https://bsd.neuroinf.jp/w/api.php?action=feedcontributions&user=Junko+kurahashi&feedformat=atom
脳科学辞典 - 利用者の投稿記録 [ja]
2024-03-29T05:52:12Z
利用者の投稿記録
MediaWiki 1.39.6
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E8%84%B3%E7%A7%91%E5%AD%A6%E8%BE%9E%E5%85%B8:%E6%9C%80%E8%BF%91%E5%AE%8C%E6%88%90%E3%81%97%E3%81%9F%E9%A0%85%E7%9B%AE&diff=40698
脳科学辞典:最近完成した項目
2019-06-14T08:19:29Z
<p>Junko kurahashi: /* 査読中 */</p>
<hr />
<div>== 完成した項目 ==<br />
* [[運動視]] 熊野弘紀、宇賀貴紀 (担当編集委員:藤田一郎)2019年5月20日<br />
* [[嗅皮質]] 眞部寛之、家城直、森憲作 (担当編集委員:田中啓治)2019年5月16日 <br />
* [[視覚経路]] 稲垣未来男 (担当編集委員:藤田一郎) 2019年4月23日<br />
* [[色覚]] 栗木 一郎 (担当編集委員:藤田一郎) 2019年4月22日<br />
* [[前障]] 安島 綾子、吉原 良浩 (担当編集委員:田中啓治)2019年4月5日<br />
* [[髄芽腫]] 木嶋教行、川内大輔 (担当編集委員:上口裕之)2019年2月19日 <br />
* [[マイネルト基底核]] 高田則雄 (担当編集委員:渡辺雅彦)2019年2月19日 <br />
* [[固視]] 岩本義規 (担当編集委員:田中啓治)2019年2月18日<br />
* [[視床下部]] 犬束歩、山中章弘 (担当編集委員:渡辺雅彦)2019年2月4日<br />
* [[脊髄反射]] 戸松彩花、関和彦 (担当編集委員:渡辺雅彦)2019年1月31日<br />
* [[視床下核]] 南部篤 (担当編集委員:一戸紀孝)2019年1月31日 <br />
* [[脊髄介在ニューロン]] 東島眞一(担当編集委員:渡辺雅彦)2019年1月30日 <br />
* [[Transient receptor potentialチャネル]] 黒川竜紀、森泰生(担当編集委員:林康紀)2019年1月28日 <br />
* [[脊髄神経]] 端川勉 (担当編集委員:渡辺雅彦)2019年1月26日<br />
* [[デルタ型グルタミン酸受容体]] 掛川渉、幸田和久 (担当編集委員:林康紀)2018年11月17日<br />
* [[アダプタータンパク質複合体]] 松田信爾 (担当編集委員:和田圭司) 2018年11月17日<br />
* [[Jeffressモデル]] 芦田剛 (担当編集委員:藤田一郎) 2018年11月9日<br />
* [[アラキドン酸]] 聶翔、永井裕崇、北岡志保、古屋敷智之 (担当編集委員:和田圭司) 2018年10月25日<br />
* [[音源定位]] 山田玲 (担当編集委員:藤田一郎) 2018年10月24日<br />
* [[サブプレート]] 山本亘彦 (担当編集委員:村上富士夫) 2018年10月19日<br />
* [[マイクロカラム]] 細谷俊彦 (担当編集委員:渡辺雅彦) 2018年10月15日<br />
* [[シナプスタグ仮説]] 岡田大助 (担当編集委員:林康紀) 2018年10月14日<br />
* [[間脳の発生]] 村上 安則 (担当編集委員:大隅典子) 2018年8月21日<br />
* [[プレプレート]] 石井一裕、仲嶋一範 (担当編集委員:大隅典子) 2018年8月20日<br />
* [[マイクロサッケード]] 吉田正俊 (担当編集委員:田中啓治) 2018年8月18日 <br />
* [[フェロモン受容体]] 板倉拓海、東原和成 (担当編集委員:林康紀) 2018年8月11日<br />
* [[ウイルスベクター]] 平井宏和 (担当編集委員:柚崎通介) 2018年7月30日<br />
* [[カルシウムキレート剤]] 中村行宏、高橋 智幸 (担当編集委員:河西春郎) 2018年7月30日<br />
* [[ゲノム編集]] 田中光一 (担当編集委員:林康紀) 2018年7月23日<br />
* [[一次体性感覚野]] 田岡三希 (担当編集委員:田中啓治) 2018年7月23日<br />
* [[前頭眼野]] 二宮太平、植松明子、磯田昌岐 (担当編集委員:田中啓治) 2018年7月23日<br />
* [[遺伝子導入]] 平井宏和 (担当編集委員:上口裕之)2018年6月28日<br />
* [[サイクリックAMP応答配列結合タンパク質]] 奥野浩行 (担当編集委員:和田圭司) 2018年6月25日<br />
* [[小脳原基]] 川内大輔 (担当編集委員:村上富士夫)2018年6月23日<br />
* [[ケーブル理論]] 山崎良彦、藤井聡 (担当編集委員:河西春郎) 2018年6月11日 <br />
* [[視床ゲート機構]] 尾崎弘展 (担当編集委員:田中啓治) 2018年5月21日<br />
* [[バレル皮質]] 下郡智美 (担当編集委員:藤田一郎) 2018年5月11日<br />
* [[味蕾]] 吉田竜介 (担当編集委員:藤田一郎) 2018年4月26日<br />
* [[攻撃性]] 黒田公美、高橋阿貴 (担当編集委員:加藤忠史) 2018年4月12日<br />
* [[ゴルジ染色]] 内⽥克哉 (担当編集委員:渡辺雅彦) 20018年4月4日<br />
* [[位置情報]] 笹井紀明 (担当編集委員:大隅典子) 2018年3月31日<br />
* [[ヒスタミン]] 堀尾修平 (担当編集委員:林康紀) 2018年3月25日<br />
* [[ネトリン]] 桝 正幸、桝 和子 (担当編集委員:村上富士夫) 2018年3月13日<br />
* [[DCC]] 桝 正幸、桝 和子 (担当編集委員:村上富士夫) 2018年3月13日<br />
*[[報酬予測]] 望月泰博、陳冲、福田玄明、中原裕之 (担当編集委員:田中啓治) 2018年3月9日<br />
*[[外国語学習]] 横川博一 (担当編集委員:定藤規弘)2018年1月18日<br />
*[[Notch]] 下條博美、影山龍一郎 (担当編集委員:村上富士夫)2018年1月10日<br />
*[[認知症]] 松村晃寛、川又純、下濱俊(担当編集委員:漆谷真)2018年1月5日<br />
*[[抑制性神経細胞]] 加藤剛、鍋倉淳一 (担当編集委員:柚崎通介)2018年1月4日<br />
*[[Hodgkin-Huxley方程式]] 井本敬二 (担当編集委員:柚崎通介)2018年1月4日<br />
*[[空間記憶]] 上北朋子 (担当編集委員:宮川剛)2018年1月2日 <br />
*[[両手間協調運動]] 蔵田潔 (担当編集委員:田中啓治)2018年1月2日 <br />
*[[鏡像運動]] 笹田周作 (担当編集委員:田中啓治)2018年1月2日 <br />
*[[グルタミン酸]] 林 康紀 (担当編集委員:和田圭司)2018年1月2日<br />
* [[CI療法]] 宮井一郎 (担当編集委員:上口裕之)2018年1月1日 <br />
* [[くも膜]] 鎌田恭輔 (担当編集委員:上口裕之)2018年1月1日<br />
* [[双方向性シナプス]] 岩田遼、今井猛 (担当編集委員:河西春郎)2017年6月12日 <br />
* [[言語起源]] 岡ノ谷一夫 (担当編集委員:定藤規弘)2017年5月9日 <br />
* [[ソニック・ヘッジホッグ]] 笹井紀明 (担当編集委員:村上富士夫)2017年5月8日<br />
* [[記憶固定化]] 大川宜昭、野本真順、井ノ口馨 (担当編集委員:定藤規弘)2017年5月3日<br />
* [[神経誘導]] 笹井紀明 (担当編集委員:村上富士夫)2017年4月23日<br />
*[[神経幹細胞]] 水谷健一 (担当編集委員:村上富士夫)2017年4月17日<br />
*[[神経前駆細胞]] 水谷健一 (担当編集委員:村上富士夫)2016年4月17日<br />
*[[言語進化]] 岡ノ谷一夫 (担当編集委員:定藤規弘)2017年3月26日 <br />
*[[神経症性障害]] 塩入俊樹 (担当編集委員:加藤忠史)2017年3月23日 <br />
*[[電気けいれん療法]] 岡本長久、野田隆政 (担当編集委員:加藤忠史)2017年2月16日<br />
*[[視点転換]] 間野陽子、米田英嗣 (担当編集委員:定藤規弘)2017年2月14日<br />
*[[気づき]] 吉田正俊 (担当編集委員:田中啓治)2017年2月15日<br />
*[[行動分析学]] 山崎由美子 (担当編集委員:定藤規弘)2017年2月7日 <br />
*[[盲視]] 吉田正俊 (担当編集委員:田中啓治)2017年2月7日 <br />
*[[サリエンシー]] 吉田正俊 (担当編集委員:田中啓治)2017年2月7日<br />
*[[視覚性トップダウン型注意とボトムアップ型注意]] 小川正 (担当編集委員:田中啓治)2017年2月6日<br />
*[[グルタミン酸仮説(統合失調症)]] 糸川昌成 (担当編集委員:加藤忠史)2017年1月24日<br />
*[[性腺刺激ホルモン]] 岡良隆 (担当編集委員:河西春郎)2017年1月9日<br />
*[[半側空間無視]] 石合純夫 (担当編集委員:漆谷真)2016年12月31日<br />
*[[見つめ合い]] 大神田麻子、板倉昭二 (担当編集委員:定藤規弘)2016年12月29日<br />
*[[失認]] 高山吉弘 (担当編集委員:漆谷真)2016年11月9日<br />
*[[脳幹網様体賦活系]] 本村啓介 (担当編集委員:漆谷真)2016年11月8日改訂<br />
*[[22q11.2欠失症候群および22q11.2重複症候群]] 廣井昇、吉川武男 (担当編集委員:漆谷真)2016年11月4日改訂<br />
*[[眼優位性]] 畠義郎 (担当編集委員:藤田一郎)2016年10月5日<br />
*[[Held萼状シナプス]] 中村行宏、高橋智幸 (担当編集委員:柚崎通介)2016年10月1日<br />
*[[NeuN]] 石龍徳 (担当編集委員:大隅典子)2016年9月13日<br />
*[[NCAM]] 石龍徳 (担当編集委員:大隅典子)2016年9月13日<br />
*[[電気魚]] 川崎雅司 (担当編集委員:一戸紀孝)2016年8月27日<br />
*[[内側膝状体]] 塚野浩明、澁木克栄 (担当編集委員:一戸紀孝) 2016年8月27日 <br />
*[[ドレブリン]] 小金澤紀子、白尾智明 (担当編集委員:和田圭司)2016年8月20日<br />
*[[パーソナリティ障害]] 林直樹 (担当編集委員:加藤忠史)2016年8月3日<br />
*[[SNARE複合体]] 高橋正身 (担当編集委員:柚崎通介)2016年7月29日<br />
*[[DARPP-32]] 首藤隆秀、西昭徳(担当編集委員:柚崎通介)2016年7月28日<br />
*[[底板]] 原聡史、白崎竜一 (担当編集委員:大隅典子)2016年7月24日<br />
*[[スリット]] 金山武司、白崎竜一 (担当編集委員:大隅典子)2016年7月24日<br />
*[[腸管神経系]] 桑原厚和 (担当編集委員:一戸紀孝)2016年7月18日<br />
*[[前帯状皮質]] 岩田潤一、嶋啓節、虫明元 (担当編集委員:一戸紀孝)2016年7月12日<br />
*[[コネクトーム]] 山形方人 (担当編集委員:宮川剛)2016年6月29日<br />
*[[ショウジョウバエ]] 能瀬聡直 (担当編集委員:宮川剛)2016年6月29日<br />
*[[ROCK]] 篠原亮太、出口雄一、古屋敷智之(担当編集委員:柚崎通介)2016年6月22日<br />
*[[細胞内カルシウムストア]] 三上義礼、大久保洋平 (担当編集委員:河西春郎)2016年6月15日<br />
*[[島]] 設楽宗孝、水挽貴至 (担当編集委員:一戸紀孝)2016年6月15日<br />
*[[ニューロブラスト]] 小曽戸陽一 (担当編集委員:村上富士夫)2016年6月12日<br />
*[[水道周囲灰白質]] 小山純正 (担当編集委員:田中啓治)2016年6月11日<br />
*[[クオリア]] 土谷尚嗣 (担当編集委員:定籐規弘)2016年6月9日<br />
*[[意識]] 土谷尚嗣 (担当編集委員:定籐規弘)2016年6月9日<br />
*[[TAG-1]] 増田知之 (担当編集委員:大隅典子)2016年6月4日<br />
*[[シナプス刈り込み]] 上阪直史、狩野方伸 (担当編集委員:大隅典子)2016年6月4日<br />
*[[刺激電極]] 真鍋俊也、小林静香(担当編集委員:河西春郎原稿)2016年6月3日<br />
*[[情動的記憶]] 間野陽子、米田英嗣、月浦崇 (担当編集委員:定藤規弘)2016年5月30日<br />
*[[機能局在]] 蔵田潔 (担当編集委員:田中啓治)2015年6月28日<br />
*[[追従眼球運動]] 三浦健一郎、河野憲二 (担当編集委員:田中啓治)2016年5月25日<br />
*[[優位半球・劣位半球]] 伊藤文人、藤井俊勝 (担当編集委員:田中啓治)2016年5月25日<br />
*[[ノンコーディングRNA]] 矢野真人 (担当編集委員:上口裕之)2016年5月25日<br />
*[[境界性パーソナリティ障害]] 林直樹 (担当編集委員:加藤忠史)2016年5月24日<br />
*[[中枢パターン生成器]] 西丸広史 (担当編集委員:田中啓治)2016年5月23日 <br />
*[[アロディニア]] 津田誠、井上和秀 (担当編集委員:田中啓治)2016年5月23日 <br />
*[[視覚運動性眼振]] 永雄総一 (編集担当委員:田中啓治)2016年5月10日<br />
*[[解離症]] 柴山雅俊 (担当編集委員:加藤忠史)2016年5月9日<br />
*[[変換症]] 柴山雅俊 (担当編集委員:加藤忠史)2016年5月9日<br />
*[[瞬目反射条件づけ]] 岸本泰司 (担当編集委員:宮川剛)2016年5月5日<br />
*[[機能欠失実験]] 平林敬浩、八木健 (担当編集委員:上口裕之)2016年5月2日<br />
*[[機能獲得実験]] 平林敬浩、八木健 (担当編集委員:上口裕之)2016年5月2日<br />
*[[手続き記憶]] 川﨑伊織、藤井俊勝 (担当編集委員:田中啓治)2016年4月13日<br />
*[[エピソード記憶]] 川﨑伊織、藤井俊勝 (担当編集委員:田中啓治)2016年4月13日<br />
*[[アルコール依存症]] 湯本洋介、樋口進 (担当編集委員:加藤忠史)2016年4月12日<br />
*[[介在ニューロン]] 日置寛之 (担当編集委員:一戸紀孝)2016年3月29日<br />
*[[Zic]] 有賀純 (担当編集委員:村上富士夫)2016年3月29日<br />
*[[てんかん]] 兼子直 (担当編集委員:漆谷真)2016年3月12日<br />
*[[神経細胞極性]] 勝野弘子、稲垣直之 (担当編集委員:上口裕之)2016年3月17日<br />
*[[ミクログリア]] 津田誠、齊藤秀俊、山下智大、松田烈士 (担当編集委員:村上富士夫)2016年3月15日<br />
*[[心の理論]] 大神田麻子、板倉昭二 (担当編集委員:定藤規弘)2016年3月3日<br />
*[[統合失調症]] 福田正人 (担当編集委員:加藤忠史)2016年3月7日<br />
*[[脳梗塞]] 細見直永、松本昌泰 (担当編集委員:漆谷真)2016年3月4日<br />
*[[コーニション]] 山崎世和 (担当編集委員:柚崎通介)2016年3月4日<br />
*[[夢]] 寒重之、宮内哲 (担当編集委員:定籐規弘)2016年2月29日<br />
*[[向精神薬]] 稲田健、石郷岡純 (担当編集委員:加藤忠史)2016年2月29日<br />
*[[軽度認知障害]] 松村晃寛、川又純、下濱俊(担当編集委員:漆谷真)2016年2月26日<br />
*[[膜貫通AMPA受容体調節性タンパク質]] 富田進 (担当編集委員:柚崎通介)2016年2月25日<br />
*[[微小透析法]] 尾仲達史 (担当編集委員:柚崎通介)2016年2月16日<br />
*[[グルタミン酸トランスポーター]] 田中光一(担当編集委員:和田圭司)2016年2月12日<br />
*[[刺激等価性]] 山﨑由美子 (担当編集委員:定藤規弘)2016年2月10日<br />
*[[小胞グルタミン酸トランスポーター]] 高森茂雄 (担当編集委員:河西春郎)2016年2月7日<br />
*[[Gタンパク質共役型受容体]] 足立直子、齋藤尚亮 (担当編集委員:河西春郎)2016年2月7日<br />
*[[陽電子断層撮像法]] 水間広、尾上浩隆 (担当編集委員:田中啓治)2016年2月5日<br />
*[[シンタキシン]] 西木禎一 (担当編集委員:林康紀)2016年2月4日<br />
*[[投射ニューロン]] 植田禎史、畠中由美子、川口泰雄 (担当編集委員:柚崎通介)2016年2月2日<br />
*[[SNAP-25]] 高橋正身 (担当編集委員:柚崎通介)2016年2月2日<br />
*[[RNA結合タンパク質]] 矢野真人 (担当編集委員:上口裕之)2016年2月2日 <br />
*[[筋萎縮性側索硬化症]] 渡邊征爾、山中宏二 (担当編集委員:漆谷真)2016年2月2日 <br />
*[[学習障害]] 横山浩之 (担当編集委員:加藤忠史)2016年1月25日 <br />
*[[色の恒常性]] 守田知代 (担当編集委員:定藤規弘)2016年1月22日 <br />
*[[誘発電位および誘発脳磁界]] 岡本秀彦 (担当編集委員:定藤規弘)2016年1月20日 <br />
*[[モデル動物]] 青山曜、高橋英機 (担当編集委員:宮川剛)2016年1月15日 <br />
*[[随意運動と不随意運動]] 蔵田潔 (担当編集委員:田中啓治)2016年1月12日 <br />
*[[ワイルダー・グレイヴス・ペンフィールド]] 蔵田潔 (担当編集委員:田中啓治)2016年1月12日<br />
*[[頭頂葉]] 三浦健一郎、小川正 (担当編集委員:田中啓治)2016年1月7日<br />
*[[前脳基底部]] 渡邊正孝 (担当編集委員:田中啓治)2016年1月6日<br />
*[[高次運動野]] 虫明元、松坂義哉、中島敏 (担当編集委員:田中啓治)2016年1月5日<br />
*[[既知感]] 兼本浩祐 (担当編集委員:加藤忠史)2016年1月1日<br />
*[[PDZドメインタンパク質]] 坪山幸太郎、田中慎二、岡部繁男 (担当編集委員:柚崎通介)2015年12月30日<br />
*[[PSD-95]] 坪山幸太郎、田中慎二、岡部繁男 (担当編集委員:柚崎通介)2015年12月30日<br />
* [[アドヘレンスジャンクション]] 丸尾知彦、高井義美(編集担当委員:和田圭司)2015年12月30日<br />
*[[前庭動眼反射]] 永雄総一 (編集担当委員:田中啓治)2015年12月22日<br />
*[[補足眼野]] 磯田昌岐、吉田今日子 (担当編集委員:田中啓治)2015年12月22日<br />
*[[頭痛]] 竹島多賀夫 (担当編集委員:漆谷真)2015年12月22日<br />
*[[平衡覚]] 杉内友理子 (担当編集委員:田中啓治)2015年12月17日<br />
*[[前庭神経核]] 杉内友理子 (担当編集委員:田中啓治)2015年12月16日<br />
*[[前庭脊髄路]] 杉内友理子 (担当編集委員:田中啓治)2015年12月16日<br />
*[[プリン受容体]] 津田誠 (担当編集委員:林康紀)2015年12月7日<br />
*[[P1受容体]] 津田誠 (担当編集委員:林康紀)2015年12月7日<br />
*[[P2X受容体]] 津田誠 (担当編集委員:林康紀)2015年12月7日<br />
*[[P2Y受容体]] 津田誠 (担当編集委員:林康紀)2015年12月7日<br />
*[[神経ペプチド]] 加藤昌克 (担当編集委員:河西春郎)原稿受付日:2015年11月24日<br />
*[[共焦点レーザー走査型顕微鏡]] 田島鉄也 (担当編集委員:河西春郎)2015年11月15日<br />
*[[脳室下帯]] 金子奈穂子、澤本和延 (担当編集委員:大隅典子)2015年11月3日<br />
*[[臨界期]] 杉山清佳 (担当編集委員:大隅典子)2015年11月3日<br />
*[[酸化ストレス]] 株田智弘、和田圭司 (担当編集委員:大隅典子)2015年11月3日<br />
*[[道具使用]] 今水寛 (担当編集委員:定藤規弘)2015年11月3日 <br />
*[[利他的な罰]] 鄭志誠、高橋英彦 (担当編集委員:定藤規弘)2015年11月3日 <br />
*[[不平等嫌悪]] 大竹文雄 (担当編集委員:定藤規弘)2015年11月3日 <br />
*[[損失回避]] 大竹文雄 (担当編集委員:定藤規弘)2015年11月3日 <br />
*[[アクアポリン]] 三須建郎、青木正志 (担当編集委員:村上富士夫)2015年10月28日<br />
*[[カルパイン]] 佐藤 亘、西道 隆臣 (担当編集委員:和田圭司)2015年10月5日<br />
*[[カルモジュリン]] 藤井哉 (担当編集委員:和田圭司)2015年9月30日<br />
*[[ノイズ解析]] 大森治紀 (担当編集委員:河西春郎)2015年9月30日<br />
*[[有毛細胞]] 大森治紀 (担当編集委員:柚崎通介)2015年9月29日<br />
*[[セルアセンブリ]] 伊藤浩之 (担当編集委員:藤田一郎)2015年9月28日<br />
*[[長期抑圧]] 松田信爾 (担当編集委員:柚崎通介)2015年9月17日<br />
*[[後悔回避]] 楠見孝、小宮あすか (担当編集委員:定藤規弘)2015年9月15日<br />
*[[一次運動野]] 石田裕昭、星英司 (担当編集委員:一戸紀孝)2015年9月10日<br />
*[[脳磁法]] 岡本秀彦 (担当編集委員:定藤規弘)2015年9月9日<br />
*[[コモンマーモセット]] 井上貴史、佐々木えりか (担当編集委員:一戸紀孝)2015年9月3日<br />
*[[サブスタンスP]] 鈴木秀典 (担当編集委員:和田圭司)2015年8月28日<br />
*[[快・不快]] 田積徹、西条寿夫 (担当編集委員:藤田一郎)2015年8月24日 <br />
*[[色選択性細胞]] 小松英彦 (担当編集委員:藤田一郎)2015年8月18日 <br />
*[[フェロモン]] 市川眞澄 (担当編集委員:藤田一郎)2015年8月17日<br />
*[[脊髄損傷]] 金子慎二郎、中村雅也 (担当編集委員:漆谷真)2015年8月5日<br />
*[[脳弓下器官]] 野田昌晴 (担当編集委員:藤田一郎)2015年8月4日<br />
*[[副嗅覚系]] 市川 眞澄 (担当編集委員:藤田一郎)2015年8月1日<br />
*[[ミラー・ニューロン]] 佐藤弥 (担当編集委員:定藤規弘)2015年7月21日<br />
*[[共感]] 佐藤弥 (担当編集委員:定藤規弘)2015年7月20日<br />
*[[ソマティック・マーカー仮説]] 佐藤弥 (担当編集委員:定藤規弘)2015年7月20日<br />
*[[細胞死]] 山口良文、三浦正幸 (担当編集委員:村上富士夫)2015年7月17日<br />
*[[帯状皮質運動野]] 吉田今日子、磯田昌岐 (担当編集委員:田中啓治)2015年7月13日<br />
*[[硬膜]] 鎌田恭輔 (担当編集委員:上口裕之)2015年7月11日<br />
*[[軟膜]] 鎌田恭輔 (担当編集委員:藤田一郎)2015年7月8日<br />
*[[前補足運動野]] 松坂義哉 (担当編集委員:田中啓治)2015年7月7日<br />
*[[補足運動野]] 松坂義哉 (担当編集委員:田中啓治)2015年7月5日<br />
*[[神経節]] 大石高生、高田昌彦(担当編集委員:上口裕之)2015年6月30日<br />
*[[前頭葉]] 星英司 (担当編集委員:田中啓治)2015年6月27日<br />
*[[語用論]] 中村太戯留、松井智子 (担当編集委員:定藤規弘)2015年6月21日 <br />
*[[連想・比喩]] 中村太戯留、松井智子 (担当編集委員:定藤規弘)2015年6月21日 <br />
*[[言語]] 中村太戯留、松井智子 (担当編集委員:定藤規弘) 2015年6月17日 <br />
*[[ノザンブロット]] 千原崇裕、三浦正幸 (担当編集委員:上口裕之) 2015年6月16日 <br />
*[[アンチセンス法]] 千原崇裕、三浦正幸 (担当編集委員:上口裕之) 2015年6月15日 <br />
*[[注意欠如・多動性障害]] 金生由紀子 (担当編集委員:加藤忠史)2015年6月5日<br />
*[[運動前野]] 中山義久、星英司 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2015年6月3日<br />
*[[カスパーゼ]] 三浦正幸 (担当編集委員:村上富士夫)2015年6月2日<br />
*[[モルフォリノ]] 千原崇裕、三浦正幸 (担当編集委員:上口裕之)2015年5月15日<br />
*[[MPTP]] 南部篤 (担当編集委員:漆谷真)2015年5月2日 <br />
*[[脚橋被蓋核]] 小林康 (担当編集委員:一戸紀孝)2015年4月24日 <br />
*[[パッチ・マトリクス構造]] 藤山文乃 執筆協力:赤沢年一 (担当編集委員:一戸紀孝)2015年4月22日 <br />
*[[内言語機能]] 皆川 泰代 (担当編集委員:定藤規弘)2015年4月20日<br />
*[[体温調節の神経回路]] 中村和弘 (担当編集委員:一戸紀孝)2015年4月17日<br />
*[[痛覚]] 柿木隆介 (担当編集委員:一戸紀孝)2015年4月17日<br />
*[[小脳]] 廣野守俊、永雄総一 (編集担当委員:一戸紀孝)2015年4月15日 <br />
*[[小脳によるタイミング制御]] 山崎匡、永雄総一 (担当編集委員: 一戸紀孝)2015年4月15日 <br />
*[[抑制性シナプス]] 中畑義久、稲田浩之、加藤剛、鍋倉淳一 (担当編集委員:柚崎通介)2015年4月13日<br />
*[[分節化]] 皆川 泰代 (担当編集委員:定藤規弘)2015年4月13日<br />
*[[細胞系譜]] 古川貴久 (担当編集委員:村上富士夫)2015年3月29日 <br />
*[[ゲフィリン]] 中畑義久、石橋仁、鍋倉淳一 (担当編集委員:柚崎通介)2015年3月20日<br />
*[[情動系神経回路]] 田積徹、西条寿夫 (担当編集委員:一戸紀孝)2015年3月16日<br />
*[[衝動制御障害]] 柳雅也、辻井農亜、白川治 (担当編集委員:加藤忠史)2015年3月9日<br />
*[[嗅球]] 今井猛 (担当編集委員:一戸紀孝)2015年2月27日 <br />
*[[輻輳開散運動]] 竹村文、河野憲二 (担当編集委員:藤田一郎)2015年2月26日<br />
*[[血液脳関門]] 立川正憲、内田康雄、寺崎哲也 (担当編集委員:河西春郎)2015年2月16日<br />
*[[二分頭蓋]] 佐々木奈都、金村米博 (担当編集委員:上口裕之)2015年2月5日<br />
*[[体部位再現]] 田岡三希 (担当編集委員:藤田一郎)2015年2月4日<br />
*[[遠心性コピー]] 三浦健一郎、小川正 (担当編集委員:藤田一郎)2015年2月3日<br />
*[[座標系]] 前田和孝、村田哲 (担当編集委員:入來篤史)2015年1月27日 <br />
*[[分裂促進因子活性化タンパク質キナーゼ]] 石川広幸、名黒功、一條秀憲 (担当編集委員:柚崎通介)2015年1月27日 <br />
*[[視野地図]] 岡本剛 (担当編集委員:藤田一郎)2014年1月21日 <br />
*[[小胞GABAトランスポーター]] 高森茂雄 (担当編集委員:河西春郎)2015年1月16日<br />
*[[ミエリン関連糖タンパク質]] 櫻井武 (担当編集委員:上口裕之)2015年1月16日 <br />
*[[胚性幹細胞]] 塩澤誠司 (担当編集委員:上口裕之)2015年1月15日 <br />
*[[エンハンサー]] 佐藤達也、斎藤哲一郎 (担当編集委員:上口裕之)2015年1月15日 <br />
*[[神経細胞移動]] 田畑秀典、仲嶋一範 (担当編集委員:村上富士夫)2015年1月14日<br />
*[[脳神経倫理学]] 礒部太一、佐倉統 (担当編集委員:入來篤史)2015年1月13日<br />
*[[RNA干渉]] 塩見美喜子 (担当編集委員:上口裕之)原稿受付日:2015年1月9日 <br />
*[[二分脊椎]] 馬場庸平、金村米博 (担当編集委員:上口裕之)2015年1月9日 <br />
*[[プルキンエ細胞]] 田中進介、平野丈夫 (担当編集委員:上口裕之)2015年1月6日 <br />
*[[バーグマングリア]] 藤島和人、見学美根子 (担当編集委員:上口裕之)2015年1月5日 <br />
*[[共同運動]] 宮井一郎 (担当編集委員:上口裕之)2014年12月26日 <br />
*[[自己意識]] 守田知代 (担当編集委員:定藤規弘)2014年12月24日 <br />
*[[バスケット細胞]] 大塚岳、川口泰雄 (担当編集委員:上口裕之)2014年11月2日 <br />
*[[縫線核]] 中村加枝 (担当編集委員:上口裕之)2012年12月13日<br />
*[[チャネル病]] 中條浩一、久保義弘 (担当編集委員:林康紀)2014年12月19日<br />
*[[前脳]] 勝山裕 (担当編集委員:大隅典子)2014年11月13日<br />
*[[脳胞]] 勝山裕 (担当編集委員:大隅典子) 2014年11月13日<br />
*[[Dab1]] 本田岳夫、仲嶋一範 (担当編集委員:大隅典子)原稿受付日:2014年11月9日<br />
*[[脳梁の発生]] 勝山裕 (担当編集委員:大隅典子)原稿受付日:2014年11月9日<br />
*[[一酸化窒素]] 澁木克栄 (担当編集委員:林康紀)原稿受付日:2014年11月2日<br />
*[[自殺]] 柳雅也、辻井農亜、白川治 (担当編集委員:加藤忠史)2014年10月21日<br />
*[[カルシウムドメイン]] 高橋智幸 (担当編集委員:林康紀)2014年10月7日 <br />
*[[シナプシン]] 山肩葉子 (担当編集委員:林康紀)2014年10月3日<br />
*[[免疫組織化学法]] 渡辺雅彦 (担当編集委員:柚崎通介)2014年7月24日<br />
*[[高親和性コリントランスポーター]] 奥田隆志 (担当編集委員:河西春郎)2014年7月11日<br />
*[[社交不安症]] 貝谷久宣 (担当編集委員:加藤忠史)2014年6月24日<br />
*[[精神病性障害]] 福島貴子、針間博彦 (担当編集委員:加藤忠史)2014年6月18日<br />
*[[カプグラ症候群]] 福島貴子、針間博彦 (担当編集委員:加藤忠史)2014年6月11日<br />
*[[妄想]] 福島貴子、針間博彦 (担当編集委員:加藤忠史)2014年6月10日<br />
*[[空間知覚]] 村田哲 (担当編集委員:入來篤史)2014年5月29日<br />
*[[グリア細胞]] 工藤佳久 (担当編集委員:林康紀)2014年5月22日<br />
*[[光遺伝学]] 常松友美、山中章弘 (担当編集委員:柚崎通介)2014年5月20日<br />
*[[ボツリヌス毒素]] 幸田知子、小崎俊司 (担当編集委員:林康紀)2014年5月9日<br />
*[[カルシウムカルモジュリン依存性タンパク質キナーゼ]] 竹本−木村 さやか(担当編集委員:林康紀)2014年5月3日<br />
*[[恐怖条件づけ]] 喜田聡、福島穂高、稲葉洋芳 (担当編集委員:加藤忠史)2014年5月3日<br />
*[[微小管]] 佐藤啓介、寺田純雄 (担当編集委員:柚崎通介)2014年4月28日<br />
*[[MAP2]] 佐藤啓介、寺田純雄 (担当編集委員:柚崎通介)2014年4月28日<br />
*[[シナプス小胞]] 高森茂雄、熊丸絵美(担当編集委員:林康紀)2014年4月25日<br />
*[[言語中枢]] 犬伏知生、酒井邦嘉 (担当編集委員:入來篤史)2014年4月21日<br />
*[[手話]] 犬伏知生、酒井邦嘉 (担当編集委員:入來篤史)2014年4月21日<br />
*[[テタヌス毒素]] 相川義勝、高森茂雄 (担当編集委員:林康紀)2014年4月20日<br />
*[[記憶痕跡]] 鈴木章円、大川宜昭、井ノ口馨 (担当編集委員:河西春郎)2014年4月10日 <br />
*[[白質]] 渡辺雅彦 (担当編集委員:柚崎通介)2014年4月7日<br />
*[[Förster共鳴エネルギー移動]] 上田善文、林康紀 (担当編集委員:柚崎通介)2014年4月7日<br />
*[[DISC1]] 久保健一郎、神谷篤 (担当編集委員:加藤忠史)2014年4月3日<br />
*[[性同一性障害]] 針間克己 (担当編集委員:加藤忠史)2014年4月2日<br />
*[[パラフィリア]] 針間克己 (担当編集委員:加藤忠史)2014年3月31日<br />
*[[ホメオボックス]] 古川貴久 (担当編集委員:村上富士夫)2014年3月25日<br />
*[[PAX遺伝子群]] 櫻井勝康、吉川貴子、大隅典子 (担当編集委員:村上富士夫)2014年3月24日 <br />
*[[小胞アセチルコリントランスポーター]] 奥田隆志 (担当編集委員:河西春郎)2014年3月24日<br />
*[[カテニン]] 林華子、米村重信 (担当編集委員:林康紀)2014年3月20日<br />
*[[グリシン]] 江藤圭、石橋仁、鍋倉淳一 (担当編集委員:柚崎通介) 2014年3月13日 <br />
*[[GABA]] 江藤圭、石橋仁、鍋倉淳一 (担当編集委員:柚崎通介) 2014年3月13日 <br />
*[[抑制性アミノ酸]] 江藤圭、石橋仁、鍋倉淳一 (担当編集委員:柚崎通介)2014年3月13日<br />
*[[低親和性神経成長因子受容体]] 藤田幸、山下俊英 (担当編集委員:村上富士夫)2014年3月13日 <br />
*[[プロテアソーム]] 田中啓二、佐伯泰 (担当編集委員:林康紀) 2014年3月6日 <br />
*[[多発性硬化症]] 吉良潤一 (担当編集委員:漆谷真)2014年2月21日 <br />
*[[アパシー]] 山下英尚 (担当編集委員:漆谷真)2014年2月21日 <br />
*[[意識障害]] 松田和郎、野崎和彦 (担当編集委員:漆谷真)2014年2月21日<br />
*[[錐体外路症状]] 松本英之、宇川義一 (担当編集委員:漆谷真)2014年2月20日<br />
*[[小胞体ストレス]] 浅田梨絵、今泉和則 (担当編集委員:漆谷真)2014年2月20日<br />
*[[前頭側頭型認知症]] 山田正仁 (担当編集委員:漆谷真)2014年2月20日<br />
*[[プリオン]] 鈴木元治郎、田中元雅 (担当編集委員:漆谷真)2014年2月20日<br />
*[[閉じ込め症候群]] 中野今治、鎌田恭輔 (担当編集委員:漆谷真)2014年2月20日<br />
*[[プロモーター]] 喜田聡 (担当編集委員:林康紀)2014年2月8日<br />
*[[抗不安薬]] 渡邊衡一郎 (担当編集委員:加藤忠史)2014年2月3日<br />
*[[行動嗜癖]] 谷渕由布子、松本俊彦 (担当編集委員:加藤忠史)2014年1月31日<br />
*[[脊髄の発生]] 高橋将文 (担当編集委員:大隅典子)2014年1月20日<br />
*[[脳室帯]] 岸本憲人、澤本和延 (担当編集委員:大隅典子)2014年1月20日<br />
*[[転写制御因子]] 室山優子、斎藤哲一郎 (担当編集委員:大隅典子)2014年1月20日<br />
*[[脳屈]] 仲村春和 (担当編集委員:大隅典子) 2014年1月18日<br />
*[[大脳皮質の局所神経回路]] 窪田芳之、川口泰雄 (担当編集委員:田中啓治)2014年1月14日 <br />
*[[症状評価尺度]] 稲田俊也 (担当編集委員:加藤忠史)2014年1月14日<br />
*[[オーガナイザー]] 仲村春和 (担当編集委員:村上富士夫) 原稿受付日:2014年1月9日<br />
*[[カフェイン]] 島添隆雄 (担当編集委員:加藤忠史)2014年1月5日<br />
*[[アミロイドβタンパク質]] 富田泰輔 (担当編集委員:漆谷真)2014年1月4日<br />
*[[アミロイドーシス]] 富田泰輔 (担当編集委員:漆谷真)2014年1月4日<br />
*[[グリシン受容体]] 赤木宏行 (担当編集委員:林康紀)2013年12月28日<br />
*[[セマフォリン]] 五嶋良郎 (担当編集委員:林康紀)2013年12月26日<br />
*[[髄鞘]] 吉村武、池中一裕 (担当編集委員:河西春郎) 2013年12月7日<br />
*[[ウィリアムス症候群]] 浅田晃佑、板倉昭二 (担当編集委員:漆谷真)2013年11月30日<br />
*[[探索眼球運動]] 小島卓也、松島英介、高橋栄、安藤克巳 (担当編集委員:加藤忠史)2013年11月21日<br />
*[[足場タンパク質]] 清水夕貴、田中慎二、岡部繁男 (担当編集委員:林康紀)2013年11月20日<br />
*[[シナプス]] 田宗秀隆、岩崎広英、岡部繁男 (担当編集委員:林康紀)2013年11月21日<br />
*[[共同注意]] 浅田 晃佑、板倉 昭二 (担当編集委員:入來篤史)2013年11月19日<br />
*[[ランヴィエ絞輪]] 筒井秀和、岡村康司 (担当編集委員:林康紀)(2013年11月18日) <br />
*[[ダウン症]] 山川和弘 (担当編集委員:漆谷真)(2013年11月18日) <br />
*[[逆行性健忘]] 木下彩栄 (担当編集委員:漆谷真)(2013年11月12日) <br />
*[[ハンチントン病]] 井原涼子、岩田淳 (担当編集委員:漆谷真)2013年10月22日<br />
*[[アルツハイマー病]] 井原涼子、井原康夫 (担当編集委員:漆谷真)2013年10月19日<br />
*[[健忘症候群]] 佐藤正之、冨本秀和 (担当編集委員:漆谷真)2013年10月18日<br />
*[[灰白質]] 渡辺雅彦 (担当編集委員:林康紀)2013年10月16日<br />
*[[ニッスル染色]] 渡辺雅彦 (担当編集委員:林康紀)2013年10月16日<br />
*[[ニューロピル]] 渡辺雅彦 (担当編集委員:林康紀)2013年10月16日<br />
*[[血管性認知症]] 冨本秀和 (担当編集委員:漆谷真)2013年10月4日 <br />
*[[興奮性シナプス]] 酒井 誠一郎、八尾 寛 (担当編集委員:河西春郎)2013年10月3日<br />
*[[トゥレット障害]] 金生由紀子 (担当編集委員:漆谷真)2013年10月3日<br />
*[[光周性]] 吉村崇 (担当編集委員:加藤忠史)2013年9月20日<br />
*[[シナプス前終末]] 山下愛美、平野丈夫 (担当編集委員:林康紀)2013年9月10日 <br />
*[[情動]] 野村理朗 (担当編集委員:定藤規弘)2013年9月5日<br />
*[[リーリン]] 河野孝夫、服部光治 (担当編集委員:村上富士夫)2013年9月5日<br />
*[[鏡像認知]] 森口佑介、板倉昭二 (担当編集委員:入來篤史)2013年9月4日 <br />
*[[新生児模倣]] 森口佑介、板倉昭二 (担当編集委員:入來篤史)2013年9月4日 <br />
*[[陳述記憶・非陳述記憶]] 鈴木麻希、藤井俊勝 (担当編集委員:入來篤史)2013年9月2日 <br />
*[[記憶の分類]] 鈴木麻希、藤井俊勝 (担当編集委員:入來篤史)2013年9月2日<br />
*[[蓋板]] 岡雄一郎、佐藤真 (担当編集委員:大隅典子)2013年9月2日 <br />
*[[翼板]] 猪口徳一、佐藤真 (担当編集委員:大隅典子)2013年9月2日 <br />
*[[辺縁帯]] 尾身実、佐藤真 (担当編集委員:大隅典子)2013年9月2日 <br />
*[[皮質板]] 岡雄一郎、佐藤真 (担当編集委員:大隅典子)2013年9月2日 <br />
*[[トランスポゾン]] 西原秀典、岡田典弘 (担当編集委員:大隅典子)2013年9月2日<br />
*[[三項関係]] 浅田晃佑、板倉昭二 (担当編集委員:入來篤史)2013年9月2日<br />
*[[シナプス接着因子]] 田渕克彦 (担当編集委員:林康紀)2013年9月2日 <br />
*[[エクソサイトーシス]] 高橋倫子、河西春郎 (担当編集委員:尾藤晴彦)2013年8月28日<br />
*[[アドレナリン]] 徳岡宏文、一瀬宏 (担当編集委員:林康紀)2013年8月28日<br />
*[[シナプトタグミン]] 森靖典、福田光則 (担当編集委員:林康紀)2013年8月21日 <br />
*[[開口確率]] 古谷和春、倉智嘉久 (担当編集委員:林康紀)2013年8月20日 <br />
*[[カリウムチャネル]] 古谷和春、倉智嘉久 (担当編集委員:林康紀)2013年8月20日<br />
*[[パッチクランプ法]] 渡辺拓也、二井健介 (担当編集委員:林康紀)2013年8月17日<br />
*[[行動テストバッテリー]] 高雄啓三、小清水久嗣、宮川剛 (担当編集委員:加藤忠史)2013年8月14日<br />
*[[放出可能プール]] 川口真也、坂場武史 (担当編集委員:柚崎通介)2013年8月13日 <br />
*[[ゲート]] 中條浩一、久保義弘 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日<br />
*[[イオン選択性フィルター]] 中條浩一、久保義弘 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日 <br />
*[[イオンチャネル]] 中條浩一、久保義弘 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日<br />
*[[カルシウム]] 大久保洋平 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日 <br />
*[[カテコールアミン]] 徳岡宏文、一瀬宏 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日<br />
*[[エンドカンナビノイド]] 橋本谷祐輝、狩野方伸 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日 <br />
*[[電位依存性カルシウムチャネル]] 澤村晴志朗、中尾章人、森泰生 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日<br />
*[[コフィリン]] 大橋一正 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日 <br />
*[[サイクリックAMP]] 戸島拓郎、上口裕之 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日<br />
*[[ケージド試薬]] 松崎政紀 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日<br />
*[[アクチン]] 篠原亮太、古屋敷智之 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日 <br />
*[[オレキシン]] 櫻井武 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日<br />
*[[ネプリライシン]] 岩田修永、城谷圭朗、浅井将 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日 <br />
*[[カイニン酸型グルタミン酸受容体]] 鈴木江津子、神谷温之 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日 <br />
*[[FM1-43]] 高橋倫子、河西春郎 (担当編集委員:柚崎通介)2013年8月12日 <br />
*[[ニューロリギン]] 渡辺拓也、二井健介 (担当編集委員:林康紀)2013年8月9日 <br />
*[[ニューレキシン]] 渡辺拓也、二井健介 (担当編集委員:林康紀)2013年7月29日<br />
*[[オートファジー]] 西村多喜、水島昇 (担当編集委員:林康紀)2013年7月23日 <br />
*[[アセチルコリン]] 三澤日出巳 (編集担当委員:林康紀)2013年7月22日<br />
*[[グルココルチコイド]] 西真弓 (担当編集委員:林康紀)2013年7月17日<br />
*[[結合定数]] 香月博志 (担当編集委員:河西春郎)2013年7月16日<br />
*[[めまい]] 武田篤 (担当編集委員:高橋良輔)2013年7月7日 <br />
*[[トリプレット病]] 渡瀬啓、水澤英洋 (担当編集委員:高橋良輔)2013年7月7日 <br />
*[[前向性健忘]] 玉岡晃 (担当編集委員:高橋良輔)2013年7月4日<br />
*[[無意識]] 渡邊克巳 (担当編集委員:定藤規弘)2013年7月4日<br />
*[[物体探索]] 上北朋子、イラスト:奥村紗音美 (担当編集委員:入來篤史)2013年7月2日<br />
*[[レット症候群]] 三宅邦夫、久保田健夫 (担当編集委員:高橋良輔)2013年6月16日<br />
*[[傍腫瘍性神経症候群]] 田中惠子 (担当編集委員:高橋良輔)2013年6月16日 <br />
*[[頭頂連合野]] 田岡三希 (担当編集委員:入來篤史)2013年6月14日<br />
*[[身体表現性障害]] 守口善也 (担当編集委員:加藤忠史)2013年6月10日<br />
*[[心身症]] 守口善也 (担当編集委員:加藤忠史)2013年6月10日<br />
*[[αアクチニン]] 丸山敬、太田安隆 (担当編集委員:林康紀)2013年6月6日<br />
*[[サイクリン依存性タンパク質キナーゼ5]] 大島登志男 (担当編集委員:林康紀)2013年6月6日<br />
*[[エピジェネティクス]] 村田唯、文東美紀、岩本和也 (担当編集委員:加藤忠史)2013年6月4日<br />
*[[シュワン細胞]] 村松里衣子、山下俊英 (担当編集委員:林康紀)2013年6月4日<br />
*[[カルシニューリン]] 野中美応 (担当編集委員:林康紀)2013年6月1日 <br />
*[[気分安定薬]] 加藤忠史 (担当編集委員:高橋良輔)2013年5月28日 <br />
*[[エンドソーム]] 小林穂高、福田光則 (担当編集委員:林康紀)2013年5月25日 <br />
*[[器質性精神障害]] 上田敬太、村井俊哉 (担当編集委員:加藤忠史)2013年5月24日<br />
*[[サザンブロット]] 平林敬浩、八木健 (担当編集委員:岡野栄之)2013年5月21日<br />
*[[GABA受容体]] 石橋仁、鍋倉淳一 (担当編集委員:柚崎通介)2013年5月16日 <br />
*[[精神科遺伝学]] 有波忠雄 (担当編集委員:加藤忠史)2013年5月14日<br />
*[[ドーパミン仮説(統合失調症)]] 有波忠雄 (担当編集委員:加藤忠史)2013年5月14日<br />
*[[Hesファミリー]] 小林妙子、影山龍一郎 (担当編集委員:大隅典子)2013年5月7日<br />
*[[終脳]] 黒田一樹、佐藤真 (担当編集委員:大隅典子)2013年5月7日 <br />
*[[精神疾患]] 北村秀明、染矢俊幸 (担当編集委員:加藤忠史)2013年5月6日 <br />
*[[強迫症]] 松永寿人 (担当編集委員:加藤忠史)2013年4月30日<br />
*[[麻薬]] 酒井寛泰、成田年 (担当編集委員:加藤忠史)2013年4月30日 <br />
*[[膜容量測定法]] 高橋倫子、河西春郎 (担当編集委員:柚崎通介)2013年4月26日 <br />
*[[Myocyte enhancer factor-2]] 奥野浩行 (担当編集委員:柚崎通介)2013年4月19日 <br />
*[[ジャンクトフィリン]] 柿澤昌 (担当編集委員:林康紀)2013年4月18日 <br />
*[[チロシンリン酸化]] 林崇 (担当編集委員:林康紀)2013年4月13日 <br />
*[[双極性障害]] 加藤忠史 (担当編集委員:高橋良輔)2013年4月9日 <br />
*[[自閉スペクトラム症]] 本田秀夫 (担当編集委員:加藤忠史)2013年4月5日 <br />
*[[塩素チャネル]] 秋田天平、熊田竜郎、福田敦夫 (担当編集委員:林康紀)2013年4月5日 <br />
*[[知覚]] 石田裕昭 (担当編集委員:定藤規弘)2013年4月1日 <br />
*[[Voxel Based Morphometry]] 山末英典 (担当編集委員:加藤忠史)2013年3月28日 <br />
*[[初代培養]] 後藤仁志、小野勝彦、野村真 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月28日 <br />
*[[子宮内手術法]] 斎藤哲一郎 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月28日 <br />
*[[視覚系の発生]] 大内淑代 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月28日 <br />
*[[神経板]] 尾松憩、野村真 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月28日 <br />
*[[メラトニン]] 鳥居雅樹,深田吉孝 (担当編集委員:林康紀)2013年3月27日 <br />
*[[心理療法]] 袴田優子、下山晴彦 (担当編集委員:加藤忠史)2013年3月27日 <br />
*[[スライス培養]] 宮田卓樹 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月26日 <br />
*[[タイムラプス解析]] 宮田卓樹 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月26日 <br />
*[[前後軸]] 高橋将文 (担当編集委員:村上富士夫)2013年3月25日 <br />
*[[BHLH因子]] 大塚俊之 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月25日 <br />
*[[脂肪酸結合タンパク質7型]] 徳田信子、大和田祐二 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月25日 <br />
*[[トポグラフィックマッピング]] 櫻井武 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月25日 <br />
*[[In situハイブリダイゼーション法]] 大内淑代 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月25日 <br />
*[[Wnt]] 太田訓正、河野利恵 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月25日 <br />
*[[ROBO]] 權田裕子、花嶋かりな (担当編集委員:大隅典子)2013年3月25日 <br />
*[[GSK-3β]] 河野利恵、太田訓正 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月25日 <br />
*[[上衣細胞]] 澤田雅人、澤本和延 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月24日 <br />
*[[細胞接着分子]] 古谷裕、吉原良浩 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月24日 <br />
*[[シグナル伝達兼転写活性化因子3]] 赤土正一、中島欽一 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月20日 <br />
*[[トランスジェニック動物]] 林悠 (担当編集委員:林康紀)2013年3月18日 <br />
*[[顔表情認知]] 澤田玲子、佐藤弥 (担当編集委員:定藤規弘)2013年3月18日 <br />
*[[せん妄]] 宇高不可思 (担当編集委員:高橋良輔)2013年3月15日 <br />
*[[防衛機制]] 袴田優子、下山晴彦 (担当編集委員:加藤忠史)2013年3月15日<br />
*[[ロドプシン]] 松山オジョス武、七田芳則 (担当編集委員:林康紀)2013年3月4日 <br />
*[[脂質ラフト]] 高鳥翔、藤本豊士 (担当編集委員:河西春郎)2013年2月21日 <br />
*[[細胞膜]] 高鳥翔、藤本豊士 (担当編集委員:河西春郎)2013年2月21日 <br />
*[[摂食障害]] 切池信夫、岩﨑進一 (担当編集委員:加藤忠史)2013年2月15日 <br />
*[[マッチング法則]] 酒井裕 (担当編集委員:入來篤史)2013年2月15日 <br />
*[[模倣]] 幕内充 (担当編集委員:定藤規弘)2013年2月7日 <br />
*[[ゲノムワイド関連解析]] 池田匡志 (担当編集委員:加藤忠史)2013年2月4日 <br />
*[[統合失調症関連遺伝子]] 池田匡志 (担当編集委員:加藤忠史)2013年2月4日 <br />
*[[近赤外線スペクトロスコピー]] 星詳子 (担当編集委員:定藤規弘)2013年2月4日 <br />
*[[反応時間]] 新美亮輔、横澤一彦 (担当編集委員:定藤規弘)2013年2月4日 <br />
*[[神経管]] 高橋将文 (担当編集委員:村上富士夫)2013年2月4日 <br />
*[[抗うつ薬]] 上田幹人、下田和孝 (担当編集委員:加藤忠史)2013年2月4日 <br />
*[[前頭前野]] 渡邊正孝 (担当編集委員:入來篤史)2013年2月3日 <br />
*[[語彙]] 岩渕俊樹、乾敏郎 (担当編集委員:入來篤史)2013年2月3日 <br />
*[[符号化]] 月浦崇 (担当編集委員:定藤規弘)2013年2月3日 <br />
*[[想起・誤想起(記憶)]] 月浦崇 (担当編集委員:定藤規弘)2013年2月3日 <br />
*[[検索]] 橋本照男 (担当編集委員:入來篤史)2013年2月1日<br />
*[[確信度]] 橋本照男 (担当編集委員:入來篤史)2013年1月31日 <br />
*[[新近性判断]] 橋本照男 (担当編集委員:入來篤史)2013年1月31日 <br />
*[[局所タンパク質合成]] 奥野浩行 (担当編集委員:河西春郎)2013年1月30日 <br />
*[[最初期遺伝子]] 奥野浩行 (担当編集委員:河西春郎)2013年1月30日 <br />
*[[大脳皮質の発生]] 廣田ゆき、仲嶋一範 (担当編集委員:村上富士夫)2013年1月30日 <br />
*[[神経筋接合部]] 森本高子 (担当編集委員:河西春郎)2013年1月28日 <br />
*[[Caenorhabditis elegans|''Caenorhabditis elegans'']] 塚田祐基、森郁恵 (編集委員:村上富士夫)2013年1月25日 <br />
*[[海馬]] 石塚典生 (担当編集委員:藤田一郎)2013年1月23日 <br />
*[[パニック症]] 塩入俊樹 (担当編集委員:加藤忠史)2013年1月17日 <br />
*[[操作的診断基準(精神疾患の)]] 塩入俊樹 (担当編集委員:加藤忠史)2013年1月17日 <br />
*[[追跡眼球運動]] 稲場直子、河野憲二 (担当編集委員:伊佐正)2012年12月28日 <br />
*[[動眼神経核]] 杉内友理子 (担当編集委員:伊佐正)2012年12月28日 <br />
*[[体性感覚]] 橋本照男、入來篤史 (担当編集委員:藤田一郎)2012年12月27日 <br />
*[[不安症]] 貝谷久宣 (担当編集委員:加藤忠史)2012年12月27日 <br />
*[[聴覚野]] 宋文杰 (担当編集委員:藤田一郎)2012年12月25日 <br />
*[[周波数地図]] 宋文杰 (担当編集委員:藤田一郎)2012年12月25日 <br />
*[[空間的注意]] 松嶋藻乃、田中真樹 (担当編集委員:定藤規弘)2012年12月25日 <br />
*[[細胞株]] 中村幸夫 (担当編集委員:河西春郎)2012年12月12日 <br />
*[[ステロイド]] 堀井謹子、西真弓 (担当編集委員:林康紀)2012年12月10日 <br />
*[[膜電位センサー]] 藤原祐一郎、岡村康司 (担当編集委員:柚崎通介)2012年11月29日 <br />
*[[有髄線維]] 清水崇弘、池中一裕 (担当編集委員:柚崎通介)2012年11月20日 <br />
*[[外傷後ストレス障害]] 筒井卓実、飛鳥井望 (担当編集委員:加藤忠史)2012年11月17日 <br />
*[[モノアミン]] 井上猛、徳岡宏文、一瀬宏 (担当編集委員:加藤忠史)2012年11月16日 <br />
*[[発達障害]] 高橋秀俊、神尾陽子 (担当編集委員:定藤規弘)2012年11月16日 <br />
*[[ヒストン]] 村尾直哉、中島欽一 (担当編集委員:村上富士夫)2012年11月16日 <br />
*[[アセチル化]] 村尾直哉、中島欽一 (担当編集委員:村上富士夫)2012年11月16日 <br />
*[[適応障害]] 塩入俊樹 (担当編集委員:加藤忠史)2012年11月15日 <br />
*[[エンドフェノタイプ]] 橋本亮太 (担当編集委員:加藤忠史)2012年11月15日 <br />
*[[Nogo]] 藤谷昌司、山下俊英 (担当編集委員:岡野栄之)2012年11月14日 <br />
*[[IPS細胞]] 今村公紀、中島龍介 (担当編集委員:岡野栄之)2012年11月14日 <br />
*[[ニューロスフェア]] 島崎琢也 (担当編集委員:岡野栄之)2012年11月14日 <br />
*[[POU転写因子]] 島崎琢也 (担当編集委員:岡野栄之)2012年11月14日 <br />
*[[迷路]] 上北朋子 イラスト作成:奥村紗音美 (担当編集委員:入來篤史)2012年11月8日 <br />
*[[メタ認知]] 中山遼平、四本裕子 (担当編集委員:入來篤史)2012年11月7日 <br />
*[[ソース・モニタリング]] 佐藤弘美、四本裕子 (担当編集委員:入來篤史)2012年11月7日<br />
*[[Rhoファミリー低分子量Gタンパク質]] 篠原亮太、古屋敷智之 (担当編集委員:柚崎通介) 2012年11月5日 <br />
*[[グリア芽細胞]] 臼井紀好、杉尾翔太、池中一裕 (担当編集委員:村上富士夫) 2012年11月6日 <br />
*[[概念形成]] 和田真、神作憲司 (担当編集委員:定藤規弘) 2012年11月6日 <br />
*[[遅いシナプス後電位]] 石川太郎、籾山俊彦 (担当編集委員:柚崎通介)2012年11月3日 <br />
*[[プロスタグランジン]] 北岡志保、古屋敷智之 (担当編集委員:林康紀)2012年11月2日 <br />
*[[大脳基底核原基]] 金谷繁明、仲嶋一範 (担当編集委員:村上富士夫)2012年10月30日 <br />
*[[エレベーター運動]] 宮田卓樹 (担当編集委員:村上富士夫)2012年10月30日 <br />
*[[核内受容体]] 大内淑代 (担当編集委員:大隅典子)2012年10月29日 <br />
*[[CRMP]] 久保祐亮、稲垣直之 (担当編集委員:大隅典子)2012年10月26日 <br />
*[[全胚培養]] 吉川貴子、大隅典子 (担当編集委員:村上富士夫)2012年10月25日 <br />
*[[リアノジン受容体]] 柿澤昌 (担当編集委員:林康紀)2012年10月23日 <br />
*[[脳神経]] 端川勉 (担当編集委員:藤田一郎)2012年10月18日 <br />
*[[ナルコレプシー]] 本多真 (担当編集委員:加藤忠史)2012年10月16日 <br />
*[[量子仮説]] 川口真也、坂場武史 (担当編集委員:柚崎通介)2012年10月3日 <br />
*[[細胞分化]] 中嶋秀行、中島欽一 (担当編集委員:村上富士夫)2012年10月2日 <br />
*[[ノルアドレナリン]] 徳岡宏文、一瀬宏 (担当編集委員:林康紀)2012年10月1日 <br />
*[[Depolarization-induced suppression of inhibition]] 橋本谷祐輝、狩野方伸 (担当編集委員:柚崎通介)2012年10月1日<br />
*[[逆行性伝達物質]] 橋本谷祐輝、狩野方伸 (担当編集委員:河西春郎)2012年9月26日 <br />
*[[免疫グロブリンスーパーファミリー]] 古谷 裕、吉原良浩 (担当編集委員:柚崎通介)2012年9月26日 <br />
*[[細胞増殖]] 石川寛、中島欽一 (担当編集委員:村上富士夫)2012年9月24日 <br />
*[[生物学的精神医学]] 倉知正佳 (担当編集委員:加藤忠史)2012年9月23日 <br />
*[[基底膜]] 吉川大和、門谷裕一、野水基義 (担当編集委員:河西春郎)2012年9月22日 <br />
*[[脳脊髄液]] 藤山文乃 執筆協力:赤沢年一 (担当編集委員:藤田一郎)2012年9月20日 <br />
*[[脳室]] 藤山文乃 執筆協力:赤沢年一 (担当編集委員:藤田一郎)2012年9月20日 <br />
*[[脳弓]] 藤山文乃 執筆協力:赤沢年一 (担当編集委員:藤田一郎)2012年9月20日 <br />
*[[ゾーン構造]] 柏谷英樹 (担当編集委員:藤田一郎)2012年9月19日 <br />
*[[低分子量Gタンパク質]] 力武良行、高井義美 (担当編集委員:河西春郎)2012年9月18日 <br />
*[[カドヘリン]] 川内健史 (担当編集委員:村上富士夫)2012年9月14日 <br />
*[[ミカエリス・メンテンの式]] 石田敦彦 (担当編集委員:林康紀)2012年9月10日 <br />
*[[半規管と耳石器]] 杉内友理子 (担当編集委員:藤田一郎)2012年9月3日 <br />
*[[数・量の概念]] 大良宏樹、神作憲司 (担当編集委員:定藤規弘)2012年8月31日 <br />
*[[おばあさん細胞仮説]] 伊藤浩之 (担当編集委員:藤田一郎)2012年8月27日 <br />
*[[幻肢痛]] 住谷昌彦 (担当編集委員:入來篤史)2012年8月27日 <br />
*[[神経政治学]] 高野弘二、神作憲司 (担当編集委員:入來篤史)2012年8月27日 <br />
*[[錐体細胞]] 牛丸弥香、苅部冬紀、川口泰雄 (担当編集委員:河西春郎)2012年8月27日 <br />
*[[相互相関解析]] 塩崎博史 (担当編集委員:藤田一郎)2012年8月16日 <br />
*[[蝸牛]] 久場博司 (担当編集委員:藤田一郎)2012年8月16日 <br />
*[[下丘]] 久場博司 (担当編集委員:藤田一郎)2012年8月16日 <br />
*[[情報量]] 中原裕之 (担当編集委員:藤田一郎)2012年8月16日 <br />
*[[電流源密度推定法]] 伊藤淳司 (担当編集委員:藤田一郎)2012年8月15日 <br />
*[[両眼視野闘争]] 竹村浩昌、土谷尚嗣 (担当編集委員:藤田一郎)2012年8月13日 <br />
*[[受容野]] 田中宏喜 (担当編集委員:藤田一郎)2012年8月13日 <br />
*[[オペラント条件づけ]] 櫻井芳雄、高橋晋 (担当編集委員:藤田一郎)2012年8月13日 <br />
*[[視差エネルギーモデル]] 田中宏喜 (担当編集委員:藤田一郎)2012年8月13日 <br />
*[[細胞外プロテアーゼ]] 鈴木春満 (担当編集委員:河西春郎)2012年8月11日 <br />
*[[質量分析計]] 脇紀彦、早坂孝宏、瀬藤光利 (担当編集委員:河西春郎)2012年8月6日 <br />
*[[標的認識]] 櫻井武 (担当編集委員:大隅典子)2012年8月4日 <br />
*[[Cre/loxPシステム]] 平林敬浩、八木健 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月24日 <br />
*[[Tet on/offシステム]] 平林敬浩、八木健 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月24日 <br />
*[[覚せい剤]] 菅谷渚、池田和隆 (担当編集委員:加藤忠史)2012年7月24日 <br />
*[[前頭眼窩野]] 渡邊正孝 (担当編集委員:入來篤史)2012年7月23日 <br />
*[[電気穿孔法]] 斎藤哲一郎 (担当編集委員:村上富士夫)2012年7月23日 <br />
*[[中心体]] 梅嶋宏樹、見学美根子 (担当編集委員:村上冨士夫)2012年7月20日 <br />
*[[全反射顕微鏡]] 畠山裕康 (担当編集委員:河西春郎)2012年7月18日 <br />
*[[音韻ループ]] 松吉大輔 (担当編集委員:定藤規弘)2012年7月17日 <br />
*[[実行機能]] 松吉大輔 (担当編集委員:定藤規弘)2012年7月17日 <br />
*[[中央実行系]] 松吉大輔 (担当編集委員:定藤規弘)2012年7月17日 <br />
*[[細胞骨格]] 中田隆夫 (担当編集委員:河西春郎)2012年7月17日 <br />
*[[中間径フィラメント]] 中田隆夫 (担当編集委員:河西春郎)2012年7月17日 <br />
*[[非言語脳]] 伊藤文人、藤井俊勝 (担当編集委員:定藤規弘)2012年7月13日 <br />
*[[細胞外マトリックス]] 金河大 (担当編集委員:河西春郎)2012年7月10日 <br />
*[[味覚受容体]] 田中暢明 (担当編集委員:柚崎通介)2012年7月9日 <br />
*[[利他的行動]] 出馬圭世 (担当編集委員:定藤規弘)2012年7月9日 <br />
*[[リソソーム]] 森下英晃、水島昇 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月9日 <br />
*[[マイクロフィラメント]] 上口裕之 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月9日 <br />
*[[モノアミン仮説]] 井上猛 (担当編集委員:加藤忠史)2012年7月9日 <br />
*[[Eph受容体]] 野村真 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月8日 <br />
*[[カハールレチウス細胞]] 野村真 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月8日 <br />
*[[アフリカツメガエル]] 上野直人 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月5日 <br />
*[[グリア細胞株由来神経栄養因子]] 若松義雄 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月5日 <br />
*[[毛様体神経栄養因子]] 若松義雄 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月5日 <br />
*[[上皮成長因子]] 若松義雄 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月5日 <br />
*[[Numb]] 若松義雄 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月5日 <br />
*[[骨形成因子]] 若松義雄 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月5日 <br />
*[[青斑核]] 西池季隆、中村彰治 (担当編集委員:藤田一郎)2012年6月28日 <br />
*[[コンドロイチン硫酸プロテオグリカン]] 一條裕之 (担当編集委員:大隅典子)2012年6月25日 <br />
*[[神経堤]] 鈴木淳、大隅典子 (担当編集委員: 村上富士夫)2012年6月17日 <br />
*[[寛解]] 木下晃秀、里村嘉弘、滝沢龍 (担当編集委員:加藤忠史)2012年6月16日 <br />
*[[ニューロン新生]] 金子順、久恒辰博 (担当編集委員:村上富士夫)2012年6月15日 <br />
*[[嗅周野]] 納家勇治 (担当編集委員:岡本仁)2012年6月14日 <br />
*[[嗅内野]] 納家勇治 (担当編集委員:岡本仁)2012年6月14日 <br />
*[[摂食制御の神経回路]] 船戸弘正 (担当編集委員:岡本仁)2012年6月13日 <br />
*[[場所細胞]] 高橋晋、櫻井芳雄 (担当編集委員:藤田一郎)2012年6月13日 <br />
*[[養育行動の神経回路]] 黒田公美 (担当編集委員:岡本仁)2012年6月13日 <br />
*[[産褥期精神障害]] 國本正子、中村由嘉子、久保田智香、尾崎紀夫 (担当編集委員:加藤忠史)2012年6月12日 <br />
*[[ナトリウムチャネル]] 坂田宗平、岡村康司 (担当編集委員:林康紀)2012年6月11日 <br />
*[[身体図式]] 石田裕昭 (担当編集委員:定藤規弘)2012年6月8日 <br />
*[[小胞輸送]] 森靖典、福田光則 (担当編集委員:柚崎通介)2012年6月8日 <br />
*[[ストレス]] 内田周作、渡辺義文 (担当編集委員:加藤忠史)2012年6月6日 <br />
*[[小胞モノアミントランスポーター]] 榊原泰史、曽良一郎 (担当編集委員:河西春郎)2012年6月6日 <br />
*[[高速液体クロマトグラフィー]] 森下泰全、大月香、俣賀宣子 (担当編集委員:河西春郎)2012年6月6日 <br />
*[[Shank]] 林真理子 (担当編集委員:柚崎通介)2012年6月6日 <br />
*[[児童虐待]] 田中康雄 (担当編集委員:加藤忠史)2012年6月1日 <br />
*[[細胞外記録]] 齊木愛希子、礒村宜和 (担当編集委員:河西春郎)2012年5月30日 <br />
*[[行動の抑制]] 森口佑介 (担当編集委員:定藤規弘)2012年5月30日 <br />
*[[生命倫理]] 浅見昇吾 (担当編集委員:加藤忠史)2012年5月28日 <br />
*[[社会脳]] 高橋英彦 (担当編集委員:加藤忠史)2012年5月27日 <br />
*[[忘却]] 月浦崇 (担当編集委員:定藤規弘)2012年5月26日 <br />
*[[睡眠障害]] 髙江洲義和、井上雄一 (担当編集委員:加藤忠史)2012年5月24日 <br />
*[[知的障害関連遺伝子]] 近藤有希子、松本直通 (担当編集委員:加藤忠史)2012年5月23日<br />
*[[S100タンパク質]] 平瀬肇 (担当編集委員:柚崎通介)2012年5月23日 <br />
*[[抗精神病薬]] 宮本聖也 (担当編集委員:加藤忠史)2012年5月19日 <br />
*[[プライミング効果]] 月浦崇 (担当編集委員:定藤規弘)2012年5月17日 <br />
*[[Rabファミリー低分子量Gタンパク質]] 小林穂高、福田光則 (担当編集委員:柚崎通介)2012年5月17日 <br />
*[[成長円錐]] 森達也、上口裕之 (担当編集委員:村上富士夫)2012年5月17日 <br />
*[[ラメリポディア]] 秋山博紀、上口裕之 (担当編集委員:村上富士夫)2012年5月16日 <br />
*[[コピー数変化]] 深井綾子 (担当編集委員:加藤忠史)2012年5月14日 <br />
*[[血清応答因子]] 田渕明子 (担当編集委員:柚崎通介)2012年5月12日 <br />
*[[膜融合]] 末次志郎、坂本恵香 (担当編集委員:柚崎通介)2012年5月11日 <br />
*[[内部モデル]] 今水寛 (担当編集委員:入來篤史)2012年5月10日 <br />
*[[セルフコントロール]] 森口佑介 (担当編集委員:定藤規弘)2012年5月7日 <br />
*[[心的回転]] 笹岡貴史、乾敏郎 (担当編集委員:入來篤史)2012年5月6日 <br />
*[[知的障害]] 船曳康子 (担当編集委員:加藤忠史)2012年5月6日 <br />
*[[オリゴデンドロサイト]] 小野勝彦 (担当編集委員:村上富士夫)2012年5月6日 <br />
*[[オリゴデンドロサイト前駆細胞]] 小野勝彦 (担当編集委員:村上富士夫)2012年5月6日 <br />
*[[依存症]] 菅谷渚、池田和隆 (担当編集委員:加藤忠史)2012年5月2日 <br />
*[[軸索輸送]] 近藤誠、廣川信隆 (担当編集委員:村上富士夫)2012年4月28日 <br />
*[[キネシン]] 近藤誠、廣川信隆 (担当編集委員:村上富士夫)2012年4月28日 <br />
*[[L1]] 上口裕之 (担当編集委員:村上富士夫)2012年4月28日 <br />
*[[アスペルガー症候群]] 桑原斉 (担当編集委員:加藤忠史)2012年4月27日 <br />
*[[プレパルス・インヒビション]] 高橋秀俊 (担当編集委員:加藤忠史)2012年4月26日 <br />
*[[セリンラセミ化酵素]] 井上蘭、森寿 (担当編集委員:林康紀)2012年4月13日 <br />
*[[閾値]] 長崎信博、平野丈夫 (担当編集委員:林康紀)2012年4月7日 <br />
*[[CAPS]] 定方哲史 (担当編集委員:柚崎通介)2012年3月30日 <br />
*[[有芯小胞]] 定方哲史 (担当編集委員:柚崎通介)2012年3月30日 <br />
*[[音声学習]] 小島哲 (担当編集委員:入來篤史)(2012年3月1日) <br />
*[[セプチン]] 上田(石原)奈津実、木下専 (担当編集委員:林康紀)2012年2月25日 <br />
*[[軸索再生]] 藤田幸、山下俊英 (担当編集委員:村上富士夫)2012年2月24日 <br />
*[[エフリン]] 野田昌晴 (担当編集委員:村上富士夫)2012年2月22日 <br />
*[[Discs, large homolog-associated protein]] 畑裕 (担当編集委員:柚崎通介)2012年2月19日 <br />
*[[セロトニン神経系]] 小林克典 (担当編集委員:林康紀)2012年2月19日 <br />
*[[セロトニン]] 小林克典 (担当編集委員:林康紀)2012年2月15日 <br />
*[[ヘブ則]] 高橋直矢、池谷裕二、松木則夫 (担当編集委員:林康紀)2012年2月10日 <br />
*[[病識]] 池淵恵美 (担当編集委員:加藤忠史)2012年2月2日 <br />
*[[熱ショックタンパク質]] 石井宏史、山下俊英 (担当編集委員:柚崎通介)2012年2月2日 <br />
*[[ホスファチジルイノシトール]] 伊集院壮、竹縄忠臣 (担当編集委員:林康紀)2012年2月2日 <br />
*[[ホスホリパーゼC]] 少作隆子 (担当編集委員:林康紀)2012年1月27日 <br />
*[[シルドプロット]] 香月博志 (担当編集委員:林康紀)2012年1月25日 <br />
*[[パルミトイル化]] 関谷敦志、深田優子、深田正紀 (担当編集委員:林康紀)2012年1月25日 <br />
*[[ミリストイル化]] 関谷敦志、深田優子、深田正紀 (担当編集委員:林康紀)2012年1月25日 <br />
*[[ディファレンシャルディスプレイ]] 岸本泰司、中矢正、桐野豊 (担当編集委員:林康紀)2012年1月23日 <br />
*[[シナプス後肥厚]] 林康紀 (担当編集委員:尾藤晴彦)2012年1月8日 <br />
*[[フグ毒]] 楢橋敏夫 (担当編集委員:林康紀)2011年12月10日<br />
<br />
== 仮公開中の項目 ==<br />
<br />
査読済みで、著者による最終的な修正を待っている項目です。 <br />
<br />
*[[ドーパミン]] 小林 克典 (担当編集委員:林康紀)2013年5月11日<br />
*[[ニューレグリン]] 那波宏之 (担当編集委員:林康紀)2011年12月5日<br />
== 著者改訂待ち ==<br />
*[[性行動の神経回路]] 岡良隆 (担当編集委員:宮川剛)原稿受付日:2016年5月17日<br />
*[[事象関連電位]] 松本敦 (担当編集委員:定藤規弘)原稿受付日:2016年12月29日<br />
*[[Notchリガンド]] 下條博美、影山龍一郎 (担当編集委員:大隅典子)原稿受付日:2016年5月6日<br />
*[[脊髄下行路]] 武井智彦、関和彦 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2013年12月25日<br />
*[[恒常性可塑性]] 井端啓二 (担当編集委員:河西春郎)原稿受付日:2016年3月28日<br />
*[[アストロサイト]] 稲村直子、池中一裕(担当編集委員:村上富士夫)原稿受付日:2016年2月12日<br />
*[[ガイドポスト細胞]] 川崎能彦 (担当編集委員:村上富士夫)原稿受付日:2016年2月2日<br />
*[[拮抗薬]] 金子周司 (担当編集委員:河西春郎)原稿受付日:2016年1月1日<br />
*[[作動薬]] 金子周司 (担当編集委員:河西春郎)原稿受付日:2016年1月1日 <br />
*[[先天性大脳白質形成不全症]] 井上健 (担当編集委員:漆谷真)2016年1月19日<br />
*[[軸索]] 川岸将彦、寺田純雄 (担当編集委員:河西春郎)原稿受付日:2014年9月4日<br />
*[[カルシウム指示薬]] 中井淳一 (担当編集委員:河西春郎)原稿受付日:2015年7月14日<br />
*[[細胞時計]] 鳥居雅樹、深田吉孝 (担当編集委員:河西春郎)原稿受付日:2013年4月3日 <br />
*[[動眼神経副交感核]] 坂東武彦 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2012年10月25日 <br />
*[[ミュラーグリア]] 須賀晶子、高橋政代 (担当編集委員:上口裕之)原稿受付日:2012年10月25日 <br />
*[[カタトニア]] 鈴木一正 (担当編集委員:加藤忠史)原稿受付日:2014年4月22日<br />
*[[性機能不全]] 針間克己 (担当編集委員:加藤忠史)原稿受付日:2013年12月15日<br />
*[[チュブリン]] 瀬藤光利 (担当編集委員:林康紀)原稿受付日:2012年12月13日<br />
*[[内側視索前野]] 佐久間康夫 (担当編集委員:藤田一郎)原稿受付日:2012年6月14日<br />
*[[ゴルジ体]] 中田隆夫 (担当編集委員:林康紀)原稿受付日:2012年5月10日<br />
<br />
== 査読中 ==<br />
*[[うつ病]] 加藤忠史 (担当編集委員:宮川剛)原稿受付日:2017年8月9日<br />
*[[視覚前野]] 伊藤南 (担当編集委員:藤田一郎)原稿受付日:2013年6月3日 <br />
*[[嗅覚経路]] 松尾朋彦(担当編集委員:藤田一郎)原稿受付日:2016年4月1日<br />
*[[馴化・脱馴化]] 小倉明彦 (担当編集委員:藤田一郎)原稿受付日:2016年3月8日<br />
*[[恐れ]] 尾仲達史 (担当編集委員:藤田一郎)原稿受付日:2016年2月1日<br />
*[[放出確率]] 持田澄子 (担当編集委員:柚崎通介)原稿受付日:2016年1月30日<br />
*[[中脳]] 高田昌彦 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2015年6月1日<br />
*[[ダイニン]] 吉川雅英 (担当編集委員:林康紀)原稿受付日:2014年1月23日<br />
*[[マルチノッチ細胞]] 宮本大祐、村山正宜 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2014年4月10日<br />
*[[Aδ線維とC線維]] 水村和枝 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2013年8月21日 <br />
*[[視交叉上核]] 山口賀章、岡村均 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2013年5月27日 <br />
*[[マイクロニューログラム]] 大木紫 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2013年2月15日 <br />
*[[扁桃体]] 田積徹、西条寿夫 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2013年1月11日 <br />
*[[大脳皮質]] 蔵田潔 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2012年12月12日<br />
<br />
== 編集作業中の項目 ==<br />
*[[ZOファミリー]] 小曽戸陽一 (担当編集委員:大隅典子)原稿受付日:2016年3月21日<br />
*[[脊髄小脳変性症]] 西澤正豊 (担当編集委員:漆谷真)原稿受付日:2016年1月30日<br />
*[[企図振戦]] 高田昌彦 (担当編集委員:漆谷真)原稿受付日:2015年6月27日<br />
*[[FOXP2]] 杉山拓、大隅典子 (担当編集委員:村上富士夫)原稿受付日:2014年6月2日<br />
*[[筋紡錘]] 山田洋、関和彦 (担当編集委員:伊佐正)原稿受付日:2013年12月25日<br />
*[[運動ニューロン]] 大屋知徹、関和彦 (担当編集委員:岡本仁)原稿受付日:2013年12月25日<br />
*[[CA3野]] 池谷裕二、松本信圭 (担当編集委員:岡本仁)原稿受付日:2013年12月10日<br />
*[[CA1野]] 池谷裕二、松本信圭 (担当編集委員:岡本仁)原稿受付日:2013年12月10日<br />
*[[歯状回]] 池谷裕二、松本信圭 (担当編集委員:岡本仁)原稿受付日:2013年12月10日</div>
Junko kurahashi
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E8%84%B3%E7%A7%91%E5%AD%A6%E8%BE%9E%E5%85%B8:%E6%9C%80%E8%BF%91%E5%AE%8C%E6%88%90%E3%81%97%E3%81%9F%E9%A0%85%E7%9B%AE&diff=40697
脳科学辞典:最近完成した項目
2019-06-14T08:19:18Z
<p>Junko kurahashi: /* 完成した項目 */</p>
<hr />
<div>== 完成した項目 ==<br />
* [[運動視]] 熊野弘紀、宇賀貴紀 (担当編集委員:藤田一郎)2019年5月20日<br />
* [[嗅皮質]] 眞部寛之、家城直、森憲作 (担当編集委員:田中啓治)2019年5月16日 <br />
* [[視覚経路]] 稲垣未来男 (担当編集委員:藤田一郎) 2019年4月23日<br />
* [[色覚]] 栗木 一郎 (担当編集委員:藤田一郎) 2019年4月22日<br />
* [[前障]] 安島 綾子、吉原 良浩 (担当編集委員:田中啓治)2019年4月5日<br />
* [[髄芽腫]] 木嶋教行、川内大輔 (担当編集委員:上口裕之)2019年2月19日 <br />
* [[マイネルト基底核]] 高田則雄 (担当編集委員:渡辺雅彦)2019年2月19日 <br />
* [[固視]] 岩本義規 (担当編集委員:田中啓治)2019年2月18日<br />
* [[視床下部]] 犬束歩、山中章弘 (担当編集委員:渡辺雅彦)2019年2月4日<br />
* [[脊髄反射]] 戸松彩花、関和彦 (担当編集委員:渡辺雅彦)2019年1月31日<br />
* [[視床下核]] 南部篤 (担当編集委員:一戸紀孝)2019年1月31日 <br />
* [[脊髄介在ニューロン]] 東島眞一(担当編集委員:渡辺雅彦)2019年1月30日 <br />
* [[Transient receptor potentialチャネル]] 黒川竜紀、森泰生(担当編集委員:林康紀)2019年1月28日 <br />
* [[脊髄神経]] 端川勉 (担当編集委員:渡辺雅彦)2019年1月26日<br />
* [[デルタ型グルタミン酸受容体]] 掛川渉、幸田和久 (担当編集委員:林康紀)2018年11月17日<br />
* [[アダプタータンパク質複合体]] 松田信爾 (担当編集委員:和田圭司) 2018年11月17日<br />
* [[Jeffressモデル]] 芦田剛 (担当編集委員:藤田一郎) 2018年11月9日<br />
* [[アラキドン酸]] 聶翔、永井裕崇、北岡志保、古屋敷智之 (担当編集委員:和田圭司) 2018年10月25日<br />
* [[音源定位]] 山田玲 (担当編集委員:藤田一郎) 2018年10月24日<br />
* [[サブプレート]] 山本亘彦 (担当編集委員:村上富士夫) 2018年10月19日<br />
* [[マイクロカラム]] 細谷俊彦 (担当編集委員:渡辺雅彦) 2018年10月15日<br />
* [[シナプスタグ仮説]] 岡田大助 (担当編集委員:林康紀) 2018年10月14日<br />
* [[間脳の発生]] 村上 安則 (担当編集委員:大隅典子) 2018年8月21日<br />
* [[プレプレート]] 石井一裕、仲嶋一範 (担当編集委員:大隅典子) 2018年8月20日<br />
* [[マイクロサッケード]] 吉田正俊 (担当編集委員:田中啓治) 2018年8月18日 <br />
* [[フェロモン受容体]] 板倉拓海、東原和成 (担当編集委員:林康紀) 2018年8月11日<br />
* [[ウイルスベクター]] 平井宏和 (担当編集委員:柚崎通介) 2018年7月30日<br />
* [[カルシウムキレート剤]] 中村行宏、高橋 智幸 (担当編集委員:河西春郎) 2018年7月30日<br />
* [[ゲノム編集]] 田中光一 (担当編集委員:林康紀) 2018年7月23日<br />
* [[一次体性感覚野]] 田岡三希 (担当編集委員:田中啓治) 2018年7月23日<br />
* [[前頭眼野]] 二宮太平、植松明子、磯田昌岐 (担当編集委員:田中啓治) 2018年7月23日<br />
* [[遺伝子導入]] 平井宏和 (担当編集委員:上口裕之)2018年6月28日<br />
* [[サイクリックAMP応答配列結合タンパク質]] 奥野浩行 (担当編集委員:和田圭司) 2018年6月25日<br />
* [[小脳原基]] 川内大輔 (担当編集委員:村上富士夫)2018年6月23日<br />
* [[ケーブル理論]] 山崎良彦、藤井聡 (担当編集委員:河西春郎) 2018年6月11日 <br />
* [[視床ゲート機構]] 尾崎弘展 (担当編集委員:田中啓治) 2018年5月21日<br />
* [[バレル皮質]] 下郡智美 (担当編集委員:藤田一郎) 2018年5月11日<br />
* [[味蕾]] 吉田竜介 (担当編集委員:藤田一郎) 2018年4月26日<br />
* [[攻撃性]] 黒田公美、高橋阿貴 (担当編集委員:加藤忠史) 2018年4月12日<br />
* [[ゴルジ染色]] 内⽥克哉 (担当編集委員:渡辺雅彦) 20018年4月4日<br />
* [[位置情報]] 笹井紀明 (担当編集委員:大隅典子) 2018年3月31日<br />
* [[ヒスタミン]] 堀尾修平 (担当編集委員:林康紀) 2018年3月25日<br />
* [[ネトリン]] 桝 正幸、桝 和子 (担当編集委員:村上富士夫) 2018年3月13日<br />
* [[DCC]] 桝 正幸、桝 和子 (担当編集委員:村上富士夫) 2018年3月13日<br />
*[[報酬予測]] 望月泰博、陳冲、福田玄明、中原裕之 (担当編集委員:田中啓治) 2018年3月9日<br />
*[[外国語学習]] 横川博一 (担当編集委員:定藤規弘)2018年1月18日<br />
*[[Notch]] 下條博美、影山龍一郎 (担当編集委員:村上富士夫)2018年1月10日<br />
*[[認知症]] 松村晃寛、川又純、下濱俊(担当編集委員:漆谷真)2018年1月5日<br />
*[[抑制性神経細胞]] 加藤剛、鍋倉淳一 (担当編集委員:柚崎通介)2018年1月4日<br />
*[[Hodgkin-Huxley方程式]] 井本敬二 (担当編集委員:柚崎通介)2018年1月4日<br />
*[[空間記憶]] 上北朋子 (担当編集委員:宮川剛)2018年1月2日 <br />
*[[両手間協調運動]] 蔵田潔 (担当編集委員:田中啓治)2018年1月2日 <br />
*[[鏡像運動]] 笹田周作 (担当編集委員:田中啓治)2018年1月2日 <br />
*[[グルタミン酸]] 林 康紀 (担当編集委員:和田圭司)2018年1月2日<br />
* [[CI療法]] 宮井一郎 (担当編集委員:上口裕之)2018年1月1日 <br />
* [[くも膜]] 鎌田恭輔 (担当編集委員:上口裕之)2018年1月1日<br />
* [[双方向性シナプス]] 岩田遼、今井猛 (担当編集委員:河西春郎)2017年6月12日 <br />
* [[言語起源]] 岡ノ谷一夫 (担当編集委員:定藤規弘)2017年5月9日 <br />
* [[ソニック・ヘッジホッグ]] 笹井紀明 (担当編集委員:村上富士夫)2017年5月8日<br />
* [[記憶固定化]] 大川宜昭、野本真順、井ノ口馨 (担当編集委員:定藤規弘)2017年5月3日<br />
* [[神経誘導]] 笹井紀明 (担当編集委員:村上富士夫)2017年4月23日<br />
*[[神経幹細胞]] 水谷健一 (担当編集委員:村上富士夫)2017年4月17日<br />
*[[神経前駆細胞]] 水谷健一 (担当編集委員:村上富士夫)2016年4月17日<br />
*[[言語進化]] 岡ノ谷一夫 (担当編集委員:定藤規弘)2017年3月26日 <br />
*[[神経症性障害]] 塩入俊樹 (担当編集委員:加藤忠史)2017年3月23日 <br />
*[[電気けいれん療法]] 岡本長久、野田隆政 (担当編集委員:加藤忠史)2017年2月16日<br />
*[[視点転換]] 間野陽子、米田英嗣 (担当編集委員:定藤規弘)2017年2月14日<br />
*[[気づき]] 吉田正俊 (担当編集委員:田中啓治)2017年2月15日<br />
*[[行動分析学]] 山崎由美子 (担当編集委員:定藤規弘)2017年2月7日 <br />
*[[盲視]] 吉田正俊 (担当編集委員:田中啓治)2017年2月7日 <br />
*[[サリエンシー]] 吉田正俊 (担当編集委員:田中啓治)2017年2月7日<br />
*[[視覚性トップダウン型注意とボトムアップ型注意]] 小川正 (担当編集委員:田中啓治)2017年2月6日<br />
*[[グルタミン酸仮説(統合失調症)]] 糸川昌成 (担当編集委員:加藤忠史)2017年1月24日<br />
*[[性腺刺激ホルモン]] 岡良隆 (担当編集委員:河西春郎)2017年1月9日<br />
*[[半側空間無視]] 石合純夫 (担当編集委員:漆谷真)2016年12月31日<br />
*[[見つめ合い]] 大神田麻子、板倉昭二 (担当編集委員:定藤規弘)2016年12月29日<br />
*[[失認]] 高山吉弘 (担当編集委員:漆谷真)2016年11月9日<br />
*[[脳幹網様体賦活系]] 本村啓介 (担当編集委員:漆谷真)2016年11月8日改訂<br />
*[[22q11.2欠失症候群および22q11.2重複症候群]] 廣井昇、吉川武男 (担当編集委員:漆谷真)2016年11月4日改訂<br />
*[[眼優位性]] 畠義郎 (担当編集委員:藤田一郎)2016年10月5日<br />
*[[Held萼状シナプス]] 中村行宏、高橋智幸 (担当編集委員:柚崎通介)2016年10月1日<br />
*[[NeuN]] 石龍徳 (担当編集委員:大隅典子)2016年9月13日<br />
*[[NCAM]] 石龍徳 (担当編集委員:大隅典子)2016年9月13日<br />
*[[電気魚]] 川崎雅司 (担当編集委員:一戸紀孝)2016年8月27日<br />
*[[内側膝状体]] 塚野浩明、澁木克栄 (担当編集委員:一戸紀孝) 2016年8月27日 <br />
*[[ドレブリン]] 小金澤紀子、白尾智明 (担当編集委員:和田圭司)2016年8月20日<br />
*[[パーソナリティ障害]] 林直樹 (担当編集委員:加藤忠史)2016年8月3日<br />
*[[SNARE複合体]] 高橋正身 (担当編集委員:柚崎通介)2016年7月29日<br />
*[[DARPP-32]] 首藤隆秀、西昭徳(担当編集委員:柚崎通介)2016年7月28日<br />
*[[底板]] 原聡史、白崎竜一 (担当編集委員:大隅典子)2016年7月24日<br />
*[[スリット]] 金山武司、白崎竜一 (担当編集委員:大隅典子)2016年7月24日<br />
*[[腸管神経系]] 桑原厚和 (担当編集委員:一戸紀孝)2016年7月18日<br />
*[[前帯状皮質]] 岩田潤一、嶋啓節、虫明元 (担当編集委員:一戸紀孝)2016年7月12日<br />
*[[コネクトーム]] 山形方人 (担当編集委員:宮川剛)2016年6月29日<br />
*[[ショウジョウバエ]] 能瀬聡直 (担当編集委員:宮川剛)2016年6月29日<br />
*[[ROCK]] 篠原亮太、出口雄一、古屋敷智之(担当編集委員:柚崎通介)2016年6月22日<br />
*[[細胞内カルシウムストア]] 三上義礼、大久保洋平 (担当編集委員:河西春郎)2016年6月15日<br />
*[[島]] 設楽宗孝、水挽貴至 (担当編集委員:一戸紀孝)2016年6月15日<br />
*[[ニューロブラスト]] 小曽戸陽一 (担当編集委員:村上富士夫)2016年6月12日<br />
*[[水道周囲灰白質]] 小山純正 (担当編集委員:田中啓治)2016年6月11日<br />
*[[クオリア]] 土谷尚嗣 (担当編集委員:定籐規弘)2016年6月9日<br />
*[[意識]] 土谷尚嗣 (担当編集委員:定籐規弘)2016年6月9日<br />
*[[TAG-1]] 増田知之 (担当編集委員:大隅典子)2016年6月4日<br />
*[[シナプス刈り込み]] 上阪直史、狩野方伸 (担当編集委員:大隅典子)2016年6月4日<br />
*[[刺激電極]] 真鍋俊也、小林静香(担当編集委員:河西春郎原稿)2016年6月3日<br />
*[[情動的記憶]] 間野陽子、米田英嗣、月浦崇 (担当編集委員:定藤規弘)2016年5月30日<br />
*[[機能局在]] 蔵田潔 (担当編集委員:田中啓治)2015年6月28日<br />
*[[追従眼球運動]] 三浦健一郎、河野憲二 (担当編集委員:田中啓治)2016年5月25日<br />
*[[優位半球・劣位半球]] 伊藤文人、藤井俊勝 (担当編集委員:田中啓治)2016年5月25日<br />
*[[ノンコーディングRNA]] 矢野真人 (担当編集委員:上口裕之)2016年5月25日<br />
*[[境界性パーソナリティ障害]] 林直樹 (担当編集委員:加藤忠史)2016年5月24日<br />
*[[中枢パターン生成器]] 西丸広史 (担当編集委員:田中啓治)2016年5月23日 <br />
*[[アロディニア]] 津田誠、井上和秀 (担当編集委員:田中啓治)2016年5月23日 <br />
*[[視覚運動性眼振]] 永雄総一 (編集担当委員:田中啓治)2016年5月10日<br />
*[[解離症]] 柴山雅俊 (担当編集委員:加藤忠史)2016年5月9日<br />
*[[変換症]] 柴山雅俊 (担当編集委員:加藤忠史)2016年5月9日<br />
*[[瞬目反射条件づけ]] 岸本泰司 (担当編集委員:宮川剛)2016年5月5日<br />
*[[機能欠失実験]] 平林敬浩、八木健 (担当編集委員:上口裕之)2016年5月2日<br />
*[[機能獲得実験]] 平林敬浩、八木健 (担当編集委員:上口裕之)2016年5月2日<br />
*[[手続き記憶]] 川﨑伊織、藤井俊勝 (担当編集委員:田中啓治)2016年4月13日<br />
*[[エピソード記憶]] 川﨑伊織、藤井俊勝 (担当編集委員:田中啓治)2016年4月13日<br />
*[[アルコール依存症]] 湯本洋介、樋口進 (担当編集委員:加藤忠史)2016年4月12日<br />
*[[介在ニューロン]] 日置寛之 (担当編集委員:一戸紀孝)2016年3月29日<br />
*[[Zic]] 有賀純 (担当編集委員:村上富士夫)2016年3月29日<br />
*[[てんかん]] 兼子直 (担当編集委員:漆谷真)2016年3月12日<br />
*[[神経細胞極性]] 勝野弘子、稲垣直之 (担当編集委員:上口裕之)2016年3月17日<br />
*[[ミクログリア]] 津田誠、齊藤秀俊、山下智大、松田烈士 (担当編集委員:村上富士夫)2016年3月15日<br />
*[[心の理論]] 大神田麻子、板倉昭二 (担当編集委員:定藤規弘)2016年3月3日<br />
*[[統合失調症]] 福田正人 (担当編集委員:加藤忠史)2016年3月7日<br />
*[[脳梗塞]] 細見直永、松本昌泰 (担当編集委員:漆谷真)2016年3月4日<br />
*[[コーニション]] 山崎世和 (担当編集委員:柚崎通介)2016年3月4日<br />
*[[夢]] 寒重之、宮内哲 (担当編集委員:定籐規弘)2016年2月29日<br />
*[[向精神薬]] 稲田健、石郷岡純 (担当編集委員:加藤忠史)2016年2月29日<br />
*[[軽度認知障害]] 松村晃寛、川又純、下濱俊(担当編集委員:漆谷真)2016年2月26日<br />
*[[膜貫通AMPA受容体調節性タンパク質]] 富田進 (担当編集委員:柚崎通介)2016年2月25日<br />
*[[微小透析法]] 尾仲達史 (担当編集委員:柚崎通介)2016年2月16日<br />
*[[グルタミン酸トランスポーター]] 田中光一(担当編集委員:和田圭司)2016年2月12日<br />
*[[刺激等価性]] 山﨑由美子 (担当編集委員:定藤規弘)2016年2月10日<br />
*[[小胞グルタミン酸トランスポーター]] 高森茂雄 (担当編集委員:河西春郎)2016年2月7日<br />
*[[Gタンパク質共役型受容体]] 足立直子、齋藤尚亮 (担当編集委員:河西春郎)2016年2月7日<br />
*[[陽電子断層撮像法]] 水間広、尾上浩隆 (担当編集委員:田中啓治)2016年2月5日<br />
*[[シンタキシン]] 西木禎一 (担当編集委員:林康紀)2016年2月4日<br />
*[[投射ニューロン]] 植田禎史、畠中由美子、川口泰雄 (担当編集委員:柚崎通介)2016年2月2日<br />
*[[SNAP-25]] 高橋正身 (担当編集委員:柚崎通介)2016年2月2日<br />
*[[RNA結合タンパク質]] 矢野真人 (担当編集委員:上口裕之)2016年2月2日 <br />
*[[筋萎縮性側索硬化症]] 渡邊征爾、山中宏二 (担当編集委員:漆谷真)2016年2月2日 <br />
*[[学習障害]] 横山浩之 (担当編集委員:加藤忠史)2016年1月25日 <br />
*[[色の恒常性]] 守田知代 (担当編集委員:定藤規弘)2016年1月22日 <br />
*[[誘発電位および誘発脳磁界]] 岡本秀彦 (担当編集委員:定藤規弘)2016年1月20日 <br />
*[[モデル動物]] 青山曜、高橋英機 (担当編集委員:宮川剛)2016年1月15日 <br />
*[[随意運動と不随意運動]] 蔵田潔 (担当編集委員:田中啓治)2016年1月12日 <br />
*[[ワイルダー・グレイヴス・ペンフィールド]] 蔵田潔 (担当編集委員:田中啓治)2016年1月12日<br />
*[[頭頂葉]] 三浦健一郎、小川正 (担当編集委員:田中啓治)2016年1月7日<br />
*[[前脳基底部]] 渡邊正孝 (担当編集委員:田中啓治)2016年1月6日<br />
*[[高次運動野]] 虫明元、松坂義哉、中島敏 (担当編集委員:田中啓治)2016年1月5日<br />
*[[既知感]] 兼本浩祐 (担当編集委員:加藤忠史)2016年1月1日<br />
*[[PDZドメインタンパク質]] 坪山幸太郎、田中慎二、岡部繁男 (担当編集委員:柚崎通介)2015年12月30日<br />
*[[PSD-95]] 坪山幸太郎、田中慎二、岡部繁男 (担当編集委員:柚崎通介)2015年12月30日<br />
* [[アドヘレンスジャンクション]] 丸尾知彦、高井義美(編集担当委員:和田圭司)2015年12月30日<br />
*[[前庭動眼反射]] 永雄総一 (編集担当委員:田中啓治)2015年12月22日<br />
*[[補足眼野]] 磯田昌岐、吉田今日子 (担当編集委員:田中啓治)2015年12月22日<br />
*[[頭痛]] 竹島多賀夫 (担当編集委員:漆谷真)2015年12月22日<br />
*[[平衡覚]] 杉内友理子 (担当編集委員:田中啓治)2015年12月17日<br />
*[[前庭神経核]] 杉内友理子 (担当編集委員:田中啓治)2015年12月16日<br />
*[[前庭脊髄路]] 杉内友理子 (担当編集委員:田中啓治)2015年12月16日<br />
*[[プリン受容体]] 津田誠 (担当編集委員:林康紀)2015年12月7日<br />
*[[P1受容体]] 津田誠 (担当編集委員:林康紀)2015年12月7日<br />
*[[P2X受容体]] 津田誠 (担当編集委員:林康紀)2015年12月7日<br />
*[[P2Y受容体]] 津田誠 (担当編集委員:林康紀)2015年12月7日<br />
*[[神経ペプチド]] 加藤昌克 (担当編集委員:河西春郎)原稿受付日:2015年11月24日<br />
*[[共焦点レーザー走査型顕微鏡]] 田島鉄也 (担当編集委員:河西春郎)2015年11月15日<br />
*[[脳室下帯]] 金子奈穂子、澤本和延 (担当編集委員:大隅典子)2015年11月3日<br />
*[[臨界期]] 杉山清佳 (担当編集委員:大隅典子)2015年11月3日<br />
*[[酸化ストレス]] 株田智弘、和田圭司 (担当編集委員:大隅典子)2015年11月3日<br />
*[[道具使用]] 今水寛 (担当編集委員:定藤規弘)2015年11月3日 <br />
*[[利他的な罰]] 鄭志誠、高橋英彦 (担当編集委員:定藤規弘)2015年11月3日 <br />
*[[不平等嫌悪]] 大竹文雄 (担当編集委員:定藤規弘)2015年11月3日 <br />
*[[損失回避]] 大竹文雄 (担当編集委員:定藤規弘)2015年11月3日 <br />
*[[アクアポリン]] 三須建郎、青木正志 (担当編集委員:村上富士夫)2015年10月28日<br />
*[[カルパイン]] 佐藤 亘、西道 隆臣 (担当編集委員:和田圭司)2015年10月5日<br />
*[[カルモジュリン]] 藤井哉 (担当編集委員:和田圭司)2015年9月30日<br />
*[[ノイズ解析]] 大森治紀 (担当編集委員:河西春郎)2015年9月30日<br />
*[[有毛細胞]] 大森治紀 (担当編集委員:柚崎通介)2015年9月29日<br />
*[[セルアセンブリ]] 伊藤浩之 (担当編集委員:藤田一郎)2015年9月28日<br />
*[[長期抑圧]] 松田信爾 (担当編集委員:柚崎通介)2015年9月17日<br />
*[[後悔回避]] 楠見孝、小宮あすか (担当編集委員:定藤規弘)2015年9月15日<br />
*[[一次運動野]] 石田裕昭、星英司 (担当編集委員:一戸紀孝)2015年9月10日<br />
*[[脳磁法]] 岡本秀彦 (担当編集委員:定藤規弘)2015年9月9日<br />
*[[コモンマーモセット]] 井上貴史、佐々木えりか (担当編集委員:一戸紀孝)2015年9月3日<br />
*[[サブスタンスP]] 鈴木秀典 (担当編集委員:和田圭司)2015年8月28日<br />
*[[快・不快]] 田積徹、西条寿夫 (担当編集委員:藤田一郎)2015年8月24日 <br />
*[[色選択性細胞]] 小松英彦 (担当編集委員:藤田一郎)2015年8月18日 <br />
*[[フェロモン]] 市川眞澄 (担当編集委員:藤田一郎)2015年8月17日<br />
*[[脊髄損傷]] 金子慎二郎、中村雅也 (担当編集委員:漆谷真)2015年8月5日<br />
*[[脳弓下器官]] 野田昌晴 (担当編集委員:藤田一郎)2015年8月4日<br />
*[[副嗅覚系]] 市川 眞澄 (担当編集委員:藤田一郎)2015年8月1日<br />
*[[ミラー・ニューロン]] 佐藤弥 (担当編集委員:定藤規弘)2015年7月21日<br />
*[[共感]] 佐藤弥 (担当編集委員:定藤規弘)2015年7月20日<br />
*[[ソマティック・マーカー仮説]] 佐藤弥 (担当編集委員:定藤規弘)2015年7月20日<br />
*[[細胞死]] 山口良文、三浦正幸 (担当編集委員:村上富士夫)2015年7月17日<br />
*[[帯状皮質運動野]] 吉田今日子、磯田昌岐 (担当編集委員:田中啓治)2015年7月13日<br />
*[[硬膜]] 鎌田恭輔 (担当編集委員:上口裕之)2015年7月11日<br />
*[[軟膜]] 鎌田恭輔 (担当編集委員:藤田一郎)2015年7月8日<br />
*[[前補足運動野]] 松坂義哉 (担当編集委員:田中啓治)2015年7月7日<br />
*[[補足運動野]] 松坂義哉 (担当編集委員:田中啓治)2015年7月5日<br />
*[[神経節]] 大石高生、高田昌彦(担当編集委員:上口裕之)2015年6月30日<br />
*[[前頭葉]] 星英司 (担当編集委員:田中啓治)2015年6月27日<br />
*[[語用論]] 中村太戯留、松井智子 (担当編集委員:定藤規弘)2015年6月21日 <br />
*[[連想・比喩]] 中村太戯留、松井智子 (担当編集委員:定藤規弘)2015年6月21日 <br />
*[[言語]] 中村太戯留、松井智子 (担当編集委員:定藤規弘) 2015年6月17日 <br />
*[[ノザンブロット]] 千原崇裕、三浦正幸 (担当編集委員:上口裕之) 2015年6月16日 <br />
*[[アンチセンス法]] 千原崇裕、三浦正幸 (担当編集委員:上口裕之) 2015年6月15日 <br />
*[[注意欠如・多動性障害]] 金生由紀子 (担当編集委員:加藤忠史)2015年6月5日<br />
*[[運動前野]] 中山義久、星英司 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2015年6月3日<br />
*[[カスパーゼ]] 三浦正幸 (担当編集委員:村上富士夫)2015年6月2日<br />
*[[モルフォリノ]] 千原崇裕、三浦正幸 (担当編集委員:上口裕之)2015年5月15日<br />
*[[MPTP]] 南部篤 (担当編集委員:漆谷真)2015年5月2日 <br />
*[[脚橋被蓋核]] 小林康 (担当編集委員:一戸紀孝)2015年4月24日 <br />
*[[パッチ・マトリクス構造]] 藤山文乃 執筆協力:赤沢年一 (担当編集委員:一戸紀孝)2015年4月22日 <br />
*[[内言語機能]] 皆川 泰代 (担当編集委員:定藤規弘)2015年4月20日<br />
*[[体温調節の神経回路]] 中村和弘 (担当編集委員:一戸紀孝)2015年4月17日<br />
*[[痛覚]] 柿木隆介 (担当編集委員:一戸紀孝)2015年4月17日<br />
*[[小脳]] 廣野守俊、永雄総一 (編集担当委員:一戸紀孝)2015年4月15日 <br />
*[[小脳によるタイミング制御]] 山崎匡、永雄総一 (担当編集委員: 一戸紀孝)2015年4月15日 <br />
*[[抑制性シナプス]] 中畑義久、稲田浩之、加藤剛、鍋倉淳一 (担当編集委員:柚崎通介)2015年4月13日<br />
*[[分節化]] 皆川 泰代 (担当編集委員:定藤規弘)2015年4月13日<br />
*[[細胞系譜]] 古川貴久 (担当編集委員:村上富士夫)2015年3月29日 <br />
*[[ゲフィリン]] 中畑義久、石橋仁、鍋倉淳一 (担当編集委員:柚崎通介)2015年3月20日<br />
*[[情動系神経回路]] 田積徹、西条寿夫 (担当編集委員:一戸紀孝)2015年3月16日<br />
*[[衝動制御障害]] 柳雅也、辻井農亜、白川治 (担当編集委員:加藤忠史)2015年3月9日<br />
*[[嗅球]] 今井猛 (担当編集委員:一戸紀孝)2015年2月27日 <br />
*[[輻輳開散運動]] 竹村文、河野憲二 (担当編集委員:藤田一郎)2015年2月26日<br />
*[[血液脳関門]] 立川正憲、内田康雄、寺崎哲也 (担当編集委員:河西春郎)2015年2月16日<br />
*[[二分頭蓋]] 佐々木奈都、金村米博 (担当編集委員:上口裕之)2015年2月5日<br />
*[[体部位再現]] 田岡三希 (担当編集委員:藤田一郎)2015年2月4日<br />
*[[遠心性コピー]] 三浦健一郎、小川正 (担当編集委員:藤田一郎)2015年2月3日<br />
*[[座標系]] 前田和孝、村田哲 (担当編集委員:入來篤史)2015年1月27日 <br />
*[[分裂促進因子活性化タンパク質キナーゼ]] 石川広幸、名黒功、一條秀憲 (担当編集委員:柚崎通介)2015年1月27日 <br />
*[[視野地図]] 岡本剛 (担当編集委員:藤田一郎)2014年1月21日 <br />
*[[小胞GABAトランスポーター]] 高森茂雄 (担当編集委員:河西春郎)2015年1月16日<br />
*[[ミエリン関連糖タンパク質]] 櫻井武 (担当編集委員:上口裕之)2015年1月16日 <br />
*[[胚性幹細胞]] 塩澤誠司 (担当編集委員:上口裕之)2015年1月15日 <br />
*[[エンハンサー]] 佐藤達也、斎藤哲一郎 (担当編集委員:上口裕之)2015年1月15日 <br />
*[[神経細胞移動]] 田畑秀典、仲嶋一範 (担当編集委員:村上富士夫)2015年1月14日<br />
*[[脳神経倫理学]] 礒部太一、佐倉統 (担当編集委員:入來篤史)2015年1月13日<br />
*[[RNA干渉]] 塩見美喜子 (担当編集委員:上口裕之)原稿受付日:2015年1月9日 <br />
*[[二分脊椎]] 馬場庸平、金村米博 (担当編集委員:上口裕之)2015年1月9日 <br />
*[[プルキンエ細胞]] 田中進介、平野丈夫 (担当編集委員:上口裕之)2015年1月6日 <br />
*[[バーグマングリア]] 藤島和人、見学美根子 (担当編集委員:上口裕之)2015年1月5日 <br />
*[[共同運動]] 宮井一郎 (担当編集委員:上口裕之)2014年12月26日 <br />
*[[自己意識]] 守田知代 (担当編集委員:定藤規弘)2014年12月24日 <br />
*[[バスケット細胞]] 大塚岳、川口泰雄 (担当編集委員:上口裕之)2014年11月2日 <br />
*[[縫線核]] 中村加枝 (担当編集委員:上口裕之)2012年12月13日<br />
*[[チャネル病]] 中條浩一、久保義弘 (担当編集委員:林康紀)2014年12月19日<br />
*[[前脳]] 勝山裕 (担当編集委員:大隅典子)2014年11月13日<br />
*[[脳胞]] 勝山裕 (担当編集委員:大隅典子) 2014年11月13日<br />
*[[Dab1]] 本田岳夫、仲嶋一範 (担当編集委員:大隅典子)原稿受付日:2014年11月9日<br />
*[[脳梁の発生]] 勝山裕 (担当編集委員:大隅典子)原稿受付日:2014年11月9日<br />
*[[一酸化窒素]] 澁木克栄 (担当編集委員:林康紀)原稿受付日:2014年11月2日<br />
*[[自殺]] 柳雅也、辻井農亜、白川治 (担当編集委員:加藤忠史)2014年10月21日<br />
*[[カルシウムドメイン]] 高橋智幸 (担当編集委員:林康紀)2014年10月7日 <br />
*[[シナプシン]] 山肩葉子 (担当編集委員:林康紀)2014年10月3日<br />
*[[免疫組織化学法]] 渡辺雅彦 (担当編集委員:柚崎通介)2014年7月24日<br />
*[[高親和性コリントランスポーター]] 奥田隆志 (担当編集委員:河西春郎)2014年7月11日<br />
*[[社交不安症]] 貝谷久宣 (担当編集委員:加藤忠史)2014年6月24日<br />
*[[精神病性障害]] 福島貴子、針間博彦 (担当編集委員:加藤忠史)2014年6月18日<br />
*[[カプグラ症候群]] 福島貴子、針間博彦 (担当編集委員:加藤忠史)2014年6月11日<br />
*[[妄想]] 福島貴子、針間博彦 (担当編集委員:加藤忠史)2014年6月10日<br />
*[[空間知覚]] 村田哲 (担当編集委員:入來篤史)2014年5月29日<br />
*[[グリア細胞]] 工藤佳久 (担当編集委員:林康紀)2014年5月22日<br />
*[[光遺伝学]] 常松友美、山中章弘 (担当編集委員:柚崎通介)2014年5月20日<br />
*[[ボツリヌス毒素]] 幸田知子、小崎俊司 (担当編集委員:林康紀)2014年5月9日<br />
*[[カルシウムカルモジュリン依存性タンパク質キナーゼ]] 竹本−木村 さやか(担当編集委員:林康紀)2014年5月3日<br />
*[[恐怖条件づけ]] 喜田聡、福島穂高、稲葉洋芳 (担当編集委員:加藤忠史)2014年5月3日<br />
*[[微小管]] 佐藤啓介、寺田純雄 (担当編集委員:柚崎通介)2014年4月28日<br />
*[[MAP2]] 佐藤啓介、寺田純雄 (担当編集委員:柚崎通介)2014年4月28日<br />
*[[シナプス小胞]] 高森茂雄、熊丸絵美(担当編集委員:林康紀)2014年4月25日<br />
*[[言語中枢]] 犬伏知生、酒井邦嘉 (担当編集委員:入來篤史)2014年4月21日<br />
*[[手話]] 犬伏知生、酒井邦嘉 (担当編集委員:入來篤史)2014年4月21日<br />
*[[テタヌス毒素]] 相川義勝、高森茂雄 (担当編集委員:林康紀)2014年4月20日<br />
*[[記憶痕跡]] 鈴木章円、大川宜昭、井ノ口馨 (担当編集委員:河西春郎)2014年4月10日 <br />
*[[白質]] 渡辺雅彦 (担当編集委員:柚崎通介)2014年4月7日<br />
*[[Förster共鳴エネルギー移動]] 上田善文、林康紀 (担当編集委員:柚崎通介)2014年4月7日<br />
*[[DISC1]] 久保健一郎、神谷篤 (担当編集委員:加藤忠史)2014年4月3日<br />
*[[性同一性障害]] 針間克己 (担当編集委員:加藤忠史)2014年4月2日<br />
*[[パラフィリア]] 針間克己 (担当編集委員:加藤忠史)2014年3月31日<br />
*[[ホメオボックス]] 古川貴久 (担当編集委員:村上富士夫)2014年3月25日<br />
*[[PAX遺伝子群]] 櫻井勝康、吉川貴子、大隅典子 (担当編集委員:村上富士夫)2014年3月24日 <br />
*[[小胞アセチルコリントランスポーター]] 奥田隆志 (担当編集委員:河西春郎)2014年3月24日<br />
*[[カテニン]] 林華子、米村重信 (担当編集委員:林康紀)2014年3月20日<br />
*[[グリシン]] 江藤圭、石橋仁、鍋倉淳一 (担当編集委員:柚崎通介) 2014年3月13日 <br />
*[[GABA]] 江藤圭、石橋仁、鍋倉淳一 (担当編集委員:柚崎通介) 2014年3月13日 <br />
*[[抑制性アミノ酸]] 江藤圭、石橋仁、鍋倉淳一 (担当編集委員:柚崎通介)2014年3月13日<br />
*[[低親和性神経成長因子受容体]] 藤田幸、山下俊英 (担当編集委員:村上富士夫)2014年3月13日 <br />
*[[プロテアソーム]] 田中啓二、佐伯泰 (担当編集委員:林康紀) 2014年3月6日 <br />
*[[多発性硬化症]] 吉良潤一 (担当編集委員:漆谷真)2014年2月21日 <br />
*[[アパシー]] 山下英尚 (担当編集委員:漆谷真)2014年2月21日 <br />
*[[意識障害]] 松田和郎、野崎和彦 (担当編集委員:漆谷真)2014年2月21日<br />
*[[錐体外路症状]] 松本英之、宇川義一 (担当編集委員:漆谷真)2014年2月20日<br />
*[[小胞体ストレス]] 浅田梨絵、今泉和則 (担当編集委員:漆谷真)2014年2月20日<br />
*[[前頭側頭型認知症]] 山田正仁 (担当編集委員:漆谷真)2014年2月20日<br />
*[[プリオン]] 鈴木元治郎、田中元雅 (担当編集委員:漆谷真)2014年2月20日<br />
*[[閉じ込め症候群]] 中野今治、鎌田恭輔 (担当編集委員:漆谷真)2014年2月20日<br />
*[[プロモーター]] 喜田聡 (担当編集委員:林康紀)2014年2月8日<br />
*[[抗不安薬]] 渡邊衡一郎 (担当編集委員:加藤忠史)2014年2月3日<br />
*[[行動嗜癖]] 谷渕由布子、松本俊彦 (担当編集委員:加藤忠史)2014年1月31日<br />
*[[脊髄の発生]] 高橋将文 (担当編集委員:大隅典子)2014年1月20日<br />
*[[脳室帯]] 岸本憲人、澤本和延 (担当編集委員:大隅典子)2014年1月20日<br />
*[[転写制御因子]] 室山優子、斎藤哲一郎 (担当編集委員:大隅典子)2014年1月20日<br />
*[[脳屈]] 仲村春和 (担当編集委員:大隅典子) 2014年1月18日<br />
*[[大脳皮質の局所神経回路]] 窪田芳之、川口泰雄 (担当編集委員:田中啓治)2014年1月14日 <br />
*[[症状評価尺度]] 稲田俊也 (担当編集委員:加藤忠史)2014年1月14日<br />
*[[オーガナイザー]] 仲村春和 (担当編集委員:村上富士夫) 原稿受付日:2014年1月9日<br />
*[[カフェイン]] 島添隆雄 (担当編集委員:加藤忠史)2014年1月5日<br />
*[[アミロイドβタンパク質]] 富田泰輔 (担当編集委員:漆谷真)2014年1月4日<br />
*[[アミロイドーシス]] 富田泰輔 (担当編集委員:漆谷真)2014年1月4日<br />
*[[グリシン受容体]] 赤木宏行 (担当編集委員:林康紀)2013年12月28日<br />
*[[セマフォリン]] 五嶋良郎 (担当編集委員:林康紀)2013年12月26日<br />
*[[髄鞘]] 吉村武、池中一裕 (担当編集委員:河西春郎) 2013年12月7日<br />
*[[ウィリアムス症候群]] 浅田晃佑、板倉昭二 (担当編集委員:漆谷真)2013年11月30日<br />
*[[探索眼球運動]] 小島卓也、松島英介、高橋栄、安藤克巳 (担当編集委員:加藤忠史)2013年11月21日<br />
*[[足場タンパク質]] 清水夕貴、田中慎二、岡部繁男 (担当編集委員:林康紀)2013年11月20日<br />
*[[シナプス]] 田宗秀隆、岩崎広英、岡部繁男 (担当編集委員:林康紀)2013年11月21日<br />
*[[共同注意]] 浅田 晃佑、板倉 昭二 (担当編集委員:入來篤史)2013年11月19日<br />
*[[ランヴィエ絞輪]] 筒井秀和、岡村康司 (担当編集委員:林康紀)(2013年11月18日) <br />
*[[ダウン症]] 山川和弘 (担当編集委員:漆谷真)(2013年11月18日) <br />
*[[逆行性健忘]] 木下彩栄 (担当編集委員:漆谷真)(2013年11月12日) <br />
*[[ハンチントン病]] 井原涼子、岩田淳 (担当編集委員:漆谷真)2013年10月22日<br />
*[[アルツハイマー病]] 井原涼子、井原康夫 (担当編集委員:漆谷真)2013年10月19日<br />
*[[健忘症候群]] 佐藤正之、冨本秀和 (担当編集委員:漆谷真)2013年10月18日<br />
*[[灰白質]] 渡辺雅彦 (担当編集委員:林康紀)2013年10月16日<br />
*[[ニッスル染色]] 渡辺雅彦 (担当編集委員:林康紀)2013年10月16日<br />
*[[ニューロピル]] 渡辺雅彦 (担当編集委員:林康紀)2013年10月16日<br />
*[[血管性認知症]] 冨本秀和 (担当編集委員:漆谷真)2013年10月4日 <br />
*[[興奮性シナプス]] 酒井 誠一郎、八尾 寛 (担当編集委員:河西春郎)2013年10月3日<br />
*[[トゥレット障害]] 金生由紀子 (担当編集委員:漆谷真)2013年10月3日<br />
*[[光周性]] 吉村崇 (担当編集委員:加藤忠史)2013年9月20日<br />
*[[シナプス前終末]] 山下愛美、平野丈夫 (担当編集委員:林康紀)2013年9月10日 <br />
*[[情動]] 野村理朗 (担当編集委員:定藤規弘)2013年9月5日<br />
*[[リーリン]] 河野孝夫、服部光治 (担当編集委員:村上富士夫)2013年9月5日<br />
*[[鏡像認知]] 森口佑介、板倉昭二 (担当編集委員:入來篤史)2013年9月4日 <br />
*[[新生児模倣]] 森口佑介、板倉昭二 (担当編集委員:入來篤史)2013年9月4日 <br />
*[[陳述記憶・非陳述記憶]] 鈴木麻希、藤井俊勝 (担当編集委員:入來篤史)2013年9月2日 <br />
*[[記憶の分類]] 鈴木麻希、藤井俊勝 (担当編集委員:入來篤史)2013年9月2日<br />
*[[蓋板]] 岡雄一郎、佐藤真 (担当編集委員:大隅典子)2013年9月2日 <br />
*[[翼板]] 猪口徳一、佐藤真 (担当編集委員:大隅典子)2013年9月2日 <br />
*[[辺縁帯]] 尾身実、佐藤真 (担当編集委員:大隅典子)2013年9月2日 <br />
*[[皮質板]] 岡雄一郎、佐藤真 (担当編集委員:大隅典子)2013年9月2日 <br />
*[[トランスポゾン]] 西原秀典、岡田典弘 (担当編集委員:大隅典子)2013年9月2日<br />
*[[三項関係]] 浅田晃佑、板倉昭二 (担当編集委員:入來篤史)2013年9月2日<br />
*[[シナプス接着因子]] 田渕克彦 (担当編集委員:林康紀)2013年9月2日 <br />
*[[エクソサイトーシス]] 高橋倫子、河西春郎 (担当編集委員:尾藤晴彦)2013年8月28日<br />
*[[アドレナリン]] 徳岡宏文、一瀬宏 (担当編集委員:林康紀)2013年8月28日<br />
*[[シナプトタグミン]] 森靖典、福田光則 (担当編集委員:林康紀)2013年8月21日 <br />
*[[開口確率]] 古谷和春、倉智嘉久 (担当編集委員:林康紀)2013年8月20日 <br />
*[[カリウムチャネル]] 古谷和春、倉智嘉久 (担当編集委員:林康紀)2013年8月20日<br />
*[[パッチクランプ法]] 渡辺拓也、二井健介 (担当編集委員:林康紀)2013年8月17日<br />
*[[行動テストバッテリー]] 高雄啓三、小清水久嗣、宮川剛 (担当編集委員:加藤忠史)2013年8月14日<br />
*[[放出可能プール]] 川口真也、坂場武史 (担当編集委員:柚崎通介)2013年8月13日 <br />
*[[ゲート]] 中條浩一、久保義弘 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日<br />
*[[イオン選択性フィルター]] 中條浩一、久保義弘 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日 <br />
*[[イオンチャネル]] 中條浩一、久保義弘 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日<br />
*[[カルシウム]] 大久保洋平 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日 <br />
*[[カテコールアミン]] 徳岡宏文、一瀬宏 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日<br />
*[[エンドカンナビノイド]] 橋本谷祐輝、狩野方伸 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日 <br />
*[[電位依存性カルシウムチャネル]] 澤村晴志朗、中尾章人、森泰生 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日<br />
*[[コフィリン]] 大橋一正 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日 <br />
*[[サイクリックAMP]] 戸島拓郎、上口裕之 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日<br />
*[[ケージド試薬]] 松崎政紀 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日<br />
*[[アクチン]] 篠原亮太、古屋敷智之 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日 <br />
*[[オレキシン]] 櫻井武 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日<br />
*[[ネプリライシン]] 岩田修永、城谷圭朗、浅井将 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日 <br />
*[[カイニン酸型グルタミン酸受容体]] 鈴木江津子、神谷温之 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日 <br />
*[[FM1-43]] 高橋倫子、河西春郎 (担当編集委員:柚崎通介)2013年8月12日 <br />
*[[ニューロリギン]] 渡辺拓也、二井健介 (担当編集委員:林康紀)2013年8月9日 <br />
*[[ニューレキシン]] 渡辺拓也、二井健介 (担当編集委員:林康紀)2013年7月29日<br />
*[[オートファジー]] 西村多喜、水島昇 (担当編集委員:林康紀)2013年7月23日 <br />
*[[アセチルコリン]] 三澤日出巳 (編集担当委員:林康紀)2013年7月22日<br />
*[[グルココルチコイド]] 西真弓 (担当編集委員:林康紀)2013年7月17日<br />
*[[結合定数]] 香月博志 (担当編集委員:河西春郎)2013年7月16日<br />
*[[めまい]] 武田篤 (担当編集委員:高橋良輔)2013年7月7日 <br />
*[[トリプレット病]] 渡瀬啓、水澤英洋 (担当編集委員:高橋良輔)2013年7月7日 <br />
*[[前向性健忘]] 玉岡晃 (担当編集委員:高橋良輔)2013年7月4日<br />
*[[無意識]] 渡邊克巳 (担当編集委員:定藤規弘)2013年7月4日<br />
*[[物体探索]] 上北朋子、イラスト:奥村紗音美 (担当編集委員:入來篤史)2013年7月2日<br />
*[[レット症候群]] 三宅邦夫、久保田健夫 (担当編集委員:高橋良輔)2013年6月16日<br />
*[[傍腫瘍性神経症候群]] 田中惠子 (担当編集委員:高橋良輔)2013年6月16日 <br />
*[[頭頂連合野]] 田岡三希 (担当編集委員:入來篤史)2013年6月14日<br />
*[[身体表現性障害]] 守口善也 (担当編集委員:加藤忠史)2013年6月10日<br />
*[[心身症]] 守口善也 (担当編集委員:加藤忠史)2013年6月10日<br />
*[[αアクチニン]] 丸山敬、太田安隆 (担当編集委員:林康紀)2013年6月6日<br />
*[[サイクリン依存性タンパク質キナーゼ5]] 大島登志男 (担当編集委員:林康紀)2013年6月6日<br />
*[[エピジェネティクス]] 村田唯、文東美紀、岩本和也 (担当編集委員:加藤忠史)2013年6月4日<br />
*[[シュワン細胞]] 村松里衣子、山下俊英 (担当編集委員:林康紀)2013年6月4日<br />
*[[カルシニューリン]] 野中美応 (担当編集委員:林康紀)2013年6月1日 <br />
*[[気分安定薬]] 加藤忠史 (担当編集委員:高橋良輔)2013年5月28日 <br />
*[[エンドソーム]] 小林穂高、福田光則 (担当編集委員:林康紀)2013年5月25日 <br />
*[[器質性精神障害]] 上田敬太、村井俊哉 (担当編集委員:加藤忠史)2013年5月24日<br />
*[[サザンブロット]] 平林敬浩、八木健 (担当編集委員:岡野栄之)2013年5月21日<br />
*[[GABA受容体]] 石橋仁、鍋倉淳一 (担当編集委員:柚崎通介)2013年5月16日 <br />
