https://bsd.neuroinf.jp/w/api.php?action=feedcontributions&feedformat=atom&user=Takuyashimazaki
脳科学辞典 - 利用者の投稿記録 [ja]
2026-05-19T13:16:17Z
利用者の投稿記録
MediaWiki 1.43.8
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=POU%E8%BB%A2%E5%86%99%E5%9B%A0%E5%AD%90&diff=3942
POU転写因子
2012-03-23T07:31:05Z
<p>Takuyashimazaki: </p>
<hr />
<div>英語名：POU transcription factors <br />
<br />
<br>[[wikipedia:Homeobox|ホメオドメインタンパク質]]ファミリーのうち、POUドメインと呼ばれる、[[wikipedia:ja:C. elegans|線虫]]からヒトに至るまで動物界で進化上高度に保存された[[wikipedia:DNA-binding domain|DNA結合ドメイン]]を持った[[wikipedia:ja:転写因子|転写因子]]ファミリーの総称。POUは、いずれも1988年にその遺伝子クローニングが発表された最初のファミリーメンバーである、哺乳類の[[wikipedia:Pituitary-specific positive transcription factor 1|<u>P</u>it1]]、[[wikipedia:POU2F1 1|<u>O</u>ct1]]および[[wikipedia:Oct-2|<u>O</u>ct2]]と線虫の[[Unc86|<u>U</u>nc86]]遺伝子産物の頭文字を取って命名された<ref><pubmed> 3215510</pubmed></ref>。 <br />
<br />
<br> <br />
<br />
= 構造<br> =<br />
<br />
{{Pfam_box <br />
| Symbol = Pou <br />
| Name = Pou domain - N-terminal to homeobox domain <br />
| image = <br />
| width = <br />
| caption = <br />
| Pfam= PF00157<br />
| InterPro= IPR000327<br />
| SMART= <br />
| Prosite = PDOC00035<br />
| SCOP = 1oct<br />
| TCDB = <br />
| OPM family= <br />
| OPM protein= <br />
}} POUドメインは、保存されていない15－56アミノ酸からなるリンカー配列によって２つのサブドメインに分かれており、N末端側の75アミノ酸からなるドメインはPOU特異的ドメイン（POU<sub>S</sub>: POU specific domain）、C末端側の60アミノ酸からなるドメインは、[[wikipedia:Homeobox|ホメオドメインタンパク質]]ファミリーに共通したDNA結合部位であるホメオドメインと相同性が高く、POUホメオドメイン（POU<sub>H</sub>: POU homeodomain）と名付けられている<ref name="b"><pubmed>7622033</pubmed></ref>。両方のサブドメイン共、DNA結合モチーフの一種である[[wikipedia:ja:ヘリックスターンヘリックス|helix-turn-helix]]構造をとり、オクタマー配列と呼ばれるDNA配列ATGCAAATに特異的に結合する<ref name="b" />。また、親和性は低いが、それぞれのドメイン単独でDNAに結合することが可能であり、POU<sub>S</sub>は5’側のATGC、POU<sub>H</sub>は3’側のA/Tリッチな配列を認識する<ref><pubmed>8156594</pubmed></ref>。さらに、POUドメインは標的遺伝子の転写調節において、結合配列上でのホモ二量体やあるいは他ファミリーメンバーとのヘテロ二量体形成や、共役する他因子との結合にも必要とされる場合がある<ref><pubmed>9105675</pubmed></ref><ref name="e"><pubmed>11183772</pubmed></ref>。リンカー配列は、２つのドメインの局所的濃度を高め二量体形成やDNA結合能を高めるだけでなく、その長さの違いが両ドメインの相対的な空間配置の自由度の違いを生出し、実際の認識配列の多様性を決定しているようである<ref name="e" /><ref><pubmed>12213595</pubmed></ref>。尚、転写制御ドメインは、フィミリーメンバーによってPOUドメイン外のN末端側かC末端側、あるいはその両方に存在している<ref name="g"><pubmed>11159814</pubmed></ref>。 <br />
<br />
<br> <br />
<br />
= ファミリーメンバー<br> =<br />
<br />
POU転写因子は、それぞれのPOUドメインにおけるアミノ酸配列の相同性に基づいてⅠ～Ⅵの６つのクラスに分類される。例として以下にヒトの遺伝子ホモログを列記する。 <br />
<br />
'''Class'''<br>'''Ⅰ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; [[wikipedia:Pituitary-specific positive transcription factor 1|POU1F1]];<br>'''Ⅱ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; [[wikipedia:POU2F1|POU2F1]]; [[wikipedia:Oct-2|POU2F2]]; [[wikipedia:POU2F3|POU2F3]];<br>'''Ⅲ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; [[wikipedia:POU3F1|POU3F1]]; [[wikipedia:POU3F2|POU3F2]]; [[POU3F3]]; [[wikipedia:POU3F4|POU3F4]];<br>'''Ⅳ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; [[wikipedia:POU4F1|POU4F1]]; [[wikipedia:POU4F2|POU4F2]]; [[wikipedia:POU4F3|POU4F3]];<br>'''Ⅴ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; [[wikipedia:POU5F1|POU5F1]]; [[POU5F1P1]]; [[POU5F1P3]]; [[POU5F1P4]]; [[POU5F2]];<br>'''Ⅵ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; [[POU6F2]] <br />
<br />
<br> <br />
<br />
= 機能<br> =<br />
<br />
POU転写因子ファミリーの様々なメンバーの生物学的機能は多岐にわたるが、その多くが個体発生における細胞増殖・分化・移動・生存等や神経内分泌を含めた内分泌系において、そこで必要とされる機能遺伝子の発現制御を行っている<ref name="g" /><ref><pubmed>9171367</pubmed></ref>。なお、標的遺伝子の発現制御においては、共役因子の違いや発現制御領域の構造によって転写活性化因子としても抑制因子としても働きうる<ref name="g" />。<br><br> <br />
<br />
= 参考文献<br> =<br />
<br />
<references /> <br />
<br />
<br> <br />
<br />
（執筆者：島崎琢也、担当編集委員：岡野栄之） <br></div>
Takuyashimazaki
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=POU%E8%BB%A2%E5%86%99%E5%9B%A0%E5%AD%90&diff=3941
POU転写因子
2012-03-23T07:28:43Z
<p>Takuyashimazaki: </p>
<hr />
<div>英語名：POU transcription factors <br />
<br />
<br>[[wikipedia:Homeobox|ホメオドメインタンパク質]]ファミリーのうち、POUドメインと呼ばれる、[[wikipedia:ja:C. elegans|線虫]]からヒトに至るまで動物界で進化上高度に保存された[[wikipedia:DNA-binding domain|DNA結合ドメイン]]を持った[[wikipedia:ja:転写因子|転写因子]]ファミリーの総称。POUは、いずれも1988年にその遺伝子クローニングが発表された最初のファミリーメンバーである、哺乳類の[[wikipedia:Pituitary-specific positive transcription factor 1|<u>P</u>it1]]、[[wikipedia:POU2F1 1|<u>O</u>ct1]]および[[wikipedia:Oct-2|<u>O</u>ct2]]と線虫の[[Unc86|<u>U</u>nc86]]遺伝子産物の頭文字を取って命名された<ref><pubmed> 3215510</pubmed></ref>。 <br />
<br />
<br> <br />
<br />
= 構造<br> =<br />
<br />
{{Pfam_box <br />
| Symbol = Pou <br />
| Name = Pou domain - N-terminal to homeobox domain <br />
| image = <br />
| width = <br />
| caption = <br />
| Pfam= PF00157<br />
| InterPro= IPR000327<br />
| SMART= <br />
| Prosite = PDOC00035<br />
| SCOP = 1oct<br />
| TCDB = <br />
| OPM family= <br />
| OPM protein= <br />
}} POUドメインは、保存されていない15－56アミノ酸からなるリンカー配列によって２つのサブドメインに分かれており、N末端側の75アミノ酸からなるドメインはPOU特異的ドメイン（POU<sub>S</sub>: POU specific domain）、C末端側の60アミノ酸からなるドメインは、[[wikipedia:Homeobox|ホメオドメインタンパク質]]ファミリーに共通したDNA結合部位であるホメオドメインと相同性が高く、POUホメオドメイン（POU<sub>H</sub>: POU homeodomain）と名付けられている<ref name="b"><pubmed>7622033</pubmed></ref>。両方のサブドメイン共、DNA結合モチーフの一種である[[wikipedia:ja:ヘリックスターンヘリックス|helix-turn-helix]]構造をとり、オクタマー配列と呼ばれるDNA配列ATGCAAATに特異的に結合する<ref name="b" />。また、親和性は低いが、それぞれのドメイン単独でDNAに結合することが可能であり、POU<sub>S</sub>は5’側のATGC、POU<sub>H</sub>は3’側のA/Tリッチな配列を認識する<ref><pubmed>8156594</pubmed></ref>。さらに、POUドメインは標的遺伝子の転写調節において、結合配列上でのホモ二量体やあるいは他ファミリーメンバーとのヘテロ二量体形成や、共役する他因子との結合にも必要とされる場合がある<ref><pubmed>9105675</pubmed></ref><ref name="e"><pubmed>11183772</pubmed></ref>。リンカー配列は、２つのドメインの局所的濃度を高め二量体形成やDNA結合能を高めるだけでなく、その長さの違いが両ドメインの相対的な空間配置の自由度の違いを生出し、実際の認識配列の多様性を決定しているようである<ref name="e" /><ref><pubmed>12213595</pubmed></ref>。尚、転写制御ドメインは、フィミリーメンバーによってPOUドメイン外のN末端側かC末端側、あるいはその両方に存在している<ref name="g"><pubmed>11159814</pubmed></ref>。 <br />
<br />
<br> <br />
<br />
= ファミリーメンバー<br> =<br />
<br />
POU転写因子は、それぞれのPOUドメインにおけるアミノ酸配列の相同性に基づいてⅠ～Ⅵの６つのクラスに分類される。例として以下にヒトの遺伝子ホモログを列記する。 <br />
<br />
'''Class'''<br>'''Ⅰ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; [[wikipedia:Pituitary-specific positive transcription factor 1|POU1F1]];<br>'''Ⅱ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; [[wikipedia:POU2F1|POU2F1]]; [[wikipedia:Oct-2|POU2F2]]; [[wikipedia:POU2F3|POU2F3]];<br>'''Ⅲ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; [[wikipedia:POU3F1|POU3F1]]; [[wikipedia:POU3F2|POU3F2]]; [[POU3F3]]; [[wikipedia:POU3F4|POU3F4]];<br>'''Ⅳ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; [[wikipedia:POU4F1|POU4F1]]; [[wikipedia:POU4F2|POU4F2]]; [[wikipedia:POU4F3|POU4F3]];<br>'''Ⅴ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; [[wikipedia:POU5F1|POU5F1]]; [[POU5F1P1]]; [[POU5F1P3]]; [[POU5F1P4]]; [[POU5F2]];<br>'''Ⅵ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; [[POU6F2]] <br />
<br />
<br> <br />
<br />
= 機能<br> =<br />
<br />
POU転写因子ファミリーの様々なメンバーの生物学的機能は多岐にわたるが、その多くが個体発生における細胞増殖・分化・移動・生存等や神経内分泌を含めた内分泌系において、そこで必要とされる機能遺伝子の発現制御を行っている<ref name="g" /><ref><pubmed>9171367</pubmed></ref>。なお、標的遺伝子の発現制御においては、共役因子の違いや発現制御領域の構造によって転写活性化因子としても抑制因子としても働きうる<ref name="g" />。<br><br> <br />
<br />
= 参考文献<br> =<br />
<br />
<references /> <br />
<br />
<br><br />
<br />
（執筆者：島崎琢也、担当編集委員：岡野栄之） <br></div>
Takuyashimazaki
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=POU%E8%BB%A2%E5%86%99%E5%9B%A0%E5%AD%90&diff=3938
POU転写因子
2012-03-23T07:01:40Z
<p>Takuyashimazaki: </p>
<hr />
<div>英語名：POU transcription factors <br />
<br />
<br>[[wikipedia:Homeobox|ホメオドメインタンパク質]]ファミリーのうち、POUドメインと呼ばれる、[[wikipedia:ja:C. elegans|線虫]]からヒトに至るまで動物界で進化上高度に保存された[[wikipedia:DNA-binding domain|DNA結合ドメイン]]を持った[[wikipedia:ja:転写因子|転写因子]]ファミリーの総称。POUは、いずれも1988年にその遺伝子クローニングが発表された最初のファミリーメンバーである、哺乳類の[[wikipedia:Pituitary-specific positive transcription factor 1|<u>P</u>it1]]、[[wikipedia:POU2F1 1|<u>O</u>ct1]]および[[wikipedia:Oct-2|<u>O</u>ct2]]と線虫の[[Unc86|<u>U</u>nc86]]遺伝子産物の頭文字を取って命名された<ref><pubmed> 3215510</pubmed></ref>。 <br />
<br />
<br> <br />
<br />
= 構造<br> =<br />
<br />
{{Pfam_box <br />
| Symbol = Pou <br />
| Name = Pou domain - N-terminal to homeobox domain <br />
| image = <br />
| width = <br />
| caption = <br />
| Pfam= PF00157<br />
| InterPro= IPR000327<br />
