所　分子発生学教室''&lt;br&gt;<br /> DOI XXXX/XXXX　原稿受付日：2013年1月24日　原稿完成日：2013年月日&lt;br&gt;<br /> 担当編集委員：[http://researchmap.jp/fujiomurakami 村上 富士夫]（大阪大学 大学院生命機能研究科）&lt;br&gt;<br /> &lt;/div&gt;<br /> <br /> 英語名：cell lineage　独：Zelllinie　仏：lignée cellulaire<br /> <br /> 　細胞系譜は、一個の[[wikipedia:ja:受精卵|受精卵]]が分裂して成体になるまでの細胞の系図である。この系図を用いて、発生の因果関係を表す。例えば、[[線虫]] ([[C. elegans|''C. elegans'']])の胚は、最初の1個の細胞（受精卵）が分裂すると、2個の細胞はABとP1と名付けられ、さらに4細胞期には、ABはABaとABpに、P1はP2とEMSと2つの[[wikipedia:ja:娘細胞|娘細胞]]に分裂する。それぞれの細胞は、将来が運命づけられており、成体のどの器官になるか決定されている。EMS細胞は、2つの娘細胞に分裂すると、一方のMS細胞は[[wikipedia:ja:筋肉|筋肉]]などになり、もうひとつのE細胞は[[wikipedia:ja:腸|腸]]の[[元祖細胞]]となって腸のすべての細胞を作り出すが、別の組織にはならない。<br /> <br /> 　受精卵が成体の各器官を正しく構成する仕組みは、細胞間の相互作用によってコントロールされる。例えば上述のP2細胞が、シグナル分子の[[Wnt]]タンパク質を発現し、EMS細胞の[[Wnt#受容体|Wnt受容体]]に作用して、EMS細胞はP2と接触した場所に基づいて極性化し、[[細胞分裂|有糸分裂]][[wikipedia:ja:紡錘体|紡錘体]]の向きを制御する。その結果、P1に近い娘細胞がE細胞になり、遠い娘細胞がMS細胞になる。このように、発生学の顕微手術で発生の仕組みを調べ、遺伝子クローニングと配列決定で分子機構を明らかにすることによって、発生の機構の解明が飛躍的に進歩している。（線虫の細胞系譜に関する図があれば一層分かり易くなると思いました。村上富士夫）<br /> <br /> 　興味深いことに、発生学における細胞系譜（個体発生）のダイアグラムは、[[wikipedia:ja:進化生物学|進化生物学]]の系統樹（進化ダイアグム：系統発生）と形状が似通っている。しかしながら、進化生物学者（Evolutionary Biologist）は10年から10億年の時間を考え、発生生物学者（Developmental Biologist）は秒単位からせいぜい1ヶ月くらいに起こる生物現象を扱う。進化学と発生学との研究とは、ものの見方が大きく違う、似て非なるものと従来考えられてきた。ところが近年、発生に関わる遺伝子の働きの生物間の共通性が発見されると、両学問が合体して、進化発生学(Evo-Devo)という革命的な学問分野の発展が生じた。<br /> <br /> 　哺乳類の中枢神経系の細胞分化に関して、神経細胞とグリア細胞が同一の前駆細胞から分化してくるという一元説（一元論）(Schaper, 1897)と、両者が異なる前駆細胞に由来するという二元説（二元論）(His, 1989)が19世紀より提唱され議論されてきた。近年では、網膜においてレトロウイルス(Turner and Cepko, 1987)や蛍光物質(Wetts and Fraser, 1988)を用いた細胞系譜解析(cell lineage analysis)により、神経細胞とグリア細胞が多能性の共通前駆細胞(multipotential common progenitor cell)から分化することが明らかとなり、引き続き脳の細胞系譜に関しても同様の結果(Walsh and Cepko; Williams et al., 1991)が報告されたことから、一元説が支持されるようになった。最近の遺伝子組換えマウスを用いた大脳皮質の細胞系譜解析からも一元説が支持されている（Gao et al., 2014)。発生過程において、多能性共通前駆細胞は複数種類の神経細胞やグリア細胞を生み出しつつも次第に多分化能を喪失し、発生後期のステージではグリア細胞のみが分化する状態になると考えられている。<br /> <br /> <br /> ==関連項目==<br /> <br /> （編集部コメント：ございましたらご指摘下さい）<br /> <br /> ==参考文献==<br /> &lt;references /&gt;<br /> <br /> （編集部コメント：参考文献をお願いいたします）</div>

