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	<title>脳科学辞典 - 利用者の投稿記録 [ja]</title>
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		<updated>2012-10-22T10:32:02Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Yhayashi: ページの白紙化&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Yhayashi</name></author>
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		<title>足場タンパク質</title>
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		<updated>2012-04-17T15:15:17Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Yhayashi: ページの作成：「scaffolding proteins」&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;scaffolding proteins&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Yhayashi</name></author>
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		<title>緑色蛍光タンパク質（サンプル）</title>
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		<updated>2011-10-09T15:25:52Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Yhayashi: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;[[Image:GFP structure.png|frame|GFPの結晶構造（Tsienらによる）]]&lt;br /&gt;
[[Image:GFP-actin.png|200px|thumb|GFP-actin融合蛋白質を発現した海馬ニューロン（岡本賢一・林康紀による）]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
GFP、緑色蛍光タンパク質、緑色蛍光タンパク、緑色蛍光蛋白質　（他の有り得そうな呼び方を書いて下さい。リダイレクトを作るのに使います。後で除きます。） &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
英：green fluorescent protein、独：Grün fluoreszierendes Protein、英略語：GFP （ドイツ語は無理していれる必要は有りません。） &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
　緑色蛍光蛋白質とは、[[wikipedia:jp:%E3%82%AA%E3%83%AF%E3%83%B3%E3%82%AF%E3%83%A9%E3%82%B2|オワンクラゲ]]&#039;&#039;Aequorea victoria&#039;&#039;由来の分子量約27,000の緑色の[[wikipedia:jp:%E8%9B%8D%E5%85%89|蛍光]]を発する[[wikipedia:jp:%E8%9B%8B%E7%99%BD%E8%B3%AA|蛋白質]]である。1960年代に[[wikipedia:jp:%E4%B8%8B%E6%9D%91%E8%84%A9|下村脩]]により発光蛋白質である[[wikipedia:jp:%E3%82%A8%E3%82%AF%E3%82%AA%E3%83%AA%E3%83%B3|エクオリン]]の精製の過程で同定された&amp;lt;ref&amp;gt;Shimomura, O.; Johnson, F. H.; Saiga, Y. Extraction, purification and properties of aequorin, a bioluminescent protein from the luminous hydromedusan, Aequorea.  J. Cell. Comp. Physiol. 1962 59:223–239&amp;lt;/ref&amp;gt;。エクオリンは生体内で緑色発光を示すが、精製標品は青色発光を示す。そのため、生体内ではエクオリンとGFPが複合体を作りエクオリンのエネルギーがGFPに移行する事により緑色の発光をすると考えられている。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==GFPの特性==&lt;br /&gt;
（見出しは==で囲んで下さい．）&lt;br /&gt;
 ==GFPの特性==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
　蛋白質が翻訳されると[[wikipedia:jp:%E8%A3%9C%E9%85%B5%E7%B4%A0|補酵素]]等の非存在下でSer65–Tyr66–Gly67の[[wikipedia:jp:%E3%82%A2%E3%83%9F%E3%83%8E%E9%85%B8|アミノ酸]]残基の自己脱水縮合により[[wikipedia:jp:%E7%99%BA%E8%89%B2%E5%9B%A3|発色団]]が形成される。[[wikipedia:jp:X%E7%B7%9A%E6%A7%8B%E9%80%A0%E8%A7%A3%E6%9E%90|X線構造解析]]の結果からはこの発光団を囲むようにして[[wikipedia:jp:%CE%B2%E3%82%B7%E3%83%BC%E3%83%88|βシート]]が存在し（β-canあるいはβ-barrel構造とも呼ばれる）、周囲の環境から発色団を分離している。そのため、GFPの蛍光は比較的外的環境の影響を受けにくいが、酸性域では蛍光強度が低下することが有る。基本的には単量体であるが、高濃度の場合は２量体を形成する傾向もある。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
　GFPは異種の細胞でも容易に発現し、ほぼ毒性も無いのでGFPを発現するさまざまな[[wikipedia:jp:%E3%83%88%E3%83%A9%E3%83%B3%E3%82%B9%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8B%E3%83%83%E3%82%AF%E5%8B%95%E7%89%A9|トランスジェニック動物]]（[[wikipedia:jp:%E5%93%BA%E4%B9%B3%E9%A1%9E|哺乳類]]から[[wikipedia:jp:%E9%AD%9A%E9%A1%9E|魚類]]、[[wikipedia:jp:%E7%84%A1%E8%84%8A%E6%A4%8E%E5%8B%95%E7%89%A9|無脊椎動物]]）が開発されている。[[wikipedia:jp:%E9%81%BA%E4%BC%9D%E5%AD%90|遺伝子]]発現のレポーターや、その他の蛋白質と[[wikipedia:jp:%E8%9E%8D%E5%90%88%E8%9B%8B%E7%99%BD%E8%B3%AA|融合蛋白質]]を作成する事で、分子の局在を観察する事も可能である。また、[[wikipedia:jp:FRET|Förster共鳴エネルギー移動]](FRET)などを応用し[[wikipedia:jp:%E3%82%BB%E3%83%B3%E3%82%B5%E3%83%BC|センサー]]としての応用も可能で細胞内Ca&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt;、[[wikipedia:jp:%E3%82%B7%E3%82%B0%E3%83%8A%E3%83%AB%E4%BC%9D%E9%81%94|シグナル伝達]]、[[wikipedia:jp:%E9%85%B5%E7%B4%A0|酵素]]反応などの生体イメージングへの応用も試みられている&amp;lt;ref&amp;gt;Miyawaki A. Innovations in the imaging of brain functions using fluorescent proteins. Neuron. 2005 Oct 20;48(2):189-99.&amp;lt;/ref&amp;gt;。&lt;br /&gt;
（文献の入れ方は[[Help:テキストの書き方]]を参照して下さい。）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==GFP関連分子==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== GFP色変異体 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（小見出しは===で囲んで下さい．以下更に細目を作りたいときには、=を増やして下さい．）&lt;br /&gt;
 ===GFP色変異体===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