| SMART= <br />
| Prosite = PDOC00035<br />
| SCOP = 1oct<br />
| TCDB = <br />
| OPM family= <br />
| OPM protein= <br />
}} POUドメインは、保存されていない15－56アミノ酸からなるリンカー配列によって２つのサブドメインに分かれており、N末端側の75アミノ酸からなるドメインはPOU特異的ドメイン（POU<sub>S</sub>: POU specific domain）、C末端側の60アミノ酸からなるドメインは、[[wikipedia:Homeobox|ホメオドメインタンパク質]]ファミリーに共通したDNA結合部位であるホメオドメインと相同性が高く、POUホメオドメイン（POU<sub>H</sub>: POU homeodomain）と名付けられている<ref name="b"><pubmed>7622033</pubmed></ref>。両方のサブドメイン共、DNA結合モチーフの一種である[[wikipedia:ja:ヘリックスターンヘリックス|helix-turn-helix]]構造をとり、オクタマー配列と呼ばれるDNA配列ATGCAAATに特異的に結合する<ref name="b" />。また、親和性は低いが、それぞれのドメイン単独でDNAに結合することが可能であり、POU<sub>S</sub>は5’側のATGC、POU<sub>H</sub>は3’側のA/Tリッチな配列を認識する<ref><pubmed>8156594</pubmed></ref>。さらに、POUドメインは標的遺伝子の転写調節において、結合配列上でのホモ二量体やあるいは他ファミリーメンバーとのヘテロ二量体形成や、共役する他因子との結合にも必要とされる場合がある<ref><pubmed>9105675</pubmed></ref><ref name="e"><pubmed>11183772</pubmed></ref>。リンカー配列は、２つのドメインの局所的濃度を高め二量体形成やDNA結合能を高めるだけでなく、その長さの違いが両ドメインの相対的な空間配置の自由度の違いを生出し、実際の認識配列の多様性を決定しているようである<ref name="e" /><ref><pubmed>12213595</pubmed></ref>。尚、転写制御ドメインは、フィミリーメンバーによってPOUドメイン外のN末端側かC末端側、あるいはその両方に存在している<ref name="g"><pubmed>11159814</pubmed></ref>。 <br />
<br />
<br> <br />
<br />
= ファミリーメンバー<br> =<br />
<br />
POU転写因子は、それぞれのPOUドメインにおけるアミノ酸配列の相同性に基づいてⅠ～Ⅵの６つのクラスに分類される。例として以下にヒトの遺伝子ホモログを列記する。 <br />
<br />
'''Class'''<br>'''Ⅰ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; [[wikipedia:Pituitary-specific positive transcription factor 1|POU1F1]];<br>'''Ⅱ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; [[wikipedia:POU2F1|POU2F1]]; [[wikipedia:Oct-2|POU2F2]]; [[wikipedia:POU2F3|POU2F3]];<br>'''Ⅲ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; POU3F1; POU3F2; POU3F3; POU3F4;<br>'''Ⅳ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; POU4F1; POU4F2; POU4F3;<br>'''Ⅴ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; POU5F1; POU5F1P1; POU5F1P3; POU5F1P4; POU5F2;<br>'''Ⅵ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; POU6F2 <br />
<br />
<br> <br />
<br />
= 機能<br> =<br />
<br />
POU転写因子ファミリーの様々なメンバーの生物学的機能は多岐にわたるが、その多くが個体発生における細胞増殖・分化・移動・生存等や神経内分泌を含めた内分泌系において、そこで必要とされる機能遺伝子の発現制御を行っている<ref name="g" /><ref><pubmed>9171367</pubmed></ref>。なお、標的遺伝子の発現制御においては、共役因子の違いや発現制御領域の構造によって転写活性化因子としても抑制因子としても働きうる<ref name="g" />。<br><br> <br />
<br />
= 参考文献<br> =<br />
<br />
<references /></div>
Takuyashimazaki
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E3%83%8B%E3%83%A5%E3%83%BC%E3%83%AD%E3%82%B9%E3%83%95%E3%82%A7%E3%82%A2&diff=3933
ニューロスフェア
2012-03-23T06:33:31Z
<p>Takuyashimazaki: </p>
<hr />
<div>英語名：neurosphere <br />
<br />
<br> [[wikipedia:ja:神経幹細胞|神経幹細胞]]あるいは神経系前駆細胞（以下神経幹/前駆細胞）の浮遊増殖培養によって形成される球状の細胞凝集塊。細胞播種時の細胞濃度によって単一細 胞由来ニューロスフェアと複数細胞の凝集塊由来ニューロスフェアの二種類が存在し得る。ニューロスフェアを構成する細胞は主に未分化な神経幹/前駆細胞ではあるが、分化し た[[wikipedia:ja:神経細胞|神経細胞]]や[[wikipedia:ja:グリア細胞|グリア細胞]]も含んでいる。 <br>&nbsp;[[Image:Sphere fig.jpg|thumb|<b>図 マウスES細胞由来のニューロスフェア.</b> 上段：浮遊増殖培養中のニューロスフェア. 下段：接着培養により分化誘導を行ったニューロスフェアの免疫染色像（ピンク：神経細胞、青：アストロサイト、緑：オリゴデンドロサイト）.]]&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp;&nbsp;&nbsp; <br> <br />
<br />
== 培養法とその歴史 ==<br />
<br />
1992年、カナダの[[wikipedia:Samuel Weiss|Weiss]]とReynoldsは、成体マウスの[[wikipedia:ja:線条体|線条体]]から取り出した細胞に[[wikipedia:ja:上皮成長因子|EGF]]を添加すると、分裂増殖しながら[[wikipedia:ja:神経細胞|神経細胞]]や[[wikipedia:ja:グリア細胞|グリア細胞]]を生み出す細胞塊を分離することができることを発表し<ref name="ref2"><pubmed>1553558</pubmed></ref>、その後この細胞塊をニューロスフェアと名付けた。また、この線条体由来ニューロスフェアは、後に[[脳室下帯]]に存在する神経幹/前駆細胞に由来することが示された<ref><pubmed>7946346</pubmed></ref>。Weissらは当初、神経細胞死の抑制にEGFなどの成長因子を利用できないかどうかを、成体マウス線条体組織細胞を用いて検討していたが、その際に細胞増殖が起きていることに気付きこの発見に至った。その後、基本的にはこの培養法を踏襲した方法による、ヒトを含めた多くの哺乳動物の胎児から成体にいたるまでの中枢神経の様々な領域や、[[神経誘導]]後の[[wikipedia:ja:胚性幹細胞|ES細胞]]および[[wikipedia:ja:人工多能性幹細胞|iPS細胞]]からの神経幹/前駆細胞の選択的増殖が報告されており、神経幹/前駆細胞の増殖培養法としては最も普及している方法である。具体的には、[[wikipedia:ja:プロゲステロン|プロゲステロン]]、[[wikipedia:ja:インスリン|インスリン]]、[[wikipedia:ja:トランスフェリン|トランスフェリン]]や[[wikipedia:ja:亜セレン酸ナトリウム|亜セレン酸ナトリウム]]などの神経細胞培養用添加物を加えた無血清培地に、神経幹/前駆細胞の増殖因子である[[wikipedia:Basic fibroblast growth factor|FGF2]]や[[wikipedia:ja:上皮成長因子|EGF]]を添加し浮遊培養を行うだけという簡便な方法である。神経幹/前駆細胞の[[wikipedia:ja:神経細胞|神経細胞]]や[[wikipedia:ja:グリア細胞|グリア細胞]]への分化は、ニューロスフェアそのものかあるいはそれらを分散したものを、増殖因子非存在下で接着培養することによって誘導する<ref name="ref2" /><ref><pubmed> 18536641</pubmed></ref>。 <br />
<br />
== 参考文献 ==<br />
<br />
<references /> <br />
<br />
<br> <br />
<br />
（執筆者：島崎琢也、担当編集委員：岡野栄之） <br></div>
Takuyashimazaki
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E3%83%8B%E3%83%A5%E3%83%BC%E3%83%AD%E3%82%B9%E3%83%95%E3%82%A7%E3%82%A2&diff=3929
ニューロスフェア
2012-03-23T06:26:08Z
<p>Takuyashimazaki: </p>
<hr />
<div>英語名：neurosphere <br />
<br />
<br> [[wikipedia:ja:神経幹細胞|神経幹細胞]]あるいは神経系前駆細胞（以下神経幹/前駆細胞）の浮遊増殖培養によって形成される球状の細胞凝集塊。細胞播種時の細胞濃度によって単一細 胞由来ニューロスフェアと複数細胞の凝集塊由来ニューロスフェアの二種類が存在し得る。ニューロスフェアを構成する細胞は主に未分化な神経幹/前駆細胞ではあるが、分化し た[[wikipedia:ja:神経細胞|神経細胞]]や[[wikipedia:ja:グリア細胞|グリア細胞]]も含んでいる。 <br>&nbsp;[[Image:Sphere fig.jpg|thumb|<b>図 マウスES細胞由来のニューロスフェア.</b> 上段：浮遊増殖培養中のニューロスフェア. 下段：接着培養により分化誘導を行ったニューロスフェアの免疫染色像（ピンク：神経細胞、青：アストロサイト、緑：オリゴデンドロサイト）.]]&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp;&nbsp;&nbsp; <br> <br />
<br />
== 培養法とその歴史 ==<br />
<br />
1992年、カナダの[[wikipedia:Samuel Weiss|Weiss]]とReynoldsは、成体マウスの[[wikipedia:ja:線条体|線条体]]から取り出した細胞に[[wikipedia:ja:上皮成長因子|EGF]]を添加すると、分裂増殖しながら[[wikipedia:ja:神経細胞|神経細胞]]や[[wikipedia:ja:グリア細胞|グリア細胞]]を生み出す細胞塊を分離することができることを発表し<ref name="ref2"><pubmed>1553558</pubmed></ref>、その後この細胞塊をニューロスフェアと名付けた。また、この線条体由来ニューロスフェアは、後に[[脳室下帯]]に存在する神経幹/前駆細胞に由来することが示された<ref><pubmed>7946346</pubmed></ref>。Weissらは当初、神経細胞死の抑制にEGFなどの成長因子を利用できないかどうかを、成体マウス線条体組織細胞を用いて検討していたが、その際に細胞増殖が起きていることに気付きこの発見に至った。その後、基本的にはこの培養法を踏襲した方法による、ヒトを含めた多くの哺乳動物の胎児から成体にいたるまでの中枢神経の様々な領域や、[[神経誘導]]後の[[wikipedia:ja:胚性幹細胞|ES細胞]]および[[wikipedia:ja:人工多能性幹細胞|iPS細胞]]からの神経幹/前駆細胞の選択的増殖が報告されており、神経幹/前駆細胞の増殖培養法としては最も普及している方法である。具体的には、[[wikipedia:ja:プロゲステロン|プロゲステロン]]、[[wikipedia:ja:インスリン|インスリン]]、[[wikipedia:ja:トランスフェリン|トランスフェリン]]や[[wikipedia:ja:亜セレン酸ナトリウム|亜セレン酸ナトリウム]]などの神経細胞培養用添加物を加えた無血清培地に、神経幹/前駆細胞の増殖因子である[[wikipedia:Basic fibroblast growth factor|FGF2]]や[[wikipedia:ja:上皮成長因子|EGF]]を添加し浮遊培養を行うだけという簡便な方法である。神経幹/前駆細胞の[[wikipedia:ja:神経細胞|神経細胞]]や[[wikipedia:ja:グリア細胞|グリア細胞]]への分化は、ニューロスフェアそのものかあるいはそれらを分散したものを、増殖因子非存在下で接着培養することによって誘導する<ref name="ref2" /><ref><pubmed> 18536641</pubmed></ref>。 <br />
<br />
== 参考文献 ==<br />
<br />
<references /></div>
Takuyashimazaki
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=POU%E8%BB%A2%E5%86%99%E5%9B%A0%E5%AD%90&diff=3839
POU転写因子
2012-03-21T10:15:09Z
<p>Takuyashimazaki: </p>
<hr />
<div>英語名：POU transcription factors <br />
<br />
<br>[[wikipedia:Homeobox|ホメオドメインタンパク質]]ファミリーのうち、POUドメインと呼ばれる、[[wikipedia:ja:C. elegans|線虫]]からヒトに至るまで動物界で進化上高度に保存された[[wikipedia:DNA-binding domain|DNA結合ドメイン]]を持った[[wikipedia:ja:転写因子|転写因子]]ファミリーの総称。POUは、いずれも1988年にその遺伝子クローニングが発表された最初のファミリーメンバーである、哺乳類の[[wikipedia:Pituitary-specific positive transcription factor 1|<u>P</u>it1]]、[[wikipedia:POU2F1 1|<u>O</u>ct1]]および[[wikipedia:Oct-2|<u>O</u>ct2]]と線虫の[[Unc86|<u>U</u>nc86]]遺伝子産物の頭文字を取って命名された<ref><pubmed> 3215510</pubmed></ref>。 <br />
<br />
<br> <br />
<br />
= 構造<br> =<br />
<br />
{{Pfam_box <br />
| Symbol = Pou <br />
| Name = Pou domain - N-terminal to homeobox domain <br />
| image = <br />
| width = <br />
| caption = <br />
| Pfam= PF00157<br />
| InterPro= IPR000327<br />
| SMART= <br />
| Prosite = PDOC00035<br />
| SCOP = 1oct<br />
| TCDB = <br />
| OPM family= <br />
| OPM protein= <br />
}} POUドメインは、保存されていない15－56アミノ酸からなるリンカー配列によって２つのサブドメインに分かれており、N末端側の75アミノ酸からなるドメインはPOU特異的ドメイン（POU<sub>S</sub>: POU specific domain）、C末端側の60アミノ酸からなるドメインは、[[wikipedia:Homeobox|ホメオドメインタンパク質]]ファミリーに共通したDNA結合部位であるホメオドメインと相同性が高く、POUホメオドメイン（POU<sub>H</sub>: POU homeodomain）と名付けられている<ref name="b"><pubmed>7622033</pubmed></ref>。両方のサブドメイン共、DNA結合モチーフの一種である[[wikipedia:ja:ヘリックスターンヘリックス|helix-turn-helix]]構造をとり、オクタマー配列と呼ばれるDNA配列ATGCAAATに特異的に結合する<ref name="b" />。また、親和性は低いが、それぞれのドメイン単独でDNAに結合することが可能であり、POU<sub>S</sub>は5’側のATGC、POU<sub>H</sub>は3’側のA/Tリッチな配列を認識する<ref><pubmed>8156594</pubmed></ref>。さらに、POUドメインは標的遺伝子の転写調節において、結合配列上でのホモ二量体やあるいは他ファミリーメンバーとのヘテロ二量体形成や、共役する他因子との結合にも必要とされる場合がある<ref><pubmed>9105675</pubmed></ref><ref name="e"><pubmed>11183772</pubmed></ref>。リンカー配列は、２つのドメインの局所的濃度を高め二量体形成やDNA結合能を高めるだけでなく、その長さの違いが両ドメインの相対的な空間配置の自由度の違いを生出し、実際の認識配列の多様性を決定しているようである<ref name="e" /><ref><pubmed>12213595</pubmed></ref>。尚、転写制御ドメインは、フィミリーメンバーによってPOUドメイン外のN末端側かC末端側、あるいはその両方に存在している<ref name="g"><pubmed>11159814</pubmed></ref>。 <br />