*[[精神科遺伝学]] 有波忠雄 (担当編集委員:加藤忠史)2013年5月14日<br />
*[[ドーパミン仮説(統合失調症)]] 有波忠雄 (担当編集委員:加藤忠史)2013年5月14日<br />
*[[Hesファミリー]] 小林妙子、影山龍一郎 (担当編集委員:大隅典子)2013年5月7日<br />
*[[終脳]] 黒田一樹、佐藤真 (担当編集委員:大隅典子)2013年5月7日 <br />
*[[精神疾患]] 北村秀明、染矢俊幸 (担当編集委員:加藤忠史)2013年5月6日 <br />
*[[強迫症]] 松永寿人 (担当編集委員:加藤忠史)2013年4月30日<br />
*[[麻薬]] 酒井寛泰、成田年 (担当編集委員:加藤忠史)2013年4月30日 <br />
*[[膜容量測定法]] 高橋倫子、河西春郎 (担当編集委員:柚崎通介)2013年4月26日 <br />
*[[Myocyte enhancer factor-2]] 奥野浩行 (担当編集委員:柚崎通介)2013年4月19日 <br />
*[[ジャンクトフィリン]] 柿澤昌 (担当編集委員:林康紀)2013年4月18日 <br />
*[[チロシンリン酸化]] 林崇 (担当編集委員:林康紀)2013年4月13日 <br />
*[[双極性障害]] 加藤忠史 (担当編集委員:高橋良輔)2013年4月9日 <br />
*[[自閉スペクトラム症]] 本田秀夫 (担当編集委員:加藤忠史)2013年4月5日 <br />
*[[塩素チャネル]] 秋田天平、熊田竜郎、福田敦夫 (担当編集委員:林康紀)2013年4月5日 <br />
*[[知覚]] 石田裕昭 (担当編集委員:定藤規弘)2013年4月1日 <br />
*[[Voxel Based Morphometry]] 山末英典 (担当編集委員:加藤忠史)2013年3月28日 <br />
*[[初代培養]] 後藤仁志、小野勝彦、野村真 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月28日 <br />
*[[子宮内手術法]] 斎藤哲一郎 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月28日 <br />
*[[視覚系の発生]] 大内淑代 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月28日 <br />
*[[神経板]] 尾松憩、野村真 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月28日 <br />
*[[メラトニン]] 鳥居雅樹,深田吉孝 (担当編集委員:林康紀)2013年3月27日 <br />
*[[心理療法]] 袴田優子、下山晴彦 (担当編集委員:加藤忠史)2013年3月27日 <br />
*[[スライス培養]] 宮田卓樹 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月26日 <br />
*[[タイムラプス解析]] 宮田卓樹 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月26日 <br />
*[[前後軸]] 高橋将文 (担当編集委員:村上富士夫)2013年3月25日 <br />
*[[BHLH因子]] 大塚俊之 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月25日 <br />
*[[脂肪酸結合タンパク質7型]] 徳田信子、大和田祐二 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月25日 <br />
*[[トポグラフィックマッピング]] 櫻井武 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月25日 <br />
*[[In situハイブリダイゼーション法]] 大内淑代 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月25日 <br />
*[[Wnt]] 太田訓正、河野利恵 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月25日 <br />
*[[ROBO]] 權田裕子、花嶋かりな (担当編集委員:大隅典子)2013年3月25日 <br />
*[[GSK-3β]] 河野利恵、太田訓正 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月25日 <br />
*[[上衣細胞]] 澤田雅人、澤本和延 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月24日 <br />
*[[細胞接着分子]] 古谷裕、吉原良浩 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月24日 <br />
*[[シグナル伝達兼転写活性化因子3]] 赤土正一、中島欽一 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月20日 <br />
*[[トランスジェニック動物]] 林悠 (担当編集委員:林康紀)2013年3月18日 <br />
*[[顔表情認知]] 澤田玲子、佐藤弥 (担当編集委員:定藤規弘)2013年3月18日 <br />
*[[せん妄]] 宇高不可思 (担当編集委員:高橋良輔)2013年3月15日 <br />
*[[防衛機制]] 袴田優子、下山晴彦 (担当編集委員:加藤忠史)2013年3月15日<br />
*[[ロドプシン]] 松山オジョス武、七田芳則 (担当編集委員:林康紀)2013年3月4日 <br />
*[[脂質ラフト]] 高鳥翔、藤本豊士 (担当編集委員:河西春郎)2013年2月21日 <br />
*[[細胞膜]] 高鳥翔、藤本豊士 (担当編集委員:河西春郎)2013年2月21日 <br />
*[[摂食障害]] 切池信夫、岩﨑進一 (担当編集委員:加藤忠史)2013年2月15日 <br />
*[[マッチング法則]] 酒井裕 (担当編集委員:入來篤史)2013年2月15日 <br />
*[[模倣]] 幕内充 (担当編集委員:定藤規弘)2013年2月7日 <br />
*[[ゲノムワイド関連解析]] 池田匡志 (担当編集委員:加藤忠史)2013年2月4日 <br />
*[[統合失調症関連遺伝子]] 池田匡志 (担当編集委員:加藤忠史)2013年2月4日 <br />
*[[近赤外線スペクトロスコピー]] 星詳子 (担当編集委員:定藤規弘)2013年2月4日 <br />
*[[反応時間]] 新美亮輔、横澤一彦 (担当編集委員:定藤規弘)2013年2月4日 <br />
*[[神経管]] 高橋将文 (担当編集委員:村上富士夫)2013年2月4日 <br />
*[[抗うつ薬]] 上田幹人、下田和孝 (担当編集委員:加藤忠史)2013年2月4日 <br />
*[[前頭前野]] 渡邊正孝 (担当編集委員:入來篤史)2013年2月3日 <br />
*[[語彙]] 岩渕俊樹、乾敏郎 (担当編集委員:入來篤史)2013年2月3日 <br />
*[[符号化]] 月浦崇 (担当編集委員:定藤規弘)2013年2月3日 <br />
*[[想起・誤想起(記憶)]] 月浦崇 (担当編集委員:定藤規弘)2013年2月3日 <br />
*[[検索]] 橋本照男 (担当編集委員:入來篤史)2013年2月1日<br />
*[[確信度]] 橋本照男 (担当編集委員:入來篤史)2013年1月31日 <br />
*[[新近性判断]] 橋本照男 (担当編集委員:入來篤史)2013年1月31日 <br />
*[[局所タンパク質合成]] 奥野浩行 (担当編集委員:河西春郎)2013年1月30日 <br />
*[[最初期遺伝子]] 奥野浩行 (担当編集委員:河西春郎)2013年1月30日 <br />
*[[大脳皮質の発生]] 廣田ゆき、仲嶋一範 (担当編集委員:村上富士夫)2013年1月30日 <br />
*[[神経筋接合部]] 森本高子 (担当編集委員:河西春郎)2013年1月28日 <br />
*[[Caenorhabditis elegans|''Caenorhabditis elegans'']] 塚田祐基、森郁恵 (編集委員:村上富士夫)2013年1月25日 <br />
*[[海馬]] 石塚典生 (担当編集委員:藤田一郎)2013年1月23日 <br />
*[[パニック症]] 塩入俊樹 (担当編集委員:加藤忠史)2013年1月17日 <br />
*[[操作的診断基準(精神疾患の)]] 塩入俊樹 (担当編集委員:加藤忠史)2013年1月17日 <br />
*[[追跡眼球運動]] 稲場直子、河野憲二 (担当編集委員:伊佐正)2012年12月28日 <br />
*[[動眼神経核]] 杉内友理子 (担当編集委員:伊佐正)2012年12月28日 <br />
*[[体性感覚]] 橋本照男、入來篤史 (担当編集委員:藤田一郎)2012年12月27日 <br />
*[[不安症]] 貝谷久宣 (担当編集委員:加藤忠史)2012年12月27日 <br />
*[[聴覚野]] 宋文杰 (担当編集委員:藤田一郎)2012年12月25日 <br />
*[[周波数地図]] 宋文杰 (担当編集委員:藤田一郎)2012年12月25日 <br />
*[[空間的注意]] 松嶋藻乃、田中真樹 (担当編集委員:定藤規弘)2012年12月25日 <br />
*[[細胞株]] 中村幸夫 (担当編集委員:河西春郎)2012年12月12日 <br />
*[[ステロイド]] 堀井謹子、西真弓 (担当編集委員:林康紀)2012年12月10日 <br />
*[[膜電位センサー]] 藤原祐一郎、岡村康司 (担当編集委員:柚崎通介)2012年11月29日 <br />
*[[有髄線維]] 清水崇弘、池中一裕 (担当編集委員:柚崎通介)2012年11月20日 <br />
*[[外傷後ストレス障害]] 筒井卓実、飛鳥井望 (担当編集委員:加藤忠史)2012年11月17日 <br />
*[[モノアミン]] 井上猛、徳岡宏文、一瀬宏 (担当編集委員:加藤忠史)2012年11月16日 <br />
*[[発達障害]] 高橋秀俊、神尾陽子 (担当編集委員:定藤規弘)2012年11月16日 <br />
*[[ヒストン]] 村尾直哉、中島欽一 (担当編集委員:村上富士夫)2012年11月16日 <br />
*[[アセチル化]] 村尾直哉、中島欽一 (担当編集委員:村上富士夫)2012年11月16日 <br />
*[[適応障害]] 塩入俊樹 (担当編集委員:加藤忠史)2012年11月15日 <br />
*[[エンドフェノタイプ]] 橋本亮太 (担当編集委員:加藤忠史)2012年11月15日 <br />
*[[Nogo]] 藤谷昌司、山下俊英 (担当編集委員:岡野栄之)2012年11月14日 <br />
*[[IPS細胞]] 今村公紀、中島龍介 (担当編集委員:岡野栄之)2012年11月14日 <br />
*[[ニューロスフェア]] 島崎琢也 (担当編集委員:岡野栄之)2012年11月14日 <br />
*[[POU転写因子]] 島崎琢也 (担当編集委員:岡野栄之)2012年11月14日 <br />
*[[迷路]] 上北朋子 イラスト作成:奥村紗音美 (担当編集委員:入來篤史)2012年11月8日 <br />
*[[メタ認知]] 中山遼平、四本裕子 (担当編集委員:入來篤史)2012年11月7日 <br />
*[[ソース・モニタリング]] 佐藤弘美、四本裕子 (担当編集委員:入來篤史)2012年11月7日<br />
*[[Rhoファミリー低分子量Gタンパク質]] 篠原亮太、古屋敷智之 (担当編集委員:柚崎通介) 2012年11月5日 <br />
*[[グリア芽細胞]] 臼井紀好、杉尾翔太、池中一裕 (担当編集委員:村上富士夫) 2012年11月6日 <br />
*[[概念形成]] 和田真、神作憲司 (担当編集委員:定藤規弘) 2012年11月6日 <br />
*[[遅いシナプス後電位]] 石川太郎、籾山俊彦 (担当編集委員:柚崎通介)2012年11月3日 <br />
*[[プロスタグランジン]] 北岡志保、古屋敷智之 (担当編集委員:林康紀)2012年11月2日 <br />
*[[大脳基底核原基]] 金谷繁明、仲嶋一範 (担当編集委員:村上富士夫)2012年10月30日 <br />
*[[エレベーター運動]] 宮田卓樹 (担当編集委員:村上富士夫)2012年10月30日 <br />
*[[核内受容体]] 大内淑代 (担当編集委員:大隅典子)2012年10月29日 <br />
*[[CRMP]] 久保祐亮、稲垣直之 (担当編集委員:大隅典子)2012年10月26日 <br />
*[[全胚培養]] 吉川貴子、大隅典子 (担当編集委員:村上富士夫)2012年10月25日 <br />
*[[リアノジン受容体]] 柿澤昌 (担当編集委員:林康紀)2012年10月23日 <br />
*[[脳神経]] 端川勉 (担当編集委員:藤田一郎)2012年10月18日 <br />
*[[ナルコレプシー]] 本多真 (担当編集委員:加藤忠史)2012年10月16日 <br />
*[[量子仮説]] 川口真也、坂場武史 (担当編集委員:柚崎通介)2012年10月3日 <br />
*[[細胞分化]] 中嶋秀行、中島欽一 (担当編集委員:村上富士夫)2012年10月2日 <br />
*[[ノルアドレナリン]] 徳岡宏文、一瀬宏 (担当編集委員:林康紀)2012年10月1日 <br />
*[[Depolarization-induced suppression of inhibition]] 橋本谷祐輝、狩野方伸 (担当編集委員:柚崎通介)2012年10月1日<br />
*[[逆行性伝達物質]] 橋本谷祐輝、狩野方伸 (担当編集委員:河西春郎)2012年9月26日 <br />
*[[免疫グロブリンスーパーファミリー]] 古谷 裕、吉原良浩 (担当編集委員:柚崎通介)2012年9月26日 <br />
*[[細胞増殖]] 石川寛、中島欽一 (担当編集委員:村上富士夫)2012年9月24日 <br />
*[[生物学的精神医学]] 倉知正佳 (担当編集委員:加藤忠史)2012年9月23日 <br />
*[[基底膜]] 吉川大和、門谷裕一、野水基義 (担当編集委員:河西春郎)2012年9月22日 <br />
*[[脳脊髄液]] 藤山文乃 執筆協力:赤沢年一 (担当編集委員:藤田一郎)2012年9月20日 <br />
*[[脳室]] 藤山文乃 執筆協力:赤沢年一 (担当編集委員:藤田一郎)2012年9月20日 <br />
*[[脳弓]] 藤山文乃 執筆協力:赤沢年一 (担当編集委員:藤田一郎)2012年9月20日 <br />
*[[ゾーン構造]] 柏谷英樹 (担当編集委員:藤田一郎)2012年9月19日 <br />
*[[低分子量Gタンパク質]] 力武良行、高井義美 (担当編集委員:河西春郎)2012年9月18日 <br />
*[[カドヘリン]] 川内健史 (担当編集委員:村上富士夫)2012年9月14日 <br />
*[[ミカエリス・メンテンの式]] 石田敦彦 (担当編集委員:林康紀)2012年9月10日 <br />
*[[半規管と耳石器]] 杉内友理子 (担当編集委員:藤田一郎)2012年9月3日 <br />
*[[数・量の概念]] 大良宏樹、神作憲司 (担当編集委員:定藤規弘)2012年8月31日 <br />
*[[おばあさん細胞仮説]] 伊藤浩之 (担当編集委員:藤田一郎)2012年8月27日 <br />
*[[幻肢痛]] 住谷昌彦 (担当編集委員:入來篤史)2012年8月27日 <br />
*[[神経政治学]] 高野弘二、神作憲司 (担当編集委員:入來篤史)2012年8月27日 <br />
*[[錐体細胞]] 牛丸弥香、苅部冬紀、川口泰雄 (担当編集委員:河西春郎)2012年8月27日 <br />
*[[相互相関解析]] 塩崎博史 (担当編集委員:藤田一郎)2012年8月16日 <br />
*[[蝸牛]] 久場博司 (担当編集委員:藤田一郎)2012年8月16日 <br />
*[[下丘]] 久場博司 (担当編集委員:藤田一郎)2012年8月16日 <br />
*[[情報量]] 中原裕之 (担当編集委員:藤田一郎)2012年8月16日 <br />
*[[電流源密度推定法]] 伊藤淳司 (担当編集委員:藤田一郎)2012年8月15日 <br />
*[[両眼視野闘争]] 竹村浩昌、土谷尚嗣 (担当編集委員:藤田一郎)2012年8月13日 <br />
*[[受容野]] 田中宏喜 (担当編集委員:藤田一郎)2012年8月13日 <br />
*[[オペラント条件づけ]] 櫻井芳雄、高橋晋 (担当編集委員:藤田一郎)2012年8月13日 <br />
*[[視差エネルギーモデル]] 田中宏喜 (担当編集委員:藤田一郎)2012年8月13日 <br />
*[[細胞外プロテアーゼ]] 鈴木春満 (担当編集委員:河西春郎)2012年8月11日 <br />
*[[質量分析計]] 脇紀彦、早坂孝宏、瀬藤光利 (担当編集委員:河西春郎)2012年8月6日 <br />
*[[標的認識]] 櫻井武 (担当編集委員:大隅典子)2012年8月4日 <br />
*[[Cre/loxPシステム]] 平林敬浩、八木健 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月24日 <br />
*[[Tet on/offシステム]] 平林敬浩、八木健 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月24日 <br />
*[[覚せい剤]] 菅谷渚、池田和隆 (担当編集委員:加藤忠史)2012年7月24日 <br />
*[[前頭眼窩野]] 渡邊正孝 (担当編集委員:入來篤史)2012年7月23日 <br />
*[[電気穿孔法]] 斎藤哲一郎 (担当編集委員:村上富士夫)2012年7月23日 <br />
*[[中心体]] 梅嶋宏樹、見学美根子 (担当編集委員:村上冨士夫)2012年7月20日 <br />
*[[全反射顕微鏡]] 畠山裕康 (担当編集委員:河西春郎)2012年7月18日 <br />
*[[音韻ループ]] 松吉大輔 (担当編集委員:定藤規弘)2012年7月17日 <br />
*[[実行機能]] 松吉大輔 (担当編集委員:定藤規弘)2012年7月17日 <br />
*[[中央実行系]] 松吉大輔 (担当編集委員:定藤規弘)2012年7月17日 <br />
*[[細胞骨格]] 中田隆夫 (担当編集委員:河西春郎)2012年7月17日 <br />
*[[中間径フィラメント]] 中田隆夫 (担当編集委員:河西春郎)2012年7月17日 <br />
*[[非言語脳]] 伊藤文人、藤井俊勝 (担当編集委員:定藤規弘)2012年7月13日 <br />
*[[細胞外マトリックス]] 金河大 (担当編集委員:河西春郎)2012年7月10日 <br />
*[[味覚受容体]] 田中暢明 (担当編集委員:柚崎通介)2012年7月9日 <br />
*[[利他的行動]] 出馬圭世 (担当編集委員:定藤規弘)2012年7月9日 <br />
*[[リソソーム]] 森下英晃、水島昇 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月9日 <br />
*[[マイクロフィラメント]] 上口裕之 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月9日 <br />
*[[モノアミン仮説]] 井上猛 (担当編集委員:加藤忠史)2012年7月9日 <br />
*[[Eph受容体]] 野村真 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月8日 <br />
*[[カハールレチウス細胞]] 野村真 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月8日 <br />
*[[アフリカツメガエル]] 上野直人 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月5日 <br />
*[[グリア細胞株由来神経栄養因子]] 若松義雄 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月5日 <br />
*[[毛様体神経栄養因子]] 若松義雄 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月5日 <br />
*[[上皮成長因子]] 若松義雄 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月5日 <br />
*[[Numb]] 若松義雄 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月5日 <br />
*[[骨形成因子]] 若松義雄 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月5日 <br />
*[[青斑核]] 西池季隆、中村彰治 (担当編集委員:藤田一郎)2012年6月28日 <br />
*[[コンドロイチン硫酸プロテオグリカン]] 一條裕之 (担当編集委員:大隅典子)2012年6月25日 <br />
*[[神経堤]] 鈴木淳、大隅典子 (担当編集委員: 村上富士夫)2012年6月17日 <br />
*[[寛解]] 木下晃秀、里村嘉弘、滝沢龍 (担当編集委員:加藤忠史)2012年6月16日 <br />
*[[ニューロン新生]] 金子順、久恒辰博 (担当編集委員:村上富士夫)2012年6月15日 <br />
*[[嗅周野]] 納家勇治 (担当編集委員:岡本仁)2012年6月14日 <br />
*[[嗅内野]] 納家勇治 (担当編集委員:岡本仁)2012年6月14日 <br />
*[[摂食制御の神経回路]] 船戸弘正 (担当編集委員:岡本仁)2012年6月13日 <br />
*[[場所細胞]] 高橋晋、櫻井芳雄 (担当編集委員:藤田一郎)2012年6月13日 <br />
*[[養育行動の神経回路]] 黒田公美 (担当編集委員:岡本仁)2012年6月13日 <br />
*[[産褥期精神障害]] 國本正子、中村由嘉子、久保田智香、尾崎紀夫 (担当編集委員:加藤忠史)2012年6月12日 <br />
*[[ナトリウムチャネル]] 坂田宗平、岡村康司 (担当編集委員:林康紀)2012年6月11日 <br />
*[[身体図式]] 石田裕昭 (担当編集委員:定藤規弘)2012年6月8日 <br />
*[[小胞輸送]] 森靖典、福田光則 (担当編集委員:柚崎通介)2012年6月8日 <br />
*[[ストレス]] 内田周作、渡辺義文 (担当編集委員:加藤忠史)2012年6月6日 <br />
*[[小胞モノアミントランスポーター]] 榊原泰史、曽良一郎 (担当編集委員:河西春郎)2012年6月6日 <br />
*[[高速液体クロマトグラフィー]] 森下泰全、大月香、俣賀宣子 (担当編集委員:河西春郎)2012年6月6日 <br />
*[[Shank]] 林真理子 (担当編集委員:柚崎通介)2012年6月6日 <br />
*[[児童虐待]] 田中康雄 (担当編集委員:加藤忠史)2012年6月1日 <br />
*[[細胞外記録]] 齊木愛希子、礒村宜和 (担当編集委員:河西春郎)2012年5月30日 <br />
*[[行動の抑制]] 森口佑介 (担当編集委員:定藤規弘)2012年5月30日 <br />
*[[生命倫理]] 浅見昇吾 (担当編集委員:加藤忠史)2012年5月28日 <br />
*[[社会脳]] 高橋英彦 (担当編集委員:加藤忠史)2012年5月27日 <br />
*[[忘却]] 月浦崇 (担当編集委員:定藤規弘)2012年5月26日 <br />
*[[睡眠障害]] 髙江洲義和、井上雄一 (担当編集委員:加藤忠史)2012年5月24日 <br />
*[[知的障害関連遺伝子]] 近藤有希子、松本直通 (担当編集委員:加藤忠史)2012年5月23日<br />
*[[S100タンパク質]] 平瀬肇 (担当編集委員:柚崎通介)2012年5月23日 <br />
*[[抗精神病薬]] 宮本聖也 (担当編集委員:加藤忠史)2012年5月19日 <br />
*[[プライミング効果]] 月浦崇 (担当編集委員:定藤規弘)2012年5月17日 <br />
*[[Rabファミリー低分子量Gタンパク質]] 小林穂高、福田光則 (担当編集委員:柚崎通介)2012年5月17日 <br />
*[[成長円錐]] 森達也、上口裕之 (担当編集委員:村上富士夫)2012年5月17日 <br />
*[[ラメリポディア]] 秋山博紀、上口裕之 (担当編集委員:村上富士夫)2012年5月16日 <br />
*[[コピー数変化]] 深井綾子 (担当編集委員:加藤忠史)2012年5月14日 <br />
*[[血清応答因子]] 田渕明子 (担当編集委員:柚崎通介)2012年5月12日 <br />
*[[膜融合]] 末次志郎、坂本恵香 (担当編集委員:柚崎通介)2012年5月11日 <br />
*[[内部モデル]] 今水寛 (担当編集委員:入來篤史)2012年5月10日 <br />
*[[セルフコントロール]] 森口佑介 (担当編集委員:定藤規弘)2012年5月7日 <br />
*[[心的回転]] 笹岡貴史、乾敏郎 (担当編集委員:入來篤史)2012年5月6日 <br />
*[[知的障害]] 船曳康子 (担当編集委員:加藤忠史)2012年5月6日 <br />
*[[オリゴデンドロサイト]] 小野勝彦 (担当編集委員:村上富士夫)2012年5月6日 <br />
*[[オリゴデンドロサイト前駆細胞]] 小野勝彦 (担当編集委員:村上富士夫)2012年5月6日 <br />
*[[依存症]] 菅谷渚、池田和隆 (担当編集委員:加藤忠史)2012年5月2日 <br />
*[[軸索輸送]] 近藤誠、廣川信隆 (担当編集委員:村上富士夫)2012年4月28日 <br />
*[[キネシン]] 近藤誠、廣川信隆 (担当編集委員:村上富士夫)2012年4月28日 <br />
*[[L1]] 上口裕之 (担当編集委員:村上富士夫)2012年4月28日 <br />
*[[アスペルガー症候群]] 桑原斉 (担当編集委員:加藤忠史)2012年4月27日 <br />
*[[プレパルス・インヒビション]] 高橋秀俊 (担当編集委員:加藤忠史)2012年4月26日 <br />
*[[セリンラセミ化酵素]] 井上蘭、森寿 (担当編集委員:林康紀)2012年4月13日 <br />
*[[閾値]] 長崎信博、平野丈夫 (担当編集委員:林康紀)2012年4月7日 <br />
*[[CAPS]] 定方哲史 (担当編集委員:柚崎通介)2012年3月30日 <br />
*[[有芯小胞]] 定方哲史 (担当編集委員:柚崎通介)2012年3月30日 <br />
*[[音声学習]] 小島哲 (担当編集委員:入來篤史)(2012年3月1日) <br />
*[[セプチン]] 上田(石原)奈津実、木下専 (担当編集委員:林康紀)2012年2月25日 <br />
*[[軸索再生]] 藤田幸、山下俊英 (担当編集委員:村上富士夫)2012年2月24日 <br />
*[[エフリン]] 野田昌晴 (担当編集委員:村上富士夫)2012年2月22日 <br />
*[[Discs, large homolog-associated protein]] 畑裕 (担当編集委員:柚崎通介)2012年2月19日 <br />
*[[セロトニン神経系]] 小林克典 (担当編集委員:林康紀)2012年2月19日 <br />
*[[セロトニン]] 小林克典 (担当編集委員:林康紀)2012年2月15日 <br />
*[[ヘブ則]] 高橋直矢、池谷裕二、松木則夫 (担当編集委員:林康紀)2012年2月10日 <br />
*[[病識]] 池淵恵美 (担当編集委員:加藤忠史)2012年2月2日 <br />
*[[熱ショックタンパク質]] 石井宏史、山下俊英 (担当編集委員:柚崎通介)2012年2月2日 <br />
*[[ホスファチジルイノシトール]] 伊集院壮、竹縄忠臣 (担当編集委員:林康紀)2012年2月2日 <br />
*[[ホスホリパーゼC]] 少作隆子 (担当編集委員:林康紀)2012年1月27日 <br />
*[[シルドプロット]] 香月博志 (担当編集委員:林康紀)2012年1月25日 <br />
*[[パルミトイル化]] 関谷敦志、深田優子、深田正紀 (担当編集委員:林康紀)2012年1月25日 <br />
*[[ミリストイル化]] 関谷敦志、深田優子、深田正紀 (担当編集委員:林康紀)2012年1月25日 <br />
*[[ディファレンシャルディスプレイ]] 岸本泰司、中矢正、桐野豊 (担当編集委員:林康紀)2012年1月23日 <br />
*[[シナプス後肥厚]] 林康紀 (担当編集委員:尾藤晴彦)2012年1月8日 <br />
*[[フグ毒]] 楢橋敏夫 (担当編集委員:林康紀)2011年12月10日<br />
<br />
== 仮公開中の項目 ==<br />
<br />
査読済みで、著者による最終的な修正を待っている項目です。 <br />
<br />
*[[ドーパミン]] 小林 克典 (担当編集委員:林康紀)2013年5月11日<br />
*[[ニューレグリン]] 那波宏之 (担当編集委員:林康紀)2011年12月5日<br />
== 著者改訂待ち ==<br />
*[[性行動の神経回路]] 岡良隆 (担当編集委員:宮川剛)原稿受付日:2016年5月17日<br />
*[[事象関連電位]] 松本敦 (担当編集委員:定藤規弘)原稿受付日:2016年12月29日<br />
*[[Notchリガンド]] 下條博美、影山龍一郎 (担当編集委員:大隅典子)原稿受付日:2016年5月6日<br />
*[[脊髄下行路]] 武井智彦、関和彦 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2013年12月25日<br />
*[[恒常性可塑性]] 井端啓二 (担当編集委員:河西春郎)原稿受付日:2016年3月28日<br />
*[[アストロサイト]] 稲村直子、池中一裕(担当編集委員:村上富士夫)原稿受付日:2016年2月12日<br />
*[[ガイドポスト細胞]] 川崎能彦 (担当編集委員:村上富士夫)原稿受付日:2016年2月2日<br />
*[[拮抗薬]] 金子周司 (担当編集委員:河西春郎)原稿受付日:2016年1月1日<br />
*[[作動薬]] 金子周司 (担当編集委員:河西春郎)原稿受付日:2016年1月1日 <br />
*[[先天性大脳白質形成不全症]] 井上健 (担当編集委員:漆谷真)2016年1月19日<br />
*[[軸索]] 川岸将彦、寺田純雄 (担当編集委員:河西春郎)原稿受付日:2014年9月4日<br />
*[[カルシウム指示薬]] 中井淳一 (担当編集委員:河西春郎)原稿受付日:2015年7月14日<br />
*[[細胞時計]] 鳥居雅樹、深田吉孝 (担当編集委員:河西春郎)原稿受付日:2013年4月3日 <br />
*[[動眼神経副交感核]] 坂東武彦 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2012年10月25日 <br />
*[[ミュラーグリア]] 須賀晶子、高橋政代 (担当編集委員:上口裕之)原稿受付日:2012年10月25日 <br />
*[[カタトニア]] 鈴木一正 (担当編集委員:加藤忠史)原稿受付日:2014年4月22日<br />
*[[性機能不全]] 針間克己 (担当編集委員:加藤忠史)原稿受付日:2013年12月15日<br />
*[[チュブリン]] 瀬藤光利 (担当編集委員:林康紀)原稿受付日:2012年12月13日<br />
*[[内側視索前野]] 佐久間康夫 (担当編集委員:藤田一郎)原稿受付日:2012年6月14日<br />
*[[ゴルジ体]] 中田隆夫 (担当編集委員:林康紀)原稿受付日:2012年5月10日<br />
<br />
== 査読中 ==<br />
*[[うつ病]] 加藤忠史 (担当編集委員:宮川剛)原稿受付日:2017年8月9日<br />
*[[視覚前野]] 伊藤南 (担当編集委員:藤田一郎)原稿受付日:2013年6月3日 <br />
*[[嗅覚経路]] 松尾朋彦(担当編集委員:藤田一郎)原稿受付日:2016年4月1日<br />
*[[馴化・脱馴化]] 小倉明彦 (担当編集委員:藤田一郎)原稿受付日:2016年3月8日<br />
*[[恐れ]] 尾仲達史 (担当編集委員:藤田一郎)原稿受付日:2016年2月1日<br />
*[[放出確率]] 持田澄子 (担当編集委員:柚崎通介)原稿受付日:2016年1月30日<br />
*[[中脳]] 高田昌彦 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2015年6月1日<br />
*[[ダイニン]] 吉川雅英 (担当編集委員:林康紀)原稿受付日:2014年1月23日<br />
*[[マルチノッチ細胞]] 宮本大祐、村山正宜 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2014年4月10日<br />
*[[Aδ線維とC線維]] 水村和枝 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2013年8月21日 <br />
*[[視交叉上核]] 山口賀章、岡村均 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2013年5月27日 <br />
*[[視床下核]] 南部篤 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2013年2月15日 <br />
*[[マイクロニューログラム]] 大木紫 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2013年2月15日 <br />
*[[扁桃体]] 田積徹、西条寿夫 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2013年1月11日 <br />
*[[大脳皮質]] 蔵田潔 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2012年12月12日<br />
<br />
== 編集作業中の項目 ==<br />
*[[ZOファミリー]] 小曽戸陽一 (担当編集委員:大隅典子)原稿受付日:2016年3月21日<br />
*[[脊髄小脳変性症]] 西澤正豊 (担当編集委員:漆谷真)原稿受付日:2016年1月30日<br />
*[[企図振戦]] 高田昌彦 (担当編集委員:漆谷真)原稿受付日:2015年6月27日<br />
*[[FOXP2]] 杉山拓、大隅典子 (担当編集委員:村上富士夫)原稿受付日:2014年6月2日<br />
*[[筋紡錘]] 山田洋、関和彦 (担当編集委員:伊佐正)原稿受付日:2013年12月25日<br />
*[[運動ニューロン]] 大屋知徹、関和彦 (担当編集委員:岡本仁)原稿受付日:2013年12月25日<br />
*[[CA3野]] 池谷裕二、松本信圭 (担当編集委員:岡本仁)原稿受付日:2013年12月10日<br />
*[[CA1野]] 池谷裕二、松本信圭 (担当編集委員:岡本仁)原稿受付日:2013年12月10日<br />
*[[歯状回]] 池谷裕二、松本信圭 (担当編集委員:岡本仁)原稿受付日:2013年12月10日</div>
Junko kurahashi
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E8%84%B3%E7%A7%91%E5%AD%A6%E8%BE%9E%E5%85%B8:%E6%9C%80%E8%BF%91%E5%AE%8C%E6%88%90%E3%81%97%E3%81%9F%E9%A0%85%E7%9B%AE&diff=40121
脳科学辞典:最近完成した項目
2019-01-25T06:35:31Z
<p>Junko kurahashi: /* 完成した項目 */</p>
<hr />
<div>== 完成した項目 ==<br />
* [[デルタ型グルタミン酸受容体]] 掛川渉、幸田和久 (担当編集委員:林康紀) 2018年11月17日<br />
* [[アダプタータンパク質複合体]] 松田信爾 (担当編集委員:和田圭司) 2018年11月17日<br />
* [[Jeffressモデル]] 芦田剛 (担当編集委員:藤田一郎) 2018年11月9日<br />
* [[アラキドン酸]] 聶翔、永井裕崇、北岡志保、古屋敷智之 (担当編集委員:和田圭司) 2018年10月25日<br />
* [[音源定位]] 山田玲 (担当編集委員:藤田一郎) 2018年10月24日<br />
* [[サブプレート]] 山本亘彦 (担当編集委員:村上富士夫) 2018年10月19日<br />
* [[マイクロカラム]] 細谷俊彦 (担当編集委員:渡辺雅彦) 2018年10月15日<br />
* [[シナプスタグ仮説]] 岡田大助 (担当編集委員:林康紀) 2018年10月14日<br />
* [[間脳の発生]] 村上 安則 (担当編集委員:大隅典子) 2018年8月21日<br />
* [[プレプレート]] 石井一裕、仲嶋一範 (担当編集委員:大隅典子) 2018年8月20日<br />
* [[フェロモン受容体]] 板倉拓海、東原和成 (担当編集委員:林康紀) 2018年8月11日<br />
* [[ウイルスベクター]] 平井宏和 (担当編集委員:柚崎通介) 2018年7月30日<br />
* [[カルシウムキレート剤]] 中村 行宏、高橋 智幸 (担当編集委員:河西春郎) 2018年7月30日<br />
* [[ゲノム編集]] 田中光一 (担当編集委員:林康紀) 2018年7月23日<br />
* [[一次体性感覚野]] 田岡三希 (担当編集委員:田中啓治) 2018年7月23日<br />
* [[前頭眼野]] 二宮太平、植松明子、磯田昌岐 (担当編集委員:田中啓治) 2018年7月23日<br />
* [[遺伝子導入]] 平井宏和 (担当編集委員:上口裕之)2018年6月28日<br />
* [[サイクリックAMP応答配列結合タンパク質]] 奥野浩行 (担当編集委員:和田圭司) 2018年6月25日<br />
* [[小脳原基]] 川内大輔 (担当編集委員:村上富士夫)2018年6月23日<br />
* [[ケーブル理論]] 山崎良彦、藤井聡 (担当編集委員:河西春郎) 2018年6月11日 <br />
* [[視床ゲート機構]] 尾崎弘展 (担当編集委員:田中啓治) 2018年5月21日<br />
* [[バレル皮質]] 下郡智美 (担当編集委員:藤田一郎) 2018年5月11日<br />
* [[味蕾]] 吉田竜介 (担当編集委員:藤田一郎) 2018年4月26日<br />
* [[攻撃性]] 黒田公美、高橋阿貴 (担当編集委員:加藤忠史) 2018年4月12日<br />
* [[ゴルジ染色]] 内⽥克哉 (担当編集委員:渡辺雅彦) 20018年4月4日<br />
* [[位置情報]] 笹井紀明 (担当編集委員:大隅典子) 2018年3月31日<br />
* [[ヒスタミン]] 堀尾修平 (担当編集委員:林康紀) 2018年3月25日<br />
* [[ネトリン]] 桝 正幸、桝 和子 (担当編集委員:村上富士夫) 2018年3月13日<br />
* [[DCC]] 桝 正幸、桝 和子 (担当編集委員:村上富士夫) 2018年3月13日<br />
*[[報酬予測]] 望月泰博、陳冲、福田玄明、中原裕之 (担当編集委員:田中啓治) 2018年3月9日<br />
*[[外国語学習]] 横川博一 (担当編集委員:定藤規弘)2018年1月18日<br />
*[[Notch]] 下條博美、影山龍一郎 (担当編集委員:村上富士夫)2018年1月10日<br />
*[[認知症]] 松村晃寛、川又純、下濱俊(担当編集委員:漆谷真)2018年1月5日<br />
*[[抑制性神経細胞]] 加藤剛、鍋倉淳一 (担当編集委員:柚崎通介)2018年1月4日<br />
*[[Hodgkin-Huxley方程式]] 井本敬二 (担当編集委員:柚崎通介)2018年1月4日<br />
*[[空間記憶]] 上北朋子 (担当編集委員:宮川剛)2018年1月2日 <br />
*[[両手間協調運動]] 蔵田潔 (担当編集委員:田中啓治)2018年1月2日 <br />
*[[鏡像運動]] 笹田周作 (担当編集委員:田中啓治)2018年1月2日 <br />
*[[グルタミン酸]] 林 康紀 (担当編集委員:和田圭司)2018年1月2日<br />
* [[CI療法]] 宮井一郎 (担当編集委員:上口裕之)2018年1月1日 <br />
* [[くも膜]] 鎌田恭輔 (担当編集委員:上口裕之)2018年1月1日<br />
* [[双方向性シナプス]] 岩田遼、今井猛 (担当編集委員:河西春郎)2017年6月12日 <br />
* [[言語起源]] 岡ノ谷一夫 (担当編集委員:定藤規弘)2017年5月9日 <br />
* [[ソニック・ヘッジホッグ]] 笹井紀明 (担当編集委員:村上富士夫)2017年5月8日<br />
* [[記憶固定化]] 大川宜昭、野本真順、井ノ口馨 (担当編集委員:定藤規弘)2017年5月3日<br />
* [[神経誘導]] 笹井紀明 (担当編集委員:村上富士夫)2017年4月23日<br />
*[[神経幹細胞]] 水谷健一 (担当編集委員:村上富士夫)2017年4月17日<br />
*[[神経前駆細胞]] 水谷健一 (担当編集委員:村上富士夫)2016年4月17日<br />
*[[言語進化]] 岡ノ谷一夫 (担当編集委員:定藤規弘)2017年3月26日 <br />
*[[神経症性障害]] 塩入俊樹 (担当編集委員:加藤忠史)2017年3月23日 <br />
*[[電気けいれん療法]] 岡本長久、野田隆政 (担当編集委員:加藤忠史)2017年2月16日<br />
*[[視点転換]] 間野陽子、米田英嗣 (担当編集委員:定藤規弘)2017年2月14日<br />
*[[気づき]] 吉田正俊 (担当編集委員:田中啓治)2017年2月15日<br />
*[[行動分析学]] 山崎由美子 (担当編集委員:定藤規弘)2017年2月7日 <br />
*[[盲視]] 吉田正俊 (担当編集委員:田中啓治)2017年2月7日 <br />
*[[サリエンシー]] 吉田正俊 (担当編集委員:田中啓治)2017年2月7日<br />
*[[視覚性トップダウン型注意とボトムアップ型注意]] 小川正 (担当編集委員:田中啓治)2017年2月6日<br />
*[[グルタミン酸仮説(統合失調症)]] 糸川昌成 (担当編集委員:加藤忠史)2017年1月24日<br />
*[[性腺刺激ホルモン]] 岡良隆 (担当編集委員:河西春郎)2017年1月9日<br />
*[[半側空間無視]] 石合純夫 (担当編集委員:漆谷真)2016年12月31日<br />
*[[見つめ合い]] 大神田麻子、板倉昭二 (担当編集委員:定藤規弘)2016年12月29日<br />
*[[失認]] 高山吉弘 (担当編集委員:漆谷真)2016年11月9日<br />
*[[脳幹網様体賦活系]] 本村啓介 (担当編集委員:漆谷真)2016年11月8日改訂<br />
*[[22q11.2欠失症候群および22q11.2重複症候群]] 廣井昇、吉川武男 (担当編集委員:漆谷真)2016年11月4日改訂<br />
*[[眼優位性]] 畠義郎 (担当編集委員:藤田一郎)2016年10月5日<br />
*[[Held萼状シナプス]] 中村行宏、高橋智幸 (担当編集委員:柚崎通介)2016年10月1日<br />
*[[NeuN]] 石龍徳 (担当編集委員:大隅典子)2016年9月13日<br />
*[[NCAM]] 石龍徳 (担当編集委員:大隅典子)2016年9月13日<br />
*[[電気魚]] 川崎雅司 (担当編集委員:一戸紀孝)2016年8月27日<br />
*[[内側膝状体]] 塚野浩明、澁木克栄 (担当編集委員:一戸紀孝) 2016年8月27日 <br />
*[[ドレブリン]] 小金澤紀子、白尾智明 (担当編集委員:和田圭司)2016年8月20日<br />
*[[パーソナリティ障害]] 林直樹 (担当編集委員:加藤忠史)2016年8月3日<br />
*[[SNARE複合体]] 高橋正身 (担当編集委員:柚崎通介)2016年7月29日<br />
*[[DARPP-32]] 首藤隆秀、西昭徳(担当編集委員:柚崎通介)2016年7月28日<br />
*[[底板]] 原聡史、白崎竜一 (担当編集委員:大隅典子)2016年7月24日<br />
*[[スリット]] 金山武司、白崎竜一 (担当編集委員:大隅典子)2016年7月24日<br />
*[[腸管神経系]] 桑原厚和 (担当編集委員:一戸紀孝)2016年7月18日<br />
*[[前帯状皮質]] 岩田潤一、嶋啓節、虫明元 (担当編集委員:一戸紀孝)2016年7月12日<br />
*[[コネクトーム]] 山形方人 (担当編集委員:宮川剛)2016年6月29日<br />
*[[ショウジョウバエ]] 能瀬聡直 (担当編集委員:宮川剛)2016年6月29日<br />
*[[ROCK]] 篠原亮太、出口雄一、古屋敷智之(担当編集委員:柚崎通介)2016年6月22日<br />
*[[細胞内カルシウムストア]] 三上義礼、大久保洋平 (担当編集委員:河西春郎)2016年6月15日<br />
*[[島]] 設楽宗孝、水挽貴至 (担当編集委員:一戸紀孝)2016年6月15日<br />
*[[ニューロブラスト]] 小曽戸陽一 (担当編集委員:村上富士夫)2016年6月12日<br />
*[[水道周囲灰白質]] 小山純正 (担当編集委員:田中啓治)2016年6月11日<br />
*[[クオリア]] 土谷尚嗣 (担当編集委員:定籐規弘)2016年6月9日<br />
*[[意識]] 土谷尚嗣 (担当編集委員:定籐規弘)2016年6月9日<br />
*[[TAG-1]] 増田知之 (担当編集委員:大隅典子)2016年6月4日<br />
*[[シナプス刈り込み]] 上阪直史、狩野方伸 (担当編集委員:大隅典子)2016年6月4日<br />
*[[刺激電極]] 真鍋俊也、小林静香(担当編集委員:河西春郎原稿)2016年6月3日<br />
*[[情動的記憶]] 間野陽子、米田英嗣、月浦崇 (担当編集委員:定藤規弘)2016年5月30日<br />
*[[機能局在]] 蔵田潔 (担当編集委員:田中啓治)2015年6月28日<br />
*[[追従眼球運動]] 三浦健一郎、河野憲二 (担当編集委員:田中啓治)2016年5月25日<br />
*[[優位半球・劣位半球]] 伊藤文人、藤井俊勝 (担当編集委員:田中啓治)2016年5月25日<br />
*[[ノンコーディングRNA]] 矢野真人 (担当編集委員:上口裕之)2016年5月25日<br />
*[[境界性パーソナリティ障害]] 林直樹 (担当編集委員:加藤忠史)2016年5月24日<br />
*[[中枢パターン生成器]] 西丸広史 (担当編集委員:田中啓治)2016年5月23日 <br />
*[[アロディニア]] 津田誠、井上和秀 (担当編集委員:田中啓治)2016年5月23日 <br />
*[[視覚運動性眼振]] 永雄総一 (編集担当委員:田中啓治)2016年5月10日<br />
*[[解離症]] 柴山雅俊 (担当編集委員:加藤忠史)2016年5月9日<br />
*[[変換症]] 柴山雅俊 (担当編集委員:加藤忠史)2016年5月9日<br />
*[[瞬目反射条件づけ]] 岸本泰司 (担当編集委員:宮川剛)2016年5月5日<br />
*[[機能欠失実験]] 平林敬浩、八木健 (担当編集委員:上口裕之)2016年5月2日<br />
*[[機能獲得実験]] 平林敬浩、八木健 (担当編集委員:上口裕之)2016年5月2日<br />
*[[手続き記憶]] 川﨑伊織、藤井俊勝 (担当編集委員:田中啓治)2016年4月13日<br />
*[[エピソード記憶]] 川﨑伊織、藤井俊勝 (担当編集委員:田中啓治)2016年4月13日<br />
*[[アルコール依存症]] 湯本洋介、樋口進 (担当編集委員:加藤忠史)2016年4月12日<br />
*[[介在ニューロン]] 日置寛之 (担当編集委員:一戸紀孝)2016年3月29日<br />
*[[Zic]] 有賀純 (担当編集委員:村上富士夫)2016年3月29日<br />
*[[てんかん]] 兼子直 (担当編集委員:漆谷真)2016年3月12日<br />
*[[神経細胞極性]] 勝野弘子、稲垣直之 (担当編集委員:上口裕之)2016年3月17日<br />
*[[ミクログリア]] 津田誠、齊藤秀俊、山下智大、松田烈士 (担当編集委員:村上富士夫)2016年3月15日<br />
*[[心の理論]] 大神田麻子、板倉昭二 (担当編集委員:定藤規弘)2016年3月3日<br />
*[[統合失調症]] 福田正人 (担当編集委員:加藤忠史)2016年3月7日<br />
*[[脳梗塞]] 細見直永、松本昌泰 (担当編集委員:漆谷真)2016年3月4日<br />
*[[コーニション]] 山崎世和 (担当編集委員:柚崎通介)2016年3月4日<br />
*[[夢]] 寒重之、宮内哲 (担当編集委員:定籐規弘)2016年2月29日<br />
*[[向精神薬]] 稲田健、石郷岡純 (担当編集委員:加藤忠史)2016年2月29日<br />
*[[軽度認知障害]] 松村晃寛、川又純、下濱俊(担当編集委員:漆谷真)2016年2月26日<br />
*[[膜貫通AMPA受容体調節性タンパク質]] 富田進 (担当編集委員:柚崎通介)2016年2月25日<br />
*[[微小透析法]] 尾仲達史 (担当編集委員:柚崎通介)2016年2月16日<br />
*[[グルタミン酸トランスポーター]] 田中光一(担当編集委員:和田圭司)2016年2月12日<br />
*[[刺激等価性]] 山﨑由美子 (担当編集委員:定藤規弘)2016年2月10日<br />
*[[小胞グルタミン酸トランスポーター]] 高森茂雄 (担当編集委員:河西春郎)2016年2月7日<br />
*[[Gタンパク質共役型受容体]] 足立直子、齋藤尚亮 (担当編集委員:河西春郎)2016年2月7日<br />
*[[陽電子断層撮像法]] 水間広、尾上浩隆 (担当編集委員:田中啓治)2016年2月5日<br />
*[[シンタキシン]] 西木禎一 (担当編集委員:林康紀)2016年2月4日<br />
*[[投射ニューロン]] 植田禎史、畠中由美子、川口泰雄 (担当編集委員:柚崎通介)2016年2月2日<br />
*[[SNAP-25]] 高橋正身 (担当編集委員:柚崎通介)2016年2月2日<br />
*[[RNA結合タンパク質]] 矢野真人 (担当編集委員:上口裕之)2016年2月2日 <br />
*[[筋萎縮性側索硬化症]] 渡邊征爾、山中宏二 (担当編集委員:漆谷真)2016年2月2日 <br />
*[[学習障害]] 横山浩之 (担当編集委員:加藤忠史)2016年1月25日 <br />
*[[色の恒常性]] 守田知代 (担当編集委員:定藤規弘)2016年1月22日 <br />
*[[誘発電位および誘発脳磁界]] 岡本秀彦 (担当編集委員:定藤規弘)2016年1月20日 <br />
*[[モデル動物]] 青山曜、高橋英機 (担当編集委員:宮川剛)2016年1月15日 <br />
*[[随意運動と不随意運動]] 蔵田潔 (担当編集委員:田中啓治)2016年1月12日 <br />
*[[ワイルダー・グレイヴス・ペンフィールド]] 蔵田潔 (担当編集委員:田中啓治)2016年1月12日<br />
*[[頭頂葉]] 三浦健一郎、小川正 (担当編集委員:田中啓治)2016年1月7日<br />
*[[前脳基底部]] 渡邊正孝 (担当編集委員:田中啓治)2016年1月6日<br />
*[[高次運動野]] 虫明元、松坂義哉、中島敏 (担当編集委員:田中啓治)2016年1月5日<br />
*[[既知感]] 兼本浩祐 (担当編集委員:加藤忠史)2016年1月1日<br />
*[[PDZドメインタンパク質]] 坪山幸太郎、田中慎二、岡部繁男 (担当編集委員:柚崎通介)2015年12月30日<br />
*[[PSD-95]] 坪山幸太郎、田中慎二、岡部繁男 (担当編集委員:柚崎通介)2015年12月30日<br />
* [[アドヘレンスジャンクション]] 丸尾知彦、高井義美(編集担当委員:和田圭司)2015年12月30日<br />
*[[前庭動眼反射]] 永雄総一 (編集担当委員:田中啓治)2015年12月22日<br />
*[[補足眼野]] 磯田昌岐、吉田今日子 (担当編集委員:田中啓治)2015年12月22日<br />
*[[頭痛]] 竹島多賀夫 (担当編集委員:漆谷真)2015年12月22日<br />
*[[平衡覚]] 杉内友理子 (担当編集委員:田中啓治)2015年12月17日<br />
*[[前庭神経核]] 杉内友理子 (担当編集委員:田中啓治)2015年12月16日<br />
*[[前庭脊髄路]] 杉内友理子 (担当編集委員:田中啓治)2015年12月16日<br />
*[[プリン受容体]] 津田誠 (担当編集委員:林康紀)2015年12月7日<br />
*[[P1受容体]] 津田誠 (担当編集委員:林康紀)2015年12月7日<br />
*[[P2X受容体]] 津田誠 (担当編集委員:林康紀)2015年12月7日<br />
*[[P2Y受容体]] 津田誠 (担当編集委員:林康紀)2015年12月7日<br />
*[[神経ペプチド]] 加藤昌克 (担当編集委員:河西春郎)原稿受付日:2015年11月24日<br />
*[[共焦点レーザー走査型顕微鏡]] 田島鉄也 (担当編集委員:河西春郎)2015年11月15日<br />
*[[脳室下帯]] 金子奈穂子、澤本和延 (担当編集委員:大隅典子)2015年11月3日<br />
*[[臨界期]] 杉山清佳 (担当編集委員:大隅典子)2015年11月3日<br />
*[[酸化ストレス]] 株田智弘、和田圭司 (担当編集委員:大隅典子)2015年11月3日<br />
*[[道具使用]] 今水寛 (担当編集委員:定藤規弘)2015年11月3日 <br />
*[[利他的な罰]] 鄭志誠、高橋英彦 (担当編集委員:定藤規弘)2015年11月3日 <br />
*[[不平等嫌悪]] 大竹文雄 (担当編集委員:定藤規弘)2015年11月3日 <br />
*[[損失回避]] 大竹文雄 (担当編集委員:定藤規弘)2015年11月3日 <br />
*[[アクアポリン]] 三須建郎、青木正志 (担当編集委員:村上富士夫)2015年10月28日<br />
*[[カルパイン]] 佐藤 亘、西道 隆臣 (担当編集委員:和田圭司)2015年10月5日<br />
*[[カルモジュリン]] 藤井哉 (担当編集委員:和田圭司)2015年9月30日<br />
*[[ノイズ解析]] 大森治紀 (担当編集委員:河西春郎)2015年9月30日<br />
*[[有毛細胞]] 大森治紀 (担当編集委員:柚崎通介)2015年9月29日<br />
*[[セルアセンブリ]] 伊藤浩之 (担当編集委員:藤田一郎)2015年9月28日<br />
*[[長期抑圧]] 松田信爾 (担当編集委員:柚崎通介)2015年9月17日<br />
*[[後悔回避]] 楠見孝、小宮あすか (担当編集委員:定藤規弘)2015年9月15日<br />
*[[一次運動野]] 石田裕昭、星英司 (担当編集委員:一戸紀孝)2015年9月10日<br />
*[[脳磁法]] 岡本秀彦 (担当編集委員:定藤規弘)2015年9月9日<br />
*[[コモンマーモセット]] 井上貴史、佐々木えりか (担当編集委員:一戸紀孝)2015年9月3日<br />
*[[サブスタンスP]] 鈴木秀典 (担当編集委員:和田圭司)2015年8月28日<br />
*[[快・不快]] 田積徹、西条寿夫 (担当編集委員:藤田一郎)2015年8月24日 <br />
*[[色選択性細胞]] 小松英彦 (担当編集委員:藤田一郎)2015年8月18日 <br />
*[[フェロモン]] 市川眞澄 (担当編集委員:藤田一郎)2015年8月17日<br />
*[[脊髄損傷]] 金子慎二郎、中村雅也 (担当編集委員:漆谷真)2015年8月5日<br />
*[[脳弓下器官]] 野田昌晴 (担当編集委員:藤田一郎)2015年8月4日<br />
*[[副嗅覚系]] 市川 眞澄 (担当編集委員:藤田一郎)2015年8月1日<br />
*[[ミラー・ニューロン]] 佐藤弥 (担当編集委員:定藤規弘)2015年7月21日<br />
*[[共感]] 佐藤弥 (担当編集委員:定藤規弘)2015年7月20日<br />
*[[ソマティック・マーカー仮説]] 佐藤弥 (担当編集委員:定藤規弘)2015年7月20日<br />
*[[細胞死]] 山口良文、三浦正幸 (担当編集委員:村上富士夫)2015年7月17日<br />
*[[帯状皮質運動野]] 吉田今日子、磯田昌岐 (担当編集委員:田中啓治)2015年7月13日<br />
*[[硬膜]] 鎌田恭輔 (担当編集委員:上口裕之)2015年7月11日<br />
*[[軟膜]] 鎌田恭輔 (担当編集委員:藤田一郎)2015年7月8日<br />
*[[前補足運動野]] 松坂義哉 (担当編集委員:田中啓治)2015年7月7日<br />
*[[補足運動野]] 松坂義哉 (担当編集委員:田中啓治)2015年7月5日<br />
*[[神経節]] 大石高生、高田昌彦(担当編集委員:上口裕之)2015年6月30日<br />
*[[前頭葉]] 星英司 (担当編集委員:田中啓治)2015年6月27日<br />
*[[語用論]] 中村太戯留、松井智子 (担当編集委員:定藤規弘)2015年6月21日 <br />
*[[連想・比喩]] 中村太戯留、松井智子 (担当編集委員:定藤規弘)2015年6月21日 <br />
*[[言語]] 中村太戯留、松井智子 (担当編集委員:定藤規弘) 2015年6月17日 <br />
*[[ノザンブロット]] 千原崇裕、三浦正幸 (担当編集委員:上口裕之) 2015年6月16日 <br />
*[[アンチセンス法]] 千原崇裕、三浦正幸 (担当編集委員:上口裕之) 2015年6月15日 <br />
*[[注意欠如・多動性障害]] 金生由紀子 (担当編集委員:加藤忠史)2015年6月5日<br />
*[[運動前野]] 中山義久、星英司 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2015年6月3日<br />
*[[カスパーゼ]] 三浦正幸 (担当編集委員:村上富士夫)2015年6月2日<br />
*[[モルフォリノ]] 千原崇裕、三浦正幸 (担当編集委員:上口裕之)2015年5月15日<br />
*[[MPTP]] 南部篤 (担当編集委員:漆谷真)2015年5月2日 <br />
*[[脚橋被蓋核]] 小林康 (担当編集委員:一戸紀孝)2015年4月24日 <br />
*[[パッチ・マトリクス構造]] 藤山文乃 執筆協力:赤沢年一 (担当編集委員:一戸紀孝)2015年4月22日 <br />
*[[内言語機能]] 皆川 泰代 (担当編集委員:定藤規弘)2015年4月20日<br />
*[[体温調節の神経回路]] 中村和弘 (担当編集委員:一戸紀孝)2015年4月17日<br />
*[[痛覚]] 柿木隆介 (担当編集委員:一戸紀孝)2015年4月17日<br />
*[[小脳]] 廣野守俊、永雄総一 (編集担当委員:一戸紀孝)2015年4月15日 <br />
*[[小脳によるタイミング制御]] 山崎匡、永雄総一 (担当編集委員: 一戸紀孝)2015年4月15日 <br />
*[[抑制性シナプス]] 中畑義久、稲田浩之、加藤剛、鍋倉淳一 (担当編集委員:柚崎通介)2015年4月13日<br />
*[[分節化]] 皆川 泰代 (担当編集委員:定藤規弘)2015年4月13日<br />
*[[細胞系譜]] 古川貴久 (担当編集委員:村上富士夫)2015年3月29日 <br />
*[[ゲフィリン]] 中畑義久、石橋仁、鍋倉淳一 (担当編集委員:柚崎通介)2015年3月20日<br />
*[[情動系神経回路]] 田積徹、西条寿夫 (担当編集委員:一戸紀孝)2015年3月16日<br />
*[[衝動制御障害]] 柳雅也、辻井農亜、白川治 (担当編集委員:加藤忠史)2015年3月9日<br />
*[[嗅球]] 今井猛 (担当編集委員:一戸紀孝)2015年2月27日 <br />
*[[輻輳開散運動]] 竹村文、河野憲二 (担当編集委員:藤田一郎)2015年2月26日<br />
*[[血液脳関門]] 立川正憲、内田康雄、寺崎哲也 (担当編集委員:河西春郎)2015年2月16日<br />
*[[二分頭蓋]] 佐々木奈都、金村米博 (担当編集委員:上口裕之)2015年2月5日<br />
*[[体部位再現]] 田岡三希 (担当編集委員:藤田一郎)2015年2月4日<br />
*[[遠心性コピー]] 三浦健一郎、小川正 (担当編集委員:藤田一郎)2015年2月3日<br />
*[[座標系]] 前田和孝、村田哲 (担当編集委員:入來篤史)2015年1月27日 <br />
*[[分裂促進因子活性化タンパク質キナーゼ]] 石川広幸、名黒功、一條秀憲 (担当編集委員:柚崎通介)2015年1月27日 <br />
*[[視野地図]] 岡本剛 (担当編集委員:藤田一郎)2014年1月21日 <br />
*[[小胞GABAトランスポーター]] 高森茂雄 (担当編集委員:河西春郎)2015年1月16日<br />
*[[ミエリン関連糖タンパク質]] 櫻井武 (担当編集委員:上口裕之)2015年1月16日 <br />
*[[胚性幹細胞]] 塩澤誠司 (担当編集委員:上口裕之)2015年1月15日 <br />
*[[エンハンサー]] 佐藤達也、斎藤哲一郎 (担当編集委員:上口裕之)2015年1月15日 <br />
*[[神経細胞移動]] 田畑秀典、仲嶋一範 (担当編集委員:村上富士夫)2015年1月14日<br />
*[[脳神経倫理学]] 礒部太一、佐倉統 (担当編集委員:入來篤史)2015年1月13日<br />
*[[RNA干渉]] 塩見美喜子 (担当編集委員:上口裕之)原稿受付日:2015年1月9日 <br />
*[[二分脊椎]] 馬場庸平、金村米博 (担当編集委員:上口裕之)2015年1月9日 <br />
*[[プルキンエ細胞]] 田中進介、平野丈夫 (担当編集委員:上口裕之)2015年1月6日 <br />
*[[バーグマングリア]] 藤島和人、見学美根子 (担当編集委員:上口裕之)2015年1月5日 <br />
*[[共同運動]] 宮井一郎 (担当編集委員:上口裕之)2014年12月26日 <br />
*[[自己意識]] 守田知代 (担当編集委員:定藤規弘)2014年12月24日 <br />
*[[バスケット細胞]] 大塚岳、川口泰雄 (担当編集委員:上口裕之)2014年11月2日 <br />
*[[縫線核]] 中村加枝 (担当編集委員:上口裕之)2012年12月13日<br />
*[[チャネル病]] 中條浩一、久保義弘 (担当編集委員:林康紀)2014年12月19日<br />
*[[前脳]] 勝山裕 (担当編集委員:大隅典子)2014年11月13日<br />
*[[脳胞]] 勝山裕 (担当編集委員:大隅典子) 2014年11月13日<br />
*[[Dab1]] 本田岳夫、仲嶋一範 (担当編集委員:大隅典子)原稿受付日:2014年11月9日<br />
*[[脳梁の発生]] 勝山裕 (担当編集委員:大隅典子)原稿受付日:2014年11月9日<br />
*[[一酸化窒素]] 澁木克栄 (担当編集委員:林康紀)原稿受付日:2014年11月2日<br />
*[[自殺]] 柳雅也、辻井農亜、白川治 (担当編集委員:加藤忠史)2014年10月21日<br />
*[[カルシウムドメイン]] 高橋智幸 (担当編集委員:林康紀)2014年10月7日 <br />
*[[シナプシン]] 山肩葉子 (担当編集委員:林康紀)2014年10月3日<br />
*[[免疫組織化学法]] 渡辺雅彦 (担当編集委員:柚崎通介)2014年7月24日<br />
*[[高親和性コリントランスポーター]] 奥田隆志 (担当編集委員:河西春郎)2014年7月11日<br />
*[[社交不安症]] 貝谷久宣 (担当編集委員:加藤忠史)2014年6月24日<br />
*[[精神病性障害]] 福島貴子、針間博彦 (担当編集委員:加藤忠史)2014年6月18日<br />
*[[カプグラ症候群]] 福島貴子、針間博彦 (担当編集委員:加藤忠史)2014年6月11日<br />
*[[妄想]] 福島貴子、針間博彦 (担当編集委員:加藤忠史)2014年6月10日<br />
*[[空間知覚]] 村田哲 (担当編集委員:入來篤史)2014年5月29日<br />
*[[グリア細胞]] 工藤佳久 (担当編集委員:林康紀)2014年5月22日<br />
*[[光遺伝学]] 常松友美、山中章弘 (担当編集委員:柚崎通介)2014年5月20日<br />
*[[ボツリヌス毒素]] 幸田知子、小崎俊司 (担当編集委員:林康紀)2014年5月9日<br />
*[[カルシウムカルモジュリン依存性タンパク質キナーゼ]] 竹本−木村 さやか(担当編集委員:林康紀)2014年5月3日<br />
*[[恐怖条件づけ]] 喜田聡、福島穂高、稲葉洋芳 (担当編集委員:加藤忠史)2014年5月3日<br />
*[[微小管]] 佐藤啓介、寺田純雄 (担当編集委員:柚崎通介)2014年4月28日<br />
*[[MAP2]] 佐藤啓介、寺田純雄 (担当編集委員:柚崎通介)2014年4月28日<br />
*[[シナプス小胞]] 高森茂雄、熊丸絵美(担当編集委員:林康紀)2014年4月25日<br />
*[[言語中枢]] 犬伏知生、酒井邦嘉 (担当編集委員:入來篤史)2014年4月21日<br />
*[[手話]] 犬伏知生、酒井邦嘉 (担当編集委員:入來篤史)2014年4月21日<br />
*[[テタヌス毒素]] 相川義勝、高森茂雄 (担当編集委員:林康紀)2014年4月20日<br />
*[[記憶痕跡]] 鈴木章円、大川宜昭、井ノ口馨 (担当編集委員:河西春郎)2014年4月10日 <br />
*[[白質]] 渡辺雅彦 (担当編集委員:柚崎通介)2014年4月7日<br />
*[[Förster共鳴エネルギー移動]] 上田善文、林康紀 (担当編集委員:柚崎通介)2014年4月7日<br />
*[[DISC1]] 久保健一郎、神谷篤 (担当編集委員:加藤忠史)2014年4月3日<br />
*[[性同一性障害]] 針間克己 (担当編集委員:加藤忠史)2014年4月2日<br />
*[[パラフィリア]] 針間克己 (担当編集委員:加藤忠史)2014年3月31日<br />
*[[ホメオボックス]] 古川貴久 (担当編集委員:村上富士夫)2014年3月25日<br />
*[[PAX遺伝子群]] 櫻井勝康、吉川貴子、大隅典子 (担当編集委員:村上富士夫)2014年3月24日 <br />
*[[小胞アセチルコリントランスポーター]] 奥田隆志 (担当編集委員:河西春郎)2014年3月24日<br />
*[[カテニン]] 林華子、米村重信 (担当編集委員:林康紀)2014年3月20日<br />
*[[グリシン]] 江藤圭、石橋仁、鍋倉淳一 (担当編集委員:柚崎通介) 2014年3月13日 <br />
*[[GABA]] 江藤圭、石橋仁、鍋倉淳一 (担当編集委員:柚崎通介) 2014年3月13日 <br />
*[[抑制性アミノ酸]] 江藤圭、石橋仁、鍋倉淳一 (担当編集委員:柚崎通介)2014年3月13日<br />
*[[低親和性神経成長因子受容体]] 藤田幸、山下俊英 (担当編集委員:村上富士夫)2014年3月13日 <br />
*[[プロテアソーム]] 田中啓二、佐伯泰 (担当編集委員:林康紀) 2014年3月6日 <br />
*[[多発性硬化症]] 吉良潤一 (担当編集委員:漆谷真)2014年2月21日 <br />
*[[アパシー]] 山下英尚 (担当編集委員:漆谷真)2014年2月21日 <br />
*[[意識障害]] 松田和郎、野崎和彦 (担当編集委員:漆谷真)2014年2月21日<br />
*[[錐体外路症状]] 松本英之、宇川義一 (担当編集委員:漆谷真)2014年2月20日<br />
*[[小胞体ストレス]] 浅田梨絵、今泉和則 (担当編集委員:漆谷真)2014年2月20日<br />
*[[前頭側頭型認知症]] 山田正仁 (担当編集委員:漆谷真)2014年2月20日<br />
*[[プリオン]] 鈴木元治郎、田中元雅 (担当編集委員:漆谷真)2014年2月20日<br />
*[[閉じ込め症候群]] 中野今治、鎌田恭輔 (担当編集委員:漆谷真)2014年2月20日<br />
*[[プロモーター]] 喜田聡 (担当編集委員:林康紀)2014年2月8日<br />
*[[抗不安薬]] 渡邊衡一郎 (担当編集委員:加藤忠史)2014年2月3日<br />
*[[行動嗜癖]] 谷渕由布子、松本俊彦 (担当編集委員:加藤忠史)2014年1月31日<br />
*[[脊髄の発生]] 高橋将文 (担当編集委員:大隅典子)2014年1月20日<br />
*[[脳室帯]] 岸本憲人、澤本和延 (担当編集委員:大隅典子)2014年1月20日<br />
*[[転写制御因子]] 室山優子、斎藤哲一郎 (担当編集委員:大隅典子)2014年1月20日<br />
*[[脳屈]] 仲村春和 (担当編集委員:大隅典子) 2014年1月18日<br />
*[[大脳皮質の局所神経回路]] 窪田芳之、川口泰雄 (担当編集委員:田中啓治)2014年1月14日 <br />
*[[症状評価尺度]] 稲田俊也 (担当編集委員:加藤忠史)2014年1月14日<br />
*[[オーガナイザー]] 仲村春和 (担当編集委員:村上富士夫) 原稿受付日:2014年1月9日<br />
*[[カフェイン]] 島添隆雄 (担当編集委員:加藤忠史)2014年1月5日<br />
*[[アミロイドβタンパク質]] 富田泰輔 (担当編集委員:漆谷真)2014年1月4日<br />
*[[アミロイドーシス]] 富田泰輔 (担当編集委員:漆谷真)2014年1月4日<br />
*[[グリシン受容体]] 赤木宏行 (担当編集委員:林康紀)2013年12月28日<br />
*[[セマフォリン]] 五嶋良郎 (担当編集委員:林康紀)2013年12月26日<br />
*[[髄鞘]] 吉村武、池中一裕 (担当編集委員:河西春郎) 2013年12月7日<br />
*[[ウィリアムス症候群]] 浅田晃佑、板倉昭二 (担当編集委員:漆谷真)2013年11月30日<br />
*[[探索眼球運動]] 小島卓也、松島英介、高橋栄、安藤克巳 (担当編集委員:加藤忠史)2013年11月21日<br />
*[[足場タンパク質]] 清水夕貴、田中慎二、岡部繁男 (担当編集委員:林康紀)2013年11月20日<br />
*[[シナプス]] 田宗秀隆、岩崎広英、岡部繁男 (担当編集委員:林康紀)2013年11月21日<br />
*[[共同注意]] 浅田 晃佑、板倉 昭二 (担当編集委員:入來篤史)2013年11月19日<br />
*[[ランヴィエ絞輪]] 筒井秀和、岡村康司 (担当編集委員:林康紀)(2013年11月18日) <br />
*[[ダウン症]] 山川和弘 (担当編集委員:漆谷真)(2013年11月18日) <br />
*[[逆行性健忘]] 木下彩栄 (担当編集委員:漆谷真)(2013年11月12日) <br />
*[[ハンチントン病]] 井原涼子、岩田淳 (担当編集委員:漆谷真)2013年10月22日<br />
*[[アルツハイマー病]] 井原涼子、井原康夫 (担当編集委員:漆谷真)2013年10月19日<br />
*[[健忘症候群]] 佐藤正之、冨本秀和 (担当編集委員:漆谷真)2013年10月18日<br />
*[[灰白質]] 渡辺雅彦 (担当編集委員:林康紀)2013年10月16日<br />
*[[ニッスル染色]] 渡辺雅彦 (担当編集委員:林康紀)2013年10月16日<br />
*[[ニューロピル]] 渡辺雅彦 (担当編集委員:林康紀)2013年10月16日<br />
*[[血管性認知症]] 冨本秀和 (担当編集委員:漆谷真)2013年10月4日 <br />
*[[興奮性シナプス]] 酒井 誠一郎、八尾 寛 (担当編集委員:河西春郎)2013年10月3日<br />
*[[トゥレット障害]] 金生由紀子 (担当編集委員:漆谷真)2013年10月3日<br />
*[[光周性]] 吉村崇 (担当編集委員:加藤忠史)2013年9月20日<br />
*[[シナプス前終末]] 山下愛美、平野丈夫 (担当編集委員:林康紀)2013年9月10日 <br />
*[[情動]] 野村理朗 (担当編集委員:定藤規弘)2013年9月5日<br />
*[[リーリン]] 河野孝夫、服部光治 (担当編集委員:村上富士夫)2013年9月5日<br />
*[[鏡像認知]] 森口佑介、板倉昭二 (担当編集委員:入來篤史)2013年9月4日 <br />
*[[新生児模倣]] 森口佑介、板倉昭二 (担当編集委員:入來篤史)2013年9月4日 <br />
*[[陳述記憶・非陳述記憶]] 鈴木麻希、藤井俊勝 (担当編集委員:入來篤史)2013年9月2日 <br />
*[[記憶の分類]] 鈴木麻希、藤井俊勝 (担当編集委員:入來篤史)2013年9月2日<br />
*[[蓋板]] 岡雄一郎、佐藤真 (担当編集委員:大隅典子)2013年9月2日 <br />
*[[翼板]] 猪口徳一、佐藤真 (担当編集委員:大隅典子)2013年9月2日 <br />
*[[辺縁帯]] 尾身実、佐藤真 (担当編集委員:大隅典子)2013年9月2日 <br />
*[[皮質板]] 岡雄一郎、佐藤真 (担当編集委員:大隅典子)2013年9月2日 <br />
*[[トランスポゾン]] 西原秀典、岡田典弘 (担当編集委員:大隅典子)2013年9月2日<br />
*[[三項関係]] 浅田晃佑、板倉昭二 (担当編集委員:入來篤史)2013年9月2日<br />
*[[シナプス接着因子]] 田渕克彦 (担当編集委員:林康紀)2013年9月2日 <br />
*[[エクソサイトーシス]] 高橋倫子、河西春郎 (担当編集委員:尾藤晴彦)2013年8月28日<br />
*[[アドレナリン]] 徳岡宏文、一瀬宏 (担当編集委員:林康紀)2013年8月28日<br />
*[[シナプトタグミン]] 森靖典、福田光則 (担当編集委員:林康紀)2013年8月21日 <br />
*[[開口確率]] 古谷和春、倉智嘉久 (担当編集委員:林康紀)2013年8月20日 <br />
*[[カリウムチャネル]] 古谷和春、倉智嘉久 (担当編集委員:林康紀)2013年8月20日<br />
*[[パッチクランプ法]] 渡辺拓也、二井健介 (担当編集委員:林康紀)2013年8月17日<br />
*[[行動テストバッテリー]] 高雄啓三、小清水久嗣、宮川剛 (担当編集委員:加藤忠史)2013年8月14日<br />
*[[放出可能プール]] 川口真也、坂場武史 (担当編集委員:柚崎通介)2013年8月13日 <br />
*[[ゲート]] 中條浩一、久保義弘 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日<br />
*[[イオン選択性フィルター]] 中條浩一、久保義弘 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日 <br />
*[[イオンチャネル]] 中條浩一、久保義弘 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日<br />
*[[カルシウム]] 大久保洋平 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日 <br />
*[[カテコールアミン]] 徳岡宏文、一瀬宏 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日<br />
*[[エンドカンナビノイド]] 橋本谷祐輝、狩野方伸 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日 <br />
*[[電位依存性カルシウムチャネル]] 澤村晴志朗、中尾章人、森泰生 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日<br />
*[[コフィリン]] 大橋一正 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日 <br />
*[[サイクリックAMP]] 戸島拓郎、上口裕之 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日<br />
*[[ケージド試薬]] 松崎政紀 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日<br />
*[[アクチン]] 篠原亮太、古屋敷智之 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日 <br />
*[[オレキシン]] 櫻井武 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日<br />
*[[ネプリライシン]] 岩田修永、城谷圭朗、浅井将 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日 <br />
*[[カイニン酸型グルタミン酸受容体]] 鈴木江津子、神谷温之 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日 <br />
*[[FM1-43]] 高橋倫子、河西春郎 (担当編集委員:柚崎通介)2013年8月12日 <br />
*[[ニューロリギン]] 渡辺拓也、二井健介 (担当編集委員:林康紀)2013年8月9日 <br />
*[[ニューレキシン]] 渡辺拓也、二井健介 (担当編集委員:林康紀)2013年7月29日<br />
*[[オートファジー]] 西村多喜、水島昇 (担当編集委員:林康紀)2013年7月23日 <br />
*[[アセチルコリン]] 三澤日出巳 (編集担当委員:林康紀)2013年7月22日<br />
*[[グルココルチコイド]] 西真弓 (担当編集委員:林康紀)2013年7月17日<br />
*[[結合定数]] 香月博志 (担当編集委員:河西春郎)2013年7月16日<br />
*[[めまい]] 武田篤 (担当編集委員:高橋良輔)2013年7月7日 <br />
*[[トリプレット病]] 渡瀬啓、水澤英洋 (担当編集委員:高橋良輔)2013年7月7日 <br />
*[[前向性健忘]] 玉岡晃 (担当編集委員:高橋良輔)2013年7月4日<br />
*[[無意識]] 渡邊克巳 (担当編集委員:定藤規弘)2013年7月4日<br />
*[[物体探索]] 上北朋子、イラスト:奥村紗音美 (担当編集委員:入來篤史)2013年7月2日<br />
*[[レット症候群]] 三宅邦夫、久保田健夫 (担当編集委員:高橋良輔)2013年6月16日<br />
*[[傍腫瘍性神経症候群]] 田中惠子 (担当編集委員:高橋良輔)2013年6月16日 <br />
*[[頭頂連合野]] 田岡三希 (担当編集委員:入來篤史)2013年6月14日<br />
*[[身体表現性障害]] 守口善也 (担当編集委員:加藤忠史)2013年6月10日<br />
*[[心身症]] 守口善也 (担当編集委員:加藤忠史)2013年6月10日<br />
*[[αアクチニン]] 丸山敬、太田安隆 (担当編集委員:林康紀)2013年6月6日<br />
*[[サイクリン依存性タンパク質キナーゼ5]] 大島登志男 (担当編集委員:林康紀)2013年6月6日<br />
*[[エピジェネティクス]] 村田唯、文東美紀、岩本和也 (担当編集委員:加藤忠史)2013年6月4日<br />
*[[シュワン細胞]] 村松里衣子、山下俊英 (担当編集委員:林康紀)2013年6月4日<br />
*[[カルシニューリン]] 野中美応 (担当編集委員:林康紀)2013年6月1日 <br />
*[[気分安定薬]] 加藤忠史 (担当編集委員:高橋良輔)2013年5月28日 <br />
*[[エンドソーム]] 小林穂高、福田光則 (担当編集委員:林康紀)2013年5月25日 <br />
*[[器質性精神障害]] 上田敬太、村井俊哉 (担当編集委員:加藤忠史)2013年5月24日<br />
*[[サザンブロット]] 平林敬浩、八木健 (担当編集委員:岡野栄之)2013年5月21日<br />
*[[GABA受容体]] 石橋仁、鍋倉淳一 (担当編集委員:柚崎通介)2013年5月16日 <br />
*[[精神科遺伝学]] 有波忠雄 (担当編集委員:加藤忠史)2013年5月14日<br />
*[[ドーパミン仮説(統合失調症)]] 有波忠雄 (担当編集委員:加藤忠史)2013年5月14日<br />
*[[Hesファミリー]] 小林妙子、影山龍一郎 (担当編集委員:大隅典子)2013年5月7日<br />
*[[終脳]] 黒田一樹、佐藤真 (担当編集委員:大隅典子)2013年5月7日 <br />
*[[精神疾患]] 北村秀明、染矢俊幸 (担当編集委員:加藤忠史)2013年5月6日 <br />
*[[強迫症]] 松永寿人 (担当編集委員:加藤忠史)2013年4月30日<br />
*[[麻薬]] 酒井寛泰、成田年 (担当編集委員:加藤忠史)2013年4月30日 <br />
*[[膜容量測定法]] 高橋倫子、河西春郎 (担当編集委員:柚崎通介)2013年4月26日 <br />
*[[Myocyte enhancer factor-2]] 奥野浩行 (担当編集委員:柚崎通介)2013年4月19日 <br />
*[[ジャンクトフィリン]] 柿澤昌 (担当編集委員:林康紀)2013年4月18日 <br />
*[[チロシンリン酸化]] 林崇 (担当編集委員:林康紀)2013年4月13日 <br />
*[[双極性障害]] 加藤忠史 (担当編集委員:高橋良輔)2013年4月9日 <br />
*[[自閉スペクトラム症]] 本田秀夫 (担当編集委員:加藤忠史)2013年4月5日 <br />
*[[塩素チャネル]] 秋田天平、熊田竜郎、福田敦夫 (担当編集委員:林康紀)2013年4月5日 <br />
*[[知覚]] 石田裕昭 (担当編集委員:定藤規弘)2013年4月1日 <br />
*[[Voxel Based Morphometry]] 山末英典 (担当編集委員:加藤忠史)2013年3月28日 <br />
*[[初代培養]] 後藤仁志、小野勝彦、野村真 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月28日 <br />
*[[子宮内手術法]] 斎藤哲一郎 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月28日 <br />
*[[視覚系の発生]] 大内淑代 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月28日 <br />
*[[神経板]] 尾松憩、野村真 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月28日 <br />
*[[メラトニン]] 鳥居雅樹,深田吉孝 (担当編集委員:林康紀)2013年3月27日 <br />
*[[心理療法]] 袴田優子、下山晴彦 (担当編集委員:加藤忠史)2013年3月27日 <br />
*[[スライス培養]] 宮田卓樹 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月26日 <br />
*[[タイムラプス解析]] 宮田卓樹 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月26日 <br />
*[[前後軸]] 高橋将文 (担当編集委員:村上富士夫)2013年3月25日 <br />
*[[BHLH因子]] 大塚俊之 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月25日 <br />
*[[脂肪酸結合タンパク質7型]] 徳田信子、大和田祐二 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月25日 <br />
*[[トポグラフィックマッピング]] 櫻井武 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月25日 <br />
*[[In situハイブリダイゼーション法]] 大内淑代 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月25日 <br />
*[[Wnt]] 太田訓正、河野利恵 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月25日 <br />
*[[ROBO]] 權田裕子、花嶋かりな (担当編集委員:大隅典子)2013年3月25日 <br />
*[[GSK-3β]] 河野利恵、太田訓正 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月25日 <br />
*[[上衣細胞]] 澤田雅人、澤本和延 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月24日 <br />
*[[細胞接着分子]] 古谷裕、吉原良浩 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月24日 <br />
*[[シグナル伝達兼転写活性化因子3]] 赤土正一、中島欽一 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月20日 <br />
*[[トランスジェニック動物]] 林悠 (担当編集委員:林康紀)2013年3月18日 <br />
*[[顔表情認知]] 澤田玲子、佐藤弥 (担当編集委員:定藤規弘)2013年3月18日 <br />
*[[せん妄]] 宇高不可思 (担当編集委員:高橋良輔)2013年3月15日 <br />
*[[防衛機制]] 袴田優子、下山晴彦 (担当編集委員:加藤忠史)2013年3月15日<br />
*[[ロドプシン]] 松山オジョス武、七田芳則 (担当編集委員:林康紀)2013年3月4日 <br />
*[[脂質ラフト]] 高鳥翔、藤本豊士 (担当編集委員:河西春郎)2013年2月21日 <br />
*[[細胞膜]] 高鳥翔、藤本豊士 (担当編集委員:河西春郎)2013年2月21日 <br />
*[[摂食障害]] 切池信夫、岩﨑進一 (担当編集委員:加藤忠史)2013年2月15日 <br />
*[[マッチング法則]] 酒井裕 (担当編集委員:入來篤史)2013年2月15日 <br />
*[[模倣]] 幕内充 (担当編集委員:定藤規弘)2013年2月7日 <br />
*[[ゲノムワイド関連解析]] 池田匡志 (担当編集委員:加藤忠史)2013年2月4日 <br />
*[[統合失調症関連遺伝子]] 池田匡志 (担当編集委員:加藤忠史)2013年2月4日 <br />
*[[近赤外線スペクトロスコピー]] 星詳子 (担当編集委員:定藤規弘)2013年2月4日 <br />
*[[反応時間]] 新美亮輔、横澤一彦 (担当編集委員:定藤規弘)2013年2月4日 <br />
*[[神経管]] 高橋将文 (担当編集委員:村上富士夫)2013年2月4日 <br />
*[[抗うつ薬]] 上田幹人、下田和孝 (担当編集委員:加藤忠史)2013年2月4日 <br />
*[[前頭前野]] 渡邊正孝 (担当編集委員:入來篤史)2013年2月3日 <br />
*[[語彙]] 岩渕俊樹、乾敏郎 (担当編集委員:入來篤史)2013年2月3日 <br />
*[[符号化]] 月浦崇 (担当編集委員:定藤規弘)2013年2月3日 <br />
*[[想起・誤想起(記憶)]] 月浦崇 (担当編集委員:定藤規弘)2013年2月3日 <br />
*[[検索]] 橋本照男 (担当編集委員:入來篤史)2013年2月1日<br />
*[[確信度]] 橋本照男 (担当編集委員:入來篤史)2013年1月31日 <br />
*[[新近性判断]] 橋本照男 (担当編集委員:入來篤史)2013年1月31日 <br />
*[[局所タンパク質合成]] 奥野浩行 (担当編集委員:河西春郎)2013年1月30日 <br />
*[[最初期遺伝子]] 奥野浩行 (担当編集委員:河西春郎)2013年1月30日 <br />
*[[大脳皮質の発生]] 廣田ゆき、仲嶋一範 (担当編集委員:村上富士夫)2013年1月30日 <br />
*[[神経筋接合部]] 森本高子 (担当編集委員:河西春郎)2013年1月28日 <br />
*[[Caenorhabditis elegans|''Caenorhabditis elegans'']] 塚田祐基、森郁恵 (編集委員:村上富士夫)2013年1月25日 <br />
*[[海馬]] 石塚典生 (担当編集委員:藤田一郎)2013年1月23日 <br />
*[[パニック症]] 塩入俊樹 (担当編集委員:加藤忠史)2013年1月17日 <br />
*[[操作的診断基準(精神疾患の)]] 塩入俊樹 (担当編集委員:加藤忠史)2013年1月17日 <br />
*[[追跡眼球運動]] 稲場直子、河野憲二 (担当編集委員:伊佐正)2012年12月28日 <br />
*[[動眼神経核]] 杉内友理子 (担当編集委員:伊佐正)2012年12月28日 <br />
*[[体性感覚]] 橋本照男、入來篤史 (担当編集委員:藤田一郎)2012年12月27日 <br />
*[[不安症]] 貝谷久宣 (担当編集委員:加藤忠史)2012年12月27日 <br />
*[[聴覚野]] 宋文杰 (担当編集委員:藤田一郎)2012年12月25日 <br />
*[[周波数地図]] 宋文杰 (担当編集委員:藤田一郎)2012年12月25日 <br />
*[[空間的注意]] 松嶋藻乃、田中真樹 (担当編集委員:定藤規弘)2012年12月25日 <br />
*[[細胞株]] 中村幸夫 (担当編集委員:河西春郎)2012年12月12日 <br />
*[[ステロイド]] 堀井謹子、西真弓 (担当編集委員:林康紀)2012年12月10日 <br />
*[[膜電位センサー]] 藤原祐一郎、岡村康司 (担当編集委員:柚崎通介)2012年11月29日 <br />
*[[有髄線維]] 清水崇弘、池中一裕 (担当編集委員:柚崎通介)2012年11月20日 <br />
*[[外傷後ストレス障害]] 筒井卓実、飛鳥井望 (担当編集委員:加藤忠史)2012年11月17日 <br />
*[[モノアミン]] 井上猛、徳岡宏文、一瀬宏 (担当編集委員:加藤忠史)2012年11月16日 <br />
*[[発達障害]] 高橋秀俊、神尾陽子 (担当編集委員:定藤規弘)2012年11月16日 <br />
*[[ヒストン]] 村尾直哉、中島欽一 (担当編集委員:村上富士夫)2012年11月16日 <br />
*[[アセチル化]] 村尾直哉、中島欽一 (担当編集委員:村上富士夫)2012年11月16日 <br />
*[[適応障害]] 塩入俊樹 (担当編集委員:加藤忠史)2012年11月15日 <br />
*[[エンドフェノタイプ]] 橋本亮太 (担当編集委員:加藤忠史)2012年11月15日 <br />
*[[Nogo]] 藤谷昌司、山下俊英 (担当編集委員:岡野栄之)2012年11月14日 <br />
*[[IPS細胞]] 今村公紀、中島龍介 (担当編集委員:岡野栄之)2012年11月14日 <br />
*[[ニューロスフェア]] 島崎琢也 (担当編集委員:岡野栄之)2012年11月14日 <br />
*[[POU転写因子]] 島崎琢也 (担当編集委員:岡野栄之)2012年11月14日 <br />
*[[迷路]] 上北朋子 イラスト作成:奥村紗音美 (担当編集委員:入來篤史)2012年11月8日 <br />
*[[メタ認知]] 中山遼平、四本裕子 (担当編集委員:入來篤史)2012年11月7日 <br />
*[[ソース・モニタリング]] 佐藤弘美、四本裕子 (担当編集委員:入來篤史)2012年11月7日<br />
*[[Rhoファミリー低分子量Gタンパク質]] 篠原亮太、古屋敷智之 (担当編集委員:柚崎通介) 2012年11月5日 <br />
*[[グリア芽細胞]] 臼井紀好、杉尾翔太、池中一裕 (担当編集委員:村上富士夫) 2012年11月6日 <br />
*[[概念形成]] 和田真、神作憲司 (担当編集委員:定藤規弘) 2012年11月6日 <br />
*[[遅いシナプス後電位]] 石川太郎、籾山俊彦 (担当編集委員:柚崎通介)2012年11月3日 <br />
*[[プロスタグランジン]] 北岡志保、古屋敷智之 (担当編集委員:林康紀)2012年11月2日 <br />
*[[大脳基底核原基]] 金谷繁明、仲嶋一範 (担当編集委員:村上富士夫)2012年10月30日 <br />
*[[エレベーター運動]] 宮田卓樹 (担当編集委員:村上富士夫)2012年10月30日 <br />
*[[核内受容体]] 大内淑代 (担当編集委員:大隅典子)2012年10月29日 <br />
*[[CRMP]] 久保祐亮、稲垣直之 (担当編集委員:大隅典子)2012年10月26日 <br />
*[[全胚培養]] 吉川貴子、大隅典子 (担当編集委員:村上富士夫)2012年10月25日 <br />
*[[リアノジン受容体]] 柿澤昌 (担当編集委員:林康紀)2012年10月23日 <br />
*[[脳神経]] 端川勉 (担当編集委員:藤田一郎)2012年10月18日 <br />
*[[ナルコレプシー]] 本多真 (担当編集委員:加藤忠史)2012年10月16日 <br />
*[[量子仮説]] 川口真也、坂場武史 (担当編集委員:柚崎通介)2012年10月3日 <br />
*[[細胞分化]] 中嶋秀行、中島欽一 (担当編集委員:村上富士夫)2012年10月2日 <br />
*[[ノルアドレナリン]] 徳岡宏文、一瀬宏 (担当編集委員:林康紀)2012年10月1日 <br />
*[[Depolarization-induced suppression of inhibition]] 橋本谷祐輝、狩野方伸 (担当編集委員:柚崎通介)2012年10月1日<br />
*[[逆行性伝達物質]] 橋本谷祐輝、狩野方伸 (担当編集委員:河西春郎)2012年9月26日 <br />
*[[免疫グロブリンスーパーファミリー]] 古谷 裕、吉原良浩 (担当編集委員:柚崎通介)2012年9月26日 <br />
*[[細胞増殖]] 石川寛、中島欽一 (担当編集委員:村上富士夫)2012年9月24日 <br />
*[[生物学的精神医学]] 倉知正佳 (担当編集委員:加藤忠史)2012年9月23日 <br />
*[[基底膜]] 吉川大和、門谷裕一、野水基義 (担当編集委員:河西春郎)2012年9月22日 <br />
*[[脳脊髄液]] 藤山文乃 執筆協力:赤沢年一 (担当編集委員:藤田一郎)2012年9月20日 <br />
*[[脳室]] 藤山文乃 執筆協力:赤沢年一 (担当編集委員:藤田一郎)2012年9月20日 <br />
*[[脳弓]] 藤山文乃 執筆協力:赤沢年一 (担当編集委員:藤田一郎)2012年9月20日 <br />
*[[ゾーン構造]] 柏谷英樹 (担当編集委員:藤田一郎)2012年9月19日 <br />
*[[低分子量Gタンパク質]] 力武良行、高井義美 (担当編集委員:河西春郎)2012年9月18日 <br />
*[[カドヘリン]] 川内健史 (担当編集委員:村上富士夫)2012年9月14日 <br />
*[[ミカエリス・メンテンの式]] 石田敦彦 (担当編集委員:林康紀)2012年9月10日 <br />
*[[半規管と耳石器]] 杉内友理子 (担当編集委員:藤田一郎)2012年9月3日 <br />
*[[数・量の概念]] 大良宏樹、神作憲司 (担当編集委員:定藤規弘)2012年8月31日 <br />
*[[おばあさん細胞仮説]] 伊藤浩之 (担当編集委員:藤田一郎)2012年8月27日 <br />
*[[幻肢痛]] 住谷昌彦 (担当編集委員:入來篤史)2012年8月27日 <br />
*[[神経政治学]] 高野弘二、神作憲司 (担当編集委員:入來篤史)2012年8月27日 <br />
*[[錐体細胞]] 牛丸弥香、苅部冬紀、川口泰雄 (担当編集委員:河西春郎)2012年8月27日 <br />
*[[相互相関解析]] 塩崎博史 (担当編集委員:藤田一郎)2012年8月16日 <br />
*[[蝸牛]] 久場博司 (担当編集委員:藤田一郎)2012年8月16日 <br />
*[[下丘]] 久場博司 (担当編集委員:藤田一郎)2012年8月16日 <br />
*[[情報量]] 中原裕之 (担当編集委員:藤田一郎)2012年8月16日 <br />
*[[電流源密度推定法]] 伊藤淳司 (担当編集委員:藤田一郎)2012年8月15日 <br />
*[[両眼視野闘争]] 竹村浩昌、土谷尚嗣 (担当編集委員:藤田一郎)2012年8月13日 <br />
*[[受容野]] 田中宏喜 (担当編集委員:藤田一郎)2012年8月13日 <br />
*[[オペラント条件づけ]] 櫻井芳雄、高橋晋 (担当編集委員:藤田一郎)2012年8月13日 <br />
*[[視差エネルギーモデル]] 田中宏喜 (担当編集委員:藤田一郎)2012年8月13日 <br />
*[[細胞外プロテアーゼ]] 鈴木春満 (担当編集委員:河西春郎)2012年8月11日 <br />
*[[質量分析計]] 脇紀彦、早坂孝宏、瀬藤光利 (担当編集委員:河西春郎)2012年8月6日 <br />
*[[標的認識]] 櫻井武 (担当編集委員:大隅典子)2012年8月4日 <br />
*[[Cre/loxPシステム]] 平林敬浩、八木健 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月24日 <br />
*[[Tet on/offシステム]] 平林敬浩、八木健 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月24日 <br />
*[[覚せい剤]] 菅谷渚、池田和隆 (担当編集委員:加藤忠史)2012年7月24日 <br />
*[[前頭眼窩野]] 渡邊正孝 (担当編集委員:入來篤史)2012年7月23日 <br />
*[[電気穿孔法]] 斎藤哲一郎 (担当編集委員:村上富士夫)2012年7月23日 <br />
*[[中心体]] 梅嶋宏樹、見学美根子 (担当編集委員:村上冨士夫)2012年7月20日 <br />
*[[全反射顕微鏡]] 畠山裕康 (担当編集委員:河西春郎)2012年7月18日 <br />
*[[音韻ループ]] 松吉大輔 (担当編集委員:定藤規弘)2012年7月17日 <br />
*[[実行機能]] 松吉大輔 (担当編集委員:定藤規弘)2012年7月17日 <br />
*[[中央実行系]] 松吉大輔 (担当編集委員:定藤規弘)2012年7月17日 <br />
*[[細胞骨格]] 中田隆夫 (担当編集委員:河西春郎)2012年7月17日 <br />
*[[中間径フィラメント]] 中田隆夫 (担当編集委員:河西春郎)2012年7月17日 <br />
*[[非言語脳]] 伊藤文人、藤井俊勝 (担当編集委員:定藤規弘)2012年7月13日 <br />
*[[細胞外マトリックス]] 金河大 (担当編集委員:河西春郎)2012年7月10日 <br />
*[[味覚受容体]] 田中暢明 (担当編集委員:柚崎通介)2012年7月9日 <br />
*[[利他的行動]] 出馬圭世 (担当編集委員:定藤規弘)2012年7月9日 <br />
*[[リソソーム]] 森下英晃、水島昇 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月9日 <br />
*[[マイクロフィラメント]] 上口裕之 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月9日 <br />
*[[モノアミン仮説]] 井上猛 (担当編集委員:加藤忠史)2012年7月9日 <br />
*[[Eph受容体]] 野村真 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月8日 <br />
*[[カハールレチウス細胞]] 野村真 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月8日 <br />
*[[アフリカツメガエル]] 上野直人 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月5日 <br />
*[[グリア細胞株由来神経栄養因子]] 若松義雄 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月5日 <br />
*[[毛様体神経栄養因子]] 若松義雄 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月5日 <br />
*[[上皮成長因子]] 若松義雄 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月5日 <br />
*[[Numb]] 若松義雄 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月5日 <br />
*[[骨形成因子]] 若松義雄 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月5日 <br />
*[[青斑核]] 西池季隆、中村彰治 (担当編集委員:藤田一郎)2012年6月28日 <br />
*[[コンドロイチン硫酸プロテオグリカン]] 一條裕之 (担当編集委員:大隅典子)2012年6月25日 <br />
*[[神経堤]] 鈴木淳、大隅典子 (担当編集委員: 村上富士夫)2012年6月17日 <br />
*[[寛解]] 木下晃秀、里村嘉弘、滝沢龍 (担当編集委員:加藤忠史)2012年6月16日 <br />
*[[ニューロン新生]] 金子順、久恒辰博 (担当編集委員:村上富士夫)2012年6月15日 <br />
*[[嗅周野]] 納家勇治 (担当編集委員:岡本仁)2012年6月14日 <br />
*[[嗅内野]] 納家勇治 (担当編集委員:岡本仁)2012年6月14日 <br />
*[[摂食制御の神経回路]] 船戸弘正 (担当編集委員:岡本仁)2012年6月13日 <br />
*[[場所細胞]] 高橋晋、櫻井芳雄 (担当編集委員:藤田一郎)2012年6月13日 <br />
*[[養育行動の神経回路]] 黒田公美 (担当編集委員:岡本仁)2012年6月13日 <br />
*[[産褥期精神障害]] 國本正子、中村由嘉子、久保田智香、尾崎紀夫 (担当編集委員:加藤忠史)2012年6月12日 <br />
*[[ナトリウムチャネル]] 坂田宗平、岡村康司 (担当編集委員:林康紀)2012年6月11日 <br />
*[[身体図式]] 石田裕昭 (担当編集委員:定藤規弘)2012年6月8日 <br />
*[[小胞輸送]] 森靖典、福田光則 (担当編集委員:柚崎通介)2012年6月8日 <br />
*[[ストレス]] 内田周作、渡辺義文 (担当編集委員:加藤忠史)2012年6月6日 <br />
*[[小胞モノアミントランスポーター]] 榊原泰史、曽良一郎 (担当編集委員:河西春郎)2012年6月6日 <br />
*[[高速液体クロマトグラフィー]] 森下泰全、大月香、俣賀宣子 (担当編集委員:河西春郎)2012年6月6日 <br />
*[[Shank]] 林真理子 (担当編集委員:柚崎通介)2012年6月6日 <br />
*[[児童虐待]] 田中康雄 (担当編集委員:加藤忠史)2012年6月1日 <br />
*[[細胞外記録]] 齊木愛希子、礒村宜和 (担当編集委員:河西春郎)2012年5月30日 <br />
*[[行動の抑制]] 森口佑介 (担当編集委員:定藤規弘)2012年5月30日 <br />
*[[生命倫理]] 浅見昇吾 (担当編集委員:加藤忠史)2012年5月28日 <br />
*[[社会脳]] 高橋英彦 (担当編集委員:加藤忠史)2012年5月27日 <br />
*[[忘却]] 月浦崇 (担当編集委員:定藤規弘)2012年5月26日 <br />
*[[睡眠障害]] 髙江洲義和、井上雄一 (担当編集委員:加藤忠史)2012年5月24日 <br />
*[[知的障害関連遺伝子]] 近藤有希子、松本直通 (担当編集委員:加藤忠史)2012年5月23日<br />
*[[S100タンパク質]] 平瀬肇 (担当編集委員:柚崎通介)2012年5月23日 <br />
*[[抗精神病薬]] 宮本聖也 (担当編集委員:加藤忠史)2012年5月19日 <br />
*[[プライミング効果]] 月浦崇 (担当編集委員:定藤規弘)2012年5月17日 <br />
*[[Rabファミリー低分子量Gタンパク質]] 小林穂高、福田光則 (担当編集委員:柚崎通介)2012年5月17日 <br />
*[[成長円錐]] 森達也、上口裕之 (担当編集委員:村上富士夫)2012年5月17日 <br />
*[[ラメリポディア]] 秋山博紀、上口裕之 (担当編集委員:村上富士夫)2012年5月16日 <br />
*[[コピー数変化]] 深井綾子 (担当編集委員:加藤忠史)2012年5月14日 <br />
*[[血清応答因子]] 田渕明子 (担当編集委員:柚崎通介)2012年5月12日 <br />
*[[膜融合]] 末次志郎、坂本恵香 (担当編集委員:柚崎通介)2012年5月11日 <br />
*[[内部モデル]] 今水寛 (担当編集委員:入來篤史)2012年5月10日 <br />
*[[セルフコントロール]] 森口佑介 (担当編集委員:定藤規弘)2012年5月7日 <br />
*[[心的回転]] 笹岡貴史、乾敏郎 (担当編集委員:入來篤史)2012年5月6日 <br />
*[[知的障害]] 船曳康子 (担当編集委員:加藤忠史)2012年5月6日 <br />
*[[オリゴデンドロサイト]] 小野勝彦 (担当編集委員:村上富士夫)2012年5月6日 <br />
*[[オリゴデンドロサイト前駆細胞]] 小野勝彦 (担当編集委員:村上富士夫)2012年5月6日 <br />
*[[依存症]] 菅谷渚、池田和隆 (担当編集委員:加藤忠史)2012年5月2日 <br />
*[[軸索輸送]] 近藤誠、廣川信隆 (担当編集委員:村上富士夫)2012年4月28日 <br />
*[[キネシン]] 近藤誠、廣川信隆 (担当編集委員:村上富士夫)2012年4月28日 <br />
*[[L1]] 上口裕之 (担当編集委員:村上富士夫)2012年4月28日 <br />
*[[アスペルガー症候群]] 桑原斉 (担当編集委員:加藤忠史)2012年4月27日 <br />
*[[プレパルス・インヒビション]] 高橋秀俊 (担当編集委員:加藤忠史)2012年4月26日 <br />
*[[セリンラセミ化酵素]] 井上蘭、森寿 (担当編集委員:林康紀)2012年4月13日 <br />
*[[閾値]] 長崎信博、平野丈夫 (担当編集委員:林康紀)2012年4月7日 <br />
*[[CAPS]] 定方哲史 (担当編集委員:柚崎通介)2012年3月30日 <br />
*[[有芯小胞]] 定方哲史 (担当編集委員:柚崎通介)2012年3月30日 <br />
*[[音声学習]] 小島哲 (担当編集委員:入來篤史)(2012年3月1日) <br />
*[[セプチン]] 上田(石原)奈津実、木下専 (担当編集委員:林康紀)2012年2月25日 <br />
*[[軸索再生]] 藤田幸、山下俊英 (担当編集委員:村上富士夫)2012年2月24日 <br />
*[[エフリン]] 野田昌晴 (担当編集委員:村上富士夫)2012年2月22日 <br />
*[[Discs, large homolog-associated protein]] 畑裕 (担当編集委員:柚崎通介)2012年2月19日 <br />
*[[セロトニン神経系]] 小林克典 (担当編集委員:林康紀)2012年2月19日 <br />
*[[セロトニン]] 小林克典 (担当編集委員:林康紀)2012年2月15日 <br />
*[[ヘブ則]] 高橋直矢、池谷裕二、松木則夫 (担当編集委員:林康紀)2012年2月10日 <br />
*[[病識]] 池淵恵美 (担当編集委員:加藤忠史)2012年2月2日 <br />
*[[熱ショックタンパク質]] 石井宏史、山下俊英 (担当編集委員:柚崎通介)2012年2月2日 <br />
*[[ホスファチジルイノシトール]] 伊集院壮、竹縄忠臣 (担当編集委員:林康紀)2012年2月2日 <br />
*[[ホスホリパーゼC]] 少作隆子 (担当編集委員:林康紀)2012年1月27日 <br />
*[[シルドプロット]] 香月博志 (担当編集委員:林康紀)2012年1月25日 <br />
*[[パルミトイル化]] 関谷敦志、深田優子、深田正紀 (担当編集委員:林康紀)2012年1月25日 <br />
*[[ミリストイル化]] 関谷敦志、深田優子、深田正紀 (担当編集委員:林康紀)2012年1月25日 <br />
*[[ディファレンシャルディスプレイ]] 岸本泰司、中矢正、桐野豊 (担当編集委員:林康紀)2012年1月23日 <br />
*[[シナプス後肥厚]] 林康紀 (担当編集委員:尾藤晴彦)2012年1月8日 <br />
*[[フグ毒]] 楢橋敏夫 (担当編集委員:林康紀)2011年12月10日<br />
<br />
== 仮公開中の項目 ==<br />
<br />
査読済みで、著者による最終的な修正を待っている項目です。 <br />
<br />
*[[ドーパミン]] 小林 克典 (担当編集委員:林康紀)2013年5月11日<br />
*[[ニューレグリン]] 那波宏之 (担当編集委員:林康紀)2011年12月5日<br />
== 著者改訂待ち ==<br />
*[[性行動の神経回路]] 岡良隆 (担当編集委員:宮川剛)原稿受付日:2016年5月17日<br />
*[[事象関連電位]] 松本敦 (担当編集委員:定藤規弘)原稿受付日:2016年12月29日<br />
*[[ネトリン]] 桝正幸 (担当編集委員:村上富士夫)原稿受付日:2016年12月30日<br />
*[[DCC]] 桝正幸 (担当編集委員:村上富士夫)原稿受付日:2016年12月30日<br />
*[[固視]] 岩本義規 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2013年5月13日<br />
*[[Notchリガンド]] 下條博美、影山龍一郎 (担当編集委員:大隅典子)原稿受付日:2016年5月6日<br />
*[[脊髄下行路]] 武井智彦、関和彦 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2013年12月25日<br />
*[[恒常性可塑性]] 井端啓二 (担当編集委員:河西春郎)原稿受付日:2016年3月28日<br />
*[[アストロサイト]] 稲村直子、池中一裕(担当編集委員:村上富士夫)原稿受付日:2016年2月12日<br />
*[[ガイドポスト細胞]] 川崎能彦 (担当編集委員:村上富士夫)原稿受付日:2016年2月2日<br />
*[[拮抗薬]] 金子周司 (担当編集委員:河西春郎)原稿受付日:2016年1月1日<br />
*[[作動薬]] 金子周司 (担当編集委員:河西春郎)原稿受付日:2016年1月1日 <br />
*[[先天性大脳白質形成不全症]] 井上健 (担当編集委員:漆谷真)2016年1月19日<br />
*[[軸索]] 川岸将彦、寺田純雄 (担当編集委員:河西春郎)原稿受付日:2014年9月4日<br />
*[[カルシウム指示薬]] 中井淳一 (担当編集委員:河西春郎)原稿受付日:2015年7月14日<br />
*[[細胞時計]] 鳥居雅樹、深田吉孝 (担当編集委員:河西春郎)原稿受付日:2013年4月3日 <br />
*[[嗅皮質]] 眞部寛之、家城直、森憲作 (担当編集委員:藤田一郎)原稿受付日:2013年3月16日 <br />
*[[動眼神経副交感核]] 坂東武彦 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2012年10月25日 <br />
*[[ミュラーグリア]] 須賀晶子、高橋政代 (担当編集委員:上口裕之)原稿受付日:2012年10月25日 <br />
*[[カタトニア]] 鈴木一正 (担当編集委員:加藤忠史)原稿受付日:2014年4月22日<br />
*[[性機能不全]] 針間克己 (担当編集委員:加藤忠史)原稿受付日:2013年12月15日<br />
*[[チュブリン]] 瀬藤光利 (担当編集委員:林康紀)原稿受付日:2012年12月13日<br />
*[[フェロモン受容体]] 松波宏明 (担当編集委員:林康紀)原稿受付日:2012年12月8日 <br />
*[[内側視索前野]] 佐久間康夫 (担当編集委員:藤田一郎)原稿受付日:2012年6月14日<br />
*[[シナプスタグ仮説]] 岡田大助 (担当編集委員:林康紀)原稿受付日:2012年6月10日 <br />
*[[ゴルジ体]] 中田隆夫 (担当編集委員:林康紀)原稿受付日:2012年5月10日<br />
<br />
== 査読中 ==<br />
*[[味蕾]] 吉田竜介 (担当編集委員:藤田一郎)原稿受付日:2018年1月23日<br />
*[[うつ病]] 加藤忠史 (担当編集委員:宮川剛)原稿受付日:2017年8月9日<br />
*[[視覚前野]] 伊藤南 (担当編集委員:藤田一郎)原稿受付日:2013年6月3日 <br />
*[[視床下部]] 犬束歩、山中章弘 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2012年6月5日 <br />
*[[嗅覚経路]] 松尾朋彦(担当編集委員:藤田一郎)原稿受付日:2016年4月1日<br />
*[[馴化・脱馴化]] 小倉明彦 (担当編集委員:藤田一郎)原稿受付日:2016年3月8日<br />
*[[運動視]] 熊野弘紀、宇賀貴紀 (担当編集委員:藤田一郎)原稿受付日:2016年2月24日<br />
*[[恐れ]] 尾仲達史 (担当編集委員:藤田一郎)原稿受付日:2016年2月1日<br />
*[[放出確率]] 持田澄子 (担当編集委員:柚崎通介)原稿受付日:2016年1月30日<br />
*[[中脳]] 高田昌彦 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2015年6月1日<br />
*[[ダイニン]] 吉川雅英 (担当編集委員:林康紀)原稿受付日:2014年1月23日<br />
*[[マルチノッチ細胞]] 宮本大祐、村山正宜 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2014年4月10日<br />
*[[脊髄反射]] 戸松彩花、関和彦 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2013年12月25日<br />
*[[Aδ線維とC線維]] 水村和枝 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2013年8月21日 <br />
*[[視交叉上核]] 山口賀章、岡村均 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2013年5月27日 <br />
*[[マイネルト基底核]] 高田則雄 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2013年4月3日 <br />
*[[脊髄介在ニューロン]] 東島眞一 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2013年3月22日 <br />
*[[視床下核]] 南部篤 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2013年2月15日 <br />
*[[マイクロニューログラム]] 大木紫 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2013年2月15日 <br />
*[[マイクロサッケード]] 吉田正俊 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2013年1月12日 <br />
*[[扁桃体]] 田積徹、西条寿夫 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2013年1月11日 <br />
*[[大脳皮質]] 蔵田潔 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2012年12月12日 <br />
*[[脊髄神経]] 端川勉 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2012年5月30日<br />
<br />
== 編集作業中の項目 ==<br />
*[[ZOファミリー]] 小曽戸陽一 (担当編集委員:大隅典子)原稿受付日:2016年3月21日<br />
*[[脊髄小脳変性症]] 西澤正豊 (担当編集委員:漆谷真)原稿受付日:2016年1月30日<br />
*[[企図振戦]] 高田昌彦 (担当編集委員:漆谷真)原稿受付日:2015年6月27日<br />
*[[FOXP2]] 杉山拓、大隅典子 (担当編集委員:村上富士夫)原稿受付日:2014年6月2日<br />
*[[筋紡錘]] 山田洋、関和彦 (担当編集委員:伊佐正)原稿受付日:2013年12月25日<br />
*[[運動ニューロン]] 大屋知徹、関和彦 (担当編集委員:岡本仁)原稿受付日:2013年12月25日<br />
*[[CA3野]] 池谷裕二、松本信圭 (担当編集委員:岡本仁)原稿受付日:2013年12月10日<br />
*[[CA1野]] 池谷裕二、松本信圭 (担当編集委員:岡本仁)原稿受付日:2013年12月10日<br />
*[[歯状回]] 池谷裕二、松本信圭 (担当編集委員:岡本仁)原稿受付日:2013年12月10日<br />
*[[サイクリックAMP応答配列結合タンパク質]] 奥野浩行 (担当編集委員:尾藤晴彦)</div>
Junko kurahashi
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E8%84%B3%E7%A7%91%E5%AD%A6%E8%BE%9E%E5%85%B8:%E6%9C%80%E8%BF%91%E5%AE%8C%E6%88%90%E3%81%97%E3%81%9F%E9%A0%85%E7%9B%AE&diff=39982
脳科学辞典:最近完成した項目
2018-11-12T06:31:11Z
<p>Junko kurahashi: /* 完成した項目 */</p>
<hr />
<div>== 完成した項目 ==<br />
* [[Jeffressモデル]] 芦田剛 (担当編集委員:藤田一郎) 2018年11月9日<br />
* [[アラキドン酸]] 聶翔、永井裕崇、北岡志保、古屋敷智之 (担当編集委員:和田圭司) 2018年10月25日<br />
* [[音源定位]] 山田玲 (担当編集委員:藤田一郎) 2018年10月24日<br />
* [[サブプレート]] 山本亘彦 (担当編集委員:村上富士夫) 2018年10月19日<br />
* [[マイクロカラム]] 細谷俊彦 (担当編集委員:渡辺雅彦) 2018年10月15日<br />
* [[シナプスタグ仮説]] 岡田大助 (担当編集委員:林康紀) 2018年10月14日<br />
* [[間脳の発生]] 村上 安則 (担当編集委員:大隅典子) 2018年8月21日<br />
* [[プレプレート]] 石井一裕、仲嶋一範 (担当編集委員:大隅典子) 2018年8月20日<br />
* [[フェロモン受容体]] 板倉拓海、東原和成 (担当編集委員:林康紀) 2018年8月11日<br />
* [[ウイルスベクター]] 平井宏和 (担当編集委員:柚崎通介) 2018年7月30日<br />
* [[カルシウムキレート剤]] 中村 行宏、高橋 智幸 (担当編集委員:河西春郎) 2018年7月30日<br />
* [[ゲノム編集]] 田中光一 (担当編集委員:林康紀) 2018年7月23日<br />
* [[一次体性感覚野]] 田岡三希 (担当編集委員:田中啓治) 2018年7月23日<br />
* [[前頭眼野]] 二宮太平、植松明子、磯田昌岐 (担当編集委員:田中啓治) 2018年7月23日<br />
* [[遺伝子導入]] 平井宏和 (担当編集委員:上口裕之)2018年6月28日<br />
* [[サイクリックAMP応答配列結合タンパク質]] 奥野浩行 (担当編集委員:和田圭司) 2018年6月25日<br />
* [[小脳原基]] 川内大輔 (担当編集委員:村上富士夫)2018年6月23日<br />
* [[ケーブル理論]] 山崎良彦、藤井聡 (担当編集委員:河西春郎) 2018年6月11日 <br />
* [[視床ゲート機構]] 尾崎弘展 (担当編集委員:田中啓治) 2018年5月21日<br />
* [[バレル皮質]] 下郡智美 (担当編集委員:藤田一郎) 2018年5月11日<br />
* [[味蕾]] 吉田竜介 (担当編集委員:藤田一郎) 2018年4月26日<br />
* [[攻撃性]] 黒田公美、高橋阿貴 (担当編集委員:加藤忠史) 2018年4月12日<br />
* [[ゴルジ染色]] 内⽥克哉 (担当編集委員:渡辺雅彦) 20018年4月4日<br />
* [[位置情報]] 笹井紀明 (担当編集委員:大隅典子) 2018年3月31日<br />
* [[ヒスタミン]] 堀尾修平 (担当編集委員:林康紀) 2018年3月25日<br />
* [[ネトリン]] 桝 正幸、桝 和子 (担当編集委員:村上富士夫) 2018年3月13日<br />
* [[DCC]] 桝 正幸、桝 和子 (担当編集委員:村上富士夫) 2018年3月13日<br />
*[[報酬予測]] 望月泰博、陳冲、福田玄明、中原裕之 (担当編集委員:田中啓治) 2018年3月9日<br />
*[[外国語学習]] 横川博一 (担当編集委員:定藤規弘)2018年1月18日<br />
*[[Notch]] 下條博美、影山龍一郎 (担当編集委員:村上富士夫)2018年1月10日<br />
*[[認知症]] 松村晃寛、川又純、下濱俊(担当編集委員:漆谷真)2018年1月5日<br />
*[[抑制性神経細胞]] 加藤剛、鍋倉淳一 (担当編集委員:柚崎通介)2018年1月4日<br />
*[[Hodgkin-Huxley方程式]] 井本敬二 (担当編集委員:柚崎通介)2018年1月4日<br />
*[[空間記憶]] 上北朋子 (担当編集委員:宮川剛)2018年1月2日 <br />
*[[両手間協調運動]] 蔵田潔 (担当編集委員:田中啓治)2018年1月2日 <br />
*[[鏡像運動]] 笹田周作 (担当編集委員:田中啓治)2018年1月2日 <br />
*[[グルタミン酸]] 林 康紀 (担当編集委員:和田圭司)2018年1月2日<br />
* [[CI療法]] 宮井一郎 (担当編集委員:上口裕之)2018年1月1日 <br />
* [[くも膜]] 鎌田恭輔 (担当編集委員:上口裕之)2018年1月1日<br />
* [[双方向性シナプス]] 岩田遼、今井猛 (担当編集委員:河西春郎)2017年6月12日 <br />
* [[言語起源]] 岡ノ谷一夫 (担当編集委員:定藤規弘)2017年5月9日 <br />
* [[ソニック・ヘッジホッグ]] 笹井紀明 (担当編集委員:村上富士夫)2017年5月8日<br />
* [[記憶固定化]] 大川宜昭、野本真順、井ノ口馨 (担当編集委員:定藤規弘)2017年5月3日<br />
* [[神経誘導]] 笹井紀明 (担当編集委員:村上富士夫)2017年4月23日<br />
*[[神経幹細胞]] 水谷健一 (担当編集委員:村上富士夫)2017年4月17日<br />
*[[神経前駆細胞]] 水谷健一 (担当編集委員:村上富士夫)2016年4月17日<br />
*[[言語進化]] 岡ノ谷一夫 (担当編集委員:定藤規弘)2017年3月26日 <br />
*[[神経症性障害]] 塩入俊樹 (担当編集委員:加藤忠史)2017年3月23日 <br />
*[[電気けいれん療法]] 岡本長久、野田隆政 (担当編集委員:加藤忠史)2017年2月16日<br />
*[[視点転換]] 間野陽子、米田英嗣 (担当編集委員:定藤規弘)2017年2月14日<br />
*[[気づき]] 吉田正俊 (担当編集委員:田中啓治)2017年2月15日<br />
*[[行動分析学]] 山崎由美子 (担当編集委員:定藤規弘)2017年2月7日 <br />
*[[盲視]] 吉田正俊 (担当編集委員:田中啓治)2017年2月7日 <br />
*[[サリエンシー]] 吉田正俊 (担当編集委員:田中啓治)2017年2月7日<br />
*[[視覚性トップダウン型注意とボトムアップ型注意]] 小川正 (担当編集委員:田中啓治)2017年2月6日<br />
*[[グルタミン酸仮説(統合失調症)]] 糸川昌成 (担当編集委員:加藤忠史)2017年1月24日<br />
*[[性腺刺激ホルモン]] 岡良隆 (担当編集委員:河西春郎)2017年1月9日<br />
*[[半側空間無視]] 石合純夫 (担当編集委員:漆谷真)2016年12月31日<br />
*[[見つめ合い]] 大神田麻子、板倉昭二 (担当編集委員:定藤規弘)2016年12月29日<br />
*[[失認]] 高山吉弘 (担当編集委員:漆谷真)2016年11月9日<br />
*[[脳幹網様体賦活系]] 本村啓介 (担当編集委員:漆谷真)2016年11月8日改訂<br />
*[[22q11.2欠失症候群および22q11.2重複症候群]] 廣井昇、吉川武男 (担当編集委員:漆谷真)2016年11月4日改訂<br />
*[[眼優位性]] 畠義郎 (担当編集委員:藤田一郎)2016年10月5日<br />
*[[Held萼状シナプス]] 中村行宏、高橋智幸 (担当編集委員:柚崎通介)2016年10月1日<br />
*[[NeuN]] 石龍徳 (担当編集委員:大隅典子)2016年9月13日<br />
*[[NCAM]] 石龍徳 (担当編集委員:大隅典子)2016年9月13日<br />
*[[電気魚]] 川崎雅司 (担当編集委員:一戸紀孝)2016年8月27日<br />
*[[内側膝状体]] 塚野浩明、澁木克栄 (担当編集委員:一戸紀孝) 2016年8月27日 <br />
*[[ドレブリン]] 小金澤紀子、白尾智明 (担当編集委員:和田圭司)2016年8月20日<br />
*[[パーソナリティ障害]] 林直樹 (担当編集委員:加藤忠史)2016年8月3日<br />
*[[SNARE複合体]] 高橋正身 (担当編集委員:柚崎通介)2016年7月29日<br />
*[[DARPP-32]] 首藤隆秀、西昭徳(担当編集委員:柚崎通介)2016年7月28日<br />
*[[底板]] 原聡史、白崎竜一 (担当編集委員:大隅典子)2016年7月24日<br />
*[[スリット]] 金山武司、白崎竜一 (担当編集委員:大隅典子)2016年7月24日<br />
*[[腸管神経系]] 桑原厚和 (担当編集委員:一戸紀孝)2016年7月18日<br />
*[[前帯状皮質]] 岩田潤一、嶋啓節、虫明元 (担当編集委員:一戸紀孝)2016年7月12日<br />
*[[コネクトーム]] 山形方人 (担当編集委員:宮川剛)2016年6月29日<br />
*[[ショウジョウバエ]] 能瀬聡直 (担当編集委員:宮川剛)2016年6月29日<br />
*[[ROCK]] 篠原亮太、出口雄一、古屋敷智之(担当編集委員:柚崎通介)2016年6月22日<br />
*[[細胞内カルシウムストア]] 三上義礼、大久保洋平 (担当編集委員:河西春郎)2016年6月15日<br />
*[[島]] 設楽宗孝、水挽貴至 (担当編集委員:一戸紀孝)2016年6月15日<br />
*[[ニューロブラスト]] 小曽戸陽一 (担当編集委員:村上富士夫)2016年6月12日<br />
*[[水道周囲灰白質]] 小山純正 (担当編集委員:田中啓治)2016年6月11日<br />
*[[クオリア]] 土谷尚嗣 (担当編集委員:定籐規弘)2016年6月9日<br />
*[[意識]] 土谷尚嗣 (担当編集委員:定籐規弘)2016年6月9日<br />
*[[TAG-1]] 増田知之 (担当編集委員:大隅典子)2016年6月4日<br />
*[[シナプス刈り込み]] 上阪直史、狩野方伸 (担当編集委員:大隅典子)2016年6月4日<br />
*[[刺激電極]] 真鍋俊也、小林静香(担当編集委員:河西春郎原稿)2016年6月3日<br />
*[[情動的記憶]] 間野陽子、米田英嗣、月浦崇 (担当編集委員:定藤規弘)2016年5月30日<br />
*[[機能局在]] 蔵田潔 (担当編集委員:田中啓治)2015年6月28日<br />
