https://bsd.neuroinf.jp/w/api.php?action=feedcontributions&feedformat=atom&user=Taroishikawa 2026-04-18T04:14:41Z 利用者の投稿記録 MediaWiki 1.43.8 https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E3%83%88%E3%83%BC%E3%82%AF:%E9%81%85%E3%81%84%E3%82%B7%E3%83%8A%E3%83%97%E3%82%B9%E5%BE%8C%E9%9B%BB%E4%BD%8D&diff=15142 2012-10-29T05:21:44Z

<p>Taroishikawa: </p> <hr /> <div>== 編集　林　作業記録 ==<br /> *内部リンク、外部リンク作成<br /> *本文で一貫して「遅いシナプス電位」という用語が使われているので、項目名もそれに併せました。<br /> <br /> --[[利用者:WikiSysop|Yasunori Hayashi]] 2012年9月15日 (土) 17:38 (JST)<br /> <br /> == 編集　柚崎　作業記録 ==<br /> <br /> 過不足無く、とてもよくまとまっていると感服しました。ほとんど付け加えることはありませんが、ごくマイナーな点のみコメントさせていただきます。<br /> <br /> ０．シナプス電位でも良いかもしれません。でも個人的には「シナプス後電位」をメインの見出しにすべきように思います。（日本医学会医学用語辞典では両方可です。またLSDではシナプス電位が上位概念で、シナプス後電位がその下の概念となっており、その下に興奮性シナプス後電位、抑制性シナプス後電位、とありますので、どちらでもOKです。）<br /> <br /> １．「イオンチャンネルの種類」の項<br /> <br /> 初学者にとって遅いシナプス電位の方向がどのようにして決まるかがわかりにくいのではと思いました。どこかに、透過性イオンとその平衡電位によって決まる旨がが記載されていると、何故TRPが開くと脱分極するのか、などがわかり易いのではないかと思いました。<br /> <br /> ところで、原理的にはClイオンへの透過性が変わるような遅いシナプス電位があってもよさそうに思うのですが、何故、無いのでしょう？<br /> <br /> <br /> ２．「生理的意義」の項<br /> <br /> 遅いシナプス電位の意義として、シナプス応答の統合において時間的・空間的に「加算性」が上昇することへの言及があってもよいと思います。また、「シナプス後電位への影響がなくても重要な生理的意義をもつ」例として、シナプス前部に対しては、KやCaチャネルに働いてシナプス小胞放出確率を変化させることについての言及があっても良いかも知れません。<br /> <br /> 柚崎<br /> <br /> <br /> == 編集　林　コメント２ ==<br /> 柚崎先生、籾山先生、石川先生<br /> <br /> 　著者の先生方、編者の先生方の間で項目名についての結論が得られましたら、編集部に御知らせ下さい。索引等も変更致します。<br /> <br /> 　また、同義語、類義語を挙げて頂いたものを英語と日本語に分けました。同義語は記述のブレも含めて御記述下さい。リンクを張ります。類義語は英語のみで書かれていたので、私の方で訳しましたが、これで良いか御確認下さい。あまり使う頻度が低いものは消して頂いた方がよいかと思います。<br /> <br /> --[[利用者:WikiSysop|Yasunori Hayashi]] 2012年10月2日 (火) 01:19 (JST)<br /> <br /> == コメントへの返答 ==<br /> <br /> 編集作業及び査読、誠にありがとうございました。<br /> <br /> ０．項目名（表題）は「遅いシナプス後電位」に'''変更'''させていただきたいと思います。本文中での記述は既に変更しましたので、編集部の方で項目名および索引の変更をお願いいたします。これに伴い、同義語・類義語も整理しましたので、ご確認ください。<br /> <br /> １．「イオンチャンネルの種類」の項<br /> <br /> 　ご提案通り、平衡電位に言及した説明を'''加筆しました'''。初学者への道しるべとしては、この程度の簡潔な説明で良いかと思いますが、いかがでしょうか。<br /> <br /> 　また、Cl-透過性のあるチャンネルによる遅いシナプス後電位があるか否かという問題ですが、強いて言えば、Ca2+-activated Cl- channelは神経細胞にも発現していることが知られているので、シナプス後細胞で細胞内カルシウム濃度が変化した場合にはこのチャンネルが電位変化をもたらすことは考えられると思います。しかし、このような変化はあくまで細胞内カルシウム濃度変化の後段で起こることであり、シナプス応答に直接的に担っているとは一般的に認識されていないと思いますので、現時点で本項目で言及する必要はないと思います。また、上皮細胞に発現しているCFTR (Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator)のようなCl-チャンネルはcAMPによる調節をうけますが、神経細胞での発現はないようです。なぜ神経にないのかは、私には分かりません。<br /> <br /> ２．「生理的意義」の項<br /> <br /> 　シナプス応答の統合の加算性についてのご指摘で、重要なポイントと思います。しかし、ここでは、「加算性」のような数理的な概念を持ち出すよりは、もう少し具体的なレベルで膜抵抗の変化がもたらす影響を論じる程度にとどめておいた方が説明しやすいように感じましたので、その観点から'''加筆しました'''。ご確認お願いいたします。（遅いシナプス後電位が個々の細胞にもたらす変化は、細胞種や関わるチャンネル等により様々ですので、「加算性」のような概念をしっかり説明するためには数理的モデリングが必要になってくると思います。）<br /> <br /> 　また、シナプス前終末への影響についても簡単に'''加筆しました'''。この点の詳細については、「シナプス前終末」や「シナプス前抑制」の項目にリンクを張りました。<br /> <br /> 以上、よろしくお願いいたします。<br /> <br /> 石川太郎</div>

Taroishikawa https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E3%83%88%E3%83%BC%E3%82%AF:%E9%81%85%E3%81%84%E3%82%B7%E3%83%8A%E3%83%97%E3%82%B9%E5%BE%8C%E9%9B%BB%E4%BD%8D&diff=15141 2012-10-29T05:12:26Z

<p>Taroishikawa: /* コメントへの返答 */ 新しい節</p> <hr /> <div><br /> == 編集　林　作業記録 ==<br /> *内部リンク、外部リンク作成<br /> *本文で一貫して「遅いシナプス電位」という用語が使われているので、項目名もそれに併せました。<br /> <br /> --[[利用者:WikiSysop|Yasunori Hayashi]] 2012年9月15日 (土) 17:38 (JST)<br /> <br /> == 編集　柚崎　作業記録 ==<br /> <br /> 過不足無く、とてもよくまとまっていると感服しました。ほとんど付け加えることはありませんが、ごくマイナーな点のみコメントさせていただきます。<br /> <br /> ０．シナプス電位でも良いかもしれません。でも個人的には「シナプス後電位」をメインの見出しにすべきように思います。（日本医学会医学用語辞典では両方可です。またLSDではシナプス電位が上位概念で、シナプス後電位がその下の概念となっており、その下に興奮性シナプス後電位、抑制性シナプス後電位、とありますので、どちらでもOKです。）<br /> <br /> １．「イオンチャンネルの種類」の項<br /> <br /> 初学者にとって遅いシナプス電位の方向がどのようにして決まるかがわかりにくいのではと思いました。どこかに、透過性イオンとその平衡電位によって決まる旨がが記載されていると、何故TRPが開くと脱分極するのか、などがわかり易いのではないかと思いました。<br /> <br /> ところで、原理的にはClイオンへの透過性が変わるような遅いシナプス電位があってもよさそうに思うのですが、何故、無いのでしょう？<br /> <br /> <br /> ２．「生理的意義」の項<br /> <br /> 遅いシナプス電位の意義として、シナプス応答の統合において時間的・空間的に「加算性」が上昇することへの言及があってもよいと思います。また、「シナプス後電位への影響がなくても重要な生理的意義をもつ」例として、シナプス前部に対しては、KやCaチャネルに働いてシナプス小胞放出確率を変化させることについての言及があっても良いかも知れません。<br /> <br /> 柚崎<br /> <br /> <br /> == 編集　林　コメント２ ==<br /> 柚崎先生、籾山先生、石川先生<br /> <br /> 　著者の先生方、編者の先生方の間で項目名についての結論が得られましたら、編集部に御知らせ下さい。索引等も変更致します。<br /> <br /> 　また、同義語、類義語を挙げて頂いたものを英語と日本語に分けました。同義語は記述のブレも含めて御記述下さい。リンクを張ります。類義語は英語のみで書かれていたので、私の方で訳しましたが、これで良いか御確認下さい。あまり使う頻度が低いものは消して頂いた方がよいかと思います。<br /> <br /> --[[利用者:WikiSysop|Yasunori Hayashi]] 2012年10月2日 (火) 01:19 (JST)<br /> <br /> == コメントへの返答 ==<br /> <br /> 編集作業及び査読、誠にありがとうございました。<br /> <br /> ０．項目名（表題）は「遅いシナプス後電位」に'''変更'''させていただきたいと思います。本文中での記述は既に変更しましたので、編集部の方で項目名および索引の変更をお願いいたします。これに伴い、同義語・類義語も整理しましたので、ご確認ください。<br /> <br /> １．「イオンチャンネルの種類」の項<br /> 　ご提案通り、平衡電位に言及した説明を'''加筆しました'''。初学者への道しるべとしては、この程度の簡潔な説明で良いかと思いますが、いかがでしょうか。<br /> <br /> 　また、Cl-透過性のあるチャンネルによる遅いシナプス後電位があるか否かという問題ですが、強いて言えば、Ca2+-activated Cl- channelは神経細胞にも発現していることが知られているので、シナプス後細胞で細胞内カルシウム濃度が変化した場合にはこのチャンネルが電位変化をもたらすことは考えられると思います。しかし、このような変化はあくまで細胞内カルシウム濃度変化の後段で起こることであり、シナプス応答に直接的に担っているとは一般的に認識されていないと思いますので、現時点で本項目で言及する必要はないと思います。また、上皮細胞に発現しているCFTR (Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator)のようなCl-チャンネルはcAMPによる調節をうけますが、神経細胞での発現はないようです。なぜ神経にないのかは、私には分かりません。<br /> <br /> ２．シナプス応答の統合の加算性についてのご指摘で、重要なポイントと思います。しかし、ここでは、「加算性」のような数理的な概念を持ち出すよりは、もう少し具体的なレベルで膜抵抗の変化がもたらす影響を論じる程度にとどめておいた方が説明しやすいように感じましたので、その観点から'''加筆しました'''。ご確認お願いいたします。（遅いシナプス後電位が個々の細胞にもたらす変化は、細胞種や関わるチャンネル等により様々ですので、「加算性」のような概念をしっかり説明するためには数理的モデリングが必要になってくると思います。）<br /> 　また、シナプス前終末への影響についても簡単に'''加筆しました'''。この点の詳細については、「シナプス前終末」や「シナプス前抑制」の項目にリンクを張りました。<br /> <br /> 以上、よろしくお願いいたします。<br /> 石川太郎</div>

Taroishikawa https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E9%81%85%E3%81%84%E3%82%B7%E3%83%8A%E3%83%97%E3%82%B9%E5%BE%8C%E9%9B%BB%E4%BD%8D&diff=15140 2012-10-29T05:04:14Z

<p>Taroishikawa: </p> <hr /> <div>英：slow postsynaptic potential<br /> <br /> 同義語：遅いシナプス電位、緩徐シナプス（後）電位<br /> <br /> 類義語：遅いシナプス電流 (slow synaptic current)、遅いシナプス後電流 (slow postsynaptic current)、遅いシナプス伝達 (slow synaptic transmission)、遅いEPSP (slow EPSP)、遅いIPSP (slow IPSP)<br /> <br /> 　[[イオンチャネル型受容体]]（ionotropic receptors）を介して数ミリ秒～数10ミリ秒の時間経過で発生する「速い[[シナプス電位]]（fast synaptic potential）」に対して、[[代謝型受容体]]([[代謝活性型受容体]]（meabotropic receptors）を介して数100ミリ秒～数分の時間経過で発生するシナプス電位を「遅いシナプス電位（slow synaptic potential）」と呼ぶ。遅いシナプス電位には興奮性（[[脱分極]]性）と抑制性（[[過分極]]性）のものがあり、様々な[[神経伝達物質]]によって伝達されている。<br /> <br /> == 先駆的研究について ==<br /> <br /> [[Image:Taroishikawa fig 2.jpg|thumb|right|350px|'''ウシガエル交感神経節における4種類のシナプス応答'''&lt;BR&gt; A. （左）速い興奮性シナプス後電位、（右）閾値を超えて活動電位を発火している。B. 遅い抑制性シナプス後電位。 C. 遅いシナプス後電位。D. 後期の遅いシナプス電位。Jan ''et al.'' (1979)&lt;ref name=ref1&gt;&lt;pubmed&gt;35789&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;より転載（&amp;copy; Jan ''et al.''）。]] <br /> <br /> 　遅いシナプス電位については、1950年代から1980年代にかけて、[[wikipedia:ja:ウシガエル|ウシガエル]]の[[交感神経節]]（sympathetic ganglion）を用いた研究で多くの事実が明らかにされた。この[[シナプス]]では、[[ニコチン性アセチルコリン受容体]]を介した速い興奮性シナプス電位の他に、[[ムスカリン性アセチルコリン受容体]]を介した遅い抑制性電位と興奮性電位があり、さらに、[[LHRH-like peptide]]（哺乳動物の[[LHRH]]に類似したペプチド）による後期の遅いシナプス電位（late slow synaptic potential）があることが明らかにされた&lt;ref name=ref1/&gt;。これらの発見の経緯は久場による総説&lt;ref&gt;'''久場健司'''&lt;BR&gt;興奮膜とシナプス生理学の黎明の頃―纐纈教三先生の研究史を辿りながら&lt;BR&gt;''日本生理学雑誌'': 2007, 69(12): 362-377[http://physiology.jp/exec/nisseishi/backnumber/151 日本生理学雑誌 第69巻 12号]&lt;/ref&gt;に詳しい。<br /> <br /> == 伝達物質と受容体の種類 ==<br /> <br /> 　速いシナプス伝達を担うイオンチャネル型受容体はそれ自体に[[wikipedia:ja:イオン|イオン]]が透過する孔（pore）を持っているのに対し、遅いシナプス伝達を担う代謝型受容体はそれ自体には[[イオンチャンネル]]としての機能はなく、[[細胞内シグナル伝達]]を介してイオンチャンネルに働きかけることによって[[膜電位]]に影響を与える。神経系において遅いシナプス電位に関わる代謝型受容体の殆どは[[Gタンパク質共役受容体]]（G-protein coupled receptors） &lt;ref&gt;'''Bertil Hille'''&lt;BR&gt;G protein-coupled receptor&lt;BR&gt;''Scholarpedia'': 2009, 4(12):8214 [http://www.scholarpedia.org/article/G_protein-coupled_receptor Scholarpedia]&lt;/ref&gt;である。 神経系に存在する主なGタンパク質共役受容体としては、[[代謝型グルタミン酸受容体]]（metabotropic glutamate receptor）、[[GABAB受容体|GABA&lt;sub&gt;B&lt;/sub&gt;受容体]]（型）、[[ドーパミン受容体]]（dopamine receptor）、[[セロトニン#セロトニン受容体|セロトニン（5-HT）受容体]]（serotonin receptor）（3型を除く）、[[アドレナリン#受容体|アドレナリン受容体]]（adrenergic receptor）、[[アデノシン受容体]]（adenosine receptor）、[[ムスカリン性アセチルコリン受容体]]（muscarinic acetylcholine receptor）、[[エンドカンナビノイド#カンナビノイド受容体|カンナビノイド受容体]]（cannabinoid receptor）、[[ヒスタミン受容体]]（histamine receptor）、[[P2Y受容体]]（P2Y receptor）があり、各々の[[リガンド]]により活性化される。<br /> <br /> 　また、Gタンパク質共役受容体以外にも、[[TrkB]]等の[[受容体型チロシンキナーゼ]]が[[神経栄養因子]]（[[BDNF]]等）により活性化され、細胞内シグナル伝達を介して膜電位に影響を与える例が知られている&lt;ref&gt;&lt;pubmed&gt;12671646&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;。<br /> <br /> == イオンチャンネルの種類 ==<br /> <br /> 　Gタンパク質シグナリングによって影響を受けるイオンチャンネルは数多いが、その中でシナプス電位として観察される電位変化をもたらすイオンチャンネルは、Gタンパク質共役型[[内向き整流性カリウムチャネル]]（[[内向き整流性カリウムチャネル|GIRK channel]]）（[[Kir3]]により構成される）&lt;ref name=&quot;ref3&quot;&gt;&lt;pubmed&gt;20389305&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;、[[カリウムチャネル#遅延整流性カリウム電流|KCNQチャンネル]]（[[KvLQT]]や[[M channel]]とも呼ばれ、[[Kv7]]により構成される）&lt;ref name=&quot;ref4&quot;&gt;&lt;pubmed&gt;19298256&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;、および[[TRPチャンネル]]（Transient receptor potentialchannel）&lt;ref name=&quot;ref5&quot;&gt;&lt;pubmed&gt;15194117&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;&lt;ref name=&quot;ref6&quot;&gt;&lt;pubmed&gt;18701065&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;等である。<br /> <br /> 　GIRKチャンネルやKCNQチャンネルのようにカリウムイオンを選択的に透過するチャンネルの場合は、開口により膜電位はカリウムの平衡電位である-80 mV付近に近づくため、静止膜電位から過分極する。逆に、閉口する場合には膜電位は脱分極する。TRPチャンネルのような非選択的陽イオンチャンネルの場合は、0 mV付近が平衡電位であるため、開口により膜電位は脱分極し、閉口により過分極する方向に向かう。 また、いずれのチャンネルの場合も、開口の場合には、電流が膜を通り易くなるため、膜抵抗が減少する。逆に、閉口の場合には膜抵抗は増加する。<br /> <br /> 　GIRKチャンネルはGタンパク質共役受容体の[[Gβγサブユニット|G&lt;sub&gt;βγ&lt;/sub&gt; サブユニット]]により活性化されるのに加え、[[cAMP依存性蛋白質リン酸化酵素]]（protein kinase A, PKA）依存的[[リン酸化]]によって活性化され、[[カルシウム／リン脂質依存性蛋白質リン酸化酵素]]（protein kinase C, PKC）依存的リン酸化で阻害される。また、[[ホスホリパーゼC]]　(PLC)の活性化により細胞膜の[[ホスファチジルイノシトール#PI.284.2C5.29P2|ホスファチジルイノシトール-4,5-ビスリン酸]] (phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate, PI(4,5)P&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;)が枯渇するとGIRKチャンネルおよびKCNQチャンネルは阻害される&lt;ref name=&quot;ref3&quot; /&gt;&lt;ref name=&quot;ref4&quot; /&gt;。TRPチャンネルの活性化もPLCの活性化により誘導される&lt;ref name=&quot;ref11&quot;&gt;&lt;pubmed&gt;16133266&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;。<br /> <br /> == 受容体の局在と伝達様式 ==<br /> <br /> 　速いシナプス電位はシナプス前線維を一回刺激することで惹起できるが、遅いシナプス電位を惹起するためにはシナプス前線維を高頻度で連続刺激する必要があることが初期の研究から知られていた。このことから、遅いシナプス電位を惹起するためにはより多量の伝達物質の放出と伝達物質の細胞外蓄積が必要であることが示唆された。このため、速いシナプス電位を担う受容体はシナプス接合部に存在するのに対し、遅いシナプス電位を担う[[受容体]]はシナプス周辺やシナプス外に存在すると推定されていた&lt;ref name=&quot;ref3&quot;/&gt;&lt;ref&gt;&lt;pubmed&gt;10774734&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;。実際、近年の[[wikipedia:ja:免疫標識法|免疫標識法]]による研究によって、代謝型受容体がシナプス外に多く存在することが示されている&lt;ref&gt;&lt;pubmed&gt;14657159&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;。ただし、どの程度の割合で受容体がシナプス外に存在するかは、受容体の種類や細胞の種類によって様々であると考えられる。<br /> <br /> 　受容体がシナプス外に多く局在している場合の伝達様式は、[[シナプス前膜]]と[[シナプス後膜]]の間において1対1で伝達が行われる「シナプス伝達（synaptic transmission）」の原則から外れ、むしろ複数のシナプス前終末から放出された伝達物質の総和をシナプス外において感受している様式（多数対1の関係）や、1つのシナプス前終末から放出された伝達物質が周辺の複数の細胞の受容体に作用する様式（1対多数の関係、spill-over）、もしくはこれらの組み合わせによる多数対多数の伝達様式になっていると考えられる。このような伝達様式は「シナプス伝達」と言うよりも、むしろ「[[総量的伝達]]（volume transmission）」&lt;ref&gt;&lt;pubmed&gt;8596642&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;や「[[神経修飾]]（neuromodulation）」と呼ぶ方が適している。 <br /> <br /> == 生理的意義 ==<br /> <br /> 　一般的に遅いシナプス電位の振幅は小さく、興奮性伝達の場合においても、それ自体で閾値に達して活動電位の発火を引き起こすことは殆どない。むしろ、速いシナプス伝達による発火のしやすさを調節したり、[[自発発火]]（spontaneous firing）に影響を与えたりするなど、修飾的な役割が主であると考えられる。例えば、興奮性の遅いシナプス後電位は、数mVの脱分極をもたらすことで膜電位を閾値に近づけるため、そこに速いシナプス伝達等による脱分極が加わった場合には、比較的容易に閾値に達して活動電位を発火する。逆に、抑制性の遅いシナプス後電位が発生している最中は、その細胞は発火しにくい傾向になる。<br /> <br /> 　また、遅いシナプス伝達は膜抵抗にも影響を与える。その意義を理解する為には、膜電位変化&amp;Delta;Vが&amp;Delta;V = R（膜抵抗）&amp;times;I（膜電流）で決まることを思い出すと良い。例えば、カリウムチャンネルの閉口を伴う遅いシナプス後電位の場合は、膜抵抗（R）が増加する。その状態で、もし早い興奮性シナプス電流（I）が発生した場合には、シナプス電位はより振幅の大きな脱分極（&amp;Delta;V）として生じる。このため、閾値への到達がより容易になり、活動電位が発生しやすくなる。<br /> <br /> 　なお、代謝型受容体の活性化により引き起こされるのは膜電位の変化（遅いシナプス電位）だけではなく、これと平行して、[[細胞内貯蔵Ca2+|細胞内貯蔵Ca&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt;]]の放出等の様々な細胞内シグナル伝達系が活性化されて、細胞内タンパク質の[[リン酸化]]や[[wikipedia:ja遺伝子発現|遺伝子発現]]が引き起こされ、膜電位変化の持続時間以上の長期的な影響を与え得ることに注意すべきである。また、[[カルシウム]]透過性のあるTRPチャンネルが開口すれば、直接的に細胞内カルシウム濃度の上昇を引き起こし、細胞内カルシウムシグナリングに影響をあたえることも重要である。<br /> <br /> 　さらに、遅いシナプス後電位が生じる状況においては、周辺の細胞にも伝達物質が到達し、その影響が生じる可能性がある。これは、上述の「総量的伝達」や「神経修飾」と呼ぶべき状態に相当する。この場合、[[シナプス前終末]]においては、[[シナプス前抑制]]や促通が起こり、シナプス伝達物質の放出効率に変化を来すこともある。また、[[グリア細胞]]も影響を受けるなど、比較的広範囲の影響が生じ得ることに注意すべきである。<br /> <br /> == 参考文献 ==<br /> <br /> &lt;references /&gt; <br /> <br /> <br /> （執筆者：石川太郎、籾山俊彦　担当編集委員：柚崎通介）</div>