　アミノ酸配列上、様々な変異が加えられ、蛍光強度が向上した他、青色、シアン、黄色の変異体も作られた。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== GFPを利用したセンサー蛋白質 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 他種動物由来GFP様蛋白質 ===&lt;br /&gt;
　GFPに触発され様々な[[wikipedia:jp:%E8%85%94%E8%85%B8%E5%8B%95%E7%89%A9|腔腸動物]]が調べられ、同じ基本構造を持つ蛋白質が多数見つかってきている。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
　Discoma sp.由来のDsRed発光はじめて報告された、赤色蛍光を示す蛍光蛋白質である。元々は四量体であったが、変異をいれ単量体にした物が広く使われている。様々波長の物が現在までに開発されている(mOrange, mCherry, mStrawberryなど）&amp;lt;ref&amp;gt;Giepmans BN, Adams SR, Ellisman MH, Tsien RY. The fluorescent toolbox for assessing protein location and function. Science. 2006 Apr 14;312(5771):217-24&amp;lt;/ref&amp;gt;。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 参考文献 ==&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;references/&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（執筆者：林　康紀、担当編集委員：林　康紀）　（執筆者と査読をした担当編集委員お名前を入れて下さい．共著可）。&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Yhayashi</name></author>
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		<title>利用者:Yhayashi</title>
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		<updated>2011-10-09T12:43:43Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Yhayashi: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;林　康紀 理研・脳科学総合研究センター、ティームリーダー&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[http://glutamate.brain.riken.jp 研究室ホームページ]&lt;/div&gt;</summary>
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		<updated>2011-10-09T12:40:08Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Yhayashi: ページの作成：「林　康紀 理研・BSI [http://glutamate.brain.riken.jp 研究室ホームページ]」&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;林　康紀 理研・BSI&lt;br /&gt;
[http://glutamate.brain.riken.jp 研究室ホームページ]&lt;/div&gt;</summary>
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		<title>緑色蛍光タンパク質（サンプル）</title>
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		<updated>2011-10-09T11:58:40Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Yhayashi: /* GFP色変異体 */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;[[Image:GFP structure.png|frame|GFPの結晶構造（Tsienらによる）]]&lt;br /&gt;
[[Image:GFP-actin.png|200px|thumb|GFP-actin融合蛋白質を発現した海馬ニューロン（岡本賢一・林康紀による）]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
GFP、緑色蛍光タンパク質、緑色蛍光タンパク、緑色蛍光蛋白質　（他の有り得そうな呼び方を書いて下さい。リダイレクトを作るのに使います。後で除きます。） &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
英：green fluorescent protein、独：Grün fluoreszierendes Protein、英略語：GFP （ドイツ語は無理していれる必要は有りません。） &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
　緑色蛍光蛋白質とは、[[wikipedia:jp:%E3%82%AA%E3%83%AF%E3%83%B3%E3%82%AF%E3%83%A9%E3%82%B2|オワンクラゲ]]&#039;&#039;Aequorea victoria&#039;&#039;由来の分子量約27,000の緑色の[[wikipedia:jp:%E8%9B%8D%E5%85%89|蛍光]]を発する[[wikipedia:jp:%E8%9B%8B%E7%99%BD%E8%B3%AA|蛋白質]]である。1960年代に[[wikipedia:jp:%E4%B8%8B%E6%9D%91%E8%84%A9|下村脩]]により発光蛋白質である[[wikipedia:jp:%E3%82%A8%E3%82%AF%E3%82%AA%E3%83%AA%E3%83%B3|エクオリン]]の精製の過程で同定された&amp;lt;ref&amp;gt;Shimomura, O.; Johnson, F. H.; Saiga, Y. Extraction, purification and properties of aequorin, a bioluminescent protein from the luminous hydromedusan, Aequorea.  J. Cell. Comp. Physiol. 1962 59:223–239&amp;lt;/ref&amp;gt;。エクオリンは生体内で緑色発光を示すが、精製標品は青色発光を示す。そのため、生体内ではエクオリンとGFPが複合体を作りエクオリンのエネルギーがGFPに移行する事により緑色の発光をすると考えられている。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==GFPの特性==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
　蛋白質が翻訳されると[[wikipedia:jp:%E8%A3%9C%E9%85%B5%E7%B4%A0|補酵素]]等の非存在下でSer65–Tyr66–Gly67の[[wikipedia:jp:%E3%82%A2%E3%83%9F%E3%83%8E%E9%85%B8|アミノ酸]]残基の自己脱水縮合により[[wikipedia:jp:%E7%99%BA%E8%89%B2%E5%9B%A3|発色団]]が形成される。[[wikipedia:jp:X%E7%B7%9A%E6%A7%8B%E9%80%A0%E8%A7%A3%E6%9E%90|X線構造解析]]の結果からはこの発光団を囲むようにして[[wikipedia:jp:%CE%B2%E3%82%B7%E3%83%BC%E3%83%88|βシート]]が存在し（β-canあるいはβ-barrel構造とも呼ばれる）、周囲の環境から発色団を分離している。そのため、GFPの蛍光は比較的外的環境の影響を受けにくいが、酸性域では蛍光強度が低下することが有る。基本的には単量体であるが、高濃度の場合は２量体を形成する傾向もある。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