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<p>Takahisafurukawa: </p> <hr /> <div>&lt;div align=&quot;right&quot;&gt; <br /> &lt;font size=&quot;+1&quot;&gt;[http://researchmap.jp/read0083689 古川 貴久]&lt;/font&gt;&lt;br&gt;<br /> ''大阪大学蛋白質研究所　分子発生学教室''&lt;br&gt;<br /> DOI XXXX/XXXX　原稿受付日：2013年1月24日　原稿完成日：2013年月日&lt;br&gt;<br /> 担当編集委員：[http://researchmap.jp/fujiomurakami 村上 富士夫]（大阪大学 大学院生命機能研究科）&lt;br&gt;<br /> &lt;/div&gt;<br /> <br /> 英語名：cell lineage　独：Zelllinie　仏：lignée cellulaire<br /> <br /> 　細胞系譜は、一個の[[wikipedia:ja:受精卵|受精卵]]が分裂して成体になるまでの細胞の系図である。この系図を用いて、発生の因果関係を表す。例えば、[[線虫]] ([[C. elegans|''C. elegans'']])の胚は、最初の1個の細胞（受精卵）が分裂すると、2個の細胞はABとP1と名付けられ、さらに4細胞期には、ABはABaとABpに、P1はP2とEMSと2つの[[wikipedia:ja:娘細胞|娘細胞]]に分裂する。それぞれの細胞は、将来が運命づけられており、成体のどの器官になるか決定されている。EMS細胞は、2つの娘細胞に分裂すると、一方のMS細胞は[[wikipedia:ja:筋肉|筋肉]]などになり、もうひとつのE細胞は[[wikipedia:ja:腸|腸]]の[[元祖細胞]]となって腸のすべての細胞を作り出すが、別の組織にはならない。<br /> <br /> 　受精卵が成体の各器官を正しく構成する仕組みは、細胞間の相互作用によってコントロールされる。例えば上述のP2細胞が、シグナル分子の[[Wnt]]タンパク質を発現し、EMS細胞の[[Wnt#受容体|Wnt受容体]]に作用して、EMS細胞はP2と接触した場所に基づいて極性化し、[[細胞分裂|有糸分裂]][[wikipedia:ja:紡錘体|紡錘体]]の向きを制御する。その結果、P1に近い娘細胞がE細胞になり、遠い娘細胞がMS細胞になる。このように、発生学の顕微手術で発生の仕組みを調べ、遺伝子クローニングと配列決定で分子機構を明らかにすることによって、発生の機構の解明が飛躍的に進歩している。（線虫の細胞系譜に関する図があれば一層分かり易くなると思いました。村上富士夫）<br /> <br /> 　興味深いことに、発生学における細胞系譜（個体発生）のダイアグラムは、[[wikipedia:ja:進化生物学|進化生物学]]の系統樹（進化ダイアグム：系統発生）と形状が似通っている。しかしながら、進化生物学者（Evolutionary Biologist）は10年から10億年の時間を考え、発生生物学者（Developmental Biologist）は秒単位からせいぜい1ヶ月くらいに起こる生物現象を扱う。進化学と発生学との研究とは、ものの見方が大きく違う、似て非なるものと従来考えられてきた。ところが近年、発生に関わる遺伝子の働きの生物間の共通性が発見されると、両学問が合体して、進化発生学(Evo-Devo)という革命的な学問分野の発展が生じた。<br /> <br /> 　哺乳類の中枢神経系の細胞分化に関して、神経細胞とグリア細胞が同一の前駆細胞から分化してくるという一元説（一元論）(Schaper, 1897)と、両者が異なる前駆細胞に由来するという二元説（二元論）(His, 1989)が19世紀より提唱され議論されてきた。