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脳科学辞典 - 利用者の投稿記録 [ja]
2026-04-15T21:38:34Z
利用者の投稿記録
MediaWiki 1.43.8
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E3%83%88%E3%83%BC%E3%82%AF:%E5%97%85%E5%86%85%E9%87%8E&diff=10553
トーク:嗅内野
2012-06-13T23:04:01Z
<p>Yujinaya: </p>
<hr />
<div>== 編集 林 作業記録 ==<br />
*要約を御願い致します。<br />
*内部リンク、外部リンク修正致しました。<br />
*図の説明にERと有りますが、図にはECと有りますので、御統一下さい。<br />
*改行を入れたところがあります。内容に照らして適当か御確認下さい。<br />
<br />
岡本先生、査読を御願い致します。<br />
<br />
--[[利用者:WikiSysop|Yasunori Hayashi]] 2012年5月17日 (木) 00:02 (JST)<br />
<br />
<br />
--岡本先生（代：編集 古屋） 2012年6月12日<br />
査読完了しました。修正点はございません。<br />
<br />
<br />
要約を足しました。<br />
図の説明をECとして統一しました。<br />
改行は適当と考えます。<br />
<br />
それから、図の引用に関する出版社からの要請を足しました。<br />
<br />
以上、よろしくお願いいたします。<br />
<br />
納家勇治 ２０１２年６月１３日</div>
Yujinaya
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E3%83%88%E3%83%BC%E3%82%AF:%E5%97%85%E5%91%A8%E9%87%8E&diff=10552
トーク:嗅周野
2012-06-13T22:57:47Z
<p>Yujinaya: </p>
<hr />
<div>*要約を御願い致します。<br />
*内部リンク、外部リンク修正致しました。<br />
*図の説明にERと有りますが、図にはECと有りますので、御統一下さい。<br />
*統一の為、変更させて頂いた用語がございます。<br />
*Recorrectionとfamiliarityは日本語の用語はございますでしょうか？<br />
<br />
岡本先生、査読を御願い致します。<br />
<br />
--[[利用者:WikiSysop|Yasunori Hayashi]] 2012年5月17日 (木) 00:02 (JST)<br />
<br />
<br />
--岡本先生（代：編集 古屋） 2012年6月12日<br />
査読完了しました。修正点はございません。<br />
<br />
<br />
要約を足しました。<br />
図の説明をECとして統一しました。<br />
Recollectionについては「想起」、Familiarityについては「馴染み深さ」をそれぞれ対応させておきました。Familiarityは心理学の分野の用語としては「熟知度」が一般的に使用されると思いますが、今回はとくにRecollectionとの区別が重要なことから「馴染み深さ」としました。<br />
<br />
それから、図の引用に関する出版社からの要請を足しました。<br />
<br />
以上、よろしくお願いいたします。<br />
<br />
納家勇治 ２０１２年６月１３日</div>
Yujinaya
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E5%97%85%E5%91%A8%E9%87%8E&diff=10551
嗅周野
2012-06-13T22:35:12Z
<p>Yujinaya: </p>
<hr />
<div>[[Image:Fig1 copy.jpg|thumb|right|300px|'''図1 ヒト、サル、ラットの脳における嗅周野の位置'''<br>PR、嗅周野。EC、嗅内野。PH、海馬傍皮質。POR、後嗅皮質。参考文献<ref name="refsq"><pubmed> 21456960 </pubmed></ref>より抜粋。(Reproduce, with permission, from the Annual Review of Neuroscience, Volume 34 © 2011, pages 259-288 by Annual Reviews www.annualreviews.org)]]<br />
[[Image:Fig2p.jpg|thumb|right|300px|'''図２ 嗅周野を中心とする内側側頭葉と感覚野の関係を示す模式図'''<br>嗅周野は内側側頭葉記憶システム（細い横線の上）の入り口にあたり、記憶機能（青色）と知覚機能（赤色）を結びつける。]]<br />
<br />
英語名：perirhinal cortex <br />
<br />
同義語：嗅周皮質 <br />
<br />
嗅周野は海馬を頂点とする[[内側側頭葉記憶システム]]の入り口に相当し、[[高次感覚連合野]]から受け取った知覚情報を[[嗅内野]]を介して[[海馬]]に供給する一方で、想起により得られた記憶情報を高次感覚連合野に供給する。嗅周野は内側側頭葉記憶システムが関与する[[宣言的記憶]]の中でも特にオブジェクトに関する記憶機能と深く関わる。<br />
<br />
== 位置と細胞構築 ==<br />
嗅周野は[[側頭葉]]にある皮質領域で、[[ブロードマンの脳地図]]の[[35野]]と[[36野]]から構成される。[[wikipedia:JA:霊長類|霊長類]]では側頭葉前部の内側領域に位置する（図１）<ref name="refsq"><pubmed> 21456960 </pubmed></ref>。35野は[[嗅脳溝]]の基底部（fundus）を、36野は嗅脳溝の外側部分を占める。嗅周野は内側と尾側において、それぞれ[[嗅内野]]（entorhinal cortex）と[[海馬傍皮質]]（parahippocampal cortex）に接し、外側において[[高次視覚領域]]（[[TE野]]）と接する。嗅周野は細胞構築学的には[[不等皮質]]（allocortex）と呼ばれる。35野は[[第4層]]を欠く[[無顆粒皮質]]（agranular cortex）であり、36野は第4層が薄く細胞密度が疎な[[異化粒皮質]]（dysgranular cortex）である。[[wikipedia:JA:げっ歯類|げっ歯類]]においても嗅周野は嗅脳溝に沿って位置するが、脳全体として見た位置は、霊長類と比べるとより外側部に位置する。また、げっ歯類では、嗅周野は尾側において、海馬傍皮質ではなく[[後嗅皮質]]と接する。後嗅皮質は霊長類の海馬傍皮質と比べて細胞構築学的には異なるが、神経線維の結合様式は類似している。 <br />
<br />
== 結合 ==<br />
<br />
嗅周野は様々な高次感覚連合野から知覚情報を受け取るが、サルではTE野からの[[視覚]]入力が多くを占める<ref><pubmed> 7890828 </pubmed></ref>。TE野は物体情報を処理する[[視覚腹側路]]の最終段階にあたり、[[オブジェクト情報]]をコードする。嗅周野はTE野からの視覚入力以外に、海馬傍皮質内のTF野や[[上側頭溝]]（superior temporal sulcus）背側部といった複数の感覚モダリティーを処理する領域からの入力も受け取る。嗅周野が受け取った感覚情報が嗅内野を介して海馬に供給される一方で、海馬や嗅内野からの信号が逆行性に嗅周野に伝達される。高次感覚連合野や内側側頭葉領域以外では、嗅周野は[[眼窩前頭皮質]]（orbitofrontal cortex）や[[島皮質]]（insular cortex）、そして[[前帯状皮質]]（anterior cingulate cortex）といった[[情動]]や[[報酬]]に関する領域とも結合を持つ。また、[[wikipedia:JA:サル|サル]]では感覚入力の大半は視覚連合野からの入力により占められるが、げっ歯類では[[嗅覚]]や[[体性感覚]]、[[聴覚]]といった視覚以外の入力の占める割合が高い。 <br />
<br />
== 機能 ==<br />
<br />
嗅周野は高次感覚連合野と内側側頭葉記憶システムの中間点に位置する<ref name="refsq" />。この点は嗅周野の機能を考える上で重要であり、実際、嗅周野は内側側頭葉記憶システムの一員として記憶機能に従事するという説と、高次感覚連合野の最終段階としてより高次の知覚処理に従事するという説<ref><pubmed> 17636546 </pubmed></ref>があり論争が続いている。知覚と記憶のどちらの側に位置づけるにしろ、嗅周野は[[エピソード記憶]]に関連する神経情報の主要経路の一つとして、主にオブジェクトに関する情報を高次感覚連合野から受け取り、嗅内野を介して海馬に供給するとともに、海馬からの出力を高次感覚連合野に逆行性に伝達する。<br />
<br />
嗅周野はエピソード記憶に関わる情報の連絡路としてだけでなく、それ自身が[[連合記憶]]に関係し、異なるオブジェクト間での関連付けや<ref name="refna"><pubmed> 12684473 </pubmed></ref>、オブジェクトと報酬情報の間の関連付け<ref><pubmed> 10712488 </pubmed></ref> <ref><pubmed> 16793883 </pubmed></ref>に寄与することが知られている。例えば2つの任意の視覚図形（仮に図形AとB）をペアとして学習を行うと、[[対符号化細胞]]（pair-coding neuron)<ref><pubmed> 1944594 </pubmed></ref> と呼ばれる図形の組み合わせを表現する（図形Aと図形Bの両方に選択的な反応を示す）ニューロン群が嗅周野に多数出現する<ref name="refna" />。嗅周野はまた、ある対象を知っているかどうかの判断にも寄与すると考えられている。これについては、嗅周野と海馬の間の機能分担に関する論争がある。ある対象を過去に経験したこととする[[再認]]（recognition）の過程には、単にその対象を知っている（気がする）場合（馴染み深さ：[[familiarity]]）と、その対象についての具体的な情報を想起（[[recollection]]）する場合の2つの要素が重なり合う。このとき、嗅周野は知っているかどうかに寄与するのに対して海馬は想起に寄与するという説<ref><pubmed> 17417939 </pubmed></ref>がある一方で、それぞれの領域が両方の要素に寄与するという説<ref><pubmed> 21481629 </pubmed></ref>がある。 <br />
<br />
== 関連項目 ==<br />
*[[35野]]<br />
*[[36野]]<br />
*[[下部側頭葉]]<br />
*[[嗅内野]]<br />
*[[内側側頭葉]]<br />
<br />
== 参考文献 ==<br />
<br />
<references /><br />
<br />
<br />
(執筆者：納家勇治 担当編集委員：岡本仁)</div>
Yujinaya
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E5%97%85%E5%91%A8%E9%87%8E&diff=10550
嗅周野
2012-06-13T22:32:25Z
<p>Yujinaya: </p>
<hr />
<div>[[Image:Fig1 copy.jpg|thumb|right|300px|'''図1 ヒト、サル、ラットの脳における嗅周野の位置'''<br>PR、嗅周野。EC、嗅内野。PH、海馬傍皮質。POR、後嗅皮質。参考文献<ref name="refsq"><pubmed> 21456960 </pubmed></ref>より抜粋。(Reproduce, with permission, from the Annual Review of Neuroscience, Volume 34 © 2011, pages 259-288 by Annual Reviews www.annualreviews.org)]]<br />
[[Image:Fig2p.jpg|thumb|right|300px|'''図２ 嗅周野を中心とする内側側頭葉と感覚野の関係を示す模式図'''<br>嗅周野は内側側頭葉記憶システム（細い横線の上）の入り口にあたり、記憶機能（青色）と知覚機能（赤色）を結びつける。]]<br />
<br />
英語名：perirhinal cortex <br />
<br />
同義語：嗅周皮質 <br />
<br />
嗅周野は海馬を頂点とする[[内側側頭葉記憶システム]]の入り口に相当し、[[高次感覚連合野]]から受け取った知覚情報を[[嗅内野]]を介して[[海馬]]に供給する一方で、想起により得られた記憶情報を高次感覚連合野に供給する。嗅周野は内側側頭葉記憶システムが関与する[[宣言的記憶]]の中でも特にオブジェクトに関する記憶機能と深く関わる。<br />
<br />
== 位置と細胞構築 ==<br />
嗅周野は[[側頭葉]]にある皮質領域で、[[ブロードマンの脳地図]]の[[35野]]と[[36野]]から構成される。[[wikipedia:JA:霊長類|霊長類]]では側頭葉前部の内側領域に位置する（図１）<ref name="refsq"><pubmed> 21456960 </pubmed></ref>。35野は[[嗅脳溝]]の基底部（fundus）を、36野は嗅脳溝の外側部分を占める。嗅周野は内側と尾側において、それぞれ[[嗅内野]]（entorhinal cortex）と[[海馬傍皮質]]（parahippocampal cortex）に接し、外側において[[高次視覚領域]]（[[TE野]]）と接する。嗅周野は細胞構築学的には[[不等皮質]]（allocortex）と呼ばれる。35野は[[第4層]]を欠く[[無顆粒皮質]]（agranular cortex）であり、36野は第4層が薄く細胞密度が疎な[[異化粒皮質]]（dysgranular cortex）である。[[wikipedia:JA:げっ歯類|げっ歯類]]においても嗅周野は嗅脳溝に沿って位置するが、脳全体として見た位置は、霊長類と比べるとより外側部に位置する。また、げっ歯類では、嗅周野は尾側において、海馬傍皮質ではなく[[後嗅皮質]]と接する。後嗅皮質は霊長類の海馬傍皮質と比べて細胞構築学的には異なるが、神経線維の結合様式は類似している。 <br />
<br />
== 結合 ==<br />
<br />
嗅周野は様々な高次感覚連合野から知覚情報を受け取るが、サルではTE野からの[[視覚]]入力が多くを占める<ref><pubmed> 7890828 </pubmed></ref>。TE野は物体情報を処理する[[視覚腹側路]]の最終段階にあたり、[[オブジェクト情報]]をコードする。嗅周野はTE野からの視覚入力以外に、海馬傍皮質内のTF野や[[上側頭溝]]（superior temporal sulcus）背側部といった複数の感覚モダリティーを処理する領域からの入力も受け取る。嗅周野が受け取った感覚情報が嗅内野を介して海馬に供給される一方で、海馬や嗅内野からの信号が逆行性に嗅周野に伝達される。高次感覚連合野や内側側頭葉領域以外では、嗅周野は[[眼窩前頭皮質]]（orbitofrontal cortex）や[[島皮質]]（insular cortex）、そして[[前帯状皮質]]（anterior cingulate cortex）といった[[情動]]や[[報酬]]に関する領域とも結合を持つ。また、[[wikipedia:JA:サル|サル]]では感覚入力の大半は視覚連合野からの入力により占められるが、げっ歯類では[[嗅覚]]や[[体性感覚]]、[[聴覚]]といった視覚以外の入力の占める割合が高い。 <br />
<br />
== 機能 ==<br />
<br />
嗅周野は高次感覚連合野と内側側頭葉記憶システムの中間点に位置する<ref name="refsq" />。この点は嗅周野の機能を考える上で重要であり、実際、嗅周野は内側側頭葉記憶システムの一員として記憶機能に従事するという説と、高次感覚連合野の最終段階としてより高次の知覚処理に従事するという説<ref><pubmed> 17636546 </pubmed></ref>があり論争が続いている。知覚と記憶のどちらの側に位置づけるにしろ、嗅周野は[[エピソード記憶]]に関連する神経情報の主要経路の一つとして、主にオブジェクトに関する情報を高次感覚連合野から受け取り、嗅内野を介して海馬に供給するとともに、海馬からの出力を高次感覚連合野に逆行性に伝達する。<br />
<br />
嗅周野はエピソード記憶に関わる情報の連絡路としてだけでなく、それ自身が[[連合記憶]]に関係し、異なるオブジェクト間での関連付けや<ref name="refna"><pubmed> 12684473 </pubmed></ref>、オブジェクトと報酬情報の間の関連付け<ref><pubmed> 10712488 </pubmed></ref> <ref><pubmed> 16793883 </pubmed></ref>に寄与することが知られている。例えば2つの任意の視覚図形（仮に図形AとB）をペアとして学習を行うと、[[対符号化細胞]]（pair-coding neuron)<ref><pubmed> 1944594 </pubmed></ref> と呼ばれる図形の組み合わせを表現する（図形Aと図形Bの両方に選択的な反応を示す）ニューロン群が嗅周野に多数出現する<ref name="refna" />。嗅周野はまた、ある対象を知っているかどうかの判断にも寄与すると考えられている。これについては、嗅周野と海馬の間の機能分担に関する論争がある。ある対象を過去に経験したこととする[[再認]]（recognition）の過程には、その対象を知っている（気がする）場合（馴染み深さ：[[familiarity]]）と、その対象についての具体的な情報を想起（[[recollection]]）する場合の2つの要素が重なり合う。このとき、嗅周野は知っているかどうかに寄与するのに対して海馬は想起に寄与するという説<ref><pubmed> 17417939 </pubmed></ref>がある一方で、それぞれの領域が両方の要素に寄与するという説<ref><pubmed> 21481629 </pubmed></ref>がある。 <br />
<br />
== 関連項目 ==<br />
*[[35野]]<br />
*[[36野]]<br />
*[[下部側頭葉]]<br />
*[[嗅内野]]<br />
*[[内側側頭葉]]<br />
<br />
== 参考文献 ==<br />
<br />
<references /><br />
<br />
<br />
(執筆者：納家勇治 担当編集委員：岡本仁)</div>
Yujinaya
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E5%97%85%E5%86%85%E9%87%8E&diff=10549
嗅内野
2012-06-13T22:13:31Z
<p>Yujinaya: </p>
<hr />
<div>[[Image:Fig1 copy.jpg|thumb|right|300px|'''図1 ヒト、サル、ラットの脳における嗅内野の位置'''<br>PR、嗅周野。EC、嗅内野。PH、[[海馬傍皮質]]。POR、[[後嗅皮質]]。参考文献<ref name="refsq"><pubmed> 21456960 </pubmed></ref>より抜粋。(Reproduce, with permission, from the Annual Review of Neuroscience, Volume 34 © 2011, pages 259-288 by Annual Reviews www.annualreviews.org)]]<br />
<br />
英語名：entorhinal cortex <br />
<br />
同義語：嗅内皮質<br />
<br />
嗅内野は[[内側側頭葉記憶システム]]の構成要素として[[宣言的記憶]]機能に関わる。皮質と[[海馬]]の間に見られる入出力のほとんどは嗅内野を介して行われる。嗅内野はオブジェクト情報と空間情報の両方に関わるが、現在のところ、空間情報処理やナビゲーションに関わる神経メカニズムについての研究が進んでいる。嗅内野はまた[[アルツハイマー病]]の病変が初期の段階から観察される領域として知られている。 <br />
<br />
== 位置と細胞構築 ==<br />
嗅内野は[[側頭葉]]にある[[皮質]]領域で、主に[[ブロードマンの脳地図]]の[[28野]]にあたる。[[wikipedia:JA:霊長類|霊長類]]では側頭葉前部の内側領域に位置し、[[嗅脳溝]]の内側部分を占める（図1）<ref name="refsq"><pubmed> 21456960 </pubmed></ref>。嗅内野は外側と内背側においてそれぞれ[[嗅周野]]（perirhinal cortex）と[[海馬台]]（subiculum）と接し、尾側で[[海馬傍皮質]]（parahippocampal cortex）と接する。嗅内野は細胞構築学的には[[不等皮質]]（allocortex）と呼ばれる、第4層を欠く[[無顆粒皮質]]（agranular cortex）である。[[wikipedia:JA:げっ歯類|げっ歯類]]では嗅内野は側頭葉後部、嗅脳溝の腹側部分を占める（図1）。<br />
<br />
== 結合 ==<br />
嗅内野の浅層から[[海馬体]]（hippocampal formation）へ投射される[[軸策]]線維を[[貫通線維]]（perforant path）と呼ぶ<ref><pubmed> 17765711</pubmed></ref>。貫通線維の内、第2層から投射されるものは主に[[歯状回]]（dentate gyrus）と[[CA3]]領域に、[[第3層]]から投射されるものは[[CA1]]領域と海馬台にそれぞれ結合する。嗅内野の浅層が海馬体に入力信号を与える一方で、嗅内野の深層（[[第5層]]）は海馬体の海馬台とCA1領域からの出力を受け取る。嗅内野と皮質の主な結合については、サルの場合は海馬傍皮質][[脳梁膨大後部皮質]]（retrosplenial cortex）からの入力が尾側に、嗅周野からの入力が吻側に与えられる。げっ歯類では[[梨状皮質]]（piriform cortex）からの入力が嗅内野全体で最も強い。梨状皮質は[[嗅覚]]に関わる。梨状皮質に次いでは、嗅内野の外側領域では主に嗅周野と[[島皮質]]（insular cortex）、そして[[前頭皮質]]（frontal cortex）から、内側領域では[[帯状皮質]]（cingulate cortex）や後部視覚野からの入力が見られる。これら皮質からの入力は嗅内野の浅層に届き、嗅内野から皮質領域に対する出力は深層より投射される。 <br />
<br />
[[Image:GridN.jpg|thumb|right|300px|'''図2 ラットの[[グリッド細胞]]'''<br>左上）ラットが走った軌跡を黒線で示し、[[スパイク]]発火があった地点を赤点で示した 。（左下）30分間のデータをもとにグリッド細胞の平均発火頻度マップを作成した。（右）グリッド細胞と場所細胞の空間マップの例を背側-内側の軸に沿って示す。参考文献<ref name=ref4><pubmed> 19021254</pubmed></ref>より抜粋。(This material is reproduced with permission of John Wiley & Sons, Inc.)]]<br />
<br />
== 機能 ==<br />
嗅内野は[[内側側頭葉記憶システム]]<ref name="refsq" />の構成要素として、海馬に対する入出力ゲートとしての役割を担う。そのため、嗅内野は[[エピソード記憶]]が正常に機能するために必須の領域である。ところが単なる中継地点としてではなく、嗅内野自身が新たに付け加える機能については、まだ良く分かっていない。<br />
<br />
こうしたなか、空間情報処理またはナビゲーションに関わる嗅内野の神経メカニズムが、げっ歯類を使用した電気生理学的研究によって明らかにされつつある。Moser達のグループはラットの嗅内野の内側領域ににおいて[[グリッド細胞]]と呼ばれるニューロンを発見した<ref><pubmed> 15965463</pubmed></ref><ref name=ref4><pubmed> 19021254</pubmed></ref>（図2）。グリッド細胞は複数の場所受容野を持ち、さらにそれら場所受容野は等間隔に規則正しく配列して6角形または3角形の格子を形成している。場所受容野間の間隔は背側部から腹側部に向かうに従い広がっていく。グリッド細胞がコードする幾何学的な空間情報は海馬に供給され、[[場所細胞]]（place cell）が示す神経活動パターンに寄与する。グリッド細胞はげっ歯類だけでなく、ヒトにおいても存在することが[[機能的核磁気共鳴画像]]を使った実験において示唆されている<ref><pubmed> 20090680</pubmed></ref>。嗅内野の内側領域にはグリッド細胞の他にも、動物がどの方角を向いているかによって反応強度が異なる[[頭部方向性細胞]]（head-direction cell）が見つかっている<ref><pubmed> 15961670</pubmed></ref>。<br />
<br />
嗅内野の内側領域が空間情報処理と関わる一方、外側領域は[[オブジェクト]]といった非空間情報の処理により関わると考えられている。 <br />
<br />
== アルツハイマー病==<br />
<br />
嗅内野における病変が[[アルツハイマー病]]や側頭葉性の[[てんかん]]、[[統合失調症]]の発病と関連するといった報告がある。アルツハイマー病ではその初期の段階において、嗅内野の特に[[第2層]]で[[神経原線維変化]]と呼ばれる病変が見られることが知られている<ref><pubmed> 8699259</pubmed></ref>。嗅内野における神経原繊維変化は通常の加齢においても見られるが、アルツハイマー上では、さらに海馬やその他の皮質へと病変が拡大していく。 <br />
<br />
== 関連項目 ==<br />
*[[28野]]<br />
*[[嗅周野]]<br />
*[[内側側頭葉]]<br />
<br />
== 参考文献 ==<br />
<br />
<references /><br />
<br />
<br />
(執筆者：納家勇治 担当編集委員：岡本仁)</div>
Yujinaya
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E5%97%85%E5%86%85%E9%87%8E&diff=10548
嗅内野
2012-06-13T22:12:18Z
<p>Yujinaya: </p>
<hr />
<div>[[Image:Fig1 copy.jpg|thumb|right|300px|'''図1 ヒト、サル、ラットの脳における嗅内野の位置'''<br>PR、嗅周野。EC、嗅内野。PH、[[海馬傍皮質]]。POR、[[後嗅皮質]]。参考文献<ref name="refsq"><pubmed> 21456960 </pubmed></ref>より抜粋。(Reproduce, with permission, from the Annual Review of Neuroscience, Volume 34 © 2011, pages 259-288 by Annual Reviews www.annualreviews.org)]]<br />
<br />
英語名：entorhinal cortex <br />
<br />
同義語：嗅内皮質<br />
<br />
嗅内野は[[内側側頭葉記憶システム]]の構成要素として[[宣言的記憶機能]]に関わる。皮質と[[海馬]]の間に見られる入出力のほとんどは嗅内野を介して行われる。嗅内野はオブジェクト情報と空間情報の両方に関わるが、現在のところ、空間情報処理やナビゲーションに関わる神経メカニズムについての研究が進んでいる。嗅内野はまた[[アルツハイマー病]]の病変が初期の段階から観察される領域として知られている。 <br />
<br />
== 位置と細胞構築 ==<br />
嗅内野は[[側頭葉]]にある[[皮質]]領域で、主に[[ブロードマンの脳地図]]の[[28野]]にあたる。[[wikipedia:JA:霊長類|霊長類]]では側頭葉前部の内側領域に位置し、[[嗅脳溝]]の内側部分を占める（図1）<ref name="refsq"><pubmed> 21456960 </pubmed></ref>。嗅内野は外側と内背側においてそれぞれ[[嗅周野]]（perirhinal cortex）と[[海馬台]]（subiculum）と接し、尾側で[[海馬傍皮質]]（parahippocampal cortex）と接する。嗅内野は細胞構築学的には[[不等皮質]]（allocortex）と呼ばれる、第4層を欠く[[無顆粒皮質]]（agranular cortex）である。[[wikipedia:JA:げっ歯類|げっ歯類]]では嗅内野は側頭葉後部、嗅脳溝の腹側部分を占める（図1）。<br />
<br />
== 結合 ==<br />
嗅内野の浅層から[[海馬体]]（hippocampal formation）へ投射される[[軸策]]線維を[[貫通線維]]（perforant path）と呼ぶ<ref><pubmed> 17765711</pubmed></ref>。貫通線維の内、第2層から投射されるものは主に[[歯状回]]（dentate gyrus）と[[CA3]]領域に、[[第3層]]から投射されるものは[[CA1]]領域と海馬台にそれぞれ結合する。嗅内野の浅層が海馬体に入力信号を与える一方で、嗅内野の深層（[[第5層]]）は海馬体の海馬台とCA1領域からの出力を受け取る。嗅内野と皮質の主な結合については、サルの場合は海馬傍皮質][[脳梁膨大後部皮質]]（retrosplenial cortex）からの入力が尾側に、嗅周野からの入力が吻側に与えられる。げっ歯類では[[梨状皮質]]（piriform cortex）からの入力が嗅内野全体で最も強い。梨状皮質は[[嗅覚]]に関わる。梨状皮質に次いでは、嗅内野の外側領域では主に嗅周野と[[島皮質]]（insular cortex）、そして[[前頭皮質]]（frontal cortex）から、内側領域では[[帯状皮質]]（cingulate cortex）や後部視覚野からの入力が見られる。これら皮質からの入力は嗅内野の浅層に届き、嗅内野から皮質領域に対する出力は深層より投射される。 <br />
<br />
[[Image:GridN.jpg|thumb|right|300px|'''図2 ラットの[[グリッド細胞]]'''<br>左上）ラットが走った軌跡を黒線で示し、[[スパイク]]発火があった地点を赤点で示した 。（左下）30分間のデータをもとにグリッド細胞の平均発火頻度マップを作成した。（右）グリッド細胞と場所細胞の空間マップの例を背側-内側の軸に沿って示す。参考文献<ref name=ref4><pubmed> 19021254</pubmed></ref>より抜粋。(This material is reproduced with permission of John Wiley & Sons, Inc.)]]<br />
<br />
== 機能 ==<br />
嗅内野は[[内側側頭葉記憶システム]]<ref name="refsq" />の構成要素として、海馬に対する入出力ゲートとしての役割を担う。そのため、嗅内野は[[エピソード記憶]]が正常に機能するために必須の領域である。ところが単なる中継地点としてではなく、嗅内野自身が新たに付け加える機能については、まだ良く分かっていない。<br />
<br />
こうしたなか、空間情報処理またはナビゲーションに関わる嗅内野の神経メカニズムが、げっ歯類を使用した電気生理学的研究によって明らかにされつつある。Moser達のグループはラットの嗅内野の内側領域ににおいて[[グリッド細胞]]と呼ばれるニューロンを発見した<ref><pubmed> 15965463</pubmed></ref><ref name=ref4><pubmed> 19021254</pubmed></ref>（図2）。グリッド細胞は複数の場所受容野を持ち、さらにそれら場所受容野は等間隔に規則正しく配列して6角形または3角形の格子を形成している。場所受容野間の間隔は背側部から腹側部に向かうに従い広がっていく。グリッド細胞がコードする幾何学的な空間情報は海馬に供給され、[[場所細胞]]（place cell）が示す神経活動パターンに寄与する。グリッド細胞はげっ歯類だけでなく、ヒトにおいても存在することが[[機能的核磁気共鳴画像]]を使った実験において示唆されている<ref><pubmed> 20090680</pubmed></ref>。嗅内野の内側領域にはグリッド細胞の他にも、動物がどの方角を向いているかによって反応強度が異なる[[頭部方向性細胞]]（head-direction cell）が見つかっている<ref><pubmed> 15961670</pubmed></ref>。<br />
<br />
嗅内野の内側領域が空間情報処理と関わる一方、外側領域は[[オブジェクト]]といった非空間情報の処理により関わると考えられている。 <br />
<br />
== アルツハイマー病==<br />
<br />
嗅内野における病変が[[アルツハイマー病]]や側頭葉性の[[てんかん]]、[[統合失調症]]の発病と関連するといった報告がある。アルツハイマー病ではその初期の段階において、嗅内野の特に[[第2層]]で[[神経原線維変化]]と呼ばれる病変が見られることが知られている<ref><pubmed> 8699259</pubmed></ref>。嗅内野における神経原繊維変化は通常の加齢においても見られるが、アルツハイマー上では、さらに海馬やその他の皮質へと病変が拡大していく。 <br />
<br />
== 関連項目 ==<br />
*[[28野]]<br />
*[[嗅周野]]<br />
*[[内側側頭葉]]<br />
<br />
== 参考文献 ==<br />
<br />
<references /><br />
<br />
<br />
(執筆者：納家勇治 担当編集委員：岡本仁)</div>
Yujinaya
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E5%97%85%E5%86%85%E9%87%8E&diff=10547
嗅内野
2012-06-13T22:01:06Z