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<p>Taroishikawa: </p> <hr /> <div>同義語：slow postsynaptic potential、遅いシナプス（後）電位、緩徐シナプス（後）電位&lt;BR&gt; <br /> 類義語：slow (post-)synaptic current、slow synaptic transmission, slow EPSP, slow IPSP&lt;BR&gt;<br /> <br /> 　[[wikipedia:ja:受容体#イオンチャネル型受容体|イオンチャネル型受容体]]（[[wikipedia:ionotropic receptors|ionotropic receptors]]）を介して数ミリ秒～数10ミリ秒の時間経過で発生する「速いシナプス電位（fast [[wikipedia:synaptic potential|synaptic potential]]）」に対して、[[wikipedia:ja:受容体#代謝型受容体|代謝型受容体]]([[代謝活性型受容体]])（[[wikipedia:metabotropic receptor|metabotropic receptors]]）を介して数100ミリ秒～数分の時間経過で発生するシナプス電位を「遅いシナプス電位（slow synaptic potential）」と呼ぶ。遅いシナプス電位には興奮性（[[wikipedia:ja:活動電位#脱分極|脱分極]]性）と抑制性（[[wikipedia:ja:活動電位#過分極|過分極]]性）のものがあり、様々な[[wikipedia:ja:神経伝達物質|神経伝達物質]]によって伝達されている。<br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> == 先駆的研究について ==<br /> <br /> [[Image:Taroishikawa fig 2.jpg|thumb|right|400px|'''ウシガエル交感神経節における４種類のシナプス応答'''&lt;BR&gt; A. （左）速い興奮性シナプス後電位、（右）閾値を超えて活動電位を発火している。B. 遅い抑制性シナプス後電位。 C. 遅いシナプス後電位。D. 後期の遅いシナプス電位。Jan ''et al.'' (1979)&lt;ref name=ref1&gt;&lt;pubmed&gt;35789&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;より転載（&amp;copy; Jan ''et al.''）。]] <br /> 　遅いシナプス電位については、1950年代から1980年代にかけて、[[wikipedia:ja:ウシガエル|ウシガエル]]の交感神経節（[[wikipedia:Sympathetic ganglion|sympathetic ganglion]]）を用いた研究で多くの事実が明らかにされた。このシナプスでは、ニコチン性[[wikipedia:jp:アセチルコリン受容体|アセチルコリン受容体]]を介した速い興奮性シナプス電位の他に、ムスカリン性アセチルコリン受容体を介した遅い抑制性電位と興奮性電位があり、さらに、LHRH-like peptide（哺乳動物の[[wikipedia:jp:性腺刺激ホルモン放出ホルモン|LHRH]]に類似したペプチド）による後期の遅いシナプス電位（late slow synaptic potential）があることが明らかにされた&lt;ref name=ref1/&gt;。これらの発見の経緯は久場による総説&lt;ref&gt;'''久場健司'''&lt;BR&gt;興奮膜とシナプス生理学の黎明の頃―纐纈教三先生の研究史を辿りながら&lt;BR&gt;''日本生理学雑誌'': 2007, 69(12): 362-377[http://physiology.jp/exec/nisseishi/backnumber/151 日本生理学雑誌 第69巻 12号]&lt;/ref&gt;に詳しい。<br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> == 伝達物質と受容体の種類 ==<br /> <br /> 　速いシナプス伝達を担うイオンチャネル型受容体はそれ自体にイオンが透過する孔（pore）を持っているのに対し、遅いシナプス伝達を担う代謝型受容体はそれ自体には[[wikipedia:jp:イオンチャンネル|イオンチャンネル]]としての機能はなく、[[wikipedia:jp:シグナル伝達#細胞内シグナル伝達|細胞内シグナル伝達]]を介してイオンチャンネルに働きかけることによって[[wikipedia:jp:膜電位|膜電位]]に影響を与える。神経系において遅いシナプス電位に関わる代謝型受容体の殆どは[[wikipedia:ja:Gタンパク質共役受容体|Gタンパク質共役受容体]](G-protein coupled receptors &lt;ref&gt;'''Bertil Hille'''&lt;BR&gt;G protein-coupled receptor&lt;BR&gt;''Scholarpedia'': 2009, 4(12):8214 [http://www.scholarpedia.org/article/G_protein-coupled_receptor Scholarpedia]&lt;/ref&gt;)である。 神経系に存在する主なGタンパク質共役受容体としては、代謝型[[wikipedia:jp:グルタミン酸受容体|グルタミン酸受容体]]（[[wikipedia:Metabotropic glutamate receptor|metabotropic glutamate receptor]]）、[[GABA受容体]]（B型）（[[wikipedia:GABAB receptor|GABA&lt;sub&gt;B&lt;/sub&gt; receptor]]）、[[wikipedia:jp:ドーパミン受容体|ドーパミン受容体]]（[[wikipedia:Dopamine receptor|dopamine receptor]]）、[[セロトニン#セロトニン受容体|セロトニン（5-HT）受容体]]（[[wikipedia:5-HT receptor|serotonin receptor]]）（3型を除く）、[[wikipedia:jp:アドレナリン受容体|アドレナリン受容体]]（[[wikipedia:Adrenergic receptor|adrenergic receptor]]）、[[wikipedia:jp:アデノシン受容体|アデノシン受容体]]（[[wikipedia:Adenosine receptor|adenosine receptor]]）、[[wikipedia:jp:アセチルコリン受容体#ムスカリン受容体|ムスカリン性アセチルコリン受容体]]（[[wikipedia:Muscarinic acetylcholine receptor|muscarinic acetylcholine receptor]]）、[[wikipedia:jp:アナンダミド#カンナビノイド受容体|カンナビノイド受容体]]（[[wikipedia:Cannabinoid receptor|cannabinoid receptor]]）、[[wikipedia:jp:ヒスタミン受容体|ヒスタミン受容体]]（[[wikipedia:Histamine receptor|histamine receptor]]）、[[wikipedia:jp:P2受容体ファミリー|P2Y受容体]]（[[wikipedia:P2Y receptor|P2Y receptor]]）があり、各々の[[wikipedia:jp:リガンド|リガンド]]により活性化される。&lt;BR&gt; また、Gタンパク質共役受容体以外にも、[[wikipedia:jp:TrkB|TrkB]]等の[[wikipedia:jp:プロテインキナーゼ#受容体型チロシンキナーゼ|受容体型チロシンキナーゼ]]が[[wikipedia:jp:神経栄養因子|神経栄養因子]]（[[wikipedia:jp:脳由来神経栄養因子|BDNF]]等）により活性化され、細胞内シグナル伝達を介して膜電位に影響を与える例が知られている&lt;ref&gt;&lt;pubmed&gt;12671646&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;。<br /> &lt;br&gt;<br /> == イオンチャンネルの種類 ==<br /> <br /> 　Gタンパク質シグナリングによって影響を受けるイオンチャンネルは数多いが、その中でシナプス電位として観察される電位変化をもたらすイオンチャンネルは、Gタンパク質共役型[[カリウムチャネル#内向き整流性カリウムチャネル|内向き整流性カリウムチャネル]]（[[wikipedia:G protein-coupled inwardly-rectifying potassium channel|GIRK channel]]）（Kir3により構成される）&lt;ref name=&quot;ref3&quot;&gt;&lt;pubmed&gt;20389305&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;、[[カリウムチャネル#遅延整流性カリウム電流|KCNQチャンネル]]（KvLQTやM channelとも呼ばれ、[[wikipedia:Voltage-gated potassium channel#Delayed rectifier|Kv7]]により構成される）&lt;ref name=&quot;ref4&quot;&gt;&lt;pubmed&gt;19298256&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;、および[[イオンチャネル#TRPチャネル|TRPチャンネル]]（[[wikipedia:Transient receptor potential channel|Transient receptor potential channel]])&lt;ref name=&quot;ref5&quot;&gt;&lt;pubmed&gt;15194117&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;&lt;ref name=&quot;ref6&quot;&gt;&lt;pubmed&gt;18701065&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;等である。GIRKチャンネルやKCNQチャンネルのようにカリウムイオンをほぼ選択的に透過するチャンネルの場合は、開口により膜電位は過分極し、閉口により脱分極する。TRPチャンネルのような非選択的陽イオンチャンネルの場合は、開口により膜電位は脱分極し、閉口により再分極する。 GIRKチャンネルはGタンパク質共役受容体の[[wikipedia:jp:Gタンパク質#βγ複合体|G&lt;sub&gt;βγ&lt;/sub&gt; サブユニット]]により活性化されるのに加え、[[wikipedia:jp:プロテインキナーゼ#プロテインキナーゼA|プロテインキナーゼA]]（[[wikipedia:Protein kinase A|PKA]]）依存的リン酸化によって活性化され、[[wikipedia:jp:プロテインキナーゼ#プロテインキナーゼC|プロテインキナーゼC]]（[[wikipedia:Protein kinase C|PKC]]）依存的リン酸化で阻害される。また、[[ホスホリパーゼC|ホスホリパーゼC]]([[wikipedia:Phospholipase C|PLC]])の活性化により細胞膜の[[ホスファチジルイノシトール#PI(4,5)P2|phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate (PI(4,5)P&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;)]]が枯渇するとGIRKチャンネルおよびKCNQチャンネルは阻害される&lt;ref name=&quot;ref3&quot; /&gt;&lt;ref name=&quot;ref4&quot; /&gt;。TRPチャンネルの活性化もPLCの活性化により誘導される&lt;ref name=&quot;ref11&quot;&gt;&lt;pubmed&gt;16133266&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;。 <br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> == 受容体の局在と伝達様式 ==<br /> <br /> 　速いシナプス電位はシナプス前線維を一回刺激することで惹起できるが、遅いシナプス電位を惹起するためにはシナプス前線維を高頻度で連続刺激する必要があることが初期の研究から知られていた。このことから、遅いシナプス電位を惹起するためにはより多量の伝達物質の放出と伝達物質の細胞外蓄積が必要であることが示唆された。このため、速いシナプス電位を担う受容体はシナプス接合部に存在するのに対し、遅いシナプス電位を担う受容体はシナプス周辺やシナプス外に存在すると推定されていた&lt;ref name=&quot;ref3&quot;/&gt;&lt;ref&gt;&lt;pubmed&gt;10774734&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;。実際、近年の免疫標識法による研究によって、代謝型受容体がシナプス外に多く存在することが示されている&lt;ref&gt;&lt;pubmed&gt;14657159&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;。ただし、どの程度の割合で受容体がシナプス外に存在するかは、受容体の種類や細胞の種類によって様々であると考えられる。 &lt;BR&gt;<br /> 　受容体がシナプス外に多く局在している場合の伝達様式は、シナプス前膜とシナプス後膜の間において１対１で伝達が行われる「シナプス伝達（synaptic transmission）」の原則から外れ、むしろ複数のシナプス前終末から放出された伝達物質の総和をシナプス外において感受している様式（多数対１の関係）や、１つのシナプス前終末から放出された伝達物質が周辺の複数の細胞の受容体に作用する様式（１対多数の関係、spill-over）、もしくはこれらの組み合わせによる多数対多数の伝達様式になっていると考えられる。このような伝達様式は「シナプス伝達」と言うよりも、むしろ「総量的伝達（volume transmission）」&lt;ref&gt;&lt;pubmed&gt;8596642&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;や「神経修飾（[[wikipedia:Neuromodulation|neuromodulation]]）」と呼ぶ方が適している。 <br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> == 生理的意義 ==<br /> <br /> 　一般的に遅いシナプス電位の振幅は小さく、興奮性伝達の場合においても、それ自体で閾値に達して活動電位の発火を引き起こすことは殆どない。むしろ、持続的な膜電位変化をもたらすことで、速いシナプス伝達による発火のしやすさを調節したり、自発発火（[[wikipedia:Neural oscillation|spontaneous firing]]）に影響を与えたりするなど、修飾的な役割が主であると考えられる。 ただし、代謝型受容体の活性化により引き起こされるのは膜電位の変化（遅いシナプス電位）だけではなく、これと平行して、[[wikipedia:jp:カルシウムシグナリング#細胞内貯蔵Ca2+の放出|細胞内貯蔵Ca&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt;の放出]]等の様々な細胞内シグナル伝達系が活性化されて、細胞内タンパク質のリン酸化や遺伝子発現が引き起こされ、膜電位変化の持続時間以上の長期的な影響を与え得ることに注意すべきである。また、カルシウム透過性のあるTRPチャンネルが開口すれば、直接的に細胞内カルシウム濃度の上昇を引き起こし、細胞内カルシウムシグナリングに影響をあたえることも重要である。<br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> == 参考文献 ==<br /> <br /> &lt;references /&gt; <br /> <br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> （執筆者：石川太郎、籾山俊彦　担当編集委員：柚崎通介）</div>

Taroishikawa https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E9%81%85%E3%81%84%E3%82%B7%E3%83%8A%E3%83%97%E3%82%B9%E5%BE%8C%E9%9B%BB%E4%BD%8D&diff=13926 2012-09-10T03:46:05Z

<p>Taroishikawa: </p> <hr /> <div>同義語：slow postsynaptic potential、遅いシナプス（後）電位、緩徐シナプス（後）電位&lt;BR&gt; <br /> 類義語：slow (post-)synaptic current、slow synaptic transmission, slow EPSP, slow IPSP&lt;BR&gt;<br /> <br /> 　[[wikipedia:ja:受容体#イオンチャネル型受容体|イオンチャネル型受容体]]（[[wikipedia:ionotropic receptors|ionotropic receptors]]）を介して数ミリ秒～数10ミリ秒の時間経過で発生する「速いシナプス電位（fast [[wikipedia:synaptic potential|synaptic potential]]）」に対して、[[wikipedia:ja:受容体#代謝型受容体|代謝型受容体]]([[代謝活性型受容体]])（[[wikipedia:metabotropic receptor|metabotropic receptors]]）を介して数100ミリ秒～数分の時間経過で発生するシナプス電位を「遅いシナプス電位（slow synaptic potential）」と呼ぶ。遅いシナプス電位には興奮性（[[wikipedia:ja:活動電位#脱分極|脱分極]]性）と抑制性（[[wikipedia:ja:活動電位#過分極|過分極]]性）のものがあり、様々な[[wikipedia:ja:神経伝達物質|神経伝達物質]]によって伝達されている。<br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> == 先駆的研究について ==<br /> <br /> [[Image:Taroishikawa fig 2.jpg|thumb|right|400px|'''ウシガエル交感神経節における４種類のシナプス応答'''&lt;BR&gt; A. （左）速い興奮性シナプス後電位、（右）閾値を超えて活動電位を発火している。B. 遅い抑制性シナプス後電位。 C. 遅いシナプス後電位。D. 後期の遅いシナプス電位。Jan ''et al.'' (1979)&lt;ref name=ref1&gt;&lt;pubmed&gt;35789&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;より転載。]] <br /> 　遅いシナプス電位については、1950年代から1980年代にかけて、[[wikipedia:ja:ウシガエル|ウシガエル]]の交感神経節（[[wikipedia:Sympathetic ganglion|Sympathetic ganglion]]）を用いた研究で多くの事実が明らかにされた。このシナプスでは、ニコチン性[[wikipedia:jp:アセチルコリン受容体|アセチルコリン受容体]]を介した速い興奮性シナプス電位の他に、ムスカリン性アセチルコリン受容体を介した遅い抑制性電位と興奮性電位があり、さらに、LHRH-like peptide（哺乳動物の[[wikipedia:jp:性腺刺激ホルモン放出ホルモン|LHRH]]に類似したペプチド）による後期の遅いシナプス電位（late slow synaptic potential）があることが明らかにされた&lt;ref name=ref1/&gt;。これらの発見の経緯は久場による総説&lt;ref&gt;'''久場健司'''&lt;BR&gt;興奮膜とシナプス生理学の黎明の頃―纐纈教三先生の研究史を辿りながら&lt;BR&gt;''日本生理学雑誌'': 2007, 69(12): 362-377[http://physiology.jp/exec/nisseishi/backnumber/151 日本生理学雑誌 第69巻 12号]&lt;/ref&gt;に詳しい。<br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> == 伝達物質と受容体の種類 ==<br /> <br /> 　速いシナプス伝達を担うイオンチャネル型受容体はそれ自体にイオンが透過する孔（pore）を持っているのに対し、遅いシナプス伝達を担う代謝型受容体はそれ自体には[[wikipedia:jp:イオンチャンネル|イオンチャンネル]]としての機能はなく、[[wikipedia:jp:シグナル伝達#細胞内シグナル伝達|細胞内シグナル伝達]]を介してイオンチャンネルに働きかけることによって[[wikipedia:jp:膜電位|膜電位]]に影響を与える。神経系において遅いシナプス電位に関わる代謝型受容体の殆どは[[wikipedia:ja:Gタンパク質共役受容体|Gタンパク質共役受容体]](G-protein coupled receptors &lt;ref&gt;'''Bertil Hille'''&lt;BR&gt;G protein-coupled receptor&lt;BR&gt;''Scholarpedia'': 2009, 4(12):8214 [http://www.scholarpedia.org/article/G_protein-coupled_receptor Scholarpedia]&lt;/ref&gt;)である。 神経系に存在する主なGタンパク質共役受容体としては、代謝型[[wikipedia:jp:グルタミン酸受容体|グルタミン酸受容体]]（[[wikipedia:Metabotropic glutamate receptor|metabotropic glutamate receptor]]）、[[GABA受容体]]（B型）（[[wikipedia:GABAB receptor|GABA&lt;sub&gt;B&lt;/sub&gt; receptor]]）、[[wikipedia:jp:ドーパミン受容体|ドーパミン受容体]]（[[wikipedia:Dopamine receptor|dopamine receptor]]）、[[セロトニン#セロトニン受容体|セロトニン（5-HT）受容体]]（[[wikipedia:5-HT receptor|serotonin receptor]]）（3型を除く）、[[wikipedia:jp:アドレナリン受容体|アドレナリン受容体]]（[[wikipedia:Adrenergic receptor|adrenergic receptor]]）、[[wikipedia:jp:アデノシン受容体|アデノシン受容体]]（[[wikipedia:Adenosine receptor|adenosine receptor]]）、[[wikipedia:jp:アセチルコリン受容体#ムスカリン受容体|ムスカリン性アセチルコリン受容体]]（[[wikipedia:Muscarinic acetylcholine receptor|muscarinic acetylcholine receptor]]）、[[wikipedia:jp:アナンダミド#カンナビノイド受容体|カンナビノイド受容体]]（[[wikipedia:Cannabinoid receptor|cannabinoid receptor]]）、[[wikipedia:jp:ヒスタミン受容体|ヒスタミン受容体]]（[[wikipedia:Histamine receptor|histamine receptor]]）、[[wikipedia:jp:P2受容体ファミリー|P2Y受容体]]（[[wikipedia:P2Y receptor|P2Y receptor]]）があり、各々の[[wikipedia:jp:リガンド|リガンド]]により活性化される。&lt;BR&gt; また、Gタンパク質共役受容体以外にも、[[wikipedia:jp:TrkB|TrkB]]等の[[wikipedia:jp:プロテインキナーゼ#受容体型チロシンキナーゼ|受容体型チロシンキナーゼ]]が[[wikipedia:jp:神経栄養因子|神経栄養因子]]（[[wikipedia:jp:脳由来神経栄養因子|BDNF]]等）により活性化され、細胞内シグナル伝達を介して膜電位に影響を与える例が知られている&lt;ref&gt;&lt;pubmed&gt;12671646&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;。<br /> &lt;br&gt;<br /> == イオンチャンネルの種類 ==<br /> <br /> 　Gタンパク質シグナリングによって影響を受けるイオンチャンネルは数多いが、その中でシナプス電位として観察される電位変化をもたらすイオンチャンネルは、Gタンパク質共役型[[カリウムチャネル#内向き整流性カリウムチャネル|内向き整流性カリウムチャネル]]（[[wikipedia:G protein-coupled inwardly-rectifying potassium channel|GIRK channel]]）（Kir3により構成される）&lt;ref name=&quot;ref3&quot;&gt;&lt;pubmed&gt;20389305&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;、[[カリウムチャネル#遅延整流性カリウム電流|KCNQチャンネル]]（KvLQTやM channelとも呼ばれ、[[wikipedia:Voltage-gated potassium channel#Delayed rectifier|Kv7]]により構成される）&lt;ref name=&quot;ref4&quot;&gt;&lt;pubmed&gt;19298256&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;、および[[イオンチャネル#TRPチャネル|TRPチャンネル]]（[[wikipedia:Transient receptor potential channel|Transient receptor potential channel]])&lt;ref name=&quot;ref5&quot;&gt;&lt;pubmed&gt;15194117&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;&lt;ref name=&quot;ref6&quot;&gt;&lt;pubmed&gt;18701065&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;等である。GIRKチャンネルやKCNQチャンネルのようにカリウムイオンをほぼ選択的に透過するチャンネルの場合は、開口により膜電位は過分極し、閉口により脱分極する。TRPチャンネルのような非選択的陽イオンチャンネルの場合は、開口により膜電位は脱分極し、閉口により再分極する。 GIRKチャンネルはGタンパク質共役受容体の[[wikipedia:jp:Gタンパク質#βγ複合体|G&lt;sub&gt;βγ&lt;/sub&gt; サブユニット]]により活性化されるのに加え、[[wikipedia:jp:プロテインキナーゼ#プロテインキナーゼA|プロテインキナーゼA]]（[[wikipedia:Protein kinase A|PKA]]）依存的リン酸化によって活性化され、[[wikipedia:jp:プロテインキナーゼ#プロテインキナーゼC|プロテインキナーゼC]]（[[wikipedia:Protein kinase C|PKC]]）依存的リン酸化で阻害される。また、[[ホスホリパーゼC|ホスホリパーゼC]]([[wikipedia:Phospholipase C|PLC]])の活性化により細胞膜の[[ホスファチジルイノシトール#PI(4,5)P2|phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate (PI(4,5)P&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;)]]が枯渇するとGIRKチャンネルおよびKCNQチャンネルは阻害される&lt;ref name=&quot;ref3&quot; /&gt;&lt;ref name=&quot;ref4&quot; /&gt;。TRPチャンネルの活性化もPLCの活性化により誘導される&lt;ref name=&quot;ref11&quot;&gt;&lt;pubmed&gt;16133266&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;。 <br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> == 受容体の局在と伝達様式 ==<br /> <br /> 　速いシナプス電位はシナプス前線維を一回刺激することで惹起できるが、遅いシナプス電位を惹起するためにはシナプス前線維を高頻度で連続刺激する必要があることが初期の研究から知られていた。このことから、遅いシナプス電位を惹起するためにはより多量の伝達物質の放出と伝達物質の細胞外蓄積が必要であることが示唆された。このため、速いシナプス電位を担う受容体はシナプス接合部に存在するのに対し、遅いシナプス電位を担う受容体はシナプス周辺やシナプス外に存在すると推定されていた&lt;ref name=&quot;ref3&quot;/&gt;&lt;ref&gt;&lt;pubmed&gt;10774734&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;。実際、近年の免疫標識法による研究によって、代謝型受容体がシナプス外に多く存在することが示されている&lt;ref&gt;&lt;pubmed&gt;14657159&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;。ただし、どの程度の割合で受容体がシナプス外に存在するかは、受容体の種類や細胞の種類によって様々であると考えられる。 &lt;BR&gt;<br /> 　受容体がシナプス外に多く局在している場合の伝達様式は、シナプス前膜とシナプス後膜の間において１対１で伝達が行われる「シナプス伝達（synaptic transmission）」の原則から外れ、むしろ複数のシナプス前終末から放出された伝達物質の総和をシナプス外において感受している様式（多数対１の関係）や、１つのシナプス前終末から放出された伝達物質が周辺の複数の細胞の受容体に作用する様式（１対多数の関係、spill-over）、もしくはこれらの組み合わせによる多数対多数の伝達様式になっていると考えられる。このような伝達様式は「シナプス伝達」と言うよりも、むしろ「総量的伝達（volume transmission）」&lt;ref&gt;&lt;pubmed&gt;8596642&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;や「神経修飾（[[wikipedia:Neuromodulation|neuromodulation]]）」と呼ぶ方が適している。 <br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> == 生理的意義 ==<br /> <br /> 　一般的に遅いシナプス電位の振幅は小さく、興奮性伝達の場合においても、それ自体で閾値に達して活動電位の発火を引き起こすことは殆どない。むしろ、持続的な膜電位変化をもたらすことで、速いシナプス伝達による発火のしやすさを調節したり、自発発火（[[wikipedia:Neural oscillation|spontaneous firing]]）に影響を与えたりするなど、修飾的な役割が主であると考えられる。 ただし、代謝型受容体の活性化により引き起こされるのは膜電位の変化（遅いシナプス電位）だけではなく、これと平行して、[[wikipedia:jp:カルシウムシグナリング#細胞内貯蔵Ca2+の放出|細胞内貯蔵Ca&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt;の放出]]等の様々な細胞内シグナル伝達系が活性化されて、細胞内タンパク質のリン酸化や遺伝子発現が引き起こされ、膜電位変化の持続時間以上の長期的な影響を与え得ることに注意すべきである。また、カルシウム透過性のあるTRPチャンネルが開口すれば、直接的に細胞内カルシウム濃度の上昇を引き起こし、細胞内カルシウムシグナリングに影響をあたえることも重要である。<br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> == 参考文献 ==<br /> <br /> &lt;references /&gt; <br /> <br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> （執筆者：石川太郎、籾山俊彦　担当編集委員：柚崎通介）</div>