<br />
<br> <br />
<br />
= ファミリーメンバー<br> =<br />
<br />
POU転写因子は、それぞれのPOUドメインにおけるアミノ酸配列の相同性に基づいてⅠ～Ⅵの６つのクラスに分類される。例として以下にヒトの遺伝子ホモログを列記する。 <br />
<br />
'''Class'''<br>'''Ⅰ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; POU1F1;<br>'''Ⅱ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; POU2F1; POU2F2; POU2F3;<br>'''Ⅲ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; POU3F1; POU3F2; POU3F3; POU3F4;<br>'''Ⅳ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; POU4F1; POU4F2; POU4F3;<br>'''Ⅴ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; POU5F1; POU5F1P1; POU5F1P3; POU5F1P4; POU5F2;<br>'''Ⅵ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; POU6F2 <br />
<br />
<br> <br />
<br />
= 機能<br> =<br />
<br />
POU転写因子ファミリーの様々なメンバーの生物学的機能は多岐にわたるが、その多くが個体発生における細胞増殖・分化・移動・生存等や神経内分泌を含めた内分泌系において、そこで必要とされる機能遺伝子の発現制御を行っている<ref name="g" /><ref><pubmed>9171367</pubmed></ref>。なお、標的遺伝子の発現制御においては、共役因子の違いや発現制御領域の構造によって転写活性化因子としても抑制因子としても働きうる<ref name="g" />。<br><br> <br />
<br />
= 参考文献<br> =<br />
<br />
<references /></div>
Takuyashimazaki
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=POU%E8%BB%A2%E5%86%99%E5%9B%A0%E5%AD%90&diff=3837
POU転写因子
2012-03-21T10:01:52Z
<p>Takuyashimazaki: </p>
<hr />
<div>英語名：POU transcription factors <br />
<br />
<br>[[wikipedia:Homeobox|ホメオドメインタンパク質]]ファミリーのうち、POUドメインと呼ばれる、[[wikipedia:ja:C. elegans|線虫]]からヒトに至るまで動物界で進化上高度に保存された[[wikipedia:DNA-binding domain|DNA結合ドメイン]]を持った[[wikipedia:ja:転写因子|転写因子]]ファミリーの総称。POUは、いずれも1988年にその遺伝子クローニングが発表された最初のファミリーメンバーである、哺乳類の[[wikipedia:Pituitary-specific positive transcription factor 1|<u>P</u>it1]]、[[wikipedia:POU2F1 1|<u>O</u>ct1]]および[[wikipedia:Oct-2|<u>O</u>ct2]]と線虫の[[Unc86|<u>U</u>nc86]]遺伝子産物の頭文字を取って命名された<ref><pubmed> 3215510</pubmed></ref>。 <br />
<br />
<br> <br />
<br />
= 構造<br> =<br />
<br />
{{Pfam_box <br />
| Symbol = Pou <br />
| Name = Pou domain - N-terminal to homeobox domain <br />
| image = <br />
| width = <br />
| caption = <br />
| Pfam= PF00157<br />
| InterPro= IPR000327<br />
| SMART= <br />
| Prosite = PDOC00035<br />
| SCOP = 1oct<br />
| TCDB = <br />
| OPM family= <br />
| OPM protein= <br />
}} POUドメインは、保存されていない15－56アミノ酸からなるリンカー配列によって２つのサブドメインに分かれており、N末端側の75アミノ酸からなるドメインはPOU特異的ドメイン（POU<sub>S</sub>: POU specific domain）、C末端側の60アミノ酸からなるドメインは、ホメオドメインタンパク質スーパーファミリーに共通したDNA結合部位であるホメオドメインと相同性が高く、POUホメオドメイン（POU<sub>H</sub>: POU homeodomain）と名付けられている<ref name="b"><pubmed>7622033</pubmed></ref>。両方のサブドメイン共DNA結合モチーフの一種であるhelix-turn-helix構造をとり、オクタマー配列と呼ばれるDNA配列ATGCAAATに特異的に結合する<ref name="b" />。また、親和性は低いが、それぞれのドメイン単独でDNAに結合することが可能であり、POU<sub>S</sub>は5’側のATGC、POU<sub>H</sub>は3’側のA/Tリッチな配列を認識する<ref><pubmed>8156594</pubmed></ref>。さらに、POUドメインは標的遺伝子の転写調節において結合配列上でのホモ二量体やあるいは他ファミリーメンバーとのヘテロ二量体形成や共役する他因子との結合に必要とされる場合がある<ref><pubmed>9105675</pubmed></ref><ref name="e"><pubmed>11183772</pubmed></ref>。リンカー配列は、２つのドメインの局所的濃度を高め二量体形成やDNA結合能を高めるだけでなく、その長さの違いが両ドメインの相対的な空間配置の自由度の違いを生出し、実際の認識配列の多様性を決定しているようである<ref name="e" /><ref><pubmed>12213595</pubmed></ref>。尚、転写制御ドメインは、フィミリーメンバーによってPOUドメイン外のN末端側かC末端側、あるいはその両方に存在している<ref name="g"><pubmed>11159814</pubmed></ref>。 <br />
<br />
<br> <br />
<br />
= ファミリーメンバー<br> =<br />
<br />
POU転写因子は、それぞれのPOUドメインにおけるアミノ酸配列の相同性に基づいてⅠ～Ⅵの６つのクラスに分類される。例として以下にヒトの遺伝子ホモログを列記する。 <br />
<br />
'''Class'''<br>'''Ⅰ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; POU1F1;<br>'''Ⅱ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; POU2F1; POU2F2; POU2F3;<br>'''Ⅲ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; POU3F1; POU3F2; POU3F3; POU3F4;<br>'''Ⅳ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; POU4F1; POU4F2; POU4F3;<br>'''Ⅴ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; POU5F1; POU5F1P1; POU5F1P3; POU5F1P4; POU5F2;<br>'''Ⅵ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; POU6F2 <br />
<br />
<br> <br />
<br />
= 機能<br> =<br />
<br />
POU転写因子ファミリーの様々なメンバーの生物学的機能は多岐にわたるが、その多くが個体発生における細胞増殖・分化・移動・生存等や神経内分泌を含めた内分泌系において、そこで必要とされる機能遺伝子の発現制御を行っている<ref name="g" /><ref><pubmed>9171367</pubmed></ref>。なお、標的遺伝子の発現制御においては、共役因子の違いや発現制御領域の構造によって転写活性化因子としても抑制因子としても働きうる<ref name="g" />。<br><br> <br />
<br />
= 参考文献<br> =<br />
<br />
<references /></div>
Takuyashimazaki
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=POU%E8%BB%A2%E5%86%99%E5%9B%A0%E5%AD%90&diff=3836
POU転写因子
2012-03-21T09:50:18Z
<p>Takuyashimazaki: </p>
<hr />
<div>英語名：POU transcription factors <br />
<br />
<br>[[wikipedia:Homeobox|ホメオドメインタンパク質]]ファミリーのうち、POUドメインと呼ばれる、[[wikipedia:ja:C. elegans|線虫]]からヒトに至るまで動物界で進化上高度に保存された[[wikipedia:DNA-binding domain|DNA結合ドメイン]]を持った[[wikipedia:ja:転写因子|転写因子]]ファミリーの総称。POUは、いずれも1988年にその遺伝子クローニングが発表された最初のファミリーメンバーである、哺乳類の[[wikipedia:Pituitary-specific positive transcription factor 1|<u>P</u>it1]]、[[wikipedia:POU2F1 1|<u>O</u>ct1]]および[[wikipedia:Oct-2|<u>O</u>ct2]]と線虫の<u>u</u>nc86遺伝子産物の頭文字を取って命名された<ref><pubmed> 3215510</pubmed></ref>。 <br />
<br />
<br> <br />
<br />
= 構造<br> =<br />
<br />
{{Pfam_box <br />
| Symbol = Pou <br />
| Name = Pou domain - N-terminal to homeobox domain <br />
| image = <br />
| width = <br />
| caption = <br />
| Pfam= PF00157<br />
| InterPro= IPR000327<br />
| SMART= <br />
| Prosite = PDOC00035<br />
| SCOP = 1oct<br />
| TCDB = <br />
| OPM family= <br />
| OPM protein= <br />
}} POUドメインは、保存されていない15－56アミノ酸からなるリンカー配列によって２つのサブドメインに分かれており、N末端側の75アミノ酸からなるドメインはPOU特異的ドメイン（POU<sub>S</sub>: POU specific domain）、C末端側の60アミノ酸からなるドメインは、ホメオドメインタンパク質スーパーファミリーに共通したDNA結合部位であるホメオドメインと相同性が高く、POUホメオドメイン（POU<sub>H</sub>: POU homeodomain）と名付けられている<ref name="b"><pubmed>7622033</pubmed></ref>。両方のサブドメイン共DNA結合モチーフの一種であるhelix-turn-helix構造をとり、オクタマー配列と呼ばれるDNA配列ATGCAAATに特異的に結合する<ref name="b" />。また、親和性は低いが、それぞれのドメイン単独でDNAに結合することが可能であり、POU<sub>S</sub>は5’側のATGC、POU<sub>H</sub>は3’側のA/Tリッチな配列を認識する<ref><pubmed>8156594</pubmed></ref>。さらに、POUドメインは標的遺伝子の転写調節において結合配列上でのホモ二量体やあるいは他ファミリーメンバーとのヘテロ二量体形成や共役する他因子との結合に必要とされる場合がある<ref><pubmed>9105675</pubmed></ref><ref name="e"><pubmed>11183772</pubmed></ref>。リンカー配列は、２つのドメインの局所的濃度を高め二量体形成やDNA結合能を高めるだけでなく、その長さの違いが両ドメインの相対的な空間配置の自由度の違いを生出し、実際の認識配列の多様性を決定しているようである<ref name="e" /><ref><pubmed>12213595</pubmed></ref>。尚、転写制御ドメインは、フィミリーメンバーによってPOUドメイン外のN末端側かC末端側、あるいはその両方に存在している<ref name="g"><pubmed>11159814</pubmed></ref>。 <br />
<br />
<br> <br />
<br />
= ファミリーメンバー<br> =<br />
<br />
POU転写因子は、それぞれのPOUドメインにおけるアミノ酸配列の相同性に基づいてⅠ～Ⅵの６つのクラスに分類される。例として以下にヒトの遺伝子ホモログを列記する。 <br />
<br />
'''Class'''<br>'''Ⅰ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; POU1F1;<br>'''Ⅱ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; POU2F1; POU2F2; POU2F3;<br>'''Ⅲ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; POU3F1; POU3F2; POU3F3; POU3F4;<br>'''Ⅳ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; POU4F1; POU4F2; POU4F3;<br>'''Ⅴ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; POU5F1; POU5F1P1; POU5F1P3; POU5F1P4; POU5F2;<br>'''Ⅵ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; POU6F2 <br />
<br />
<br> <br />
<br />
= 機能<br> =<br />
<br />
POU転写因子ファミリーの様々なメンバーの生物学的機能は多岐にわたるが、その多くが個体発生における細胞増殖・分化・移動・生存等や神経内分泌を含めた内分泌系において、そこで必要とされる機能遺伝子の発現制御を行っている<ref name="g" /><ref><pubmed>9171367</pubmed></ref>。なお、標的遺伝子の発現制御においては、共役因子の違いや発現制御領域の構造によって転写活性化因子としても抑制因子としても働きうる<ref name="g" />。<br><br> <br />
<br />
= 参考文献<br> =<br />
<br />
<references /></div>
Takuyashimazaki
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=POU%E8%BB%A2%E5%86%99%E5%9B%A0%E5%AD%90&diff=3835
POU転写因子
2012-03-21T09:28:32Z
<p>Takuyashimazaki: </p>
<hr />
<div>英語名：POU transcription factors <br />
<br />
<br>[[wikipedia:Homeobox|ホメオドメインタンパク質]]ファミリーのうち、POUドメインと呼ばれる、[[wikipedia:ja:C. elegans|線虫]]からヒトに至るまで動物界で進化上高度に保存された[[wikipedia:DNA-binding domain|DNA結合ドメイン]]を持った[[wikipedia:ja:転写因子|転写因子]]ファミリーの総称。POUは、いずれも1988年にその遺伝子クローニングが発表された最初のファミリーメンバーである、哺乳類の<u>P</u>it-1、<u>O</u>ct1および<u>O</u>ct-2と線虫の<u>u</u>nc86遺伝子産物の頭文字を取って命名された<ref><pubmed> 3215510</pubmed></ref>。 <br />
<br />
<br> <br />
<br />
= 構造<br> =<br />
<br />
{{Pfam_box <br />