*[[追従眼球運動]] 三浦健一郎、河野憲二 (担当編集委員:田中啓治)2016年5月25日<br />
*[[優位半球・劣位半球]] 伊藤文人、藤井俊勝 (担当編集委員:田中啓治)2016年5月25日<br />
*[[ノンコーディングRNA]] 矢野真人 (担当編集委員:上口裕之)2016年5月25日<br />
*[[境界性パーソナリティ障害]] 林直樹 (担当編集委員:加藤忠史)2016年5月24日<br />
*[[中枢パターン生成器]] 西丸広史 (担当編集委員:田中啓治)2016年5月23日 <br />
*[[アロディニア]] 津田誠、井上和秀 (担当編集委員:田中啓治)2016年5月23日 <br />
*[[視覚運動性眼振]] 永雄総一 (編集担当委員:田中啓治)2016年5月10日<br />
*[[解離症]] 柴山雅俊 (担当編集委員:加藤忠史)2016年5月9日<br />
*[[変換症]] 柴山雅俊 (担当編集委員:加藤忠史)2016年5月9日<br />
*[[瞬目反射条件づけ]] 岸本泰司 (担当編集委員:宮川剛)2016年5月5日<br />
*[[機能欠失実験]] 平林敬浩、八木健 (担当編集委員:上口裕之)2016年5月2日<br />
*[[機能獲得実験]] 平林敬浩、八木健 (担当編集委員:上口裕之)2016年5月2日<br />
*[[手続き記憶]] 川﨑伊織、藤井俊勝 (担当編集委員:田中啓治)2016年4月13日<br />
*[[エピソード記憶]] 川﨑伊織、藤井俊勝 (担当編集委員:田中啓治)2016年4月13日<br />
*[[アルコール依存症]] 湯本洋介、樋口進 (担当編集委員:加藤忠史)2016年4月12日<br />
*[[介在ニューロン]] 日置寛之 (担当編集委員:一戸紀孝)2016年3月29日<br />
*[[Zic]] 有賀純 (担当編集委員:村上富士夫)2016年3月29日<br />
*[[てんかん]] 兼子直 (担当編集委員:漆谷真)2016年3月12日<br />
*[[神経細胞極性]] 勝野弘子、稲垣直之 (担当編集委員:上口裕之)2016年3月17日<br />
*[[ミクログリア]] 津田誠、齊藤秀俊、山下智大、松田烈士 (担当編集委員:村上富士夫)2016年3月15日<br />
*[[心の理論]] 大神田麻子、板倉昭二 (担当編集委員:定藤規弘)2016年3月3日<br />
*[[統合失調症]] 福田正人 (担当編集委員:加藤忠史)2016年3月7日<br />
*[[脳梗塞]] 細見直永、松本昌泰 (担当編集委員:漆谷真)2016年3月4日<br />
*[[コーニション]] 山崎世和 (担当編集委員:柚崎通介)2016年3月4日<br />
*[[夢]] 寒重之、宮内哲 (担当編集委員:定籐規弘)2016年2月29日<br />
*[[向精神薬]] 稲田健、石郷岡純 (担当編集委員:加藤忠史)2016年2月29日<br />
*[[軽度認知障害]] 松村晃寛、川又純、下濱俊(担当編集委員:漆谷真)2016年2月26日<br />
*[[膜貫通AMPA受容体調節性タンパク質]] 富田進 (担当編集委員:柚崎通介)2016年2月25日<br />
*[[微小透析法]] 尾仲達史 (担当編集委員:柚崎通介)2016年2月16日<br />
*[[グルタミン酸トランスポーター]] 田中光一(担当編集委員:和田圭司)2016年2月12日<br />
*[[刺激等価性]] 山﨑由美子 (担当編集委員:定藤規弘)2016年2月10日<br />
*[[小胞グルタミン酸トランスポーター]] 高森茂雄 (担当編集委員:河西春郎)2016年2月7日<br />
*[[Gタンパク質共役型受容体]] 足立直子、齋藤尚亮 (担当編集委員:河西春郎)2016年2月7日<br />
*[[陽電子断層撮像法]] 水間広、尾上浩隆 (担当編集委員:田中啓治)2016年2月5日<br />
*[[シンタキシン]] 西木禎一 (担当編集委員:林康紀)2016年2月4日<br />
*[[投射ニューロン]] 植田禎史、畠中由美子、川口泰雄 (担当編集委員:柚崎通介)2016年2月2日<br />
*[[SNAP-25]] 高橋正身 (担当編集委員:柚崎通介)2016年2月2日<br />
*[[RNA結合タンパク質]] 矢野真人 (担当編集委員:上口裕之)2016年2月2日 <br />
*[[筋萎縮性側索硬化症]] 渡邊征爾、山中宏二 (担当編集委員:漆谷真)2016年2月2日 <br />
*[[学習障害]] 横山浩之 (担当編集委員:加藤忠史)2016年1月25日 <br />
*[[色の恒常性]] 守田知代 (担当編集委員:定藤規弘)2016年1月22日 <br />
*[[誘発電位および誘発脳磁界]] 岡本秀彦 (担当編集委員:定藤規弘)2016年1月20日 <br />
*[[モデル動物]] 青山曜、高橋英機 (担当編集委員:宮川剛)2016年1月15日 <br />
*[[随意運動と不随意運動]] 蔵田潔 (担当編集委員:田中啓治)2016年1月12日 <br />
*[[ワイルダー・グレイヴス・ペンフィールド]] 蔵田潔 (担当編集委員:田中啓治)2016年1月12日<br />
*[[頭頂葉]] 三浦健一郎、小川正 (担当編集委員:田中啓治)2016年1月7日<br />
*[[前脳基底部]] 渡邊正孝 (担当編集委員:田中啓治)2016年1月6日<br />
*[[高次運動野]] 虫明元、松坂義哉、中島敏 (担当編集委員:田中啓治)2016年1月5日<br />
*[[既知感]] 兼本浩祐 (担当編集委員:加藤忠史)2016年1月1日<br />
*[[PDZドメインタンパク質]] 坪山幸太郎、田中慎二、岡部繁男 (担当編集委員:柚崎通介)2015年12月30日<br />
*[[PSD-95]] 坪山幸太郎、田中慎二、岡部繁男 (担当編集委員:柚崎通介)2015年12月30日<br />
* [[アドヘレンスジャンクション]] 丸尾知彦、高井義美(編集担当委員:和田圭司)2015年12月30日<br />
*[[前庭動眼反射]] 永雄総一 (編集担当委員:田中啓治)2015年12月22日<br />
*[[補足眼野]] 磯田昌岐、吉田今日子 (担当編集委員:田中啓治)2015年12月22日<br />
*[[頭痛]] 竹島多賀夫 (担当編集委員:漆谷真)2015年12月22日<br />
*[[平衡覚]] 杉内友理子 (担当編集委員:田中啓治)2015年12月17日<br />
*[[前庭神経核]] 杉内友理子 (担当編集委員:田中啓治)2015年12月16日<br />
*[[前庭脊髄路]] 杉内友理子 (担当編集委員:田中啓治)2015年12月16日<br />
*[[プリン受容体]] 津田誠 (担当編集委員:林康紀)2015年12月7日<br />
*[[P1受容体]] 津田誠 (担当編集委員:林康紀)2015年12月7日<br />
*[[P2X受容体]] 津田誠 (担当編集委員:林康紀)2015年12月7日<br />
*[[P2Y受容体]] 津田誠 (担当編集委員:林康紀)2015年12月7日<br />
*[[神経ペプチド]] 加藤昌克 (担当編集委員:河西春郎)原稿受付日:2015年11月24日<br />
*[[共焦点レーザー走査型顕微鏡]] 田島鉄也 (担当編集委員:河西春郎)2015年11月15日<br />
*[[脳室下帯]] 金子奈穂子、澤本和延 (担当編集委員:大隅典子)2015年11月3日<br />
*[[臨界期]] 杉山清佳 (担当編集委員:大隅典子)2015年11月3日<br />
*[[酸化ストレス]] 株田智弘、和田圭司 (担当編集委員:大隅典子)2015年11月3日<br />
*[[道具使用]] 今水寛 (担当編集委員:定藤規弘)2015年11月3日 <br />
*[[利他的な罰]] 鄭志誠、高橋英彦 (担当編集委員:定藤規弘)2015年11月3日 <br />
*[[不平等嫌悪]] 大竹文雄 (担当編集委員:定藤規弘)2015年11月3日 <br />
*[[損失回避]] 大竹文雄 (担当編集委員:定藤規弘)2015年11月3日 <br />
*[[アクアポリン]] 三須建郎、青木正志 (担当編集委員:村上富士夫)2015年10月28日<br />
*[[カルパイン]] 佐藤 亘、西道 隆臣 (担当編集委員:和田圭司)2015年10月5日<br />
*[[カルモジュリン]] 藤井哉 (担当編集委員:和田圭司)2015年9月30日<br />
*[[ノイズ解析]] 大森治紀 (担当編集委員:河西春郎)2015年9月30日<br />
*[[有毛細胞]] 大森治紀 (担当編集委員:柚崎通介)2015年9月29日<br />
*[[セルアセンブリ]] 伊藤浩之 (担当編集委員:藤田一郎)2015年9月28日<br />
*[[長期抑圧]] 松田信爾 (担当編集委員:柚崎通介)2015年9月17日<br />
*[[後悔回避]] 楠見孝、小宮あすか (担当編集委員:定藤規弘)2015年9月15日<br />
*[[一次運動野]] 石田裕昭、星英司 (担当編集委員:一戸紀孝)2015年9月10日<br />
*[[脳磁法]] 岡本秀彦 (担当編集委員:定藤規弘)2015年9月9日<br />
*[[コモンマーモセット]] 井上貴史、佐々木えりか (担当編集委員:一戸紀孝)2015年9月3日<br />
*[[サブスタンスP]] 鈴木秀典 (担当編集委員:和田圭司)2015年8月28日<br />
*[[快・不快]] 田積徹、西条寿夫 (担当編集委員:藤田一郎)2015年8月24日 <br />
*[[色選択性細胞]] 小松英彦 (担当編集委員:藤田一郎)2015年8月18日 <br />
*[[フェロモン]] 市川眞澄 (担当編集委員:藤田一郎)2015年8月17日<br />
*[[脊髄損傷]] 金子慎二郎、中村雅也 (担当編集委員:漆谷真)2015年8月5日<br />
*[[脳弓下器官]] 野田昌晴 (担当編集委員:藤田一郎)2015年8月4日<br />
*[[副嗅覚系]] 市川 眞澄 (担当編集委員:藤田一郎)2015年8月1日<br />
*[[ミラー・ニューロン]] 佐藤弥 (担当編集委員:定藤規弘)2015年7月21日<br />
*[[共感]] 佐藤弥 (担当編集委員:定藤規弘)2015年7月20日<br />
*[[ソマティック・マーカー仮説]] 佐藤弥 (担当編集委員:定藤規弘)2015年7月20日<br />
*[[細胞死]] 山口良文、三浦正幸 (担当編集委員:村上富士夫)2015年7月17日<br />
*[[帯状皮質運動野]] 吉田今日子、磯田昌岐 (担当編集委員:田中啓治)2015年7月13日<br />
*[[硬膜]] 鎌田恭輔 (担当編集委員:上口裕之)2015年7月11日<br />
*[[軟膜]] 鎌田恭輔 (担当編集委員:藤田一郎)2015年7月8日<br />
*[[前補足運動野]] 松坂義哉 (担当編集委員:田中啓治)2015年7月7日<br />
*[[補足運動野]] 松坂義哉 (担当編集委員:田中啓治)2015年7月5日<br />
*[[神経節]] 大石高生、高田昌彦(担当編集委員:上口裕之)2015年6月30日<br />
*[[前頭葉]] 星英司 (担当編集委員:田中啓治)2015年6月27日<br />
*[[語用論]] 中村太戯留、松井智子 (担当編集委員:定藤規弘)2015年6月21日 <br />
*[[連想・比喩]] 中村太戯留、松井智子 (担当編集委員:定藤規弘)2015年6月21日 <br />
*[[言語]] 中村太戯留、松井智子 (担当編集委員:定藤規弘) 2015年6月17日 <br />
*[[ノザンブロット]] 千原崇裕、三浦正幸 (担当編集委員:上口裕之) 2015年6月16日 <br />
*[[アンチセンス法]] 千原崇裕、三浦正幸 (担当編集委員:上口裕之) 2015年6月15日 <br />
*[[注意欠如・多動性障害]] 金生由紀子 (担当編集委員:加藤忠史)2015年6月5日<br />
*[[運動前野]] 中山義久、星英司 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2015年6月3日<br />
*[[カスパーゼ]] 三浦正幸 (担当編集委員:村上富士夫)2015年6月2日<br />
*[[モルフォリノ]] 千原崇裕、三浦正幸 (担当編集委員:上口裕之)2015年5月15日<br />
*[[MPTP]] 南部篤 (担当編集委員:漆谷真)2015年5月2日 <br />
*[[脚橋被蓋核]] 小林康 (担当編集委員:一戸紀孝)2015年4月24日 <br />
*[[パッチ・マトリクス構造]] 藤山文乃 執筆協力:赤沢年一 (担当編集委員:一戸紀孝)2015年4月22日 <br />
*[[内言語機能]] 皆川 泰代 (担当編集委員:定藤規弘)2015年4月20日<br />
*[[体温調節の神経回路]] 中村和弘 (担当編集委員:一戸紀孝)2015年4月17日<br />
*[[痛覚]] 柿木隆介 (担当編集委員:一戸紀孝)2015年4月17日<br />
*[[小脳]] 廣野守俊、永雄総一 (編集担当委員:一戸紀孝)2015年4月15日 <br />
*[[小脳によるタイミング制御]] 山崎匡、永雄総一 (担当編集委員: 一戸紀孝)2015年4月15日 <br />
*[[抑制性シナプス]] 中畑義久、稲田浩之、加藤剛、鍋倉淳一 (担当編集委員:柚崎通介)2015年4月13日<br />
*[[分節化]] 皆川 泰代 (担当編集委員:定藤規弘)2015年4月13日<br />
*[[細胞系譜]] 古川貴久 (担当編集委員:村上富士夫)2015年3月29日 <br />
*[[ゲフィリン]] 中畑義久、石橋仁、鍋倉淳一 (担当編集委員:柚崎通介)2015年3月20日<br />
*[[情動系神経回路]] 田積徹、西条寿夫 (担当編集委員:一戸紀孝)2015年3月16日<br />
*[[衝動制御障害]] 柳雅也、辻井農亜、白川治 (担当編集委員:加藤忠史)2015年3月9日<br />
*[[嗅球]] 今井猛 (担当編集委員:一戸紀孝)2015年2月27日 <br />
*[[輻輳開散運動]] 竹村文、河野憲二 (担当編集委員:藤田一郎)2015年2月26日<br />
*[[血液脳関門]] 立川正憲、内田康雄、寺崎哲也 (担当編集委員:河西春郎)2015年2月16日<br />
*[[二分頭蓋]] 佐々木奈都、金村米博 (担当編集委員:上口裕之)2015年2月5日<br />
*[[体部位再現]] 田岡三希 (担当編集委員:藤田一郎)2015年2月4日<br />
*[[遠心性コピー]] 三浦健一郎、小川正 (担当編集委員:藤田一郎)2015年2月3日<br />
*[[座標系]] 前田和孝、村田哲 (担当編集委員:入來篤史)2015年1月27日 <br />
*[[分裂促進因子活性化タンパク質キナーゼ]] 石川広幸、名黒功、一條秀憲 (担当編集委員:柚崎通介)2015年1月27日 <br />
*[[視野地図]] 岡本剛 (担当編集委員:藤田一郎)2014年1月21日 <br />
*[[小胞GABAトランスポーター]] 高森茂雄 (担当編集委員:河西春郎)2015年1月16日<br />
*[[ミエリン関連糖タンパク質]] 櫻井武 (担当編集委員:上口裕之)2015年1月16日 <br />
*[[胚性幹細胞]] 塩澤誠司 (担当編集委員:上口裕之)2015年1月15日 <br />
*[[エンハンサー]] 佐藤達也、斎藤哲一郎 (担当編集委員:上口裕之)2015年1月15日 <br />
*[[神経細胞移動]] 田畑秀典、仲嶋一範 (担当編集委員:村上富士夫)2015年1月14日<br />
*[[脳神経倫理学]] 礒部太一、佐倉統 (担当編集委員:入來篤史)2015年1月13日<br />
*[[RNA干渉]] 塩見美喜子 (担当編集委員:上口裕之)原稿受付日:2015年1月9日 <br />
*[[二分脊椎]] 馬場庸平、金村米博 (担当編集委員:上口裕之)2015年1月9日 <br />
*[[プルキンエ細胞]] 田中進介、平野丈夫 (担当編集委員:上口裕之)2015年1月6日 <br />
*[[バーグマングリア]] 藤島和人、見学美根子 (担当編集委員:上口裕之)2015年1月5日 <br />
*[[共同運動]] 宮井一郎 (担当編集委員:上口裕之)2014年12月26日 <br />
*[[自己意識]] 守田知代 (担当編集委員:定藤規弘)2014年12月24日 <br />
*[[バスケット細胞]] 大塚岳、川口泰雄 (担当編集委員:上口裕之)2014年11月2日 <br />
*[[縫線核]] 中村加枝 (担当編集委員:上口裕之)2012年12月13日<br />
*[[チャネル病]] 中條浩一、久保義弘 (担当編集委員:林康紀)2014年12月19日<br />
*[[前脳]] 勝山裕 (担当編集委員:大隅典子)2014年11月13日<br />
*[[脳胞]] 勝山裕 (担当編集委員:大隅典子) 2014年11月13日<br />
*[[Dab1]] 本田岳夫、仲嶋一範 (担当編集委員:大隅典子)原稿受付日:2014年11月9日<br />
*[[脳梁の発生]] 勝山裕 (担当編集委員:大隅典子)原稿受付日:2014年11月9日<br />
*[[一酸化窒素]] 澁木克栄 (担当編集委員:林康紀)原稿受付日:2014年11月2日<br />
*[[自殺]] 柳雅也、辻井農亜、白川治 (担当編集委員:加藤忠史)2014年10月21日<br />
*[[カルシウムドメイン]] 高橋智幸 (担当編集委員:林康紀)2014年10月7日 <br />
*[[シナプシン]] 山肩葉子 (担当編集委員:林康紀)2014年10月3日<br />
*[[免疫組織化学法]] 渡辺雅彦 (担当編集委員:柚崎通介)2014年7月24日<br />
*[[高親和性コリントランスポーター]] 奥田隆志 (担当編集委員:河西春郎)2014年7月11日<br />
*[[社交不安症]] 貝谷久宣 (担当編集委員:加藤忠史)2014年6月24日<br />
*[[精神病性障害]] 福島貴子、針間博彦 (担当編集委員:加藤忠史)2014年6月18日<br />
*[[カプグラ症候群]] 福島貴子、針間博彦 (担当編集委員:加藤忠史)2014年6月11日<br />
*[[妄想]] 福島貴子、針間博彦 (担当編集委員:加藤忠史)2014年6月10日<br />
*[[空間知覚]] 村田哲 (担当編集委員:入來篤史)2014年5月29日<br />
*[[グリア細胞]] 工藤佳久 (担当編集委員:林康紀)2014年5月22日<br />
*[[光遺伝学]] 常松友美、山中章弘 (担当編集委員:柚崎通介)2014年5月20日<br />
*[[ボツリヌス毒素]] 幸田知子、小崎俊司 (担当編集委員:林康紀)2014年5月9日<br />
*[[カルシウムカルモジュリン依存性タンパク質キナーゼ]] 竹本−木村 さやか(担当編集委員:林康紀)2014年5月3日<br />
*[[恐怖条件づけ]] 喜田聡、福島穂高、稲葉洋芳 (担当編集委員:加藤忠史)2014年5月3日<br />
*[[微小管]] 佐藤啓介、寺田純雄 (担当編集委員:柚崎通介)2014年4月28日<br />
*[[MAP2]] 佐藤啓介、寺田純雄 (担当編集委員:柚崎通介)2014年4月28日<br />
*[[シナプス小胞]] 高森茂雄、熊丸絵美(担当編集委員:林康紀)2014年4月25日<br />
*[[言語中枢]] 犬伏知生、酒井邦嘉 (担当編集委員:入來篤史)2014年4月21日<br />
*[[手話]] 犬伏知生、酒井邦嘉 (担当編集委員:入來篤史)2014年4月21日<br />
*[[テタヌス毒素]] 相川義勝、高森茂雄 (担当編集委員:林康紀)2014年4月20日<br />
*[[記憶痕跡]] 鈴木章円、大川宜昭、井ノ口馨 (担当編集委員:河西春郎)2014年4月10日 <br />
*[[白質]] 渡辺雅彦 (担当編集委員:柚崎通介)2014年4月7日<br />
*[[Förster共鳴エネルギー移動]] 上田善文、林康紀 (担当編集委員:柚崎通介)2014年4月7日<br />
*[[DISC1]] 久保健一郎、神谷篤 (担当編集委員:加藤忠史)2014年4月3日<br />
*[[性同一性障害]] 針間克己 (担当編集委員:加藤忠史)2014年4月2日<br />
*[[パラフィリア]] 針間克己 (担当編集委員:加藤忠史)2014年3月31日<br />
*[[ホメオボックス]] 古川貴久 (担当編集委員:村上富士夫)2014年3月25日<br />
*[[PAX遺伝子群]] 櫻井勝康、吉川貴子、大隅典子 (担当編集委員:村上富士夫)2014年3月24日 <br />
*[[小胞アセチルコリントランスポーター]] 奥田隆志 (担当編集委員:河西春郎)2014年3月24日<br />
*[[カテニン]] 林華子、米村重信 (担当編集委員:林康紀)2014年3月20日<br />
*[[グリシン]] 江藤圭、石橋仁、鍋倉淳一 (担当編集委員:柚崎通介) 2014年3月13日 <br />
*[[GABA]] 江藤圭、石橋仁、鍋倉淳一 (担当編集委員:柚崎通介) 2014年3月13日 <br />
*[[抑制性アミノ酸]] 江藤圭、石橋仁、鍋倉淳一 (担当編集委員:柚崎通介)2014年3月13日<br />
*[[低親和性神経成長因子受容体]] 藤田幸、山下俊英 (担当編集委員:村上富士夫)2014年3月13日 <br />
*[[プロテアソーム]] 田中啓二、佐伯泰 (担当編集委員:林康紀) 2014年3月6日 <br />
*[[多発性硬化症]] 吉良潤一 (担当編集委員:漆谷真)2014年2月21日 <br />
*[[アパシー]] 山下英尚 (担当編集委員:漆谷真)2014年2月21日 <br />
*[[意識障害]] 松田和郎、野崎和彦 (担当編集委員:漆谷真)2014年2月21日<br />
*[[錐体外路症状]] 松本英之、宇川義一 (担当編集委員:漆谷真)2014年2月20日<br />
*[[小胞体ストレス]] 浅田梨絵、今泉和則 (担当編集委員:漆谷真)2014年2月20日<br />
*[[前頭側頭型認知症]] 山田正仁 (担当編集委員:漆谷真)2014年2月20日<br />
*[[プリオン]] 鈴木元治郎、田中元雅 (担当編集委員:漆谷真)2014年2月20日<br />
*[[閉じ込め症候群]] 中野今治、鎌田恭輔 (担当編集委員:漆谷真)2014年2月20日<br />
*[[プロモーター]] 喜田聡 (担当編集委員:林康紀)2014年2月8日<br />
*[[抗不安薬]] 渡邊衡一郎 (担当編集委員:加藤忠史)2014年2月3日<br />
*[[行動嗜癖]] 谷渕由布子、松本俊彦 (担当編集委員:加藤忠史)2014年1月31日<br />
*[[脊髄の発生]] 高橋将文 (担当編集委員:大隅典子)2014年1月20日<br />
*[[脳室帯]] 岸本憲人、澤本和延 (担当編集委員:大隅典子)2014年1月20日<br />
*[[転写制御因子]] 室山優子、斎藤哲一郎 (担当編集委員:大隅典子)2014年1月20日<br />
*[[脳屈]] 仲村春和 (担当編集委員:大隅典子) 2014年1月18日<br />
*[[大脳皮質の局所神経回路]] 窪田芳之、川口泰雄 (担当編集委員:田中啓治)2014年1月14日 <br />
*[[症状評価尺度]] 稲田俊也 (担当編集委員:加藤忠史)2014年1月14日<br />
*[[オーガナイザー]] 仲村春和 (担当編集委員:村上富士夫) 原稿受付日:2014年1月9日<br />
*[[カフェイン]] 島添隆雄 (担当編集委員:加藤忠史)2014年1月5日<br />
*[[アミロイドβタンパク質]] 富田泰輔 (担当編集委員:漆谷真)2014年1月4日<br />
*[[アミロイドーシス]] 富田泰輔 (担当編集委員:漆谷真)2014年1月4日<br />
*[[グリシン受容体]] 赤木宏行 (担当編集委員:林康紀)2013年12月28日<br />
*[[セマフォリン]] 五嶋良郎 (担当編集委員:林康紀)2013年12月26日<br />
*[[髄鞘]] 吉村武、池中一裕 (担当編集委員:河西春郎) 2013年12月7日<br />
*[[ウィリアムス症候群]] 浅田晃佑、板倉昭二 (担当編集委員:漆谷真)2013年11月30日<br />
*[[探索眼球運動]] 小島卓也、松島英介、高橋栄、安藤克巳 (担当編集委員:加藤忠史)2013年11月21日<br />
*[[足場タンパク質]] 清水夕貴、田中慎二、岡部繁男 (担当編集委員:林康紀)2013年11月20日<br />
*[[シナプス]] 田宗秀隆、岩崎広英、岡部繁男 (担当編集委員:林康紀)2013年11月21日<br />
*[[共同注意]] 浅田 晃佑、板倉 昭二 (担当編集委員:入來篤史)2013年11月19日<br />
*[[ランヴィエ絞輪]] 筒井秀和、岡村康司 (担当編集委員:林康紀)(2013年11月18日) <br />
*[[ダウン症]] 山川和弘 (担当編集委員:漆谷真)(2013年11月18日) <br />
*[[逆行性健忘]] 木下彩栄 (担当編集委員:漆谷真)(2013年11月12日) <br />
*[[ハンチントン病]] 井原涼子、岩田淳 (担当編集委員:漆谷真)2013年10月22日<br />
*[[アルツハイマー病]] 井原涼子、井原康夫 (担当編集委員:漆谷真)2013年10月19日<br />
*[[健忘症候群]] 佐藤正之、冨本秀和 (担当編集委員:漆谷真)2013年10月18日<br />
*[[灰白質]] 渡辺雅彦 (担当編集委員:林康紀)2013年10月16日<br />
*[[ニッスル染色]] 渡辺雅彦 (担当編集委員:林康紀)2013年10月16日<br />
*[[ニューロピル]] 渡辺雅彦 (担当編集委員:林康紀)2013年10月16日<br />
*[[血管性認知症]] 冨本秀和 (担当編集委員:漆谷真)2013年10月4日 <br />
*[[興奮性シナプス]] 酒井 誠一郎、八尾 寛 (担当編集委員:河西春郎)2013年10月3日<br />
*[[トゥレット障害]] 金生由紀子 (担当編集委員:漆谷真)2013年10月3日<br />
*[[光周性]] 吉村崇 (担当編集委員:加藤忠史)2013年9月20日<br />
*[[シナプス前終末]] 山下愛美、平野丈夫 (担当編集委員:林康紀)2013年9月10日 <br />
*[[情動]] 野村理朗 (担当編集委員:定藤規弘)2013年9月5日<br />
*[[リーリン]] 河野孝夫、服部光治 (担当編集委員:村上富士夫)2013年9月5日<br />
*[[鏡像認知]] 森口佑介、板倉昭二 (担当編集委員:入來篤史)2013年9月4日 <br />
*[[新生児模倣]] 森口佑介、板倉昭二 (担当編集委員:入來篤史)2013年9月4日 <br />
*[[陳述記憶・非陳述記憶]] 鈴木麻希、藤井俊勝 (担当編集委員:入來篤史)2013年9月2日 <br />
*[[記憶の分類]] 鈴木麻希、藤井俊勝 (担当編集委員:入來篤史)2013年9月2日<br />
*[[蓋板]] 岡雄一郎、佐藤真 (担当編集委員:大隅典子)2013年9月2日 <br />
*[[翼板]] 猪口徳一、佐藤真 (担当編集委員:大隅典子)2013年9月2日 <br />
*[[辺縁帯]] 尾身実、佐藤真 (担当編集委員:大隅典子)2013年9月2日 <br />
*[[皮質板]] 岡雄一郎、佐藤真 (担当編集委員:大隅典子)2013年9月2日 <br />
*[[トランスポゾン]] 西原秀典、岡田典弘 (担当編集委員:大隅典子)2013年9月2日<br />
*[[三項関係]] 浅田晃佑、板倉昭二 (担当編集委員:入來篤史)2013年9月2日<br />
*[[シナプス接着因子]] 田渕克彦 (担当編集委員:林康紀)2013年9月2日 <br />
*[[エクソサイトーシス]] 高橋倫子、河西春郎 (担当編集委員:尾藤晴彦)2013年8月28日<br />
*[[アドレナリン]] 徳岡宏文、一瀬宏 (担当編集委員:林康紀)2013年8月28日<br />
*[[シナプトタグミン]] 森靖典、福田光則 (担当編集委員:林康紀)2013年8月21日 <br />
*[[開口確率]] 古谷和春、倉智嘉久 (担当編集委員:林康紀)2013年8月20日 <br />
*[[カリウムチャネル]] 古谷和春、倉智嘉久 (担当編集委員:林康紀)2013年8月20日<br />
*[[パッチクランプ法]] 渡辺拓也、二井健介 (担当編集委員:林康紀)2013年8月17日<br />
*[[行動テストバッテリー]] 高雄啓三、小清水久嗣、宮川剛 (担当編集委員:加藤忠史)2013年8月14日<br />
*[[放出可能プール]] 川口真也、坂場武史 (担当編集委員:柚崎通介)2013年8月13日 <br />
*[[ゲート]] 中條浩一、久保義弘 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日<br />
*[[イオン選択性フィルター]] 中條浩一、久保義弘 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日 <br />
*[[イオンチャネル]] 中條浩一、久保義弘 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日<br />
*[[カルシウム]] 大久保洋平 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日 <br />
*[[カテコールアミン]] 徳岡宏文、一瀬宏 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日<br />
*[[エンドカンナビノイド]] 橋本谷祐輝、狩野方伸 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日 <br />
*[[電位依存性カルシウムチャネル]] 澤村晴志朗、中尾章人、森泰生 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日<br />
*[[コフィリン]] 大橋一正 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日 <br />
*[[サイクリックAMP]] 戸島拓郎、上口裕之 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日<br />
*[[ケージド試薬]] 松崎政紀 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日<br />
*[[アクチン]] 篠原亮太、古屋敷智之 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日 <br />
*[[オレキシン]] 櫻井武 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日<br />
*[[ネプリライシン]] 岩田修永、城谷圭朗、浅井将 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日 <br />
*[[カイニン酸型グルタミン酸受容体]] 鈴木江津子、神谷温之 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日 <br />
*[[FM1-43]] 高橋倫子、河西春郎 (担当編集委員:柚崎通介)2013年8月12日 <br />
*[[ニューロリギン]] 渡辺拓也、二井健介 (担当編集委員:林康紀)2013年8月9日 <br />
*[[ニューレキシン]] 渡辺拓也、二井健介 (担当編集委員:林康紀)2013年7月29日<br />
*[[オートファジー]] 西村多喜、水島昇 (担当編集委員:林康紀)2013年7月23日 <br />
*[[アセチルコリン]] 三澤日出巳 (編集担当委員:林康紀)2013年7月22日<br />
*[[グルココルチコイド]] 西真弓 (担当編集委員:林康紀)2013年7月17日<br />
*[[結合定数]] 香月博志 (担当編集委員:河西春郎)2013年7月16日<br />
*[[めまい]] 武田篤 (担当編集委員:高橋良輔)2013年7月7日 <br />
*[[トリプレット病]] 渡瀬啓、水澤英洋 (担当編集委員:高橋良輔)2013年7月7日 <br />
*[[前向性健忘]] 玉岡晃 (担当編集委員:高橋良輔)2013年7月4日<br />
*[[無意識]] 渡邊克巳 (担当編集委員:定藤規弘)2013年7月4日<br />
*[[物体探索]] 上北朋子、イラスト:奥村紗音美 (担当編集委員:入來篤史)2013年7月2日<br />
*[[レット症候群]] 三宅邦夫、久保田健夫 (担当編集委員:高橋良輔)2013年6月16日<br />
*[[傍腫瘍性神経症候群]] 田中惠子 (担当編集委員:高橋良輔)2013年6月16日 <br />
*[[頭頂連合野]] 田岡三希 (担当編集委員:入來篤史)2013年6月14日<br />
*[[身体表現性障害]] 守口善也 (担当編集委員:加藤忠史)2013年6月10日<br />
*[[心身症]] 守口善也 (担当編集委員:加藤忠史)2013年6月10日<br />
*[[αアクチニン]] 丸山敬、太田安隆 (担当編集委員:林康紀)2013年6月6日<br />
*[[サイクリン依存性タンパク質キナーゼ5]] 大島登志男 (担当編集委員:林康紀)2013年6月6日<br />
*[[エピジェネティクス]] 村田唯、文東美紀、岩本和也 (担当編集委員:加藤忠史)2013年6月4日<br />
*[[シュワン細胞]] 村松里衣子、山下俊英 (担当編集委員:林康紀)2013年6月4日<br />
*[[カルシニューリン]] 野中美応 (担当編集委員:林康紀)2013年6月1日 <br />
*[[気分安定薬]] 加藤忠史 (担当編集委員:高橋良輔)2013年5月28日 <br />
*[[エンドソーム]] 小林穂高、福田光則 (担当編集委員:林康紀)2013年5月25日 <br />
*[[器質性精神障害]] 上田敬太、村井俊哉 (担当編集委員:加藤忠史)2013年5月24日<br />
*[[サザンブロット]] 平林敬浩、八木健 (担当編集委員:岡野栄之)2013年5月21日<br />
*[[GABA受容体]] 石橋仁、鍋倉淳一 (担当編集委員:柚崎通介)2013年5月16日 <br />
*[[精神科遺伝学]] 有波忠雄 (担当編集委員:加藤忠史)2013年5月14日<br />
*[[ドーパミン仮説(統合失調症)]] 有波忠雄 (担当編集委員:加藤忠史)2013年5月14日<br />
*[[Hesファミリー]] 小林妙子、影山龍一郎 (担当編集委員:大隅典子)2013年5月7日<br />
*[[終脳]] 黒田一樹、佐藤真 (担当編集委員:大隅典子)2013年5月7日 <br />
*[[精神疾患]] 北村秀明、染矢俊幸 (担当編集委員:加藤忠史)2013年5月6日 <br />
*[[強迫症]] 松永寿人 (担当編集委員:加藤忠史)2013年4月30日<br />
*[[麻薬]] 酒井寛泰、成田年 (担当編集委員:加藤忠史)2013年4月30日 <br />
*[[膜容量測定法]] 高橋倫子、河西春郎 (担当編集委員:柚崎通介)2013年4月26日 <br />
*[[Myocyte enhancer factor-2]] 奥野浩行 (担当編集委員:柚崎通介)2013年4月19日 <br />
*[[ジャンクトフィリン]] 柿澤昌 (担当編集委員:林康紀)2013年4月18日 <br />
*[[チロシンリン酸化]] 林崇 (担当編集委員:林康紀)2013年4月13日 <br />
*[[双極性障害]] 加藤忠史 (担当編集委員:高橋良輔)2013年4月9日 <br />
*[[自閉スペクトラム症]] 本田秀夫 (担当編集委員:加藤忠史)2013年4月5日 <br />
*[[塩素チャネル]] 秋田天平、熊田竜郎、福田敦夫 (担当編集委員:林康紀)2013年4月5日 <br />
*[[知覚]] 石田裕昭 (担当編集委員:定藤規弘)2013年4月1日 <br />
*[[Voxel Based Morphometry]] 山末英典 (担当編集委員:加藤忠史)2013年3月28日 <br />
*[[初代培養]] 後藤仁志、小野勝彦、野村真 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月28日 <br />
*[[子宮内手術法]] 斎藤哲一郎 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月28日 <br />
*[[視覚系の発生]] 大内淑代 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月28日 <br />
*[[神経板]] 尾松憩、野村真 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月28日 <br />
*[[メラトニン]] 鳥居雅樹,深田吉孝 (担当編集委員:林康紀)2013年3月27日 <br />
*[[心理療法]] 袴田優子、下山晴彦 (担当編集委員:加藤忠史)2013年3月27日 <br />
*[[スライス培養]] 宮田卓樹 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月26日 <br />
*[[タイムラプス解析]] 宮田卓樹 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月26日 <br />
*[[前後軸]] 高橋将文 (担当編集委員:村上富士夫)2013年3月25日 <br />
*[[BHLH因子]] 大塚俊之 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月25日 <br />
*[[脂肪酸結合タンパク質7型]] 徳田信子、大和田祐二 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月25日 <br />
*[[トポグラフィックマッピング]] 櫻井武 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月25日 <br />
*[[In situハイブリダイゼーション法]] 大内淑代 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月25日 <br />
*[[Wnt]] 太田訓正、河野利恵 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月25日 <br />
*[[ROBO]] 權田裕子、花嶋かりな (担当編集委員:大隅典子)2013年3月25日 <br />
*[[GSK-3β]] 河野利恵、太田訓正 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月25日 <br />
*[[上衣細胞]] 澤田雅人、澤本和延 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月24日 <br />
*[[細胞接着分子]] 古谷裕、吉原良浩 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月24日 <br />
*[[シグナル伝達兼転写活性化因子3]] 赤土正一、中島欽一 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月20日 <br />
*[[トランスジェニック動物]] 林悠 (担当編集委員:林康紀)2013年3月18日 <br />
*[[顔表情認知]] 澤田玲子、佐藤弥 (担当編集委員:定藤規弘)2013年3月18日 <br />
*[[せん妄]] 宇高不可思 (担当編集委員:高橋良輔)2013年3月15日 <br />
*[[防衛機制]] 袴田優子、下山晴彦 (担当編集委員:加藤忠史)2013年3月15日<br />
*[[ロドプシン]] 松山オジョス武、七田芳則 (担当編集委員:林康紀)2013年3月4日 <br />
*[[脂質ラフト]] 高鳥翔、藤本豊士 (担当編集委員:河西春郎)2013年2月21日 <br />
*[[細胞膜]] 高鳥翔、藤本豊士 (担当編集委員:河西春郎)2013年2月21日 <br />
*[[摂食障害]] 切池信夫、岩﨑進一 (担当編集委員:加藤忠史)2013年2月15日 <br />
*[[マッチング法則]] 酒井裕 (担当編集委員:入來篤史)2013年2月15日 <br />
*[[模倣]] 幕内充 (担当編集委員:定藤規弘)2013年2月7日 <br />
*[[ゲノムワイド関連解析]] 池田匡志 (担当編集委員:加藤忠史)2013年2月4日 <br />
*[[統合失調症関連遺伝子]] 池田匡志 (担当編集委員:加藤忠史)2013年2月4日 <br />
*[[近赤外線スペクトロスコピー]] 星詳子 (担当編集委員:定藤規弘)2013年2月4日 <br />
*[[反応時間]] 新美亮輔、横澤一彦 (担当編集委員:定藤規弘)2013年2月4日 <br />
*[[神経管]] 高橋将文 (担当編集委員:村上富士夫)2013年2月4日 <br />
*[[抗うつ薬]] 上田幹人、下田和孝 (担当編集委員:加藤忠史)2013年2月4日 <br />
*[[前頭前野]] 渡邊正孝 (担当編集委員:入來篤史)2013年2月3日 <br />
*[[語彙]] 岩渕俊樹、乾敏郎 (担当編集委員:入來篤史)2013年2月3日 <br />
*[[符号化]] 月浦崇 (担当編集委員:定藤規弘)2013年2月3日 <br />
*[[想起・誤想起(記憶)]] 月浦崇 (担当編集委員:定藤規弘)2013年2月3日 <br />
*[[検索]] 橋本照男 (担当編集委員:入來篤史)2013年2月1日<br />
*[[確信度]] 橋本照男 (担当編集委員:入來篤史)2013年1月31日 <br />
*[[新近性判断]] 橋本照男 (担当編集委員:入來篤史)2013年1月31日 <br />
*[[局所タンパク質合成]] 奥野浩行 (担当編集委員:河西春郎)2013年1月30日 <br />
*[[最初期遺伝子]] 奥野浩行 (担当編集委員:河西春郎)2013年1月30日 <br />
*[[大脳皮質の発生]] 廣田ゆき、仲嶋一範 (担当編集委員:村上富士夫)2013年1月30日 <br />
*[[神経筋接合部]] 森本高子 (担当編集委員:河西春郎)2013年1月28日 <br />
*[[Caenorhabditis elegans|''Caenorhabditis elegans'']] 塚田祐基、森郁恵 (編集委員:村上富士夫)2013年1月25日 <br />
*[[海馬]] 石塚典生 (担当編集委員:藤田一郎)2013年1月23日 <br />
*[[パニック症]] 塩入俊樹 (担当編集委員:加藤忠史)2013年1月17日 <br />
*[[操作的診断基準(精神疾患の)]] 塩入俊樹 (担当編集委員:加藤忠史)2013年1月17日 <br />
*[[追跡眼球運動]] 稲場直子、河野憲二 (担当編集委員:伊佐正)2012年12月28日 <br />
*[[動眼神経核]] 杉内友理子 (担当編集委員:伊佐正)2012年12月28日 <br />
*[[体性感覚]] 橋本照男、入來篤史 (担当編集委員:藤田一郎)2012年12月27日 <br />
*[[不安症]] 貝谷久宣 (担当編集委員:加藤忠史)2012年12月27日 <br />
*[[聴覚野]] 宋文杰 (担当編集委員:藤田一郎)2012年12月25日 <br />
*[[周波数地図]] 宋文杰 (担当編集委員:藤田一郎)2012年12月25日 <br />
*[[空間的注意]] 松嶋藻乃、田中真樹 (担当編集委員:定藤規弘)2012年12月25日 <br />
*[[細胞株]] 中村幸夫 (担当編集委員:河西春郎)2012年12月12日 <br />
*[[ステロイド]] 堀井謹子、西真弓 (担当編集委員:林康紀)2012年12月10日 <br />
*[[膜電位センサー]] 藤原祐一郎、岡村康司 (担当編集委員:柚崎通介)2012年11月29日 <br />
*[[有髄線維]] 清水崇弘、池中一裕 (担当編集委員:柚崎通介)2012年11月20日 <br />
*[[外傷後ストレス障害]] 筒井卓実、飛鳥井望 (担当編集委員:加藤忠史)2012年11月17日 <br />
*[[モノアミン]] 井上猛、徳岡宏文、一瀬宏 (担当編集委員:加藤忠史)2012年11月16日 <br />
*[[発達障害]] 高橋秀俊、神尾陽子 (担当編集委員:定藤規弘)2012年11月16日 <br />
*[[ヒストン]] 村尾直哉、中島欽一 (担当編集委員:村上富士夫)2012年11月16日 <br />
*[[アセチル化]] 村尾直哉、中島欽一 (担当編集委員:村上富士夫)2012年11月16日 <br />
*[[適応障害]] 塩入俊樹 (担当編集委員:加藤忠史)2012年11月15日 <br />
*[[エンドフェノタイプ]] 橋本亮太 (担当編集委員:加藤忠史)2012年11月15日 <br />
*[[Nogo]] 藤谷昌司、山下俊英 (担当編集委員:岡野栄之)2012年11月14日 <br />
*[[IPS細胞]] 今村公紀、中島龍介 (担当編集委員:岡野栄之)2012年11月14日 <br />
*[[ニューロスフェア]] 島崎琢也 (担当編集委員:岡野栄之)2012年11月14日 <br />
*[[POU転写因子]] 島崎琢也 (担当編集委員:岡野栄之)2012年11月14日 <br />
*[[迷路]] 上北朋子 イラスト作成:奥村紗音美 (担当編集委員:入來篤史)2012年11月8日 <br />
*[[メタ認知]] 中山遼平、四本裕子 (担当編集委員:入來篤史)2012年11月7日 <br />
*[[ソース・モニタリング]] 佐藤弘美、四本裕子 (担当編集委員:入來篤史)2012年11月7日<br />
*[[Rhoファミリー低分子量Gタンパク質]] 篠原亮太、古屋敷智之 (担当編集委員:柚崎通介) 2012年11月5日 <br />
*[[グリア芽細胞]] 臼井紀好、杉尾翔太、池中一裕 (担当編集委員:村上富士夫) 2012年11月6日 <br />
*[[概念形成]] 和田真、神作憲司 (担当編集委員:定藤規弘) 2012年11月6日 <br />
*[[遅いシナプス後電位]] 石川太郎、籾山俊彦 (担当編集委員:柚崎通介)2012年11月3日 <br />
*[[プロスタグランジン]] 北岡志保、古屋敷智之 (担当編集委員:林康紀)2012年11月2日 <br />
*[[大脳基底核原基]] 金谷繁明、仲嶋一範 (担当編集委員:村上富士夫)2012年10月30日 <br />
*[[エレベーター運動]] 宮田卓樹 (担当編集委員:村上富士夫)2012年10月30日 <br />
*[[核内受容体]] 大内淑代 (担当編集委員:大隅典子)2012年10月29日 <br />
*[[CRMP]] 久保祐亮、稲垣直之 (担当編集委員:大隅典子)2012年10月26日 <br />
*[[全胚培養]] 吉川貴子、大隅典子 (担当編集委員:村上富士夫)2012年10月25日 <br />
*[[リアノジン受容体]] 柿澤昌 (担当編集委員:林康紀)2012年10月23日 <br />
*[[脳神経]] 端川勉 (担当編集委員:藤田一郎)2012年10月18日 <br />
*[[ナルコレプシー]] 本多真 (担当編集委員:加藤忠史)2012年10月16日 <br />
*[[量子仮説]] 川口真也、坂場武史 (担当編集委員:柚崎通介)2012年10月3日 <br />
*[[細胞分化]] 中嶋秀行、中島欽一 (担当編集委員:村上富士夫)2012年10月2日 <br />
*[[ノルアドレナリン]] 徳岡宏文、一瀬宏 (担当編集委員:林康紀)2012年10月1日 <br />
*[[Depolarization-induced suppression of inhibition]] 橋本谷祐輝、狩野方伸 (担当編集委員:柚崎通介)2012年10月1日<br />
*[[逆行性伝達物質]] 橋本谷祐輝、狩野方伸 (担当編集委員:河西春郎)2012年9月26日 <br />
*[[免疫グロブリンスーパーファミリー]] 古谷 裕、吉原良浩 (担当編集委員:柚崎通介)2012年9月26日 <br />
*[[細胞増殖]] 石川寛、中島欽一 (担当編集委員:村上富士夫)2012年9月24日 <br />
*[[生物学的精神医学]] 倉知正佳 (担当編集委員:加藤忠史)2012年9月23日 <br />
*[[基底膜]] 吉川大和、門谷裕一、野水基義 (担当編集委員:河西春郎)2012年9月22日 <br />
*[[脳脊髄液]] 藤山文乃 執筆協力:赤沢年一 (担当編集委員:藤田一郎)2012年9月20日 <br />
*[[脳室]] 藤山文乃 執筆協力:赤沢年一 (担当編集委員:藤田一郎)2012年9月20日 <br />
*[[脳弓]] 藤山文乃 執筆協力:赤沢年一 (担当編集委員:藤田一郎)2012年9月20日 <br />
*[[ゾーン構造]] 柏谷英樹 (担当編集委員:藤田一郎)2012年9月19日 <br />
*[[低分子量Gタンパク質]] 力武良行、高井義美 (担当編集委員:河西春郎)2012年9月18日 <br />
*[[カドヘリン]] 川内健史 (担当編集委員:村上富士夫)2012年9月14日 <br />
*[[ミカエリス・メンテンの式]] 石田敦彦 (担当編集委員:林康紀)2012年9月10日 <br />
*[[半規管と耳石器]] 杉内友理子 (担当編集委員:藤田一郎)2012年9月3日 <br />
*[[数・量の概念]] 大良宏樹、神作憲司 (担当編集委員:定藤規弘)2012年8月31日 <br />
*[[おばあさん細胞仮説]] 伊藤浩之 (担当編集委員:藤田一郎)2012年8月27日 <br />
*[[幻肢痛]] 住谷昌彦 (担当編集委員:入來篤史)2012年8月27日 <br />
*[[神経政治学]] 高野弘二、神作憲司 (担当編集委員:入來篤史)2012年8月27日 <br />
*[[錐体細胞]] 牛丸弥香、苅部冬紀、川口泰雄 (担当編集委員:河西春郎)2012年8月27日 <br />
*[[相互相関解析]] 塩崎博史 (担当編集委員:藤田一郎)2012年8月16日 <br />
*[[蝸牛]] 久場博司 (担当編集委員:藤田一郎)2012年8月16日 <br />
*[[下丘]] 久場博司 (担当編集委員:藤田一郎)2012年8月16日 <br />
*[[情報量]] 中原裕之 (担当編集委員:藤田一郎)2012年8月16日 <br />
*[[電流源密度推定法]] 伊藤淳司 (担当編集委員:藤田一郎)2012年8月15日 <br />
*[[両眼視野闘争]] 竹村浩昌、土谷尚嗣 (担当編集委員:藤田一郎)2012年8月13日 <br />
*[[受容野]] 田中宏喜 (担当編集委員:藤田一郎)2012年8月13日 <br />
*[[オペラント条件づけ]] 櫻井芳雄、高橋晋 (担当編集委員:藤田一郎)2012年8月13日 <br />
*[[視差エネルギーモデル]] 田中宏喜 (担当編集委員:藤田一郎)2012年8月13日 <br />
*[[細胞外プロテアーゼ]] 鈴木春満 (担当編集委員:河西春郎)2012年8月11日 <br />
*[[質量分析計]] 脇紀彦、早坂孝宏、瀬藤光利 (担当編集委員:河西春郎)2012年8月6日 <br />
*[[標的認識]] 櫻井武 (担当編集委員:大隅典子)2012年8月4日 <br />
*[[Cre/loxPシステム]] 平林敬浩、八木健 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月24日 <br />
*[[Tet on/offシステム]] 平林敬浩、八木健 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月24日 <br />
*[[覚せい剤]] 菅谷渚、池田和隆 (担当編集委員:加藤忠史)2012年7月24日 <br />
*[[前頭眼窩野]] 渡邊正孝 (担当編集委員:入來篤史)2012年7月23日 <br />
*[[電気穿孔法]] 斎藤哲一郎 (担当編集委員:村上富士夫)2012年7月23日 <br />
*[[中心体]] 梅嶋宏樹、見学美根子 (担当編集委員:村上冨士夫)2012年7月20日 <br />
*[[全反射顕微鏡]] 畠山裕康 (担当編集委員:河西春郎)2012年7月18日 <br />
*[[音韻ループ]] 松吉大輔 (担当編集委員:定藤規弘)2012年7月17日 <br />
*[[実行機能]] 松吉大輔 (担当編集委員:定藤規弘)2012年7月17日 <br />
*[[中央実行系]] 松吉大輔 (担当編集委員:定藤規弘)2012年7月17日 <br />
*[[細胞骨格]] 中田隆夫 (担当編集委員:河西春郎)2012年7月17日 <br />
*[[中間径フィラメント]] 中田隆夫 (担当編集委員:河西春郎)2012年7月17日 <br />
*[[非言語脳]] 伊藤文人、藤井俊勝 (担当編集委員:定藤規弘)2012年7月13日 <br />
*[[細胞外マトリックス]] 金河大 (担当編集委員:河西春郎)2012年7月10日 <br />
*[[味覚受容体]] 田中暢明 (担当編集委員:柚崎通介)2012年7月9日 <br />
*[[利他的行動]] 出馬圭世 (担当編集委員:定藤規弘)2012年7月9日 <br />
*[[リソソーム]] 森下英晃、水島昇 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月9日 <br />
*[[マイクロフィラメント]] 上口裕之 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月9日 <br />
*[[モノアミン仮説]] 井上猛 (担当編集委員:加藤忠史)2012年7月9日 <br />
*[[Eph受容体]] 野村真 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月8日 <br />
*[[カハールレチウス細胞]] 野村真 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月8日 <br />
*[[アフリカツメガエル]] 上野直人 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月5日 <br />
*[[グリア細胞株由来神経栄養因子]] 若松義雄 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月5日 <br />
*[[毛様体神経栄養因子]] 若松義雄 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月5日 <br />
*[[上皮成長因子]] 若松義雄 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月5日 <br />
*[[Numb]] 若松義雄 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月5日 <br />
*[[骨形成因子]] 若松義雄 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月5日 <br />
*[[青斑核]] 西池季隆、中村彰治 (担当編集委員:藤田一郎)2012年6月28日 <br />
*[[コンドロイチン硫酸プロテオグリカン]] 一條裕之 (担当編集委員:大隅典子)2012年6月25日 <br />
*[[神経堤]] 鈴木淳、大隅典子 (担当編集委員: 村上富士夫)2012年6月17日 <br />
*[[寛解]] 木下晃秀、里村嘉弘、滝沢龍 (担当編集委員:加藤忠史)2012年6月16日 <br />
*[[ニューロン新生]] 金子順、久恒辰博 (担当編集委員:村上富士夫)2012年6月15日 <br />
*[[嗅周野]] 納家勇治 (担当編集委員:岡本仁)2012年6月14日 <br />
*[[嗅内野]] 納家勇治 (担当編集委員:岡本仁)2012年6月14日 <br />
*[[摂食制御の神経回路]] 船戸弘正 (担当編集委員:岡本仁)2012年6月13日 <br />
*[[場所細胞]] 高橋晋、櫻井芳雄 (担当編集委員:藤田一郎)2012年6月13日 <br />
*[[養育行動の神経回路]] 黒田公美 (担当編集委員:岡本仁)2012年6月13日 <br />
*[[産褥期精神障害]] 國本正子、中村由嘉子、久保田智香、尾崎紀夫 (担当編集委員:加藤忠史)2012年6月12日 <br />
*[[ナトリウムチャネル]] 坂田宗平、岡村康司 (担当編集委員:林康紀)2012年6月11日 <br />
*[[身体図式]] 石田裕昭 (担当編集委員:定藤規弘)2012年6月8日 <br />
*[[小胞輸送]] 森靖典、福田光則 (担当編集委員:柚崎通介)2012年6月8日 <br />
*[[ストレス]] 内田周作、渡辺義文 (担当編集委員:加藤忠史)2012年6月6日 <br />
*[[小胞モノアミントランスポーター]] 榊原泰史、曽良一郎 (担当編集委員:河西春郎)2012年6月6日 <br />
*[[高速液体クロマトグラフィー]] 森下泰全、大月香、俣賀宣子 (担当編集委員:河西春郎)2012年6月6日 <br />
*[[Shank]] 林真理子 (担当編集委員:柚崎通介)2012年6月6日 <br />
*[[児童虐待]] 田中康雄 (担当編集委員:加藤忠史)2012年6月1日 <br />
*[[細胞外記録]] 齊木愛希子、礒村宜和 (担当編集委員:河西春郎)2012年5月30日 <br />
*[[行動の抑制]] 森口佑介 (担当編集委員:定藤規弘)2012年5月30日 <br />
*[[生命倫理]] 浅見昇吾 (担当編集委員:加藤忠史)2012年5月28日 <br />
*[[社会脳]] 高橋英彦 (担当編集委員:加藤忠史)2012年5月27日 <br />
*[[忘却]] 月浦崇 (担当編集委員:定藤規弘)2012年5月26日 <br />
*[[睡眠障害]] 髙江洲義和、井上雄一 (担当編集委員:加藤忠史)2012年5月24日 <br />
*[[知的障害関連遺伝子]] 近藤有希子、松本直通 (担当編集委員:加藤忠史)2012年5月23日<br />
*[[S100タンパク質]] 平瀬肇 (担当編集委員:柚崎通介)2012年5月23日 <br />
*[[抗精神病薬]] 宮本聖也 (担当編集委員:加藤忠史)2012年5月19日 <br />
*[[プライミング効果]] 月浦崇 (担当編集委員:定藤規弘)2012年5月17日 <br />
*[[Rabファミリー低分子量Gタンパク質]] 小林穂高、福田光則 (担当編集委員:柚崎通介)2012年5月17日 <br />
*[[成長円錐]] 森達也、上口裕之 (担当編集委員:村上富士夫)2012年5月17日 <br />
*[[ラメリポディア]] 秋山博紀、上口裕之 (担当編集委員:村上富士夫)2012年5月16日 <br />
*[[コピー数変化]] 深井綾子 (担当編集委員:加藤忠史)2012年5月14日 <br />
*[[血清応答因子]] 田渕明子 (担当編集委員:柚崎通介)2012年5月12日 <br />
*[[膜融合]] 末次志郎、坂本恵香 (担当編集委員:柚崎通介)2012年5月11日 <br />
*[[内部モデル]] 今水寛 (担当編集委員:入來篤史)2012年5月10日 <br />
*[[セルフコントロール]] 森口佑介 (担当編集委員:定藤規弘)2012年5月7日 <br />
*[[心的回転]] 笹岡貴史、乾敏郎 (担当編集委員:入來篤史)2012年5月6日 <br />
*[[知的障害]] 船曳康子 (担当編集委員:加藤忠史)2012年5月6日 <br />
*[[オリゴデンドロサイト]] 小野勝彦 (担当編集委員:村上富士夫)2012年5月6日 <br />
*[[オリゴデンドロサイト前駆細胞]] 小野勝彦 (担当編集委員:村上富士夫)2012年5月6日 <br />
*[[依存症]] 菅谷渚、池田和隆 (担当編集委員:加藤忠史)2012年5月2日 <br />
*[[軸索輸送]] 近藤誠、廣川信隆 (担当編集委員:村上富士夫)2012年4月28日 <br />
*[[キネシン]] 近藤誠、廣川信隆 (担当編集委員:村上富士夫)2012年4月28日 <br />
*[[L1]] 上口裕之 (担当編集委員:村上富士夫)2012年4月28日 <br />
*[[アスペルガー症候群]] 桑原斉 (担当編集委員:加藤忠史)2012年4月27日 <br />
*[[プレパルス・インヒビション]] 高橋秀俊 (担当編集委員:加藤忠史)2012年4月26日 <br />
*[[セリンラセミ化酵素]] 井上蘭、森寿 (担当編集委員:林康紀)2012年4月13日 <br />
*[[閾値]] 長崎信博、平野丈夫 (担当編集委員:林康紀)2012年4月7日 <br />
*[[CAPS]] 定方哲史 (担当編集委員:柚崎通介)2012年3月30日 <br />
*[[有芯小胞]] 定方哲史 (担当編集委員:柚崎通介)2012年3月30日 <br />
*[[音声学習]] 小島哲 (担当編集委員:入來篤史)(2012年3月1日) <br />
*[[セプチン]] 上田(石原)奈津実、木下専 (担当編集委員:林康紀)2012年2月25日 <br />
*[[軸索再生]] 藤田幸、山下俊英 (担当編集委員:村上富士夫)2012年2月24日 <br />
*[[エフリン]] 野田昌晴 (担当編集委員:村上富士夫)2012年2月22日 <br />
*[[Discs, large homolog-associated protein]] 畑裕 (担当編集委員:柚崎通介)2012年2月19日 <br />
*[[セロトニン神経系]] 小林克典 (担当編集委員:林康紀)2012年2月19日 <br />
*[[セロトニン]] 小林克典 (担当編集委員:林康紀)2012年2月15日 <br />
*[[ヘブ則]] 高橋直矢、池谷裕二、松木則夫 (担当編集委員:林康紀)2012年2月10日 <br />
*[[病識]] 池淵恵美 (担当編集委員:加藤忠史)2012年2月2日 <br />
*[[熱ショックタンパク質]] 石井宏史、山下俊英 (担当編集委員:柚崎通介)2012年2月2日 <br />
*[[ホスファチジルイノシトール]] 伊集院壮、竹縄忠臣 (担当編集委員:林康紀)2012年2月2日 <br />
*[[ホスホリパーゼC]] 少作隆子 (担当編集委員:林康紀)2012年1月27日 <br />
*[[シルドプロット]] 香月博志 (担当編集委員:林康紀)2012年1月25日 <br />
*[[パルミトイル化]] 関谷敦志、深田優子、深田正紀 (担当編集委員:林康紀)2012年1月25日 <br />
*[[ミリストイル化]] 関谷敦志、深田優子、深田正紀 (担当編集委員:林康紀)2012年1月25日 <br />
*[[ディファレンシャルディスプレイ]] 岸本泰司、中矢正、桐野豊 (担当編集委員:林康紀)2012年1月23日 <br />
*[[シナプス後肥厚]] 林康紀 (担当編集委員:尾藤晴彦)2012年1月8日 <br />
*[[フグ毒]] 楢橋敏夫 (担当編集委員:林康紀)2011年12月10日<br />
<br />
== 仮公開中の項目 ==<br />
<br />
査読済みで、著者による最終的な修正を待っている項目です。 <br />
<br />
*[[ドーパミン]] 小林 克典 (担当編集委員:林康紀)2013年5月11日<br />
*[[ニューレグリン]] 那波宏之 (担当編集委員:林康紀)2011年12月5日<br />
== 著者改訂待ち ==<br />
*[[性行動の神経回路]] 岡良隆 (担当編集委員:宮川剛)原稿受付日:2016年5月17日<br />
*[[事象関連電位]] 松本敦 (担当編集委員:定藤規弘)原稿受付日:2016年12月29日<br />
*[[ネトリン]] 桝正幸 (担当編集委員:村上富士夫)原稿受付日:2016年12月30日<br />
*[[DCC]] 桝正幸 (担当編集委員:村上富士夫)原稿受付日:2016年12月30日<br />
*[[固視]] 岩本義規 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2013年5月13日<br />
*[[Notchリガンド]] 下條博美、影山龍一郎 (担当編集委員:大隅典子)原稿受付日:2016年5月6日<br />
*[[脊髄下行路]] 武井智彦、関和彦 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2013年12月25日<br />
*[[恒常性可塑性]] 井端啓二 (担当編集委員:河西春郎)原稿受付日:2016年3月28日<br />
*[[アストロサイト]] 稲村直子、池中一裕(担当編集委員:村上富士夫)原稿受付日:2016年2月12日<br />
*[[ガイドポスト細胞]] 川崎能彦 (担当編集委員:村上富士夫)原稿受付日:2016年2月2日<br />
*[[拮抗薬]] 金子周司 (担当編集委員:河西春郎)原稿受付日:2016年1月1日<br />
*[[作動薬]] 金子周司 (担当編集委員:河西春郎)原稿受付日:2016年1月1日 <br />
*[[先天性大脳白質形成不全症]] 井上健 (担当編集委員:漆谷真)2016年1月19日<br />
*[[軸索]] 川岸将彦、寺田純雄 (担当編集委員:河西春郎)原稿受付日:2014年9月4日<br />
*[[カルシウム指示薬]] 中井淳一 (担当編集委員:河西春郎)原稿受付日:2015年7月14日<br />
*[[細胞時計]] 鳥居雅樹、深田吉孝 (担当編集委員:河西春郎)原稿受付日:2013年4月3日 <br />
*[[嗅皮質]] 眞部寛之、家城直、森憲作 (担当編集委員:藤田一郎)原稿受付日:2013年3月16日 <br />
*[[動眼神経副交感核]] 坂東武彦 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2012年10月25日 <br />
*[[ミュラーグリア]] 須賀晶子、高橋政代 (担当編集委員:上口裕之)原稿受付日:2012年10月25日 <br />
*[[カタトニア]] 鈴木一正 (担当編集委員:加藤忠史)原稿受付日:2014年4月22日<br />
*[[性機能不全]] 針間克己 (担当編集委員:加藤忠史)原稿受付日:2013年12月15日<br />
*[[チュブリン]] 瀬藤光利 (担当編集委員:林康紀)原稿受付日:2012年12月13日<br />
*[[フェロモン受容体]] 松波宏明 (担当編集委員:林康紀)原稿受付日:2012年12月8日 <br />
*[[内側視索前野]] 佐久間康夫 (担当編集委員:藤田一郎)原稿受付日:2012年6月14日<br />
*[[シナプスタグ仮説]] 岡田大助 (担当編集委員:林康紀)原稿受付日:2012年6月10日 <br />
*[[ゴルジ体]] 中田隆夫 (担当編集委員:林康紀)原稿受付日:2012年5月10日<br />
<br />
== 査読中 ==<br />
*[[味蕾]] 吉田竜介 (担当編集委員:藤田一郎)原稿受付日:2018年1月23日<br />
*[[うつ病]] 加藤忠史 (担当編集委員:宮川剛)原稿受付日:2017年8月9日<br />
*[[視覚前野]] 伊藤南 (担当編集委員:藤田一郎)原稿受付日:2013年6月3日 <br />
*[[視床下部]] 犬束歩、山中章弘 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2012年6月5日 <br />
*[[嗅覚経路]] 松尾朋彦(担当編集委員:藤田一郎)原稿受付日:2016年4月1日<br />
*[[馴化・脱馴化]] 小倉明彦 (担当編集委員:藤田一郎)原稿受付日:2016年3月8日<br />
*[[運動視]] 熊野弘紀、宇賀貴紀 (担当編集委員:藤田一郎)原稿受付日:2016年2月24日<br />
*[[恐れ]] 尾仲達史 (担当編集委員:藤田一郎)原稿受付日:2016年2月1日<br />
*[[放出確率]] 持田澄子 (担当編集委員:柚崎通介)原稿受付日:2016年1月30日<br />
*[[中脳]] 高田昌彦 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2015年6月1日<br />
*[[ダイニン]] 吉川雅英 (担当編集委員:林康紀)原稿受付日:2014年1月23日<br />
*[[マルチノッチ細胞]] 宮本大祐、村山正宜 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2014年4月10日<br />
*[[脊髄反射]] 戸松彩花、関和彦 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2013年12月25日<br />
*[[Aδ線維とC線維]] 水村和枝 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2013年8月21日 <br />
*[[視交叉上核]] 山口賀章、岡村均 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2013年5月27日 <br />
*[[マイネルト基底核]] 高田則雄 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2013年4月3日 <br />
*[[脊髄介在ニューロン]] 東島眞一 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2013年3月22日 <br />
*[[視床下核]] 南部篤 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2013年2月15日 <br />
*[[マイクロニューログラム]] 大木紫 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2013年2月15日 <br />
*[[マイクロサッケード]] 吉田正俊 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2013年1月12日 <br />
*[[扁桃体]] 田積徹、西条寿夫 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2013年1月11日 <br />
*[[大脳皮質]] 蔵田潔 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2012年12月12日 <br />
*[[脊髄神経]] 端川勉 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2012年5月30日<br />
<br />
== 編集作業中の項目 ==<br />
*[[ZOファミリー]] 小曽戸陽一 (担当編集委員:大隅典子)原稿受付日:2016年3月21日<br />
*[[脊髄小脳変性症]] 西澤正豊 (担当編集委員:漆谷真)原稿受付日:2016年1月30日<br />
*[[企図振戦]] 高田昌彦 (担当編集委員:漆谷真)原稿受付日:2015年6月27日<br />
*[[FOXP2]] 杉山拓、大隅典子 (担当編集委員:村上富士夫)原稿受付日:2014年6月2日<br />
*[[筋紡錘]] 山田洋、関和彦 (担当編集委員:伊佐正)原稿受付日:2013年12月25日<br />
*[[運動ニューロン]] 大屋知徹、関和彦 (担当編集委員:岡本仁)原稿受付日:2013年12月25日<br />
*[[CA3野]] 池谷裕二、松本信圭 (担当編集委員:岡本仁)原稿受付日:2013年12月10日<br />
*[[CA1野]] 池谷裕二、松本信圭 (担当編集委員:岡本仁)原稿受付日:2013年12月10日<br />
*[[歯状回]] 池谷裕二、松本信圭 (担当編集委員:岡本仁)原稿受付日:2013年12月10日<br />
*[[サイクリックAMP応答配列結合タンパク質]] 奥野浩行 (担当編集委員:尾藤晴彦)</div>
Junko kurahashi
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=Jeffress%E3%83%A2%E3%83%87%E3%83%AB&diff=39928
Jeffressモデル
2018-10-30T06:27:29Z
<p>Junko kurahashi: /* 実験的検証 */</p>
<hr />
<div><div align="right"> <br />
<font size="+1">芦田 剛</font><br><br />
''オルデンブルク大学 神経科学部''<br><br />
DOI:<selfdoi /> 原稿受付日:2018年5月8日 原稿完成日:2018年<br><br />
担当編集委員:[http://researchmap.jp/ichirofujita 藤田 一郎](大阪大学 大学院生命機能研究科)<br><br />
<br />
</div><br />
<br />
英: Jeffress model <br />
<br />
{{box|text= 左右1対の耳を持つ動物においては、両耳に届く音波の時間差が、音の発生源の水平方向を知る手がかりとなる。この時間差を検知するための脳内の仕組みについて、心理学者Lloyd Jeffressが提案した仮説をJeffressモデルという。後の研究によって、鳥類では、Jeffressが提唱した仕組みに類似した方式で音の時間差が脳内処理されていることが判明した。一方、哺乳類を用いた実験研究ではJeffressの提案とは相容れない結果が多く報告されている。}}<br />
<br />
== 背景と歴史==<br />
音を聞いてその発生源の方向を認知することを[[音源定位]]という。[[ヒト]]など左右に1つずつ耳を持つ[[動物]]では、両耳に届く音波のタイミングの差が音源定位の手がかりの1つとなる。これを「[[両耳間時差]]」(interaural time difference: ITD)という。2 kHz程度までの低周波音について、両耳間時差が音源定位に重要な役割を果たすことは20世紀初頭から知られていたが<ref name=thompson> '''Silvanus P. Thompson''' <br>On the function of the two ears in the perception of space <br>''The London, Edinburgh, and Dublin Philosophical Magazine and Journal of Science'' Series 5 Volume 13, Issue 83 :1882 :doi 10.1080/14786448208627205</ref><ref name=rayleigh>'''Lord Rayleigh O.M. Pres. R.S.'''<br>On our perception of sound direction <br>''The London, Edinburgh, and Dublin Philosophical Magazine and Journal of Science'' Series 6 Volume 13, - Issue 74 :1907 :doi 10.1080/14786440709463595</ref>、両耳間時差がどのような脳内機構によって検出・処理されているかは長らく不明であった。<br />
<br />
この問題に対し、アメリカの音響心理学者[https://en.wikipedia.org/wiki/Lloyd_A._Jeffress Lloyd Jeffress]は、1948年の論文<ref name=jeffress><pubmed> 18904764 </pubmed></ref>において「遅延線と同時性検出器による場所コード」という仮説を提示した(詳細は次節以下)。この仮説は後の理論研究の土台となり、音響心理学の実験結果を説明・再現するさまざまなモデルが作られるようになった<ref name=colburn78>'''HS Colburn, NI Durlach'''<br>Models of binaural interaction.<br>''In: Handbook of Perception'': 1978, Academic Press: New York.</ref><ref name=colburn96>'''HS Colburn'''<br>Computational Models of Binaural Processing.<br>''In: Handbook of Auditory Research, Vol 6: Auditory Computation'': 1996<br>Hawkins H.L., McMullen T.A., Popper A.N., Fay R.R. (eds). Springer, New York, NY. doi:10.1007/978-1-4612-407 0-9_8</ref>。その一方で、Jeffressが提唱したような神経回路が実際に脳内に存在するのかという問題は、Jeffressの死後になってようやく、Carrと[[wj:小西正一|Konishi]]による[[メンフクロウ]]の実験研究において肯定的に解決された<ref name=carr88><pubmed> 3186725 </pubmed></ref><ref name=carr90><pubmed> 2213141 </pubmed></ref>。<br />
<br />
== 両耳間時差 ==<br />
[[Image:Jeffress図1.png|thumb|right|750px|'''図1.Jeffressモデルの模式図'''脳内の同時性検出器は、左右の遅延線からの入力のタイミングが揃ったときに最も出力が大きくなる。左右の耳に届く音波の時間差が、遅延線を通る脳内信号の時間差と合致する位置で入力の同期が起こるので、音源の位置に応じて遅延線のどこで同期が生じるかが決まる。例えば、音源が正面にある場合(上図)と音源が右方にある場合(下図)で、同期を生じる位置が異なることになる。このようにして外界の音源の位置(赤~青のグラデーションで表示)が、出力が最大となる同時性検出器の脳内位置(赤丸~青丸)へと対応づけられる。]]<br />
<br />
音の発生源が頭から見てどの方向にあるかによって、音が耳に届く時間が異なる。例えば音源が正面にある場合('''図1上''')には、左右の[[鼓膜]]に音が同時に届くので両耳間時差はゼロとなる。音源が頭の右方にある場合('''図1下''')は、音はまず右耳に届き、少し遅れて左耳に届く。この時間差は、主に頭の大きさ・形状と音速で決まり、ヒトの場合は最大で700マイクロ秒程度である。音響心理学の実験によると、ヒトは最小で10マイクロ秒程度の時間差を識別できることが知られている<ref name=moore>'''Brian C. J. Moore'''<br>An Introduction to the Psychology of Hearing: Sixth Edition<br>''BRILL'' :2013 ISBN: 978-9004252424</ref>。<br />
<br />
== モデルの構成 ==<br />
Jeffressモデルでは、数十~数百マイクロ秒の時間差を脳内で補償するような「[[遅延線]](delay line)」と呼ばれる機構を想定する。遅延線の先には「[[同時性検出器]](coincidence detector)」と呼ばれる素子が列になって並んでおり、左右の耳から入った音の情報を受け取るようになっている('''図1''')。遅延線に沿った伝達距離に応じて、それぞれの検出器に異なるタイミングで音の情報が届く。左右の遅延線からの入力タイミングが揃ったときに検出器の出力は大きくなり、入力の時間差が大きくなるに従って出力は減少する。<br />
<br />
例えば音源が正面にある場合は、左右からの遅延線における伝達の遅れが等しくなる場所(図1上の中央の紫丸で示された同時性検出器)で、両側からの入力の同期が生じ、出力が最大となる。音源が別の場所にあるときは、別の位置にある検出器で入力の同期が生じる。もし音源が頭の右側にあるならば('''図1下''')、音波が右耳に早く届いた分だけ、右耳からの信号は遅延線を長く進み、結果的に太い矢印の位置で左右の入力タイミングが一致して、そこで検出器の出力が最大となる。<br />
<br />
このような仕組みによって、「外部にある音源の位置(に対応する両耳間時差)」を「遅延線に沿って並んだ同時性検出器のうち出力最大となるものの位置」に対応づけるというのがJeffressモデルの骨子である。秒速1メートルの伝達速度を仮定すれば、1ミリメートルの遅延線で最大1ミリ秒の両耳間時差が補償でき、これは脳内でも実現可能なサイズだろうとJeffressは想定した<ref name=jeffress/>。<br />
<br />
== Jeffressモデルの3要素 ==<br />
Jeffressモデルを構成する中心的な要素として、次の3項目が挙げられる<ref name=grothe><pubmed> 20664077 </pubmed></ref><ref name=vonderschen><pubmed> 24726910 </pubmed></ref>。神経組織との対応も合わせて記す。<br />
<br />
# 同時性検出(coincidence detection): 両耳からの入力の同期の度合いに応じて出力を変える検出素子が存在すること。脳内においては、左右からの[[シナプス]]入力のタイミングに応じて活動電位の発生頻度を変える神経細胞がこれに当たる。<br />
# 内部遅延(internal delay): 両耳に届いた音の情報が脳内で伝わる際に、左右それぞれの経路で適切な時間遅延が生じること。遅延線に沿った位置に応じて、両耳間時差が補償される。遅延の主因として、長い[[軸索]]を活動電位が伝達する時間をJeffressは想定していたが、実際には[[蝸牛]]やシナプスでの遅延もこれに含まれうる。<br />
# 両耳間時差の脳内位置表現(topographic representation): 遅延線に沿って配置された同時性検出器のうち出力最大になるものの位置が、両耳間時差によって定まること。脳内においては、「同時性検出器の出力最大」とは、「当該神経細胞の活動電位発生頻度が最大」になることに対応する。<br />
<br />
この3つの要素によって、「音源の方向」を「脳内にある高出力細胞の位置」に変換する仕組みをJeffressモデルと呼ぶ。このような細胞の位置による脳内情報表現は、[[場所マップ]](place map)や[[場所コード]](place code)とも呼ばれる。<br />
<br />
== 実験的検証 ==<br />
[[Image:Jeffress図2.png|thumb|right|750px|'''図2.メンフクロウにおける両耳間時差検出機構の模式図''' <br>'''(上)'''メンフクロウの脳幹における両耳間時差検出回路。左耳からの入力経路を橙色矢印で、右耳からの入力経路を青色矢印で示す。聴神経は同側の大細胞核へと投射し、大細胞核は左右の層状核へと投射する。'''<br>(左下)'''層状核における大細胞核の軸索投射様式。同側および対側からの軸索が遅延線をなし、層状核内の細胞に位置に応じて入力のタイミングが定まる。'''<br>(右下)'''層状核細胞の活動電位発生頻度。活動電位発生頻度が最大となる両耳間時差(右下図のA~Dのピーク位置)が、層状核内の細胞の位置(左下図のA~D)によって定まる。<br />
]]<br />
<br />
Jeffressモデルに相当する神経回路が実際の脳内に存在するのかどうかという問題は、さまざまな動物で調べられてきた<ref=ashida10><u>(編集部注)参考文献リンク先がありません</u>。<br />
<br />
メンフクロウ(barn owl)を用いた神経解剖学実験および神経生理学実験では、聴性脳幹(auditory brainstem:脳深部に位置する[https://ja.wikipedia.org/wiki/橋_(脳) 脳幹]のうち聴覚に関連する部分)の[[層状核]](nucleus laminaris: NL)と呼ばれる部位で、遅延線と同時性検出器による音源の場所コードが見つかった<ref=carr88><ref=carr90><u>(編集部注)2つの参考文献に対し、リンク先がありません。</u>('''図2上''')。<br />
<br />
メンフクロウの脳幹において、[[大細胞核]](nucleus magnocellularis: NM)と呼ばれる部位から投射された軸索を伝わる活動電位は、層状核における細胞の位置によって到達時間が体系的に変化する('''図2左下''')。層状核細胞は、左右の大細胞核からの入力の同期の度合いに応じて活動電位の発生頻度が変化する<ref name=funabiki11><pubmed> 22031870 </pubmed></ref>。この仕組みにより、両耳間時差に対応する音源の位置がフクロウ層状核の活動頻度の高い細胞の位置へと変換される<ref name=carr15><pubmed> 26224776 </pubmed></ref>('''図2右下''')。層状核の出力は[[中脳]]の[[下丘]]へと送られ、数段階の処理を経て、音源の方向の脳内表現である「聴覚空間マップ(auditory space map)」が得られる<ref name=ashida15>'''Go Ashida'''<br>Barn owl and sound localization<br>''Acoust. Sci. & Tech.'' 36, 4 :2015 :doi 10.1250/ast.36.275</ref>。<br />
<br />
これまでの研究では、メンフクロウのほか、[[wj:ニワトリ|ニワトリ]]<ref name=koppl08><pubmed> 18491165 </pubmed></ref>、[[wj:エミュー|エミュー]]<ref name=macleod06><pubmed> 16435285 </pubmed></ref>といった[[鳥類]]や、鳥類と近縁の[[wj:ワニ|ワニ]]<ref name=carr09><pubmed>19553438</pubmed></ref>において、Jeffressモデルと整合的な神経回路が脳幹で発見されている。Jeffressによる当初の提案<ref name=jeffress/>では、伝達経路の長さの差によって遅延の度合いが異なると想定されていたが、実際には、[[軸索]]の太さや[[ランヴィエ絞輪]]の間隔など、複数の要因によって伝達速度が精密に調整されていることが分かっている<br />
<ref name=seidl><pubmed> 23820043 </pubmed></ref><ref name=vonderschen><pubmed> 24726910 </pubmed></ref>。<br />
<br />
鳥類と異なり、[[哺乳類]]での事情はやや複雑である。哺乳類の聴性脳幹では、[[上オリーブ複合体]]([https://en.wikipedia.org/wiki/Superior_olivary_complex superior olivary complex])に含まれる[[内側上オリーブ核]](medial superior olive: MSO)において、両耳間時差に依存して活動電位の発生頻度を変える細胞が存在することが知られていた<ref name=goldberg><pubmed> 5810617 </pubmed></ref>。しかし、その土台となる神経回路がJeffressモデルの3要素を満たすかどうかは不明であった。その後、[[ネコ]]を使った内側上オリーブ核(からの電気生理記録では、同時性検出と場所コードを支持する結果が得られ<ref name=yinchan><pubmed> 2213127 </pubmed></ref>、また解剖学的には遅延線を示唆する結果が報告された<ref name=smith><pubmed>8509501</pubmed></ref><ref name=karino><pubmed> 21414923 </pubmed></ref>。<br />
<br />
一方で、[https://ja.wikipedia.org/wiki/スナネズミ スナネズミ]の神経活動を記録した電気生理学実験では、内側上オリーブ核(での同時性検出は支持されたものの、場所コードは見られなかった<ref name=brand><pubmed>12037566</pubmed></ref><ref name=pecka><pubmed>18596166</pubmed></ref>。これらの研究では、自然な状況で経験されうる両耳間時差を超えた大きな時間差に対して、活動電位発生頻度が最大となるような内側上オリーブ核(細胞が多く発見された。これはむしろ場所コードを否定する証拠として認識されている。このように、Jeffressモデルがどの程度当てはまるのか、哺乳類の種によって異なった結果が得られている。ヒトの脳内において、両耳間時差がどのような仕組みで検出・[[知覚]]されているのかについては、まだよく分かっていない。<br />
<br />
== 名称および用語 ==<br />
[[Hodgkin-Huxley方程式|Hodgkin-Huxleyモデル]]や[http://www.scholarpedia.org/article/Rall_model Rallのケーブルモデル]のような数理モデルとは異なり、Jeffressモデル自体は音源定位に関する定量的な説明を与えるものではない。その点でJeffressモデルはむしろ、「仮説」や「枠組み」といったものに近い。実際、文献によってはJeffress hypothesis(ジェフレス仮説)やJeffress scheme(ジェフレススキーム)という語が用いられることがある。<br />
<br />
また、同じ概念に対し、各研究分野・各研究者の習慣に基づいて、異なった用語・訳語が使われることがある。例えば、interaural time difference の訳としては、「両耳間時差」のほか、「両聴耳間時差」という語も用いられる。coincidence detector は「同時性検出器」以外に、「同期検出器」「同時検出器」「一致検出器」などと訳される。また、delay line(遅延線)は、delay circuit(遅延回路)と呼ばれることがある。<br />
<br />
==参考文献==<br />
<references/></div>
Junko kurahashi
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=Jeffress%E3%83%A2%E3%83%87%E3%83%AB&diff=39927
Jeffressモデル
2018-10-30T06:10:25Z
<p>Junko kurahashi: /* Jeffressモデルの3要素 */</p>
<hr />
<div><div align="right"> <br />
<font size="+1">芦田 剛</font><br><br />
''オルデンブルク大学 神経科学部''<br><br />
DOI:<selfdoi /> 原稿受付日:2018年5月8日 原稿完成日:2018年<br><br />
担当編集委員:[http://researchmap.jp/ichirofujita 藤田 一郎](大阪大学 大学院生命機能研究科)<br><br />
<br />
</div><br />
<br />
英: Jeffress model <br />
<br />
{{box|text= 左右1対の耳を持つ動物においては、両耳に届く音波の時間差が、音の発生源の水平方向を知る手がかりとなる。この時間差を検知するための脳内の仕組みについて、心理学者Lloyd Jeffressが提案した仮説をJeffressモデルという。後の研究によって、鳥類では、Jeffressが提唱した仕組みに類似した方式で音の時間差が脳内処理されていることが判明した。一方、哺乳類を用いた実験研究ではJeffressの提案とは相容れない結果が多く報告されている。}}<br />
<br />
== 背景と歴史==<br />
音を聞いてその発生源の方向を認知することを[[音源定位]]という。[[ヒト]]など左右に1つずつ耳を持つ[[動物]]では、両耳に届く音波のタイミングの差が音源定位の手がかりの1つとなる。これを「[[両耳間時差]]」(interaural time difference: ITD)という。2 kHz程度までの低周波音について、両耳間時差が音源定位に重要な役割を果たすことは20世紀初頭から知られていたが<ref name=thompson> '''Silvanus P. Thompson''' <br>On the function of the two ears in the perception of space <br>''The London, Edinburgh, and Dublin Philosophical Magazine and Journal of Science'' Series 5 Volume 13, Issue 83 :1882 :doi 10.1080/14786448208627205</ref><ref name=rayleigh>'''Lord Rayleigh O.M. Pres. R.S.'''<br>On our perception of sound direction <br>''The London, Edinburgh, and Dublin Philosophical Magazine and Journal of Science'' Series 6 Volume 13, - Issue 74 :1907 :doi 10.1080/14786440709463595</ref>、両耳間時差がどのような脳内機構によって検出・処理されているかは長らく不明であった。<br />
<br />
この問題に対し、アメリカの音響心理学者[https://en.wikipedia.org/wiki/Lloyd_A._Jeffress Lloyd Jeffress]は、1948年の論文<ref name=jeffress><pubmed> 18904764 </pubmed></ref>において「遅延線と同時性検出器による場所コード」という仮説を提示した(詳細は次節以下)。この仮説は後の理論研究の土台となり、音響心理学の実験結果を説明・再現するさまざまなモデルが作られるようになった<ref name=colburn78>'''HS Colburn, NI Durlach'''<br>Models of binaural interaction.<br>''In: Handbook of Perception'': 1978, Academic Press: New York.</ref><ref name=colburn96>'''HS Colburn'''<br>Computational Models of Binaural Processing.<br>''In: Handbook of Auditory Research, Vol 6: Auditory Computation'': 1996<br>Hawkins H.L., McMullen T.A., Popper A.N., Fay R.R. (eds). Springer, New York, NY. doi:10.1007/978-1-4612-407 0-9_8</ref>。その一方で、Jeffressが提唱したような神経回路が実際に脳内に存在するのかという問題は、Jeffressの死後になってようやく、Carrと[[wj:小西正一|Konishi]]による[[メンフクロウ]]の実験研究において肯定的に解決された<ref name=carr88><pubmed> 3186725 </pubmed></ref><ref name=carr90><pubmed> 2213141 </pubmed></ref>。<br />
<br />
== 両耳間時差 ==<br />
[[Image:Jeffress図1.png|thumb|right|750px|'''図1.Jeffressモデルの模式図'''脳内の同時性検出器は、左右の遅延線からの入力のタイミングが揃ったときに最も出力が大きくなる。左右の耳に届く音波の時間差が、遅延線を通る脳内信号の時間差と合致する位置で入力の同期が起こるので、音源の位置に応じて遅延線のどこで同期が生じるかが決まる。例えば、音源が正面にある場合(上図)と音源が右方にある場合(下図)で、同期を生じる位置が異なることになる。このようにして外界の音源の位置(赤~青のグラデーションで表示)が、出力が最大となる同時性検出器の脳内位置(赤丸~青丸)へと対応づけられる。]]<br />
<br />
音の発生源が頭から見てどの方向にあるかによって、音が耳に届く時間が異なる。例えば音源が正面にある場合('''図1上''')には、左右の[[鼓膜]]に音が同時に届くので両耳間時差はゼロとなる。音源が頭の右方にある場合('''図1下''')は、音はまず右耳に届き、少し遅れて左耳に届く。この時間差は、主に頭の大きさ・形状と音速で決まり、ヒトの場合は最大で700マイクロ秒程度である。音響心理学の実験によると、ヒトは最小で10マイクロ秒程度の時間差を識別できることが知られている<ref name=moore>'''Brian C. J. Moore'''<br>An Introduction to the Psychology of Hearing: Sixth Edition<br>''BRILL'' :2013 ISBN: 978-9004252424</ref>。<br />
<br />
== モデルの構成 ==<br />
Jeffressモデルでは、数十~数百マイクロ秒の時間差を脳内で補償するような「[[遅延線]](delay line)」と呼ばれる機構を想定する。遅延線の先には「[[同時性検出器]](coincidence detector)」と呼ばれる素子が列になって並んでおり、左右の耳から入った音の情報を受け取るようになっている('''図1''')。遅延線に沿った伝達距離に応じて、それぞれの検出器に異なるタイミングで音の情報が届く。左右の遅延線からの入力タイミングが揃ったときに検出器の出力は大きくなり、入力の時間差が大きくなるに従って出力は減少する。<br />
<br />
例えば音源が正面にある場合は、左右からの遅延線における伝達の遅れが等しくなる場所(図1上の中央の紫丸で示された同時性検出器)で、両側からの入力の同期が生じ、出力が最大となる。音源が別の場所にあるときは、別の位置にある検出器で入力の同期が生じる。もし音源が頭の右側にあるならば('''図1下''')、音波が右耳に早く届いた分だけ、右耳からの信号は遅延線を長く進み、結果的に太い矢印の位置で左右の入力タイミングが一致して、そこで検出器の出力が最大となる。<br />
<br />
このような仕組みによって、「外部にある音源の位置(に対応する両耳間時差)」を「遅延線に沿って並んだ同時性検出器のうち出力最大となるものの位置」に対応づけるというのがJeffressモデルの骨子である。秒速1メートルの伝達速度を仮定すれば、1ミリメートルの遅延線で最大1ミリ秒の両耳間時差が補償でき、これは脳内でも実現可能なサイズだろうとJeffressは想定した<ref name=jeffress/>。<br />
<br />
== Jeffressモデルの3要素 ==<br />
Jeffressモデルを構成する中心的な要素として、次の3項目が挙げられる<ref name=grothe><pubmed> 20664077 </pubmed></ref><ref name=vonderschen><pubmed> 24726910 </pubmed></ref>。神経組織との対応も合わせて記す。<br />
<br />
# 同時性検出(coincidence detection): 両耳からの入力の同期の度合いに応じて出力を変える検出素子が存在すること。脳内においては、左右からの[[シナプス]]入力のタイミングに応じて活動電位の発生頻度を変える神経細胞がこれに当たる。<br />
# 内部遅延(internal delay): 両耳に届いた音の情報が脳内で伝わる際に、左右それぞれの経路で適切な時間遅延が生じること。遅延線に沿った位置に応じて、両耳間時差が補償される。遅延の主因として、長い[[軸索]]を活動電位が伝達する時間をJeffressは想定していたが、実際には[[蝸牛]]やシナプスでの遅延もこれに含まれうる。<br />
# 両耳間時差の脳内位置表現(topographic representation): 遅延線に沿って配置された同時性検出器のうち出力最大になるものの位置が、両耳間時差によって定まること。脳内においては、「同時性検出器の出力最大」とは、「当該神経細胞の活動電位発生頻度が最大」になることに対応する。<br />
<br />
この3つの要素によって、「音源の方向」を「脳内にある高出力細胞の位置」に変換する仕組みをJeffressモデルと呼ぶ。このような細胞の位置による脳内情報表現は、[[場所マップ]](place map)や[[場所コード]](place code)とも呼ばれる。<br />
<br />
== 実験的検証 ==<br />
[[Image:Jeffress図2.png|thumb|right|750px|'''図2.メンフクロウにおける両耳間時差検出機構の模式図''' <br>'''(上)'''メンフクロウの脳幹における両耳間時差検出回路。左耳からの入力経路を橙色矢印で、右耳からの入力経路を青色矢印で示す。聴神経は同側の大細胞核へと投射し、大細胞核は左右の層状核へと投射する。'''<br>(左下)'''層状核における大細胞核の軸索投射様式。同側および対側からの軸索が遅延線をなし、層状核内の細胞に位置に応じて入力のタイミングが定まる。'''<br>(右下)'''層状核細胞の活動電位発生頻度。活動電位発生頻度が最大となる両耳間時差(右下図のA~Dのピーク位置)が、層状核内の細胞の位置(左下図のA~D)によって定まる。<br />
]]<br />
<br />
Jeffressモデルに相当する神経回路が実際の脳内に存在するのかどうかという問題は、さまざまな動物で調べられてきた<ref=ashida10><u>(編集部注)参考文献リンク先がありません</u>。[https://ja.wikipedia.org/wiki/メンフクロウ メンフクロウ] ([https://en.wikipedia.org/wiki/Barn_owl barn owl])を用いた神経解剖学実験および神経生理学実験では、聴性脳幹(auditory brainstem:脳深部に位置する[https://ja.wikipedia.org/wiki/橋_(脳) 脳幹]のうち聴覚に関連する部分)の層状核(nucleus laminaris: NL)と呼ばれる部位で、遅延線と同時性検出器による音源の場所コードが見つかった<ref=carr88><ref=carr90><u>(編集部注)2つの参考文献に対し、リンク先がありません。</u>('''図2上''')。メンフクロウの脳幹において、大細胞核(nucleus magnocellularis: NM)と呼ばれる部位から投射された軸索を伝わる活動電位は、層状核における細胞の位置によって到達時間が体系的に変化する('''図2左下''')。層状核細胞は、左右の大細胞核からの入力の同期の度合いに応じて活動電位の発生頻度が変化する<ref name=funabiki11><pubmed> 22031870 </pubmed></ref>。この仕組みにより、両耳間時差に対応する音源の位置がフクロウ層状核の活動頻度の高い細胞の位置へと変換される<ref name=carr15><pubmed> 26224776 </pubmed></ref>('''図2右下''')。層状核の出力は[[中脳]]の[[下丘]]へと送られ、数段階の処理を経て、音源の方向の脳内表現である「聴覚空間マップ(auditory space map)」が得られる<ref name=ashida15>'''Go Ashida'''<br>Barn owl and sound localization<br>''Acoust. Sci. & Tech.'' 36, 4 :2015 :doi 10.1250/ast.36.275</ref>。<br />
<br />
これまでの研究では、メンフクロウのほか、ニワトリ<ref name=koppl08><pubmed> 18491165 </pubmed></ref>、エミュ<ref name=macleod06><pubmed> 16435285 </pubmed></ref>といった[[鳥類]]や、鳥類と近縁のワニ<ref name=carr09><pubmed>19553438</pubmed></ref>において、Jeffressモデルと整合的な神経回路が脳幹で発見されている。Jeffressによる当初の提案<ref name=jeffress/>では、伝達経路の長さの差によって遅延の度合いが異なると想定されていたが、実際には、軸索の太さや[[ランヴィエ絞輪]]の間隔など、複数の要因によって伝達速度が精密に調整されていることが分かっている<br />
<ref name=seidl><pubmed> 23820043 </pubmed></ref><ref name=vonderschen><pubmed> 24726910 </pubmed></ref>。<br />
<br />
鳥類と異なり、[[哺乳類]]での事情はやや複雑である。哺乳類の聴性脳幹では、上オリーブ複合体([https://en.wikipedia.org/wiki/Superior_olivary_complex superior olivary complex])に含まれる[[内側上オリーブ核]](medial superior olive: MSO)において、両耳間時差に依存して活動電位の発生頻度を変える細胞が存在することが知られていた<ref name=goldberg><pubmed> 5810617 </pubmed></ref>。しかし、その土台となる神経回路がJeffressモデルの3要素を満たすかどうかは不明であった。その後、ネコを使ったMSOからの電気生理記録では、同時性検出と場所コードを支持する結果が得られ<ref name=yinchan><pubmed> 2213127 </pubmed></ref>、また解剖学的には遅延線を示唆する結果が報告された<ref name=smith><pubmed>8509501</pubmed></ref><ref name=karino><pubmed> 21414923 </pubmed></ref>。<br />
<br />
一方で、[https://ja.wikipedia.org/wiki/スナネズミ スナネズミ]の神経活動を記録した電気生理学実験では、MSOでの同時性検出は支持されたものの、場所コードは見られなかった<ref name=brand><pubmed>12037566</pubmed></ref><ref name=pecka><pubmed>18596166</pubmed></ref>。これらの研究では、自然な状況で経験されうる両耳間時差を超えた大きな時間差に対して、活動電位発生頻度が最大となるようなMSO細胞が多く発見された。これはむしろ場所コードを否定する証拠として認識されている。このように、Jeffressモデルがどの程度当てはまるのか、哺乳類の種によって異なった結果が得られている。ヒトの脳内において、両耳間時差がどのような仕組みで検出・[[知覚]]されているのかについては、まだよく分かっていない。<br />
<br />
== 名称および用語 ==<br />
[[Hodgkin-Huxley方程式|Hodgkin-Huxleyモデル]]や[http://www.scholarpedia.org/article/Rall_model Rallのケーブルモデル]のような数理モデルとは異なり、Jeffressモデル自体は音源定位に関する定量的な説明を与えるものではない。その点でJeffressモデルはむしろ、「仮説」や「枠組み」といったものに近い。実際、文献によってはJeffress hypothesis(ジェフレス仮説)やJeffress scheme(ジェフレススキーム)という語が用いられることがある。<br />
<br />
また、同じ概念に対し、各研究分野・各研究者の習慣に基づいて、異なった用語・訳語が使われることがある。例えば、interaural time difference の訳としては、「両耳間時差」のほか、「両聴耳間時差」という語も用いられる。coincidence detector は「同時性検出器」以外に、「同期検出器」「同時検出器」「一致検出器」などと訳される。また、delay line(遅延線)は、delay circuit(遅延回路)と呼ばれることがある。<br />
<br />
==参考文献==<br />
<references/></div>
Junko kurahashi
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=Jeffress%E3%83%A2%E3%83%87%E3%83%AB&diff=39926
Jeffressモデル
2018-10-30T06:09:11Z
<p>Junko kurahashi: /* モデルの構成 */</p>
<hr />
<div><div align="right"> <br />
<font size="+1">芦田 剛</font><br><br />
''オルデンブルク大学 神経科学部''<br><br />
DOI:<selfdoi /> 原稿受付日:2018年5月8日 原稿完成日:2018年<br><br />
担当編集委員:[http://researchmap.jp/ichirofujita 藤田 一郎](大阪大学 大学院生命機能研究科)<br><br />
<br />
</div><br />
<br />
英: Jeffress model <br />
<br />
{{box|text= 左右1対の耳を持つ動物においては、両耳に届く音波の時間差が、音の発生源の水平方向を知る手がかりとなる。この時間差を検知するための脳内の仕組みについて、心理学者Lloyd Jeffressが提案した仮説をJeffressモデルという。後の研究によって、鳥類では、Jeffressが提唱した仕組みに類似した方式で音の時間差が脳内処理されていることが判明した。一方、哺乳類を用いた実験研究ではJeffressの提案とは相容れない結果が多く報告されている。}}<br />
<br />
== 背景と歴史==<br />
音を聞いてその発生源の方向を認知することを[[音源定位]]という。[[ヒト]]など左右に1つずつ耳を持つ[[動物]]では、両耳に届く音波のタイミングの差が音源定位の手がかりの1つとなる。これを「[[両耳間時差]]」(interaural time difference: ITD)という。2 kHz程度までの低周波音について、両耳間時差が音源定位に重要な役割を果たすことは20世紀初頭から知られていたが<ref name=thompson> '''Silvanus P. Thompson''' <br>On the function of the two ears in the perception of space <br>''The London, Edinburgh, and Dublin Philosophical Magazine and Journal of Science'' Series 5 Volume 13, Issue 83 :1882 :doi 10.1080/14786448208627205</ref><ref name=rayleigh>'''Lord Rayleigh O.M. Pres. R.S.'''<br>On our perception of sound direction <br>''The London, Edinburgh, and Dublin Philosophical Magazine and Journal of Science'' Series 6 Volume 13, - Issue 74 :1907 :doi 10.1080/14786440709463595</ref>、両耳間時差がどのような脳内機構によって検出・処理されているかは長らく不明であった。<br />
<br />
この問題に対し、アメリカの音響心理学者[https://en.wikipedia.org/wiki/Lloyd_A._Jeffress Lloyd Jeffress]は、1948年の論文<ref name=jeffress><pubmed> 18904764 </pubmed></ref>において「遅延線と同時性検出器による場所コード」という仮説を提示した(詳細は次節以下)。この仮説は後の理論研究の土台となり、音響心理学の実験結果を説明・再現するさまざまなモデルが作られるようになった<ref name=colburn78>'''HS Colburn, NI Durlach'''<br>Models of binaural interaction.<br>''In: Handbook of Perception'': 1978, Academic Press: New York.</ref><ref name=colburn96>'''HS Colburn'''<br>Computational Models of Binaural Processing.<br>''In: Handbook of Auditory Research, Vol 6: Auditory Computation'': 1996<br>Hawkins H.L., McMullen T.A., Popper A.N., Fay R.R. (eds). Springer, New York, NY. doi:10.1007/978-1-4612-407 0-9_8</ref>。その一方で、Jeffressが提唱したような神経回路が実際に脳内に存在するのかという問題は、Jeffressの死後になってようやく、Carrと[[wj:小西正一|Konishi]]による[[メンフクロウ]]の実験研究において肯定的に解決された<ref name=carr88><pubmed> 3186725 </pubmed></ref><ref name=carr90><pubmed> 2213141 </pubmed></ref>。<br />
<br />
== 両耳間時差 ==<br />
[[Image:Jeffress図1.png|thumb|right|750px|'''図1.Jeffressモデルの模式図'''脳内の同時性検出器は、左右の遅延線からの入力のタイミングが揃ったときに最も出力が大きくなる。左右の耳に届く音波の時間差が、遅延線を通る脳内信号の時間差と合致する位置で入力の同期が起こるので、音源の位置に応じて遅延線のどこで同期が生じるかが決まる。例えば、音源が正面にある場合(上図)と音源が右方にある場合(下図)で、同期を生じる位置が異なることになる。このようにして外界の音源の位置(赤~青のグラデーションで表示)が、出力が最大となる同時性検出器の脳内位置(赤丸~青丸)へと対応づけられる。]]<br />
<br />
音の発生源が頭から見てどの方向にあるかによって、音が耳に届く時間が異なる。例えば音源が正面にある場合('''図1上''')には、左右の[[鼓膜]]に音が同時に届くので両耳間時差はゼロとなる。音源が頭の右方にある場合('''図1下''')は、音はまず右耳に届き、少し遅れて左耳に届く。この時間差は、主に頭の大きさ・形状と音速で決まり、ヒトの場合は最大で700マイクロ秒程度である。音響心理学の実験によると、ヒトは最小で10マイクロ秒程度の時間差を識別できることが知られている<ref name=moore>'''Brian C. J. Moore'''<br>An Introduction to the Psychology of Hearing: Sixth Edition<br>''BRILL'' :2013 ISBN: 978-9004252424</ref>。<br />
<br />
== モデルの構成 ==<br />
Jeffressモデルでは、数十~数百マイクロ秒の時間差を脳内で補償するような「[[遅延線]](delay line)」と呼ばれる機構を想定する。遅延線の先には「[[同時性検出器]](coincidence detector)」と呼ばれる素子が列になって並んでおり、左右の耳から入った音の情報を受け取るようになっている('''図1''')。遅延線に沿った伝達距離に応じて、それぞれの検出器に異なるタイミングで音の情報が届く。左右の遅延線からの入力タイミングが揃ったときに検出器の出力は大きくなり、入力の時間差が大きくなるに従って出力は減少する。<br />
<br />
例えば音源が正面にある場合は、左右からの遅延線における伝達の遅れが等しくなる場所(図1上の中央の紫丸で示された同時性検出器)で、両側からの入力の同期が生じ、出力が最大となる。音源が別の場所にあるときは、別の位置にある検出器で入力の同期が生じる。もし音源が頭の右側にあるならば('''図1下''')、音波が右耳に早く届いた分だけ、右耳からの信号は遅延線を長く進み、結果的に太い矢印の位置で左右の入力タイミングが一致して、そこで検出器の出力が最大となる。<br />
<br />
このような仕組みによって、「外部にある音源の位置(に対応する両耳間時差)」を「遅延線に沿って並んだ同時性検出器のうち出力最大となるものの位置」に対応づけるというのがJeffressモデルの骨子である。秒速1メートルの伝達速度を仮定すれば、1ミリメートルの遅延線で最大1ミリ秒の両耳間時差が補償でき、これは脳内でも実現可能なサイズだろうとJeffressは想定した<ref name=jeffress/>。<br />
<br />
== Jeffressモデルの3要素 ==<br />
Jeffressモデルを構成する中心的な要素として、次の3項目が挙げられる<ref name=grothe><pubmed> 20664077 </pubmed></ref><ref name=vonderschen><pubmed> 24726910 </pubmed></ref>。神経組織との対応も合わせて記す。<br />
<br />
# 同時性検出(coincidence detection): 両耳からの入力の同期の度合いに応じて出力を変える検出素子が存在すること。脳内においては、左右からの[[シナプス]]入力のタイミングに応じて活動電位の発生頻度を変える神経細胞がこれに当たる。<br />
# 内部遅延(internal delay): 両耳に届いた音の情報が脳内で伝わる際に、左右それぞれの経路で適切な時間遅延が生じること。遅延線に沿った位置に応じて、両耳間時差が補償される。遅延の主因として、長い[[軸索]]を活動電位が伝達する時間をJeffressは想定していたが、実際には[[蝸牛]]やシナプスでの遅延もこれに含まれうる。<br />
# 両耳間時差の脳内位置表現(topographic representation): 遅延線に沿って配置された同時性検出器のうち出力最大になるものの位置が、両耳間時差によって定まること。脳内においては、「同時性検出器の出力最大」とは、「当該神経細胞の活動電位発生頻度が最大」になることに対応する。<br />
<br />
この3つの要素によって、「音源の方向」を「脳内にある高出力細胞の位置」に変換する仕組みをJeffressモデルと呼ぶ。このような細胞の位置による脳内情報表現は、場所マップ(place map)や場所コード(place code)とも呼ばれる。<br />
<br />
== 実験的検証 ==<br />
[[Image:Jeffress図2.png|thumb|right|750px|'''図2.メンフクロウにおける両耳間時差検出機構の模式図''' <br>'''(上)'''メンフクロウの脳幹における両耳間時差検出回路。左耳からの入力経路を橙色矢印で、右耳からの入力経路を青色矢印で示す。聴神経は同側の大細胞核へと投射し、大細胞核は左右の層状核へと投射する。'''<br>(左下)'''層状核における大細胞核の軸索投射様式。同側および対側からの軸索が遅延線をなし、層状核内の細胞に位置に応じて入力のタイミングが定まる。'''<br>(右下)'''層状核細胞の活動電位発生頻度。活動電位発生頻度が最大となる両耳間時差(右下図のA~Dのピーク位置)が、層状核内の細胞の位置(左下図のA~D)によって定まる。<br />
]]<br />
<br />
Jeffressモデルに相当する神経回路が実際の脳内に存在するのかどうかという問題は、さまざまな動物で調べられてきた<ref=ashida10><u>(編集部注)参考文献リンク先がありません</u>。[https://ja.wikipedia.org/wiki/メンフクロウ メンフクロウ] ([https://en.wikipedia.org/wiki/Barn_owl barn owl])を用いた神経解剖学実験および神経生理学実験では、聴性脳幹(auditory brainstem:脳深部に位置する[https://ja.wikipedia.org/wiki/橋_(脳) 脳幹]のうち聴覚に関連する部分)の層状核(nucleus laminaris: NL)と呼ばれる部位で、遅延線と同時性検出器による音源の場所コードが見つかった<ref=carr88><ref=carr90><u>(編集部注)2つの参考文献に対し、リンク先がありません。</u>('''図2上''')。メンフクロウの脳幹において、大細胞核(nucleus magnocellularis: NM)と呼ばれる部位から投射された軸索を伝わる活動電位は、層状核における細胞の位置によって到達時間が体系的に変化する('''図2左下''')。層状核細胞は、左右の大細胞核からの入力の同期の度合いに応じて活動電位の発生頻度が変化する<ref name=funabiki11><pubmed> 22031870 </pubmed></ref>。この仕組みにより、両耳間時差に対応する音源の位置がフクロウ層状核の活動頻度の高い細胞の位置へと変換される<ref name=carr15><pubmed> 26224776 </pubmed></ref>('''図2右下''')。層状核の出力は[[中脳]]の[[下丘]]へと送られ、数段階の処理を経て、音源の方向の脳内表現である「聴覚空間マップ(auditory space map)」が得られる<ref name=ashida15>'''Go Ashida'''<br>Barn owl and sound localization<br>''Acoust. Sci. & Tech.'' 36, 4 :2015 :doi 10.1250/ast.36.275</ref>。<br />
<br />
これまでの研究では、メンフクロウのほか、ニワトリ<ref name=koppl08><pubmed> 18491165 </pubmed></ref>、エミュ<ref name=macleod06><pubmed> 16435285 </pubmed></ref>といった[[鳥類]]や、鳥類と近縁のワニ<ref name=carr09><pubmed>19553438</pubmed></ref>において、Jeffressモデルと整合的な神経回路が脳幹で発見されている。Jeffressによる当初の提案<ref name=jeffress/>では、伝達経路の長さの差によって遅延の度合いが異なると想定されていたが、実際には、軸索の太さや[[ランヴィエ絞輪]]の間隔など、複数の要因によって伝達速度が精密に調整されていることが分かっている<br />
<ref name=seidl><pubmed> 23820043 </pubmed></ref><ref name=vonderschen><pubmed> 24726910 </pubmed></ref>。<br />
<br />
鳥類と異なり、[[哺乳類]]での事情はやや複雑である。哺乳類の聴性脳幹では、上オリーブ複合体([https://en.wikipedia.org/wiki/Superior_olivary_complex superior olivary complex])に含まれる[[内側上オリーブ核]](medial superior olive: MSO)において、両耳間時差に依存して活動電位の発生頻度を変える細胞が存在することが知られていた<ref name=goldberg><pubmed> 5810617 </pubmed></ref>。しかし、その土台となる神経回路がJeffressモデルの3要素を満たすかどうかは不明であった。その後、ネコを使ったMSOからの電気生理記録では、同時性検出と場所コードを支持する結果が得られ<ref name=yinchan><pubmed> 2213127 </pubmed></ref>、また解剖学的には遅延線を示唆する結果が報告された<ref name=smith><pubmed>8509501</pubmed></ref><ref name=karino><pubmed> 21414923 </pubmed></ref>。<br />
<br />
一方で、[https://ja.wikipedia.org/wiki/スナネズミ スナネズミ]の神経活動を記録した電気生理学実験では、MSOでの同時性検出は支持されたものの、場所コードは見られなかった<ref name=brand><pubmed>12037566</pubmed></ref><ref name=pecka><pubmed>18596166</pubmed></ref>。これらの研究では、自然な状況で経験されうる両耳間時差を超えた大きな時間差に対して、活動電位発生頻度が最大となるようなMSO細胞が多く発見された。これはむしろ場所コードを否定する証拠として認識されている。このように、Jeffressモデルがどの程度当てはまるのか、哺乳類の種によって異なった結果が得られている。ヒトの脳内において、両耳間時差がどのような仕組みで検出・[[知覚]]されているのかについては、まだよく分かっていない。<br />
<br />
== 名称および用語 ==<br />
[[Hodgkin-Huxley方程式|Hodgkin-Huxleyモデル]]や[http://www.scholarpedia.org/article/Rall_model Rallのケーブルモデル]のような数理モデルとは異なり、Jeffressモデル自体は音源定位に関する定量的な説明を与えるものではない。その点でJeffressモデルはむしろ、「仮説」や「枠組み」といったものに近い。実際、文献によってはJeffress hypothesis(ジェフレス仮説)やJeffress scheme(ジェフレススキーム)という語が用いられることがある。<br />
<br />
また、同じ概念に対し、各研究分野・各研究者の習慣に基づいて、異なった用語・訳語が使われることがある。例えば、interaural time difference の訳としては、「両耳間時差」のほか、「両聴耳間時差」という語も用いられる。coincidence detector は「同時性検出器」以外に、「同期検出器」「同時検出器」「一致検出器」などと訳される。また、delay line(遅延線)は、delay circuit(遅延回路)と呼ばれることがある。<br />
<br />
==参考文献==<br />
<references/></div>
Junko kurahashi
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=Jeffress%E3%83%A2%E3%83%87%E3%83%AB&diff=39925
Jeffressモデル
2018-10-30T06:04:38Z
<p>Junko kurahashi: /* 両耳間時差 */</p>
<hr />
<div><div align="right"> <br />
<font size="+1">芦田 剛</font><br><br />
''オルデンブルク大学 神経科学部''<br><br />
DOI:<selfdoi /> 原稿受付日:2018年5月8日 原稿完成日:2018年<br><br />
担当編集委員:[http://researchmap.jp/ichirofujita 藤田 一郎](大阪大学 大学院生命機能研究科)<br><br />
<br />
</div><br />
<br />
英: Jeffress model <br />
<br />
{{box|text= 左右1対の耳を持つ動物においては、両耳に届く音波の時間差が、音の発生源の水平方向を知る手がかりとなる。この時間差を検知するための脳内の仕組みについて、心理学者Lloyd Jeffressが提案した仮説をJeffressモデルという。後の研究によって、鳥類では、Jeffressが提唱した仕組みに類似した方式で音の時間差が脳内処理されていることが判明した。一方、哺乳類を用いた実験研究ではJeffressの提案とは相容れない結果が多く報告されている。}}<br />
<br />
== 背景と歴史==<br />