　GFPは異種の細胞でも容易に発現し、ほぼ毒性も無いのでGFPを発現するさまざまな[[wikipedia:jp:%E3%83%88%E3%83%A9%E3%83%B3%E3%82%B9%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8B%E3%83%83%E3%82%AF%E5%8B%95%E7%89%A9|トランスジェニック動物]]（[[wikipedia:jp:%E5%93%BA%E4%B9%B3%E9%A1%9E|哺乳類]]から[[wikipedia:jp:%E9%AD%9A%E9%A1%9E|魚類]]、[[wikipedia:jp:%E7%84%A1%E8%84%8A%E6%A4%8E%E5%8B%95%E7%89%A9|無脊椎動物]]）が開発されている。[[wikipedia:jp:%E9%81%BA%E4%BC%9D%E5%AD%90|遺伝子]]発現のレポーターや、その他の蛋白質と[[wikipedia:jp:%E8%9E%8D%E5%90%88%E8%9B%8B%E7%99%BD%E8%B3%AA|融合蛋白質]]を作成する事で、分子の局在を観察する事も可能である。また、[[wikipedia:jp:FRET|Förster共鳴エネルギー移動]](FRET)などを応用し[[wikipedia:jp:%E3%82%BB%E3%83%B3%E3%82%B5%E3%83%BC|センサー]]としての応用も可能で細胞内Ca&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt;、[[wikipedia:jp:%E3%82%B7%E3%82%B0%E3%83%8A%E3%83%AB%E4%BC%9D%E9%81%94|シグナル伝達]]、[[wikipedia:jp:%E9%85%B5%E7%B4%A0|酵素]]反応などの生体イメージングへの応用も試みられている&amp;lt;ref&amp;gt;Miyawaki A. Innovations in the imaging of brain functions using fluorescent proteins. Neuron. 2005 Oct 20;48(2):189-99.&amp;lt;/ref&amp;gt;。&lt;br /&gt;
（文献の入れ方は[[Help:テキストの書き方]]を参照して下さい。）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==GFP関連分子==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== GFP色変異体 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
　アミノ酸配列上、様々な変異が加えられ、蛍光強度が向上した他、青色、シアン、黄色の変異体も作られた。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== GFPを利用したセンサー蛋白質 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 他種動物由来GFP様蛋白質 ===&lt;br /&gt;
　GFPに触発され様々な[[wikipedia:jp:%E8%85%94%E8%85%B8%E5%8B%95%E7%89%A9|腔腸動物]]が調べられ、同じ基本構造を持つ蛋白質が多数見つかってきている。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
　Discoma sp.由来のDsRed発光はじめて報告された、赤色蛍光を示す蛍光蛋白質である。元々は四量体であったが、変異をいれ単量体にした物が広く使われている。様々波長の物が現在までに開発されている(mOrange, mCherry, mStrawberryなど）&amp;lt;ref&amp;gt;Giepmans BN, Adams SR, Ellisman MH, Tsien RY. The fluorescent toolbox for assessing protein location and function. Science. 2006 Apr 14;312(5771):217-24&amp;lt;/ref&amp;gt;。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 参考文献 ==&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;references/&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（執筆者：林　康紀、担当編集委員：林　康紀）　（執筆者と査読をした担当編集委員お名前を入れて下さい．共著可）。&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Yhayashi</name></author>
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		<updated>2011-10-07T16:37:01Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Yhayashi: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;/div&gt;</summary>
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		<title>脳科学辞典:査読方法</title>
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		<updated>2011-10-07T15:33:36Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Yhayashi: /* 事前準備 */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;== 担当用語  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
　担当用語、執筆者、パスワードを編集部から御知らせ致します． &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 事前準備  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*サイトにアクセスして、ログインします&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Image:Login.jpg|center|640px|Login.jpg]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*御知せした利用者名、パスワードを入力して「ログイン」ボタンを押します。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Image:Login2.jpg|center|640px|Login2.jpg]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
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*担当用語ページにアクセスして、「ウォッチ」をクリックします（例：用語DDのページ担当の場合）。担当用語の頁がまだ出来ていない場合は新たに作成するかどうかを来てきますので、作成して下さい．コンピューター環境により「ウォッチ」が見えない時には「履歴表示」の下向きの右の三角形を押すと出てきます．これにより、右上の「ウオッチリスト』を押すと頁が編集されれば表示出来る様になります．&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
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*ツールボックスの特別ページをクリックします。「利用者と権限」から「個人設定」を選びます。&lt;br /&gt;
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*執筆担当者が執筆したら連絡が来るので、御待ち下さい．&lt;br /&gt;
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== 査読  ==&lt;br /&gt;
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*執筆者が査読依頼を出すと、メールが届きますので、メール内のリンクを使い担当用語ページにアクセスします。&lt;br /&gt;
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[[Image:Accept.jpg|center|640px]]&amp;lt;br&amp;gt;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Yhayashi</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E7%B7%91%E8%89%B2%E8%9B%8D%E5%85%89%E3%82%BF%E3%83%B3%E3%83%91%E3%82%AF%E8%B3%AA%EF%BC%88%E3%82%B5%E3%83%B3%E3%83%97%E3%83%AB%EF%BC%89&amp;diff=249</id>
		<title>緑色蛍光タンパク質（サンプル）</title>
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		<updated>2011-10-07T14:39:19Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Yhayashi: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;[[Image:GFP structure.png|frame|GFPの結晶構造（Tsienらによる）]]&lt;br /&gt;