近年では、網膜においてレトロウイルス(Turner and Cepko, 1987)や蛍光物質(Wetts and Fraser, 1988)を用いた細胞系譜解析(cell lineage analysis)により、神経細胞とグリア細胞が共通の多能性前駆細胞(multipotential progenitor cell)から分化することが明らかとなり、引き続き脳でも同様の細胞系譜解析の結果(Walsh and Cepko)が報告されたことから、基本的には一元説が支持されている。最近の遺伝子組換えマウスを用いた大脳皮質の細胞系譜解析からも一元説が支持されている（Gao et al., 2014)。発生過程において、多能性前駆細胞は複数種類の神経細胞やグリア細胞を生み出しつつも次第に多分化能を喪失し、発生後期のステージではグリア細胞のみが分化する状態になると考えられている。<br /> <br /> <br /> ==関連項目==<br /> <br /> （編集部コメント：ございましたらご指摘下さい）<br /> <br /> ==参考文献==<br /> &lt;references /&gt;<br /> <br /> （編集部コメント：参考文献をお願いいたします）</div>

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<p>Takahisafurukawa: </p> <hr /> <div>&lt;div align=&quot;right&quot;&gt; <br /> &lt;font size=&quot;+1&quot;&gt;[http://researchmap.jp/read0083689 古川 貴久]&lt;/font&gt;&lt;br&gt;<br /> ''大阪大学蛋白質研究所　分子発生学教室''&lt;br&gt;<br /> DOI XXXX/XXXX　原稿受付日：2013年1月24日　原稿完成日：2013年月日&lt;br&gt;<br /> 担当編集委員：[http://researchmap.jp/fujiomurakami 村上 富士夫]（大阪大学 大学院生命機能研究科）&lt;br&gt;<br /> &lt;/div&gt;<br /> <br /> 英語名：cell lineage　独：Zelllinie　仏：lignée cellulaire<br /> <br /> 　細胞系譜は、一個の[[wikipedia:ja:受精卵|受精卵]]が分裂して成体になるまでの細胞の系図である。この系図を用いて、発生の因果関係を表す。例えば、[[線虫]] ([[C. elegans|''C. elegans'']])の胚は、最初の1個の細胞（受精卵）が分裂すると、2個の細胞はABとP1と名付けられ、さらに4細胞期には、ABはABaとABpに、P1はP2とEMSと2つの[[wikipedia:ja:娘細胞|娘細胞]]に分裂する。それぞれの細胞は、将来が運命づけられており、成体のどの器官になるか決定されている。EMS細胞は、2つの娘細胞に分裂すると、一方のMS細胞は[[wikipedia:ja:筋肉|筋肉]]などになり、もうひとつのE細胞は[[wikipedia:ja:腸|腸]]の[[元祖細胞]]となって腸のすべての細胞を作り出すが、別の組織にはならない。<br /> <br /> 　受精卵が成体の各器官を正しく構成する仕組みは、細胞間の相互作用によってコントロールされる。例えば上述のP2細胞が、シグナル分子の[[Wnt]]タンパク質を発現し、EMS細胞の[[Wnt#受容体|Wnt受容体]]に作用して、EMS細胞はP2と接触した場所に基づいて極性化し、[[細胞分裂|有糸分裂]][[wikipedia:ja:紡錘体|紡錘体]]の向きを制御する。その結果、P1に近い娘細胞がE細胞になり、遠い娘細胞がMS細胞になる。このように、発生学の顕微手術で発生の仕組みを調べ、遺伝子クローニングと配列決定で分子機構を明らかにすることによって、発生の機構の解明が飛躍的に進歩している。（線虫の細胞系譜に関する図があれば一層分かり易くなると思いました。村上富士夫）<br /> <br /> 　興味深いことに、発生学における細胞系譜（個体発生）のダイアグラムは、[[wikipedia:ja:進化生物学|進化生物学]]の系統樹（進化ダイアグム：系統発生）と形状が似通っている。しかしながら、進化生物学者（Evolutionary Biologist）は10年から10億年の時間を考え、発生生物学者（Developmental Biologist）は秒単位からせいぜい1ヶ月くらいに起こる生物現象を扱う。