| Symbol = Pou <br />
| Name = Pou domain - N-terminal to homeobox domain <br />
| image = <br />
| width = <br />
| caption = <br />
| Pfam= PF00157<br />
| InterPro= IPR000327<br />
| SMART= <br />
| Prosite = PDOC00035<br />
| SCOP = 1oct<br />
| TCDB = <br />
| OPM family= <br />
| OPM protein= <br />
}} POUドメインは、保存されていない15－56アミノ酸からなるリンカー配列によって２つのサブドメインに分かれており、N末端側の75アミノ酸からなるドメインはPOU特異的ドメイン（POU<sub>S</sub>: POU specific domain）、C末端側の60アミノ酸からなるドメインは、ホメオドメインタンパク質スーパーファミリーに共通したDNA結合部位であるホメオドメインと相同性が高く、POUホメオドメイン（POU<sub>H</sub>: POU homeodomain）と名付けられている<ref name="b"><pubmed>7622033</pubmed></ref>。両方のサブドメイン共DNA結合モチーフの一種であるhelix-turn-helix構造をとり、オクタマー配列と呼ばれるDNA配列ATGCAAATに特異的に結合する<ref name="b" />。また、親和性は低いが、それぞれのドメイン単独でDNAに結合することが可能であり、POU<sub>S</sub>は5’側のATGC、POU<sub>H</sub>は3’側のA/Tリッチな配列を認識する<ref><pubmed>8156594</pubmed></ref>。さらに、POUドメインは標的遺伝子の転写調節において結合配列上でのホモ二量体やあるいは他ファミリーメンバーとのヘテロ二量体形成や共役する他因子との結合に必要とされる場合がある<ref><pubmed>9105675</pubmed></ref><ref name="e"><pubmed>11183772</pubmed></ref>。リンカー配列は、２つのドメインの局所的濃度を高め二量体形成やDNA結合能を高めるだけでなく、その長さの違いが両ドメインの相対的な空間配置の自由度の違いを生出し、実際の認識配列の多様性を決定しているようである<ref name="e" /><ref><pubmed>12213595</pubmed></ref>。尚、転写制御ドメインは、フィミリーメンバーによってPOUドメイン外のN末端側かC末端側、あるいはその両方に存在している<ref name="g"><pubmed>11159814</pubmed></ref>。 <br />
<br />
<br> <br />
<br />
= ファミリーメンバー<br> =<br />
<br />
POU転写因子は、それぞれのPOUドメインにおけるアミノ酸配列の相同性に基づいてⅠ～Ⅵの６つのクラスに分類される。例として以下にヒトの遺伝子ホモログを列記する。 <br />
<br />
'''Class'''<br>'''Ⅰ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; POU1F1;<br>'''Ⅱ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; POU2F1; POU2F2; POU2F3;<br>'''Ⅲ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; POU3F1; POU3F2; POU3F3; POU3F4;<br>'''Ⅳ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; POU4F1; POU4F2; POU4F3;<br>'''Ⅴ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; POU5F1; POU5F1P1; POU5F1P3; POU5F1P4; POU5F2;<br>'''Ⅵ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; POU6F2 <br />
<br />
<br> <br />
<br />
= 機能<br> =<br />
<br />
POU転写因子ファミリーの様々なメンバーの生物学的機能は多岐にわたるが、その多くが個体発生における細胞増殖・分化・移動・生存等や神経内分泌を含めた内分泌系において、そこで必要とされる機能遺伝子の発現制御を行っている<ref name="g" /><ref><pubmed>9171367</pubmed></ref>。なお、標的遺伝子の発現制御においては、共役因子の違いや発現制御領域の構造によって転写活性化因子としても抑制因子としても働きうる<ref name="g" />。<br><br> <br />
<br />
= 参考文献<br> =<br />
<br />
<references /></div>
Takuyashimazaki
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=POU%E8%BB%A2%E5%86%99%E5%9B%A0%E5%AD%90&diff=3834
POU転写因子
2012-03-21T09:19:01Z
<p>Takuyashimazaki: </p>
<hr />
<div>英語名：POU transcription factors <br />
<br />
<br>[[wikipedia:Homeobox|ホメオドメインタンパク質]]ファミリーのうち、POUドメインと呼ばれる、[[wikipedia:ja:線形動物|線虫]]線虫からヒトに至るまで動物界で進化上高度に保存されたDNA結合モチーフを持った転写因子ファミリータンパク質の総称。POUは、いずれも1988年にその遺伝子クローニングが発表された最初のファミリーメンバーである、哺乳類の<u>P</u>it-1、<u>O</u>ct1および<u>O</u>ct-2と線虫の<u>u</u>nc86遺伝子産物の頭文字を取って命名された<ref><pubmed> 3215510</pubmed></ref>。 <br />
<br />
<br> <br />
<br />
= 構造<br> =<br />
<br />
{{Pfam_box <br />
| Symbol = Pou <br />
| Name = Pou domain - N-terminal to homeobox domain <br />
| image = <br />
| width = <br />
| caption = <br />
| Pfam= PF00157<br />
| InterPro= IPR000327<br />
| SMART= <br />
| Prosite = PDOC00035<br />
| SCOP = 1oct<br />
| TCDB = <br />
| OPM family= <br />
| OPM protein= <br />
}} POUドメインは、保存されていない15－56アミノ酸からなるリンカー配列によって２つのサブドメインに分かれており、N末端側の75アミノ酸からなるドメインはPOU特異的ドメイン（POU<sub>S</sub>: POU specific domain）、C末端側の60アミノ酸からなるドメインは、ホメオドメインタンパク質スーパーファミリーに共通したDNA結合部位であるホメオドメインと相同性が高く、POUホメオドメイン（POU<sub>H</sub>: POU homeodomain）と名付けられている<ref name="b"><pubmed>7622033</pubmed></ref>。両方のサブドメイン共DNA結合モチーフの一種であるhelix-turn-helix構造をとり、オクタマー配列と呼ばれるDNA配列ATGCAAATに特異的に結合する<ref name="b" />。また、親和性は低いが、それぞれのドメイン単独でDNAに結合することが可能であり、POU<sub>S</sub>は5’側のATGC、POU<sub>H</sub>は3’側のA/Tリッチな配列を認識する<ref><pubmed>8156594</pubmed></ref>。さらに、POUドメインは標的遺伝子の転写調節において結合配列上でのホモ二量体やあるいは他ファミリーメンバーとのヘテロ二量体形成や共役する他因子との結合に必要とされる場合がある<ref><pubmed>9105675</pubmed></ref><ref name="e"><pubmed>11183772</pubmed></ref>。リンカー配列は、２つのドメインの局所的濃度を高め二量体形成やDNA結合能を高めるだけでなく、その長さの違いが両ドメインの相対的な空間配置の自由度の違いを生出し、実際の認識配列の多様性を決定しているようである<ref name="e" /><ref><pubmed>12213595</pubmed></ref>。尚、転写制御ドメインは、フィミリーメンバーによってPOUドメイン外のN末端側かC末端側、あるいはその両方に存在している<ref name="g"><pubmed>11159814</pubmed></ref>。 <br />
<br />
<br> <br />
<br />
= ファミリーメンバー<br> =<br />
<br />
POU転写因子は、それぞれのPOUドメインにおけるアミノ酸配列の相同性に基づいてⅠ～Ⅵの６つのクラスに分類される。例として以下にヒトの遺伝子ホモログを列記する。 <br />
<br />
'''Class'''<br>'''Ⅰ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; POU1F1;<br>'''Ⅱ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; POU2F1; POU2F2; POU2F3;<br>'''Ⅲ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; POU3F1; POU3F2; POU3F3; POU3F4;<br>'''Ⅳ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; POU4F1; POU4F2; POU4F3;<br>'''Ⅴ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; POU5F1; POU5F1P1; POU5F1P3; POU5F1P4; POU5F2;<br>'''Ⅵ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; POU6F2 <br />
<br />
<br> <br />
<br />
= 機能<br> =<br />
<br />
POU転写因子ファミリーの様々なメンバーの生物学的機能は多岐にわたるが、その多くが個体発生における細胞増殖・分化・移動・生存等や神経内分泌を含めた内分泌系において、そこで必要とされる機能遺伝子の発現制御を行っている<ref name="g" /><ref><pubmed>9171367</pubmed></ref>。なお、標的遺伝子の発現制御においては、共役因子の違いや発現制御領域の構造によって転写活性化因子としても抑制因子としても働きうる<ref name="g" />。<br><br> <br />
<br />
= 参考文献<br> =<br />
<br />
<references /></div>
Takuyashimazaki
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=POU%E8%BB%A2%E5%86%99%E5%9B%A0%E5%AD%90&diff=3833
POU転写因子
2012-03-21T09:17:05Z
<p>Takuyashimazaki: </p>
<hr />
<div>英語名：POU transcription factors <br />
<br />
<br>[[wikipedia:Homeobox|ホメオドメインタンパク質]]ファミリーのうち、POUドメインと呼ばれる、線虫からヒトに至るまで動物界で進化上高度に保存されたDNA結合モチーフを持った転写因子ファミリータンパク質の総称。POUは、いずれも1988年にその遺伝子クローニングが発表された最初のファミリーメンバーである、哺乳類の<u>P</u>it-1、<u>O</u>ct1および<u>O</u>ct-2と線虫の<u>u</u>nc86遺伝子産物の頭文字を取って命名された<ref><pubmed> 3215510</pubmed></ref>。 <br />
<br />
<br> <br />
<br />
= 構造<br> =<br />
<br />
{{Pfam_box <br />
| Symbol = Pou <br />
| Name = Pou domain - N-terminal to homeobox domain <br />
| image = <br />
| width = <br />
| caption = <br />
| Pfam= PF00157<br />
| InterPro= IPR000327<br />
| SMART= <br />
| Prosite = PDOC00035<br />
| SCOP = 1oct<br />
| TCDB = <br />
| OPM family= <br />
| OPM protein= <br />
}} POUドメインは、保存されていない15－56アミノ酸からなるリンカー配列によって２つのサブドメインに分かれており、N末端側の75アミノ酸からなるドメインはPOU特異的ドメイン（POU<sub>S</sub>: POU specific domain）、C末端側の60アミノ酸からなるドメインは、ホメオドメインタンパク質スーパーファミリーに共通したDNA結合部位であるホメオドメインと相同性が高く、POUホメオドメイン（POU<sub>H</sub>: POU homeodomain）と名付けられている<ref name="b"><pubmed>7622033</pubmed></ref>。両方のサブドメイン共DNA結合モチーフの一種であるhelix-turn-helix構造をとり、オクタマー配列と呼ばれるDNA配列ATGCAAATに特異的に結合する<ref name="b" />。また、親和性は低いが、それぞれのドメイン単独でDNAに結合することが可能であり、POU<sub>S</sub>は5’側のATGC、POU<sub>H</sub>は3’側のA/Tリッチな配列を認識する<ref><pubmed>8156594</pubmed></ref>。さらに、POUドメインは標的遺伝子の転写調節において結合配列上でのホモ二量体やあるいは他ファミリーメンバーとのヘテロ二量体形成や共役する他因子との結合に必要とされる場合がある<ref><pubmed>9105675</pubmed></ref><ref name="e"><pubmed>11183772</pubmed></ref>。リンカー配列は、２つのドメインの局所的濃度を高め二量体形成やDNA結合能を高めるだけでなく、その長さの違いが両ドメインの相対的な空間配置の自由度の違いを生出し、実際の認識配列の多様性を決定しているようである<ref name="e" /><ref><pubmed>12213595</pubmed></ref>。尚、転写制御ドメインは、フィミリーメンバーによってPOUドメイン外のN末端側かC末端側、あるいはその両方に存在している<ref name="g"><pubmed>11159814</pubmed></ref>。 <br />
<br />
<br> <br />
<br />
= ファミリーメンバー<br> =<br />
<br />
POU転写因子は、それぞれのPOUドメインにおけるアミノ酸配列の相同性に基づいてⅠ～Ⅵの６つのクラスに分類される。例として以下にヒトの遺伝子ホモログを列記する。 <br />
<br />
'''Class'''<br>'''Ⅰ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; POU1F1;<br>'''Ⅱ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; POU2F1; POU2F2; POU2F3;<br>'''Ⅲ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; POU3F1; POU3F2; POU3F3; POU3F4;<br>'''Ⅳ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; POU4F1; POU4F2; POU4F3;<br>'''Ⅴ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; POU5F1; POU5F1P1; POU5F1P3; POU5F1P4; POU5F2;<br>'''Ⅵ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; POU6F2 <br />
<br />
<br> <br />
<br />
= 機能<br> =<br />
<br />
POU転写因子ファミリーの様々なメンバーの生物学的機能は多岐にわたるが、その多くが個体発生における細胞増殖・分化・移動・生存等や神経内分泌を含めた内分泌系において、そこで必要とされる機能遺伝子の発現制御を行っている<ref name="g" /><ref><pubmed>9171367</pubmed></ref>。なお、標的遺伝子の発現制御においては、共役因子の違いや発現制御領域の構造によって転写活性化因子としても抑制因子としても働きうる<ref name="g" />。<br><br> <br />
<br />
= 参考文献<br> =<br />
<br />