<p>Yujinaya: </p>
<hr />
<div>[[Image:Fig1 copy.jpg|thumb|right|300px|'''図1 ヒト、サル、ラットの脳における嗅内野の位置'''<br>PR、嗅周野。EC、嗅内野。PH、[[海馬傍皮質]]。POR、[[後嗅皮質]]。参考文献<ref name="refsq"><pubmed> 21456960 </pubmed></ref>より抜粋。(Reproduce, with permission, from the Annual Review of Neuroscience, Volume 34 © 2011, pages 259-288 by Annual Reviews www.annualreviews.org)]]<br />
<br />
英語名：entorhinal cortex <br />
<br />
同義語：嗅内皮質 <br />
<br />
== 位置と細胞構築 ==<br />
嗅内野は[[側頭葉]]にある[[皮質]]領域で、主に[[ブロードマンの脳地図]]の[[28野]]にあたる。[[wikipedia:JA:霊長類|霊長類]]では側頭葉前部の内側領域に位置し、[[嗅脳溝]]の内側部分を占める（図1）<ref name="refsq"><pubmed> 21456960 </pubmed></ref>。嗅内野は外側と内背側においてそれぞれ[[嗅周野]]（perirhinal cortex）と[[海馬台]]（subiculum）と接し、尾側で[[海馬傍皮質]]（parahippocampal cortex）と接する。嗅内野は細胞構築学的には[[不等皮質]]（allocortex）と呼ばれる、第4層を欠く[[無顆粒皮質]]（agranular cortex）である。[[wikipedia:JA:げっ歯類|げっ歯類]]では嗅内野は側頭葉後部、嗅脳溝の腹側部分を占める（図1）。<br />
<br />
== 結合 ==<br />
嗅内野の浅層から[[海馬体]]（hippocampal formation）へ投射される[[軸策]]線維を[[貫通線維]]（perforant path）と呼ぶ<ref><pubmed> 17765711</pubmed></ref>。貫通線維の内、第2層から投射されるものは主に[[歯状回]]（dentate gyrus）と[[CA3]]領域に、[[第3層]]から投射されるものは[[CA1]]領域と海馬台にそれぞれ結合する。嗅内野の浅層が海馬体に入力信号を与える一方で、嗅内野の深層（[[第5層]]）は海馬体の海馬台とCA1領域からの出力を受け取る。嗅内野と皮質の主な結合については、サルの場合は海馬傍皮質][[脳梁膨大後部皮質]]（retrosplenial cortex）からの入力が尾側に、嗅周野からの入力が吻側に与えられる。げっ歯類では[[梨状皮質]]（piriform cortex）からの入力が嗅内野全体で最も強い。梨状皮質は[[嗅覚]]に関わる。梨状皮質に次いでは、嗅内野の外側領域では主に嗅周野と[[島皮質]]（insular cortex）、そして[[前頭皮質]]（frontal cortex）から、内側領域では[[帯状皮質]]（cingulate cortex）や後部視覚野からの入力が見られる。これら皮質からの入力は嗅内野の浅層に届き、嗅内野から皮質領域に対する出力は深層より投射される。 <br />
<br />
[[Image:GridN.jpg|thumb|right|300px|'''図2 ラットの[[グリッド細胞]]'''<br>左上）ラットが走った軌跡を黒線で示し、[[スパイク]]発火があった地点を赤点で示した 。（左下）30分間のデータをもとにグリッド細胞の平均発火頻度マップを作成した。（右）グリッド細胞と場所細胞の空間マップの例を背側-内側の軸に沿って示す。参考文献<ref name=ref4><pubmed> 19021254</pubmed></ref>より抜粋。(This material is reproduced with permission of John Wiley & Sons, Inc.)]]<br />
<br />
== 機能 ==<br />
嗅内野は[[内側側頭葉記憶システム]]<ref name="refsq" />の構成要素として、海馬に対する入出力ゲートとしての役割を担う。そのため、嗅内野は[[エピソード記憶]]が正常に機能するために必須の領域である。ところが単なる中継地点としてではなく、嗅内野自身が新たに付け加える機能については、まだ良く分かっていない。<br />
<br />
こうしたなか、空間情報処理またはナビゲーションに関わる嗅内野の神経メカニズムが、げっ歯類を使用した電気生理学的研究によって明らかにされつつある。Moser達のグループはラットの嗅内野の内側領域ににおいて[[グリッド細胞]]と呼ばれるニューロンを発見した<ref><pubmed> 15965463</pubmed></ref><ref name=ref4><pubmed> 19021254</pubmed></ref>（図2）。グリッド細胞は複数の場所受容野を持ち、さらにそれら場所受容野は等間隔に規則正しく配列して6角形または3角形の格子を形成している。場所受容野間の間隔は背側部から腹側部に向かうに従い広がっていく。グリッド細胞がコードする幾何学的な空間情報は海馬に供給され、[[場所細胞]]（place cell）が示す神経活動パターンに寄与する。グリッド細胞はげっ歯類だけでなく、ヒトにおいても存在することが[[機能的核磁気共鳴画像]]を使った実験において示唆されている<ref><pubmed> 20090680</pubmed></ref>。嗅内野の内側領域にはグリッド細胞の他にも、動物がどの方角を向いているかによって反応強度が異なる[[頭部方向性細胞]]（head-direction cell）が見つかっている<ref><pubmed> 15961670</pubmed></ref>。<br />
<br />
嗅内野の内側領域が空間情報処理と関わる一方、外側領域は[[オブジェクト]]といった非空間情報の処理により関わると考えられている。 <br />
<br />
== アルツハイマー病==<br />
<br />
嗅内野における病変が[[アルツハイマー病]]や側頭葉性の[[てんかん]]、[[統合失調症]]の発病と関連するといった報告がある。アルツハイマー病ではその初期の段階において、嗅内野の特に[[第2層]]で[[神経原線維変化]]と呼ばれる病変が見られることが知られている<ref><pubmed> 8699259</pubmed></ref>。嗅内野における神経原繊維変化は通常の加齢においても見られるが、アルツハイマー上では、さらに海馬やその他の皮質へと病変が拡大していく。 <br />
<br />
== 関連項目 ==<br />
*[[28野]]<br />
*[[嗅周野]]<br />
*[[内側側頭葉]]<br />
<br />
== 参考文献 ==<br />
<br />
<references /><br />
<br />
<br />
(執筆者：納家勇治 担当編集委員：岡本仁)</div>
Yujinaya
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E5%97%85%E5%91%A8%E9%87%8E&diff=10546
嗅周野
2012-06-13T21:53:10Z
<p>Yujinaya: </p>
<hr />
<div>[[Image:Fig1 copy.jpg|thumb|right|300px|'''図1 ヒト、サル、ラットの脳における嗅周野の位置'''<br>PR、嗅周野。EC、嗅内野。PH、海馬傍皮質。POR、後嗅皮質。参考文献<ref name="refsq"><pubmed> 21456960 </pubmed></ref>より抜粋。(Reproduce, with permission, from the Annual Review of Neuroscience, Volume 34 © 2011, pages 259-288 by Annual Reviews www.annualreviews.org)]]<br />
[[Image:Fig2p.jpg|thumb|right|300px|'''図２ 嗅周野を中心とする内側側頭葉と感覚野の関係を示す模式図'''<br>嗅周野は内側側頭葉記憶システム（細い横線の上）の入り口にあたり、記憶機能（青色）と知覚機能（赤色）を結びつける。]]<br />
<br />
英語名：perirhinal cortex <br />
<br />
同義語：嗅周皮質 <br />
<br />
嗅周野は海馬を頂点とする[[内側側頭葉記憶システム]]の入り口に相当し、[[高次感覚連合野]]から受け取った知覚情報を[[嗅内野]]を介して[[海馬]]に供給する一方で、想起により得られた記憶情報を高次感覚連合野に供給する。嗅周野は内側側頭葉記憶システムが関与する[[宣言的記憶]]の中でも特にオブジェクトに関する記憶機能と深く関わる。<br />
<br />
== 位置と細胞構築 ==<br />
嗅周野は[[側頭葉]]にある皮質領域で、[[ブロードマンの脳地図]]の[[35野]]と[[36野]]から構成される。[[wikipedia:JA:霊長類|霊長類]]では側頭葉前部の内側領域に位置する（図１）<ref name="refsq"><pubmed> 21456960 </pubmed></ref>。35野は[[嗅脳溝]]の基底部（fundus）を、36野は嗅脳溝の外側部分を占める。嗅周野は内側と尾側において、それぞれ[[嗅内野]]（entorhinal cortex）と[[海馬傍皮質]]（parahippocampal cortex）に接し、外側において[[高次視覚領域]]（[[TE野]]）と接する。嗅周野は細胞構築学的には[[不等皮質]]（allocortex）と呼ばれる。35野は[[第4層]]を欠く[[無顆粒皮質]]（agranular cortex）であり、36野は第4層が薄く細胞密度が疎な[[異化粒皮質]]（dysgranular cortex）である。[[wikipedia:JA:げっ歯類|げっ歯類]]においても嗅周野は嗅脳溝に沿って位置するが、脳全体として見た位置は、霊長類と比べるとより外側部に位置する。また、げっ歯類では、嗅周野は尾側において、海馬傍皮質ではなく[[後嗅皮質]]と接する。後嗅皮質は霊長類の海馬傍皮質と比べて細胞構築学的には異なるが、神経線維の結合様式は類似している。 <br />
<br />
== 結合 ==<br />
<br />
嗅周野は様々な高次感覚連合野から知覚情報を受け取るが、サルではTE野からの[[視覚]]入力が多くを占める<ref><pubmed> 7890828 </pubmed></ref>。TE野は物体情報を処理する[[視覚腹側路]]の最終段階にあたり、[[オブジェクト情報]]をコードする。嗅周野はTE野からの視覚入力以外に、海馬傍皮質内のTF野や[[上側頭溝]]（superior temporal sulcus）背側部といった複数の感覚モダリティーを処理する領域からの入力も受け取る。嗅周野が受け取った感覚情報が嗅内野を介して海馬に供給される一方で、海馬や嗅内野からの信号が逆行性に嗅周野に伝達される。高次感覚連合野や内側側頭葉領域以外では、嗅周野は[[眼窩前頭皮質]]（orbitofrontal cortex）や[[島皮質]]（insular cortex）、そして[[前帯状皮質]]（anterior cingulate cortex）といった[[情動]]や[[報酬]]に関する領域とも結合を持つ。また、[[wikipedia:JA:サル|サル]]では感覚入力の大半は視覚連合野からの入力により占められるが、げっ歯類では[[嗅覚]]や[[体性感覚]]、[[聴覚]]といった視覚以外の入力の占める割合が高い。 <br />
<br />
== 機能 ==<br />
<br />
嗅周野は高次感覚連合野と内側側頭葉記憶システムの中間点に位置する<ref name="refsq" />。この点は嗅周野の機能を考える上で重要であり、実際、嗅周野は内側側頭葉記憶システムの一員として記憶機能に従事するという説と、高次感覚連合野の最終段階としてより高次の知覚処理に従事するという説<ref><pubmed> 17636546 </pubmed></ref>があり論争が続いている。知覚と記憶のどちらの側に位置づけるにしろ、嗅周野は[[エピソード記憶]]に関連する神経情報の主要経路の一つとして、主にオブジェクトに関する情報を高次感覚連合野から受け取り、嗅内野を介して海馬に供給するとともに、海馬からの出力を高次感覚連合野に逆行性に伝達する。<br />
<br />
嗅周野はエピソード記憶に関わる情報の連絡路としてだけでなく、それ自身が[[連合記憶]]に関係し、異なるオブジェクト間での関連付けや<ref name="refna"><pubmed> 12684473 </pubmed></ref>、オブジェクトと報酬情報の間の関連付け<ref><pubmed> 10712488 </pubmed></ref> <ref><pubmed> 16793883 </pubmed></ref>に寄与することが知られている。例えば2つの任意の視覚図形（仮に図形AとB）をペアとして学習を行うと、[[対符号化細胞]]（pair-coding neuron)<ref><pubmed> 1944594 </pubmed></ref> と呼ばれる図形の組み合わせを表現する（図形Aと図形Bの両方に選択的な反応を示す）ニューロン群が嗅周野に多数出現する<ref name="refna" />。嗅周野はまた、ある対象を知っているかどうかの判断にも寄与すると考えられている。これについては、嗅周野と海馬の間の機能分担に関する論争がある。ある対象を過去に経験したこととする[[再認]]（recognition）の過程には、その対象を知っている（気がする）場合（[[familiarity]]）と、その対象についての具体的な情報を想起する場合（[[recollection]]）の2つの要素が重なり合う。このとき、嗅周野は知っているかどうかに寄与するのに対して海馬は想起に寄与するという説<ref><pubmed> 17417939 </pubmed></ref>がある一方で、それぞれの領域が両方の要素に寄与するという説<ref><pubmed> 21481629 </pubmed></ref>がある。 <br />
<br />
== 関連項目 ==<br />
*[[35野]]<br />
*[[36野]]<br />
*[[下部側頭葉]]<br />
*[[嗅内野]]<br />
*[[内側側頭葉]]<br />
<br />
== 参考文献 ==<br />
<br />
<references /><br />
<br />
<br />
(執筆者：納家勇治 担当編集委員：岡本仁)</div>
Yujinaya
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E5%97%85%E5%91%A8%E9%87%8E&diff=10545
嗅周野
2012-06-13T21:51:41Z
<p>Yujinaya: </p>
<hr />
<div>[[Image:Fig1 copy.jpg|thumb|right|300px|'''図1 ヒト、サル、ラットの脳における嗅周野の位置'''<br>PR、嗅周野。EC、嗅内野。PH、海馬傍皮質。POR、後嗅皮質。参考文献<ref name="refsq"><pubmed> 21456960 </pubmed></ref>より抜粋。(Reproduce, with permission, from the Annual Review of Neuroscience, Volume 34 © 2011, pages 259-288 by Annual Reviews www.annualreviews.org)]]<br />
[[Image:Fig2p.jpg|thumb|right|300px|'''図２ 嗅周野を中心とする内側側頭葉と感覚野の関係を示す模式図'''<br>嗅周野は内側側頭葉記憶システム（細い横線の上）の入り口にあたり、記憶機能（青色）と知覚機能（赤色）を結びつける。]]<br />
<br />
英語名：perirhinal cortex <br />
<br />
同義語：嗅周皮質 <br />
<br />
嗅周野は海馬を頂点とする[[内側側頭葉記憶システム]]の入り口に相当し、[[高次感覚連合野]]から受け取った知覚情報を[[嗅内野]]を介して[[海馬]]に供給する一方で、想起により得られた記憶情報を高次感覚連合野に供給する。嗅周野は内側側頭葉記憶システムの関与する[[宣言的記憶]]の中でも特にオブジェクトに関する記憶機能と深く関わる。<br />
<br />
== 位置と細胞構築 ==<br />
嗅周野は[[側頭葉]]にある皮質領域で、[[ブロードマンの脳地図]]の[[35野]]と[[36野]]から構成される。[[wikipedia:JA:霊長類|霊長類]]では側頭葉前部の内側領域に位置する（図１）<ref name="refsq"><pubmed> 21456960 </pubmed></ref>。35野は[[嗅脳溝]]の基底部（fundus）を、36野は嗅脳溝の外側部分を占める。嗅周野は内側と尾側において、それぞれ[[嗅内野]]（entorhinal cortex）と[[海馬傍皮質]]（parahippocampal cortex）に接し、外側において[[高次視覚領域]]（[[TE野]]）と接する。嗅周野は細胞構築学的には[[不等皮質]]（allocortex）と呼ばれる。35野は[[第4層]]を欠く[[無顆粒皮質]]（agranular cortex）であり、36野は第4層が薄く細胞密度が疎な[[異化粒皮質]]（dysgranular cortex）である。[[wikipedia:JA:げっ歯類|げっ歯類]]においても嗅周野は嗅脳溝に沿って位置するが、脳全体として見た位置は、霊長類と比べるとより外側部に位置する。また、げっ歯類では、嗅周野は尾側において、海馬傍皮質ではなく[[後嗅皮質]]と接する。後嗅皮質は霊長類の海馬傍皮質と比べて細胞構築学的には異なるが、神経線維の結合様式は類似している。 <br />
<br />
== 結合 ==<br />
<br />
嗅周野は様々な高次感覚連合野から知覚情報を受け取るが、サルではTE野からの[[視覚]]入力が多くを占める<ref><pubmed> 7890828 </pubmed></ref>。TE野は物体情報を処理する[[視覚腹側路]]の最終段階にあたり、[[オブジェクト情報]]をコードする。嗅周野はTE野からの視覚入力以外に、海馬傍皮質内のTF野や[[上側頭溝]]（superior temporal sulcus）背側部といった複数の感覚モダリティーを処理する領域からの入力も受け取る。嗅周野が受け取った感覚情報が嗅内野を介して海馬に供給される一方で、海馬や嗅内野からの信号が逆行性に嗅周野に伝達される。高次感覚連合野や内側側頭葉領域以外では、嗅周野は[[眼窩前頭皮質]]（orbitofrontal cortex）や[[島皮質]]（insular cortex）、そして[[前帯状皮質]]（anterior cingulate cortex）といった[[情動]]や[[報酬]]に関する領域とも結合を持つ。また、[[wikipedia:JA:サル|サル]]では感覚入力の大半は視覚連合野からの入力により占められるが、げっ歯類では[[嗅覚]]や[[体性感覚]]、[[聴覚]]といった視覚以外の入力の占める割合が高い。 <br />
<br />
== 機能 ==<br />
<br />
嗅周野は高次感覚連合野と内側側頭葉記憶システムの中間点に位置する<ref name="refsq" />。この点は嗅周野の機能を考える上で重要であり、実際、嗅周野は内側側頭葉記憶システムの一員として記憶機能に従事するという説と、高次感覚連合野の最終段階としてより高次の知覚処理に従事するという説<ref><pubmed> 17636546 </pubmed></ref>があり論争が続いている。知覚と記憶のどちらの側に位置づけるにしろ、嗅周野は[[エピソード記憶]]に関連する神経情報の主要経路の一つとして、主にオブジェクトに関する情報を高次感覚連合野から受け取り、嗅内野を介して海馬に供給するとともに、海馬からの出力を高次感覚連合野に逆行性に伝達する。<br />
<br />
嗅周野はエピソード記憶に関わる情報の連絡路としてだけでなく、それ自身が[[連合記憶]]に関係し、異なるオブジェクト間での関連付けや<ref name="refna"><pubmed> 12684473 </pubmed></ref>、オブジェクトと報酬情報の間の関連付け<ref><pubmed> 10712488 </pubmed></ref> <ref><pubmed> 16793883 </pubmed></ref>に寄与することが知られている。例えば2つの任意の視覚図形（仮に図形AとB）をペアとして学習を行うと、[[対符号化細胞]]（pair-coding neuron)<ref><pubmed> 1944594 </pubmed></ref> と呼ばれる図形の組み合わせを表現する（図形Aと図形Bの両方に選択的な反応を示す）ニューロン群が嗅周野に多数出現する<ref name="refna" />。嗅周野はまた、ある対象を知っているかどうかの判断にも寄与すると考えられている。これについては、嗅周野と海馬の間の機能分担に関する論争がある。ある対象を過去に経験したこととする[[再認]]（recognition）の過程には、その対象を知っている（気がする）場合（[[familiarity]]）と、その対象についての具体的な情報を想起する場合（[[recollection]]）の2つの要素が重なり合う。このとき、嗅周野は知っているかどうかに寄与するのに対して海馬は想起に寄与するという説<ref><pubmed> 17417939 </pubmed></ref>がある一方で、それぞれの領域が両方の要素に寄与するという説<ref><pubmed> 21481629 </pubmed></ref>がある。 <br />
<br />
== 関連項目 ==<br />
*[[35野]]<br />
*[[36野]]<br />
*[[下部側頭葉]]<br />
*[[嗅内野]]<br />
*[[内側側頭葉]]<br />
<br />
== 参考文献 ==<br />
<br />
<references /><br />
<br />
<br />
(執筆者：納家勇治 担当編集委員：岡本仁)</div>
Yujinaya
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E5%97%85%E5%91%A8%E9%87%8E&diff=10544
嗅周野
2012-06-13T21:48:56Z
<p>Yujinaya: </p>
<hr />
<div>[[Image:Fig1 copy.jpg|thumb|right|300px|'''図1 ヒト、サル、ラットの脳における嗅周野の位置'''<br>PR、嗅周野。EC、嗅内野。PH、海馬傍皮質。POR、後嗅皮質。参考文献<ref name="refsq"><pubmed> 21456960 </pubmed></ref>より抜粋。(Reproduce, with permission, from the Annual Review of Neuroscience, Volume 34 © 2011, pages 259-288 by Annual Reviews www.annualreviews.org)]]<br />
[[Image:Fig2p.jpg|thumb|right|300px|'''図２ 嗅周野を中心とする内側側頭葉と感覚野の関係を示す模式図'''<br>嗅周野は内側側頭葉記憶システム（細い横線の上）の入り口にあたり、記憶機能（青色）と知覚機能（赤色）を結びつける。]]<br />
<br />
英語名：perirhinal cortex <br />
<br />
嗅周野は海馬を頂点とする[[内側側頭葉記憶システム]]の入り口に相当し、[[高次感覚連合野]]から受け取った知覚情報を[[嗅内野]]を介して[[海馬]]に供給する一方で、想起により得られた記憶情報を高次感覚連合野に供給する。嗅周野は内側側頭葉記憶システムの関与する[[宣言的記憶]]の中でも特にオブジェクトに関する記憶機能と深く関わる。<br />
<br />
同義語：嗅周皮質 <br />
<br />
== 位置と細胞構築 ==<br />
嗅周野は[[側頭葉]]にある皮質領域で、[[ブロードマンの脳地図]]の[[35野]]と[[36野]]から構成される。[[wikipedia:JA:霊長類|霊長類]]では側頭葉前部の内側領域に位置する（図１）<ref name="refsq"><pubmed> 21456960 </pubmed></ref>。35野は[[嗅脳溝]]の基底部（fundus）を、36野は嗅脳溝の外側部分を占める。嗅周野は内側と尾側において、それぞれ[[嗅内野]]（entorhinal cortex）と[[海馬傍皮質]]（parahippocampal cortex）に接し、外側において[[高次視覚領域]]（[[TE野]]）と接する。嗅周野は細胞構築学的には[[不等皮質]]（allocortex）と呼ばれる。35野は[[第4層]]を欠く[[無顆粒皮質]]（agranular cortex）であり、36野は第4層が薄く細胞密度が疎な[[異化粒皮質]]（dysgranular cortex）である。[[wikipedia:JA:げっ歯類|げっ歯類]]においても嗅周野は嗅脳溝に沿って位置するが、脳全体として見た位置は、霊長類と比べるとより外側部に位置する。また、げっ歯類では、嗅周野は尾側において、海馬傍皮質ではなく[[後嗅皮質]]と接する。後嗅皮質は霊長類の海馬傍皮質と比べて細胞構築学的には異なるが、神経線維の結合様式は類似している。 <br />
<br />
== 結合 ==<br />
<br />
嗅周野は様々な高次感覚連合野から知覚情報を受け取るが、サルではTE野からの[[視覚]]入力が多くを占める<ref><pubmed> 7890828 </pubmed></ref>。TE野は物体情報を処理する[[視覚腹側路]]の最終段階にあたり、[[オブジェクト情報]]をコードする。嗅周野はTE野からの視覚入力以外に、海馬傍皮質内のTF野や[[上側頭溝]]（superior temporal sulcus）背側部といった複数の感覚モダリティーを処理する領域からの入力も受け取る。嗅周野が受け取った感覚情報が嗅内野を介して海馬に供給される一方で、海馬や嗅内野からの信号が逆行性に嗅周野に伝達される。高次感覚連合野や内側側頭葉領域以外では、嗅周野は[[眼窩前頭皮質]]（orbitofrontal cortex）や[[島皮質]]（insular cortex）、そして[[前帯状皮質]]（anterior cingulate cortex）といった[[情動]]や[[報酬]]に関する領域とも結合を持つ。また、[[wikipedia:JA:サル|サル]]では感覚入力の大半は視覚連合野からの入力により占められるが、げっ歯類では[[嗅覚]]や[[体性感覚]]、[[聴覚]]といった視覚以外の入力の占める割合が高い。 <br />
<br />
== 機能 ==<br />
<br />
嗅周野は高次感覚連合野と内側側頭葉記憶システムの中間点に位置する<ref name="refsq" />。この点は嗅周野の機能を考える上で重要であり、実際、嗅周野は内側側頭葉記憶システムの一員として記憶機能に従事するという説と、高次感覚連合野の最終段階としてより高次の知覚処理に従事するという説<ref><pubmed> 17636546 </pubmed></ref>があり論争が続いている。知覚と記憶のどちらの側に位置づけるにしろ、嗅周野は[[エピソード記憶]]に関連する神経情報の主要経路の一つとして、主にオブジェクトに関する情報を高次感覚連合野から受け取り、嗅内野を介して海馬に供給するとともに、海馬からの出力を高次感覚連合野に逆行性に伝達する。<br />
<br />
嗅周野はエピソード記憶に関わる情報の連絡路としてだけでなく、それ自身が[[連合記憶]]に関係し、異なるオブジェクト間での関連付けや<ref name="refna"><pubmed> 12684473 </pubmed></ref>、オブジェクトと報酬情報の間の関連付け<ref><pubmed> 10712488 </pubmed></ref> <ref><pubmed> 16793883 </pubmed></ref>に寄与することが知られている。例えば2つの任意の視覚図形（仮に図形AとB）をペアとして学習を行うと、[[対符号化細胞]]（pair-coding neuron)<ref><pubmed> 1944594 </pubmed></ref> と呼ばれる図形の組み合わせを表現する（図形Aと図形Bの両方に選択的な反応を示す）ニューロン群が嗅周野に多数出現する<ref name="refna" />。嗅周野はまた、ある対象を知っているかどうかの判断にも寄与すると考えられている。これについては、嗅周野と海馬の間の機能分担に関する論争がある。ある対象を過去に経験したこととする[[再認]]（recognition）の過程には、その対象を知っている（気がする）場合（[[familiarity]]）と、その対象についての具体的な情報を想起する場合（[[recollection]]）の2つの要素が重なり合う。このとき、嗅周野は知っているかどうかに寄与するのに対して海馬は想起に寄与するという説<ref><pubmed> 17417939 </pubmed></ref>がある一方で、それぞれの領域が両方の要素に寄与するという説<ref><pubmed> 21481629 </pubmed></ref>がある。 <br />
<br />
== 関連項目 ==<br />
*[[35野]]<br />
*[[36野]]<br />
*[[下部側頭葉]]<br />
*[[嗅内野]]<br />
*[[内側側頭葉]]<br />
<br />
== 参考文献 ==<br />
<br />
<references /><br />
<br />
<br />
(執筆者：納家勇治 担当編集委員：岡本仁)</div>
Yujinaya
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E5%97%85%E5%91%A8%E9%87%8E&diff=10543
嗅周野
2012-06-13T21:40:22Z
<p>Yujinaya: </p>
<hr />
<div>[[Image:Fig1 copy.jpg|thumb|right|300px|'''図1 ヒト、サル、ラットの脳における嗅周野の位置'''<br>PR、嗅周野。EC、嗅内野。PH、海馬傍皮質。POR、後嗅皮質。参考文献<ref name="refsq"><pubmed> 21456960 </pubmed></ref>より抜粋。(Reproduce, with permission, from the Annual Review of Neuroscience, Volume 34 © 2011, pages 259-288 by Annual Reviews www.annualreviews.org)]]<br />
[[Image:Fig2p.jpg|thumb|right|300px|'''図２ 嗅周野を中心とする内側側頭葉と感覚野の関係を示す模式図'''<br>嗅周野は内側側頭葉記憶システム（細い横線の上）の入り口にあたり、記憶機能（青色）と知覚機能（赤色）を結びつける。]]<br />
<br />
英語名：perirhinal cortex <br />
<br />
嗅周野は海馬を頂点とする内側側頭葉記憶システムの入り口に相当し、高次感覚連合野から受け取った知覚情報を嗅内野を介して海馬に供給する一方で、想起により得られた記憶情報を高次感覚連合野に供給する。嗅周野は内側側頭葉記憶システムの関与する宣言的記憶の中でも特にオブジェクトに関する記憶機能と深く関わる。<br />
<br />
同義語：嗅周皮質 <br />
<br />
== 位置と細胞構築 ==<br />
嗅周野は[[側頭葉]]にある皮質領域で、[[ブロードマンの脳地図]]の[[35野]]と[[36野]]から構成される。[[wikipedia:JA:霊長類|霊長類]]では側頭葉前部の内側領域に位置する（図１）<ref name="refsq"><pubmed> 21456960 </pubmed></ref>。35野は[[嗅脳溝]]の基底部（fundus）を、36野は嗅脳溝の外側部分を占める。嗅周野は内側と尾側において、それぞれ[[嗅内野]]（entorhinal cortex）と[[海馬傍皮質]]（parahippocampal cortex）に接し、外側において[[高次視覚領域]]（[[TE野]]）と接する。嗅周野は細胞構築学的には[[不等皮質]]（allocortex）と呼ばれる。35野は[[第4層]]を欠く[[無顆粒皮質]]（agranular cortex）であり、36野は第4層が薄く細胞密度が疎な[[異化粒皮質]]（dysgranular cortex）である。[[wikipedia:JA:げっ歯類|げっ歯類]]においても嗅周野は嗅脳溝に沿って位置するが、脳全体として見た位置は、霊長類と比べるとより外側部に位置する。また、げっ歯類では、嗅周野は尾側において、海馬傍皮質ではなく[[後嗅皮質]]と接する。後嗅皮質は霊長類の海馬傍皮質と比べて細胞構築学的には異なるが、神経線維の結合様式は類似している。 <br />
<br />
== 結合 ==<br />
<br />
嗅周野は様々な[[高次感覚連合野]]から知覚情報を受け取るが、サルではTE野からの[[視覚]]入力が多くを占める<ref><pubmed> 7890828 </pubmed></ref>。TE野は物体情報を処理する[[視覚腹側路]]の最終段階にあたり、[[オブジェクト情報]]をコードする。嗅周野はTE野からの視覚入力以外に、海馬傍皮質内のTF野や[[上側頭溝]]（superior temporal sulcus）背側部といった複数の感覚モダリティーを処理する領域からの入力も受け取る。嗅周野が受け取った感覚情報が嗅内野を介して海馬に供給される一方で、海馬や嗅内野からの信号が逆行性に嗅周野に伝達される。高次感覚連合野や内側側頭葉領域以外では、嗅周野は[[眼窩前頭皮質]]（orbitofrontal cortex）や[[島皮質]]（insular cortex）、そして[[前帯状皮質]]（anterior cingulate cortex）といった[[情動]]や[[報酬]]に関する領域とも結合を持つ。また、[[wikipedia:JA:サル|サル]]では感覚入力の大半は視覚連合野からの入力により占められるが、げっ歯類では[[嗅覚]]や[[体性感覚]]、[[聴覚]]といった視覚以外の入力の占める割合が高い。 <br />
<br />
== 機能 ==<br />
<br />