Taroishikawa https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E9%81%85%E3%81%84%E3%82%B7%E3%83%8A%E3%83%97%E3%82%B9%E5%BE%8C%E9%9B%BB%E4%BD%8D&diff=13925 2012-09-10T03:42:56Z

<p>Taroishikawa: </p> <hr /> <div>同義語：slow postsynaptic potential、遅いシナプス（後）電位、緩徐シナプス（後）電位&lt;BR&gt; <br /> 類義語：slow (post-)synaptic current、slow synaptic transmission, slow EPSP, slow IPSP&lt;BR&gt;<br /> <br /> 　[[wikipedia:ja:受容体#イオンチャネル型受容体|イオンチャネル型受容体]]（[[wikipedia:ionotropic receptors|ionotropic receptors]]）を介して数ミリ秒～数10ミリ秒の時間経過で発生する「速いシナプス電位（fast [[wikipedia:synaptic potential|synaptic potential]]）」に対して、[[wikipedia:ja:受容体#代謝型受容体|代謝型受容体]]([[代謝活性型受容体]])（[[wikipedia:metabotropic receptor|metabotropic receptors]]）を介して数100ミリ秒～数分の時間経過で発生するシナプス電位を「遅いシナプス電位（slow synaptic potential）」と呼ぶ。遅いシナプス電位には興奮性（[[wikipedia:ja:活動電位#脱分極|脱分極]]性）と抑制性（[[wikipedia:ja:活動電位#過分極|過分極]]性）のものがあり、様々な[[wikipedia:ja:神経伝達物質|神経伝達物質]]によって伝達されている。<br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> == 先駆的研究について ==<br /> <br /> [[Image:Taroishikawa fig 2.jpg|thumb|right|400px|'''ウシガエル交感神経節における４種類のシナプス応答'''&lt;BR&gt; A. （左）速い興奮性シナプス後電位、（右）閾値を超えて活動電位を発火している。B. 遅い抑制性シナプス後電位。 C. 遅いシナプス後電位。D. 後期の遅いシナプス電位。Jan ''et al.'' (1979)&lt;ref name=ref1&gt;&lt;pubmed&gt;35789&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;より転載。]] <br /> 　遅いシナプス電位については、1950年代から1980年代にかけて、[[wikipedia:ja:ウシガエル|ウシガエル]]の交感神経節（[[wikipedia:Sympathetic ganglion|Sympathetic ganglion]]）を用いた研究で多くの事実が明らかにされた。このシナプスでは、ニコチン性[[wikipedia:jp:アセチルコリン受容体|アセチルコリン受容体]]を介した速い興奮性シナプス電位の他に、ムスカリン性アセチルコリン受容体を介した遅い抑制性電位と興奮性電位があり、さらに、LHRH-like peptide（哺乳動物の[[wikipedia:jp:性腺刺激ホルモン放出ホルモン|LHRH]]に類似したペプチド）による後期の遅いシナプス電位（late slow synaptic potential）があることが明らかにされた&lt;ref name=ref1/&gt;。これらの発見の経緯は久場による総説&lt;ref&gt;'''久場健司'''&lt;BR&gt;興奮膜とシナプス生理学の黎明の頃―纐纈教三先生の研究史を辿りながら&lt;BR&gt;''日本生理学雑誌'': 2007, 69(12): 362-377[http://physiology.jp/exec/nisseishi/backnumber/151 日本生理学雑誌 第69巻 12号]&lt;/ref&gt;に詳しい。<br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> == 伝達物質と受容体の種類 ==<br /> <br /> 　速いシナプス伝達を担うイオンチャネル型受容体はそれ自体にイオンが透過する孔（pore）を持っているのに対し、遅いシナプス伝達を担う代謝型受容体はそれ自体には[[wikipedia:jp:イオンチャンネル|イオンチャンネル]]としての機能はなく、[[wikipedia:jp:シグナル伝達#細胞内シグナル伝達|細胞内シグナル伝達]]を介してイオンチャンネルに働きかけることによって[[wikipedia:jp:膜電位|膜電位]]に影響を与える。神経系において遅いシナプス伝達を担う代謝型受容体の殆どは[[wikipedia:ja:Gタンパク質共役受容体|Gタンパク質共役受容体]](G-protein coupled receptors &lt;ref&gt;'''Bertil Hille'''&lt;BR&gt;G protein-coupled receptor&lt;BR&gt;''Scholarpedia'': 2009, 4(12):8214 [http://www.scholarpedia.org/article/G_protein-coupled_receptor Scholarpedia]&lt;/ref&gt;)である。 神経系に存在する主なGタンパク質共役受容体としては、代謝型[[wikipedia:jp:グルタミン酸受容体|グルタミン酸受容体]]（[[wikipedia:Metabotropic glutamate receptor|metabotropic glutamate receptor]]）、[[GABA受容体]]（B型）（[[wikipedia:GABAB receptor|GABA&lt;sub&gt;B&lt;/sub&gt; receptor]]）、[[wikipedia:jp:ドーパミン受容体|ドーパミン受容体]]（[[wikipedia:Dopamine receptor|dopamine receptor]]）、[[セロトニン#セロトニン受容体|セロトニン（5-HT）受容体]]（[[wikipedia:5-HT receptor|serotonin receptor]]）（3型を除く）、[[wikipedia:jp:アドレナリン受容体|アドレナリン受容体]]（[[wikipedia:Adrenergic receptor|adrenergic receptor]]）、[[wikipedia:jp:アデノシン受容体|アデノシン受容体]]（[[wikipedia:Adenosine receptor|adenosine receptor]]）、[[wikipedia:jp:アセチルコリン受容体#ムスカリン受容体|ムスカリン性アセチルコリン受容体]]（[[wikipedia:Muscarinic acetylcholine receptor|muscarinic acetylcholine receptor]]）、[[wikipedia:jp:アナンダミド#カンナビノイド受容体|カンナビノイド受容体]]（[[wikipedia:Cannabinoid receptor|cannabinoid receptor]]）、[[wikipedia:jp:ヒスタミン受容体|ヒスタミン受容体]]（[[wikipedia:Histamine receptor|histamine receptor]]）、[[wikipedia:jp:P2受容体ファミリー|P2Y受容体]]（[[wikipedia:P2Y receptor|P2Y receptor]]）があり、各々の[[wikipedia:jp:リガンド|リガンド]]により活性化される。&lt;BR&gt; また、Gタンパク質共役受容体以外にも、[[wikipedia:jp:TrkB|TrkB]]等の[[wikipedia:jp:プロテインキナーゼ#受容体型チロシンキナーゼ|受容体型チロシンキナーゼ]]が[[wikipedia:jp:神経栄養因子|神経栄養因子]]（[[wikipedia:jp:脳由来神経栄養因子|BDNF]]等）により活性化され、細胞内シグナル伝達を介して膜電位に影響を与える例が知られている&lt;ref&gt;&lt;pubmed&gt;12671646&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;。<br /> &lt;br&gt;<br /> == イオンチャンネルの種類 ==<br /> <br /> 　Gタンパク質シグナリングによって影響を受けるイオンチャンネルは数多いが、その中でシナプス電位として観察される電位変化をもたらすイオンチャンネルは、Gタンパク質共役型[[カリウムチャネル#内向き整流性カリウムチャネル|内向き整流性カリウムチャネル]]（[[wikipedia:G protein-coupled inwardly-rectifying potassium channel|GIRK channel]]）（Kir3により構成される）&lt;ref name=&quot;ref3&quot;&gt;&lt;pubmed&gt;20389305&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;、[[カリウムチャネル#遅延整流性カリウム電流|KCNQチャンネル]]（KvLQTやM channelとも呼ばれ、[[wikipedia:Voltage-gated potassium channel#Delayed rectifier|Kv7]]により構成される）&lt;ref name=&quot;ref4&quot;&gt;&lt;pubmed&gt;19298256&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;、および[[イオンチャネル#TRPチャネル|TRPチャンネル]]（[[wikipedia:Transient receptor potential channel|Transient receptor potential channel]])&lt;ref name=&quot;ref5&quot;&gt;&lt;pubmed&gt;15194117&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;&lt;ref name=&quot;ref6&quot;&gt;&lt;pubmed&gt;18701065&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;等である。GIRKチャンネルやKCNQチャンネルのようにカリウムイオンをほぼ選択的に透過するチャンネルの場合は、開口により膜電位は過分極し、閉口により脱分極する。TRPチャンネルのような非選択的陽イオンチャンネルの場合は、開口により膜電位は脱分極し、閉口により再分極する。 GIRKチャンネルはGタンパク質共役受容体の[[wikipedia:jp:Gタンパク質#βγ複合体|G&lt;sub&gt;βγ&lt;/sub&gt; サブユニット]]により活性化されるのに加え、[[wikipedia:jp:プロテインキナーゼ#プロテインキナーゼA|プロテインキナーゼA]]（[[wikipedia:Protein kinase A|PKA]]）依存的リン酸化によって活性化され、[[wikipedia:jp:プロテインキナーゼ#プロテインキナーゼC|プロテインキナーゼC]]（[[wikipedia:Protein kinase C|PKC]]）依存的リン酸化で阻害される。また、[[ホスホリパーゼC|ホスホリパーゼC]]([[wikipedia:Phospholipase C|PLC]])の活性化により細胞膜の[[ホスファチジルイノシトール#PI(4,5)P2|phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate (PI(4,5)P&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;)]]が枯渇するとGIRKチャンネルおよびKCNQチャンネルは阻害される&lt;ref name=&quot;ref3&quot; /&gt;&lt;ref name=&quot;ref4&quot; /&gt;。TRPチャンネルの活性化もPLCの活性化により誘導される&lt;ref name=&quot;ref11&quot;&gt;&lt;pubmed&gt;16133266&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;。 <br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> == 受容体の局在と伝達様式 ==<br /> <br /> 　速いシナプス電位はシナプス前線維を一回刺激することで惹起できるが、遅いシナプス電位を惹起するためにはシナプス前線維を高頻度で連続刺激する必要があることが初期の研究から知られていた。このことから、遅いシナプス電位を惹起するためにはより多量の伝達物質の放出と伝達物質の細胞外蓄積が必要であることが示唆された。このため、速いシナプス電位を担う受容体はシナプス接合部に存在するのに対し、遅いシナプス電位を担う受容体はシナプス周辺やシナプス外に存在すると推定されていた&lt;ref name=&quot;ref3&quot;/&gt;&lt;ref&gt;&lt;pubmed&gt;10774734&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;。実際、近年の免疫標識法による研究によって、代謝型受容体がシナプス外に多く存在することが示されている&lt;ref&gt;&lt;pubmed&gt;14657159&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;。ただし、どの程度の割合で受容体がシナプス外に存在するかは、受容体の種類や細胞の種類によって様々であると考えられる。 &lt;BR&gt;<br /> 　受容体がシナプス外に多く局在している場合の伝達様式は、シナプス前膜とシナプス後膜の間において１対１で伝達が行われる「シナプス伝達（synaptic transmission）」の原則から外れ、むしろ複数のシナプス前終末から放出された伝達物質の総和をシナプス外において感受している様式（多数対１の関係）や、１つのシナプス前終末から放出された伝達物質が周辺の複数の細胞の受容体に作用する様式（１対多数の関係、spill-over）、もしくはこれらの組み合わせによる多数対多数の伝達様式になっていると考えられる。このような伝達様式は「シナプス伝達」と言うよりも、むしろ「総量的伝達（volume transmission）」&lt;ref&gt;&lt;pubmed&gt;8596642&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;や「神経修飾（[[wikipedia:Neuromodulation|neuromodulation]]）」と呼ぶ方が適している。 <br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> == 生理的意義 ==<br /> <br /> 　一般的に遅いシナプス電位の振幅は小さく、興奮性伝達の場合においても、それ自体で閾値に達して活動電位の発火を引き起こすことは殆どない。むしろ、持続的な膜電位変化をもたらすことで、速いシナプス伝達による発火のしやすさを調節したり、自発発火（[[wikipedia:Neural oscillation|spontaneous firing]]）に影響を与えたりするなど、修飾的な役割が主であると考えられる。 ただし、代謝型受容体の活性化により引き起こされるのは膜電位の変化（遅いシナプス電位）だけではなく、これと平行して、[[wikipedia:jp:カルシウムシグナリング#細胞内貯蔵Ca2+の放出|細胞内貯蔵Ca&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt;の放出]]等の様々な細胞内シグナル伝達系が活性化されて、細胞内タンパク質のリン酸化や遺伝子発現が引き起こされ、膜電位変化の持続時間以上の長期的な影響を与え得ることに注意すべきである。また、カルシウム透過性のあるTRPチャンネルが開口すれば、直接的に細胞内カルシウム濃度の上昇を引き起こし、細胞内カルシウムシグナリングに影響をあたえることも重要である。<br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> == 参考文献 ==<br /> <br /> &lt;references /&gt; <br /> <br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> （執筆者：石川太郎、籾山俊彦　担当編集委員：柚崎通介）</div>

Taroishikawa https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E9%81%85%E3%81%84%E3%82%B7%E3%83%8A%E3%83%97%E3%82%B9%E5%BE%8C%E9%9B%BB%E4%BD%8D&diff=13922 2012-09-10T02:45:33Z

<p>Taroishikawa: </p> <hr /> <div>同義語：slow postsynaptic potential、遅いシナプス（後）電位、緩徐シナプス（後）電位&lt;BR&gt; <br /> 類義語：slow (post-)synaptic current、slow synaptic transmission, slow EPSP, slow IPSP&lt;BR&gt;<br /> <br /> 　[[wikipedia:ja:受容体#イオンチャネル型受容体|イオンチャネル型受容体]]（[[wikipedia:ionotropic receptors|ionotropic receptors]]）を介して数ミリ秒～数10ミリ秒の時間経過で発生する「速いシナプス電位（fast [[wikipedia:synaptic potential|synaptic potential]]）」に対して、[[wikipedia:ja:受容体#代謝型受容体|代謝型受容体]]([[代謝活性型受容体]])（[[wikipedia:metabotropic receptor|metabotropic receptors]]）を介して数100ミリ秒～数分の時間経過で発生するシナプス電位を「遅いシナプス電位（slow synaptic potential）」と呼ぶ。遅いシナプス電位には興奮性（[[wikipedia:ja:活動電位#脱分極|脱分極]]性）と抑制性（[[wikipedia:ja:活動電位#過分極|過分極]]性）のものがあり、様々な[[wikipedia:ja:神経伝達物質|神経伝達物質]]によって伝達されている。<br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> == 先駆的研究について ==<br /> <br /> [[Image:Taroishikawa fig 2.jpg|thumb|right|400px|'''ウシガエル交感神経節における４種類のシナプス応答'''&lt;BR&gt; A. （左）速い興奮性シナプス後電位、（右）閾値を超えて活動電位を発火している。B. 遅い抑制性シナプス後電位。 C. 遅いシナプス後電位。D. 後期の遅いシナプス電位。Jan ''et al.'' (1979)&lt;ref name=ref1&gt;&lt;pubmed&gt;35789&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;より転載。]] <br /> 　遅いシナプス電位については、1950年代から1980年代にかけて、[[wikipedia:ja:ウシガエル|ウシガエル]]の交感神経節（[[wikipedia:Sympathetic ganglion|Sympathetic ganglion]]）を用いた研究で多くの事実が明らかにされた。このシナプスでは、ニコチン性[[wikipedia:jp:アセチルコリン受容体|アセチルコリン受容体]]を介した速い興奮性シナプス電位の他に、ムスカリン性アセチルコリン受容体を介した遅い抑制性電位と興奮性電位があり、さらに、LHRH-like peptide（哺乳動物の[[wikipedia:jp:性腺刺激ホルモン放出ホルモン|LHRH]]に類似したペプチド）による後期の遅いシナプス電位late slow synaptic potentialがあることが明らかにされた&lt;ref name=ref1/&gt;。これらの発見の経緯は久場による総説&lt;ref&gt;'''久場健司'''&lt;BR&gt;興奮膜とシナプス生理学の黎明の頃―纐纈教三先生の研究史を辿りながら&lt;BR&gt;''日本生理学雑誌'': 2007, 69(12): 362-377[http://physiology.jp/exec/nisseishi/backnumber/151 日本生理学雑誌 第69巻 12号]&lt;/ref&gt;に詳しい。<br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> == 伝達物質と受容体の種類 ==<br /> <br /> 　速いシナプス伝達を担うイオンチャネル型受容体はそれ自体にイオンが透過する孔（pore）を持っているのに対し、遅いシナプス伝達を担う代謝型受容体はそれ自体には[[wikipedia:jp:イオンチャンネル|イオンチャンネル]]としての機能はなく、[[wikipedia:jp:シグナル伝達#細胞内シグナル伝達|細胞内シグナル伝達]]を介してイオンチャンネルに働きかけることによって[[wikipedia:jp:膜電位|膜電位]]に影響を与える。神経系において遅いシナプス伝達を担う代謝型受容体の殆どは[[wikipedia:ja:Gタンパク質共役受容体|Gタンパク質共役受容体]](G-protein coupled receptors &lt;ref&gt;'''Bertil Hille'''&lt;BR&gt;G protein-coupled receptor&lt;BR&gt;''Scholarpedia'': 2009, 4(12):8214 [http://www.scholarpedia.org/article/G_protein-coupled_receptor Scholarpedia]&lt;/ref&gt;)である。 神経系に存在する主なGタンパク質共役受容体としては、代謝型[[wikipedia:jp:グルタミン酸受容体|グルタミン酸受容体]]（[[wikipedia:Metabotropic glutamate receptor|metabotropic glutamate receptor]]）、[[GABA受容体]]（B型）（[[wikipedia:GABAB receptor|GABA&lt;sub&gt;B&lt;/sub&gt; receptor]]）、[[wikipedia:jp:ドーパミン受容体|ドーパミン受容体]]（[[wikipedia:Dopamine receptor|dopamine receptor]]）、[[セロトニン#セロトニン受容体|セロトニン（5-HT）受容体]]（[[wikipedia:5-HT receptor|serotonin receptor]]）（3型を除く）、[[wikipedia:jp:アドレナリン受容体|アドレナリン受容体]]（[[wikipedia:Adrenergic receptor|adrenergic receptor]]）、[[wikipedia:jp:アデノシン受容体|アデノシン受容体]]（[[wikipedia:Adenosine receptor|adenosine receptor]]）、[[wikipedia:jp:アセチルコリン受容体#ムスカリン受容体|ムスカリン性アセチルコリン受容体]]（[[wikipedia:Muscarinic acetylcholine receptor|muscarinic acetylcholine receptor]]）、[[wikipedia:jp:アナンダミド#カンナビノイド受容体|カンナビノイド受容体]]（[[wikipedia:Cannabinoid receptor|cannabinoid receptor]]）、[[wikipedia:jp:ヒスタミン受容体|ヒスタミン受容体]]（[[wikipedia:Histamine receptor|histamine receptor]]）、[[wikipedia:jp:P2受容体ファミリー|P2Y受容体]]（[[wikipedia:P2Y receptor|P2Y receptor]]）があり、各々の[[wikipedia:jp:リガンド|リガンド]]により活性化される。&lt;BR&gt; また、Gタンパク質共役受容体以外にも、[[wikipedia:jp:TrkB receptor|TrkB]]等の受容体型チロシンキナーゼが[[wikipedia:jp:神経栄養因子|神経栄養因子]]（[[wikipedia:jp:脳由来神経栄養因子|BDNF]]等）により活性化され、細胞内シグナル伝達を介して膜電位に影響を与える例が知られている&lt;ref&gt;&lt;pubmed&gt;12671646&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;。<br /> &lt;br&gt;<br /> == イオンチャンネルの種類 ==<br /> <br /> 　Gタンパク質シグナリングによって影響を受けるイオンチャンネルは数多いが、その中でシナプス電位として観察される電位変化をもたらすイオンチャンネルは、Gタンパク質共役型[[カリウムチャネル#内向き整流性カリウムチャネル|内向き整流性カリウムチャネル]]（[[wikipedia:G protein-coupled inwardly-rectifying potassium channel|GIRK channel]]）（Kir3により構成される）&lt;ref name=&quot;ref3&quot;&gt;&lt;pubmed&gt;20389305&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;、[[カリウムチャネル#遅延整流性カリウム電流|KCNQチャンネル]]（KvLQTやM channelとも呼ばれ、[[wikipedia:Voltage-gated potassium channel#Delayed rectifier|Kv7]]により構成される）&lt;ref name=&quot;ref4&quot;&gt;&lt;pubmed&gt;19298256&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;、および[[イオンチャネル#TRPチャネル|TRPチャンネル]]（[[wikipedia:Transient receptor potential channel|Transient receptor potential channel]])&lt;ref name=&quot;ref5&quot;&gt;&lt;pubmed&gt;15194117&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;&lt;ref name=&quot;ref6&quot;&gt;&lt;pubmed&gt;18701065&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;等である。GIRKチャンネルやKCNQチャンネルのようにカリウムイオンをほぼ選択的に透過するチャンネルの場合は、開口により膜電位は過分極し、閉口により脱分極する。TRPチャンネルのような非選択的陽イオンチャンネルの場合は、開口により膜電位は脱分極し、閉口により再分極する。 GIRKチャンネルはGタンパク質共役受容体の[[wikipedia:jp:Gタンパク質#βγ複合体|G&lt;sub&gt;βγ&lt;/sub&gt; サブユニット]]により活性化されるのに加え、[[wikipedia:jp:プロテインキナーゼ#プロテインキナーゼA|プロテインキナーゼA]]（[[wikipedia:Protein kinase A|PKA]]）依存的リン酸化によって活性化され、[[wikipedia:jp:プロテインキナーゼ#プロテインキナーゼC|プロテインキナーゼC]]（[[wikipedia:Protein kinase C|PKC]]）依存的リン酸化で阻害される。また、[[ホスホリパーゼC|ホスホリパーゼC]]([[wikipedia:Phospholipase C|PLC]])の活性化により細胞膜の[[ホスファチジルイノシトール#PI(4,5)P2|phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate (PI(4,5)P&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;)]]が枯渇するとGIRKチャンネルおよびKCNQチャンネルは阻害される&lt;ref name=&quot;ref3&quot; /&gt;&lt;ref name=&quot;ref4&quot; /&gt;。TRPチャンネルの活性化もPLCの活性化により誘導される&lt;ref name=&quot;ref11&quot;&gt;&lt;pubmed&gt;16133266&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;。 <br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> == 受容体の局在と伝達様式 ==<br /> <br /> 　速いシナプス電位はシナプス前線維を一回刺激することで惹起できるが、遅いシナプス電位を惹起するためにはシナプス前線維を高頻度で連続刺激する必要があることが初期の研究から知られていた。このことから、遅いシナプス電位を惹起するためにはより多量の伝達物質の放出と伝達物質の細胞外蓄積が必要であることが示唆された。このため、速いシナプス電位を担う受容体はシナプス接合部に存在するのに対し、遅いシナプス電位を担う受容体はシナプス周辺やシナプス外に存在すると推定されていた&lt;ref name=&quot;ref3&quot;/&gt;&lt;ref&gt;&lt;pubmed&gt;10774734&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;。実際、近年の免疫標識法による研究によって、代謝型受容体がシナプス外に多く存在することが示されている&lt;ref&gt;&lt;pubmed&gt;14657159&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;。ただし、どの程度の割合で受容体がシナプス外に存在するかは、受容体の種類や細胞の種類によって様々であると考えられる。 &lt;BR&gt;<br /> 　受容体がシナプス外に多く局在している場合の伝達様式は、シナプス前膜とシナプス後膜の間において１対１で伝達が行われる「シナプス伝達（synaptic transmission）」の原則から外れ、むしろ複数のシナプス前終末から放出された伝達物質の総和をシナプス外において感受している様式（多数対１の関係）や、１つのシナプス前終末から放出された伝達物質が周辺の複数の細胞の受容体に作用する様式（１対多数の関係、spill-over）、もしくはこれらの組み合わせによる多数対多数の伝達様式になっていると考えられる。このような伝達様式は「シナプス伝達」と言うよりも、むしろ「総量的伝達（volume transmission）」&lt;ref&gt;&lt;pubmed&gt;8596642&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;や「神経修飾（[[wikipedia:Neuromodulation|neuromodulation]]）」と呼ぶ方が適している。 <br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> == 生理的意義 ==<br /> <br /> 　一般的に遅いシナプス電位の振幅は小さく、興奮性伝達の場合においても、それ自体で閾値に達して活動電位の発火を引き起こすことは殆どないと考えられる。むしろ、持続的な膜電位変化をもたらすことで、速いシナプス伝達による発火のしやすさを調節したり、自発発火に影響を与えたりするなど、修飾的な役割が主である。カルシウム透過性のあるTRPチャンネルが開口すれば、細胞内カルシウム濃度の上昇を引き起こし、細胞内[[wikipedia:jp:カルシウムシグナリング|カルシウムシグナリング]]に影響をあたえる。 なお、代謝型受容体の活性化により引き起こされるのは電位の変化（遅いシナプス電位）だけではなく、これと平行して、細胞内カルシウム濃度の変化を含む様々な細胞内シグナルカスケードが活性化されて、細胞内タンパク質のリン酸化や遺伝子発現が引き起こされ、シナプス電位の持続時間以上の長期的な影響を与え得ることに注意すべきである。 <br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> == 参考文献 ==<br /> <br /> &lt;references /&gt; <br /> <br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> （執筆者：石川太郎、籾山俊彦　担当編集委員：柚崎通介）</div>