[[Image:GFP-actin.png|200px|thumb|GFP-actin融合蛋白質を発現した海馬ニューロン（岡本賢一・林康紀による）]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
GFP、緑色蛍光タンパク質、緑色蛍光タンパク、緑色蛍光蛋白質　（他の有り得そうな呼び方を書いて下さい。リダイレクトを作るのに使います。後で除きます。） &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
英：green fluorescent protein、独：Grün fluoreszierendes Protein、英略語：GFP （ドイツ語は無理していれる必要は有りません。） &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
　緑色蛍光蛋白質とは、[[wikipedia:jp:%E3%82%AA%E3%83%AF%E3%83%B3%E3%82%AF%E3%83%A9%E3%82%B2|オワンクラゲ]]&#039;&#039;Aequorea victoria&#039;&#039;由来の分子量約27,000の緑色の[[wikipedia:jp:%E8%9B%8D%E5%85%89|蛍光]]を発する[[wikipedia:jp:%E8%9B%8B%E7%99%BD%E8%B3%AA|蛋白質]]である。1960年代に[[wikipedia:jp:%E4%B8%8B%E6%9D%91%E8%84%A9|下村脩]]により発光蛋白質である[[wikipedia:jp:%E3%82%A8%E3%82%AF%E3%82%AA%E3%83%AA%E3%83%B3|エクオリン]]の精製の過程で同定された。エクオリンは生体内で緑色発光を示すが、精製標品は青色発光を示す。そのため、生体内ではエクオリンとGFPが複合体を作りエクオリンのエネルギーがGFPに移行する事により緑色の発光をすると考えられている。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==GFPの特性==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
　蛋白質が翻訳されると[[wikipedia:jp:%E8%A3%9C%E9%85%B5%E7%B4%A0|補酵素]]等の非存在下でSer65–Tyr66–Gly67の[[wikipedia:jp:%E3%82%A2%E3%83%9F%E3%83%8E%E9%85%B8|アミノ酸]]残基の自己脱水縮合により[[wikipedia:jp:%E7%99%BA%E8%89%B2%E5%9B%A3|発色団]]が形成される。[[wikipedia:jp:X%E7%B7%9A%E6%A7%8B%E9%80%A0%E8%A7%A3%E6%9E%90|X線構造解析]]の結果からはこの発光団を囲むようにして[[wikipedia:jp:%CE%B2%E3%82%B7%E3%83%BC%E3%83%88|βシート]]が存在し（β-canあるいはβ-barrel構造とも呼ばれる）、周囲の環境から発色団を分離している。そのため、GFPの蛍光は比較的外的環境の影響を受けにくいが、酸性域では蛍光強度が低下することが有る。基本的には単量体であるが、高濃度の場合は２量体を形成する傾向もある。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
　GFPは異種の細胞でも容易に発現し、ほぼ毒性も無いのでGFPを発現するさまざまな[[wikipedia:jp:%E3%83%88%E3%83%A9%E3%83%B3%E3%82%B9%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8B%E3%83%83%E3%82%AF%E5%8B%95%E7%89%A9|トランスジェニック動物]]（[[wikipedia:jp:%E5%93%BA%E4%B9%B3%E9%A1%9E|哺乳類]]から[[wikipedia:jp:%E9%AD%9A%E9%A1%9E|魚類]]、[[wikipedia:jp:%E7%84%A1%E8%84%8A%E6%A4%8E%E5%8B%95%E7%89%A9|無脊椎動物]]）が開発されている。[[wikipedia:jp:%E9%81%BA%E4%BC%9D%E5%AD%90|遺伝子]]発現のレポーターや、その他の蛋白質と[[wikipedia:jp:%E8%9E%8D%E5%90%88%E8%9B%8B%E7%99%BD%E8%B3%AA|融合蛋白質]]を作成する事で、分子の局在を観察する事も可能である。また、[[wikipedia:jp:FRET|Förster共鳴エネルギー移動]](FRET)などを応用し[[wikipedia:jp:%E3%82%BB%E3%83%B3%E3%82%B5%E3%83%BC|センサー]]としての応用も可能で細胞内Ca&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt;、[[wikipedia:jp:%E3%82%B7%E3%82%B0%E3%83%8A%E3%83%AB%E4%BC%9D%E9%81%94|シグナル伝達]]、[[wikipedia:jp:%E9%85%B5%E7%B4%A0|酵素]]反応などの生体イメージングへの応用も試みられている&amp;lt;ref&amp;gt;Miyawaki A. Innovations in the imaging of brain functions using fluorescent proteins. Neuron. 2005 Oct 20;48(2):189-99.&amp;lt;/ref&amp;gt;。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==GFP関連分子==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== GFP色変異体 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
　アミノ酸配列上、様々な変異が加えられ、蛍光強度が向上した他、青色、シアン、黄色の変異体も作られた。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 多種動物由来GFP様蛋白質 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
またこれに触発され様々な[[wikipedia:jp:%E8%85%94%E8%85%B8%E5%8B%95%E7%89%A9|腔腸動物]]が調べられ、同じ基本構造を持つ蛋白質が多数見つかってきている。それらを元にさらに長波長側の蛍光をしめす蛋白質（例えば赤色蛍光を示すDsRedやそれを元に作成されたmOrange, mCherry, mStrawberryなど）も報告されている&amp;lt;ref&amp;gt;Giepmans BN, Adams SR, Ellisman MH, Tsien RY. The fluorescent toolbox for assessing protein location and function. Science. 2006 Apr 14;312(5771):217-24&amp;lt;/ref&amp;gt;。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 参考文献 ==&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;references/&amp;gt;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Yhayashi</name></author>
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		<updated>2011-10-07T14:36:52Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Yhayashi: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;[[Image:GFP structure.png|frame|GFPの結晶構造（Tsienらによる）]]&lt;br /&gt;
[[Image:GFP-actin.png|200px|thumb|GFP-actin融合蛋白質を発現した海馬ニューロン（岡本賢一・林康紀による）]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
GFP、緑色蛍光タンパク質、緑色蛍光タンパク、緑色蛍光蛋白質　（他の有り得そうな呼び方を書いて下さい。リダイレクトを作るのに使います。後で除きます。） &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
英：green fluorescent protein、独：Grün fluoreszierendes Protein、英略語：GFP （ドイツ語は無理していれる必要は有りません。） &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