嗅周野は高次感覚連合野と[[内側側頭葉記憶システム]]の中間点に位置する<ref name="refsq" />。この点は嗅周野の機能を考える上で重要であり、実際、嗅周野は内側側頭葉記憶システムの一員として記憶機能に従事するという説と、高次感覚連合野の最終段階としてより高次の知覚処理に従事するという説<ref><pubmed> 17636546 </pubmed></ref>があり論争が続いている。知覚と記憶のどちらの側に位置づけるにしろ、嗅周野は[[エピソード記憶]]に関連する神経情報の主要経路の一つとして、主にオブジェクトに関する情報を高次感覚連合野から受け取り、嗅内野を介して海馬に供給するとともに、海馬からの出力を高次感覚連合野に逆行性に伝達する。<br />
<br />
嗅周野はエピソード記憶に関わる情報の連絡路としてだけでなく、それ自身が[[連合記憶]]に関係し、異なるオブジェクト間での関連付けや<ref name="refna"><pubmed> 12684473 </pubmed></ref>、オブジェクトと報酬情報の間の関連付け<ref><pubmed> 10712488 </pubmed></ref> <ref><pubmed> 16793883 </pubmed></ref>に寄与することが知られている。例えば2つの任意の視覚図形（仮に図形AとB）をペアとして学習を行うと、[[対符号化細胞]]（pair-coding neuron)<ref><pubmed> 1944594 </pubmed></ref> と呼ばれる図形の組み合わせを表現する（図形Aと図形Bの両方に選択的な反応を示す）ニューロン群が嗅周野に多数出現する<ref name="refna" />。嗅周野はまた、ある対象を知っているかどうかの判断にも寄与すると考えられている。これについては、嗅周野と海馬の間の機能分担に関する論争がある。ある対象を過去に経験したこととする[[再認]]（recognition）の過程には、その対象を知っている（気がする）場合（[[familiarity]]）と、その対象についての具体的な情報を想起する場合（[[recollection]]）の2つの要素が重なり合う。このとき、嗅周野は知っているかどうかに寄与するのに対して海馬は想起に寄与するという説<ref><pubmed> 17417939 </pubmed></ref>がある一方で、それぞれの領域が両方の要素に寄与するという説<ref><pubmed> 21481629 </pubmed></ref>がある。 <br />
<br />
== 関連項目 ==<br />
*[[35野]]<br />
*[[36野]]<br />
*[[下部側頭葉]]<br />
*[[嗅内野]]<br />
*[[内側側頭葉]]<br />
<br />
== 参考文献 ==<br />
<br />
<references /><br />
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<br />
(執筆者：納家勇治 担当編集委員：岡本仁)</div>
Yujinaya
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E5%97%85%E5%91%A8%E9%87%8E&diff=8170
嗅周野
2012-05-15T00:50:48Z
<p>Yujinaya: </p>
<hr />
<div>[[Image:Fig1 copy.jpg|thumb|right|300px|図1 ヒト、サル、ラットの脳における嗅周野の位置 PR、嗅周野。ER、嗅内野。PH、海馬傍皮質。POR、後嗅皮質。参考文献（１）より抜粋。]][[Image:Fig2p.jpg|thumb|right|300px|図２ 嗅周野を中心とする内側側頭葉と感覚野の関係を示す模式図 嗅周野は内側側頭葉記憶システム（細い横線の上）の入り口にあたり、記憶機能（青色）と知覚機能（赤色）を結びつける。]]英： perirhinal cortex <br />
<br />
== 位置と細胞構築 ==<br />
<br />
嗅周野は側頭葉にある皮質領域で、[[ブロッドマンの脳地図]]の３５野と３６野から構成される。霊長類では側頭葉前部の内側領域に位置する（図１）<ref name="refsq"><pubmed> 21456960 </pubmed></ref>。３５野は嗅脳溝の基底部（fundus）を、３６野は嗅脳溝の外側部分を占める。嗅周野は内側と尾側において、それぞれ[[嗅内野]]（entorhinal cortex）と[[海馬傍皮質]]（parahippocampal cortex）に接し、外側において高次視覚領域（[[TE野]]）と接する。嗅周野は細胞構築学的には不等皮質（allocortex）と呼ばれる。３５野は第4層を欠く無顆粒皮質（agranular cortex）であり、３６野は第4層が薄く細胞密度が疎な異化粒皮質（dysgranular cortex）である。げっ歯類においても嗅周野は嗅脳溝に沿って位置するが、脳全体として見た位置は、霊長類と比べるとより外側部に位置する。また、げっ歯類では、嗅周野は尾側において、海馬傍皮質ではなく後嗅皮質と接する。後嗅皮質は霊長類の海馬傍皮質と比べて細胞構築学的には異なるが、神経線維の結合様式は類似している。 <br />
<br />
== 結合 ==<br />
<br />
嗅周野は様々な高次感覚連合野から知覚情報を受け取るが、サルではTE野からの視覚入力が多くを占める<ref><pubmed> 7890828 </pubmed></ref>。TE野は物体情報を処理する視覚腹側路の最終段階にあたり、オブジェクト情報をコードする。嗅周野はTE野からの視覚入力以外に、海馬傍皮質内のTF野や上側頭溝（superior temporal sulcus）背側部といった複数の感覚モダリティーを処理する領域からの入力も受け取る。嗅周野が受け取った感覚情報が嗅内野を介して海馬に供給される一方で、海馬や嗅内野からの信号が逆行性に嗅周野に伝達される。高次感覚連合野や内側側頭葉領域以外では、嗅周野は[[眼窩前頭皮質]]（orbitofrontal cortex）や[[島皮質]]（insular cortex）、そして前[[帯状皮質]]（anterior cingulate cortex）といった情動や報酬に関する領域とも結合を持つ。また、サルでは感覚入力の大半は視覚連合野からの入力により占められるが、げっ歯類では嗅覚や体性感覚、聴覚といった視覚以外の入力の占める割合が高い。 <br />
<br />
== 機能 ==<br />
<br />
嗅周野は高次感覚連合野と[[内側側頭葉記憶システム]]の中間点に位置する<ref name="refsq" />。この点は嗅周野の機能を考える上で重要であり、実際、嗅周野は内側側頭葉記憶システムの一員として記憶機能に従事するという説と、高次感覚連合野の最終段階としてより高次の知覚処理に従事するという説<ref><pubmed> 17636546 </pubmed></ref>があり論争が続いている。知覚と記憶のどちらの側に位置づけるにしろ、嗅周野は宣言的記憶に関連する神経情報の主要経路の一つとして、主にオブジェクトに関する情報を高次感覚連合野から受け取り、嗅内野を介して海馬に供給するとともに、海馬からの出力を高次感覚連合野に逆行性に伝達する。嗅周野は宣言的記憶に関わる情報の連絡路としてだけでなく、それ自身が[[連合記憶]]に関係し、異なるオブジェクト間での関連付けや<ref name="refna"><pubmed> 12684473 </pubmed></ref>、オブジェクトと報酬情報の間の関連付け<ref><pubmed> 10712488 </pubmed></ref> <ref><pubmed> 16793883 </pubmed></ref>に寄与することが知られている。例えば2つの任意の視覚図形（仮に図形AとB）をペアとして学習を行うと、対符号化細胞（pair-coding neuron)<ref><pubmed> 1944594 </pubmed></ref> と呼ばれる図形の組み合わせを表現する（図形Aと図形Bの両方に選択的な反応を示す）ニューロン群が嗅周野に多数出現する<ref name="refna" />。嗅周野はまた、ある対象を知っているかどうかの判断にも寄与すると考えられている。これについては、嗅周野と海馬の間の機能分担に関する論争がある。ある対象を過去に経験したこととする[[再認]]（recognition）の過程には、その対象を知っている（気がする）場合（familiarity）と、その対象についての具体的な情報を想起する場合（recollection）の２つの要素が重なり合う。このとき、嗅周野は知っているかどうかに寄与するのに対して海馬は想起に寄与するという説<ref><pubmed> 17417939 </pubmed></ref>がある一方で、それぞれの領域が両方の要素に寄与するという説<ref><pubmed> 21481629 </pubmed></ref>がある。 <br />
<br />
== 参考文献 ==<br />
<br />
<references /><br />
<br />
同義語：嗅周皮質 <br />
<br />
関連語：３５野、３６野、下部側頭葉、嗅内野、内側側頭葉 <br />
<br />
(執筆者：納家 勇治、担当編集委員：岡本 仁) <br />
<br />
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Yujinaya
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嗅周野
2012-05-15T00:47:57Z
<p>Yujinaya: </p>
<hr />
<div>[[Image:Fig1 copy.jpg|thumb|right|300px|図1 ヒト、サル、ラットの脳における嗅周野の位置 PR、嗅周野。ER、嗅内野。PH、海馬傍皮質。POR、後嗅皮質。参考文献（１）より抜粋。]][[Image:Fig2p.jpg|thumb|right|300px|図２ 嗅周野を中心とする内側側頭葉と感覚野の関係を示す模式図 嗅周野は内側側頭葉記憶システム（細い横線の上）の入り口にあたり、記憶機能（青色）と知覚機能（赤色）を結びつける。]]英： perirhinal cortex <br />
<br />
== 位置と細胞構築 ==<br />
<br />
嗅周野は側頭葉にある皮質領域で、[[ブロッドマンの脳地図]]の３５野と３６野から構成される。霊長類では側頭葉前部の内側領域に位置する（図１）<ref name="refsq"><pubmed> 21456960 </pubmed></ref>。３５野は嗅脳溝の基底部（fundus）を、３６野は嗅脳溝の外側部分を占める。嗅周野は内側と尾側において、それぞれ[[嗅内野]]（entorhinal cortex）と[[海馬傍皮質]]（parahippocampal cortex）に接し、外側において高次視覚領域（[[TE野]]）と接する。嗅周野は細胞構築学的には不等皮質（allocortex）と呼ばれる。３５野は第4層を欠く無顆粒皮質（agranular cortex）であり、３６野は第4層が薄く細胞密度が疎な異化粒皮質（dysgranular cortex）である。げっ歯類においても嗅周野は嗅脳溝に沿って位置するが、脳全体として見た位置は、霊長類と比べるとより外側部に位置する。また、げっ歯類では、嗅周野は尾側において、海馬傍皮質ではなく後嗅皮質と接する。後嗅皮質は霊長類の海馬傍皮質と比べて細胞構築学的には異なるが、神経線維の結合様式は類似している。 <br />
<br />
== 結合 ==<br />
<br />
嗅周野は様々な高次感覚連合野から知覚情報を受け取るが、サルではTE野からの視覚入力が多くを占める<ref><pubmed> 7890828 </pubmed></ref>。TE野は物体情報を処理する視覚腹側路の最終段階にあたり、オブジェクト情報をコードする。嗅周野はTE野からの視覚入力以外に、海馬傍皮質内のTF野や上側頭溝（superior temporal sulcus）背側部といった複数の感覚モダリティーを処理する領域からの入力も受け取る。嗅周野が受け取った感覚情報が嗅内野を介して海馬に供給される一方で、海馬や嗅内野からの信号が逆行性に嗅周野に伝達される。高次感覚連合野や内側側頭葉領域以外では、嗅周野は[[眼窩前頭皮質]]（orbitofrontal cortex）や[[島皮質]]（insular cortex）、そして前[[帯状皮質]]（anterior cingulate cortex）といった情動や報酬に関する領域とも結合を持つ。また、サルでは感覚入力の大半は視覚連合野からの入力により占められるが、げっ歯類では嗅覚や体性感覚、聴覚といった視覚以外の入力の占める割合が高い。 <br />
<br />
== 機能 ==<br />
<br />
嗅周野は高次感覚連合野と[[内側側頭葉記憶システム]]の中間点に位置する<ref name="refsq" />。この点は嗅周野の機能を考える上で重要であり、実際、嗅周野は内側側頭葉記憶システムの一員として記憶機能に従事するという説と、高次感覚連合野の最終段階としてより高次の知覚処理に従事するという説<ref><pubmed> 17636546 </pubmed></ref>があり論争が続いている。知覚と記憶のどちらの側に位置づけるにしろ、嗅周野は宣言的記憶に関連する神経情報の主要経路の一つとして、主にオブジェクトに関する情報を、高次感覚連合野から受け取り、嗅内野を介して海馬に供給するとともに、海馬からの出力を高次感覚連合野に逆行性に伝達する。嗅周野は宣言的記憶に関わる情報の連絡路としてだけでなく、それ自身が[[連合記憶]]に関係し、異なるオブジェクト間での関連付けや<ref name="refna"><pubmed> 12684473 </pubmed></ref>、オブジェクトと報酬情報の間の関連付け<ref><pubmed> 10712488 </pubmed></ref> <ref><pubmed> 16793883 </pubmed></ref>に寄与することが知られている。例えば2つの任意の視覚図形（仮に図形AとB）をペアとして学習を行うと、対符号化細胞（pair-coding neuron)<ref><pubmed> 1944594 </pubmed></ref> と呼ばれる図形の組み合わせを表現する（図形Aと図形Bの両方に選択的な反応を示す）ニューロン群が嗅周野に多数出現する<ref name="refna" />。嗅周野はまた、ある対象を知っているかどうかの判断にも寄与すると考えられている。これについては、嗅周野と海馬の間の機能分担に関する論争がある。ある対象を過去に経験したこととする[[再認]]（recognition）の過程には、その対象を知っている（気がする）場合（familiarity）と、その対象についての具体的な情報を想起する場合（recollection）の２つの要素が重なり合う。このとき、嗅周野は知っているかどうかに寄与するのに対して海馬は想起に寄与するという説<ref><pubmed> 17417939 </pubmed></ref>がある一方で、それぞれの領域が両方の要素に寄与するという説<ref><pubmed> 21481629 </pubmed></ref>がある。 <br />
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== 参考文献 ==<br />
<br />
<references /><br />
<br />
同義語：嗅周皮質 <br />
<br />
関連語：３５野、３６野、下部側頭葉、嗅内野、内側側頭葉 <br />
<br />
(執筆者：納家 勇治、担当編集委員：岡本 仁) <br />
<br />
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Yujinaya
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嗅周野
2012-05-15T00:40:37Z
<p>Yujinaya: </p>
<hr />
<div>[[Image:Fig1 copy.jpg|thumb|right|300px|図1 ヒト、サル、ラットの脳における嗅周野の位置 PR、嗅周野。ER、嗅内野。PH、海馬傍皮質。POR、後嗅皮質。参考文献（１）より抜粋。]][[Image:Fig2p.jpg|thumb|right|300px|図２ 嗅周野を中心とする内側側頭葉と感覚野の関係を示す模式図 嗅周野は内側側頭葉記憶システム（細い横線の上）の入り口にあたり、記憶機能（青色）と知覚機能（赤色）を結びつける。]]英： perirhinal cortex <br />
<br />
== 位置と細胞構築 ==<br />
<br />
嗅周野は側頭葉にある皮質領域で、[[ブロッドマンの脳地図]]の３５野と３６野から構成される。霊長類では側頭葉前部の内側領域に位置する（図１）<ref name="refsq"><pubmed> 21456960 </pubmed></ref>。３５野は嗅脳溝の基底部（fundus）を、３６野は嗅脳溝の外側部分を占める。嗅周野は内側と尾側において、それぞれ[[嗅内野]]（entorhinal cortex）と[[海馬傍皮質]]（parahippocampal cortex）に接し、外側において高次視覚領域（[[TE野]]）と接する。嗅周野は細胞構築学的には不等皮質（allocortex）と呼ばれる。３５野は第4層を欠く無顆粒皮質（agranular cortex）であり、３６野は第4層が薄く細胞密度が疎な異化粒皮質（dysgranular cortex）である。げっ歯類においても嗅周野は嗅脳溝に沿って位置するが、脳全体として見た位置は、霊長類と比べるとより外側部に位置する。また、げっ歯類では、嗅周野は尾側において、海馬傍皮質ではなく後嗅皮質と接する。後嗅皮質は霊長類の海馬傍皮質と比べて細胞構築学的には異なるが、神経線維の結合様式は類似している。 <br />
<br />
== 結合 ==<br />
<br />
嗅周野は様々な高次感覚連合野から知覚情報を受け取るが、サルではTE野からの視覚入力が多くを占める<ref><pubmed> 7890828 </pubmed></ref>。TE野は物体情報を処理する視覚腹側路の最終段階にあたり、オブジェクト情報をコードする。嗅周野はTE野からの視覚入力以外に、海馬傍皮質内のTF野や上側頭溝（superior temporal sulcus）背側部といった複数の感覚モダリティーを処理する領域からの入力も受け取る。嗅周野が受け取った感覚情報が嗅内野を介して海馬に供給される一方で、海馬や嗅内野からの信号が逆行性に嗅周野に伝達される。高次感覚連合野や内側側頭葉領域以外では、嗅周野は[[眼窩前頭皮質]]（orbitofrontal cortex）や[[島皮質]]（insular cortex）、そして前[[帯状皮質]]（anterior cingulate cortex）といった情動や報酬に関する領域とも結合を持つ。また、サルでは感覚入力の大半は視覚連合野からの入力により占められるが、げっ歯類では嗅覚や体性感覚、聴覚といった視覚以外の入力の占める割合が高い。 <br />
<br />
== 機能 ==<br />
<br />
嗅周野は高次感覚連合野と[[内側側頭葉記憶システム]]の中間点に位置する<ref name="refsq" />。この点は嗅周野の機能を考える上で重要であり、実際、嗅周野は内側側頭葉記憶システムの一員として記憶機能に従事するという説と、高次感覚連合野の最終段階としてより高次の知覚処理に従事するという説<ref><pubmed> 17636546 </pubmed></ref>があり論争が続いている。知覚と記憶のどちらの側に位置づけるにしろ、嗅周野は宣言的記憶に関連する神経情報の主要経路の一つとして、主にオブジェクトに関する情報を、高次感覚連合野から受け取り、嗅内野を介して海馬に供給するとともに、海馬からの出力を高次感覚連合野に逆行性に伝達する。嗅周野は宣言的記憶に関わる情報の連絡路としてだけでなく、それ自身が[[連合記憶]]に関係し、異なるオブジェクト間での関連付けや<ref name="refna"><pubmed> 12684473 </pubmed></ref>、オブジェクトと報酬情報の間の関連付け<ref><pubmed> 10712488 </pubmed></ref> <ref><pubmed> 16793883 </pubmed></ref>に寄与することが知られている。例えば2つの任意の視覚図形（仮に図形AとB）をペアとして学習を行うと、対符号化細胞（pair-coding neuron)<ref><pubmed> 1944594 </pubmed></ref> と呼ばれる図形の組み合わせを表現する（図形Aと図形Bの両方に選択的な反応を示す）ニューロン群が嗅周野に多数出現する<ref name="refna" />。嗅周野はまた、ある対象を知っているかどうかの判断にも寄与すると考えられている。これについては、嗅周野と海馬の間の機能分担に関する論争がある。ある対象を過去に経験したこととする[[再認]]（recognition）の過程には、その対象を知っている（気がする）場合（familiarity）と、その対象についての具体的な情報を想起する場合（recollection）の２つの要素が重なり合う。このとき、嗅周野は知っているかどうかに、海馬は想起に、それぞれの領域が別々の要素に寄与するという説<ref><pubmed> 17417939 </pubmed></ref>がある一方で、どちらの領域もそれぞれ２つの要素に寄与するという説<ref><pubmed> 21481629 </pubmed></ref>がある。 <br />
<br />
== 参考文献 ==<br />
<br />
<references /><br />
<br />
同義語：嗅周皮質 <br />
<br />
関連語：３５野、３６野、下部側頭葉、嗅内野、内側側頭葉 <br />
<br />
(執筆者：納家 勇治、担当編集委員：岡本 仁) <br />
<br />
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Yujinaya
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嗅周野
2012-05-15T00:24:21Z
<p>Yujinaya: </p>
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<div>[[Image:Fig1 copy.jpg|thumb|right|300px|図1 ヒト、サル、ラットの脳における嗅周野の位置 PR、嗅周野。ER、嗅内野。PH、海馬傍皮質。POR、後嗅皮質。参考文献（１）より抜粋。]][[Image:Fig2p.jpg|thumb|right|300px|図２ 嗅周野を中心とする内側側頭葉と感覚野の関係を示す模式図 嗅周野は内側側頭葉記憶システム（細い横線の上）の入り口にあたり、記憶機能（青色）と知覚機能（赤色）を結びつける。]]英： perirhinal cortex <br />
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== 位置と細胞構築 ==<br />
<br />
嗅周野は側頭葉にある皮質領域で、[[ブロッドマンの脳地図]]の３５野と３６野から構成される。霊長類では側頭葉前部の内側領域に位置する（図１）<ref name="refsq"><pubmed> 21456960 </pubmed></ref>。３５野は嗅脳溝の基底部（fundus）を、３６野は嗅脳溝の外側部分を占める。嗅周野は内側と尾側において、[[嗅内野]]（entorhinal cortex）と[[海馬傍皮質]]（parahippocampal cortex）とそれぞれ接し、外側において高次視覚領野（[[TE野]]）と接する。嗅周野は細胞構築学的には不等皮質（allocortex）と呼ばれる。３５野は第4層を欠く無顆粒皮質（agranular cortex）であり、３６野は第4層が薄く細胞密度が疎な異化粒皮質（dysgranular cortex）である。げっ歯類においても嗅周野は嗅脳溝に沿って位置するが、脳全体として見た位置は、霊長類と比べるとより外側部に位置する。また、げっ歯類では、嗅周野は尾側において、海馬傍皮質ではなく後嗅皮質と接する。後嗅皮質は霊長類の海馬傍皮質と比べて細胞構築学的には異なるが、神経線維の結合様式は類似している。 <br />
<br />
== 結合 ==<br />
<br />
嗅周野は様々な高次感覚連合野から知覚情報を受け取るが、サルではTE野からの視覚入力が多くを占める<ref><pubmed> 7890828 </pubmed></ref>。TE野は物体情報を処理する視覚腹側路の最終段階にあたり、オブジェクト情報をコードする。嗅周野はTE野からの視覚入力以外に、海馬傍皮質内のTF野や上側頭溝（superior temporal sulcus）背側部といった複数の感覚モダリティーを処理する領域からの入力も受け取る。嗅周野が受け取った感覚情報が嗅内野を介して海馬に供給される一方で、海馬や嗅内野からの信号が逆行性に嗅周野に伝達される。高次感覚連合野や内側側頭葉領域以外では、嗅周野は[[眼窩前頭皮質]]（orbitofrontal cortex）や[[島皮質]]（insular cortex）、そして前[[帯状皮質]]（anterior cingulate cortex）といった情動や報酬に関する領域とも結合を持つ。また、サルでは感覚入力の大半は視覚連合野からの入力により占められるが、げっ歯類では嗅覚や体性感覚、聴覚といった視覚以外の入力の占める割合が高い。 <br />
<br />
== 機能 ==<br />
<br />
嗅周野は高次感覚連合野と[[内側側頭葉記憶システム]]の中間点に位置する<ref name="refsq" />。この点は嗅周野の機能を考える上で重要であり、実際、嗅周野は内側側頭葉記憶システムの一員として記憶機能に従事するという説と、高次感覚連合野の最終段階としてより高次の知覚処理に従事するという説<ref><pubmed> 17636546 </pubmed></ref>があり論争が続いている。知覚と記憶のどちらの側に位置づけるにしろ、嗅周野は宣言的記憶に関連する神経情報の主要経路の一つとして、主にオブジェクトに関する情報を高次感覚連合野から受け取り、嗅内野を介して海馬に供給するとともに、海馬からの出力を高次感覚連合野に伝達する。嗅周野は宣言的記憶に関わる情報の連絡路としてだけでなく、それ自身が[[連合記憶]]に関係し、異なるオブジェクト間での関連付けや<ref name="refna"><pubmed> 12684473 </pubmed></ref>、オブジェクトと報酬情報の間の関連付け<ref><pubmed> 10712488 </pubmed></ref> <ref><pubmed> 16793883 </pubmed></ref>に寄与することが知られている。例えば2つの任意の視覚図形（仮に図形AとB）をペアとして学習を行うと、対符号化細胞（pair-coding neuron)<ref><pubmed> 1944594 </pubmed></ref> と呼ばれる図形の組み合わせを表現する（図形Aと図形Bの両方に選択的な反応を示す）ニューロン群が嗅周野に多数出現する<ref name="refna" />。嗅周野はまた、ある対象を知っているかどうかの判断にも寄与すると考えられている。これについては、嗅周野と海馬の間の機能分担に関する論争がある。ある対象を過去に経験したこととする[[再認]]（recognition）の過程には、その対象を知っている（気がする）場合（familiarity）と、その対象についての具体的な情報を想起する場合（recollection）の２つの要素が重なり合う。このとき、嗅周野は知っているかどうかに、海馬は想起にと、それぞれの領域が別々の要素に寄与するという説<ref><pubmed> 17417939 </pubmed></ref>がある一方で、どちらの領域も２つの要素にそれぞれ寄与するという説<ref><pubmed> 21481629 </pubmed></ref>がある。 <br />
<br />
== 参考文献 ==<br />
<br />
<references /><br />
<br />
同義語：嗅周皮質 <br />
<br />
関連語：３５野、３６野、下部側頭葉、嗅内野、内側側頭葉 <br />
<br />
(執筆者：納家 勇治、担当編集委員：岡本 仁) <br />
<br />
<br></div>
Yujinaya
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E5%97%85%E5%86%85%E9%87%8E&diff=8162
嗅内野
2012-05-15T00:09:09Z
<p>Yujinaya: </p>
<hr />
<div>[[Image:Fig1 copy.jpg|thumb|right|300px|図1 ヒト、サル、ラットの脳における嗅内野の位置 PR、嗅周野。ER、嗅内野。PH、海馬傍皮質。POR、後嗅皮質。参考文献（１）より抜粋。]][[Image:GridN.jpg|thumb|right|300px|図2 ラットのグリッド細胞 （左上）ラットが走った軌跡を黒線で示し、スパイク発火があった地点を赤点で示した 。（左下）30分間のデータをもとにグリッド細胞の平均発火頻度マップを作成した。（右）グリッド細胞と場所細胞の空間マップの例を背側-内側の軸に沿って示す。参考文献（4）より抜粋。]]英： entorhinal cortex <br />
<br />
== 位置と細胞構築 ==<br />
<br />
嗅内野は側頭葉にある皮質領域で、主にブロッドマンの脳地図の２８野にあたる。霊長類では側頭葉前部の内側領域に位置し、嗅脳溝の内側部分を占める（図1）<ref name="refsq"><pubmed> 21456960 </pubmed></ref>。嗅内野は外側と内背側においてそれぞれ[[嗅周野]]（perirhinal cortex）と[[海馬台]]（subiculum）と接し、尾側で[[海馬傍皮質]]（parahippocampal cortex）と接する。嗅内野は細胞構築学的には不等皮質（allocortex）と呼ばれる、第4層を欠く無顆粒皮質（agranular cortex）である。げっ歯類では嗅内野は側頭葉後部、嗅脳溝の腹側部分を占める（図1）。 <br />
<br />
== 結合 ==<br />
<br />
嗅内野の浅層から海馬体（hippocampal formation）へ投射される軸策繊維を[[貫通繊維]]（perforant path）と呼ぶ<ref><pubmed> 17765711</pubmed></ref>。貫通繊維の内、第２層から投射されるものは主に[[歯状回]]（dentate gyrus）と[[CA３]]領域に、第３層から投射されるものは[[CA１]]領域と海馬台にそれぞれ結合する。嗅内野の浅層が海馬体に入力信号を与える一方で、嗅内野の深層（第５層）は海馬体の海馬台とCA１領域からの出力を受け取る。嗅内野と皮質の主な結合については、サルの場合は[[海馬傍皮質]]と[[脳梁膨大後部皮質]]（retrosplenial cortex）からの入力が尾側に、嗅周野からの入力が吻側に与えられる。げっ歯類では[[梨状皮質]]（piriform cortex）からの入力が嗅内野全体で最も強い。梨状皮質は嗅覚に関わる。梨状皮質に次いでは、嗅内野の外側領域では主に[[嗅周野]]と[[島皮質]]（insular cortex）、そして前頭皮質（frontal cortex）から、内側領域では[[帯状皮質]]（cingulate cortex）や後部視覚野からの入力が見られる。これら皮質からの入力は嗅内野の浅層に届き、嗅内野から皮質領域に対する出力は深層より投射される。 <br />
<br />
== 機能 ==<br />
<br />
嗅内野は内側側頭葉記憶システム<ref name="refsq" />の構成要素として、海馬に対する入出力ゲートとしての役割を担う。そのため、嗅内野は[[宣言的記憶]]が正常に機能するために必須の領域である。ところが単なる中継地点としてではなく、嗅内野自身が新たに付け加える機能については、まだ良く分かっていない。こうしたなか、空間情報処理またはナビゲーションに関わる嗅内野の神経メカニズムが、げっ歯類を使用した電気生理学的研究によって明らかにされつつある。Moser達のグループはラットの嗅内野の内側領域ににおいて[[グリッド細胞]]と呼ばれるニューロンを発見した<ref><pubmed> 15965463</pubmed></ref><ref><pubmed> 19021254</pubmed></ref>（図2）。グリッド細胞は複数の場所受容野を持ち、さらにそれら場所受容野は等間隔に規則正しく配列して6角形または3角形の格子を形成している。場所受容野間の間隔は背側部から腹側部に向かうに従い広がっていく。グリッド細胞がコードする幾何学的な空間情報は海馬に供給され、[[場所細胞]]（place cell）が示す神経活動パターンに寄与する。グリッド細胞はげっ歯類だけでなく、ヒトにおいても存在することが[[機能的核磁気共鳴画像]]を使った実験において示唆されている<ref><pubmed> 20090680</pubmed></ref>。嗅内野の内側領域にはグリッド細胞の他にも、動物がどの方角を向いているかによって反応強度が異なる頭部方向性細胞（head-direction cell）が見つかっている<ref><pubmed> 15961670</pubmed></ref>。嗅内野の内側領域が空間情報処理と関わる一方、外側領域はオブジェクトといった非空間情報の処理により関わると考えられている。 <br />
<br />
== [[アルツハイマー病]]（Alzheimer’s disease） ==<br />
<br />
嗅内野における病変がアルツハイマー病や側頭葉性の[[てんかん]]、[[統合失調症]]の発病と関連するといった報告がある。アルツハイマー病ではその初期の段階において、嗅内野の特に第２層で神経原繊維変化と呼ばれる病変が見られることが知られている<ref><pubmed> 8699259</pubmed></ref>。嗅内野における神経原繊維変化は通常の加齢においても見られるが、アルツハイマー上では、さらに海馬やその他の皮質へと病変が拡大していく。 <br />
<br />
== 参考文献 ==<br />
<br />
<references /><br />
<br />
同義語：嗅内皮質 <br />
<br />
関連語：28野、嗅周野、内側側頭葉 <br />
<br />
(執筆者：納家 勇治、担当編集委員：岡本 仁)</div>
Yujinaya
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E5%97%85%E5%86%85%E9%87%8E&diff=8161
嗅内野
2012-05-15T00:07:48Z
<p>Yujinaya: </p>
<hr />