Taroishikawa https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E9%81%85%E3%81%84%E3%82%B7%E3%83%8A%E3%83%97%E3%82%B9%E5%BE%8C%E9%9B%BB%E4%BD%8D&diff=13921 2012-09-10T02:32:07Z

<p>Taroishikawa: </p> <hr /> <div>同義語：slow postsynaptic potential、遅いシナプス（後）電位、緩徐シナプス（後）電位&lt;BR&gt; <br /> 類義語：slow (post-)synaptic current、slow synaptic transmission, slow EPSP, slow IPSP&lt;BR&gt;<br /> <br /> 　[[wikipedia:ja:受容体#イオンチャネル型受容体|イオンチャネル型受容体]]（[[wikipedia:ionotropic receptors|ionotropic receptors]]）を介して数ミリ秒～数10ミリ秒の時間経過で発生する「速いシナプス電位（fast [[wikipedia:synaptic potential|synaptic potential]]）」に対して、[[wikipedia:ja:受容体#代謝型受容体|代謝型受容体]]([[代謝活性型受容体]])（[[wikipedia:metabotropic receptor|metabotropic receptors]]）を介して数100ミリ秒～数分の時間経過で発生するシナプス電位を「遅いシナプス電位（slow synaptic potential）」と呼ぶ。遅いシナプス電位には興奮性（[[wikipedia:ja:活動電位#脱分極|脱分極]]性）と抑制性（[[wikipedia:ja:活動電位#過分極|過分極]]性）のものがあり、様々な[[wikipedia:ja:神経伝達物質|神経伝達物質]]によって伝達されている。<br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> == 先駆的研究について ==<br /> <br /> [[Image:Taroishikawa fig 2.jpg|thumb|right|400px|'''ウシガエル交感神経節における４種類のシナプス応答'''&lt;BR&gt; A. （左）速い興奮性シナプス後電位、（右）閾値を超えて活動電位を発火している。B. 遅い抑制性シナプス後電位。 C. 遅いシナプス後電位。D. 後期の遅いシナプス電位。Jan ''et al.'' (1979)&lt;ref name=ref1&gt;&lt;pubmed&gt;35789&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;より転載。]] <br /> 　遅いシナプス電位については、1950年代から1980年代にかけて、[[wikipedia:ja:ウシガエル|ウシガエル]]の交感神経節（[[wikipedia:Sympathetic ganglion|Sympathetic ganglion]]）を用いた研究で多くの事実が明らかにされた。このシナプスでは、ニコチン性[[wikipedia:jp:アセチルコリン受容体|アセチルコリン受容体]]を介した速い興奮性シナプス電位の他に、ムスカリン性アセチルコリン受容体を介した遅い抑制性電位と興奮性電位があり、さらに、LHRH-like peptide（哺乳動物の[[wikipedia:jp:性腺刺激ホルモン放出ホルモン|LHRH]]に類似したペプチド）による後期の遅いシナプス電位late slow synaptic potentialがあることが明らかにされた&lt;ref name=ref1/&gt;。これらの発見の経緯は久場による総説&lt;ref&gt;'''久場健司'''&lt;BR&gt;興奮膜とシナプス生理学の黎明の頃―纐纈教三先生の研究史を辿りながら&lt;BR&gt;''日本生理学雑誌'': 2007, 69(12): 362-377[http://physiology.jp/exec/nisseishi/backnumber/151 日本生理学雑誌 第69巻 12号]&lt;/ref&gt;に詳しい。<br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> == 伝達物質と受容体の種類 ==<br /> <br /> 　速いシナプス伝達を担うイオンチャネル型受容体はそれ自体にイオンが透過する孔（pore）を持っているのに対し、遅いシナプス伝達を担う代謝型受容体はそれ自体には[[wikipedia:jp:イオンチャンネル|イオンチャンネル]]としての機能はなく、[[wikipedia:jp:シグナル伝達#細胞内シグナル伝達|細胞内シグナル伝達]]を介してイオンチャンネルに働きかけることによって[[wikipedia:jp:膜電位|膜電位]]に影響を与える。神経系において遅いシナプス伝達を担う代謝型受容体の殆どは[[wikipedia:ja:Gタンパク質共役受容体|Gタンパク質共役受容体]](G-protein coupled receptors &lt;ref&gt;'''Bertil Hille'''&lt;BR&gt;G protein-coupled receptor&lt;BR&gt;''Scholarpedia'': 2009, 4(12):8214 [http://www.scholarpedia.org/article/G_protein-coupled_receptor Scholarpedia]&lt;/ref&gt;)である。 神経系に存在する主なGタンパク質共役受容体としては、代謝型[[wikipedia:jp:グルタミン酸受容体|グルタミン酸受容体]]（[[wikipedia:Metabotropic glutamate receptor|metabotropic glutamate receptor]]）、[[GABA受容体]]（B型）（[[wikipedia:GABAB receptor|GABA&lt;sub&gt;B&lt;/sub&gt; receptor]]）、[[wikipedia:jp:ドーパミン受容体|ドーパミン受容体]]（[[wikipedia:Dopamine receptor|dopamine receptor]]）、[[セロトニン#セロトニン受容体|セロトニン（5-HT）受容体]]（[[wikipedia:5-HT receptor|serotonin receptor]]）（3型を除く）、[[wikipedia:jp:アドレナリン受容体|アドレナリン受容体]]（[[wikipedia:Adrenergic receptor|adrenergic receptor]]）、[[wikipedia:jp:アデノシン受容体|アデノシン受容体]]（[[wikipedia:Adenosine receptor|adenosine receptor]]）、[[wikipedia:jp:アセチルコリン受容体#ムスカリン受容体|ムスカリン性アセチルコリン受容体]]（[[wikipedia:Muscarinic acetylcholine receptor|muscarinic acetylcholine receptor]]）、[[wikipedia:jp:アナンダミド#カンナビノイド受容体|カンナビノイド受容体]]（[[wikipedia:Cannabinoid receptor|cannabinoid receptor]]）、[[wikipedia:jp:ヒスタミン受容体|ヒスタミン受容体]]（[[wikipedia:Histamine receptor|histamine receptor]]）、[[wikipedia:jp:P2受容体ファミリー|P2Y受容体]]（[[wikipedia:P2Y receptor|P2Y receptor]]）があり、各々の[[wikipedia:jp:リガンド|リガンド]]により活性化される。&lt;BR&gt; また、Gタンパク質共役受容体以外にも、受容体型チロシンキナーゼである[[wikipedia:jp:TrkB receptor|TrkB]]が[[wikipedia:jp:脳由来神経栄養因子|BDNF]]により活性化され、細胞内シグナル伝達を介して膜電位に影響を与える例が知られている&lt;ref&gt;&lt;pubmed&gt;12671646&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;。<br /> &lt;br&gt;<br /> == イオンチャンネルの種類 ==<br /> <br /> 　Gタンパク質シグナリングによって影響を受けるイオンチャンネルは数多いが、その中でシナプス電位として観察される電位変化をもたらすイオンチャンネルはGタンパク質共役型[[カリウムチャネル#内向き整流性カリウムチャネル|内向き整流性カリウムチャネル]]（[[wikipedia:G protein-coupled inwardly-rectifying potassium channel|GIRK channel]]）（Kir3により構成される）&lt;ref name=&quot;ref3&quot;&gt;&lt;pubmed&gt;20389305&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;、[[カリウムチャネル#遅延整流性カリウム電流|KCNQチャンネル]]（KvLQTやM channelとも呼ばれ、[[wikipedia:Voltage-gated potassium channel#Delayed rectifier|Kv7]]により構成される）&lt;ref name=&quot;ref4&quot;&gt;&lt;pubmed&gt;19298256&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;、および[[イオンチャネル#TRPチャネル|TRPチャンネル]]（[[wikipedia:Transient receptor potential channel|Transient receptor potential channel]])&lt;ref name=&quot;ref5&quot;&gt;&lt;pubmed&gt;15194117&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;&lt;ref name=&quot;ref6&quot;&gt;&lt;pubmed&gt;18701065&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;等である。GIRKチャンネルやKCNQチャンネルのようにカリウムイオンをほぼ選択的に透過するチャンネルの場合は、開口により膜電位は過分極し、閉口により脱分極する。TRPチャンネルのような非選択的陽イオンチャンネルの場合は、開口により膜電位は脱分極し、閉口により再分極する。 GIRKチャンネルはGタンパク質共役受容体の[[wikipedia:jp:Gタンパク質#βγ複合体|G&lt;sub&gt;βγ&lt;/sub&gt; サブユニット]]により活性化されるのに加え、[[wikipedia:jp:プロテインキナーゼ#プロテインキナーゼA|プロテインキナーゼA]]（[[wikipedia:Protein kinase A|PKA]]）依存的リン酸化によって活性化され、[[wikipedia:jp:プロテインキナーゼ#プロテインキナーゼC|プロテインキナーゼC]]（[[wikipedia:Protein kinase C|PKC]]）依存的リン酸化で阻害される。また、[[ホスホリパーゼC|ホスホリパーゼC]]([[wikipedia:Phospholipase C|PLC]])の活性化により細胞膜の[[ホスファチジルイノシトール#PI(4,5)P2|phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate (PI(4,5)P&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;)]]が枯渇するとGIRKチャンネルおよびKCNQチャンネルは阻害される&lt;ref name=&quot;ref3&quot; /&gt;&lt;ref name=&quot;ref4&quot; /&gt;。TRPチャンネルの活性化もPLCの活性化により誘導される&lt;ref name=&quot;ref11&quot;&gt;&lt;pubmed&gt;16133266&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;。 <br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> == 受容体の局在と伝達様式 ==<br /> <br /> 　速いシナプス電位はシナプス前線維を一回刺激することで惹起できるが、遅いシナプス電位を惹起するためにはシナプス前線維を高頻度で連続刺激する必要があることが初期の研究から知られていた。このことから、遅いシナプス電位を惹起するためにはより多量の伝達物質の放出と伝達物質の細胞外蓄積が必要であることが示唆された。このため、速いシナプス電位を担う受容体はシナプス接合部に存在するのに対し、遅いシナプス電位を担う受容体はシナプス周辺やシナプス外に存在することが推定されていた&lt;ref name=&quot;ref3&quot;/&gt;&lt;ref&gt;&lt;pubmed&gt;10774734&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;。実際、近年の免疫標識法による研究によって、代謝型受容体がシナプス外に多く存在することが示されている&lt;ref&gt;&lt;pubmed&gt;14657159&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;。ただし、どの程度の割合で受容体がシナプス外に存在するかは、受容体の種類や細胞の種類によって様々であると考えられる。 &lt;BR&gt;<br /> 　受容体がシナプス外に多く局在している場合の伝達様式は、シナプス前膜とシナプス後膜の間において１対１で伝達が行われる「シナプス伝達（synaptic transmission）」の原則から外れ、むしろ複数のシナプス前終末から放出された伝達物質の総和をシナプス外において感受している様式（多数対１の関係）や、１つのシナプス前終末から放出された伝達物質が周辺の複数の細胞の受容体に作用する様式（１対多数の関係、spill-over）、もしくはこれらの組み合わせによる多数対多数の伝達様式になっていると考えられる。このような伝達様式は「シナプス伝達」と言うよりも、むしろ「総量的伝達（volume transmission）」&lt;ref&gt;&lt;pubmed&gt;8596642&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;や「神経修飾（[[wikipedia:Neuromodulation|neuromodulation]]）」と呼ぶ方が適している。 <br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> == 生理的意義 ==<br /> <br /> 　一般的に遅いシナプス電位の振幅は小さく、興奮性伝達の場合においても、それ自体で閾値に達し活動電位の発火を引き起こすことは殆どないと考えられる。むしろ、持続的な膜電位変化をもたらすことで、速いシナプス伝達による発火のしやすさを調節したり、自発発火に影響を与えたりするなど、修飾的な役割が主であろう。カルシウム透過性のあるTRPチャンネルが開口すれば、細胞内カルシウム濃度の上昇を引き起こし、細胞内[[wikipedia:jp:カルシウムシグナリング|カルシウムシグナリング]]に影響をあたえる。 なお、代謝型受容体の活性化により引き起こされるのは電位の変化（遅いシナプス電位）だけではなく、これと平行して、細胞内カルシウム濃度の変化を含む様々な細胞内シグナルカスケードが活性化されて、細胞内タンパク質のリン酸化や遺伝子発現が引き起こされ、シナプス電位の持続時間以上の長期的な影響を与え得ることに注意すべきである。 <br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> == 参考文献 ==<br /> <br /> &lt;references /&gt; <br /> <br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> （執筆者：石川太郎、籾山俊彦　担当編集委員：柚崎通介）</div>

Taroishikawa https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E9%81%85%E3%81%84%E3%82%B7%E3%83%8A%E3%83%97%E3%82%B9%E5%BE%8C%E9%9B%BB%E4%BD%8D&diff=13910 2012-09-09T16:02:06Z

<p>Taroishikawa: </p> <hr /> <div>同義語：slow postsynaptic potential、遅いシナプス（後）電位、緩徐シナプス（後）電位&lt;BR&gt; <br /> 類義語：slow (post-)synaptic current、slow synaptic transmission, slow EPSP, slow IPSP&lt;BR&gt;<br /> <br /> 　[[wikipedia:ja:受容体#イオンチャネル型受容体|イオンチャネル型受容体]]（[[wikipedia:ionotropic receptors|ionotropic receptors]]）を介して数ミリ秒～数10ミリ秒の時間経過で発生する「速いシナプス電位（fast [[wikipedia:synaptic potential|synaptic potential]]）」に対して、[[wikipedia:ja:受容体#代謝型受容体|代謝型受容体]]([[代謝活性型受容体]])（[[wikipedia:metabotropic receptor|metabotropic receptors]]）を介して数100ミリ秒～数分の時間経過で発生するシナプス電位を「遅いシナプス電位（slow synaptic potential）」と呼ぶ。遅いシナプス電位には興奮性（[[wikipedia:ja:活動電位#脱分極|脱分極]]性）と抑制性（[[wikipedia:ja:活動電位#過分極|過分極]]性）のものがあり、様々な[[wikipedia:ja:神経伝達物質|神経伝達物質]]によって伝達されている。<br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> == 先駆的研究について ==<br /> <br /> [[Image:Taroishikawa fig 2.jpg|thumb|right|400px|'''ウシガエル交感神経節における４種類のシナプス応答'''&lt;BR&gt; A. （左）速い興奮性シナプス後電位、（右）閾値を超えて活動電位を発火している。B. 遅い抑制性シナプス後電位。 C. 遅いシナプス後電位。D. 後期の遅いシナプス電位。Jan ''et al.'' (1979)&lt;ref name=ref1&gt;&lt;pubmed&gt;35789&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;より転載。]] <br /> 　遅いシナプス電位については、1950年代から1980年代にかけて、[[wikipedia:ja:ウシガエル|ウシガエル]]の交感神経節（[[wikipedia:Sympathetic ganglion|Sympathetic ganglion]]）を用いた研究で多くの事実が明らかにされた。このシナプスでは、ニコチン性[[wikipedia:jp:アセチルコリン受容体|アセチルコリン受容体]]を介した速い興奮性シナプス電位の他に、ムスカリン性アセチルコリン受容体を介した遅い抑制性電位と興奮性電位があり、さらに、LHRH-like peptide（哺乳動物の[[wikipedia:jp:性腺刺激ホルモン放出ホルモン|LHRH]]に類似したペプチド）による後期の遅いシナプス電位late slow synaptic potentialがあることが明らかにされた&lt;ref name=ref1/&gt;。これらの発見の経緯は久場による総説&lt;ref&gt;'''久場健司'''&lt;BR&gt;興奮膜とシナプス生理学の黎明の頃―纐纈教三先生の研究史を辿りながら&lt;BR&gt;''日本生理学雑誌'': 2007, 69(12): 362-377[http://physiology.jp/exec/nisseishi/backnumber/151 日本生理学雑誌 第69巻 12号]&lt;/ref&gt;に詳しい。<br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> == 伝達物質と受容体の種類 ==<br /> <br /> 　速いシナプス伝達を担うイオンチャネル型受容体はそれ自体にイオンが透過する孔（pore）を持っているのに対し、遅いシナプス伝達を担う代謝型受容体はそれ自体には[[wikipedia:jp:イオンチャンネル|イオンチャンネル]]としての機能はなく、[[wikipedia:jp:シグナル伝達#細胞内シグナル伝達|細胞内シグナル伝達]]を介してイオンチャンネルに働きかけることによって[[wikipedia:jp:膜電位|膜電位]]に影響を与える。神経系において遅いシナプス伝達を担う代謝型受容体の殆どは[[wikipedia:ja:Gタンパク質共役受容体|Gタンパク質共役受容体]](G-protein coupled receptors &lt;ref&gt;'''Bertil Hille'''&lt;BR&gt;G protein-coupled receptor&lt;BR&gt;''Scholarpedia'': 2009, 4(12):8214 [http://www.scholarpedia.org/article/G_protein-coupled_receptor Scholarpedia]&lt;/ref&gt;)である。 神経系に存在する主なGタンパク質共役受容体としては、代謝型[[wikipedia:jp:グルタミン酸受容体|グルタミン酸受容体]]（[[wikipedia:Metabotropic glutamate receptor|metabotropic glutamate receptor]]）、[[GABA受容体]]（B型）（[[wikipedia:GABAB receptor|GABA&lt;sub&gt;B&lt;/sub&gt; receptor]]）、[[wikipedia:jp:ドーパミン受容体|ドーパミン受容体]]（[[wikipedia:Dopamine receptor|dopamine receptor]]）、[[セロトニン#セロトニン受容体|セロトニン（5-HT）受容体]]（[[wikipedia:5-HT receptor|serotonin receptor]]）（3型を除く）、[[wikipedia:jp:アドレナリン受容体|アドレナリン受容体]]（[[wikipedia:Adrenergic receptor|adrenergic receptor]]）、[[wikipedia:jp:アデノシン受容体|アデノシン受容体]]（[[wikipedia:Adenosine receptor|adenosine receptor]]）、[[wikipedia:jp:アセチルコリン受容体#ムスカリン受容体|ムスカリン性アセチルコリン受容体]]（[[wikipedia:Muscarinic acetylcholine receptor|muscarinic acetylcholine receptor]]）、[[wikipedia:jp:アナンダミド#カンナビノイド受容体|カンナビノイド受容体]]（[[wikipedia:Cannabinoid receptor|cannabinoid receptor]]）、[[wikipedia:jp:ヒスタミン受容体|ヒスタミン受容体]]（[[wikipedia:Histamine receptor|histamine receptor]]）、[[wikipedia:jp:P2受容体ファミリー|P2Y受容体]]（[[wikipedia:P2Y receptor|P2Y receptor]]）があり、各々の[[wikipedia:jp:リガンド|リガンド]]により活性化される。 また、[[wikipedia:jp:神経栄養因子|神経栄養因子]]（[[wikipedia:jp:脳由来神経栄養因子|BDNF]]等）がその受容体（[[wikipedia:TrkB receptor|TrkB]]等）を介した細胞内シグナル伝達によって膜電位を変化させることもある&lt;ref&gt;&lt;pubmed&gt;12671646&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;。&lt;br&gt; <br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> == イオンチャンネルの種類 ==<br /> <br /> 　Gタンパク質シグナリングによって影響を受けるイオンチャンネルは数多いが、その中でシナプス電位として観察される電位変化をもたらすイオンチャンネルはGタンパク質共役型[[カリウムチャネル#内向き整流性カリウムチャネル|内向き整流性カリウムチャネル]]（[[wikipedia:G protein-coupled inwardly-rectifying potassium channel|GIRK channel]]、Kir3により構成される）&lt;ref name=&quot;ref3&quot;&gt;&lt;pubmed&gt;20389305&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;、[[カリウムチャネル#遅延整流性カリウム電流|KCNQチャンネル]]（[[wikipedia:Voltage-gated potassium channel#Delayed rectifier|Kv7]]により構成される。別名：KvLQT、M channel）&lt;ref name=&quot;ref4&quot;&gt;&lt;pubmed&gt;19298256&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;、および[[イオンチャネル#TRPチャネル|TRPチャンネル]]（[[wikipedia:Transient receptor potential channel|Transient receptor potential channel]])&lt;ref name=&quot;ref5&quot;&gt;&lt;pubmed&gt;15194117&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;&lt;ref name=&quot;ref6&quot;&gt;&lt;pubmed&gt;18701065&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;等である。GIRKチャンネルやKCNQチャンネルのようにカリウムイオンをほぼ選択的に透過するチャンネルの場合は、開口により膜電位は過分極し、閉口により脱分極する。TRPチャンネルのような非選択的陽イオンチャンネルの場合は、開口により膜電位は脱分極し、閉口により再分極する。 GIRKチャンネルはGタンパク質共役受容体の[[wikipedia:jp:Gタンパク質#βγ複合体|G&lt;sub&gt;βγ&lt;/sub&gt; サブユニット]]により活性化されるのに加え、[[wikipedia:jp:プロテインキナーゼ#プロテインキナーゼA|プロテインキナーゼA]]（[[wikipedia:Protein kinase A|PKA]]）依存的リン酸化によって活性化され、[[wikipedia:jp:プロテインキナーゼ#プロテインキナーゼC|プロテインキナーゼC]]（[[wikipedia:Protein kinase C|PKC]]）依存的リン酸化で阻害される。また、[[ホスホリパーゼC|ホスホリパーゼC]]([[wikipedia:Phospholipase C|PLC]])の活性化により細胞膜の[[ホスファチジルイノシトール#PI(4,5)P2|phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate (PI(4,5)P&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;)]]が枯渇するとGIRKチャンネルおよびKCNQチャンネルは阻害される&lt;ref name=&quot;ref3&quot; /&gt;&lt;ref name=&quot;ref4&quot; /&gt;。TRPチャンネルの活性化もPLCの活性化により誘導される&lt;ref name=&quot;ref11&quot;&gt;&lt;pubmed&gt;16133266&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;。 <br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> == 受容体の局在と伝達様式 ==<br /> <br /> 　速いシナプス電位はシナプス前線維を一回刺激することで惹起できるが、遅いシナプス電位を惹起するためにはシナプス前線維を高頻度で連続刺激する必要があることが初期の研究から知られていた。このことから、遅いシナプス電位を惹起するためにはより多量の伝達物質の放出と伝達物質の細胞外蓄積が必要であることが示唆された。このため、速いシナプス電位を担う受容体はシナプス接合部に存在するのに対し、遅いシナプス電位を担う受容体はシナプス周辺やシナプス外に存在することが推定されていた&lt;ref name=&quot;ref3&quot;/&gt;&lt;ref&gt;&lt;pubmed&gt;10774734&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;。実際、近年の免疫標識法による研究によって、代謝型受容体がシナプス外に多く存在することが示されている&lt;ref&gt;&lt;pubmed&gt;14657159&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;。ただし、どの程度の割合で受容体がシナプス外に存在するかは、受容体の種類や細胞の種類によって様々であると考えられる。 &lt;BR&gt;<br /> 　受容体がシナプス外に多く局在している場合の伝達様式は、シナプス前膜とシナプス後膜の間において１対１で伝達が行われる「シナプス伝達（synaptic transmission）」の原則から外れ、むしろ複数のシナプス前終末から放出された伝達物質の総和をシナプス外において感受している様式（多数対１の関係）や、１つのシナプス前終末から放出された伝達物質が周辺の複数の細胞の受容体に作用する様式（１対多数の関係、spill-over）、もしくはこれらの組み合わせによる多数対多数の伝達様式になっていると考えられる。このような伝達様式は「シナプス伝達」と言うよりも、むしろ「総量的伝達（volume transmission）」&lt;ref&gt;&lt;pubmed&gt;8596642&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;や「神経修飾（[[wikipedia:Neuromodulation|neuromodulation]]）」と呼ぶ方が適している。 <br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> == 生理的意義 ==<br /> <br /> 　一般的に遅いシナプス電位の振幅は小さく、興奮性伝達の場合においても、それ自体で閾値に達し活動電位の発火を引き起こすことは殆どないと考えられる。むしろ、持続的な膜電位変化をもたらすことで、速いシナプス伝達による発火のしやすさを調節したり、自発発火に影響を与えたりするなど、修飾的な役割が主であろう。カルシウム透過性のあるTRPチャンネルが開口すれば、細胞内カルシウム濃度の上昇を引き起こし、細胞内[[wikipedia:jp:カルシウムシグナリング|カルシウムシグナリング]]に影響をあたえる。 なお、代謝型受容体の活性化により引き起こされるのは電位の変化（遅いシナプス電位）だけではなく、これと平行して、細胞内カルシウム濃度の変化を含む様々な細胞内シグナルカスケードが活性化されて、細胞内タンパク質のリン酸化や遺伝子発現が引き起こされ、シナプス電位の持続時間以上の長期的な影響を与え得ることに注意すべきである。 <br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> == 参考文献 ==<br /> <br /> &lt;references /&gt; <br /> <br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> （執筆者：石川太郎、籾山俊彦　担当編集委員：柚崎通介）</div>