進化学と発生学との研究とは、ものの見方が大きく違う、似て非なるものと従来考えられてきた。ところが近年、発生に関わる遺伝子の働きの生物間の共通性が発見されると、両学問が合体して、進化発生学(Evo-Devo)という革命的な学問分野の発展が生じた。<br /> <br /> 　哺乳類の中枢神経系の細胞系譜について、神経細胞とグリア細胞が同じ未分化前駆細胞から分化するのか異なる未分化前駆細胞から分化してくるのか19世紀より議論されてきた。<br /> <br /> ==関連項目==<br /> <br /> （編集部コメント：ございましたらご指摘下さい）<br /> <br /> ==参考文献==<br /> &lt;references /&gt;<br /> <br /> （編集部コメント：参考文献をお願いいたします）</div>

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<p>Takahisafurukawa: </p> <hr /> <div>&lt;div align=&quot;right&quot;&gt; <br /> &lt;font size=&quot;+1&quot;&gt;[http://researchmap.jp/read0083689 古川 貴久]&lt;/font&gt;&lt;br&gt;<br /> ''大阪大学蛋白質研究所 分子発生学研究室''&lt;br&gt;<br /> DOI XXXX/XXXX　原稿受付日：2013年1月24日　原稿完成日：2014年3月25日&lt;br&gt;<br /> 担当編集委員：[http://researchmap.jp/fujiomurakami 村上 富士夫]（大阪大学 大学院生命機能研究科）&lt;br&gt;<br /> &lt;/div&gt;<br /> <br /> {{Infobox protein family<br /> | Symbol = Homeobox<br /> | Name = Homeobox domain<br /> | image = Homeodomain-dna-1ahd.png<br /> | width = <br /> | caption = The ''[[Antennapedia]]'' homeodomain protein from ''[[Drosophila melanogaster]]'' bound to a fragment of [[wikipedia:ja:DNA|DNA]]&lt;ref&gt;&lt;pubmed&gt;7903398&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;. The recognition helix and unstructured N-terminus are bound in the major and minor grooves respectively.<br /> | Pfam = PF00046<br /> | Pfam_clan = CL0123<br /> | InterPro = IPR001356<br /> | SMART = SM00389<br /> | PROSITE = PS50071<br /> | SCOP = 1ahd<br /> | TCDB = <br /> | OPM family = <br /> | OPM protein = <br /> | PDB = {{PDB2|1ahd}}, {{PDB2|1akh}}, {{PDB2|1apl}}, {{PDB2|1au7}}, {{PDB2|1b72}}, {{PDB2|1b8i}}, {{PDB2|1bw5}}, {{PDB2|1cqt}}, {{PDB2|1du0}}, {{PDB2|1du6}}, {{PDB2|1e3o}}, {{PDB2|1enh}}, {{PDB2|1f43}}, {{PDB2|1fjl}}, {{PDB2|1ftt}}, {{PDB2|1ftz}}, {{PDB2|1gt0}}, {{PDB2|1hdd}}, {{PDB2|1hdp}}, {{PDB2|1hf0}}, {{PDB2|1hom}}, {{PDB2|1ic8}}, {{PDB2|1ig7}}, {{PDB2|1jgg}}, {{PDB2|1k61}}, {{PDB2|1kz2}}, {{PDB2|1le8}}, {{PDB2|1lfb}}, {{PDB2|1lfu}}, {{PDB2|1mh3}}, {{PDB2|1mh4}}, {{PDB2|1mnm}}, {{PDB2|1nk2}}, {{PDB2|1nk3}}, {{PDB2|1o4x}}, {{PDB2|1ocp}}, {{PDB2|1oct}}, {{PDB2|1p7i}}, {{PDB2|1p7j}}, {{PDB2|1pog}}, {{PDB2|1puf}}, {{PDB2|1qry}}, {{PDB2|1s7e}}, {{PDB2|1san}}, {{PDB2|1uhs}}, {{PDB2|1vnd}}, {{PDB2|1wi3}}, {{PDB2|1x2m}}, {{PDB2|1x2n}}, {{PDB2|1yrn}}, {{PDB2|1yz8}}, {{PDB2|1zq3}}, {{PDB2|1ztr}}, {{PDB2|2cqx}}, {{PDB2|2cra}}, {{PDB2|2cue}}, {{PDB2|2cuf}}, {{PDB2|2dmq}}, {{PDB2|2e1o}}, {{PDB2|2ecb}}, {{PDB2|2ecc}}, {{PDB2|2h8r}}, {{PDB2|2hdd}}, {{PDB2|2hi3}}, {{PDB2|2hoa}}, {{PDB2|2jwt}}, {{PDB2|2lfb}}, {{PDB2|2p81}}, {{PDB2|2r5y}}, {{PDB2|2r5z}}, {{PDB2|3hdd}}, {{PDB2|9ant}}<br /> }}<br /> <br /> 英語名：homeobox<br /> <br /> {{box|text=<br /> 　180塩基対の塩基配列であり、DNAに結合する機能を有するヘリックスターンヘリックス構造モチーフである「ホメオドメイン」をコードする。ホメオドメインは60アミノ酸から成る。ホメオボックスを持つ遺伝子はホメオボックス遺伝子と呼ばれ、主に発生における形態形成、器官形成、細胞分化などに関わる[[転写因子]](transcription factor)をコードする。この発見により、発生生物学が大いに進展した。<br /> }}<br /> <br /> ==ファミリー==<br /> <br /> 　ホメオボックス遺伝子は生物に普遍的に存在し、ゲノム中に特徴的なクラスターを形成しているHox遺伝子群と、Hox以外のゲノム中に散在するnon-Hox遺伝子に大別される。<br /> <br /> 　哺乳類では、Hox geneは異なった染色体上に4個のクラスターを形成しており、発生過程ではこの順番に対応して[[前後軸]]に沿って発現し、その位置に特徴的な[[体節]]構造を誘導する（図）。ホメオボックス遺伝子の変異により、多細胞生物体の一部の器官が本来の形をとらず他の相同な器官に転換する変化が起こることがあり、これをホメオティック突然変異と呼ぶ。ホメオティック突然変異の例として、1980年代に責任遺伝子がクローニングされたショウジョウバエの「[[Antennapedia]]([[アンテナペディア]])変異体」が有名である。脚を形成する遺伝子群の転写を活性化する蛋白質（転写因子）をコードするAntennapedia遺伝子の突然変異により、ショウジョウバエの触覚の代わりに、脚が生えてしまう。これに関連する研究「初期胚発生の遺伝子コントロールに関する研究」にて、1995年、 [[wikipedia:ja:クリスティアーネ・ニュスライン＝フォルハルト|クリスチャーネ・ニュスライン=フォルハルト]]（Christiane Nüsslein-Volhard）、 [[wikipedia:ja:エドワード・B・ルイス|エドワード・ルイス]]（Edward B. Lewis）、 [[wikipedia:ja:エリック・ヴィーシャウス|エリック・ヴィーシャウス]]（Eric Wieschaus）の3人が [[wikipedia:ja:ノーベル生理学・医学賞|ノーベル生理学・医学賞]]を受賞した。<br /> <br /> ==機能==<br /> <br /> 　ホメオティック遺伝子群Hox genesは、動物の[[胚発生]]の初期において組織の前後軸および体節制を決定する遺伝子であり、胚段階で体節に関わる構造の適切な数量と配置について決定的な役割を持つ。ホメオティック遺伝子群により産生された蛋白質は転写因子として特定の配列「TAAT」をコアとしたターゲット配列のDNAに結合することにより、その下流の遺伝子の転写を制御する。