<references /></div>
Takuyashimazaki
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=POU%E8%BB%A2%E5%86%99%E5%9B%A0%E5%AD%90&diff=3832
POU転写因子
2012-03-21T08:59:30Z
<p>Takuyashimazaki: </p>
<hr />
<div>英語名：POU transcription factors <br />
<br />
<br>ホメオドメインタンパク質スーパーファミリーのうち、POUドメインと呼ばれる、線虫からヒトに至るまで動物界で進化上高度に保存されたDNA結合モチーフを持った転写因子ファミリータンパク質の総称。POUは、いずれも1988年にその遺伝子クローニングが発表された最初のファミリーメンバーである、哺乳類の<u>P</u>it-1、<u>O</u>ct1および<u>O</u>ct-2と線虫の<u>u</u>nc86遺伝子産物の頭文字を取って命名された<ref><pubmed> 3215510</pubmed></ref>。 <br />
<br />
<br> <br />
<br />
= 構造<br> =<br />
<br />
{{Pfam_box <br />
| Symbol = Pou <br />
| Name = Pou domain - N-terminal to homeobox domain <br />
| image = <br />
| width = <br />
| caption = <br />
| Pfam= PF00157<br />
| InterPro= IPR000327<br />
| SMART= <br />
| Prosite = PDOC00035<br />
| SCOP = 1oct<br />
| TCDB = <br />
| OPM family= <br />
| OPM protein= <br />
}} POUドメインは、保存されていない15－56アミノ酸からなるリンカー配列によって２つのサブドメインに分かれており、N末端側の75アミノ酸からなるドメインはPOU特異的ドメイン（POU<sub>S</sub>: POU specific domain）、C末端側の60アミノ酸からなるドメインは、ホメオドメインタンパク質スーパーファミリーに共通したDNA結合部位であるホメオドメインと相同性が高く、POUホメオドメイン（POU<sub>H</sub>: POU homeodomain）と名付けられている<ref name="b"><pubmed>7622033</pubmed></ref>。両方のサブドメイン共DNA結合モチーフの一種であるhelix-turn-helix構造をとり、オクタマー配列と呼ばれるDNA配列ATGCAAATに特異的に結合する<ref name="b" />。また、親和性は低いが、それぞれのドメイン単独でDNAに結合することが可能であり、POU<sub>S</sub>は5’側のATGC、POU<sub>H</sub>は3’側のA/Tリッチな配列を認識する<ref><pubmed>8156594</pubmed></ref>。さらに、POUドメインは標的遺伝子の転写調節において結合配列上でのホモ二量体やあるいは他ファミリーメンバーとのヘテロ二量体形成や共役する他因子との結合に必要とされる場合がある<ref><pubmed>9105675</pubmed></ref><ref name="e"><pubmed>11183772</pubmed></ref>。リンカー配列は、２つのドメインの局所的濃度を高め二量体形成やDNA結合能を高めるだけでなく、その長さの違いが両ドメインの相対的な空間配置の自由度の違いを生出し、実際の認識配列の多様性を決定しているようである<ref name="e" /><ref><pubmed>12213595</pubmed></ref>。尚、転写制御ドメインは、フィミリーメンバーによってPOUドメイン外のN末端側かC末端側、あるいはその両方に存在している<ref name="g"><pubmed>11159814</pubmed></ref>。 <br />
<br />
<br> <br />
<br />
= ファミリーメンバー<br> =<br />
<br />
POU転写因子は、それぞれのPOUドメインにおけるアミノ酸配列の相同性に基づいてⅠ～Ⅵの６つのクラスに分類される。例として以下にヒトの遺伝子ホモログを列記する。 <br />
<br />
'''Class'''<br>'''Ⅰ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; POU1F1;<br>'''Ⅱ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; POU2F1; POU2F2; POU2F3;<br>'''Ⅲ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; POU3F1; POU3F2; POU3F3; POU3F4;<br>'''Ⅳ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; POU4F1; POU4F2; POU4F3;<br>'''Ⅴ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; POU5F1; POU5F1P1; POU5F1P3; POU5F1P4; POU5F2;<br>'''Ⅵ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; POU6F2 <br />
<br />
<br> <br />
<br />
= 機能<br> =<br />
<br />
POU転写因子ファミリーの様々なメンバーの生物学的機能は多岐にわたるが、その多くが個体発生における細胞増殖・分化・移動・生存等や神経内分泌を含めた内分泌系において、そこで必要とされる機能遺伝子の発現制御を行っている<ref name="g" /><ref><pubmed>9171367</pubmed></ref>。なお、標的遺伝子の発現制御においては、共役因子の違いや発現制御領域の構造によって転写活性化因子としても抑制因子としても働きうる<ref name="g" />。<br><br> <br />
<br />
= 参考文献<br> =<br />
<br />
<references /></div>
Takuyashimazaki
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=POU%E8%BB%A2%E5%86%99%E5%9B%A0%E5%AD%90&diff=3829
POU転写因子
2012-03-21T07:34:47Z
<p>Takuyashimazaki: </p>
<hr />
<div>英語名：POU transcription factors <br />
<br />
<br>ホメオドメインタンパク質スーパーファミリーのうち、POUドメインと呼ばれる、線虫からヒトに至るまで動物界で進化上高度に保存されたDNA結合モチーフを持った転写因子ファミリータンパク質の総称。POUは、いずれも1988年にその遺伝子クローニングが発表された最初のファミリーメンバーである、哺乳類の<u>P</u>it-1、<u>O</u>ct1および<u>O</u>ct-2と線虫の<u>u</u>nc86遺伝子産物の頭文字を取って命名された<ref><pubmed> 3215510</pubmed></ref>。 <br />
<br />
<br> <br />
<br />
= 構造<br> =<br />
<br />
{{Pfam_box <br />
| Symbol = Pou <br />
| Name = Pou domain - N-terminal to homeobox domain <br />
| image = <br />
| width = <br />
| caption = <br />
| Pfam= PF00157<br />
| InterPro= IPR000327<br />
| SMART= <br />
| Prosite = PDOC00035<br />
| SCOP = 1oct<br />
| TCDB = <br />
| OPM family= <br />
| OPM protein= <br />
}} POUドメインは、保存されていない15－56アミノ酸からなるリンカー配列によって２つのサブドメインに分かれており、N末側の75アミノ酸からなるドメインはPOU特異的ドメイン（POU<sub>S</sub>: POU specific domain）、C末側の60アミノ酸からなるドメインは、ホメオドメインタンパク質スーパーファミリーに共通したDNA結合部位であるホメオドメインと相同性が高く、POUホメオドメイン（POU<sub>H</sub>: POU homeodomain）と名付けられている<ref name="b"><pubmed>7622033</pubmed></ref>。両方のサブドメイン共DNA結合モチーフの一種であるhelix-turn-helix構造をとり、オクタマー配列と呼ばれるDNA配列ATGCAAATに特異的に結合する<ref name="b" />。また、親和性は低いが、それぞれのドメイン単独でDNAに結合することが可能であり、POU<sub>S</sub>は5’側のATGC、POU<sub>H</sub>は3’側のA/Tリッチな配列を認識する<ref><pubmed>8156594</pubmed></ref>。さらに、POUドメインは標的遺伝子の転写調節において結合配列上でのホモ二量体やあるいは他ファミリーメンバーとのヘテロ二量体形成や共役する他因子との結合に必要とされる場合がある<ref><pubmed>9105675</pubmed></ref><ref name="e"><pubmed>11183772</pubmed></ref>。リンカー配列は、２つのドメインの局所的濃度を高め二量体形成やDNA結合能を高めるだけでなく、その長さの違いが両ドメインの相対的な空間配置の自由度の違いを生出し、実際の認識配列の多様性を決定しているようである<ref name="e" /><ref><pubmed>12213595</pubmed></ref>。 <br />
<br />
<br> <br />
<br />
= ファミリーメンバー<br> =<br />
<br />
POU転写因子は、それぞれのPOUドメインにおけるアミノ酸配列の相同性に基づいてⅠ～Ⅵの６つのクラスに分類される。例として以下にヒトの遺伝子ホモログを列記する。 <br />
<br />
'''Class'''<br>'''Ⅰ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; POU1F1;<br>'''Ⅱ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; POU2F1; POU2F2; POU2F3;<br>'''Ⅲ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; POU3F1; POU3F2; POU3F3; POU3F4;<br>'''Ⅳ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; POU4F1; POU4F2; POU4F3;<br>'''Ⅴ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; POU5F1; POU5F1P1; POU5F1P3; POU5F1P4; POU5F2;<br>'''Ⅵ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; POU6F2 <br />
<br />
<br> <br />
<br />
= 機能<br> =<br />
<br />
POU転写因子ファミリーの様々なメンバーの生物学的機能は多岐にわたるが、その多くが個体発生における細胞増殖・分化・移動・生存等や神経内分泌を含めた内分泌系において、そこで必要とされる機能遺伝子の発現制御を行っている<ref><pubmed>9171367</pubmed></ref><ref name="h"><pubmed>11159814</pubmed></ref>。なお、標的遺伝子の発現制御においては、共役因子の違いや発現制御領域の構造によって転写活性化因子としても抑制因子としても働きうる<ref name="h" />。<br><br> <br />
<br />
= 参考文献<br> =<br />
<br />
<references /></div>
Takuyashimazaki
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=POU%E8%BB%A2%E5%86%99%E5%9B%A0%E5%AD%90&diff=3828
POU転写因子
2012-03-21T07:28:48Z
<p>Takuyashimazaki: </p>
<hr />
<div>英語名：POU transcription factors <br />
<br />
<br>ホメオドメインタンパク質スーパーファミリーのうち、POUドメインと呼ばれる、線虫からヒトに至るまで動物界で進化上高度に保存されたDNA結合モチーフを持った転写因子ファミリータンパク質の総称。POUは、いずれも1988年にその遺伝子クローニングが発表された最初のファミリーメンバーである、哺乳類の<u>P</u>it-1、<u>O</u>ct1および<u>O</u>ct-2と線虫の<u>u</u>nc86遺伝子産物の頭文字を取って命名された<ref><pubmed> 3215510</pubmed></ref>。 <br />
<br />
<br> <br />
<br />
構造 <br />
<br />
----<br />
{{Pfam_box <br />
| Symbol = Pou <br />
| Name = Pou domain - N-terminal to homeobox domain <br />
| image = <br />
| width = <br />
| caption = <br />
| Pfam= PF00157<br />
| InterPro= IPR000327<br />
| SMART= <br />
| Prosite = PDOC00035<br />
| SCOP = 1oct<br />
| TCDB = <br />
| OPM family= <br />
| OPM protein= <br />
}} <br />
POUドメインは、保存されていない15－56アミノ酸からなるリンカー配列によって２つのサブドメインに分かれており、N末側の75アミノ酸からなるドメインはPOU特異的ドメイン（POU<sub>S</sub>: POU specific domain）、C末側の60アミノ酸からなるドメインは、ホメオドメインタンパク質スーパーファミリーに共通したDNA結合部位であるホメオドメインと相同性が高く、POUホメオドメイン（POU<sub>H</sub>: POU homeodomain）と名付けられている<ref name="b"><pubmed>7622033</pubmed></ref>。両方のサブドメイン共DNA結合モチーフの一種であるhelix-turn-helix構造をとり、オクタマー配列と呼ばれるDNA配列ATGCAAATに特異的に結合する<ref name="b" />。また、親和性は低いが、それぞれのドメイン単独でDNAに結合することが可能であり、POU<sub>S</sub>は5’側のATGC、POU<sub>H</sub>は3’側のA/Tリッチな配列を認識する<ref><pubmed>8156594</pubmed></ref>。さらに、POUドメインは標的遺伝子の転写調節において結合配列上でのホモ二量体やあるいは他ファミリーメンバーとのヘテロ二量体形成や共役する他因子との結合に必要とされる場合がある<ref><pubmed>9105675</pubmed></ref><ref name="e"><pubmed>11183772</pubmed></ref>。リンカー配列は、２つのドメインの局所的濃度を高め二量体形成やDNA結合能を高めるだけでなく、その長さの違いが両ドメインの相対的な空間配置の自由度の違いを生出し、実際の認識配列の多様性を決定しているようである<ref name="e" /><ref><pubmed>12213595</pubmed></ref>。 <br />
<br />
<br> <br />
<br />
ファミリーメンバー <br />
<br />
----<br />
<br />
POU転写因子は、それぞれのPOUドメインにおけるアミノ酸配列の相同性に基づいてⅠ～Ⅵの６つのクラスに分類される。例として以下にヒトの遺伝子ホモログを列記する。 <br />
<br />
'''Class'''<br>'''Ⅰ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; POU1F1;<br>'''Ⅱ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; POU2F1; POU2F2; POU2F3;<br>'''Ⅲ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; POU3F1; POU3F2; POU3F3; POU3F4;<br>'''Ⅳ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; POU4F1; POU4F2; POU4F3;<br>'''Ⅴ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; POU5F1; POU5F1P1; POU5F1P3; POU5F1P4; POU5F2;<br>'''Ⅵ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; POU6F2 <br />