<div>[[Image:Fig1 copy.jpg|thumb|right|300px|図1 ヒト、サル、ラットの脳における嗅内野の位置 PR、嗅周野。ER、嗅内野。PH、海馬傍皮質。POR、後嗅皮質。参考文献（１）より抜粋。]][[Image:GridN.jpg|thumb|right|300px|図2 ラットのグリッド細胞 （左上）ラットが走った軌跡を黒線で示し、スパイク発火があった地点を赤点で示した 。（左下）30分間のデータをもとにグリッド細胞の平均発火頻度マップを作成した。（右）グリッド細胞と場所細胞の空間マップの例を背側-内側の軸に沿って示す。参考文献（4）より抜粋。]]英： entorhinal cortex <br />
<br />
== 位置と細胞構築 ==<br />
<br />
嗅内野は側頭葉にある皮質領域で、主にブロッドマンの脳地図の２８野にあたる。霊長類では側頭葉前部の内側領域に位置し、嗅脳溝の内側部分を占める（図1）<ref name="refsq"><pubmed> 21456960 </pubmed></ref>。嗅内野は外側と内背側においてそれぞれ[[嗅周野]]（perirhinal cortex）と[[海馬台]]（subiculum）と接し、尾側で[[海馬傍皮質]]（parahippocampal cortex）と接する。嗅内野は細胞構築学的には不等皮質（allocortex）と呼ばれる、第4層を欠く無顆粒皮質（agranular cortex）である。げっ歯類では嗅内野は側頭葉後部、嗅脳溝の腹側部分を占める（図1）。 <br />
<br />
== 結合 ==<br />
<br />
嗅内野の浅層から海馬体（hippocampal formation）へ投射される軸策繊維を[[貫通繊維]]（perforant path）と呼ぶ<ref><pubmed> 17765711</pubmed></ref>。貫通繊維の内、第２層から投射されるものは主に[[歯状回]]（dentate gyrus）と[[CA３]]領域に、第３層から投射されるものは[[CA１]]領域と海馬台にそれぞれ結合する。嗅内野の浅層が海馬体に入力信号を与える一方で、嗅内野の深層（第５層）は海馬体の海馬台とCA１領域からの出力を受け取る。嗅内野と皮質の主な結合については、サルの場合は[[海馬傍皮質]]と[[脳梁膨大後部皮質]]（retrosplenial cortex）からの入力が尾側に、嗅周野からの入力が吻側に与えられる。げっ歯類では[[梨状皮質]]（piriform cortex）からの入力が嗅内野全体で最も強い。梨状皮質は嗅覚に関わる。梨状皮質に次いでは、嗅内野の外側領域では主に[[嗅周野]]と[[島皮質]]（insular cortex）、そして前頭皮質（frontal cortex）から、内側領域では[[帯状皮質]]（cingulate cortex）や後部視覚野からの入力が見られる。これら皮質からの入力は嗅内野の浅層に届き、嗅内野から皮質領域に対する出力は深層より投射される。 <br />
<br />
== 機能 ==<br />
<br />
嗅内野は内側側頭葉記憶システム<ref name="refsq" />の構成要素として、海馬に対する入出力ゲートとしての役割を担う。そのため、嗅内野は[[宣言的記憶]]が正常に機能するために必須の領域である。ところが単なる中継地点としてではなく、嗅内野自身が新たに付け加える機能については、まだ良く分かっていない。こうしたなか、空間情報処理またはナビゲーションに関わる嗅内野の神経メカニズムが、げっ歯類を使用した電気生理学的研究によって明らかにされつつある。Moser達のグループはラットの嗅内野の内側領域ににおいて[[グリッド細胞]]と呼ばれるニューロンを発見した<ref><pubmed> 15965463</pubmed></ref><ref><pubmed> 19021254</pubmed></ref>（図2）。グリッド細胞は複数の場所受容野を持ち、さらにそれら場所受容野は等間隔に規則正しく配列して6角形または3角形の格子を形成している。場所受容野間の間隔は背側部から腹側部に向かうに従い広がっていく。グリッド細胞がコードする幾何学的な空間情報は海馬に供給され、場所細胞（place cell）が示す神経活動パターンに寄与する。グリッド細胞はげっ歯類だけでなく、ヒトにおいても存在することが[[機能的核磁気共鳴画像]]を使った実験において示唆されている<ref><pubmed> 20090680</pubmed></ref>。嗅内野の内側領域にはグリッド細胞の他にも、動物がどの方角を向いているかによって反応強度が異なる頭部方向性細胞（head-direction cell）が見つかっている<ref><pubmed> 15961670</pubmed></ref>。嗅内野の内側領域が空間情報処理と関わる一方、外側領域はオブジェクトといった非空間情報の処理により関わると考えられている。 <br />
<br />
== [[アルツハイマー病]]（Alzheimer’s disease） ==<br />
<br />
嗅内野における病変がアルツハイマー病や側頭葉性の[[てんかん]]、[[統合失調症]]の発病と関連するといった報告がある。アルツハイマー病ではその初期の段階において、嗅内野の特に第２層で神経原繊維変化と呼ばれる病変が見られることが知られている<ref><pubmed> 8699259</pubmed></ref>。嗅内野における神経原繊維変化は通常の加齢においても見られるが、アルツハイマー上では、さらに海馬やその他の皮質へと病変が拡大していく。 <br />
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== 参考文献 ==<br />
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<references /><br />
<br />
同義語：嗅内皮質 <br />
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関連語：28野、嗅周野、内側側頭葉 <br />
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(執筆者：納家 勇治、担当編集委員：岡本 仁)</div>
Yujinaya
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E5%97%85%E5%86%85%E9%87%8E&diff=8160
嗅内野
2012-05-15T00:03:42Z
<p>Yujinaya: </p>
<hr />
<div>[[Image:Fig1 copy.jpg|thumb|right|300px|図1 ヒト、サル、ラットの脳における嗅内野の位置 PR、嗅周野。ER、嗅内野。PH、海馬傍皮質。POR、後嗅皮質。参考文献（１）より抜粋。]][[Image:GridN.jpg|thumb|right|300px|図2 ラットのグリッド細胞 （左上）ラットが走った軌跡を黒線で示し、スパイク発火があった地点を赤点で示した 。（左下）30分間のデータをもとにグリッド細胞の平均発火頻度マップを作成した。（右）グリッド細胞と場所細胞の空間マップの例を背側-内側の軸に沿って示す。参考文献（4）より抜粋。]]英： entorhinal cortex <br />
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== 位置と細胞構築 ==<br />
<br />
嗅内野は側頭葉にある皮質領域で、主にブロッドマンの脳地図の２８野にあたる。霊長類では側頭葉前部の内側領域に位置し、嗅脳溝の内側部分を占める（図1）<ref name="refsq"><pubmed> 21456960 </pubmed></ref>。嗅内野は外側と内背側においてそれぞれ[[嗅周野]]（perirhinal cortex）と[[海馬台]]（subiculum）と接し、尾側で[[海馬傍皮質]]（parahippocampal cortex）と接する。嗅内野は細胞構築学的には不等皮質（allocortex）と呼ばれる、第4層を欠く無顆粒皮質（agranular cortex）である。げっ歯類では嗅内野は側頭葉後部、嗅脳溝の腹側部分を占める（図1）。 <br />
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== 結合 ==<br />
<br />
嗅内野の浅層から海馬体（hippocampal formation）へ投射される軸策繊維を[[貫通繊維]]（perforant path）と呼ぶ<ref><pubmed> 17765711</pubmed></ref>。貫通繊維の内、第２層から投射されるものは主に[[歯状回]]（dentate gyrus）と[[CA３]]領域に、第３層から投射されるものは[[CA１]]領域と海馬台にそれぞれ結合する。嗅内野の浅層が海馬体に入力信号を与える一方で、嗅内野の深層（第５層）は海馬体の海馬台とCA１領域からの出力を受け取る。嗅内野と皮質の主な結合については、サルの場合は[[海馬傍皮質]]と[[脳梁膨大後部皮質]]（retrosplenial cortex）からの入力が尾側に、嗅周野からの入力が吻側に与えられる。ラットでは[[梨状皮質]]（piriform cortex）からの入力が嗅内野全体で最も強い。梨状皮質は嗅覚に関わる。梨状皮質に次いでは、嗅内野の外側領域では主に[[嗅周野]]と[[島皮質]]（insular cortex）、そして前頭皮質（frontal cortex）から、内側領域では[[帯状皮質]]（cingulate cortex）や後部視覚野からの入力が見られる。これら皮質からの入力は嗅内野の浅層に届き、嗅内野から皮質領域に対する出力は深層より投射される。 <br />
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== 機能 ==<br />
<br />
嗅内野は内側側頭葉記憶システム<ref name="refsq" />の構成要素として、海馬に対する入出力ゲートとしての役割を担う。そのため、嗅内野は[[宣言的記憶]]が正常に機能するために必須の領域である。ところが単なる中継地点としてではなく、嗅内野自身が新たに付け加える機能については、まだ良く分かっていない。こうしたなか、空間情報処理またはナビゲーションに関わる嗅内野の神経メカニズムが、げっ歯類を使用した電気生理学的研究によって明らかにされつつある。Moser達のグループはラットの嗅内野の内側領域ににおいて[[グリッド細胞]]と呼ばれるニューロンを発見した<ref><pubmed> 15965463</pubmed></ref><ref><pubmed> 19021254</pubmed></ref>（図2）。グリッド細胞は複数の場所受容野を持ち、さらにそれら場所受容野は等間隔に規則正しく配列して6角形または3角形の格子を形成している。場所受容野間の間隔は背側部から腹側部に向かうに従い広がっていく。グリッド細胞がコードする幾何学的な空間情報は海馬に供給され、場所細胞（place cell）が示す神経活動パターンに寄与する。グリッド細胞はげっ歯類だけでなく、ヒトにおいても存在することが[[機能的核磁気共鳴画像]]を使った実験において示唆されている<ref><pubmed> 20090680</pubmed></ref>。嗅内野の内側領域にはグリッド細胞の他にも、動物がどの方角を向いているかによって反応強度が異なる頭部方向性細胞（head-direction cell）が見つかっている<ref><pubmed> 15961670</pubmed></ref>。嗅内野の内側領域が空間情報処理と関わる一方、外側領域はオブジェクトといった非空間情報の処理により関わると考えられている。 <br />
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== [[アルツハイマー病]]（Alzheimer’s disease） ==<br />
<br />
嗅内野における病変がアルツハイマー病や側頭葉性の[[てんかん]]、[[統合失調症]]の発病と関連するといった報告がある。アルツハイマー病ではその初期の段階において、嗅内野の特に第２層で神経原繊維変化と呼ばれる病変が見られることが知られている<ref><pubmed> 8699259</pubmed></ref>。嗅内野における神経原繊維変化は通常の加齢においても見られるが、アルツハイマー上では、さらに海馬やその他の皮質へと病変が拡大していく。 <br />
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== 参考文献 ==<br />
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<references /><br />
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同義語：嗅内皮質 <br />
<br />
関連語：嗅周野、内側側頭葉 <br />
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(執筆者：納家 勇治、担当編集委員：岡本 仁)</div>
Yujinaya
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嗅周野
2012-05-14T23:46:45Z
<p>Yujinaya: </p>
<hr />
<div>[[Image:Fig1 copy.jpg|thumb|right|300px|図1 ヒト、サル、ラットの脳における嗅周野の位置 PR、嗅周野。ER、嗅内野。PH、海馬傍皮質。POR、後嗅皮質。参考文献（１）より抜粋。]][[Image:Fig2p.jpg|thumb|right|300px|図２ 嗅周野を中心とする内側側頭葉と感覚野の関係を示す模式図 嗅周野は内側側頭葉記憶システム（細い横線の上）の入り口にあたり、記憶機能（青色）と知覚機能（赤色）を結びつける。]]英： perirhinal cortex <br />
<br />
== 位置と細胞構築 ==<br />
<br />
嗅周野は側頭葉にある皮質領域で、[[ブロッドマンの脳地図]]の３５野と３６野から構成される。霊長類では側頭葉前部の内側領域に位置する（図１）<ref name="refsq"><pubmed> 21456960 </pubmed></ref>。３５野は嗅脳溝の基底部（fundus）を、３６野は嗅脳溝の外側部分を占める。嗅周野は内側と尾側において、[[内側側頭葉記憶システム]]の[[嗅内野]]（entorhinal cortex）と[[海馬傍皮質]]（parahippocampal cortex）とそれぞれ接し、外側において高次視覚領野（[[TE野]]）と接する。嗅周野は細胞構築学的には不等皮質（allocortex）と呼ばれる。３５野は第4層を欠く無顆粒皮質（agranular cortex）であり、３６野は第4層が薄く細胞密度が疎な異化粒皮質（dysgranular cortex）である。げっ歯類においても嗅周野は嗅脳溝に沿って位置するが、脳全体として見た位置は、霊長類と比べるとより外側部に位置する。また、げっ歯類では、嗅周野は尾側において、海馬傍皮質ではなく後嗅皮質と接する。後嗅皮質は霊長類の海馬傍皮質と比べて細胞構築学的には異なるが、神経線維の結合様式は類似している。 <br />
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== 結合 ==<br />
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嗅周野は様々な高次感覚連合野から知覚情報を受け取るが、サルではTE野からの視覚入力が多くを占める<ref><pubmed> 7890828 </pubmed></ref>。TE野は物体情報を処理する視覚腹側路の最終段階にあたり、オブジェクト情報をコードする。嗅周野はTE野からの視覚入力以外に、海馬傍皮質内のTF野や上側頭溝（superior temporal sulcus）背側部といった複数の感覚モダリティーを処理する領域からの入力も受け取る。嗅周野が受け取った感覚情報が嗅内野を介して海馬に供給される一方で、海馬や嗅内野からの信号が逆行性に嗅周野に伝達される。高次感覚連合野や内側側頭葉領域以外では、嗅周野は[[眼窩前頭皮質]]（orbitofrontal cortex）や[[島皮質]]（insular cortex）、そして前[[帯状皮質]]（anterior cingulate cortex）といった情動や報酬に関する領域とも結合を持つ。また、サルでは感覚入力の大半は視覚連合野からの入力により占められるが、げっ歯類では嗅覚や体性感覚、聴覚といった視覚以外の入力の占める割合が高い。 <br />
<br />
== 機能 ==<br />
<br />
嗅周野は高次感覚連合野と内側側頭葉記憶システムの中間点に位置する<ref name="refsq" />。この点は嗅周野の機能を考える上で重要であり、実際、嗅周野は内側側頭葉記憶システムの一員として記憶機能に従事するという説と、高次感覚連合野の最終段階としてより高次の知覚処理に従事するという説<ref><pubmed> 17636546 </pubmed></ref>があり論争が続いている。知覚と記憶のどちらの側に位置づけるにしろ、嗅周野は宣言的記憶に関連する神経情報の主要経路の一つとして、主にオブジェクトに関する情報を高次感覚連合野から受け取り、嗅内野を介して海馬に供給するとともに、海馬からの出力を高次感覚連合野に伝達する。嗅周野は宣言的記憶に関わる情報の連絡路としてだけでなく、それ自身が[[連合記憶]]に関係し、異なるオブジェクト間での関連付けや<ref name="refna"><pubmed> 12684473 </pubmed></ref>、オブジェクトと報酬情報の間の関連付け<ref><pubmed> 10712488 </pubmed></ref> <ref><pubmed> 16793883 </pubmed></ref>に寄与することが知られている。例えば2つの任意の視覚図形（仮に図形AとB）をペアとして学習を行うと、対符号化細胞（pair-coding neuron)<ref><pubmed> 1944594 </pubmed></ref> と呼ばれる図形の組み合わせを表現する（図形Aと図形Bの両方に選択的な反応を示す）ニューロン群が嗅周野に多数出現する<ref name="refna" />。嗅周野はまた、ある対象を知っているかどうかの判断にも寄与していると考えられている。これに関連して、嗅周野と海馬の間の機能分担に対する論争がある。ある対象を過去に経験したこととする[[再認]]（recognition）の過程にはには、その対象を知っている（気がする）場合（familiarity）と、その対象に関する具体的な情報を想起する場合（recollection）の２つの要素が重なり合っている。このとき、嗅周野は知っているかどうかに、海馬は想起にと、それぞれの領域が別々の要素に寄与するという説<ref><pubmed> 17417939 </pubmed></ref>と、どちらの領域も２つの要素にそれぞれ寄与するという説<ref><pubmed> 21481629 </pubmed></ref>がある。 <br />
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== 参考文献 ==<br />
<br />
<references /><br />
<br />
同義語：嗅周皮質 <br />
<br />
関連語：３５野、３６野、下部側頭葉、嗅内野、内側側頭葉 <br />
<br />
(執筆者：納家 勇治、担当編集委員：岡本 仁) <br />
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<br></div>
Yujinaya
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嗅周野
2012-05-14T23:42:49Z
<p>Yujinaya: </p>
<hr />
<div>[[Image:Fig1 copy.jpg|thumb|right|300px|図1 ヒト、サル、ラットの脳における嗅周野の位置 PR、嗅周野。ER、嗅内野。PH、海馬傍皮質。POR、後嗅皮質。参考文献（１）より抜粋。]][[Image:Fig2p.jpg|thumb|right|300px|図２ 嗅周野を中心とする内側側頭葉と感覚領野の関係を示す模式図 嗅周野は内側側頭葉記憶システム（細い横線の上）の入り口にあたり、記憶機能（青色）と知覚機能（赤色）を結びつける。]]英： perirhinal cortex <br />
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== 位置と細胞構築 ==<br />
<br />
嗅周野は側頭葉にある皮質領域で、[[ブロッドマンの脳地図]]の３５野と３６野から構成される。霊長類では側頭葉前部の内側領域に位置する（図１）<ref name="refsq"><pubmed> 21456960 </pubmed></ref>。３５野は嗅脳溝の基底部（fundus）を、３６野は嗅脳溝の外側部分を占める。嗅周野は内側と尾側において、[[内側側頭葉記憶システム]]の[[嗅内野]]（entorhinal cortex）と[[海馬傍皮質]]（parahippocampal cortex）とそれぞれ接し、外側において高次視覚領野（[[TE野]]）と接する。嗅周野は細胞構築学的には不等皮質（allocortex）と呼ばれる。３５野は第4層を欠く無顆粒皮質（agranular cortex）であり、３６野は第4層が薄く細胞密度が疎な異化粒皮質（dysgranular cortex）である。げっ歯類においても嗅周野は嗅脳溝に沿って位置するが、脳全体として見た位置は、霊長類と比べるとより外側部に位置する。また、げっ歯類では、嗅周野は尾側において、海馬傍皮質ではなく後嗅皮質と接する。後嗅皮質は霊長類の海馬傍皮質と比べて細胞構築学的には異なるが、神経線維の結合様式は類似している。 <br />
<br />
== 結合 ==<br />
<br />
嗅周野は様々な高次感覚連合野から知覚情報を受け取るが、サルではTE野からの視覚入力が多くを占める<ref><pubmed> 7890828 </pubmed></ref>。TE野は物体情報を処理する視覚腹側路の最終段階にあたり、オブジェクト情報をコードする。嗅周野はTE野からの視覚入力以外に、海馬傍皮質内のTF野や上側頭溝（superior temporal sulcus）背側部といった複数の感覚モダリティーを処理する領域からの入力も受け取る。嗅周野が受け取った感覚情報が嗅内野を介して海馬に供給される一方で、海馬や嗅内野からの信号が逆行性に嗅周野に伝達される。高次感覚連合野や内側側頭葉領域以外では、嗅周野は[[眼窩前頭皮質]]（orbitofrontal cortex）や[[島皮質]]（insular cortex）、そして前[[帯状皮質]]（anterior cingulate cortex）といった情動や報酬に関する領域とも結合を持つ。また、サルでは感覚入力の大半は視覚連合野からの入力により占められるが、げっ歯類では嗅覚や体性感覚、聴覚といった視覚以外の入力の占める割合が高い。 <br />
<br />
== 機能 ==<br />
<br />
嗅周野は高次感覚連合野と内側側頭葉記憶システムの中間点に位置する<ref name="refsq" />。この点は嗅周野の機能を考える上で重要であり、実際、嗅周野は内側側頭葉記憶システムの一員として記憶機能に従事するという説と、高次感覚連合野の最終段階としてより高次の知覚処理に従事するという説<ref><pubmed> 17636546 </pubmed></ref>があり論争が続いている。知覚と記憶のどちらの側に位置づけるにしろ、嗅周野は宣言的記憶に関連する神経情報の主要経路の一つとして、主にオブジェクトに関する情報を高次感覚連合野から受け取り、嗅内野を介して海馬に供給するとともに、海馬からの出力を高次感覚連合野に伝達する。嗅周野は宣言的記憶に関わる情報の連絡路としてだけでなく、それ自身が[[連合記憶]]に関係し、異なるオブジェクト間での関連付けや<ref name="refna"><pubmed> 12684473 </pubmed></ref>、オブジェクトと報酬情報の間の関連付け<ref><pubmed> 10712488 </pubmed></ref> <ref><pubmed> 16793883 </pubmed></ref>に寄与することが知られている。例えば2つの任意の視覚図形（仮に図形AとB）をペアとして学習を行うと、対符号化細胞（pair-coding neuron)<ref><pubmed> 1944594 </pubmed></ref> と呼ばれる図形の組み合わせを表現する（図形Aと図形Bの両方に選択的な反応を示す）ニューロン群が嗅周野に多数出現する<ref name="refna" />。嗅周野はまた、ある対象を知っているかどうかの判断にも寄与していると考えられている。これに関連して、嗅周野と海馬の間の機能分担に対する論争がある。ある対象を過去に経験したこととする[[再認]]（recognition）の過程にはには、その対象を知っている（気がする）場合（familiarity）と、その対象に関する具体的な情報を想起する場合（recollection）の２つの要素が重なり合っている。このとき、嗅周野は知っているかどうかに、海馬は想起にと、それぞれの領域が別々の要素に寄与するという説<ref><pubmed> 17417939 </pubmed></ref>と、どちらの領域も２つの要素にそれぞれ寄与するという説<ref><pubmed> 21481629 </pubmed></ref>がある。 <br />
<br />
== 参考文献 ==<br />
<br />
<references /><br />
<br />
同義語：嗅周皮質 <br />
<br />
関連語：３５野、３６野、下部側頭葉、嗅内野、内側側頭葉 <br />
<br />
(執筆者：納家 勇治、担当編集委員：岡本 仁) <br />
<br />
<br></div>
Yujinaya
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嗅内野
2012-05-14T23:09:00Z
<p>Yujinaya: </p>
<hr />
<div>[[Image:Fig1 copy.jpg|thumb|right|300px|図1 ヒト、サル、ラットの脳における嗅内野の位置 PR、嗅周野。ER、嗅内野。PH、海馬傍皮質。POR、後嗅皮質。参考文献（１）より抜粋。]][[Image:Grid.jpg|thumb|right|300px|図2 ラットのグリッド細胞 （左上）ラットが走った軌跡を黒線で示し、スパイク発火があった地点を赤点で示した 。（左下）30分間のデータをもとにグリッド細胞の平均発火頻度マップを作成した。（右）グリッド細胞と場所細胞の空間マップの例を背側-内側の軸に沿って示す。参考文献（4）より抜粋。]]英： entorhinal cortex <br />
<br />
== 位置と細胞構築 ==<br />
<br />
嗅内野は側頭葉にある皮質領域で、主にブロッドマンの脳地図の２８野にあたる。霊長類では側頭葉前部の内側領域に位置し、嗅脳溝の内側部分を占める（図1）<ref name="refsq"><pubmed> 21456960 </pubmed></ref>。嗅内野は外側と内背側においてそれぞれ[[嗅周野]]（perirhinal cortex）と[[海馬台]]（subiculum）と接し、尾側で[[海馬傍皮質]]（parahippocampal cortex）と接する。嗅内野は細胞構築学的には不等皮質（allocortex）と呼ばれる、第4層を欠く無顆粒皮質（agranular cortex）である。げっ歯類では嗅内野は側頭葉後部、嗅脳溝の腹側部分を占める（図1）。 <br />
<br />
== 結合 ==<br />
<br />
嗅内野の浅層から海馬体（hippocampal formation）へ投射される軸策繊維を[[貫通繊維]]（perforant path）と呼ぶ<ref><pubmed> 17765711</pubmed></ref>。貫通繊維の内、第２層から投射されるものは主に[[歯状回]]（dentate gyrus）と[[CA３]]領域に、第３層から投射されるものは[[CA１]]領域と海馬台にそれぞれ結合する。嗅内野の浅層が海馬体に入力信号を与える一方で、嗅内野の深層（第５層）は海馬体の海馬台とCA１領域からの出力を受け取る。嗅内野と皮質の主な結合については、サルの場合は[[海馬傍皮質]]と[[脳梁膨大後部皮質]]（retrosplenial cortex）からの入力が尾側に、嗅周野からの入力が吻側に与えられる。ラットでは[[梨状皮質]]（piriform cortex）からの入力が嗅内野全体で最も強い。梨状皮質は嗅覚に関わる。梨状皮質に次いでは、嗅内野の外側領域では[[嗅周野]]と[[島皮質]]（insular cortex）、そして前頭皮質（frontal cortex）から、内側領域では[[帯状皮質]]（cingulate cortex）や後部視覚野からの入力が主に見られる。これら皮質からの入力は嗅内野の浅層に届き、嗅内野から皮質領域に対する出力は深層より投射される。 <br />
<br />
== 機能 ==<br />
<br />
嗅内野は内側側頭葉記憶システム<ref name="refsq" />の構成要素として、海馬に対する入出力ゲートとしての役割を持つ。そのため、[[宣言的記憶]]が正常に機能するために必須の領域である。ところが単なる中継地点としてだけではなく、嗅内野自身が新たに付け加える機能については、まだ良く分かっていない。こうしたなか、空間情報処理またはナビゲーションに関わる嗅内野の神経メカニズムが、げっ歯類を使用した電気生理学的研究によって明らかにされつつある。Moser達のグループはラットの嗅内野の内側領域ににおいて[[グリッド細胞]]と呼ばれるニューロンを発見した<ref><pubmed> 15965463</pubmed></ref><ref><pubmed> 19021254</pubmed></ref>（図2）。グリッド細胞は複数の場所受容野を持ち、さらにそれら場所受容野は等間隔に規則正しく配列して6角形または3角形の格子を形成している。場所受容野間の間隔は背側部から腹側部に向かうに従い広がっていく。グリッド細胞がコードする幾何学的な空間情報は海馬に供給され、場所細胞（place cell）が示す神経活動パターンに寄与する。グリッド細胞はげっ歯類だけでなく、ヒトにおいても存在することが[[機能的核磁気共鳴画像]]を使った実験において示唆されている<ref><pubmed> 20090680</pubmed></ref>。嗅内野の内側領域にはグリッド細胞の他にも、動物がどの方角を向いているかによって反応強度が異なる頭部方向性細胞（head-direction cell）が見つかっている<ref><pubmed> 15961670</pubmed></ref>。嗅内野の内側領域が空間情報処理と関わる一方、外側領域はオブジェクトといった非空間情報の処理により関わると考えられている。 <br />
<br />
== [[アルツハイマー病]]（Alzheimer’s disease） ==<br />
<br />
嗅内野における病変がアルツハイマー病や側頭葉性の[[てんかん]]、[[統合失調症]]の発病と関連するといった報告がある。アルツハイマー病ではその初期の段階において、嗅内野の特に第２層で神経原繊維変化と呼ばれる病変が見られることが知られている<ref><pubmed> 8699259</pubmed></ref>。嗅内野における神経原繊維変化は通常の加齢においても見られるが、アルツハイマー上では、さらに海馬やその他の皮質へと病変が拡大していく。 <br />
<br />
== 参考文献 ==<br />
<br />
<references /><br />
<br />
同義語：嗅内皮質 <br />
<br />
関連語：嗅周野、内側側頭葉 <br />
<br />
(執筆者：納家 勇治、担当編集委員：岡本 仁)</div>
Yujinaya
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ファイル:GridN.jpg
2012-05-14T23:01:09Z
<p>Yujinaya: </p>
<hr />
<div></div>
Yujinaya
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嗅周野
2012-05-14T22:43:05Z
<p>Yujinaya: </p>
<hr />
<div>[[Image:Fig1 copy.jpg|thumb|right|300px|図1 ヒト、サル、ラットの脳における嗅周野の位置 PR、嗅周野。ER、嗅内野。PH、海馬傍皮質。POR、後嗅皮質。参考文献（１）より抜粋。]][[Image:Fig2p.jpg|thumb|right|300px|図２ 嗅周野を中心とする内側側頭葉と感覚領野の関係を示す模式図 嗅周野は内側側頭葉記憶システム（細い横線の上）の入り口にあたり、記憶機能（青色）と知覚機能（赤色）を結びつける。]]英： perirhinal cortex <br />
<br />
== 位置と細胞構築 ==<br />
<br />
嗅周野は側頭葉にある皮質領域で、[[ブロッドマンの脳地図]]の３５野と３６野から構成される。霊長類では側頭葉前部の内側領域に位置する（図１）<ref name="refsq"><pubmed> 21456960 </pubmed></ref>。３５野は嗅脳溝の基底部（fundus）を、３６野は嗅脳溝の外側部分を占める。嗅周野は内側と尾側において、[[内側側頭葉記憶システム]]の[[嗅内野]]（entorhinal cortex）と[[海馬傍皮質]]（parahippocampal cortex）と接し、外側において高次視覚領野（[[TE野]]）と接する。嗅周野は細胞構築学的には不等皮質（allocortex）と呼ばれる。３５野は第4層を欠く無顆粒皮質（agranular cortex）であり、３６野は第4層が薄く細胞密度が疎な異化粒皮質（dysgranular cortex）である。げっ歯類においても嗅周野は嗅脳溝に沿って位置するが、脳全体として見た位置は、霊長類と比べるとより外側部に位置する。また、げっ歯類では、嗅周野は尾側において、海馬傍皮質ではなく後嗅皮質と接する。後嗅皮質は霊長類の海馬傍皮質に対して細胞構築学的には異なるが、神経線維の結合様式は類似している。 <br />
<br />
== 結合 ==<br />
<br />