ホメオティック蛋白質は[[エンハンサー]]と呼ばれる遺伝子の制御領域に結合し、特定の遺伝子の転写を活性化したり、抑制したりする。<br /> <br /> 　同一のホメオティック蛋白質が、ある遺伝子では抑制的に働き、他の遺伝子では促進的に働くことがありえる。たとえば、先ほどの[[ショウジョウバエ]]の例では、ホメオティック遺伝子の産生蛋白質であるAntennapediaは、脚と翅を含む第2胸節の構造を規定している遺伝子群の転写を活性化させるが、眼と触覚の形成に関係している遺伝子群の転写を抑制する。従って、Antennapedia蛋白質が存在する部位では、どこであろうと眼と触覚ではなく脚と翅が形成されることになる。ホメオボックス蛋白質群で制御されている遺伝子群は、[[リアライゼーター遺伝子]] (realisator genes)と呼ばれており、これらが産生する蛋白質が、実際の組織や[[wikipedia:ja:細胞内小器官|細胞内小器官]]を構成する要素となっている。<br /> <br /> ==神経系における働き==<br /> <br /> 　神経系の発生においても、ホメオボックス遺伝子は重要な機能を果たすことが知られている。様々なホメオボックス遺伝子が脳の形成、領域化、神経細胞の分化、生存など神経系の発生と維持の様々な局面で重要な役割を果たしている。例えば、[[Otx2]]は[[前脳]]から[[中脳]]にかけて発現し、頭部の形態形成に機能している。[[En1]]は中脳と[[後脳]]の境界領域に発現し、その形成に必要である。<br /> <br /> ==関連項目==<br /> *[[エンハンサー]]<br /> '''HomeoDB''' http://homeodb.cbi.pku.edu.cn/<br /> '''The Homeobox page''' http://homeobox.biosci.ki.se/<br /> <br /> <br /> （編集部コメント：ございましたらご指摘下さい）<br /> <br /> ==参考文献==<br /> &lt;references /&gt;<br /> Pubmed ID:103000<br /> Pubmed ID: 6776413<br /> <br /> <br /> （編集部コメント：参考文献をお願いいたします）</div>

Takahisafurukawa https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E3%83%9B%E3%83%A1%E3%82%AA%E3%83%9C%E3%83%83%E3%82%AF%E3%82%B9&diff=25445 2014-03-24T10:09:56Z

<p>Takahisafurukawa: </p> <hr /> <div>&lt;div align=&quot;right&quot;&gt; <br /> &lt;font size=&quot;+1&quot;&gt;[http://researchmap.jp/read0083689 古川 貴久]&lt;/font&gt;&lt;br&gt;<br /> ''大阪大学蛋白質研究所 分子発生学研究室''&lt;br&gt;<br /> DOI XXXX/XXXX　原稿受付日：2013年1月24日　原稿完成日：2014年3月25日&lt;br&gt;<br /> 担当編集委員：[http://researchmap.jp/fujiomurakami 村上 富士夫]（大阪大学 大学院生命機能研究科）&lt;br&gt;<br /> &lt;/div&gt;<br /> <br /> {{Infobox protein family<br /> | Symbol = Homeobox<br /> | Name = Homeobox domain<br /> | image = Homeodomain-dna-1ahd.png<br /> | width = <br /> | caption = The ''[[Antennapedia]]'' homeodomain protein from ''[[Drosophila melanogaster]]'' bound to a fragment of [[wikipedia:ja:DNA|DNA]]&lt;ref&gt;&lt;pubmed&gt;7903398&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;. The recognition helix and unstructured N-terminus are bound in the major and minor grooves respectively.