Taroishikawa https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E9%81%85%E3%81%84%E3%82%B7%E3%83%8A%E3%83%97%E3%82%B9%E5%BE%8C%E9%9B%BB%E4%BD%8D&diff=13909 2012-09-09T15:38:27Z

<p>Taroishikawa: </p> <hr /> <div>同義語：slow postsynaptic potential、遅いシナプス（後）電位、緩徐シナプス（後）電位&lt;BR&gt; <br /> 類義語：slow (post-)synaptic current、slow synaptic transmission, slow EPSP, slow IPSP&lt;BR&gt;<br /> <br /> [[wikipedia:ja:受容体#イオンチャネル型受容体|イオンチャネル型受容体]]（[[wikipedia:ionotropic receptors|ionotropic receptors]]）を介して数ミリ秒～数10ミリ秒の時間経過で発生する「速いシナプス電位（fast [[wikipedia:synaptic potential|synaptic potential]]）」に対して、[[wikipedia:ja:受容体#代謝型受容体|代謝型受容体]]([[代謝活性型受容体]])（[[wikipedia:metabotropic receptor|metabotropic receptors]]）を介して数100ミリ秒～数分の時間経過で発生するシナプス電位を「遅いシナプス電位（slow synaptic potential）」と呼ぶ。遅いシナプス電位には興奮性（[[wikipedia:ja:活動電位#脱分極|脱分極]]性）と抑制性（[[wikipedia:ja:活動電位#過分極|過分極]]性）のものがあり、様々な[[wikipedia:ja:神経伝達物質|神経伝達物質]]によって伝達されている。<br /> &lt;div&gt;&lt;div&gt;&lt;div&gt;<br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> == 先駆的研究について ==<br /> <br /> [[Image:Taroishikawa fig 2.jpg|thumb|right|400px|'''ウシガエル交感神経節における４種類のシナプス応答'''&lt;BR&gt; A. （左）速い興奮性シナプス後電位、（右）閾値を超えて活動電位を発火している。B. 遅い抑制性シナプス後電位。 C. 遅いシナプス後電位。D. 後期の遅いシナプス電位。Jan ''et al.'' (1979)&lt;ref name=ref1&gt;&lt;pubmed&gt;35789&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;より転載。]] 遅いシナプス電位については、1950年代から1980年代にかけて、[[wikipedia:ja:ウシガエル|ウシガエル]]の交感神経節（[[wikipedia:Sympathetic ganglion|Sympathetic ganglion]]）を用いた研究で多くの事実が明らかにされた。このシナプスでは、ニコチン性[[wikipedia:jp:アセチルコリン受容体|アセチルコリン受容体]]を介した速い興奮性シナプス電位の他に、ムスカリン性アセチルコリン受容体を介した遅い抑制性電位と興奮性電位があり、さらに、LHRH-like peptide（哺乳動物の[[wikipedia:jp:性腺刺激ホルモン放出ホルモン|LHRH]]に類似したペプチド）による後期の遅いシナプス電位late slow synaptic potentialがあることが明らかにされた&lt;ref name=ref1/&gt;。これらの発見の経緯は久場による総説&lt;ref&gt;'''久場健司'''&lt;BR&gt;興奮膜とシナプス生理学の黎明の頃―纐纈教三先生の研究史を辿りながら&lt;BR&gt;''日本生理学雑誌'': 2007, 69(12): 362-377[http://physiology.jp/exec/nisseishi/backnumber/151 日本生理学雑誌 第69巻 12号]&lt;/ref&gt;に詳しい。<br /> &lt;/div&gt;&lt;div&gt;<br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> &lt;br&gt; <br /> &lt;div&gt;&lt;br&gt;&lt;/div&gt; <br /> == 伝達物質と受容体の種類 ==<br /> <br /> 速いシナプス伝達を担うイオンチャネル型受容体はそれ自体にイオンが透過する孔（pore）を持っているのに対し、遅いシナプス伝達を担う代謝型受容体はそれ自体には[[wikipedia:jp:イオンチャンネル|イオンチャンネル]]としての機能はなく、[[wikipedia:jp:シグナル伝達#細胞内シグナル伝達|細胞内シグナル伝達]]を介してイオンチャンネルに働きかけることによって[[wikipedia:jp:膜電位|膜電位]]に影響を与える。神経系において遅いシナプス伝達を担う代謝型受容体の殆どは[[wikipedia:ja:Gタンパク質共役受容体|Gタンパク質共役受容体]](G-protein coupled receptors &lt;ref&gt;'''Bertil Hille'''&lt;BR&gt;G protein-coupled receptor&lt;BR&gt;''Scholarpedia'': 2009, 4(12):8214 [http://www.scholarpedia.org/article/G_protein-coupled_receptor Scholarpedia]&lt;/ref&gt;)である。 神経系に存在する主なGタンパク質共役受容体としては、代謝型[[wikipedia:jp:グルタミン酸受容体|グルタミン酸受容体]]（[[wikipedia:Metabotropic glutamate receptor|metabotropic glutamate receptor]]）、[[GABA受容体]]（B型）（[[wikipedia:GABAB receptor|GABA&lt;sub&gt;B&lt;/sub&gt; receptor]]）、[[wikipedia:jp:ドーパミン受容体|ドーパミン受容体]]（[[wikipedia:Dopamine receptor|dopamine receptor]]）、[[セロトニン#セロトニン受容体|セロトニン（5-HT）受容体]]（[[wikipedia:5-HT receptor|serotonin receptor]]）（3型を除く）、[[wikipedia:jp:アドレナリン受容体|アドレナリン受容体]]（[[wikipedia:Adrenergic receptor|adrenergic receptor]]）、[[wikipedia:jp:アデノシン受容体|アデノシン受容体]]（[[wikipedia:Adenosine receptor|adenosine receptor]]）、[[wikipedia:jp:アセチルコリン受容体#ムスカリン受容体|ムスカリン性アセチルコリン受容体]]（[[wikipedia:Muscarinic acetylcholine receptor|muscarinic acetylcholine receptor]]）、[[wikipedia:jp:アナンダミド#カンナビノイド受容体|カンナビノイド受容体]]（[[wikipedia:Cannabinoid receptor|cannabinoid receptor]]）、[[wikipedia:jp:ヒスタミン受容体|ヒスタミン受容体]]（[[wikipedia:Histamine receptor|histamine receptor]]）、[[wikipedia:jp:P2受容体ファミリー|P2Y受容体]]（[[wikipedia:P2Y receptor|P2Y receptor]]）があり、各々の[[wikipedia:jp:リガンド|リガンド]]により活性化される。 また、[[wikipedia:jp:神経栄養因子|神経栄養因子]]（[[wikipedia:jp:脳由来神経栄養因子|BDNF]]等）がその受容体（[[wikipedia:TrkB receptor|TrkB]]等）を介した細胞内シグナル伝達によって膜電位を変化させることもある&lt;ref&gt;&lt;pubmed&gt;12671646&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;。&lt;br&gt; <br /> <br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> == イオンチャンネルの種類 ==<br /> <br /> Gタンパク質シグナリングによって影響を受けるイオンチャンネルは数多いが、その中でシナプス電位として観察される電位変化をもたらすイオンチャンネルはGタンパク質共役型[[カリウムチャネル#内向き整流性カリウムチャネル|内向き整流性カリウムチャネル]]（[[wikipedia:G protein-coupled inwardly-rectifying potassium channel|GIRK channel]]、Kir3により構成される）&lt;ref name=&quot;ref3&quot;&gt;&lt;pubmed&gt;20389305&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;、[[カリウムチャネル#遅延整流性カリウム電流|KCNQチャンネル]]（[[wikipedia:Voltage-gated potassium channel#Delayed rectifier|Kv7]]により構成される。別名：KvLQT、M channel）&lt;ref name=&quot;ref4&quot;&gt;&lt;pubmed&gt;19298256&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;、および[[イオンチャネル#TRPチャネル|TRPチャンネル]]（[[wikipedia:Transient receptor potential channel|Transient receptor potential channel]])&lt;ref name=&quot;ref5&quot;&gt;&lt;pubmed&gt;15194117&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;&lt;ref name=&quot;ref6&quot;&gt;&lt;pubmed&gt;18701065&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;等である。GIRKチャンネルやKCNQチャンネルのようにカリウムイオンをほぼ選択的に透過するチャンネルの場合は、開口により膜電位は過分極し、閉口により脱分極する。TRPチャンネルのような非選択的陽イオンチャンネルの場合は、開口により膜電位は脱分極し、閉口により再分極する。 GIRKチャンネルはGタンパク質共役受容体の[[wikipedia:jp:Gタンパク質#βγ複合体|G&lt;sub&gt;βγ&lt;/sub&gt; サブユニット]]により活性化されるのに加え、[[wikipedia:jp:プロテインキナーゼ#プロテインキナーゼA|プロテインキナーゼA]]（[[wikipedia:Protein kinase A|PKA]]）依存的リン酸化によって活性化され、[[wikipedia:jp:プロテインキナーゼ#プロテインキナーゼC|プロテインキナーゼC]]（[[wikipedia:Protein kinase C|PKC]]）依存的リン酸化で阻害される。また、[[ホスホリパーゼC|ホスホリパーゼC]]([[wikipedia:Phospholipase C|PLC]])の活性化により細胞膜の[[ホスファチジルイノシトール#PI(4,5)P2|phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate (PI(4,5)P&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;)]]が枯渇するとGIRKチャンネルおよびKCNQチャンネルは阻害される&lt;ref name=&quot;ref3&quot; /&gt;&lt;ref name=&quot;ref4&quot; /&gt;。TRPチャンネルの活性化もPLCの活性化により誘導される&lt;ref name=&quot;ref11&quot;&gt;&lt;pubmed&gt;16133266&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;。 <br /> <br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> == 受容体の局在と伝達様式 ==<br /> <br /> 速いシナプス電位はシナプス前線維を一回刺激することで惹起できるが、遅いシナプス電位を惹起するためにはシナプス前線維を高頻度で連続刺激する必要があることが初期の研究から知られていた。このことから、遅いシナプス電位を惹起するためにはより多量の伝達物質の放出と伝達物質の細胞外蓄積が必要であることが示唆された。このため、速いシナプス電位を担う受容体はシナプスに存在するのに対し、遅いシナプス電位を担う受容体はシナプス周辺やシナプス外に存在することが推定されていた&lt;ref name=&quot;ref3&quot;/&gt;&lt;ref&gt;&lt;pubmed&gt;10774734&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;。実際、近年の免疫標識法による研究によって、代謝型受容体がシナプス外に多く存在することが示されている&lt;ref&gt;&lt;pubmed&gt;14657159&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;。ただし、どの程度の割合で受容体がシナプス外に存在するかは、受容体の種類や細胞の種類によって様々である。 受容体がシナプス外に多く局在している場合の伝達様式は、シナプス前膜とシナプス後膜の間において１対１で伝達が行われる「シナプス伝達（synaptic transmission）」の原則から外れ、むしろ複数のシナプス前終末から放出された伝達物質の総和をシナプス外において感受している様式（多数対１の関係）や、１のシナプス前終末から放出された伝達物質が周辺の複数の細胞の受容体に作用する様式（１対多数の関係、spill-over）、もしくはこれらの組み合わせによる多数対多数の伝達様式になっていると考えられる。このような伝達様式は「シナプス伝達」と言うよりも、むしろ「総量的伝達（volume transmission）」&lt;ref&gt;&lt;pubmed&gt;8596642&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;や「神経修飾（neuromodulation）」と呼ぶ方が適している。 <br /> <br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> == 生理的意義 ==<br /> <br /> 一般的に遅いシナプス電位の振幅は小さく、興奮性伝達の場合においても、それ自体で閾値に達し活動電位の発火を引き起こすことは殆どないと考えられる。むしろ、持続的な膜電位変化をもたらすことで、速いシナプス伝達による発火のしやすさを調節したり、自発発火に影響を与えたりするなど、修飾的な役割が主である。カルシウム透過性のあるTRPチャンネルが開口すれば、細胞内カルシウム濃度の上昇を引き起こし、細胞内シグナリングに影響をあたえる。 なお、代謝型受容体の活性化により引き起こされるのは電位の変化（遅いシナプス電位）だけではなく、これと平行して、細胞内カルシウム濃度の変化を含む様々な細胞内シグナルカスケードが活性化されて、細胞内タンパク質のリン酸化や遺伝子発現が引き起こされ、シナプス電位の持続時間以上の長期的な影響を与え得ることに注意すべきである。 <br /> <br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> == 参考文献 ==<br /> <br /> &lt;references /&gt; <br /> <br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> &lt;/div&gt;&lt;/div&gt;&lt;/div&gt;</div>

Taroishikawa https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E3%83%95%E3%82%A1%E3%82%A4%E3%83%AB:Taroishikawa_fig_2.jpg&diff=13908 2012-09-09T14:55:59Z

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<p>Taroishikawa: 「ファイル:Taroishikawa fig 1.jpg」の新しい版をアップロードしました: 2012年9月9日 (日)13:57の版へ差し戻し</p> <hr /> <div></div>