嗅周野は様々な高次感覚連合野から知覚情報を受け取るが、サルではTE野からの視覚入力が多くを占める<ref><pubmed> 7890828 </pubmed></ref>。TE野は物体情報を処理する視覚腹側路の最終段階にあたり、オブジェクト情報をコードする。嗅周野はTE野からの視覚入力以外に、海馬傍皮質内のTF野や上側頭溝（superior temporal sulcus）背側部といった複数の感覚モダリティーを処理する領域からの入力も受け取る。嗅周野が受け取った感覚情報が嗅内野を介して海馬に供給される一方で、海馬や嗅内野からの信号が逆行性に嗅周野に伝達される。高次感覚連合野や内側側頭葉領域以外では、嗅周野は[[眼窩前頭皮質]]（orbitofrontal cortex）や[[島皮質]]（insular cortex）、そして前[[帯状皮質]]（anterior cingulate cortex）といった情動や報酬に関する領域とも結合を持つ。また、サルでは感覚入力の大半は視覚連合野からの入力により占められるが、ラットでは嗅覚や体性感覚、聴覚といった視覚以外の入力の占める割合が高い。 <br />
<br />
== 機能 ==<br />
<br />
嗅周野は高次感覚連合野と内側側頭葉記憶システム<ref name="refsq" />の中間点に位置する。この点は嗅周野の機能を考える上で重要であり、実際、嗅周野は内側側頭葉記憶システムの一員として記憶機能に従事するという説と、高次感覚連合野の最終段階としてより高次の知覚処理に機能する説<ref><pubmed> 17636546 </pubmed></ref>があり論争が続いている。知覚と記憶のどちらの側に位置づけるにしろ、嗅周野は宣言的記憶に関連する神経情報の主要経路の一つとして、主にオブジェクトに関する情報を高次感覚連合野から受け取り、嗅内野を介して海馬に供給するとともに、海馬からの出力を高次感覚連合野に伝達する。嗅周野は宣言的記憶に関わる情報の連絡路としてだけでなく、それ自身が[[連合記憶]]に関係し、異なるオブジェクト間での関連付けや<ref name="refna"><pubmed> 12684473 </pubmed></ref>、オブジェクトと報酬情報の間の関連付け<ref><pubmed> 10712488 </pubmed></ref> <ref><pubmed> 16793883 </pubmed></ref>に寄与することが知られている。例えば2つの任意の視覚図形（例えば図形Aと図形B）をペアとして学習を行うと、対符号化細胞（pair-coding neuron)<ref><pubmed> 1944594 </pubmed></ref> と呼ばれる図形の組み合わせを表現する（図形Aと図形Bの両方に選択的な反応を示す）ニューロン群が嗅周野に多数出現する<ref name="refna" />。嗅周野はある対象を知っているかどうかの判断にも寄与していると考えられている。これに関連して、嗅周野と海馬の間の機能分担に対する論争がある。ある対象を過去に経験したこととする[[再認]]（recognition）の過程にはには、その対象を知っている（気がする）場合（familiarity）と、その対象に関する具体的な情報を想起する場合（recollection）の２つの要素が重なり合っている。このとき、嗅周野は知っているかどうかに、海馬は想起にそれぞれ寄与するという説<ref><pubmed> 17417939 </pubmed></ref>と、両領域とも２つの要素のどちらにも寄与するという説<ref><pubmed> 21481629 </pubmed></ref>がある。 <br />
<br />
== 参考文献 ==<br />
<br />
<references /><br />
<br />
同義語：嗅周皮質 <br />
<br />
関連語：３５野、３６野、下部側頭葉、嗅内野、内側側頭葉 <br />
<br />
(執筆者：納家 勇治、担当編集委員：岡本 仁) <br />
<br />
<br></div>
Yujinaya
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嗅内野
2012-05-14T22:40:35Z
<p>Yujinaya: </p>
<hr />
<div>[[Image:Fig1 copy.jpg|thumb|right|300px|図1 ヒト、サル、ラットの脳における嗅内野の位置 PR、嗅周野。ER、嗅内野。PH、海馬傍皮質。POR、後嗅皮質。]][[Image:Grid.jpg|thumb|right|300px|図2 ラットのグリッド細胞 （左上）ラットが走った軌跡を黒線で示し、スパイク発火があった地点を赤点で示した 。（左下）30分間のデータをもとにグリッド細胞の平均発火頻度マップを作成した。（右）グリッド細胞と場所細胞の空間マップの例を背側-内側の軸に沿って示す。]]英： entorhinal cortex <br />
<br />
== 位置と細胞構築 ==<br />
<br />
嗅内野は側頭葉にある皮質領域で、主にブロッドマンの脳地図の２８野にあたる。霊長類では側頭葉前部の内側領域に位置し、嗅脳溝の内側部分を占める（図1）<ref name="refsq"><pubmed> 21456960 </pubmed></ref>。嗅内野は外側と内背側においてそれぞれ[[嗅周野]]（perirhinal cortex）と[[海馬台]]（subiculum）と接し、尾側で[[海馬傍皮質]]（parahippocampal cortex）と接する。嗅内野は細胞構築学的には不等皮質（allocortex）と呼ばれる、第4層を欠く無顆粒皮質（agranular cortex）である。げっ歯類では嗅内野は側頭葉後部、嗅脳溝の腹側部分を占める（図1）。 <br />
<br />
== 結合 ==<br />
<br />
嗅内野の浅層から海馬体（hippocampal formation）へ投射される軸策繊維を[[貫通繊維]]（perforant path）と呼ぶ<ref><pubmed> 17765711</pubmed></ref>。貫通繊維の内、第２層から投射されるものは主に[[歯状回]]（dentate gyrus）と[[CA３]]領域に、第３層から投射されるものは[[CA１]]領域と海馬台にそれぞれ結合する。嗅内野の浅層が海馬体に入力信号を与える一方で、嗅内野の深層（第５層）は海馬体（海馬台とCA１領域）からの出力を受け取る。嗅内野と皮質の主な結合については、サルの場合は[[海馬傍皮質]]と[[脳梁膨大後部皮質]]（retrosplenial cortex）からの入力が尾側に、嗅周野からの入力が吻側に与えられる。ラットでは[[梨状皮質]]（piriform cortex）からの入力が嗅内野全体で最も強い。梨状皮質は嗅覚に関わる。梨状皮質に次いでは、嗅内野の外側領域では[[嗅周野]]と[[島皮質]]（insular cortex）、そして前頭皮質（frontal cortex）から、内側領域では[[帯状皮質]]（cingulate cortex）や後部視覚野からの入力が主に見られる。これら皮質からの入力は嗅内野の浅層に届き、嗅内野から皮質領域に対する出力は深層より投射される。 <br />
<br />
== 機能 ==<br />
<br />
嗅内野は内側側頭葉記憶システム<ref name="refsq" />の構成要素として、海馬に対する入出力ゲートとしての役割を持つ。そのため、[[宣言的記憶]]が正常に機能するために必須の領域である。ところが単なる中継地点としてだけではなく、嗅内野自身が新たに付け加える機能については、まだ良く分かっていない。こうしたなか、空間情報処理またはナビゲーションに関わる嗅内野の神経メカニズムが、げっ歯類を使用した電気生理学的研究によって明らかにされつつある。Moser達のグループはラットの嗅内野の内側領域ににおいて[[グリッド細胞]]と呼ばれるニューロンを発見した<ref><pubmed> 15965463</pubmed></ref>。グリッド細胞は複数の場所受容野を持ち、さらにそれら場所受容野は等間隔に規則正しく配列して6角形または3角形の格子を形成している（図2）。場所受容野間の間隔は背側部から腹側部に向かうに従い広がっていく。グリッド細胞がコードする幾何学的な空間情報は海馬に供給され、場所細胞（place cell）が示す神経活動パターンに寄与する。グリッド細胞はげっ歯類だけでなく、ヒトにおいても存在することが[[機能的核磁気共鳴画像]]を使った実験において示唆されている<ref><pubmed> 20090680</pubmed></ref>。嗅内野の内側領域にはグリッド細胞の他にも、動物がどの方角を向いているかによって反応強度が異なる頭部方向性細胞（head-direction cell）が見つかっている<ref><pubmed> 15961670</pubmed></ref>。嗅内野の内側領域が空間情報処理と関わる一方、外側領域はオブジェクトといった非空間情報の処理により関わると考えられている。 <br />
<br />
== [[アルツハイマー病]]（Alzheimer’s disease） ==<br />
<br />
嗅内野における病変がアルツハイマー病や側頭葉性の[[てんかん]]、[[統合失調症]]の発病と関連するといった報告がある。アルツハイマー病ではその初期の段階において、嗅内野の特に第２層で神経原繊維変化と呼ばれる病変が見られることが知られている<ref><pubmed> 8699259</pubmed></ref>。嗅内野における神経原繊維変化は通常の加齢においても見られるが、アルツハイマー上では、さらに海馬やその他の皮質へと病変が拡大していく。 <br />
<br />
== 参考文献 ==<br />
<br />
<references /><br />
<br />
同義語：嗅内皮質 <br />
<br />
関連語：嗅周野、内側側頭葉 <br />
<br />
(執筆者：納家 勇治、担当編集委員：岡本 仁)</div>
Yujinaya
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嗅内野
2012-05-14T22:37:15Z
<p>Yujinaya: </p>
<hr />
<div>[[Image:Fig1 copy.jpg|right|300px|図1 ヒト、サル、ラットの脳における嗅内野の位置 PR、嗅周野。ER、嗅内野。PH、海馬傍皮質。POR、後嗅皮質。]][[Image:Grid.jpg|frame|right|300px|図2 ラットのグリッド細胞 （左上）ラットが走った軌跡を黒線で示し、スパイク発火があった地点を赤点で示した 。（左下）30分間のデータをもとにグリッド細胞の平均発火頻度マップを作成した。（右）グリッド細胞と場所細胞の空間マップの例を背側-内側の軸に沿って示す。]]英： entorhinal cortex <br />
<br />
== 位置と細胞構築 ==<br />
<br />
嗅内野は側頭葉にある皮質領域で、主にブロッドマンの脳地図の２８野にあたる。霊長類では側頭葉前部の内側領域に位置し、嗅脳溝の内側部分を占める（図1）<ref name="refsq"><pubmed> 21456960 </pubmed></ref>。嗅内野は外側と内背側においてそれぞれ[[嗅周野]]（perirhinal cortex）と[[海馬台]]（subiculum）と接し、尾側で[[海馬傍皮質]]（parahippocampal cortex）と接する。嗅内野は細胞構築学的には不等皮質（allocortex）と呼ばれる、第4層を欠く無顆粒皮質（agranular cortex）である。げっ歯類では嗅内野は側頭葉後部、嗅脳溝の腹側部分を占める（図1）。 <br />
<br />
== 結合 ==<br />
<br />
嗅内野の浅層から海馬体（hippocampal formation）へ投射される軸策繊維を[[貫通繊維]]（perforant path）と呼ぶ<ref><pubmed> 17765711</pubmed></ref>。貫通繊維の内、第２層から投射されるものは主に[[歯状回]]（dentate gyrus）と[[CA３]]領域に、第３層から投射されるものは[[CA１]]領域と海馬台にそれぞれ結合する。嗅内野の浅層が海馬体に入力信号を与える一方で、嗅内野の深層（第５層）は海馬体（海馬台とCA１領域）からの出力を受け取る。嗅内野と皮質の主な結合については、サルの場合は[[海馬傍皮質]]と[[脳梁膨大後部皮質]]（retrosplenial cortex）からの入力が尾側に、嗅周野からの入力が吻側に与えられる。ラットでは[[梨状皮質]]（piriform cortex）からの入力が嗅内野全体で最も強い。梨状皮質は嗅覚に関わる。梨状皮質に次いでは、嗅内野の外側領域では[[嗅周野]]と[[島皮質]]（insular cortex）、そして前頭皮質（frontal cortex）から、内側領域では[[帯状皮質]]（cingulate cortex）や後部視覚野からの入力が主に見られる。これら皮質からの入力は嗅内野の浅層に届き、嗅内野から皮質領域に対する出力は深層より投射される。 <br />
<br />
== 機能 ==<br />
<br />
嗅内野は内側側頭葉記憶システム<ref name=refsq />の構成要素として、海馬に対する入出力ゲートとしての役割を持つ。そのため、[[宣言的記憶]]が正常に機能するために必須の領域である。ところが単なる中継地点としてだけではなく、嗅内野自身が新たに付け加える機能については、まだ良く分かっていない。こうしたなか、空間情報処理またはナビゲーションに関わる嗅内野の神経メカニズムが、げっ歯類を使用した電気生理学的研究によって明らかにされつつある。Moser達のグループはラットの嗅内野の内側領域ににおいて[[グリッド細胞]]と呼ばれるニューロンを発見した<ref><pubmed> 15965463</pubmed></ref>。グリッド細胞は複数の場所受容野を持ち、さらにそれら場所受容野は等間隔に規則正しく配列して6角形または3角形の格子を形成している（図2）。場所受容野間の間隔は背側部から腹側部に向かうに従い広がっていく。グリッド細胞がコードする幾何学的な空間情報は海馬に供給され、場所細胞（place cell）が示す神経活動パターンに寄与する。グリッド細胞はげっ歯類だけでなく、ヒトにおいても存在することが[[機能的核磁気共鳴画像]]を使った実験において示唆されている<ref><pubmed> 20090680</pubmed></ref>。嗅内野の内側領域にはグリッド細胞の他にも、動物がどの方角を向いているかによって反応強度が異なる頭部方向性細胞（head-direction cell）が見つかっている<ref><pubmed> 15961670</pubmed></ref>。嗅内野の内側領域が空間情報処理と関わる一方、外側領域はオブジェクトといった非空間情報の処理により関わると考えられている。 <br />
<br />
== [[アルツハイマー病]]（Alzheimer’s disease） ==<br />
<br />
嗅内野における病変がアルツハイマー病や側頭葉性の[[てんかん]]、[[統合失調症]]の発病と関連するといった報告がある。アルツハイマー病ではその初期の段階において、嗅内野の特に第２層で神経原繊維変化と呼ばれる病変が見られることが知られている<ref><pubmed> 8699259</pubmed></ref>。嗅内野における神経原繊維変化は通常の加齢においても見られるが、アルツハイマー上では、さらに海馬やその他の皮質へと病変が拡大していく。 <br />
<br />
== 参考文献 ==<br />
<br />
<references /><br />
<br />
同義語：嗅内皮質 <br />
<br />
関連語：嗅周野、内側側頭葉 <br />
<br />
(執筆者：納家 勇治、担当編集委員：岡本 仁)</div>
Yujinaya
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嗅内野
2012-05-14T22:28:57Z
<p>Yujinaya: </p>
<hr />
<div>[[Image:Fig1_copy.jpg|right|300px|図1 ヒト、サル、ラットの脳における嗅内野の位置 PR、嗅周野。ER、嗅内野。PH、海馬傍皮質。POR、後嗅皮質。]][[Image:Grid.jpg|frame|right|300px|図2 ラットのグリッド細胞 （左上）ラットが走った軌跡を黒線で示し、スパイク発火があった地点を赤点で示した 。（左下）30分間のデータをもとにグリッド細胞の平均発火頻度マップを作成した。（右）グリッド細胞と場所細胞の空間マップの例を背側-内側の軸に沿って示す。]]英： entorhinal cortex <br />
<br />
== 位置と細胞構築 ==<br />
<br />
嗅内野は側頭葉にある皮質領域で、主にブロッドマンの脳地図の２８野にあたる。霊長類では側頭葉前部の内側領域に位置し、嗅脳溝の内側部分を占める（図1）<ref name="refsq"><pubmed> 21456960 </pubmed></ref>。嗅内野は外側と内背側においてそれぞれ[[嗅周野]]（perirhinal cortex）と[[海馬台]]（subiculum）と接し、尾側で[[海馬傍皮質]]（parahippocampal cortex）と接する。嗅内野は細胞構築学的には不等皮質（allocortex）と呼ばれる、第4層を欠く無顆粒皮質（agranular cortex）である。げっ歯類では嗅内野は側頭葉後部、嗅脳溝の腹側部分を占める（図1）。 <br />
<br />
== 結合 ==<br />
<br />
嗅内野の浅層から海馬体（hippocampal formation）へ投射される軸策繊維を[[貫通繊維]]（perforant path）と呼ぶ<ref><pubmed> 17765711</pubmed></ref>。貫通繊維の内、第２層から投射されるものは主に[[歯状回]]（dentate gyrus）と[[CA３]]領域に、第３層から投射されるものは[[CA１]]領域と海馬台にそれぞれ結合する。嗅内野の浅層が海馬体に入力信号を与える一方で、嗅内野の深層（第５層）は海馬体（海馬台とCA１領域）からの出力を受け取る。嗅内野と皮質の主な結合については、サルの場合は[[海馬傍皮質]]と[[脳梁膨大後部皮質]]（retrosplenial cortex）からの入力が尾側に、嗅周野からの入力が吻側に与えられる。ラットでは[[梨状皮質]]（piriform cortex）からの入力が嗅内野全体で最も強い。梨状皮質は嗅覚に関わる。梨状皮質に次いでは、嗅内野の外側領域では[[嗅周野]]と[[島皮質]]（insular cortex）、そして前頭皮質（frontal cortex）から、内側領域では[[帯状皮質]]（cingulate cortex）や後部視覚野からの入力が主に見られる。これら皮質からの入力は嗅内野の浅層に届き、嗅内野から皮質領域に対する出力は深層より投射される。 <br />
<br />
== 機能 ==<br />
<br />
嗅内野は内側側頭葉記憶システム<ref name="refsq">の構成要素として、海馬に対する入出力ゲートとしての役割を持つ。そのため、[[宣言的記憶]]が正常に機能するために必須の領域である。ところが単なる中継地点としてだけではなく、嗅内野自身が新たに付け加える機能については、まだ良く分かっていない。こうしたなか、空間情報処理またはナビゲーションに関わる嗅内野の神経メカニズムが、げっ歯類を使用した電気生理学的研究によって明らかにされつつある。Moser達のグループはラットの嗅内野の内側領域ににおいて[[グリッド細胞]]と呼ばれるニューロンを発見した<ref><pubmed> 15965463</pubmed></ref>。グリッド細胞は複数の場所受容野を持ち、さらにそれら場所受容野は等間隔に規則正しく配列して6角形または3角形の格子を形成している（図2）。場所受容野間の間隔は背側部から腹側部に向かうに従い広がっていく。グリッド細胞がコードする幾何学的な空間情報は海馬に供給され、場所細胞（place cell）が示す神経活動パターンに寄与する。グリッド細胞はげっ歯類だけでなく、ヒトにおいても存在することが[[機能的核磁気共鳴画像]]を使った実験において示唆されている<ref><pubmed> 20090680</pubmed></ref>。嗅内野の内側領域にはグリッド細胞の他にも、動物がどの方角を向いているかによって反応強度が異なる頭部方向性細胞（head-direction cell）が見つかっている<ref><pubmed> 15961670</pubmed></ref>。嗅内野の内側領域が空間情報処理と関わる一方、外側領域はオブジェクトといった非空間情報の処理により関わると考えられている。 <br />
<br />
== [[アルツハイマー病]]（Alzheimer’s disease） ==<br />
<br />
嗅内野における病変がアルツハイマー病や側頭葉性の[[てんかん]]、[[統合失調症]]の発病と関連するといった報告がある。アルツハイマー病ではその初期の段階において、嗅内野の特に第２層で神経原繊維変化と呼ばれる病変が見られることが知られている<ref><pubmed> 8699259</pubmed></ref>。嗅内野における神経原繊維変化は通常の加齢においても見られるが、アルツハイマー上では、さらに海馬やその他の皮質へと病変が拡大していく。 <br />
<br />
== 参考文献 ==<br />
<br />
<references /><br />
<br />
同義語：嗅内皮質 <br />
<br />
関連語：嗅周野、内側側頭葉 <br />
<br />
(執筆者：納家 勇治、担当編集委員：岡本 仁)</div>
Yujinaya
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E5%97%85%E5%91%A8%E9%87%8E&diff=8151
嗅周野
2012-05-14T22:18:07Z
<p>Yujinaya: </p>
<hr />
<div>[[Image:Fig1 copy.jpg|right|300px|図1 ヒト、サル、ラットの脳における嗅周野の位置 PR、嗅周野。ER、嗅内野。PH、海馬傍皮質。POR、後嗅皮質。参考文献（１）より抜粋。]][[Image:Fig2p.jpg|frame|right|300px|図２ 嗅周野を中心とする内側側頭葉と感覚領野の関係を示す模式図 嗅周野は内側側頭葉記憶システム（細い横線の上）の入り口にあたり、記憶機能（青色）と知覚機能（赤色）を結びつける。]]英： perirhinal cortex <br />
<br />
== 位置と細胞構築 ==<br />
<br />
嗅周野は側頭葉にある皮質領域で、[[ブロッドマンの脳地図]]の３５野と３６野から構成される。霊長類では側頭葉前部の内側領域に位置する（図１）<ref name="refsq"><pubmed> 21456960 </pubmed></ref>。３５野は嗅脳溝の基底部（fundus）を、３６野は嗅脳溝の外側部分を占める。嗅周野は内側と尾側において、[[内側側頭葉記憶システム]]の[[嗅内野]]（entorhinal cortex）と[[海馬傍皮質]]（parahippocampal cortex）と接し、外側において高次視覚領野（[[TE野]]）と接する。嗅周野は細胞構築学的には不等皮質（allocortex）と呼ばれる。３５野は第4層を欠く無顆粒皮質（agranular cortex）であり、３６野は第4層が薄く細胞密度が疎な異化粒皮質（dysgranular cortex）である。げっ歯類においても嗅周野は嗅脳溝に沿って位置するが、脳全体として見た位置は、霊長類と比べるとより外側部に位置する。また、げっ歯類では、嗅周野は尾側において、海馬傍皮質ではなく後嗅皮質と接する。後嗅皮質は霊長類の海馬傍皮質に対して細胞構築学的には異なるが、神経線維の結合様式は類似している。 <br />
<br />
== 結合 ==<br />
<br />
嗅周野は様々な高次感覚連合野から知覚情報を受け取るが、サルではTE野からの視覚入力が多くを占める<ref><pubmed> 7890828 </pubmed></ref>。TE野は物体情報を処理する視覚腹側路の最終段階にあたり、オブジェクト情報をコードする。嗅周野はTE野からの視覚入力以外に、海馬傍皮質内のTF野や上側頭溝（superior temporal sulcus）背側部といった複数の感覚モダリティーを処理する領域からの入力も受け取る。嗅周野が受け取った感覚情報が嗅内野を介して海馬に供給される一方で、海馬や嗅内野からの信号が逆行性に嗅周野に伝達される。高次感覚連合野や内側側頭葉領域以外では、嗅周野は[[眼窩前頭皮質]]（orbitofrontal cortex）や[[島皮質]]（insular cortex）、そして前[[帯状皮質]]（anterior cingulate cortex）といった情動や報酬に関する領域とも結合を持つ。また、サルでは感覚入力の大半は視覚連合野からの入力により占められるが、ラットでは嗅覚や体性感覚、聴覚といった視覚以外の入力の占める割合が高い。 <br />
<br />
== 機能 ==<br />
<br />
嗅周野は高次感覚連合野と内側側頭葉記憶システム<ref name="refsq" />の中間点に位置する。この点は嗅周野の機能を考える上で重要であり、実際、嗅周野は内側側頭葉記憶システムの一員として記憶機能に従事するという説と、高次感覚連合野の最終段階としてより高次の知覚処理に機能する説<ref><pubmed> 17636546 </pubmed></ref>があり論争が続いている。知覚と記憶のどちらの側に位置づけるにしろ、嗅周野は宣言的記憶に関連する神経情報の主要経路の一つとして、主にオブジェクトに関する情報を高次感覚連合野から受け取り、嗅内野を介して海馬に供給するとともに、海馬からの出力を高次感覚連合野に伝達する。嗅周野は宣言的記憶に関わる情報の連絡路としてだけでなく、それ自身が[[連合記憶]]に関係し、異なるオブジェクト間での関連付けや<ref name="refna"><pubmed> 12684473 </pubmed></ref>、オブジェクトと報酬情報の間の関連付け<ref><pubmed> 10712488 </pubmed></ref> <ref><pubmed> 16793883 </pubmed></ref>に寄与することが知られている。例えば2つの任意の視覚図形（例えば図形Aと図形B）をペアとして学習を行うと、対符号化細胞（pair-coding neuron)<ref><pubmed> 1944594 </pubmed></ref> と呼ばれる図形の組み合わせを表現する（図形Aと図形Bの両方に選択的な反応を示す）ニューロン群が嗅周野に多数出現する<ref name="refna" />。嗅周野はある対象を知っているかどうかの判断にも寄与していると考えられている。これに関連して、嗅周野と海馬の間の機能分担に対する論争がある。ある対象を過去に経験したこととする[[再認]]（recognition）の過程にはには、その対象を知っている（気がする）場合（familiarity）と、その対象に関する具体的な情報を想起する場合（recollection）の２つの要素が重なり合っている。このとき、嗅周野は知っているかどうかに、海馬は想起にそれぞれ寄与するという説<ref><pubmed> 17417939 </pubmed></ref>と、両領域とも２つの要素のどちらにも寄与するという説<ref><pubmed> 21481629 </pubmed></ref>がある。 <br />
<br />
== 参考文献 ==<br />
<br />
<references /><br />
<br />
同義語：嗅周皮質<br />
<br />
関連語：３５野、３６野、下部側頭葉、嗅内野、内側側頭葉 <br />
<br />
(執筆者：納家 勇治、担当編集委員：岡本 仁) <br />
<br />
<br></div>
Yujinaya
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嗅周野
2012-05-14T22:17:05Z
<p>Yujinaya: </p>
<hr />
<div>[[Image:Fig1 copy.jpg|right|300px|図1 ヒト、サル、ラットの脳における嗅周野の位置 PR、嗅周野。ER、嗅内野。PH、海馬傍皮質。POR、後嗅皮質。参考文献（１）より抜粋。]][[Image:Fig2p.jpg|frame|right|300px|図２ 嗅周野を中心とする内側側頭葉と感覚領野の関係を示す模式図 嗅周野は内側側頭葉記憶システム（細い横線の上）の入り口にあたり、記憶機能（青色）と知覚機能（赤色）を結びつける。]]英： perirhinal cortex <br />
<br />
== 位置と細胞構築 ==<br />
<br />
嗅周野は側頭葉にある皮質領域で、[[ブロッドマンの脳地図]]の３５野と３６野から構成される。霊長類では側頭葉前部の内側領域に位置する（図１）<ref name="refsq"><pubmed> 21456960 </pubmed></ref>。３５野は嗅脳溝の基底部（fundus）を、３６野は嗅脳溝の外側部分を占める。嗅周野は内側と尾側において、[[内側側頭葉記憶システム]]の[[嗅内野]]（entorhinal cortex）と[[海馬傍皮質]]（parahippocampal cortex）と接し、外側において高次視覚領野（[[TE野]]）と接する。嗅周野は細胞構築学的には不等皮質（allocortex）と呼ばれる。３５野は第4層を欠く無顆粒皮質（agranular cortex）であり、３６野は第4層が薄く細胞密度が疎な異化粒皮質（dysgranular cortex）である。げっ歯類においても嗅周野は嗅脳溝に沿って位置するが、脳全体として見た位置は、霊長類と比べるとより外側部に位置する。また、げっ歯類では、嗅周野は尾側において、海馬傍皮質ではなく後嗅皮質と接する。後嗅皮質は霊長類の海馬傍皮質に対して細胞構築学的には異なるが、神経線維の結合様式は類似している。 <br />
<br />
== 結合 ==<br />
<br />
嗅周野は様々な高次感覚連合野から知覚情報を受け取るが、サルではTE野からの視覚入力が多くを占める<ref><pubmed> 7890828 </pubmed></ref>。TE野は物体情報を処理する視覚腹側路の最終段階にあたり、オブジェクト情報をコードする。嗅周野はTE野からの視覚入力以外に、海馬傍皮質内のTF野や上側頭溝（superior temporal sulcus）背側部といった複数の感覚モダリティーを処理する領域からの入力も受け取る。嗅周野が受け取った感覚情報が嗅内野を介して海馬に供給される一方で、海馬や嗅内野からの信号が逆行性に嗅周野に伝達される。高次感覚連合野や内側側頭葉領域以外では、嗅周野は[[眼窩前頭皮質]]（orbitofrontal cortex）や[[島皮質]]（insular cortex）、そして前[[帯状皮質]]（anterior cingulate cortex）といった情動や報酬に関する領域とも結合を持つ。また、サルでは感覚入力の大半は視覚連合野からの入力により占められるが、ラットでは嗅覚や体性感覚、聴覚といった視覚以外の入力の占める割合が高い。 <br />
<br />
== 機能 ==<br />
<br />
嗅周野は高次感覚連合野と内側側頭葉記憶システム<ref name="refsq" />の中間点に位置する。この点は嗅周野の機能を考える上で重要であり、実際、嗅周野は内側側頭葉記憶システムの一員として記憶機能に従事するという説と、高次感覚連合野の最終段階としてより高次の知覚処理に機能する説<ref><pubmed> 17636546 </pubmed></ref>があり論争が続いている。知覚と記憶のどちらの側に位置づけるにしろ、嗅周野は宣言的記憶に関連する神経情報の主要経路の一つとして、主にオブジェクトに関する情報を高次感覚連合野から受け取り、嗅内野を介して海馬に供給するとともに、海馬からの出力を高次感覚連合野に伝達する。嗅周野は宣言的記憶に関わる情報の連絡路としてだけでなく、それ自身が[[連合記憶]]に関係し、異なるオブジェクト間での関連付けや<ref name="refna"><pubmed> 12684473 </pubmed></ref>、オブジェクトと報酬情報の間の関連付け<ref><pubmed> 10712488 </pubmed></ref> <ref><pubmed> 16793883 </pubmed></ref>に寄与することが知られている。例えば2つの任意の視覚図形（例えば図形Aと図形B）をペアとして学習を行うと、対符号化細胞（pair-coding neuron)<ref><pubmed> 1944594 </pubmed></ref> と呼ばれる図形の組み合わせを表現する（図形Aと図形Bの両方に選択的な反応を示す）ニューロン群が嗅周野に多数出現する<ref name="refna" />。嗅周野はある対象を知っているかどうかの判断にも寄与していると考えられている。これに関連して、嗅周野と海馬の間の機能分担に対する論争がある。ある対象を過去に経験したこととする[[再認]]（recognition）の過程にはには、その対象を知っている（気がする）場合（familiarity）と、その対象に関する具体的な情報を想起する場合（recollection）の２つの要素が重なり合っている。このとき、嗅周野は知っているかどうかに、海馬は想起にそれぞれ寄与するという説<ref><pubmed> 17417939 </pubmed></ref>と、両領域とも２つの要素のどちらにも寄与するという説<ref><pubmed> 21481629 </pubmed></ref>がある。 <br />
<br />
== 参考文献 ==<br />
<br />
<references /><br />
<br />
同義語：嗅周皮質関連語：３５野、３６野、下部側頭葉、嗅内野、内側側頭葉 (執筆者：納家 勇治、担当編集委員：岡本 仁) <br />
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<br></div>
Yujinaya
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嗅周野
2012-05-14T22:16:01Z
<p>Yujinaya: </p>
<hr />
<div>[[Image:Fig1 copy.jpg|right|300px|図1 ヒト、サル、ラットの脳における嗅周野の位置 PR、嗅周野。ER、嗅内野。PH、海馬傍皮質。POR、後嗅皮質。参考文献（１）より抜粋。]][[Image:Fig2p.jpg|frame|right|300px|図２ 嗅周野を中心とする内側側頭葉と感覚領野の関係を示す模式図 嗅周野は内側側頭葉記憶システム（細い横線の上）の入り口にあたり、記憶機能（青色）と知覚機能（赤色）を結びつける。]]英： perirhinal cortex <br />
<br />
== 位置と細胞構築 ==<br />
<br />