音を聞いてその発生源の方向を認知することを[[音源定位]]という。[[ヒト]]など左右に1つずつ耳を持つ[[動物]]では、両耳に届く音波のタイミングの差が音源定位の手がかりの1つとなる。これを「[[両耳間時差]]」(interaural time difference: ITD)という。2 kHz程度までの低周波音について、両耳間時差が音源定位に重要な役割を果たすことは20世紀初頭から知られていたが<ref name=thompson> '''Silvanus P. Thompson''' <br>On the function of the two ears in the perception of space <br>''The London, Edinburgh, and Dublin Philosophical Magazine and Journal of Science'' Series 5 Volume 13, Issue 83 :1882 :doi 10.1080/14786448208627205</ref><ref name=rayleigh>'''Lord Rayleigh O.M. Pres. R.S.'''<br>On our perception of sound direction <br>''The London, Edinburgh, and Dublin Philosophical Magazine and Journal of Science'' Series 6 Volume 13, - Issue 74 :1907 :doi 10.1080/14786440709463595</ref>、両耳間時差がどのような脳内機構によって検出・処理されているかは長らく不明であった。<br />
<br />
この問題に対し、アメリカの音響心理学者[https://en.wikipedia.org/wiki/Lloyd_A._Jeffress Lloyd Jeffress]は、1948年の論文<ref name=jeffress><pubmed> 18904764 </pubmed></ref>において「遅延線と同時性検出器による場所コード」という仮説を提示した(詳細は次節以下)。この仮説は後の理論研究の土台となり、音響心理学の実験結果を説明・再現するさまざまなモデルが作られるようになった<ref name=colburn78>'''HS Colburn, NI Durlach'''<br>Models of binaural interaction.<br>''In: Handbook of Perception'': 1978, Academic Press: New York.</ref><ref name=colburn96>'''HS Colburn'''<br>Computational Models of Binaural Processing.<br>''In: Handbook of Auditory Research, Vol 6: Auditory Computation'': 1996<br>Hawkins H.L., McMullen T.A., Popper A.N., Fay R.R. (eds). Springer, New York, NY. doi:10.1007/978-1-4612-407 0-9_8</ref>。その一方で、Jeffressが提唱したような神経回路が実際に脳内に存在するのかという問題は、Jeffressの死後になってようやく、Carrと[[wj:小西正一|Konishi]]による[[メンフクロウ]]の実験研究において肯定的に解決された<ref name=carr88><pubmed> 3186725 </pubmed></ref><ref name=carr90><pubmed> 2213141 </pubmed></ref>。<br />
<br />
== 両耳間時差 ==<br />
[[Image:Jeffress図1.png|thumb|right|750px|'''図1.Jeffressモデルの模式図'''脳内の同時性検出器は、左右の遅延線からの入力のタイミングが揃ったときに最も出力が大きくなる。左右の耳に届く音波の時間差が、遅延線を通る脳内信号の時間差と合致する位置で入力の同期が起こるので、音源の位置に応じて遅延線のどこで同期が生じるかが決まる。例えば、音源が正面にある場合(上図)と音源が右方にある場合(下図)で、同期を生じる位置が異なることになる。このようにして外界の音源の位置(赤~青のグラデーションで表示)が、出力が最大となる同時性検出器の脳内位置(赤丸~青丸)へと対応づけられる。]]<br />
<br />
音の発生源が頭から見てどの方向にあるかによって、音が耳に届く時間が異なる。例えば音源が正面にある場合('''図1上''')には、左右の[[鼓膜]]に音が同時に届くので両耳間時差はゼロとなる。音源が頭の右方にある場合('''図1下''')は、音はまず右耳に届き、少し遅れて左耳に届く。この時間差は、主に頭の大きさ・形状と音速で決まり、ヒトの場合は最大で700マイクロ秒程度である。音響心理学の実験によると、ヒトは最小で10マイクロ秒程度の時間差を識別できることが知られている<ref name=moore>'''Brian C. J. Moore'''<br>An Introduction to the Psychology of Hearing: Sixth Edition<br>''BRILL'' :2013 ISBN: 978-9004252424</ref>。<br />
<br />
== モデルの構成 ==<br />
Jeffressモデルでは、数十~数百マイクロ秒の時間差を脳内で補償するような「遅延線(delay line)」と呼ばれる機構を想定する。遅延線の先には「同時性検出器(coincidence detector)」と呼ばれる素子が列になって並んでおり、左右の耳から入った音の情報を受け取るようになっている('''図1''')。遅延線に沿った伝達距離に応じて、それぞれの検出器に異なるタイミングで音の情報が届く。左右の遅延線からの入力タイミングが揃ったときに検出器の出力は大きくなり、入力の時間差が大きくなるに従って出力は減少する。<br />
<br />
例えば音源が正面にある場合は、左右からの遅延線における伝達の遅れが等しくなる場所(図1上の中央の紫丸で示された同時性検出器)で、両側からの入力の同期が生じ、出力が最大となる。音源が別の場所にあるときは、別の位置にある検出器で入力の同期が生じる。もし音源が頭の右側にあるならば('''図1下''')、音波が右耳に早く届いた分だけ、右耳からの信号は遅延線を長く進み、結果的に太い矢印の位置で左右の入力タイミングが一致して、そこで検出器の出力が最大となる。<br />
<br />
このような仕組みによって、「外部にある音源の位置(に対応する両耳間時差)」を「遅延線に沿って並んだ同時性検出器のうち出力最大となるものの位置」に対応づけるというのがJeffressモデルの骨子である。秒速1メートルの伝達速度を仮定すれば、1ミリメートルの遅延線で最大1ミリ秒の両耳間時差が補償でき、これは脳内でも実現可能なサイズだろうとJeffressは想定した<ref name=jeffress/>。<br />
<br />
== Jeffressモデルの3要素 ==<br />
Jeffressモデルを構成する中心的な要素として、次の3項目が挙げられる<ref name=grothe><pubmed> 20664077 </pubmed></ref><ref name=vonderschen><pubmed> 24726910 </pubmed></ref>。神経組織との対応も合わせて記す。<br />
<br />
# 同時性検出(coincidence detection): 両耳からの入力の同期の度合いに応じて出力を変える検出素子が存在すること。脳内においては、左右からの[[シナプス]]入力のタイミングに応じて活動電位の発生頻度を変える神経細胞がこれに当たる。<br />
# 内部遅延(internal delay): 両耳に届いた音の情報が脳内で伝わる際に、左右それぞれの経路で適切な時間遅延が生じること。遅延線に沿った位置に応じて、両耳間時差が補償される。遅延の主因として、長い[[軸索]]を活動電位が伝達する時間をJeffressは想定していたが、実際には[[蝸牛]]やシナプスでの遅延もこれに含まれうる。<br />
# 両耳間時差の脳内位置表現(topographic representation): 遅延線に沿って配置された同時性検出器のうち出力最大になるものの位置が、両耳間時差によって定まること。脳内においては、「同時性検出器の出力最大」とは、「当該神経細胞の活動電位発生頻度が最大」になることに対応する。<br />
<br />
この3つの要素によって、「音源の方向」を「脳内にある高出力細胞の位置」に変換する仕組みをJeffressモデルと呼ぶ。このような細胞の位置による脳内情報表現は、場所マップ(place map)や場所コード(place code)とも呼ばれる。<br />
<br />
== 実験的検証 ==<br />
[[Image:Jeffress図2.png|thumb|right|750px|'''図2.メンフクロウにおける両耳間時差検出機構の模式図''' <br>'''(上)'''メンフクロウの脳幹における両耳間時差検出回路。左耳からの入力経路を橙色矢印で、右耳からの入力経路を青色矢印で示す。聴神経は同側の大細胞核へと投射し、大細胞核は左右の層状核へと投射する。'''<br>(左下)'''層状核における大細胞核の軸索投射様式。同側および対側からの軸索が遅延線をなし、層状核内の細胞に位置に応じて入力のタイミングが定まる。'''<br>(右下)'''層状核細胞の活動電位発生頻度。活動電位発生頻度が最大となる両耳間時差(右下図のA~Dのピーク位置)が、層状核内の細胞の位置(左下図のA~D)によって定まる。<br />
]]<br />
<br />
Jeffressモデルに相当する神経回路が実際の脳内に存在するのかどうかという問題は、さまざまな動物で調べられてきた<ref=ashida10><u>(編集部注)参考文献リンク先がありません</u>。[https://ja.wikipedia.org/wiki/メンフクロウ メンフクロウ] ([https://en.wikipedia.org/wiki/Barn_owl barn owl])を用いた神経解剖学実験および神経生理学実験では、聴性脳幹(auditory brainstem:脳深部に位置する[https://ja.wikipedia.org/wiki/橋_(脳) 脳幹]のうち聴覚に関連する部分)の層状核(nucleus laminaris: NL)と呼ばれる部位で、遅延線と同時性検出器による音源の場所コードが見つかった<ref=carr88><ref=carr90><u>(編集部注)2つの参考文献に対し、リンク先がありません。</u>('''図2上''')。メンフクロウの脳幹において、大細胞核(nucleus magnocellularis: NM)と呼ばれる部位から投射された軸索を伝わる活動電位は、層状核における細胞の位置によって到達時間が体系的に変化する('''図2左下''')。層状核細胞は、左右の大細胞核からの入力の同期の度合いに応じて活動電位の発生頻度が変化する<ref name=funabiki11><pubmed> 22031870 </pubmed></ref>。この仕組みにより、両耳間時差に対応する音源の位置がフクロウ層状核の活動頻度の高い細胞の位置へと変換される<ref name=carr15><pubmed> 26224776 </pubmed></ref>('''図2右下''')。層状核の出力は[[中脳]]の[[下丘]]へと送られ、数段階の処理を経て、音源の方向の脳内表現である「聴覚空間マップ(auditory space map)」が得られる<ref name=ashida15>'''Go Ashida'''<br>Barn owl and sound localization<br>''Acoust. Sci. & Tech.'' 36, 4 :2015 :doi 10.1250/ast.36.275</ref>。<br />
<br />
これまでの研究では、メンフクロウのほか、ニワトリ<ref name=koppl08><pubmed> 18491165 </pubmed></ref>、エミュ<ref name=macleod06><pubmed> 16435285 </pubmed></ref>といった[[鳥類]]や、鳥類と近縁のワニ<ref name=carr09><pubmed>19553438</pubmed></ref>において、Jeffressモデルと整合的な神経回路が脳幹で発見されている。Jeffressによる当初の提案<ref name=jeffress/>では、伝達経路の長さの差によって遅延の度合いが異なると想定されていたが、実際には、軸索の太さや[[ランヴィエ絞輪]]の間隔など、複数の要因によって伝達速度が精密に調整されていることが分かっている<br />
<ref name=seidl><pubmed> 23820043 </pubmed></ref><ref name=vonderschen><pubmed> 24726910 </pubmed></ref>。<br />
<br />
鳥類と異なり、[[哺乳類]]での事情はやや複雑である。哺乳類の聴性脳幹では、上オリーブ複合体([https://en.wikipedia.org/wiki/Superior_olivary_complex superior olivary complex])に含まれる[[内側上オリーブ核]](medial superior olive: MSO)において、両耳間時差に依存して活動電位の発生頻度を変える細胞が存在することが知られていた<ref name=goldberg><pubmed> 5810617 </pubmed></ref>。しかし、その土台となる神経回路がJeffressモデルの3要素を満たすかどうかは不明であった。その後、ネコを使ったMSOからの電気生理記録では、同時性検出と場所コードを支持する結果が得られ<ref name=yinchan><pubmed> 2213127 </pubmed></ref>、また解剖学的には遅延線を示唆する結果が報告された<ref name=smith><pubmed>8509501</pubmed></ref><ref name=karino><pubmed> 21414923 </pubmed></ref>。<br />
<br />
一方で、[https://ja.wikipedia.org/wiki/スナネズミ スナネズミ]の神経活動を記録した電気生理学実験では、MSOでの同時性検出は支持されたものの、場所コードは見られなかった<ref name=brand><pubmed>12037566</pubmed></ref><ref name=pecka><pubmed>18596166</pubmed></ref>。これらの研究では、自然な状況で経験されうる両耳間時差を超えた大きな時間差に対して、活動電位発生頻度が最大となるようなMSO細胞が多く発見された。これはむしろ場所コードを否定する証拠として認識されている。このように、Jeffressモデルがどの程度当てはまるのか、哺乳類の種によって異なった結果が得られている。ヒトの脳内において、両耳間時差がどのような仕組みで検出・[[知覚]]されているのかについては、まだよく分かっていない。<br />
<br />
== 名称および用語 ==<br />
[[Hodgkin-Huxley方程式|Hodgkin-Huxleyモデル]]や[http://www.scholarpedia.org/article/Rall_model Rallのケーブルモデル]のような数理モデルとは異なり、Jeffressモデル自体は音源定位に関する定量的な説明を与えるものではない。その点でJeffressモデルはむしろ、「仮説」や「枠組み」といったものに近い。実際、文献によってはJeffress hypothesis(ジェフレス仮説)やJeffress scheme(ジェフレススキーム)という語が用いられることがある。<br />
<br />
また、同じ概念に対し、各研究分野・各研究者の習慣に基づいて、異なった用語・訳語が使われることがある。例えば、interaural time difference の訳としては、「両耳間時差」のほか、「両聴耳間時差」という語も用いられる。coincidence detector は「同時性検出器」以外に、「同期検出器」「同時検出器」「一致検出器」などと訳される。また、delay line(遅延線)は、delay circuit(遅延回路)と呼ばれることがある。<br />
<br />
==参考文献==<br />
<references/></div>
Junko kurahashi
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=Jeffress%E3%83%A2%E3%83%87%E3%83%AB&diff=39924
Jeffressモデル
2018-10-30T06:03:25Z
<p>Junko kurahashi: /* 背景と歴史 */</p>
<hr />
<div><div align="right"> <br />
<font size="+1">芦田 剛</font><br><br />
''オルデンブルク大学 神経科学部''<br><br />
DOI:<selfdoi /> 原稿受付日:2018年5月8日 原稿完成日:2018年<br><br />
担当編集委員:[http://researchmap.jp/ichirofujita 藤田 一郎](大阪大学 大学院生命機能研究科)<br><br />
<br />
</div><br />
<br />
英: Jeffress model <br />
<br />
{{box|text= 左右1対の耳を持つ動物においては、両耳に届く音波の時間差が、音の発生源の水平方向を知る手がかりとなる。この時間差を検知するための脳内の仕組みについて、心理学者Lloyd Jeffressが提案した仮説をJeffressモデルという。後の研究によって、鳥類では、Jeffressが提唱した仕組みに類似した方式で音の時間差が脳内処理されていることが判明した。一方、哺乳類を用いた実験研究ではJeffressの提案とは相容れない結果が多く報告されている。}}<br />
<br />
== 背景と歴史==<br />
音を聞いてその発生源の方向を認知することを[[音源定位]]という。[[ヒト]]など左右に1つずつ耳を持つ[[動物]]では、両耳に届く音波のタイミングの差が音源定位の手がかりの1つとなる。これを「[[両耳間時差]]」(interaural time difference: ITD)という。2 kHz程度までの低周波音について、両耳間時差が音源定位に重要な役割を果たすことは20世紀初頭から知られていたが<ref name=thompson> '''Silvanus P. Thompson''' <br>On the function of the two ears in the perception of space <br>''The London, Edinburgh, and Dublin Philosophical Magazine and Journal of Science'' Series 5 Volume 13, Issue 83 :1882 :doi 10.1080/14786448208627205</ref><ref name=rayleigh>'''Lord Rayleigh O.M. Pres. R.S.'''<br>On our perception of sound direction <br>''The London, Edinburgh, and Dublin Philosophical Magazine and Journal of Science'' Series 6 Volume 13, - Issue 74 :1907 :doi 10.1080/14786440709463595</ref>、両耳間時差がどのような脳内機構によって検出・処理されているかは長らく不明であった。<br />
<br />
この問題に対し、アメリカの音響心理学者[https://en.wikipedia.org/wiki/Lloyd_A._Jeffress Lloyd Jeffress]は、1948年の論文<ref name=jeffress><pubmed> 18904764 </pubmed></ref>において「遅延線と同時性検出器による場所コード」という仮説を提示した(詳細は次節以下)。この仮説は後の理論研究の土台となり、音響心理学の実験結果を説明・再現するさまざまなモデルが作られるようになった<ref name=colburn78>'''HS Colburn, NI Durlach'''<br>Models of binaural interaction.<br>''In: Handbook of Perception'': 1978, Academic Press: New York.</ref><ref name=colburn96>'''HS Colburn'''<br>Computational Models of Binaural Processing.<br>''In: Handbook of Auditory Research, Vol 6: Auditory Computation'': 1996<br>Hawkins H.L., McMullen T.A., Popper A.N., Fay R.R. (eds). Springer, New York, NY. doi:10.1007/978-1-4612-407 0-9_8</ref>。その一方で、Jeffressが提唱したような神経回路が実際に脳内に存在するのかという問題は、Jeffressの死後になってようやく、Carrと[[wj:小西正一|Konishi]]による[[メンフクロウ]]の実験研究において肯定的に解決された<ref name=carr88><pubmed> 3186725 </pubmed></ref><ref name=carr90><pubmed> 2213141 </pubmed></ref>。<br />
<br />
== 両耳間時差 ==<br />
[[Image:Jeffress図1.png|thumb|right|750px|'''図1.Jeffressモデルの模式図'''脳内の同時性検出器は、左右の遅延線からの入力のタイミングが揃ったときに最も出力が大きくなる。左右の耳に届く音波の時間差が、遅延線を通る脳内信号の時間差と合致する位置で入力の同期が起こるので、音源の位置に応じて遅延線のどこで同期が生じるかが決まる。例えば、音源が正面にある場合(上図)と音源が右方にある場合(下図)で、同期を生じる位置が異なることになる。このようにして外界の音源の位置(赤~青のグラデーションで表示)が、出力が最大となる同時性検出器の脳内位置(赤丸~青丸)へと対応づけられる。]]<br />
<br />
音の発生源が頭から見てどの方向にあるかによって、音が耳に届く時間が異なる。例えば音源が正面にある場合('''図1上''')には、左右の鼓膜に音が同時に届くので両耳間時差はゼロとなる。音源が頭の右方にある場合('''図1下''')は、音はまず右耳に届き、少し遅れて左耳に届く。この時間差は、主に頭の大きさ・形状と音速で決まり、ヒトの場合は最大で700マイクロ秒程度である。音響心理学の実験によると、ヒトは最小で10マイクロ秒程度の時間差を識別できることが知られている<ref name=moore>'''Brian C. J. Moore'''<br>An Introduction to the Psychology of Hearing: Sixth Edition<br>''BRILL'' :2013 ISBN: 978-9004252424</ref>。<br />
<br />
== モデルの構成 ==<br />
Jeffressモデルでは、数十~数百マイクロ秒の時間差を脳内で補償するような「遅延線(delay line)」と呼ばれる機構を想定する。遅延線の先には「同時性検出器(coincidence detector)」と呼ばれる素子が列になって並んでおり、左右の耳から入った音の情報を受け取るようになっている('''図1''')。遅延線に沿った伝達距離に応じて、それぞれの検出器に異なるタイミングで音の情報が届く。左右の遅延線からの入力タイミングが揃ったときに検出器の出力は大きくなり、入力の時間差が大きくなるに従って出力は減少する。<br />
<br />
例えば音源が正面にある場合は、左右からの遅延線における伝達の遅れが等しくなる場所(図1上の中央の紫丸で示された同時性検出器)で、両側からの入力の同期が生じ、出力が最大となる。音源が別の場所にあるときは、別の位置にある検出器で入力の同期が生じる。もし音源が頭の右側にあるならば('''図1下''')、音波が右耳に早く届いた分だけ、右耳からの信号は遅延線を長く進み、結果的に太い矢印の位置で左右の入力タイミングが一致して、そこで検出器の出力が最大となる。<br />
<br />
このような仕組みによって、「外部にある音源の位置(に対応する両耳間時差)」を「遅延線に沿って並んだ同時性検出器のうち出力最大となるものの位置」に対応づけるというのがJeffressモデルの骨子である。秒速1メートルの伝達速度を仮定すれば、1ミリメートルの遅延線で最大1ミリ秒の両耳間時差が補償でき、これは脳内でも実現可能なサイズだろうとJeffressは想定した<ref name=jeffress/>。<br />
<br />
== Jeffressモデルの3要素 ==<br />
Jeffressモデルを構成する中心的な要素として、次の3項目が挙げられる<ref name=grothe><pubmed> 20664077 </pubmed></ref><ref name=vonderschen><pubmed> 24726910 </pubmed></ref>。神経組織との対応も合わせて記す。<br />
<br />
# 同時性検出(coincidence detection): 両耳からの入力の同期の度合いに応じて出力を変える検出素子が存在すること。脳内においては、左右からの[[シナプス]]入力のタイミングに応じて活動電位の発生頻度を変える神経細胞がこれに当たる。<br />
# 内部遅延(internal delay): 両耳に届いた音の情報が脳内で伝わる際に、左右それぞれの経路で適切な時間遅延が生じること。遅延線に沿った位置に応じて、両耳間時差が補償される。遅延の主因として、長い[[軸索]]を活動電位が伝達する時間をJeffressは想定していたが、実際には[[蝸牛]]やシナプスでの遅延もこれに含まれうる。<br />
# 両耳間時差の脳内位置表現(topographic representation): 遅延線に沿って配置された同時性検出器のうち出力最大になるものの位置が、両耳間時差によって定まること。脳内においては、「同時性検出器の出力最大」とは、「当該神経細胞の活動電位発生頻度が最大」になることに対応する。<br />
<br />
この3つの要素によって、「音源の方向」を「脳内にある高出力細胞の位置」に変換する仕組みをJeffressモデルと呼ぶ。このような細胞の位置による脳内情報表現は、場所マップ(place map)や場所コード(place code)とも呼ばれる。<br />
<br />
== 実験的検証 ==<br />
[[Image:Jeffress図2.png|thumb|right|750px|'''図2.メンフクロウにおける両耳間時差検出機構の模式図''' <br>'''(上)'''メンフクロウの脳幹における両耳間時差検出回路。左耳からの入力経路を橙色矢印で、右耳からの入力経路を青色矢印で示す。聴神経は同側の大細胞核へと投射し、大細胞核は左右の層状核へと投射する。'''<br>(左下)'''層状核における大細胞核の軸索投射様式。同側および対側からの軸索が遅延線をなし、層状核内の細胞に位置に応じて入力のタイミングが定まる。'''<br>(右下)'''層状核細胞の活動電位発生頻度。活動電位発生頻度が最大となる両耳間時差(右下図のA~Dのピーク位置)が、層状核内の細胞の位置(左下図のA~D)によって定まる。<br />
]]<br />
<br />
Jeffressモデルに相当する神経回路が実際の脳内に存在するのかどうかという問題は、さまざまな動物で調べられてきた<ref=ashida10><u>(編集部注)参考文献リンク先がありません</u>。[https://ja.wikipedia.org/wiki/メンフクロウ メンフクロウ] ([https://en.wikipedia.org/wiki/Barn_owl barn owl])を用いた神経解剖学実験および神経生理学実験では、聴性脳幹(auditory brainstem:脳深部に位置する[https://ja.wikipedia.org/wiki/橋_(脳) 脳幹]のうち聴覚に関連する部分)の層状核(nucleus laminaris: NL)と呼ばれる部位で、遅延線と同時性検出器による音源の場所コードが見つかった<ref=carr88><ref=carr90><u>(編集部注)2つの参考文献に対し、リンク先がありません。</u>('''図2上''')。メンフクロウの脳幹において、大細胞核(nucleus magnocellularis: NM)と呼ばれる部位から投射された軸索を伝わる活動電位は、層状核における細胞の位置によって到達時間が体系的に変化する('''図2左下''')。層状核細胞は、左右の大細胞核からの入力の同期の度合いに応じて活動電位の発生頻度が変化する<ref name=funabiki11><pubmed> 22031870 </pubmed></ref>。この仕組みにより、両耳間時差に対応する音源の位置がフクロウ層状核の活動頻度の高い細胞の位置へと変換される<ref name=carr15><pubmed> 26224776 </pubmed></ref>('''図2右下''')。層状核の出力は[[中脳]]の[[下丘]]へと送られ、数段階の処理を経て、音源の方向の脳内表現である「聴覚空間マップ(auditory space map)」が得られる<ref name=ashida15>'''Go Ashida'''<br>Barn owl and sound localization<br>''Acoust. Sci. & Tech.'' 36, 4 :2015 :doi 10.1250/ast.36.275</ref>。<br />
<br />
これまでの研究では、メンフクロウのほか、ニワトリ<ref name=koppl08><pubmed> 18491165 </pubmed></ref>、エミュ<ref name=macleod06><pubmed> 16435285 </pubmed></ref>といった[[鳥類]]や、鳥類と近縁のワニ<ref name=carr09><pubmed>19553438</pubmed></ref>において、Jeffressモデルと整合的な神経回路が脳幹で発見されている。Jeffressによる当初の提案<ref name=jeffress/>では、伝達経路の長さの差によって遅延の度合いが異なると想定されていたが、実際には、軸索の太さや[[ランヴィエ絞輪]]の間隔など、複数の要因によって伝達速度が精密に調整されていることが分かっている<br />
<ref name=seidl><pubmed> 23820043 </pubmed></ref><ref name=vonderschen><pubmed> 24726910 </pubmed></ref>。<br />
<br />
鳥類と異なり、[[哺乳類]]での事情はやや複雑である。哺乳類の聴性脳幹では、上オリーブ複合体([https://en.wikipedia.org/wiki/Superior_olivary_complex superior olivary complex])に含まれる[[内側上オリーブ核]](medial superior olive: MSO)において、両耳間時差に依存して活動電位の発生頻度を変える細胞が存在することが知られていた<ref name=goldberg><pubmed> 5810617 </pubmed></ref>。しかし、その土台となる神経回路がJeffressモデルの3要素を満たすかどうかは不明であった。その後、ネコを使ったMSOからの電気生理記録では、同時性検出と場所コードを支持する結果が得られ<ref name=yinchan><pubmed> 2213127 </pubmed></ref>、また解剖学的には遅延線を示唆する結果が報告された<ref name=smith><pubmed>8509501</pubmed></ref><ref name=karino><pubmed> 21414923 </pubmed></ref>。<br />
<br />
一方で、[https://ja.wikipedia.org/wiki/スナネズミ スナネズミ]の神経活動を記録した電気生理学実験では、MSOでの同時性検出は支持されたものの、場所コードは見られなかった<ref name=brand><pubmed>12037566</pubmed></ref><ref name=pecka><pubmed>18596166</pubmed></ref>。これらの研究では、自然な状況で経験されうる両耳間時差を超えた大きな時間差に対して、活動電位発生頻度が最大となるようなMSO細胞が多く発見された。これはむしろ場所コードを否定する証拠として認識されている。このように、Jeffressモデルがどの程度当てはまるのか、哺乳類の種によって異なった結果が得られている。ヒトの脳内において、両耳間時差がどのような仕組みで検出・[[知覚]]されているのかについては、まだよく分かっていない。<br />
<br />
== 名称および用語 ==<br />
[[Hodgkin-Huxley方程式|Hodgkin-Huxleyモデル]]や[http://www.scholarpedia.org/article/Rall_model Rallのケーブルモデル]のような数理モデルとは異なり、Jeffressモデル自体は音源定位に関する定量的な説明を与えるものではない。その点でJeffressモデルはむしろ、「仮説」や「枠組み」といったものに近い。実際、文献によってはJeffress hypothesis(ジェフレス仮説)やJeffress scheme(ジェフレススキーム)という語が用いられることがある。<br />
<br />
また、同じ概念に対し、各研究分野・各研究者の習慣に基づいて、異なった用語・訳語が使われることがある。例えば、interaural time difference の訳としては、「両耳間時差」のほか、「両聴耳間時差」という語も用いられる。coincidence detector は「同時性検出器」以外に、「同期検出器」「同時検出器」「一致検出器」などと訳される。また、delay line(遅延線)は、delay circuit(遅延回路)と呼ばれることがある。<br />
<br />
==参考文献==<br />
<references/></div>
Junko kurahashi
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=Jeffress%E3%83%A2%E3%83%87%E3%83%AB&diff=39923
Jeffressモデル
2018-10-30T05:58:15Z
<p>Junko kurahashi: /* 実験的検証 */</p>
<hr />
<div><div align="right"> <br />
<font size="+1">芦田 剛</font><br><br />
''オルデンブルク大学 神経科学部''<br><br />
DOI:<selfdoi /> 原稿受付日:2018年5月8日 原稿完成日:2018年<br><br />
担当編集委員:[http://researchmap.jp/ichirofujita 藤田 一郎](大阪大学 大学院生命機能研究科)<br><br />
<br />
</div><br />
<br />
英: Jeffress model <br />
<br />
{{box|text= 左右1対の耳を持つ動物においては、両耳に届く音波の時間差が、音の発生源の水平方向を知る手がかりとなる。この時間差を検知するための脳内の仕組みについて、心理学者Lloyd Jeffressが提案した仮説をJeffressモデルという。後の研究によって、鳥類では、Jeffressが提唱した仕組みに類似した方式で音の時間差が脳内処理されていることが判明した。一方、哺乳類を用いた実験研究ではJeffressの提案とは相容れない結果が多く報告されている。}}<br />
<br />
== 背景と歴史==<br />
音を聞いてその発生源の方向を認知することを[[音源定位]]という。[[ヒト]]など左右に1つずつ耳を持つ[[動物]]では、両耳に届く音波のタイミングの差が音源定位の手がかりの1つとなる。これを「[[両耳間時差]]」(interaural time difference: ITD)という。2 kHz程度までの低周波音について、両耳間時差が音源定位に重要な役割を果たすことは20世紀初頭から知られていたが<ref name=thompson> '''Silvanus P. Thompson''' <br>On the function of the two ears in the perception of space <br>''The London, Edinburgh, and Dublin Philosophical Magazine and Journal of Science'' Series 5 Volume 13, Issue 83 :1882 :doi 10.1080/14786448208627205</ref><ref name=rayleigh>'''Lord Rayleigh O.M. Pres. R.S.'''<br>On our perception of sound direction <br>''The London, Edinburgh, and Dublin Philosophical Magazine and Journal of Science'' Series 6 Volume 13, - Issue 74 :1907 :doi 10.1080/14786440709463595</ref>、両耳間時差がどのような脳内機構によって検出・処理されているかは長らく不明であった。<br />
<br />
この問題に対し、アメリカの音響心理学者[https://en.wikipedia.org/wiki/Lloyd_A._Jeffress Lloyd Jeffress]は、1948年の論文<ref name=jeffress><pubmed> 18904764 </pubmed></ref>において「遅延線と同時性検出器による場所コード」という仮説を提示した(詳細は次節以下)。この仮説は後の理論研究の土台となり、音響心理学の実験結果を説明・再現するさまざまなモデルが作られるようになった<ref name=colburn78>'''HS Colburn, NI Durlach'''<br>Models of binaural interaction.<br>''In: Handbook of Perception'': 1978, Academic Press: New York.</ref><ref name=colburn96>'''HS Colburn'''<br>Computational Models of Binaural Processing.<br>''In: Handbook of Auditory Research, Vol 6: Auditory Computation'': 1996<br>Hawkins H.L., McMullen T.A., Popper A.N., Fay R.R. (eds). Springer, New York, NY. doi:10.1007/978-1-4612-407 0-9_8</ref>。その一方で、Jeffressが提唱したような神経回路が実際に脳内に存在するのかという問題は、Jeffressの死後になってようやく、CarrとKonishiによる[[メンフクロウ]]の実験研究において肯定的に解決された<ref name=carr88><pubmed> 3186725 </pubmed></ref><ref name=carr90><pubmed> 2213141 </pubmed></ref>。<br />
<br />
== 両耳間時差 ==<br />
[[Image:Jeffress図1.png|thumb|right|750px|'''図1.Jeffressモデルの模式図'''脳内の同時性検出器は、左右の遅延線からの入力のタイミングが揃ったときに最も出力が大きくなる。左右の耳に届く音波の時間差が、遅延線を通る脳内信号の時間差と合致する位置で入力の同期が起こるので、音源の位置に応じて遅延線のどこで同期が生じるかが決まる。例えば、音源が正面にある場合(上図)と音源が右方にある場合(下図)で、同期を生じる位置が異なることになる。このようにして外界の音源の位置(赤~青のグラデーションで表示)が、出力が最大となる同時性検出器の脳内位置(赤丸~青丸)へと対応づけられる。]]<br />
<br />
音の発生源が頭から見てどの方向にあるかによって、音が耳に届く時間が異なる。例えば音源が正面にある場合('''図1上''')には、左右の鼓膜に音が同時に届くので両耳間時差はゼロとなる。音源が頭の右方にある場合('''図1下''')は、音はまず右耳に届き、少し遅れて左耳に届く。この時間差は、主に頭の大きさ・形状と音速で決まり、ヒトの場合は最大で700マイクロ秒程度である。音響心理学の実験によると、ヒトは最小で10マイクロ秒程度の時間差を識別できることが知られている<ref name=moore>'''Brian C. J. Moore'''<br>An Introduction to the Psychology of Hearing: Sixth Edition<br>''BRILL'' :2013 ISBN: 978-9004252424</ref>。<br />
<br />
== モデルの構成 ==<br />
Jeffressモデルでは、数十~数百マイクロ秒の時間差を脳内で補償するような「遅延線(delay line)」と呼ばれる機構を想定する。遅延線の先には「同時性検出器(coincidence detector)」と呼ばれる素子が列になって並んでおり、左右の耳から入った音の情報を受け取るようになっている('''図1''')。遅延線に沿った伝達距離に応じて、それぞれの検出器に異なるタイミングで音の情報が届く。左右の遅延線からの入力タイミングが揃ったときに検出器の出力は大きくなり、入力の時間差が大きくなるに従って出力は減少する。<br />
<br />
例えば音源が正面にある場合は、左右からの遅延線における伝達の遅れが等しくなる場所(図1上の中央の紫丸で示された同時性検出器)で、両側からの入力の同期が生じ、出力が最大となる。音源が別の場所にあるときは、別の位置にある検出器で入力の同期が生じる。もし音源が頭の右側にあるならば('''図1下''')、音波が右耳に早く届いた分だけ、右耳からの信号は遅延線を長く進み、結果的に太い矢印の位置で左右の入力タイミングが一致して、そこで検出器の出力が最大となる。<br />
<br />
このような仕組みによって、「外部にある音源の位置(に対応する両耳間時差)」を「遅延線に沿って並んだ同時性検出器のうち出力最大となるものの位置」に対応づけるというのがJeffressモデルの骨子である。秒速1メートルの伝達速度を仮定すれば、1ミリメートルの遅延線で最大1ミリ秒の両耳間時差が補償でき、これは脳内でも実現可能なサイズだろうとJeffressは想定した<ref name=jeffress/>。<br />
<br />
== Jeffressモデルの3要素 ==<br />
Jeffressモデルを構成する中心的な要素として、次の3項目が挙げられる<ref name=grothe><pubmed> 20664077 </pubmed></ref><ref name=vonderschen><pubmed> 24726910 </pubmed></ref>。神経組織との対応も合わせて記す。<br />
<br />
# 同時性検出(coincidence detection): 両耳からの入力の同期の度合いに応じて出力を変える検出素子が存在すること。脳内においては、左右からの[[シナプス]]入力のタイミングに応じて活動電位の発生頻度を変える神経細胞がこれに当たる。<br />
# 内部遅延(internal delay): 両耳に届いた音の情報が脳内で伝わる際に、左右それぞれの経路で適切な時間遅延が生じること。遅延線に沿った位置に応じて、両耳間時差が補償される。遅延の主因として、長い[[軸索]]を活動電位が伝達する時間をJeffressは想定していたが、実際には[[蝸牛]]やシナプスでの遅延もこれに含まれうる。<br />
# 両耳間時差の脳内位置表現(topographic representation): 遅延線に沿って配置された同時性検出器のうち出力最大になるものの位置が、両耳間時差によって定まること。脳内においては、「同時性検出器の出力最大」とは、「当該神経細胞の活動電位発生頻度が最大」になることに対応する。<br />
<br />
この3つの要素によって、「音源の方向」を「脳内にある高出力細胞の位置」に変換する仕組みをJeffressモデルと呼ぶ。このような細胞の位置による脳内情報表現は、場所マップ(place map)や場所コード(place code)とも呼ばれる。<br />
<br />
== 実験的検証 ==<br />
[[Image:Jeffress図2.png|thumb|right|750px|'''図2.メンフクロウにおける両耳間時差検出機構の模式図''' <br>'''(上)'''メンフクロウの脳幹における両耳間時差検出回路。左耳からの入力経路を橙色矢印で、右耳からの入力経路を青色矢印で示す。聴神経は同側の大細胞核へと投射し、大細胞核は左右の層状核へと投射する。'''<br>(左下)'''層状核における大細胞核の軸索投射様式。同側および対側からの軸索が遅延線をなし、層状核内の細胞に位置に応じて入力のタイミングが定まる。'''<br>(右下)'''層状核細胞の活動電位発生頻度。活動電位発生頻度が最大となる両耳間時差(右下図のA~Dのピーク位置)が、層状核内の細胞の位置(左下図のA~D)によって定まる。<br />
]]<br />
<br />
Jeffressモデルに相当する神経回路が実際の脳内に存在するのかどうかという問題は、さまざまな動物で調べられてきた<ref=ashida10><u>(編集部注)参考文献リンク先がありません</u>。[https://ja.wikipedia.org/wiki/メンフクロウ メンフクロウ] ([https://en.wikipedia.org/wiki/Barn_owl barn owl])を用いた神経解剖学実験および神経生理学実験では、聴性脳幹(auditory brainstem:脳深部に位置する[https://ja.wikipedia.org/wiki/橋_(脳) 脳幹]のうち聴覚に関連する部分)の層状核(nucleus laminaris: NL)と呼ばれる部位で、遅延線と同時性検出器による音源の場所コードが見つかった<ref=carr88><ref=carr90><u>(編集部注)2つの参考文献に対し、リンク先がありません。</u>('''図2上''')。メンフクロウの脳幹において、大細胞核(nucleus magnocellularis: NM)と呼ばれる部位から投射された軸索を伝わる活動電位は、層状核における細胞の位置によって到達時間が体系的に変化する('''図2左下''')。層状核細胞は、左右の大細胞核からの入力の同期の度合いに応じて活動電位の発生頻度が変化する<ref name=funabiki11><pubmed> 22031870 </pubmed></ref>。この仕組みにより、両耳間時差に対応する音源の位置がフクロウ層状核の活動頻度の高い細胞の位置へと変換される<ref name=carr15><pubmed> 26224776 </pubmed></ref>('''図2右下''')。層状核の出力は[[中脳]]の[[下丘]]へと送られ、数段階の処理を経て、音源の方向の脳内表現である「聴覚空間マップ(auditory space map)」が得られる<ref name=ashida15>'''Go Ashida'''<br>Barn owl and sound localization<br>''Acoust. Sci. & Tech.'' 36, 4 :2015 :doi 10.1250/ast.36.275</ref>。<br />
<br />
これまでの研究では、メンフクロウのほか、ニワトリ<ref name=koppl08><pubmed> 18491165 </pubmed></ref>、エミュ<ref name=macleod06><pubmed> 16435285 </pubmed></ref>といった[[鳥類]]や、鳥類と近縁のワニ<ref name=carr09><pubmed>19553438</pubmed></ref>において、Jeffressモデルと整合的な神経回路が脳幹で発見されている。Jeffressによる当初の提案<ref name=jeffress/>では、伝達経路の長さの差によって遅延の度合いが異なると想定されていたが、実際には、軸索の太さや[[ランヴィエ絞輪]]の間隔など、複数の要因によって伝達速度が精密に調整されていることが分かっている<br />
<ref name=seidl><pubmed> 23820043 </pubmed></ref><ref name=vonderschen><pubmed> 24726910 </pubmed></ref>。<br />
<br />
鳥類と異なり、[[哺乳類]]での事情はやや複雑である。哺乳類の聴性脳幹では、上オリーブ複合体([https://en.wikipedia.org/wiki/Superior_olivary_complex superior olivary complex])に含まれる[[内側上オリーブ核]](medial superior olive: MSO)において、両耳間時差に依存して活動電位の発生頻度を変える細胞が存在することが知られていた<ref name=goldberg><pubmed> 5810617 </pubmed></ref>。しかし、その土台となる神経回路がJeffressモデルの3要素を満たすかどうかは不明であった。その後、ネコを使ったMSOからの電気生理記録では、同時性検出と場所コードを支持する結果が得られ<ref name=yinchan><pubmed> 2213127 </pubmed></ref>、また解剖学的には遅延線を示唆する結果が報告された<ref name=smith><pubmed>8509501</pubmed></ref><ref name=karino><pubmed> 21414923 </pubmed></ref>。<br />
<br />
一方で、[https://ja.wikipedia.org/wiki/スナネズミ スナネズミ]の神経活動を記録した電気生理学実験では、MSOでの同時性検出は支持されたものの、場所コードは見られなかった<ref name=brand><pubmed>12037566</pubmed></ref><ref name=pecka><pubmed>18596166</pubmed></ref>。これらの研究では、自然な状況で経験されうる両耳間時差を超えた大きな時間差に対して、活動電位発生頻度が最大となるようなMSO細胞が多く発見された。これはむしろ場所コードを否定する証拠として認識されている。このように、Jeffressモデルがどの程度当てはまるのか、哺乳類の種によって異なった結果が得られている。ヒトの脳内において、両耳間時差がどのような仕組みで検出・[[知覚]]されているのかについては、まだよく分かっていない。<br />
<br />
== 名称および用語 ==<br />
[[Hodgkin-Huxley方程式|Hodgkin-Huxleyモデル]]や[http://www.scholarpedia.org/article/Rall_model Rallのケーブルモデル]のような数理モデルとは異なり、Jeffressモデル自体は音源定位に関する定量的な説明を与えるものではない。その点でJeffressモデルはむしろ、「仮説」や「枠組み」といったものに近い。実際、文献によってはJeffress hypothesis(ジェフレス仮説)やJeffress scheme(ジェフレススキーム)という語が用いられることがある。<br />
<br />
また、同じ概念に対し、各研究分野・各研究者の習慣に基づいて、異なった用語・訳語が使われることがある。例えば、interaural time difference の訳としては、「両耳間時差」のほか、「両聴耳間時差」という語も用いられる。coincidence detector は「同時性検出器」以外に、「同期検出器」「同時検出器」「一致検出器」などと訳される。また、delay line(遅延線)は、delay circuit(遅延回路)と呼ばれることがある。<br />
<br />
==参考文献==<br />
<references/></div>
Junko kurahashi
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=Jeffress%E3%83%A2%E3%83%87%E3%83%AB&diff=39922
Jeffressモデル
2018-10-30T05:53:09Z
<p>Junko kurahashi: </p>
<hr />
<div><div align="right"> <br />
<font size="+1">芦田 剛</font><br><br />
''オルデンブルク大学 神経科学部''<br><br />
DOI:<selfdoi /> 原稿受付日:2018年5月8日 原稿完成日:2018年<br><br />
担当編集委員:[http://researchmap.jp/ichirofujita 藤田 一郎](大阪大学 大学院生命機能研究科)<br><br />
<br />
</div><br />
<br />
英: Jeffress model <br />
<br />
{{box|text= 左右1対の耳を持つ動物においては、両耳に届く音波の時間差が、音の発生源の水平方向を知る手がかりとなる。この時間差を検知するための脳内の仕組みについて、心理学者Lloyd Jeffressが提案した仮説をJeffressモデルという。後の研究によって、鳥類では、Jeffressが提唱した仕組みに類似した方式で音の時間差が脳内処理されていることが判明した。一方、哺乳類を用いた実験研究ではJeffressの提案とは相容れない結果が多く報告されている。}}<br />
<br />
== 背景と歴史==<br />
音を聞いてその発生源の方向を認知することを[[音源定位]]という。[[ヒト]]など左右に1つずつ耳を持つ[[動物]]では、両耳に届く音波のタイミングの差が音源定位の手がかりの1つとなる。これを「[[両耳間時差]]」(interaural time difference: ITD)という。2 kHz程度までの低周波音について、両耳間時差が音源定位に重要な役割を果たすことは20世紀初頭から知られていたが<ref name=thompson> '''Silvanus P. Thompson''' <br>On the function of the two ears in the perception of space <br>''The London, Edinburgh, and Dublin Philosophical Magazine and Journal of Science'' Series 5 Volume 13, Issue 83 :1882 :doi 10.1080/14786448208627205</ref><ref name=rayleigh>'''Lord Rayleigh O.M. Pres. R.S.'''<br>On our perception of sound direction <br>''The London, Edinburgh, and Dublin Philosophical Magazine and Journal of Science'' Series 6 Volume 13, - Issue 74 :1907 :doi 10.1080/14786440709463595</ref>、両耳間時差がどのような脳内機構によって検出・処理されているかは長らく不明であった。<br />
<br />
この問題に対し、アメリカの音響心理学者[https://en.wikipedia.org/wiki/Lloyd_A._Jeffress Lloyd Jeffress]は、1948年の論文<ref name=jeffress><pubmed> 18904764 </pubmed></ref>において「遅延線と同時性検出器による場所コード」という仮説を提示した(詳細は次節以下)。この仮説は後の理論研究の土台となり、音響心理学の実験結果を説明・再現するさまざまなモデルが作られるようになった<ref name=colburn78>'''HS Colburn, NI Durlach'''<br>Models of binaural interaction.<br>''In: Handbook of Perception'': 1978, Academic Press: New York.</ref><ref name=colburn96>'''HS Colburn'''<br>Computational Models of Binaural Processing.<br>''In: Handbook of Auditory Research, Vol 6: Auditory Computation'': 1996<br>Hawkins H.L., McMullen T.A., Popper A.N., Fay R.R. (eds). Springer, New York, NY. doi:10.1007/978-1-4612-407 0-9_8</ref>。その一方で、Jeffressが提唱したような神経回路が実際に脳内に存在するのかという問題は、Jeffressの死後になってようやく、CarrとKonishiによる[[メンフクロウ]]の実験研究において肯定的に解決された<ref name=carr88><pubmed> 3186725 </pubmed></ref><ref name=carr90><pubmed> 2213141 </pubmed></ref>。<br />
<br />
== 両耳間時差 ==<br />
[[Image:Jeffress図1.png|thumb|right|750px|'''図1.Jeffressモデルの模式図'''脳内の同時性検出器は、左右の遅延線からの入力のタイミングが揃ったときに最も出力が大きくなる。左右の耳に届く音波の時間差が、遅延線を通る脳内信号の時間差と合致する位置で入力の同期が起こるので、音源の位置に応じて遅延線のどこで同期が生じるかが決まる。例えば、音源が正面にある場合(上図)と音源が右方にある場合(下図)で、同期を生じる位置が異なることになる。このようにして外界の音源の位置(赤~青のグラデーションで表示)が、出力が最大となる同時性検出器の脳内位置(赤丸~青丸)へと対応づけられる。]]<br />
<br />
音の発生源が頭から見てどの方向にあるかによって、音が耳に届く時間が異なる。例えば音源が正面にある場合('''図1上''')には、左右の鼓膜に音が同時に届くので両耳間時差はゼロとなる。音源が頭の右方にある場合('''図1下''')は、音はまず右耳に届き、少し遅れて左耳に届く。この時間差は、主に頭の大きさ・形状と音速で決まり、ヒトの場合は最大で700マイクロ秒程度である。音響心理学の実験によると、ヒトは最小で10マイクロ秒程度の時間差を識別できることが知られている<ref name=moore>'''Brian C. J. Moore'''<br>An Introduction to the Psychology of Hearing: Sixth Edition<br>''BRILL'' :2013 ISBN: 978-9004252424</ref>。<br />
<br />
== モデルの構成 ==<br />
Jeffressモデルでは、数十~数百マイクロ秒の時間差を脳内で補償するような「遅延線(delay line)」と呼ばれる機構を想定する。遅延線の先には「同時性検出器(coincidence detector)」と呼ばれる素子が列になって並んでおり、左右の耳から入った音の情報を受け取るようになっている('''図1''')。遅延線に沿った伝達距離に応じて、それぞれの検出器に異なるタイミングで音の情報が届く。左右の遅延線からの入力タイミングが揃ったときに検出器の出力は大きくなり、入力の時間差が大きくなるに従って出力は減少する。<br />
<br />
例えば音源が正面にある場合は、左右からの遅延線における伝達の遅れが等しくなる場所(図1上の中央の紫丸で示された同時性検出器)で、両側からの入力の同期が生じ、出力が最大となる。音源が別の場所にあるときは、別の位置にある検出器で入力の同期が生じる。もし音源が頭の右側にあるならば('''図1下''')、音波が右耳に早く届いた分だけ、右耳からの信号は遅延線を長く進み、結果的に太い矢印の位置で左右の入力タイミングが一致して、そこで検出器の出力が最大となる。<br />
<br />
このような仕組みによって、「外部にある音源の位置(に対応する両耳間時差)」を「遅延線に沿って並んだ同時性検出器のうち出力最大となるものの位置」に対応づけるというのがJeffressモデルの骨子である。秒速1メートルの伝達速度を仮定すれば、1ミリメートルの遅延線で最大1ミリ秒の両耳間時差が補償でき、これは脳内でも実現可能なサイズだろうとJeffressは想定した<ref name=jeffress/>。<br />
<br />
== Jeffressモデルの3要素 ==<br />
Jeffressモデルを構成する中心的な要素として、次の3項目が挙げられる<ref name=grothe><pubmed> 20664077 </pubmed></ref><ref name=vonderschen><pubmed> 24726910 </pubmed></ref>。神経組織との対応も合わせて記す。<br />
<br />
# 同時性検出(coincidence detection): 両耳からの入力の同期の度合いに応じて出力を変える検出素子が存在すること。脳内においては、左右からの[[シナプス]]入力のタイミングに応じて活動電位の発生頻度を変える神経細胞がこれに当たる。<br />
# 内部遅延(internal delay): 両耳に届いた音の情報が脳内で伝わる際に、左右それぞれの経路で適切な時間遅延が生じること。遅延線に沿った位置に応じて、両耳間時差が補償される。遅延の主因として、長い[[軸索]]を活動電位が伝達する時間をJeffressは想定していたが、実際には[[蝸牛]]やシナプスでの遅延もこれに含まれうる。<br />
# 両耳間時差の脳内位置表現(topographic representation): 遅延線に沿って配置された同時性検出器のうち出力最大になるものの位置が、両耳間時差によって定まること。脳内においては、「同時性検出器の出力最大」とは、「当該神経細胞の活動電位発生頻度が最大」になることに対応する。<br />
<br />
この3つの要素によって、「音源の方向」を「脳内にある高出力細胞の位置」に変換する仕組みをJeffressモデルと呼ぶ。このような細胞の位置による脳内情報表現は、場所マップ(place map)や場所コード(place code)とも呼ばれる。<br />
<br />
== 実験的検証 ==<br />
[[Image:Jeffress図2.png|thumb|right|750px|'''図2.メンフクロウにおける両耳間時差検出機構の模式図''' <br>'''(上)'''メンフクロウの脳幹における両耳間時差検出回路。左耳からの入力経路を橙色矢印で、右耳からの入力経路を青色矢印で示す。聴神経は同側の大細胞核へと投射し、大細胞核は左右の層状核へと投射する。'''<br>(左下)'''層状核における大細胞核の軸索投射様式。同側および対側からの軸索が遅延線をなし、層状核内の細胞に位置に応じて入力のタイミングが定まる。'''<br>(右下)'''層状核細胞の活動電位発生頻度。活動電位発生頻度が最大となる両耳間時差(右下図のA~Dのピーク位置)が、層状核内の細胞の位置(左下図のA~D)によって定まる。<br />
]]<br />
<br />
Jeffressモデルに相当する神経回路が実際の脳内に存在するのかどうかという問題は、さまざまな動物で調べられてきた<ref=ashida10><u>(編集部注)参考文献リンク先がありません</u>。[https://ja.wikipedia.org/wiki/メンフクロウ メンフクロウ] ([https://en.wikipedia.org/wiki/Barn_owl barn owl])を用いた神経解剖学実験および神経生理学実験では、聴性脳幹(auditory brainstem:脳深部に位置する[https://ja.wikipedia.org/wiki/橋_(脳) 脳幹]のうち聴覚に関連する部分)の層状核(nucleus laminaris: NL)と呼ばれる部位で、遅延線と同時性検出器による音源の場所コードが見つかった<ref=carr88><ref=carr90><u>(編集部注)2つの参考文献に対し、リンク先がありません。</u>('''図2上''')。メンフクロウの脳幹において、大細胞核(nucleus magnocellularis: NM)と呼ばれる部位から投射された軸索を伝わる活動電位は、層状核における細胞の位置によって到達時間が体系的に変化する('''図2左下''')。層状核細胞は、左右の大細胞核からの入力の同期の度合いに応じて活動電位の発生頻度が変化する<ref name=funabiki11><pubmed> 22031870 </pubmed></ref>。この仕組みにより、両耳間時差に対応する音源の位置がフクロウ層状核の活動頻度の高い細胞の位置へと変換される<ref name=carr15><pubmed> 26224776 </pubmed></ref>('''図2右下''')。層状核の出力は[[中脳]]の[[下丘]]へと送られ、数段階の処理を経て、音源の方向の脳内表現である「聴覚空間マップ(auditory space map)」が得られる<ref name=ashida15>'''Go Ashida'''<br>Barn owl and sound localization<br>''Acoust. Sci. & Tech.'' 36, 4 :2015 :doi 10.1250/ast.36.275</ref>。<br />
<br />
これまでの研究では、メンフクロウのほか、ニワトリ<ref name=koppl08><pubmed> 18491165 </pubmed></ref>、エミュ<ref name=macleod06><pubmed> 16435285 </pubmed></ref>といった[[鳥類]]や、鳥類と近縁のワニ<ref name=carr09><pubmed>19553438</pubmed></ref>において、Jeffressモデルと整合的な神経回路が脳幹で発見されている。Jeffressによる当初の提案<ref name=jeffress/>では、伝達経路の長さの差によって遅延の度合いが異なると想定されていたが、実際には、軸索の太さや[[ランヴィエ絞輪]]の間隔など、複数の要因によって伝達速度が精密に調整されていることが分かっている<br />
<ref name=seidl><pubmed> 23820043 </pubmed></ref><ref name=vonderschen><pubmed> 24726910 </pubmed></ref>。<br />
<br />
鳥類と異なり、[[哺乳類]]での事情はやや複雑である。哺乳類の聴性脳幹では、上オリーブ複合体([https://en.wikipedia.org/wiki/Superior_olivary_complex superior olivary complex])に含まれる[[内側上オリーブ核]](medial superior olive: MSO)において、両耳間時差に依存して活動電位の発生頻度を変える細胞が存在することが知られていた<ref name=goldberg><pubmed> 5810617 </pubmed></ref>。しかし、その土台となる神経回路がJeffressモデルの3要素を満たすかどうかは不明であった。その後、ネコを使ったMSOからの電気生理記録では、同時性検出と場所コードを支持する結果が得られ<ref name=yinchan><pubmed> 2213127 </pubmed></ref>、また解剖学的には遅延線を示唆する結果が報告された<ref name=smith><pubmed> 8509501 </pubmed></ref><ref name=karino><pubmed> 21414923 </pubmed></ref>。<br />
<br />
一方で、[https://ja.wikipedia.org/wiki/スナネズミ スナネズミ]の神経活動を記録した電気生理学実験では、MSOでの同時性検出は支持されたものの、場所コードは見られなかった<ref name=brand><pubmed> 12037566 </pubmed></ref><ref name=pecka><pubmed> 18596166 </pubmed></ref>。これらの研究では、自然な状況で経験されうる両耳間時差を超えた大きな時間差に対して、活動電位発生頻度が最大となるようなMSO細胞が多く発見された。これはむしろ場所コードを否定する証拠として認識されている。このように、Jeffressモデルがどの程度当てはまるのか、哺乳類の種によって異なった結果が得られている。ヒトの脳内において、両耳間時差がどのような仕組みで検出・[[知覚]]されているのかについては、まだよく分かっていない。<br />
<br />
== 名称および用語 ==<br />
[[Hodgkin-Huxley方程式|Hodgkin-Huxleyモデル]]や[http://www.scholarpedia.org/article/Rall_model Rallのケーブルモデル]のような数理モデルとは異なり、Jeffressモデル自体は音源定位に関する定量的な説明を与えるものではない。その点でJeffressモデルはむしろ、「仮説」や「枠組み」といったものに近い。実際、文献によってはJeffress hypothesis(ジェフレス仮説)やJeffress scheme(ジェフレススキーム)という語が用いられることがある。<br />
<br />
また、同じ概念に対し、各研究分野・各研究者の習慣に基づいて、異なった用語・訳語が使われることがある。例えば、interaural time difference の訳としては、「両耳間時差」のほか、「両聴耳間時差」という語も用いられる。coincidence detector は「同時性検出器」以外に、「同期検出器」「同時検出器」「一致検出器」などと訳される。また、delay line(遅延線)は、delay circuit(遅延回路)と呼ばれることがある。<br />
<br />
==参考文献==<br />
<references/></div>
Junko kurahashi
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=Jeffress%E3%83%A2%E3%83%87%E3%83%AB&diff=39921
Jeffressモデル
2018-10-30T05:47:26Z
<p>Junko kurahashi: /* 両耳間時差 */</p>
<hr />
<div><div align="right"> <br />
<font size="+1">芦田 剛</font><br><br />
''オルデンブルク大学 神経科学部''<br><br />
DOI:<selfdoi /> 原稿受付日:2018年5月8日 原稿完成日:2018年<br><br />
担当編集委員:[http://researchmap.jp/ichirofujita 藤田 一郎](大阪大学 大学院生命機能研究科)<br><br />
<br />
</div><br />
<br />
英: Jeffress model <br />
<br />
{{box|text= 左右1対の耳を持つ動物においては、両耳に届く音波の時間差が、音の発生源の水平方向を知る手がかりとなる。この時間差を検知するための脳内の仕組みについて、心理学者Lloyd Jeffressが提案した仮説をJeffressモデルという。後の研究によって、鳥類では、Jeffressが提唱した仕組みに類似した方式で音の時間差が脳内処理されていることが判明した。一方、哺乳類を用いた実験研究ではJeffressの提案とは相容れない結果が多く報告されている。}}<br />
<br />
== 背景と歴史==<br />
音を聞いてその発生源の方向を認知することを[[音源定位]]という。[[ヒト]]など左右に1つずつ耳を持つ[[動物]]では、両耳に届く音波のタイミングの差が音源定位の手がかりの1つとなる。これを「[[両耳間時差]]」(interaural time difference: ITD)という。2 kHz程度までの低周波音について、両耳間時差が音源定位に重要な役割を果たすことは20世紀初頭から知られていたが<ref name=thompson> '''Silvanus P. Thompson''' <br>On the function of the two ears in the perception of space <br>''The London, Edinburgh, and Dublin Philosophical Magazine and Journal of Science'' Series 5 Volume 13, Issue 83 :1882 :doi 10.1080/14786448208627205</ref><ref name=rayleigh>'''Lord Rayleigh O.M. Pres. R.S.'''<br>On our perception of sound direction <br>''The London, Edinburgh, and Dublin Philosophical Magazine and Journal of Science'' Series 6 Volume 13, - Issue 74 :1907 :doi 10.1080/14786440709463595</ref>、両耳間時差がどのような脳内機構によって検出・処理されているかは長らく不明であった。<br />
<br />
この問題に対し、アメリカの音響心理学者[https://en.wikipedia.org/wiki/Lloyd_A._Jeffress Lloyd Jeffress]は、1948年の論文<ref name=jeffress><pubmed> 18904764 </pubmed></ref>において「遅延線と同時性検出器による場所コード」という仮説を提示した(詳細は次節以下)。この仮説は後の理論研究の土台となり、音響心理学の実験結果を説明・再現するさまざまなモデルが作られるようになった<ref name=colburn78>'''HS Colburn, NI Durlach'''<br>Models of binaural interaction.<br>''In: Handbook of Perception'': 1978, Academic Press: New York.</ref><ref name=colburn96>'''HS Colburn'''<br>Computational Models of Binaural Processing.<br>''In: Handbook of Auditory Research, Vol 6: Auditory Computation'': 1996<br>Hawkins H.L., McMullen T.A., Popper A.N., Fay R.R. (eds). Springer, New York, NY. doi:10.1007/978-1-4612-407 0-9_8</ref>。その一方で、Jeffressが提唱したような神経回路が実際に脳内に存在するのかという問題は、Jeffressの死後になってようやく、CarrとKonishiによる[[メンフクロウ]]の実験研究において肯定的に解決された<ref name=carr88><pubmed> 3186725 </pubmed></ref><ref name=carr90><pubmed> 2213141 </pubmed></ref>。<br />
<br />
== 両耳間時差 ==<br />
[[Image:Jeffress図1.png|thumb|right|750px|'''図1.Jeffressモデルの模式図'''脳内の同時性検出器は、左右の遅延線からの入力のタイミングが揃ったときに最も出力が大きくなる。左右の耳に届く音波の時間差が、遅延線を通る脳内信号の時間差と合致する位置で入力の同期が起こるので、音源の位置に応じて遅延線のどこで同期が生じるかが決まる。例えば、音源が正面にある場合(上図)と音源が右方にある場合(下図)で、同期を生じる位置が異なることになる。このようにして外界の音源の位置(赤~青のグラデーションで表示)が、出力が最大となる同時性検出器の脳内位置(赤丸~青丸)へと対応づけられる。]]<br />
<br />
音の発生源が頭から見てどの方向にあるかによって、音が耳に届く時間が異なる。例えば音源が正面にある場合('''図1上''')には、左右の鼓膜に音が同時に届くので両耳間時差はゼロとなる。音源が頭の右方にある場合('''図1下''')は、音はまず右耳に届き、少し遅れて左耳に届く。この時間差は、主に頭の大きさ・形状と音速で決まり、ヒトの場合は最大で700マイクロ秒程度である。音響心理学の実験によると、ヒトは最小で10マイクロ秒程度の時間差を識別できることが知られている<ref name=moore>'''Brian C. J. Moore'''<br>An Introduction to the Psychology of Hearing: Sixth Edition<br>''BRILL'' :2013 ISBN: 978-9004252424</ref>。<br />
<br />
== モデルの構成 ==<br />
Jeffressモデルでは、数十~数百マイクロ秒の時間差を脳内で補償するような「遅延線(delay line)」と呼ばれる機構を想定する。遅延線の先には「同時性検出器(coincidence detector)」と呼ばれる素子が列になって並んでおり、左右の耳から入った音の情報を受け取るようになっている('''図1''')。遅延線に沿った伝達距離に応じて、それぞれの検出器に異なるタイミングで音の情報が届く。左右の遅延線からの入力タイミングが揃ったときに検出器の出力は大きくなり、入力の時間差が大きくなるに従って出力は減少する。<br />
<br />
例えば音源が正面にある場合は、左右からの遅延線における伝達の遅れが等しくなる場所(図1上の中央の紫丸で示された同時性検出器)で、両側からの入力の同期が生じ、出力が最大となる。音源が別の場所にあるときは、別の位置にある検出器で入力の同期が生じる。もし音源が頭の右側にあるならば('''図1下''')、音波が右耳に早く届いた分だけ、右耳からの信号は遅延線を長く進み、結果的に太い矢印の位置で左右の入力タイミングが一致して、そこで検出器の出力が最大となる。<br />
<br />
このような仕組みによって、「外部にある音源の位置(に対応する両耳間時差)」を「遅延線に沿って並んだ同時性検出器のうち出力最大となるものの位置」に対応づけるというのがJeffressモデルの骨子である。秒速1メートルの伝達速度を仮定すれば、1ミリメートルの遅延線で最大1ミリ秒の両耳間時差が補償でき、これは脳内でも実現可能なサイズだろうとJeffressは想定した<ref name=jeffress/>。<br />
<br />
== Jeffressモデルの3要素 ==<br />
Jeffressモデルを構成する中心的な要素として、次の3項目が挙げられる<ref name=grothe><pubmed> 20664077 </pubmed></ref><ref name=vonderschen><pubmed> 24726910 </pubmed></ref>。神経組織との対応も合わせて記す。<br />
<br />
# 同時性検出(coincidence detection): 両耳からの入力の同期の度合いに応じて出力を変える検出素子が存在すること。脳内においては、左右からの[[シナプス]]入力のタイミングに応じて活動電位の発生頻度を変える神経細胞がこれに当たる。<br />
# 内部遅延(internal delay): 両耳に届いた音の情報が脳内で伝わる際に、左右それぞれの経路で適切な時間遅延が生じること。遅延線に沿った位置に応じて、両耳間時差が補償される。遅延の主因として、長い[[軸索]]を活動電位が伝達する時間をJeffressは想定していたが、実際には[[蝸牛]]やシナプスでの遅延もこれに含まれうる。<br />
# 両耳間時差の脳内位置表現(topographic representation): 遅延線に沿って配置された同時性検出器のうち出力最大になるものの位置が、両耳間時差によって定まること。脳内においては、「同時性検出器の出力最大」とは、「当該神経細胞の活動電位発生頻度が最大」になることに対応する。<br />
<br />
この3つの要素によって、「音源の方向」を「脳内にある高出力細胞の位置」に変換する仕組みをJeffressモデルと呼ぶ。このような細胞の位置による脳内情報表現は、場所マップ(place map)や場所コード(place code)とも呼ばれる。<br />
<br />
== 実験的検証 ==<br />
[[Image:Jeffress図2.png|thumb|right|750px|'''図2.メンフクロウにおける両耳間時差検出機構の模式図''' <br>'''(上)'''メンフクロウの脳幹における両耳間時差検出回路。左耳からの入力経路を橙色矢印で、右耳からの入力経路を青色矢印で示す。聴神経は同側の大細胞核へと投射し、大細胞核は左右の層状核へと投射する。'''<br>(左下)'''層状核における大細胞核の軸索投射様式。同側および対側からの軸索が遅延線をなし、層状核内の細胞に位置に応じて入力のタイミングが定まる。'''<br>(右下)'''層状核細胞の活動電位発生頻度。活動電位発生頻度が最大となる両耳間時差(右下図のA~Dのピーク位置)が、層状核内の細胞の位置(左下図のA~D)によって定まる。<br />
]]<br />
<br />
Jeffressモデルに相当する神経回路が実際の脳内に存在するのかどうかという問題は、さまざまな動物で調べられてきた<ref=ashida10><u>(編集部注)参考文献リンク先がありません</u>。[https://ja.wikipedia.org/wiki/メンフクロウ メンフクロウ] ([https://en.wikipedia.org/wiki/Barn_owl barn owl])を用いた神経解剖学実験および神経生理学実験では、聴性脳幹(auditory brainstem:脳深部に位置する[https://ja.wikipedia.org/wiki/橋_(脳) 脳幹]のうち聴覚に関連する部分)の層状核(nucleus laminaris: NL)と呼ばれる部位で、遅延線と同時性検出器による音源の場所コードが見つかった<ref=carr88><ref=carr90><u>(編集部注)2つの参考文献に対し、リンク先がありません。</u>('''図2上''')。メンフクロウの脳幹において、大細胞核(nucleus magnocellularis: NM)と呼ばれる部位から投射された軸索を伝わる活動電位は、層状核における細胞の位置によって到達時間が体系的に変化する('''図2左下''')。層状核細胞は、左右の大細胞核からの入力の同期の度合いに応じて活動電位の発生頻度が変化する<ref name=funabiki11><pubmed> 22031870 </pubmed></ref>。この仕組みにより、両耳間時差に対応する音源の位置がフクロウ層状核の活動頻度の高い細胞の位置へと変換される<ref name=carr15><pubmed> 26224776 </pubmed></ref>('''図2右下''')。層状核の出力は[[中脳]]の[[下丘]]へと送られ、数段階の処理を経て、音源の方向の脳内表現である「聴覚空間マップ(auditory space map)」が得られる<ref name=ashida15>'''Go Ashida'''<br>Barn owl and sound localization<br>''Acoust. Sci. & Tech.'' 36, 4 :2015 :doi 10.1250/ast.36.275</ref>。<br />
<br />
これまでの研究では、メンフクロウのほか、ニワトリ<ref name=koppl08><pubmed> 18491165 </pubmed></ref>、エミュ<ref name=macleod06><pubmed> 16435285 </pubmed></ref>といった[[鳥類]]や、鳥類と近縁のワニ<ref name=carr09><pubmed> 19553438 </pubmed></ref>において、Jeffressモデルと整合的な神経回路が脳幹で発見されている。Jeffressによる当初の提案<ref name=jeffress/>では、伝達経路の長さの差によって遅延の度合いが異なると想定されていたが、実際には、軸索の太さや[[ランヴィエ絞輪]]の間隔など、複数の要因によって伝達速度が精密に調整されていることが分かっている<br />
<ref name=seidl><pubmed> 23820043 </pubmed></ref><ref name=vonderschen><pubmed> 24726910 </pubmed></ref>。<br />
<br />
鳥類と異なり、[[哺乳類]]での事情はやや複雑である。哺乳類の聴性脳幹では、上オリーブ複合体([https://en.wikipedia.org/wiki/Superior_olivary_complex superior olivary complex])に含まれる[[内側上オリーブ核]](medial superior olive: MSO)において、両耳間時差に依存して活動電位の発生頻度を変える細胞が存在することが知られていた<ref name=goldberg><pubmed> 5810617 </pubmed></ref>。しかし、その土台となる神経回路がJeffressモデルの3要素を満たすかどうかは不明であった。その後、ネコを使ったMSOからの電気生理記録では、同時性検出と場所コードを支持する結果が得られ<ref name=yinchan><pubmed> 2213127 </pubmed></ref>、また解剖学的には遅延線を示唆する結果が報告された<ref name=smith><pubmed> 8509501 </pubmed></ref><ref name=karino><pubmed> 21414923 </pubmed></ref>。<br />
<br />
一方で、[https://ja.wikipedia.org/wiki/スナネズミ スナネズミ]の神経活動を記録した電気生理学実験では、MSOでの同時性検出は支持されたものの、場所コードは見られなかった<ref name=brand><pubmed> 12037566 </pubmed></ref><ref name=pecka><pubmed> 18596166 </pubmed></ref>。これらの研究では、自然な状況で経験されうる両耳間時差を超えた大きな時間差に対して、活動電位発生頻度が最大となるようなMSO細胞が多く発見された。これはむしろ場所コードを否定する証拠として認識されている。このように、Jeffressモデルがどの程度当てはまるのか、哺乳類の種によって異なった結果が得られている。ヒトの脳内において、両耳間時差がどのような仕組みで検出・[[知覚]]されているのかについては、まだよく分かっていない。<br />
<br />
== 名称および用語 ==<br />
[[Hodgkin-Huxley方程式|Hodgkin-Huxleyモデル]]や[http://www.scholarpedia.org/article/Rall_model Rallのケーブルモデル]のような数理モデルとは異なり、Jeffressモデル自体は音源定位に関する定量的な説明を与えるものではない。その点でJeffressモデルはむしろ、「仮説」や「枠組み」といったものに近い。実際、文献によってはJeffress hypothesis(ジェフレス仮説)やJeffress scheme(ジェフレススキーム)という語が用いられることがある。<br />
<br />
また、同じ概念に対し、各研究分野・各研究者の習慣に基づいて、異なった用語・訳語が使われることがある。例えば、interaural time difference の訳としては、「両耳間時差」のほか、「両聴耳間時差」という語も用いられる。coincidence detector は「同時性検出器」以外に、「同期検出器」「同時検出器」「一致検出器」などと訳される。また、delay line(遅延線)は、delay circuit(遅延回路)と呼ばれることがある。<br />
<br />
==参考文献==<br />
<references/></div>
Junko kurahashi
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=Jeffress%E3%83%A2%E3%83%87%E3%83%AB&diff=39920
Jeffressモデル
2018-10-30T05:38:12Z
<p>Junko kurahashi: </p>
<hr />
<div><div align="right"> <br />
<font size="+1">芦田 剛</font><br><br />
''オルデンブルク大学 神経科学部''<br><br />
DOI:<selfdoi /> 原稿受付日:2018年5月8日 原稿完成日:2018年<br><br />
担当編集委員:[http://researchmap.jp/ichirofujita 藤田 一郎](大阪大学 大学院生命機能研究科)<br><br />
<br />
</div><br />
<br />
英: Jeffress model <br />
<br />
{{box|text= 左右1対の耳を持つ動物においては、両耳に届く音波の時間差が、音の発生源の水平方向を知る手がかりとなる。この時間差を検知するための脳内の仕組みについて、心理学者Lloyd Jeffressが提案した仮説をJeffressモデルという。後の研究によって、鳥類では、Jeffressが提唱した仕組みに類似した方式で音の時間差が脳内処理されていることが判明した。一方、哺乳類を用いた実験研究ではJeffressの提案とは相容れない結果が多く報告されている。}}<br />
<br />
== 背景と歴史==<br />
音を聞いてその発生源の方向を認知することを[[音源定位]]という。[[ヒト]]など左右に1つずつ耳を持つ[[動物]]では、両耳に届く音波のタイミングの差が音源定位の手がかりの1つとなる。これを「[[両耳間時差]]」(interaural time difference: ITD)という。2 kHz程度までの低周波音について、両耳間時差が音源定位に重要な役割を果たすことは20世紀初頭から知られていたが<ref name=thompson> '''Silvanus P. Thompson''' <br>On the function of the two ears in the perception of space <br>''The London, Edinburgh, and Dublin Philosophical Magazine and Journal of Science'' Series 5 Volume 13, Issue 83 :1882 :doi 10.1080/14786448208627205</ref><ref name=rayleigh>'''Lord Rayleigh O.M. Pres. R.S.'''<br>On our perception of sound direction <br>''The London, Edinburgh, and Dublin Philosophical Magazine and Journal of Science'' Series 6 Volume 13, - Issue 74 :1907 :doi 10.1080/14786440709463595</ref>、両耳間時差がどのような脳内機構によって検出・処理されているかは長らく不明であった。<br />
<br />
この問題に対し、アメリカの音響心理学者[https://en.wikipedia.org/wiki/Lloyd_A._Jeffress Lloyd Jeffress]は、1948年の論文<ref name=jeffress><pubmed> 18904764 </pubmed></ref>において「遅延線と同時性検出器による場所コード」という仮説を提示した(詳細は次節以下)。この仮説は後の理論研究の土台となり、音響心理学の実験結果を説明・再現するさまざまなモデルが作られるようになった<ref name=colburn78>'''HS Colburn, NI Durlach'''<br>Models of binaural interaction.<br>''In: Handbook of Perception'': 1978, Academic Press: New York.</ref><ref name=colburn96>'''HS Colburn'''<br>Computational Models of Binaural Processing.<br>''In: Handbook of Auditory Research, Vol 6: Auditory Computation'': 1996<br>Hawkins H.L., McMullen T.A., Popper A.N., Fay R.R. (eds). Springer, New York, NY. doi:10.1007/978-1-4612-407 0-9_8</ref>。その一方で、Jeffressが提唱したような神経回路が実際に脳内に存在するのかという問題は、Jeffressの死後になってようやく、CarrとKonishiによる[[メンフクロウ]]の実験研究において肯定的に解決された<ref name=carr88><pubmed> 3186725 </pubmed></ref><ref name=carr90><pubmed> 2213141 </pubmed></ref>。<br />
<br />
== 両耳間時差 ==<br />
[[Image:Jeffress図1.png|thumb|right|750px|'''図1.Jeffressモデルの模式図'''脳内の同時性検出器は、左右の遅延線からの入力のタイミングが揃ったときに最も出力が大きくなる。左右の耳に届く音波の時間差が、遅延線を通る脳内信号の時間差と合致する位置で入力の同期が起こるので、音源の位置に応じて遅延線のどこで同期が生じるかが決まる。例えば、音源が正面にある場合(上図)と音源が右方にある場合(下図)で、同期を生じる位置が異なることになる。このようにして外界の音源の位置(赤~青のグラデーションで表示)が、出力が最大となる同時性検出器の脳内位置(赤丸~青丸)へと対応づけられる。]]<br />
<br />
音の発生源が頭から見てどの方向にあるかによって、音が耳に届く時間が異なる。例えば音源が正面にある場合('''図1上''')には、左右の鼓膜に音が同時に届くので両耳間時差はゼロとなる。音源が頭の右方にある場合('''図1下''')は、音はまず右耳に届き、少し遅れて左耳に届く。この時間差は、主に頭の大きさ・形状と音速で決まり、ヒトの場合は最大で700マイクロ秒程度である。音響心理学の実験によると、ヒトは最小で10マイクロ秒程度の時間差を識別できることが知られている<ref name=moore>ISBN: 978-9004252424</ref>。<br />
<br />
== モデルの構成 ==<br />
Jeffressモデルでは、数十~数百マイクロ秒の時間差を脳内で補償するような「遅延線(delay line)」と呼ばれる機構を想定する。遅延線の先には「同時性検出器(coincidence detector)」と呼ばれる素子が列になって並んでおり、左右の耳から入った音の情報を受け取るようになっている('''図1''')。遅延線に沿った伝達距離に応じて、それぞれの検出器に異なるタイミングで音の情報が届く。左右の遅延線からの入力タイミングが揃ったときに検出器の出力は大きくなり、入力の時間差が大きくなるに従って出力は減少する。<br />
<br />
例えば音源が正面にある場合は、左右からの遅延線における伝達の遅れが等しくなる場所(図1上の中央の紫丸で示された同時性検出器)で、両側からの入力の同期が生じ、出力が最大となる。音源が別の場所にあるときは、別の位置にある検出器で入力の同期が生じる。もし音源が頭の右側にあるならば('''図1下''')、音波が右耳に早く届いた分だけ、右耳からの信号は遅延線を長く進み、結果的に太い矢印の位置で左右の入力タイミングが一致して、そこで検出器の出力が最大となる。<br />
<br />
このような仕組みによって、「外部にある音源の位置(に対応する両耳間時差)」を「遅延線に沿って並んだ同時性検出器のうち出力最大となるものの位置」に対応づけるというのがJeffressモデルの骨子である。秒速1メートルの伝達速度を仮定すれば、1ミリメートルの遅延線で最大1ミリ秒の両耳間時差が補償でき、これは脳内でも実現可能なサイズだろうとJeffressは想定した<ref name=jeffress/>。<br />
<br />
== Jeffressモデルの3要素 ==<br />
Jeffressモデルを構成する中心的な要素として、次の3項目が挙げられる<ref name=grothe><pubmed> 20664077 </pubmed></ref><ref name=vonderschen><pubmed> 24726910 </pubmed></ref>。神経組織との対応も合わせて記す。<br />
<br />
# 同時性検出(coincidence detection): 両耳からの入力の同期の度合いに応じて出力を変える検出素子が存在すること。脳内においては、左右からの[[シナプス]]入力のタイミングに応じて活動電位の発生頻度を変える神経細胞がこれに当たる。<br />
# 内部遅延(internal delay): 両耳に届いた音の情報が脳内で伝わる際に、左右それぞれの経路で適切な時間遅延が生じること。遅延線に沿った位置に応じて、両耳間時差が補償される。遅延の主因として、長い[[軸索]]を活動電位が伝達する時間をJeffressは想定していたが、実際には[[蝸牛]]やシナプスでの遅延もこれに含まれうる。<br />
# 両耳間時差の脳内位置表現(topographic representation): 遅延線に沿って配置された同時性検出器のうち出力最大になるものの位置が、両耳間時差によって定まること。脳内においては、「同時性検出器の出力最大」とは、「当該神経細胞の活動電位発生頻度が最大」になることに対応する。<br />
<br />
この3つの要素によって、「音源の方向」を「脳内にある高出力細胞の位置」に変換する仕組みをJeffressモデルと呼ぶ。このような細胞の位置による脳内情報表現は、場所マップ(place map)や場所コード(place code)とも呼ばれる。<br />
<br />
== 実験的検証 ==<br />
[[Image:Jeffress図2.png|thumb|right|750px|'''図2.メンフクロウにおける両耳間時差検出機構の模式図''' <br>'''(上)'''メンフクロウの脳幹における両耳間時差検出回路。左耳からの入力経路を橙色矢印で、右耳からの入力経路を青色矢印で示す。聴神経は同側の大細胞核へと投射し、大細胞核は左右の層状核へと投射する。'''<br>(左下)'''層状核における大細胞核の軸索投射様式。同側および対側からの軸索が遅延線をなし、層状核内の細胞に位置に応じて入力のタイミングが定まる。'''<br>(右下)'''層状核細胞の活動電位発生頻度。活動電位発生頻度が最大となる両耳間時差(右下図のA~Dのピーク位置)が、層状核内の細胞の位置(左下図のA~D)によって定まる。<br />
]]<br />
<br />
Jeffressモデルに相当する神経回路が実際の脳内に存在するのかどうかという問題は、さまざまな動物で調べられてきた<ref=ashida10><u>(編集部注)参考文献リンク先がありません</u>。[https://ja.wikipedia.org/wiki/メンフクロウ メンフクロウ] ([https://en.wikipedia.org/wiki/Barn_owl barn owl])を用いた神経解剖学実験および神経生理学実験では、聴性脳幹(auditory brainstem:脳深部に位置する[https://ja.wikipedia.org/wiki/橋_(脳) 脳幹]のうち聴覚に関連する部分)の層状核(nucleus laminaris: NL)と呼ばれる部位で、遅延線と同時性検出器による音源の場所コードが見つかった<ref=carr88><ref=carr90><u>(編集部注)2つの参考文献に対し、リンク先がありません。</u>('''図2上''')。メンフクロウの脳幹において、大細胞核(nucleus magnocellularis: NM)と呼ばれる部位から投射された軸索を伝わる活動電位は、層状核における細胞の位置によって到達時間が体系的に変化する('''図2左下''')。層状核細胞は、左右の大細胞核からの入力の同期の度合いに応じて活動電位の発生頻度が変化する<ref name=funabiki11><pubmed> 22031870 </pubmed></ref>。この仕組みにより、両耳間時差に対応する音源の位置がフクロウ層状核の活動頻度の高い細胞の位置へと変換される<ref name=carr15><pubmed> 26224776 </pubmed></ref>('''図2右下''')。層状核の出力は[[中脳]]の[[下丘]]へと送られ、数段階の処理を経て、音源の方向の脳内表現である「聴覚空間マップ(auditory space map)」が得られる<ref name=ashida15>'''Go Ashida'''<br>Barn owl and sound localization<br>''Acoust. Sci. & Tech.'' 36, 4 :2015 :doi 10.1250/ast.36.275</ref>。<br />
<br />
これまでの研究では、メンフクロウのほか、ニワトリ<ref name=koppl08><pubmed> 18491165 </pubmed></ref>、エミュ<ref name=macleod06><pubmed> 16435285 </pubmed></ref>といった[[鳥類]]や、鳥類と近縁のワニ<ref name=carr09><pubmed> 19553438 </pubmed></ref>において、Jeffressモデルと整合的な神経回路が脳幹で発見されている。Jeffressによる当初の提案<ref name=jeffress/>では、伝達経路の長さの差によって遅延の度合いが異なると想定されていたが、実際には、軸索の太さや[[ランヴィエ絞輪]]の間隔など、複数の要因によって伝達速度が精密に調整されていることが分かっている<br />
<ref name=seidl><pubmed> 23820043 </pubmed></ref><ref name=vonderschen><pubmed> 24726910 </pubmed></ref>。<br />
<br />
鳥類と異なり、[[哺乳類]]での事情はやや複雑である。哺乳類の聴性脳幹では、上オリーブ複合体([https://en.wikipedia.org/wiki/Superior_olivary_complex superior olivary complex])に含まれる[[内側上オリーブ核]](medial superior olive: MSO)において、両耳間時差に依存して活動電位の発生頻度を変える細胞が存在することが知られていた<ref name=goldberg><pubmed> 5810617 </pubmed></ref>。しかし、その土台となる神経回路がJeffressモデルの3要素を満たすかどうかは不明であった。その後、ネコを使ったMSOからの電気生理記録では、同時性検出と場所コードを支持する結果が得られ<ref name=yinchan><pubmed> 2213127 </pubmed></ref>、また解剖学的には遅延線を示唆する結果が報告された<ref name=smith><pubmed> 8509501 </pubmed></ref><ref name=karino><pubmed> 21414923 </pubmed></ref>。<br />
<br />
一方で、[https://ja.wikipedia.org/wiki/スナネズミ スナネズミ]の神経活動を記録した電気生理学実験では、MSOでの同時性検出は支持されたものの、場所コードは見られなかった<ref name=brand><pubmed> 12037566 </pubmed></ref><ref name=pecka><pubmed> 18596166 </pubmed></ref>。これらの研究では、自然な状況で経験されうる両耳間時差を超えた大きな時間差に対して、活動電位発生頻度が最大となるようなMSO細胞が多く発見された。これはむしろ場所コードを否定する証拠として認識されている。このように、Jeffressモデルがどの程度当てはまるのか、哺乳類の種によって異なった結果が得られている。ヒトの脳内において、両耳間時差がどのような仕組みで検出・[[知覚]]されているのかについては、まだよく分かっていない。<br />
<br />
== 名称および用語 ==<br />
[[Hodgkin-Huxley方程式|Hodgkin-Huxleyモデル]]や[http://www.scholarpedia.org/article/Rall_model Rallのケーブルモデル]のような数理モデルとは異なり、Jeffressモデル自体は音源定位に関する定量的な説明を与えるものではない。その点でJeffressモデルはむしろ、「仮説」や「枠組み」といったものに近い。実際、文献によってはJeffress hypothesis(ジェフレス仮説)やJeffress scheme(ジェフレススキーム)という語が用いられることがある。<br />
<br />
また、同じ概念に対し、各研究分野・各研究者の習慣に基づいて、異なった用語・訳語が使われることがある。例えば、interaural time difference の訳としては、「両耳間時差」のほか、「両聴耳間時差」という語も用いられる。coincidence detector は「同時性検出器」以外に、「同期検出器」「同時検出器」「一致検出器」などと訳される。また、delay line(遅延線)は、delay circuit(遅延回路)と呼ばれることがある。<br />
<br />
==参考文献==<br />
<references/></div>
Junko kurahashi
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=Jeffress%E3%83%A2%E3%83%87%E3%83%AB&diff=39919
Jeffressモデル
2018-10-30T05:35:31Z
<p>Junko kurahashi: /* 実験的検証 */</p>
<hr />
<div><div align="right"> <br />
<font size="+1">芦田 剛</font><br><br />
''オルデンブルク大学 神経科学部''<br><br />
DOI:<selfdoi /> 原稿受付日:2018年5月8日 原稿完成日:2018年<br><br />
担当編集委員:[http://researchmap.jp/ichirofujita 藤田 一郎](大阪大学 大学院生命機能研究科)<br><br />
<br />
</div><br />
<br />
英: Jeffress model <br />
<br />
{{box|text= 左右1対の耳を持つ動物においては、両耳に届く音波の時間差が、音の発生源の水平方向を知る手がかりとなる。この時間差を検知するための脳内の仕組みについて、心理学者Lloyd Jeffressが提案した仮説をJeffressモデルという。後の研究によって、鳥類では、Jeffressが提唱した仕組みに類似した方式で音の時間差が脳内処理されていることが判明した。一方、哺乳類を用いた実験研究ではJeffressの提案とは相容れない結果が多く報告されている。}}<br />
<br />
== 背景と歴史==<br />
音を聞いてその発生源の方向を認知することを[[音源定位]]という。[[ヒト]]など左右に1つずつ耳を持つ[[動物]]では、両耳に届く音波のタイミングの差が音源定位の手がかりの1つとなる。これを「[[両耳間時差]]」(interaural time difference: ITD)という。2 kHz程度までの低周波音について、両耳間時差が音源定位に重要な役割を果たすことは20世紀初頭から知られていたが<ref name=thompson> '''Silvanus P. Thompson''' <br>On the function of the two ears in the perception of space <br>''The London, Edinburgh, and Dublin Philosophical Magazine and Journal of Science'' Series 5 Volume 13, Issue 83 :1882 :doi 10.1080/14786448208627205</ref><ref name=rayleigh>'''Lord Rayleigh O.M. Pres. R.S.'''<br>On our perception of sound direction <br>''The London, Edinburgh, and Dublin Philosophical Magazine and Journal of Science'' Series 6 Volume 13, - Issue 74 :1907 :doi 10.1080/14786440709463595</ref>、両耳間時差がどのような脳内機構によって検出・処理されているかは長らく不明であった。<br />
<br />
この問題に対し、アメリカの音響心理学者[https://en.wikipedia.org/wiki/Lloyd_A._Jeffress Lloyd Jeffress]は、1948年の論文<ref name=jeffress><pubmed> 18904764 </pubmed></ref>において「遅延線と同時性検出器による場所コード」という仮説を提示した(詳細は次節以下)。この仮説は後の理論研究の土台となり、音響心理学の実験結果を説明・再現するさまざまなモデルが作られるようになった<ref name=colburn78>'''HS Colburn, NI Durlach'''<br>Models of binaural interaction.<br>''In: Handbook of Perception'': 1978, Academic Press: New York.</ref><ref name=colburn96>'''HS Colburn'''<br>Computational Models of Binaural Processing.<br>''In: Handbook of Auditory Research, Vol 6: Auditory Computation'': 1996<br>Hawkins H.L., McMullen T.A., Popper A.N., Fay R.R. (eds). Springer, New York, NY. doi:10.1007/978-1-4612-407 0-9_8</ref>。その一方で、Jeffressが提唱したような神経回路が実際に脳内に存在するのかという問題は、Jeffressの死後になってようやく、CarrとKonishiによる[[メンフクロウ]]の実験研究において肯定的に解決された<ref name=carr88><pubmed> 3186725 </pubmed></ref><ref name=carr90><pubmed> 2213141 </pubmed></ref>。<br />
<br />
== 両耳間時差 ==<br />
[[Image:Jeffress図1.png|thumb|right|750px|'''図1.Jeffressモデルの模式図'''脳内の同時性検出器は、左右の遅延線からの入力のタイミングが揃ったときに最も出力が大きくなる。左右の耳に届く音波の時間差が、遅延線を通る脳内信号の時間差と合致する位置で入力の同期が起こるので、音源の位置に応じて遅延線のどこで同期が生じるかが決まる。例えば、音源が正面にある場合(上図)と音源が右方にある場合(下図)で、同期を生じる位置が異なることになる。このようにして外界の音源の位置(赤~青のグラデーションで表示)が、出力が最大となる同時性検出器の脳内位置(赤丸~青丸)へと対応づけられる。]]<br />
<br />
音の発生源が頭から見てどの方向にあるかによって、音が耳に届く時間が異なる。例えば音源が正面にある場合('''図1上''')には、左右の鼓膜に音が同時に届くので両耳間時差はゼロとなる。音源が頭の右方にある場合('''図1下''')は、音はまず右耳に届き、少し遅れて左耳に届く。この時間差は、主に頭の大きさ・形状と音速で決まり、ヒトの場合は最大で700マイクロ秒程度である。音響心理学の実験によると、ヒトは最小で10マイクロ秒程度の時間差を識別できることが知られている<ref name=moore>ISBN: 978-9004252424</ref>。<br />
<br />
== モデルの構成 ==<br />
Jeffressモデルでは、数十~数百マイクロ秒の時間差を脳内で補償するような「遅延線(delay line)」と呼ばれる機構を想定する。遅延線の先には「同時性検出器(coincidence detector)」と呼ばれる素子が列になって並んでおり、左右の耳から入った音の情報を受け取るようになっている('''図1''')。遅延線に沿った伝達距離に応じて、それぞれの検出器に異なるタイミングで音の情報が届く。左右の遅延線からの入力タイミングが揃ったときに検出器の出力は大きくなり、入力の時間差が大きくなるに従って出力は減少する。<br />
<br />
例えば音源が正面にある場合は、左右からの遅延線における伝達の遅れが等しくなる場所(図1上の中央の紫丸で示された同時性検出器)で、両側からの入力の同期が生じ、出力が最大となる。音源が別の場所にあるときは、別の位置にある検出器で入力の同期が生じる。もし音源が頭の右側にあるならば('''図1下''')、音波が右耳に早く届いた分だけ、右耳からの信号は遅延線を長く進み、結果的に太い矢印の位置で左右の入力タイミングが一致して、そこで検出器の出力が最大となる。<br />
<br />
このような仕組みによって、「外部にある音源の位置(に対応する両耳間時差)」を「遅延線に沿って並んだ同時性検出器のうち出力最大となるものの位置」に対応づけるというのがJeffressモデルの骨子である。秒速1メートルの伝達速度を仮定すれば、1ミリメートルの遅延線で最大1ミリ秒の両耳間時差が補償でき、これは脳内でも実現可能なサイズだろうとJeffressは想定した<ref name=jeffress/>。<br />
<br />
== Jeffressモデルの3要素 ==<br />
Jeffressモデルを構成する中心的な要素として、次の3項目が挙げられる<ref name=grothe><pubmed> 20664077 </pubmed></ref><ref name=vonderschen><pubmed> 24726910 </pubmed></ref>。神経組織との対応も合わせて記す。<br />
<br />
# 同時性検出(coincidence detection): 両耳からの入力の同期の度合いに応じて出力を変える検出素子が存在すること。脳内においては、左右からの[[シナプス]]入力のタイミングに応じて活動電位の発生頻度を変える神経細胞がこれに当たる。<br />
# 内部遅延(internal delay): 両耳に届いた音の情報が脳内で伝わる際に、左右それぞれの経路で適切な時間遅延が生じること。遅延線に沿った位置に応じて、両耳間時差が補償される。遅延の主因として、長い[[軸索]]を活動電位が伝達する時間をJeffressは想定していたが、実際には[[蝸牛]]やシナプスでの遅延もこれに含まれうる。<br />
# 両耳間時差の脳内位置表現(topographic representation): 遅延線に沿って配置された同時性検出器のうち出力最大になるものの位置が、両耳間時差によって定まること。脳内においては、「同時性検出器の出力最大」とは、「当該神経細胞の活動電位発生頻度が最大」になることに対応する。<br />
<br />
この3つの要素によって、「音源の方向」を「脳内にある高出力細胞の位置」に変換する仕組みをJeffressモデルと呼ぶ。このような細胞の位置による脳内情報表現は、場所マップ(place map)や場所コード(place code)とも呼ばれる。<br />
<br />
== 実験的検証 ==<br />
[[Image:Jeffress図2.png|thumb|right|750px|'''図2.メンフクロウにおける両耳間時差検出機構の模式図''' '''(上)'''メンフクロウの脳幹における両耳間時差検出回路。左耳からの入力経路を橙色矢印で、右耳からの入力経路を青色矢印で示す。聴神経は同側の大細胞核へと投射し、大細胞核は左右の層状核へと投射する。'''(左下)'''層状核における大細胞核の軸索投射様式。同側および対側からの軸索が遅延線をなし、層状核内の細胞に位置に応じて入力のタイミングが定まる。'''(右下)'''層状核細胞の活動電位発生頻度。活動電位発生頻度が最大となる両耳間時差(右下図のA~Dのピーク位置)が、層状核内の細胞の位置(左下図のA~D)によって定まる。<br />
]]<br />
<br />
Jeffressモデルに相当する神経回路が実際の脳内に存在するのかどうかという問題は、さまざまな動物で調べられてきた<ref=ashida10><u>(編集部注)参考文献リンク先がありません</u>。[https://ja.wikipedia.org/wiki/メンフクロウ メンフクロウ] ([https://en.wikipedia.org/wiki/Barn_owl barn owl])を用いた神経解剖学実験および神経生理学実験では、聴性脳幹(auditory brainstem:脳深部に位置する[https://ja.wikipedia.org/wiki/橋_(脳) 脳幹]のうち聴覚に関連する部分)の層状核(nucleus laminaris: NL)と呼ばれる部位で、遅延線と同時性検出器による音源の場所コードが見つかった<ref=carr88><ref=carr90><u>(編集部注)2つの参考文献に対し、リンク先がありません。</u>('''図2上''')。メンフクロウの脳幹において、大細胞核(nucleus magnocellularis: NM)と呼ばれる部位から投射された軸索を伝わる活動電位は、層状核における細胞の位置によって到達時間が体系的に変化する('''図2左下''')。層状核細胞は、左右の大細胞核からの入力の同期の度合いに応じて活動電位の発生頻度が変化する<ref name=funabiki11><pubmed> 22031870 </pubmed></ref>。この仕組みにより、両耳間時差に対応する音源の位置がフクロウ層状核の活動頻度の高い細胞の位置へと変換される<ref name=carr15><pubmed> 26224776 </pubmed></ref>('''図2右下''')。層状核の出力は[[中脳]]の[[下丘]]へと送られ、数段階の処理を経て、音源の方向の脳内表現である「聴覚空間マップ(auditory space map)」が得られる<ref name=ashida15>'''Go Ashida'''<br>Barn owl and sound localization<br>''Acoust. Sci. & Tech.'' 36, 4 :2015 :doi 10.1250/ast.36.275</ref>。<br />
<br />
これまでの研究では、メンフクロウのほか、ニワトリ<ref name=koppl08><pubmed> 18491165 </pubmed></ref>、エミュ<ref name=macleod06><pubmed> 16435285 </pubmed></ref>といった[[鳥類]]や、鳥類と近縁のワニ<ref name=carr09><pubmed> 19553438 </pubmed></ref>において、Jeffressモデルと整合的な神経回路が脳幹で発見されている。Jeffressによる当初の提案<ref name=jeffress/>では、伝達経路の長さの差によって遅延の度合いが異なると想定されていたが、実際には、軸索の太さや[[ランヴィエ絞輪]]の間隔など、複数の要因によって伝達速度が精密に調整されていることが分かっている<br />
<ref name=seidl><pubmed> 23820043 </pubmed></ref><ref name=vonderschen><pubmed> 24726910 </pubmed></ref>。<br />
<br />
鳥類と異なり、[[哺乳類]]での事情はやや複雑である。哺乳類の聴性脳幹では、上オリーブ複合体([https://en.wikipedia.org/wiki/Superior_olivary_complex superior olivary complex])に含まれる[[内側上オリーブ核]](medial superior olive: MSO)において、両耳間時差に依存して活動電位の発生頻度を変える細胞が存在することが知られていた<ref name=goldberg><pubmed> 5810617 </pubmed></ref>。しかし、その土台となる神経回路がJeffressモデルの3要素を満たすかどうかは不明であった。その後、ネコを使ったMSOからの電気生理記録では、同時性検出と場所コードを支持する結果が得られ<ref name=yinchan><pubmed> 2213127 </pubmed></ref>、また解剖学的には遅延線を示唆する結果が報告された<ref name=smith><pubmed> 8509501 </pubmed></ref><ref name=karino><pubmed> 21414923 </pubmed></ref>。<br />
<br />
一方で、[https://ja.wikipedia.org/wiki/スナネズミ スナネズミ]の神経活動を記録した電気生理学実験では、MSOでの同時性検出は支持されたものの、場所コードは見られなかった<ref name=brand><pubmed> 12037566 </pubmed></ref><ref name=pecka><pubmed> 18596166 </pubmed></ref>。これらの研究では、自然な状況で経験されうる両耳間時差を超えた大きな時間差に対して、活動電位発生頻度が最大となるようなMSO細胞が多く発見された。これはむしろ場所コードを否定する証拠として認識されている。このように、Jeffressモデルがどの程度当てはまるのか、哺乳類の種によって異なった結果が得られている。ヒトの脳内において、両耳間時差がどのような仕組みで検出・[[知覚]]されているのかについては、まだよく分かっていない。<br />
<br />
== 名称および用語 ==<br />
[[Hodgkin-Huxley方程式|Hodgkin-Huxleyモデル]]や[http://www.scholarpedia.org/article/Rall_model Rallのケーブルモデル]のような数理モデルとは異なり、Jeffressモデル自体は音源定位に関する定量的な説明を与えるものではない。その点でJeffressモデルはむしろ、「仮説」や「枠組み」といったものに近い。実際、文献によってはJeffress hypothesis(ジェフレス仮説)やJeffress scheme(ジェフレススキーム)という語が用いられることがある。<br />
<br />
また、同じ概念に対し、各研究分野・各研究者の習慣に基づいて、異なった用語・訳語が使われることがある。例えば、interaural time difference の訳としては、「両耳間時差」のほか、「両聴耳間時差」という語も用いられる。coincidence detector は「同時性検出器」以外に、「同期検出器」「同時検出器」「一致検出器」などと訳される。また、delay line(遅延線)は、delay circuit(遅延回路)と呼ばれることがある。<br />
<br />
==参考文献==<br />
<references/></div>
Junko kurahashi
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=Jeffress%E3%83%A2%E3%83%87%E3%83%AB&diff=39918
Jeffressモデル
2018-10-30T05:34:34Z
<p>Junko kurahashi: /* モデルの構成 */</p>
<hr />
<div><div align="right"> <br />
<font size="+1">芦田 剛</font><br><br />
''オルデンブルク大学 神経科学部''<br><br />
DOI:<selfdoi /> 原稿受付日:2018年5月8日 原稿完成日:2018年<br><br />
担当編集委員:[http://researchmap.jp/ichirofujita 藤田 一郎](大阪大学 大学院生命機能研究科)<br><br />
<br />
</div><br />
<br />
英: Jeffress model <br />
<br />
{{box|text= 左右1対の耳を持つ動物においては、両耳に届く音波の時間差が、音の発生源の水平方向を知る手がかりとなる。この時間差を検知するための脳内の仕組みについて、心理学者Lloyd Jeffressが提案した仮説をJeffressモデルという。後の研究によって、鳥類では、Jeffressが提唱した仕組みに類似した方式で音の時間差が脳内処理されていることが判明した。一方、哺乳類を用いた実験研究ではJeffressの提案とは相容れない結果が多く報告されている。}}<br />
<br />
== 背景と歴史==<br />
音を聞いてその発生源の方向を認知することを[[音源定位]]という。[[ヒト]]など左右に1つずつ耳を持つ[[動物]]では、両耳に届く音波のタイミングの差が音源定位の手がかりの1つとなる。これを「[[両耳間時差]]」(interaural time difference: ITD)という。2 kHz程度までの低周波音について、両耳間時差が音源定位に重要な役割を果たすことは20世紀初頭から知られていたが<ref name=thompson> '''Silvanus P. Thompson''' <br>On the function of the two ears in the perception of space <br>''The London, Edinburgh, and Dublin Philosophical Magazine and Journal of Science'' Series 5 Volume 13, Issue 83 :1882 :doi 10.1080/14786448208627205</ref><ref name=rayleigh>'''Lord Rayleigh O.M. Pres. R.S.'''<br>On our perception of sound direction <br>''The London, Edinburgh, and Dublin Philosophical Magazine and Journal of Science'' Series 6 Volume 13, - Issue 74 :1907 :doi 10.1080/14786440709463595</ref>、両耳間時差がどのような脳内機構によって検出・処理されているかは長らく不明であった。<br />