<br />
<br> <br />
<br />
機能 <br />
<br />
----<br />
<br />
POU転写因子ファミリーの様々なメンバーの生物学的機能は多岐にわたるが、その多くが個体発生における細胞増殖・分化・移動・生存等や神経内分泌を含めた内分泌系において、そこで必要とされる機能遺伝子の発現制御を行っている<ref><pubmed>9171367</pubmed></ref><ref name="h"><pubmed>11159814</pubmed></ref>。なお、標的遺伝子の発現制御においては、共役因子の違いや発現制御領域の構造によって転写活性化因子としても抑制因子としても働きうる<ref name="h" />。<br><br> <br />
<br />
参考文献<br> <br />
<br />
----<br />
<br />
<references /></div>
Takuyashimazaki
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=POU%E8%BB%A2%E5%86%99%E5%9B%A0%E5%AD%90&diff=3827
POU転写因子
2012-03-21T07:19:04Z
<p>Takuyashimazaki: </p>
<hr />
<div>英語名：POU transcription factors <br />
<br />
<br>ホメオドメインタンパク質スーパーファミリーのうち、POUドメインと呼ばれる、線虫からヒトに至るまで動物界で進化上高度に保存されたDNA結合モチーフを持った転写因子ファミリータンパク質の総称。POUは、いずれも1988年にその遺伝子クローニングが発表された最初のファミリーメンバーである、哺乳類の<u>P</u>it-1、<u>O</u>ct1および<u>O</u>ct-2と線虫の<u>u</u>nc86遺伝子産物の頭文字を取って命名された<ref><pubmed> 3215510</pubmed></ref>。 <br />
<br />
<br> <br />
<br />
構造 <br />
<br />
----<br />
<br />
POUドメインは、保存されていない15－56アミノ酸からなるリンカー配列によって２つのサブドメインに分かれており、N末側の75アミノ酸からなるドメインはPOU特異的ドメイン（POU<sub>S</sub>: POU specific domain）、C末側の60アミノ酸からなるドメインは、ホメオドメインタンパク質スーパーファミリーに共通したDNA結合部位であるホメオドメインと相同性が高く、POUホメオドメイン（POU<sub>H</sub>: POU homeodomain）と名付けられている<ref name="b"><pubmed>7622033</pubmed></ref>。両方のサブドメイン共DNA結合モチーフの一種であるhelix-turn-helix構造をとり、オクタマー配列と呼ばれるDNA配列ATGCAAATに特異的に結合する<ref name="b" />。また、親和性は低いが、それぞれのドメイン単独でDNAに結合することが可能であり、POU<sub>S</sub>は5’側のATGC、POU<sub>H</sub>は3’側のA/Tリッチな配列を認識する<ref><pubmed>8156594</pubmed></ref>。さらに、POUドメインは標的遺伝子の転写調節において結合配列上でのホモ二量体やあるいは他ファミリーメンバーとのヘテロ二量体形成や共役する他因子との結合に必要とされる場合がある<ref><pubmed>9105675</pubmed></ref><ref name="e"><pubmed>11183772</pubmed></ref>。リンカー配列は、２つのドメインの局所的濃度を高め二量体形成やDNA結合能を高めるだけでなく、その長さの違いが両ドメインの相対的な空間配置の自由度の違いを生出し、実際の認識配列の多様性を決定しているようである<ref name="e" /><ref><pubmed>12213595</pubmed></ref>。 <br />
<br />
<br> <br />
<br />
ファミリーメンバー <br />
<br />
----<br />
<br />
POU転写因子は、それぞれのPOUドメインにおけるアミノ酸配列の相同性に基づいてⅠ～Ⅵの６つのクラスに分類される。例として以下にヒトの遺伝子ホモログを列記する。 <br />
<br />
'''Class'''<br>'''Ⅰ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; POU1F1;<br>'''Ⅱ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; POU2F1; POU2F2; POU2F3;<br>'''Ⅲ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; POU3F1; POU3F2; POU3F3; POU3F4;<br>'''Ⅳ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; POU4F1; POU4F2; POU4F3;<br>'''Ⅴ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; POU5F1; POU5F1P1; POU5F1P3; POU5F1P4; POU5F2;<br>'''Ⅵ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; POU6F2 <br />
<br />
<br> <br />
<br />
機能 <br />
<br />
----<br />
<br />
POU転写因子ファミリーの様々なメンバーの生物学的機能は多岐にわたるが、その多くが個体発生における細胞増殖・分化・移動・生存等や神経内分泌を含めた内分泌系において、そこで必要とされる機能遺伝子の発現制御を行っている<ref><pubmed>9171367</pubmed></ref><ref name="h"><pubmed>11159814</pubmed></ref>。なお、標的遺伝子の発現制御においては、共役因子の違いや発現制御領域の構造によって転写活性化因子としても抑制因子としても働きうる<ref name="h" />。<br><br> <br />
<br />
参考文献<br> <br />
<br />
----<br />
<br />
<references /></div>
Takuyashimazaki
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=POU%E8%BB%A2%E5%86%99%E5%9B%A0%E5%AD%90&diff=3826
POU転写因子
2012-03-21T07:18:14Z
<p>Takuyashimazaki: </p>
<hr />
<div>POU転写因子 <br />
<br />
英語名：POU transcription factors<br>ホメオドメインタンパク質スーパーファミリーのうち、POUドメインと呼ばれる、線虫からヒトに至るまで動物界で進化上高度に保存されたDNA結合モチーフを持った転写因子ファミリータンパク質の総称。POUは、いずれも1988年にその遺伝子クローニングが発表された最初のファミリーメンバーである、哺乳類の<u>P</u>it-1、<u>O</u>ct1および<u>O</u>ct-2と線虫の<u>u</u>nc86遺伝子産物の頭文字を取って命名された<ref><pubmed> 3215510</pubmed></ref>。 <br />
<br />
<br> <br />
<br />
構造 <br />
<br />
----<br />
<br />
POUドメインは、保存されていない15－56アミノ酸からなるリンカー配列によって２つのサブドメインに分かれており、N末側の75アミノ酸からなるドメインはPOU特異的ドメイン（POU<sub>S</sub>: POU specific domain）、C末側の60アミノ酸からなるドメインは、ホメオドメインタンパク質スーパーファミリーに共通したDNA結合部位であるホメオドメインと相同性が高く、POUホメオドメイン（POU<sub>H</sub>: POU homeodomain）と名付けられている<ref name="b"><pubmed>7622033</pubmed></ref>。両方のサブドメイン共DNA結合モチーフの一種であるhelix-turn-helix構造をとり、オクタマー配列と呼ばれるDNA配列ATGCAAATに特異的に結合する<ref name="b" />。また、親和性は低いが、それぞれのドメイン単独でDNAに結合することが可能であり、POU<sub>S</sub>は5’側のATGC、POU<sub>H</sub>は3’側のA/Tリッチな配列を認識する<ref><pubmed>8156594</pubmed></ref>。さらに、POUドメインは標的遺伝子の転写調節において結合配列上でのホモ二量体やあるいは他ファミリーメンバーとのヘテロ二量体形成や共役する他因子との結合に必要とされる場合がある<ref><pubmed>9105675</pubmed></ref><ref name="e"><pubmed>11183772</pubmed></ref>。リンカー配列は、２つのドメインの局所的濃度を高め二量体形成やDNA結合能を高めるだけでなく、その長さの違いが両ドメインの相対的な空間配置の自由度の違いを生出し、実際の認識配列の多様性を決定しているようである<ref name="e" /><ref><pubmed>12213595</pubmed></ref>。 <br />
<br />
<br> <br />
<br />
ファミリーメンバー <br />
<br />
----<br />
<br />
POU転写因子は、それぞれのPOUドメインにおけるアミノ酸配列の相同性に基づいてⅠ～Ⅵの６つのクラスに分類される。例として以下にヒトの遺伝子ホモログを列記する。 <br />
<br />
'''Class'''<br>'''Ⅰ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; POU1F1;<br>'''Ⅱ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; POU2F1; POU2F2; POU2F3;<br>'''Ⅲ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; POU3F1; POU3F2; POU3F3; POU3F4;<br>'''Ⅳ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; POU4F1; POU4F2; POU4F3;<br>'''Ⅴ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; POU5F1; POU5F1P1; POU5F1P3; POU5F1P4; POU5F2;<br>'''Ⅵ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; POU6F2 <br />
<br />
<br> <br />
<br />
機能 <br />
<br />
----<br />
<br />
POU転写因子ファミリーの様々なメンバーの生物学的機能は多岐にわたるが、その多くが個体発生における細胞増殖・分化・移動・生存等や神経内分泌を含めた内分泌系において、そこで必要とされる機能遺伝子の発現制御を行っている<ref><pubmed>9171367</pubmed></ref><ref name="h"><pubmed>11159814</pubmed></ref>。なお、標的遺伝子の発現制御においては、共役因子の違いや発現制御領域の構造によって転写活性化因子としても抑制因子としても働きうる<ref name="h" />。<br><br> <br />
<br />
参考文献<br> <br />
<br />
----<br />
<br />
<references /></div>
Takuyashimazaki
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=POU%E8%BB%A2%E5%86%99%E5%9B%A0%E5%AD%90&diff=3824
POU転写因子
2012-03-21T07:11:19Z
<p>Takuyashimazaki: </p>
<hr />
<div>POU転写因子 <br />
<br />
英語名：POU transcription factors<br>ホメオドメインタンパク質スーパーファミリーのうち、POUドメインと呼ばれる、線虫からヒトに至るまで動物界で進化上高度に保存されたDNA結合モチーフを持った転写因子ファミリータンパク質の総称。POUは、いずれも1988年にその遺伝子クローニングが発表された最初のファミリーメンバーである、哺乳類の<u>P</u>it-1、<u>O</u>ct1および<u>O</u>ct-2と線虫の<u>u</u>nc86遺伝子産物の頭文字を取って命名された<ref><pubmed> 3215510</pubmed></ref>。 <br />
<br />
<br> <br />
<br />
構造 <br />
<br />
----<br />
<br />
POUドメインは、保存されていない15－56アミノ酸からなるリンカー配列によって２つのサブドメインに分かれており、N末側の75アミノ酸からなるドメインはPOU特異的ドメイン（POU<sub>S</sub>: POU specific domain）、C末側の60アミノ酸からなるドメインは、ホメオドメインタンパク質スーパーファミリーに共通したDNA結合部位であるホメオドメインと相同性が高く、POUホメオドメイン（POU<sub>H</sub>: POU homeodomain）と名付けられている<ref name="b"><pubmed>7622033</pubmed></ref>。両方のサブドメイン共DNA結合モチーフの一種であるhelix-turn-helix構造をとり、オクタマー配列と呼ばれるDNA配列ATGCAAATに特異的に結合する<ref name="b" />。また、親和性は低いが、それぞれのドメイン単独でDNAに結合することが可能であり、POU<sub>S</sub>は5’側のATGC、POU<sub>H</sub>は3’側のA/Tリッチな配列を認識する<ref><pubmed>8156594</pubmed></ref>。さらに、POUドメインは標的遺伝子の転写調節において結合配列上でのホモ二量体やあるいは他ファミリーメンバーとのヘテロ二量体形成や共役する他因子との結合に必要とされる場合がある<ref><pubmed>9105675</pubmed></ref><ref name="e"><pubmed>11183772</pubmed></ref>。リンカー配列は、２つのドメインの局所的濃度を高め二量体形成やDNA結合能を高めるだけでなく、その長さの違いが両ドメインの相対的な空間配置の自由度の違いを生出し、実際の認識配列の多様性を決定しているようである<ref name="e" /><ref><pubmed>12213595</pubmed></ref>。 <br />
<br />
<br> <br />
<br />
ファミリーメンバー <br />
<br />
----<br />
<br />
POU転写因子は、それぞれのPOUドメインにおけるアミノ酸配列の相同性に基づいてⅠ～Ⅵの６つのクラスに分類される。例として以下にヒトの遺伝子ホモログを列記する。 <br />
<br />
'''Class'''<br>'''Ⅰ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; POU1F1;<br>'''Ⅱ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; POU2F1; POU2F2; POU2F3;<br>'''Ⅲ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; POU3F1; POU3F2; POU3F3; POU3F4;<br>'''Ⅳ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; POU4F1; POU4F2; POU4F3;<br>'''Ⅴ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; POU5F1; POU5F1P1; POU5F1P3; POU5F1P4; POU5F2;<br>'''Ⅵ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; POU6F2 <br />
<br />
<br> <br />
<br />
機能 <br />
<br />
----<br />
<br />
POU転写因子ファミリーの様々なメンバーの生物学的機能は多岐にわたるが、その多くが個体発生における細胞増殖・分化・移動・生存等や神経内分泌を含めた内分泌系において、そこで必要とされる機能遺伝子の発現制御を行っている[7][8]。なお、標的遺伝子の発現制御においては、共役因子の違いや発現制御領域の構造によって転写活性化因子としても抑制因子としても働きうる[8]。<br><br> <br />
<br />
参考文献<br> <br />
<br />
----<br />
<br />
<references /></div>
Takuyashimazaki
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=POU%E8%BB%A2%E5%86%99%E5%9B%A0%E5%AD%90&diff=3820
POU転写因子
2012-03-21T06:52:35Z