嗅周野は側頭葉にある皮質領域で、[[ブロッドマンの脳地図]]の３５野と３６野から構成される。霊長類では側頭葉前部の内側領域に位置する（図１）<ref name="refsq"><pubmed> 21456960 </pubmed></ref>。３５野は嗅脳溝の基底部（fundus）を、３６野は嗅脳溝の外側部分を占める。嗅周野は内側と尾側において、[[内側側頭葉記憶システム]]の[[嗅内野]]（entorhinal cortex）と[[海馬傍皮質]]（parahippocampal cortex）と接し、外側において高次視覚領野（[[TE野]]）と接する。嗅周野は細胞構築学的には不等皮質（allocortex）と呼ばれる。３５野は第4層を欠く無顆粒皮質（agranular cortex）であり、３６野は第4層が薄く細胞密度が疎な異化粒皮質（dysgranular cortex）である。げっ歯類においても嗅周野は嗅脳溝に沿って位置するが、脳全体として見た位置は、霊長類と比べるとより外側部に位置する。また、げっ歯類では、嗅周野は尾側において、海馬傍皮質ではなく後嗅皮質と接する。後嗅皮質は霊長類の海馬傍皮質に対して細胞構築学的には異なるが、神経線維の結合様式は類似している。 <br />
<br />
== 結合 ==<br />
<br />
嗅周野は様々な高次感覚連合野から知覚情報を受け取るが、サルではTE野からの視覚入力が多くを占める<ref><pubmed> 7890828 </pubmed></ref>。TE野は物体情報を処理する視覚腹側路の最終段階にあたり、オブジェクト情報をコードする。嗅周野はTE野からの視覚入力以外に、海馬傍皮質内のTF野や上側頭溝（superior temporal sulcus）背側部といった複数の感覚モダリティーを処理する領域からの入力も受け取る。嗅周野が受け取った感覚情報が嗅内野を介して海馬に供給される一方で、海馬や嗅内野からの信号が逆行性に嗅周野に伝達される。高次感覚連合野や内側側頭葉領域以外では、嗅周野は[[眼窩前頭皮質]]（orbitofrontal cortex）や[[島皮質]]（insular cortex）、そして前[[帯状皮質]]（anterior cingulate cortex）といった情動や報酬に関する領域とも結合を持つ。また、サルでは感覚入力の大半は視覚連合野からの入力により占められるが、ラットでは嗅覚や体性感覚、聴覚といった視覚以外の入力の占める割合が高い。 <br />
<br />
== 機能 ==<br />
<br />
嗅周野は高次感覚連合野と内側側頭葉記憶システム<ref name="refsq" />の中間点に位置する。この点は嗅周野の機能を考える上で重要であり、実際、嗅周野は内側側頭葉記憶システムの一員として記憶機能に従事するという説と、高次感覚連合野の最終段階としてより高次の知覚処理に機能する説<ref><pubmed> 17636546 </pubmed></ref>があり論争が続いている。知覚と記憶のどちらの側に位置づけるにしろ、嗅周野は宣言的記憶に関連する神経情報の主要経路の一つとして、主にオブジェクトに関する情報を高次感覚連合野から受け取り、嗅内野を介して海馬に供給するとともに、海馬からの出力を高次感覚連合野に伝達する。嗅周野は宣言的記憶に関わる情報の連絡路としてだけでなく、それ自身が[[連合記憶]]に関係し、異なるオブジェクト間での関連付けや<ref name="refna"><pubmed> 12684473 </pubmed></ref>、オブジェクトと報酬情報の間の関連付け<ref><pubmed> 10712488 </pubmed></ref> <ref><pubmed> 16793883 </pubmed></ref>に寄与することが知られている。例えば2つの任意の視覚図形（例えば図形Aと図形B）をペアとして学習を行うと、対符号化細胞（pair-coding neuron)<ref><pubmed> 1944594 </pubmed></ref> と呼ばれる図形の組み合わせを表現する（図形Aと図形Bの両方に選択的な反応を示す）ニューロン群が嗅周野に多数出現する<ref name="refna" />。嗅周野はある対象を知っているかどうかの判断にも寄与していると考えられている。これに関連して、嗅周野と海馬の間の機能分担に対する論争がある。ある対象を過去に経験したこととする[[再認]]（recognition）の過程にはには、その対象を知っている（気がする）場合（familiarity）と、その対象に関する具体的な情報を想起する場合（recollection）の２つの要素が重なり合っている。このとき、嗅周野は知っているかどうかに、海馬は想起にそれぞれ寄与するという説<ref><pubmed> 17417939 </pubmed></ref>と、両領域とも２つの要素のどちらにも寄与するという説<ref><pubmed> 21481629 </pubmed></ref>がある。 <br />
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== 参考文献 ==<br />
<br />
<references /><br />
<br />
同義語：嗅周皮質<br />
関連語：３５野、３６野、下部側頭葉、嗅内野、内側側頭葉 (執筆者：納家 勇治、担当編集委員：岡本 仁) <br />
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<br></div>
Yujinaya
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ファイル:Grid.jpg
2012-05-14T22:12:11Z
<p>Yujinaya: </p>
<hr />
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Yujinaya
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嗅内野
2012-05-14T22:10:05Z
<p>Yujinaya: </p>
<hr />
<div>英： entorhinal cortex <br />
<br />
== 位置と細胞構築 ==<br />
<br />
嗅内野は側頭葉にある皮質領域で、主にブロッドマンの脳地図の２８野にあたる。霊長類では側頭葉前部の内側領域に位置し、嗅脳溝の内側部分を占める（図1）<ref name="refsq"><pubmed> 21456960 </pubmed></ref>。嗅内野は外側と内背側においてそれぞれ[[嗅周野]]（perirhinal cortex）と[[海馬台]]（subiculum）と接し、尾側で[[海馬傍皮質]]（parahippocampal cortex）と接する。嗅内野は細胞構築学的には不等皮質（allocortex）と呼ばれる、第4層を欠く無顆粒皮質（agranular cortex）である。げっ歯類では嗅内野は側頭葉後部、嗅脳溝の腹側部分を占める（図1）。 <br />
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== 結合 ==<br />
<br />
嗅内野の浅層から海馬体（hippocampal formation）へ投射される軸策繊維を[[貫通繊維]]（perforant path）と呼ぶ<ref><pubmed> 17765711</pubmed></ref>。貫通繊維の内、第２層から投射されるものは主に[[歯状回]]（dentate gyrus）と[[CA３]]領域に、第３層から投射されるものは[[CA１]]領域と海馬台にそれぞれ結合する。嗅内野の浅層が海馬体に入力信号を与える一方で、嗅内野の深層（第５層）は海馬体（海馬台とCA１領域）からの出力を受け取る。嗅内野と皮質の主な結合については、サルの場合は[[海馬傍皮質]]と[[脳梁膨大後部皮質]]（retrosplenial cortex）からの入力が尾側に、嗅周野からの入力が吻側に与えられる。ラットでは[[梨状皮質]]（piriform cortex）からの入力が嗅内野全体で最も強い。梨状皮質は嗅覚に関わる。梨状皮質に次いでは、嗅内野の外側領域では[[嗅周野]]と[[島皮質]]（insular cortex）、そして前頭皮質（frontal cortex）から、内側領域では[[帯状皮質]]（cingulate cortex）や後部視覚野からの入力が主に見られる。これら皮質からの入力は嗅内野の浅層に届き、嗅内野から皮質領域に対する出力は深層より投射される。 <br />
<br />
== 機能 ==<br />
<br />
嗅内野は内側側頭葉記憶システム<ref name="refsq">の構成要素として、海馬に対する入出力ゲートとしての役割を持つ。そのため、[[宣言的記憶]]が正常に機能するために必須の領域である。ところが単なる中継地点としてだけではなく、嗅内野自身が新たに付け加える機能については、まだ良く分かっていない。こうしたなか、空間情報処理またはナビゲーションに関わる嗅内野の神経メカニズムが、げっ歯類を使用した電気生理学的研究によって明らかにされつつある。Moser達のグループはラットの嗅内野の内側領域ににおいて[[グリッド細胞]]と呼ばれるニューロンを発見した<ref><pubmed> 15965463</pubmed></ref>。グリッド細胞は複数の場所受容野を持ち、さらにそれら場所受容野は等間隔に規則正しく配列して6角形または3角形の格子を形成している（図2）。場所受容野間の間隔は背側部から腹側部に向かうに従い広がっていく。グリッド細胞がコードする幾何学的な空間情報は海馬に供給され、場所細胞（place cell）が示す神経活動パターンに寄与する。グリッド細胞はげっ歯類だけでなく、ヒトにおいても存在することが[[機能的核磁気共鳴画像]]を使った実験において示唆されている<ref><pubmed> 20090680</pubmed></ref>。嗅内野の内側領域にはグリッド細胞の他にも、動物がどの方角を向いているかによって反応強度が異なる頭部方向性細胞（head-direction cell）が見つかっている<ref><pubmed> 15961670</pubmed></ref>。嗅内野の内側領域が空間情報処理と関わる一方、外側領域はオブジェクトといった非空間情報の処理により関わると考えられている。 <br />
<br />
== [[アルツハイマー病]]（Alzheimer’s disease） ==<br />
<br />
嗅内野における病変がアルツハイマー病や側頭葉性の[[てんかん]]、[[統合失調症]]の発病と関連するといった報告がある。アルツハイマー病ではその初期の段階において、嗅内野の特に第２層で神経原繊維変化と呼ばれる病変が見られることが知られている<ref><pubmed> 8699259</pubmed></ref>。嗅内野における神経原繊維変化は通常の加齢においても見られるが、アルツハイマー上では、さらに海馬やその他の皮質へと病変が拡大していく。 <br />
<br />
== 参考文献 ==<br />
<br />
<references /><br />
<br />
同義語：嗅内皮質関連語：嗅周野、内側側頭葉 (執筆者：納家 勇治、担当編集委員：岡本 仁)</div>
Yujinaya
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嗅内野
2012-05-12T21:59:59Z
<p>Yujinaya: </p>
<hr />
<div>嗅内野（嗅内皮質）<br />
英： entorhinal cortex<br />
位置と細胞構築<br />
嗅内野は側頭葉にある皮質領域で、主にブロッドマンの脳地図の２８野にあたる。霊長類では側頭葉前部の内側領域に位置し、嗅脳溝の内側部分を占める（図1）<ref name=refsq><pubmed> 21456960 </pubmed></ref>。嗅内野は外側と内背側においてそれぞれ[[嗅周野]]（perirhinal cortex）と[[海馬台]]（subiculum）と接し、尾側で[[海馬傍皮質]]（parahippocampal cortex）と接する。嗅内野は細胞構築学的には不等皮質（allocortex）と呼ばれる、第4層を欠く無顆粒皮質（agranular cortex）である。げっ歯類では嗅内野は側頭葉後部、嗅脳溝の腹側部分を占める（図1）。<br />
<br />
結合<br />
嗅内野の浅層から海馬体（hippocampal formation）へ投射される軸策繊維を貫通繊維（perforant path）と呼ぶ。貫通繊維の内、第２層から投射されるものは主に歯状回（dentate gyrus）とCA３領域に、第３層から投射されるものはCA１領域と海馬台にそれぞれ結合する。嗅内野の浅層が海馬体に入力信号を与える一方で、嗅内野の深層（第５層）は海馬体（海馬台とCA１領域）からの出力を受け取る。嗅内野と皮質の主な結合については、サルの場合は海馬傍皮質と脳梁膨大後部皮質（retrosplenial cortex）からの入力が尾側に、嗅周野からの入力が吻側に与えられる。ラットでは梨状皮質（piriform cortex）からの入力が嗅内野全体で最も強い。梨状皮質は嗅覚に関わる。梨状皮質に次いでは、嗅内野の外側領域では嗅周野と島皮質（insular cortex）、そして前頭皮質（frontal cortex）から、内側領域では帯状皮質（cingulate cortex）や後部視覚野からの入力が主に見られる。これら皮質からの入力は嗅内野の浅層に届き、嗅内野から皮質領域に対する出力は深層より投射される。<br />
<br />
機能<br />
嗅内野は内側側頭葉記憶システムの構成要素として、海馬に対する入出力ゲートとしての役割を持つ。そのため、宣言的記憶が正常に機能するために必須の領域である。ところが単なる中継地点としてだけではなく、嗅内野自身が新たに付け加える機能については、まだ良く分かっていない。こうしたなか、空間情報処理またはナビゲーションに関わる嗅内野の神経メカニズムが、げっ歯類を使用した電気生理学的研究によって明らかにされつつある。Moser達のグループはラットの嗅内野の内側領域ににおいてグリッド細胞と呼ばれるニューロンを発見した。グリッド細胞は複数の場所受容野を持ち、さらにそれら場所受容野は等間隔に規則正しく配列して6角形または3角形の格子を形成している（図2）。場所受容野間の間隔は背側部から腹側部に向かうに従い広がっていく。グリッド細胞がコードする幾何学的な空間情報は海馬に供給され、場所細胞（place cell）が示す神経活動パターンに寄与する。グリッド細胞はげっ歯類だけでなく、ヒトにおいても存在することが機能的核磁気共鳴画像を使った実験において示唆されている。嗅内野の内側領域にはグリッド細胞の他にも、動物がどの方角を向いているかによって反応強度が異なる頭部方向性細胞（head-direction cell）が見つかった。嗅内野の内側領域が空間情報処理と関わる一方、外側領域はオブジェクトといった非空間情報の処理により関わると考えられている。<br />
<br />
アルツハイマー病（Alzheimer’s disease）<br />
嗅周野における病変がアルツハイマー病や側頭葉性のてんかん、統合失調症の発病と関連するといった報告がある。アルツハイマー病ではその初期の段階において、嗅内野の特に第２層で神経原繊維変化と呼ばれる病変が見られることが知られている。嗅内野における神経原繊維変化は通常の加齢においても見られるが、アルツハイマー上では、さらに海馬やその他の皮質へと病変が拡大していく。</div>
Yujinaya
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嗅周野
2012-05-12T21:49:19Z
<p>Yujinaya: </p>
<hr />
<div>[[Image:Fig1 copy.jpg|right|300px|図1 ヒト、サル、ラットの脳における嗅周野の位置 PR、嗅周野。ER、嗅内野。PH、海馬傍皮質。POR、後嗅皮質。参考文献（１）より抜粋。]][[Image:Fig2p.jpg|frame|right|300px|図２ 嗅周野を中心とする内側側頭葉と感覚領野の関係を示す模式図 嗅周野は内側側頭葉記憶システム（細い横線の上）の入り口にあたり、記憶機能（青色）と知覚機能（赤色）を結びつける。]]英： perirhinal cortex <br />
<br />
== 位置と細胞構築 ==<br />
<br />
嗅周野は側頭葉にある皮質領域で、[[ブロッドマンの脳地図]]の３５野と３６野から構成される。霊長類では側頭葉前部の内側領域に位置する（図１）<ref name="refsq"><pubmed> 21456960 </pubmed></ref>。３５野は嗅脳溝の基底部（fundus）を、３６野は嗅脳溝の外側部分を占める。嗅周野は内側と尾側において、[[内側側頭葉記憶システム]]の[[嗅内野]]（entorhinal cortex）と[[海馬傍皮質]]（parahippocampal cortex）と接し、外側において高次視覚領野（[[TE野]]）と接する。嗅周野は細胞構築学的には不等皮質（allocortex）と呼ばれる。３５野は第4層を欠く無顆粒皮質（agranular cortex）であり、３６野は第4層が薄く細胞密度が疎な異化粒皮質（dysgranular cortex）である。げっ歯類においても嗅周野は嗅脳溝に沿って位置するが、脳全体として見た位置は、霊長類と比べるとより外側部に位置する。また、げっ歯類では、嗅周野は尾側において、海馬傍皮質ではなく後嗅皮質と接する。後嗅皮質は霊長類の海馬傍皮質に対して細胞構築学的には異なるが、神経線維の結合様式は類似している。 <br />
<br />
== 結合 ==<br />
<br />
嗅周野は様々な高次感覚連合野から知覚情報を受け取るが、サルではTE野からの視覚入力が多くを占める<ref><pubmed> 7890828 </pubmed></ref>。TE野は物体情報を処理する視覚腹側路の最終段階にあたり、オブジェクト情報をコードする。嗅周野はTE野からの視覚入力以外に、海馬傍皮質内のTF野や上側頭溝（superior temporal sulcus）背側部といった複数の感覚モダリティーを処理する領域からの入力も受け取る。嗅周野が受け取った感覚情報が嗅内野を介して海馬に供給される一方で、海馬や嗅内野からの信号が逆行性に嗅周野に伝達される。高次感覚連合野や内側側頭葉領域以外では、嗅周野は[[眼窩前頭皮質]]（orbitofrontal cortex）や[[島皮質]]（insular cortex）、そして前[[帯状皮質]]（anterior cingulate cortex）といった情動や報酬に関する領域とも結合を持つ。また、サルでは感覚入力の大半は視覚連合野からの入力により占められるが、ラットでは嗅覚や体性感覚、聴覚といった視覚以外の入力の占める割合が高い。 <br />
<br />
== 機能 ==<br />
<br />
嗅周野は高次感覚連合野と内側側頭葉記憶システム<ref name="refsq" />の中間点に位置する。この点は嗅周野の機能を考える上で重要であり、実際、嗅周野は内側側頭葉記憶システムの一員として記憶機能に従事するという説と、高次感覚連合野の最終段階としてより高次の知覚処理に機能する説<ref><pubmed> 17636546 </pubmed></ref>があり論争が続いている。知覚と記憶のどちらの側に位置づけるにしろ、嗅周野は宣言的記憶に関連する神経情報の主要経路の一つとして、主にオブジェクトに関する情報を高次感覚連合野から受け取り、嗅内野を介して海馬に供給するとともに、海馬からの出力を高次感覚連合野に伝達する。嗅周野は宣言的記憶に関わる情報の連絡路としてだけでなく、それ自身が[[連合記憶]]に関係し、異なるオブジェクト間での関連付けや<ref name="refna"><pubmed> 12684473 </pubmed></ref>、オブジェクトと報酬情報の間の関連付け<ref><pubmed> 10712488 </pubmed></ref> <ref><pubmed> 16793883 </pubmed></ref>に寄与することが知られている。例えば2つの任意の視覚図形（例えば図形Aと図形B）をペアとして学習を行うと、対符号化細胞（pair-coding neuron)<ref><pubmed> 1944594 </pubmed></ref> と呼ばれる図形の組み合わせを表現する（図形Aと図形Bの両方に選択的な反応を示す）ニューロン群が嗅周野に多数出現する<ref name="refna" />。嗅周野はある対象を知っているかどうかの判断にも寄与していると考えられている。これに関連して、嗅周野と海馬の間の機能分担に対する論争がある。ある対象を過去に経験したこととする[[再認]]（recognition）の過程にはには、その対象を知っている（気がする）場合（familiarity）と、その対象に関する具体的な情報を想起する場合（recollection）の２つの要素が重なり合っている。このとき、嗅周野は知っているかどうかに、海馬は想起にそれぞれ寄与するという説<ref><pubmed> 17417939 </pubmed></ref>と、両領域とも２つの要素のどちらにも寄与するという説<ref><pubmed> 21481629 </pubmed></ref>がある。 <br />
<br />
== 参考文献 ==<br />
<br />
<references /><br />
<br />
同義語：嗅周皮質関連語：３５野、３６野、下部側頭葉、嗅内野、内側側頭葉 (執筆者：納家 勇治、担当編集委員：岡本 仁) <br />
<br />
<br></div>
Yujinaya
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嗅周野
2012-05-02T22:36:09Z
<p>Yujinaya: </p>
<hr />
<div>[[Image:Fig1 copy.jpg|right|300px|図1 ヒト、サル、ラットの脳における嗅周野の位置 PR、嗅周野。ER、嗅内野。PH、海馬傍皮質。POR、後嗅皮質。参考文献（１）より抜粋。]][[Image:Fig2p.jpg|frame|right|300px|図２ 嗅周野を中心とする内側側頭葉と感覚領野の関係を示す模式図 嗅周野は内側側頭葉記憶システム（細い横線の上）の入り口にあたり、記憶機能（青色）と知覚機能（赤色）を結びつける。]]英： perirhinal cortex <br />
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== 位置と細胞構築 ==<br />
<br />
嗅周野は側頭葉にある皮質領域で、ブロッドマンの脳地図の３５野と３６野から構成される。霊長類では側頭葉前部の内側領域に位置する（図１）<ref name="refsq"><pubmed> 21456960 </pubmed></ref>。３５野は嗅脳溝の基底部（fundus）を、３６野は嗅脳溝の外側部分を占める。嗅周野は内側と尾側において、内側側頭葉記憶システムの嗅内野（entorhinal cortex）と海馬傍皮質（parahippocampal cortex）と接し、外側において高次視覚領野（TE野）と接する。嗅周野は細胞構築学的には不等皮質（allocortex）と呼ばれる。３５野は第4層を欠く無顆粒皮質（agranular cortex）であり、３６野は第4層が薄く細胞密度が疎な異化粒皮質（dysgranular cortex）である。げっ歯類においても嗅周野は嗅脳溝に沿って位置するが、脳全体として見た位置は、霊長類と比べるとより外側部に位置する。また、げっ歯類では、嗅周野は尾側において、海馬傍皮質ではなく後嗅皮質と接する。後嗅皮質は霊長類の海馬傍皮質に対して細胞構築学的には異なるが、神経線維の結合様式は類似している。 <br />
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== 結合 ==<br />
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嗅周野は様々な高次感覚連合野から知覚情報を受け取るが、サルではTE野からの視覚入力が多くを占める<ref><pubmed> 7890828 </pubmed></ref>。TE野は物体情報を処理する視覚腹側路の最終段階にあたり、オブジェクト情報をコードする。嗅周野はTE野からの視覚入力以外に、海馬傍皮質内のTF野や上側頭溝（superior temporal sulcus）背側部といった複数の感覚モダリティーを処理する領域からの入力も受け取る。嗅周野が受け取った感覚情報が嗅内野を介して海馬に供給される一方で、海馬や嗅内野からの信号が逆行性に嗅周野に伝達される。高次感覚連合野や内側側頭葉領域以外では、嗅周野は眼窩前頭皮質（orbitofrontal cortex）や島皮質（insular cortex）、そして前帯状皮質（anterior cingulate cortex）といった情動や報酬に関する領域とも結合を持つ。また、サルでは感覚入力の大半は視覚連合野からの入力により占められるが、ラットでは嗅覚や体性感覚、聴覚といった視覚以外の入力の占める割合が高い。 <br />
<br />
== 機能 ==<br />
<br />
嗅周野は高次感覚連合野と内側側頭葉記憶システム<ref name="refsq" />の中間点に位置する。この点は嗅周野の機能を考える上で重要であり、実際、嗅周野は内側側頭葉記憶システムの一員として記憶機能に従事するという説と、高次感覚連合野の最終段階としてより高次の知覚処理に機能する説<ref><pubmed> 17636546 </pubmed></ref>があり論争が続いている。知覚と記憶のどちらの側に位置づけるにしろ、嗅周野は宣言的記憶に関連する神経情報の主要経路の一つとして、主にオブジェクトに関する情報を高次感覚連合野から受け取り、嗅内野を介して海馬に供給するとともに、海馬からの出力を高次感覚連合野に伝達する。嗅周野は宣言的記憶に関わる情報の連絡路としてだけでなく、それ自身が連合記憶に関係し、異なるオブジェクト間での関連付けや<ref name="refna"><pubmed> 12684473 </pubmed></ref>、オブジェクトと報酬情報の間の関連付け<ref><pubmed> 10712488 </pubmed></ref> <ref><pubmed> 16793883 </pubmed></ref>に寄与することが知られている。例えば2つの任意の視覚図形（例えば図形Aと図形B）をペアとして学習を行うと、対符号化細胞（pair-coding neuron)<ref><pubmed> 1944594 </pubmed></ref> と呼ばれる図形の組み合わせを表現する（図形Aと図形Bの両方に選択的な反応を示す）ニューロン群が嗅周野に多数出現する<ref name="refna" />。嗅周野はある対象を知っているかどうかの判断にも寄与していると考えられている。これに関連して、嗅周野と海馬の間の機能分担に対する論争がある。ある対象を過去に経験したこととする再認（recognition）の過程にはには、その対象を知っている（気がする）場合（familiarity）と、その対象に関する具体的な情報を想起する場合（recollection）の２つの要素が重なり合っている。このとき、嗅周野は知っているかどうかに、海馬は想起にそれぞれ寄与するという説<ref><pubmed> 17417939 </pubmed></ref>と、両領域とも２つの要素のどちらにも寄与するという説<ref><pubmed> 21481629 </pubmed></ref>がある。 <br />
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== 参考文献 ==<br />
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<references /><br />
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同義語：嗅周皮質関連語：３５野、３６野、下部側頭葉、嗅内野、内側側頭葉 (執筆者：納家 勇治、担当編集委員：岡本 仁) <br />
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Yujinaya
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嗅周野
2012-05-02T22:32:08Z
<p>Yujinaya: </p>
<hr />
<div>[[Image:Fig1 copy.jpg|frame|right|300px|図1 ヒト、サル、ラットの脳における嗅周野の位置 PR、嗅周野。ER、嗅内野。PH、海馬傍皮質。POR、後嗅皮質。参考文献（１）より抜粋。]][[Image:Fig2p.jpg|frame|right|300px|図２ 嗅周野を中心とする内側側頭葉と感覚領野の関係を示す模式図 嗅周野は内側側頭葉記憶システム（細い横線の上）の入り口にあたり、記憶機能（青色）と知覚機能（赤色）を結びつける。]]英： perirhinal cortex <br />
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== 位置と細胞構築 ==<br />
<br />
嗅周野は側頭葉にある皮質領域で、ブロッドマンの脳地図の３５野と３６野から構成される。霊長類では側頭葉前部の内側領域に位置する（図１）<ref name="refsq"><pubmed> 21456960 </pubmed></ref>。３５野は嗅脳溝の基底部（fundus）を、３６野は嗅脳溝の外側部分を占める。嗅周野は内側と尾側において、内側側頭葉記憶システムの嗅内野（entorhinal cortex）と海馬傍皮質（parahippocampal cortex）と接し、外側において高次視覚領野（TE野）と接する。嗅周野は細胞構築学的には不等皮質（allocortex）と呼ばれる。３５野は第4層を欠く無顆粒皮質（agranular cortex）であり、３６野は第4層が薄く細胞密度が疎な異化粒皮質（dysgranular cortex）である。げっ歯類においても嗅周野は嗅脳溝に沿って位置するが、脳全体として見た位置は、霊長類と比べるとより外側部に位置する。また、げっ歯類では、嗅周野は尾側において、海馬傍皮質ではなく後嗅皮質と接する。後嗅皮質は霊長類の海馬傍皮質に対して細胞構築学的には異なるが、神経線維の結合様式は類似している。 <br />
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== 結合 ==<br />
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嗅周野は様々な高次感覚連合野から知覚情報を受け取るが、サルではTE野からの視覚入力が多くを占める<ref><pubmed> 7890828 </pubmed></ref>。TE野は物体情報を処理する視覚腹側路の最終段階にあたり、オブジェクト情報をコードする。嗅周野はTE野からの視覚入力以外に、海馬傍皮質内のTF野や上側頭溝（superior temporal sulcus）背側部といった複数の感覚モダリティーを処理する領域からの入力も受け取る。嗅周野が受け取った感覚情報が嗅内野を介して海馬に供給される一方で、海馬や嗅内野からの信号が逆行性に嗅周野に伝達される。高次感覚連合野や内側側頭葉領域以外では、嗅周野は眼窩前頭皮質（orbitofrontal cortex）や島皮質（insular cortex）、そして前帯状皮質（anterior cingulate cortex）といった情動や報酬に関する領域とも結合を持つ。また、サルでは感覚入力の大半は視覚連合野からの入力により占められるが、ラットでは嗅覚や体性感覚、聴覚といった視覚以外の入力の占める割合が高い。 <br />
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== 機能 ==<br />
<br />
嗅周野は高次感覚連合野と内側側頭葉記憶システム<ref name="refsq" />の中間点に位置する。この点は嗅周野の機能を考える上で重要であり、実際、嗅周野は内側側頭葉記憶システムの一員として記憶機能に従事するという説と、高次感覚連合野の最終段階としてより高次の知覚処理に機能する説<ref><pubmed> 17636546 </pubmed></ref>があり論争が続いている。知覚と記憶のどちらの側に位置づけるにしろ、嗅周野は宣言的記憶に関連する神経情報の主要経路の一つとして、主にオブジェクトに関する情報を高次感覚連合野から受け取り、嗅内野を介して海馬に供給するとともに、海馬からの出力を高次感覚連合野に伝達する。嗅周野は宣言的記憶に関わる情報の連絡路としてだけでなく、それ自身が連合記憶に関係し、異なるオブジェクト間での関連付けや<ref name="refna"><pubmed> 12684473 </pubmed></ref>、オブジェクトと報酬情報の間の関連付け<ref><pubmed> 10712488 </pubmed></ref> <ref><pubmed> 16793883 </pubmed></ref>に寄与することが知られている。例えば2つの任意の視覚図形（例えば図形Aと図形B）をペアとして学習を行うと、対符号化細胞（pair-coding neuron)<ref><pubmed> 1944594 </pubmed></ref> と呼ばれる図形の組み合わせを表現する（図形Aと図形Bの両方に選択的な反応を示す）ニューロン群が嗅周野に多数出現する<ref name="refna" />。嗅周野はある対象を知っているかどうかの判断にも寄与していると考えられている。これに関連して、嗅周野と海馬の間の機能分担に対する論争がある。ある対象を過去に経験したこととする再認（recognition）の過程にはには、その対象を知っている（気がする）場合（familiarity）と、その対象に関する具体的な情報を想起する場合（recollection）の２つの要素が重なり合っている。このとき、嗅周野は知っているかどうかに、海馬は想起にそれぞれ寄与するという説<ref><pubmed> 17417939 </pubmed></ref>と、両領域とも２つの要素のどちらにも寄与するという説<ref><pubmed> 21481629 </pubmed></ref>がある。 <br />
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== 参考文献 ==<br />
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<references /><br />
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同義語：嗅周皮質関連語：３５野、３６野、下部側頭葉、嗅内野、内側側頭葉 (執筆者：納家 勇治、担当編集委員：岡本 仁) <br />