<br />
この問題に対し、アメリカの音響心理学者[https://en.wikipedia.org/wiki/Lloyd_A._Jeffress Lloyd Jeffress]は、1948年の論文<ref name=jeffress><pubmed> 18904764 </pubmed></ref>において「遅延線と同時性検出器による場所コード」という仮説を提示した(詳細は次節以下)。この仮説は後の理論研究の土台となり、音響心理学の実験結果を説明・再現するさまざまなモデルが作られるようになった<ref name=colburn78>'''HS Colburn, NI Durlach'''<br>Models of binaural interaction.<br>''In: Handbook of Perception'': 1978, Academic Press: New York.</ref><ref name=colburn96>'''HS Colburn'''<br>Computational Models of Binaural Processing.<br>''In: Handbook of Auditory Research, Vol 6: Auditory Computation'': 1996<br>Hawkins H.L., McMullen T.A., Popper A.N., Fay R.R. (eds). Springer, New York, NY. doi:10.1007/978-1-4612-407 0-9_8</ref>。その一方で、Jeffressが提唱したような神経回路が実際に脳内に存在するのかという問題は、Jeffressの死後になってようやく、CarrとKonishiによる[[メンフクロウ]]の実験研究において肯定的に解決された<ref name=carr88><pubmed> 3186725 </pubmed></ref><ref name=carr90><pubmed> 2213141 </pubmed></ref>。<br />
<br />
== 両耳間時差 ==<br />
[[Image:Jeffress図1.png|thumb|right|750px|'''図1.Jeffressモデルの模式図'''脳内の同時性検出器は、左右の遅延線からの入力のタイミングが揃ったときに最も出力が大きくなる。左右の耳に届く音波の時間差が、遅延線を通る脳内信号の時間差と合致する位置で入力の同期が起こるので、音源の位置に応じて遅延線のどこで同期が生じるかが決まる。例えば、音源が正面にある場合(上図)と音源が右方にある場合(下図)で、同期を生じる位置が異なることになる。このようにして外界の音源の位置(赤~青のグラデーションで表示)が、出力が最大となる同時性検出器の脳内位置(赤丸~青丸)へと対応づけられる。]]<br />
<br />
音の発生源が頭から見てどの方向にあるかによって、音が耳に届く時間が異なる。例えば音源が正面にある場合('''図1上''')には、左右の鼓膜に音が同時に届くので両耳間時差はゼロとなる。音源が頭の右方にある場合('''図1下''')は、音はまず右耳に届き、少し遅れて左耳に届く。この時間差は、主に頭の大きさ・形状と音速で決まり、ヒトの場合は最大で700マイクロ秒程度である。音響心理学の実験によると、ヒトは最小で10マイクロ秒程度の時間差を識別できることが知られている<ref name=moore>ISBN: 978-9004252424</ref>。<br />
<br />
== モデルの構成 ==<br />
Jeffressモデルでは、数十~数百マイクロ秒の時間差を脳内で補償するような「遅延線(delay line)」と呼ばれる機構を想定する。遅延線の先には「同時性検出器(coincidence detector)」と呼ばれる素子が列になって並んでおり、左右の耳から入った音の情報を受け取るようになっている('''図1''')。遅延線に沿った伝達距離に応じて、それぞれの検出器に異なるタイミングで音の情報が届く。左右の遅延線からの入力タイミングが揃ったときに検出器の出力は大きくなり、入力の時間差が大きくなるに従って出力は減少する。<br />
<br />
例えば音源が正面にある場合は、左右からの遅延線における伝達の遅れが等しくなる場所(図1上の中央の紫丸で示された同時性検出器)で、両側からの入力の同期が生じ、出力が最大となる。音源が別の場所にあるときは、別の位置にある検出器で入力の同期が生じる。もし音源が頭の右側にあるならば('''図1下''')、音波が右耳に早く届いた分だけ、右耳からの信号は遅延線を長く進み、結果的に太い矢印の位置で左右の入力タイミングが一致して、そこで検出器の出力が最大となる。<br />
<br />
このような仕組みによって、「外部にある音源の位置(に対応する両耳間時差)」を「遅延線に沿って並んだ同時性検出器のうち出力最大となるものの位置」に対応づけるというのがJeffressモデルの骨子である。秒速1メートルの伝達速度を仮定すれば、1ミリメートルの遅延線で最大1ミリ秒の両耳間時差が補償でき、これは脳内でも実現可能なサイズだろうとJeffressは想定した<ref name=jeffress/>。<br />
<br />
== Jeffressモデルの3要素 ==<br />
Jeffressモデルを構成する中心的な要素として、次の3項目が挙げられる<ref name=grothe><pubmed> 20664077 </pubmed></ref><ref name=vonderschen><pubmed> 24726910 </pubmed></ref>。神経組織との対応も合わせて記す。<br />
<br />
# 同時性検出(coincidence detection): 両耳からの入力の同期の度合いに応じて出力を変える検出素子が存在すること。脳内においては、左右からの[[シナプス]]入力のタイミングに応じて活動電位の発生頻度を変える神経細胞がこれに当たる。<br />
# 内部遅延(internal delay): 両耳に届いた音の情報が脳内で伝わる際に、左右それぞれの経路で適切な時間遅延が生じること。遅延線に沿った位置に応じて、両耳間時差が補償される。遅延の主因として、長い[[軸索]]を活動電位が伝達する時間をJeffressは想定していたが、実際には[[蝸牛]]やシナプスでの遅延もこれに含まれうる。<br />
# 両耳間時差の脳内位置表現(topographic representation): 遅延線に沿って配置された同時性検出器のうち出力最大になるものの位置が、両耳間時差によって定まること。脳内においては、「同時性検出器の出力最大」とは、「当該神経細胞の活動電位発生頻度が最大」になることに対応する。<br />
<br />
この3つの要素によって、「音源の方向」を「脳内にある高出力細胞の位置」に変換する仕組みをJeffressモデルと呼ぶ。このような細胞の位置による脳内情報表現は、場所マップ(place map)や場所コード(place code)とも呼ばれる。<br />
<br />
== 実験的検証 ==<br />
[[Image:Jeffress図2.png|thumb|right|750px|'''図2.メンフクロウにおける両耳間時差検出機構の模式図''' '''(上)'''メンフクロウの脳幹における両耳間時差検出回路。左耳からの入力経路を橙色矢印で、右耳からの入力経路を青色矢印で示す。聴神経は同側の大細胞核へと投射し、大細胞核は左右の層状核へと投射する。'''(左下)'''層状核における大細胞核の軸索投射様式。同側および対側からの軸索が遅延線をなし、層状核内の細胞に位置に応じて入力のタイミングが定まる。'''(右下)'''層状核細胞の活動電位発生頻度。活動電位発生頻度が最大となる両耳間時差(右下図のA~Dのピーク位置)が、層状核内の細胞の位置(左下図のA~D)によって定まる。<br />
]]<br />
<br />
Jeffressモデルに相当する神経回路が実際の脳内に存在するのかどうかという問題は、さまざまな動物で調べられてきた<ref=ashida10><u>(編集部注)参考文献リンク先がありません</u>。[https://ja.wikipedia.org/wiki/メンフクロウ メンフクロウ] ([https://en.wikipedia.org/wiki/Barn_owl barn owl])を用いた神経解剖学実験および神経生理学実験では、聴性脳幹(auditory brainstem:脳深部に位置する[https://ja.wikipedia.org/wiki/橋_(脳) 脳幹]のうち聴覚に関連する部分)の層状核(nucleus laminaris: NL)と呼ばれる部位で、遅延線と同時性検出器による音源の場所コードが見つかった<ref=carr88><ref=carr90><u>(編集部注)2つの参考文献に対し、リンク先がありません。</u>('''図2上''')。メンフクロウの脳幹において、大細胞核(nucleus magnocellularis: NM)と呼ばれる部位から投射された軸索を伝わる活動電位は、層状核における細胞の位置によって到達時間が体系的に変化する('''図2左下''')。層状核細胞は、左右の大細胞核からの入力の同期の度合いに応じて活動電位の発生頻度が変化する<ref name=funabiki11><pubmed> 22031870 </pubmed></ref>。この仕組みにより、両耳間時差に対応する音源の位置がフクロウ層状核の活動頻度の高い細胞の位置へと変換される<ref name=carr15><pubmed> 26224776 </pubmed></ref>('''図2右下''')。層状核の出力は[[中脳]]の[[下丘]]へと送られ、数段階の処理を経て、音源の方向の脳内表現である「聴覚空間マップ(auditory space map)」が得られる<ref name=ashida15>'''Go Ashida'''<br>Barn owl and sound localization<br>''Acoust. Sci. & Tech.'' 36, 4 :2015 :doi 10.1250/ast.36.275</ref>。<br />
<br />
これまでの研究では、メンフクロウのほか、ニワトリ<ref name=koppl08><pubmed> 18491165 </pubmed></ref>、エミュ<ref name=macleod06><pubmed> 16435285 </pubmed></ref>といった[[鳥類]]や、鳥類と近縁のワニ<ref name=carr09><pubmed> 19553438 </pubmed></ref>において、Jeffressモデルと整合的な神経回路が脳幹で発見されている。Jeffressによる当初の提案<ref=jeffress/>では、伝達経路の長さの差によって遅延の度合いが異なると想定されていたが、実際には、軸索の太さや[[ランヴィエ絞輪]]の間隔など、複数の要因によって伝達速度が精密に調整されていることが分かっている<br />
<ref name=seidl><pubmed> 23820043 </pubmed></ref><ref name=vonderschen><pubmed> 24726910 </pubmed></ref>。<br />
<br />
鳥類と異なり、[[哺乳類]]での事情はやや複雑である。哺乳類の聴性脳幹では、上オリーブ複合体([https://en.wikipedia.org/wiki/Superior_olivary_complex superior olivary complex])に含まれる[[内側上オリーブ核]](medial superior olive: MSO)において、両耳間時差に依存して活動電位の発生頻度を変える細胞が存在することが知られていた<ref name=goldberg><pubmed> 5810617 </pubmed></ref>。しかし、その土台となる神経回路がJeffressモデルの3要素を満たすかどうかは不明であった。その後、ネコを使ったMSOからの電気生理記録では、同時性検出と場所コードを支持する結果が得られ<ref name=yinchan><pubmed> 2213127 </pubmed></ref>、また解剖学的には遅延線を示唆する結果が報告された<ref name=smith><pubmed> 8509501 </pubmed></ref><ref name=karino><pubmed> 21414923 </pubmed></ref>。<br />
<br />
一方で、[https://ja.wikipedia.org/wiki/スナネズミ スナネズミ]の神経活動を記録した電気生理学実験では、MSOでの同時性検出は支持されたものの、場所コードは見られなかった<ref name=brand><pubmed> 12037566 </pubmed></ref><ref name=pecka><pubmed> 18596166 </pubmed></ref>。これらの研究では、自然な状況で経験されうる両耳間時差を超えた大きな時間差に対して、活動電位発生頻度が最大となるようなMSO細胞が多く発見された。これはむしろ場所コードを否定する証拠として認識されている。このように、Jeffressモデルがどの程度当てはまるのか、哺乳類の種によって異なった結果が得られている。ヒトの脳内において、両耳間時差がどのような仕組みで検出・[[知覚]]されているのかについては、まだよく分かっていない。<br />
<br />
== 名称および用語 ==<br />
[[Hodgkin-Huxley方程式|Hodgkin-Huxleyモデル]]や[http://www.scholarpedia.org/article/Rall_model Rallのケーブルモデル]のような数理モデルとは異なり、Jeffressモデル自体は音源定位に関する定量的な説明を与えるものではない。その点でJeffressモデルはむしろ、「仮説」や「枠組み」といったものに近い。実際、文献によってはJeffress hypothesis(ジェフレス仮説)やJeffress scheme(ジェフレススキーム)という語が用いられることがある。<br />
<br />
また、同じ概念に対し、各研究分野・各研究者の習慣に基づいて、異なった用語・訳語が使われることがある。例えば、interaural time difference の訳としては、「両耳間時差」のほか、「両聴耳間時差」という語も用いられる。coincidence detector は「同時性検出器」以外に、「同期検出器」「同時検出器」「一致検出器」などと訳される。また、delay line(遅延線)は、delay circuit(遅延回路)と呼ばれることがある。<br />
<br />
==参考文献==<br />
<references/></div>
Junko kurahashi
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=Jeffress%E3%83%A2%E3%83%87%E3%83%AB&diff=39917
Jeffressモデル
2018-10-30T05:33:53Z
<p>Junko kurahashi: /* モデルの構成 */</p>
<hr />
<div><div align="right"> <br />
<font size="+1">芦田 剛</font><br><br />
''オルデンブルク大学 神経科学部''<br><br />
DOI:<selfdoi /> 原稿受付日:2018年5月8日 原稿完成日:2018年<br><br />
担当編集委員:[http://researchmap.jp/ichirofujita 藤田 一郎](大阪大学 大学院生命機能研究科)<br><br />
<br />
</div><br />
<br />
英: Jeffress model <br />
<br />
{{box|text= 左右1対の耳を持つ動物においては、両耳に届く音波の時間差が、音の発生源の水平方向を知る手がかりとなる。この時間差を検知するための脳内の仕組みについて、心理学者Lloyd Jeffressが提案した仮説をJeffressモデルという。後の研究によって、鳥類では、Jeffressが提唱した仕組みに類似した方式で音の時間差が脳内処理されていることが判明した。一方、哺乳類を用いた実験研究ではJeffressの提案とは相容れない結果が多く報告されている。}}<br />
<br />
== 背景と歴史==<br />
音を聞いてその発生源の方向を認知することを[[音源定位]]という。[[ヒト]]など左右に1つずつ耳を持つ[[動物]]では、両耳に届く音波のタイミングの差が音源定位の手がかりの1つとなる。これを「[[両耳間時差]]」(interaural time difference: ITD)という。2 kHz程度までの低周波音について、両耳間時差が音源定位に重要な役割を果たすことは20世紀初頭から知られていたが<ref name=thompson> '''Silvanus P. Thompson''' <br>On the function of the two ears in the perception of space <br>''The London, Edinburgh, and Dublin Philosophical Magazine and Journal of Science'' Series 5 Volume 13, Issue 83 :1882 :doi 10.1080/14786448208627205</ref><ref name=rayleigh>'''Lord Rayleigh O.M. Pres. R.S.'''<br>On our perception of sound direction <br>''The London, Edinburgh, and Dublin Philosophical Magazine and Journal of Science'' Series 6 Volume 13, - Issue 74 :1907 :doi 10.1080/14786440709463595</ref>、両耳間時差がどのような脳内機構によって検出・処理されているかは長らく不明であった。<br />
<br />
この問題に対し、アメリカの音響心理学者[https://en.wikipedia.org/wiki/Lloyd_A._Jeffress Lloyd Jeffress]は、1948年の論文<ref name=jeffress><pubmed> 18904764 </pubmed></ref>において「遅延線と同時性検出器による場所コード」という仮説を提示した(詳細は次節以下)。この仮説は後の理論研究の土台となり、音響心理学の実験結果を説明・再現するさまざまなモデルが作られるようになった<ref name=colburn78>'''HS Colburn, NI Durlach'''<br>Models of binaural interaction.<br>''In: Handbook of Perception'': 1978, Academic Press: New York.</ref><ref name=colburn96>'''HS Colburn'''<br>Computational Models of Binaural Processing.<br>''In: Handbook of Auditory Research, Vol 6: Auditory Computation'': 1996<br>Hawkins H.L., McMullen T.A., Popper A.N., Fay R.R. (eds). Springer, New York, NY. doi:10.1007/978-1-4612-407 0-9_8</ref>。その一方で、Jeffressが提唱したような神経回路が実際に脳内に存在するのかという問題は、Jeffressの死後になってようやく、CarrとKonishiによる[[メンフクロウ]]の実験研究において肯定的に解決された<ref name=carr88><pubmed> 3186725 </pubmed></ref><ref name=carr90><pubmed> 2213141 </pubmed></ref>。<br />
<br />
== 両耳間時差 ==<br />
[[Image:Jeffress図1.png|thumb|right|750px|'''図1.Jeffressモデルの模式図'''脳内の同時性検出器は、左右の遅延線からの入力のタイミングが揃ったときに最も出力が大きくなる。左右の耳に届く音波の時間差が、遅延線を通る脳内信号の時間差と合致する位置で入力の同期が起こるので、音源の位置に応じて遅延線のどこで同期が生じるかが決まる。例えば、音源が正面にある場合(上図)と音源が右方にある場合(下図)で、同期を生じる位置が異なることになる。このようにして外界の音源の位置(赤~青のグラデーションで表示)が、出力が最大となる同時性検出器の脳内位置(赤丸~青丸)へと対応づけられる。]]<br />
<br />
音の発生源が頭から見てどの方向にあるかによって、音が耳に届く時間が異なる。例えば音源が正面にある場合('''図1上''')には、左右の鼓膜に音が同時に届くので両耳間時差はゼロとなる。音源が頭の右方にある場合('''図1下''')は、音はまず右耳に届き、少し遅れて左耳に届く。この時間差は、主に頭の大きさ・形状と音速で決まり、ヒトの場合は最大で700マイクロ秒程度である。音響心理学の実験によると、ヒトは最小で10マイクロ秒程度の時間差を識別できることが知られている<ref name=moore>ISBN: 978-9004252424</ref>。<br />
<br />
== モデルの構成 ==<br />
Jeffressモデルでは、数十~数百マイクロ秒の時間差を脳内で補償するような「遅延線(delay line)」と呼ばれる機構を想定する。遅延線の先には「同時性検出器(coincidence detector)」と呼ばれる素子が列になって並んでおり、左右の耳から入った音の情報を受け取るようになっている('''図1''')。遅延線に沿った伝達距離に応じて、それぞれの検出器に異なるタイミングで音の情報が届く。左右の遅延線からの入力タイミングが揃ったときに検出器の出力は大きくなり、入力の時間差が大きくなるに従って出力は減少する。<br />
<br />
例えば音源が正面にある場合は、左右からの遅延線における伝達の遅れが等しくなる場所(図1上の中央の紫丸で示された同時性検出器)で、両側からの入力の同期が生じ、出力が最大となる。音源が別の場所にあるときは、別の位置にある検出器で入力の同期が生じる。もし音源が頭の右側にあるならば('''図1下''')、音波が右耳に早く届いた分だけ、右耳からの信号は遅延線を長く進み、結果的に太い矢印の位置で左右の入力タイミングが一致して、そこで検出器の出力が最大となる。<br />
<br />
このような仕組みによって、「外部にある音源の位置(に対応する両耳間時差)」を「遅延線に沿って並んだ同時性検出器のうち出力最大となるものの位置」に対応づけるというのがJeffressモデルの骨子である。秒速1メートルの伝達速度を仮定すれば、1ミリメートルの遅延線で最大1ミリ秒の両耳間時差が補償でき、これは脳内でも実現可能なサイズだろうとJeffressは想定した<ref name=jefffress/>。<br />
<br />
== Jeffressモデルの3要素 ==<br />
Jeffressモデルを構成する中心的な要素として、次の3項目が挙げられる<ref name=grothe><pubmed> 20664077 </pubmed></ref><ref name=vonderschen><pubmed> 24726910 </pubmed></ref>。神経組織との対応も合わせて記す。<br />
<br />
# 同時性検出(coincidence detection): 両耳からの入力の同期の度合いに応じて出力を変える検出素子が存在すること。脳内においては、左右からの[[シナプス]]入力のタイミングに応じて活動電位の発生頻度を変える神経細胞がこれに当たる。<br />
# 内部遅延(internal delay): 両耳に届いた音の情報が脳内で伝わる際に、左右それぞれの経路で適切な時間遅延が生じること。遅延線に沿った位置に応じて、両耳間時差が補償される。遅延の主因として、長い[[軸索]]を活動電位が伝達する時間をJeffressは想定していたが、実際には[[蝸牛]]やシナプスでの遅延もこれに含まれうる。<br />
# 両耳間時差の脳内位置表現(topographic representation): 遅延線に沿って配置された同時性検出器のうち出力最大になるものの位置が、両耳間時差によって定まること。脳内においては、「同時性検出器の出力最大」とは、「当該神経細胞の活動電位発生頻度が最大」になることに対応する。<br />
<br />
この3つの要素によって、「音源の方向」を「脳内にある高出力細胞の位置」に変換する仕組みをJeffressモデルと呼ぶ。このような細胞の位置による脳内情報表現は、場所マップ(place map)や場所コード(place code)とも呼ばれる。<br />
<br />
== 実験的検証 ==<br />
[[Image:Jeffress図2.png|thumb|right|750px|'''図2.メンフクロウにおける両耳間時差検出機構の模式図''' '''(上)'''メンフクロウの脳幹における両耳間時差検出回路。左耳からの入力経路を橙色矢印で、右耳からの入力経路を青色矢印で示す。聴神経は同側の大細胞核へと投射し、大細胞核は左右の層状核へと投射する。'''(左下)'''層状核における大細胞核の軸索投射様式。同側および対側からの軸索が遅延線をなし、層状核内の細胞に位置に応じて入力のタイミングが定まる。'''(右下)'''層状核細胞の活動電位発生頻度。活動電位発生頻度が最大となる両耳間時差(右下図のA~Dのピーク位置)が、層状核内の細胞の位置(左下図のA~D)によって定まる。<br />
]]<br />
<br />
Jeffressモデルに相当する神経回路が実際の脳内に存在するのかどうかという問題は、さまざまな動物で調べられてきた<ref=ashida10><u>(編集部注)参考文献リンク先がありません</u>。[https://ja.wikipedia.org/wiki/メンフクロウ メンフクロウ] ([https://en.wikipedia.org/wiki/Barn_owl barn owl])を用いた神経解剖学実験および神経生理学実験では、聴性脳幹(auditory brainstem:脳深部に位置する[https://ja.wikipedia.org/wiki/橋_(脳) 脳幹]のうち聴覚に関連する部分)の層状核(nucleus laminaris: NL)と呼ばれる部位で、遅延線と同時性検出器による音源の場所コードが見つかった<ref=carr88><ref=carr90><u>(編集部注)2つの参考文献に対し、リンク先がありません。</u>('''図2上''')。メンフクロウの脳幹において、大細胞核(nucleus magnocellularis: NM)と呼ばれる部位から投射された軸索を伝わる活動電位は、層状核における細胞の位置によって到達時間が体系的に変化する('''図2左下''')。層状核細胞は、左右の大細胞核からの入力の同期の度合いに応じて活動電位の発生頻度が変化する<ref name=funabiki11><pubmed> 22031870 </pubmed></ref>。この仕組みにより、両耳間時差に対応する音源の位置がフクロウ層状核の活動頻度の高い細胞の位置へと変換される<ref name=carr15><pubmed> 26224776 </pubmed></ref>('''図2右下''')。層状核の出力は[[中脳]]の[[下丘]]へと送られ、数段階の処理を経て、音源の方向の脳内表現である「聴覚空間マップ(auditory space map)」が得られる<ref name=ashida15>'''Go Ashida'''<br>Barn owl and sound localization<br>''Acoust. Sci. & Tech.'' 36, 4 :2015 :doi 10.1250/ast.36.275</ref>。<br />
<br />
これまでの研究では、メンフクロウのほか、ニワトリ<ref name=koppl08><pubmed> 18491165 </pubmed></ref>、エミュ<ref name=macleod06><pubmed> 16435285 </pubmed></ref>といった[[鳥類]]や、鳥類と近縁のワニ<ref name=carr09><pubmed> 19553438 </pubmed></ref>において、Jeffressモデルと整合的な神経回路が脳幹で発見されている。Jeffressによる当初の提案<ref=jeffress/>では、伝達経路の長さの差によって遅延の度合いが異なると想定されていたが、実際には、軸索の太さや[[ランヴィエ絞輪]]の間隔など、複数の要因によって伝達速度が精密に調整されていることが分かっている<br />
<ref name=seidl><pubmed> 23820043 </pubmed></ref><ref name=vonderschen><pubmed> 24726910 </pubmed></ref>。<br />
<br />
鳥類と異なり、[[哺乳類]]での事情はやや複雑である。哺乳類の聴性脳幹では、上オリーブ複合体([https://en.wikipedia.org/wiki/Superior_olivary_complex superior olivary complex])に含まれる[[内側上オリーブ核]](medial superior olive: MSO)において、両耳間時差に依存して活動電位の発生頻度を変える細胞が存在することが知られていた<ref name=goldberg><pubmed> 5810617 </pubmed></ref>。しかし、その土台となる神経回路がJeffressモデルの3要素を満たすかどうかは不明であった。その後、ネコを使ったMSOからの電気生理記録では、同時性検出と場所コードを支持する結果が得られ<ref name=yinchan><pubmed> 2213127 </pubmed></ref>、また解剖学的には遅延線を示唆する結果が報告された<ref name=smith><pubmed> 8509501 </pubmed></ref><ref name=karino><pubmed> 21414923 </pubmed></ref>。<br />
<br />
一方で、[https://ja.wikipedia.org/wiki/スナネズミ スナネズミ]の神経活動を記録した電気生理学実験では、MSOでの同時性検出は支持されたものの、場所コードは見られなかった<ref name=brand><pubmed> 12037566 </pubmed></ref><ref name=pecka><pubmed> 18596166 </pubmed></ref>。これらの研究では、自然な状況で経験されうる両耳間時差を超えた大きな時間差に対して、活動電位発生頻度が最大となるようなMSO細胞が多く発見された。これはむしろ場所コードを否定する証拠として認識されている。このように、Jeffressモデルがどの程度当てはまるのか、哺乳類の種によって異なった結果が得られている。ヒトの脳内において、両耳間時差がどのような仕組みで検出・[[知覚]]されているのかについては、まだよく分かっていない。<br />
<br />
== 名称および用語 ==<br />
[[Hodgkin-Huxley方程式|Hodgkin-Huxleyモデル]]や[http://www.scholarpedia.org/article/Rall_model Rallのケーブルモデル]のような数理モデルとは異なり、Jeffressモデル自体は音源定位に関する定量的な説明を与えるものではない。その点でJeffressモデルはむしろ、「仮説」や「枠組み」といったものに近い。実際、文献によってはJeffress hypothesis(ジェフレス仮説)やJeffress scheme(ジェフレススキーム)という語が用いられることがある。<br />
<br />
また、同じ概念に対し、各研究分野・各研究者の習慣に基づいて、異なった用語・訳語が使われることがある。例えば、interaural time difference の訳としては、「両耳間時差」のほか、「両聴耳間時差」という語も用いられる。coincidence detector は「同時性検出器」以外に、「同期検出器」「同時検出器」「一致検出器」などと訳される。また、delay line(遅延線)は、delay circuit(遅延回路)と呼ばれることがある。<br />
<br />
==参考文献==<br />
<references/></div>
Junko kurahashi
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=Jeffress%E3%83%A2%E3%83%87%E3%83%AB&diff=39916
Jeffressモデル
2018-10-30T05:26:05Z
<p>Junko kurahashi: /* 背景と歴史 */</p>
<hr />
<div><div align="right"> <br />
<font size="+1">芦田 剛</font><br><br />
''オルデンブルク大学 神経科学部''<br><br />
DOI:<selfdoi /> 原稿受付日:2018年5月8日 原稿完成日:2018年<br><br />
担当編集委員:[http://researchmap.jp/ichirofujita 藤田 一郎](大阪大学 大学院生命機能研究科)<br><br />
<br />
</div><br />
<br />
英: Jeffress model <br />
<br />
{{box|text= 左右1対の耳を持つ動物においては、両耳に届く音波の時間差が、音の発生源の水平方向を知る手がかりとなる。この時間差を検知するための脳内の仕組みについて、心理学者Lloyd Jeffressが提案した仮説をJeffressモデルという。後の研究によって、鳥類では、Jeffressが提唱した仕組みに類似した方式で音の時間差が脳内処理されていることが判明した。一方、哺乳類を用いた実験研究ではJeffressの提案とは相容れない結果が多く報告されている。}}<br />
<br />
== 背景と歴史==<br />
音を聞いてその発生源の方向を認知することを[[音源定位]]という。[[ヒト]]など左右に1つずつ耳を持つ[[動物]]では、両耳に届く音波のタイミングの差が音源定位の手がかりの1つとなる。これを「[[両耳間時差]]」(interaural time difference: ITD)という。2 kHz程度までの低周波音について、両耳間時差が音源定位に重要な役割を果たすことは20世紀初頭から知られていたが<ref name=thompson> '''Silvanus P. Thompson''' <br>On the function of the two ears in the perception of space <br>''The London, Edinburgh, and Dublin Philosophical Magazine and Journal of Science'' Series 5 Volume 13, Issue 83 :1882 :doi 10.1080/14786448208627205</ref><ref name=rayleigh>'''Lord Rayleigh O.M. Pres. R.S.'''<br>On our perception of sound direction <br>''The London, Edinburgh, and Dublin Philosophical Magazine and Journal of Science'' Series 6 Volume 13, - Issue 74 :1907 :doi 10.1080/14786440709463595</ref>、両耳間時差がどのような脳内機構によって検出・処理されているかは長らく不明であった。<br />
<br />
この問題に対し、アメリカの音響心理学者[https://en.wikipedia.org/wiki/Lloyd_A._Jeffress Lloyd Jeffress]は、1948年の論文<ref name=jeffress><pubmed> 18904764 </pubmed></ref>において「遅延線と同時性検出器による場所コード」という仮説を提示した(詳細は次節以下)。この仮説は後の理論研究の土台となり、音響心理学の実験結果を説明・再現するさまざまなモデルが作られるようになった<ref name=colburn78>'''HS Colburn, NI Durlach'''<br>Models of binaural interaction.<br>''In: Handbook of Perception'': 1978, Academic Press: New York.</ref><ref name=colburn96>'''HS Colburn'''<br>Computational Models of Binaural Processing.<br>''In: Handbook of Auditory Research, Vol 6: Auditory Computation'': 1996<br>Hawkins H.L., McMullen T.A., Popper A.N., Fay R.R. (eds). Springer, New York, NY. doi:10.1007/978-1-4612-407 0-9_8</ref>。その一方で、Jeffressが提唱したような神経回路が実際に脳内に存在するのかという問題は、Jeffressの死後になってようやく、CarrとKonishiによる[[メンフクロウ]]の実験研究において肯定的に解決された<ref name=carr88><pubmed> 3186725 </pubmed></ref><ref name=carr90><pubmed> 2213141 </pubmed></ref>。<br />
<br />
== 両耳間時差 ==<br />
[[Image:Jeffress図1.png|thumb|right|750px|'''図1.Jeffressモデルの模式図'''脳内の同時性検出器は、左右の遅延線からの入力のタイミングが揃ったときに最も出力が大きくなる。左右の耳に届く音波の時間差が、遅延線を通る脳内信号の時間差と合致する位置で入力の同期が起こるので、音源の位置に応じて遅延線のどこで同期が生じるかが決まる。例えば、音源が正面にある場合(上図)と音源が右方にある場合(下図)で、同期を生じる位置が異なることになる。このようにして外界の音源の位置(赤~青のグラデーションで表示)が、出力が最大となる同時性検出器の脳内位置(赤丸~青丸)へと対応づけられる。]]<br />
<br />
音の発生源が頭から見てどの方向にあるかによって、音が耳に届く時間が異なる。例えば音源が正面にある場合('''図1上''')には、左右の鼓膜に音が同時に届くので両耳間時差はゼロとなる。音源が頭の右方にある場合('''図1下''')は、音はまず右耳に届き、少し遅れて左耳に届く。この時間差は、主に頭の大きさ・形状と音速で決まり、ヒトの場合は最大で700マイクロ秒程度である。音響心理学の実験によると、ヒトは最小で10マイクロ秒程度の時間差を識別できることが知られている<ref name=moore>ISBN: 978-9004252424</ref>。<br />
<br />
== モデルの構成 ==<br />
Jeffressモデルでは、数十~数百マイクロ秒の時間差を脳内で補償するような「遅延線(delay line)」と呼ばれる機構を想定する。遅延線の先には「同時性検出器(coincidence detector)」と呼ばれる素子が列になって並んでおり、左右の耳から入った音の情報を受け取るようになっている('''図1''')。遅延線に沿った伝達距離に応じて、それぞれの検出器に異なるタイミングで音の情報が届く。左右の遅延線からの入力タイミングが揃ったときに検出器の出力は大きくなり、入力の時間差が大きくなるに従って出力は減少する。<br />
<br />
例えば音源が正面にある場合は、左右からの遅延線における伝達の遅れが等しくなる場所(図1上の中央の紫丸で示された同時性検出器)で、両側からの入力の同期が生じ、出力が最大となる。音源が別の場所にあるときは、別の位置にある検出器で入力の同期が生じる。もし音源が頭の右側にあるならば('''図1下''')、音波が右耳に早く届いた分だけ、右耳からの信号は遅延線を長く進み、結果的に太い矢印の位置で左右の入力タイミングが一致して、そこで検出器の出力が最大となる。<br />
<br />
このような仕組みによって、「外部にある音源の位置(に対応する両耳間時差)」を「遅延線に沿って並んだ同時性検出器のうち出力最大となるものの位置」に対応づけるというのがJeffressモデルの骨子である。秒速1メートルの伝達速度を仮定すれば、1ミリメートルの遅延線で最大1ミリ秒の両耳間時差が補償でき、これは脳内でも実現可能なサイズだろうとJeffressは想定した<ref=jefffress/>。<br />
<br />
== Jeffressモデルの3要素 ==<br />
Jeffressモデルを構成する中心的な要素として、次の3項目が挙げられる<ref name=grothe><pubmed> 20664077 </pubmed></ref><ref name=vonderschen><pubmed> 24726910 </pubmed></ref>。神経組織との対応も合わせて記す。<br />
<br />
# 同時性検出(coincidence detection): 両耳からの入力の同期の度合いに応じて出力を変える検出素子が存在すること。脳内においては、左右からの[[シナプス]]入力のタイミングに応じて活動電位の発生頻度を変える神経細胞がこれに当たる。<br />
# 内部遅延(internal delay): 両耳に届いた音の情報が脳内で伝わる際に、左右それぞれの経路で適切な時間遅延が生じること。遅延線に沿った位置に応じて、両耳間時差が補償される。遅延の主因として、長い[[軸索]]を活動電位が伝達する時間をJeffressは想定していたが、実際には[[蝸牛]]やシナプスでの遅延もこれに含まれうる。<br />
# 両耳間時差の脳内位置表現(topographic representation): 遅延線に沿って配置された同時性検出器のうち出力最大になるものの位置が、両耳間時差によって定まること。脳内においては、「同時性検出器の出力最大」とは、「当該神経細胞の活動電位発生頻度が最大」になることに対応する。<br />
<br />
この3つの要素によって、「音源の方向」を「脳内にある高出力細胞の位置」に変換する仕組みをJeffressモデルと呼ぶ。このような細胞の位置による脳内情報表現は、場所マップ(place map)や場所コード(place code)とも呼ばれる。<br />
<br />
== 実験的検証 ==<br />
[[Image:Jeffress図2.png|thumb|right|750px|'''図2.メンフクロウにおける両耳間時差検出機構の模式図''' '''(上)'''メンフクロウの脳幹における両耳間時差検出回路。左耳からの入力経路を橙色矢印で、右耳からの入力経路を青色矢印で示す。聴神経は同側の大細胞核へと投射し、大細胞核は左右の層状核へと投射する。'''(左下)'''層状核における大細胞核の軸索投射様式。同側および対側からの軸索が遅延線をなし、層状核内の細胞に位置に応じて入力のタイミングが定まる。'''(右下)'''層状核細胞の活動電位発生頻度。活動電位発生頻度が最大となる両耳間時差(右下図のA~Dのピーク位置)が、層状核内の細胞の位置(左下図のA~D)によって定まる。<br />
]]<br />
<br />
Jeffressモデルに相当する神経回路が実際の脳内に存在するのかどうかという問題は、さまざまな動物で調べられてきた<ref=ashida10><u>(編集部注)参考文献リンク先がありません</u>。[https://ja.wikipedia.org/wiki/メンフクロウ メンフクロウ] ([https://en.wikipedia.org/wiki/Barn_owl barn owl])を用いた神経解剖学実験および神経生理学実験では、聴性脳幹(auditory brainstem:脳深部に位置する[https://ja.wikipedia.org/wiki/橋_(脳) 脳幹]のうち聴覚に関連する部分)の層状核(nucleus laminaris: NL)と呼ばれる部位で、遅延線と同時性検出器による音源の場所コードが見つかった<ref=carr88><ref=carr90><u>(編集部注)2つの参考文献に対し、リンク先がありません。</u>('''図2上''')。メンフクロウの脳幹において、大細胞核(nucleus magnocellularis: NM)と呼ばれる部位から投射された軸索を伝わる活動電位は、層状核における細胞の位置によって到達時間が体系的に変化する('''図2左下''')。層状核細胞は、左右の大細胞核からの入力の同期の度合いに応じて活動電位の発生頻度が変化する<ref name=funabiki11><pubmed> 22031870 </pubmed></ref>。この仕組みにより、両耳間時差に対応する音源の位置がフクロウ層状核の活動頻度の高い細胞の位置へと変換される<ref name=carr15><pubmed> 26224776 </pubmed></ref>('''図2右下''')。層状核の出力は[[中脳]]の[[下丘]]へと送られ、数段階の処理を経て、音源の方向の脳内表現である「聴覚空間マップ(auditory space map)」が得られる<ref name=ashida15>'''Go Ashida'''<br>Barn owl and sound localization<br>''Acoust. Sci. & Tech.'' 36, 4 :2015 :doi 10.1250/ast.36.275</ref>。<br />
<br />
これまでの研究では、メンフクロウのほか、ニワトリ<ref name=koppl08><pubmed> 18491165 </pubmed></ref>、エミュ<ref name=macleod06><pubmed> 16435285 </pubmed></ref>といった[[鳥類]]や、鳥類と近縁のワニ<ref name=carr09><pubmed> 19553438 </pubmed></ref>において、Jeffressモデルと整合的な神経回路が脳幹で発見されている。Jeffressによる当初の提案<ref=jeffress/>では、伝達経路の長さの差によって遅延の度合いが異なると想定されていたが、実際には、軸索の太さや[[ランヴィエ絞輪]]の間隔など、複数の要因によって伝達速度が精密に調整されていることが分かっている<br />
<ref name=seidl><pubmed> 23820043 </pubmed></ref><ref name=vonderschen><pubmed> 24726910 </pubmed></ref>。<br />
<br />
鳥類と異なり、[[哺乳類]]での事情はやや複雑である。哺乳類の聴性脳幹では、上オリーブ複合体([https://en.wikipedia.org/wiki/Superior_olivary_complex superior olivary complex])に含まれる[[内側上オリーブ核]](medial superior olive: MSO)において、両耳間時差に依存して活動電位の発生頻度を変える細胞が存在することが知られていた<ref name=goldberg><pubmed> 5810617 </pubmed></ref>。しかし、その土台となる神経回路がJeffressモデルの3要素を満たすかどうかは不明であった。その後、ネコを使ったMSOからの電気生理記録では、同時性検出と場所コードを支持する結果が得られ<ref name=yinchan><pubmed> 2213127 </pubmed></ref>、また解剖学的には遅延線を示唆する結果が報告された<ref name=smith><pubmed> 8509501 </pubmed></ref><ref name=karino><pubmed> 21414923 </pubmed></ref>。<br />
<br />
一方で、[https://ja.wikipedia.org/wiki/スナネズミ スナネズミ]の神経活動を記録した電気生理学実験では、MSOでの同時性検出は支持されたものの、場所コードは見られなかった<ref name=brand><pubmed> 12037566 </pubmed></ref><ref name=pecka><pubmed> 18596166 </pubmed></ref>。これらの研究では、自然な状況で経験されうる両耳間時差を超えた大きな時間差に対して、活動電位発生頻度が最大となるようなMSO細胞が多く発見された。これはむしろ場所コードを否定する証拠として認識されている。このように、Jeffressモデルがどの程度当てはまるのか、哺乳類の種によって異なった結果が得られている。ヒトの脳内において、両耳間時差がどのような仕組みで検出・[[知覚]]されているのかについては、まだよく分かっていない。<br />
<br />
== 名称および用語 ==<br />
[[Hodgkin-Huxley方程式|Hodgkin-Huxleyモデル]]や[http://www.scholarpedia.org/article/Rall_model Rallのケーブルモデル]のような数理モデルとは異なり、Jeffressモデル自体は音源定位に関する定量的な説明を与えるものではない。その点でJeffressモデルはむしろ、「仮説」や「枠組み」といったものに近い。実際、文献によってはJeffress hypothesis(ジェフレス仮説)やJeffress scheme(ジェフレススキーム)という語が用いられることがある。<br />
<br />
また、同じ概念に対し、各研究分野・各研究者の習慣に基づいて、異なった用語・訳語が使われることがある。例えば、interaural time difference の訳としては、「両耳間時差」のほか、「両聴耳間時差」という語も用いられる。coincidence detector は「同時性検出器」以外に、「同期検出器」「同時検出器」「一致検出器」などと訳される。また、delay line(遅延線)は、delay circuit(遅延回路)と呼ばれることがある。<br />
<br />
==参考文献==<br />
<references/></div>
Junko kurahashi
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=Jeffress%E3%83%A2%E3%83%87%E3%83%AB&diff=39915
Jeffressモデル
2018-10-30T05:23:18Z
<p>Junko kurahashi: /* 背景と歴史 */</p>
<hr />
<div><div align="right"> <br />
<font size="+1">芦田 剛</font><br><br />
''オルデンブルク大学 神経科学部''<br><br />
DOI:<selfdoi /> 原稿受付日:2018年5月8日 原稿完成日:2018年<br><br />
担当編集委員:[http://researchmap.jp/ichirofujita 藤田 一郎](大阪大学 大学院生命機能研究科)<br><br />
<br />
</div><br />
<br />
英: Jeffress model <br />
<br />
{{box|text= 左右1対の耳を持つ動物においては、両耳に届く音波の時間差が、音の発生源の水平方向を知る手がかりとなる。この時間差を検知するための脳内の仕組みについて、心理学者Lloyd Jeffressが提案した仮説をJeffressモデルという。後の研究によって、鳥類では、Jeffressが提唱した仕組みに類似した方式で音の時間差が脳内処理されていることが判明した。一方、哺乳類を用いた実験研究ではJeffressの提案とは相容れない結果が多く報告されている。}}<br />
<br />
== 背景と歴史==<br />
音を聞いてその発生源の方向を認知することを[[音源定位]]という。[[ヒト]]など左右に1つずつ耳を持つ[[動物]]では、両耳に届く音波のタイミングの差が音源定位の手がかりの1つとなる。これを「[[両耳間時差]]」(interaural time difference: ITD)という。2 kHz程度までの低周波音について、両耳間時差が音源定位に重要な役割を果たすことは20世紀初頭から知られていたが<ref name=thompson> '''Silvanus P. Thompson''' <br>On the function of the two ears in the perception of space <br>''The London, Edinburgh, and Dublin Philosophical Magazine and Journal of Science'' Series 5 Volume 13, Issue 83 :1882 :doi 10.1080/14786448208627205</ref><ref name=rayleigh>'''Lord Rayleigh O.M. Pres. R.S.'''<br>On our perception of sound direction <br>''The London, Edinburgh, and Dublin Philosophical Magazine and Journal of Science'' Series 6 Volume 13, - Issue 74 :1907 :doi 10.1080/14786440709463595</ref>、両耳間時差がどのような脳内機構によって検出・処理されているかは長らく不明であった。<br />
<br />
この問題に対し、アメリカの音響心理学者[https://en.wikipedia.org/wiki/Lloyd_A._Jeffress Lloyd Jeffress]は、1948年の論文<ref name=jeffress><[[pubmed]]> 18904764 </pubmed></ref>において「遅延線と同時性検出器による場所コード」という仮説を提示した(詳細は次節以下)。この仮説は後の理論研究の土台となり、音響心理学の実験結果を説明・再現するさまざまなモデルが作られるようになった<ref name=colburn78>'''HS Colburn, NI Durlach'''<br>Models of binaural interaction.<br>''In: Handbook of [[Perception]]'': 1978, Academic Press: New York.</ref><ref name=colburn96>'''HS Colburn'''<br>Computational Models of Binaural Processing.<br>''In: Handbook of Auditory Research, Vol 6: Auditory Computation'': 1996<br>Hawkins H.L., McMullen T.A., Popper A.N., Fay R.R. (eds). Springer, New York, NY. doi:10.1007/978-1-4612-407[[0-9]]_8</ref>。その一方で、Jeffressが提唱したような神経回路が実際に脳内に存在するのかという問題は、Jeffressの死後になってようやく、CarrとKonishiによる[[メンフクロウ]]の実験研究において肯定的に解決された<ref name=carr88><pubmed> 3186725 </pubmed></ref><ref name=carr90><pubmed> 2213141 </pubmed></ref>。<br />
<br />
== 両耳間時差 ==<br />
[[Image:Jeffress図1.png|thumb|right|750px|'''図1.Jeffressモデルの模式図'''脳内の同時性検出器は、左右の遅延線からの入力のタイミングが揃ったときに最も出力が大きくなる。左右の耳に届く音波の時間差が、遅延線を通る脳内信号の時間差と合致する位置で入力の同期が起こるので、音源の位置に応じて遅延線のどこで同期が生じるかが決まる。例えば、音源が正面にある場合(上図)と音源が右方にある場合(下図)で、同期を生じる位置が異なることになる。このようにして外界の音源の位置(赤~青のグラデーションで表示)が、出力が最大となる同時性検出器の脳内位置(赤丸~青丸)へと対応づけられる。]]<br />
<br />
音の発生源が頭から見てどの方向にあるかによって、音が耳に届く時間が異なる。例えば音源が正面にある場合('''図1上''')には、左右の鼓膜に音が同時に届くので両耳間時差はゼロとなる。音源が頭の右方にある場合('''図1下''')は、音はまず右耳に届き、少し遅れて左耳に届く。この時間差は、主に頭の大きさ・形状と音速で決まり、ヒトの場合は最大で700マイクロ秒程度である。音響心理学の実験によると、ヒトは最小で10マイクロ秒程度の時間差を識別できることが知られている<ref name=moore>ISBN: 978-9004252424</ref>。<br />
<br />
== モデルの構成 ==<br />
Jeffressモデルでは、数十~数百マイクロ秒の時間差を脳内で補償するような「遅延線(delay line)」と呼ばれる機構を想定する。遅延線の先には「同時性検出器(coincidence detector)」と呼ばれる素子が列になって並んでおり、左右の耳から入った音の情報を受け取るようになっている('''図1''')。遅延線に沿った伝達距離に応じて、それぞれの検出器に異なるタイミングで音の情報が届く。左右の遅延線からの入力タイミングが揃ったときに検出器の出力は大きくなり、入力の時間差が大きくなるに従って出力は減少する。<br />
<br />
例えば音源が正面にある場合は、左右からの遅延線における伝達の遅れが等しくなる場所(図1上の中央の紫丸で示された同時性検出器)で、両側からの入力の同期が生じ、出力が最大となる。音源が別の場所にあるときは、別の位置にある検出器で入力の同期が生じる。もし音源が頭の右側にあるならば('''図1下''')、音波が右耳に早く届いた分だけ、右耳からの信号は遅延線を長く進み、結果的に太い矢印の位置で左右の入力タイミングが一致して、そこで検出器の出力が最大となる。<br />
<br />
このような仕組みによって、「外部にある音源の位置(に対応する両耳間時差)」を「遅延線に沿って並んだ同時性検出器のうち出力最大となるものの位置」に対応づけるというのがJeffressモデルの骨子である。秒速1メートルの伝達速度を仮定すれば、1ミリメートルの遅延線で最大1ミリ秒の両耳間時差が補償でき、これは脳内でも実現可能なサイズだろうとJeffressは想定した<ref=jefffress/>。<br />
<br />
== Jeffressモデルの3要素 ==<br />
Jeffressモデルを構成する中心的な要素として、次の3項目が挙げられる<ref name=grothe><pubmed> 20664077 </pubmed></ref><ref name=vonderschen><pubmed> 24726910 </pubmed></ref>。神経組織との対応も合わせて記す。<br />
<br />
# 同時性検出(coincidence detection): 両耳からの入力の同期の度合いに応じて出力を変える検出素子が存在すること。脳内においては、左右からの[[シナプス]]入力のタイミングに応じて活動電位の発生頻度を変える神経細胞がこれに当たる。<br />
# 内部遅延(internal delay): 両耳に届いた音の情報が脳内で伝わる際に、左右それぞれの経路で適切な時間遅延が生じること。遅延線に沿った位置に応じて、両耳間時差が補償される。遅延の主因として、長い[[軸索]]を活動電位が伝達する時間をJeffressは想定していたが、実際には[[蝸牛]]やシナプスでの遅延もこれに含まれうる。<br />
# 両耳間時差の脳内位置表現(topographic representation): 遅延線に沿って配置された同時性検出器のうち出力最大になるものの位置が、両耳間時差によって定まること。脳内においては、「同時性検出器の出力最大」とは、「当該神経細胞の活動電位発生頻度が最大」になることに対応する。<br />
<br />
この3つの要素によって、「音源の方向」を「脳内にある高出力細胞の位置」に変換する仕組みをJeffressモデルと呼ぶ。このような細胞の位置による脳内情報表現は、場所マップ(place map)や場所コード(place code)とも呼ばれる。<br />
<br />
== 実験的検証 ==<br />
[[Image:Jeffress図2.png|thumb|right|750px|'''図2.メンフクロウにおける両耳間時差検出機構の模式図''' '''(上)'''メンフクロウの脳幹における両耳間時差検出回路。左耳からの入力経路を橙色矢印で、右耳からの入力経路を青色矢印で示す。聴神経は同側の大細胞核へと投射し、大細胞核は左右の層状核へと投射する。'''(左下)'''層状核における大細胞核の軸索投射様式。同側および対側からの軸索が遅延線をなし、層状核内の細胞に位置に応じて入力のタイミングが定まる。'''(右下)'''層状核細胞の活動電位発生頻度。活動電位発生頻度が最大となる両耳間時差(右下図のA~Dのピーク位置)が、層状核内の細胞の位置(左下図のA~D)によって定まる。<br />
]]<br />
<br />
Jeffressモデルに相当する神経回路が実際の脳内に存在するのかどうかという問題は、さまざまな動物で調べられてきた<ref=ashida10><u>(編集部注)参考文献リンク先がありません</u>。[https://ja.wikipedia.org/wiki/メンフクロウ メンフクロウ] ([https://en.wikipedia.org/wiki/Barn_owl barn owl])を用いた神経解剖学実験および神経生理学実験では、聴性脳幹(auditory brainstem:脳深部に位置する[https://ja.wikipedia.org/wiki/橋_(脳) 脳幹]のうち聴覚に関連する部分)の層状核(nucleus laminaris: NL)と呼ばれる部位で、遅延線と同時性検出器による音源の場所コードが見つかった<ref=carr88><ref=carr90><u>(編集部注)2つの参考文献に対し、リンク先がありません。</u>('''図2上''')。メンフクロウの脳幹において、大細胞核(nucleus magnocellularis: NM)と呼ばれる部位から投射された軸索を伝わる活動電位は、層状核における細胞の位置によって到達時間が体系的に変化する('''図2左下''')。層状核細胞は、左右の大細胞核からの入力の同期の度合いに応じて活動電位の発生頻度が変化する<ref name=funabiki11><pubmed> 22031870 </pubmed></ref>。この仕組みにより、両耳間時差に対応する音源の位置がフクロウ層状核の活動頻度の高い細胞の位置へと変換される<ref name=carr15><pubmed> 26224776 </pubmed></ref>('''図2右下''')。層状核の出力は[[中脳]]の[[下丘]]へと送られ、数段階の処理を経て、音源の方向の脳内表現である「聴覚空間マップ(auditory space map)」が得られる<ref name=ashida15>'''Go Ashida'''<br>Barn owl and sound localization<br>''Acoust. Sci. & Tech.'' 36, 4 :2015 :doi 10.1250/ast.36.275</ref>。<br />
<br />
これまでの研究では、メンフクロウのほか、ニワトリ<ref name=koppl08><pubmed> 18491165 </pubmed></ref>、エミュ<ref name=macleod06><pubmed> 16435285 </pubmed></ref>といった[[鳥類]]や、鳥類と近縁のワニ<ref name=carr09><pubmed> 19553438 </pubmed></ref>において、Jeffressモデルと整合的な神経回路が脳幹で発見されている。Jeffressによる当初の提案<ref=jeffress/>では、伝達経路の長さの差によって遅延の度合いが異なると想定されていたが、実際には、軸索の太さや[[ランヴィエ絞輪]]の間隔など、複数の要因によって伝達速度が精密に調整されていることが分かっている<br />
<ref name=seidl><pubmed> 23820043 </pubmed></ref><ref name=vonderschen><pubmed> 24726910 </pubmed></ref>。<br />
<br />
鳥類と異なり、[[哺乳類]]での事情はやや複雑である。哺乳類の聴性脳幹では、上オリーブ複合体([https://en.wikipedia.org/wiki/Superior_olivary_complex superior olivary complex])に含まれる[[内側上オリーブ核]](medial superior olive: MSO)において、両耳間時差に依存して活動電位の発生頻度を変える細胞が存在することが知られていた<ref name=goldberg><pubmed> 5810617 </pubmed></ref>。しかし、その土台となる神経回路がJeffressモデルの3要素を満たすかどうかは不明であった。その後、ネコを使ったMSOからの電気生理記録では、同時性検出と場所コードを支持する結果が得られ<ref name=yinchan><pubmed> 2213127 </pubmed></ref>、また解剖学的には遅延線を示唆する結果が報告された<ref name=smith><pubmed> 8509501 </pubmed></ref><ref name=karino><pubmed> 21414923 </pubmed></ref>。<br />
<br />
一方で、[https://ja.wikipedia.org/wiki/スナネズミ スナネズミ]の神経活動を記録した電気生理学実験では、MSOでの同時性検出は支持されたものの、場所コードは見られなかった<ref name=brand><pubmed> 12037566 </pubmed></ref><ref name=pecka><pubmed> 18596166 </pubmed></ref>。これらの研究では、自然な状況で経験されうる両耳間時差を超えた大きな時間差に対して、活動電位発生頻度が最大となるようなMSO細胞が多く発見された。これはむしろ場所コードを否定する証拠として認識されている。このように、Jeffressモデルがどの程度当てはまるのか、哺乳類の種によって異なった結果が得られている。ヒトの脳内において、両耳間時差がどのような仕組みで検出・[[知覚]]されているのかについては、まだよく分かっていない。<br />
<br />
== 名称および用語 ==<br />
[[Hodgkin-Huxley方程式|Hodgkin-Huxleyモデル]]や[http://www.scholarpedia.org/article/Rall_model Rallのケーブルモデル]のような数理モデルとは異なり、Jeffressモデル自体は音源定位に関する定量的な説明を与えるものではない。その点でJeffressモデルはむしろ、「仮説」や「枠組み」といったものに近い。実際、文献によってはJeffress hypothesis(ジェフレス仮説)やJeffress scheme(ジェフレススキーム)という語が用いられることがある。<br />
<br />
また、同じ概念に対し、各研究分野・各研究者の習慣に基づいて、異なった用語・訳語が使われることがある。例えば、interaural time difference の訳としては、「両耳間時差」のほか、「両聴耳間時差」という語も用いられる。coincidence detector は「同時性検出器」以外に、「同期検出器」「同時検出器」「一致検出器」などと訳される。また、delay line(遅延線)は、delay circuit(遅延回路)と呼ばれることがある。<br />
<br />
==参考文献==<br />
<references/></div>
Junko kurahashi
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E8%A6%96%E8%A6%9A%E7%B5%8C%E8%B7%AF&diff=39909
視覚経路
2018-10-29T06:14:50Z
<p>Junko kurahashi: </p>
<hr />
<div><div align="right"> <br />
<font size="+1">[https://researchmap.jp/mikio 稲垣未来男]</font><br><br />
''大阪大学大学院 生命機能研究科''<br><br />
DOI:<selfdoi /> 原稿受付日:2018年5月2日 原稿完成日:<br><br />
担当編集委員:[http://researchmap.jp/ichirofujita 藤田 一郎](大阪大学大学院 生命機能研究科)<br><br />
</div><br />
{{box|text= <u>(編集部注)1段落程度の抄録をお願いいたします。引用文献無しでお願いいたします。</u>}}<br />
<br />
==視覚経路とは==<br />
外界からの光の情報が[[眼球]][[網膜]]の[[視細胞]]で受容された後、並列的・階層的に[[視覚]]情報は処理される。完全に独立ではないにしても、ある程度の機能的なまとまりをもつ視覚情報の流れを視覚経路と呼ぶ。後述のように視覚経路には複数の種類が存在する。ここでは主に霊長類大脳皮質における視覚経路について述べる。<br />
<br />
==霊長類大脳皮質の2つの視覚経路==<br />
[[Image:視覚経路図1.png|thumb|right|750px|'''図1.霊長類大脳皮質における腹側視覚経路と背側視覚経路'''<br><br />
腹側視覚経路(紫色)は後頭葉から側頭葉へ至り、背側視覚経路(緑色)は後頭葉から頭頂葉へと至る。図はWikipediaより引用]]<br />
<br />
[[霊長類]]の高度な視覚能力は、発達した[[大脳皮質]]における視覚情報処理による部分が大きい。網膜から大脳皮質への主要な中継部位は[[視床]]の[[外側膝状体]]であり、この外側膝状体を経由する視覚経路を[[膝状体系]]と呼ぶ。この他に上丘などの外側膝状体以外を経由する経路は[[膝状体外系]]と呼ばれる(後述)。<br />
<br />
続いて、視覚情報は外側膝状体から[[後頭葉]]の[[一次視覚野]]([[V1]])へと伝えられる。その後、[[二次視覚野]](V2)に至ると、[[側頭葉]]へと向かう視覚経路([[腹側視覚経路]])と[[頭頂葉]]へと向かう視覚経路([[背側視覚経路]])に分岐する('''図1''')。<br />
<br />
腹側視覚経路は主に外界の物体の形状を認識することに貢献する(what経路)。他方で背側視覚経路は物体の位置を知ること、あるいはその物体に対して正確に手を伸ばすなどの動作に決定的な役割を果たす(where経路、あるいはhow経路)。このような機能分化は[[サル]]を対象とした動物実験<ref> Ungerleider LG, Mishkin M (Ingle DJ, Goodale MA, Mansfield RJW, eds) <br> Two cortical visual systems. In: Analysis of Visual Behavior pp. 549–586.<br> Cambridge: MIT Press: 1982</ref>でも、ヒト脳損傷患者の行動観察<ref><[[pubmed]]>7953534</pubmed></ref>からも確認されており、霊長類に一般的に当てはまると考えられる。<br />
<br />
腹側視覚経路と背側視覚経路の機能の違いは、経路上の視覚領野における神経細胞の反応特性にも反映されている。腹側視覚経路に属する視覚領野では、形や曲率などの物体形状を構成する要素に対する選択性<ref><pubmed>8201425</pubmed></ref><ref><pubmed>11698538</pubmed></ref><ref><pubmed>18836443</pubmed></ref>に加えて、色、材質感などの表面特徴に対する選択性<ref><pubmed> 676719</pubmed></ref><ref><pubmed>1740688</pubmed></ref><ref><pubmed> 22855825</pubmed></ref><ref><pubmed> 25535362 </pubmed></ref>も観察される。特に腹側視覚経路の最終段階に当たる[[下側頭皮質]]では、手や顔などの複雑な視覚刺激に対する選択的な反応が報告されている<ref><pubmed>4982685</pubmed></ref><ref><pubmed>4621506</pubmed></ref>。<br />
<br />
背側視覚経路に属する視覚領野では、視覚刺激の運動方向に対する強い選択性<ref><pubmed>4207129</pubmed></ref>やオプティックフローに対する選択性<ref><pubmed> 2769351 </pubmed></ref>が見られる。<br />
<br />
一見すると2つの視覚経路で神経細胞の反応特性が似ている場合でも、機能分化が隠されている場合もある。[[両眼視差選択性]]がその例である。大脳皮質の視覚関連領野の多くで両眼視差選択性は報告されているが、詳細な解析によって2つの視覚経路で両眼視差の処理様式の差異が分かってきた<ref><pubmed>17453018</pubmed></ref>。腹側視覚経路は細かな視差を処理して物体の3次元的な形状を認識することに貢献し、背側視覚経路は大まかな視差を処理して3次元的な外界の知覚に関わると考えられている。ただし、物体の3次元的な形状は正確に手で把握する際に重要であるため、後述のように2つの視覚経路の相互結合を通じて背側視覚経路でも利用されていると考えられる<ref><pubmed>9246729 </pubmed></ref>。<br />
<br />
2つの視覚経路の違いはそれぞれの最終的な出力先からも読み取れる。腹側視覚経路は記憶に関わる[[嗅周皮質]]や[[海馬]]へ向けて出力する<ref><pubmed>15070014</pubmed></ref>。また[[情動]]に関わる[[扁桃体]]へも出力する<ref><pubmed>6768425</pubmed></ref>。このように解剖学的にも腹側視覚経路は物体の形状を認識してその意味や価値を憶えておく機能に関わることが示唆される。背側視覚経路の出力は頭頂葉から[[前頭葉]]の[[運動関連領野]]へと伝えられること<ref name=Rizzolatti2003><pubmed>14610633</pubmed></ref><ref name=Kravitz2011><pubmed>21415848</pubmed></ref>から動作との関連は明らかである。<br />
<br />
==近年の進展==<br />
従来の2つの視覚経路の仮説を発展させて、背側視覚経路は2つに分岐すると言う考えが提唱されていたが<ref name=Rizzolatti2003/>、近年では3つに分岐するという議論がなされている><ref name=Kravitz2011/>。これら3つの経路(頭頂葉-[[前頭前野]]経路、頭頂葉-[[運動前野経路]]、頭頂葉-内側側頭葉経路)は、それぞれ空間的な作業記憶、視覚にもとづく動作、記憶に関連したナビゲーションに関わる可能性が議論されている。<br />
<br />
腹側視覚経路と背側視覚経路は完全に独立しているわけではない。腹側視覚経路の下側頭皮質は背側視覚経路の頭頂葉は解剖学的に結合関係にある<ref><pubmed> 7530521</pubmed></ref>。他にも腹側視覚経路と背側視覚経路の相互的な投射関係は多く知られている<ref><pubmed>1822724</pubmed></ref>。上述の脳損傷患者の行動観察が指し示すように2つの視覚経路の相対的な機能分化は明らかではあるが、だからと言って完全に独立したものでもないと考えられる。<br />
<br />
==膝状体系==<br />
大脳皮質へと伝わる以前の膝状体系にも並列な処理が存在する。<br />
<br />
網膜の[[ミジェット細胞]]から外側膝状体の[[小細胞層]]を経由してV1へと至る[[小細胞経路]]と、網膜の[[パラソル細胞]]から外側膝状体の[[大細胞層]]を経由してV1へと至る[[大細胞経路]]である。<br />
<br />
サルを対象とした外側膝状体の局所破壊実験から行動レベルでの機能分化も確認されており<ref name=Merigan1993><pubmed>8460898</pubmed></ref>、機能的なまとまりをもつ2つの視覚経路である。小細胞経路は高い空間分解能をもつが時間分解能は低く、色の情報を伝えることができる。ただし、青い色の処理には網膜の[[バイストラティファイド細胞]]と外側膝状体の[[顆粒細胞]]層が関わる<ref><pubmed>8107868</pubmed></ref>。大細胞経路の空間分解能は低いが時間分解能に優れており、色の情報を伝えない。<br />
<br />
大脳皮質に到達すると、小細胞経路と大細胞経路はそれぞれ腹側視覚経路と背側視覚経路に大きく寄与するが、厳密に1対1に対応するわけではなく相対的な寄与の大きさが異なると考えられている<ref name=Merigan1993/>。<br />
<br />
==膝状体外系==<br />
外側膝状体から大脳皮質へと伝えられる情報は視知覚に貢献する。一方、網膜から外側膝状体以外を経由する膝状体外系の情報もそれぞれ特化した役割を担う。[[中脳]]の上丘は[[眼球運動]]による視線定位に、[[視蓋]]前域は[[瞳孔対光反射]]に、[[副視索系]]は[[注視]]の固定に、[[視交叉上核]]は光刺激による[[サーカディアンリズム]]の調整にそれぞれ関与すると考えられている<ref>'''福田淳, 佐藤宏道'''<br>視覚伝導系と皮質下の視覚機能<br>脳と視覚-何をどう見るか, pp. 85–111. ''共立出版'':2002</ref>。<br />
<br />
大脳皮質V1を交通事故や[[脳卒中]]などで損傷すると、損傷した部位に対応する視知覚も損なわれる([[皮質盲]]と呼ばれる)。ただし簡単な視覚刺激の判別が可能な場合もあり、意識的な見えは生じないことから通常の視覚と区別して[[残存視覚]]や[[盲視]]と呼ばれる<ref><pubmed>4774871</pubmed></ref>。膝状体外系の上丘がこの盲視に重要な役割を果たすと考えられている。視覚経路の機能は完全に決定されているわけではなく、脳損傷のような緊急時には多少の補償機構が働くことを示唆する。<br />
<br />
大脳皮質の神経回路は生まれた直後には未成熟で、個体の発達とともに成熟していく。そのため新生児の視覚刺激に対する反応(顔への注視など)には、大脳皮質(膝状体系)ではなく膝状体外系の上丘が関与するという考えがある<ref><pubmed>16276354</pubmed></ref>。<br />
<br />
== 参考文献 ==<br />
<references /></div>
Junko kurahashi
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E8%A6%96%E8%A6%9A%E7%B5%8C%E8%B7%AF&diff=39908
視覚経路
2018-10-29T05:59:23Z
<p>Junko kurahashi: </p>
<hr />
<div><div align="right"> <br />
<font size="+1">[https://researchmap.jp/mikio 稲垣未来男]</font><br><br />
''大阪大学大学院 生命機能研究科''<br><br />
DOI:<selfdoi /> 原稿受付日:2018年5月2日 原稿完成日:<br><br />
担当編集委員:[http://researchmap.jp/ichirofujita 藤田 一郎](大阪大学大学院 生命機能研究科)<br><br />
</div><br />
{{box|text= <u>(編集部注)1段落程度の抄録をお願いいたします。引用文献無しでお願いいたします。</u>}}<br />
<br />
==視覚経路とは==<br />
外界からの光の情報が[[眼球]][[網膜]]の[[視細胞]]で受容された後、並列的・階層的に[[視覚]]情報は処理される。完全に独立ではないにしても、ある程度の機能的なまとまりをもつ視覚情報の流れを視覚経路と呼ぶ。後述のように視覚経路には複数の種類が存在する。ここでは主に霊長類大脳皮質における視覚経路について述べる。<br />
<br />
==霊長類大脳皮質の2つの視覚経路==<br />
[[Image:視覚経路図1.png|thumb|right|750px|'''図1.霊長類大脳皮質における腹側視覚経路と背側視覚経路'''<br><br />
腹側視覚経路(紫色)は後頭葉から側頭葉へ至り、背側視覚経路(緑色)は後頭葉から頭頂葉へと至る。図はWikipediaより引用]]<br />
<br />
[[霊長類]]の高度な視覚能力は、発達した[[大脳皮質]]における視覚情報処理による部分が大きい。網膜から大脳皮質への主要な中継部位は[[視床]]の[[外側膝状体]]であり、この外側膝状体を経由する視覚経路を[[膝状体系]]と呼ぶ。この他に上丘などの外側膝状体以外を経由する経路は[[膝状体外系]]と呼ばれる(後述)。<br />
<br />
続いて、視覚情報は外側膝状体から[[後頭葉]]の[[一次視覚野]](V1)へと伝えられる。その後、[[二次視覚野]](V2)に至ると、[[側頭葉]]へと向かう視覚経路([[腹側視覚経路]])と[[頭頂葉]]へと向かう視覚経路([[背側視覚経路]])に分岐する('''図1''')。<br />
<br />
腹側視覚経路は主に外界の物体の形状を認識することに貢献する(what経路)。他方で背側視覚経路は物体の位置を知ること、あるいはその物体に対して正確に手を伸ばすなどの動作に決定的な役割を果たす(where経路、あるいはhow経路)。このような機能分化は[[サル]]を対象とした動物実験<ref> Ungerleider LG, Mishkin M (Ingle DJ, Goodale MA, Mansfield RJW, eds) <br> Two cortical visual systems. In: Analysis of Visual Behavior pp. 549–586.<br> Cambridge: MIT Press: 1982</ref>[1]でも、ヒト脳損傷患者の行動観察<ref><[[pubmed]]>7953534</pubmed></ref>[2]からも確認されており、霊長類に一般的に当てはまると考えられる。<br />
<br />
腹側視覚経路と背側視覚経路の機能の違いは、経路上の視覚領野における神経細胞の反応特性にも反映されている。腹側視覚経路に属する視覚領野では、形や曲率などの物体形状を構成する要素に対する選択性<ref><pubmed>8201425</pubmed></ref><ref><pubmed>11698538</pubmed></ref><ref><pubmed>18836443</pubmed></ref>[3,4,5]に加えて、色、材質感などの表面特徴に対する選択性<ref><pubmed> 676719</pubmed></ref><ref><pubmed>1740688</pubmed></ref><ref><pubmed> 22855825</pubmed></ref><ref><pubmed> 25535362 </pubmed></ref>[6,7,8,9]も観察される。特に腹側視覚経路の最終段階に当たる[[下側頭皮質]]では、手や顔などの複雑な視覚刺激に対する選択的な反応が報告されている<ref><pubmed>4982685</pubmed></ref><ref><pubmed>4621506</pubmed></ref>[10,11]。<br />
<br />
背側視覚経路に属する視覚領野では、視覚刺激の運動方向に対する強い選択性<ref><pubmed>4207129</pubmed></ref>[12]やオプティックフローに対する選択性<ref><pubmed> 2769351 </pubmed></ref>[13]が見られる。<br />
<br />
一見すると2つの視覚経路で神経細胞の反応特性が似ている場合でも、機能分化が隠されている場合もある。[[両眼視差選択性]]がその例である。大脳皮質の視覚関連領野の多くで両眼視差選択性は報告されているが、詳細な解析によって2つの視覚経路で両眼視差の処理様式の差異が分かってきた<ref><pubmed>17453018</pubmed></ref>[14]。腹側視覚経路は細かな視差を処理して物体の3次元的な形状を認識することに貢献し、背側視覚経路は大まかな視差を処理して3次元的な外界の知覚に関わると考えられている。ただし、物体の3次元的な形状は正確に手で把握する際に重要であるため、後述のように2つの視覚経路の相互結合を通じて背側視覚経路でも利用されていると考えられる<ref><pubmed>9246729 </pubmed></ref>[15]。<br />
<br />
2つの視覚経路の違いはそれぞれの最終的な出力先からも読み取れる。腹側視覚経路は記憶に関わる[[嗅周皮質]]や[[海馬]]へ向けて出力する<ref><pubmed>15070014</pubmed></ref>[16]。また[[情動]]に関わる[[扁桃体]]へも出力する<ref><pubmed>6768425</pubmed></ref>[17]。このように解剖学的にも腹側視覚経路は物体の形状を認識してその意味や価値を憶えておく機能に関わることが示唆される。背側視覚経路の出力は頭頂葉から前頭葉の運動関連領野へと伝えられること<ref name=Rizzolatti2003><pubmed>14610633</pubmed></ref><ref name=Kravitz2011><pubmed>21415848</pubmed></ref>[18,19]から動作との関連は明らかである。<br />
<br />
==近年の進展==<br />
従来の2つの視覚経路の仮説を発展させて、背側視覚経路は2つに分岐すると言う考えが提唱されていたが<ref name=Rizzolatti2003/>[18]、近年では3つに分岐するという議論がなされている><ref name=Kravitz2011/>[19]。これら3つの経路(頭頂葉-前頭前野経路、頭頂葉-運動前野経路、頭頂葉-内側側頭葉経路)は、それぞれ空間的な作業記憶、視覚にもとづく動作、記憶に関連したナビゲーションに関わる可能性が議論されている。<br />
<br />
腹側視覚経路と背側視覚経路は完全に独立しているわけではない。腹側視覚経路の下側頭皮質は背側視覚経路の頭頂葉は解剖学的に結合関係にある<ref><pubmed> 7530521</pubmed></ref>[20]。他にも腹側視覚経路と背側視覚経路の相互的な投射関係は多く知られている<ref><pubmed>1822724</pubmed></ref>[21]。上述の脳損傷患者の行動観察が指し示すように2つの視覚経路の相対的な機能分化は明らかではあるが、だからと言って完全に独立したものでもないと考えられる。<br />
<br />
==膝状体系==<br />
大脳皮質へと伝わる以前の膝状体系にも並列な処理が存在する。網膜の[[ミジェット細胞]]から外側膝状体の小細胞層を経由してV1へと至る小細胞経路と、網膜の[[パラソル細胞]]から外側膝状体の大細胞層を経由してV1へと至る大細胞経路である。サルを対象とした外側膝状体の局所破壊実験から行動レベルでの機能分化も確認されており<ref name=Merigan1993><pubmed>8460898</pubmed></ref>[22]、機能的なまとまりをもつ2つの視覚経路である。小細胞経路は高い空間分解能をもつが時間分解能は低く、色の情報を伝えることができる。ただし、青い色の処理には網膜の[[バイストラティファイド細胞]]と外側膝状体の[[顆粒細胞]]層が関わる<ref><pubmed>8107868</pubmed></ref>[23]。大細胞経路の空間分解能は低いが時間分解能に優れており、色の情報を伝えない。<br />
<br />
大脳皮質に到達すると、小細胞経路と大細胞経路はそれぞれ腹側視覚経路と背側視覚経路に大きく寄与するが、厳密に1対1に対応するわけではなく相対的な寄与の大きさが異なると考えられている<ref name=Merigan1993/>[22]。<br />
<br />
==膝状体外系==<br />
外側膝状体から大脳皮質へと伝えられる情報は視知覚に貢献する。一方、網膜から外側膝状体以外を経由する膝状体外系の情報もそれぞれ特化した役割を担う。[[中脳]]の上丘は[[眼球運動]]による視線定位に、[[視蓋]]前域は瞳孔対光反射に、副視索系は注視の固定に、[[視交叉]]上核は光刺激による[[サーカディアンリズム]]の調整にそれぞれ関与すると考えられている<ref>'''福田淳, 佐藤宏道'''<br>視覚伝導系と皮質下の視覚機能<br>脳と視覚-何をどう見るか, pp. 85–111. ''共立出版'':2002</ref>[24]。<br />
<br />
大脳皮質V1を交通事故や脳卒中などで損傷すると、損傷した部位に対応する視知覚も損なわれる(皮質盲と呼ばれる)。ただし簡単な視覚刺激の判別が可能な場合もあり、意識的な見えは生じないことから通常の視覚と区別して残存視覚や盲視と呼ばれる<ref><pubmed>4774871</pubmed></ref>[25]。膝状体外系の上丘がこの盲視に重要な役割を果たすと考えられている。視覚経路の機能は完全に決定されているわけではなく、脳損傷のような緊急時には多少の補償機構が働くことを示唆する。<br />
<br />
大脳皮質の神経回路は生まれた直後には未成熟で、個体の発達とともに成熟していく。そのため新生児の視覚刺激に対する反応(顔への注視など)には、大脳皮質(膝状体系)ではなく膝状体外系の上丘が関与するという考えがある<ref><pubmed>16276354</pubmed></ref>[26]。<br />
<br />
== 参考文献 ==<br />
<references /></div>
Junko kurahashi
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=Jeffress%E3%83%A2%E3%83%87%E3%83%AB&diff=39906
Jeffressモデル
2018-10-26T07:31:36Z
<p>Junko kurahashi: </p>
<hr />
<div><div align="right"> <br />
<font size="+1">芦田 剛</font><br><br />
''オルデンブルク大学 神経科学部''<br><br />
DOI:<selfdoi /> 原稿受付日:2018年5月8日 原稿完成日:2018年<br><br />
担当編集委員:[http://researchmap.jp/ichirofujita 藤田 一郎](大阪大学 大学院生命機能研究科)<br><br />
<br />
</div><br />
<br />
英: Jeffress model <br />
<br />
{{box|text= 左右1対の耳を持つ動物においては、両耳に届く音波の時間差が、音の発生源の水平方向を知る手がかりとなる。この時間差を検知するための脳内の仕組みについて、心理学者Lloyd Jeffressが提案した仮説をJeffressモデルという。後の研究によって、鳥類では、Jeffressが提唱した仕組みに類似した方式で音の時間差が脳内処理されていることが判明した。一方、哺乳類を用いた実験研究ではJeffressの提案とは相容れない結果が多く報告されている。}}<br />
<br />
== 背景と歴史==<br />
音を聞いてその発生源の方向を認知することを[[音源定位]]という。[[ヒト]]など左右に1つずつ耳を持つ[[動物]]では、両耳に届く音波のタイミングの差が音源定位の手がかりの1つとなる。これを「[[両耳間時差]]」(interaural time difference: ITD)という。2 kHz程度までの低周波音について、両耳間時差が音源定位に重要な役割を果たすことは20世紀初頭から知られていたが<ref name=thompson><doi> 10.1080/14786448208627205 </doi></ref><ref name=rayleigh><doi> 10.1080/14786440709463595 </doi></ref>、両耳間時差がどのような脳内機構によって検出・処理されているかは長らく不明であった。<br />
<br />
この問題に対し、アメリカの音響心理学者[https://en.wikipedia.org/wiki/Lloyd_A._Jeffress Lloyd Jeffress]は、1948年の論文<ref name=jeffress><[[pubmed]]> 18904764 </pubmed></ref>において「遅延線と同時性検出器による場所コード」という仮説を提示した(詳細は次節以下)。この仮説は後の理論研究の土台となり、音響心理学の実験結果を説明・再現するさまざまなモデルが作られるようになった<ref name=colburn78>'''HS Colburn, NI Durlach'''<[[br]]>Models of binaural interaction.<br>''In: Handbook of [[Perception]]'': 1978, Academic Press: New York.</ref><ref name=colburn96>'''HS Colburn'''<br>Computational Models of Binaural Processing.<br>''In: Handbook of Auditory Research, Vol 6: Auditory Computation'': 1996<br>Hawkins H.L., McMullen T.A., Popper A.N., Fay R.R. (eds). Springer, New York, NY. doi:10.1007/978-1-4612-407[[0-9]]_8</ref>。その一方で、Jeffressが提唱したような神経回路が実際に脳内に存在するのかという問題は、Jeffressの死後になってようやく、CarrとKonishiによる[[メンフクロウ]]の実験研究において肯定的に解決された<ref name=carr88><pubmed> 3186725 </pubmed></ref><ref name=carr90><pubmed> 2213141 </pubmed></ref>。<br />
<br />
== 両耳間時差 ==<br />
[[Image:Jeffress図1.png|thumb|right|750px|'''図1.Jeffressモデルの模式図'''脳内の同時性検出器は、左右の遅延線からの入力のタイミングが揃ったときに最も出力が大きくなる。左右の耳に届く音波の時間差が、遅延線を通る脳内信号の時間差と合致する位置で入力の同期が起こるので、音源の位置に応じて遅延線のどこで同期が生じるかが決まる。例えば、音源が正面にある場合(上図)と音源が右方にある場合(下図)で、同期を生じる位置が異なることになる。このようにして外界の音源の位置(赤~青のグラデーションで表示)が、出力が最大となる同時性検出器の脳内位置(赤丸~青丸)へと対応づけられる。]]<br />
<br />
音の発生源が頭から見てどの方向にあるかによって、音が耳に届く時間が異なる。例えば音源が正面にある場合('''図1上''')には、左右の鼓膜に音が同時に届くので両耳間時差はゼロとなる。音源が頭の右方にある場合('''図1下''')は、音はまず右耳に届き、少し遅れて左耳に届く。この時間差は、主に頭の大きさ・形状と音速で決まり、ヒトの場合は最大で700マイクロ秒程度である。音響心理学の実験によると、ヒトは最小で10マイクロ秒程度の時間差を識別できることが知られている<ref name=moore>ISBN: 978-9004252424</ref>。<br />
<br />
== モデルの構成 ==<br />
Jeffressモデルでは、数十~数百マイクロ秒の時間差を脳内で補償するような「遅延線(delay line)」と呼ばれる機構を想定する。遅延線の先には「同時性検出器(coincidence detector)」と呼ばれる素子が列になって並んでおり、左右の耳から入った音の情報を受け取るようになっている('''図1''')。遅延線に沿った伝達距離に応じて、それぞれの検出器に異なるタイミングで音の情報が届く。左右の遅延線からの入力タイミングが揃ったときに検出器の出力は大きくなり、入力の時間差が大きくなるに従って出力は減少する。<br />
<br />
例えば音源が正面にある場合は、左右からの遅延線における伝達の遅れが等しくなる場所(図1上の中央の紫丸で示された同時性検出器)で、両側からの入力の同期が生じ、出力が最大となる。音源が別の場所にあるときは、別の位置にある検出器で入力の同期が生じる。もし音源が頭の右側にあるならば('''図1下''')、音波が右耳に早く届いた分だけ、右耳からの信号は遅延線を長く進み、結果的に太い矢印の位置で左右の入力タイミングが一致して、そこで検出器の出力が最大となる。<br />
<br />
このような仕組みによって、「外部にある音源の位置(に対応する両耳間時差)」を「遅延線に沿って並んだ同時性検出器のうち出力最大となるものの位置」に対応づけるというのがJeffressモデルの骨子である。秒速1メートルの伝達速度を仮定すれば、1ミリメートルの遅延線で最大1ミリ秒の両耳間時差が補償でき、これは脳内でも実現可能なサイズだろうとJeffressは想定した<ref=jefffress/>。<br />
<br />
== Jeffressモデルの3要素 ==<br />
Jeffressモデルを構成する中心的な要素として、次の3項目が挙げられる<ref name=grothe><pubmed> 20664077 </pubmed></ref><ref name=vonderschen><pubmed> 24726910 </pubmed></ref>。神経組織との対応も合わせて記す。<br />
<br />
# 同時性検出(coincidence detection): 両耳からの入力の同期の度合いに応じて出力を変える検出素子が存在すること。脳内においては、左右からの[[シナプス]]入力のタイミングに応じて活動電位の発生頻度を変える神経細胞がこれに当たる。<br />
# 内部遅延(internal delay): 両耳に届いた音の情報が脳内で伝わる際に、左右それぞれの経路で適切な時間遅延が生じること。遅延線に沿った位置に応じて、両耳間時差が補償される。遅延の主因として、長い[[軸索]]を活動電位が伝達する時間をJeffressは想定していたが、実際には[[蝸牛]]やシナプスでの遅延もこれに含まれうる。<br />
# 両耳間時差の脳内位置表現(topographic representation): 遅延線に沿って配置された同時性検出器のうち出力最大になるものの位置が、両耳間時差によって定まること。脳内においては、「同時性検出器の出力最大」とは、「当該神経細胞の活動電位発生頻度が最大」になることに対応する。<br />
<br />
この3つの要素によって、「音源の方向」を「脳内にある高出力細胞の位置」に変換する仕組みをJeffressモデルと呼ぶ。このような細胞の位置による脳内情報表現は、場所マップ(place map)や場所コード(place code)とも呼ばれる。<br />
<br />
== 実験的検証 ==<br />
[[Image:Jeffress図2.png|thumb|right|750px|'''図2.メンフクロウにおける両耳間時差検出機構の模式図''' '''(上)'''メンフクロウの脳幹における両耳間時差検出回路。左耳からの入力経路を橙色矢印で、右耳からの入力経路を青色矢印で示す。聴神経は同側の大細胞核へと投射し、大細胞核は左右の層状核へと投射する。'''(左下)'''層状核における大細胞核の軸索投射様式。同側および対側からの軸索が遅延線をなし、層状核内の細胞に位置に応じて入力のタイミングが定まる。'''(右下)'''層状核細胞の活動電位発生頻度。活動電位発生頻度が最大となる両耳間時差(右下図のA~Dのピーク位置)が、層状核内の細胞の位置(左下図のA~D)によって定まる。<br />
]]<br />
<br />
Jeffressモデルに相当する神経回路が実際の脳内に存在するのかどうかという問題は、さまざまな動物で調べられてきた<ref=ashida10><u>(編集部注)参考文献リンク先がありません</u>。[https://ja.wikipedia.org/wiki/メンフクロウ メンフクロウ] ([https://en.wikipedia.org/wiki/Barn_owl barn owl])を用いた神経解剖学実験および神経生理学実験では、聴性脳幹(auditory brainstem:脳深部に位置する[https://ja.wikipedia.org/wiki/橋_(脳) 脳幹]のうち聴覚に関連する部分)の層状核(nucleus laminaris: NL)と呼ばれる部位で、遅延線と同時性検出器による音源の場所コードが見つかった<ref=carr88><ref=carr90><u>(編集部注)2つの参考文献に対し、リンク先がありません。</u>('''図2上''')。メンフクロウの脳幹において、大細胞核(nucleus magnocellularis: NM)と呼ばれる部位から投射された軸索を伝わる活動電位は、層状核における細胞の位置によって到達時間が体系的に変化する('''図2左下''')。層状核細胞は、左右の大細胞核からの入力の同期の度合いに応じて活動電位の発生頻度が変化する<ref name=funabiki11><pubmed> 22031870 </pubmed></ref>。この仕組みにより、両耳間時差に対応する音源の位置がフクロウ層状核の活動頻度の高い細胞の位置へと変換される<ref name=carr15><pubmed> 26224776 </pubmed></ref>('''図2右下''')。層状核の出力は[[中脳]]の[[下丘]]へと送られ、数段階の処理を経て、音源の方向の脳内表現である「聴覚空間マップ(auditory space map)」が得られる<ref name=ashida15>'''Go Ashida'''<br>Barn owl and sound localization<br>''Acoust. Sci. & Tech.'' 36, 4 :2015 :doi 10.1250/ast.36.275</ref>。<br />
<br />
これまでの研究では、メンフクロウのほか、ニワトリ<ref name=koppl08><pubmed> 18491165 </pubmed></ref>、エミュ<ref name=macleod06><pubmed> 16435285 </pubmed></ref>といった[[鳥類]]や、鳥類と近縁のワニ<ref name=carr09><pubmed> 19553438 </pubmed></ref>において、Jeffressモデルと整合的な神経回路が脳幹で発見されている。Jeffressによる当初の提案<ref=jeffress/>では、伝達経路の長さの差によって遅延の度合いが異なると想定されていたが、実際には、軸索の太さや[[ランヴィエ絞輪]]の間隔など、複数の要因によって伝達速度が精密に調整されていることが分かっている<br />
<ref name=seidl><pubmed> 23820043 </pubmed></ref><ref name=vonderschen><pubmed> 24726910 </pubmed></ref>。<br />
<br />
鳥類と異なり、[[哺乳類]]での事情はやや複雑である。哺乳類の聴性脳幹では、上オリーブ複合体([https://en.wikipedia.org/wiki/Superior_olivary_complex superior olivary complex])に含まれる[[内側上オリーブ核]](medial superior olive: MSO)において、両耳間時差に依存して活動電位の発生頻度を変える細胞が存在することが知られていた<ref name=goldberg><pubmed> 5810617 </pubmed></ref>。しかし、その土台となる神経回路がJeffressモデルの3要素を満たすかどうかは不明であった。その後、ネコを使ったMSOからの電気生理記録では、同時性検出と場所コードを支持する結果が得られ<ref name=yinchan><pubmed> 2213127 </pubmed></ref>、また解剖学的には遅延線を示唆する結果が報告された<ref name=smith><pubmed> 8509501 </pubmed></ref><ref name=karino><pubmed> 21414923 </pubmed></ref>。<br />
<br />
一方で、[https://ja.wikipedia.org/wiki/スナネズミ スナネズミ]の神経活動を記録した電気生理学実験では、MSOでの同時性検出は支持されたものの、場所コードは見られなかった<ref name=brand><pubmed> 12037566 </pubmed></ref><ref name=pecka><pubmed> 18596166 </pubmed></ref>。これらの研究では、自然な状況で経験されうる両耳間時差を超えた大きな時間差に対して、活動電位発生頻度が最大となるようなMSO細胞が多く発見された。これはむしろ場所コードを否定する証拠として認識されている。このように、Jeffressモデルがどの程度当てはまるのか、哺乳類の種によって異なった結果が得られている。ヒトの脳内において、両耳間時差がどのような仕組みで検出・[[知覚]]されているのかについては、まだよく分かっていない。<br />
<br />
== 名称および用語 ==<br />
[[Hodgkin-Huxley方程式|Hodgkin-Huxleyモデル]]や[http://www.scholarpedia.org/article/Rall_model Rallのケーブルモデル]のような数理モデルとは異なり、Jeffressモデル自体は音源定位に関する定量的な説明を与えるものではない。その点でJeffressモデルはむしろ、「仮説」や「枠組み」といったものに近い。実際、文献によってはJeffress hypothesis(ジェフレス仮説)やJeffress scheme(ジェフレススキーム)という語が用いられることがある。<br />
<br />
また、同じ概念に対し、各研究分野・各研究者の習慣に基づいて、異なった用語・訳語が使われることがある。例えば、interaural time difference の訳としては、「両耳間時差」のほか、「両聴耳間時差」という語も用いられる。coincidence detector は「同時性検出器」以外に、「同期検出器」「同時検出器」「一致検出器」などと訳される。また、delay line(遅延線)は、delay circuit(遅延回路)と呼ばれることがある。<br />
<br />
==参考文献==<br />
<references/></div>
Junko kurahashi
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=Jeffress%E3%83%A2%E3%83%87%E3%83%AB&diff=39905
Jeffressモデル
2018-10-26T07:26:31Z
<p>Junko kurahashi: /* 実験的検証 */</p>
<hr />
<div><div align="right"> <br />
<font size="+1">芦田 剛</font><br><br />
''オルデンブルク大学 神経科学部''<br><br />
DOI:<selfdoi /> 原稿受付日:2018年5月8日 原稿完成日:2018年<br><br />
担当編集委員:[https://researchmap.jp/masahikowatanabeo 渡辺 雅彦] (北海道大学大学院医学研究院 解剖学分野 解剖発生学教室)<br><br />
</div><br />
<br />
英: Jeffress model <br />
<br />
{{box|text= 左右1対の耳を持つ動物においては、両耳に届く音波の時間差が、音の発生源の水平方向を知る手がかりとなる。この時間差を検知するための脳内の仕組みについて、心理学者Lloyd Jeffressが提案した仮説をJeffressモデルという。後の研究によって、鳥類では、Jeffressが提唱した仕組みに類似した方式で音の時間差が脳内処理されていることが判明した。一方、哺乳類を用いた実験研究ではJeffressの提案とは相容れない結果が多く報告されている。}}<br />
<br />
== 背景と歴史==<br />
音を聞いてその発生源の方向を認知することを[[音源定位]]という。[[ヒト]]など左右に1つずつ耳を持つ[[動物]]では、両耳に届く音波のタイミングの差が音源定位の手がかりの1つとなる。これを「[[両耳間時差]]」(interaural time difference: ITD)という。2 kHz程度までの低周波音について、両耳間時差が音源定位に重要な役割を果たすことは20世紀初頭から知られていたが<ref name=thompson><doi> 10.1080/14786448208627205 </doi></ref><ref name=rayleigh><doi> 10.1080/14786440709463595 </doi></ref>、両耳間時差がどのような脳内機構によって検出・処理されているかは長らく不明であった。<br />
<br />
この問題に対し、アメリカの音響心理学者[https://en.wikipedia.org/wiki/Lloyd_A._Jeffress Lloyd Jeffress]は、1948年の論文<ref name=jeffress><[[pubmed]]> 18904764 </pubmed></ref>において「遅延線と同時性検出器による場所コード」という仮説を提示した(詳細は次節以下)。この仮説は後の理論研究の土台となり、音響心理学の実験結果を説明・再現するさまざまなモデルが作られるようになった<ref name=colburn78>'''HS Colburn, NI Durlach'''<[[br]]>Models of binaural interaction.<br>''In: Handbook of [[Perception]]'': 1978, Academic Press: New York.</ref><ref name=colburn96>'''HS Colburn'''<br>Computational Models of Binaural Processing.<br>''In: Handbook of Auditory Research, Vol 6: Auditory Computation'': 1996<br>Hawkins H.L., McMullen T.A., Popper A.N., Fay R.R. (eds). Springer, New York, NY. doi:10.1007/978-1-4612-407[[0-9]]_8</ref>。その一方で、Jeffressが提唱したような神経回路が実際に脳内に存在するのかという問題は、Jeffressの死後になってようやく、CarrとKonishiによる[[メンフクロウ]]の実験研究において肯定的に解決された<ref name=carr88><pubmed> 3186725 </pubmed></ref><ref name=carr90><pubmed> 2213141 </pubmed></ref>。<br />
<br />
== 両耳間時差 ==<br />
[[Image:Jeffress図1.png|thumb|right|750px|'''図1.Jeffressモデルの模式図'''脳内の同時性検出器は、左右の遅延線からの入力のタイミングが揃ったときに最も出力が大きくなる。左右の耳に届く音波の時間差が、遅延線を通る脳内信号の時間差と合致する位置で入力の同期が起こるので、音源の位置に応じて遅延線のどこで同期が生じるかが決まる。例えば、音源が正面にある場合(上図)と音源が右方にある場合(下図)で、同期を生じる位置が異なることになる。このようにして外界の音源の位置(赤~青のグラデーションで表示)が、出力が最大となる同時性検出器の脳内位置(赤丸~青丸)へと対応づけられる。]]<br />
<br />
音の発生源が頭から見てどの方向にあるかによって、音が耳に届く時間が異なる。例えば音源が正面にある場合('''図1上''')には、左右の鼓膜に音が同時に届くので両耳間時差はゼロとなる。音源が頭の右方にある場合('''図1下''')は、音はまず右耳に届き、少し遅れて左耳に届く。この時間差は、主に頭の大きさ・形状と音速で決まり、ヒトの場合は最大で700マイクロ秒程度である。音響心理学の実験によると、ヒトは最小で10マイクロ秒程度の時間差を識別できることが知られている<ref name=moore>ISBN: 978-9004252424</ref>。<br />
<br />
== モデルの構成 ==<br />
Jeffressモデルでは、数十~数百マイクロ秒の時間差を脳内で補償するような「遅延線(delay line)」と呼ばれる機構を想定する。遅延線の先には「同時性検出器(coincidence detector)」と呼ばれる素子が列になって並んでおり、左右の耳から入った音の情報を受け取るようになっている('''図1''')。遅延線に沿った伝達距離に応じて、それぞれの検出器に異なるタイミングで音の情報が届く。左右の遅延線からの入力タイミングが揃ったときに検出器の出力は大きくなり、入力の時間差が大きくなるに従って出力は減少する。<br />
<br />
例えば音源が正面にある場合は、左右からの遅延線における伝達の遅れが等しくなる場所(図1上の中央の紫丸で示された同時性検出器)で、両側からの入力の同期が生じ、出力が最大となる。音源が別の場所にあるときは、別の位置にある検出器で入力の同期が生じる。もし音源が頭の右側にあるならば('''図1下''')、音波が右耳に早く届いた分だけ、右耳からの信号は遅延線を長く進み、結果的に太い矢印の位置で左右の入力タイミングが一致して、そこで検出器の出力が最大となる。<br />
<br />
このような仕組みによって、「外部にある音源の位置(に対応する両耳間時差)」を「遅延線に沿って並んだ同時性検出器のうち出力最大となるものの位置」に対応づけるというのがJeffressモデルの骨子である。秒速1メートルの伝達速度を仮定すれば、1ミリメートルの遅延線で最大1ミリ秒の両耳間時差が補償でき、これは脳内でも実現可能なサイズだろうとJeffressは想定した<ref=jefffress/>。<br />
<br />
== Jeffressモデルの3要素 ==<br />
Jeffressモデルを構成する中心的な要素として、次の3項目が挙げられる<ref name=grothe><pubmed> 20664077 </pubmed></ref><ref name=vonderschen><pubmed> 24726910 </pubmed></ref>。神経組織との対応も合わせて記す。<br />
<br />
# 同時性検出(coincidence detection): 両耳からの入力の同期の度合いに応じて出力を変える検出素子が存在すること。脳内においては、左右からの[[シナプス]]入力のタイミングに応じて活動電位の発生頻度を変える神経細胞がこれに当たる。<br />
# 内部遅延(internal delay): 両耳に届いた音の情報が脳内で伝わる際に、左右それぞれの経路で適切な時間遅延が生じること。遅延線に沿った位置に応じて、両耳間時差が補償される。遅延の主因として、長い[[軸索]]を活動電位が伝達する時間をJeffressは想定していたが、実際には[[蝸牛]]やシナプスでの遅延もこれに含まれうる。<br />
# 両耳間時差の脳内位置表現(topographic representation): 遅延線に沿って配置された同時性検出器のうち出力最大になるものの位置が、両耳間時差によって定まること。脳内においては、「同時性検出器の出力最大」とは、「当該神経細胞の活動電位発生頻度が最大」になることに対応する。<br />
<br />
この3つの要素によって、「音源の方向」を「脳内にある高出力細胞の位置」に変換する仕組みをJeffressモデルと呼ぶ。このような細胞の位置による脳内情報表現は、場所マップ(place map)や場所コード(place code)とも呼ばれる。<br />
<br />
== 実験的検証 ==<br />
[[Image:Jeffress図2.png|thumb|right|750px|'''図2.メンフクロウにおける両耳間時差検出機構の模式図''' '''(上)'''メンフクロウの脳幹における両耳間時差検出回路。左耳からの入力経路を橙色矢印で、右耳からの入力経路を青色矢印で示す。聴神経は同側の大細胞核へと投射し、大細胞核は左右の層状核へと投射する。'''(左下)'''層状核における大細胞核の軸索投射様式。同側および対側からの軸索が遅延線をなし、層状核内の細胞に位置に応じて入力のタイミングが定まる。'''(右下)'''層状核細胞の活動電位発生頻度。活動電位発生頻度が最大となる両耳間時差(右下図のA~Dのピーク位置)が、層状核内の細胞の位置(左下図のA~D)によって定まる。<br />
]]<br />
<br />
Jeffressモデルに相当する神経回路が実際の脳内に存在するのかどうかという問題は、さまざまな動物で調べられてきた<ref=ashida10><u>(編集部注)参考文献リンク先がありません</u>。[https://ja.wikipedia.org/wiki/メンフクロウ メンフクロウ] ([https://en.wikipedia.org/wiki/Barn_owl barn owl])を用いた神経解剖学実験および神経生理学実験では、聴性脳幹(auditory brainstem:脳深部に位置する[https://ja.wikipedia.org/wiki/橋_(脳) 脳幹]のうち聴覚に関連する部分)の層状核(nucleus laminaris: NL)と呼ばれる部位で、遅延線と同時性検出器による音源の場所コードが見つかった<ref=carr88><ref=carr90><u>(編集部注)2つの参考文献に対し、リンク先がありません。</u>('''図2上''')。メンフクロウの脳幹において、大細胞核(nucleus magnocellularis: NM)と呼ばれる部位から投射された軸索を伝わる活動電位は、層状核における細胞の位置によって到達時間が体系的に変化する('''図2左下''')。層状核細胞は、左右の大細胞核からの入力の同期の度合いに応じて活動電位の発生頻度が変化する<ref name=funabiki11><pubmed> 22031870 </pubmed></ref>。この仕組みにより、両耳間時差に対応する音源の位置がフクロウ層状核の活動頻度の高い細胞の位置へと変換される<ref name=carr15><pubmed> 26224776 </pubmed></ref>('''図2右下''')。層状核の出力は[[中脳]]の[[下丘]]へと送られ、数段階の処理を経て、音源の方向の脳内表現である「聴覚空間マップ(auditory space map)」が得られる<ref name=ashida15>'''Go Ashida'''<br>Barn owl and sound localization<br>''Acoust. Sci. & Tech.'' 36, 4 :2015 :doi 10.1250/ast.36.275</ref>。<br />
<br />
これまでの研究では、メンフクロウのほか、ニワトリ<ref name=koppl08><pubmed> 18491165 </pubmed></ref>、エミュ<ref name=macleod06><pubmed> 16435285 </pubmed></ref>といった[[鳥類]]や、鳥類と近縁のワニ<ref name=carr09><pubmed> 19553438 </pubmed></ref>において、Jeffressモデルと整合的な神経回路が脳幹で発見されている。Jeffressによる当初の提案<ref=jeffress/>では、伝達経路の長さの差によって遅延の度合いが異なると想定されていたが、実際には、軸索の太さや[[ランヴィエ絞輪]]の間隔など、複数の要因によって伝達速度が精密に調整されていることが分かっている<br />
<ref name=seidl><pubmed> 23820043 </pubmed></ref><ref name=vonderschen><pubmed> 24726910 </pubmed></ref>。<br />
<br />
鳥類と異なり、[[哺乳類]]での事情はやや複雑である。哺乳類の聴性脳幹では、上オリーブ複合体([https://en.wikipedia.org/wiki/Superior_olivary_complex superior olivary complex])に含まれる[[内側上オリーブ核]](medial superior olive: MSO)において、両耳間時差に依存して活動電位の発生頻度を変える細胞が存在することが知られていた<ref name=goldberg><pubmed> 5810617 </pubmed></ref>。しかし、その土台となる神経回路がJeffressモデルの3要素を満たすかどうかは不明であった。その後、ネコを使ったMSOからの電気生理記録では、同時性検出と場所コードを支持する結果が得られ<ref name=yinchan><pubmed> 2213127 </pubmed></ref>、また解剖学的には遅延線を示唆する結果が報告された<ref name=smith><pubmed> 8509501 </pubmed></ref><ref name=karino><pubmed> 21414923 </pubmed></ref>。<br />
<br />
一方で、[https://ja.wikipedia.org/wiki/スナネズミ スナネズミ]の神経活動を記録した電気生理学実験では、MSOでの同時性検出は支持されたものの、場所コードは見られなかった<ref name=brand><pubmed> 12037566 </pubmed></ref><ref name=pecka><pubmed> 18596166 </pubmed></ref>。これらの研究では、自然な状況で経験されうる両耳間時差を超えた大きな時間差に対して、活動電位発生頻度が最大となるようなMSO細胞が多く発見された。これはむしろ場所コードを否定する証拠として認識されている。このように、Jeffressモデルがどの程度当てはまるのか、哺乳類の種によって異なった結果が得られている。ヒトの脳内において、両耳間時差がどのような仕組みで検出・[[知覚]]されているのかについては、まだよく分かっていない。<br />
<br />
== 名称および用語 ==<br />
[[Hodgkin-Huxley方程式|Hodgkin-Huxleyモデル]]や[http://www.scholarpedia.org/article/Rall_model Rallのケーブルモデル]のような数理モデルとは異なり、Jeffressモデル自体は音源定位に関する定量的な説明を与えるものではない。その点でJeffressモデルはむしろ、「仮説」や「枠組み」といったものに近い。実際、文献によってはJeffress hypothesis(ジェフレス仮説)やJeffress scheme(ジェフレススキーム)という語が用いられることがある。<br />
<br />
また、同じ概念に対し、各研究分野・各研究者の習慣に基づいて、異なった用語・訳語が使われることがある。例えば、interaural time difference の訳としては、「両耳間時差」のほか、「両聴耳間時差」という語も用いられる。coincidence detector は「同時性検出器」以外に、「同期検出器」「同時検出器」「一致検出器」などと訳される。また、delay line(遅延線)は、delay circuit(遅延回路)と呼ばれることがある。<br />
<br />
==参考文献==<br />
<references/></div>
Junko kurahashi
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=Jeffress%E3%83%A2%E3%83%87%E3%83%AB&diff=39904
Jeffressモデル
2018-10-26T07:22:33Z
<p>Junko kurahashi: /* 実験的検証 */</p>
<hr />
<div><div align="right"> <br />
<font size="+1">芦田 剛</font><br><br />
''オルデンブルク大学 神経科学部''<br><br />
DOI:<selfdoi /> 原稿受付日:2018年5月8日 原稿完成日:2018年<br><br />
担当編集委員:[https://researchmap.jp/masahikowatanabeo 渡辺 雅彦] (北海道大学大学院医学研究院 解剖学分野 解剖発生学教室)<br><br />
</div><br />
<br />
英: Jeffress model <br />
<br />
{{box|text= 左右1対の耳を持つ動物においては、両耳に届く音波の時間差が、音の発生源の水平方向を知る手がかりとなる。この時間差を検知するための脳内の仕組みについて、心理学者Lloyd Jeffressが提案した仮説をJeffressモデルという。後の研究によって、鳥類では、Jeffressが提唱した仕組みに類似した方式で音の時間差が脳内処理されていることが判明した。一方、哺乳類を用いた実験研究ではJeffressの提案とは相容れない結果が多く報告されている。}}<br />
<br />
== 背景と歴史==<br />
音を聞いてその発生源の方向を認知することを[[音源定位]]という。[[ヒト]]など左右に1つずつ耳を持つ[[動物]]では、両耳に届く音波のタイミングの差が音源定位の手がかりの1つとなる。これを「[[両耳間時差]]」(interaural time difference: ITD)という。2 kHz程度までの低周波音について、両耳間時差が音源定位に重要な役割を果たすことは20世紀初頭から知られていたが<ref name=thompson><doi> 10.1080/14786448208627205 </doi></ref><ref name=rayleigh><doi> 10.1080/14786440709463595 </doi></ref>、両耳間時差がどのような脳内機構によって検出・処理されているかは長らく不明であった。<br />
<br />