<p>Takuyashimazaki: ページの作成：「POU転写因子 英語名：POU transcription factors<br>ホメオドメインタンパク質スーパーファミリーのうち、POUドメインと呼ばれる、線...」</p>
<hr />
<div>POU転写因子 <br />
<br />
英語名：POU transcription factors<br>ホメオドメインタンパク質スーパーファミリーのうち、POUドメインと呼ばれる、線虫からヒトに至るまで動物界で進化上高度に保存されたDNA結合モチーフを持った転写因子ファミリータンパク質の総称。POUは、いずれも1988年にその遺伝子クローニングが発表された最初のファミリーメンバーである、哺乳類の<u>P</u>it-1、<u>O</u>ct1および<u>O</u>ct-2と線虫の<u>u</u>nc86遺伝子産物の頭文字を取って命名された<ref><pubmed> 3215510</pubmed></ref>。 <br />
<br />
<br> <br />
<br />
構造 <br />
<br />
----<br />
<br />
POUドメインは、保存されていない15－56アミノ酸からなるリンカー配列によって２つのサブドメインに分かれており、N末側の75アミノ酸からなるドメインはPOU特異的ドメイン（POU<sub>S</sub>: POU specific domain）、C末側の60アミノ酸からなるドメインは、ホメオドメインタンパク質スーパーファミリーに共通したDNA結合部位であるホメオドメインと相同性が高く、POUホメオドメイン（POU<sub>H</sub>: POU homeodomain）と名付けられている<ref name="b"><pubmed>7622033</pubmed></ref>。両方のサブドメイン共DNA結合モチーフの一種であるhelix-turn-helix構造をとり、オクタマー配列と呼ばれるDNA配列ATGCAAATに特異的に結合する<ref name="b" />。また、親和性は低いが、それぞれのドメイン単独でDNAに結合することが可能であり、POU<sub>S</sub>は5’側のATGC、POU<sub>H</sub>は3’側のA/Tリッチな配列を認識する[3]。さらに、POUドメインは標的遺伝子の転写調節において結合配列上でのホモ二量体やあるいは他ファミリーメンバーとのヘテロ二量体形成や共役する他因子との結合に必要とされる場合がある[4][5]。リンカー配列は、２つのドメインの局所的濃度を高め二量体形成やDNA結合能を高めるだけでなく、その長さの違いが両ドメインの相対的な空間配置の自由度の違いを生出し、実際の認識配列の多様性を決定しているようである[5][6]。 <br />
<br />
<br> <br />
<br />
ファミリーメンバー <br />
<br />
----<br />
<br />
POU転写因子は、それぞれのPOUドメインにおけるアミノ酸配列の相同性に基づいてⅠ～Ⅵの６つのクラスに分類される。例として以下にヒトの遺伝子ホモログを列記する。 <br />
<br />
'''Class'''<br>'''Ⅰ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; POU1F1;<br>'''Ⅱ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; POU2F1; POU2F2; POU2F3;<br>'''Ⅲ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; POU3F1; POU3F2; POU3F3; POU3F4;<br>'''Ⅳ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; POU4F1; POU4F2; POU4F3;<br>'''Ⅴ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; POU5F1; POU5F1P1; POU5F1P3; POU5F1P4; POU5F2;<br>'''Ⅵ'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; POU6F2 <br />
<br />
<br> <br />
<br />
機能 <br />
<br />
----<br />
<br />
POU転写因子ファミリーの様々なメンバーの生物学的機能は多岐にわたるが、その多くが個体発生における細胞増殖・分化・移動・生存等や神経内分泌を含めた内分泌系において、そこで必要とされる機能遺伝子の発現制御を行っている[7][8]。なお、標的遺伝子の発現制御においては、共役因子の違いや発現制御領域の構造によって転写活性化因子としても抑制因子としても働きうる[8]。<br><br> <br />
<br />
参考文献<br> <br />
<br />
----<br />
<br />
<references /></div>
Takuyashimazaki
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E3%83%8B%E3%83%A5%E3%83%BC%E3%83%AD%E3%82%B9%E3%83%95%E3%82%A7%E3%82%A2&diff=3803
ニューロスフェア
2012-03-21T04:54:47Z
<p>Takuyashimazaki: </p>
<hr />
<div>英語名：neurosphere <br />
<br />
<br> [[wikipedia:ja:神経幹細胞|神経幹細胞]]あるいは神経系前駆細胞（以下神経幹/前駆細胞）の浮遊増殖培養によって形成される球状の細胞凝集塊。細胞播種時の細胞濃度によって単一細 胞由来ニューロスフェアと複数細胞の凝集塊由来ニューロスフェアの二種類が存在し得る。ニューロスフェアを構成する細胞は主に未分化な神経幹/前駆細胞ではあるが、分化し た[[wikipedia:ja:神経細胞|神経細胞]]や[[wikipedia:ja:グリア細胞|グリア細胞]]も含んでいる。 <br>&nbsp;[[Image:Sphere fig.jpg|thumb|<b>図 マウスES細胞由来のニューロスフェア.</b> 上段：浮遊増殖培養中のニューロスフェア. 下段：接着培養により分化誘導を行ったニューロスフェアの免疫染色像（ピンク：神経細胞、青：アストロサイト、緑：オリゴデンドロサイト）.]]&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp;&nbsp;&nbsp; <br> <br />
<br />
== 培養法とその歴史 ==<br />
<br />
1992年、カナダの[[wikipedia:Samuel Weiss|Weiss]]とReynoldsは、成体マウスの[[wikipedia:ja:線条体|線条体]]から取り出した細胞に[[wikipedia:ja:上皮成長因子|EGF]]を添加すると、分裂増殖しながら[[wikipedia:ja:神経細胞|神経細胞]]や[[wikipedia:ja:グリア細胞|グリア細胞]]を生み出す細胞塊を分離することができることを発表し<ref name="ref2"><pubmed>1553558</pubmed></ref>、その後この細胞塊をニューロスフェアと名付けた。また、この線条体由来ニューロスフェアは、後に[[脳室下帯]]に存在する神経幹/前駆細胞に由来することが示された<ref><pubmed>7946346</pubmed></ref>。Weissらは当初、神経細胞死の抑制にEGFなどの成長因子を利用できないかどうかを、成体マウス線条体組織細胞を用いて検討していたが、その際に細胞増殖が起きていることに気付きこの発見に至った。その後、基本的にはこの培養法を踏襲した方法による、ヒトを含めた多くの哺乳動物の胎児から成体にいたるまでの中枢神経の様々な領域や、[[神経誘導]]後の[[wikipedia:ja:胚性幹細胞|ES細胞]]および[[wikipedia:ja:人工多能性幹細胞|iPS細胞]]からの神経幹/前駆細胞の選択的増殖が報告されており、神経幹/前駆細胞の増殖培養法としては最も普及している方法である。具体的には、[[wikipedia:ja:プロゲステロン|プロゲステロン]]、[[wikipedia:ja:インスリン|インスリン]]、[[wikipedia:ja:トランスフェリン|トランスフェリン]]や[[wikipedia:ja:亜セレン酸ナトリウム|亜セレン酸ナトリウム]]などの神経細胞培養用添加物を加えた無血清培地に、神経幹/前駆細胞の増殖因子である[[wikipedia:Basic fibroblast growth factor|FGF2]]や[[wikipedia:ja:上皮成長因子|EGF]]を添加し浮遊培養を行うだけという簡便な方法である。神経幹/前駆細胞の[[wikipedia:ja:神経細胞|神経細胞]]や[[wikipedia:ja:グリア細胞|グリア細胞]]への分化は、ニューロスフェアそのものかあるいはそれらを分散したものを、増殖因子非存在下で接着培養することによって誘導する<ref name="ref2" />。 <br />
<br />
== 参考文献 ==<br />
<br />
<references /></div>
Takuyashimazaki
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E3%83%8B%E3%83%A5%E3%83%BC%E3%83%AD%E3%82%B9%E3%83%95%E3%82%A7%E3%82%A2&diff=3802
ニューロスフェア
2012-03-21T04:26:56Z
<p>Takuyashimazaki: </p>
<hr />
<div>英語名：neurosphere <br />
<br />
<br> [[wikipedia:ja:神経幹細胞|神経幹細胞]]あるいは神経系前駆細胞（以下神経幹/前駆細胞）の浮遊増殖培養によって形成される球状の細胞凝集塊。細胞播種時の細胞濃度によって単一細 胞由来ニューロスフェアと複数細胞の凝集塊由来ニューロスフェアの二種類が存在し得る。ニューロスフェアを構成する細胞は主に未分化な神経幹/前駆細胞ではあるが、分化し た[[wikipedia:ja:神経細胞|神経細胞]]や[[wikipedia:ja:グリア細胞|グリア細胞]]も含んでいる。 <br>&nbsp;[[Image:Sphere fig.jpg|thumb|<b>図 マウスES細胞由来のニューロスフェア.</b> 上段：浮遊増殖培養中のニューロスフェア. 下段：接着培養により分化誘導を行ったニューロスフェアの免疫染色像（ピンク：神経細胞、青：アストロサイト、緑：オリゴデンドロサイト）.]]&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp;&nbsp;&nbsp; <br> <br />
<br />
== 培養法とその歴史 ==<br />
<br />
1992年、カナダの[[wikipedia:Samuel Weiss|Weiss]]とReynoldsは、成体マウスの[[wikipedia:ja:線条体|線条体]]から取り出した細胞に[[wikipedia:ja:上皮成長因子|EGF]]を添加すると、分裂増殖しながら[[wikipedia:ja:神経細胞|神経細胞]]や[[wikipedia:ja:グリア細胞|グリア細胞]]を生み出す細胞塊を分離することができることを発表し<ref name="ref2"><pubmed>1553558</pubmed></ref>、その後この細胞塊をニューロスフェアと名付けた。また、この線条体由来ニューロスフェアは、後に[[脳室下帯]]に存在する神経幹/前駆細胞に由来することが示された<ref><pubmed>7946346</pubmed></ref>。Weissらは当初、神経細胞死の抑制にEGFなどの成長因子を利用できないかどうかを、成体マウス線条体組織細胞を用いて検討していたが、その際に細胞増殖が起きていることに気付きこの発見に至った。その後、基本的にはこの培養法を踏襲した方法による、ヒトを含めた多くの哺乳動物の胎児から成体にいたるまで全ての中枢神経の領域や、[[神経誘導]]後の[[wikipedia:ja:胚性幹細胞|ES細胞]]および[[wikipedia:ja:人工多能性幹細胞|iPS細胞]]からの神経幹/前駆細胞の選択的増殖が報告されており、神経幹/前駆細胞の増殖培養法としては最も普及している方法である。具体的には、プロゲステロン、インシュリン、トランスフェリンやセレニウムなどの神経細胞培養用添加物を加えた無血清培地に、神経幹/前駆細胞の増殖因子であるFGFやEGFを添加し浮遊培養を行うだけという簡便な方法である。神経幹/前駆細胞の神経細胞やグリア細胞への分化は、ニューロスフェアそのものかあるいはそれらを分散したものを、増殖因子非存在下で接着培養することによって誘導する<ref name="ref2" />。 <br />
<br />
== 参考文献 ==<br />
<br />
<references /></div>
Takuyashimazaki
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E3%83%8B%E3%83%A5%E3%83%BC%E3%83%AD%E3%82%B9%E3%83%95%E3%82%A7%E3%82%A2&diff=3799
ニューロスフェア
2012-03-21T03:39:47Z
<p>Takuyashimazaki: </p>
<hr />
<div>英語名：neurosphere <br />
<br />
<br> 神経幹細胞あるいは神経系前駆細胞（以下神経幹/前駆細胞）の浮遊増殖培養によって形成される球状の細胞凝集塊。細胞播種時の細胞濃度によって単一細 胞由来コロニーと複数細胞の凝集塊由来コロニーの二種類が存在し得る。ニューロスフェアを構成する細胞は主に未分化な神経幹/前駆細胞ではあるが、分化し た神経細胞やグリア細胞も含んでいる。 <br>&nbsp;[[Image:Sphere fig.jpg|thumb|<b>図 マウスES細胞由来のニューロスフェア.</b> 上段：浮遊増殖培養中のニューロスフェア. 下段：接着培養により分化誘導を行ったニューロスフェアの免疫染色像（ピンク：神経細胞、青：アストロサイト、緑：オリゴデンドロサイト）.]]&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp;&nbsp;&nbsp; <br> <br />
<br />
== 培養法とその歴史 ==<br />
<br />
1992年、カナダのWeissとReynoldsは、成体マウスの[[wikipedia:ja:線条体|線条体]]から取り出した細胞にEGFを添加すると、分裂増殖しながら神経細胞やグリア細胞を生み出す細胞塊を分離することができることを発表し<ref name="ref2"><pubmed>1553558</pubmed></ref>、その後この細胞塊をニューロスフェアと名付けた。また、この線条体由来ニューロスフェアは、後に脳室下帯に存在する神経幹/前駆細胞に由来することが示された<ref><pubmed>7946346</pubmed></ref>。Weissらは当初、神経細胞死の抑制にEGFなどの成長因子を利用できないかどうかを、成体マウス線条体組織細胞を用いて検討していたが、その際に細胞増殖が起きていることに気付きこの発見に至った。その後、基本的にはこの培養法を踏襲した方法による、ヒトを含めた多くの哺乳動物の胎児から成体にいたるまで全ての中枢神経の領域や、神経誘導後のESおよびiPS細胞からの神経幹/前駆細胞の選択的増殖が報告されており、神経幹/前駆細胞の増殖培養法としては最も普及している方法である。具体的には、プロゲステロン、インシュリン、トランスフェリンやセレニウムなどの神経細胞培養用添加物を加えた無血清培地に、神経幹/前駆細胞の増殖因子であるFGFやEGFを添加し浮遊培養を行うだけという簡便な方法である。神経幹/前駆細胞の神経細胞やグリア細胞への分化は、ニューロスフェアそのものかあるいはそれらを分散したものを、増殖因子非存在下で接着培養することによって誘導する<ref name="ref2" />。 <br />
<br />
== 参考文献 ==<br />
<br />
<references /></div>
Takuyashimazaki
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E3%83%8B%E3%83%A5%E3%83%BC%E3%83%AD%E3%82%B9%E3%83%95%E3%82%A7%E3%82%A2&diff=3798
ニューロスフェア
2012-03-21T03:28:49Z
<p>Takuyashimazaki: </p>
<hr />
<div>英語名：neurosphere <br />
<br />
<br> 神経幹/前駆細胞の浮遊増殖培養によって形成される球状の細胞凝集塊。細胞播種時の細胞濃度によって単一細 胞由来コロニーと複数細胞の凝集塊由来コロニーの二種類が存在し得る。ニューロスフェアを構成する細胞は主に未分化な神経幹/前駆細胞ではあるが、分化し た神経細胞やグリア細胞も含んでいる。 <br>&nbsp;[[Image:Sphere_fig.jpg|thumb|'''図 マウスES細胞由来のニューロスフェア.''' 上段：浮遊増殖培養中のニューロスフェア. 下段：接着培養により分化誘導を行ったニューロスフェアの免疫染色像（ピンク：神経細胞、青：アストロサイト、緑：オリゴデンドロサイト）.]]&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp;&nbsp;&nbsp; <br> <br />
<br />
== 培養法とその歴史 ==<br />
<br />