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<p>Taroishikawa: </p> <hr /> <div>同義語：slow postsynaptic potential、遅いシナプス（後）電位、緩徐シナプス（後）電位&lt;BR&gt; <br /> 類義語：slow (post-)synaptic current、slow synaptic transmission, slow EPSP, slow IPSP&lt;BR&gt;<br /> <br /> [[wikipedia:ja:受容体#イオンチャネル型受容体|イオンチャネル型受容体]]（[[wikipedia:ionotropic receptors|ionotropic receptors]]）を介して数ミリ秒～数10ミリ秒の時間経過で発生する「速いシナプス電位（fast [[wikipedia:synaptic potential|synaptic potential]]）」に対して、[[wikipedia:ja:受容体#代謝型受容体|代謝型受容体]]([[代謝活性型受容体]])（[[wikipedia:metabotropic receptor|metabotropic receptors]]）を介して数100ミリ秒～数分の時間経過で発生するシナプス電位を「遅いシナプス電位（slow synaptic potential）」と呼ぶ。遅いシナプス電位には興奮性（[[wikipedia:ja:活動電位#脱分極|脱分極]]性）と抑制性（[[wikipedia:ja:活動電位#過分極|過分極]]性）のものがあり、様々な[[wikipedia:ja:神経伝達物質|神経伝達物質]]によって伝達されている。<br /> &lt;div&gt;&lt;div&gt;&lt;div&gt;<br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> == 先駆的研究について ==<br /> <br /> [[Image:Taroishikawa fig 1.jpg|thumb|right|400px|'''ウシガエル交感神経節における４種類のシナプス応答'''&lt;BR&gt; A. （左）速い興奮性シナプス後電位、（右）閾値を超えて活動電位を発火している。B. 遅い抑制性シナプス後電位。 C. 遅いシナプス後電位。D. 後期の遅いシナプス電位。Jan ''et al.'' (1979)&lt;ref name=ref1&gt;&lt;pubmed&gt;35789&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;より転載。]] 遅いシナプス電位については、1950年代から1980年代にかけて、[[wikipedia:ja:ウシガエル|ウシガエル]]の交感神経節（[[wikipedia:Sympathetic ganglion|Sympathetic ganglion]]）を用いた研究で多くの事実が明らかにされた。このシナプスでは、ニコチン性[[wikipedia:jp:アセチルコリン受容体|アセチルコリン受容体]]を介した速い興奮性シナプス電位の他に、ムスカリン性アセチルコリン受容体を介した遅い抑制性電位と興奮性電位があり、さらに、LHRH-like peptide（哺乳動物の[[wikipedia:jp:性腺刺激ホルモン放出ホルモン|LHRH]]に類似したペプチド）による後期の遅いシナプス電位late slow synaptic potentialがあることが明らかにされた&lt;ref name=ref1/&gt;。これらの発見の経緯は久場による総説&lt;ref&gt;'''久場健司'''&lt;BR&gt;興奮膜とシナプス生理学の黎明の頃―纐纈教三先生の研究史を辿りながら&lt;BR&gt;''日本生理学雑誌'': 2007, 69(12): 362-377[http://physiology.jp/exec/nisseishi/backnumber/151 日本生理学雑誌 第69巻 12号]&lt;/ref&gt;に詳しい。<br /> &lt;/div&gt;&lt;div&gt;<br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> &lt;br&gt; <br /> &lt;div&gt;&lt;br&gt;&lt;/div&gt; <br /> == 伝達物質と受容体の種類 ==<br /> <br /> 速いシナプス伝達を担うイオンチャネル型受容体はそれ自体にイオンが透過する孔（pore）を持っているのに対し、遅いシナプス伝達を担う代謝型受容体はそれ自体には[[wikipedia:jp:イオンチャンネル|イオンチャンネル]]としての機能はなく、[[wikipedia:jp:シグナル伝達#細胞内シグナル伝達|細胞内シグナル伝達]]を介してイオンチャンネルに働きかけることによって[[wikipedia:jp:膜電位|膜電位]]に影響を与える。神経系において遅いシナプス伝達を担う代謝型受容体の殆どは[[wikipedia:ja:Gタンパク質共役受容体|Gタンパク質共役受容体]](G-protein coupled receptors &lt;ref&gt;'''Bertil Hille'''&lt;BR&gt;G protein-coupled receptor&lt;BR&gt;''Scholarpedia'': 2009, 4(12):8214 [http://www.scholarpedia.org/article/G_protein-coupled_receptor Scholarpedia]&lt;/ref&gt;)である。 神経系に存在する主なGタンパク質共役受容体としては、代謝型[[wikipedia:jp:グルタミン酸受容体|グルタミン酸受容体]]（[[wikipedia:Metabotropic glutamate receptor|metabotropic glutamate receptor]]）、[[GABA受容体]]（B型）（[[wikipedia:GABAB receptor|GABA&lt;sub&gt;B&lt;/sub&gt; receptor]]）、[[wikipedia:jp:ドーパミン受容体|ドーパミン受容体]]（[[wikipedia:Dopamine receptor|dopamine receptor]]）、[[セロトニン#セロトニン受容体|セロトニン（5-HT）受容体]]（[[wikipedia:5-HT receptor|serotonin receptor]]）（3型を除く）、[[wikipedia:jp:アドレナリン受容体|アドレナリン受容体]]（[[wikipedia:Adrenergic receptor|adrenergic receptor]]）、[[wikipedia:jp:アデノシン受容体|アデノシン受容体]]（[[wikipedia:Adenosine receptor|adenosine receptor]]）、[[wikipedia:jp:アセチルコリン受容体#ムスカリン受容体|ムスカリン性アセチルコリン受容体]]（[[wikipedia:Muscarinic acetylcholine receptor|muscarinic acetylcholine receptor]]）、[[wikipedia:jp:アナンダミド#カンナビノイド受容体|カンナビノイド受容体]]（[[wikipedia:Cannabinoid receptor|cannabinoid receptor]]）、[[wikipedia:jp:ヒスタミン受容体|ヒスタミン受容体]]（[[wikipedia:Histamine receptor|histamine receptor]]）、[[wikipedia:jp:P2受容体ファミリー|P2Y受容体]]（[[wikipedia:P2Y receptor|P2Y receptor]]）があり、各々の[[wikipedia:jp:リガンド|リガンド]]により活性化される。 また、[[wikipedia:jp:神経栄養因子|神経栄養因子]]（[[wikipedia:jp:脳由来神経栄養因子|BDNF]]等）がその受容体（[[wikipedia:TrkB receptor|TrkB]]等）を介した細胞内シグナル伝達によって膜電位を変化させることもある&lt;ref&gt;&lt;pubmed&gt;12671646&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;。&lt;br&gt; <br /> <br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> == イオンチャンネルの種類 ==<br /> <br /> Gタンパクシグナリングによって影響を受けるイオンチャンネルは数多いが、その中でシナプス電位として観察される電位変化をもたらすイオンチャンネルはGタンパク質共役型内向き整流性カリウムチャネルG protein-coupled inwardly-rectifying potassium channel（GIRKチャンネル、別名：Kir3）&lt;ref name=&quot;ref3&quot;&gt;&lt;pubmed&gt;20389305&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;、KCNQチャンネル（別名：KvLQT、 Kv7またはM channel）&lt;ref name=&quot;ref4&quot;&gt;&lt;pubmed&gt;19298256&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;、およびTransient receptor potential （TRP）チャンネル&lt;ref name=&quot;ref5&quot;&gt;&lt;pubmed&gt;15194117&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;&lt;ref name=&quot;ref6&quot;&gt;&lt;pubmed&gt;18701065&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;等である。GIRKチャンネルやKCNQチャンネルのようにカリウムイオンをほぼ選択的に透過するチャンネルの場合は、開口により膜電位は過分極し、閉口により脱分極する。TRPチャンネルのような非選択的陽イオンチャンネルの場合は、開口により膜電位は脱分極し、閉口により再分極する。 GIRKチャンネルはGタンパク質共役受容体のGβγ サブユニットにより活性化されるのに加え、Protein kinase A（PKA）依存的リン酸化によって活性化され、Protein kinase C（PKC）依存的リン酸化で阻害される。また、phospholipase C (PLC)の活性化により細胞膜の[[ホスファチジルイノシトール#PI(4,5)P2|phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate (PI(4,5)P&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;)]]が枯渇するとGIRKチャンネルおよびKCNQチャンネルは阻害される&lt;ref name=&quot;ref3&quot; /&gt;&lt;ref name=&quot;ref4&quot; /&gt;。TRPチャンネルの活性化もPLCの活性化により誘導される&lt;ref name=&quot;ref11&quot;&gt;&lt;pubmed&gt;16133266&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;。 <br /> <br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> == 受容体の局在と伝達様式 ==<br /> <br /> 速いシナプス電位はシナプス前線維を一回刺激することで惹起できるが、遅いシナプス電位を惹起するためにはシナプス前線維を高頻度で連続刺激する必要があることが初期の研究から知られていた。このことから、遅いシナプス電位を惹起するためにはより多量の伝達物質の放出と伝達物質の細胞外蓄積が必要であることが示唆された。このため、速いシナプス電位を担う受容体はシナプスに存在するのに対し、遅いシナプス電位を担う受容体はシナプス周辺やシナプス外に存在することが推定されていた&lt;ref name=&quot;ref3&quot;/&gt;&lt;ref&gt;&lt;pubmed&gt;10774734&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;。実際、近年の免疫標識法による研究によって、代謝型受容体がシナプス外に多く存在することが示されている&lt;ref&gt;&lt;pubmed&gt;14657159&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;。ただし、どの程度の割合で受容体がシナプス外に存在するかは、受容体の種類や細胞の種類によって様々である。 受容体がシナプス外に多く局在している場合の伝達様式は、シナプス前膜とシナプス後膜の間において１対１で伝達が行われる「シナプス伝達（synaptic transmission）」の原則から外れ、むしろ複数のシナプス前終末から放出された伝達物質の総和をシナプス外において感受している様式（多数対１の関係）や、１のシナプス前終末から放出された伝達物質が周辺の複数の細胞の受容体に作用する様式（１対多数の関係、spill-over）、もしくはこれらの組み合わせによる多数対多数の伝達様式になっていると考えられる。このような伝達様式は「シナプス伝達」と言うよりも、むしろ「総量的伝達（volume transmission）」&lt;ref&gt;&lt;pubmed&gt;8596642&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;や「神経修飾（neuromodulation）」と呼ぶ方が適している。 <br /> <br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> == 生理的意義 ==<br /> <br /> 一般的に遅いシナプス電位の振幅は小さく、興奮性伝達の場合においても、それ自体で閾値に達し活動電位の発火を引き起こすことは殆どないと考えられる。むしろ、持続的な膜電位変化をもたらすことで、速いシナプス伝達による発火のしやすさを調節したり、自発発火に影響を与えたりするなど、修飾的な役割が主である。カルシウム透過性のあるTRPチャンネルが開口すれば、細胞内カルシウム濃度の上昇を引き起こし、細胞内シグナリングに影響をあたえる。 なお、代謝型受容体の活性化により引き起こされるのは電位の変化（遅いシナプス電位）だけではなく、これと平行して、細胞内カルシウム濃度の変化を含む様々な細胞内シグナルカスケードが活性化されて、細胞内タンパク質のリン酸化や遺伝子発現が引き起こされ、シナプス電位の持続時間以上の長期的な影響を与え得ることに注意すべきである。 <br /> <br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> == 参考文献 ==<br /> <br /> &lt;references /&gt; <br /> <br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> &lt;/div&gt;&lt;/div&gt;&lt;/div&gt;</div>

Taroishikawa https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E9%81%85%E3%81%84%E3%82%B7%E3%83%8A%E3%83%97%E3%82%B9%E5%BE%8C%E9%9B%BB%E4%BD%8D&diff=13904 2012-09-09T14:43:24Z

<p>Taroishikawa: </p> <hr /> <div>同義語：slow postsynaptic potential、遅いシナプス（後）電位、緩徐シナプス（後）電位&lt;BR&gt; <br /> 類義語：slow (post-)synaptic current、slow synaptic transmission, slow EPSP, slow IPSP&lt;BR&gt;<br /> <br /> [[wikipedia:ja:受容体#イオンチャネル型受容体|イオンチャネル型受容体]]（[[wikipedia:ionotropic receptors|ionotropic receptors]]）を介して数ミリ秒～数10ミリ秒の時間経過で発生する「速いシナプス電位（fast [[wikipedia:synaptic potential|synaptic potential]]）」に対して、[[wikipedia:ja:受容体#代謝型受容体|代謝型受容体]]([[代謝活性型受容体]])（[[wikipedia:metabotropic receptor|metabotropic receptors]]）を介して数100ミリ秒～数分の時間経過で発生するシナプス電位を「遅いシナプス電位（slow synaptic potential）」と呼ぶ。遅いシナプス電位には興奮性（[[wikipedia:ja:活動電位#脱分極|脱分極]]性）と抑制性（[[wikipedia:ja:活動電位#過分極|過分極]]性）のものがあり、様々な[[wikipedia:ja:神経伝達物質|神経伝達物質]]によって伝達されている。<br /> &lt;div&gt;&lt;div&gt;&lt;div&gt;<br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> == 先駆的研究について ==<br /> <br /> [[Image:Taroishikawa fig 1.jpg|thumb|right|400px|'''ウシガエル交感神経節における４種類のシナプス応答'''&lt;BR&gt; A. （左）速い興奮性シナプス後電位、（右）閾値を超えて活動電位を発火している。B. 遅い抑制性シナプス後電位。 C. 遅いシナプス後電位。D. 後期の遅いシナプス電位。Kuffler（1980）&lt;ref name=ref12/&gt;より許可を得て転載。]] 遅いシナプス電位については、1950年代から1980年代にかけて、[[wikipedia:ja:ウシガエル|ウシガエル]]の交感神経節（[[wikipedia:Sympathetic ganglion|Sympathetic ganglion]]）を用いた研究で多くの事実が明らかにされた。このシナプスでは、ニコチン性[[wikipedia:jp:アセチルコリン受容体|アセチルコリン受容体]]を介した速い興奮性シナプス電位の他に、ムスカリン性アセチルコリン受容体を介した遅い抑制性電位と興奮性電位があり、さらに、LHRH-like peptide（哺乳動物の[[wikipedia:jp:性腺刺激ホルモン放出ホルモン|LHRH]]に類似したペプチド）による後期の遅いシナプス電位late slow synaptic potentialがあることが明らかにされた&lt;ref&gt;&lt;pubmed&gt;35789&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;&lt;ref name=&quot;ref12&quot;&gt;&lt;pubmed&gt;6110694&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;。これらの発見の経緯は久場による総説&lt;ref&gt;'''久場健司'''&lt;BR&gt;興奮膜とシナプス生理学の黎明の頃―纐纈教三先生の研究史を辿りながら&lt;BR&gt;''日本生理学雑誌'': 2007, 69(12): 362-377[http://physiology.jp/exec/nisseishi/backnumber/151 日本生理学雑誌 第69巻 12号]&lt;/ref&gt;に詳しい。<br /> &lt;/div&gt;&lt;div&gt;<br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> &lt;br&gt; <br /> &lt;div&gt;&lt;br&gt;&lt;/div&gt; <br /> == 伝達物質と受容体の種類 ==<br /> <br /> 速いシナプス伝達を担うイオンチャネル型受容体はそれ自体にイオンが透過する孔（pore）を持っているのに対し、遅いシナプス伝達を担う代謝型受容体はそれ自体には[[wikipedia:jp:イオンチャンネル|イオンチャンネル]]としての機能はなく、[[wikipedia:jp:シグナル伝達#細胞内シグナル伝達|細胞内シグナル伝達]]を介してイオンチャンネルに働きかけることによって[[wikipedia:jp:膜電位|膜電位]]に影響を与える。神経系において遅いシナプス伝達を担う代謝型受容体の殆どは[[wikipedia:ja:Gタンパク質共役受容体|Gタンパク質共役受容体]](G-protein coupled receptors &lt;ref&gt;'''Bertil Hille'''&lt;BR&gt;G protein-coupled receptor&lt;BR&gt;''Scholarpedia'': 2009, 4(12):8214 [http://www.scholarpedia.org/article/G_protein-coupled_receptor Scholarpedia]&lt;/ref&gt;)である。 神経系に存在する主なGタンパク質共役受容体としては、代謝型[[wikipedia:jp:グルタミン酸受容体|グルタミン酸受容体]]（[[wikipedia:Metabotropic glutamate receptor|metabotropic glutamate receptor]]）、[[GABA受容体]]（B型）（[[wikipedia:GABAB receptor|GABA&lt;sub&gt;B&lt;/sub&gt; receptor]]）、[[wikipedia:jp:ドーパミン受容体|ドーパミン受容体]]（[[wikipedia:Dopamine receptor|dopamine receptor]]）、[[セロトニン#セロトニン受容体|セロトニン（5-HT）受容体]]（[[wikipedia:5-HT receptor|serotonin receptor]]）（3型を除く）、[[wikipedia:jp:アドレナリン受容体|アドレナリン受容体]]（[[wikipedia:Adrenergic receptor|adrenergic receptor]]）、[[wikipedia:jp:アデノシン受容体|アデノシン受容体]]（[[wikipedia:Adenosine receptor|adenosine receptor]]）、[[wikipedia:jp:アセチルコリン受容体#ムスカリン受容体|ムスカリン性アセチルコリン受容体]]（[[wikipedia:Muscarinic acetylcholine receptor|muscarinic acetylcholine receptor]]）、[[wikipedia:jp:アナンダミド#カンナビノイド受容体|カンナビノイド受容体]]（[[wikipedia:Cannabinoid receptor|cannabinoid receptor]]）、[[wikipedia:jp:ヒスタミン受容体|ヒスタミン受容体]]（[[wikipedia:Histamine receptor|histamine receptor]]）、[[wikipedia:jp:P2受容体ファミリー|P2Y受容体]]（[[wikipedia:P2Y receptor|P2Y receptor]]）があり、各々の[[wikipedia:jp:リガンド|リガンド]]により活性化される。 また、[[wikipedia:jp:神経栄養因子|神経栄養因子]]（[[wikipedia:jp:脳由来神経栄養因子|BDNF]]等）がその受容体（[[wikipedia:TrkB receptor|TrkB]]等）を介した細胞内シグナル伝達によって膜電位を変化させることもある&lt;ref&gt;&lt;pubmed&gt;12671646&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;。&lt;br&gt; <br /> <br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> == イオンチャンネルの種類 ==<br /> <br /> Gタンパクシグナリングによって影響を受けるイオンチャンネルは数多いが、その中でシナプス電位として観察される電位変化をもたらすイオンチャンネルはGタンパク質共役型内向き整流性カリウムチャネルG protein-coupled inwardly-rectifying potassium channel（GIRKチャンネル、別名：Kir3）&lt;ref name=&quot;ref3&quot;&gt;&lt;pubmed&gt;20389305&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;、KCNQチャンネル（別名：KvLQT、 Kv7またはM channel）&lt;ref name=&quot;ref4&quot;&gt;&lt;pubmed&gt;19298256&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;、およびTransient receptor potential （TRP）チャンネル&lt;ref name=&quot;ref5&quot;&gt;&lt;pubmed&gt;15194117&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;&lt;ref name=&quot;ref6&quot;&gt;&lt;pubmed&gt;18701065&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;等である。GIRKチャンネルやKCNQチャンネルのようにカリウムイオンをほぼ選択的に透過するチャンネルの場合は、開口により膜電位は過分極し、閉口により脱分極する。TRPチャンネルのような非選択的陽イオンチャンネルの場合は、開口により膜電位は脱分極し、閉口により再分極する。 GIRKチャンネルはGタンパク質共役受容体のGβγ サブユニットにより活性化されるのに加え、Protein kinase A（PKA）依存的リン酸化によって活性化され、Protein kinase C（PKC）依存的リン酸化で阻害される。また、phospholipase C (PLC)の活性化により細胞膜の[[ホスファチジルイノシトール#PI(4,5)P2|phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate (PI(4,5)P&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;)]]が枯渇するとGIRKチャンネルおよびKCNQチャンネルは阻害される&lt;ref name=&quot;ref3&quot; /&gt;&lt;ref name=&quot;ref4&quot; /&gt;。TRPチャンネルの活性化もPLCの活性化により誘導される&lt;ref name=&quot;ref11&quot;&gt;&lt;pubmed&gt;16133266&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;。 <br /> <br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> == 受容体の局在と伝達様式 ==<br /> <br /> 速いシナプス電位はシナプス前線維を一回刺激することで惹起できるが、遅いシナプス電位を惹起するためにはシナプス前線維を高頻度で連続刺激する必要があることが初期の研究から知られていた。このことから、遅いシナプス電位を惹起するためにはより多量の伝達物質の放出と伝達物質の細胞外蓄積が必要であることが示唆された。このため、速いシナプス電位を担う受容体はシナプスに存在するのに対し、遅いシナプス電位を担う受容体はシナプス周辺やシナプス外に存在することが推定されていた&lt;ref name=&quot;ref3&quot;/&gt;&lt;ref&gt;&lt;pubmed&gt;10774734&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;。実際、近年の免疫標識法による研究によって、代謝型受容体がシナプス外に多く存在することが示されている&lt;ref&gt;&lt;pubmed&gt;14657159&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;。ただし、どの程度の割合で受容体がシナプス外に存在するかは、受容体の種類や細胞の種類によって様々である。 受容体がシナプス外に多く局在している場合の伝達様式は、シナプス前膜とシナプス後膜の間において１対１で伝達が行われる「シナプス伝達（synaptic transmission）」の原則から外れ、むしろ複数のシナプス前終末から放出された伝達物質の総和をシナプス外において感受している様式（多数対１の関係）や、１のシナプス前終末から放出された伝達物質が周辺の複数の細胞の受容体に作用する様式（１対多数の関係、spill-over）、もしくはこれらの組み合わせによる多数対多数の伝達様式になっていると考えられる。このような伝達様式は「シナプス伝達」と言うよりも、むしろ「総量的伝達（volume transmission）」&lt;ref&gt;&lt;pubmed&gt;8596642&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;や「神経修飾（neuromodulation）」と呼ぶ方が適している。 <br /> <br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> == 生理的意義 ==<br /> <br /> 一般的に遅いシナプス電位の振幅は小さく、興奮性伝達の場合においても、それ自体で閾値に達し活動電位の発火を引き起こすことは殆どないと考えられる。むしろ、持続的な膜電位変化をもたらすことで、速いシナプス伝達による発火のしやすさを調節したり、自発発火に影響を与えたりするなど、修飾的な役割が主である。カルシウム透過性のあるTRPチャンネルが開口すれば、細胞内カルシウム濃度の上昇を引き起こし、細胞内シグナリングに影響をあたえる。 なお、代謝型受容体の活性化により引き起こされるのは電位の変化（遅いシナプス電位）だけではなく、これと平行して、細胞内カルシウム濃度の変化を含む様々な細胞内シグナルカスケードが活性化されて、細胞内タンパク質のリン酸化や遺伝子発現が引き起こされ、シナプス電位の持続時間以上の長期的な影響を与え得ることに注意すべきである。 <br /> <br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> == 参考文献 ==<br /> <br /> &lt;references /&gt; <br /> <br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> &lt;/div&gt;&lt;/div&gt;&lt;/div&gt;</div>

Taroishikawa https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E3%83%95%E3%82%A1%E3%82%A4%E3%83%AB:Taroishikawa_fig_1.jpg&diff=13903 2012-09-09T13:58:35Z

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<p>Taroishikawa: </p> <hr /> <div>同義語：slow postsynaptic potential、遅いシナプス（後）電位、緩徐シナプス（後）電位&lt;BR&gt; <br /> 類義語：slow (post-)synaptic current、slow synaptic transmission, slow EPSP, slow IPSP&lt;BR&gt;<br /> <br /> [[wikipedia:ja:受容体#イオンチャネル型受容体|イオンチャネル型受容体]]（[[wikipedia:ionotropic receptors|ionotropic receptors]]）を介して数ミリ秒～数10ミリ秒の時間経過で発生する「速いシナプス電位（fast [[wikipedia:synaptic potential|synaptic potential]]）」に対して、[[wikipedia:ja:受容体#代謝型受容体|代謝型受容体]]([[代謝活性型受容体]])（[[wikipedia:metabotropic receptor|metabotropic receptors]]）を介して数100ミリ秒～数分の時間経過で発生するシナプス電位を「遅いシナプス電位（slow synaptic potential）」と呼ぶ。遅いシナプス電位には興奮性（[[wikipedia:ja:活動電位#脱分極|脱分極]]性）と抑制性（[[wikipedia:ja:活動電位#過分極|過分極]]性）のものがあり、様々な[[wikipedia:ja:神経伝達物質|神経伝達物質]]によって伝達されている。<br /> &lt;div&gt;&lt;div&gt;&lt;div&gt;<br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> == 先駆的研究について ==<br /> <br /> [[Image:Taroishikawa fig 1.jpg|thumb|right|400px|'''ウシガエル交感神経節における４種類のシナプス応答'''&lt;BR&gt; A. （左）速い興奮性シナプス後電位、（右）閾値を超えて活動電位を発火している。B. 遅い抑制性シナプス後電位。 C. 遅いシナプス後電位。D. 後期の遅いシナプス電位。Kuffler（1980）&lt;ref name=ref12/&gt;より許可を得て転載。]] 遅いシナプス電位については、1950年代から1980年代にかけて、[[wikipedia:ja:ウシガエル|ウシガエル]]の交感神経節（[[wikipedia:Sympathetic ganglion|Sympathetic ganglion]]）を用いた研究で多くの事実が明らかにされた。このシナプスでは、ニコチン型[[wikipedia:jp:アセチルコリン受容体|アセチルコリン受容体]]を介した速い興奮性シナプス電位の他に、ムスカリン型アセチルコリン受容体を介した遅い抑制性電位と興奮性電位があり、さらに、LHRH-like peptideによる後期の遅いシナプス電位late slow synaptic potentialがあることが明らかにされた&lt;ref&gt;&lt;pubmed&gt;35789&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;&lt;ref name=&quot;ref12&quot;&gt;&lt;pubmed&gt;6110694&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;。これらの発見の経緯は久場による総説&lt;ref&gt;'''久場健司'''&lt;BR&gt;興奮膜とシナプス生理学の黎明の頃―纐纈教三先生の研究史を辿りながら&lt;BR&gt;''日本生理学雑誌'': 2007, 69(12): 362-377[http://physiology.jp/exec/nisseishi/backnumber/151 日本生理学雑誌 第69巻 12号]&lt;/ref&gt;に詳しい。<br /> &lt;/div&gt;&lt;div&gt;<br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> &lt;br&gt; <br /> &lt;div&gt;&lt;br&gt;&lt;/div&gt; <br /> == 伝達物質と受容体の種類 ==<br /> <br /> 速いシナプス伝達を担うイオンチャネル共役型受容体はそれ自体にイオンが透過する孔（pore）を持っているのに対し、遅いシナプス伝達を担う代謝型受容体はそれ自体にはイオンチャンネルとしての機能はなく、細胞内シグナル伝達を介してイオンチャンネルに働きかけることによって膜電位に影響を与える。神経系において遅いシナプス伝達を担う代謝型受容体の殆どは[[wikipedia:ja:Gタンパク質共役受容体|Gタンパク質共役受容体]](G-protein coupled receptors &lt;ref&gt;'''Bertil Hille'''&lt;BR&gt;G protein-coupled receptor&lt;BR&gt;''Scholarpedia'': 2009, 4(12):8214 [http://www.scholarpedia.org/article/G_protein-coupled_receptor Scholarpedia]&lt;/ref&gt;)である。 神経系に存在する主なGタンパク質共役受容体としては、代謝型グルタミン酸受容体、GABA受容体（B型）、ドーパミン受容体、セロトニン（5-HT）受容体（3型を除く）、アドレナリン受容体、アデノシン受容体、ムスカリン性アセチルコリン受容体、カンナビノイド受容体 、ヒスタミン受容体、P2Y受容体（ATPなどプリンヌクレオチドの受容体）があり、各々のリガンドにより活性化される。 また、神経栄養因子（BDNF等）がその受容体（TrkB等）を介した細胞内シグナル伝達によって膜電位を変化させることもある&lt;ref&gt;&lt;pubmed&gt;12671646&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;。&lt;br&gt; <br /> <br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> == イオンチャンネルの種類 ==<br /> <br /> Gタンパクシグナリングによって影響を受けるイオンチャンネルは数多いが、その中でシナプス電位として観察される電位変化をもたらすイオンチャンネルはGタンパク質共役型内向き整流性カリウムチャネルG protein-coupled inwardly-rectifying potassium channel（GIRKチャンネル、別名：Kir3）&lt;ref name=&quot;ref3&quot;&gt;&lt;pubmed&gt;20389305&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;、KCNQチャンネル（別名：KvLQT、 Kv7またはM channel）&lt;ref name=&quot;ref4&quot;&gt;&lt;pubmed&gt;19298256&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;、およびTransient receptor potential （TRP）チャンネル&lt;ref name=&quot;ref5&quot;&gt;&lt;pubmed&gt;15194117&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;&lt;ref name=&quot;ref6&quot;&gt;&lt;pubmed&gt;18701065&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;等である。GIRKチャンネルやKCNQチャンネルのようにカリウムイオンをほぼ選択的に透過するチャンネルの場合は、開口により膜電位は過分極し、閉口により脱分極する。TRPチャンネルのような非選択的陽イオンチャンネルの場合は、開口により膜電位は脱分極し、閉口により再分極する。 GIRKチャンネルはGタンパク質共役受容体のGβγ サブユニットにより活性化されるのに加え、Protein kinase A（PKA）依存的リン酸化によって活性化され、Protein kinase C（PKC）依存的リン酸化で阻害される。また、phospholipase C (PLC)の活性化により細胞膜の[[ホスファチジルイノシトール#PI(4,5)P2|phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate (PI(4,5)P&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;)]]が枯渇するとGIRKチャンネルおよびKCNQチャンネルは阻害される&lt;ref name=&quot;ref3&quot; /&gt;&lt;ref name=&quot;ref4&quot; /&gt;。TRPチャンネルの活性化もPLCの活性化により誘導される&lt;ref name=&quot;ref11&quot;&gt;&lt;pubmed&gt;16133266&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;。 <br /> <br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> == 受容体の局在と伝達様式 ==<br /> <br /> 速いシナプス電位はシナプス前線維を一回刺激することで惹起できるが、遅いシナプス電位を惹起するためにはシナプス前線維を高頻度で連続刺激する必要があることが初期の研究から知られていた。このことから、遅いシナプス電位を惹起するためにはより多量の伝達物質の放出と伝達物質の細胞外蓄積が必要であることが示唆された。このため、速いシナプス電位を担う受容体はシナプスに存在するのに対し、遅いシナプス電位を担う受容体はシナプス周辺やシナプス外に存在することが推定されていた&lt;ref name=&quot;ref3&quot;/&gt;&lt;ref&gt;&lt;pubmed&gt;10774734&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;。実際、近年の免疫標識法による研究によって、代謝型受容体がシナプス外に多く存在することが示されている&lt;ref&gt;&lt;pubmed&gt;14657159&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;。ただし、どの程度の割合で受容体がシナプス外に存在するかは、受容体の種類や細胞の種類によって様々である。 受容体がシナプス外に多く局在している場合の伝達様式は、シナプス前膜とシナプス後膜の間において１対１で伝達が行われる「シナプス伝達（synaptic transmission）」の原則から外れ、むしろ複数のシナプス前終末から放出された伝達物質の総和をシナプス外において感受している様式（多数対１の関係）や、１のシナプス前終末から放出された伝達物質が周辺の複数の細胞の受容体に作用する様式（１対多数の関係、spill-over）、もしくはこれらの組み合わせによる多数対多数の伝達様式になっていると考えられる。このような伝達様式は「シナプス伝達」と言うよりも、むしろ「総量的伝達（volume transmission）」&lt;ref&gt;&lt;pubmed&gt;8596642&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;や「神経修飾（neuromodulation）」と呼ぶ方が適している。 <br /> <br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> == 生理的意義 ==<br /> <br /> 一般的に遅いシナプス電位の振幅は小さく、興奮性伝達の場合においても、それ自体で閾値に達し活動電位の発火を引き起こすことは殆どないと考えられる。むしろ、持続的な膜電位変化をもたらすことで、速いシナプス伝達による発火のしやすさを調節したり、自発発火に影響を与えたりするなど、修飾的な役割が主である。カルシウム透過性のあるTRPチャンネルが開口すれば、細胞内カルシウム濃度の上昇を引き起こし、細胞内シグナリングに影響をあたえる。 なお、代謝型受容体の活性化により引き起こされるのは電位の変化（遅いシナプス電位）だけではなく、これと平行して、細胞内カルシウム濃度の変化を含む様々な細胞内シグナルカスケードが活性化されて、細胞内タンパク質のリン酸化や遺伝子発現が引き起こされ、シナプス電位の持続時間以上の長期的な影響を与え得ることに注意すべきである。 <br /> <br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> == 参考文献 ==<br /> <br /> &lt;references /&gt; <br /> <br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> &lt;/div&gt;&lt;/div&gt;&lt;/div&gt;</div>