この問題に対し、アメリカの音響心理学者[https://en.wikipedia.org/wiki/Lloyd_A._Jeffress Lloyd Jeffress]は、1948年の論文<ref name=jeffress><[[pubmed]]> 18904764 </pubmed></ref>において「遅延線と同時性検出器による場所コード」という仮説を提示した(詳細は次節以下)。この仮説は後の理論研究の土台となり、音響心理学の実験結果を説明・再現するさまざまなモデルが作られるようになった<ref name=colburn78>'''HS Colburn, NI Durlach'''<[[br]]>Models of binaural interaction.<br>''In: Handbook of [[Perception]]'': 1978, Academic Press: New York.</ref><ref name=colburn96>'''HS Colburn'''<br>Computational Models of Binaural Processing.<br>''In: Handbook of Auditory Research, Vol 6: Auditory Computation'': 1996<br>Hawkins H.L., McMullen T.A., Popper A.N., Fay R.R. (eds). Springer, New York, NY. doi:10.1007/978-1-4612-407[[0-9]]_8</ref>。その一方で、Jeffressが提唱したような神経回路が実際に脳内に存在するのかという問題は、Jeffressの死後になってようやく、CarrとKonishiによる[[メンフクロウ]]の実験研究において肯定的に解決された<ref name=carr88><pubmed> 3186725 </pubmed></ref><ref name=carr90><pubmed> 2213141 </pubmed></ref>。<br />
<br />
== 両耳間時差 ==<br />
[[Image:Jeffress図1.png|thumb|right|750px|'''図1.Jeffressモデルの模式図'''脳内の同時性検出器は、左右の遅延線からの入力のタイミングが揃ったときに最も出力が大きくなる。左右の耳に届く音波の時間差が、遅延線を通る脳内信号の時間差と合致する位置で入力の同期が起こるので、音源の位置に応じて遅延線のどこで同期が生じるかが決まる。例えば、音源が正面にある場合(上図)と音源が右方にある場合(下図)で、同期を生じる位置が異なることになる。このようにして外界の音源の位置(赤~青のグラデーションで表示)が、出力が最大となる同時性検出器の脳内位置(赤丸~青丸)へと対応づけられる。]]<br />
<br />
音の発生源が頭から見てどの方向にあるかによって、音が耳に届く時間が異なる。例えば音源が正面にある場合('''図1上''')には、左右の鼓膜に音が同時に届くので両耳間時差はゼロとなる。音源が頭の右方にある場合('''図1下''')は、音はまず右耳に届き、少し遅れて左耳に届く。この時間差は、主に頭の大きさ・形状と音速で決まり、ヒトの場合は最大で700マイクロ秒程度である。音響心理学の実験によると、ヒトは最小で10マイクロ秒程度の時間差を識別できることが知られている<ref name=moore>ISBN: 978-9004252424</ref>。<br />
<br />
== モデルの構成 ==<br />
Jeffressモデルでは、数十~数百マイクロ秒の時間差を脳内で補償するような「遅延線(delay line)」と呼ばれる機構を想定する。遅延線の先には「同時性検出器(coincidence detector)」と呼ばれる素子が列になって並んでおり、左右の耳から入った音の情報を受け取るようになっている('''図1''')。遅延線に沿った伝達距離に応じて、それぞれの検出器に異なるタイミングで音の情報が届く。左右の遅延線からの入力タイミングが揃ったときに検出器の出力は大きくなり、入力の時間差が大きくなるに従って出力は減少する。<br />
<br />
例えば音源が正面にある場合は、左右からの遅延線における伝達の遅れが等しくなる場所(図1上の中央の紫丸で示された同時性検出器)で、両側からの入力の同期が生じ、出力が最大となる。音源が別の場所にあるときは、別の位置にある検出器で入力の同期が生じる。もし音源が頭の右側にあるならば('''図1下''')、音波が右耳に早く届いた分だけ、右耳からの信号は遅延線を長く進み、結果的に太い矢印の位置で左右の入力タイミングが一致して、そこで検出器の出力が最大となる。<br />
<br />
このような仕組みによって、「外部にある音源の位置(に対応する両耳間時差)」を「遅延線に沿って並んだ同時性検出器のうち出力最大となるものの位置」に対応づけるというのがJeffressモデルの骨子である。秒速1メートルの伝達速度を仮定すれば、1ミリメートルの遅延線で最大1ミリ秒の両耳間時差が補償でき、これは脳内でも実現可能なサイズだろうとJeffressは想定した<ref=jefffress/>。<br />
<br />
== Jeffressモデルの3要素 ==<br />
Jeffressモデルを構成する中心的な要素として、次の3項目が挙げられる<ref name=grothe><pubmed> 20664077 </pubmed></ref><ref name=vonderschen><pubmed> 24726910 </pubmed></ref>。神経組織との対応も合わせて記す。<br />
<br />
# 同時性検出(coincidence detection): 両耳からの入力の同期の度合いに応じて出力を変える検出素子が存在すること。脳内においては、左右からの[[シナプス]]入力のタイミングに応じて活動電位の発生頻度を変える神経細胞がこれに当たる。<br />
# 内部遅延(internal delay): 両耳に届いた音の情報が脳内で伝わる際に、左右それぞれの経路で適切な時間遅延が生じること。遅延線に沿った位置に応じて、両耳間時差が補償される。遅延の主因として、長い[[軸索]]を活動電位が伝達する時間をJeffressは想定していたが、実際には[[蝸牛]]やシナプスでの遅延もこれに含まれうる。<br />
# 両耳間時差の脳内位置表現(topographic representation): 遅延線に沿って配置された同時性検出器のうち出力最大になるものの位置が、両耳間時差によって定まること。脳内においては、「同時性検出器の出力最大」とは、「当該神経細胞の活動電位発生頻度が最大」になることに対応する。<br />
<br />
この3つの要素によって、「音源の方向」を「脳内にある高出力細胞の位置」に変換する仕組みをJeffressモデルと呼ぶ。このような細胞の位置による脳内情報表現は、場所マップ(place map)や場所コード(place code)とも呼ばれる。<br />
<br />
== 実験的検証 ==<br />
[[Image:Jeffress図2.png|thumb|right|750px|'''図2.メンフクロウにおける両耳間時差検出機構の模式図''' '''(上)'''メンフクロウの脳幹における両耳間時差検出回路。左耳からの入力経路を橙色矢印で、右耳からの入力経路を青色矢印で示す。聴神経は同側の大細胞核へと投射し、大細胞核は左右の層状核へと投射する。'''(左下)'''層状核における大細胞核の軸索投射様式。同側および対側からの軸索が遅延線をなし、層状核内の細胞に位置に応じて入力のタイミングが定まる。'''(右下)'''層状核細胞の活動電位発生頻度。活動電位発生頻度が最大となる両耳間時差(右下図のA~Dのピーク位置)が、層状核内の細胞の位置(左下図のA~D)によって定まる。<br />
]]<br />
<br />
Jeffressモデルに相当する神経回路が実際の脳内に存在するのかどうかという問題は、さまざまな動物で調べられてきた<ref=ashida10><u>(編集部注)参考文献リンク先がありません</u>。[https://ja.wikipedia.org/wiki/メンフクロウ メンフクロウ] ([https://en.wikipedia.org/wiki/Barn_owl barn owl])を用いた神経解剖学実験および神経生理学実験では、聴性脳幹(auditory brainstem:脳深部に位置する[https://ja.wikipedia.org/wiki/橋_(脳) 脳幹]のうち聴覚に関連する部分)の層状核(nucleus laminaris: NL)と呼ばれる部位で、遅延線と同時性検出器による音源の場所コードが見つかった<ref=carr88/><ref=carr90/>('''図2上''')。メンフクロウの脳幹において、大細胞核(nucleus magnocellularis: NM)と呼ばれる部位から投射された軸索を伝わる活動電位は、層状核における細胞の位置によって到達時間が体系的に変化する('''図2左下''')。層状核細胞は、左右の大細胞核からの入力の同期の度合いに応じて活動電位の発生頻度が変化する<ref name=funabiki11><pubmed> 22031870 </pubmed></ref>。この仕組みにより、両耳間時差に対応する音源の位置がフクロウ層状核の活動頻度の高い細胞の位置へと変換される<ref name=carr15><pubmed> 26224776 </pubmed></ref>('''図2右下''')。層状核の出力は[[中脳]]の[[下丘]]へと送られ、数段階の処理を経て、音源の方向の脳内表現である「聴覚空間マップ(auditory space map)」が得られる<ref=ashida15>'''Go Ashida'''<br>Barn owl and sound localization<br>''Acoust. Sci. & Tech.'' 36, 4 :2015 :doi 10.1250/ast.36.275</ref>。<br />
<br />
これまでの研究では、メンフクロウのほか、ニワトリ<ref name=koppl08><pubmed> 18491165 </pubmed></ref>、エミュ<ref name=macleod06><pubmed> 16435285 </pubmed></ref>といった[[鳥類]]や、鳥類と近縁のワニ<ref name=carr09><pubmed> 19553438 </pubmed></ref>において、Jeffressモデルと整合的な神経回路が脳幹で発見されている。Jeffressによる当初の提案<ref=jeffress/>では、伝達経路の長さの差によって遅延の度合いが異なると想定されていたが、実際には、軸索の太さや[[ランヴィエ絞輪]]の間隔など、複数の要因によって伝達速度が精密に調整されていることが分かっている<br />
<ref name=seidl><pubmed> 23820043 </pubmed></ref><ref name=vonderschen><pubmed> 24726910 </pubmed></ref>。<br />
<br />
鳥類と異なり、[[哺乳類]]での事情はやや複雑である。哺乳類の聴性脳幹では、上オリーブ複合体([https://en.wikipedia.org/wiki/Superior_olivary_complex superior olivary complex])に含まれる[[内側上オリーブ核]](medial superior olive: MSO)において、両耳間時差に依存して活動電位の発生頻度を変える細胞が存在することが知られていた<ref name=goldberg><pubmed> 5810617 </pubmed></ref>。しかし、その土台となる神経回路がJeffressモデルの3要素を満たすかどうかは不明であった。その後、ネコを使ったMSOからの電気生理記録では、同時性検出と場所コードを支持する結果が得られ<ref name=yinchan><pubmed> 2213127 </pubmed></ref>、また解剖学的には遅延線を示唆する結果が報告された<ref name=smith><pubmed> 8509501 </pubmed></ref><ref name=karino><pubmed> 21414923 </pubmed></ref>。<br />
<br />
一方で、[https://ja.wikipedia.org/wiki/スナネズミ スナネズミ]の神経活動を記録した電気生理学実験では、MSOでの同時性検出は支持されたものの、場所コードは見られなかった<ref name=brand><pubmed> 12037566 </pubmed></ref><ref name=pecka><pubmed> 18596166 </pubmed></ref>。これらの研究では、自然な状況で経験されうる両耳間時差を超えた大きな時間差に対して、活動電位発生頻度が最大となるようなMSO細胞が多く発見された。これはむしろ場所コードを否定する証拠として認識されている。このように、Jeffressモデルがどの程度当てはまるのか、哺乳類の種によって異なった結果が得られている。ヒトの脳内において、両耳間時差がどのような仕組みで検出・[[知覚]]されているのかについては、まだよく分かっていない。<br />
<br />
== 名称および用語 ==<br />
[[Hodgkin-Huxley方程式|Hodgkin-Huxleyモデル]]や[http://www.scholarpedia.org/article/Rall_model Rallのケーブルモデル]のような数理モデルとは異なり、Jeffressモデル自体は音源定位に関する定量的な説明を与えるものではない。その点でJeffressモデルはむしろ、「仮説」や「枠組み」といったものに近い。実際、文献によってはJeffress hypothesis(ジェフレス仮説)やJeffress scheme(ジェフレススキーム)という語が用いられることがある。<br />
<br />
また、同じ概念に対し、各研究分野・各研究者の習慣に基づいて、異なった用語・訳語が使われることがある。例えば、interaural time difference の訳としては、「両耳間時差」のほか、「両聴耳間時差」という語も用いられる。coincidence detector は「同時性検出器」以外に、「同期検出器」「同時検出器」「一致検出器」などと訳される。また、delay line(遅延線)は、delay circuit(遅延回路)と呼ばれることがある。<br />
<br />
==参考文献==<br />
<references/></div>
Junko kurahashi
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=Jeffress%E3%83%A2%E3%83%87%E3%83%AB&diff=39903
Jeffressモデル
2018-10-26T07:16:45Z
<p>Junko kurahashi: </p>
<hr />
<div><div align="right"> <br />
<font size="+1">芦田 剛</font><br><br />
''オルデンブルク大学 神経科学部''<br><br />
DOI:<selfdoi /> 原稿受付日:2018年5月8日 原稿完成日:2018年<br><br />
担当編集委員:[https://researchmap.jp/masahikowatanabeo 渡辺 雅彦] (北海道大学大学院医学研究院 解剖学分野 解剖発生学教室)<br><br />
</div><br />
<br />
英: Jeffress model <br />
<br />
{{box|text= 左右1対の耳を持つ動物においては、両耳に届く音波の時間差が、音の発生源の水平方向を知る手がかりとなる。この時間差を検知するための脳内の仕組みについて、心理学者Lloyd Jeffressが提案した仮説をJeffressモデルという。後の研究によって、鳥類では、Jeffressが提唱した仕組みに類似した方式で音の時間差が脳内処理されていることが判明した。一方、哺乳類を用いた実験研究ではJeffressの提案とは相容れない結果が多く報告されている。}}<br />
<br />
== 背景と歴史==<br />
音を聞いてその発生源の方向を認知することを[[音源定位]]という。[[ヒト]]など左右に1つずつ耳を持つ[[動物]]では、両耳に届く音波のタイミングの差が音源定位の手がかりの1つとなる。これを「[[両耳間時差]]」(interaural time difference: ITD)という。2 kHz程度までの低周波音について、両耳間時差が音源定位に重要な役割を果たすことは20世紀初頭から知られていたが<ref name=thompson><doi> 10.1080/14786448208627205 </doi></ref><ref name=rayleigh><doi> 10.1080/14786440709463595 </doi></ref>、両耳間時差がどのような脳内機構によって検出・処理されているかは長らく不明であった。<br />
<br />
この問題に対し、アメリカの音響心理学者[https://en.wikipedia.org/wiki/Lloyd_A._Jeffress Lloyd Jeffress]は、1948年の論文<ref name=jeffress><[[pubmed]]> 18904764 </pubmed></ref>において「遅延線と同時性検出器による場所コード」という仮説を提示した(詳細は次節以下)。この仮説は後の理論研究の土台となり、音響心理学の実験結果を説明・再現するさまざまなモデルが作られるようになった<ref name=colburn78>'''HS Colburn, NI Durlach'''<[[br]]>Models of binaural interaction.<br>''In: Handbook of [[Perception]]'': 1978, Academic Press: New York.</ref><ref name=colburn96>'''HS Colburn'''<br>Computational Models of Binaural Processing.<br>''In: Handbook of Auditory Research, Vol 6: Auditory Computation'': 1996<br>Hawkins H.L., McMullen T.A., Popper A.N., Fay R.R. (eds). Springer, New York, NY. doi:10.1007/978-1-4612-407[[0-9]]_8</ref>。その一方で、Jeffressが提唱したような神経回路が実際に脳内に存在するのかという問題は、Jeffressの死後になってようやく、CarrとKonishiによる[[メンフクロウ]]の実験研究において肯定的に解決された<ref name=carr88><pubmed> 3186725 </pubmed></ref><ref name=carr90><pubmed> 2213141 </pubmed></ref>。<br />
<br />
== 両耳間時差 ==<br />
[[Image:Jeffress図1.png|thumb|right|750px|'''図1.Jeffressモデルの模式図'''脳内の同時性検出器は、左右の遅延線からの入力のタイミングが揃ったときに最も出力が大きくなる。左右の耳に届く音波の時間差が、遅延線を通る脳内信号の時間差と合致する位置で入力の同期が起こるので、音源の位置に応じて遅延線のどこで同期が生じるかが決まる。例えば、音源が正面にある場合(上図)と音源が右方にある場合(下図)で、同期を生じる位置が異なることになる。このようにして外界の音源の位置(赤~青のグラデーションで表示)が、出力が最大となる同時性検出器の脳内位置(赤丸~青丸)へと対応づけられる。]]<br />
<br />
音の発生源が頭から見てどの方向にあるかによって、音が耳に届く時間が異なる。例えば音源が正面にある場合('''図1上''')には、左右の鼓膜に音が同時に届くので両耳間時差はゼロとなる。音源が頭の右方にある場合('''図1下''')は、音はまず右耳に届き、少し遅れて左耳に届く。この時間差は、主に頭の大きさ・形状と音速で決まり、ヒトの場合は最大で700マイクロ秒程度である。音響心理学の実験によると、ヒトは最小で10マイクロ秒程度の時間差を識別できることが知られている<ref name=moore>ISBN: 978-9004252424</ref>。<br />
<br />
== モデルの構成 ==<br />
Jeffressモデルでは、数十~数百マイクロ秒の時間差を脳内で補償するような「遅延線(delay line)」と呼ばれる機構を想定する。遅延線の先には「同時性検出器(coincidence detector)」と呼ばれる素子が列になって並んでおり、左右の耳から入った音の情報を受け取るようになっている('''図1''')。遅延線に沿った伝達距離に応じて、それぞれの検出器に異なるタイミングで音の情報が届く。左右の遅延線からの入力タイミングが揃ったときに検出器の出力は大きくなり、入力の時間差が大きくなるに従って出力は減少する。<br />
<br />
例えば音源が正面にある場合は、左右からの遅延線における伝達の遅れが等しくなる場所(図1上の中央の紫丸で示された同時性検出器)で、両側からの入力の同期が生じ、出力が最大となる。音源が別の場所にあるときは、別の位置にある検出器で入力の同期が生じる。もし音源が頭の右側にあるならば('''図1下''')、音波が右耳に早く届いた分だけ、右耳からの信号は遅延線を長く進み、結果的に太い矢印の位置で左右の入力タイミングが一致して、そこで検出器の出力が最大となる。<br />
<br />
このような仕組みによって、「外部にある音源の位置(に対応する両耳間時差)」を「遅延線に沿って並んだ同時性検出器のうち出力最大となるものの位置」に対応づけるというのがJeffressモデルの骨子である。秒速1メートルの伝達速度を仮定すれば、1ミリメートルの遅延線で最大1ミリ秒の両耳間時差が補償でき、これは脳内でも実現可能なサイズだろうとJeffressは想定した<ref=jefffress/>。<br />
<br />
== Jeffressモデルの3要素 ==<br />
Jeffressモデルを構成する中心的な要素として、次の3項目が挙げられる<ref name=grothe><pubmed> 20664077 </pubmed></ref><ref name=vonderschen><pubmed> 24726910 </pubmed></ref>。神経組織との対応も合わせて記す。<br />
<br />
# 同時性検出(coincidence detection): 両耳からの入力の同期の度合いに応じて出力を変える検出素子が存在すること。脳内においては、左右からの[[シナプス]]入力のタイミングに応じて活動電位の発生頻度を変える神経細胞がこれに当たる。<br />
# 内部遅延(internal delay): 両耳に届いた音の情報が脳内で伝わる際に、左右それぞれの経路で適切な時間遅延が生じること。遅延線に沿った位置に応じて、両耳間時差が補償される。遅延の主因として、長い[[軸索]]を活動電位が伝達する時間をJeffressは想定していたが、実際には[[蝸牛]]やシナプスでの遅延もこれに含まれうる。<br />
# 両耳間時差の脳内位置表現(topographic representation): 遅延線に沿って配置された同時性検出器のうち出力最大になるものの位置が、両耳間時差によって定まること。脳内においては、「同時性検出器の出力最大」とは、「当該神経細胞の活動電位発生頻度が最大」になることに対応する。<br />
<br />
この3つの要素によって、「音源の方向」を「脳内にある高出力細胞の位置」に変換する仕組みをJeffressモデルと呼ぶ。このような細胞の位置による脳内情報表現は、場所マップ(place map)や場所コード(place code)とも呼ばれる。<br />
<br />
== 実験的検証 ==<br />
[[Image:Jeffress図2.png|thumb|right|750px|'''図2.メンフクロウにおける両耳間時差検出機構の模式図''' '''(上)'''メンフクロウの脳幹における両耳間時差検出回路。左耳からの入力経路を橙色矢印で、右耳からの入力経路を青色矢印で示す。聴神経は同側の大細胞核へと投射し、大細胞核は左右の層状核へと投射する。'''(左下)'''層状核における大細胞核の軸索投射様式。同側および対側からの軸索が遅延線をなし、層状核内の細胞に位置に応じて入力のタイミングが定まる。'''(右下)'''層状核細胞の活動電位発生頻度。活動電位発生頻度が最大となる両耳間時差(右下図のA~Dのピーク位置)が、層状核内の細胞の位置(左下図のA~D)によって定まる。<br />
]]<br />
<br />
Jeffressモデルに相当する神経回路が実際の脳内に存在するのかどうかという問題は、さまざまな動物で調べられてきた<ref=ashida10><u>(編集部注)参考文献リンク先がありません</u>。[https://ja.wikipedia.org/wiki/メンフクロウ メンフクロウ] ([https://en.wikipedia.org/wiki/Barn_owl barn owl])を用いた神経解剖学実験および神経生理学実験では、聴性脳幹(auditory brainstem:脳深部に位置する[https://ja.wikipedia.org/wiki/橋_(脳) 脳幹]のうち聴覚に関連する部分)の層状核(nucleus laminaris: NL)と呼ばれる部位で、遅延線と同時性検出器による音源の場所コードが見つかった<ref=carr88/><ref=carr90/>('''図2上''')。メンフクロウの脳幹において、大細胞核(nucleus magnocellularis: NM)と呼ばれる部位から投射された軸索を伝わる活動電位は、層状核における細胞の位置によって到達時間が体系的に変化する('''図2左下''')。層状核細胞は、左右の大細胞核からの入力の同期の度合いに応じて活動電位の発生頻度が変化する<ref name=funabiki11><pubmed> 22031870 </pubmed></ref>。この仕組みにより、両耳間時差に対応する音源の位置がフクロウ層状核の活動頻度の高い細胞の位置へと変換される<ref name=carr15><pubmed> 26224776 </pubmed></ref>('''図2右下''')。層状核の出力は[[中脳]]の[[下丘]]へと送られ、数段階の処理を経て、音源の方向の脳内表現である「聴覚空間マップ(auditory space map)」が得られる<ref=ashida15><doi> 10.1250/ast.36.275 </doi></ref>。<br />
<br />
これまでの研究では、メンフクロウのほか、ニワトリ<ref name=koppl08><pubmed> 18491165 </pubmed></ref>、エミュ<ref name=macleod06><pubmed> 16435285 </pubmed></ref>といった[[鳥類]]や、鳥類と近縁のワニ<ref name=carr09><pubmed> 19553438 </pubmed></ref>において、Jeffressモデルと整合的な神経回路が脳幹で発見されている。Jeffressによる当初の提案<ref=jeffress/>では、伝達経路の長さの差によって遅延の度合いが異なると想定されていたが、実際には、軸索の太さや[[ランヴィエ絞輪]]の間隔など、複数の要因によって伝達速度が精密に調整されていることが分かっている<br />
<ref name=seidl><pubmed> 23820043 </pubmed></ref><ref name=vonderschen><pubmed> 24726910 </pubmed></ref>。<br />
<br />
鳥類と異なり、[[哺乳類]]での事情はやや複雑である。哺乳類の聴性脳幹では、上オリーブ複合体([https://en.wikipedia.org/wiki/Superior_olivary_complex superior olivary complex])に含まれる[[内側上オリーブ核]](medial superior olive: MSO)において、両耳間時差に依存して活動電位の発生頻度を変える細胞が存在することが知られていた<ref name=goldberg><pubmed> 5810617 </pubmed></ref>。しかし、その土台となる神経回路がJeffressモデルの3要素を満たすかどうかは不明であった。その後、ネコを使ったMSOからの電気生理記録では、同時性検出と場所コードを支持する結果が得られ<ref name=yinchan><pubmed> 2213127 </pubmed></ref>、また解剖学的には遅延線を示唆する結果が報告された<ref name=smith><pubmed> 8509501 </pubmed></ref><ref name=karino><pubmed> 21414923 </pubmed></ref>。<br />
<br />
一方で、[https://ja.wikipedia.org/wiki/スナネズミ スナネズミ]の神経活動を記録した電気生理学実験では、MSOでの同時性検出は支持されたものの、場所コードは見られなかった<ref name=brand><pubmed> 12037566 </pubmed></ref><ref name=pecka><pubmed> 18596166 </pubmed></ref>。これらの研究では、自然な状況で経験されうる両耳間時差を超えた大きな時間差に対して、活動電位発生頻度が最大となるようなMSO細胞が多く発見された。これはむしろ場所コードを否定する証拠として認識されている。このように、Jeffressモデルがどの程度当てはまるのか、哺乳類の種によって異なった結果が得られている。ヒトの脳内において、両耳間時差がどのような仕組みで検出・[[知覚]]されているのかについては、まだよく分かっていない。<br />
<br />
== 名称および用語 ==<br />
[[Hodgkin-Huxley方程式|Hodgkin-Huxleyモデル]]や[http://www.scholarpedia.org/article/Rall_model Rallのケーブルモデル]のような数理モデルとは異なり、Jeffressモデル自体は音源定位に関する定量的な説明を与えるものではない。その点でJeffressモデルはむしろ、「仮説」や「枠組み」といったものに近い。実際、文献によってはJeffress hypothesis(ジェフレス仮説)やJeffress scheme(ジェフレススキーム)という語が用いられることがある。<br />
<br />
また、同じ概念に対し、各研究分野・各研究者の習慣に基づいて、異なった用語・訳語が使われることがある。例えば、interaural time difference の訳としては、「両耳間時差」のほか、「両聴耳間時差」という語も用いられる。coincidence detector は「同時性検出器」以外に、「同期検出器」「同時検出器」「一致検出器」などと訳される。また、delay line(遅延線)は、delay circuit(遅延回路)と呼ばれることがある。<br />
<br />
==参考文献==<br />
<references/></div>
Junko kurahashi
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E3%83%95%E3%82%A1%E3%82%A4%E3%83%AB:Jeffress%E5%9B%B32.png&diff=39902
ファイル:Jeffress図2.png
2018-10-26T07:08:57Z
<p>Junko kurahashi: </p>
<hr />
<div></div>
Junko kurahashi
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E3%83%95%E3%82%A1%E3%82%A4%E3%83%AB:Jeffress%E5%9B%B31.png&diff=39901
ファイル:Jeffress図1.png
2018-10-26T07:08:13Z
<p>Junko kurahashi: </p>
<hr />
<div></div>
Junko kurahashi
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=Jeffress%E3%83%A2%E3%83%87%E3%83%AB&diff=39900
Jeffressモデル
2018-10-26T07:07:40Z
<p>Junko kurahashi: </p>
<hr />
<div><div align="right"> <br />
<font size="+1">芦田 剛</font><br><br />
''オルデンブルク大学 神経科学部''<br><br />
DOI:<selfdoi /> 原稿受付日:2018年5月8日 原稿完成日:2018年<br><br />
担当編集委員:[https://researchmap.jp/masahikowatanabeo 渡辺 雅彦] (北海道大学大学院医学研究院 解剖学分野 解剖発生学教室)<br><br />
</div><br />
<br />
英: Jeffress model <br />
<br />
{{box|text= 左右1対の耳を持つ動物においては、両耳に届く音波の時間差が、音の発生源の水平方向を知る手がかりとなる。この時間差を検知するための脳内の仕組みについて、心理学者Lloyd Jeffressが提案した仮説をJeffressモデルという。後の研究によって、鳥類では、Jeffressが提唱した仕組みに類似した方式で音の時間差が脳内処理されていることが判明した。一方、哺乳類を用いた実験研究ではJeffressの提案とは相容れない結果が多く報告されている。}}<br />
<br />
== 背景と歴史==<br />
音を聞いてその発生源の方向を認知することを[[音源定位]]という。[[ヒト]]など左右に1つずつ耳を持つ[[動物]]では、両耳に届く音波のタイミングの差が音源定位の手がかりの1つとなる。これを「[[両耳間時差]]」(interaural time difference: ITD)という。2 kHz程度までの低周波音について、両耳間時差が音源定位に重要な役割を果たすことは20世紀初頭から知られていたが<ref name=thompson><doi> 10.1080/14786448208627205 </doi></ref><ref name=rayleigh><doi> 10.1080/14786440709463595 </doi></ref>、両耳間時差がどのような脳内機構によって検出・処理されているかは長らく不明であった。<br />
<br />
この問題に対し、アメリカの音響心理学者[https://en.wikipedia.org/wiki/Lloyd_A._Jeffress Lloyd Jeffress]は、1948年の論文<ref name=jeffress><[[pubmed]]> 18904764 </pubmed></ref>において「遅延線と同時性検出器による場所コード」という仮説を提示した(詳細は次節以下)。この仮説は後の理論研究の土台となり、音響心理学の実験結果を説明・再現するさまざまなモデルが作られるようになった<ref name=colburn78>'''HS Colburn, NI Durlach'''<[[br]]>Models of binaural interaction.<br>''In: Handbook of [[Perception]]'': 1978, Academic Press: New York.</ref><ref name=colburn96>'''HS Colburn'''<br>Computational Models of Binaural Processing.<br>''In: Handbook of Auditory Research, Vol 6: Auditory Computation'': 1996<br>Hawkins H.L., McMullen T.A., Popper A.N., Fay R.R. (eds). Springer, New York, NY. doi:10.1007/978-1-4612-407[[0-9]]_8</ref>。その一方で、Jeffressが提唱したような神経回路が実際に脳内に存在するのかという問題は、Jeffressの死後になってようやく、CarrとKonishiによる[[メンフクロウ]]の実験研究において肯定的に解決された<ref name=carr88><pubmed> 3186725 </pubmed></ref><ref name=carr90><pubmed> 2213141 </pubmed></ref>。<br />
<br />
== 両耳間時差 ==<br />
[[Image:Jeffress図1.png|thumb|right|750px|'''図1.Jeffressモデルの模式図'''脳内の同時性検出器は、左右の遅延線からの入力のタイミングが揃ったときに最も出力が大きくなる。左右の耳に届く音波の時間差が、遅延線を通る脳内信号の時間差と合致する位置で入力の同期が起こるので、音源の位置に応じて遅延線のどこで同期が生じるかが決まる。例えば、音源が正面にある場合(上図)と音源が右方にある場合(下図)で、同期を生じる位置が異なることになる。このようにして外界の音源の位置(赤~青のグラデーションで表示)が、出力が最大となる同時性検出器の脳内位置(赤丸~青丸)へと対応づけられる。]]<br />
<br />
音の発生源が頭から見てどの方向にあるかによって、音が耳に届く時間が異なる。例えば音源が正面にある場合('''図1上''')には、左右の鼓膜に音が同時に届くので両耳間時差はゼロとなる。音源が頭の右方にある場合('''図1下''')は、音はまず右耳に届き、少し遅れて左耳に届く。この時間差は、主に頭の大きさ・形状と音速で決まり、ヒトの場合は最大で700マイクロ秒程度である。音響心理学の実験によると、ヒトは最小で10マイクロ秒程度の時間差を識別できることが知られている<ref name=moore>ISBN: 978-9004252424</ref>。<br />
<br />
== モデルの構成 ==<br />
Jeffressモデルでは、数十~数百マイクロ秒の時間差を脳内で補償するような「遅延線(delay line)」と呼ばれる機構を想定する。遅延線の先には「同時性検出器(coincidence detector)」と呼ばれる素子が列になって並んでおり、左右の耳から入った音の情報を受け取るようになっている('''図1''')。遅延線に沿った伝達距離に応じて、それぞれの検出器に異なるタイミングで音の情報が届く。左右の遅延線からの入力タイミングが揃ったときに検出器の出力は大きくなり、入力の時間差が大きくなるに従って出力は減少する。<br />
<br />
例えば音源が正面にある場合は、左右からの遅延線における伝達の遅れが等しくなる場所(図1上の中央の紫丸で示された同時性検出器)で、両側からの入力の同期が生じ、出力が最大となる。音源が別の場所にあるときは、別の位置にある検出器で入力の同期が生じる。もし音源が頭の右側にあるならば('''図1下''')、音波が右耳に早く届いた分だけ、右耳からの信号は遅延線を長く進み、結果的に太い矢印の位置で左右の入力タイミングが一致して、そこで検出器の出力が最大となる。<br />
<br />
このような仕組みによって、「外部にある音源の位置(に対応する両耳間時差)」を「遅延線に沿って並んだ同時性検出器のうち出力最大となるものの位置」に対応づけるというのがJeffressモデルの骨子である。秒速1メートルの伝達速度を仮定すれば、1ミリメートルの遅延線で最大1ミリ秒の両耳間時差が補償でき、これは脳内でも実現可能なサイズだろうとJeffressは想定した<ref=jefffress />。<br />
<br />
== Jeffressモデルの3要素 ==<br />
Jeffressモデルを構成する中心的な要素として、次の3項目が挙げられる<ref name=grothe><pubmed> 20664077 </pubmed></ref><ref name=vonderschen><pubmed> 24726910 </pubmed></ref>。神経組織との対応も合わせて記す。<br />
<br />
# 同時性検出(coincidence detection): 両耳からの入力の同期の度合いに応じて出力を変える検出素子が存在すること。脳内においては、左右からの[[シナプス]]入力のタイミングに応じて活動電位の発生頻度を変える神経細胞がこれに当たる。<br />
# 内部遅延(internal delay): 両耳に届いた音の情報が脳内で伝わる際に、左右それぞれの経路で適切な時間遅延が生じること。遅延線に沿った位置に応じて、両耳間時差が補償される。遅延の主因として、長い[[軸索]]を活動電位が伝達する時間をJeffressは想定していたが、実際には[[蝸牛]]やシナプスでの遅延もこれに含まれうる。<br />
# 両耳間時差の脳内位置表現(topographic representation): 遅延線に沿って配置された同時性検出器のうち出力最大になるものの位置が、両耳間時差によって定まること。脳内においては、「同時性検出器の出力最大」とは、「当該神経細胞の活動電位発生頻度が最大」になることに対応する。<br />
<br />
この3つの要素によって、「音源の方向」を「脳内にある高出力細胞の位置」に変換する仕組みをJeffressモデルと呼ぶ。このような細胞の位置による脳内情報表現は、場所マップ(place map)や場所コード(place code)とも呼ばれる。<br />
<br />
== 実験的検証 ==<br />
[[Image:Jeffress図2.png|thumb|right|750px|'''図2.メンフクロウにおける両耳間時差検出機構の模式図''' '''(上)'''メンフクロウの脳幹における両耳間時差検出回路。左耳からの入力経路を橙色矢印で、右耳からの入力経路を青色矢印で示す。聴神経は同側の大細胞核へと投射し、大細胞核は左右の層状核へと投射する。'''(左下)'''層状核における大細胞核の軸索投射様式。同側および対側からの軸索が遅延線をなし、層状核内の細胞に位置に応じて入力のタイミングが定まる。'''(右下)'''層状核細胞の活動電位発生頻度。活動電位発生頻度が最大となる両耳間時差(右下図のA~Dのピーク位置)が、層状核内の細胞の位置(左下図のA~D)によって定まる。<br />
]]<br />
<br />
Jeffressモデルに相当する神経回路が実際の脳内に存在するのかどうかという問題は、さまざまな動物で調べられてきた<ref=ashida10>。[https://ja.wikipedia.org/wiki/メンフクロウ メンフクロウ] ([https://en.wikipedia.org/wiki/Barn_owl barn owl])を用いた神経解剖学実験および神経生理学実験では、聴性脳幹(auditory brainstem:脳深部に位置する[https://ja.wikipedia.org/wiki/橋_(脳) 脳幹]のうち聴覚に関連する部分)の層状核(nucleus laminaris: NL)と呼ばれる部位で、遅延線と同時性検出器による音源の場所コードが見つかった<ref=carr88><ref=carr90>('''図2上''')。メンフクロウの脳幹において、大細胞核(nucleus magnocellularis: NM)と呼ばれる部位から投射された軸索を伝わる活動電位は、層状核における細胞の位置によって到達時間が体系的に変化する('''図2左下''')。層状核細胞は、左右の大細胞核からの入力の同期の度合いに応じて活動電位の発生頻度が変化する<ref name=funabiki11><pubmed> 22031870 </pubmed></ref>。この仕組みにより、両耳間時差に対応する音源の位置がフクロウ層状核の活動頻度の高い細胞の位置へと変換される<ref name=carr15><pubmed> 26224776 </pubmed></ref>('''図2右下''')。層状核の出力は[[中脳]]の[[下丘]]へと送られ、数段階の処理を経て、音源の方向の脳内表現である「聴覚空間マップ(auditory space map)」が得られる<ref=ashida15><doi> 10.1250/ast.36.275 </doi></ref>。<br />
<br />
これまでの研究では、メンフクロウのほか、ニワトリ<ref name=koppl08><pubmed> 18491165 </pubmed></ref>、エミュ<ref name=macleod06><pubmed> 16435285 </pubmed></ref>といった[[鳥類]]や、鳥類と近縁のワニ<ref name=carr09><pubmed> 19553438 </pubmed></ref>において、Jeffressモデルと整合的な神経回路が脳幹で発見されている。Jeffressによる当初の提案<ref=jeffress />では、伝達経路の長さの差によって遅延の度合いが異なると想定されていたが、実際には、軸索の太さや[[ランヴィエ絞輪]]の間隔など、複数の要因によって伝達速度が精密に調整されていることが分かっている<br />
<ref name=seidl><pubmed> 23820043 </pubmed></ref><ref name=vonderschen><pubmed> 24726910 </pubmed></ref>。<br />
<br />
鳥類と異なり、[[哺乳類]]での事情はやや複雑である。哺乳類の聴性脳幹では、上オリーブ複合体([https://en.wikipedia.org/wiki/Superior_olivary_complex superior olivary complex])に含まれる[[内側上オリーブ核]](medial superior olive: MSO)において、両耳間時差に依存して活動電位の発生頻度を変える細胞が存在することが知られていた<ref name=goldberg><pubmed> 5810617 </pubmed></ref>。しかし、その土台となる神経回路がJeffressモデルの3要素を満たすかどうかは不明であった。その後、ネコを使ったMSOからの電気生理記録では、同時性検出と場所コードを支持する結果が得られ<ref name=yinchan><pubmed> 2213127 </pubmed></ref>、また解剖学的には遅延線を示唆する結果が報告された<ref name=smith><pubmed> 8509501 </pubmed></ref><ref name=karino><pubmed> 21414923 </pubmed></ref>。<br />
<br />
一方で、[https://ja.wikipedia.org/wiki/スナネズミ スナネズミ]の神経活動を記録した電気生理学実験では、MSOでの同時性検出は支持されたものの、場所コードは見られなかった<ref name=brand><pubmed> 12037566 </pubmed></ref><ref name=pecka><pubmed> 18596166 </pubmed></ref>。これらの研究では、自然な状況で経験されうる両耳間時差を超えた大きな時間差に対して、活動電位発生頻度が最大となるようなMSO細胞が多く発見された。これはむしろ場所コードを否定する証拠として認識されている。このように、Jeffressモデルがどの程度当てはまるのか、哺乳類の種によって異なった結果が得られている。ヒトの脳内において、両耳間時差がどのような仕組みで検出・[[知覚]]されているのかについては、まだよく分かっていない。<br />
<br />
== 名称および用語 ==<br />
[[Hodgkin-Huxley方程式|Hodgkin-Huxleyモデル]]や[http://www.scholarpedia.org/article/Rall_model Rallのケーブルモデル]のような数理モデルとは異なり、Jeffressモデル自体は音源定位に関する定量的な説明を与えるものではない。その点でJeffressモデルはむしろ、「仮説」や「枠組み」といったものに近い。実際、文献によってはJeffress hypothesis(ジェフレス仮説)やJeffress scheme(ジェフレススキーム)という語が用いられることがある。<br />
<br />
また、同じ概念に対し、各研究分野・各研究者の習慣に基づいて、異なった用語・訳語が使われることがある。例えば、interaural time difference の訳としては、「両耳間時差」のほか、「両聴耳間時差」という語も用いられる。coincidence detector は「同時性検出器」以外に、「同期検出器」「同時検出器」「一致検出器」などと訳される。また、delay line(遅延線)は、delay circuit(遅延回路)と呼ばれることがある。<br />
<br />
==参考文献==<br />
<references/></div>
Junko kurahashi
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=Jeffress%E3%83%A2%E3%83%87%E3%83%AB&diff=39899
Jeffressモデル
2018-10-26T06:39:25Z
<p>Junko kurahashi: /* 実験的検証 */</p>
<hr />
<div>Jeffressモデル<br />
<br />
執筆者: 芦田 剛 <br />
所属: オルデンブルク大学 神経科学部 <br />
<br />
英語名: Jeffress model <br />
<br />
{{box|text= 左右1対の耳を持つ動物においては、両耳に届く音波の時間差が、音の発生源の水平方向を知る手がかりとなる。この時間差を検知するための脳内の仕組みについて、心理学者Lloyd Jeffressが提案した仮説をJeffressモデルという。後の研究によって、鳥類では、Jeffressが提唱した仕組みに類似した方式で音の時間差が脳内処理されていることが判明した。一方、哺乳類を用いた実験研究ではJeffressの提案とは相容れない結果が多く報告されている。}}<br />
<br />
== 背景と歴史==<br />
音を聞いてその発生源の方向を認知することを[[音源定位]]という。[[ヒト]]など左右に1つずつ耳を持つ[[動物]]では、両耳に届く音波のタイミングの差が音源定位の手がかりの1つとなる。これを「両耳間時差」(interaural time difference: ITD)という。2 kHz程度までの低周波音について、両耳間時差が音源定位に重要な役割を果たすことは20世紀初頭から知られていたが<ref name=thompson><doi> 10.1080/14786448208627205 </doi></ref><ref name=rayleigh><doi> 10.1080/14786440709463595 </doi></ref>、両耳間時差がどのような脳内機構によって検出・処理されているかは長らく不明であった。<br />
<br />
この問題に対し、アメリカの音響心理学者[https://en.wikipedia.org/wiki/Lloyd_A._Jeffress Lloyd Jeffress]は、1948年の論文<ref name=jeffress><[[pubmed]]> 18904764 </pubmed></ref>において「遅延線と同時性検出器による場所コード」という仮説を提示した(詳細は次節以下)。この仮説は後の理論研究の土台となり、音響心理学の実験結果を説明・再現するさまざまなモデルが作られるようになった<ref name=colburn78>'''HS Colburn, NI Durlach'''<[[br]]>Models of binaural interaction.<br>''In: Handbook of [[Perception]]'': 1978, Academic Press: New York.</ref><ref name=colburn96>'''HS Colburn'''<br>Computational Models of Binaural Processing.<br>''In: Handbook of Auditory Research, Vol 6: Auditory Computation'': 1996<br>Hawkins H.L., McMullen T.A., Popper A.N., Fay R.R. (eds). Springer, New York, NY. doi:10.1007/978-1-4612-407[[0-9]]_8</ref>。その一方で、Jeffressが提唱したような神経回路が実際に脳内に存在するのかという問題は、Jeffressの死後になってようやく、CarrとKonishiによるメンフクロウの実験研究において肯定的に解決された<ref name=carr88><pubmed> 3186725 </pubmed></ref><ref name=carr90><pubmed> 2213141 </pubmed></ref>。<br />
<br />
== 両耳間時差 ==<br />
<br />
音の発生源が頭から見てどの方向にあるかによって、音が耳に届く時間が異なる。例えば音源が正面にある場合(図1上)には、左右の鼓膜に音が同時に届くので両耳間時差はゼロとなる。音源が頭の右方にある場合(図1下)は、音はまず右耳に届き、少し遅れて左耳に届く。この時間差は、主に頭の大きさ・形状と音速で決まり、ヒトの場合は最大で700マイクロ秒程度である。音響心理学の実験によると、ヒトは最小で10マイクロ秒程度の時間差を識別できることが知られている<ref name=moore>ISBN: 978-9004252424</ref>。<br />
<br />
+++<図1をここに挿入>+++<br />
<br />
== モデルの構成 ==<br />
<br />
Jeffressモデルでは、数十~数百マイクロ秒の時間差を脳内で補償するような「遅延線(delay line)」と呼ばれる機構を想定する。遅延線の先には「同時性検出器(coincidence detector)」と呼ばれる素子が列になって並んでおり、左右の耳から入った音の情報を受け取るようになっている(図1)。遅延線に沿った伝達距離に応じて、それぞれの検出器に異なるタイミングで音の情報が届く。左右の遅延線からの入力タイミングが揃ったときに検出器の出力は大きくなり、入力の時間差が大きくなるに従って出力は減少する。<br />
<br />
例えば音源が正面にある場合は、左右からの遅延線における伝達の遅れが等しくなる場所(図1上の中央の紫丸で示された同時性検出器)で、両側からの入力の同期が生じ、出力が最大となる。音源が別の場所にあるときは、別の位置にある検出器で入力の同期が生じる。もし音源が頭の右側にあるならば(図1下)、音波が右耳に早く届いた分だけ、右耳からの信号は遅延線を長く進み、結果的に太い矢印の位置で左右の入力タイミングが一致して、そこで検出器の出力が最大となる。<br />
<br />
このような仕組みによって、「外部にある音源の位置(に対応する両耳間時差)」を「遅延線に沿って並んだ同時性検出器のうち出力最大となるものの位置」に対応づけるというのがJeffressモデルの骨子である。秒速1メートルの伝達速度を仮定すれば、1ミリメートルの遅延線で最大1ミリ秒の両耳間時差が補償でき、これは脳内でも実現可能なサイズだろうとJeffressは想定した<ref=jefffress />。<br />
<br />
== Jeffressモデルの3要素 ==<br />
<br />
Jeffressモデルを構成する中心的な要素として、次の3項目が挙げられる<ref name=grothe><pubmed> 20664077 </pubmed></ref><ref name=vonderschen><pubmed> 24726910 </pubmed></ref>。神経組織との対応も合わせて記す。<br />
<br />
# 同時性検出(coincidence detection): 両耳からの入力の同期の度合いに応じて出力を変える検出素子が存在すること。脳内においては、左右からの[[シナプス]]入力のタイミングに応じて活動電位の発生頻度を変える神経細胞がこれに当たる。<br />
# 内部遅延(internal delay): 両耳に届いた音の情報が脳内で伝わる際に、左右それぞれの経路で適切な時間遅延が生じること。遅延線に沿った位置に応じて、両耳間時差が補償される。遅延の主因として、長い[[軸索]]を活動電位が伝達する時間をJeffressは想定していたが、実際には[[蝸牛]]やシナプスでの遅延もこれに含まれうる。<br />
# 両耳間時差の脳内位置表現(topographic representation): 遅延線に沿って配置された同時性検出器のうち出力最大になるものの位置が、両耳間時差によって定まること。脳内においては、「同時性検出器の出力最大」とは、「当該神経細胞の活動電位発生頻度が最大」になることに対応する。<br />
<br />
この3つの要素によって、「音源の方向」を「脳内にある高出力細胞の位置」に変換する仕組みをJeffressモデルと呼ぶ。このような細胞の位置による脳内情報表現は、場所マップ(place map)や場所コード(place code)とも呼ばれる。<br />
<br />
+++<図2をここに挿入>+++<br />
<br />
== 実験的検証 ==<br />
<br />
Jeffressモデルに相当する神経回路が実際の脳内に存在するのかどうかという問題は、さまざまな動物で調べられてきた<ref=ashida10>。[https://ja.wikipedia.org/wiki/メンフクロウ メンフクロウ] ([https://en.wikipedia.org/wiki/Barn_owl barn owl])を用いた神経解剖学実験および神経生理学実験では、聴性脳幹(auditory brainstem:脳深部に位置する[https://ja.wikipedia.org/wiki/橋_(脳) 脳幹]のうち聴覚に関連する部分)の層状核(nucleus laminaris: NL)と呼ばれる部位で、遅延線と同時性検出器による音源の場所コードが見つかった<ref=carr88><ref=carr90>(図2上)。メンフクロウの脳幹において、大細胞核(nucleus magnocellularis: NM)と呼ばれる部位から投射された軸索を伝わる活動電位は、層状核における細胞の位置によって到達時間が体系的に変化する(図2左下)。層状核細胞は、左右の大細胞核からの入力の同期の度合いに応じて活動電位の発生頻度が変化する<ref name=funabiki11><pubmed> 22031870 </pubmed></ref>。この仕組みにより、両耳間時差に対応する音源の位置がフクロウ層状核の活動頻度の高い細胞の位置へと変換される<ref name=carr15><pubmed> 26224776 </pubmed></ref>(図2右下)。層状核の出力は[[中脳]]の[[下丘]]へと送られ、数段階の処理を経て、音源の方向の脳内表現である「聴覚空間マップ(auditory space map)」が得られる<ref=ashida15><doi> 10.1250/ast.36.275 </doi></ref>。<br />
<br />
これまでの研究では、メンフクロウのほか、ニワトリ<ref name=koppl08><pubmed> 18491165 </pubmed></ref>、エミュ<ref name=macleod06><pubmed> 16435285 </pubmed></ref>といった[[鳥類]]や、鳥類と近縁のワニ<ref name=carr09><pubmed> 19553438 </pubmed></ref>において、Jeffressモデルと整合的な神経回路が脳幹で発見されている。Jeffressによる当初の提案<ref=jeffress />では、伝達経路の長さの差によって遅延の度合いが異なると想定されていたが、実際には、軸索の太さや[[ランヴィエ絞輪]]の間隔など、複数の要因によって伝達速度が精密に調整されていることが分かっている<br />
<ref name=seidl><pubmed> 23820043 </pubmed></ref><ref name=vonderschen><pubmed> 24726910 </pubmed></ref>。<br />
<br />
鳥類と異なり、[[哺乳類]]での事情はやや複雑である。哺乳類の聴性脳幹では、上オリーブ複合体([https://en.wikipedia.org/wiki/Superior_olivary_complex superior olivary complex])に含まれる内側上オリーブ核(medial superior olive: MSO)において、両耳間時差に依存して活動電位の発生頻度を変える細胞が存在することが知られていた<ref name=goldberg><pubmed> 5810617 </pubmed></ref>。しかし、その土台となる神経回路がJeffressモデルの3要素を満たすかどうかは不明であった。その後、ネコを使ったMSOからの電気生理記録では、同時性検出と場所コードを支持する結果が得られ<ref name=yinchan><pubmed> 2213127 </pubmed></ref>、また解剖学的には遅延線を示唆する結果が報告された<ref name=smith><pubmed> 8509501 </pubmed></ref><ref name=karino><pubmed> 21414923 </pubmed></ref>。<br />
<br />
一方で、[https://ja.wikipedia.org/wiki/スナネズミ スナネズミ]の神経活動を記録した電気生理学実験では、MSOでの同時性検出は支持されたものの、場所コードは見られなかった<ref name=brand><pubmed> 12037566 </pubmed></ref><ref name=pecka><pubmed> 18596166 </pubmed></ref>。これらの研究では、自然な状況で経験されうる両耳間時差を超えた大きな時間差に対して、活動電位発生頻度が最大となるようなMSO細胞が多く発見された。これはむしろ場所コードを否定する証拠として認識されている。このように、Jeffressモデルがどの程度当てはまるのか、哺乳類の種によって異なった結果が得られている。ヒトの脳内において、両耳間時差がどのような仕組みで検出・[[知覚]]されているのかについては、まだよく分かっていない。<br />
<br />
== 名称および用語 ==<br />
<br />
[[Hodgkin-Huxley方程式|Hodgkin-Huxleyモデル]]や[http://www.scholarpedia.org/article/Rall_model Rallのケーブルモデル]のような数理モデルとは異なり、Jeffressモデル自体は音源定位に関する定量的な説明を与えるものではない。その点でJeffressモデルはむしろ、「仮説」や「枠組み」といったものに近い。実際、文献によってはJeffress hypothesis(ジェフレス仮説)やJeffress scheme(ジェフレススキーム)という語が用いられることがある。<br />
<br />
また、同じ概念に対し、各研究分野・各研究者の習慣に基づいて、異なった用語・訳語が使われることがある。例えば、interaural time difference の訳としては、「両耳間時差」のほか、「両聴耳間時差」という語も用いられる。coincidence detector は「同時性検出器」以外に、「同期検出器」「同時検出器」「一致検出器」などと訳される。また、delay line(遅延線)は、delay circuit(遅延回路)と呼ばれることがある。<br />
<br />
==参考文献==<br />
<references/><br />
<br />
図1.Jeffressモデルの模式図<br />
脳内の同時性検出器は、左右の遅延線からの入力のタイミングが揃ったときに最も出力が大きくなる。左右の耳に届く音波の時間差が、遅延線を通る脳内信号の時間差と合致する位置で入力の同期が起こるので、音源の位置に応じて遅延線のどこで同期が生じるかが決まる。例えば、音源が正面にある場合(上図)と音源が右方にある場合(下図)で、同期を生じる位置が異なることになる。このようにして外界の音源の位置(赤~青のグラデーションで表示)が、出力が最大となる同時性検出器の脳内位置(赤丸~青丸)へと対応づけられる。<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
図2.メンフクロウにおける両耳間時差検出機構の模式図<br />
(上)メンフクロウの脳幹における両耳間時差検出回路。左耳からの入力経路を橙色矢印で、右耳からの入力経路を青色矢印で示す。聴神経は同側の大細胞核へと投射し、大細胞核は左右の層状核へと投射する。(左下)層状核における大細胞核の軸索投射様式。同側および対側からの軸索が遅延線をなし、層状核内の細胞に位置に応じて入力のタイミングが定まる。(右下)層状核細胞の活動電位発生頻度。活動電位発生頻度が最大となる両耳間時差(右下図のA~Dのピーク位置)が、層状核内の細胞の位置(左下図のA~D)によって定まる。</div>
Junko kurahashi
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=Jeffress%E3%83%A2%E3%83%87%E3%83%AB&diff=39898
Jeffressモデル
2018-10-26T06:37:27Z
<p>Junko kurahashi: /* Jeffressモデルの3要素 */</p>
<hr />
<div>Jeffressモデル<br />
<br />
執筆者: 芦田 剛 <br />
所属: オルデンブルク大学 神経科学部 <br />
<br />
英語名: Jeffress model <br />
<br />
{{box|text= 左右1対の耳を持つ動物においては、両耳に届く音波の時間差が、音の発生源の水平方向を知る手がかりとなる。この時間差を検知するための脳内の仕組みについて、心理学者Lloyd Jeffressが提案した仮説をJeffressモデルという。後の研究によって、鳥類では、Jeffressが提唱した仕組みに類似した方式で音の時間差が脳内処理されていることが判明した。一方、哺乳類を用いた実験研究ではJeffressの提案とは相容れない結果が多く報告されている。}}<br />
<br />
== 背景と歴史==<br />
音を聞いてその発生源の方向を認知することを[[音源定位]]という。[[ヒト]]など左右に1つずつ耳を持つ[[動物]]では、両耳に届く音波のタイミングの差が音源定位の手がかりの1つとなる。これを「両耳間時差」(interaural time difference: ITD)という。2 kHz程度までの低周波音について、両耳間時差が音源定位に重要な役割を果たすことは20世紀初頭から知られていたが<ref name=thompson><doi> 10.1080/14786448208627205 </doi></ref><ref name=rayleigh><doi> 10.1080/14786440709463595 </doi></ref>、両耳間時差がどのような脳内機構によって検出・処理されているかは長らく不明であった。<br />
<br />
この問題に対し、アメリカの音響心理学者[https://en.wikipedia.org/wiki/Lloyd_A._Jeffress Lloyd Jeffress]は、1948年の論文<ref name=jeffress><[[pubmed]]> 18904764 </pubmed></ref>において「遅延線と同時性検出器による場所コード」という仮説を提示した(詳細は次節以下)。この仮説は後の理論研究の土台となり、音響心理学の実験結果を説明・再現するさまざまなモデルが作られるようになった<ref name=colburn78>'''HS Colburn, NI Durlach'''<[[br]]>Models of binaural interaction.<br>''In: Handbook of [[Perception]]'': 1978, Academic Press: New York.</ref><ref name=colburn96>'''HS Colburn'''<br>Computational Models of Binaural Processing.<br>''In: Handbook of Auditory Research, Vol 6: Auditory Computation'': 1996<br>Hawkins H.L., McMullen T.A., Popper A.N., Fay R.R. (eds). Springer, New York, NY. doi:10.1007/978-1-4612-407[[0-9]]_8</ref>。その一方で、Jeffressが提唱したような神経回路が実際に脳内に存在するのかという問題は、Jeffressの死後になってようやく、CarrとKonishiによるメンフクロウの実験研究において肯定的に解決された<ref name=carr88><pubmed> 3186725 </pubmed></ref><ref name=carr90><pubmed> 2213141 </pubmed></ref>。<br />
<br />
== 両耳間時差 ==<br />
<br />
音の発生源が頭から見てどの方向にあるかによって、音が耳に届く時間が異なる。例えば音源が正面にある場合(図1上)には、左右の鼓膜に音が同時に届くので両耳間時差はゼロとなる。音源が頭の右方にある場合(図1下)は、音はまず右耳に届き、少し遅れて左耳に届く。この時間差は、主に頭の大きさ・形状と音速で決まり、ヒトの場合は最大で700マイクロ秒程度である。音響心理学の実験によると、ヒトは最小で10マイクロ秒程度の時間差を識別できることが知られている<ref name=moore>ISBN: 978-9004252424</ref>。<br />
<br />
+++<図1をここに挿入>+++<br />
<br />
== モデルの構成 ==<br />
<br />
Jeffressモデルでは、数十~数百マイクロ秒の時間差を脳内で補償するような「遅延線(delay line)」と呼ばれる機構を想定する。遅延線の先には「同時性検出器(coincidence detector)」と呼ばれる素子が列になって並んでおり、左右の耳から入った音の情報を受け取るようになっている(図1)。遅延線に沿った伝達距離に応じて、それぞれの検出器に異なるタイミングで音の情報が届く。左右の遅延線からの入力タイミングが揃ったときに検出器の出力は大きくなり、入力の時間差が大きくなるに従って出力は減少する。<br />
<br />
例えば音源が正面にある場合は、左右からの遅延線における伝達の遅れが等しくなる場所(図1上の中央の紫丸で示された同時性検出器)で、両側からの入力の同期が生じ、出力が最大となる。音源が別の場所にあるときは、別の位置にある検出器で入力の同期が生じる。もし音源が頭の右側にあるならば(図1下)、音波が右耳に早く届いた分だけ、右耳からの信号は遅延線を長く進み、結果的に太い矢印の位置で左右の入力タイミングが一致して、そこで検出器の出力が最大となる。<br />
<br />
このような仕組みによって、「外部にある音源の位置(に対応する両耳間時差)」を「遅延線に沿って並んだ同時性検出器のうち出力最大となるものの位置」に対応づけるというのがJeffressモデルの骨子である。秒速1メートルの伝達速度を仮定すれば、1ミリメートルの遅延線で最大1ミリ秒の両耳間時差が補償でき、これは脳内でも実現可能なサイズだろうとJeffressは想定した<ref=jefffress />。<br />
<br />
== Jeffressモデルの3要素 ==<br />
<br />
Jeffressモデルを構成する中心的な要素として、次の3項目が挙げられる<ref name=grothe><pubmed> 20664077 </pubmed></ref><ref name=vonderschen><pubmed> 24726910 </pubmed></ref>。神経組織との対応も合わせて記す。<br />
<br />
# 同時性検出(coincidence detection): 両耳からの入力の同期の度合いに応じて出力を変える検出素子が存在すること。脳内においては、左右からの[[シナプス]]入力のタイミングに応じて活動電位の発生頻度を変える神経細胞がこれに当たる。<br />
# 内部遅延(internal delay): 両耳に届いた音の情報が脳内で伝わる際に、左右それぞれの経路で適切な時間遅延が生じること。遅延線に沿った位置に応じて、両耳間時差が補償される。遅延の主因として、長い[[軸索]]を活動電位が伝達する時間をJeffressは想定していたが、実際には[[蝸牛]]やシナプスでの遅延もこれに含まれうる。<br />
# 両耳間時差の脳内位置表現(topographic representation): 遅延線に沿って配置された同時性検出器のうち出力最大になるものの位置が、両耳間時差によって定まること。脳内においては、「同時性検出器の出力最大」とは、「当該神経細胞の活動電位発生頻度が最大」になることに対応する。<br />
<br />
この3つの要素によって、「音源の方向」を「脳内にある高出力細胞の位置」に変換する仕組みをJeffressモデルと呼ぶ。このような細胞の位置による脳内情報表現は、場所マップ(place map)や場所コード(place code)とも呼ばれる。<br />
<br />
+++<図2をここに挿入>+++<br />
<br />
== 実験的検証 ==<br />
<br />
Jeffressモデルに相当する神経回路が実際の脳内に存在するのかどうかという問題は、さまざまな動物で調べられてきた<ref=ashida10>。[https://ja.wikipedia.org/wiki/メンフクロウ メンフクロウ] ([https://en.wikipedia.org/wiki/Barn_owl barn owl])を用いた神経解剖学実験および神経生理学実験では、聴性脳幹(auditory brainstem:脳深部に位置する[https://ja.wikipedia.org/wiki/橋_(脳) 脳幹]のうち聴覚に関連する部分)の層状核(nucleus laminaris: NL)と呼ばれる部位で、遅延線と同時性検出器による音源の場所コードが見つかった<ref=carr88><ref=carr90>(図2上)。メンフクロウの脳幹において、大細胞核(nucleus magnocellularis: NM)と呼ばれる部位から投射された軸索を伝わる活動電位は、層状核における細胞の位置によって到達時間が体系的に変化する(図2左下)。層状核細胞は、左右の大細胞核からの入力の同期の度合いに応じて活動電位の発生頻度が変化する<ref name=funabiki11><pubmed> 22031870 </pubmed></ref>。この仕組みにより、両耳間時差に対応する音源の位置がフクロウ層状核の活動頻度の高い細胞の位置へと変換される<ref name=carr15><pubmed> 26224776 </pubmed></ref>(図2右下)。層状核の出力は[[中脳]]の[[下丘]]へと送られ、数段階の処理を経て、音源の方向の脳内表現である「聴覚空間マップ(auditory space map)」が得られる<ref=ashida15><doi> 10.1250/ast.36.275 </doi></ref>。<br />
<br />
これまでの研究では、メンフクロウのほか、ニワトリ<ref name=koppl08><pubmed> 18491165 </pubmed>、エミュ<ref name=macleod06><pubmed> 16435285 </pubmed></ref>といった[[鳥類]]や、鳥類と近縁のワニ<ref name=carr09><pubmed> 19553438 </pubmed></ref>において、Jeffressモデルと整合的な神経回路が脳幹で発見されている。Jeffressによる当初の提案<ref=jeffress />では、伝達経路の長さの差によって遅延の度合いが異なると想定されていたが、実際には、軸索の太さや[[ランヴィエ絞輪]]の間隔など、複数の要因によって伝達速度が精密に調整されていることが分かっている<br />
<ref name=seidl><pubmed> 23820043 </pubmed></ref><ref name=vonderschen><pubmed> 24726910 </pubmed></ref>。<br />
<br />
鳥類と異なり、[[哺乳類]]での事情はやや複雑である。哺乳類の聴性脳幹では、上オリーブ複合体([https://en.wikipedia.org/wiki/Superior_olivary_complex superior olivary complex])に含まれる内側上オリーブ核(medial superior olive: MSO)において、両耳間時差に依存して活動電位の発生頻度を変える細胞が存在することが知られていた<ref name=goldberg><pubmed> 5810617 </pubmed></ref>。しかし、その土台となる神経回路がJeffressモデルの3要素を満たすかどうかは不明であった。その後、ネコを使ったMSOからの電気生理記録では、同時性検出と場所コードを支持する結果が得られ<ref name=yinchan><pubmed> 2213127 </pubmed></ref>、また解剖学的には遅延線を示唆する結果が報告された<ref name=smith><pubmed> 8509501 </pubmed></ref><ref name=karino><pubmed> 21414923 </pubmed></ref>。<br />
<br />
一方で、[https://ja.wikipedia.org/wiki/スナネズミ スナネズミ]の神経活動を記録した電気生理学実験では、MSOでの同時性検出は支持されたものの、場所コードは見られなかった<ref name=brand><pubmed> 12037566 </pubmed></ref><ref name=pecka><pubmed> 18596166 </pubmed></ref>。これらの研究では、自然な状況で経験されうる両耳間時差を超えた大きな時間差に対して、活動電位発生頻度が最大となるようなMSO細胞が多く発見された。これはむしろ場所コードを否定する証拠として認識されている。このように、Jeffressモデルがどの程度当てはまるのか、哺乳類の種によって異なった結果が得られている。ヒトの脳内において、両耳間時差がどのような仕組みで検出・[[知覚]]されているのかについては、まだよく分かっていない。<br />
<br />
== 名称および用語 ==<br />
<br />
[[Hodgkin-Huxley方程式|Hodgkin-Huxleyモデル]]や[http://www.scholarpedia.org/article/Rall_model Rallのケーブルモデル]のような数理モデルとは異なり、Jeffressモデル自体は音源定位に関する定量的な説明を与えるものではない。その点でJeffressモデルはむしろ、「仮説」や「枠組み」といったものに近い。実際、文献によってはJeffress hypothesis(ジェフレス仮説)やJeffress scheme(ジェフレススキーム)という語が用いられることがある。<br />
<br />
また、同じ概念に対し、各研究分野・各研究者の習慣に基づいて、異なった用語・訳語が使われることがある。例えば、interaural time difference の訳としては、「両耳間時差」のほか、「両聴耳間時差」という語も用いられる。coincidence detector は「同時性検出器」以外に、「同期検出器」「同時検出器」「一致検出器」などと訳される。また、delay line(遅延線)は、delay circuit(遅延回路)と呼ばれることがある。<br />
<br />
==参考文献==<br />
<references/><br />
<br />
図1.Jeffressモデルの模式図<br />
脳内の同時性検出器は、左右の遅延線からの入力のタイミングが揃ったときに最も出力が大きくなる。左右の耳に届く音波の時間差が、遅延線を通る脳内信号の時間差と合致する位置で入力の同期が起こるので、音源の位置に応じて遅延線のどこで同期が生じるかが決まる。例えば、音源が正面にある場合(上図)と音源が右方にある場合(下図)で、同期を生じる位置が異なることになる。このようにして外界の音源の位置(赤~青のグラデーションで表示)が、出力が最大となる同時性検出器の脳内位置(赤丸~青丸)へと対応づけられる。<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
図2.メンフクロウにおける両耳間時差検出機構の模式図<br />
(上)メンフクロウの脳幹における両耳間時差検出回路。左耳からの入力経路を橙色矢印で、右耳からの入力経路を青色矢印で示す。聴神経は同側の大細胞核へと投射し、大細胞核は左右の層状核へと投射する。(左下)層状核における大細胞核の軸索投射様式。同側および対側からの軸索が遅延線をなし、層状核内の細胞に位置に応じて入力のタイミングが定まる。(右下)層状核細胞の活動電位発生頻度。活動電位発生頻度が最大となる両耳間時差(右下図のA~Dのピーク位置)が、層状核内の細胞の位置(左下図のA~D)によって定まる。</div>
Junko kurahashi
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E3%83%95%E3%82%A1%E3%82%A4%E3%83%AB:%E8%A6%96%E8%A6%9A%E7%B5%8C%E8%B7%AF%E5%9B%B31.png&diff=39897
ファイル:視覚経路図1.png
2018-10-26T06:25:02Z
<p>Junko kurahashi: </p>
<hr />
<div></div>
Junko kurahashi
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E8%A6%96%E8%A6%9A%E7%B5%8C%E8%B7%AF&diff=39896
視覚経路
2018-10-26T06:24:30Z
<p>Junko kurahashi: /* 近年の進展 */</p>
<hr />
<div><div align="right"> <br />
<font size="+1">[https://researchmap.jp/mikio 稲垣未来男]</font><br><br />
''大阪大学大学院 生命機能研究科''<br><br />
DOI:<selfdoi /> 原稿受付日:2018年5月2日 原稿完成日:<br><br />
担当編集委員:[http://researchmap.jp/ichirofujita 藤田 一郎](大阪大学大学院 生命機能研究科)<br><br />
</div><br />
{{box|text= <u>(編集部注)1段落程度の抄録をお願いいたします。引用文献無しでお願いいたします。</u>}}<br />
<br />
==視覚経路とは==<br />
外界からの光の情報が眼球[[網膜]]の視細胞で受容された後、並列的・階層的に視覚情報は処理される。完全に独立ではないにしても、ある程度の機能的なまとまりをもつ視覚情報の流れを視覚経路と呼ぶ。後述のように視覚経路には複数の種類が存在する。ここでは主に霊長類大脳皮質における視覚経路について述べる。<br />
<br />
==霊長類大脳皮質の2つの視覚経路==<br />
[[Image:視覚経路図1.png|thumb|right|750px|'''図1.霊長類大脳皮質における腹側視覚経路と背側視覚経路'''腹側視覚経路(紫色)は後頭葉から側頭葉へ至り、背側視覚経路(緑色)は後頭葉から頭頂葉へと至る。]]<br />
<br />
[[霊長類]]の高度な視覚能力は、発達した[[大脳皮質]]における視覚情報処理による部分が大きい。網膜から大脳皮質への主要な中継部位は[[視床]]の[[外側膝状体]]であり、この外側膝状体を経由する視覚経路を膝状体系と呼ぶ。この他に上丘などの外側膝状体以外を経由する経路は膝状体外系と呼ばれる(後述)。<br />
<br />
続いて、視覚情報は外側膝状体から[[後頭葉]]の[[一次視覚野]](V1)へと伝えられる。その後、[[二次視覚野]](V2)に至ると、[[側頭葉]]へと向かう視覚経路([[腹側視覚経路]])と[[頭頂葉]]へと向かう視覚経路([[背側視覚経路]])に分岐する('''図1''')。腹側視覚経路は主に外界の物体の形状を認識することに貢献する(what経路)。他方で背側視覚経路は物体の位置を知ること、あるいはその物体に対して正確に手を伸ばすなどの動作に決定的な役割を果たす(where経路、あるいはhow経路)。このような機能分化は[[サル]]を対象とした動物実験<ref> Ungerleider LG, Mishkin M (Ingle DJ, Goodale MA, Mansfield RJW, eds) <br> Two cortical visual systems. In: Analysis of Visual Behavior pp. 549–586.<br> Cambridge: MIT Press: 1982</ref>[1]でも、ヒト脳損傷患者の行動観察<ref><[[pubmed]]>7953534</pubmed></ref>[2]からも確認されており、霊長類に一般的に当てはまると考えられる。<br />
<br />
腹側視覚経路と背側視覚経路の機能の違いは、経路上の視覚領野における神経細胞の反応特性にも反映されている。腹側視覚経路に属する視覚領野では、形や曲率などの物体形状を構成する要素に対する選択性<ref><pubmed>8201425</pubmed></ref><ref><pubmed>11698538</pubmed></ref><ref><pubmed>18836443</pubmed></ref>[3,4,5]に加えて、色、材質感などの表面特徴に対する選択性<ref><pubmed> 676719</pubmed></ref><ref><pubmed>1740688</pubmed></ref><ref><pubmed> 22855825</pubmed></ref><ref><pubmed> 25535362 </pubmed></ref>[6,7,8,9]も観察される。特に腹側視覚経路の最終段階に当たる下側頭皮質では、手や顔などの複雑な視覚刺激に対する選択的な反応が報告されている<ref><pubmed>4982685</pubmed></ref><ref><pubmed>4621506</pubmed></ref>[10,11]。背側視覚経路に属する視覚領野では、視覚刺激の運動方向に対する強い選択性<ref><pubmed>4207129</pubmed></ref>[12]やオプティックフローに対する選択性<ref><pubmed> 2769351 </pubmed></ref>[13]が見られる。<br />
<br />
一見すると2つの視覚経路で神経細胞の反応特性が似ている場合でも、機能分化が隠されている場合もある。[[両眼視差選択性]]がその例である。大脳皮質の視覚関連領野の多くで両眼視差選択性は報告されているが、詳細な解析によって2つの視覚経路で両眼視差の処理様式の差異が分かってきた<ref><pubmed>17453018</pubmed></ref>[14]。腹側視覚経路は細かな視差を処理して物体の3次元的な形状を認識することに貢献し、背側視覚経路は大まかな視差を処理して3次元的な外界の知覚に関わると考えられている。ただし、物体の3次元的な形状は正確に手で把握する際に重要であるため、後述のように2つの視覚経路の相互結合を通じて背側視覚経路でも利用されていると考えられる<ref><pubmed>9246729 </pubmed></ref>[15]。<br />
<br />
2つの視覚経路の違いはそれぞれの最終的な出力先からも読み取れる。腹側視覚経路は記憶に関わる[[嗅周皮質]]や[[海馬]]へ向けて出力する<ref><pubmed>15070014</pubmed></ref>[16]。また情動に関わる[[扁桃体]]へも出力する<ref><pubmed>6768425</pubmed></ref>[17]。このように解剖学的にも腹側視覚経路は物体の形状を認識してその意味や価値を憶えておく機能に関わることが示唆される。背側視覚経路の出力は頭頂葉から前頭葉の運動関連領野へと伝えられること<ref name=Rizzolatti2003><pubmed>14610633</pubmed></ref><ref name=Kravitz2011><pubmed>21415848</pubmed></ref>[18,19]から動作との関連は明らかである。<br />
<br />
==近年の進展==<br />
従来の2つの視覚経路の仮説を発展させて、背側視覚経路は2つに分岐すると言う考えが提唱されていたが<ref name=Rizzolatti2003/>[18]、近年では3つに分岐するという議論がなされている><ref name=Kravitz2011/>[19]。これら3つの経路(頭頂葉-前頭前野経路、頭頂葉-運動前野経路、頭頂葉-内側側頭葉経路)は、それぞれ空間的な作業記憶、視覚にもとづく動作、記憶に関連したナビゲーションに関わる可能性が議論されている。<br />
<br />
腹側視覚経路と背側視覚経路は完全に独立しているわけではない。腹側視覚経路の下側頭皮質は背側視覚経路の頭頂葉は解剖学的に結合関係にある<ref><pubmed> 7530521</pubmed></ref>[20]。他にも腹側視覚経路と背側視覚経路の相互的な投射関係は多く知られている<ref><pubmed>1822724</pubmed></ref>[21]。上述の脳損傷患者の行動観察が指し示すように2つの視覚経路の相対的な機能分化は明らかではあるが、だからと言って完全に独立したものでもないと考えられる。<br />
<br />
==膝状体系==<br />
大脳皮質へと伝わる以前の膝状体系にも並列な処理が存在する。網膜の[[ミジェット細胞]]から外側膝状体の小細胞層を経由してV1へと至る小細胞経路と、網膜の[[パラソル細胞]]から外側膝状体の大細胞層を経由してV1へと至る大細胞経路である。サルを対象とした外側膝状体の局所破壊実験から行動レベルでの機能分化も確認されており<ref name=Merigan1993><pubmed>8460898</pubmed></ref>[22]、機能的なまとまりをもつ2つの視覚経路である。小細胞経路は高い空間分解能をもつが時間分解能は低く、色の情報を伝えることができる。ただし、青い色の処理には網膜の[[バイストラティファイド細胞]]と外側膝状体の[[顆粒細胞]]層が関わる<ref><pubmed>8107868</pubmed></ref>[23]。大細胞経路の空間分解能は低いが時間分解能に優れており、色の情報を伝えない。<br />
<br />
大脳皮質に到達すると、小細胞経路と大細胞経路はそれぞれ腹側視覚経路と背側視覚経路に大きく寄与するが、厳密に1対1に対応するわけではなく相対的な寄与の大きさが異なると考えられている<ref name=Merigan1993/>[22]。<br />
<br />
==膝状体外系==<br />
外側膝状体から大脳皮質へと伝えられる情報は視知覚に貢献する。一方、網膜から外側膝状体以外を経由する膝状体外系の情報もそれぞれ特化した役割を担う。[[中脳]]の上丘は[[眼球運動]]による視線定位に、[[視蓋]]前域は瞳孔対光反射に、副視索系は注視の固定に、[[視交叉]]上核は光刺激による[[サーカディアンリズム]]の調整にそれぞれ関与すると考えられている<ref>'''福田淳, 佐藤宏道'''<br>視覚伝導系と皮質下の視覚機能<br>脳と視覚-何をどう見るか, pp. 85–111. ''共立出版'':2002</ref>[24]。<br />
<br />
大脳皮質V1を交通事故や脳卒中などで損傷すると、損傷した部位に対応する視知覚も損なわれる(皮質盲と呼ばれる)。ただし簡単な視覚刺激の判別が可能な場合もあり、意識的な見えは生じないことから通常の視覚と区別して残存視覚や盲視と呼ばれる<ref><pubmed>4774871</pubmed></ref>[25]。膝状体外系の上丘がこの盲視に重要な役割を果たすと考えられている。視覚経路の機能は完全に決定されているわけではなく、脳損傷のような緊急時には多少の補償機構が働くことを示唆する。<br />
<br />
大脳皮質の神経回路は生まれた直後には未成熟で、個体の発達とともに成熟していく。そのため新生児の視覚刺激に対する反応(顔への注視など)には、大脳皮質(膝状体系)ではなく膝状体外系の上丘が関与するという考えがある<ref><pubmed>16276354</pubmed></ref>[26]。<br />
<br />
== 参考文献 ==<br />
<references /></div>
Junko kurahashi
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E8%A6%96%E8%A6%9A%E7%B5%8C%E8%B7%AF&diff=39895
視覚経路
2018-10-26T06:23:24Z
<p>Junko kurahashi: </p>
<hr />
<div><div align="right"> <br />
<font size="+1">[https://researchmap.jp/mikio 稲垣未来男]</font><br><br />
''大阪大学大学院 生命機能研究科''<br><br />
DOI:<selfdoi /> 原稿受付日:2018年5月2日 原稿完成日:<br><br />
担当編集委員:[http://researchmap.jp/ichirofujita 藤田 一郎](大阪大学大学院 生命機能研究科)<br><br />
</div><br />
{{box|text= <u>(編集部注)1段落程度の抄録をお願いいたします。引用文献無しでお願いいたします。</u>}}<br />
<br />
==視覚経路とは==<br />
外界からの光の情報が眼球[[網膜]]の視細胞で受容された後、並列的・階層的に視覚情報は処理される。完全に独立ではないにしても、ある程度の機能的なまとまりをもつ視覚情報の流れを視覚経路と呼ぶ。後述のように視覚経路には複数の種類が存在する。ここでは主に霊長類大脳皮質における視覚経路について述べる。<br />
<br />
==霊長類大脳皮質の2つの視覚経路==<br />
[[Image:視覚経路図1.png|thumb|right|750px|'''図1.霊長類大脳皮質における腹側視覚経路と背側視覚経路'''腹側視覚経路(紫色)は後頭葉から側頭葉へ至り、背側視覚経路(緑色)は後頭葉から頭頂葉へと至る。]]<br />
<br />
[[霊長類]]の高度な視覚能力は、発達した[[大脳皮質]]における視覚情報処理による部分が大きい。網膜から大脳皮質への主要な中継部位は[[視床]]の[[外側膝状体]]であり、この外側膝状体を経由する視覚経路を膝状体系と呼ぶ。この他に上丘などの外側膝状体以外を経由する経路は膝状体外系と呼ばれる(後述)。<br />
<br />
続いて、視覚情報は外側膝状体から[[後頭葉]]の[[一次視覚野]](V1)へと伝えられる。その後、[[二次視覚野]](V2)に至ると、[[側頭葉]]へと向かう視覚経路([[腹側視覚経路]])と[[頭頂葉]]へと向かう視覚経路([[背側視覚経路]])に分岐する('''図1''')。腹側視覚経路は主に外界の物体の形状を認識することに貢献する(what経路)。他方で背側視覚経路は物体の位置を知ること、あるいはその物体に対して正確に手を伸ばすなどの動作に決定的な役割を果たす(where経路、あるいはhow経路)。このような機能分化は[[サル]]を対象とした動物実験<ref> Ungerleider LG, Mishkin M (Ingle DJ, Goodale MA, Mansfield RJW, eds) <br> Two cortical visual systems. In: Analysis of Visual Behavior pp. 549–586.<br> Cambridge: MIT Press: 1982</ref>[1]でも、ヒト脳損傷患者の行動観察<ref><[[pubmed]]>7953534</pubmed></ref>[2]からも確認されており、霊長類に一般的に当てはまると考えられる。<br />
<br />
腹側視覚経路と背側視覚経路の機能の違いは、経路上の視覚領野における神経細胞の反応特性にも反映されている。腹側視覚経路に属する視覚領野では、形や曲率などの物体形状を構成する要素に対する選択性<ref><pubmed>8201425</pubmed></ref><ref><pubmed>11698538</pubmed></ref><ref><pubmed>18836443</pubmed></ref>[3,4,5]に加えて、色、材質感などの表面特徴に対する選択性<ref><pubmed> 676719</pubmed></ref><ref><pubmed>1740688</pubmed></ref><ref><pubmed> 22855825</pubmed></ref><ref><pubmed> 25535362 </pubmed></ref>[6,7,8,9]も観察される。特に腹側視覚経路の最終段階に当たる下側頭皮質では、手や顔などの複雑な視覚刺激に対する選択的な反応が報告されている<ref><pubmed>4982685</pubmed></ref><ref><pubmed>4621506</pubmed></ref>[10,11]。背側視覚経路に属する視覚領野では、視覚刺激の運動方向に対する強い選択性<ref><pubmed>4207129</pubmed></ref>[12]やオプティックフローに対する選択性<ref><pubmed> 2769351 </pubmed></ref>[13]が見られる。<br />
<br />
一見すると2つの視覚経路で神経細胞の反応特性が似ている場合でも、機能分化が隠されている場合もある。[[両眼視差選択性]]がその例である。大脳皮質の視覚関連領野の多くで両眼視差選択性は報告されているが、詳細な解析によって2つの視覚経路で両眼視差の処理様式の差異が分かってきた<ref><pubmed>17453018</pubmed></ref>[14]。腹側視覚経路は細かな視差を処理して物体の3次元的な形状を認識することに貢献し、背側視覚経路は大まかな視差を処理して3次元的な外界の知覚に関わると考えられている。ただし、物体の3次元的な形状は正確に手で把握する際に重要であるため、後述のように2つの視覚経路の相互結合を通じて背側視覚経路でも利用されていると考えられる<ref><pubmed>9246729 </pubmed></ref>[15]。<br />
<br />
2つの視覚経路の違いはそれぞれの最終的な出力先からも読み取れる。腹側視覚経路は記憶に関わる[[嗅周皮質]]や[[海馬]]へ向けて出力する<ref><pubmed>15070014</pubmed></ref>[16]。また情動に関わる[[扁桃体]]へも出力する<ref><pubmed>6768425</pubmed></ref>[17]。このように解剖学的にも腹側視覚経路は物体の形状を認識してその意味や価値を憶えておく機能に関わることが示唆される。背側視覚経路の出力は頭頂葉から前頭葉の運動関連領野へと伝えられること<ref name=Rizzolatti2003><pubmed>14610633</pubmed></ref><ref name=Kravitz2011><pubmed>21415848</pubmed></ref>[18,19]から動作との関連は明らかである。<br />
<br />
==近年の進展==<br />
従来の2つの視覚経路の仮説を発展させて、背側視覚経路は2つに分岐すると言う考えが提唱されていたが<ref name=Rizzolatti2003/>[18]、近年では3つに分岐するという議論がなされている><ref name=Kravitz2011/>[19]。これら3つの経路(頭頂葉-前頭前野経路、頭頂葉-運動前野経路、頭頂葉-内側側頭葉経路)は、それぞれ空間的な作業記憶、視覚にもとづく動作、記憶に関連したナビゲーションに関わる可能性が議論されている。<br />
<br />
腹側視覚経路と背側視覚経路は完全に独立しているわけではない。腹側視覚経路の下側頭皮質は背側視覚経路の頭頂葉は解剖学的に結合関係にある<ref><pubmed> 7530521</pubmed></ref>[20]。他にも腹側視覚経路と背側視覚経路の相互的な投射関係は多く知られている<ref><pubmed>1822724</pubmed></ref>[21]。上述の脳損傷患者の行動観察が指し示すように2つの視覚経路の相対的な機能分化は明らかではあるが、だからと言って完全に独立したものでもないと考えられる。<br />
<br />
==膝状体系==<br />
大脳皮質へと伝わる以前の膝状体系にも並列な処理が存在する。網膜の[[ミジェット細胞]]から外側膝状体の小細胞層を経由してV1へと至る小細胞経路と、網膜の[[パラソル細胞]]から外側膝状体の大細胞層を経由してV1へと至る大細胞経路である。サルを対象とした外側膝状体の局所破壊実験から行動レベルでの機能分化も確認されており<ref name=Merigan1993><pubmed>8460898</pubmed></ref>[22]、機能的なまとまりをもつ2つの視覚経路である。小細胞経路は高い空間分解能をもつが時間分解能は低く、色の情報を伝えることができる。ただし、青い色の処理には網膜の[[バイストラティファイド細胞]]と外側膝状体の[[顆粒細胞]]層が関わる<ref><pubmed>8107868</pubmed></ref>[23]。大細胞経路の空間分解能は低いが時間分解能に優れており、色の情報を伝えない。<br />
<br />
大脳皮質に到達すると、小細胞経路と大細胞経路はそれぞれ腹側視覚経路と背側視覚経路に大きく寄与するが、厳密に1対1に対応するわけではなく相対的な寄与の大きさが異なると考えられている<ref name=Merigan1993/>[22]。<br />
<br />
==膝状体外系==<br />
外側膝状体から大脳皮質へと伝えられる情報は視知覚に貢献する。一方、網膜から外側膝状体以外を経由する膝状体外系の情報もそれぞれ特化した役割を担う。[[中脳]]の上丘は[[眼球運動]]による視線定位に、[[視蓋]]前域は瞳孔対光反射に、副視索系は注視の固定に、[[視交叉]]上核は光刺激による[[サーカディアンリズム]]の調整にそれぞれ関与すると考えられている<ref>'''福田淳, 佐藤宏道'''<br>視覚伝導系と皮質下の視覚機能<br>脳と視覚-何をどう見るか, pp. 85–111. ''共立出版'':2002</ref>[24]。<br />
<br />
大脳皮質V1を交通事故や脳卒中などで損傷すると、損傷した部位に対応する視知覚も損なわれる(皮質盲と呼ばれる)。ただし簡単な視覚刺激の判別が可能な場合もあり、意識的な見えは生じないことから通常の視覚と区別して残存視覚や盲視と呼ばれる<ref><pubmed>4774871</pubmed></ref>[25]。膝状体外系の上丘がこの盲視に重要な役割を果たすと考えられている。視覚経路の機能は完全に決定されているわけではなく、脳損傷のような緊急時には多少の補償機構が働くことを示唆する。<br />
<br />
大脳皮質の神経回路は生まれた直後には未成熟で、個体の発達とともに成熟していく。そのため新生児の視覚刺激に対する反応(顔への注視など)には、大脳皮質(膝状体系)ではなく膝状体外系の上丘が関与するという考えがある<ref><pubmed>16276354</pubmed></ref>[26]。<br />
<br />
== 参考文献 ==<br />
<references /></div>
Junko kurahashi
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E8%A6%96%E8%A6%9A%E7%B5%8C%E8%B7%AF&diff=39894
視覚経路
2018-10-26T06:22:38Z
<p>Junko kurahashi: </p>
<hr />
<div><div align="right"> <br />
<font size="+1">[https://researchmap.jp/mikio 稲垣未来男]</font><br><br />
''大阪大学大学院 生命機能研究科''<br><br />
DOI:<selfdoi /> 原稿受付日:2018年5月2日 原稿完成日:<br><br />
担当編集委員:[http://researchmap.jp/ichirofujita 藤田 一郎](大阪大学大学院 生命機能研究科)<br><br />
</div><br />
{{box|text= <u>(編集部注)1段落程度の抄録をお願いいたします。引用文献無しでお願いいたします。<u/>}}<br />
<br />
==視覚経路とは==<br />
外界からの光の情報が眼球[[網膜]]の視細胞で受容された後、並列的・階層的に視覚情報は処理される。完全に独立ではないにしても、ある程度の機能的なまとまりをもつ視覚情報の流れを視覚経路と呼ぶ。後述のように視覚経路には複数の種類が存在する。ここでは主に霊長類大脳皮質における視覚経路について述べる。<br />
<br />
==霊長類大脳皮質の2つの視覚経路==<br />
[[Image:視覚経路図1.png|thumb|right|750px|'''図1.霊長類大脳皮質における腹側視覚経路と背側視覚経路'''腹側視覚経路(紫色)は後頭葉から側頭葉へ至り、背側視覚経路(緑色)は後頭葉から頭頂葉へと至る。]]<br />
<br />
[[霊長類]]の高度な視覚能力は、発達した[[大脳皮質]]における視覚情報処理による部分が大きい。網膜から大脳皮質への主要な中継部位は[[視床]]の[[外側膝状体]]であり、この外側膝状体を経由する視覚経路を膝状体系と呼ぶ。この他に上丘などの外側膝状体以外を経由する経路は膝状体外系と呼ばれる(後述)。<br />
<br />
続いて、視覚情報は外側膝状体から[[後頭葉]]の[[一次視覚野]](V1)へと伝えられる。その後、[[二次視覚野]](V2)に至ると、[[側頭葉]]へと向かう視覚経路([[腹側視覚経路]])と[[頭頂葉]]へと向かう視覚経路([[背側視覚経路]])に分岐する('''図1''')。腹側視覚経路は主に外界の物体の形状を認識することに貢献する(what経路)。他方で背側視覚経路は物体の位置を知ること、あるいはその物体に対して正確に手を伸ばすなどの動作に決定的な役割を果たす(where経路、あるいはhow経路)。このような機能分化は[[サル]]を対象とした動物実験<ref> Ungerleider LG, Mishkin M (Ingle DJ, Goodale MA, Mansfield RJW, eds) <br> Two cortical visual systems. In: Analysis of Visual Behavior pp. 549–586.<br> Cambridge: MIT Press: 1982</ref>[1]でも、ヒト脳損傷患者の行動観察<ref><[[pubmed]]>7953534</pubmed></ref>[2]からも確認されており、霊長類に一般的に当てはまると考えられる。<br />
<br />
腹側視覚経路と背側視覚経路の機能の違いは、経路上の視覚領野における神経細胞の反応特性にも反映されている。腹側視覚経路に属する視覚領野では、形や曲率などの物体形状を構成する要素に対する選択性<ref><pubmed>8201425</pubmed></ref><ref><pubmed>11698538</pubmed></ref><ref><pubmed>18836443</pubmed></ref>[3,4,5]に加えて、色、材質感などの表面特徴に対する選択性<ref><pubmed> 676719</pubmed></ref><ref><pubmed>1740688</pubmed></ref><ref><pubmed> 22855825</pubmed></ref><ref><pubmed> 25535362 </pubmed></ref>[6,7,8,9]も観察される。特に腹側視覚経路の最終段階に当たる下側頭皮質では、手や顔などの複雑な視覚刺激に対する選択的な反応が報告されている<ref><pubmed>4982685</pubmed></ref><ref><pubmed>4621506</pubmed></ref>[10,11]。背側視覚経路に属する視覚領野では、視覚刺激の運動方向に対する強い選択性<ref><pubmed>4207129</pubmed></ref>[12]やオプティックフローに対する選択性<ref><pubmed> 2769351 </pubmed></ref>[13]が見られる。<br />
<br />
一見すると2つの視覚経路で神経細胞の反応特性が似ている場合でも、機能分化が隠されている場合もある。[[両眼視差選択性]]がその例である。大脳皮質の視覚関連領野の多くで両眼視差選択性は報告されているが、詳細な解析によって2つの視覚経路で両眼視差の処理様式の差異が分かってきた<ref><pubmed>17453018</pubmed></ref>[14]。腹側視覚経路は細かな視差を処理して物体の3次元的な形状を認識することに貢献し、背側視覚経路は大まかな視差を処理して3次元的な外界の知覚に関わると考えられている。ただし、物体の3次元的な形状は正確に手で把握する際に重要であるため、後述のように2つの視覚経路の相互結合を通じて背側視覚経路でも利用されていると考えられる<ref><pubmed>9246729 </pubmed></ref>[15]。<br />
<br />
2つの視覚経路の違いはそれぞれの最終的な出力先からも読み取れる。腹側視覚経路は記憶に関わる[[嗅周皮質]]や[[海馬]]へ向けて出力する<ref><pubmed>15070014</pubmed></ref>[16]。また情動に関わる[[扁桃体]]へも出力する<ref><pubmed>6768425</pubmed></ref>[17]。このように解剖学的にも腹側視覚経路は物体の形状を認識してその意味や価値を憶えておく機能に関わることが示唆される。背側視覚経路の出力は頭頂葉から前頭葉の運動関連領野へと伝えられること<ref name=Rizzolatti2003><pubmed>14610633</pubmed></ref><ref name=Kravitz2011><pubmed>21415848</pubmed></ref>[18,19]から動作との関連は明らかである。<br />
<br />
==近年の進展==<br />
従来の2つの視覚経路の仮説を発展させて、背側視覚経路は2つに分岐すると言う考えが提唱されていたが<ref name=Rizzolatti2003/>[18]、近年では3つに分岐するという議論がなされている><ref name=Kravitz2011/>[19]。これら3つの経路(頭頂葉-前頭前野経路、頭頂葉-運動前野経路、頭頂葉-内側側頭葉経路)は、それぞれ空間的な作業記憶、視覚にもとづく動作、記憶に関連したナビゲーションに関わる可能性が議論されている。<br />
<br />
腹側視覚経路と背側視覚経路は完全に独立しているわけではない。腹側視覚経路の下側頭皮質は背側視覚経路の頭頂葉は解剖学的に結合関係にある<ref><pubmed> 7530521</pubmed></ref>[20]。他にも腹側視覚経路と背側視覚経路の相互的な投射関係は多く知られている<ref><pubmed>1822724</pubmed></ref>[21]。上述の脳損傷患者の行動観察が指し示すように2つの視覚経路の相対的な機能分化は明らかではあるが、だからと言って完全に独立したものでもないと考えられる。<br />
<br />
==膝状体系==<br />
大脳皮質へと伝わる以前の膝状体系にも並列な処理が存在する。網膜の[[ミジェット細胞]]から外側膝状体の小細胞層を経由してV1へと至る小細胞経路と、網膜の[[パラソル細胞]]から外側膝状体の大細胞層を経由してV1へと至る大細胞経路である。サルを対象とした外側膝状体の局所破壊実験から行動レベルでの機能分化も確認されており<ref name=Merigan1993><pubmed>8460898</pubmed></ref>[22]、機能的なまとまりをもつ2つの視覚経路である。小細胞経路は高い空間分解能をもつが時間分解能は低く、色の情報を伝えることができる。ただし、青い色の処理には網膜の[[バイストラティファイド細胞]]と外側膝状体の[[顆粒細胞]]層が関わる<ref><pubmed>8107868</pubmed></ref>[23]。大細胞経路の空間分解能は低いが時間分解能に優れており、色の情報を伝えない。<br />
<br />
大脳皮質に到達すると、小細胞経路と大細胞経路はそれぞれ腹側視覚経路と背側視覚経路に大きく寄与するが、厳密に1対1に対応するわけではなく相対的な寄与の大きさが異なると考えられている<ref name=Merigan1993/>[22]。<br />
<br />
==膝状体外系==<br />
外側膝状体から大脳皮質へと伝えられる情報は視知覚に貢献する。一方、網膜から外側膝状体以外を経由する膝状体外系の情報もそれぞれ特化した役割を担う。[[中脳]]の上丘は[[眼球運動]]による視線定位に、[[視蓋]]前域は瞳孔対光反射に、副視索系は注視の固定に、[[視交叉]]上核は光刺激による[[サーカディアンリズム]]の調整にそれぞれ関与すると考えられている<ref>'''福田淳, 佐藤宏道'''<br>視覚伝導系と皮質下の視覚機能<br>脳と視覚-何をどう見るか, pp. 85–111. ''共立出版'':2002</ref>[24]。<br />
<br />
大脳皮質V1を交通事故や脳卒中などで損傷すると、損傷した部位に対応する視知覚も損なわれる(皮質盲と呼ばれる)。ただし簡単な視覚刺激の判別が可能な場合もあり、意識的な見えは生じないことから通常の視覚と区別して残存視覚や盲視と呼ばれる<ref><pubmed>4774871</pubmed></ref>[25]。膝状体外系の上丘がこの盲視に重要な役割を果たすと考えられている。視覚経路の機能は完全に決定されているわけではなく、脳損傷のような緊急時には多少の補償機構が働くことを示唆する。<br />
<br />
大脳皮質の神経回路は生まれた直後には未成熟で、個体の発達とともに成熟していく。そのため新生児の視覚刺激に対する反応(顔への注視など)には、大脳皮質(膝状体系)ではなく膝状体外系の上丘が関与するという考えがある<ref><pubmed>16276354</pubmed></ref>[26]。<br />
<br />
== 参考文献 ==<br />
<references /></div>
Junko kurahashi
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E8%A6%96%E8%A6%9A%E7%B5%8C%E8%B7%AF&diff=39893
視覚経路
2018-10-26T06:19:59Z
<p>Junko kurahashi: </p>
<hr />
<div><div align="right"> <br />
<font size="+1">[https://researchmap.jp/mikio 稲垣未来男]</font><br><br />
''大阪大学大学院 生命機能研究科''<br><br />
DOI:<selfdoi /> 原稿受付日:2018年5月2日 原稿完成日:<br><br />
担当編集委員:[http://researchmap.jp/ichirofujita 藤田 一郎](大阪大学大学院 生命機能研究科)<br><br />
</div><br />
{{box|text= }}<br />
<br />
==視覚経路とは==<br />
外界からの光の情報が眼球[[網膜]]の視細胞で受容された後、並列的・階層的に視覚情報は処理される。完全に独立ではないにしても、ある程度の機能的なまとまりをもつ視覚情報の流れを視覚経路と呼ぶ。後述のように視覚経路には複数の種類が存在する。ここでは主に霊長類大脳皮質における視覚経路について述べる。<br />
<br />
==霊長類大脳皮質の2つの視覚経路==<br />
[[Image:視覚経路図1.png|thumb|right|750px|'''図1.霊長類大脳皮質における腹側視覚経路と背側視覚経路'''腹側視覚経路(紫色)は後頭葉から側頭葉へ至り、背側視覚経路(緑色)は後頭葉から頭頂葉へと至る。]]<br />
<br />
[[霊長類]]の高度な視覚能力は、発達した[[大脳皮質]]における視覚情報処理による部分が大きい。網膜から大脳皮質への主要な中継部位は[[視床]]の[[外側膝状体]]であり、この外側膝状体を経由する視覚経路を膝状体系と呼ぶ。この他に上丘などの外側膝状体以外を経由する経路は膝状体外系と呼ばれる(後述)。<br />
<br />
続いて、視覚情報は外側膝状体から[[後頭葉]]の[[一次視覚野]](V1)へと伝えられる。その後、[[二次視覚野]](V2)に至ると、[[側頭葉]]へと向かう視覚経路([[腹側視覚経路]])と[[頭頂葉]]へと向かう視覚経路([[背側視覚経路]])に分岐する('''図1''')。腹側視覚経路は主に外界の物体の形状を認識することに貢献する(what経路)。他方で背側視覚経路は物体の位置を知ること、あるいはその物体に対して正確に手を伸ばすなどの動作に決定的な役割を果たす(where経路、あるいはhow経路)。このような機能分化は[[サル]]を対象とした動物実験<ref> Ungerleider LG, Mishkin M (Ingle DJ, Goodale MA, Mansfield RJW, eds) <br> Two cortical visual systems. In: Analysis of Visual Behavior pp. 549–586.<br> Cambridge: MIT Press: 1982</ref>[1]でも、ヒト脳損傷患者の行動観察<ref><[[pubmed]]>7953534</pubmed></ref>[2]からも確認されており、霊長類に一般的に当てはまると考えられる。<br />
<br />
腹側視覚経路と背側視覚経路の機能の違いは、経路上の視覚領野における神経細胞の反応特性にも反映されている。腹側視覚経路に属する視覚領野では、形や曲率などの物体形状を構成する要素に対する選択性<ref><pubmed>8201425</pubmed></ref><ref><pubmed>11698538</pubmed></ref><ref><pubmed>18836443</pubmed></ref>[3,4,5]に加えて、色、材質感などの表面特徴に対する選択性<ref><pubmed> 676719</pubmed></ref><ref><pubmed>1740688</pubmed></ref><ref><pubmed> 22855825</pubmed></ref><ref><pubmed> 25535362 </pubmed></ref>[6,7,8,9]も観察される。特に腹側視覚経路の最終段階に当たる下側頭皮質では、手や顔などの複雑な視覚刺激に対する選択的な反応が報告されている<ref><pubmed>4982685</pubmed></ref><ref><pubmed>4621506</pubmed></ref>[10,11]。背側視覚経路に属する視覚領野では、視覚刺激の運動方向に対する強い選択性<ref><pubmed>4207129</pubmed></ref>[12]やオプティックフローに対する選択性<ref><pubmed> 2769351 </pubmed></ref>[13]が見られる。<br />
<br />
一見すると2つの視覚経路で神経細胞の反応特性が似ている場合でも、機能分化が隠されている場合もある。[[両眼視差選択性]]がその例である。大脳皮質の視覚関連領野の多くで両眼視差選択性は報告されているが、詳細な解析によって2つの視覚経路で両眼視差の処理様式の差異が分かってきた<ref><pubmed>17453018</pubmed></ref>[14]。腹側視覚経路は細かな視差を処理して物体の3次元的な形状を認識することに貢献し、背側視覚経路は大まかな視差を処理して3次元的な外界の知覚に関わると考えられている。ただし、物体の3次元的な形状は正確に手で把握する際に重要であるため、後述のように2つの視覚経路の相互結合を通じて背側視覚経路でも利用されていると考えられる<ref><pubmed>9246729 </pubmed></ref>[15]。<br />
<br />
2つの視覚経路の違いはそれぞれの最終的な出力先からも読み取れる。腹側視覚経路は記憶に関わる[[嗅周皮質]]や[[海馬]]へ向けて出力する<ref><pubmed>15070014</pubmed></ref>[16]。また情動に関わる[[扁桃体]]へも出力する<ref><pubmed>6768425</pubmed></ref>[17]。このように解剖学的にも腹側視覚経路は物体の形状を認識してその意味や価値を憶えておく機能に関わることが示唆される。背側視覚経路の出力は頭頂葉から前頭葉の運動関連領野へと伝えられること<ref name=Rizzolatti2003><pubmed>14610633</pubmed></ref><ref name=Kravitz2011><pubmed>21415848</pubmed></ref>[18,19]から動作との関連は明らかである。<br />
<br />
==近年の進展==<br />
従来の2つの視覚経路の仮説を発展させて、背側視覚経路は2つに分岐すると言う考えが提唱されていたが<ref name=Rizzolatti2003/>[18]、近年では3つに分岐するという議論がなされている><ref name=Kravitz2011/>[19]。これら3つの経路(頭頂葉-前頭前野経路、頭頂葉-運動前野経路、頭頂葉-内側側頭葉経路)は、それぞれ空間的な作業記憶、視覚にもとづく動作、記憶に関連したナビゲーションに関わる可能性が議論されている。<br />
<br />
腹側視覚経路と背側視覚経路は完全に独立しているわけではない。腹側視覚経路の下側頭皮質は背側視覚経路の頭頂葉は解剖学的に結合関係にある<ref><pubmed> 7530521</pubmed></ref>[20]。他にも腹側視覚経路と背側視覚経路の相互的な投射関係は多く知られている<ref><pubmed>1822724</pubmed></ref>[21]。上述の脳損傷患者の行動観察が指し示すように2つの視覚経路の相対的な機能分化は明らかではあるが、だからと言って完全に独立したものでもないと考えられる。<br />
<br />
==膝状体系==<br />
大脳皮質へと伝わる以前の膝状体系にも並列な処理が存在する。網膜の[[ミジェット細胞]]から外側膝状体の小細胞層を経由してV1へと至る小細胞経路と、網膜の[[パラソル細胞]]から外側膝状体の大細胞層を経由してV1へと至る大細胞経路である。サルを対象とした外側膝状体の局所破壊実験から行動レベルでの機能分化も確認されており<ref name=Merigan1993><pubmed>8460898</pubmed></ref>[22]、機能的なまとまりをもつ2つの視覚経路である。小細胞経路は高い空間分解能をもつが時間分解能は低く、色の情報を伝えることができる。ただし、青い色の処理には網膜の[[バイストラティファイド細胞]]と外側膝状体の[[顆粒細胞]]層が関わる<ref><pubmed>8107868</pubmed></ref>[23]。大細胞経路の空間分解能は低いが時間分解能に優れており、色の情報を伝えない。<br />
<br />
大脳皮質に到達すると、小細胞経路と大細胞経路はそれぞれ腹側視覚経路と背側視覚経路に大きく寄与するが、厳密に1対1に対応するわけではなく相対的な寄与の大きさが異なると考えられている<ref name=Merigan1993/>[22]。<br />
<br />
==膝状体外系==<br />
外側膝状体から大脳皮質へと伝えられる情報は視知覚に貢献する。一方、網膜から外側膝状体以外を経由する膝状体外系の情報もそれぞれ特化した役割を担う。[[中脳]]の上丘は[[眼球運動]]による視線定位に、[[視蓋]]前域は瞳孔対光反射に、副視索系は注視の固定に、[[視交叉]]上核は光刺激による[[サーカディアンリズム]]の調整にそれぞれ関与すると考えられている<ref>'''福田淳, 佐藤宏道'''<br>視覚伝導系と皮質下の視覚機能<br>脳と視覚-何をどう見るか, pp. 85–111. ''共立出版'':2002</ref>[24]。<br />
<br />
大脳皮質V1を交通事故や脳卒中などで損傷すると、損傷した部位に対応する視知覚も損なわれる(皮質盲と呼ばれる)。ただし簡単な視覚刺激の判別が可能な場合もあり、意識的な見えは生じないことから通常の視覚と区別して残存視覚や盲視と呼ばれる<ref><pubmed>4774871</pubmed></ref>[25]。膝状体外系の上丘がこの盲視に重要な役割を果たすと考えられている。視覚経路の機能は完全に決定されているわけではなく、脳損傷のような緊急時には多少の補償機構が働くことを示唆する。<br />
<br />
大脳皮質の神経回路は生まれた直後には未成熟で、個体の発達とともに成熟していく。そのため新生児の視覚刺激に対する反応(顔への注視など)には、大脳皮質(膝状体系)ではなく膝状体外系の上丘が関与するという考えがある<ref><pubmed>16276354</pubmed></ref>[26]。<br />
<br />
== 参考文献 ==<br />
<references /></div>
Junko kurahashi
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E8%A6%96%E8%A6%9A%E7%B5%8C%E8%B7%AF&diff=39892
視覚経路
2018-10-26T06:04:36Z
<p>Junko kurahashi: /* 霊長類大脳皮質の2つの視覚経路 */</p>
<hr />
<div><div align="right"> <br />
<font size="+1">[https://researchmap.jp/mikio 稲垣未来男]</font><br><br />
''大阪大学大学院 生命機能研究科''<br><br />
DOI:<selfdoi /> 原稿受付日:2018年5月2日 原稿完成日:<br><br />
担当編集委員:[http://researchmap.jp/ichirofujita 藤田 一郎](大阪大学大学院 生命機能研究科)<br><br />
</div><br />
{{box|text= }}<br />
<br />
==視覚経路とは==<br />
外界からの光の情報が眼球網膜の視細胞で受容された後、並列的・階層的に視覚情報は処理される。完全に独立ではないにしても、ある程度の機能的なまとまりをもつ視覚情報の流れを視覚経路と呼ぶ。後述のように視覚経路には複数の種類が存在する。ここでは主に霊長類大脳皮質における視覚経路について述べる。<br />
<br />
==霊長類大脳皮質の2つの視覚経路==<br />
[[Image:視覚経路図1.png|thumb|right|750px|'''図1.霊長類大脳皮質における腹側視覚経路と背側視覚経路'''腹側視覚経路(紫色)は後頭葉から側頭葉へ至り、背側視覚経路(緑色)は後頭葉から頭頂葉へと至る。]]<br />
<br />
[[霊長類]]の高度な視覚能力は、発達した[[大脳皮質]]における視覚情報処理による部分が大きい。網膜から大脳皮質への主要な中継部位は[[視床]]の[[外側膝状体]]であり、この外側膝状体を経由する視覚経路を膝状体系と呼ぶ。この他に[[上丘]]などの外側膝状体以外を経由する経路は膝状体外系と呼ばれる(後述)。<br />
<br />
続いて、視覚情報は外側膝状体から[[後頭葉]]の[[一次視覚野]](V1)へと伝えられる。その後、[[二次視覚野]](V2)に至ると、[[側頭葉]]へと向かう視覚経路([[腹側視覚経路]])と[[頭頂葉]]へと向かう視覚経路([[背側視覚経路]])に分岐する('''図1''')。腹側視覚経路は主に外界の物体の形状を認識することに貢献する(what経路)。他方で背側視覚経路は物体の位置を知ること、あるいはその物体に対して正確に手を伸ばすなどの動作に決定的な役割を果たす(where経路、あるいはhow経路)。このような機能分化は[[サル]]を対象とした動物実験<ref> Ungerleider LG, Mishkin M (Ingle DJ, Goodale MA, Mansfield RJW, eds) <br> Two cortical visual systems. In: Analysis of Visual Behavior pp. 549–586.<br> Cambridge: MIT Press: 1982</ref>[1]でも、ヒト脳損傷患者の行動観察<ref><[[pubmed]]>7953534</pubmed></ref>[2]からも確認されており、霊長類に一般的に当てはまると考えられる。<br />