<br /> | Pfam = PF00046<br /> | Pfam_clan = CL0123<br /> | InterPro = IPR001356<br /> | SMART = SM00389<br /> | PROSITE = PS50071<br /> | SCOP = 1ahd<br /> | TCDB = <br /> | OPM family = <br /> | OPM protein = <br /> | PDB = {{PDB2|1ahd}}, {{PDB2|1akh}}, {{PDB2|1apl}}, {{PDB2|1au7}}, {{PDB2|1b72}}, {{PDB2|1b8i}}, {{PDB2|1bw5}}, {{PDB2|1cqt}}, {{PDB2|1du0}}, {{PDB2|1du6}}, {{PDB2|1e3o}}, {{PDB2|1enh}}, {{PDB2|1f43}}, {{PDB2|1fjl}}, {{PDB2|1ftt}}, {{PDB2|1ftz}}, {{PDB2|1gt0}}, {{PDB2|1hdd}}, {{PDB2|1hdp}}, {{PDB2|1hf0}}, {{PDB2|1hom}}, {{PDB2|1ic8}}, {{PDB2|1ig7}}, {{PDB2|1jgg}}, {{PDB2|1k61}}, {{PDB2|1kz2}}, {{PDB2|1le8}}, {{PDB2|1lfb}}, {{PDB2|1lfu}}, {{PDB2|1mh3}}, {{PDB2|1mh4}}, {{PDB2|1mnm}}, {{PDB2|1nk2}}, {{PDB2|1nk3}}, {{PDB2|1o4x}}, {{PDB2|1ocp}}, {{PDB2|1oct}}, {{PDB2|1p7i}}, {{PDB2|1p7j}}, {{PDB2|1pog}}, {{PDB2|1puf}}, {{PDB2|1qry}}, {{PDB2|1s7e}}, {{PDB2|1san}}, {{PDB2|1uhs}}, {{PDB2|1vnd}}, {{PDB2|1wi3}}, {{PDB2|1x2m}}, {{PDB2|1x2n}}, {{PDB2|1yrn}}, {{PDB2|1yz8}}, {{PDB2|1zq3}}, {{PDB2|1ztr}}, {{PDB2|2cqx}}, {{PDB2|2cra}}, {{PDB2|2cue}}, {{PDB2|2cuf}}, {{PDB2|2dmq}}, {{PDB2|2e1o}}, {{PDB2|2ecb}}, {{PDB2|2ecc}}, {{PDB2|2h8r}}, {{PDB2|2hdd}}, {{PDB2|2hi3}}, {{PDB2|2hoa}}, {{PDB2|2jwt}}, {{PDB2|2lfb}}, {{PDB2|2p81}}, {{PDB2|2r5y}}, {{PDB2|2r5z}}, {{PDB2|3hdd}}, {{PDB2|9ant}}<br /> }}<br /> <br /> 英語名：homeobox<br /> <br /> {{box|text=<br /> 　180塩基対の塩基配列であり、DNAに結合する機能を有するヘリックスターンヘリックス構造モチーフである「ホメオドメイン」をコードする。ホメオドメインは60アミノ酸から成る。ホメオボックスを持つ遺伝子はホメオボックス遺伝子と呼ばれ、主に発生における形態形成、器官形成、細胞分化などに関わる[[転写因子]](transcription factor)をコードする。この発見により、発生生物学が大いに進展した。<br /> }}<br /> <br /> ==ファミリー==<br /> <br /> 　ホメオボックス遺伝子は生物に普遍的に存在し、ゲノム中に特徴的なクラスターを形成しているHox遺伝子群と、Hox以外のゲノム中に散在するnon-Hox遺伝子に大別される。<br /> <br /> 　哺乳類では、Hox geneは異なった染色体上に4個のクラスターを形成しており、発生過程ではこの順番に対応して[[前後軸]]に沿って発現し、その位置に特徴的な[[体節]]構造を誘導する（編集部コメント：この辺り、図があればと思います）（同感です。