Taroishikawa https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E9%81%85%E3%81%84%E3%82%B7%E3%83%8A%E3%83%97%E3%82%B9%E5%BE%8C%E9%9B%BB%E4%BD%8D&diff=13767 2012-09-06T11:44:26Z

<p>Taroishikawa: </p> <hr /> <div>同義語：slow postsynaptic potential、遅いシナプス（後）電位、緩徐シナプス（後）電位 類義語：slow (post-)synaptic current、slow synaptic transmission, slow EPSP, slow IPSP <br /> <br /> イオンチャネル共役型受容体（ionotropic receptors）を介して数ミリ秒～数10ミリ秒の時間経過で発生する「速いシナプス電位（fast synaptic potential）」に対して、代謝型受容体（metabotropic receptors）を介して数100ミリ秒～数分の時間経過で発生するシナプス電位を「遅いシナプス電位（slow synaptic potential）」と呼ぶ。遅いシナプス電位には興奮性（脱分極性）と抑制性（過分極性）のものがあり、様々な伝達物質によって伝達されている。 <br /> <br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> == 先駆的研究について ==<br /> <br /> 遅いシナプス電位については、1950年代から1980年代にかけて、ウシガエルの交感神経節を用いた研究で多くの事実が明らかにされた。このシナプスでは、ニコチン型アセチルコリン受容体を介した速い興奮性シナプス電位の他に、ムスカリン型アセチルコリン受容体を介した遅い抑制性電位と興奮性電位があり、さらに、LHRH-like peptideによる後期の遅いシナプス電位late slow synaptic potentialがあることが明らかにされた&lt;ref&gt;&lt;pubmed&gt;35789&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;。これらの発見の経緯は久場による総説&lt;ref&gt;'''久場健司'''&lt;br&gt;興奮膜とシナプス生理学の黎明の頃―纐纈教三先生の研究史を辿りながら&lt;br&gt;''日本生理学雑誌'':2007, 69(12): 362 -377&lt;/ref&gt;に詳しい。 <br /> <br /> [[Image:Taroishikawa fig 1.jpg|thumb|right|400px|&lt;B&gt;ウシガエル交感神経節における４種類のシナプス応答&lt;/B&gt;（引用12：要転載許可） A. （左）速い興奮性シナプス後電位、（右）閾値を超えて活動電位を発火している. B. 遅い抑制性シナプス後電位.　C.遅いシナプス後電位.　D. 後期の遅いシナプス電位.]] <br /> <br /> 図ウシガエル交感神経節における４種類のシナプス応答（引用12：要転載許可） A. （左）速い興奮性シナプス後電位、（右）閾値を超えて活動電位を発火している. B. 遅い抑制性シナプス後電位.　C.遅いシナプス後電位.　D. 後期の遅いシナプス電位. <br /> <br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> == 伝達物質と受容体の種類 ==<br /> <br /> 速いシナプス伝達を担うイオンチャネル共役型受容体はそれ自体にイオンが透過する孔（pore）を持っているのに対し、遅いシナプス伝達を担う代謝型受容体はそれ自体にはイオンチャンネルとしての機能はなく、細胞内シグナル伝達を介してイオンチャンネルに働きかけることによって膜電位に影響を与える。神経系において遅いシナプス伝達を担う代謝型受容体の殆どはGタンパク質共役受容体G-protein coupled receptors (GPCRs) http://www.scholarpedia.org/article/G_protein-coupled_receptorである。 神経系に存在する主なGタンパク質共役受容体としては、代謝型グルタミン酸受容体、GABA受容体（B型）、ドーパミン受容体、セロトニン（5-HT）受容体（3型を除く）、アドレナリン受容体、アデノシン受容体、ムスカリン性アセチルコリン受容体、カンナビノイド受容体 、ヒスタミン受容体、P2Y受容体（ATPなどプリンヌクレオチドの受容体）があり、各々のリガンドにより活性化される。 また、神経栄養因子（BDNF等）がその受容体（TrkB等）を介した細胞内シグナル伝達によって膜電位を変化させることもある（引用10）。 <br /> <br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> == イオンチャンネルの種類 ==<br /> <br /> Gタンパクシグナリングによって影響を受けるイオンチャンネルは数多いが、その中でシナプス電位として観察される電位変化をもたらすイオンチャンネルはGタンパク質共役型内向き整流性カリウムチャネルG protein-coupled inwardly-rectifying potassium channel（GIRKチャンネル、別名：Kir3）&lt;ref name=&quot;ref3&quot;&gt;&lt;pubmed&gt;20389305&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;、KCNQチャンネル（別名：KvLQT、 Kv7またはM channel）&lt;ref name=&quot;ref4&quot;&gt;&lt;pubmed&gt;19298256&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;、およびTransient receptor potential （TRP）チャンネル&lt;ref name=&quot;ref5&quot;&gt;&lt;pubmed&gt;15194117&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;&lt;ref name=&quot;ref6&quot;&gt;&lt;pubmed&gt;18701065&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;等である。GIRKチャンネルやKCNQチャンネルのようにカリウムイオンをほぼ選択的に透過するチャンネルの場合は、開口により膜電位は過分極し、閉口により脱分極する。TRPチャンネルのような非選択的陽イオンチャンネルの場合は、開口により膜電位は脱分極し、閉口により再分極する。 GIRKチャンネルはGタンパク質共役受容体のGβγ サブユニットにより活性化されるのに加え、Protein kinase A（PKA）依存的リン酸化によって活性化され、Protein kinase C（PKC）依存的リン酸化で阻害される。また、phospholipase C (PLC)の活性化により細胞膜のphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate (PIP2)が枯渇するとGIRKチャンネルおよびKCNQチャンネルは阻害される&lt;ref name=&quot;ref3&quot; /&gt;&lt;ref name=&quot;ref4&quot; /&gt;。TRPチャンネルの活性化もPLCの活性化により誘導される&lt;ref name=&quot;ref11&quot;&gt;&lt;pubmed&gt;16133266&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;。 <br /> <br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> == 受容体の局在と伝達様式 ==<br /> <br /> 速いシナプス電位はシナプス前線維を一回刺激することで惹起できるが、遅いシナプス電位を惹起するためにはシナプス前線維を高頻度で連続刺激する必要があることが初期の研究から知られていた。このことから、遅いシナプス電位を惹起するためにはより多量の伝達物質の放出と伝達物質の細胞外蓄積が必要であることが示唆された。このため、速いシナプス電位を担う受容体はシナプスに存在するのに対し、遅いシナプス電位を担う受容体はシナプス周辺やシナプス外に存在することが推定されていた（引用３、７）。実際、近年の免疫標識法による研究によって、代謝型受容体がシナプス外に多く存在することが示されている（引用８）。ただし、どの程度の割合で受容体がシナプス外に存在するかは、受容体の種類や細胞の種類によって様々である。 受容体がシナプス外に多く局在している場合の伝達様式は、シナプス前膜とシナプス後膜の間において１対１で伝達が行われる「シナプス伝達（synaptic transmission）」の原則から外れ、むしろ複数のシナプス前終末から放出された伝達物質の総和をシナプス外において感受している様式（多数対１の関係）や、１のシナプス前終末から放出された伝達物質が周辺の複数の細胞の受容体に作用する様式（１対多数の関係、spill-over）、もしくはこれらの組み合わせによる多数対多数の伝達様式になっていると考えられる。このような伝達様式は「シナプス伝達」と言うよりも、むしろ「総量的伝達（volume transmission）」（引用９）や「神経修飾（neuromodulation）」と呼ぶ方が適している。 <br /> <br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> == 生理的意義 ==<br /> <br /> 一般的に遅いシナプス電位の振幅は小さく、興奮性伝達の場合においても、それ自体で閾値に達し活動電位の発火を引き起こすことは殆どないと考えられる。むしろ、持続的な膜電位変化をもたらすことで、速いシナプス伝達による発火のしやすさを調節したり、自発発火に影響を与えたりするなど、修飾的な役割が主である。カルシウム透過性のあるTRPチャンネルが開口すれば、細胞内カルシウム濃度の上昇を引き起こし、細胞内シグナリングに影響をあたえる。 なお、代謝型受容体の活性化により引き起こされるのは電位の変化（遅いシナプス電位）だけではなく、これと平行して、細胞内カルシウム濃度の変化を含む様々な細胞内シグナルカスケードが活性化されて、細胞内タンパク質のリン酸化や遺伝子発現が引き起こされ、シナプス電位の持続時間以上の長期的な影響を与え得ることに注意すべきである。 <br /> <br /> &lt;br&gt; 参考文献 &lt;references /&gt; <br /> <br /> 1. Jan YN, Jan LY, Kuffler SW. A peptide as a possible transmitter in sympathetic ganglia of the frog. Proc Natl Acad Sci U S A. 1979;76(3):1501-5. PMID: 35789 2. 久場健司.　興奮膜とシナプス生理学の黎明の頃―纐纈教三先生の研究史を辿りながら―日本生理学雑誌 69(12): 362 -377 2007　http://wwwsoc.nii.ac.jp/psj/jpsj/06912/069120362.pdf 3. Luscher C, Slesinger PA. Emerging roles for G protein-gated inwardly rectifying potassium (GIRK) channels in health and disease. Nat Rev Neurosci. 2010;11(5):301-15. PMID: 20389305 4. Brown DA, Passmore GM. Neural KCNQ (Kv7) channels. Br J Pharmacol. 2009;156(8):1185-95. PMID: 19298256 5. Moran MM, Xu H, Clapham DE. TRP ion channels in the nervous system. Curr Opin Neurobiol. 2004 Jun;14(3):362-9. PMID: 15194117 6. Hartmann J, Dragicevic E, Adelsberger H, Henning HA, Sumser M, Abramowitz J, Blum R, Dietrich A, Freichel M, Flockerzi V, Birnbaumer L, Konnerth A. TRPC3 channels are required for synaptic transmission and motor coordination. Neuron. 2008;59(3):392-8. PMID: 18701065 7. Scanziani M.GABA spillover activates postsynaptic GABA(B) receptors to control rhythmic hippocampal activity. Neuron. 2000;25(3):673-81. PMID: 10774734 8. Kulik A, Vida I, Luján R, Haas CA, López-Bendito G, Shigemoto R, Frotscher M. Subcellular localization of metabotropic GABA(B) receptor subunits GABA(B1a/b) and GABA(B2) in the rat hippocampus.　J Neurosci. 2003;23(35):11026-35.　PMID: 14657159 9. Agnati LF, Zoli M, Strömberg I, Fuxe K.　Intercellular communication in the brain: wiring versus volume transmission.　Neuroscience. 1995;69(3):711-26.　PMID: 8596642 10. Chao MV.　 Neurotrophins and their receptors: a convergence point for many signalling pathways. Nat Rev Neurosci. 2003;4(4):299-309. PMID: 12671646 11. Putney JW.　Physiological mechanisms of TRPC activation. Pflugers Arch. 2005;451(1):29-34. PMID: 16133266 12. Kuffler SW. Slow synaptic responses in autonomic ganglia and the pursuit of a peptidergic transmitter. J Exp Biol. 1980;89:257-86.PMID: 6110694</div>

Taroishikawa https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E9%81%85%E3%81%84%E3%82%B7%E3%83%8A%E3%83%97%E3%82%B9%E5%BE%8C%E9%9B%BB%E4%BD%8D&diff=13764 2012-09-06T11:41:43Z

<p>Taroishikawa: </p> <hr /> <div>同義語：slow postsynaptic potential、遅いシナプス（後）電位、緩徐シナプス（後）電位 類義語：slow (post-)synaptic current、slow synaptic transmission, slow EPSP, slow IPSP <br /> <br /> イオンチャネル共役型受容体（ionotropic receptors）を介して数ミリ秒～数10ミリ秒の時間経過で発生する「速いシナプス電位（fast synaptic potential）」に対して、代謝型受容体（metabotropic receptors）を介して数100ミリ秒～数分の時間経過で発生するシナプス電位を「遅いシナプス電位（slow synaptic potential）」と呼ぶ。遅いシナプス電位には興奮性（脱分極性）と抑制性（過分極性）のものがあり、様々な伝達物質によって伝達されている。 <br /> <br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> == 先駆的研究について ==<br /> <br /> 遅いシナプス電位については、1950年代から1980年代にかけて、ウシガエルの交感神経節を用いた研究で多くの事実が明らかにされた。このシナプスでは、ニコチン型アセチルコリン受容体を介した速い興奮性シナプス電位の他に、ムスカリン型アセチルコリン受容体を介した遅い抑制性電位と興奮性電位があり、さらに、LHRH-like peptideによる後期の遅いシナプス電位late slow synaptic potentialがあることが明らかにされた&lt;ref&gt;&lt;pubmed&gt;35789&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;。これらの発見の経緯は久場による総説&lt;ref&gt;'''久場健司'''&lt;br&gt;興奮膜とシナプス生理学の黎明の頃―纐纈教三先生の研究史を辿りながら&lt;br&gt;''日本生理学雑誌'':2007, 69(12): 362 -377&lt;/ref&gt;に詳しい。 <br /> <br /> [[Image:Taroishikawa fig 1.jpg|thumb|right|400px|ウシガエル交感神経節における４種類のシナプス応答]] <br /> <br /> 図ウシガエル交感神経節における４種類のシナプス応答（引用12：要転載許可） A. （左）速い興奮性シナプス後電位、（右）閾値を超えて活動電位を発火している. B. 遅い抑制性シナプス後電位.　C.遅いシナプス後電位.　D. 後期の遅いシナプス電位. <br /> <br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> == 伝達物質と受容体の種類 ==<br /> <br /> 速いシナプス伝達を担うイオンチャネル共役型受容体はそれ自体にイオンが透過する孔（pore）を持っているのに対し、遅いシナプス伝達を担う代謝型受容体はそれ自体にはイオンチャンネルとしての機能はなく、細胞内シグナル伝達を介してイオンチャンネルに働きかけることによって膜電位に影響を与える。神経系において遅いシナプス伝達を担う代謝型受容体の殆どはGタンパク質共役受容体G-protein coupled receptors (GPCRs) http://www.scholarpedia.org/article/G_protein-coupled_receptorである。 神経系に存在する主なGタンパク質共役受容体としては、代謝型グルタミン酸受容体、GABA受容体（B型）、ドーパミン受容体、セロトニン（5-HT）受容体（3型を除く）、アドレナリン受容体、アデノシン受容体、ムスカリン性アセチルコリン受容体、カンナビノイド受容体 、ヒスタミン受容体、P2Y受容体（ATPなどプリンヌクレオチドの受容体）があり、各々のリガンドにより活性化される。 また、神経栄養因子（BDNF等）がその受容体（TrkB等）を介した細胞内シグナル伝達によって膜電位を変化させることもある（引用10）。 <br /> <br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> == イオンチャンネルの種類 ==<br /> <br /> Gタンパクシグナリングによって影響を受けるイオンチャンネルは数多いが、その中でシナプス電位として観察される電位変化をもたらすイオンチャンネルはGタンパク質共役型内向き整流性カリウムチャネルG protein-coupled inwardly-rectifying potassium channel（GIRKチャンネル、別名：Kir3）&lt;ref name=&quot;ref3&quot;&gt;&lt;pubmed&gt;20389305&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;、KCNQチャンネル（別名：KvLQT、 Kv7またはM channel）&lt;ref name=&quot;ref4&quot;&gt;&lt;pubmed&gt;19298256&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;、およびTransient receptor potential （TRP）チャンネル&lt;ref name=&quot;ref5&quot;&gt;&lt;pubmed&gt;15194117&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;&lt;ref name=&quot;ref6&quot;&gt;&lt;pubmed&gt;18701065&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;等である。GIRKチャンネルやKCNQチャンネルのようにカリウムイオンをほぼ選択的に透過するチャンネルの場合は、開口により膜電位は過分極し、閉口により脱分極する。TRPチャンネルのような非選択的陽イオンチャンネルの場合は、開口により膜電位は脱分極し、閉口により再分極する。 GIRKチャンネルはGタンパク質共役受容体のGβγ サブユニットにより活性化されるのに加え、Protein kinase A（PKA）依存的リン酸化によって活性化され、Protein kinase C（PKC）依存的リン酸化で阻害される。また、phospholipase C (PLC)の活性化により細胞膜のphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate (PIP2)が枯渇するとGIRKチャンネルおよびKCNQチャンネルは阻害される&lt;ref name=&quot;ref3&quot; /&gt;&lt;ref name=&quot;ref4&quot; /&gt;。TRPチャンネルの活性化もPLCの活性化により誘導される&lt;ref name=&quot;ref11&quot;&gt;&lt;pubmed&gt;16133266&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;。 <br /> <br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> == 受容体の局在と伝達様式 ==<br /> <br /> 速いシナプス電位はシナプス前線維を一回刺激することで惹起できるが、遅いシナプス電位を惹起するためにはシナプス前線維を高頻度で連続刺激する必要があることが初期の研究から知られていた。このことから、遅いシナプス電位を惹起するためにはより多量の伝達物質の放出と伝達物質の細胞外蓄積が必要であることが示唆された。このため、速いシナプス電位を担う受容体はシナプスに存在するのに対し、遅いシナプス電位を担う受容体はシナプス周辺やシナプス外に存在することが推定されていた（引用３、７）。実際、近年の免疫標識法による研究によって、代謝型受容体がシナプス外に多く存在することが示されている（引用８）。ただし、どの程度の割合で受容体がシナプス外に存在するかは、受容体の種類や細胞の種類によって様々である。 受容体がシナプス外に多く局在している場合の伝達様式は、シナプス前膜とシナプス後膜の間において１対１で伝達が行われる「シナプス伝達（synaptic transmission）」の原則から外れ、むしろ複数のシナプス前終末から放出された伝達物質の総和をシナプス外において感受している様式（多数対１の関係）や、１のシナプス前終末から放出された伝達物質が周辺の複数の細胞の受容体に作用する様式（１対多数の関係、spill-over）、もしくはこれらの組み合わせによる多数対多数の伝達様式になっていると考えられる。このような伝達様式は「シナプス伝達」と言うよりも、むしろ「総量的伝達（volume transmission）」（引用９）や「神経修飾（neuromodulation）」と呼ぶ方が適している。 <br /> <br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> == 生理的意義 ==<br /> <br /> 一般的に遅いシナプス電位の振幅は小さく、興奮性伝達の場合においても、それ自体で閾値に達し活動電位の発火を引き起こすことは殆どないと考えられる。むしろ、持続的な膜電位変化をもたらすことで、速いシナプス伝達による発火のしやすさを調節したり、自発発火に影響を与えたりするなど、修飾的な役割が主である。カルシウム透過性のあるTRPチャンネルが開口すれば、細胞内カルシウム濃度の上昇を引き起こし、細胞内シグナリングに影響をあたえる。 なお、代謝型受容体の活性化により引き起こされるのは電位の変化（遅いシナプス電位）だけではなく、これと平行して、細胞内カルシウム濃度の変化を含む様々な細胞内シグナルカスケードが活性化されて、細胞内タンパク質のリン酸化や遺伝子発現が引き起こされ、シナプス電位の持続時間以上の長期的な影響を与え得ることに注意すべきである。 <br /> <br /> &lt;br&gt; 参考文献 &lt;references /&gt; <br /> <br /> 1. Jan YN, Jan LY, Kuffler SW. A peptide as a possible transmitter in sympathetic ganglia of the frog. Proc Natl Acad Sci U S A. 1979;76(3):1501-5. PMID: 35789 2. 久場健司.　興奮膜とシナプス生理学の黎明の頃―纐纈教三先生の研究史を辿りながら―日本生理学雑誌 69(12): 362 -377 2007　http://wwwsoc.nii.ac.jp/psj/jpsj/06912/069120362.pdf 3. Luscher C, Slesinger PA. Emerging roles for G protein-gated inwardly rectifying potassium (GIRK) channels in health and disease. Nat Rev Neurosci. 2010;11(5):301-15. PMID: 20389305 4. Brown DA, Passmore GM. Neural KCNQ (Kv7) channels. Br J Pharmacol. 2009;156(8):1185-95. PMID: 19298256 5. Moran MM, Xu H, Clapham DE. TRP ion channels in the nervous system. Curr Opin Neurobiol. 2004 Jun;14(3):362-9. PMID: 15194117 6. Hartmann J, Dragicevic E, Adelsberger H, Henning HA, Sumser M, Abramowitz J, Blum R, Dietrich A, Freichel M, Flockerzi V, Birnbaumer L, Konnerth A. TRPC3 channels are required for synaptic transmission and motor coordination. Neuron. 2008;59(3):392-8. PMID: 18701065 7. Scanziani M.GABA spillover activates postsynaptic GABA(B) receptors to control rhythmic hippocampal activity. Neuron. 2000;25(3):673-81. PMID: 10774734 8. Kulik A, Vida I, Luján R, Haas CA, López-Bendito G, Shigemoto R, Frotscher M. Subcellular localization of metabotropic GABA(B) receptor subunits GABA(B1a/b) and GABA(B2) in the rat hippocampus.　J Neurosci. 2003;23(35):11026-35.　PMID: 14657159 9. Agnati LF, Zoli M, Strömberg I, Fuxe K.　Intercellular communication in the brain: wiring versus volume transmission.　Neuroscience. 1995;69(3):711-26.　PMID: 8596642 10. Chao MV.　 Neurotrophins and their receptors: a convergence point for many signalling pathways. Nat Rev Neurosci. 2003;4(4):299-309. PMID: 12671646 11. Putney JW.　Physiological mechanisms of TRPC activation. Pflugers Arch. 2005;451(1):29-34. PMID: 16133266 12. Kuffler SW. Slow synaptic responses in autonomic ganglia and the pursuit of a peptidergic transmitter. J Exp Biol. 1980;89:257-86.PMID: 6110694</div>