<br />
腹側視覚経路と背側視覚経路の機能の違いは、経路上の視覚領野における神経細胞の反応特性にも反映されている。腹側視覚経路に属する視覚領野では、形や曲率などの物体形状を構成する要素に対する選択性<ref><pubmed>8201425</pubmed></ref><ref><pubmed>11698538</pubmed></ref><ref><pubmed>18836443</pubmed></ref>[3,4,5]に加えて、色、材質感などの表面特徴に対する選択性<ref><pubmed> 676719</pubmed></ref><ref><pubmed>1740688</pubmed></ref><ref><pubmed> 22855825</pubmed></ref><ref><pubmed> 25535362 </pubmed></ref>[6,7,8,9]も観察される。特に腹側視覚経路の最終段階に当たる下側頭皮質では、手や顔などの複雑な視覚刺激に対する選択的な反応が報告されている<ref><pubmed>4982685</pubmed></ref><ref><pubmed>4621506</pubmed></ref>[10,11]。背側視覚経路に属する視覚領野では、視覚刺激の運動方向に対する強い選択性<ref><pubmed>4207129</pubmed></ref>[12]やオプティックフローに対する選択性<ref><pubmed> 2769351 </pubmed></ref>[13]が見られる。<br />
<br />
一見すると2つの視覚経路で神経細胞の反応特性が似ている場合でも、機能分化が隠されている場合もある。[[両眼視差選択性]]がその例である。大脳皮質の視覚関連領野の多くで両眼視差選択性は報告されているが、詳細な解析によって2つの視覚経路で両眼視差の処理様式の差異が分かってきた<ref><pubmed>17453018</pubmed></ref>[14]。腹側視覚経路は細かな視差を処理して物体の3次元的な形状を認識することに貢献し、背側視覚経路は大まかな視差を処理して3次元的な外界の知覚に関わると考えられている。ただし、物体の3次元的な形状は正確に手で把握する際に重要であるため、後述のように2つの視覚経路の相互結合を通じて背側視覚経路でも利用されていると考えられる<ref><pubmed>9246729 </pubmed></ref>[15]。<br />
<br />
2つの視覚経路の違いはそれぞれの最終的な出力先からも読み取れる。腹側視覚経路は記憶に関わる[[嗅周皮質]]や[[海馬]]へ向けて出力する<ref><pubmed>15070014</pubmed></ref>[16]。また情動に関わる[[扁桃体]]へも出力する<ref><pubmed>6768425</pubmed></ref>[17]。このように解剖学的にも腹側視覚経路は物体の形状を認識してその意味や価値を憶えておく機能に関わることが示唆される。背側視覚経路の出力は頭頂葉から前頭葉の運動関連領野へと伝えられること<ref><pubmed>14610633</pubmed></ref><ref><pubmed>21415848</pubmed></ref>[18,19]から動作との関連は明らかである。<br />
<br />
==近年の進展==<br />
従来の2つの視覚経路の仮説を発展させて、背側視覚経路は2つに分岐すると言う考えが提唱されていたが[18]、近年では3つに分岐するという議論がなされている[19]。これら3つの経路(頭頂葉-前頭前野経路、頭頂葉-運動前野経路、頭頂葉-内側側頭葉経路)は、それぞれ空間的な作業記憶、視覚にもとづく動作、記憶に関連したナビゲーションに関わる可能性が議論されている。<br />
腹側視覚経路と背側視覚経路は完全に独立しているわけではない。腹側視覚経路の下側頭皮質は背側視覚経路の頭頂葉は解剖学的に結合関係にある[20]。他にも腹側視覚経路と背側視覚経路の相互的な投射関係は多く知られている[21]。上述の脳損傷患者の行動観察が指し示すように2つの視覚経路の相対的な機能分化は明らかではあるが、だからと言って完全に独立したものでもないと考えられる。<br />
<br />
==膝状体系==<br />
大脳皮質へと伝わる以前の膝状体系にも並列な処理が存在する。網膜のミジェット細胞から外側膝状体の小細胞層を経由してV1へと至る小細胞経路と、網膜のパラソル細胞から外側膝状体の大細胞層を経由してV1へと至る大細胞経路である。サルを対象とした外側膝状体の局所破壊実験から行動レベルでの機能分化も確認されており[22]、機能的なまとまりをもつ2つの視覚経路である。小細胞経路は高い空間分解能をもつが時間分解能は低く、色の情報を伝えることができる。ただし、青い色の処理には網膜のバイストラティファイド細胞と外側膝状体の顆粒細胞層が関わる[23]。大細胞経路の空間分解能は低いが時間分解能に優れており、色の情報を伝えない。<br />
大脳皮質に到達すると、小細胞経路と大細胞経路はそれぞれ腹側視覚経路と背側視覚経路に大きく寄与するが、厳密に1対1に対応するわけではなく相対的な寄与の大きさが異なると考えられている[22]。<br />
<br />
==膝状体外系==<br />
外側膝状体から大脳皮質へと伝えられる情報は視知覚に貢献する。一方、網膜から外側膝状体以外を経由する膝状体外系の情報もそれぞれ特化した役割を担う。中脳の上丘は眼球運動による視線定位に、視蓋前域は瞳孔対光反射に、副視索系は注視の固定に、視交叉上核は光刺激によるサーカディアンリズムの調整にそれぞれ関与すると考えられている[24]。<br />
大脳皮質V1を交通事故や脳卒中などで損傷すると、損傷した部位に対応する視知覚も損なわれる(皮質盲と呼ばれる)。ただし簡単な視覚刺激の判別が可能な場合もあり、意識的な見えは生じないことから通常の視覚と区別して残存視覚や盲視と呼ばれる[25]。膝状体外系の上丘がこの盲視に重要な役割を果たすと考えられている。視覚経路の機能は完全に決定されているわけではなく、脳損傷のような緊急時には多少の補償機構が働くことを示唆する。<br />
大脳皮質の神経回路は生まれた直後には未成熟で、個体の発達とともに成熟していく。そのため新生児の視覚刺激に対する反応(顔への注視など)には、大脳皮質(膝状体系)ではなく膝状体外系の上丘が関与するという考えがある[26]。<br />
<br />
== 参考文献 ==<br />
<references /></div>
Junko kurahashi
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E8%A6%96%E8%A6%9A%E7%B5%8C%E8%B7%AF&diff=39891
視覚経路
2018-10-26T05:34:46Z
<p>Junko kurahashi: </p>
<hr />
<div><div align="right"> <br />
<font size="+1">[https://researchmap.jp/mikio 稲垣未来男]</font><br><br />
''大阪大学大学院 生命機能研究科''<br><br />
DOI:<selfdoi /> 原稿受付日:2018年5月2日 原稿完成日:<br><br />
担当編集委員:[http://researchmap.jp/ichirofujita 藤田 一郎](大阪大学大学院 生命機能研究科)<br><br />
</div><br />
{{box|text= }}<br />
<br />
==視覚経路とは==<br />
外界からの光の情報が眼球網膜の視細胞で受容された後、並列的・階層的に視覚情報は処理される。完全に独立ではないにしても、ある程度の機能的なまとまりをもつ視覚情報の流れを視覚経路と呼ぶ。後述のように視覚経路には複数の種類が存在する。ここでは主に霊長類大脳皮質における視覚経路について述べる。<br />
<br />
==霊長類大脳皮質の2つの視覚経路==<br />
霊長類の高度な視覚能力は、発達した大脳皮質における視覚情報処理による部分が大きい。網膜から大脳皮質への主要な中継部位は視床の外側膝状体であり、この外側膝状体を経由する視覚経路を膝状体系と呼ぶ。この他に上丘などの外側膝状体以外を経由する経路は膝状体外系と呼ばれる(後述)。<br />
<br />
続いて、視覚情報は外側膝状体から後頭葉の一次視覚野(V1)へと伝えられる。その後、二次視覚野(V2)に至ると、側頭葉へと向かう視覚経路(腹側視覚経路)と頭頂葉へと向かう視覚経路(背側視覚経路)に分岐する(図1)。腹側視覚経路は主に外界の物体の形状を認識することに貢献する(what経路)。他方で背側視覚経路は物体の位置を知ること、あるいはその物体に対して正確に手を伸ばすなどの動作に決定的な役割を果たす(where経路、あるいはhow経路)。このような機能分化はサルを対象とした動物実験<ref> Ungerleider LG, Mishkin M (Ingle DJ, Goodale MA, Mansfield RJW, eds) <br> Two cortical visual systems. In: Analysis of Visual Behavior pp. 549–586.<br> Cambridge: MIT Press: 1982</ref>[1]でも、ヒト脳損傷患者の行動観察<ref><[[pubmed]]>7953534</pubmed></ref>[2]からも確認されており、霊長類に一般的に当てはまると考えられる。<br />
<br />
腹側視覚経路と背側視覚経路の機能の違いは、経路上の視覚領野における神経細胞の反応特性にも反映されている。腹側視覚経路に属する視覚領野では、形や曲率などの物体形状を構成する要素に対する選択性[3,4,5]に加えて、色、材質感などの表面特徴に対する選択性[6,7,8,9]も観察される。特に腹側視覚経路の最終段階に当たる下側頭皮質では、手や顔などの複雑な視覚刺激に対する選択的な反応が報告されている[10,11]。背側視覚経路に属する視覚領野では、視覚刺激の運動方向に対する強い選択性[12]やオプティックフローに対する選択性[13]が見られる。<br />
一見すると2つの視覚経路で神経細胞の反応特性が似ている場合でも、機能分化が隠されている場合もある。両眼視差選択性がその例である。大脳皮質の視覚関連領野の多くで両眼視差選択性は報告されているが、詳細な解析によって2つの視覚経路で両眼視差の処理様式の差異が分かってきた[14]。腹側視覚経路は細かな視差を処理して物体の3次元的な形状を認識することに貢献し、背側視覚経路は大まかな視差を処理して3次元的な外界の知覚に関わると考えられている。ただし、物体の3次元的な形状は正確に手で把握する際に重要であるため、後述のように2つの視覚経路の相互結合を通じて背側視覚経路でも利用されていると考えられる[15]。<br />
2つの視覚経路の違いはそれぞれの最終的な出力先からも読み取れる。腹側視覚経路は記憶に関わる嗅周皮質や海馬へ向けて出力する[16]。また情動に関わる扁桃体へも出力する[17]。このように解剖学的にも腹側視覚経路は物体の形状を認識してその意味や価値を憶えておく機能に関わることが示唆される。背側視覚経路の出力は頭頂葉から前頭葉の運動関連領野へと伝えられること[18,19]から動作との関連は明らかである。<br />
<br />
==近年の進展==<br />
従来の2つの視覚経路の仮説を発展させて、背側視覚経路は2つに分岐すると言う考えが提唱されていたが[18]、近年では3つに分岐するという議論がなされている[19]。これら3つの経路(頭頂葉-前頭前野経路、頭頂葉-運動前野経路、頭頂葉-内側側頭葉経路)は、それぞれ空間的な作業記憶、視覚にもとづく動作、記憶に関連したナビゲーションに関わる可能性が議論されている。<br />
腹側視覚経路と背側視覚経路は完全に独立しているわけではない。腹側視覚経路の下側頭皮質は背側視覚経路の頭頂葉は解剖学的に結合関係にある[20]。他にも腹側視覚経路と背側視覚経路の相互的な投射関係は多く知られている[21]。上述の脳損傷患者の行動観察が指し示すように2つの視覚経路の相対的な機能分化は明らかではあるが、だからと言って完全に独立したものでもないと考えられる。<br />
<br />
==膝状体系==<br />
大脳皮質へと伝わる以前の膝状体系にも並列な処理が存在する。網膜のミジェット細胞から外側膝状体の小細胞層を経由してV1へと至る小細胞経路と、網膜のパラソル細胞から外側膝状体の大細胞層を経由してV1へと至る大細胞経路である。サルを対象とした外側膝状体の局所破壊実験から行動レベルでの機能分化も確認されており[22]、機能的なまとまりをもつ2つの視覚経路である。小細胞経路は高い空間分解能をもつが時間分解能は低く、色の情報を伝えることができる。ただし、青い色の処理には網膜のバイストラティファイド細胞と外側膝状体の顆粒細胞層が関わる[23]。大細胞経路の空間分解能は低いが時間分解能に優れており、色の情報を伝えない。<br />
大脳皮質に到達すると、小細胞経路と大細胞経路はそれぞれ腹側視覚経路と背側視覚経路に大きく寄与するが、厳密に1対1に対応するわけではなく相対的な寄与の大きさが異なると考えられている[22]。<br />
<br />
==膝状体外系==<br />
外側膝状体から大脳皮質へと伝えられる情報は視知覚に貢献する。一方、網膜から外側膝状体以外を経由する膝状体外系の情報もそれぞれ特化した役割を担う。中脳の上丘は眼球運動による視線定位に、視蓋前域は瞳孔対光反射に、副視索系は注視の固定に、視交叉上核は光刺激によるサーカディアンリズムの調整にそれぞれ関与すると考えられている[24]。<br />
大脳皮質V1を交通事故や脳卒中などで損傷すると、損傷した部位に対応する視知覚も損なわれる(皮質盲と呼ばれる)。ただし簡単な視覚刺激の判別が可能な場合もあり、意識的な見えは生じないことから通常の視覚と区別して残存視覚や盲視と呼ばれる[25]。膝状体外系の上丘がこの盲視に重要な役割を果たすと考えられている。視覚経路の機能は完全に決定されているわけではなく、脳損傷のような緊急時には多少の補償機構が働くことを示唆する。<br />
大脳皮質の神経回路は生まれた直後には未成熟で、個体の発達とともに成熟していく。そのため新生児の視覚刺激に対する反応(顔への注視など)には、大脳皮質(膝状体系)ではなく膝状体外系の上丘が関与するという考えがある[26]。<br />
<br />
== 参考文献 ==<br />
<references /></div>
Junko kurahashi
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E8%A6%96%E8%A6%9A%E7%B5%8C%E8%B7%AF&diff=39890
視覚経路
2018-10-26T05:16:54Z
<p>Junko kurahashi: </p>
<hr />
<div><div align="right"> <br />
<font size="+1">[https://researchmap.jp/mikio 稲垣未来男]</font><[[br]]><br />
''大阪大学大学院 生命機能研究科''<br><br />
DOI:<selfdoi /> 原稿受付日:2018年5月2日 原稿完成日:<br><br />
担当編集委員:[http://researchmap.jp/ichirofujita 藤田 一郎](大阪大学 大学院生命機能研究科)<br><br />
</div><br />
{{box|text= }}<br />
<br />
==視覚経路とは==<br />
外界からの光の情報が眼球網膜の視細胞で受容された後、並列的・階層的に視覚情報は処理される。完全に独立ではないにしても、ある程度の機能的なまとまりをもつ視覚情報の流れを視覚経路と呼ぶ。後述のように視覚経路には複数の種類が存在する。ここでは主に霊長類大脳皮質における視覚経路について述べる。<br />
<br />
==霊長類大脳皮質の2つの視覚経路==<br />
霊長類の高度な視覚能力は、発達した大脳皮質における視覚情報処理による部分が大きい。網膜から大脳皮質への主要な中継部位は視床の外側膝状体であり、この外側膝状体を経由する視覚経路を膝状体系と呼ぶ。この他に上丘などの外側膝状体以外を経由する経路は膝状体外系と呼ばれる(後述)。<br />
<br />
続いて、視覚情報は外側膝状体から後頭葉の一次視覚野(V1)へと伝えられる。その後、二次視覚野(V2)に至ると、側頭葉へと向かう視覚経路(腹側視覚経路)と頭頂葉へと向かう視覚経路(背側視覚経路)に分岐する(図1)。腹側視覚経路は主に外界の物体の形状を認識することに貢献する(what経路)。他方で背側視覚経路は物体の位置を知ること、あるいはその物体に対して正確に手を伸ばすなどの動作に決定的な役割を果たす(where経路、あるいはhow経路)。このような機能分化はサルを対象とした動物実験<ref> Ungerleider LG, Mishkin M (Ingle DJ, Goodale MA, Mansfield RJW, eds) <br> Two cortical visual systems. In: Analysis of Visual Behavior pp. 549–586.<br> Cambridge: MIT Press: 1982</ref>[1]でも、ヒト脳損傷患者の行動観察<ref><[[pubmed]]>7953534</pubmed></ref>[2]からも確認されており、霊長類に一般的に当てはまると考えられる。<br />
<br />
腹側視覚経路と背側視覚経路の機能の違いは、経路上の視覚領野における神経細胞の反応特性にも反映されている。腹側視覚経路に属する視覚領野では、形や曲率などの物体形状を構成する要素に対する選択性[3,4,5]に加えて、色、材質感などの表面特徴に対する選択性[6,7,8,9]も観察される。特に腹側視覚経路の最終段階に当たる下側頭皮質では、手や顔などの複雑な視覚刺激に対する選択的な反応が報告されている[10,11]。背側視覚経路に属する視覚領野では、視覚刺激の運動方向に対する強い選択性[12]やオプティックフローに対する選択性[13]が見られる。<br />
一見すると2つの視覚経路で神経細胞の反応特性が似ている場合でも、機能分化が隠されている場合もある。両眼視差選択性がその例である。大脳皮質の視覚関連領野の多くで両眼視差選択性は報告されているが、詳細な解析によって2つの視覚経路で両眼視差の処理様式の差異が分かってきた[14]。腹側視覚経路は細かな視差を処理して物体の3次元的な形状を認識することに貢献し、背側視覚経路は大まかな視差を処理して3次元的な外界の知覚に関わると考えられている。ただし、物体の3次元的な形状は正確に手で把握する際に重要であるため、後述のように2つの視覚経路の相互結合を通じて背側視覚経路でも利用されていると考えられる[15]。<br />
2つの視覚経路の違いはそれぞれの最終的な出力先からも読み取れる。腹側視覚経路は記憶に関わる嗅周皮質や海馬へ向けて出力する[16]。また情動に関わる扁桃体へも出力する[17]。このように解剖学的にも腹側視覚経路は物体の形状を認識してその意味や価値を憶えておく機能に関わることが示唆される。背側視覚経路の出力は頭頂葉から前頭葉の運動関連領野へと伝えられること[18,19]から動作との関連は明らかである。<br />
<br />
==近年の進展==<br />
従来の2つの視覚経路の仮説を発展させて、背側視覚経路は2つに分岐すると言う考えが提唱されていたが[18]、近年では3つに分岐するという議論がなされている[19]。これら3つの経路(頭頂葉-前頭前野経路、頭頂葉-運動前野経路、頭頂葉-内側側頭葉経路)は、それぞれ空間的な作業記憶、視覚にもとづく動作、記憶に関連したナビゲーションに関わる可能性が議論されている。<br />
腹側視覚経路と背側視覚経路は完全に独立しているわけではない。腹側視覚経路の下側頭皮質は背側視覚経路の頭頂葉は解剖学的に結合関係にある[20]。他にも腹側視覚経路と背側視覚経路の相互的な投射関係は多く知られている[21]。上述の脳損傷患者の行動観察が指し示すように2つの視覚経路の相対的な機能分化は明らかではあるが、だからと言って完全に独立したものでもないと考えられる。<br />
<br />
==膝状体系==<br />
大脳皮質へと伝わる以前の膝状体系にも並列な処理が存在する。網膜のミジェット細胞から外側膝状体の小細胞層を経由してV1へと至る小細胞経路と、網膜のパラソル細胞から外側膝状体の大細胞層を経由してV1へと至る大細胞経路である。サルを対象とした外側膝状体の局所破壊実験から行動レベルでの機能分化も確認されており[22]、機能的なまとまりをもつ2つの視覚経路である。小細胞経路は高い空間分解能をもつが時間分解能は低く、色の情報を伝えることができる。ただし、青い色の処理には網膜のバイストラティファイド細胞と外側膝状体の顆粒細胞層が関わる[23]。大細胞経路の空間分解能は低いが時間分解能に優れており、色の情報を伝えない。<br />
大脳皮質に到達すると、小細胞経路と大細胞経路はそれぞれ腹側視覚経路と背側視覚経路に大きく寄与するが、厳密に1対1に対応するわけではなく相対的な寄与の大きさが異なると考えられている[22]。<br />
<br />
==膝状体外系==<br />
外側膝状体から大脳皮質へと伝えられる情報は視知覚に貢献する。一方、網膜から外側膝状体以外を経由する膝状体外系の情報もそれぞれ特化した役割を担う。中脳の上丘は眼球運動による視線定位に、視蓋前域は瞳孔対光反射に、副視索系は注視の固定に、視交叉上核は光刺激によるサーカディアンリズムの調整にそれぞれ関与すると考えられている[24]。<br />
大脳皮質V1を交通事故や脳卒中などで損傷すると、損傷した部位に対応する視知覚も損なわれる(皮質盲と呼ばれる)。ただし簡単な視覚刺激の判別が可能な場合もあり、意識的な見えは生じないことから通常の視覚と区別して残存視覚や盲視と呼ばれる[25]。膝状体外系の上丘がこの盲視に重要な役割を果たすと考えられている。視覚経路の機能は完全に決定されているわけではなく、脳損傷のような緊急時には多少の補償機構が働くことを示唆する。<br />
大脳皮質の神経回路は生まれた直後には未成熟で、個体の発達とともに成熟していく。そのため新生児の視覚刺激に対する反応(顔への注視など)には、大脳皮質(膝状体系)ではなく膝状体外系の上丘が関与するという考えがある[26]。<br />
<br />
== 参考文献 ==<br />
<references /></div>
Junko kurahashi
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E8%A6%96%E8%A6%9A%E7%B5%8C%E8%B7%AF&diff=39889
視覚経路
2018-10-26T05:16:31Z
<p>Junko kurahashi: </p>
<hr />
<div><div align="right"> <br />
<font size="+1">[https://researchmap.jp/mikio 稲垣未来男]</font><[[br]]><br />
''大阪大学大学院 生命機能研究科''<br><br />
DOI:<selfdoi /> 原稿受付日:2018年5月2日 原稿完成日:<br><br />
担当編集委員:[http://researchmap.jp/ichirofujita 藤田 一郎](大阪大学 大学院生命機能研究科)<br><br />
</div><br />
<br />
英:arachidonic acid <br />
{{box|text= }}<br />
<br />
<br />
==視覚経路とは==<br />
外界からの光の情報が眼球網膜の視細胞で受容された後、並列的・階層的に視覚情報は処理される。完全に独立ではないにしても、ある程度の機能的なまとまりをもつ視覚情報の流れを視覚経路と呼ぶ。後述のように視覚経路には複数の種類が存在する。ここでは主に霊長類大脳皮質における視覚経路について述べる。<br />
<br />
==霊長類大脳皮質の2つの視覚経路==<br />
霊長類の高度な視覚能力は、発達した大脳皮質における視覚情報処理による部分が大きい。網膜から大脳皮質への主要な中継部位は視床の外側膝状体であり、この外側膝状体を経由する視覚経路を膝状体系と呼ぶ。この他に上丘などの外側膝状体以外を経由する経路は膝状体外系と呼ばれる(後述)。<br />
<br />
続いて、視覚情報は外側膝状体から後頭葉の一次視覚野(V1)へと伝えられる。その後、二次視覚野(V2)に至ると、側頭葉へと向かう視覚経路(腹側視覚経路)と頭頂葉へと向かう視覚経路(背側視覚経路)に分岐する(図1)。腹側視覚経路は主に外界の物体の形状を認識することに貢献する(what経路)。他方で背側視覚経路は物体の位置を知ること、あるいはその物体に対して正確に手を伸ばすなどの動作に決定的な役割を果たす(where経路、あるいはhow経路)。このような機能分化はサルを対象とした動物実験<ref> Ungerleider LG, Mishkin M (Ingle DJ, Goodale MA, Mansfield RJW, eds) <br> Two cortical visual systems. In: Analysis of Visual Behavior pp. 549–586.<br> Cambridge: MIT Press: 1982</ref>[1]でも、ヒト脳損傷患者の行動観察<ref><[[pubmed]]>7953534</pubmed></ref>[2]からも確認されており、霊長類に一般的に当てはまると考えられる。<br />
<br />
腹側視覚経路と背側視覚経路の機能の違いは、経路上の視覚領野における神経細胞の反応特性にも反映されている。腹側視覚経路に属する視覚領野では、形や曲率などの物体形状を構成する要素に対する選択性[3,4,5]に加えて、色、材質感などの表面特徴に対する選択性[6,7,8,9]も観察される。特に腹側視覚経路の最終段階に当たる下側頭皮質では、手や顔などの複雑な視覚刺激に対する選択的な反応が報告されている[10,11]。背側視覚経路に属する視覚領野では、視覚刺激の運動方向に対する強い選択性[12]やオプティックフローに対する選択性[13]が見られる。<br />
一見すると2つの視覚経路で神経細胞の反応特性が似ている場合でも、機能分化が隠されている場合もある。両眼視差選択性がその例である。大脳皮質の視覚関連領野の多くで両眼視差選択性は報告されているが、詳細な解析によって2つの視覚経路で両眼視差の処理様式の差異が分かってきた[14]。腹側視覚経路は細かな視差を処理して物体の3次元的な形状を認識することに貢献し、背側視覚経路は大まかな視差を処理して3次元的な外界の知覚に関わると考えられている。ただし、物体の3次元的な形状は正確に手で把握する際に重要であるため、後述のように2つの視覚経路の相互結合を通じて背側視覚経路でも利用されていると考えられる[15]。<br />
2つの視覚経路の違いはそれぞれの最終的な出力先からも読み取れる。腹側視覚経路は記憶に関わる嗅周皮質や海馬へ向けて出力する[16]。また情動に関わる扁桃体へも出力する[17]。このように解剖学的にも腹側視覚経路は物体の形状を認識してその意味や価値を憶えておく機能に関わることが示唆される。背側視覚経路の出力は頭頂葉から前頭葉の運動関連領野へと伝えられること[18,19]から動作との関連は明らかである。<br />
<br />
==近年の進展==<br />
従来の2つの視覚経路の仮説を発展させて、背側視覚経路は2つに分岐すると言う考えが提唱されていたが[18]、近年では3つに分岐するという議論がなされている[19]。これら3つの経路(頭頂葉-前頭前野経路、頭頂葉-運動前野経路、頭頂葉-内側側頭葉経路)は、それぞれ空間的な作業記憶、視覚にもとづく動作、記憶に関連したナビゲーションに関わる可能性が議論されている。<br />
腹側視覚経路と背側視覚経路は完全に独立しているわけではない。腹側視覚経路の下側頭皮質は背側視覚経路の頭頂葉は解剖学的に結合関係にある[20]。他にも腹側視覚経路と背側視覚経路の相互的な投射関係は多く知られている[21]。上述の脳損傷患者の行動観察が指し示すように2つの視覚経路の相対的な機能分化は明らかではあるが、だからと言って完全に独立したものでもないと考えられる。<br />
<br />
==膝状体系==<br />
大脳皮質へと伝わる以前の膝状体系にも並列な処理が存在する。網膜のミジェット細胞から外側膝状体の小細胞層を経由してV1へと至る小細胞経路と、網膜のパラソル細胞から外側膝状体の大細胞層を経由してV1へと至る大細胞経路である。サルを対象とした外側膝状体の局所破壊実験から行動レベルでの機能分化も確認されており[22]、機能的なまとまりをもつ2つの視覚経路である。小細胞経路は高い空間分解能をもつが時間分解能は低く、色の情報を伝えることができる。ただし、青い色の処理には網膜のバイストラティファイド細胞と外側膝状体の顆粒細胞層が関わる[23]。大細胞経路の空間分解能は低いが時間分解能に優れており、色の情報を伝えない。<br />
大脳皮質に到達すると、小細胞経路と大細胞経路はそれぞれ腹側視覚経路と背側視覚経路に大きく寄与するが、厳密に1対1に対応するわけではなく相対的な寄与の大きさが異なると考えられている[22]。<br />
<br />
==膝状体外系==<br />
外側膝状体から大脳皮質へと伝えられる情報は視知覚に貢献する。一方、網膜から外側膝状体以外を経由する膝状体外系の情報もそれぞれ特化した役割を担う。中脳の上丘は眼球運動による視線定位に、視蓋前域は瞳孔対光反射に、副視索系は注視の固定に、視交叉上核は光刺激によるサーカディアンリズムの調整にそれぞれ関与すると考えられている[24]。<br />
大脳皮質V1を交通事故や脳卒中などで損傷すると、損傷した部位に対応する視知覚も損なわれる(皮質盲と呼ばれる)。ただし簡単な視覚刺激の判別が可能な場合もあり、意識的な見えは生じないことから通常の視覚と区別して残存視覚や盲視と呼ばれる[25]。膝状体外系の上丘がこの盲視に重要な役割を果たすと考えられている。視覚経路の機能は完全に決定されているわけではなく、脳損傷のような緊急時には多少の補償機構が働くことを示唆する。<br />
大脳皮質の神経回路は生まれた直後には未成熟で、個体の発達とともに成熟していく。そのため新生児の視覚刺激に対する反応(顔への注視など)には、大脳皮質(膝状体系)ではなく膝状体外系の上丘が関与するという考えがある[26]。<br />
<br />
== 参考文献 ==<br />
<references /></div>
Junko kurahashi
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E8%A6%96%E8%A6%9A%E7%B5%8C%E8%B7%AF&diff=39888
視覚経路
2018-10-26T05:12:03Z
<p>Junko kurahashi: ページの作成:「<div align="right"> <font size="+1">[http://researchmap.jp/read0192882 古屋敷 智之]</font><br> ''神戸大学大学院医学研究科・医学部 薬理学分…」</p>
<hr />
<div><div align="right"> <br />
<font size="+1">[http://researchmap.jp/read0192882 古屋敷 智之]</font><[[br]]><br />
''神戸大学大学院医学研究科・医学部 薬理学分野''<br><br />
DOI:<selfdoi /> 原稿受付日:2018年8月3日 原稿完成日:<br><br />
担当編集委員:[http://researchmap.jp/wadancnp 和田 圭司](国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター)<br><br />
</div><br />
<br />
英:arachidonic acid <br />
{{box|text= }}<br />
<br />
<br />
==視覚経路とは==<br />
外界からの光の情報が眼球網膜の視細胞で受容された後、並列的・階層的に視覚情報は処理される。完全に独立ではないにしても、ある程度の機能的なまとまりをもつ視覚情報の流れを視覚経路と呼ぶ。後述のように視覚経路には複数の種類が存在する。ここでは主に霊長類大脳皮質における視覚経路について述べる。<br />
<br />
==霊長類大脳皮質の2つの視覚経路==<br />
霊長類の高度な視覚能力は、発達した大脳皮質における視覚情報処理による部分が大きい。網膜から大脳皮質への主要な中継部位は視床の外側膝状体であり、この外側膝状体を経由する視覚経路を膝状体系と呼ぶ。この他に上丘などの外側膝状体以外を経由する経路は膝状体外系と呼ばれる(後述)。<br />
<br />
続いて、視覚情報は外側膝状体から後頭葉の一次視覚野(V1)へと伝えられる。その後、二次視覚野(V2)に至ると、側頭葉へと向かう視覚経路(腹側視覚経路)と頭頂葉へと向かう視覚経路(背側視覚経路)に分岐する(図1)。腹側視覚経路は主に外界の物体の形状を認識することに貢献する(what経路)。他方で背側視覚経路は物体の位置を知ること、あるいはその物体に対して正確に手を伸ばすなどの動作に決定的な役割を果たす(where経路、あるいはhow経路)。このような機能分化はサルを対象とした動物実験<ref> Ungerleider LG, Mishkin M (Ingle DJ, Goodale MA, Mansfield RJW, eds) <br> Two cortical visual systems. In: Analysis of Visual Behavior pp. 549–586.<br> Cambridge: MIT Press: 1982</ref>[1]でも、ヒト脳損傷患者の行動観察<ref><[[pubmed]]>7953534</pubmed></ref>[2]からも確認されており、霊長類に一般的に当てはまると考えられる。<br />
<br />
腹側視覚経路と背側視覚経路の機能の違いは、経路上の視覚領野における神経細胞の反応特性にも反映されている。腹側視覚経路に属する視覚領野では、形や曲率などの物体形状を構成する要素に対する選択性[3,4,5]に加えて、色、材質感などの表面特徴に対する選択性[6,7,8,9]も観察される。特に腹側視覚経路の最終段階に当たる下側頭皮質では、手や顔などの複雑な視覚刺激に対する選択的な反応が報告されている[10,11]。背側視覚経路に属する視覚領野では、視覚刺激の運動方向に対する強い選択性[12]やオプティックフローに対する選択性[13]が見られる。<br />
一見すると2つの視覚経路で神経細胞の反応特性が似ている場合でも、機能分化が隠されている場合もある。両眼視差選択性がその例である。大脳皮質の視覚関連領野の多くで両眼視差選択性は報告されているが、詳細な解析によって2つの視覚経路で両眼視差の処理様式の差異が分かってきた[14]。腹側視覚経路は細かな視差を処理して物体の3次元的な形状を認識することに貢献し、背側視覚経路は大まかな視差を処理して3次元的な外界の知覚に関わると考えられている。ただし、物体の3次元的な形状は正確に手で把握する際に重要であるため、後述のように2つの視覚経路の相互結合を通じて背側視覚経路でも利用されていると考えられる[15]。<br />
2つの視覚経路の違いはそれぞれの最終的な出力先からも読み取れる。腹側視覚経路は記憶に関わる嗅周皮質や海馬へ向けて出力する[16]。また情動に関わる扁桃体へも出力する[17]。このように解剖学的にも腹側視覚経路は物体の形状を認識してその意味や価値を憶えておく機能に関わることが示唆される。背側視覚経路の出力は頭頂葉から前頭葉の運動関連領野へと伝えられること[18,19]から動作との関連は明らかである。<br />
<br />
==近年の進展==<br />
従来の2つの視覚経路の仮説を発展させて、背側視覚経路は2つに分岐すると言う考えが提唱されていたが[18]、近年では3つに分岐するという議論がなされている[19]。これら3つの経路(頭頂葉-前頭前野経路、頭頂葉-運動前野経路、頭頂葉-内側側頭葉経路)は、それぞれ空間的な作業記憶、視覚にもとづく動作、記憶に関連したナビゲーションに関わる可能性が議論されている。<br />
腹側視覚経路と背側視覚経路は完全に独立しているわけではない。腹側視覚経路の下側頭皮質は背側視覚経路の頭頂葉は解剖学的に結合関係にある[20]。他にも腹側視覚経路と背側視覚経路の相互的な投射関係は多く知られている[21]。上述の脳損傷患者の行動観察が指し示すように2つの視覚経路の相対的な機能分化は明らかではあるが、だからと言って完全に独立したものでもないと考えられる。<br />
<br />
==膝状体系==<br />
大脳皮質へと伝わる以前の膝状体系にも並列な処理が存在する。網膜のミジェット細胞から外側膝状体の小細胞層を経由してV1へと至る小細胞経路と、網膜のパラソル細胞から外側膝状体の大細胞層を経由してV1へと至る大細胞経路である。サルを対象とした外側膝状体の局所破壊実験から行動レベルでの機能分化も確認されており[22]、機能的なまとまりをもつ2つの視覚経路である。小細胞経路は高い空間分解能をもつが時間分解能は低く、色の情報を伝えることができる。ただし、青い色の処理には網膜のバイストラティファイド細胞と外側膝状体の顆粒細胞層が関わる[23]。大細胞経路の空間分解能は低いが時間分解能に優れており、色の情報を伝えない。<br />
大脳皮質に到達すると、小細胞経路と大細胞経路はそれぞれ腹側視覚経路と背側視覚経路に大きく寄与するが、厳密に1対1に対応するわけではなく相対的な寄与の大きさが異なると考えられている[22]。<br />
<br />
==膝状体外系==<br />
外側膝状体から大脳皮質へと伝えられる情報は視知覚に貢献する。一方、網膜から外側膝状体以外を経由する膝状体外系の情報もそれぞれ特化した役割を担う。中脳の上丘は眼球運動による視線定位に、視蓋前域は瞳孔対光反射に、副視索系は注視の固定に、視交叉上核は光刺激によるサーカディアンリズムの調整にそれぞれ関与すると考えられている[24]。<br />
大脳皮質V1を交通事故や脳卒中などで損傷すると、損傷した部位に対応する視知覚も損なわれる(皮質盲と呼ばれる)。ただし簡単な視覚刺激の判別が可能な場合もあり、意識的な見えは生じないことから通常の視覚と区別して残存視覚や盲視と呼ばれる[25]。膝状体外系の上丘がこの盲視に重要な役割を果たすと考えられている。視覚経路の機能は完全に決定されているわけではなく、脳損傷のような緊急時には多少の補償機構が働くことを示唆する。<br />
大脳皮質の神経回路は生まれた直後には未成熟で、個体の発達とともに成熟していく。そのため新生児の視覚刺激に対する反応(顔への注視など)には、大脳皮質(膝状体系)ではなく膝状体外系の上丘が関与するという考えがある[26]。<br />
<br />
== 参考文献 ==<br />
<references /></div>
Junko kurahashi
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E8%84%B3%E7%A7%91%E5%AD%A6%E8%BE%9E%E5%85%B8:%E6%9C%80%E8%BF%91%E5%AE%8C%E6%88%90%E3%81%97%E3%81%9F%E9%A0%85%E7%9B%AE&diff=39887
脳科学辞典:最近完成した項目
2018-10-26T04:57:43Z
<p>Junko kurahashi: /* 完成した項目 */</p>
<hr />
<div>== 完成した項目 ==<br />
* [[アラキドン酸]] 聶 翔、永井 裕崇、北岡 志保、古屋敷 智之 (担当編集委員:和田圭司) 2018年10月25日<br />
* [[音源定位]] 山田玲 (担当編集委員:藤田一郎) 2018年10月24日<br />
* [[サブプレート]] 山本亘彦 (担当編集委員:村上富士夫) 2018年10月19日<br />
* [[マイクロカラム]] 細谷俊彦 (担当編集委員:渡辺雅彦) 2018年10月15日<br />
* [[シナプスタグ仮説]] 岡田大助 (担当編集委員:林康紀) 2018年10月14日<br />
* [[間脳の発生]] 村上 安則 (担当編集委員:大隅典子) 2018年8月21日<br />
* [[プレプレート]] 石井一裕、仲嶋一範 (担当編集委員:大隅典子) 2018年8月20日<br />
* [[フェロモン受容体]] 板倉拓海、東原和成 (担当編集委員:林康紀) 2018年8月11日<br />
* [[ウイルスベクター]] 平井宏和 (担当編集委員:柚崎通介) 2018年7月30日<br />
* [[カルシウムキレート剤]] 中村 行宏、高橋 智幸 (担当編集委員:河西春郎) 2018年7月30日<br />
* [[ゲノム編集]] 田中光一 (担当編集委員:林康紀) 2018年7月23日<br />
* [[一次体性感覚野]] 田岡三希 (担当編集委員:田中啓治) 2018年7月23日<br />
* [[前頭眼野]] 二宮太平、植松明子、磯田昌岐 (担当編集委員:田中啓治) 2018年7月23日<br />
* [[遺伝子導入]] 平井宏和 (担当編集委員:上口裕之)2018年6月28日<br />
* [[サイクリックAMP応答配列結合タンパク質]] 奥野浩行 (担当編集委員:和田圭司) 2018年6月25日<br />
* [[小脳原基]] 川内大輔 (担当編集委員:村上富士夫)2018年6月23日<br />
* [[ケーブル理論]] 山崎良彦、藤井聡 (担当編集委員:河西春郎) 2018年6月11日 <br />
* [[視床ゲート機構]] 尾崎弘展 (担当編集委員:田中啓治) 2018年5月21日<br />
* [[バレル皮質]] 下郡智美 (担当編集委員:藤田一郎) 2018年5月11日<br />
* [[味蕾]] 吉田竜介 (担当編集委員:藤田一郎) 2018年4月26日<br />
* [[攻撃性]] 黒田公美、高橋阿貴 (担当編集委員:加藤忠史) 2018年4月12日<br />
* [[ゴルジ染色]] 内⽥克哉 (担当編集委員:渡辺雅彦) 20018年4月4日<br />
* [[位置情報]] 笹井紀明 (担当編集委員:大隅典子) 2018年3月31日<br />
* [[ヒスタミン]] 堀尾修平 (担当編集委員:林康紀) 2018年3月25日<br />
* [[ネトリン]] 桝 正幸、桝 和子 (担当編集委員:村上富士夫) 2018年3月13日<br />
* [[DCC]] 桝 正幸、桝 和子 (担当編集委員:村上富士夫) 2018年3月13日<br />
*[[報酬予測]] 望月泰博、陳冲、福田玄明、中原裕之 (担当編集委員:田中啓治) 2018年3月9日<br />
*[[外国語学習]] 横川博一 (担当編集委員:定藤規弘)2018年1月18日<br />
*[[Notch]] 下條博美、影山龍一郎 (担当編集委員:村上富士夫)2018年1月10日<br />
*[[認知症]] 松村晃寛、川又純、下濱俊(担当編集委員:漆谷真)2018年1月5日<br />
*[[抑制性神経細胞]] 加藤剛、鍋倉淳一 (担当編集委員:柚崎通介)2018年1月4日<br />
*[[Hodgkin-Huxley方程式]] 井本敬二 (担当編集委員:柚崎通介)2018年1月4日<br />
*[[空間記憶]] 上北朋子 (担当編集委員:宮川剛)2018年1月2日 <br />
*[[両手間協調運動]] 蔵田潔 (担当編集委員:田中啓治)2018年1月2日 <br />
*[[鏡像運動]] 笹田周作 (担当編集委員:田中啓治)2018年1月2日 <br />
*[[グルタミン酸]] 林 康紀 (担当編集委員:和田圭司)2018年1月2日<br />
* [[CI療法]] 宮井一郎 (担当編集委員:上口裕之)2018年1月1日 <br />
* [[くも膜]] 鎌田恭輔 (担当編集委員:上口裕之)2018年1月1日<br />
* [[双方向性シナプス]] 岩田遼、今井猛 (担当編集委員:河西春郎)2017年6月12日 <br />
* [[言語起源]] 岡ノ谷一夫 (担当編集委員:定藤規弘)2017年5月9日 <br />
* [[ソニック・ヘッジホッグ]] 笹井紀明 (担当編集委員:村上富士夫)2017年5月8日<br />
* [[記憶固定化]] 大川宜昭、野本真順、井ノ口馨 (担当編集委員:定藤規弘)2017年5月3日<br />
* [[神経誘導]] 笹井紀明 (担当編集委員:村上富士夫)2017年4月23日<br />
*[[神経幹細胞]] 水谷健一 (担当編集委員:村上富士夫)2017年4月17日<br />
*[[神経前駆細胞]] 水谷健一 (担当編集委員:村上富士夫)2016年4月17日<br />
*[[言語進化]] 岡ノ谷一夫 (担当編集委員:定藤規弘)2017年3月26日 <br />
*[[神経症性障害]] 塩入俊樹 (担当編集委員:加藤忠史)2017年3月23日 <br />
*[[電気けいれん療法]] 岡本長久、野田隆政 (担当編集委員:加藤忠史)2017年2月16日<br />
*[[視点転換]] 間野陽子、米田英嗣 (担当編集委員:定藤規弘)2017年2月14日<br />
*[[気づき]] 吉田正俊 (担当編集委員:田中啓治)2017年2月15日<br />
*[[行動分析学]] 山崎由美子 (担当編集委員:定藤規弘)2017年2月7日 <br />
*[[盲視]] 吉田正俊 (担当編集委員:田中啓治)2017年2月7日 <br />
*[[サリエンシー]] 吉田正俊 (担当編集委員:田中啓治)2017年2月7日<br />
*[[視覚性トップダウン型注意とボトムアップ型注意]] 小川正 (担当編集委員:田中啓治)2017年2月6日<br />
*[[グルタミン酸仮説(統合失調症)]] 糸川昌成 (担当編集委員:加藤忠史)2017年1月24日<br />
*[[性腺刺激ホルモン]] 岡良隆 (担当編集委員:河西春郎)2017年1月9日<br />
*[[半側空間無視]] 石合純夫 (担当編集委員:漆谷真)2016年12月31日<br />
*[[見つめ合い]] 大神田麻子、板倉昭二 (担当編集委員:定藤規弘)2016年12月29日<br />
*[[失認]] 高山吉弘 (担当編集委員:漆谷真)2016年11月9日<br />
*[[脳幹網様体賦活系]] 本村啓介 (担当編集委員:漆谷真)2016年11月8日改訂<br />
*[[22q11.2欠失症候群および22q11.2重複症候群]] 廣井昇、吉川武男 (担当編集委員:漆谷真)2016年11月4日改訂<br />
*[[眼優位性]] 畠義郎 (担当編集委員:藤田一郎)2016年10月5日<br />
*[[Held萼状シナプス]] 中村行宏、高橋智幸 (担当編集委員:柚崎通介)2016年10月1日<br />
*[[NeuN]] 石龍徳 (担当編集委員:大隅典子)2016年9月13日<br />
*[[NCAM]] 石龍徳 (担当編集委員:大隅典子)2016年9月13日<br />
*[[電気魚]] 川崎雅司 (担当編集委員:一戸紀孝)2016年8月27日<br />
*[[内側膝状体]] 塚野浩明、澁木克栄 (担当編集委員:一戸紀孝) 2016年8月27日 <br />
*[[ドレブリン]] 小金澤紀子、白尾智明 (担当編集委員:和田圭司)2016年8月20日<br />
*[[パーソナリティ障害]] 林直樹 (担当編集委員:加藤忠史)2016年8月3日<br />
*[[SNARE複合体]] 高橋正身 (担当編集委員:柚崎通介)2016年7月29日<br />
*[[DARPP-32]] 首藤隆秀、西昭徳(担当編集委員:柚崎通介)2016年7月28日<br />
*[[底板]] 原聡史、白崎竜一 (担当編集委員:大隅典子)2016年7月24日<br />
*[[スリット]] 金山武司、白崎竜一 (担当編集委員:大隅典子)2016年7月24日<br />
*[[腸管神経系]] 桑原厚和 (担当編集委員:一戸紀孝)2016年7月18日<br />
*[[前帯状皮質]] 岩田潤一、嶋啓節、虫明元 (担当編集委員:一戸紀孝)2016年7月12日<br />
*[[コネクトーム]] 山形方人 (担当編集委員:宮川剛)2016年6月29日<br />
*[[ショウジョウバエ]] 能瀬聡直 (担当編集委員:宮川剛)2016年6月29日<br />
*[[ROCK]] 篠原亮太、出口雄一、古屋敷智之(担当編集委員:柚崎通介)2016年6月22日<br />
*[[細胞内カルシウムストア]] 三上義礼、大久保洋平 (担当編集委員:河西春郎)2016年6月15日<br />
*[[島]] 設楽宗孝、水挽貴至 (担当編集委員:一戸紀孝)2016年6月15日<br />
*[[ニューロブラスト]] 小曽戸陽一 (担当編集委員:村上富士夫)2016年6月12日<br />
*[[水道周囲灰白質]] 小山純正 (担当編集委員:田中啓治)2016年6月11日<br />
*[[クオリア]] 土谷尚嗣 (担当編集委員:定籐規弘)2016年6月9日<br />
*[[意識]] 土谷尚嗣 (担当編集委員:定籐規弘)2016年6月9日<br />
*[[TAG-1]] 増田知之 (担当編集委員:大隅典子)2016年6月4日<br />
*[[シナプス刈り込み]] 上阪直史、狩野方伸 (担当編集委員:大隅典子)2016年6月4日<br />
*[[刺激電極]] 真鍋俊也、小林静香(担当編集委員:河西春郎原稿)2016年6月3日<br />
*[[情動的記憶]] 間野陽子、米田英嗣、月浦崇 (担当編集委員:定藤規弘)2016年5月30日<br />
*[[機能局在]] 蔵田潔 (担当編集委員:田中啓治)2015年6月28日<br />
*[[追従眼球運動]] 三浦健一郎、河野憲二 (担当編集委員:田中啓治)2016年5月25日<br />
*[[優位半球・劣位半球]] 伊藤文人、藤井俊勝 (担当編集委員:田中啓治)2016年5月25日<br />
*[[ノンコーディングRNA]] 矢野真人 (担当編集委員:上口裕之)2016年5月25日<br />
*[[境界性パーソナリティ障害]] 林直樹 (担当編集委員:加藤忠史)2016年5月24日<br />
*[[中枢パターン生成器]] 西丸広史 (担当編集委員:田中啓治)2016年5月23日 <br />
*[[アロディニア]] 津田誠、井上和秀 (担当編集委員:田中啓治)2016年5月23日 <br />
*[[視覚運動性眼振]] 永雄総一 (編集担当委員:田中啓治)2016年5月10日<br />
*[[解離症]] 柴山雅俊 (担当編集委員:加藤忠史)2016年5月9日<br />
*[[変換症]] 柴山雅俊 (担当編集委員:加藤忠史)2016年5月9日<br />
*[[瞬目反射条件づけ]] 岸本泰司 (担当編集委員:宮川剛)2016年5月5日<br />
*[[機能欠失実験]] 平林敬浩、八木健 (担当編集委員:上口裕之)2016年5月2日<br />
*[[機能獲得実験]] 平林敬浩、八木健 (担当編集委員:上口裕之)2016年5月2日<br />
*[[手続き記憶]] 川﨑伊織、藤井俊勝 (担当編集委員:田中啓治)2016年4月13日<br />
*[[エピソード記憶]] 川﨑伊織、藤井俊勝 (担当編集委員:田中啓治)2016年4月13日<br />
*[[アルコール依存症]] 湯本洋介、樋口進 (担当編集委員:加藤忠史)2016年4月12日<br />
*[[介在ニューロン]] 日置寛之 (担当編集委員:一戸紀孝)2016年3月29日<br />
*[[Zic]] 有賀純 (担当編集委員:村上富士夫)2016年3月29日<br />
*[[てんかん]] 兼子直 (担当編集委員:漆谷真)2016年3月12日<br />
*[[神経細胞極性]] 勝野弘子、稲垣直之 (担当編集委員:上口裕之)2016年3月17日<br />
*[[ミクログリア]] 津田誠、齊藤秀俊、山下智大、松田烈士 (担当編集委員:村上富士夫)2016年3月15日<br />
*[[心の理論]] 大神田麻子、板倉昭二 (担当編集委員:定藤規弘)2016年3月3日<br />
*[[統合失調症]] 福田正人 (担当編集委員:加藤忠史)2016年3月7日<br />
*[[脳梗塞]] 細見直永、松本昌泰 (担当編集委員:漆谷真)2016年3月4日<br />
*[[コーニション]] 山崎世和 (担当編集委員:柚崎通介)2016年3月4日<br />
*[[夢]] 寒重之、宮内哲 (担当編集委員:定籐規弘)2016年2月29日<br />
*[[向精神薬]] 稲田健、石郷岡純 (担当編集委員:加藤忠史)2016年2月29日<br />
*[[軽度認知障害]] 松村晃寛、川又純、下濱俊(担当編集委員:漆谷真)2016年2月26日<br />
*[[膜貫通AMPA受容体調節性タンパク質]] 富田進 (担当編集委員:柚崎通介)2016年2月25日<br />
*[[微小透析法]] 尾仲達史 (担当編集委員:柚崎通介)2016年2月16日<br />
*[[グルタミン酸トランスポーター]] 田中光一(担当編集委員:和田圭司)2016年2月12日<br />
*[[刺激等価性]] 山﨑由美子 (担当編集委員:定藤規弘)2016年2月10日<br />
*[[小胞グルタミン酸トランスポーター]] 高森茂雄 (担当編集委員:河西春郎)2016年2月7日<br />
*[[Gタンパク質共役型受容体]] 足立直子、齋藤尚亮 (担当編集委員:河西春郎)2016年2月7日<br />
*[[陽電子断層撮像法]] 水間広、尾上浩隆 (担当編集委員:田中啓治)2016年2月5日<br />
*[[シンタキシン]] 西木禎一 (担当編集委員:林康紀)2016年2月4日<br />
*[[投射ニューロン]] 植田禎史、畠中由美子、川口泰雄 (担当編集委員:柚崎通介)2016年2月2日<br />
*[[SNAP-25]] 高橋正身 (担当編集委員:柚崎通介)2016年2月2日<br />
*[[RNA結合タンパク質]] 矢野真人 (担当編集委員:上口裕之)2016年2月2日 <br />
*[[筋萎縮性側索硬化症]] 渡邊征爾、山中宏二 (担当編集委員:漆谷真)2016年2月2日 <br />
*[[学習障害]] 横山浩之 (担当編集委員:加藤忠史)2016年1月25日 <br />
*[[色の恒常性]] 守田知代 (担当編集委員:定藤規弘)2016年1月22日 <br />
*[[誘発電位および誘発脳磁界]] 岡本秀彦 (担当編集委員:定藤規弘)2016年1月20日 <br />
*[[モデル動物]] 青山曜、高橋英機 (担当編集委員:宮川剛)2016年1月15日 <br />
*[[随意運動と不随意運動]] 蔵田潔 (担当編集委員:田中啓治)2016年1月12日 <br />
*[[ワイルダー・グレイヴス・ペンフィールド]] 蔵田潔 (担当編集委員:田中啓治)2016年1月12日<br />
*[[頭頂葉]] 三浦健一郎、小川正 (担当編集委員:田中啓治)2016年1月7日<br />
*[[前脳基底部]] 渡邊正孝 (担当編集委員:田中啓治)2016年1月6日<br />
*[[高次運動野]] 虫明元、松坂義哉、中島敏 (担当編集委員:田中啓治)2016年1月5日<br />
*[[既知感]] 兼本浩祐 (担当編集委員:加藤忠史)2016年1月1日<br />
*[[PDZドメインタンパク質]] 坪山幸太郎、田中慎二、岡部繁男 (担当編集委員:柚崎通介)2015年12月30日<br />
*[[PSD-95]] 坪山幸太郎、田中慎二、岡部繁男 (担当編集委員:柚崎通介)2015年12月30日<br />
* [[アドヘレンスジャンクション]] 丸尾知彦、高井義美(編集担当委員:和田圭司)2015年12月30日<br />
*[[前庭動眼反射]] 永雄総一 (編集担当委員:田中啓治)2015年12月22日<br />
*[[補足眼野]] 磯田昌岐、吉田今日子 (担当編集委員:田中啓治)2015年12月22日<br />
*[[頭痛]] 竹島多賀夫 (担当編集委員:漆谷真)2015年12月22日<br />
*[[平衡覚]] 杉内友理子 (担当編集委員:田中啓治)2015年12月17日<br />
*[[前庭神経核]] 杉内友理子 (担当編集委員:田中啓治)2015年12月16日<br />
*[[前庭脊髄路]] 杉内友理子 (担当編集委員:田中啓治)2015年12月16日<br />
*[[プリン受容体]] 津田誠 (担当編集委員:林康紀)2015年12月7日<br />
*[[P1受容体]] 津田誠 (担当編集委員:林康紀)2015年12月7日<br />
*[[P2X受容体]] 津田誠 (担当編集委員:林康紀)2015年12月7日<br />
*[[P2Y受容体]] 津田誠 (担当編集委員:林康紀)2015年12月7日<br />
*[[神経ペプチド]] 加藤昌克 (担当編集委員:河西春郎)原稿受付日:2015年11月24日<br />
*[[共焦点レーザー走査型顕微鏡]] 田島鉄也 (担当編集委員:河西春郎)2015年11月15日<br />
*[[脳室下帯]] 金子奈穂子、澤本和延 (担当編集委員:大隅典子)2015年11月3日<br />
*[[臨界期]] 杉山清佳 (担当編集委員:大隅典子)2015年11月3日<br />
*[[酸化ストレス]] 株田智弘、和田圭司 (担当編集委員:大隅典子)2015年11月3日<br />
*[[道具使用]] 今水寛 (担当編集委員:定藤規弘)2015年11月3日 <br />
*[[利他的な罰]] 鄭志誠、高橋英彦 (担当編集委員:定藤規弘)2015年11月3日 <br />
*[[不平等嫌悪]] 大竹文雄 (担当編集委員:定藤規弘)2015年11月3日 <br />
*[[損失回避]] 大竹文雄 (担当編集委員:定藤規弘)2015年11月3日 <br />
*[[アクアポリン]] 三須建郎、青木正志 (担当編集委員:村上富士夫)2015年10月28日<br />
*[[カルパイン]] 佐藤 亘、西道 隆臣 (担当編集委員:和田圭司)2015年10月5日<br />
*[[カルモジュリン]] 藤井哉 (担当編集委員:和田圭司)2015年9月30日<br />
*[[ノイズ解析]] 大森治紀 (担当編集委員:河西春郎)2015年9月30日<br />
*[[有毛細胞]] 大森治紀 (担当編集委員:柚崎通介)2015年9月29日<br />
*[[セルアセンブリ]] 伊藤浩之 (担当編集委員:藤田一郎)2015年9月28日<br />
*[[長期抑圧]] 松田信爾 (担当編集委員:柚崎通介)2015年9月17日<br />
*[[後悔回避]] 楠見孝、小宮あすか (担当編集委員:定藤規弘)2015年9月15日<br />
*[[一次運動野]] 石田裕昭、星英司 (担当編集委員:一戸紀孝)2015年9月10日<br />
*[[脳磁法]] 岡本秀彦 (担当編集委員:定藤規弘)2015年9月9日<br />
*[[コモンマーモセット]] 井上貴史、佐々木えりか (担当編集委員:一戸紀孝)2015年9月3日<br />
*[[サブスタンスP]] 鈴木秀典 (担当編集委員:和田圭司)2015年8月28日<br />
*[[快・不快]] 田積徹、西条寿夫 (担当編集委員:藤田一郎)2015年8月24日 <br />
*[[色選択性細胞]] 小松英彦 (担当編集委員:藤田一郎)2015年8月18日 <br />
*[[フェロモン]] 市川眞澄 (担当編集委員:藤田一郎)2015年8月17日<br />
*[[脊髄損傷]] 金子慎二郎、中村雅也 (担当編集委員:漆谷真)2015年8月5日<br />
*[[脳弓下器官]] 野田昌晴 (担当編集委員:藤田一郎)2015年8月4日<br />
*[[副嗅覚系]] 市川 眞澄 (担当編集委員:藤田一郎)2015年8月1日<br />
*[[ミラー・ニューロン]] 佐藤弥 (担当編集委員:定藤規弘)2015年7月21日<br />
*[[共感]] 佐藤弥 (担当編集委員:定藤規弘)2015年7月20日<br />
*[[ソマティック・マーカー仮説]] 佐藤弥 (担当編集委員:定藤規弘)2015年7月20日<br />
*[[細胞死]] 山口良文、三浦正幸 (担当編集委員:村上富士夫)2015年7月17日<br />
*[[帯状皮質運動野]] 吉田今日子、磯田昌岐 (担当編集委員:田中啓治)2015年7月13日<br />
*[[硬膜]] 鎌田恭輔 (担当編集委員:上口裕之)2015年7月11日<br />
*[[軟膜]] 鎌田恭輔 (担当編集委員:藤田一郎)2015年7月8日<br />
*[[前補足運動野]] 松坂義哉 (担当編集委員:田中啓治)2015年7月7日<br />
*[[補足運動野]] 松坂義哉 (担当編集委員:田中啓治)2015年7月5日<br />
*[[神経節]] 大石高生、高田昌彦(担当編集委員:上口裕之)2015年6月30日<br />
*[[前頭葉]] 星英司 (担当編集委員:田中啓治)2015年6月27日<br />
*[[語用論]] 中村太戯留、松井智子 (担当編集委員:定藤規弘)2015年6月21日 <br />
*[[連想・比喩]] 中村太戯留、松井智子 (担当編集委員:定藤規弘)2015年6月21日 <br />
*[[言語]] 中村太戯留、松井智子 (担当編集委員:定藤規弘) 2015年6月17日 <br />
*[[ノザンブロット]] 千原崇裕、三浦正幸 (担当編集委員:上口裕之) 2015年6月16日 <br />
*[[アンチセンス法]] 千原崇裕、三浦正幸 (担当編集委員:上口裕之) 2015年6月15日 <br />
*[[注意欠如・多動性障害]] 金生由紀子 (担当編集委員:加藤忠史)2015年6月5日<br />
*[[運動前野]] 中山義久、星英司 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2015年6月3日<br />
*[[カスパーゼ]] 三浦正幸 (担当編集委員:村上富士夫)2015年6月2日<br />
*[[モルフォリノ]] 千原崇裕、三浦正幸 (担当編集委員:上口裕之)2015年5月15日<br />
*[[MPTP]] 南部篤 (担当編集委員:漆谷真)2015年5月2日 <br />
*[[脚橋被蓋核]] 小林康 (担当編集委員:一戸紀孝)2015年4月24日 <br />
*[[パッチ・マトリクス構造]] 藤山文乃 執筆協力:赤沢年一 (担当編集委員:一戸紀孝)2015年4月22日 <br />
*[[内言語機能]] 皆川 泰代 (担当編集委員:定藤規弘)2015年4月20日<br />
*[[体温調節の神経回路]] 中村和弘 (担当編集委員:一戸紀孝)2015年4月17日<br />
*[[痛覚]] 柿木隆介 (担当編集委員:一戸紀孝)2015年4月17日<br />
*[[小脳]] 廣野守俊、永雄総一 (編集担当委員:一戸紀孝)2015年4月15日 <br />
*[[小脳によるタイミング制御]] 山崎匡、永雄総一 (担当編集委員: 一戸紀孝)2015年4月15日 <br />
*[[抑制性シナプス]] 中畑義久、稲田浩之、加藤剛、鍋倉淳一 (担当編集委員:柚崎通介)2015年4月13日<br />
*[[分節化]] 皆川 泰代 (担当編集委員:定藤規弘)2015年4月13日<br />
*[[細胞系譜]] 古川貴久 (担当編集委員:村上富士夫)2015年3月29日 <br />
*[[ゲフィリン]] 中畑義久、石橋仁、鍋倉淳一 (担当編集委員:柚崎通介)2015年3月20日<br />
*[[情動系神経回路]] 田積徹、西条寿夫 (担当編集委員:一戸紀孝)2015年3月16日<br />
*[[衝動制御障害]] 柳雅也、辻井農亜、白川治 (担当編集委員:加藤忠史)2015年3月9日<br />
*[[嗅球]] 今井猛 (担当編集委員:一戸紀孝)2015年2月27日 <br />
*[[輻輳開散運動]] 竹村文、河野憲二 (担当編集委員:藤田一郎)2015年2月26日<br />
*[[血液脳関門]] 立川正憲、内田康雄、寺崎哲也 (担当編集委員:河西春郎)2015年2月16日<br />
*[[二分頭蓋]] 佐々木奈都、金村米博 (担当編集委員:上口裕之)2015年2月5日<br />
*[[体部位再現]] 田岡三希 (担当編集委員:藤田一郎)2015年2月4日<br />
*[[遠心性コピー]] 三浦健一郎、小川正 (担当編集委員:藤田一郎)2015年2月3日<br />
*[[座標系]] 前田和孝、村田哲 (担当編集委員:入來篤史)2015年1月27日 <br />
*[[分裂促進因子活性化タンパク質キナーゼ]] 石川広幸、名黒功、一條秀憲 (担当編集委員:柚崎通介)2015年1月27日 <br />
*[[視野地図]] 岡本剛 (担当編集委員:藤田一郎)2014年1月21日 <br />
*[[小胞GABAトランスポーター]] 高森茂雄 (担当編集委員:河西春郎)2015年1月16日<br />
*[[ミエリン関連糖タンパク質]] 櫻井武 (担当編集委員:上口裕之)2015年1月16日 <br />
*[[胚性幹細胞]] 塩澤誠司 (担当編集委員:上口裕之)2015年1月15日 <br />
*[[エンハンサー]] 佐藤達也、斎藤哲一郎 (担当編集委員:上口裕之)2015年1月15日 <br />
*[[神経細胞移動]] 田畑秀典、仲嶋一範 (担当編集委員:村上富士夫)2015年1月14日<br />
*[[脳神経倫理学]] 礒部太一、佐倉統 (担当編集委員:入來篤史)2015年1月13日<br />
*[[RNA干渉]] 塩見美喜子 (担当編集委員:上口裕之)原稿受付日:2015年1月9日 <br />
*[[二分脊椎]] 馬場庸平、金村米博 (担当編集委員:上口裕之)2015年1月9日 <br />
*[[プルキンエ細胞]] 田中進介、平野丈夫 (担当編集委員:上口裕之)2015年1月6日 <br />
*[[バーグマングリア]] 藤島和人、見学美根子 (担当編集委員:上口裕之)2015年1月5日 <br />
*[[共同運動]] 宮井一郎 (担当編集委員:上口裕之)2014年12月26日 <br />
*[[自己意識]] 守田知代 (担当編集委員:定藤規弘)2014年12月24日 <br />
*[[バスケット細胞]] 大塚岳、川口泰雄 (担当編集委員:上口裕之)2014年11月2日 <br />
*[[縫線核]] 中村加枝 (担当編集委員:上口裕之)2012年12月13日<br />
*[[チャネル病]] 中條浩一、久保義弘 (担当編集委員:林康紀)2014年12月19日<br />
*[[前脳]] 勝山裕 (担当編集委員:大隅典子)2014年11月13日<br />
*[[脳胞]] 勝山裕 (担当編集委員:大隅典子) 2014年11月13日<br />
*[[Dab1]] 本田岳夫、仲嶋一範 (担当編集委員:大隅典子)原稿受付日:2014年11月9日<br />
*[[脳梁の発生]] 勝山裕 (担当編集委員:大隅典子)原稿受付日:2014年11月9日<br />
*[[一酸化窒素]] 澁木克栄 (担当編集委員:林康紀)原稿受付日:2014年11月2日<br />
*[[自殺]] 柳雅也、辻井農亜、白川治 (担当編集委員:加藤忠史)2014年10月21日<br />
*[[カルシウムドメイン]] 高橋智幸 (担当編集委員:林康紀)2014年10月7日 <br />
*[[シナプシン]] 山肩葉子 (担当編集委員:林康紀)2014年10月3日<br />
*[[免疫組織化学法]] 渡辺雅彦 (担当編集委員:柚崎通介)2014年7月24日<br />
*[[高親和性コリントランスポーター]] 奥田隆志 (担当編集委員:河西春郎)2014年7月11日<br />
*[[社交不安症]] 貝谷久宣 (担当編集委員:加藤忠史)2014年6月24日<br />
*[[精神病性障害]] 福島貴子、針間博彦 (担当編集委員:加藤忠史)2014年6月18日<br />
*[[カプグラ症候群]] 福島貴子、針間博彦 (担当編集委員:加藤忠史)2014年6月11日<br />
*[[妄想]] 福島貴子、針間博彦 (担当編集委員:加藤忠史)2014年6月10日<br />
*[[空間知覚]] 村田哲 (担当編集委員:入來篤史)2014年5月29日<br />
*[[グリア細胞]] 工藤佳久 (担当編集委員:林康紀)2014年5月22日<br />
*[[光遺伝学]] 常松友美、山中章弘 (担当編集委員:柚崎通介)2014年5月20日<br />
*[[ボツリヌス毒素]] 幸田知子、小崎俊司 (担当編集委員:林康紀)2014年5月9日<br />
*[[カルシウムカルモジュリン依存性タンパク質キナーゼ]] 竹本−木村 さやか(担当編集委員:林康紀)2014年5月3日<br />
*[[恐怖条件づけ]] 喜田聡、福島穂高、稲葉洋芳 (担当編集委員:加藤忠史)2014年5月3日<br />
*[[微小管]] 佐藤啓介、寺田純雄 (担当編集委員:柚崎通介)2014年4月28日<br />
*[[MAP2]] 佐藤啓介、寺田純雄 (担当編集委員:柚崎通介)2014年4月28日<br />
*[[シナプス小胞]] 高森茂雄、熊丸絵美(担当編集委員:林康紀)2014年4月25日<br />
*[[言語中枢]] 犬伏知生、酒井邦嘉 (担当編集委員:入來篤史)2014年4月21日<br />
*[[手話]] 犬伏知生、酒井邦嘉 (担当編集委員:入來篤史)2014年4月21日<br />
*[[テタヌス毒素]] 相川義勝、高森茂雄 (担当編集委員:林康紀)2014年4月20日<br />
*[[記憶痕跡]] 鈴木章円、大川宜昭、井ノ口馨 (担当編集委員:河西春郎)2014年4月10日 <br />
*[[白質]] 渡辺雅彦 (担当編集委員:柚崎通介)2014年4月7日<br />
*[[Förster共鳴エネルギー移動]] 上田善文、林康紀 (担当編集委員:柚崎通介)2014年4月7日<br />
*[[DISC1]] 久保健一郎、神谷篤 (担当編集委員:加藤忠史)2014年4月3日<br />
*[[性同一性障害]] 針間克己 (担当編集委員:加藤忠史)2014年4月2日<br />
*[[パラフィリア]] 針間克己 (担当編集委員:加藤忠史)2014年3月31日<br />
*[[ホメオボックス]] 古川貴久 (担当編集委員:村上富士夫)2014年3月25日<br />
*[[PAX遺伝子群]] 櫻井勝康、吉川貴子、大隅典子 (担当編集委員:村上富士夫)2014年3月24日 <br />
*[[小胞アセチルコリントランスポーター]] 奥田隆志 (担当編集委員:河西春郎)2014年3月24日<br />
*[[カテニン]] 林華子、米村重信 (担当編集委員:林康紀)2014年3月20日<br />
*[[グリシン]] 江藤圭、石橋仁、鍋倉淳一 (担当編集委員:柚崎通介) 2014年3月13日 <br />
*[[GABA]] 江藤圭、石橋仁、鍋倉淳一 (担当編集委員:柚崎通介) 2014年3月13日 <br />
*[[抑制性アミノ酸]] 江藤圭、石橋仁、鍋倉淳一 (担当編集委員:柚崎通介)2014年3月13日<br />
*[[低親和性神経成長因子受容体]] 藤田幸、山下俊英 (担当編集委員:村上富士夫)2014年3月13日 <br />
*[[プロテアソーム]] 田中啓二、佐伯泰 (担当編集委員:林康紀) 2014年3月6日 <br />
*[[多発性硬化症]] 吉良潤一 (担当編集委員:漆谷真)2014年2月21日 <br />
*[[アパシー]] 山下英尚 (担当編集委員:漆谷真)2014年2月21日 <br />
*[[意識障害]] 松田和郎、野崎和彦 (担当編集委員:漆谷真)2014年2月21日<br />
*[[錐体外路症状]] 松本英之、宇川義一 (担当編集委員:漆谷真)2014年2月20日<br />
*[[小胞体ストレス]] 浅田梨絵、今泉和則 (担当編集委員:漆谷真)2014年2月20日<br />
*[[前頭側頭型認知症]] 山田正仁 (担当編集委員:漆谷真)2014年2月20日<br />
*[[プリオン]] 鈴木元治郎、田中元雅 (担当編集委員:漆谷真)2014年2月20日<br />
*[[閉じ込め症候群]] 中野今治、鎌田恭輔 (担当編集委員:漆谷真)2014年2月20日<br />
*[[プロモーター]] 喜田聡 (担当編集委員:林康紀)2014年2月8日<br />
*[[抗不安薬]] 渡邊衡一郎 (担当編集委員:加藤忠史)2014年2月3日<br />
*[[行動嗜癖]] 谷渕由布子、松本俊彦 (担当編集委員:加藤忠史)2014年1月31日<br />
*[[脊髄の発生]] 高橋将文 (担当編集委員:大隅典子)2014年1月20日<br />
*[[脳室帯]] 岸本憲人、澤本和延 (担当編集委員:大隅典子)2014年1月20日<br />
*[[転写制御因子]] 室山優子、斎藤哲一郎 (担当編集委員:大隅典子)2014年1月20日<br />
*[[脳屈]] 仲村春和 (担当編集委員:大隅典子) 2014年1月18日<br />
*[[大脳皮質の局所神経回路]] 窪田芳之、川口泰雄 (担当編集委員:田中啓治)2014年1月14日 <br />
*[[症状評価尺度]] 稲田俊也 (担当編集委員:加藤忠史)2014年1月14日<br />
*[[オーガナイザー]] 仲村春和 (担当編集委員:村上富士夫) 原稿受付日:2014年1月9日<br />
*[[カフェイン]] 島添隆雄 (担当編集委員:加藤忠史)2014年1月5日<br />
*[[アミロイドβタンパク質]] 富田泰輔 (担当編集委員:漆谷真)2014年1月4日<br />
*[[アミロイドーシス]] 富田泰輔 (担当編集委員:漆谷真)2014年1月4日<br />
*[[グリシン受容体]] 赤木宏行 (担当編集委員:林康紀)2013年12月28日<br />
*[[セマフォリン]] 五嶋良郎 (担当編集委員:林康紀)2013年12月26日<br />
*[[髄鞘]] 吉村武、池中一裕 (担当編集委員:河西春郎) 2013年12月7日<br />
*[[ウィリアムス症候群]] 浅田晃佑、板倉昭二 (担当編集委員:漆谷真)2013年11月30日<br />
*[[探索眼球運動]] 小島卓也、松島英介、高橋栄、安藤克巳 (担当編集委員:加藤忠史)2013年11月21日<br />
*[[足場タンパク質]] 清水夕貴、田中慎二、岡部繁男 (担当編集委員:林康紀)2013年11月20日<br />
*[[シナプス]] 田宗秀隆、岩崎広英、岡部繁男 (担当編集委員:林康紀)2013年11月21日<br />
*[[共同注意]] 浅田 晃佑、板倉 昭二 (担当編集委員:入來篤史)2013年11月19日<br />
*[[ランヴィエ絞輪]] 筒井秀和、岡村康司 (担当編集委員:林康紀)(2013年11月18日) <br />
*[[ダウン症]] 山川和弘 (担当編集委員:漆谷真)(2013年11月18日) <br />
*[[逆行性健忘]] 木下彩栄 (担当編集委員:漆谷真)(2013年11月12日) <br />
*[[ハンチントン病]] 井原涼子、岩田淳 (担当編集委員:漆谷真)2013年10月22日<br />
*[[アルツハイマー病]] 井原涼子、井原康夫 (担当編集委員:漆谷真)2013年10月19日<br />
*[[健忘症候群]] 佐藤正之、冨本秀和 (担当編集委員:漆谷真)2013年10月18日<br />
*[[灰白質]] 渡辺雅彦 (担当編集委員:林康紀)2013年10月16日<br />
*[[ニッスル染色]] 渡辺雅彦 (担当編集委員:林康紀)2013年10月16日<br />
*[[ニューロピル]] 渡辺雅彦 (担当編集委員:林康紀)2013年10月16日<br />
*[[血管性認知症]] 冨本秀和 (担当編集委員:漆谷真)2013年10月4日 <br />
*[[興奮性シナプス]] 酒井 誠一郎、八尾 寛 (担当編集委員:河西春郎)2013年10月3日<br />
*[[トゥレット障害]] 金生由紀子 (担当編集委員:漆谷真)2013年10月3日<br />
*[[光周性]] 吉村崇 (担当編集委員:加藤忠史)2013年9月20日<br />
*[[シナプス前終末]] 山下愛美、平野丈夫 (担当編集委員:林康紀)2013年9月10日 <br />
*[[情動]] 野村理朗 (担当編集委員:定藤規弘)2013年9月5日<br />
*[[リーリン]] 河野孝夫、服部光治 (担当編集委員:村上富士夫)2013年9月5日<br />
*[[鏡像認知]] 森口佑介、板倉昭二 (担当編集委員:入來篤史)2013年9月4日 <br />
*[[新生児模倣]] 森口佑介、板倉昭二 (担当編集委員:入來篤史)2013年9月4日 <br />
*[[陳述記憶・非陳述記憶]] 鈴木麻希、藤井俊勝 (担当編集委員:入來篤史)2013年9月2日 <br />
*[[記憶の分類]] 鈴木麻希、藤井俊勝 (担当編集委員:入來篤史)2013年9月2日<br />
*[[蓋板]] 岡雄一郎、佐藤真 (担当編集委員:大隅典子)2013年9月2日 <br />
*[[翼板]] 猪口徳一、佐藤真 (担当編集委員:大隅典子)2013年9月2日 <br />
*[[辺縁帯]] 尾身実、佐藤真 (担当編集委員:大隅典子)2013年9月2日 <br />
*[[皮質板]] 岡雄一郎、佐藤真 (担当編集委員:大隅典子)2013年9月2日 <br />
*[[トランスポゾン]] 西原秀典、岡田典弘 (担当編集委員:大隅典子)2013年9月2日<br />
*[[三項関係]] 浅田晃佑、板倉昭二 (担当編集委員:入來篤史)2013年9月2日<br />
*[[シナプス接着因子]] 田渕克彦 (担当編集委員:林康紀)2013年9月2日 <br />
*[[エクソサイトーシス]] 高橋倫子、河西春郎 (担当編集委員:尾藤晴彦)2013年8月28日<br />
*[[アドレナリン]] 徳岡宏文、一瀬宏 (担当編集委員:林康紀)2013年8月28日<br />
*[[シナプトタグミン]] 森靖典、福田光則 (担当編集委員:林康紀)2013年8月21日 <br />
*[[開口確率]] 古谷和春、倉智嘉久 (担当編集委員:林康紀)2013年8月20日 <br />
*[[カリウムチャネル]] 古谷和春、倉智嘉久 (担当編集委員:林康紀)2013年8月20日<br />
*[[パッチクランプ法]] 渡辺拓也、二井健介 (担当編集委員:林康紀)2013年8月17日<br />
*[[行動テストバッテリー]] 高雄啓三、小清水久嗣、宮川剛 (担当編集委員:加藤忠史)2013年8月14日<br />
*[[放出可能プール]] 川口真也、坂場武史 (担当編集委員:柚崎通介)2013年8月13日 <br />
*[[ゲート]] 中條浩一、久保義弘 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日<br />
*[[イオン選択性フィルター]] 中條浩一、久保義弘 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日 <br />
*[[イオンチャネル]] 中條浩一、久保義弘 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日<br />
*[[カルシウム]] 大久保洋平 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日 <br />
*[[カテコールアミン]] 徳岡宏文、一瀬宏 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日<br />
*[[エンドカンナビノイド]] 橋本谷祐輝、狩野方伸 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日 <br />
*[[電位依存性カルシウムチャネル]] 澤村晴志朗、中尾章人、森泰生 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日<br />
*[[コフィリン]] 大橋一正 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日 <br />
*[[サイクリックAMP]] 戸島拓郎、上口裕之 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日<br />
*[[ケージド試薬]] 松崎政紀 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日<br />
*[[アクチン]] 篠原亮太、古屋敷智之 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日 <br />
*[[オレキシン]] 櫻井武 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日<br />
*[[ネプリライシン]] 岩田修永、城谷圭朗、浅井将 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日 <br />
*[[カイニン酸型グルタミン酸受容体]] 鈴木江津子、神谷温之 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日 <br />
*[[FM1-43]] 高橋倫子、河西春郎 (担当編集委員:柚崎通介)2013年8月12日 <br />
*[[ニューロリギン]] 渡辺拓也、二井健介 (担当編集委員:林康紀)2013年8月9日 <br />
*[[ニューレキシン]] 渡辺拓也、二井健介 (担当編集委員:林康紀)2013年7月29日<br />
*[[オートファジー]] 西村多喜、水島昇 (担当編集委員:林康紀)2013年7月23日 <br />
*[[アセチルコリン]] 三澤日出巳 (編集担当委員:林康紀)2013年7月22日<br />
*[[グルココルチコイド]] 西真弓 (担当編集委員:林康紀)2013年7月17日<br />
*[[結合定数]] 香月博志 (担当編集委員:河西春郎)2013年7月16日<br />
*[[めまい]] 武田篤 (担当編集委員:高橋良輔)2013年7月7日 <br />
*[[トリプレット病]] 渡瀬啓、水澤英洋 (担当編集委員:高橋良輔)2013年7月7日 <br />
*[[前向性健忘]] 玉岡晃 (担当編集委員:高橋良輔)2013年7月4日<br />
*[[無意識]] 渡邊克巳 (担当編集委員:定藤規弘)2013年7月4日<br />
*[[物体探索]] 上北朋子、イラスト:奥村紗音美 (担当編集委員:入來篤史)2013年7月2日<br />
*[[レット症候群]] 三宅邦夫、久保田健夫 (担当編集委員:高橋良輔)2013年6月16日<br />
*[[傍腫瘍性神経症候群]] 田中惠子 (担当編集委員:高橋良輔)2013年6月16日 <br />
*[[頭頂連合野]] 田岡三希 (担当編集委員:入來篤史)2013年6月14日<br />
*[[身体表現性障害]] 守口善也 (担当編集委員:加藤忠史)2013年6月10日<br />
*[[心身症]] 守口善也 (担当編集委員:加藤忠史)2013年6月10日<br />
*[[αアクチニン]] 丸山敬、太田安隆 (担当編集委員:林康紀)2013年6月6日<br />
*[[サイクリン依存性タンパク質キナーゼ5]] 大島登志男 (担当編集委員:林康紀)2013年6月6日<br />
*[[エピジェネティクス]] 村田唯、文東美紀、岩本和也 (担当編集委員:加藤忠史)2013年6月4日<br />
*[[シュワン細胞]] 村松里衣子、山下俊英 (担当編集委員:林康紀)2013年6月4日<br />
*[[カルシニューリン]] 野中美応 (担当編集委員:林康紀)2013年6月1日 <br />
*[[気分安定薬]] 加藤忠史 (担当編集委員:高橋良輔)2013年5月28日 <br />
*[[エンドソーム]] 小林穂高、福田光則 (担当編集委員:林康紀)2013年5月25日 <br />
*[[器質性精神障害]] 上田敬太、村井俊哉 (担当編集委員:加藤忠史)2013年5月24日<br />
*[[サザンブロット]] 平林敬浩、八木健 (担当編集委員:岡野栄之)2013年5月21日<br />
*[[GABA受容体]] 石橋仁、鍋倉淳一 (担当編集委員:柚崎通介)2013年5月16日 <br />
*[[精神科遺伝学]] 有波忠雄 (担当編集委員:加藤忠史)2013年5月14日<br />
*[[ドーパミン仮説(統合失調症)]] 有波忠雄 (担当編集委員:加藤忠史)2013年5月14日<br />
*[[Hesファミリー]] 小林妙子、影山龍一郎 (担当編集委員:大隅典子)2013年5月7日<br />
*[[終脳]] 黒田一樹、佐藤真 (担当編集委員:大隅典子)2013年5月7日 <br />
*[[精神疾患]] 北村秀明、染矢俊幸 (担当編集委員:加藤忠史)2013年5月6日 <br />
*[[強迫症]] 松永寿人 (担当編集委員:加藤忠史)2013年4月30日<br />
*[[麻薬]] 酒井寛泰、成田年 (担当編集委員:加藤忠史)2013年4月30日 <br />
*[[膜容量測定法]] 高橋倫子、河西春郎 (担当編集委員:柚崎通介)2013年4月26日 <br />
*[[Myocyte enhancer factor-2]] 奥野浩行 (担当編集委員:柚崎通介)2013年4月19日 <br />
*[[ジャンクトフィリン]] 柿澤昌 (担当編集委員:林康紀)2013年4月18日 <br />
*[[チロシンリン酸化]] 林崇 (担当編集委員:林康紀)2013年4月13日 <br />
*[[双極性障害]] 加藤忠史 (担当編集委員:高橋良輔)2013年4月9日 <br />
*[[自閉スペクトラム症]] 本田秀夫 (担当編集委員:加藤忠史)2013年4月5日 <br />
*[[塩素チャネル]] 秋田天平、熊田竜郎、福田敦夫 (担当編集委員:林康紀)2013年4月5日 <br />
*[[知覚]] 石田裕昭 (担当編集委員:定藤規弘)2013年4月1日 <br />
*[[Voxel Based Morphometry]] 山末英典 (担当編集委員:加藤忠史)2013年3月28日 <br />
*[[初代培養]] 後藤仁志、小野勝彦、野村真 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月28日 <br />
*[[子宮内手術法]] 斎藤哲一郎 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月28日 <br />
*[[視覚系の発生]] 大内淑代 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月28日 <br />
*[[神経板]] 尾松憩、野村真 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月28日 <br />
*[[メラトニン]] 鳥居雅樹,深田吉孝 (担当編集委員:林康紀)2013年3月27日 <br />
*[[心理療法]] 袴田優子、下山晴彦 (担当編集委員:加藤忠史)2013年3月27日 <br />
*[[スライス培養]] 宮田卓樹 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月26日 <br />
*[[タイムラプス解析]] 宮田卓樹 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月26日 <br />
*[[前後軸]] 高橋将文 (担当編集委員:村上富士夫)2013年3月25日 <br />
*[[BHLH因子]] 大塚俊之 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月25日 <br />
*[[脂肪酸結合タンパク質7型]] 徳田信子、大和田祐二 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月25日 <br />
*[[トポグラフィックマッピング]] 櫻井武 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月25日 <br />
*[[In situハイブリダイゼーション法]] 大内淑代 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月25日 <br />
*[[Wnt]] 太田訓正、河野利恵 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月25日 <br />
*[[ROBO]] 權田裕子、花嶋かりな (担当編集委員:大隅典子)2013年3月25日 <br />
*[[GSK-3β]] 河野利恵、太田訓正 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月25日 <br />
*[[上衣細胞]] 澤田雅人、澤本和延 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月24日 <br />
*[[細胞接着分子]] 古谷裕、吉原良浩 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月24日 <br />
*[[シグナル伝達兼転写活性化因子3]] 赤土正一、中島欽一 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月20日 <br />
*[[トランスジェニック動物]] 林悠 (担当編集委員:林康紀)2013年3月18日 <br />
*[[顔表情認知]] 澤田玲子、佐藤弥 (担当編集委員:定藤規弘)2013年3月18日 <br />
*[[せん妄]] 宇高不可思 (担当編集委員:高橋良輔)2013年3月15日 <br />
*[[防衛機制]] 袴田優子、下山晴彦 (担当編集委員:加藤忠史)2013年3月15日<br />
*[[ロドプシン]] 松山オジョス武、七田芳則 (担当編集委員:林康紀)2013年3月4日 <br />
*[[脂質ラフト]] 高鳥翔、藤本豊士 (担当編集委員:河西春郎)2013年2月21日 <br />
*[[細胞膜]] 高鳥翔、藤本豊士 (担当編集委員:河西春郎)2013年2月21日 <br />
*[[摂食障害]] 切池信夫、岩﨑進一 (担当編集委員:加藤忠史)2013年2月15日 <br />
*[[マッチング法則]] 酒井裕 (担当編集委員:入來篤史)2013年2月15日 <br />
*[[模倣]] 幕内充 (担当編集委員:定藤規弘)2013年2月7日 <br />
*[[ゲノムワイド関連解析]] 池田匡志 (担当編集委員:加藤忠史)2013年2月4日 <br />
*[[統合失調症関連遺伝子]] 池田匡志 (担当編集委員:加藤忠史)2013年2月4日 <br />
*[[近赤外線スペクトロスコピー]] 星詳子 (担当編集委員:定藤規弘)2013年2月4日 <br />
*[[反応時間]] 新美亮輔、横澤一彦 (担当編集委員:定藤規弘)2013年2月4日 <br />
*[[神経管]] 高橋将文 (担当編集委員:村上富士夫)2013年2月4日 <br />
*[[抗うつ薬]] 上田幹人、下田和孝 (担当編集委員:加藤忠史)2013年2月4日 <br />
*[[前頭前野]] 渡邊正孝 (担当編集委員:入來篤史)2013年2月3日 <br />
*[[語彙]] 岩渕俊樹、乾敏郎 (担当編集委員:入來篤史)2013年2月3日 <br />
*[[符号化]] 月浦崇 (担当編集委員:定藤規弘)2013年2月3日 <br />
*[[想起・誤想起(記憶)]] 月浦崇 (担当編集委員:定藤規弘)2013年2月3日 <br />
*[[検索]] 橋本照男 (担当編集委員:入來篤史)2013年2月1日<br />
*[[確信度]] 橋本照男 (担当編集委員:入來篤史)2013年1月31日 <br />
*[[新近性判断]] 橋本照男 (担当編集委員:入來篤史)2013年1月31日 <br />
*[[局所タンパク質合成]] 奥野浩行 (担当編集委員:河西春郎)2013年1月30日 <br />
*[[最初期遺伝子]] 奥野浩行 (担当編集委員:河西春郎)2013年1月30日 <br />
*[[大脳皮質の発生]] 廣田ゆき、仲嶋一範 (担当編集委員:村上富士夫)2013年1月30日 <br />
*[[神経筋接合部]] 森本高子 (担当編集委員:河西春郎)2013年1月28日 <br />
*[[Caenorhabditis elegans|''Caenorhabditis elegans'']] 塚田祐基、森郁恵 (編集委員:村上富士夫)2013年1月25日 <br />
*[[海馬]] 石塚典生 (担当編集委員:藤田一郎)2013年1月23日 <br />
*[[パニック症]] 塩入俊樹 (担当編集委員:加藤忠史)2013年1月17日 <br />
*[[操作的診断基準(精神疾患の)]] 塩入俊樹 (担当編集委員:加藤忠史)2013年1月17日 <br />
*[[追跡眼球運動]] 稲場直子、河野憲二 (担当編集委員:伊佐正)2012年12月28日 <br />
*[[動眼神経核]] 杉内友理子 (担当編集委員:伊佐正)2012年12月28日 <br />
*[[体性感覚]] 橋本照男、入來篤史 (担当編集委員:藤田一郎)2012年12月27日 <br />
*[[不安症]] 貝谷久宣 (担当編集委員:加藤忠史)2012年12月27日 <br />
*[[聴覚野]] 宋文杰 (担当編集委員:藤田一郎)2012年12月25日 <br />
*[[周波数地図]] 宋文杰 (担当編集委員:藤田一郎)2012年12月25日 <br />
*[[空間的注意]] 松嶋藻乃、田中真樹 (担当編集委員:定藤規弘)2012年12月25日 <br />
*[[細胞株]] 中村幸夫 (担当編集委員:河西春郎)2012年12月12日 <br />
*[[ステロイド]] 堀井謹子、西真弓 (担当編集委員:林康紀)2012年12月10日 <br />
*[[膜電位センサー]] 藤原祐一郎、岡村康司 (担当編集委員:柚崎通介)2012年11月29日 <br />
*[[有髄線維]] 清水崇弘、池中一裕 (担当編集委員:柚崎通介)2012年11月20日 <br />
*[[外傷後ストレス障害]] 筒井卓実、飛鳥井望 (担当編集委員:加藤忠史)2012年11月17日 <br />
*[[モノアミン]] 井上猛、徳岡宏文、一瀬宏 (担当編集委員:加藤忠史)2012年11月16日 <br />
*[[発達障害]] 高橋秀俊、神尾陽子 (担当編集委員:定藤規弘)2012年11月16日 <br />
*[[ヒストン]] 村尾直哉、中島欽一 (担当編集委員:村上富士夫)2012年11月16日 <br />
*[[アセチル化]] 村尾直哉、中島欽一 (担当編集委員:村上富士夫)2012年11月16日 <br />
*[[適応障害]] 塩入俊樹 (担当編集委員:加藤忠史)2012年11月15日 <br />
*[[エンドフェノタイプ]] 橋本亮太 (担当編集委員:加藤忠史)2012年11月15日 <br />
*[[Nogo]] 藤谷昌司、山下俊英 (担当編集委員:岡野栄之)2012年11月14日 <br />
*[[IPS細胞]] 今村公紀、中島龍介 (担当編集委員:岡野栄之)2012年11月14日 <br />
*[[ニューロスフェア]] 島崎琢也 (担当編集委員:岡野栄之)2012年11月14日 <br />
*[[POU転写因子]] 島崎琢也 (担当編集委員:岡野栄之)2012年11月14日 <br />
*[[迷路]] 上北朋子 イラスト作成:奥村紗音美 (担当編集委員:入來篤史)2012年11月8日 <br />
*[[メタ認知]] 中山遼平、四本裕子 (担当編集委員:入來篤史)2012年11月7日 <br />
*[[ソース・モニタリング]] 佐藤弘美、四本裕子 (担当編集委員:入來篤史)2012年11月7日<br />
*[[Rhoファミリー低分子量Gタンパク質]] 篠原亮太、古屋敷智之 (担当編集委員:柚崎通介) 2012年11月5日 <br />
*[[グリア芽細胞]] 臼井紀好、杉尾翔太、池中一裕 (担当編集委員:村上富士夫) 2012年11月6日 <br />
*[[概念形成]] 和田真、神作憲司 (担当編集委員:定藤規弘) 2012年11月6日 <br />
*[[遅いシナプス後電位]] 石川太郎、籾山俊彦 (担当編集委員:柚崎通介)2012年11月3日 <br />
*[[プロスタグランジン]] 北岡志保、古屋敷智之 (担当編集委員:林康紀)2012年11月2日 <br />
*[[大脳基底核原基]] 金谷繁明、仲嶋一範 (担当編集委員:村上富士夫)2012年10月30日 <br />
*[[エレベーター運動]] 宮田卓樹 (担当編集委員:村上富士夫)2012年10月30日 <br />
*[[核内受容体]] 大内淑代 (担当編集委員:大隅典子)2012年10月29日 <br />
*[[CRMP]] 久保祐亮、稲垣直之 (担当編集委員:大隅典子)2012年10月26日 <br />
*[[全胚培養]] 吉川貴子、大隅典子 (担当編集委員:村上富士夫)2012年10月25日 <br />
*[[リアノジン受容体]] 柿澤昌 (担当編集委員:林康紀)2012年10月23日 <br />
*[[脳神経]] 端川勉 (担当編集委員:藤田一郎)2012年10月18日 <br />
*[[ナルコレプシー]] 本多真 (担当編集委員:加藤忠史)2012年10月16日 <br />
*[[量子仮説]] 川口真也、坂場武史 (担当編集委員:柚崎通介)2012年10月3日 <br />
*[[細胞分化]] 中嶋秀行、中島欽一 (担当編集委員:村上富士夫)2012年10月2日 <br />
*[[ノルアドレナリン]] 徳岡宏文、一瀬宏 (担当編集委員:林康紀)2012年10月1日 <br />
*[[Depolarization-induced suppression of inhibition]] 橋本谷祐輝、狩野方伸 (担当編集委員:柚崎通介)2012年10月1日<br />
*[[逆行性伝達物質]] 橋本谷祐輝、狩野方伸 (担当編集委員:河西春郎)2012年9月26日 <br />
*[[免疫グロブリンスーパーファミリー]] 古谷 裕、吉原良浩 (担当編集委員:柚崎通介)2012年9月26日 <br />
*[[細胞増殖]] 石川寛、中島欽一 (担当編集委員:村上富士夫)2012年9月24日 <br />
*[[生物学的精神医学]] 倉知正佳 (担当編集委員:加藤忠史)2012年9月23日 <br />
*[[基底膜]] 吉川大和、門谷裕一、野水基義 (担当編集委員:河西春郎)2012年9月22日 <br />
*[[脳脊髄液]] 藤山文乃 執筆協力:赤沢年一 (担当編集委員:藤田一郎)2012年9月20日 <br />
*[[脳室]] 藤山文乃 執筆協力:赤沢年一 (担当編集委員:藤田一郎)2012年9月20日 <br />
*[[脳弓]] 藤山文乃 執筆協力:赤沢年一 (担当編集委員:藤田一郎)2012年9月20日 <br />
*[[ゾーン構造]] 柏谷英樹 (担当編集委員:藤田一郎)2012年9月19日 <br />
*[[低分子量Gタンパク質]] 力武良行、高井義美 (担当編集委員:河西春郎)2012年9月18日 <br />
*[[カドヘリン]] 川内健史 (担当編集委員:村上富士夫)2012年9月14日 <br />
*[[ミカエリス・メンテンの式]] 石田敦彦 (担当編集委員:林康紀)2012年9月10日 <br />
*[[半規管と耳石器]] 杉内友理子 (担当編集委員:藤田一郎)2012年9月3日 <br />
*[[数・量の概念]] 大良宏樹、神作憲司 (担当編集委員:定藤規弘)2012年8月31日 <br />
*[[おばあさん細胞仮説]] 伊藤浩之 (担当編集委員:藤田一郎)2012年8月27日 <br />
*[[幻肢痛]] 住谷昌彦 (担当編集委員:入來篤史)2012年8月27日 <br />
*[[神経政治学]] 高野弘二、神作憲司 (担当編集委員:入來篤史)2012年8月27日 <br />
*[[錐体細胞]] 牛丸弥香、苅部冬紀、川口泰雄 (担当編集委員:河西春郎)2012年8月27日 <br />
*[[相互相関解析]] 塩崎博史 (担当編集委員:藤田一郎)2012年8月16日 <br />
*[[蝸牛]] 久場博司 (担当編集委員:藤田一郎)2012年8月16日 <br />
*[[下丘]] 久場博司 (担当編集委員:藤田一郎)2012年8月16日 <br />
*[[情報量]] 中原裕之 (担当編集委員:藤田一郎)2012年8月16日 <br />
*[[電流源密度推定法]] 伊藤淳司 (担当編集委員:藤田一郎)2012年8月15日 <br />
*[[両眼視野闘争]] 竹村浩昌、土谷尚嗣 (担当編集委員:藤田一郎)2012年8月13日 <br />
*[[受容野]] 田中宏喜 (担当編集委員:藤田一郎)2012年8月13日 <br />
*[[オペラント条件づけ]] 櫻井芳雄、高橋晋 (担当編集委員:藤田一郎)2012年8月13日 <br />
*[[視差エネルギーモデル]] 田中宏喜 (担当編集委員:藤田一郎)2012年8月13日 <br />
*[[細胞外プロテアーゼ]] 鈴木春満 (担当編集委員:河西春郎)2012年8月11日 <br />
*[[質量分析計]] 脇紀彦、早坂孝宏、瀬藤光利 (担当編集委員:河西春郎)2012年8月6日 <br />
*[[標的認識]] 櫻井武 (担当編集委員:大隅典子)2012年8月4日 <br />
*[[Cre/loxPシステム]] 平林敬浩、八木健 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月24日 <br />
*[[Tet on/offシステム]] 平林敬浩、八木健 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月24日 <br />
*[[覚せい剤]] 菅谷渚、池田和隆 (担当編集委員:加藤忠史)2012年7月24日 <br />
*[[前頭眼窩野]] 渡邊正孝 (担当編集委員:入來篤史)2012年7月23日 <br />
*[[電気穿孔法]] 斎藤哲一郎 (担当編集委員:村上富士夫)2012年7月23日 <br />
*[[中心体]] 梅嶋宏樹、見学美根子 (担当編集委員:村上冨士夫)2012年7月20日 <br />
*[[全反射顕微鏡]] 畠山裕康 (担当編集委員:河西春郎)2012年7月18日 <br />
*[[音韻ループ]] 松吉大輔 (担当編集委員:定藤規弘)2012年7月17日 <br />
*[[実行機能]] 松吉大輔 (担当編集委員:定藤規弘)2012年7月17日 <br />
*[[中央実行系]] 松吉大輔 (担当編集委員:定藤規弘)2012年7月17日 <br />
*[[細胞骨格]] 中田隆夫 (担当編集委員:河西春郎)2012年7月17日 <br />
*[[中間径フィラメント]] 中田隆夫 (担当編集委員:河西春郎)2012年7月17日 <br />
*[[非言語脳]] 伊藤文人、藤井俊勝 (担当編集委員:定藤規弘)2012年7月13日 <br />
*[[細胞外マトリックス]] 金河大 (担当編集委員:河西春郎)2012年7月10日 <br />
*[[味覚受容体]] 田中暢明 (担当編集委員:柚崎通介)2012年7月9日 <br />
*[[利他的行動]] 出馬圭世 (担当編集委員:定藤規弘)2012年7月9日 <br />
*[[リソソーム]] 森下英晃、水島昇 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月9日 <br />
*[[マイクロフィラメント]] 上口裕之 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月9日 <br />
*[[モノアミン仮説]] 井上猛 (担当編集委員:加藤忠史)2012年7月9日 <br />
*[[Eph受容体]] 野村真 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月8日 <br />
*[[カハールレチウス細胞]] 野村真 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月8日 <br />
*[[アフリカツメガエル]] 上野直人 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月5日 <br />
*[[グリア細胞株由来神経栄養因子]] 若松義雄 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月5日 <br />
*[[毛様体神経栄養因子]] 若松義雄 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月5日 <br />
*[[上皮成長因子]] 若松義雄 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月5日 <br />
*[[Numb]] 若松義雄 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月5日 <br />
*[[骨形成因子]] 若松義雄 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月5日 <br />
*[[青斑核]] 西池季隆、中村彰治 (担当編集委員:藤田一郎)2012年6月28日 <br />
*[[コンドロイチン硫酸プロテオグリカン]] 一條裕之 (担当編集委員:大隅典子)2012年6月25日 <br />
*[[神経堤]] 鈴木淳、大隅典子 (担当編集委員: 村上富士夫)2012年6月17日 <br />
*[[寛解]] 木下晃秀、里村嘉弘、滝沢龍 (担当編集委員:加藤忠史)2012年6月16日 <br />
*[[ニューロン新生]] 金子順、久恒辰博 (担当編集委員:村上富士夫)2012年6月15日 <br />
*[[嗅周野]] 納家勇治 (担当編集委員:岡本仁)2012年6月14日 <br />
*[[嗅内野]] 納家勇治 (担当編集委員:岡本仁)2012年6月14日 <br />
*[[摂食制御の神経回路]] 船戸弘正 (担当編集委員:岡本仁)2012年6月13日 <br />
*[[場所細胞]] 高橋晋、櫻井芳雄 (担当編集委員:藤田一郎)2012年6月13日 <br />
*[[養育行動の神経回路]] 黒田公美 (担当編集委員:岡本仁)2012年6月13日 <br />
*[[産褥期精神障害]] 國本正子、中村由嘉子、久保田智香、尾崎紀夫 (担当編集委員:加藤忠史)2012年6月12日 <br />
*[[ナトリウムチャネル]] 坂田宗平、岡村康司 (担当編集委員:林康紀)2012年6月11日 <br />
*[[身体図式]] 石田裕昭 (担当編集委員:定藤規弘)2012年6月8日 <br />
*[[小胞輸送]] 森靖典、福田光則 (担当編集委員:柚崎通介)2012年6月8日 <br />
*[[ストレス]] 内田周作、渡辺義文 (担当編集委員:加藤忠史)2012年6月6日 <br />
*[[小胞モノアミントランスポーター]] 榊原泰史、曽良一郎 (担当編集委員:河西春郎)2012年6月6日 <br />
*[[高速液体クロマトグラフィー]] 森下泰全、大月香、俣賀宣子 (担当編集委員:河西春郎)2012年6月6日 <br />
*[[Shank]] 林真理子 (担当編集委員:柚崎通介)2012年6月6日 <br />
*[[児童虐待]] 田中康雄 (担当編集委員:加藤忠史)2012年6月1日 <br />
*[[細胞外記録]] 齊木愛希子、礒村宜和 (担当編集委員:河西春郎)2012年5月30日 <br />
*[[行動の抑制]] 森口佑介 (担当編集委員:定藤規弘)2012年5月30日 <br />
*[[生命倫理]] 浅見昇吾 (担当編集委員:加藤忠史)2012年5月28日 <br />
*[[社会脳]] 高橋英彦 (担当編集委員:加藤忠史)2012年5月27日 <br />
*[[忘却]] 月浦崇 (担当編集委員:定藤規弘)2012年5月26日 <br />
*[[睡眠障害]] 髙江洲義和、井上雄一 (担当編集委員:加藤忠史)2012年5月24日 <br />
*[[知的障害関連遺伝子]] 近藤有希子、松本直通 (担当編集委員:加藤忠史)2012年5月23日<br />
*[[S100タンパク質]] 平瀬肇 (担当編集委員:柚崎通介)2012年5月23日 <br />
*[[抗精神病薬]] 宮本聖也 (担当編集委員:加藤忠史)2012年5月19日 <br />
*[[プライミング効果]] 月浦崇 (担当編集委員:定藤規弘)2012年5月17日 <br />
*[[Rabファミリー低分子量Gタンパク質]] 小林穂高、福田光則 (担当編集委員:柚崎通介)2012年5月17日 <br />
*[[成長円錐]] 森達也、上口裕之 (担当編集委員:村上富士夫)2012年5月17日 <br />
*[[ラメリポディア]] 秋山博紀、上口裕之 (担当編集委員:村上富士夫)2012年5月16日 <br />
*[[コピー数変化]] 深井綾子 (担当編集委員:加藤忠史)2012年5月14日 <br />
*[[血清応答因子]] 田渕明子 (担当編集委員:柚崎通介)2012年5月12日 <br />
*[[膜融合]] 末次志郎、坂本恵香 (担当編集委員:柚崎通介)2012年5月11日 <br />
*[[内部モデル]] 今水寛 (担当編集委員:入來篤史)2012年5月10日 <br />
*[[セルフコントロール]] 森口佑介 (担当編集委員:定藤規弘)2012年5月7日 <br />
*[[心的回転]] 笹岡貴史、乾敏郎 (担当編集委員:入來篤史)2012年5月6日 <br />
*[[知的障害]] 船曳康子 (担当編集委員:加藤忠史)2012年5月6日 <br />
*[[オリゴデンドロサイト]] 小野勝彦 (担当編集委員:村上富士夫)2012年5月6日 <br />
*[[オリゴデンドロサイト前駆細胞]] 小野勝彦 (担当編集委員:村上富士夫)2012年5月6日 <br />
*[[依存症]] 菅谷渚、池田和隆 (担当編集委員:加藤忠史)2012年5月2日 <br />
*[[軸索輸送]] 近藤誠、廣川信隆 (担当編集委員:村上富士夫)2012年4月28日 <br />
*[[キネシン]] 近藤誠、廣川信隆 (担当編集委員:村上富士夫)2012年4月28日 <br />
*[[L1]] 上口裕之 (担当編集委員:村上富士夫)2012年4月28日 <br />
*[[アスペルガー症候群]] 桑原斉 (担当編集委員:加藤忠史)2012年4月27日 <br />
*[[プレパルス・インヒビション]] 高橋秀俊 (担当編集委員:加藤忠史)2012年4月26日 <br />
*[[セリンラセミ化酵素]] 井上蘭、森寿 (担当編集委員:林康紀)2012年4月13日 <br />
*[[閾値]] 長崎信博、平野丈夫 (担当編集委員:林康紀)2012年4月7日 <br />
*[[CAPS]] 定方哲史 (担当編集委員:柚崎通介)2012年3月30日 <br />
*[[有芯小胞]] 定方哲史 (担当編集委員:柚崎通介)2012年3月30日 <br />
*[[音声学習]] 小島哲 (担当編集委員:入來篤史)(2012年3月1日) <br />
*[[セプチン]] 上田(石原)奈津実、木下専 (担当編集委員:林康紀)2012年2月25日 <br />
*[[軸索再生]] 藤田幸、山下俊英 (担当編集委員:村上富士夫)2012年2月24日 <br />
*[[エフリン]] 野田昌晴 (担当編集委員:村上富士夫)2012年2月22日 <br />
*[[Discs, large homolog-associated protein]] 畑裕 (担当編集委員:柚崎通介)2012年2月19日 <br />
*[[セロトニン神経系]] 小林克典 (担当編集委員:林康紀)2012年2月19日 <br />
*[[セロトニン]] 小林克典 (担当編集委員:林康紀)2012年2月15日 <br />
*[[ヘブ則]] 高橋直矢、池谷裕二、松木則夫 (担当編集委員:林康紀)2012年2月10日 <br />
*[[病識]] 池淵恵美 (担当編集委員:加藤忠史)2012年2月2日 <br />
*[[熱ショックタンパク質]] 石井宏史、山下俊英 (担当編集委員:柚崎通介)2012年2月2日 <br />
*[[ホスファチジルイノシトール]] 伊集院壮、竹縄忠臣 (担当編集委員:林康紀)2012年2月2日 <br />
*[[ホスホリパーゼC]] 少作隆子 (担当編集委員:林康紀)2012年1月27日 <br />
*[[シルドプロット]] 香月博志 (担当編集委員:林康紀)2012年1月25日 <br />
*[[パルミトイル化]] 関谷敦志、深田優子、深田正紀 (担当編集委員:林康紀)2012年1月25日 <br />
*[[ミリストイル化]] 関谷敦志、深田優子、深田正紀 (担当編集委員:林康紀)2012年1月25日 <br />
*[[ディファレンシャルディスプレイ]] 岸本泰司、中矢正、桐野豊 (担当編集委員:林康紀)2012年1月23日 <br />
*[[シナプス後肥厚]] 林康紀 (担当編集委員:尾藤晴彦)2012年1月8日 <br />
*[[フグ毒]] 楢橋敏夫 (担当編集委員:林康紀)2011年12月10日<br />
<br />
== 仮公開中の項目 ==<br />
<br />
査読済みで、著者による最終的な修正を待っている項目です。 <br />
<br />
*[[ドーパミン]] 小林 克典 (担当編集委員:林康紀)2013年5月11日<br />
*[[ニューレグリン]] 那波宏之 (担当編集委員:林康紀)2011年12月5日<br />
== 著者改訂待ち ==<br />
*[[性行動の神経回路]] 岡良隆 (担当編集委員:宮川剛)原稿受付日:2016年5月17日<br />
*[[事象関連電位]] 松本敦 (担当編集委員:定藤規弘)原稿受付日:2016年12月29日<br />
*[[ネトリン]] 桝正幸 (担当編集委員:村上富士夫)原稿受付日:2016年12月30日<br />
*[[DCC]] 桝正幸 (担当編集委員:村上富士夫)原稿受付日:2016年12月30日<br />
*[[固視]] 岩本義規 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2013年5月13日<br />
*[[Notchリガンド]] 下條博美、影山龍一郎 (担当編集委員:大隅典子)原稿受付日:2016年5月6日<br />
*[[脊髄下行路]] 武井智彦、関和彦 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2013年12月25日<br />
*[[恒常性可塑性]] 井端啓二 (担当編集委員:河西春郎)原稿受付日:2016年3月28日<br />
*[[アストロサイト]] 稲村直子、池中一裕(担当編集委員:村上富士夫)原稿受付日:2016年2月12日<br />
*[[ガイドポスト細胞]] 川崎能彦 (担当編集委員:村上富士夫)原稿受付日:2016年2月2日<br />
*[[拮抗薬]] 金子周司 (担当編集委員:河西春郎)原稿受付日:2016年1月1日<br />
*[[作動薬]] 金子周司 (担当編集委員:河西春郎)原稿受付日:2016年1月1日 <br />
*[[先天性大脳白質形成不全症]] 井上健 (担当編集委員:漆谷真)2016年1月19日<br />
*[[軸索]] 川岸将彦、寺田純雄 (担当編集委員:河西春郎)原稿受付日:2014年9月4日<br />
*[[カルシウム指示薬]] 中井淳一 (担当編集委員:河西春郎)原稿受付日:2015年7月14日<br />
*[[細胞時計]] 鳥居雅樹、深田吉孝 (担当編集委員:河西春郎)原稿受付日:2013年4月3日 <br />
*[[嗅皮質]] 眞部寛之、家城直、森憲作 (担当編集委員:藤田一郎)原稿受付日:2013年3月16日 <br />
*[[動眼神経副交感核]] 坂東武彦 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2012年10月25日 <br />
*[[ミュラーグリア]] 須賀晶子、高橋政代 (担当編集委員:上口裕之)原稿受付日:2012年10月25日 <br />
*[[カタトニア]] 鈴木一正 (担当編集委員:加藤忠史)原稿受付日:2014年4月22日<br />
*[[性機能不全]] 針間克己 (担当編集委員:加藤忠史)原稿受付日:2013年12月15日<br />
*[[チュブリン]] 瀬藤光利 (担当編集委員:林康紀)原稿受付日:2012年12月13日<br />
*[[フェロモン受容体]] 松波宏明 (担当編集委員:林康紀)原稿受付日:2012年12月8日 <br />
*[[内側視索前野]] 佐久間康夫 (担当編集委員:藤田一郎)原稿受付日:2012年6月14日<br />
*[[シナプスタグ仮説]] 岡田大助 (担当編集委員:林康紀)原稿受付日:2012年6月10日 <br />
*[[ゴルジ体]] 中田隆夫 (担当編集委員:林康紀)原稿受付日:2012年5月10日<br />
<br />
== 査読中 ==<br />
*[[味蕾]] 吉田竜介 (担当編集委員:藤田一郎)原稿受付日:2018年1月23日<br />
*[[うつ病]] 加藤忠史 (担当編集委員:宮川剛)原稿受付日:2017年8月9日<br />
*[[視覚前野]] 伊藤南 (担当編集委員:藤田一郎)原稿受付日:2013年6月3日 <br />
*[[視床下部]] 犬束歩、山中章弘 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2012年6月5日 <br />
*[[嗅覚経路]] 松尾朋彦(担当編集委員:藤田一郎)原稿受付日:2016年4月1日<br />
*[[馴化・脱馴化]] 小倉明彦 (担当編集委員:藤田一郎)原稿受付日:2016年3月8日<br />
*[[運動視]] 熊野弘紀、宇賀貴紀 (担当編集委員:藤田一郎)原稿受付日:2016年2月24日<br />
*[[恐れ]] 尾仲達史 (担当編集委員:藤田一郎)原稿受付日:2016年2月1日<br />
*[[放出確率]] 持田澄子 (担当編集委員:柚崎通介)原稿受付日:2016年1月30日<br />
*[[中脳]] 高田昌彦 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2015年6月1日<br />
*[[ダイニン]] 吉川雅英 (担当編集委員:林康紀)原稿受付日:2014年1月23日<br />
*[[マルチノッチ細胞]] 宮本大祐、村山正宜 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2014年4月10日<br />
*[[脊髄反射]] 戸松彩花、関和彦 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2013年12月25日<br />
*[[Aδ線維とC線維]] 水村和枝 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2013年8月21日 <br />
*[[視交叉上核]] 山口賀章、岡村均 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2013年5月27日 <br />
*[[マイネルト基底核]] 高田則雄 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2013年4月3日 <br />
*[[脊髄介在ニューロン]] 東島眞一 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2013年3月22日 <br />
*[[視床下核]] 南部篤 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2013年2月15日 <br />
*[[マイクロニューログラム]] 大木紫 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2013年2月15日 <br />
*[[マイクロサッケード]] 吉田正俊 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2013年1月12日 <br />
*[[扁桃体]] 田積徹、西条寿夫 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2013年1月11日 <br />
*[[大脳皮質]] 蔵田潔 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2012年12月12日 <br />
*[[脊髄神経]] 端川勉 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2012年5月30日<br />
<br />
== 編集作業中の項目 ==<br />
*[[ZOファミリー]] 小曽戸陽一 (担当編集委員:大隅典子)原稿受付日:2016年3月21日<br />
*[[脊髄小脳変性症]] 西澤正豊 (担当編集委員:漆谷真)原稿受付日:2016年1月30日<br />
*[[企図振戦]] 高田昌彦 (担当編集委員:漆谷真)原稿受付日:2015年6月27日<br />
*[[FOXP2]] 杉山拓、大隅典子 (担当編集委員:村上富士夫)原稿受付日:2014年6月2日<br />
*[[筋紡錘]] 山田洋、関和彦 (担当編集委員:伊佐正)原稿受付日:2013年12月25日<br />
*[[運動ニューロン]] 大屋知徹、関和彦 (担当編集委員:岡本仁)原稿受付日:2013年12月25日<br />
*[[CA3野]] 池谷裕二、松本信圭 (担当編集委員:岡本仁)原稿受付日:2013年12月10日<br />
*[[CA1野]] 池谷裕二、松本信圭 (担当編集委員:岡本仁)原稿受付日:2013年12月10日<br />
*[[歯状回]] 池谷裕二、松本信圭 (担当編集委員:岡本仁)原稿受付日:2013年12月10日<br />
*[[サイクリックAMP応答配列結合タンパク質]] 奥野浩行 (担当編集委員:尾藤晴彦)</div>
Junko kurahashi
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E8%84%B3%E7%A7%91%E5%AD%A6%E8%BE%9E%E5%85%B8:%E6%9C%80%E8%BF%91%E5%AE%8C%E6%88%90%E3%81%97%E3%81%9F%E9%A0%85%E7%9B%AE&diff=39873
脳科学辞典:最近完成した項目
2018-10-24T07:13:30Z
<p>Junko kurahashi: /* 完成した項目 */</p>
<hr />
<div>== 完成した項目 ==<br />
* [[音源定位]] 山田玲 (担当編集委員:藤田一郎) 2018年10月24日<br />
* [[サブプレート]] 山本亘彦 (担当編集委員:村上富士夫) 2018年10月19日<br />
* [[マイクロカラム]] 細谷俊彦 (担当編集委員:渡辺雅彦) 2018年10月15日<br />
* [[シナプスタグ仮説]] 岡田大助 (担当編集委員:林康紀) 2018年10月14日<br />
* [[間脳の発生]] 村上 安則 (担当編集委員:大隅典子) 2018年8月21日<br />
* [[プレプレート]] 石井一裕、仲嶋一範 (担当編集委員:大隅典子) 2018年8月20日<br />
* [[フェロモン受容体]] 板倉拓海、東原和成 (担当編集委員:林康紀) 2018年8月11日<br />
* [[ウイルスベクター]] 平井宏和 (担当編集委員:柚崎通介) 2018年7月30日<br />
* [[カルシウムキレート剤]] 中村 行宏、高橋 智幸 (担当編集委員:河西春郎) 2018年7月30日<br />
* [[ゲノム編集]] 田中光一 (担当編集委員:林康紀) 2018年7月23日<br />
* [[一次体性感覚野]] 田岡三希 (担当編集委員:田中啓治) 2018年7月23日<br />
* [[前頭眼野]] 二宮太平、植松明子、磯田昌岐 (担当編集委員:田中啓治) 2018年7月23日<br />
* [[遺伝子導入]] 平井宏和 (担当編集委員:上口裕之)2018年6月28日<br />
* [[サイクリックAMP応答配列結合タンパク質]] 奥野浩行 (担当編集委員:和田圭司) 2018年6月25日<br />
* [[小脳原基]] 川内大輔 (担当編集委員:村上富士夫)2018年6月23日<br />
* [[ケーブル理論]] 山崎良彦、藤井聡 (担当編集委員:河西春郎) 2018年6月11日 <br />
* [[視床ゲート機構]] 尾崎弘展 (担当編集委員:田中啓治) 2018年5月21日<br />
* [[バレル皮質]] 下郡智美 (担当編集委員:藤田一郎) 2018年5月11日<br />
* [[味蕾]] 吉田竜介 (担当編集委員:藤田一郎) 2018年4月26日<br />
* [[攻撃性]] 黒田公美、高橋阿貴 (担当編集委員:加藤忠史) 2018年4月12日<br />
* [[ゴルジ染色]] 内⽥克哉 (担当編集委員:渡辺雅彦) 20018年4月4日<br />
* [[位置情報]] 笹井紀明 (担当編集委員:大隅典子) 2018年3月31日<br />
* [[ヒスタミン]] 堀尾修平 (担当編集委員:林康紀) 2018年3月25日<br />
* [[ネトリン]] 桝 正幸、桝 和子 (担当編集委員:村上富士夫) 2018年3月13日<br />
* [[DCC]] 桝 正幸、桝 和子 (担当編集委員:村上富士夫) 2018年3月13日<br />
*[[報酬予測]] 望月泰博、陳冲、福田玄明、中原裕之 (担当編集委員:田中啓治) 2018年3月9日<br />
*[[外国語学習]] 横川博一 (担当編集委員:定藤規弘)2018年1月18日<br />
*[[Notch]] 下條博美、影山龍一郎 (担当編集委員:村上富士夫)2018年1月10日<br />
*[[認知症]] 松村晃寛、川又純、下濱俊(担当編集委員:漆谷真)2018年1月5日<br />
*[[抑制性神経細胞]] 加藤剛、鍋倉淳一 (担当編集委員:柚崎通介)2018年1月4日<br />
*[[Hodgkin-Huxley方程式]] 井本敬二 (担当編集委員:柚崎通介)2018年1月4日<br />
*[[空間記憶]] 上北朋子 (担当編集委員:宮川剛)2018年1月2日 <br />
*[[両手間協調運動]] 蔵田潔 (担当編集委員:田中啓治)2018年1月2日 <br />
*[[鏡像運動]] 笹田周作 (担当編集委員:田中啓治)2018年1月2日 <br />
*[[グルタミン酸]] 林 康紀 (担当編集委員:和田圭司)2018年1月2日<br />
* [[CI療法]] 宮井一郎 (担当編集委員:上口裕之)2018年1月1日 <br />
* [[くも膜]] 鎌田恭輔 (担当編集委員:上口裕之)2018年1月1日<br />
* [[双方向性シナプス]] 岩田遼、今井猛 (担当編集委員:河西春郎)2017年6月12日 <br />
* [[言語起源]] 岡ノ谷一夫 (担当編集委員:定藤規弘)2017年5月9日 <br />
* [[ソニック・ヘッジホッグ]] 笹井紀明 (担当編集委員:村上富士夫)2017年5月8日<br />
* [[記憶固定化]] 大川宜昭、野本真順、井ノ口馨 (担当編集委員:定藤規弘)2017年5月3日<br />
* [[神経誘導]] 笹井紀明 (担当編集委員:村上富士夫)2017年4月23日<br />
*[[神経幹細胞]] 水谷健一 (担当編集委員:村上富士夫)2017年4月17日<br />
*[[神経前駆細胞]] 水谷健一 (担当編集委員:村上富士夫)2016年4月17日<br />
*[[言語進化]] 岡ノ谷一夫 (担当編集委員:定藤規弘)2017年3月26日 <br />
*[[神経症性障害]] 塩入俊樹 (担当編集委員:加藤忠史)2017年3月23日 <br />
*[[電気けいれん療法]] 岡本長久、野田隆政 (担当編集委員:加藤忠史)2017年2月16日<br />
*[[視点転換]] 間野陽子、米田英嗣 (担当編集委員:定藤規弘)2017年2月14日<br />
*[[気づき]] 吉田正俊 (担当編集委員:田中啓治)2017年2月15日<br />
*[[行動分析学]] 山崎由美子 (担当編集委員:定藤規弘)2017年2月7日 <br />
*[[盲視]] 吉田正俊 (担当編集委員:田中啓治)2017年2月7日 <br />
*[[サリエンシー]] 吉田正俊 (担当編集委員:田中啓治)2017年2月7日<br />
*[[視覚性トップダウン型注意とボトムアップ型注意]] 小川正 (担当編集委員:田中啓治)2017年2月6日<br />
*[[グルタミン酸仮説(統合失調症)]] 糸川昌成 (担当編集委員:加藤忠史)2017年1月24日<br />
*[[性腺刺激ホルモン]] 岡良隆 (担当編集委員:河西春郎)2017年1月9日<br />
*[[半側空間無視]] 石合純夫 (担当編集委員:漆谷真)2016年12月31日<br />
*[[見つめ合い]] 大神田麻子、板倉昭二 (担当編集委員:定藤規弘)2016年12月29日<br />
*[[失認]] 高山吉弘 (担当編集委員:漆谷真)2016年11月9日<br />
*[[脳幹網様体賦活系]] 本村啓介 (担当編集委員:漆谷真)2016年11月8日改訂<br />