　緑色蛍光蛋白質とは、[[wikipedia:jp:%E3%82%AA%E3%83%AF%E3%83%B3%E3%82%AF%E3%83%A9%E3%82%B2|オワンクラゲ]]&#039;&#039;Aequorea victoria&#039;&#039;由来の分子量約27,000の緑色の[[wikipedia:jp:%E8%9B%8D%E5%85%89|蛍光]]を発する[[wikipedia:jp:%E8%9B%8B%E7%99%BD%E8%B3%AA|蛋白質]]である。1960年代に[[wikipedia:jp:%E4%B8%8B%E6%9D%91%E8%84%A9|下村脩]]により発光蛋白質である[[wikipedia:jp:%E3%82%A8%E3%82%AF%E3%82%AA%E3%83%AA%E3%83%B3|エクオリン]]の精製の過程で同定された。エクオリンは生体内で緑色発光を示すが、精製標品は青色発光を示す。そのため、生体内ではエクオリンとGFPが複合体を作りエクオリンのエネルギーがGFPに移行する事により緑色の発光をすると考えられている。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
　蛋白質が翻訳されると[[wikipedia:jp:%E8%A3%9C%E9%85%B5%E7%B4%A0|補酵素]]等の非存在下でSer65–Tyr66–Gly67の[[wikipedia:jp:%E3%82%A2%E3%83%9F%E3%83%8E%E9%85%B8|アミノ酸]]残基の自己脱水縮合により[[wikipedia:jp:%E7%99%BA%E8%89%B2%E5%9B%A3|発色団]]が形成される。[[wikipedia:jp:X%E7%B7%9A%E6%A7%8B%E9%80%A0%E8%A7%A3%E6%9E%90|X線構造解析]]の結果からはこの発光団を囲むようにして[[wikipedia:jp:%CE%B2%E3%82%B7%E3%83%BC%E3%83%88|βシート]]が存在し（β-canあるいはβ-barrel構造とも呼ばれる）、周囲の環境から発色団を分離している。そのため、GFPの蛍光は比較的外的環境の影響を受けにくいが、酸性域では蛍光強度が低下することが有る。基本的には単量体であるが、高濃度の場合は２量体を形成する傾向もある。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
　GFPは異種の細胞でも容易に発現し、ほぼ毒性も無いのでGFPを発現するさまざまな[[wikipedia:jp:%E3%83%88%E3%83%A9%E3%83%B3%E3%82%B9%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8B%E3%83%83%E3%82%AF%E5%8B%95%E7%89%A9|トランスジェニック動物]]（[[wikipedia:jp:%E5%93%BA%E4%B9%B3%E9%A1%9E|哺乳類]]から[[wikipedia:jp:%E9%AD%9A%E9%A1%9E|魚類]]、[[wikipedia:jp:%E7%84%A1%E8%84%8A%E6%A4%8E%E5%8B%95%E7%89%A9|無脊椎動物]]）が開発されている。[[wikipedia:jp:%E9%81%BA%E4%BC%9D%E5%AD%90|遺伝子]]発現のレポーターや、その他の蛋白質と[[wikipedia:jp:%E8%9E%8D%E5%90%88%E8%9B%8B%E7%99%BD%E8%B3%AA|融合蛋白質]]を作成する事で、分子の局在を観察する事も可能である。また、[[wikipedia:jp:FRET|Förster共鳴エネルギー移動]](FRET)などを応用し[[wikipedia:jp:%E3%82%BB%E3%83%B3%E3%82%B5%E3%83%BC|センサー]]としての応用も可能で細胞内Ca&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt;、[[wikipedia:jp:%E3%82%B7%E3%82%B0%E3%83%8A%E3%83%AB%E4%BC%9D%E9%81%94|シグナル伝達]]、[[wikipedia:jp:%E9%85%B5%E7%B4%A0|酵素]]反応などの生体イメージングへの応用も試みられている&amp;lt;ref&amp;gt;Miyawaki A. Innovations in the imaging of brain functions using fluorescent proteins. Neuron. 2005 Oct 20;48(2):189-99.&amp;lt;/ref&amp;gt;。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==GFP関連分子==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== GFP色変異体 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
　アミノ酸配列上、様々な変異が加えられ、蛍光強度が向上した他、青色、シアン、黄色の変異体も作られた。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 多種動物由来GFP様蛋白質 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
またこれに触発され様々な[[wikipedia:jp:%E8%85%94%E8%85%B8%E5%8B%95%E7%89%A9|腔腸動物]]が調べられ、同じ基本構造を持つ蛋白質が多数見つかってきている。それらを元にさらに長波長側の蛍光をしめす蛋白質（例えば赤色蛍光を示すDsRedやそれを元に作成されたmOrange, mCherry, mStrawberryなど）も報告されている&amp;lt;ref&amp;gt;Giepmans BN, Adams SR, Ellisman MH, Tsien RY. The fluorescent toolbox for assessing protein location and function. Science. 2006 Apr 14;312(5771):217-24&amp;lt;/ref&amp;gt;。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 参考文献 ==&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;references/&amp;gt;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Yhayashi</name></author>
	</entry>
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		<id>https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E7%B7%91%E8%89%B2%E8%9B%8D%E5%85%89%E3%82%BF%E3%83%B3%E3%83%91%E3%82%AF%E8%B3%AA%EF%BC%88%E3%82%B5%E3%83%B3%E3%83%97%E3%83%AB%EF%BC%89&amp;diff=209</id>
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		<updated>2011-10-07T02:53:46Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Yhayashi: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;br /&gt;
[[Image:GFP structure.png|frame|GFPの結晶構造（Tsienらによる）]]&lt;br /&gt;
[[Image:GFP-actin.png|200px|thumb|GFP-actin融合蛋白質を発現した海馬ニューロン（岡本・林による）]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
GFP、緑色蛍光タンパク質、緑色蛍光タンパク、緑色蛍光蛋白質　（他の有り得そうな呼び方を書いて下さい。リダイレクトを作るのに使います。後で除きます。） &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
英：green fluorescent protein、独：Grün fluoreszierendes Protein、英略語：GFP （ドイツ語は無理していれる必要は有りません。） &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
　緑色蛍光蛋白質とは、[[wikipedia:jp:%E3%82%AA%E3%83%AF%E3%83%B3%E3%82%AF%E3%83%A9%E3%82%B2|オワンクラゲ]]&#039;&#039;Aequorea victoria&#039;&#039;由来の分子量約27,000の緑色の[[wikipedia:jp:%E8%9B%8D%E5%85%89|蛍光]]を発する[[wikipedia:jp:%E8%9B%8B%E7%99%BD%E8%B3%AA|蛋白質]]である。1960年代に[[wikipedia:jp:%E4%B8%8B%E6%9D%91%E8%84%A9|下村脩]]により発光蛋白質である[[wikipedia:jp:%E3%82%A8%E3%82%AF%E3%82%AA%E3%83%AA%E3%83%B3|エクオリン]]の精製の過程で同定された。エクオリンは生体内で緑色発光を示すが、精製標品は青色発光を示す。そのため、生体内ではエクオリンとGFPが複合体を作りエクオリンのエネルギーがGFPに移行する事により緑色の発光をすると考えられている。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