Taroishikawa https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E9%81%85%E3%81%84%E3%82%B7%E3%83%8A%E3%83%97%E3%82%B9%E5%BE%8C%E9%9B%BB%E4%BD%8D&diff=13719 2012-09-05T16:16:09Z

<p>Taroishikawa: </p> <hr /> <div>同義語：slow postsynaptic potential、遅いシナプス（後）電位、緩徐シナプス（後）電位 類義語：slow (post-)synaptic current、slow synaptic transmission, slow EPSP, slow IPSP <br /> <br /> イオンチャネル共役型受容体（ionotropic receptors）を介して数ミリ秒～数10ミリ秒の時間経過で発生する「速いシナプス電位（fast synaptic potential）」に対して、代謝型受容体（metabotropic receptors）を介して数100ミリ秒～数分の時間経過で発生するシナプス電位を「遅いシナプス電位（slow synaptic potential）」と呼ぶ。遅いシナプス電位には興奮性（脱分極性）と抑制性（過分極性）のものがあり、様々な伝達物質によって伝達されている。 <br /> <br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> == 先駆的研究について ==<br /> <br /> 遅いシナプス電位については、1950年代から1980年代にかけて、ウシガエルの交感神経節を用いた研究で多くの事実が明らかにされた。このシナプスでは、ニコチン型アセチルコリン受容体を介した速い興奮性シナプス電位の他に、ムスカリン型アセチルコリン受容体を介した遅い抑制性電位と興奮性電位があり、さらに、LHRH-like peptideによる後期の遅いシナプス電位late slow synaptic potentialがあることが明らかにされた&lt;ref&gt;&lt;pubmed&gt;35789&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;。これらの発見の経緯は久場による総説&lt;ref&gt;'''久場健司'''&lt;br&gt;興奮膜とシナプス生理学の黎明の頃―纐纈教三先生の研究史を辿りながら&lt;br&gt;''日本生理学雑誌'':2007, 69(12): 362 -377&lt;/ref&gt;に詳しい。 <br /> <br /> [[Image:Taroishikawa_fig_1.jpg|thumb|right|400px|ウシガエル交感神経節における４種類のシナプス応答]]<br /> <br /> 図ウシガエル交感神経節における４種類のシナプス応答（引用12：要転載許可） A. （左）速い興奮性シナプス後電位、（右）閾値を超えて活動電位を発火している. B. 遅い抑制性シナプス後電位.　C.遅いシナプス後電位.　D. 後期の遅いシナプス電位. <br /> <br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> == 伝達物質と受容体の種類 ==<br /> <br /> 速いシナプス伝達を担うイオンチャネル共役型受容体はそれ自体にイオンが透過する孔（pore）を持っているのに対し、遅いシナプス伝達を担う代謝型受容体はそれ自体にはイオンチャンネルとしての機能はなく、細胞内シグナル伝達を介してイオンチャンネルに働きかけることによって膜電位に影響を与える。神経系において遅いシナプス伝達を担う代謝型受容体の殆どはGタンパク質共役受容体G-protein coupled receptors (GPCRs) http://www.scholarpedia.org/article/G_protein-coupled_receptorである。 神経系に存在する主なGタンパク質共役受容体としては、代謝型グルタミン酸受容体、GABA受容体（B型）、ドーパミン受容体、セロトニン（5-HT）受容体（3型を除く）、アドレナリン受容体、アデノシン受容体、ムスカリン性アセチルコリン受容体、カンナビノイド受容体 、ヒスタミン受容体、P2Y受容体（ATPなどプリンヌクレオチドの受容体）があり、各々のリガンドにより活性化される。 また、神経栄養因子（BDNF等）がその受容体（TrkB等）を介した細胞内シグナル伝達によって膜電位を変化させることもある（引用10）。 <br /> <br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> == イオンチャンネルの種類 ==<br /> <br /> Gタンパクシグナリングによって影響を受けるイオンチャンネルは数多いが、その中でシナプス電位として観察される電位変化をもたらすイオンチャンネルはGタンパク質共役型内向き整流性カリウムチャネルG protein-coupled inwardly-rectifying potassium channel（GIRKチャンネル、別名：Kir3）&lt;ref name=&quot;ref3&quot;&gt;&lt;pubmed&gt;20389305&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;、KCNQチャンネル（別名：KvLQT、 Kv7またはM channel）&lt;ref name=&quot;ref4&quot;&gt;&lt;pubmed&gt;19298256&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;、およびTransient receptor potential （TRP）チャンネル&lt;ref name=&quot;ref5&quot;&gt;&lt;pubmed&gt;15194117&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;&lt;ref name=&quot;ref6&quot;&gt;&lt;pubmed&gt;18701065&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;等である。GIRKチャンネルやKCNQチャンネルのようにカリウムイオンをほぼ選択的に透過するチャンネルの場合は、開口により膜電位は過分極し、閉口により脱分極する。TRPチャンネルのような非選択的陽イオンチャンネルの場合は、開口により膜電位は脱分極し、閉口により再分極する。 GIRKチャンネルはGタンパク質共役受容体のGβγ サブユニットにより活性化されるのに加え、Protein kinase A（PKA）依存的リン酸化によって活性化され、Protein kinase C（PKC）依存的リン酸化で阻害される。また、phospholipase C (PLC)の活性化により細胞膜のphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate (PIP2)が枯渇するとGIRKチャンネルおよびKCNQチャンネルは阻害される&lt;ref name=&quot;ref3&quot; /&gt;&lt;ref name=&quot;ref4&quot; /&gt;。TRPチャンネルの活性化もPLCの活性化により誘導される&lt;ref name=&quot;ref11&quot;&gt;&lt;pubmed&gt;16133266&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;。 <br /> <br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> == 受容体の局在と伝達様式 ==<br /> <br /> 速いシナプス電位はシナプス前線維を一回刺激することで惹起できるが、遅いシナプス電位を惹起するためにはシナプス前線維を高頻度で連続刺激する必要があることが初期の研究から知られていた。このことから、遅いシナプス電位を惹起するためにはより多量の伝達物質の放出と伝達物質の細胞外蓄積が必要であることが示唆された。このため、速いシナプス電位を担う受容体はシナプスに存在するのに対し、遅いシナプス電位を担う受容体はシナプス周辺やシナプス外に存在することが推定されていた（引用３、７）。実際、近年の免疫標識法による研究によって、代謝型受容体がシナプス外に多く存在することが示されている（引用８）。ただし、どの程度の割合で受容体がシナプス外に存在するかは、受容体の種類や細胞の種類によって様々である。 受容体がシナプス外に多く局在している場合の伝達様式は、シナプス前膜とシナプス後膜の間において１対１で伝達が行われる「シナプス伝達（synaptic transmission）」の原則から外れ、むしろ複数のシナプス前終末から放出された伝達物質の総和をシナプス外において感受している様式（多数対１の関係）や、１のシナプス前終末から放出された伝達物質が周辺の複数の細胞の受容体に作用する様式（１対多数の関係、spill-over）、もしくはこれらの組み合わせによる多数対多数の伝達様式になっていると考えられる。このような伝達様式は「シナプス伝達」と言うよりも、むしろ「総量的伝達（volume transmission）」（引用９）や「神経修飾（neuromodulation）」と呼ぶ方が適している。 <br /> <br /> &lt;br&gt; <br /> <br /> == 生理的意義 ==<br /> <br /> 一般的に遅いシナプス電位の振幅は小さく、興奮性伝達の場合においても、それ自体で閾値に達し活動電位の発火を引き起こすことは殆どないと考えられる。むしろ、持続的な膜電位変化をもたらすことで、速いシナプス伝達による発火のしやすさを調節したり、自発発火に影響を与えたりするなど、修飾的な役割が主である。カルシウム透過性のあるTRPチャンネルが開口すれば、細胞内カルシウム濃度の上昇を引き起こし、細胞内シグナリングに影響をあたえる。 なお、代謝型受容体の活性化により引き起こされるのは電位の変化（遅いシナプス電位）だけではなく、これと平行して、細胞内カルシウム濃度の変化を含む様々な細胞内シグナルカスケードが活性化されて、細胞内タンパク質のリン酸化や遺伝子発現が引き起こされ、シナプス電位の持続時間以上の長期的な影響を与え得ることに注意すべきである。 <br /> <br /> &lt;br&gt; 参考文献 &lt;references /&gt; <br /> <br /> 1. Jan YN, Jan LY, Kuffler SW. A peptide as a possible transmitter in sympathetic ganglia of the frog. Proc Natl Acad Sci U S A. 1979;76(3):1501-5. PMID: 35789 2. 久場健司.　興奮膜とシナプス生理学の黎明の頃―纐纈教三先生の研究史を辿りながら―日本生理学雑誌 69(12): 362 -377 2007　http://wwwsoc.nii.ac.jp/psj/jpsj/06912/069120362.pdf 3. Luscher C, Slesinger PA. Emerging roles for G protein-gated inwardly rectifying potassium (GIRK) channels in health and disease. Nat Rev Neurosci. 2010;11(5):301-15. PMID: 20389305 4. Brown DA, Passmore GM. Neural KCNQ (Kv7) channels. Br J Pharmacol. 2009;156(8):1185-95. PMID: 19298256 5. Moran MM, Xu H, Clapham DE. TRP ion channels in the nervous system. Curr Opin Neurobiol. 2004 Jun;14(3):362-9. PMID: 15194117 6. Hartmann J, Dragicevic E, Adelsberger H, Henning HA, Sumser M, Abramowitz J, Blum R, Dietrich A, Freichel M, Flockerzi V, Birnbaumer L, Konnerth A. TRPC3 channels are required for synaptic transmission and motor coordination. Neuron. 2008;59(3):392-8. PMID: 18701065 7. Scanziani M.GABA spillover activates postsynaptic GABA(B) receptors to control rhythmic hippocampal activity. Neuron. 2000;25(3):673-81. PMID: 10774734 8. Kulik A, Vida I, Luján R, Haas CA, López-Bendito G, Shigemoto R, Frotscher M. Subcellular localization of metabotropic GABA(B) receptor subunits GABA(B1a/b) and GABA(B2) in the rat hippocampus.　J Neurosci. 2003;23(35):11026-35.　PMID: 14657159 9. Agnati LF, Zoli M, Strömberg I, Fuxe K.　Intercellular communication in the brain: wiring versus volume transmission.　Neuroscience. 1995;69(3):711-26.　PMID: 8596642 10. Chao MV.　 Neurotrophins and their receptors: a convergence point for many signalling pathways. Nat Rev Neurosci. 2003;4(4):299-309. PMID: 12671646 11. Putney JW.　Physiological mechanisms of TRPC activation. Pflugers Arch. 2005;451(1):29-34. PMID: 16133266 12. Kuffler SW. Slow synaptic responses in autonomic ganglia and the pursuit of a peptidergic transmitter. J Exp Biol. 1980;89:257-86.PMID: 6110694</div>

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<p>Taroishikawa: </p> <hr /> <div></div>

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<p>Taroishikawa: ページの作成：「同義語：slow postsynaptic potential、遅いシナプス（後）電位、緩徐シナプス（後）電位 類義語：slow (post-)synaptic current、slow synaptic tr...」</p> <hr /> <div>同義語：slow postsynaptic potential、遅いシナプス（後）電位、緩徐シナプス（後）電位<br /> 類義語：slow (post-)synaptic current、slow synaptic transmission, slow EPSP, slow IPSP<br /> <br /> イオンチャネル共役型受容体（ionotropic receptors）を介して数ミリ秒～数10ミリ秒の時間経過で発生する「速いシナプス電位（fast synaptic potential）」に対して、代謝型受容体（metabotropic receptors）を介して数100ミリ秒～数分の時間経過で発生するシナプス電位を「遅いシナプス電位（slow synaptic potential）」と呼ぶ。遅いシナプス電位には興奮性（脱分極性）と抑制性（過分極性）のものがあり、様々な伝達物質によって伝達されている。<br /> <br /> <br /> == 先駆的研究について==<br /> 遅いシナプス電位については、1950年代から1980年代にかけて、ウシガエルの交感神経節を用いた研究で多くの事実が明らかにされた。このシナプスでは、ニコチン型アセチルコリン受容体を介した速い興奮性シナプス電位の他に、ムスカリン型アセチルコリン受容体を介した遅い抑制性電位と興奮性電位があり、さらに、LHRH-like peptideによる後期の遅いシナプス電位late slow synaptic potentialがあることが明らかにされた&lt;ref&gt;&lt;pubmed&gt;35789&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;。これらの発見の経緯は久場による総説&lt;ref&gt;'''久場健司'''&lt;br&gt;興奮膜とシナプス生理学の黎明の頃―纐纈教三先生の研究史を辿りながら&lt;br&gt;''日本生理学雑誌'':2007, 69(12): 362 -377&lt;/ref&gt;に詳しい。<br /> <br /> 図ウシガエル交感神経節における４種類のシナプス応答（引用12：要転載許可）<br /> A. （左）速い興奮性シナプス後電位、（右）閾値を超えて活動電位を発火している.<br /> B. 遅い抑制性シナプス後電位.　C.遅いシナプス後電位.　D. 後期の遅いシナプス電位.<br /> <br /> <br /> <br /> <br /> == 伝達物質と受容体の種類 ==<br /> <br /> 速いシナプス伝達を担うイオンチャネル共役型受容体はそれ自体にイオンが透過する孔（pore）を持っているのに対し、遅いシナプス伝達を担う代謝型受容体はそれ自体にはイオンチャンネルとしての機能はなく、細胞内シグナル伝達を介してイオンチャンネルに働きかけることによって膜電位に影響を与える。神経系において遅いシナプス伝達を担う代謝型受容体の殆どはGタンパク質共役受容体G-protein coupled receptors (GPCRs) http://www.scholarpedia.org/article/G_protein-coupled_receptorである。<br /> 神経系に存在する主なGタンパク質共役受容体としては、代謝型グルタミン酸受容体、GABA受容体（B型）、ドーパミン受容体、セロトニン（5-HT）受容体（3型を除く）、アドレナリン受容体、アデノシン受容体、ムスカリン性アセチルコリン受容体、カンナビノイド受容体 、ヒスタミン受容体、P2Y受容体（ATPなどプリンヌクレオチドの受容体）があり、各々のリガンドにより活性化される。<br /> また、神経栄養因子（BDNF等）がその受容体（TrkB等）を介した細胞内シグナル伝達によって膜電位を変化させることもある（引用10）。<br /> <br /> <br /> == イオンチャンネルの種類 ==<br /> <br /> Gタンパクシグナリングによって影響を受けるイオンチャンネルは数多いが、その中でシナプス電位として観察される電位変化をもたらすイオンチャンネルはGタンパク質共役型内向き整流性カリウムチャネルG protein-coupled inwardly-rectifying potassium channel（GIRKチャンネル、別名：Kir3）&lt;ref name=ref3&gt;&lt;pubmed&gt;20389305&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;、KCNQチャンネル（別名：KvLQT、 Kv7またはM channel）&lt;ref name=ref4&gt;&lt;pubmed&gt;19298256&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;、およびTransient receptor potential （TRP）チャンネル&lt;ref name=ref5&gt;&lt;pubmed&gt;15194117&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;&lt;ref name =ref6&gt;&lt;pubmed&gt;18701065&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;等である。GIRKチャンネルやKCNQチャンネルのようにカリウムイオンをほぼ選択的に透過するチャンネルの場合は、開口により膜電位は過分極し、閉口により脱分極する。TRPチャンネルのような非選択的陽イオンチャンネルの場合は、開口により膜電位は脱分極し、閉口により再分極する。<br /> GIRKチャンネルはGタンパク質共役受容体のGβγ サブユニットにより活性化されるのに加え、Protein kinase A（PKA）依存的リン酸化によって活性化され、Protein kinase C（PKC）依存的リン酸化で阻害される。また、phospholipase C (PLC)の活性化により細胞膜のphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate (PIP2)が枯渇するとGIRKチャンネルおよびKCNQチャンネルは阻害される&lt;ref name=ref3/&gt;&lt;ref name=ref4/&gt;。TRPチャンネルの活性化もPLCの活性化により誘導される&lt;ref name=ref11&gt;&lt;pubmed&gt;16133266&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;。<br /> <br /> <br /> == 受容体の局在と伝達様式 ==<br /> <br /> 速いシナプス電位はシナプス前線維を一回刺激することで惹起できるが、遅いシナプス電位を惹起するためにはシナプス前線維を高頻度で連続刺激する必要があることが初期の研究から知られていた。このことから、遅いシナプス電位を惹起するためにはより多量の伝達物質の放出と伝達物質の細胞外蓄積が必要であることが示唆された。このため、速いシナプス電位を担う受容体はシナプスに存在するのに対し、遅いシナプス電位を担う受容体はシナプス周辺やシナプス外に存在することが推定されていた（引用３、７）。実際、近年の免疫標識法による研究によって、代謝型受容体がシナプス外に多く存在することが示されている（引用８）。ただし、どの程度の割合で受容体がシナプス外に存在するかは、受容体の種類や細胞の種類によって様々である。<br /> 受容体がシナプス外に多く局在している場合の伝達様式は、シナプス前膜とシナプス後膜の間において１対１で伝達が行われる「シナプス伝達（synaptic transmission）」の原則から外れ、むしろ複数のシナプス前終末から放出された伝達物質の総和をシナプス外において感受している様式（多数対１の関係）や、１のシナプス前終末から放出された伝達物質が周辺の複数の細胞の受容体に作用する様式（１対多数の関係、spill-over）、もしくはこれらの組み合わせによる多数対多数の伝達様式になっていると考えられる。このような伝達様式は「シナプス伝達」と言うよりも、むしろ「総量的伝達（volume transmission）」（引用９）や「神経修飾（neuromodulation）」と呼ぶ方が適している。<br /> <br /> <br /> == 生理的意義 ==<br /> <br /> 一般的に遅いシナプス電位の振幅は小さく、興奮性伝達の場合においても、それ自体で閾値に達し活動電位の発火を引き起こすことは殆どないと考えられる。むしろ、持続的な膜電位変化をもたらすことで、速いシナプス伝達による発火のしやすさを調節したり、自発発火に影響を与えたりするなど、修飾的な役割が主である。カルシウム透過性のあるTRPチャンネルが開口すれば、細胞内カルシウム濃度の上昇を引き起こし、細胞内シグナリングに影響をあたえる。<br /> なお、代謝型受容体の活性化により引き起こされるのは電位の変化（遅いシナプス電位）だけではなく、これと平行して、細胞内カルシウム濃度の変化を含む様々な細胞内シグナルカスケードが活性化されて、細胞内タンパク質のリン酸化や遺伝子発現が引き起こされ、シナプス電位の持続時間以上の長期的な影響を与え得ることに注意すべきである。<br /> <br /> <br /> 参考文献<br /> &lt;references/&gt;<br /> <br /> 1. Jan YN, Jan LY, Kuffler SW. A peptide as a possible transmitter in sympathetic ganglia of the frog. Proc Natl Acad Sci U S A. 1979;76(3):1501-5. PMID: 35789<br /> 2. 久場健司.　興奮膜とシナプス生理学の黎明の頃―纐纈教三先生の研究史を辿りながら―日本生理学雑誌 69(12): 362 -377 2007　http://wwwsoc.nii.ac.jp/psj/jpsj/06912/069120362.pdf<br /> 3. Luscher C, Slesinger PA. Emerging roles for G protein-gated inwardly rectifying potassium (GIRK) channels in health and disease. Nat Rev Neurosci. 2010;11(5):301-15. PMID: 20389305<br /> 4. Brown DA, Passmore GM. Neural KCNQ (Kv7) channels. Br J Pharmacol. 2009;156(8):1185-95. PMID: 19298256<br /> 5. Moran MM, Xu H, Clapham DE. TRP ion channels in the nervous system. Curr Opin Neurobiol. 2004 Jun;14(3):362-9. PMID: 15194117<br /> 6. Hartmann J, Dragicevic E, Adelsberger H, Henning HA, Sumser M, Abramowitz J, Blum R, Dietrich A, Freichel M, Flockerzi V, Birnbaumer L, Konnerth A. TRPC3 channels are required for synaptic transmission and motor coordination. Neuron. 2008;59(3):392-8. PMID: 18701065<br /> 7. Scanziani M.GABA spillover activates postsynaptic GABA(B) receptors to control rhythmic hippocampal activity. Neuron. 2000;25(3):673-81. PMID: 10774734<br /> 8. Kulik A, Vida I, Luján R, Haas CA, López-Bendito G, Shigemoto R, Frotscher M. Subcellular localization of metabotropic GABA(B) receptor subunits GABA(B1a/b) and GABA(B2) in the rat hippocampus.　J Neurosci. 2003;23(35):11026-35.　PMID: 14657159<br /> 9. Agnati LF, Zoli M, Strömberg I, Fuxe K.　Intercellular communication in the brain: wiring versus volume transmission.　Neuroscience. 1995;69(3):711-26.　PMID: 8596642<br /> 10. Chao MV.　 Neurotrophins and their receptors: a convergence point for many signalling pathways. Nat Rev Neurosci. 2003;4(4):299-309. PMID: 12671646<br /> 11. Putney JW.　Physiological mechanisms of TRPC activation. Pflugers Arch. 2005;451(1):29-34. PMID: 16133266<br /> 12. Kuffler SW. Slow synaptic responses in autonomic ganglia and the pursuit of a peptidergic transmitter. J Exp Biol. 1980;89:257-86.PMID: 6110694</div>

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