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Yujinaya
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嗅周野
2012-05-02T22:28:13Z
<p>Yujinaya: </p>
<hr />
<div>[[Image:Fig1_copy.jpg|frame|right|300px|図1 ヒト、サル、ラットの脳における嗅周野の位置 PR、嗅周野。ER、嗅内野。PH、海馬傍皮質。POR、後嗅皮質。参考文献（１）より抜粋。]][[Image:Fig2p.jpg|frame|right|300px|図２ 嗅周野を中心とする内側側頭葉と感覚領野の関係を示す模式図 嗅周野は内側側頭葉記憶システム（細い横線の上）の入り口にあたり、記憶機能（青色）と知覚機能（赤色）を結びつける。]]英： perirhinal cortex <br />
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== 位置と細胞構築 ==<br />
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嗅周野は側頭葉にある皮質領域で、ブロッドマンの脳地図の３５野と３６野から構成される。霊長類では側頭葉前部の内側領域に位置する（図１）<ref name="refsq"><pubmed> 21456960 </pubmed></ref>。３５野は嗅脳溝の基底部（fundus）を、３６野は嗅脳溝の外側部分を占める。嗅周野は内側と尾側において、内側側頭葉記憶システムの嗅内野（entorhinal cortex）と海馬傍皮質（parahippocampal cortex）と接し、外側において高次視覚領野（TE野）と接する。嗅周野は細胞構築学的には不等皮質（allocortex）と呼ばれる。３５野は第4層を欠く無顆粒皮質（agranular cortex）であり、３６野は第4層が薄く細胞密度が疎な異化粒皮質（dysgranular cortex）である。げっ歯類においても嗅周野は嗅脳溝に沿って位置するが、脳全体として見た位置は、霊長類と比べるとより外側部に位置する。また、げっ歯類では、嗅周野は尾側において、海馬傍皮質ではなく後嗅皮質と接する。後嗅皮質は霊長類の海馬傍皮質に対して細胞構築学的には異なるが、神経線維の結合様式は類似している。 <br />
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== 結合 ==<br />
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嗅周野は様々な高次感覚連合野から知覚情報を受け取るが、サルではTE野からの視覚入力が多くを占める<ref><pubmed> 7890828 </pubmed></ref>。TE野は物体情報を処理する視覚腹側路の最終段階にあたり、オブジェクト情報をコードする。嗅周野はTE野からの視覚入力以外に、海馬傍皮質内のTF野や上側頭溝（superior temporal sulcus）背側部といった複数の感覚モダリティーを処理する領域からの入力も受け取る。嗅周野が受け取った感覚情報が嗅内野を介して海馬に供給される一方で、海馬や嗅内野からの信号が逆行性に嗅周野に伝達される。高次感覚連合野や内側側頭葉領域以外では、嗅周野は眼窩前頭皮質（orbitofrontal cortex）や島皮質（insular cortex）、そして前帯状皮質（anterior cingulate cortex）といった情動や報酬に関する領域とも結合を持つ。また、サルでは感覚入力の大半は視覚連合野からの入力により占められるが、ラットでは嗅覚や体性感覚、聴覚といった視覚以外の入力の占める割合が高い。 <br />
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== 機能 ==<br />
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嗅周野は高次感覚連合野と内側側頭葉記憶システム<ref name="refsq" />の中間点に位置する。この点は嗅周野の機能を考える上で重要であり、実際、嗅周野は内側側頭葉記憶システムの一員として記憶機能に従事するという説と、高次感覚連合野の最終段階としてより高次の知覚処理に機能する説<ref><pubmed> 17636546 </pubmed></ref>があり論争が続いている。知覚と記憶のどちらの側に位置づけるにしろ、嗅周野は宣言的記憶に関連する神経情報の主要経路の一つとして、主にオブジェクトに関する情報を高次感覚連合野から受け取り、嗅内野を介して海馬に供給するとともに、海馬からの出力を高次感覚連合野に伝達する。嗅周野は宣言的記憶に関わる情報の連絡路としてだけでなく、それ自身が連合記憶に関係し、異なるオブジェクト間での関連付けや<ref name="refna"><pubmed> 12684473 </pubmed></ref>、オブジェクトと報酬情報の間の関連付け<ref><pubmed> 10712488 </pubmed></ref> <ref><pubmed> 16793883 </pubmed></ref>に寄与することが知られている。例えば2つの任意の視覚図形（例えば図形Aと図形B）をペアとして学習を行うと、対符号化細胞（pair-coding neuron)<ref><pubmed> 1944594 </pubmed></ref> と呼ばれる図形の組み合わせを表現する（図形Aと図形Bの両方に選択的な反応を示す）ニューロン群が嗅周野に多数出現する<ref name="refna" />。嗅周野はある対象を知っているかどうかの判断にも寄与していると考えられている。これに関連して、嗅周野と海馬の間の機能分担に対する論争がある。ある対象を過去に経験したこととする再認（recognition）の過程にはには、その対象を知っている（気がする）場合（familiarity）と、その対象に関する具体的な情報を想起する場合（recollection）の２つの要素が重なり合っている。このとき、嗅周野は知っているかどうかに、海馬は想起にそれぞれ寄与するという説<ref><pubmed> 17417939 </pubmed></ref>と、両領域とも２つの要素のどちらにも寄与するという説<ref><pubmed> 21481629 </pubmed></ref>がある。 <br />
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== 参考文献 ==<br />
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<references /><br />
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同義語：嗅周皮質関連語：３５野、３６野、下部側頭葉、嗅内野、内側側頭葉 (執筆者：納家 勇治、担当編集委員：岡本 仁) <br />
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Yujinaya
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嗅周野
2012-05-02T22:10:35Z
<p>Yujinaya: </p>
<hr />
<div>英： perirhinal cortex <br />
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== 位置と細胞構築 ==<br />
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嗅周野は側頭葉にある皮質領域で、ブロッドマンの脳地図の３５野と３６野から構成される。霊長類では側頭葉前部の内側領域に位置する（図１）<ref name="refsq"><pubmed> 21456960 </pubmed></ref>。３５野は嗅脳溝の基底部（fundus）を、３６野は嗅脳溝の外側部分を占める。嗅周野は内側と尾側において、内側側頭葉記憶システムの嗅内野（entorhinal cortex）と海馬傍皮質（parahippocampal cortex）と接し、外側において高次視覚領野（TE野）と接する。嗅周野は細胞構築学的には不等皮質（allocortex）と呼ばれる。３５野は第4層を欠く無顆粒皮質（agranular cortex）であり、３６野は第4層が薄く細胞密度が疎な異化粒皮質（dysgranular cortex）である。げっ歯類においても嗅周野は嗅脳溝に沿って位置するが、脳全体として見た位置は、霊長類と比べるとより外側部に位置する。また、げっ歯類では、嗅周野は尾側において、海馬傍皮質ではなく後嗅皮質と接する。後嗅皮質は霊長類の海馬傍皮質に対して細胞構築学的には異なるが、神経線維の結合様式は類似している。 <br />
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== 結合 ==<br />
<br />
嗅周野は様々な高次感覚連合野から知覚情報を受け取るが、サルではTE野からの視覚入力が多くを占める<ref><pubmed> 7890828 </pubmed></ref>。TE野は物体情報を処理する視覚腹側路の最終段階にあたり、オブジェクト情報をコードする。嗅周野はTE野からの視覚入力以外に、海馬傍皮質内のTF野や上側頭溝（superior temporal sulcus）背側部といった複数の感覚モダリティーを処理する領域からの入力も受け取る。嗅周野が受け取った感覚情報が嗅内野を介して海馬に供給される一方で、海馬や嗅内野からの信号が逆行性に嗅周野に伝達される。高次感覚連合野や内側側頭葉領域以外では、嗅周野は眼窩前頭皮質（orbitofrontal cortex）や島皮質（insular cortex）、そして前帯状皮質（anterior cingulate cortex）といった情動や報酬に関する領域とも結合を持つ。また、サルでは感覚入力の大半は視覚連合野からの入力により占められるが、ラットでは嗅覚や体性感覚、聴覚といった視覚以外の入力の占める割合が高い。 <br />
<br />
== 機能 ==<br />
<br />
嗅周野は高次感覚連合野と内側側頭葉記憶システム<ref name="refsq" />の中間点に位置する。この点は嗅周野の機能を考える上で重要であり、実際、嗅周野は内側側頭葉記憶システムの一員として記憶機能に従事するという説と、高次感覚連合野の最終段階としてより高次の知覚処理に機能する説<ref><pubmed> 17636546 </pubmed></ref>があり論争が続いている。知覚と記憶のどちらの側に位置づけるにしろ、嗅周野は宣言的記憶に関連する神経情報の主要経路の一つとして、主にオブジェクトに関する情報を高次感覚連合野から受け取り、嗅内野を介して海馬に供給するとともに、海馬からの出力を高次感覚連合野に伝達する。嗅周野は宣言的記憶に関わる情報の連絡路としてだけでなく、それ自身が連合記憶に関係し、異なるオブジェクト間での関連付けや<ref name="refna"><pubmed> 12684473 </pubmed></ref>、オブジェクトと報酬情報の間の関連付け<ref><pubmed> 10712488 </pubmed></ref> <ref><pubmed> 16793883 </pubmed></ref>に寄与することが知られている。例えば2つの任意の視覚図形（例えば図形Aと図形B）をペアとして学習を行うと、対符号化細胞（pair-coding neuron)<ref><pubmed> 1944594 </pubmed></ref> と呼ばれる図形の組み合わせを表現する（図形Aと図形Bの両方に選択的な反応を示す）ニューロン群が嗅周野に多数出現する<ref name="refna" />。嗅周野はある対象を知っているかどうかの判断にも寄与していると考えられている。これに関連して、嗅周野と海馬の間の機能分担に対する論争がある。ある対象を過去に経験したこととする再認（recognition）の過程にはには、その対象を知っている（気がする）場合（familiarity）と、その対象に関する具体的な情報を想起する場合（recollection）の２つの要素が重なり合っている。このとき、嗅周野は知っているかどうかに、海馬は想起にそれぞれ寄与するという説<ref><pubmed> 17417939 </pubmed></ref>と、両領域とも２つの要素のどちらにも寄与するという説<ref><pubmed> 21481629 </pubmed></ref>がある。 <br />
<br />
== 参考文献 ==<br />
<br />
<references /></div>
Yujinaya
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E5%97%85%E5%91%A8%E9%87%8E&diff=6983
嗅周野
2012-05-02T21:54:42Z
<p>Yujinaya: </p>
<hr />
<div>英： perirhinal cortex <br />
<br />
==位置と細胞構築== <br />
<br />
嗅周野は側頭葉にある皮質領域で、ブロッドマンの脳地図の３５野と３６野から構成される。霊長類では側頭葉前部の内側領域に位置する<ref name=refsq><pubmed> 21456960 </pubmed></ref>（図１）。３５野は嗅脳溝の基底部（fundus）を、３６野は嗅脳溝の外側部分を占める。嗅周野は内側と尾側において、内側側頭葉記憶システムの嗅内野（entorhinal cortex）と海馬傍皮質（parahippocampal cortex）と接し、外側において高次視覚領野（TE野）と接する。嗅周野は細胞構築学的には不等皮質（allocortex）と呼ばれる。３５野は第4層を欠く無顆粒皮質（agranular cortex）であり、３６野は第4層が薄く細胞密度が疎な異化粒皮質（dysgranular cortex）である。げっ歯類においても嗅周野は嗅脳溝に沿って位置するが、脳全体として見た位置は、霊長類と比べるとより外側部に位置する。また、げっ歯類では、嗅周野は尾側において、海馬傍皮質ではなく後嗅皮質と接する。後嗅皮質は霊長類の海馬傍皮質に対して細胞構築学的には異なるが、神経線維の結合様式は類似している。 <br />
<br />
==結合== <br />
<br />
嗅周野は様々な高次感覚連合野から知覚情報を受け取るが、サルではTE野からの視覚入力が多くを占める<ref><pubmed> 7890828 </pubmed></ref>。TE野は物体情報を処理する視覚腹側路の最終段階にあたり、オブジェクト情報をコードする。嗅周野はTE野からの視覚入力以外に、海馬傍皮質内のTF野や上側頭溝（superior temporal sulcus）背側部といった複数の感覚モダリティーを処理する領域からの入力も受け取る。嗅周野が受け取った感覚情報が嗅内野を介して海馬に供給される一方で、海馬や嗅内野からの信号が逆行性に嗅周野に伝達される。高次感覚連合野や内側側頭葉領域以外では、嗅周野は眼窩前頭皮質（orbitofrontal cortex）や島皮質（insular cortex）、そして前帯状皮質（anterior cingulate cortex）といった情動や報酬に関する領域とも結合を持つ。また、サルでは感覚入力の大半は視覚連合野からの入力により占められるが、ラットでは嗅覚や体性感覚、聴覚といった視覚以外の入力の占める割合が高い。 <br />
<br />
==機能== <br />
<br />
嗅周野は高次感覚連合野と内側側頭葉記憶システム<ref name=refsq />の中間点に位置する。この点は嗅周野の機能を考える上で重要であり、実際、嗅周野は内側側頭葉記憶システムの一員として記憶機能に従事するという説と、高次感覚連合野の最終段階としてより高次の知覚処理に機能する説<ref><pubmed> 17636546 </pubmed></ref>があり論争が続いている。知覚と記憶のどちらの側に位置づけるにしろ、嗅周野は宣言的記憶に関連する神経情報の主要経路の一つとして、主にオブジェクトに関する情報を高次感覚連合野から受け取り、嗅内野を介して海馬に供給するとともに、海馬からの出力を高次感覚連合野に伝達する。嗅周野は宣言的記憶に関わる情報の連絡路としてだけでなく、それ自身が連合記憶に関係し、異なるオブジェクト間での関連付けや<ref name=refna><pubmed> 12684473 </pubmed></ref>、オブジェクトと報酬情報の間の関連付け<ref><pubmed> 10712488 </pubmed></ref> <ref><pubmed> 16793883 </pubmed></ref>に寄与することが知られている。例えば2つの任意の視覚図形（例えば図形Aと図形B）をペアとして学習を行うと、対符号化細胞<ref><pubmed> 1944594 </pubmed></ref> （pair-coding neuron)と呼ばれる図形の組み合わせを表現する（図形Aと図形Bの両方に選択的な反応を示す）ニューロン群が嗅周野に多数出現する<ref name=refna />。<br />
嗅周野はある対象を知っているかどうかの判断にも寄与していると考えられている。これに関連して、嗅周野と海馬の間の機能分担に対する論争がある。ある対象を過去に経験したこととする再認（recognition）の過程にはには、その対象を知っている（気がする）場合（familiarity）と、その対象に関する具体的な情報を想起する場合（recollection）の２つの要素が重なり合っている。このとき、嗅周野は知っているかどうかに、海馬は想起にそれぞれ寄与するという説<ref><pubmed> 17417939 </pubmed></ref>と、両領域とも２つの要素のどちらにも寄与するという説<ref><pubmed> 21481629 </pubmed></ref>がある。<br />
<br />
==参考文献==<br />
<br />
<references /></div>
Yujinaya
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E5%97%85%E5%91%A8%E9%87%8E&diff=6982
嗅周野
2012-05-02T21:53:28Z
<p>Yujinaya: </p>
<hr />
<div>英： perirhinal cortex <br />
<br />
位置と細胞構築 <br />
<br />
嗅周野は側頭葉にある皮質領域で、ブロッドマンの脳地図の３５野と３６野から構成される。霊長類では側頭葉前部の内側領域に位置する<ref name=refsq><pubmed> 21456960 </pubmed></ref>（図１）。３５野は嗅脳溝の基底部（fundus）を、３６野は嗅脳溝の外側部分を占める。嗅周野は内側と尾側において、内側側頭葉記憶システムの嗅内野（entorhinal cortex）と海馬傍皮質（parahippocampal cortex）と接し、外側において高次視覚領野（TE野）と接する。嗅周野は細胞構築学的には不等皮質（allocortex）と呼ばれる。３５野は第4層を欠く無顆粒皮質（agranular cortex）であり、３６野は第4層が薄く細胞密度が疎な異化粒皮質（dysgranular cortex）である。げっ歯類においても嗅周野は嗅脳溝に沿って位置するが、脳全体として見た位置は、霊長類と比べるとより外側部に位置する。また、げっ歯類では、嗅周野は尾側において、海馬傍皮質ではなく後嗅皮質と接する。後嗅皮質は霊長類の海馬傍皮質に対して細胞構築学的には異なるが、神経線維の結合様式は類似している。 <br />
<br />
結合 <br />
<br />
嗅周野は様々な高次感覚連合野から知覚情報を受け取るが、サルではTE野からの視覚入力が多くを占める<ref><pubmed> 7890828 </pubmed></ref>。TE野は物体情報を処理する視覚腹側路の最終段階にあたり、オブジェクト情報をコードする。嗅周野はTE野からの視覚入力以外に、海馬傍皮質内のTF野や上側頭溝（superior temporal sulcus）背側部といった複数の感覚モダリティーを処理する領域からの入力も受け取る。嗅周野が受け取った感覚情報が嗅内野を介して海馬に供給される一方で、海馬や嗅内野からの信号が逆行性に嗅周野に伝達される。高次感覚連合野や内側側頭葉領域以外では、嗅周野は眼窩前頭皮質（orbitofrontal cortex）や島皮質（insular cortex）、そして前帯状皮質（anterior cingulate cortex）といった情動や報酬に関する領域とも結合を持つ。また、サルでは感覚入力の大半は視覚連合野からの入力により占められるが、ラットでは嗅覚や体性感覚、聴覚といった視覚以外の入力の占める割合が高い。 <br />
<br />
機能 <br />
<br />
嗅周野は高次感覚連合野と内側側頭葉記憶システム<ref name=refsq />の中間点に位置する。この点は嗅周野の機能を考える上で重要であり、実際、嗅周野は内側側頭葉記憶システムの一員として記憶機能に従事するという説と、高次感覚連合野の最終段階としてより高次の知覚処理に機能する説<ref><pubmed> 17636546 </pubmed></ref>があり論争が続いている。知覚と記憶のどちらの側に位置づけるにしろ、嗅周野は宣言的記憶に関連する神経情報の主要経路の一つとして、主にオブジェクトに関する情報を高次感覚連合野から受け取り、嗅内野を介して海馬に供給するとともに、海馬からの出力を高次感覚連合野に伝達する。嗅周野は宣言的記憶に関わる情報の連絡路としてだけでなく、それ自身が連合記憶に関係し、異なるオブジェクト間での関連付けや<ref name=refna><pubmed> 12684473 </pubmed></ref>、オブジェクトと報酬情報の間の関連付け<ref><pubmed> 10712488 </pubmed></ref> <ref><pubmed> 16793883 </pubmed></ref>に寄与することが知られている。例えば2つの任意の視覚図形（例えば図形Aと図形B）をペアとして学習を行うと、対符号化細胞<ref><pubmed> 1944594 </pubmed></ref> （pair-coding neuron)と呼ばれる図形の組み合わせを表現する（図形Aと図形Bの両方に選択的な反応を示す）ニューロン群が嗅周野に多数出現する<ref name=refna />。<br />
嗅周野はある対象を知っているかどうかの判断にも寄与していると考えられている。これに関連して、嗅周野と海馬の間の機能分担に対する論争がある。ある対象を過去に経験したこととする再認（recognition）の過程にはには、その対象を知っている（気がする）場合（familiarity）と、その対象に関する具体的な情報を想起する場合（recollection）の２つの要素が重なり合っている。このとき、嗅周野は知っているかどうかに、海馬は想起にそれぞれ寄与するという説<ref><pubmed> 17417939 </pubmed></ref>と、両領域とも２つの要素のどちらにも寄与するという説<ref><pubmed> 21481629 </pubmed></ref>がある。<br />
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参考文献<br />
<br />
<references /></div>
Yujinaya
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E5%97%85%E5%91%A8%E9%87%8E&diff=6981
嗅周野
2012-05-02T21:52:10Z
<p>Yujinaya: </p>
<hr />
<div>英： perirhinal cortex <br />
<br />
位置と細胞構築 <br />
<br />
嗅周野は側頭葉にある皮質領域で、ブロッドマンの脳地図の３５野と３６野から構成される。霊長類では側頭葉前部の内側領域に位置する<ref name=refsq><pubmed> 21456960 </pubmed></ref>（図１）。３５野は嗅脳溝の基底部（fundus）を、３６野は嗅脳溝の外側部分を占める。嗅周野は内側と尾側において、内側側頭葉記憶システムの嗅内野（entorhinal cortex）と海馬傍皮質（parahippocampal cortex）と接し、外側において高次視覚領野（TE野）と接する。嗅周野は細胞構築学的には不等皮質（allocortex）と呼ばれる。３５野は第4層を欠く無顆粒皮質（agranular cortex）であり、３６野は第4層が薄く細胞密度が疎な異化粒皮質（dysgranular cortex）である。げっ歯類においても嗅周野は嗅脳溝に沿って位置するが、脳全体として見た位置は、霊長類と比べるとより外側部に位置する。また、げっ歯類では、嗅周野は尾側において、海馬傍皮質ではなく後嗅皮質と接する。後嗅皮質は霊長類の海馬傍皮質に対して細胞構築学的には異なるが、神経線維の結合様式は類似している。 <br />
<br />
結合 <br />
<br />
嗅周野は様々な高次感覚連合野から知覚情報を受け取るが、サルではTE野からの視覚入力が多くを占める<ref><pubmed> 7890828 </pubmed></ref>。TE野は物体情報を処理する視覚腹側路の最終段階にあたり、オブジェクト情報をコードする。嗅周野はTE野からの視覚入力以外に、海馬傍皮質内のTF野や上側頭溝（superior temporal sulcus）背側部といった複数の感覚モダリティーを処理する領域からの入力も受け取る。嗅周野が受け取った感覚情報が嗅内野を介して海馬に供給される一方で、海馬や嗅内野からの信号が逆行性に嗅周野に伝達される。高次感覚連合野や内側側頭葉領域以外では、嗅周野は眼窩前頭皮質（orbitofrontal cortex）や島皮質（insular cortex）、そして前帯状皮質（anterior cingulate cortex）といった情動や報酬に関する領域とも結合を持つ。また、サルでは感覚入力の大半は視覚連合野からの入力により占められるが、ラットでは嗅覚や体性感覚、聴覚といった視覚以外の入力の占める割合が高い。 <br />
<br />
機能 <br />
<br />
嗅周野は高次感覚連合野と内側側頭葉記憶システム<ref name=refsq />の中間点に位置する。この点は嗅周野の機能を考える上で重要であり、実際、嗅周野は内側側頭葉記憶システムの一員として記憶機能に従事するという説と、高次感覚連合野の最終段階としてより高次の知覚処理に機能する説<ref><pubmed> 17636546 </pubmed></ref>があり論争が続いている。知覚と記憶のどちらの側に位置づけるにしろ、嗅周野は宣言的記憶に関連する神経情報の主要経路の一つとして、主にオブジェクトに関する情報を高次感覚連合野から受け取り、嗅内野を介して海馬に供給するとともに、海馬からの出力を高次感覚連合野に伝達する。嗅周野は宣言的記憶に関わる情報の連絡路としてだけでなく、それ自身が連合記憶に関係し、異なるオブジェクト間での関連付けや<ref name=refna><pubmed> 12684473 </pubmed></ref>、オブジェクトと報酬情報の間の関連付け<ref><pubmed> 10712488 </pubmed></ref> <ref><pubmed> 16793883 </pubmed></ref>に寄与することが知られている。例えば2つの任意の視覚図形（例えば図形Aと図形B）をペアとして学習を行うと、対符号化細胞<ref><pubmed> 1944594 </ref></pubmed> （pair-coding neuron)と呼ばれる図形の組み合わせを表現する（図形Aと図形Bの両方に選択的な反応を示す）ニューロン群が嗅周野に多数出現する<ref name=refna />。<br />
嗅周野はある対象を知っているかどうかの判断にも寄与していると考えられている。これに関連して、嗅周野と海馬の間の機能分担に対する論争がある。ある対象を過去に経験したこととする再認（recognition）の過程にはには、その対象を知っている（気がする）場合（familiarity）と、その対象に関する具体的な情報を想起する場合（recollection）の２つの要素が重なり合っている。このとき、嗅周野は知っているかどうかに、海馬は想起にそれぞれ寄与するという説<ref><pubmed> 17417939 </ref></pubmed>と、両領域とも２つの要素のどちらにも寄与するという説<ref><pubmed> 21481629 </pubmed></ref>がある。<br />
<br />
参考文献<br />
<br />
<references /></div>
Yujinaya
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E5%97%85%E5%91%A8%E9%87%8E&diff=6980
嗅周野
2012-05-02T21:50:27Z
<p>Yujinaya: </p>
<hr />
<div>英： perirhinal cortex <br />
<br />
位置と細胞構築 <br />
<br />
嗅周野は側頭葉にある皮質領域で、ブロッドマンの脳地図の３５野と３６野から構成される。霊長類では側頭葉前部の内側領域に位置する<ref name=refsq><pubmed> 21456960 </pubmed></ref>（図１）。３５野は嗅脳溝の基底部（fundus）を、３６野は嗅脳溝の外側部分を占める。嗅周野は内側と尾側において、内側側頭葉記憶システムの嗅内野（entorhinal cortex）と海馬傍皮質（parahippocampal cortex）と接し、外側において高次視覚領野（TE野）と接する。嗅周野は細胞構築学的には不等皮質（allocortex）と呼ばれる。３５野は第4層を欠く無顆粒皮質（agranular cortex）であり、３６野は第4層が薄く細胞密度が疎な異化粒皮質（dysgranular cortex）である。げっ歯類においても嗅周野は嗅脳溝に沿って位置するが、脳全体として見た位置は、霊長類と比べるとより外側部に位置する。また、げっ歯類では、嗅周野は尾側において、海馬傍皮質ではなく後嗅皮質と接する。後嗅皮質は霊長類の海馬傍皮質に対して細胞構築学的には異なるが、神経線維の結合様式は類似している。 <br />
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結合 <br />
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嗅周野は様々な高次感覚連合野から知覚情報を受け取るが、サルではTE野からの視覚入力が多くを占める<ref><pubmed> 7890828 </pubmed></ref>。TE野は物体情報を処理する視覚腹側路の最終段階にあたり、オブジェクト情報をコードする。嗅周野はTE野からの視覚入力以外に、海馬傍皮質内のTF野や上側頭溝（superior temporal sulcus）背側部といった複数の感覚モダリティーを処理する領域からの入力も受け取る。嗅周野が受け取った感覚情報が嗅内野を介して海馬に供給される一方で、海馬や嗅内野からの信号が逆行性に嗅周野に伝達される。高次感覚連合野や内側側頭葉領域以外では、嗅周野は眼窩前頭皮質（orbitofrontal cortex）や島皮質（insular cortex）、そして前帯状皮質（anterior cingulate cortex）といった情動や報酬に関する領域とも結合を持つ。また、サルでは感覚入力の大半は視覚連合野からの入力により占められるが、ラットでは嗅覚や体性感覚、聴覚といった視覚以外の入力の占める割合が高い。 <br />
<br />
機能 <br />
<br />
嗅周野は高次感覚連合野と内側側頭葉記憶システム<ref name=refsq />の中間点に位置する。この点は嗅周野の機能を考える上で重要であり、実際、嗅周野は内側側頭葉記憶システムの一員として記憶機能に従事するという説と、高次感覚連合野の最終段階としてより高次の知覚処理に機能する説<ref><pubmed> 17636546 </pubmed></ref>があり論争が続いている。知覚と記憶のどちらの側に位置づけるにしろ、嗅周野は宣言的記憶に関連する神経情報の主要経路の一つとして、主にオブジェクトに関する情報を高次感覚連合野から受け取り、嗅内野を介して海馬に供給するとともに、海馬からの出力を高次感覚連合野に伝達する。嗅周野は宣言的記憶に関わる情報の連絡路としてだけでなく、それ自身が連合記憶に関係し、異なるオブジェクト間での関連付けや<ref name=refna><pubmed> 12684473 </pubmed></ref>、オブジェクトと報酬情報の間の関連付け<ref><pubmed> 10712488 </pubmed></ref> <ref><pubmed> 16793883 </pubmed></ref>に寄与することが知られている。例えば2つの任意の視覚図形（例えば図形Aと図形B）をペアとして学習を行うと、対符号化細胞<ref><pubmed> 1944594 </ref></pubmed>（pair-coding neuron)と呼ばれる図形の組み合わせを表現する（図形Aと図形Bの両方に選択的な反応を示す）ニューロン群が嗅周野に多数出現する<ref name=refna />。<br />
嗅周野はある対象を知っているかどうかの判断にも寄与していると考えられている。これに関連して、嗅周野と海馬の間の機能分担に対する論争がある。ある対象を過去に経験したこととする再認（recognition）の過程にはには、その対象を知っている（気がする）場合（familiarity）と、その対象に関する具体的な情報を想起する場合（recollection）の２つの要素が重なり合っている。このとき、嗅周野は知っているかどうかに、海馬は想起にそれぞれ寄与するという説<ref><pubmed> 17417939 </ref></pubmed>と、両領域とも２つの要素のどちらにも寄与するという説<ref><pubmed> 21481629 </pubmed></ref>がある。<br />
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参考文献<br />
<br />
<references /></div>
Yujinaya
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E5%97%85%E5%91%A8%E9%87%8E&diff=6979
嗅周野
2012-05-02T21:48:48Z
<p>Yujinaya: </p>