　蛋白質が翻訳されると[[wikipedia:jp:%E8%A3%9C%E9%85%B5%E7%B4%A0|補酵素]]等の非存在下でSer65–Tyr66–Gly67の[[wikipedia:jp:%E3%82%A2%E3%83%9F%E3%83%8E%E9%85%B8|アミノ酸]]残基の自己脱水縮合により[[wikipedia:jp:%E7%99%BA%E8%89%B2%E5%9B%A3|発色団]]が形成される。[[wikipedia:jp:X%E7%B7%9A%E6%A7%8B%E9%80%A0%E8%A7%A3%E6%9E%90|X線構造解析]]の結果からはこの発光団を囲むようにして[[wikipedia:jp:%CE%B2%E3%82%B7%E3%83%BC%E3%83%88|βシート]]が存在し（β-canあるいはβ-barrel構造とも呼ばれる）、周囲の環境から発色団を分離している。そのため、GFPの蛍光は比較的外的環境の影響を受けにくいが、酸性域では蛍光強度が低下することが有る。基本的には単量体であるが、高濃度の場合は２量体を形成する傾向もある。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
　アミノ酸配列上、様々な変異が加えられ、蛍光強度が向上した他、青色、シアン、黄色の変異体も作られた。またこれに触発され様々な[[wikipedia:jp:%E8%85%94%E8%85%B8%E5%8B%95%E7%89%A9|腔腸動物]]が調べられ、同じ基本構造を持つ蛋白質が多数見つかってきている。それらを元にさらに長波長側の蛍光をしめす蛋白質（例えば赤色蛍光を示すDsRedやそれを元に作成されたmOrange, mCherry, mStrawberryなど）も報告されている&amp;lt;ref&amp;gt;Giepmans BN, Adams SR, Ellisman MH, Tsien RY. The fluorescent toolbox for assessing protein location and function. Science. 2006 Apr 14;312(5771):217-24&amp;lt;/ref&amp;gt;。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
　GFPは異種の細胞でも容易に発現し、ほぼ毒性も無いのでGFPを発現するさまざまな[[wikipedia:jp:%E3%83%88%E3%83%A9%E3%83%B3%E3%82%B9%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8B%E3%83%83%E3%82%AF%E5%8B%95%E7%89%A9|トランスジェニック動物]]（[[wikipedia:jp:%E5%93%BA%E4%B9%B3%E9%A1%9E|哺乳類]]から[[wikipedia:jp:%E9%AD%9A%E9%A1%9E|魚類]]、[[wikipedia:jp:%E7%84%A1%E8%84%8A%E6%A4%8E%E5%8B%95%E7%89%A9|無脊椎動物]]）が開発されている。[[wikipedia:jp:%E9%81%BA%E4%BC%9D%E5%AD%90|遺伝子]]発現のレポーターや、その他の蛋白質と[[wikipedia:jp:%E8%9E%8D%E5%90%88%E8%9B%8B%E7%99%BD%E8%B3%AA|融合蛋白質]]を作成する事で、分子の局在を観察する事も可能である。また、[[wikipedia:jp:FRET|Förster共鳴エネルギー移動]](FRET)などを応用し[[wikipedia:jp:%E3%82%BB%E3%83%B3%E3%82%B5%E3%83%BC|センサー]]としての応用も可能で細胞内Ca&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt;、[[wikipedia:jp:%E3%82%B7%E3%82%B0%E3%83%8A%E3%83%AB%E4%BC%9D%E9%81%94|シグナル伝達]]、[[wikipedia:jp:%E9%85%B5%E7%B4%A0|酵素]]反応などの生体イメージングへの応用も試みられている&amp;lt;ref&amp;gt;Miyawaki A. Innovations in the imaging of brain functions using fluorescent proteins. Neuron. 2005 Oct 20;48(2):189-99.&amp;lt;/ref&amp;gt;。 &lt;br /&gt;
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== 参考文献 ==&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;references/&amp;gt;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Yhayashi</name></author>
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		<title>緑色蛍光タンパク質（サンプル）</title>
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		<updated>2011-10-07T02:53:09Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Yhayashi: /* 参考文献 */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;GFP、緑色蛍光タンパク質、緑色蛍光タンパク、緑色蛍光蛋白質　（他の有り得そうな呼び方を書いて下さい。リダイレクトを作るのに使います。後で除きます。） &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
英：green fluorescent protein、独：Grün fluoreszierendes Protein、英略語：GFP （ドイツ語は無理していれる必要は有りません。） &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
　緑色蛍光蛋白質とは、[[wikipedia:jp:%E3%82%AA%E3%83%AF%E3%83%B3%E3%82%AF%E3%83%A9%E3%82%B2|オワンクラゲ]]&#039;&#039;Aequorea victoria&#039;&#039;由来の分子量約27,000の緑色の[[wikipedia:jp:%E8%9B%8D%E5%85%89|蛍光]]を発する[[wikipedia:jp:%E8%9B%8B%E7%99%BD%E8%B3%AA|蛋白質]]である。1960年代に[[wikipedia:jp:%E4%B8%8B%E6%9D%91%E8%84%A9|下村脩]]により発光蛋白質である[[wikipedia:jp:%E3%82%A8%E3%82%AF%E3%82%AA%E3%83%AA%E3%83%B3|エクオリン]]の精製の過程で同定された。エクオリンは生体内で緑色発光を示すが、精製標品は青色発光を示す。そのため、生体内ではエクオリンとGFPが複合体を作りエクオリンのエネルギーがGFPに移行する事により緑色の発光をすると考えられている。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
　蛋白質が翻訳されると[[wikipedia:jp:%E8%A3%9C%E9%85%B5%E7%B4%A0|補酵素]]等の非存在下でSer65–Tyr66–Gly67の[[wikipedia:jp:%E3%82%A2%E3%83%9F%E3%83%8E%E9%85%B8|アミノ酸]]残基の自己脱水縮合により[[wikipedia:jp:%E7%99%BA%E8%89%B2%E5%9B%A3|発色団]]が形成される。[[wikipedia:jp:X%E7%B7%9A%E6%A7%8B%E9%80%A0%E8%A7%A3%E6%9E%90|X線構造解析]]の結果からはこの発光団を囲むようにして[[wikipedia:jp:%CE%B2%E3%82%B7%E3%83%BC%E3%83%88|βシート]]が存在し（β-canあるいはβ-barrel構造とも呼ばれる）、周囲の環境から発色団を分離している。そのため、GFPの蛍光は比較的外的環境の影響を受けにくいが、酸性域では蛍光強度が低下することが有る。基本的には単量体であるが、高濃度の場合は２量体を形成する傾向もある。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