1992年、カナダのWeissとReynoldsは、成体マウスの線条体から取り出した細胞にEGFを添加すると、分裂増殖しながら神経細胞やグリア細胞を生み出す細胞塊を分離することができることを発表し<ref name="ref2"><pubmed>1553558</pubmed></ref>、その後この細胞塊をニューロスフェアと名付けた。また、この線条体由来ニューロスフェアは、後に脳室下帯に存在する神経幹/前駆細胞に由来することが示された<ref><pubmed>7946346</pubmed></ref>。Weissらは当初、神経細胞死の抑制にEGFなどの成長因子を利用できないかどうかを、成体マウス線条体組織細胞を用いて検討していたが、その際に細胞増殖が起きていることに気付きこの発見に至った。その後、基本的にはこの培養法を踏襲した方法による、ヒトを含めた多くの哺乳動物の胎児から成体にいたるまで全ての中枢神経の領域や、神経誘導後のESおよびiPS細胞からの神経幹/前駆細胞の選択的増殖が報告されており、神経幹/前駆細胞の増殖培養法としては最も普及している方法である。具体的には、プロゲステロン、インシュリン、トランスフェリンやセレニウムなどの神経細胞培養用添加物を加えた無血清培地に、神経幹/前駆細胞の増殖因子であるFGFやEGFを添加し浮遊培養を行うだけという簡便な方法である。神経幹/前駆細胞の神経細胞やグリア細胞への分化は、ニューロスフェアそのものかあるいはそれらを分散したものを、増殖因子非存在下で接着培養することによって誘導する<ref name="ref2" />。 <br />
<br />
== 参考文献 ==<br />
<br />
<references /></div>
Takuyashimazaki
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E3%83%8B%E3%83%A5%E3%83%BC%E3%83%AD%E3%82%B9%E3%83%95%E3%82%A7%E3%82%A2&diff=3797
ニューロスフェア
2012-03-21T02:42:46Z
<p>Takuyashimazaki: </p>
<hr />
<div>英語名：neurosphere <br />
<br />
<br> 神経幹/前駆細胞の浮遊増殖培養によって形成される球状の細胞凝集塊。細胞播種時の細胞濃度によって単一細 胞由来コロニーと複数細胞の凝集塊由来コロニーの二種類が存在し得る。ニューロスフェアを構成する細胞は主に未分化な神経幹/前駆細胞ではあるが、分化し た神経細胞やグリア細胞も含んでいる。 <br>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp;&nbsp;&nbsp; [[Image:Sphere fig.jpg|262x358px|<b>図 マウスES細胞由来のニューロスフェア. </b> 上段：浮遊増殖培養中のニューロスフェア. 下段：接着培養により分化誘導を行ったニューロスフェアの免疫染色像（ピンク：神経細胞、青：アストロサイト、緑：オリゴデンドロサイト）.]]<br> <br />
<br />
== 培養法とその歴史 ==<br />
<br />
1992年、カナダのWeissとReynoldsは、成体マウスの線条体から取り出した細胞にEGFを添加すると、分裂増殖しながら神経細胞やグリア細胞を生み出す細胞塊を分離することができることを発表し<ref name="ref2"><pubmed>1553558</pubmed></ref>、その後この細胞塊をニューロスフェアと名付けた。また、この線条体由来ニューロスフェアは、後に脳室下帯に存在する神経幹/前駆細胞に由来することが示された<ref><pubmed>7946346</pubmed></ref>。Weissらは当初、神経細胞死の抑制にEGFなどの成長因子を利用できないかどうかを、成体マウス線条体組織細胞を用いて検討していたが、その際に細胞増殖が起きていることに気付きこの発見に至った。その後、基本的にはこの培養法を踏襲した方法による、ヒトを含めた多くの哺乳動物の胎児から成体にいたるまで全ての中枢神経の領域や、神経誘導後のESおよびiPS細胞からの神経幹/前駆細胞の選択的増殖が報告されており、神経幹/前駆細胞の増殖培養法としては最も普及している方法である。具体的には、プロゲステロン、インシュリン、トランスフェリンやセレニウムなどの神経細胞培養用添加物を加えた無血清培地に、神経幹/前駆細胞の増殖因子であるFGFやEGFを添加し浮遊培養を行うだけという簡便な方法である。神経幹/前駆細胞の神経細胞やグリア細胞への分化は、ニューロスフェアそのものかあるいはそれらを分散したものを、増殖因子非存在下で接着培養することによって誘導する<ref name="ref2" />。 <br />
<br />
== 参考文献 ==<br />
<br />
<references /></div>
Takuyashimazaki
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E3%83%95%E3%82%A1%E3%82%A4%E3%83%AB:Sphere_fig.jpg&diff=3794
ファイル:Sphere fig.jpg
2012-03-21T02:03:28Z
<p>Takuyashimazaki: </p>
<hr />
<div>'''マウスES細胞由来のニューロスフェア.''' <br />
<br />
上段：浮遊増殖培養中のニューロスフェア. 下段：接着培養により分化誘導を行ったニューロスフェアの免疫染色像（ピンク：神経細胞、青：アストロサイト、緑：オリゴデンドロサイト）.</div>
Takuyashimazaki
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E3%83%95%E3%82%A1%E3%82%A4%E3%83%AB:Sphere_fig.jpg&diff=3793
ファイル:Sphere fig.jpg
2012-03-21T02:01:49Z
<p>Takuyashimazaki: </p>
<hr />
<div>'''マウスES細胞由来のニューロスフェア'''<br />
上段：浮遊増殖培養中のニューロスフェア<br />
下段：接着培養により分化誘導を行ったニューロスフェアの免疫染色像（ピンク：神経細胞、青：アストロサイト、緑：オリゴデンドロサイト）。</div>
Takuyashimazaki
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E3%83%95%E3%82%A1%E3%82%A4%E3%83%AB:Sphere_fig.jpg&diff=3791
ファイル:Sphere fig.jpg
2012-03-21T01:58:46Z
<p>Takuyashimazaki: マウスES細胞由来のニューロスフェア
上段：浮遊増殖培養中のニューロスフェア
下段：接着培養により分化誘導を行ったニューロスフェアの免疫染色像（ピンク：神経細胞、青：アストロ�</p>
<hr />
<div>マウスES細胞由来のニューロスフェア<br />
上段：浮遊増殖培養中のニューロスフェア<br />
下段：接着培養により分化誘導を行ったニューロスフェアの免疫染色像（ピンク：神経細胞、青：アストロサイト、緑：オリゴデンドロサイト）。</div>
Takuyashimazaki
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E3%83%8B%E3%83%A5%E3%83%BC%E3%83%AD%E3%82%B9%E3%83%95%E3%82%A7%E3%82%A2&diff=3788
ニューロスフェア
2012-03-21T01:46:38Z
<p>Takuyashimazaki: </p>
<hr />
<div>英語名：neurosphere <br />
<br />
<br> 神経幹/前駆細胞の浮遊増殖培養によって形成される球状の細胞凝集塊。細胞播種時の細胞濃度によって単一細 胞由来コロニーと複数細胞の凝集塊由来コロニーの二種類が存在し得る。ニューロスフェアを構成する細胞は主に未分化な神経幹/前駆細胞ではあるが、分化し た神経細胞やグリア細胞も含んでいる。 <br><br> <br />
<br />
== 培養法とその歴史 ==<br />
<br />
1992年、カナダのWeissとReynoldsは、成体マウスの線条体から取り出した細胞にEGFを添加すると、分裂増殖しながら神経細胞やグリア細胞を生み出す細胞塊を分離することができることを発表し<ref name=ref2><pubmed>1553558</pubmed></ref>、その後この細胞塊をニューロスフェアと名付けた。また、この線条体由来ニューロスフェアは、後に脳室下帯に存在する神経幹/前駆細胞に由来することが示された<ref><pubmed>7946346</pubmed></ref>。Weissらは当初、神経細胞死の抑制にEGFなどの成長因子を利用できないかどうかを、成体マウス線条体組織細胞を用いて検討していたが、その際に細胞増殖が起きていることに気付きこの発見に至った。その後、基本的にはこの培養法を踏襲した方法による、ヒトを含めた多くの哺乳動物の胎児から成体にいたるまで全ての中枢神経の領域や、神経誘導後のESおよびiPS細胞からの神経幹/前駆細胞の選択的増殖が報告されており、神経幹/前駆細胞の増殖培養法としては最も普及している方法である。具体的には、プロゲステロン、インシュリン、トランスフェリンやセレニウムなどの神経細胞培養用添加物を加えた無血清培地に、神経幹/前駆細胞の増殖因子であるFGFやEGFを添加し浮遊培養を行うだけという簡便な方法である。神経幹/前駆細胞の神経細胞やグリア細胞への分化は、ニューロスフェアそのものかあるいはそれらを分散したものを、増殖因子非存在下で接着培養することによって誘導する<ref name=ref2 />。 <br />
<br />
== 参考文献 ==<br />
<br />
<references /></div>
Takuyashimazaki
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E3%83%8B%E3%83%A5%E3%83%BC%E3%83%AD%E3%82%B9%E3%83%95%E3%82%A7%E3%82%A2&diff=3747
ニューロスフェア
2012-03-19T09:31:47Z
<p>Takuyashimazaki: </p>
<hr />
<div>英語名：neurosphere <br />
<br />
<br> 神経幹/前駆細胞の浮遊増殖培養によって形成される球状の細胞凝集塊。細胞播種時の細胞濃度によって単一細 胞由来コロニーと複数細胞の凝集塊由来コロニーの二種類が存在し得る。ニューロスフェアを構成する細胞は主に未分化な神経幹/前駆細胞ではあるが、分化し た神経細胞やグリア細胞も含んでいる。 <br><br> <br />
<br />
== 培養法とその歴史 ==<br />
<br />
1992年、カナダのWeissとReynoldsは、成体マウスの線条体から取り出した細胞にEGFを添加すると、分裂増殖しながら神経細胞やグリア細胞を生み出す細胞塊を分離することができることを発表し<ref><a=ref>< pubmed>1553558</pubmed></ref>&lt;/ref&gt;、その後この細胞塊をニューロスフェアと名付けた。また、この線条体由来ニューロスフェアは、後に脳室下帯に存在する神経幹/前駆細胞に由来することが示された<ref><pubmed>7946346</pubmed></ref>。Weissらは当初、神経細胞死の抑制にEGFなどの成長因子を利用できないかどうかを、成体マウス線条体組織細胞を用いて検討していたが、その際に細胞増殖が起きていることに気付きこの発見に至った。その後、基本的にはこの培養法を踏襲した方法による、ヒトを含めた多くの哺乳動物の胎児から成体にいたるまで全ての中枢神経の領域や、神経誘導後のESおよびiPS細胞からの神経幹/前駆細胞の選択的増殖が報告されており、神経幹/前駆細胞の増殖培養法としては最も普及している方法である。具体的には、プロゲステロン、インシュリン、トランスフェリンやセレニウムなどの神経細胞培養用添加物を加えた無血清培地に、神経幹/前駆細胞の増殖因子であるFGFやEGFを添加し浮遊培養を行うだけという簡便な方法である。神経幹/前駆細胞の神経細胞やグリア細胞への分化は、ニューロスフェアそのものかあるいはそれらを分散したものを、増殖因子非存在下で接着培養することによって誘導する<ref><a=ref2 /></ref>。 <br />
<br />
== 参考文献 ==<br />
<br />
<references /></div>
Takuyashimazaki
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E3%83%8B%E3%83%A5%E3%83%BC%E3%83%AD%E3%82%B9%E3%83%95%E3%82%A7%E3%82%A2&diff=3746
ニューロスフェア
2012-03-19T09:19:24Z
<p>Takuyashimazaki: </p>
<hr />
<div>英語名：neurosphere <br />
<br />
<br> 神経幹/前駆細胞の浮遊増殖培養によって形成される球状の細胞凝集塊。細胞播種時の細胞濃度によって単一細 胞由来コロニーと複数細胞の凝集塊由来コロニーの二種類が存在し得る。ニューロスフェアを構成する細胞は主に未分化な神経幹/前駆細胞ではあるが、分化し た神経細胞やグリア細胞も含んでいる。 <br><br> <br />
<br />
== 培養法とその歴史 ==<br />
<br />
1992年、カナダのWeissとReynoldsは、成体マウスの線条体から取り出した細胞にEGFを添加すると、分裂増殖しながら神経細胞やグリア細胞を生み出す細胞塊を分離することができることを発表し<ref>< pubmed>1553558</pubmed></ref>、その後この細胞塊をニューロスフェアと名付けた。また、この線条体由来ニューロスフェアは、後に脳室下帯に存在する神経幹/前駆細胞に由来することが示された<ref><pubmed>7946346</pubmed></ref>。Weissらは当初、神経細胞死の抑制にEGFなどの成長因子を利用できないかどうかを、成体マウス線条体組織細胞を用いて検討していたが、その際に細胞増殖が起きていることに気付きこの発見に至った。その後、基本的にはこの培養法を踏襲した方法による、ヒトを含めた多くの哺乳動物の胎児から成体にいたるまで全ての中枢神経の領域や、神経誘導後のESおよびiPS細胞からの神経幹/前駆細胞の選択的増殖が報告されており、神経幹/前駆細胞の増殖培養法としては最も普及している方法である。具体的には、プロゲステロン、インシュリン、トランスフェリンやセレニウムなどの神経細胞培養用添加物を加えた無血清培地に、神経幹/前駆細胞の増殖因子であるFGFやEGFを添加し浮遊培養を行うだけという簡便な方法である。神経幹/前駆細胞の神経細胞やグリア細胞への分化は、ニューロスフェアそのものかあるいはそれらを分散したものを、増殖因子非存在下で接着培養することによって誘導する。</div>
Takuyashimazaki
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E3%83%8B%E3%83%A5%E3%83%BC%E3%83%AD%E3%82%B9%E3%83%95%E3%82%A7%E3%82%A2&diff=3744
ニューロスフェア
2012-03-19T09:03:31Z
<p>Takuyashimazaki: </p>
<hr />
<div>英語名：neurosphere <br />
<br />
<br> 神経幹/前駆細胞の浮遊増殖培養によって形成される球状の細胞凝集塊。細胞播種時の細胞濃度によって単一細 胞由来コロニーと複数細胞の凝集塊由来コロニーの二種類が存在し得る。ニューロスフェアを構成する細胞は主に未分化な神経幹/前駆細胞ではあるが、分化し た神経細胞やグリア細胞も含んでいる。 <br><br> <br />
<br />
== 培養法とその歴史 ==<br />
<br />
1992年、カナダのWeissとReynoldsは、成体マウスの線条体から取り出した細胞にEGFを添加すると、分裂増殖しながら神経細胞やグリア細胞を生み出す細胞塊を分離することができることを発表し、その後この細胞塊をニューロスフェアと名付けた。また、この線条体由来ニューロスフェアは、後に脳室下帯に存在する神経幹/前駆細胞に由来することが示された。Weissらは当初、神経細胞死の抑制にEGFなどの成長因子を利用できないかどうかを、成体マウス線条体組織細胞を用いて検討していたが、その際に細胞増殖が起きていることに気付きこの発見に至った。その後、基本的にはこの培養法を踏襲した方法による、ヒトを含めた多くの哺乳動物の胎児から成体にいたるまで全ての中枢神経の領域や、神経誘導後のESおよびiPS細胞からの神経幹/前駆細胞の選択的増殖が報告されており、神経幹/前駆細胞の増殖培養法としては最も普及している方法である。具体的には、プロゲステロン、インシュリン、トランスフェリンやセレニウムなどの神経細胞培養用添加物を加えた無血清培地に、神経幹/前駆細胞の増殖因子であるFGFやEGFを添加し浮遊培養を行うだけという簡便な方法である。神経幹/前駆細胞の神経細胞やグリア細胞への分化は、ニューロスフェアそのものかあるいはそれらを分散したものを、増殖因子非存在下で接着培養することによって誘導する。</div>
Takuyashimazaki
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E3%83%8B%E3%83%A5%E3%83%BC%E3%83%AD%E3%82%B9%E3%83%95%E3%82%A7%E3%82%A2&diff=3738
ニューロスフェア
2012-03-19T08:58:49Z
<p>Takuyashimazaki: ページの作成：「英語名：neurosphere <br> 神経幹/前駆細胞の浮遊増殖培養によって形成される球状の細胞凝集塊。細胞播種時の細胞濃度によって...」</p>
<hr />
<div>英語名：neurosphere<br />
<br />
<br> 神経幹/前駆細胞の浮遊増殖培養によって形成される球状の細胞凝集塊。細胞播種時の細胞濃度によって単一細 胞由来コロニーと複数細胞の凝集塊由来コロニーの二種類が存在し得る。ニューロスフェアを構成する細胞は主に未分化な神経幹/前駆細胞ではあるが、分化し た神経細胞やグリア細胞も含んでいる。 <br><br></div>
Takuyashimazaki