<hr />
<div>英： perirhinal cortex <br />
<br />
位置と細胞構築 <br />
<br />
嗅周野は側頭葉にある皮質領域で、ブロッドマンの脳地図の３５野と３６野から構成される。霊長類では側頭葉前部の内側領域に位置する<ref name=refsq><pubmed> 21456960 </pubmed></ref>（図１）。３５野は嗅脳溝の基底部（fundus）を、３６野は嗅脳溝の外側部分を占める。嗅周野は内側と尾側において、内側側頭葉記憶システムの嗅内野（entorhinal cortex）と海馬傍皮質（parahippocampal cortex）と接し、外側において高次視覚領野（TE野）と接する。嗅周野は細胞構築学的には不等皮質（allocortex）と呼ばれる。３５野は第4層を欠く無顆粒皮質（agranular cortex）であり、３６野は第4層が薄く細胞密度が疎な異化粒皮質（dysgranular cortex）である。げっ歯類においても嗅周野は嗅脳溝に沿って位置するが、脳全体として見た位置は、霊長類と比べるとより外側部に位置する。また、げっ歯類では、嗅周野は尾側において、海馬傍皮質ではなく後嗅皮質と接する。後嗅皮質は霊長類の海馬傍皮質に対して細胞構築学的には異なるが、神経線維の結合様式は類似している。 <br />
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結合 <br />
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嗅周野は様々な高次感覚連合野から知覚情報を受け取るが、サルではTE野からの視覚入力が多くを占める<ref><pubmed> 7890828 </pubmed></ref>。TE野は物体情報を処理する視覚腹側路の最終段階にあたり、オブジェクト情報をコードする。嗅周野はTE野からの視覚入力以外に、海馬傍皮質内のTF野や上側頭溝（superior temporal sulcus）背側部といった複数の感覚モダリティーを処理する領域からの入力も受け取る。嗅周野が受け取った感覚情報が嗅内野を介して海馬に供給される一方で、海馬や嗅内野からの信号が逆行性に嗅周野に伝達される。高次感覚連合野や内側側頭葉領域以外では、嗅周野は眼窩前頭皮質（orbitofrontal cortex）や島皮質（insular cortex）、そして前帯状皮質（anterior cingulate cortex）といった情動や報酬に関する領域とも結合を持つ。また、サルでは感覚入力の大半は視覚連合野からの入力により占められるが、ラットでは嗅覚や体性感覚、聴覚といった視覚以外の入力の占める割合が高い。 <br />
<br />
機能 <br />
<br />
嗅周野は高次感覚連合野と内側側頭葉記憶システム<ref name=refsq />の中間点に位置する。この点は嗅周野の機能を考える上で重要であり、実際、嗅周野は内側側頭葉記憶システムの一員として記憶機能に従事するという説と、高次感覚連合野の最終段階としてより高次の知覚処理に機能する説<ref><pubmed> 17636546 </pubmed></ref>があり論争が続いている。知覚と記憶のどちらの側に位置づけるにしろ、嗅周野は宣言的記憶に関連する神経情報の主要経路の一つとして、主にオブジェクトに関する情報を高次感覚連合野から受け取り、嗅内野を介して海馬に供給するとともに、海馬からの出力を高次感覚連合野に伝達する。嗅周野は宣言的記憶に関わる情報の連絡路としてだけでなく、それ自身が連合記憶に関係し、異なるオブジェクト間での関連付けや<ref name=refna><pubmed> 12684473 </pubmed></ref>、オブジェクトと報酬情報の間の関連付け<ref><pubmed> 10712488 </pubmed></ref> <ref><pubmed> 16793883 </pubmed></ref>に寄与することが知られている。例えば2つの任意の視覚図形（例えば図形Aと図形B）をペアとして学習を行うと、対符号化細胞（pair-coding neuron）<ref><pubmed> 1944594 </ref></pubmed>と呼ばれる図形の組み合わせを表現する（図形Aと図形Bの両方に選択的な反応を示す）ニューロン群が嗅周野に多数出現する<ref name=refna />。<br />
嗅周野はある対象を知っているかどうかの判断にも寄与していると考えられている。これに関連して、嗅周野と海馬の間の機能分担に対する論争がある。ある対象を過去に経験したこととする再認（recognition）の過程にはには、その対象を知っている（気がする）場合（familiarity）と、その対象に関する具体的な情報を想起する場合（recollection）の２つの要素が重なり合っている。このとき、嗅周野は知っているかどうかに、海馬は想起にそれぞれ寄与するという説<ref><pubmed> 17417939 </ref></pubmed>と、両領域とも２つの要素のどちらにも寄与するという説<ref><pubmed> 21481629 </pubmed></ref>がある。<br />
<br />
参考文献<br />
<br />
<references /></div>
Yujinaya
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E5%97%85%E5%91%A8%E9%87%8E&diff=6978
嗅周野
2012-05-02T21:46:06Z
<p>Yujinaya: </p>
<hr />
<div>英： perirhinal cortex <br />
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位置と細胞構築 <br />
<br />
嗅周野は側頭葉にある皮質領域で、ブロッドマンの脳地図の３５野と３６野から構成される。霊長類では側頭葉前部の内側領域に位置する<ref name=refsq><pubmed> 21456960 </pubmed></ref>（図１）。３５野は嗅脳溝の基底部（fundus）を、３６野は嗅脳溝の外側部分を占める。嗅周野は内側と尾側において、内側側頭葉記憶システムの嗅内野（entorhinal cortex）と海馬傍皮質（parahippocampal cortex）と接し、外側において高次視覚領野（TE野）と接する。嗅周野は細胞構築学的には不等皮質（allocortex）と呼ばれる。３５野は第4層を欠く無顆粒皮質（agranular cortex）であり、３６野は第4層が薄く細胞密度が疎な異化粒皮質（dysgranular cortex）である。げっ歯類においても嗅周野は嗅脳溝に沿って位置するが、脳全体として見た位置は、霊長類と比べるとより外側部に位置する。また、げっ歯類では、嗅周野は尾側において、海馬傍皮質ではなく後嗅皮質と接する。後嗅皮質は霊長類の海馬傍皮質に対して細胞構築学的には異なるが、神経線維の結合様式は類似している。 <br />
<br />
結合 <br />
<br />
嗅周野は様々な高次感覚連合野から知覚情報を受け取るが、サルではTE野からの視覚入力が多くを占める<ref><pubmed> 7890828 </pubmed></ref>。TE野は物体情報を処理する視覚腹側路の最終段階にあたり、オブジェクト情報をコードする。嗅周野はTE野からの視覚入力以外に、海馬傍皮質内のTF野や上側頭溝（superior temporal sulcus）背側部といった複数の感覚モダリティーを処理する領域からの入力も受け取る。嗅周野が受け取った感覚情報が嗅内野を介して海馬に供給される一方で、海馬や嗅内野からの信号が逆行性に嗅周野に伝達される。高次感覚連合野や内側側頭葉領域以外では、嗅周野は眼窩前頭皮質（orbitofrontal cortex）や島皮質（insular cortex）、そして前帯状皮質（anterior cingulate cortex）といった情動や報酬に関する領域とも結合を持つ。また、サルでは感覚入力の大半は視覚連合野からの入力により占められるが、ラットでは嗅覚や体性感覚、聴覚といった視覚以外の入力の占める割合が高い。 <br />
<br />
機能 <br />
<br />
嗅周野は高次感覚連合野と内側側頭葉記憶システム<ref name=refsq />の中間点に位置する。この点は嗅周野の機能を考える上で重要であり、実際、嗅周野は内側側頭葉記憶システムの一員として記憶機能に従事するという説と、高次感覚連合野の最終段階としてより高次の知覚処理に機能する説<ref><pubmed> 17636546 </pubmed></ref>があり論争が続いている。知覚と記憶のどちらの側に位置づけるにしろ、嗅周野は宣言的記憶に関連する神経情報の主要経路の一つとして、主にオブジェクトに関する情報を高次感覚連合野から受け取り、嗅内野を介して海馬に供給するとともに、海馬からの出力を高次感覚連合野に伝達する。嗅周野は宣言的記憶に関わる情報の連絡路としてだけでなく、それ自身が連合記憶に関係し、異なるオブジェクト間での関連付けや<ref name=refna><pubmed> 12684473 </pubmed></ref>、オブジェクトと報酬情報の間の関連付け<ref><pubmed> 10712488 </pubmed></ref> <ref><pubmed> 16793883 </pubmed></ref>に寄与することが知られている。例えば2つの任意の視覚図形（例えば図形Aと図形B）をペアとして学習を行うと、対符号化細胞（pair-coding neuron）<pubmed> 1944594 </ref></pubmed>と呼ばれる図形の組み合わせを表現する（図形Aと図形Bの両方に選択的な反応を示す）ニューロン群が嗅周野に多数出現する<ref name=refna />。<br />
嗅周野はある対象を知っているかどうかの判断にも寄与していると考えられている。これに関連して、嗅周野と海馬の間の機能分担に対する論争がある。ある対象を過去に経験したこととする再認（recognition）の過程にはには、その対象を知っている（気がする）場合（familiarity）と、その対象に関する具体的な情報を想起する場合（recollection）の２つの要素が重なり合っている。このとき、嗅周野は知っているかどうかに、海馬は想起にそれぞれ寄与するという説<ref><pubmed> 17417939 </ref></pubmed>と、両領域とも２つの要素のどちらにも寄与するという説<ref><pubmed> 21481629 </pubmed></ref>がある。<br />
<br />
参考文献<br />
<br />
<references /></div>
Yujinaya
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E5%97%85%E5%91%A8%E9%87%8E&diff=6977
嗅周野
2012-05-02T21:43:17Z
<p>Yujinaya: </p>
<hr />
<div>英： perirhinal cortex <br />
<br />
位置と細胞構築 <br />
<br />
嗅周野は側頭葉にある皮質領域で、ブロッドマンの脳地図の３５野と３６野から構成される。霊長類では側頭葉前部の内側領域に位置する<ref name=refsq><pubmed> 21456960 </pubmed></ref>（図１）。３５野は嗅脳溝の基底部（fundus）を、３６野は嗅脳溝の外側部分を占める。嗅周野は内側と尾側において、内側側頭葉記憶システムの嗅内野（entorhinal cortex）と海馬傍皮質（parahippocampal cortex）と接し、外側において高次視覚領野（TE野）と接する。嗅周野は細胞構築学的には不等皮質（allocortex）と呼ばれる。３５野は第4層を欠く無顆粒皮質（agranular cortex）であり、３６野は第4層が薄く細胞密度が疎な異化粒皮質（dysgranular cortex）である。げっ歯類においても嗅周野は嗅脳溝に沿って位置するが、脳全体として見た位置は、霊長類と比べるとより外側部に位置する。また、げっ歯類では、嗅周野は尾側において、海馬傍皮質ではなく後嗅皮質と接する。後嗅皮質は霊長類の海馬傍皮質に対して細胞構築学的には異なるが、神経線維の結合様式は類似している。 <br />
<br />
結合 <br />
<br />
嗅周野は様々な高次感覚連合野から知覚情報を受け取るが、サルではTE野からの視覚入力が多くを占める<ref><pubmed> 7890828 </pubmed></ref>。TE野は物体情報を処理する視覚腹側路の最終段階にあたり、オブジェクト情報をコードする。嗅周野はTE野からの視覚入力以外に、海馬傍皮質内のTF野や上側頭溝（superior temporal sulcus）背側部といった複数の感覚モダリティーを処理する領域からの入力も受け取る。嗅周野が受け取った感覚情報が嗅内野を介して海馬に供給される一方で、海馬や嗅内野からの信号が逆行性に嗅周野に伝達される。高次感覚連合野や内側側頭葉領域以外では、嗅周野は眼窩前頭皮質（orbitofrontal cortex）や島皮質（insular cortex）、そして前帯状皮質（anterior cingulate cortex）といった情動や報酬に関する領域とも結合を持つ。また、サルでは感覚入力の大半は視覚連合野からの入力により占められるが、ラットでは嗅覚や体性感覚、聴覚といった視覚以外の入力の占める割合が高い。 <br />
<br />
機能 <br />
<br />
嗅周野は高次感覚連合野と内側側頭葉記憶システム<ref name=refsq />の中間点に位置する。この点は嗅周野の機能を考える上で重要であり、実際、嗅周野は内側側頭葉記憶システムの一員として記憶機能に従事するという説と、高次感覚連合野の最終段階としてより高次の知覚処理に機能する説<ref><pubmed> 17636546 </pubmed></ref>があり論争が続いている。知覚と記憶のどちらの側に位置づけるにしろ、嗅周野は宣言的記憶に関連する神経情報の主要経路の一つとして、主にオブジェクトに関する情報を高次感覚連合野から受け取り、嗅内野を介して海馬に供給するとともに、海馬からの出力を高次感覚連合野に伝達する。嗅周野は宣言的記憶に関わる情報の連絡路としてだけでなく、それ自身が連合記憶に関係し、異なるオブジェクト間での関連付けや<ref name=refna><pubmed> 12684473 </pubmed></ref>、オブジェクトと報酬情報の間の関連付け<ref><pubmed> 10712488 </pubmed></ref> <ref><pubmed> 16793883 </pubmed></ref>に寄与することが知られている。例えば2つの任意の視覚図形（例えば図形Aと図形B）をペアとして学習を行うと、対符号化細胞（pair-coding neuron）<pubmed> 1944594 </pubmed></ref>と呼ばれる図形の組み合わせを表現する（図形Aと図形Bの両方に選択的な反応を示す）ニューロン群が嗅周野に多数出現する<ref name=refna />。<br />
嗅周野はある対象を知っているかどうかの判断にも寄与していると考えられている。これに関連して、嗅周野と海馬の間の機能分担に対する論争がある。ある対象を過去に経験したこととする再認（recognition）の過程にはには、その対象を知っている（気がする）場合（familiarity）と、その対象に関する具体的な情報を想起する場合（recollection）の２つの要素が重なり合っている。このとき、嗅周野は知っているかどうかに、海馬は想起にそれぞれ寄与するという説<pubmed> 17417939 </pubmed></ref>と、両領域とも２つの要素のどちらにも寄与するという説<pubmed> 21481629 </pubmed></ref>がある。<br />
<br />
参考文献<br />
<br />
<references /></div>
Yujinaya
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E5%97%85%E5%91%A8%E9%87%8E&diff=6817
嗅周野
2012-05-01T19:48:42Z
<p>Yujinaya: </p>
<hr />
<div>英： perirhinal cortex <br />
<br />
位置と細胞構築 <br />
<br />
嗅周野は側頭葉にある皮質領域で、ブロッドマンの脳地図でいうところの３５野と３６野から構成される。霊長類では側頭葉前部の内側領域に位置する（図１）。３５野は嗅脳溝の基底部(fundus)を、３６野は嗅脳溝の外側部分を占める。嗅周野は内側と尾側において、内側側頭葉記憶システムのの嗅内野(entorhinal cortex)と海馬傍皮質(parahippocampal cortex)と接し、外側において高次視覚領野（TE野）と接する。嗅周野は細胞構築学的には不等皮質(allocortex)と呼ばれる。３５野は第4層を欠く無顆粒皮質(agranular cortex)で、３６野は第4層が薄く細胞密度が疎な異化粒皮質(dysgranular cortex)である。げっ歯類においても嗅周野は嗅脳溝に沿って位置するが、脳全体として見た位置は、霊長類と比べるとより外側部に位置する。また、げっ歯類では、嗅周野は尾側において、海馬傍皮質ではなく後嗅皮質と接する。後嗅皮質は霊長類の海馬傍皮質に対して細胞構築学的には異なるが、神経線維の結合様式は類似している。 <br />
<br />
結合 <br />
<br />
嗅周野は様々な高次感覚連合野から知覚情報を受け取るが、サルではTE野からの視覚入力が多くを占める。TE野は物体情報を処理する視覚腹側路の最終段階にあたり、オブジェクト情報をコードする。嗅周野はTE野からの視覚入力以外に、海馬傍皮質内のTF野や上側頭溝(superior temporal sulcus)背側部といった複数の感覚モダリティーを処理する領域からの入力も受け取る。嗅周野が受け取った感覚情報が嗅内野を介して海馬に供給される一方で、海馬や嗅内野からの信号が逆行性に嗅周野に伝達される。高次感覚連合野や内側側頭葉の他の領域以外に、嗅周野は眼窩前頭皮質(orbitofrontal cortex)、島皮質(insular cortex)、そして前帯状皮質(anterior cingulate cortex)といった情動や報酬に関する領域とも結合を持つ。サルでは感覚入力の大半は視覚連合野からの入力により占められるが、ラットでは嗅覚や体性感覚、聴覚といった視覚以外の入力の占める割合が高い。 <br />
<br />
機能 <br />
<br />
嗅周野は高次感覚連合野と内側側頭葉記憶システムの中間点に位置する。この点は嗅周野の機能を考える上で重要であり、実際、嗅周野は内側側頭葉記憶システムの一員として記憶機能に従事するという説と、高次感覚連合野の最終段階としてより高次の知覚処理に機能する説（Bussey）があり論争が続いている。知覚と記憶のどちらの側に位置づけるにしろ、嗅周野は宣言的記憶に関連する神経情報の主要経路の一つとして、主にオブジェクトに関する情報を高次感覚連合野から受け取り、嗅内野を介して海馬に供給するとともに、海馬からの出力を高次感覚連合野に伝達する。嗅周野は宣言的記憶に関わる情報の連絡路としてだけでなく、それ自身が連合記憶に関係し、異なるオブジェクト間での関連付けや(Buckley &amp; Gaffan1998；Naya2003)、オブジェクトと報酬情報の間の関連付け（Richmond;Mogami）に寄与することが知られている。例えば2つの任意の視覚図形（例えば図形Aと図形B）をペアとして学習を行うと、対符号化細胞(pair-coding neuron)と呼ばれる図形の組み合わせを表現する（図形Aと図形Bの両方に選択的な反応を示す）ニューロン群が嗅周野に多数出現する。連合記憶の他にも、嗅周野はある対象を知っているかどうかの判断にも寄与していると考えられている。これに関連して、嗅周野と海馬の間の機能分担に対する論争がある。ある対象を過去に経験したこととする再認（recognition）の過程にはには、その対象を知っている（気がする）場合（familiarity）と、その対象に関する具体的な情報を想起する場合（recollection）の２つの要素が重なり合っている。このとき、嗅周野は知っているかどうかに、海馬は想起にそれぞれ寄与するという説と、両領域とも２つの要素のどちらにも寄与するという説がある。</div>
Yujinaya
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E5%97%85%E5%86%85%E9%87%8E&diff=6816
嗅内野
2012-05-01T19:30:41Z
<p>Yujinaya: ページの作成：「英： entorhinal cortex <br>位置と細胞構築 <br>嗅内野は側頭葉にある皮質領域で、ブロッドマンの脳地図でいうところの２８野...」</p>
<hr />
<div>英： entorhinal cortex <br />
<br />
<br>位置と細胞構築 <br />
<br />
<br>嗅内野は側頭葉にある皮質領域で、ブロッドマンの脳地図でいうところの２８野にあたる。霊長類では側頭葉前部の内腹側部に位置し、嗅脳溝の内側部分を占める。嗅内野は外側と内背側においてそれぞれ嗅周野(perirhinal cortex)と海馬台(subiculum) と接し、尾側で海馬傍皮質(parahippocampal cortex)と接する。嗅内野は第4層を欠く無顆粒皮質(agranular cortex)である。げっ歯類では嗅内野は側頭葉後部、嗅脳溝の腹側部分を占める。 <br />
<br />
<br><br />
<br />
結合 <br />
<br />
<br>嗅内野の浅層から海馬体へ投射される軸策繊維を貫通繊維(perforant path)と呼ぶ。貫通繊維の内、第２層から投射されるものは主に歯状回(dentate gyrus)とCA３領域に、第３層から投射されるものはCA１領域と海馬台にそれぞれ結合する。嗅内野の浅層が海馬体に入力信号を与える一方で、嗅内野の深層（第５層）は海馬体（海馬台とCA１領域）からの出力を受け取る。嗅内野と皮質の結合については、サルの場合は主に海馬傍皮質と脳梁膨大後部皮質(retrosplenial cortex)からの入力が尾側に、嗅周野からの入力が吻側に与えられる。ラットでは梨状皮質(piriform cortex)からの入力が嗅内野全体で最も強い。梨状皮質は嗅覚に関わる。梨状皮質に次いでは、嗅内野の外側領域では嗅周野、島皮質(insular cortex)、前頭皮質(frontal cortex)、内側領域では帯状皮質(cingulate cortex)や後部視覚野からの入力が主に見られる。これら皮質からの入力は嗅内野の浅層に届く。嗅内野から皮質領域に対する出力は深層より投射される。 <br />
<br />
<br><br />
<br />
機能 <br />
<br />
<br>嗅内野は内側側頭葉記憶システムの構成要素として、海馬に対する入出力ゲートとしての役割を持つことから、宣言的記憶が正常に機能するために必須の領域である。ところが単なる中継地点としてだけではなく、嗅内野自身が与える付加的な機能については、まだ良く分かっていない。こうしたなか、空間情報処理またはナビゲーションに関わる嗅内野の神経メカニズムが、げっ歯類を使用した電気生理学的研究によって明らかにされつつある。Moser達のグループはラットの嗅内野の内側領域ににおいてグリッド細胞と呼ばれるニューロンを発見した。グリッド細胞は複数の場所受容野を持ち、さらにそれら場所受容野は等間隔に規則正しく配列して6角形の格子を形成している。場所受容野間の間隔は背側部から腹側部に向かうに従い広がっていく。グリッド細胞がコードする幾何学的な空間情報は海馬に供給され、場所細胞（place cell）が示す神経活動パターンに寄与する。グリッド細胞はげっ歯類だけでなくヒトにおいても存在することが示唆されている。嗅内野の内側領域にはグリッド細胞の他にも、動物がどの方角を向いているかによって反応強度が異なる頭部方向性細胞（head-direction cell）が見つかった。嗅内野の内側領域が空間情報処理と関わる一方、外側領域はオブジェクトといった非空間情報の処理により関わると考えられている。 <br />
<br />
<br><br />
<br />
アルツハイマー病 <br />
<br />
<br>嗅周野における病変がアルツハイマー病や側頭葉性のてんかん、統合失調症の発病と関連するといった報告がある。アルツハイマー病ではその初期の段階において、嗅内野の特に第２層で神経原繊維変化と呼ばれる病変が見られることが知られている。嗅内野における神経原繊維変化は通常の加齢においても見られるが、アルツハイマー上では、さらに海馬やその他の皮質へと病変が拡大していく。<br></div>
Yujinaya
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E5%97%85%E5%91%A8%E9%87%8E&diff=6683
嗅周野
2012-04-29T21:48:13Z
<p>Yujinaya: </p>
<hr />
<div>英： perirhinal cortex <br />
<br />
位置と細胞構築 <br />
<br />
嗅周野は内側側頭葉にある皮質領域で、ブロッドマンの脳地図でいうところの３５野と３６野から構成される。霊長類では側頭葉前部の内腹側領域に位置する（図１）。３５野は嗅脳溝の基底部(fundus)を、３６野は嗅脳溝の外側部分を占める。嗅周野は内側と尾側において、内側側頭葉記憶システムのの嗅内野(entorhinal cortex)と海馬傍皮質(parahippocampal cortex)と接し、外側において高次視覚領野（TE野）と接する。嗅周野は細胞構築学的には不等皮質(allocortex)と呼ばれる。３５野は第4層を欠く無顆粒皮質(agranular cortex)で、３６野は第4層が薄く細胞密度が疎な異化粒皮質(dysgranular cortex)である。げっ歯類においても嗅周野は嗅脳溝に沿って位置するが、脳全体として見た位置は、霊長類と比べるとより外側部に位置する。また、げっ歯類では、嗅周野は尾側において、海馬傍皮質ではなく後嗅皮質と接する。後嗅皮質は霊長類の海馬傍皮質に対して細胞構築学的には異なるが、神経線維の結合様式は類似している。 <br />
<br />
結合 <br />
<br />
嗅周野は様々な高次感覚連合野から知覚情報を受け取るが、サルではTE野からの視覚入力が多くを占める。TE野は物体情報を処理する視覚腹側路の最終段階にあたり、オブジェクト情報をコードする。嗅周野はTE野からの視覚入力以外に、海馬傍皮質内のTF野や上側頭溝(superior temporal sulcus)背側部といった複数の感覚モダリティーを処理する領域からの入力も受け取る。嗅周野が受け取った感覚情報が嗅内野を介して海馬に供給される一方で、海馬や嗅内野からの信号が逆行性に嗅周野に伝達される。高次感覚連合野や内側側頭葉の他の領域以外に、嗅周野は眼窩前頭皮質(orbitofrontal cortex)、島皮質(insular cortex)、そして前帯状皮質(anterior cingulate cortex)といった情動や報酬に関する領域とも結合を持つ。サルでは感覚入力の大半は視覚連合野からの入力により占められるが、ラットでは嗅覚や体性感覚、聴覚といった視覚以外の入力の占める割合が高い。 <br />
<br />
機能 <br />
<br />
嗅周野は高次感覚連合野と内側側頭葉記憶システムの中間点に位置する。この点は嗅周野の機能を考える上で重要であり、実際、嗅周野は内側側頭葉記憶システムの一員として記憶機能に従事するという説と、高次感覚連合野の最終段階としてより高次の知覚処理に機能する説（Bussey）があり論争が続いている。知覚と記憶のどちらの側に位置づけるにしろ、嗅周野は宣言的記憶に関連する神経情報の主要経路の一つとして、主にオブジェクトに関する情報を高次感覚連合野から受け取り、嗅内野を介して海馬に供給するとともに、海馬からの出力を高次感覚連合野に伝達する。嗅周野は宣言的記憶に関わる情報の連絡路としてだけでなく、それ自身が連合記憶に関係し、異なるオブジェクト間での関連付けや(Buckley &amp; Gaffan1998；Naya2003)、オブジェクトと報酬情報の間の関連付け（Richmond;Mogami）に寄与することが知られている。例えば2つの任意の視覚図形（例えば図形Aと図形B）をペアとして学習を行うと、対符号化細胞(pair-coding neuron)と呼ばれる図形の組み合わせを表現する（図形Aと図形Bの両方に選択的な反応を示す）ニューロン群が嗅周野に多数出現する。連合記憶の他にも、嗅周野はある対象を知っているかどうかの判断にも寄与していると考えられている。これに関連して、嗅周野と海馬の間の機能分担に対する論争がある。ある対象を過去に経験したこととする再認（recognition）の過程にはには、その対象を知っている（気がする）場合（familiarity）と、その対象に関する具体的な情報を想起する場合（recollection）の２つの要素が重なり合っている。このとき、嗅周野は知っているかどうかに、海馬は想起にそれぞれ寄与するという説と、両領域とも２つの要素のどちらにも寄与するという説がある。</div>
Yujinaya
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E3%83%95%E3%82%A1%E3%82%A4%E3%83%AB:Fig2p.jpg&diff=6682
ファイル:Fig2p.jpg
2012-04-29T21:31:36Z
<p>Yujinaya: </p>
<hr />
<div></div>
Yujinaya
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E3%83%95%E3%82%A1%E3%82%A4%E3%83%AB:Fig1_copy.jpg&diff=6681
ファイル:Fig1 copy.jpg
2012-04-29T21:23:06Z
<p>Yujinaya: </p>
<hr />
<div></div>
Yujinaya
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E5%97%85%E5%91%A8%E9%87%8E&diff=6680
嗅周野
2012-04-29T21:15:35Z
<p>Yujinaya: ページの作成：「英： perirhinal cortex 位置と細胞構築 嗅周野は内側側頭葉にある皮質領域で、ブロッドマンの脳地図でいうところの３５野と３...」</p>
<hr />
<div>英： perirhinal cortex<br />
<br />
位置と細胞構築<br />
<br />
嗅周野は内側側頭葉にある皮質領域で、ブロッドマンの脳地図でいうところの３５野と３６野から構成される。霊長類では側頭葉前部の内腹側領域に位置する（図１）。３５野は嗅脳溝の基底部(fundus)を、３６野は嗅脳溝の外側部分を占める。嗅周野は内側と尾側において、内側側頭葉記憶システムのの嗅内野(entorhinal cortex)と海馬傍皮質(parahippocampal cortex)と接し、外側において高次視覚領野（TE野）と接する。嗅周野は細胞構築学的には不等皮質(allocortex)と呼ばれる。３５野は第4層を欠く無顆粒皮質(agranular cortex)で、３６野は第4層が薄く細胞密度が疎な異化粒皮質(dysgranular cortex)である。げっ歯類においても嗅周野は嗅脳溝に沿って位置するが、脳全体として見た位置は、霊長類と比べるとより外側部に位置する。また、げっ歯類では、嗅周野は尾側において、海馬傍皮質ではなく後嗅皮質と接する。後嗅皮質は霊長類の海馬傍皮質に対して細胞構築学的には異なるが、神経線維の結合様式は類似している。<br />
<br />
結合<br />
<br />
嗅周野は様々な高次感覚連合野から知覚情報を受け取るが、サルではTE野からの視覚入力が多くを占める。TE野は物体情報を処理する視覚腹側路の最終段階にあたり、オブジェクト情報をコードする。嗅周野はTE野からの視覚入力以外に、海馬傍皮質内のTF野や上側頭溝(superior temporal sulcus)背側部といった複数の感覚モダリティーを処理する領域からの入力も受け取る。嗅周野が受け取った感覚情報が嗅内野を介して海馬に供給される一方で、海馬や嗅内野からの信号が逆行性に嗅周野に伝達される。高次感覚連合野や内側側頭葉の他の領域以外に、嗅周野は眼窩前頭皮質(orbitofrontal cortex)、島皮質(insular cortex)、そして前帯状皮質(anterior cingulate cortex)といった情動や報酬に関する領域とも結合を持つ。サルでは感覚入力の大半は視覚連合野からの入力により占められるが、ラットでは嗅覚や体性感覚、聴覚といった視覚以外の入力の占める割合が高い。<br />
<br />
機能<br />
<br />
嗅周野は高次感覚連合野と内側側頭葉記憶システムの中間点に位置する。この点は嗅周野の機能を考える上で重要であり、実際、嗅周野は内側側頭葉記憶システムの一員として記憶機能に従事するという説と、高次感覚連合野の最終段階としてより高次の知覚処理に機能する説（Bussey）があり論争が続いている。知覚と記憶のどちらの側に位置づけるにしろ、嗅周野は宣言的記憶に関連する神経情報の主要経路の一つとして、主にオブジェクトに関する情報を高次感覚連合野から受け取り、嗅内野を介して海馬に供給するとともに、海馬からの出力を高次感覚連合野に伝達する。<br />
嗅周野は宣言的記憶に関わる情報の連絡路としてだけでなく、それ自身が連合記憶に関係し、異なるオブジェクト間での関連付けや(Buckley & Gaffan1998；Naya2003)、オブジェクトと報酬情報の間の関連付け（Richmond;Mogami）に寄与することが知られている。例えば2つの任意の視覚図形（例えば図形Aと図形B）をペアとして学習を行うと、対符号化細胞(pair-coding neuron)と呼ばれる図形の組み合わせを表現する（図形Aと図形Bの両方に選択的な反応を示す）ニューロン群が嗅周野に多数出現する。<br />
連合記憶の他にも、嗅周野はある対象を知っているかどうかの判断にも寄与していると考えられている。これに関連して、嗅周野と海馬の間の機能分担に対する論争がある。ある対象を過去に経験したこととする再認（recognition）の過程にはには、その対象を知っている（気がする）場合（familiarity）と、その対象に関する具体的な情報を想起する場合（recollection）の２つの要素が重なり合っている。このとき、嗅周野は知っているかどうかに、海馬は想起にそれぞれ寄与するという説と、両領域とも２つの要素のどちらにも寄与するという説がある。</div>
Yujinaya