　アミノ酸配列上、様々な変異が加えられ、蛍光強度が向上した他、青色、シアン、黄色の変異体も作られた。またこれに触発され様々な[[wikipedia:jp:%E8%85%94%E8%85%B8%E5%8B%95%E7%89%A9|腔腸動物]]が調べられ、同じ基本構造を持つ蛋白質が多数見つかってきている。それらを元にさらに長波長側の蛍光をしめす蛋白質（例えば赤色蛍光を示すDsRedやそれを元に作成されたmOrange, mCherry, mStrawberryなど）も報告されている&amp;lt;ref&amp;gt;Giepmans BN, Adams SR, Ellisman MH, Tsien RY. The fluorescent toolbox for assessing protein location and function. Science. 2006 Apr 14;312(5771):217-24&amp;lt;/ref&amp;gt;。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
　GFPは異種の細胞でも容易に発現し、ほぼ毒性も無いのでGFPを発現するさまざまな[[wikipedia:jp:%E3%83%88%E3%83%A9%E3%83%B3%E3%82%B9%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8B%E3%83%83%E3%82%AF%E5%8B%95%E7%89%A9|トランスジェニック動物]]（[[wikipedia:jp:%E5%93%BA%E4%B9%B3%E9%A1%9E|哺乳類]]から[[wikipedia:jp:%E9%AD%9A%E9%A1%9E|魚類]]、[[wikipedia:jp:%E7%84%A1%E8%84%8A%E6%A4%8E%E5%8B%95%E7%89%A9|無脊椎動物]]）が開発されている。[[wikipedia:jp:%E9%81%BA%E4%BC%9D%E5%AD%90|遺伝子]]発現のレポーターや、その他の蛋白質と[[wikipedia:jp:%E8%9E%8D%E5%90%88%E8%9B%8B%E7%99%BD%E8%B3%AA|融合蛋白質]]を作成する事で、分子の局在を観察する事も可能である。また、[[wikipedia:jp:FRET|Förster共鳴エネルギー移動]](FRET)などを応用し[[wikipedia:jp:%E3%82%BB%E3%83%B3%E3%82%B5%E3%83%BC|センサー]]としての応用も可能で細胞内Ca&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt;、[[wikipedia:jp:%E3%82%B7%E3%82%B0%E3%83%8A%E3%83%AB%E4%BC%9D%E9%81%94|シグナル伝達]]、[[wikipedia:jp:%E9%85%B5%E7%B4%A0|酵素]]反応などの生体イメージングへの応用も試みられている&amp;lt;ref&amp;gt;Miyawaki A. Innovations in the imaging of brain functions using fluorescent proteins. Neuron. 2005 Oct 20;48(2):189-99.&amp;lt;/ref&amp;gt;。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 参考文献 ==&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;references/&amp;gt;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Yhayashi</name></author>
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		<title>緑色蛍光タンパク質（サンプル）</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;Yhayashi: 編集テスト&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;GFP、緑色蛍光タンパク質、緑色蛍光タンパク、緑色蛍光蛋白質　（他の有り得そうな呼び方を書いて下さい。リダイレクトを作るのに使います。後で除きます。） &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
英：green fluorescent protein、独：Grün fluoreszierendes Protein、英略語：GFP （ドイツ語は無理していれる必要は有りません。） &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
　緑色蛍光蛋白質とは、[[wikipedia:jp:%E3%82%AA%E3%83%AF%E3%83%B3%E3%82%AF%E3%83%A9%E3%82%B2|オワンクラゲ]]&#039;&#039;Aequorea victoria&#039;&#039;由来の分子量約27,000の緑色の[[wikipedia:jp:%E8%9B%8D%E5%85%89|蛍光]]を発する[[wikipedia:jp:%E8%9B%8B%E7%99%BD%E8%B3%AA|蛋白質]]である。1960年代に[[wikipedia:jp:%E4%B8%8B%E6%9D%91%E8%84%A9|下村脩]]により発光蛋白質である[[wikipedia:jp:%E3%82%A8%E3%82%AF%E3%82%AA%E3%83%AA%E3%83%B3|エクオリン]]の精製の過程で同定された。エクオリンは生体内で緑色発光を示すが、精製標品は青色発光を示す。そのため、生体内ではエクオリンとGFPが複合体を作りエクオリンのエネルギーがGFPに移行する事により緑色の発光をすると考えられている。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
　蛋白質が翻訳されると[[wikipedia:jp:%E8%A3%9C%E9%85%B5%E7%B4%A0|補酵素]]等の非存在下でSer65–Tyr66–Gly67の[[wikipedia:jp:%E3%82%A2%E3%83%9F%E3%83%8E%E9%85%B8|アミノ酸]]残基の自己脱水縮合により[[wikipedia:jp:%E7%99%BA%E8%89%B2%E5%9B%A3|発色団]]が形成される。[[wikipedia:jp:X%E7%B7%9A%E6%A7%8B%E9%80%A0%E8%A7%A3%E6%9E%90|X線構造解析]]の結果からはこの発光団を囲むようにして[[wikipedia:jp:%CE%B2%E3%82%B7%E3%83%BC%E3%83%88|βシート]]が存在し（β-canあるいはβ-barrel構造とも呼ばれる）、周囲の環境から発色団を分離している。そのため、GFPの蛍光は比較的外的環境の影響を受けにくいが、酸性域では蛍光強度が低下することが有る。基本的には単量体であるが、高濃度の場合は２量体を形成する傾向もある。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
　アミノ酸配列上、様々な変異が加えられ、蛍光強度が向上した他、青色、シアン、黄色の変異体も作られた。またこれに触発され様々な[[wikipedia:jp:%E8%85%94%E8%85%B8%E5%8B%95%E7%89%A9|腔腸動物]]が調べられ、同じ基本構造を持つ蛋白質が多数見つかってきている。それらを元にさらに長波長側の蛍光をしめす蛋白質（例えば赤色蛍光を示すDsRedやそれを元に作成されたmOrange, mCherry, mStrawberryなど）も報告されている&amp;lt;ref&amp;gt;Giepmans BN, Adams SR, Ellisman MH, Tsien RY. The fluorescent toolbox for assessing protein location and function. Science. 2006 Apr 14;312(5771):217-24&amp;lt;/ref&amp;gt;。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
　GFPは異種の細胞でも容易に発現し、ほぼ毒性も無いのでGFPを発現するさまざまな[[wikipedia:jp:%E3%83%88%E3%83%A9%E3%83%B3%E3%82%B9%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8B%E3%83%83%E3%82%AF%E5%8B%95%E7%89%A9|トランスジェニック動物]]（[[wikipedia:jp:%E5%93%BA%E4%B9%B3%E9%A1%9E|哺乳類]]から[[wikipedia:jp:%E9%AD%9A%E9%A1%9E|魚類]]、[[wikipedia:jp:%E7%84%A1%E8%84%8A%E6%A4%8E%E5%8B%95%E7%89%A9|無脊椎動物]]）が開発されている。[[wikipedia:jp:%E9%81%BA%E4%BC%9D%E5%AD%90|遺伝子]]発現のレポーターや、その他の蛋白質と[[wikipedia:jp:%E8%9E%8D%E5%90%88%E8%9B%8B%E7%99%BD%E8%B3%AA|融合蛋白質]]を作成する事で、分子の局在を観察する事も可能である。また、[[wikipedia:jp:FRET|Förster共鳴エネルギー移動]](FRET)などを応用し[[wikipedia:jp:%E3%82%BB%E3%83%B3%E3%82%B5%E3%83%BC|センサー]]としての応用も可能で細胞内Ca&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt;、[[wikipedia:jp:%E3%82%B7%E3%82%B0%E3%83%8A%E3%83%AB%E4%BC%9D%E9%81%94|シグナル伝達]]、[[wikipedia:jp:%E9%85%B5%E7%B4%A0|酵素]]反応などの生体イメージングへの応用も試みられている&amp;lt;ref&amp;gt;Miyawaki A. Innovations in the imaging of brain functions using fluorescent proteins. Neuron. 2005 Oct 20;48(2):189-99.&amp;lt;/ref&amp;gt;。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 参考文献 ==&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;references/&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Image:GFP structure.png|frame|GFPの結晶構造（Tsienらによる）]]&lt;br /&gt;