村上富士夫）。ホメオボックス遺伝子の変異により、多細胞生物体の一部の器官が本来の形をとらず他の相同な器官に転換する変化が起こることがあり、これをホメオティック突然変異と呼ぶ。ホメオティック突然変異の例として、1980年代に責任遺伝子がクローニングされたショウジョウバエの「[[Antennapedia]]([[アンテナペディア]])変異体」が有名である。脚を形成する遺伝子群の転写を活性化する蛋白質（転写因子）をコードするAntennapedia遺伝子の突然変異により、ショウジョウバエの触覚の代わりに、脚が生えてしまう。これに関連する研究「初期胚発生の遺伝子コントロールに関する研究」にて、1995年、 [[wikipedia:ja:クリスティアーネ・ニュスライン＝フォルハルト|クリスチャーネ・ニュスライン=フォルハルト]]（Christiane Nüsslein-Volhard）、 [[wikipedia:ja:エドワード・B・ルイス|エドワード・ルイス]]（Edward B. Lewis）、 [[wikipedia:ja:エリック・ヴィーシャウス|エリック・ヴィーシャウス]]（Eric Wieschaus）の3人が [[wikipedia:ja:ノーベル生理学・医学賞|ノーベル生理学・医学賞]]を受賞した。<br /> <br /> ==機能==<br /> <br /> 　ホメオティック遺伝子群Hox genesは、動物の[[胚発生]]の初期において組織の前後軸および体節制を決定する遺伝子であり、胚段階で体節に関わる構造の適切な数量と配置について決定的な役割を持つ。ホメオティック遺伝子群により産生された蛋白質は転写因子として特定の配列「TAAT」をコアとしたターゲット配列のDNAに結合することにより、その下流の遺伝子の転写を制御する。ホメオティック蛋白質は[[エンハンサー]]と呼ばれる遺伝子の制御領域に結合し、特定の遺伝子の転写を活性化したり、抑制したりする。<br /> <br /> 　同一のホメオティック蛋白質が、ある遺伝子では抑制的に働き、他の遺伝子では促進的に働くことがありえる。たとえば、先ほどの[[ショウジョウバエ]]の例では、ホメオティック遺伝子の産生蛋白質であるAntennapediaは、脚と翅を含む第2胸節の構造を規定している遺伝子群の転写を活性化させるが、眼と触覚の形成に関係している遺伝子群の転写を抑制する。従って、Antennapedia蛋白質が存在する部位では、どこであろうと眼と触覚ではなく脚と翅が形成されることになる。ホメオボックス蛋白質群で制御されている遺伝子群は、[[リアライゼーター遺伝子]] (realisator genes)と呼ばれており、これらが産生する蛋白質が、実際の組織や[[wikipedia:ja:細胞内小器官|細胞内小器官]]を構成する要素となっている。<br /> <br /> ==神経系における働き==<br /> <br /> 　神経系の発生においても、ホメオボックス遺伝子は重要な機能を果たすことが知られている。様々なホメオボックス遺伝子が脳の形成、領域化、神経細胞の分化、生存など神経系の発生と維持の様々な局面で重要な役割を果たしている。例えば、[[Otx2]]は[[前脳]]から[[中脳]]にかけて発現し、頭部の形態形成に機能している。[[En1]]は中脳と[[後脳]]の境界領域に発現し、その形成に必要である。<br /> <br /> ==関連項目==<br /> *[[エンハンサー]]<br /> <br /> （編集部コメント：ございましたらご指摘下さい）<br /> <br /> ==参考文献==<br /> &lt;references /&gt;<br /> （編集部コメント：参考文献をお願いいたします）</div>

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<p>Takahisafurukawa: 「ファイル:脳科学ー細胞系譜.jpg」の新しい版をアップロードしました</p> <hr /> <div>線虫の初期発生の細胞系譜図</div>

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<p>Takahisafurukawa: 線虫の初期発生の細胞系譜図</p> <hr /> <div>線虫の初期発生の細胞系譜図</div>

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