[[Image:GFP actin.png|frame|GFP-actin融合蛋白質を発現した海馬ニューロン（岡本・林による）]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Yhayashi</name></author>
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		<title>緑色蛍光タンパク質（サンプル）</title>
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		<updated>2011-10-07T01:41:51Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Yhayashi: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;GFP、緑色蛍光タンパク質、緑色蛍光タンパク、緑色蛍光蛋白質　（他の有り得そうな呼び方を書いて下さい。リダイレクトを作るのに使います。後で除きます。） &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
英：green fluorescent protein、独：Grün fluoreszierendes Protein、英略語：GFP （ドイツ語は無理していれる必要は有りません。） &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
　緑色蛍光蛋白質とは、[[wikipedia:jp:%E3%82%AA%E3%83%AF%E3%83%B3%E3%82%AF%E3%83%A9%E3%82%B2|オワンクラゲ]]&#039;&#039;Aequorea victoria&#039;&#039;由来の分子量約27,000の緑色の[[wikipedia:jp:%E8%9B%8D%E5%85%89|蛍光]]を発する[[wikipedia:jp:%E8%9B%8B%E7%99%BD%E8%B3%AA|蛋白質]]である。1960年代に[[wikipedia:jp:%E4%B8%8B%E6%9D%91%E8%84%A9|下村脩]]により発光蛋白質である[[wikipedia:jp:%E3%82%A8%E3%82%AF%E3%82%AA%E3%83%AA%E3%83%B3|エクオリン]]の精製の過程で同定された。エクオリンは生体内で緑色発光を示すが、精製標品は青色発光を示す。そのため、生体内ではエクオリンとGFPが複合体を作りエクオリンのエネルギーがGFPに移行する事により緑色の発光をすると考えられている。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
　蛋白質が翻訳されると[[wikipedia:jp:%E8%A3%9C%E9%85%B5%E7%B4%A0|補酵素]]等の非存在下でSer65–Tyr66–Gly67の[[wikipedia:jp:%E3%82%A2%E3%83%9F%E3%83%8E%E9%85%B8|アミノ酸]]残基の自己脱水縮合により[[wikipedia:jp:%E7%99%BA%E8%89%B2%E5%9B%A3|発色団]]が形成される。[[wikipedia:jp:X%E7%B7%9A%E6%A7%8B%E9%80%A0%E8%A7%A3%E6%9E%90|X線構造解析]]の結果からはこの発光団を囲むようにして[[wikipedia:jp:%CE%B2%E3%82%B7%E3%83%BC%E3%83%88|βシート]]が存在し（β-canあるいはβ-barrel構造とも呼ばれる）、周囲の環境から発色団を分離している。そのため、GFPの蛍光は比較的外的環境の影響を受けにくいが、酸性域では蛍光強度が低下することが有る。基本的には単量体であるが、高濃度の場合は２量体を形成する傾向もある。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
　アミノ酸配列上、様々な変異が加えられ、蛍光強度が向上した他、青色、シアン、黄色の変異体も作られた。またこれに触発され様々な[[wikipedia:jp:%E8%85%94%E8%85%B8%E5%8B%95%E7%89%A9|腔腸動物]]が調べられ、同じ基本構造を持つ蛋白質が多数見つかってきている。それらを元にさらに長波長側の蛍光をしめす蛋白質（例えば赤色蛍光を示すDsRedやそれを元に作成されたmOrange, mCherry, mStrawberryなど）も報告されている&amp;lt;ref&amp;gt;Giepmans BN, Adams SR, Ellisman MH, Tsien RY. The fluorescent toolbox for assessing protein location and function. Science. 2006 Apr 14;312(5771):217-24&amp;lt;/ref&amp;gt;。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
　GFPは異種の細胞でも容易に発現し、ほぼ毒性も無いのでGFPを発現するさまざまな[[wikipedia:jp:%E3%83%88%E3%83%A9%E3%83%B3%E3%82%B9%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8B%E3%83%83%E3%82%AF%E5%8B%95%E7%89%A9|トランスジェニック動物]]（[[wikipedia:jp:%E5%93%BA%E4%B9%B3%E9%A1%9E|哺乳類]]から[[wikipedia:jp:%E9%AD%9A%E9%A1%9E|魚類]]、[[wikipedia:jp:%E7%84%A1%E8%84%8A%E6%A4%8E%E5%8B%95%E7%89%A9|無脊椎動物]]）が開発されている。[[wikipedia:jp:%E9%81%BA%E4%BC%9D%E5%AD%90|遺伝子]]発現のレポーターや、その他の蛋白質と[[wikipedia:jp:%E8%9E%8D%E5%90%88%E8%9B%8B%E7%99%BD%E8%B3%AA|融合蛋白質]]を作成する事で、分子の局在を観察する事も可能である。また、[[wikipedia:jp:FRET|Förster共鳴エネルギー移動]](FRET)などを応用し[[wikipedia:jp:%E3%82%BB%E3%83%B3%E3%82%B5%E3%83%BC|センサー]]としての応用も可能で細胞内Ca&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt;、[[wikipedia:jp:%E3%82%B7%E3%82%B0%E3%83%8A%E3%83%AB%E4%BC%9D%E9%81%94|シグナル伝達]]、[[wikipedia:jp:%E9%85%B5%E7%B4%A0|酵素]]反応などの生体イメージングへの応用も試みられている&amp;lt;ref&amp;gt;Miyawaki A. Innovations in the imaging of brain functions using fluorescent proteins. Neuron. 2005 Oct 20;48(2):189-99.&amp;lt;/ref&amp;gt;。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 参考文献 ==&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;references/&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Image:GFP structure.png|frame|GFP structure.png GFPの結晶構造]]&lt;br /&gt;
[[Image:GFP actin.png|frame|GFP actin.png GFP-actin融合蛋白質を発現した海馬ニューロン]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Yhayashi</name></author>
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