*[[22q11.2欠失症候群および22q11.2重複症候群]] 廣井昇、吉川武男 (担当編集委員:漆谷真)2016年11月4日改訂<br />
*[[眼優位性]] 畠義郎 (担当編集委員:藤田一郎)2016年10月5日<br />
*[[Held萼状シナプス]] 中村行宏、高橋智幸 (担当編集委員:柚崎通介)2016年10月1日<br />
*[[NeuN]] 石龍徳 (担当編集委員:大隅典子)2016年9月13日<br />
*[[NCAM]] 石龍徳 (担当編集委員:大隅典子)2016年9月13日<br />
*[[電気魚]] 川崎雅司 (担当編集委員:一戸紀孝)2016年8月27日<br />
*[[内側膝状体]] 塚野浩明、澁木克栄 (担当編集委員:一戸紀孝) 2016年8月27日 <br />
*[[ドレブリン]] 小金澤紀子、白尾智明 (担当編集委員:和田圭司)2016年8月20日<br />
*[[パーソナリティ障害]] 林直樹 (担当編集委員:加藤忠史)2016年8月3日<br />
*[[SNARE複合体]] 高橋正身 (担当編集委員:柚崎通介)2016年7月29日<br />
*[[DARPP-32]] 首藤隆秀、西昭徳(担当編集委員:柚崎通介)2016年7月28日<br />
*[[底板]] 原聡史、白崎竜一 (担当編集委員:大隅典子)2016年7月24日<br />
*[[スリット]] 金山武司、白崎竜一 (担当編集委員:大隅典子)2016年7月24日<br />
*[[腸管神経系]] 桑原厚和 (担当編集委員:一戸紀孝)2016年7月18日<br />
*[[前帯状皮質]] 岩田潤一、嶋啓節、虫明元 (担当編集委員:一戸紀孝)2016年7月12日<br />
*[[コネクトーム]] 山形方人 (担当編集委員:宮川剛)2016年6月29日<br />
*[[ショウジョウバエ]] 能瀬聡直 (担当編集委員:宮川剛)2016年6月29日<br />
*[[ROCK]] 篠原亮太、出口雄一、古屋敷智之(担当編集委員:柚崎通介)2016年6月22日<br />
*[[細胞内カルシウムストア]] 三上義礼、大久保洋平 (担当編集委員:河西春郎)2016年6月15日<br />
*[[島]] 設楽宗孝、水挽貴至 (担当編集委員:一戸紀孝)2016年6月15日<br />
*[[ニューロブラスト]] 小曽戸陽一 (担当編集委員:村上富士夫)2016年6月12日<br />
*[[水道周囲灰白質]] 小山純正 (担当編集委員:田中啓治)2016年6月11日<br />
*[[クオリア]] 土谷尚嗣 (担当編集委員:定籐規弘)2016年6月9日<br />
*[[意識]] 土谷尚嗣 (担当編集委員:定籐規弘)2016年6月9日<br />
*[[TAG-1]] 増田知之 (担当編集委員:大隅典子)2016年6月4日<br />
*[[シナプス刈り込み]] 上阪直史、狩野方伸 (担当編集委員:大隅典子)2016年6月4日<br />
*[[刺激電極]] 真鍋俊也、小林静香(担当編集委員:河西春郎原稿)2016年6月3日<br />
*[[情動的記憶]] 間野陽子、米田英嗣、月浦崇 (担当編集委員:定藤規弘)2016年5月30日<br />
*[[機能局在]] 蔵田潔 (担当編集委員:田中啓治)2015年6月28日<br />
*[[追従眼球運動]] 三浦健一郎、河野憲二 (担当編集委員:田中啓治)2016年5月25日<br />
*[[優位半球・劣位半球]] 伊藤文人、藤井俊勝 (担当編集委員:田中啓治)2016年5月25日<br />
*[[ノンコーディングRNA]] 矢野真人 (担当編集委員:上口裕之)2016年5月25日<br />
*[[境界性パーソナリティ障害]] 林直樹 (担当編集委員:加藤忠史)2016年5月24日<br />
*[[中枢パターン生成器]] 西丸広史 (担当編集委員:田中啓治)2016年5月23日 <br />
*[[アロディニア]] 津田誠、井上和秀 (担当編集委員:田中啓治)2016年5月23日 <br />
*[[視覚運動性眼振]] 永雄総一 (編集担当委員:田中啓治)2016年5月10日<br />
*[[解離症]] 柴山雅俊 (担当編集委員:加藤忠史)2016年5月9日<br />
*[[変換症]] 柴山雅俊 (担当編集委員:加藤忠史)2016年5月9日<br />
*[[瞬目反射条件づけ]] 岸本泰司 (担当編集委員:宮川剛)2016年5月5日<br />
*[[機能欠失実験]] 平林敬浩、八木健 (担当編集委員:上口裕之)2016年5月2日<br />
*[[機能獲得実験]] 平林敬浩、八木健 (担当編集委員:上口裕之)2016年5月2日<br />
*[[手続き記憶]] 川﨑伊織、藤井俊勝 (担当編集委員:田中啓治)2016年4月13日<br />
*[[エピソード記憶]] 川﨑伊織、藤井俊勝 (担当編集委員:田中啓治)2016年4月13日<br />
*[[アルコール依存症]] 湯本洋介、樋口進 (担当編集委員:加藤忠史)2016年4月12日<br />
*[[介在ニューロン]] 日置寛之 (担当編集委員:一戸紀孝)2016年3月29日<br />
*[[Zic]] 有賀純 (担当編集委員:村上富士夫)2016年3月29日<br />
*[[てんかん]] 兼子直 (担当編集委員:漆谷真)2016年3月12日<br />
*[[神経細胞極性]] 勝野弘子、稲垣直之 (担当編集委員:上口裕之)2016年3月17日<br />
*[[ミクログリア]] 津田誠、齊藤秀俊、山下智大、松田烈士 (担当編集委員:村上富士夫)2016年3月15日<br />
*[[心の理論]] 大神田麻子、板倉昭二 (担当編集委員:定藤規弘)2016年3月3日<br />
*[[統合失調症]] 福田正人 (担当編集委員:加藤忠史)2016年3月7日<br />
*[[脳梗塞]] 細見直永、松本昌泰 (担当編集委員:漆谷真)2016年3月4日<br />
*[[コーニション]] 山崎世和 (担当編集委員:柚崎通介)2016年3月4日<br />
*[[夢]] 寒重之、宮内哲 (担当編集委員:定籐規弘)2016年2月29日<br />
*[[向精神薬]] 稲田健、石郷岡純 (担当編集委員:加藤忠史)2016年2月29日<br />
*[[軽度認知障害]] 松村晃寛、川又純、下濱俊(担当編集委員:漆谷真)2016年2月26日<br />
*[[膜貫通AMPA受容体調節性タンパク質]] 富田進 (担当編集委員:柚崎通介)2016年2月25日<br />
*[[微小透析法]] 尾仲達史 (担当編集委員:柚崎通介)2016年2月16日<br />
*[[グルタミン酸トランスポーター]] 田中光一(担当編集委員:和田圭司)2016年2月12日<br />
*[[刺激等価性]] 山﨑由美子 (担当編集委員:定藤規弘)2016年2月10日<br />
*[[小胞グルタミン酸トランスポーター]] 高森茂雄 (担当編集委員:河西春郎)2016年2月7日<br />
*[[Gタンパク質共役型受容体]] 足立直子、齋藤尚亮 (担当編集委員:河西春郎)2016年2月7日<br />
*[[陽電子断層撮像法]] 水間広、尾上浩隆 (担当編集委員:田中啓治)2016年2月5日<br />
*[[シンタキシン]] 西木禎一 (担当編集委員:林康紀)2016年2月4日<br />
*[[投射ニューロン]] 植田禎史、畠中由美子、川口泰雄 (担当編集委員:柚崎通介)2016年2月2日<br />
*[[SNAP-25]] 高橋正身 (担当編集委員:柚崎通介)2016年2月2日<br />
*[[RNA結合タンパク質]] 矢野真人 (担当編集委員:上口裕之)2016年2月2日 <br />
*[[筋萎縮性側索硬化症]] 渡邊征爾、山中宏二 (担当編集委員:漆谷真)2016年2月2日 <br />
*[[学習障害]] 横山浩之 (担当編集委員:加藤忠史)2016年1月25日 <br />
*[[色の恒常性]] 守田知代 (担当編集委員:定藤規弘)2016年1月22日 <br />
*[[誘発電位および誘発脳磁界]] 岡本秀彦 (担当編集委員:定藤規弘)2016年1月20日 <br />
*[[モデル動物]] 青山曜、高橋英機 (担当編集委員:宮川剛)2016年1月15日 <br />
*[[随意運動と不随意運動]] 蔵田潔 (担当編集委員:田中啓治)2016年1月12日 <br />
*[[ワイルダー・グレイヴス・ペンフィールド]] 蔵田潔 (担当編集委員:田中啓治)2016年1月12日<br />
*[[頭頂葉]] 三浦健一郎、小川正 (担当編集委員:田中啓治)2016年1月7日<br />
*[[前脳基底部]] 渡邊正孝 (担当編集委員:田中啓治)2016年1月6日<br />
*[[高次運動野]] 虫明元、松坂義哉、中島敏 (担当編集委員:田中啓治)2016年1月5日<br />
*[[既知感]] 兼本浩祐 (担当編集委員:加藤忠史)2016年1月1日<br />
*[[PDZドメインタンパク質]] 坪山幸太郎、田中慎二、岡部繁男 (担当編集委員:柚崎通介)2015年12月30日<br />
*[[PSD-95]] 坪山幸太郎、田中慎二、岡部繁男 (担当編集委員:柚崎通介)2015年12月30日<br />
* [[アドヘレンスジャンクション]] 丸尾知彦、高井義美(編集担当委員:和田圭司)2015年12月30日<br />
*[[前庭動眼反射]] 永雄総一 (編集担当委員:田中啓治)2015年12月22日<br />
*[[補足眼野]] 磯田昌岐、吉田今日子 (担当編集委員:田中啓治)2015年12月22日<br />
*[[頭痛]] 竹島多賀夫 (担当編集委員:漆谷真)2015年12月22日<br />
*[[平衡覚]] 杉内友理子 (担当編集委員:田中啓治)2015年12月17日<br />
*[[前庭神経核]] 杉内友理子 (担当編集委員:田中啓治)2015年12月16日<br />
*[[前庭脊髄路]] 杉内友理子 (担当編集委員:田中啓治)2015年12月16日<br />
*[[プリン受容体]] 津田誠 (担当編集委員:林康紀)2015年12月7日<br />
*[[P1受容体]] 津田誠 (担当編集委員:林康紀)2015年12月7日<br />
*[[P2X受容体]] 津田誠 (担当編集委員:林康紀)2015年12月7日<br />
*[[P2Y受容体]] 津田誠 (担当編集委員:林康紀)2015年12月7日<br />
*[[神経ペプチド]] 加藤昌克 (担当編集委員:河西春郎)原稿受付日:2015年11月24日<br />
*[[共焦点レーザー走査型顕微鏡]] 田島鉄也 (担当編集委員:河西春郎)2015年11月15日<br />
*[[脳室下帯]] 金子奈穂子、澤本和延 (担当編集委員:大隅典子)2015年11月3日<br />
*[[臨界期]] 杉山清佳 (担当編集委員:大隅典子)2015年11月3日<br />
*[[酸化ストレス]] 株田智弘、和田圭司 (担当編集委員:大隅典子)2015年11月3日<br />
*[[道具使用]] 今水寛 (担当編集委員:定藤規弘)2015年11月3日 <br />
*[[利他的な罰]] 鄭志誠、高橋英彦 (担当編集委員:定藤規弘)2015年11月3日 <br />
*[[不平等嫌悪]] 大竹文雄 (担当編集委員:定藤規弘)2015年11月3日 <br />
*[[損失回避]] 大竹文雄 (担当編集委員:定藤規弘)2015年11月3日 <br />
*[[アクアポリン]] 三須建郎、青木正志 (担当編集委員:村上富士夫)2015年10月28日<br />
*[[カルパイン]] 佐藤 亘、西道 隆臣 (担当編集委員:和田圭司)2015年10月5日<br />
*[[カルモジュリン]] 藤井哉 (担当編集委員:和田圭司)2015年9月30日<br />
*[[ノイズ解析]] 大森治紀 (担当編集委員:河西春郎)2015年9月30日<br />
*[[有毛細胞]] 大森治紀 (担当編集委員:柚崎通介)2015年9月29日<br />
*[[セルアセンブリ]] 伊藤浩之 (担当編集委員:藤田一郎)2015年9月28日<br />
*[[長期抑圧]] 松田信爾 (担当編集委員:柚崎通介)2015年9月17日<br />
*[[後悔回避]] 楠見孝、小宮あすか (担当編集委員:定藤規弘)2015年9月15日<br />
*[[一次運動野]] 石田裕昭、星英司 (担当編集委員:一戸紀孝)2015年9月10日<br />
*[[脳磁法]] 岡本秀彦 (担当編集委員:定藤規弘)2015年9月9日<br />
*[[コモンマーモセット]] 井上貴史、佐々木えりか (担当編集委員:一戸紀孝)2015年9月3日<br />
*[[サブスタンスP]] 鈴木秀典 (担当編集委員:和田圭司)2015年8月28日<br />
*[[快・不快]] 田積徹、西条寿夫 (担当編集委員:藤田一郎)2015年8月24日 <br />
*[[色選択性細胞]] 小松英彦 (担当編集委員:藤田一郎)2015年8月18日 <br />
*[[フェロモン]] 市川眞澄 (担当編集委員:藤田一郎)2015年8月17日<br />
*[[脊髄損傷]] 金子慎二郎、中村雅也 (担当編集委員:漆谷真)2015年8月5日<br />
*[[脳弓下器官]] 野田昌晴 (担当編集委員:藤田一郎)2015年8月4日<br />
*[[副嗅覚系]] 市川 眞澄 (担当編集委員:藤田一郎)2015年8月1日<br />
*[[ミラー・ニューロン]] 佐藤弥 (担当編集委員:定藤規弘)2015年7月21日<br />
*[[共感]] 佐藤弥 (担当編集委員:定藤規弘)2015年7月20日<br />
*[[ソマティック・マーカー仮説]] 佐藤弥 (担当編集委員:定藤規弘)2015年7月20日<br />
*[[細胞死]] 山口良文、三浦正幸 (担当編集委員:村上富士夫)2015年7月17日<br />
*[[帯状皮質運動野]] 吉田今日子、磯田昌岐 (担当編集委員:田中啓治)2015年7月13日<br />
*[[硬膜]] 鎌田恭輔 (担当編集委員:上口裕之)2015年7月11日<br />
*[[軟膜]] 鎌田恭輔 (担当編集委員:藤田一郎)2015年7月8日<br />
*[[前補足運動野]] 松坂義哉 (担当編集委員:田中啓治)2015年7月7日<br />
*[[補足運動野]] 松坂義哉 (担当編集委員:田中啓治)2015年7月5日<br />
*[[神経節]] 大石高生、高田昌彦(担当編集委員:上口裕之)2015年6月30日<br />
*[[前頭葉]] 星英司 (担当編集委員:田中啓治)2015年6月27日<br />
*[[語用論]] 中村太戯留、松井智子 (担当編集委員:定藤規弘)2015年6月21日 <br />
*[[連想・比喩]] 中村太戯留、松井智子 (担当編集委員:定藤規弘)2015年6月21日 <br />
*[[言語]] 中村太戯留、松井智子 (担当編集委員:定藤規弘) 2015年6月17日 <br />
*[[ノザンブロット]] 千原崇裕、三浦正幸 (担当編集委員:上口裕之) 2015年6月16日 <br />
*[[アンチセンス法]] 千原崇裕、三浦正幸 (担当編集委員:上口裕之) 2015年6月15日 <br />
*[[注意欠如・多動性障害]] 金生由紀子 (担当編集委員:加藤忠史)2015年6月5日<br />
*[[運動前野]] 中山義久、星英司 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2015年6月3日<br />
*[[カスパーゼ]] 三浦正幸 (担当編集委員:村上富士夫)2015年6月2日<br />
*[[モルフォリノ]] 千原崇裕、三浦正幸 (担当編集委員:上口裕之)2015年5月15日<br />
*[[MPTP]] 南部篤 (担当編集委員:漆谷真)2015年5月2日 <br />
*[[脚橋被蓋核]] 小林康 (担当編集委員:一戸紀孝)2015年4月24日 <br />
*[[パッチ・マトリクス構造]] 藤山文乃 執筆協力:赤沢年一 (担当編集委員:一戸紀孝)2015年4月22日 <br />
*[[内言語機能]] 皆川 泰代 (担当編集委員:定藤規弘)2015年4月20日<br />
*[[体温調節の神経回路]] 中村和弘 (担当編集委員:一戸紀孝)2015年4月17日<br />
*[[痛覚]] 柿木隆介 (担当編集委員:一戸紀孝)2015年4月17日<br />
*[[小脳]] 廣野守俊、永雄総一 (編集担当委員:一戸紀孝)2015年4月15日 <br />
*[[小脳によるタイミング制御]] 山崎匡、永雄総一 (担当編集委員: 一戸紀孝)2015年4月15日 <br />
*[[抑制性シナプス]] 中畑義久、稲田浩之、加藤剛、鍋倉淳一 (担当編集委員:柚崎通介)2015年4月13日<br />
*[[分節化]] 皆川 泰代 (担当編集委員:定藤規弘)2015年4月13日<br />
*[[細胞系譜]] 古川貴久 (担当編集委員:村上富士夫)2015年3月29日 <br />
*[[ゲフィリン]] 中畑義久、石橋仁、鍋倉淳一 (担当編集委員:柚崎通介)2015年3月20日<br />
*[[情動系神経回路]] 田積徹、西条寿夫 (担当編集委員:一戸紀孝)2015年3月16日<br />
*[[衝動制御障害]] 柳雅也、辻井農亜、白川治 (担当編集委員:加藤忠史)2015年3月9日<br />
*[[嗅球]] 今井猛 (担当編集委員:一戸紀孝)2015年2月27日 <br />
*[[輻輳開散運動]] 竹村文、河野憲二 (担当編集委員:藤田一郎)2015年2月26日<br />
*[[血液脳関門]] 立川正憲、内田康雄、寺崎哲也 (担当編集委員:河西春郎)2015年2月16日<br />
*[[二分頭蓋]] 佐々木奈都、金村米博 (担当編集委員:上口裕之)2015年2月5日<br />
*[[体部位再現]] 田岡三希 (担当編集委員:藤田一郎)2015年2月4日<br />
*[[遠心性コピー]] 三浦健一郎、小川正 (担当編集委員:藤田一郎)2015年2月3日<br />
*[[座標系]] 前田和孝、村田哲 (担当編集委員:入來篤史)2015年1月27日 <br />
*[[分裂促進因子活性化タンパク質キナーゼ]] 石川広幸、名黒功、一條秀憲 (担当編集委員:柚崎通介)2015年1月27日 <br />
*[[視野地図]] 岡本剛 (担当編集委員:藤田一郎)2014年1月21日 <br />
*[[小胞GABAトランスポーター]] 高森茂雄 (担当編集委員:河西春郎)2015年1月16日<br />
*[[ミエリン関連糖タンパク質]] 櫻井武 (担当編集委員:上口裕之)2015年1月16日 <br />
*[[胚性幹細胞]] 塩澤誠司 (担当編集委員:上口裕之)2015年1月15日 <br />
*[[エンハンサー]] 佐藤達也、斎藤哲一郎 (担当編集委員:上口裕之)2015年1月15日 <br />
*[[神経細胞移動]] 田畑秀典、仲嶋一範 (担当編集委員:村上富士夫)2015年1月14日<br />
*[[脳神経倫理学]] 礒部太一、佐倉統 (担当編集委員:入來篤史)2015年1月13日<br />
*[[RNA干渉]] 塩見美喜子 (担当編集委員:上口裕之)原稿受付日:2015年1月9日 <br />
*[[二分脊椎]] 馬場庸平、金村米博 (担当編集委員:上口裕之)2015年1月9日 <br />
*[[プルキンエ細胞]] 田中進介、平野丈夫 (担当編集委員:上口裕之)2015年1月6日 <br />
*[[バーグマングリア]] 藤島和人、見学美根子 (担当編集委員:上口裕之)2015年1月5日 <br />
*[[共同運動]] 宮井一郎 (担当編集委員:上口裕之)2014年12月26日 <br />
*[[自己意識]] 守田知代 (担当編集委員:定藤規弘)2014年12月24日 <br />
*[[バスケット細胞]] 大塚岳、川口泰雄 (担当編集委員:上口裕之)2014年11月2日 <br />
*[[縫線核]] 中村加枝 (担当編集委員:上口裕之)2012年12月13日<br />
*[[チャネル病]] 中條浩一、久保義弘 (担当編集委員:林康紀)2014年12月19日<br />
*[[前脳]] 勝山裕 (担当編集委員:大隅典子)2014年11月13日<br />
*[[脳胞]] 勝山裕 (担当編集委員:大隅典子) 2014年11月13日<br />
*[[Dab1]] 本田岳夫、仲嶋一範 (担当編集委員:大隅典子)原稿受付日:2014年11月9日<br />
*[[脳梁の発生]] 勝山裕 (担当編集委員:大隅典子)原稿受付日:2014年11月9日<br />
*[[一酸化窒素]] 澁木克栄 (担当編集委員:林康紀)原稿受付日:2014年11月2日<br />
*[[自殺]] 柳雅也、辻井農亜、白川治 (担当編集委員:加藤忠史)2014年10月21日<br />
*[[カルシウムドメイン]] 高橋智幸 (担当編集委員:林康紀)2014年10月7日 <br />
*[[シナプシン]] 山肩葉子 (担当編集委員:林康紀)2014年10月3日<br />
*[[免疫組織化学法]] 渡辺雅彦 (担当編集委員:柚崎通介)2014年7月24日<br />
*[[高親和性コリントランスポーター]] 奥田隆志 (担当編集委員:河西春郎)2014年7月11日<br />
*[[社交不安症]] 貝谷久宣 (担当編集委員:加藤忠史)2014年6月24日<br />
*[[精神病性障害]] 福島貴子、針間博彦 (担当編集委員:加藤忠史)2014年6月18日<br />
*[[カプグラ症候群]] 福島貴子、針間博彦 (担当編集委員:加藤忠史)2014年6月11日<br />
*[[妄想]] 福島貴子、針間博彦 (担当編集委員:加藤忠史)2014年6月10日<br />
*[[空間知覚]] 村田哲 (担当編集委員:入來篤史)2014年5月29日<br />
*[[グリア細胞]] 工藤佳久 (担当編集委員:林康紀)2014年5月22日<br />
*[[光遺伝学]] 常松友美、山中章弘 (担当編集委員:柚崎通介)2014年5月20日<br />
*[[ボツリヌス毒素]] 幸田知子、小崎俊司 (担当編集委員:林康紀)2014年5月9日<br />
*[[カルシウムカルモジュリン依存性タンパク質キナーゼ]] 竹本−木村 さやか(担当編集委員:林康紀)2014年5月3日<br />
*[[恐怖条件づけ]] 喜田聡、福島穂高、稲葉洋芳 (担当編集委員:加藤忠史)2014年5月3日<br />
*[[微小管]] 佐藤啓介、寺田純雄 (担当編集委員:柚崎通介)2014年4月28日<br />
*[[MAP2]] 佐藤啓介、寺田純雄 (担当編集委員:柚崎通介)2014年4月28日<br />
*[[シナプス小胞]] 高森茂雄、熊丸絵美(担当編集委員:林康紀)2014年4月25日<br />
*[[言語中枢]] 犬伏知生、酒井邦嘉 (担当編集委員:入來篤史)2014年4月21日<br />
*[[手話]] 犬伏知生、酒井邦嘉 (担当編集委員:入來篤史)2014年4月21日<br />
*[[テタヌス毒素]] 相川義勝、高森茂雄 (担当編集委員:林康紀)2014年4月20日<br />
*[[記憶痕跡]] 鈴木章円、大川宜昭、井ノ口馨 (担当編集委員:河西春郎)2014年4月10日 <br />
*[[白質]] 渡辺雅彦 (担当編集委員:柚崎通介)2014年4月7日<br />
*[[Förster共鳴エネルギー移動]] 上田善文、林康紀 (担当編集委員:柚崎通介)2014年4月7日<br />
*[[DISC1]] 久保健一郎、神谷篤 (担当編集委員:加藤忠史)2014年4月3日<br />
*[[性同一性障害]] 針間克己 (担当編集委員:加藤忠史)2014年4月2日<br />
*[[パラフィリア]] 針間克己 (担当編集委員:加藤忠史)2014年3月31日<br />
*[[ホメオボックス]] 古川貴久 (担当編集委員:村上富士夫)2014年3月25日<br />
*[[PAX遺伝子群]] 櫻井勝康、吉川貴子、大隅典子 (担当編集委員:村上富士夫)2014年3月24日 <br />
*[[小胞アセチルコリントランスポーター]] 奥田隆志 (担当編集委員:河西春郎)2014年3月24日<br />
*[[カテニン]] 林華子、米村重信 (担当編集委員:林康紀)2014年3月20日<br />
*[[グリシン]] 江藤圭、石橋仁、鍋倉淳一 (担当編集委員:柚崎通介) 2014年3月13日 <br />
*[[GABA]] 江藤圭、石橋仁、鍋倉淳一 (担当編集委員:柚崎通介) 2014年3月13日 <br />
*[[抑制性アミノ酸]] 江藤圭、石橋仁、鍋倉淳一 (担当編集委員:柚崎通介)2014年3月13日<br />
*[[低親和性神経成長因子受容体]] 藤田幸、山下俊英 (担当編集委員:村上富士夫)2014年3月13日 <br />
*[[プロテアソーム]] 田中啓二、佐伯泰 (担当編集委員:林康紀) 2014年3月6日 <br />
*[[多発性硬化症]] 吉良潤一 (担当編集委員:漆谷真)2014年2月21日 <br />
*[[アパシー]] 山下英尚 (担当編集委員:漆谷真)2014年2月21日 <br />
*[[意識障害]] 松田和郎、野崎和彦 (担当編集委員:漆谷真)2014年2月21日<br />
*[[錐体外路症状]] 松本英之、宇川義一 (担当編集委員:漆谷真)2014年2月20日<br />
*[[小胞体ストレス]] 浅田梨絵、今泉和則 (担当編集委員:漆谷真)2014年2月20日<br />
*[[前頭側頭型認知症]] 山田正仁 (担当編集委員:漆谷真)2014年2月20日<br />
*[[プリオン]] 鈴木元治郎、田中元雅 (担当編集委員:漆谷真)2014年2月20日<br />
*[[閉じ込め症候群]] 中野今治、鎌田恭輔 (担当編集委員:漆谷真)2014年2月20日<br />
*[[プロモーター]] 喜田聡 (担当編集委員:林康紀)2014年2月8日<br />
*[[抗不安薬]] 渡邊衡一郎 (担当編集委員:加藤忠史)2014年2月3日<br />
*[[行動嗜癖]] 谷渕由布子、松本俊彦 (担当編集委員:加藤忠史)2014年1月31日<br />
*[[脊髄の発生]] 高橋将文 (担当編集委員:大隅典子)2014年1月20日<br />
*[[脳室帯]] 岸本憲人、澤本和延 (担当編集委員:大隅典子)2014年1月20日<br />
*[[転写制御因子]] 室山優子、斎藤哲一郎 (担当編集委員:大隅典子)2014年1月20日<br />
*[[脳屈]] 仲村春和 (担当編集委員:大隅典子) 2014年1月18日<br />
*[[大脳皮質の局所神経回路]] 窪田芳之、川口泰雄 (担当編集委員:田中啓治)2014年1月14日 <br />
*[[症状評価尺度]] 稲田俊也 (担当編集委員:加藤忠史)2014年1月14日<br />
*[[オーガナイザー]] 仲村春和 (担当編集委員:村上富士夫) 原稿受付日:2014年1月9日<br />
*[[カフェイン]] 島添隆雄 (担当編集委員:加藤忠史)2014年1月5日<br />
*[[アミロイドβタンパク質]] 富田泰輔 (担当編集委員:漆谷真)2014年1月4日<br />
*[[アミロイドーシス]] 富田泰輔 (担当編集委員:漆谷真)2014年1月4日<br />
*[[グリシン受容体]] 赤木宏行 (担当編集委員:林康紀)2013年12月28日<br />
*[[セマフォリン]] 五嶋良郎 (担当編集委員:林康紀)2013年12月26日<br />
*[[髄鞘]] 吉村武、池中一裕 (担当編集委員:河西春郎) 2013年12月7日<br />
*[[ウィリアムス症候群]] 浅田晃佑、板倉昭二 (担当編集委員:漆谷真)2013年11月30日<br />
*[[探索眼球運動]] 小島卓也、松島英介、高橋栄、安藤克巳 (担当編集委員:加藤忠史)2013年11月21日<br />
*[[足場タンパク質]] 清水夕貴、田中慎二、岡部繁男 (担当編集委員:林康紀)2013年11月20日<br />
*[[シナプス]] 田宗秀隆、岩崎広英、岡部繁男 (担当編集委員:林康紀)2013年11月21日<br />
*[[共同注意]] 浅田 晃佑、板倉 昭二 (担当編集委員:入來篤史)2013年11月19日<br />
*[[ランヴィエ絞輪]] 筒井秀和、岡村康司 (担当編集委員:林康紀)(2013年11月18日) <br />
*[[ダウン症]] 山川和弘 (担当編集委員:漆谷真)(2013年11月18日) <br />
*[[逆行性健忘]] 木下彩栄 (担当編集委員:漆谷真)(2013年11月12日) <br />
*[[ハンチントン病]] 井原涼子、岩田淳 (担当編集委員:漆谷真)2013年10月22日<br />
*[[アルツハイマー病]] 井原涼子、井原康夫 (担当編集委員:漆谷真)2013年10月19日<br />
*[[健忘症候群]] 佐藤正之、冨本秀和 (担当編集委員:漆谷真)2013年10月18日<br />
*[[灰白質]] 渡辺雅彦 (担当編集委員:林康紀)2013年10月16日<br />
*[[ニッスル染色]] 渡辺雅彦 (担当編集委員:林康紀)2013年10月16日<br />
*[[ニューロピル]] 渡辺雅彦 (担当編集委員:林康紀)2013年10月16日<br />
*[[血管性認知症]] 冨本秀和 (担当編集委員:漆谷真)2013年10月4日 <br />
*[[興奮性シナプス]] 酒井 誠一郎、八尾 寛 (担当編集委員:河西春郎)2013年10月3日<br />
*[[トゥレット障害]] 金生由紀子 (担当編集委員:漆谷真)2013年10月3日<br />
*[[光周性]] 吉村崇 (担当編集委員:加藤忠史)2013年9月20日<br />
*[[シナプス前終末]] 山下愛美、平野丈夫 (担当編集委員:林康紀)2013年9月10日 <br />
*[[情動]] 野村理朗 (担当編集委員:定藤規弘)2013年9月5日<br />
*[[リーリン]] 河野孝夫、服部光治 (担当編集委員:村上富士夫)2013年9月5日<br />
*[[鏡像認知]] 森口佑介、板倉昭二 (担当編集委員:入來篤史)2013年9月4日 <br />
*[[新生児模倣]] 森口佑介、板倉昭二 (担当編集委員:入來篤史)2013年9月4日 <br />
*[[陳述記憶・非陳述記憶]] 鈴木麻希、藤井俊勝 (担当編集委員:入來篤史)2013年9月2日 <br />
*[[記憶の分類]] 鈴木麻希、藤井俊勝 (担当編集委員:入來篤史)2013年9月2日<br />
*[[蓋板]] 岡雄一郎、佐藤真 (担当編集委員:大隅典子)2013年9月2日 <br />
*[[翼板]] 猪口徳一、佐藤真 (担当編集委員:大隅典子)2013年9月2日 <br />
*[[辺縁帯]] 尾身実、佐藤真 (担当編集委員:大隅典子)2013年9月2日 <br />
*[[皮質板]] 岡雄一郎、佐藤真 (担当編集委員:大隅典子)2013年9月2日 <br />
*[[トランスポゾン]] 西原秀典、岡田典弘 (担当編集委員:大隅典子)2013年9月2日<br />
*[[三項関係]] 浅田晃佑、板倉昭二 (担当編集委員:入來篤史)2013年9月2日<br />
*[[シナプス接着因子]] 田渕克彦 (担当編集委員:林康紀)2013年9月2日 <br />
*[[エクソサイトーシス]] 高橋倫子、河西春郎 (担当編集委員:尾藤晴彦)2013年8月28日<br />
*[[アドレナリン]] 徳岡宏文、一瀬宏 (担当編集委員:林康紀)2013年8月28日<br />
*[[シナプトタグミン]] 森靖典、福田光則 (担当編集委員:林康紀)2013年8月21日 <br />
*[[開口確率]] 古谷和春、倉智嘉久 (担当編集委員:林康紀)2013年8月20日 <br />
*[[カリウムチャネル]] 古谷和春、倉智嘉久 (担当編集委員:林康紀)2013年8月20日<br />
*[[パッチクランプ法]] 渡辺拓也、二井健介 (担当編集委員:林康紀)2013年8月17日<br />
*[[行動テストバッテリー]] 高雄啓三、小清水久嗣、宮川剛 (担当編集委員:加藤忠史)2013年8月14日<br />
*[[放出可能プール]] 川口真也、坂場武史 (担当編集委員:柚崎通介)2013年8月13日 <br />
*[[ゲート]] 中條浩一、久保義弘 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日<br />
*[[イオン選択性フィルター]] 中條浩一、久保義弘 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日 <br />
*[[イオンチャネル]] 中條浩一、久保義弘 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日<br />
*[[カルシウム]] 大久保洋平 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日 <br />
*[[カテコールアミン]] 徳岡宏文、一瀬宏 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日<br />
*[[エンドカンナビノイド]] 橋本谷祐輝、狩野方伸 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日 <br />
*[[電位依存性カルシウムチャネル]] 澤村晴志朗、中尾章人、森泰生 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日<br />
*[[コフィリン]] 大橋一正 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日 <br />
*[[サイクリックAMP]] 戸島拓郎、上口裕之 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日<br />
*[[ケージド試薬]] 松崎政紀 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日<br />
*[[アクチン]] 篠原亮太、古屋敷智之 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日 <br />
*[[オレキシン]] 櫻井武 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日<br />
*[[ネプリライシン]] 岩田修永、城谷圭朗、浅井将 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日 <br />
*[[カイニン酸型グルタミン酸受容体]] 鈴木江津子、神谷温之 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日 <br />
*[[FM1-43]] 高橋倫子、河西春郎 (担当編集委員:柚崎通介)2013年8月12日 <br />
*[[ニューロリギン]] 渡辺拓也、二井健介 (担当編集委員:林康紀)2013年8月9日 <br />
*[[ニューレキシン]] 渡辺拓也、二井健介 (担当編集委員:林康紀)2013年7月29日<br />
*[[オートファジー]] 西村多喜、水島昇 (担当編集委員:林康紀)2013年7月23日 <br />
*[[アセチルコリン]] 三澤日出巳 (編集担当委員:林康紀)2013年7月22日<br />
*[[グルココルチコイド]] 西真弓 (担当編集委員:林康紀)2013年7月17日<br />
*[[結合定数]] 香月博志 (担当編集委員:河西春郎)2013年7月16日<br />
*[[めまい]] 武田篤 (担当編集委員:高橋良輔)2013年7月7日 <br />
*[[トリプレット病]] 渡瀬啓、水澤英洋 (担当編集委員:高橋良輔)2013年7月7日 <br />
*[[前向性健忘]] 玉岡晃 (担当編集委員:高橋良輔)2013年7月4日<br />
*[[無意識]] 渡邊克巳 (担当編集委員:定藤規弘)2013年7月4日<br />
*[[物体探索]] 上北朋子、イラスト:奥村紗音美 (担当編集委員:入來篤史)2013年7月2日<br />
*[[レット症候群]] 三宅邦夫、久保田健夫 (担当編集委員:高橋良輔)2013年6月16日<br />
*[[傍腫瘍性神経症候群]] 田中惠子 (担当編集委員:高橋良輔)2013年6月16日 <br />
*[[頭頂連合野]] 田岡三希 (担当編集委員:入來篤史)2013年6月14日<br />
*[[身体表現性障害]] 守口善也 (担当編集委員:加藤忠史)2013年6月10日<br />
*[[心身症]] 守口善也 (担当編集委員:加藤忠史)2013年6月10日<br />
*[[αアクチニン]] 丸山敬、太田安隆 (担当編集委員:林康紀)2013年6月6日<br />
*[[サイクリン依存性タンパク質キナーゼ5]] 大島登志男 (担当編集委員:林康紀)2013年6月6日<br />
*[[エピジェネティクス]] 村田唯、文東美紀、岩本和也 (担当編集委員:加藤忠史)2013年6月4日<br />
*[[シュワン細胞]] 村松里衣子、山下俊英 (担当編集委員:林康紀)2013年6月4日<br />
*[[カルシニューリン]] 野中美応 (担当編集委員:林康紀)2013年6月1日 <br />
*[[気分安定薬]] 加藤忠史 (担当編集委員:高橋良輔)2013年5月28日 <br />
*[[エンドソーム]] 小林穂高、福田光則 (担当編集委員:林康紀)2013年5月25日 <br />
*[[器質性精神障害]] 上田敬太、村井俊哉 (担当編集委員:加藤忠史)2013年5月24日<br />
*[[サザンブロット]] 平林敬浩、八木健 (担当編集委員:岡野栄之)2013年5月21日<br />
*[[GABA受容体]] 石橋仁、鍋倉淳一 (担当編集委員:柚崎通介)2013年5月16日 <br />
*[[精神科遺伝学]] 有波忠雄 (担当編集委員:加藤忠史)2013年5月14日<br />
*[[ドーパミン仮説(統合失調症)]] 有波忠雄 (担当編集委員:加藤忠史)2013年5月14日<br />
*[[Hesファミリー]] 小林妙子、影山龍一郎 (担当編集委員:大隅典子)2013年5月7日<br />
*[[終脳]] 黒田一樹、佐藤真 (担当編集委員:大隅典子)2013年5月7日 <br />
*[[精神疾患]] 北村秀明、染矢俊幸 (担当編集委員:加藤忠史)2013年5月6日 <br />
*[[強迫症]] 松永寿人 (担当編集委員:加藤忠史)2013年4月30日<br />
*[[麻薬]] 酒井寛泰、成田年 (担当編集委員:加藤忠史)2013年4月30日 <br />
*[[膜容量測定法]] 高橋倫子、河西春郎 (担当編集委員:柚崎通介)2013年4月26日 <br />
*[[Myocyte enhancer factor-2]] 奥野浩行 (担当編集委員:柚崎通介)2013年4月19日 <br />
*[[ジャンクトフィリン]] 柿澤昌 (担当編集委員:林康紀)2013年4月18日 <br />
*[[チロシンリン酸化]] 林崇 (担当編集委員:林康紀)2013年4月13日 <br />
*[[双極性障害]] 加藤忠史 (担当編集委員:高橋良輔)2013年4月9日 <br />
*[[自閉スペクトラム症]] 本田秀夫 (担当編集委員:加藤忠史)2013年4月5日 <br />
*[[塩素チャネル]] 秋田天平、熊田竜郎、福田敦夫 (担当編集委員:林康紀)2013年4月5日 <br />
*[[知覚]] 石田裕昭 (担当編集委員:定藤規弘)2013年4月1日 <br />
*[[Voxel Based Morphometry]] 山末英典 (担当編集委員:加藤忠史)2013年3月28日 <br />
*[[初代培養]] 後藤仁志、小野勝彦、野村真 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月28日 <br />
*[[子宮内手術法]] 斎藤哲一郎 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月28日 <br />
*[[視覚系の発生]] 大内淑代 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月28日 <br />
*[[神経板]] 尾松憩、野村真 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月28日 <br />
*[[メラトニン]] 鳥居雅樹,深田吉孝 (担当編集委員:林康紀)2013年3月27日 <br />
*[[心理療法]] 袴田優子、下山晴彦 (担当編集委員:加藤忠史)2013年3月27日 <br />
*[[スライス培養]] 宮田卓樹 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月26日 <br />
*[[タイムラプス解析]] 宮田卓樹 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月26日 <br />
*[[前後軸]] 高橋将文 (担当編集委員:村上富士夫)2013年3月25日 <br />
*[[BHLH因子]] 大塚俊之 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月25日 <br />
*[[脂肪酸結合タンパク質7型]] 徳田信子、大和田祐二 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月25日 <br />
*[[トポグラフィックマッピング]] 櫻井武 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月25日 <br />
*[[In situハイブリダイゼーション法]] 大内淑代 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月25日 <br />
*[[Wnt]] 太田訓正、河野利恵 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月25日 <br />
*[[ROBO]] 權田裕子、花嶋かりな (担当編集委員:大隅典子)2013年3月25日 <br />
*[[GSK-3β]] 河野利恵、太田訓正 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月25日 <br />
*[[上衣細胞]] 澤田雅人、澤本和延 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月24日 <br />
*[[細胞接着分子]] 古谷裕、吉原良浩 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月24日 <br />
*[[シグナル伝達兼転写活性化因子3]] 赤土正一、中島欽一 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月20日 <br />
*[[トランスジェニック動物]] 林悠 (担当編集委員:林康紀)2013年3月18日 <br />
*[[顔表情認知]] 澤田玲子、佐藤弥 (担当編集委員:定藤規弘)2013年3月18日 <br />
*[[せん妄]] 宇高不可思 (担当編集委員:高橋良輔)2013年3月15日 <br />
*[[防衛機制]] 袴田優子、下山晴彦 (担当編集委員:加藤忠史)2013年3月15日<br />
*[[ロドプシン]] 松山オジョス武、七田芳則 (担当編集委員:林康紀)2013年3月4日 <br />
*[[脂質ラフト]] 高鳥翔、藤本豊士 (担当編集委員:河西春郎)2013年2月21日 <br />
*[[細胞膜]] 高鳥翔、藤本豊士 (担当編集委員:河西春郎)2013年2月21日 <br />
*[[摂食障害]] 切池信夫、岩﨑進一 (担当編集委員:加藤忠史)2013年2月15日 <br />
*[[マッチング法則]] 酒井裕 (担当編集委員:入來篤史)2013年2月15日 <br />
*[[模倣]] 幕内充 (担当編集委員:定藤規弘)2013年2月7日 <br />
*[[ゲノムワイド関連解析]] 池田匡志 (担当編集委員:加藤忠史)2013年2月4日 <br />
*[[統合失調症関連遺伝子]] 池田匡志 (担当編集委員:加藤忠史)2013年2月4日 <br />
*[[近赤外線スペクトロスコピー]] 星詳子 (担当編集委員:定藤規弘)2013年2月4日 <br />
*[[反応時間]] 新美亮輔、横澤一彦 (担当編集委員:定藤規弘)2013年2月4日 <br />
*[[神経管]] 高橋将文 (担当編集委員:村上富士夫)2013年2月4日 <br />
*[[抗うつ薬]] 上田幹人、下田和孝 (担当編集委員:加藤忠史)2013年2月4日 <br />
*[[前頭前野]] 渡邊正孝 (担当編集委員:入來篤史)2013年2月3日 <br />
*[[語彙]] 岩渕俊樹、乾敏郎 (担当編集委員:入來篤史)2013年2月3日 <br />
*[[符号化]] 月浦崇 (担当編集委員:定藤規弘)2013年2月3日 <br />
*[[想起・誤想起(記憶)]] 月浦崇 (担当編集委員:定藤規弘)2013年2月3日 <br />
*[[検索]] 橋本照男 (担当編集委員:入來篤史)2013年2月1日<br />
*[[確信度]] 橋本照男 (担当編集委員:入來篤史)2013年1月31日 <br />
*[[新近性判断]] 橋本照男 (担当編集委員:入來篤史)2013年1月31日 <br />
*[[局所タンパク質合成]] 奥野浩行 (担当編集委員:河西春郎)2013年1月30日 <br />
*[[最初期遺伝子]] 奥野浩行 (担当編集委員:河西春郎)2013年1月30日 <br />
*[[大脳皮質の発生]] 廣田ゆき、仲嶋一範 (担当編集委員:村上富士夫)2013年1月30日 <br />
*[[神経筋接合部]] 森本高子 (担当編集委員:河西春郎)2013年1月28日 <br />
*[[Caenorhabditis elegans|''Caenorhabditis elegans'']] 塚田祐基、森郁恵 (編集委員:村上富士夫)2013年1月25日 <br />
*[[海馬]] 石塚典生 (担当編集委員:藤田一郎)2013年1月23日 <br />
*[[パニック症]] 塩入俊樹 (担当編集委員:加藤忠史)2013年1月17日 <br />
*[[操作的診断基準(精神疾患の)]] 塩入俊樹 (担当編集委員:加藤忠史)2013年1月17日 <br />
*[[追跡眼球運動]] 稲場直子、河野憲二 (担当編集委員:伊佐正)2012年12月28日 <br />
*[[動眼神経核]] 杉内友理子 (担当編集委員:伊佐正)2012年12月28日 <br />
*[[体性感覚]] 橋本照男、入來篤史 (担当編集委員:藤田一郎)2012年12月27日 <br />
*[[不安症]] 貝谷久宣 (担当編集委員:加藤忠史)2012年12月27日 <br />
*[[聴覚野]] 宋文杰 (担当編集委員:藤田一郎)2012年12月25日 <br />
*[[周波数地図]] 宋文杰 (担当編集委員:藤田一郎)2012年12月25日 <br />
*[[空間的注意]] 松嶋藻乃、田中真樹 (担当編集委員:定藤規弘)2012年12月25日 <br />
*[[細胞株]] 中村幸夫 (担当編集委員:河西春郎)2012年12月12日 <br />
*[[ステロイド]] 堀井謹子、西真弓 (担当編集委員:林康紀)2012年12月10日 <br />
*[[膜電位センサー]] 藤原祐一郎、岡村康司 (担当編集委員:柚崎通介)2012年11月29日 <br />
*[[有髄線維]] 清水崇弘、池中一裕 (担当編集委員:柚崎通介)2012年11月20日 <br />
*[[外傷後ストレス障害]] 筒井卓実、飛鳥井望 (担当編集委員:加藤忠史)2012年11月17日 <br />
*[[モノアミン]] 井上猛、徳岡宏文、一瀬宏 (担当編集委員:加藤忠史)2012年11月16日 <br />
*[[発達障害]] 高橋秀俊、神尾陽子 (担当編集委員:定藤規弘)2012年11月16日 <br />
*[[ヒストン]] 村尾直哉、中島欽一 (担当編集委員:村上富士夫)2012年11月16日 <br />
*[[アセチル化]] 村尾直哉、中島欽一 (担当編集委員:村上富士夫)2012年11月16日 <br />
*[[適応障害]] 塩入俊樹 (担当編集委員:加藤忠史)2012年11月15日 <br />
*[[エンドフェノタイプ]] 橋本亮太 (担当編集委員:加藤忠史)2012年11月15日 <br />
*[[Nogo]] 藤谷昌司、山下俊英 (担当編集委員:岡野栄之)2012年11月14日 <br />
*[[IPS細胞]] 今村公紀、中島龍介 (担当編集委員:岡野栄之)2012年11月14日 <br />
*[[ニューロスフェア]] 島崎琢也 (担当編集委員:岡野栄之)2012年11月14日 <br />
*[[POU転写因子]] 島崎琢也 (担当編集委員:岡野栄之)2012年11月14日 <br />
*[[迷路]] 上北朋子 イラスト作成:奥村紗音美 (担当編集委員:入來篤史)2012年11月8日 <br />
*[[メタ認知]] 中山遼平、四本裕子 (担当編集委員:入來篤史)2012年11月7日 <br />
*[[ソース・モニタリング]] 佐藤弘美、四本裕子 (担当編集委員:入來篤史)2012年11月7日<br />
*[[Rhoファミリー低分子量Gタンパク質]] 篠原亮太、古屋敷智之 (担当編集委員:柚崎通介) 2012年11月5日 <br />
*[[グリア芽細胞]] 臼井紀好、杉尾翔太、池中一裕 (担当編集委員:村上富士夫) 2012年11月6日 <br />
*[[概念形成]] 和田真、神作憲司 (担当編集委員:定藤規弘) 2012年11月6日 <br />
*[[遅いシナプス後電位]] 石川太郎、籾山俊彦 (担当編集委員:柚崎通介)2012年11月3日 <br />
*[[プロスタグランジン]] 北岡志保、古屋敷智之 (担当編集委員:林康紀)2012年11月2日 <br />
*[[大脳基底核原基]] 金谷繁明、仲嶋一範 (担当編集委員:村上富士夫)2012年10月30日 <br />
*[[エレベーター運動]] 宮田卓樹 (担当編集委員:村上富士夫)2012年10月30日 <br />
*[[核内受容体]] 大内淑代 (担当編集委員:大隅典子)2012年10月29日 <br />
*[[CRMP]] 久保祐亮、稲垣直之 (担当編集委員:大隅典子)2012年10月26日 <br />
*[[全胚培養]] 吉川貴子、大隅典子 (担当編集委員:村上富士夫)2012年10月25日 <br />
*[[リアノジン受容体]] 柿澤昌 (担当編集委員:林康紀)2012年10月23日 <br />
*[[脳神経]] 端川勉 (担当編集委員:藤田一郎)2012年10月18日 <br />
*[[ナルコレプシー]] 本多真 (担当編集委員:加藤忠史)2012年10月16日 <br />
*[[量子仮説]] 川口真也、坂場武史 (担当編集委員:柚崎通介)2012年10月3日 <br />
*[[細胞分化]] 中嶋秀行、中島欽一 (担当編集委員:村上富士夫)2012年10月2日 <br />
*[[ノルアドレナリン]] 徳岡宏文、一瀬宏 (担当編集委員:林康紀)2012年10月1日 <br />
*[[Depolarization-induced suppression of inhibition]] 橋本谷祐輝、狩野方伸 (担当編集委員:柚崎通介)2012年10月1日<br />
*[[逆行性伝達物質]] 橋本谷祐輝、狩野方伸 (担当編集委員:河西春郎)2012年9月26日 <br />
*[[免疫グロブリンスーパーファミリー]] 古谷 裕、吉原良浩 (担当編集委員:柚崎通介)2012年9月26日 <br />
*[[細胞増殖]] 石川寛、中島欽一 (担当編集委員:村上富士夫)2012年9月24日 <br />
*[[生物学的精神医学]] 倉知正佳 (担当編集委員:加藤忠史)2012年9月23日 <br />
*[[基底膜]] 吉川大和、門谷裕一、野水基義 (担当編集委員:河西春郎)2012年9月22日 <br />
*[[脳脊髄液]] 藤山文乃 執筆協力:赤沢年一 (担当編集委員:藤田一郎)2012年9月20日 <br />
*[[脳室]] 藤山文乃 執筆協力:赤沢年一 (担当編集委員:藤田一郎)2012年9月20日 <br />
*[[脳弓]] 藤山文乃 執筆協力:赤沢年一 (担当編集委員:藤田一郎)2012年9月20日 <br />
*[[ゾーン構造]] 柏谷英樹 (担当編集委員:藤田一郎)2012年9月19日 <br />
*[[低分子量Gタンパク質]] 力武良行、高井義美 (担当編集委員:河西春郎)2012年9月18日 <br />
*[[カドヘリン]] 川内健史 (担当編集委員:村上富士夫)2012年9月14日 <br />
*[[ミカエリス・メンテンの式]] 石田敦彦 (担当編集委員:林康紀)2012年9月10日 <br />
*[[半規管と耳石器]] 杉内友理子 (担当編集委員:藤田一郎)2012年9月3日 <br />
*[[数・量の概念]] 大良宏樹、神作憲司 (担当編集委員:定藤規弘)2012年8月31日 <br />
*[[おばあさん細胞仮説]] 伊藤浩之 (担当編集委員:藤田一郎)2012年8月27日 <br />
*[[幻肢痛]] 住谷昌彦 (担当編集委員:入來篤史)2012年8月27日 <br />
*[[神経政治学]] 高野弘二、神作憲司 (担当編集委員:入來篤史)2012年8月27日 <br />
*[[錐体細胞]] 牛丸弥香、苅部冬紀、川口泰雄 (担当編集委員:河西春郎)2012年8月27日 <br />
*[[相互相関解析]] 塩崎博史 (担当編集委員:藤田一郎)2012年8月16日 <br />
*[[蝸牛]] 久場博司 (担当編集委員:藤田一郎)2012年8月16日 <br />
*[[下丘]] 久場博司 (担当編集委員:藤田一郎)2012年8月16日 <br />
*[[情報量]] 中原裕之 (担当編集委員:藤田一郎)2012年8月16日 <br />
*[[電流源密度推定法]] 伊藤淳司 (担当編集委員:藤田一郎)2012年8月15日 <br />
*[[両眼視野闘争]] 竹村浩昌、土谷尚嗣 (担当編集委員:藤田一郎)2012年8月13日 <br />
*[[受容野]] 田中宏喜 (担当編集委員:藤田一郎)2012年8月13日 <br />
*[[オペラント条件づけ]] 櫻井芳雄、高橋晋 (担当編集委員:藤田一郎)2012年8月13日 <br />
*[[視差エネルギーモデル]] 田中宏喜 (担当編集委員:藤田一郎)2012年8月13日 <br />
*[[細胞外プロテアーゼ]] 鈴木春満 (担当編集委員:河西春郎)2012年8月11日 <br />
*[[質量分析計]] 脇紀彦、早坂孝宏、瀬藤光利 (担当編集委員:河西春郎)2012年8月6日 <br />
*[[標的認識]] 櫻井武 (担当編集委員:大隅典子)2012年8月4日 <br />
*[[Cre/loxPシステム]] 平林敬浩、八木健 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月24日 <br />
*[[Tet on/offシステム]] 平林敬浩、八木健 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月24日 <br />
*[[覚せい剤]] 菅谷渚、池田和隆 (担当編集委員:加藤忠史)2012年7月24日 <br />
*[[前頭眼窩野]] 渡邊正孝 (担当編集委員:入來篤史)2012年7月23日 <br />
*[[電気穿孔法]] 斎藤哲一郎 (担当編集委員:村上富士夫)2012年7月23日 <br />
*[[中心体]] 梅嶋宏樹、見学美根子 (担当編集委員:村上冨士夫)2012年7月20日 <br />
*[[全反射顕微鏡]] 畠山裕康 (担当編集委員:河西春郎)2012年7月18日 <br />
*[[音韻ループ]] 松吉大輔 (担当編集委員:定藤規弘)2012年7月17日 <br />
*[[実行機能]] 松吉大輔 (担当編集委員:定藤規弘)2012年7月17日 <br />
*[[中央実行系]] 松吉大輔 (担当編集委員:定藤規弘)2012年7月17日 <br />
*[[細胞骨格]] 中田隆夫 (担当編集委員:河西春郎)2012年7月17日 <br />
*[[中間径フィラメント]] 中田隆夫 (担当編集委員:河西春郎)2012年7月17日 <br />
*[[非言語脳]] 伊藤文人、藤井俊勝 (担当編集委員:定藤規弘)2012年7月13日 <br />
*[[細胞外マトリックス]] 金河大 (担当編集委員:河西春郎)2012年7月10日 <br />
*[[味覚受容体]] 田中暢明 (担当編集委員:柚崎通介)2012年7月9日 <br />
*[[利他的行動]] 出馬圭世 (担当編集委員:定藤規弘)2012年7月9日 <br />
*[[リソソーム]] 森下英晃、水島昇 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月9日 <br />
*[[マイクロフィラメント]] 上口裕之 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月9日 <br />
*[[モノアミン仮説]] 井上猛 (担当編集委員:加藤忠史)2012年7月9日 <br />
*[[Eph受容体]] 野村真 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月8日 <br />
*[[カハールレチウス細胞]] 野村真 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月8日 <br />
*[[アフリカツメガエル]] 上野直人 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月5日 <br />
*[[グリア細胞株由来神経栄養因子]] 若松義雄 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月5日 <br />
*[[毛様体神経栄養因子]] 若松義雄 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月5日 <br />
*[[上皮成長因子]] 若松義雄 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月5日 <br />
*[[Numb]] 若松義雄 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月5日 <br />
*[[骨形成因子]] 若松義雄 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月5日 <br />
*[[青斑核]] 西池季隆、中村彰治 (担当編集委員:藤田一郎)2012年6月28日 <br />
*[[コンドロイチン硫酸プロテオグリカン]] 一條裕之 (担当編集委員:大隅典子)2012年6月25日 <br />
*[[神経堤]] 鈴木淳、大隅典子 (担当編集委員: 村上富士夫)2012年6月17日 <br />
*[[寛解]] 木下晃秀、里村嘉弘、滝沢龍 (担当編集委員:加藤忠史)2012年6月16日 <br />
*[[ニューロン新生]] 金子順、久恒辰博 (担当編集委員:村上富士夫)2012年6月15日 <br />
*[[嗅周野]] 納家勇治 (担当編集委員:岡本仁)2012年6月14日 <br />
*[[嗅内野]] 納家勇治 (担当編集委員:岡本仁)2012年6月14日 <br />
*[[摂食制御の神経回路]] 船戸弘正 (担当編集委員:岡本仁)2012年6月13日 <br />
*[[場所細胞]] 高橋晋、櫻井芳雄 (担当編集委員:藤田一郎)2012年6月13日 <br />
*[[養育行動の神経回路]] 黒田公美 (担当編集委員:岡本仁)2012年6月13日 <br />
*[[産褥期精神障害]] 國本正子、中村由嘉子、久保田智香、尾崎紀夫 (担当編集委員:加藤忠史)2012年6月12日 <br />
*[[ナトリウムチャネル]] 坂田宗平、岡村康司 (担当編集委員:林康紀)2012年6月11日 <br />
*[[身体図式]] 石田裕昭 (担当編集委員:定藤規弘)2012年6月8日 <br />
*[[小胞輸送]] 森靖典、福田光則 (担当編集委員:柚崎通介)2012年6月8日 <br />
*[[ストレス]] 内田周作、渡辺義文 (担当編集委員:加藤忠史)2012年6月6日 <br />
*[[小胞モノアミントランスポーター]] 榊原泰史、曽良一郎 (担当編集委員:河西春郎)2012年6月6日 <br />
*[[高速液体クロマトグラフィー]] 森下泰全、大月香、俣賀宣子 (担当編集委員:河西春郎)2012年6月6日 <br />
*[[Shank]] 林真理子 (担当編集委員:柚崎通介)2012年6月6日 <br />
*[[児童虐待]] 田中康雄 (担当編集委員:加藤忠史)2012年6月1日 <br />
*[[細胞外記録]] 齊木愛希子、礒村宜和 (担当編集委員:河西春郎)2012年5月30日 <br />
*[[行動の抑制]] 森口佑介 (担当編集委員:定藤規弘)2012年5月30日 <br />
*[[生命倫理]] 浅見昇吾 (担当編集委員:加藤忠史)2012年5月28日 <br />
*[[社会脳]] 高橋英彦 (担当編集委員:加藤忠史)2012年5月27日 <br />
*[[忘却]] 月浦崇 (担当編集委員:定藤規弘)2012年5月26日 <br />
*[[睡眠障害]] 髙江洲義和、井上雄一 (担当編集委員:加藤忠史)2012年5月24日 <br />
*[[知的障害関連遺伝子]] 近藤有希子、松本直通 (担当編集委員:加藤忠史)2012年5月23日<br />
*[[S100タンパク質]] 平瀬肇 (担当編集委員:柚崎通介)2012年5月23日 <br />
*[[抗精神病薬]] 宮本聖也 (担当編集委員:加藤忠史)2012年5月19日 <br />
*[[プライミング効果]] 月浦崇 (担当編集委員:定藤規弘)2012年5月17日 <br />
*[[Rabファミリー低分子量Gタンパク質]] 小林穂高、福田光則 (担当編集委員:柚崎通介)2012年5月17日 <br />
*[[成長円錐]] 森達也、上口裕之 (担当編集委員:村上富士夫)2012年5月17日 <br />
*[[ラメリポディア]] 秋山博紀、上口裕之 (担当編集委員:村上富士夫)2012年5月16日 <br />
*[[コピー数変化]] 深井綾子 (担当編集委員:加藤忠史)2012年5月14日 <br />
*[[血清応答因子]] 田渕明子 (担当編集委員:柚崎通介)2012年5月12日 <br />
*[[膜融合]] 末次志郎、坂本恵香 (担当編集委員:柚崎通介)2012年5月11日 <br />
*[[内部モデル]] 今水寛 (担当編集委員:入來篤史)2012年5月10日 <br />
*[[セルフコントロール]] 森口佑介 (担当編集委員:定藤規弘)2012年5月7日 <br />
*[[心的回転]] 笹岡貴史、乾敏郎 (担当編集委員:入來篤史)2012年5月6日 <br />
*[[知的障害]] 船曳康子 (担当編集委員:加藤忠史)2012年5月6日 <br />
*[[オリゴデンドロサイト]] 小野勝彦 (担当編集委員:村上富士夫)2012年5月6日 <br />
*[[オリゴデンドロサイト前駆細胞]] 小野勝彦 (担当編集委員:村上富士夫)2012年5月6日 <br />
*[[依存症]] 菅谷渚、池田和隆 (担当編集委員:加藤忠史)2012年5月2日 <br />
*[[軸索輸送]] 近藤誠、廣川信隆 (担当編集委員:村上富士夫)2012年4月28日 <br />
*[[キネシン]] 近藤誠、廣川信隆 (担当編集委員:村上富士夫)2012年4月28日 <br />
*[[L1]] 上口裕之 (担当編集委員:村上富士夫)2012年4月28日 <br />
*[[アスペルガー症候群]] 桑原斉 (担当編集委員:加藤忠史)2012年4月27日 <br />
*[[プレパルス・インヒビション]] 高橋秀俊 (担当編集委員:加藤忠史)2012年4月26日 <br />
*[[セリンラセミ化酵素]] 井上蘭、森寿 (担当編集委員:林康紀)2012年4月13日 <br />
*[[閾値]] 長崎信博、平野丈夫 (担当編集委員:林康紀)2012年4月7日 <br />
*[[CAPS]] 定方哲史 (担当編集委員:柚崎通介)2012年3月30日 <br />
*[[有芯小胞]] 定方哲史 (担当編集委員:柚崎通介)2012年3月30日 <br />
*[[音声学習]] 小島哲 (担当編集委員:入來篤史)(2012年3月1日) <br />
*[[セプチン]] 上田(石原)奈津実、木下専 (担当編集委員:林康紀)2012年2月25日 <br />
*[[軸索再生]] 藤田幸、山下俊英 (担当編集委員:村上富士夫)2012年2月24日 <br />
*[[エフリン]] 野田昌晴 (担当編集委員:村上富士夫)2012年2月22日 <br />
*[[Discs, large homolog-associated protein]] 畑裕 (担当編集委員:柚崎通介)2012年2月19日 <br />
*[[セロトニン神経系]] 小林克典 (担当編集委員:林康紀)2012年2月19日 <br />
*[[セロトニン]] 小林克典 (担当編集委員:林康紀)2012年2月15日 <br />
*[[ヘブ則]] 高橋直矢、池谷裕二、松木則夫 (担当編集委員:林康紀)2012年2月10日 <br />
*[[病識]] 池淵恵美 (担当編集委員:加藤忠史)2012年2月2日 <br />
*[[熱ショックタンパク質]] 石井宏史、山下俊英 (担当編集委員:柚崎通介)2012年2月2日 <br />
*[[ホスファチジルイノシトール]] 伊集院壮、竹縄忠臣 (担当編集委員:林康紀)2012年2月2日 <br />
*[[ホスホリパーゼC]] 少作隆子 (担当編集委員:林康紀)2012年1月27日 <br />
*[[シルドプロット]] 香月博志 (担当編集委員:林康紀)2012年1月25日 <br />
*[[パルミトイル化]] 関谷敦志、深田優子、深田正紀 (担当編集委員:林康紀)2012年1月25日 <br />
*[[ミリストイル化]] 関谷敦志、深田優子、深田正紀 (担当編集委員:林康紀)2012年1月25日 <br />
*[[ディファレンシャルディスプレイ]] 岸本泰司、中矢正、桐野豊 (担当編集委員:林康紀)2012年1月23日 <br />
*[[シナプス後肥厚]] 林康紀 (担当編集委員:尾藤晴彦)2012年1月8日 <br />
*[[フグ毒]] 楢橋敏夫 (担当編集委員:林康紀)2011年12月10日<br />
<br />
== 仮公開中の項目 ==<br />
<br />
査読済みで、著者による最終的な修正を待っている項目です。 <br />
<br />
*[[ドーパミン]] 小林 克典 (担当編集委員:林康紀)2013年5月11日<br />
*[[ニューレグリン]] 那波宏之 (担当編集委員:林康紀)2011年12月5日<br />
== 著者改訂待ち ==<br />
*[[性行動の神経回路]] 岡良隆 (担当編集委員:宮川剛)原稿受付日:2016年5月17日<br />
*[[事象関連電位]] 松本敦 (担当編集委員:定藤規弘)原稿受付日:2016年12月29日<br />
*[[ネトリン]] 桝正幸 (担当編集委員:村上富士夫)原稿受付日:2016年12月30日<br />
*[[DCC]] 桝正幸 (担当編集委員:村上富士夫)原稿受付日:2016年12月30日<br />
*[[固視]] 岩本義規 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2013年5月13日<br />
*[[Notchリガンド]] 下條博美、影山龍一郎 (担当編集委員:大隅典子)原稿受付日:2016年5月6日<br />
*[[脊髄下行路]] 武井智彦、関和彦 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2013年12月25日<br />
*[[恒常性可塑性]] 井端啓二 (担当編集委員:河西春郎)原稿受付日:2016年3月28日<br />
*[[アストロサイト]] 稲村直子、池中一裕(担当編集委員:村上富士夫)原稿受付日:2016年2月12日<br />
*[[ガイドポスト細胞]] 川崎能彦 (担当編集委員:村上富士夫)原稿受付日:2016年2月2日<br />
*[[拮抗薬]] 金子周司 (担当編集委員:河西春郎)原稿受付日:2016年1月1日<br />
*[[作動薬]] 金子周司 (担当編集委員:河西春郎)原稿受付日:2016年1月1日 <br />
*[[先天性大脳白質形成不全症]] 井上健 (担当編集委員:漆谷真)2016年1月19日<br />
*[[軸索]] 川岸将彦、寺田純雄 (担当編集委員:河西春郎)原稿受付日:2014年9月4日<br />
*[[カルシウム指示薬]] 中井淳一 (担当編集委員:河西春郎)原稿受付日:2015年7月14日<br />
*[[細胞時計]] 鳥居雅樹、深田吉孝 (担当編集委員:河西春郎)原稿受付日:2013年4月3日 <br />
*[[嗅皮質]] 眞部寛之、家城直、森憲作 (担当編集委員:藤田一郎)原稿受付日:2013年3月16日 <br />
*[[動眼神経副交感核]] 坂東武彦 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2012年10月25日 <br />
*[[ミュラーグリア]] 須賀晶子、高橋政代 (担当編集委員:上口裕之)原稿受付日:2012年10月25日 <br />
*[[カタトニア]] 鈴木一正 (担当編集委員:加藤忠史)原稿受付日:2014年4月22日<br />
*[[性機能不全]] 針間克己 (担当編集委員:加藤忠史)原稿受付日:2013年12月15日<br />
*[[チュブリン]] 瀬藤光利 (担当編集委員:林康紀)原稿受付日:2012年12月13日<br />
*[[フェロモン受容体]] 松波宏明 (担当編集委員:林康紀)原稿受付日:2012年12月8日 <br />
*[[内側視索前野]] 佐久間康夫 (担当編集委員:藤田一郎)原稿受付日:2012年6月14日<br />
*[[シナプスタグ仮説]] 岡田大助 (担当編集委員:林康紀)原稿受付日:2012年6月10日 <br />
*[[ゴルジ体]] 中田隆夫 (担当編集委員:林康紀)原稿受付日:2012年5月10日<br />
<br />
== 査読中 ==<br />
*[[味蕾]] 吉田竜介 (担当編集委員:藤田一郎)原稿受付日:2018年1月23日<br />
*[[うつ病]] 加藤忠史 (担当編集委員:宮川剛)原稿受付日:2017年8月9日<br />
*[[視覚前野]] 伊藤南 (担当編集委員:藤田一郎)原稿受付日:2013年6月3日 <br />
*[[視床下部]] 犬束歩、山中章弘 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2012年6月5日 <br />
*[[嗅覚経路]] 松尾朋彦(担当編集委員:藤田一郎)原稿受付日:2016年4月1日<br />
*[[馴化・脱馴化]] 小倉明彦 (担当編集委員:藤田一郎)原稿受付日:2016年3月8日<br />
*[[運動視]] 熊野弘紀、宇賀貴紀 (担当編集委員:藤田一郎)原稿受付日:2016年2月24日<br />
*[[恐れ]] 尾仲達史 (担当編集委員:藤田一郎)原稿受付日:2016年2月1日<br />
*[[放出確率]] 持田澄子 (担当編集委員:柚崎通介)原稿受付日:2016年1月30日<br />
*[[中脳]] 高田昌彦 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2015年6月1日<br />
*[[ダイニン]] 吉川雅英 (担当編集委員:林康紀)原稿受付日:2014年1月23日<br />
*[[マルチノッチ細胞]] 宮本大祐、村山正宜 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2014年4月10日<br />
*[[脊髄反射]] 戸松彩花、関和彦 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2013年12月25日<br />
*[[Aδ線維とC線維]] 水村和枝 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2013年8月21日 <br />
*[[視交叉上核]] 山口賀章、岡村均 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2013年5月27日 <br />
*[[マイネルト基底核]] 高田則雄 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2013年4月3日 <br />
*[[脊髄介在ニューロン]] 東島眞一 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2013年3月22日 <br />
*[[視床下核]] 南部篤 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2013年2月15日 <br />
*[[マイクロニューログラム]] 大木紫 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2013年2月15日 <br />
*[[マイクロサッケード]] 吉田正俊 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2013年1月12日 <br />
*[[扁桃体]] 田積徹、西条寿夫 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2013年1月11日 <br />
*[[大脳皮質]] 蔵田潔 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2012年12月12日 <br />
*[[脊髄神経]] 端川勉 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2012年5月30日<br />
<br />
== 編集作業中の項目 ==<br />
*[[ZOファミリー]] 小曽戸陽一 (担当編集委員:大隅典子)原稿受付日:2016年3月21日<br />
*[[脊髄小脳変性症]] 西澤正豊 (担当編集委員:漆谷真)原稿受付日:2016年1月30日<br />
*[[企図振戦]] 高田昌彦 (担当編集委員:漆谷真)原稿受付日:2015年6月27日<br />
*[[FOXP2]] 杉山拓、大隅典子 (担当編集委員:村上富士夫)原稿受付日:2014年6月2日<br />
*[[筋紡錘]] 山田洋、関和彦 (担当編集委員:伊佐正)原稿受付日:2013年12月25日<br />
*[[運動ニューロン]] 大屋知徹、関和彦 (担当編集委員:岡本仁)原稿受付日:2013年12月25日<br />
*[[CA3野]] 池谷裕二、松本信圭 (担当編集委員:岡本仁)原稿受付日:2013年12月10日<br />
*[[CA1野]] 池谷裕二、松本信圭 (担当編集委員:岡本仁)原稿受付日:2013年12月10日<br />
*[[歯状回]] 池谷裕二、松本信圭 (担当編集委員:岡本仁)原稿受付日:2013年12月10日<br />
*[[サイクリックAMP応答配列結合タンパク質]] 奥野浩行 (担当編集委員:尾藤晴彦)</div>
Junko kurahashi
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E8%84%B3%E7%A7%91%E5%AD%A6%E8%BE%9E%E5%85%B8:%E6%9C%80%E8%BF%91%E5%AE%8C%E6%88%90%E3%81%97%E3%81%9F%E9%A0%85%E7%9B%AE&diff=39829
脳科学辞典:最近完成した項目
2018-10-19T07:57:56Z
<p>Junko kurahashi: /* 完成した項目 */</p>
<hr />
<div>== 完成した項目 ==<br />
* [[サブプレート]] 山本亘彦 (担当編集委員:村上富士夫) 2018年10月19日<br />
* [[マイクロカラム]] 細谷俊彦 (担当編集委員:渡辺雅彦) 2018年10月15日<br />
* [[シナプスタグ仮説]] 岡田大助 (担当編集委員:林康紀) 2018年10月14日<br />
* [[間脳の発生]] 村上 安則 (担当編集委員:大隅典子) 2018年8月21日<br />
* [[プレプレート]] 石井一裕、仲嶋一範 (担当編集委員:大隅典子) 2018年8月20日<br />
* [[フェロモン受容体]] 板倉拓海、東原和成 (担当編集委員:林康紀) 2018年8月11日<br />
* [[ウイルスベクター]] 平井宏和 (担当編集委員:柚崎通介) 2018年7月30日<br />
* [[カルシウムキレート剤]] 中村 行宏、高橋 智幸 (担当編集委員:河西春郎) 2018年7月30日<br />
* [[ゲノム編集]] 田中光一 (担当編集委員:林康紀) 2018年7月23日<br />
* [[一次体性感覚野]] 田岡三希 (担当編集委員:田中啓治) 2018年7月23日<br />
* [[前頭眼野]] 二宮太平、植松明子、磯田昌岐 (担当編集委員:田中啓治) 2018年7月23日<br />
* [[遺伝子導入]] 平井宏和 (担当編集委員:上口裕之)2018年6月28日<br />
* [[サイクリックAMP応答配列結合タンパク質]] 奥野浩行 (担当編集委員:和田圭司) 2018年6月25日<br />
* [[小脳原基]] 川内大輔 (担当編集委員:村上富士夫)2018年6月23日<br />
* [[ケーブル理論]] 山崎良彦、藤井聡 (担当編集委員:河西春郎) 2018年6月11日 <br />
* [[視床ゲート機構]] 尾崎弘展 (担当編集委員:田中啓治) 2018年5月21日<br />
* [[バレル皮質]] 下郡智美 (担当編集委員:藤田一郎) 2018年5月11日<br />
* [[味蕾]] 吉田竜介 (担当編集委員:藤田一郎) 2018年4月26日<br />
* [[攻撃性]] 黒田公美、高橋阿貴 (担当編集委員:加藤忠史) 2018年4月12日<br />
* [[ゴルジ染色]] 内⽥克哉 (担当編集委員:渡辺雅彦) 20018年4月4日<br />
* [[位置情報]] 笹井紀明 (担当編集委員:大隅典子) 2018年3月31日<br />
* [[ヒスタミン]] 堀尾修平 (担当編集委員:林康紀) 2018年3月25日<br />
* [[ネトリン]] 桝 正幸、桝 和子 (担当編集委員:村上富士夫) 2018年3月13日<br />
* [[DCC]] 桝 正幸、桝 和子 (担当編集委員:村上富士夫) 2018年3月13日<br />
*[[報酬予測]] 望月泰博、陳冲、福田玄明、中原裕之 (担当編集委員:田中啓治) 2018年3月9日<br />
*[[外国語学習]] 横川博一 (担当編集委員:定藤規弘)2018年1月18日<br />
*[[Notch]] 下條博美、影山龍一郎 (担当編集委員:村上富士夫)2018年1月10日<br />
*[[認知症]] 松村晃寛、川又純、下濱俊(担当編集委員:漆谷真)2018年1月5日<br />
*[[抑制性神経細胞]] 加藤剛、鍋倉淳一 (担当編集委員:柚崎通介)2018年1月4日<br />
*[[Hodgkin-Huxley方程式]] 井本敬二 (担当編集委員:柚崎通介)2018年1月4日<br />
*[[空間記憶]] 上北朋子 (担当編集委員:宮川剛)2018年1月2日 <br />
*[[両手間協調運動]] 蔵田潔 (担当編集委員:田中啓治)2018年1月2日 <br />
*[[鏡像運動]] 笹田周作 (担当編集委員:田中啓治)2018年1月2日 <br />
*[[グルタミン酸]] 林 康紀 (担当編集委員:和田圭司)2018年1月2日<br />
* [[CI療法]] 宮井一郎 (担当編集委員:上口裕之)2018年1月1日 <br />
* [[くも膜]] 鎌田恭輔 (担当編集委員:上口裕之)2018年1月1日<br />
* [[双方向性シナプス]] 岩田遼、今井猛 (担当編集委員:河西春郎)2017年6月12日 <br />
* [[言語起源]] 岡ノ谷一夫 (担当編集委員:定藤規弘)2017年5月9日 <br />
* [[ソニック・ヘッジホッグ]] 笹井紀明 (担当編集委員:村上富士夫)2017年5月8日<br />
* [[記憶固定化]] 大川宜昭、野本真順、井ノ口馨 (担当編集委員:定藤規弘)2017年5月3日<br />
* [[神経誘導]] 笹井紀明 (担当編集委員:村上富士夫)2017年4月23日<br />
*[[神経幹細胞]] 水谷健一 (担当編集委員:村上富士夫)2017年4月17日<br />
*[[神経前駆細胞]] 水谷健一 (担当編集委員:村上富士夫)2016年4月17日<br />
*[[言語進化]] 岡ノ谷一夫 (担当編集委員:定藤規弘)2017年3月26日 <br />
*[[神経症性障害]] 塩入俊樹 (担当編集委員:加藤忠史)2017年3月23日 <br />
*[[電気けいれん療法]] 岡本長久、野田隆政 (担当編集委員:加藤忠史)2017年2月16日<br />
*[[視点転換]] 間野陽子、米田英嗣 (担当編集委員:定藤規弘)2017年2月14日<br />
*[[気づき]] 吉田正俊 (担当編集委員:田中啓治)2017年2月15日<br />
*[[行動分析学]] 山崎由美子 (担当編集委員:定藤規弘)2017年2月7日 <br />
*[[盲視]] 吉田正俊 (担当編集委員:田中啓治)2017年2月7日 <br />
*[[サリエンシー]] 吉田正俊 (担当編集委員:田中啓治)2017年2月7日<br />
*[[視覚性トップダウン型注意とボトムアップ型注意]] 小川正 (担当編集委員:田中啓治)2017年2月6日<br />
*[[グルタミン酸仮説(統合失調症)]] 糸川昌成 (担当編集委員:加藤忠史)2017年1月24日<br />
*[[性腺刺激ホルモン]] 岡良隆 (担当編集委員:河西春郎)2017年1月9日<br />
*[[半側空間無視]] 石合純夫 (担当編集委員:漆谷真)2016年12月31日<br />
*[[見つめ合い]] 大神田麻子、板倉昭二 (担当編集委員:定藤規弘)2016年12月29日<br />
*[[失認]] 高山吉弘 (担当編集委員:漆谷真)2016年11月9日<br />
*[[脳幹網様体賦活系]] 本村啓介 (担当編集委員:漆谷真)2016年11月8日改訂<br />
*[[22q11.2欠失症候群および22q11.2重複症候群]] 廣井昇、吉川武男 (担当編集委員:漆谷真)2016年11月4日改訂<br />
*[[眼優位性]] 畠義郎 (担当編集委員:藤田一郎)2016年10月5日<br />
*[[Held萼状シナプス]] 中村行宏、高橋智幸 (担当編集委員:柚崎通介)2016年10月1日<br />
*[[NeuN]] 石龍徳 (担当編集委員:大隅典子)2016年9月13日<br />
*[[NCAM]] 石龍徳 (担当編集委員:大隅典子)2016年9月13日<br />
*[[電気魚]] 川崎雅司 (担当編集委員:一戸紀孝)2016年8月27日<br />
*[[内側膝状体]] 塚野浩明、澁木克栄 (担当編集委員:一戸紀孝) 2016年8月27日 <br />
*[[ドレブリン]] 小金澤紀子、白尾智明 (担当編集委員:和田圭司)2016年8月20日<br />
*[[パーソナリティ障害]] 林直樹 (担当編集委員:加藤忠史)2016年8月3日<br />
*[[SNARE複合体]] 高橋正身 (担当編集委員:柚崎通介)2016年7月29日<br />
*[[DARPP-32]] 首藤隆秀、西昭徳(担当編集委員:柚崎通介)2016年7月28日<br />
*[[底板]] 原聡史、白崎竜一 (担当編集委員:大隅典子)2016年7月24日<br />
*[[スリット]] 金山武司、白崎竜一 (担当編集委員:大隅典子)2016年7月24日<br />
*[[腸管神経系]] 桑原厚和 (担当編集委員:一戸紀孝)2016年7月18日<br />
*[[前帯状皮質]] 岩田潤一、嶋啓節、虫明元 (担当編集委員:一戸紀孝)2016年7月12日<br />
*[[コネクトーム]] 山形方人 (担当編集委員:宮川剛)2016年6月29日<br />
*[[ショウジョウバエ]] 能瀬聡直 (担当編集委員:宮川剛)2016年6月29日<br />
*[[ROCK]] 篠原亮太、出口雄一、古屋敷智之(担当編集委員:柚崎通介)2016年6月22日<br />
*[[細胞内カルシウムストア]] 三上義礼、大久保洋平 (担当編集委員:河西春郎)2016年6月15日<br />
*[[島]] 設楽宗孝、水挽貴至 (担当編集委員:一戸紀孝)2016年6月15日<br />
*[[ニューロブラスト]] 小曽戸陽一 (担当編集委員:村上富士夫)2016年6月12日<br />
*[[水道周囲灰白質]] 小山純正 (担当編集委員:田中啓治)2016年6月11日<br />
*[[クオリア]] 土谷尚嗣 (担当編集委員:定籐規弘)2016年6月9日<br />
*[[意識]] 土谷尚嗣 (担当編集委員:定籐規弘)2016年6月9日<br />
*[[TAG-1]] 増田知之 (担当編集委員:大隅典子)2016年6月4日<br />
*[[シナプス刈り込み]] 上阪直史、狩野方伸 (担当編集委員:大隅典子)2016年6月4日<br />
*[[刺激電極]] 真鍋俊也、小林静香(担当編集委員:河西春郎原稿)2016年6月3日<br />
*[[情動的記憶]] 間野陽子、米田英嗣、月浦崇 (担当編集委員:定藤規弘)2016年5月30日<br />
*[[機能局在]] 蔵田潔 (担当編集委員:田中啓治)2015年6月28日<br />
*[[追従眼球運動]] 三浦健一郎、河野憲二 (担当編集委員:田中啓治)2016年5月25日<br />
*[[優位半球・劣位半球]] 伊藤文人、藤井俊勝 (担当編集委員:田中啓治)2016年5月25日<br />
*[[ノンコーディングRNA]] 矢野真人 (担当編集委員:上口裕之)2016年5月25日<br />
*[[境界性パーソナリティ障害]] 林直樹 (担当編集委員:加藤忠史)2016年5月24日<br />
*[[中枢パターン生成器]] 西丸広史 (担当編集委員:田中啓治)2016年5月23日 <br />
*[[アロディニア]] 津田誠、井上和秀 (担当編集委員:田中啓治)2016年5月23日 <br />
*[[視覚運動性眼振]] 永雄総一 (編集担当委員:田中啓治)2016年5月10日<br />
*[[解離症]] 柴山雅俊 (担当編集委員:加藤忠史)2016年5月9日<br />
*[[変換症]] 柴山雅俊 (担当編集委員:加藤忠史)2016年5月9日<br />
*[[瞬目反射条件づけ]] 岸本泰司 (担当編集委員:宮川剛)2016年5月5日<br />
*[[機能欠失実験]] 平林敬浩、八木健 (担当編集委員:上口裕之)2016年5月2日<br />
*[[機能獲得実験]] 平林敬浩、八木健 (担当編集委員:上口裕之)2016年5月2日<br />
*[[手続き記憶]] 川﨑伊織、藤井俊勝 (担当編集委員:田中啓治)2016年4月13日<br />
*[[エピソード記憶]] 川﨑伊織、藤井俊勝 (担当編集委員:田中啓治)2016年4月13日<br />
*[[アルコール依存症]] 湯本洋介、樋口進 (担当編集委員:加藤忠史)2016年4月12日<br />
*[[介在ニューロン]] 日置寛之 (担当編集委員:一戸紀孝)2016年3月29日<br />
*[[Zic]] 有賀純 (担当編集委員:村上富士夫)2016年3月29日<br />
*[[てんかん]] 兼子直 (担当編集委員:漆谷真)2016年3月12日<br />
*[[神経細胞極性]] 勝野弘子、稲垣直之 (担当編集委員:上口裕之)2016年3月17日<br />
*[[ミクログリア]] 津田誠、齊藤秀俊、山下智大、松田烈士 (担当編集委員:村上富士夫)2016年3月15日<br />
*[[心の理論]] 大神田麻子、板倉昭二 (担当編集委員:定藤規弘)2016年3月3日<br />
*[[統合失調症]] 福田正人 (担当編集委員:加藤忠史)2016年3月7日<br />
*[[脳梗塞]] 細見直永、松本昌泰 (担当編集委員:漆谷真)2016年3月4日<br />
*[[コーニション]] 山崎世和 (担当編集委員:柚崎通介)2016年3月4日<br />
*[[夢]] 寒重之、宮内哲 (担当編集委員:定籐規弘)2016年2月29日<br />
*[[向精神薬]] 稲田健、石郷岡純 (担当編集委員:加藤忠史)2016年2月29日<br />
*[[軽度認知障害]] 松村晃寛、川又純、下濱俊(担当編集委員:漆谷真)2016年2月26日<br />
*[[膜貫通AMPA受容体調節性タンパク質]] 富田進 (担当編集委員:柚崎通介)2016年2月25日<br />
*[[微小透析法]] 尾仲達史 (担当編集委員:柚崎通介)2016年2月16日<br />
*[[グルタミン酸トランスポーター]] 田中光一(担当編集委員:和田圭司)2016年2月12日<br />
*[[刺激等価性]] 山﨑由美子 (担当編集委員:定藤規弘)2016年2月10日<br />
*[[小胞グルタミン酸トランスポーター]] 高森茂雄 (担当編集委員:河西春郎)2016年2月7日<br />
*[[Gタンパク質共役型受容体]] 足立直子、齋藤尚亮 (担当編集委員:河西春郎)2016年2月7日<br />
*[[陽電子断層撮像法]] 水間広、尾上浩隆 (担当編集委員:田中啓治)2016年2月5日<br />
*[[シンタキシン]] 西木禎一 (担当編集委員:林康紀)2016年2月4日<br />
*[[投射ニューロン]] 植田禎史、畠中由美子、川口泰雄 (担当編集委員:柚崎通介)2016年2月2日<br />
*[[SNAP-25]] 高橋正身 (担当編集委員:柚崎通介)2016年2月2日<br />
*[[RNA結合タンパク質]] 矢野真人 (担当編集委員:上口裕之)2016年2月2日 <br />
*[[筋萎縮性側索硬化症]] 渡邊征爾、山中宏二 (担当編集委員:漆谷真)2016年2月2日 <br />
*[[学習障害]] 横山浩之 (担当編集委員:加藤忠史)2016年1月25日 <br />
*[[色の恒常性]] 守田知代 (担当編集委員:定藤規弘)2016年1月22日 <br />
*[[誘発電位および誘発脳磁界]] 岡本秀彦 (担当編集委員:定藤規弘)2016年1月20日 <br />
*[[モデル動物]] 青山曜、高橋英機 (担当編集委員:宮川剛)2016年1月15日 <br />
*[[随意運動と不随意運動]] 蔵田潔 (担当編集委員:田中啓治)2016年1月12日 <br />
*[[ワイルダー・グレイヴス・ペンフィールド]] 蔵田潔 (担当編集委員:田中啓治)2016年1月12日<br />
*[[頭頂葉]] 三浦健一郎、小川正 (担当編集委員:田中啓治)2016年1月7日<br />
*[[前脳基底部]] 渡邊正孝 (担当編集委員:田中啓治)2016年1月6日<br />
*[[高次運動野]] 虫明元、松坂義哉、中島敏 (担当編集委員:田中啓治)2016年1月5日<br />
*[[既知感]] 兼本浩祐 (担当編集委員:加藤忠史)2016年1月1日<br />
*[[PDZドメインタンパク質]] 坪山幸太郎、田中慎二、岡部繁男 (担当編集委員:柚崎通介)2015年12月30日<br />
*[[PSD-95]] 坪山幸太郎、田中慎二、岡部繁男 (担当編集委員:柚崎通介)2015年12月30日<br />
* [[アドヘレンスジャンクション]] 丸尾知彦、高井義美(編集担当委員:和田圭司)2015年12月30日<br />
*[[前庭動眼反射]] 永雄総一 (編集担当委員:田中啓治)2015年12月22日<br />
*[[補足眼野]] 磯田昌岐、吉田今日子 (担当編集委員:田中啓治)2015年12月22日<br />
*[[頭痛]] 竹島多賀夫 (担当編集委員:漆谷真)2015年12月22日<br />
*[[平衡覚]] 杉内友理子 (担当編集委員:田中啓治)2015年12月17日<br />
*[[前庭神経核]] 杉内友理子 (担当編集委員:田中啓治)2015年12月16日<br />
*[[前庭脊髄路]] 杉内友理子 (担当編集委員:田中啓治)2015年12月16日<br />
*[[プリン受容体]] 津田誠 (担当編集委員:林康紀)2015年12月7日<br />
*[[P1受容体]] 津田誠 (担当編集委員:林康紀)2015年12月7日<br />
*[[P2X受容体]] 津田誠 (担当編集委員:林康紀)2015年12月7日<br />
*[[P2Y受容体]] 津田誠 (担当編集委員:林康紀)2015年12月7日<br />
*[[神経ペプチド]] 加藤昌克 (担当編集委員:河西春郎)原稿受付日:2015年11月24日<br />
*[[共焦点レーザー走査型顕微鏡]] 田島鉄也 (担当編集委員:河西春郎)2015年11月15日<br />
*[[脳室下帯]] 金子奈穂子、澤本和延 (担当編集委員:大隅典子)2015年11月3日<br />
*[[臨界期]] 杉山清佳 (担当編集委員:大隅典子)2015年11月3日<br />
*[[酸化ストレス]] 株田智弘、和田圭司 (担当編集委員:大隅典子)2015年11月3日<br />
*[[道具使用]] 今水寛 (担当編集委員:定藤規弘)2015年11月3日 <br />
*[[利他的な罰]] 鄭志誠、高橋英彦 (担当編集委員:定藤規弘)2015年11月3日 <br />
*[[不平等嫌悪]] 大竹文雄 (担当編集委員:定藤規弘)2015年11月3日 <br />
*[[損失回避]] 大竹文雄 (担当編集委員:定藤規弘)2015年11月3日 <br />
*[[アクアポリン]] 三須建郎、青木正志 (担当編集委員:村上富士夫)2015年10月28日<br />
*[[カルパイン]] 佐藤 亘、西道 隆臣 (担当編集委員:和田圭司)2015年10月5日<br />
*[[カルモジュリン]] 藤井哉 (担当編集委員:和田圭司)2015年9月30日<br />
*[[ノイズ解析]] 大森治紀 (担当編集委員:河西春郎)2015年9月30日<br />
*[[有毛細胞]] 大森治紀 (担当編集委員:柚崎通介)2015年9月29日<br />
*[[セルアセンブリ]] 伊藤浩之 (担当編集委員:藤田一郎)2015年9月28日<br />
*[[長期抑圧]] 松田信爾 (担当編集委員:柚崎通介)2015年9月17日<br />
*[[後悔回避]] 楠見孝、小宮あすか (担当編集委員:定藤規弘)2015年9月15日<br />
*[[一次運動野]] 石田裕昭、星英司 (担当編集委員:一戸紀孝)2015年9月10日<br />
*[[脳磁法]] 岡本秀彦 (担当編集委員:定藤規弘)2015年9月9日<br />
*[[コモンマーモセット]] 井上貴史、佐々木えりか (担当編集委員:一戸紀孝)2015年9月3日<br />
*[[サブスタンスP]] 鈴木秀典 (担当編集委員:和田圭司)2015年8月28日<br />
*[[快・不快]] 田積徹、西条寿夫 (担当編集委員:藤田一郎)2015年8月24日 <br />
*[[色選択性細胞]] 小松英彦 (担当編集委員:藤田一郎)2015年8月18日 <br />
*[[フェロモン]] 市川眞澄 (担当編集委員:藤田一郎)2015年8月17日<br />
*[[脊髄損傷]] 金子慎二郎、中村雅也 (担当編集委員:漆谷真)2015年8月5日<br />
*[[脳弓下器官]] 野田昌晴 (担当編集委員:藤田一郎)2015年8月4日<br />
*[[副嗅覚系]] 市川 眞澄 (担当編集委員:藤田一郎)2015年8月1日<br />
*[[ミラー・ニューロン]] 佐藤弥 (担当編集委員:定藤規弘)2015年7月21日<br />
*[[共感]] 佐藤弥 (担当編集委員:定藤規弘)2015年7月20日<br />
*[[ソマティック・マーカー仮説]] 佐藤弥 (担当編集委員:定藤規弘)2015年7月20日<br />
*[[細胞死]] 山口良文、三浦正幸 (担当編集委員:村上富士夫)2015年7月17日<br />
*[[帯状皮質運動野]] 吉田今日子、磯田昌岐 (担当編集委員:田中啓治)2015年7月13日<br />
*[[硬膜]] 鎌田恭輔 (担当編集委員:上口裕之)2015年7月11日<br />
*[[軟膜]] 鎌田恭輔 (担当編集委員:藤田一郎)2015年7月8日<br />
*[[前補足運動野]] 松坂義哉 (担当編集委員:田中啓治)2015年7月7日<br />
*[[補足運動野]] 松坂義哉 (担当編集委員:田中啓治)2015年7月5日<br />
*[[神経節]] 大石高生、高田昌彦(担当編集委員:上口裕之)2015年6月30日<br />
*[[前頭葉]] 星英司 (担当編集委員:田中啓治)2015年6月27日<br />
*[[語用論]] 中村太戯留、松井智子 (担当編集委員:定藤規弘)2015年6月21日 <br />
*[[連想・比喩]] 中村太戯留、松井智子 (担当編集委員:定藤規弘)2015年6月21日 <br />
*[[言語]] 中村太戯留、松井智子 (担当編集委員:定藤規弘) 2015年6月17日 <br />
*[[ノザンブロット]] 千原崇裕、三浦正幸 (担当編集委員:上口裕之) 2015年6月16日 <br />
*[[アンチセンス法]] 千原崇裕、三浦正幸 (担当編集委員:上口裕之) 2015年6月15日 <br />
*[[注意欠如・多動性障害]] 金生由紀子 (担当編集委員:加藤忠史)2015年6月5日<br />
*[[運動前野]] 中山義久、星英司 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2015年6月3日<br />
*[[カスパーゼ]] 三浦正幸 (担当編集委員:村上富士夫)2015年6月2日<br />
*[[モルフォリノ]] 千原崇裕、三浦正幸 (担当編集委員:上口裕之)2015年5月15日<br />
*[[MPTP]] 南部篤 (担当編集委員:漆谷真)2015年5月2日 <br />
*[[脚橋被蓋核]] 小林康 (担当編集委員:一戸紀孝)2015年4月24日 <br />
*[[パッチ・マトリクス構造]] 藤山文乃 執筆協力:赤沢年一 (担当編集委員:一戸紀孝)2015年4月22日 <br />
*[[内言語機能]] 皆川 泰代 (担当編集委員:定藤規弘)2015年4月20日<br />
*[[体温調節の神経回路]] 中村和弘 (担当編集委員:一戸紀孝)2015年4月17日<br />
*[[痛覚]] 柿木隆介 (担当編集委員:一戸紀孝)2015年4月17日<br />
*[[小脳]] 廣野守俊、永雄総一 (編集担当委員:一戸紀孝)2015年4月15日 <br />
*[[小脳によるタイミング制御]] 山崎匡、永雄総一 (担当編集委員: 一戸紀孝)2015年4月15日 <br />
*[[抑制性シナプス]] 中畑義久、稲田浩之、加藤剛、鍋倉淳一 (担当編集委員:柚崎通介)2015年4月13日<br />
*[[分節化]] 皆川 泰代 (担当編集委員:定藤規弘)2015年4月13日<br />
*[[細胞系譜]] 古川貴久 (担当編集委員:村上富士夫)2015年3月29日 <br />
*[[ゲフィリン]] 中畑義久、石橋仁、鍋倉淳一 (担当編集委員:柚崎通介)2015年3月20日<br />
*[[情動系神経回路]] 田積徹、西条寿夫 (担当編集委員:一戸紀孝)2015年3月16日<br />
*[[衝動制御障害]] 柳雅也、辻井農亜、白川治 (担当編集委員:加藤忠史)2015年3月9日<br />
*[[嗅球]] 今井猛 (担当編集委員:一戸紀孝)2015年2月27日 <br />
*[[輻輳開散運動]] 竹村文、河野憲二 (担当編集委員:藤田一郎)2015年2月26日<br />
*[[血液脳関門]] 立川正憲、内田康雄、寺崎哲也 (担当編集委員:河西春郎)2015年2月16日<br />
*[[二分頭蓋]] 佐々木奈都、金村米博 (担当編集委員:上口裕之)2015年2月5日<br />
*[[体部位再現]] 田岡三希 (担当編集委員:藤田一郎)2015年2月4日<br />
*[[遠心性コピー]] 三浦健一郎、小川正 (担当編集委員:藤田一郎)2015年2月3日<br />
*[[座標系]] 前田和孝、村田哲 (担当編集委員:入來篤史)2015年1月27日 <br />
*[[分裂促進因子活性化タンパク質キナーゼ]] 石川広幸、名黒功、一條秀憲 (担当編集委員:柚崎通介)2015年1月27日 <br />
*[[視野地図]] 岡本剛 (担当編集委員:藤田一郎)2014年1月21日 <br />
*[[小胞GABAトランスポーター]] 高森茂雄 (担当編集委員:河西春郎)2015年1月16日<br />
*[[ミエリン関連糖タンパク質]] 櫻井武 (担当編集委員:上口裕之)2015年1月16日 <br />
*[[胚性幹細胞]] 塩澤誠司 (担当編集委員:上口裕之)2015年1月15日 <br />
*[[エンハンサー]] 佐藤達也、斎藤哲一郎 (担当編集委員:上口裕之)2015年1月15日 <br />
*[[神経細胞移動]] 田畑秀典、仲嶋一範 (担当編集委員:村上富士夫)2015年1月14日<br />
*[[脳神経倫理学]] 礒部太一、佐倉統 (担当編集委員:入來篤史)2015年1月13日<br />
*[[RNA干渉]] 塩見美喜子 (担当編集委員:上口裕之)原稿受付日:2015年1月9日 <br />
*[[二分脊椎]] 馬場庸平、金村米博 (担当編集委員:上口裕之)2015年1月9日 <br />
*[[プルキンエ細胞]] 田中進介、平野丈夫 (担当編集委員:上口裕之)2015年1月6日 <br />
*[[バーグマングリア]] 藤島和人、見学美根子 (担当編集委員:上口裕之)2015年1月5日 <br />
*[[共同運動]] 宮井一郎 (担当編集委員:上口裕之)2014年12月26日 <br />
*[[自己意識]] 守田知代 (担当編集委員:定藤規弘)2014年12月24日 <br />
*[[バスケット細胞]] 大塚岳、川口泰雄 (担当編集委員:上口裕之)2014年11月2日 <br />
*[[縫線核]] 中村加枝 (担当編集委員:上口裕之)2012年12月13日<br />
*[[チャネル病]] 中條浩一、久保義弘 (担当編集委員:林康紀)2014年12月19日<br />
*[[前脳]] 勝山裕 (担当編集委員:大隅典子)2014年11月13日<br />
*[[脳胞]] 勝山裕 (担当編集委員:大隅典子) 2014年11月13日<br />
*[[Dab1]] 本田岳夫、仲嶋一範 (担当編集委員:大隅典子)原稿受付日:2014年11月9日<br />
*[[脳梁の発生]] 勝山裕 (担当編集委員:大隅典子)原稿受付日:2014年11月9日<br />
*[[一酸化窒素]] 澁木克栄 (担当編集委員:林康紀)原稿受付日:2014年11月2日<br />
*[[自殺]] 柳雅也、辻井農亜、白川治 (担当編集委員:加藤忠史)2014年10月21日<br />
*[[カルシウムドメイン]] 高橋智幸 (担当編集委員:林康紀)2014年10月7日 <br />
*[[シナプシン]] 山肩葉子 (担当編集委員:林康紀)2014年10月3日<br />
*[[免疫組織化学法]] 渡辺雅彦 (担当編集委員:柚崎通介)2014年7月24日<br />
*[[高親和性コリントランスポーター]] 奥田隆志 (担当編集委員:河西春郎)2014年7月11日<br />
*[[社交不安症]] 貝谷久宣 (担当編集委員:加藤忠史)2014年6月24日<br />
*[[精神病性障害]] 福島貴子、針間博彦 (担当編集委員:加藤忠史)2014年6月18日<br />
*[[カプグラ症候群]] 福島貴子、針間博彦 (担当編集委員:加藤忠史)2014年6月11日<br />
*[[妄想]] 福島貴子、針間博彦 (担当編集委員:加藤忠史)2014年6月10日<br />
*[[空間知覚]] 村田哲 (担当編集委員:入來篤史)2014年5月29日<br />
*[[グリア細胞]] 工藤佳久 (担当編集委員:林康紀)2014年5月22日<br />
*[[光遺伝学]] 常松友美、山中章弘 (担当編集委員:柚崎通介)2014年5月20日<br />
*[[ボツリヌス毒素]] 幸田知子、小崎俊司 (担当編集委員:林康紀)2014年5月9日<br />
*[[カルシウムカルモジュリン依存性タンパク質キナーゼ]] 竹本−木村 さやか(担当編集委員:林康紀)2014年5月3日<br />
*[[恐怖条件づけ]] 喜田聡、福島穂高、稲葉洋芳 (担当編集委員:加藤忠史)2014年5月3日<br />
*[[微小管]] 佐藤啓介、寺田純雄 (担当編集委員:柚崎通介)2014年4月28日<br />
*[[MAP2]] 佐藤啓介、寺田純雄 (担当編集委員:柚崎通介)2014年4月28日<br />
*[[シナプス小胞]] 高森茂雄、熊丸絵美(担当編集委員:林康紀)2014年4月25日<br />
*[[言語中枢]] 犬伏知生、酒井邦嘉 (担当編集委員:入來篤史)2014年4月21日<br />
*[[手話]] 犬伏知生、酒井邦嘉 (担当編集委員:入來篤史)2014年4月21日<br />
*[[テタヌス毒素]] 相川義勝、高森茂雄 (担当編集委員:林康紀)2014年4月20日<br />
*[[記憶痕跡]] 鈴木章円、大川宜昭、井ノ口馨 (担当編集委員:河西春郎)2014年4月10日 <br />
*[[白質]] 渡辺雅彦 (担当編集委員:柚崎通介)2014年4月7日<br />
*[[Förster共鳴エネルギー移動]] 上田善文、林康紀 (担当編集委員:柚崎通介)2014年4月7日<br />
*[[DISC1]] 久保健一郎、神谷篤 (担当編集委員:加藤忠史)2014年4月3日<br />
*[[性同一性障害]] 針間克己 (担当編集委員:加藤忠史)2014年4月2日<br />
*[[パラフィリア]] 針間克己 (担当編集委員:加藤忠史)2014年3月31日<br />
*[[ホメオボックス]] 古川貴久 (担当編集委員:村上富士夫)2014年3月25日<br />
*[[PAX遺伝子群]] 櫻井勝康、吉川貴子、大隅典子 (担当編集委員:村上富士夫)2014年3月24日 <br />
*[[小胞アセチルコリントランスポーター]] 奥田隆志 (担当編集委員:河西春郎)2014年3月24日<br />
*[[カテニン]] 林華子、米村重信 (担当編集委員:林康紀)2014年3月20日<br />
*[[グリシン]] 江藤圭、石橋仁、鍋倉淳一 (担当編集委員:柚崎通介) 2014年3月13日 <br />
*[[GABA]] 江藤圭、石橋仁、鍋倉淳一 (担当編集委員:柚崎通介) 2014年3月13日 <br />
*[[抑制性アミノ酸]] 江藤圭、石橋仁、鍋倉淳一 (担当編集委員:柚崎通介)2014年3月13日<br />
*[[低親和性神経成長因子受容体]] 藤田幸、山下俊英 (担当編集委員:村上富士夫)2014年3月13日 <br />
*[[プロテアソーム]] 田中啓二、佐伯泰 (担当編集委員:林康紀) 2014年3月6日 <br />
*[[多発性硬化症]] 吉良潤一 (担当編集委員:漆谷真)2014年2月21日 <br />
*[[アパシー]] 山下英尚 (担当編集委員:漆谷真)2014年2月21日 <br />
*[[意識障害]] 松田和郎、野崎和彦 (担当編集委員:漆谷真)2014年2月21日<br />
*[[錐体外路症状]] 松本英之、宇川義一 (担当編集委員:漆谷真)2014年2月20日<br />
*[[小胞体ストレス]] 浅田梨絵、今泉和則 (担当編集委員:漆谷真)2014年2月20日<br />
*[[前頭側頭型認知症]] 山田正仁 (担当編集委員:漆谷真)2014年2月20日<br />
*[[プリオン]] 鈴木元治郎、田中元雅 (担当編集委員:漆谷真)2014年2月20日<br />
*[[閉じ込め症候群]] 中野今治、鎌田恭輔 (担当編集委員:漆谷真)2014年2月20日<br />
*[[プロモーター]] 喜田聡 (担当編集委員:林康紀)2014年2月8日<br />
*[[抗不安薬]] 渡邊衡一郎 (担当編集委員:加藤忠史)2014年2月3日<br />
*[[行動嗜癖]] 谷渕由布子、松本俊彦 (担当編集委員:加藤忠史)2014年1月31日<br />
*[[脊髄の発生]] 高橋将文 (担当編集委員:大隅典子)2014年1月20日<br />
*[[脳室帯]] 岸本憲人、澤本和延 (担当編集委員:大隅典子)2014年1月20日<br />
*[[転写制御因子]] 室山優子、斎藤哲一郎 (担当編集委員:大隅典子)2014年1月20日<br />
*[[脳屈]] 仲村春和 (担当編集委員:大隅典子) 2014年1月18日<br />
*[[大脳皮質の局所神経回路]] 窪田芳之、川口泰雄 (担当編集委員:田中啓治)2014年1月14日 <br />
*[[症状評価尺度]] 稲田俊也 (担当編集委員:加藤忠史)2014年1月14日<br />
*[[オーガナイザー]] 仲村春和 (担当編集委員:村上富士夫) 原稿受付日:2014年1月9日<br />
*[[カフェイン]] 島添隆雄 (担当編集委員:加藤忠史)2014年1月5日<br />
*[[アミロイドβタンパク質]] 富田泰輔 (担当編集委員:漆谷真)2014年1月4日<br />
*[[アミロイドーシス]] 富田泰輔 (担当編集委員:漆谷真)2014年1月4日<br />
*[[グリシン受容体]] 赤木宏行 (担当編集委員:林康紀)2013年12月28日<br />
*[[セマフォリン]] 五嶋良郎 (担当編集委員:林康紀)2013年12月26日<br />
*[[髄鞘]] 吉村武、池中一裕 (担当編集委員:河西春郎) 2013年12月7日<br />
*[[ウィリアムス症候群]] 浅田晃佑、板倉昭二 (担当編集委員:漆谷真)2013年11月30日<br />
*[[探索眼球運動]] 小島卓也、松島英介、高橋栄、安藤克巳 (担当編集委員:加藤忠史)2013年11月21日<br />
*[[足場タンパク質]] 清水夕貴、田中慎二、岡部繁男 (担当編集委員:林康紀)2013年11月20日<br />
*[[シナプス]] 田宗秀隆、岩崎広英、岡部繁男 (担当編集委員:林康紀)2013年11月21日<br />
*[[共同注意]] 浅田 晃佑、板倉 昭二 (担当編集委員:入來篤史)2013年11月19日<br />
*[[ランヴィエ絞輪]] 筒井秀和、岡村康司 (担当編集委員:林康紀)(2013年11月18日) <br />
*[[ダウン症]] 山川和弘 (担当編集委員:漆谷真)(2013年11月18日) <br />
*[[逆行性健忘]] 木下彩栄 (担当編集委員:漆谷真)(2013年11月12日) <br />
*[[ハンチントン病]] 井原涼子、岩田淳 (担当編集委員:漆谷真)2013年10月22日<br />
*[[アルツハイマー病]] 井原涼子、井原康夫 (担当編集委員:漆谷真)2013年10月19日<br />
*[[健忘症候群]] 佐藤正之、冨本秀和 (担当編集委員:漆谷真)2013年10月18日<br />
*[[灰白質]] 渡辺雅彦 (担当編集委員:林康紀)2013年10月16日<br />
*[[ニッスル染色]] 渡辺雅彦 (担当編集委員:林康紀)2013年10月16日<br />
*[[ニューロピル]] 渡辺雅彦 (担当編集委員:林康紀)2013年10月16日<br />
*[[血管性認知症]] 冨本秀和 (担当編集委員:漆谷真)2013年10月4日 <br />
*[[興奮性シナプス]] 酒井 誠一郎、八尾 寛 (担当編集委員:河西春郎)2013年10月3日<br />
*[[トゥレット障害]] 金生由紀子 (担当編集委員:漆谷真)2013年10月3日<br />
*[[光周性]] 吉村崇 (担当編集委員:加藤忠史)2013年9月20日<br />
*[[シナプス前終末]] 山下愛美、平野丈夫 (担当編集委員:林康紀)2013年9月10日 <br />
*[[情動]] 野村理朗 (担当編集委員:定藤規弘)2013年9月5日<br />
*[[リーリン]] 河野孝夫、服部光治 (担当編集委員:村上富士夫)2013年9月5日<br />
*[[鏡像認知]] 森口佑介、板倉昭二 (担当編集委員:入來篤史)2013年9月4日 <br />
*[[新生児模倣]] 森口佑介、板倉昭二 (担当編集委員:入來篤史)2013年9月4日 <br />
*[[陳述記憶・非陳述記憶]] 鈴木麻希、藤井俊勝 (担当編集委員:入來篤史)2013年9月2日 <br />
*[[記憶の分類]] 鈴木麻希、藤井俊勝 (担当編集委員:入來篤史)2013年9月2日<br />
*[[蓋板]] 岡雄一郎、佐藤真 (担当編集委員:大隅典子)2013年9月2日 <br />
*[[翼板]] 猪口徳一、佐藤真 (担当編集委員:大隅典子)2013年9月2日 <br />
*[[辺縁帯]] 尾身実、佐藤真 (担当編集委員:大隅典子)2013年9月2日 <br />
*[[皮質板]] 岡雄一郎、佐藤真 (担当編集委員:大隅典子)2013年9月2日 <br />
*[[トランスポゾン]] 西原秀典、岡田典弘 (担当編集委員:大隅典子)2013年9月2日<br />
*[[三項関係]] 浅田晃佑、板倉昭二 (担当編集委員:入來篤史)2013年9月2日<br />
*[[シナプス接着因子]] 田渕克彦 (担当編集委員:林康紀)2013年9月2日 <br />
*[[エクソサイトーシス]] 高橋倫子、河西春郎 (担当編集委員:尾藤晴彦)2013年8月28日<br />
*[[アドレナリン]] 徳岡宏文、一瀬宏 (担当編集委員:林康紀)2013年8月28日<br />
*[[シナプトタグミン]] 森靖典、福田光則 (担当編集委員:林康紀)2013年8月21日 <br />
*[[開口確率]] 古谷和春、倉智嘉久 (担当編集委員:林康紀)2013年8月20日 <br />
*[[カリウムチャネル]] 古谷和春、倉智嘉久 (担当編集委員:林康紀)2013年8月20日<br />
*[[パッチクランプ法]] 渡辺拓也、二井健介 (担当編集委員:林康紀)2013年8月17日<br />
*[[行動テストバッテリー]] 高雄啓三、小清水久嗣、宮川剛 (担当編集委員:加藤忠史)2013年8月14日<br />
*[[放出可能プール]] 川口真也、坂場武史 (担当編集委員:柚崎通介)2013年8月13日 <br />
*[[ゲート]] 中條浩一、久保義弘 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日<br />
*[[イオン選択性フィルター]] 中條浩一、久保義弘 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日 <br />
*[[イオンチャネル]] 中條浩一、久保義弘 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日<br />
*[[カルシウム]] 大久保洋平 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日 <br />
*[[カテコールアミン]] 徳岡宏文、一瀬宏 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日<br />
*[[エンドカンナビノイド]] 橋本谷祐輝、狩野方伸 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日 <br />
*[[電位依存性カルシウムチャネル]] 澤村晴志朗、中尾章人、森泰生 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日<br />
*[[コフィリン]] 大橋一正 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日 <br />
*[[サイクリックAMP]] 戸島拓郎、上口裕之 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日<br />
*[[ケージド試薬]] 松崎政紀 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日<br />
*[[アクチン]] 篠原亮太、古屋敷智之 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日 <br />
*[[オレキシン]] 櫻井武 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日<br />
*[[ネプリライシン]] 岩田修永、城谷圭朗、浅井将 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日 <br />
*[[カイニン酸型グルタミン酸受容体]] 鈴木江津子、神谷温之 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日 <br />
*[[FM1-43]] 高橋倫子、河西春郎 (担当編集委員:柚崎通介)2013年8月12日 <br />
*[[ニューロリギン]] 渡辺拓也、二井健介 (担当編集委員:林康紀)2013年8月9日 <br />
*[[ニューレキシン]] 渡辺拓也、二井健介 (担当編集委員:林康紀)2013年7月29日<br />
*[[オートファジー]] 西村多喜、水島昇 (担当編集委員:林康紀)2013年7月23日 <br />
*[[アセチルコリン]] 三澤日出巳 (編集担当委員:林康紀)2013年7月22日<br />
*[[グルココルチコイド]] 西真弓 (担当編集委員:林康紀)2013年7月17日<br />
*[[結合定数]] 香月博志 (担当編集委員:河西春郎)2013年7月16日<br />
*[[めまい]] 武田篤 (担当編集委員:高橋良輔)2013年7月7日 <br />
*[[トリプレット病]] 渡瀬啓、水澤英洋 (担当編集委員:高橋良輔)2013年7月7日 <br />
*[[前向性健忘]] 玉岡晃 (担当編集委員:高橋良輔)2013年7月4日<br />
*[[無意識]] 渡邊克巳 (担当編集委員:定藤規弘)2013年7月4日<br />
*[[物体探索]] 上北朋子、イラスト:奥村紗音美 (担当編集委員:入來篤史)2013年7月2日<br />
*[[レット症候群]] 三宅邦夫、久保田健夫 (担当編集委員:高橋良輔)2013年6月16日<br />
*[[傍腫瘍性神経症候群]] 田中惠子 (担当編集委員:高橋良輔)2013年6月16日 <br />
*[[頭頂連合野]] 田岡三希 (担当編集委員:入來篤史)2013年6月14日<br />
*[[身体表現性障害]] 守口善也 (担当編集委員:加藤忠史)2013年6月10日<br />
*[[心身症]] 守口善也 (担当編集委員:加藤忠史)2013年6月10日<br />
*[[αアクチニン]] 丸山敬、太田安隆 (担当編集委員:林康紀)2013年6月6日<br />
*[[サイクリン依存性タンパク質キナーゼ5]] 大島登志男 (担当編集委員:林康紀)2013年6月6日<br />
*[[エピジェネティクス]] 村田唯、文東美紀、岩本和也 (担当編集委員:加藤忠史)2013年6月4日<br />
*[[シュワン細胞]] 村松里衣子、山下俊英 (担当編集委員:林康紀)2013年6月4日<br />
*[[カルシニューリン]] 野中美応 (担当編集委員:林康紀)2013年6月1日 <br />
*[[気分安定薬]] 加藤忠史 (担当編集委員:高橋良輔)2013年5月28日 <br />
*[[エンドソーム]] 小林穂高、福田光則 (担当編集委員:林康紀)2013年5月25日 <br />
*[[器質性精神障害]] 上田敬太、村井俊哉 (担当編集委員:加藤忠史)2013年5月24日<br />
*[[サザンブロット]] 平林敬浩、八木健 (担当編集委員:岡野栄之)2013年5月21日<br />
*[[GABA受容体]] 石橋仁、鍋倉淳一 (担当編集委員:柚崎通介)2013年5月16日 <br />
*[[精神科遺伝学]] 有波忠雄 (担当編集委員:加藤忠史)2013年5月14日<br />
*[[ドーパミン仮説(統合失調症)]] 有波忠雄 (担当編集委員:加藤忠史)2013年5月14日<br />
*[[Hesファミリー]] 小林妙子、影山龍一郎 (担当編集委員:大隅典子)2013年5月7日<br />
*[[終脳]] 黒田一樹、佐藤真 (担当編集委員:大隅典子)2013年5月7日 <br />
*[[精神疾患]] 北村秀明、染矢俊幸 (担当編集委員:加藤忠史)2013年5月6日 <br />
*[[強迫症]] 松永寿人 (担当編集委員:加藤忠史)2013年4月30日<br />
*[[麻薬]] 酒井寛泰、成田年 (担当編集委員:加藤忠史)2013年4月30日 <br />
*[[膜容量測定法]] 高橋倫子、河西春郎 (担当編集委員:柚崎通介)2013年4月26日 <br />
*[[Myocyte enhancer factor-2]] 奥野浩行 (担当編集委員:柚崎通介)2013年4月19日 <br />
*[[ジャンクトフィリン]] 柿澤昌 (担当編集委員:林康紀)2013年4月18日 <br />
*[[チロシンリン酸化]] 林崇 (担当編集委員:林康紀)2013年4月13日 <br />
*[[双極性障害]] 加藤忠史 (担当編集委員:高橋良輔)2013年4月9日 <br />
*[[自閉スペクトラム症]] 本田秀夫 (担当編集委員:加藤忠史)2013年4月5日 <br />
*[[塩素チャネル]] 秋田天平、熊田竜郎、福田敦夫 (担当編集委員:林康紀)2013年4月5日 <br />
*[[知覚]] 石田裕昭 (担当編集委員:定藤規弘)2013年4月1日 <br />
*[[Voxel Based Morphometry]] 山末英典 (担当編集委員:加藤忠史)2013年3月28日 <br />
*[[初代培養]] 後藤仁志、小野勝彦、野村真 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月28日 <br />
*[[子宮内手術法]] 斎藤哲一郎 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月28日 <br />
*[[視覚系の発生]] 大内淑代 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月28日 <br />
*[[神経板]] 尾松憩、野村真 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月28日 <br />
*[[メラトニン]] 鳥居雅樹,深田吉孝 (担当編集委員:林康紀)2013年3月27日 <br />
*[[心理療法]] 袴田優子、下山晴彦 (担当編集委員:加藤忠史)2013年3月27日 <br />
*[[スライス培養]] 宮田卓樹 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月26日 <br />
*[[タイムラプス解析]] 宮田卓樹 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月26日 <br />
*[[前後軸]] 高橋将文 (担当編集委員:村上富士夫)2013年3月25日 <br />
*[[BHLH因子]] 大塚俊之 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月25日 <br />
*[[脂肪酸結合タンパク質7型]] 徳田信子、大和田祐二 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月25日 <br />
*[[トポグラフィックマッピング]] 櫻井武 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月25日 <br />
*[[In situハイブリダイゼーション法]] 大内淑代 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月25日 <br />
*[[Wnt]] 太田訓正、河野利恵 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月25日 <br />
*[[ROBO]] 權田裕子、花嶋かりな (担当編集委員:大隅典子)2013年3月25日 <br />
*[[GSK-3β]] 河野利恵、太田訓正 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月25日 <br />
*[[上衣細胞]] 澤田雅人、澤本和延 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月24日 <br />
*[[細胞接着分子]] 古谷裕、吉原良浩 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月24日 <br />
*[[シグナル伝達兼転写活性化因子3]] 赤土正一、中島欽一 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月20日 <br />
*[[トランスジェニック動物]] 林悠 (担当編集委員:林康紀)2013年3月18日 <br />
*[[顔表情認知]] 澤田玲子、佐藤弥 (担当編集委員:定藤規弘)2013年3月18日 <br />
*[[せん妄]] 宇高不可思 (担当編集委員:高橋良輔)2013年3月15日 <br />
*[[防衛機制]] 袴田優子、下山晴彦 (担当編集委員:加藤忠史)2013年3月15日<br />
*[[ロドプシン]] 松山オジョス武、七田芳則 (担当編集委員:林康紀)2013年3月4日 <br />
*[[脂質ラフト]] 高鳥翔、藤本豊士 (担当編集委員:河西春郎)2013年2月21日 <br />
*[[細胞膜]] 高鳥翔、藤本豊士 (担当編集委員:河西春郎)2013年2月21日 <br />
*[[摂食障害]] 切池信夫、岩﨑進一 (担当編集委員:加藤忠史)2013年2月15日 <br />
*[[マッチング法則]] 酒井裕 (担当編集委員:入來篤史)2013年2月15日 <br />
*[[模倣]] 幕内充 (担当編集委員:定藤規弘)2013年2月7日 <br />
*[[ゲノムワイド関連解析]] 池田匡志 (担当編集委員:加藤忠史)2013年2月4日 <br />
*[[統合失調症関連遺伝子]] 池田匡志 (担当編集委員:加藤忠史)2013年2月4日 <br />
*[[近赤外線スペクトロスコピー]] 星詳子 (担当編集委員:定藤規弘)2013年2月4日 <br />
*[[反応時間]] 新美亮輔、横澤一彦 (担当編集委員:定藤規弘)2013年2月4日 <br />
*[[神経管]] 高橋将文 (担当編集委員:村上富士夫)2013年2月4日 <br />
*[[抗うつ薬]] 上田幹人、下田和孝 (担当編集委員:加藤忠史)2013年2月4日 <br />
*[[前頭前野]] 渡邊正孝 (担当編集委員:入來篤史)2013年2月3日 <br />
*[[語彙]] 岩渕俊樹、乾敏郎 (担当編集委員:入來篤史)2013年2月3日 <br />
*[[符号化]] 月浦崇 (担当編集委員:定藤規弘)2013年2月3日 <br />
*[[想起・誤想起(記憶)]] 月浦崇 (担当編集委員:定藤規弘)2013年2月3日 <br />
*[[検索]] 橋本照男 (担当編集委員:入來篤史)2013年2月1日<br />
*[[確信度]] 橋本照男 (担当編集委員:入來篤史)2013年1月31日 <br />
*[[新近性判断]] 橋本照男 (担当編集委員:入來篤史)2013年1月31日 <br />
*[[局所タンパク質合成]] 奥野浩行 (担当編集委員:河西春郎)2013年1月30日 <br />
*[[最初期遺伝子]] 奥野浩行 (担当編集委員:河西春郎)2013年1月30日 <br />
*[[大脳皮質の発生]] 廣田ゆき、仲嶋一範 (担当編集委員:村上富士夫)2013年1月30日 <br />
*[[神経筋接合部]] 森本高子 (担当編集委員:河西春郎)2013年1月28日 <br />
*[[Caenorhabditis elegans|''Caenorhabditis elegans'']] 塚田祐基、森郁恵 (編集委員:村上富士夫)2013年1月25日 <br />
*[[海馬]] 石塚典生 (担当編集委員:藤田一郎)2013年1月23日 <br />
*[[パニック症]] 塩入俊樹 (担当編集委員:加藤忠史)2013年1月17日 <br />
*[[操作的診断基準(精神疾患の)]] 塩入俊樹 (担当編集委員:加藤忠史)2013年1月17日 <br />
*[[追跡眼球運動]] 稲場直子、河野憲二 (担当編集委員:伊佐正)2012年12月28日 <br />
*[[動眼神経核]] 杉内友理子 (担当編集委員:伊佐正)2012年12月28日 <br />
*[[体性感覚]] 橋本照男、入來篤史 (担当編集委員:藤田一郎)2012年12月27日 <br />
*[[不安症]] 貝谷久宣 (担当編集委員:加藤忠史)2012年12月27日 <br />
*[[聴覚野]] 宋文杰 (担当編集委員:藤田一郎)2012年12月25日 <br />
*[[周波数地図]] 宋文杰 (担当編集委員:藤田一郎)2012年12月25日 <br />
*[[空間的注意]] 松嶋藻乃、田中真樹 (担当編集委員:定藤規弘)2012年12月25日 <br />
*[[細胞株]] 中村幸夫 (担当編集委員:河西春郎)2012年12月12日 <br />
*[[ステロイド]] 堀井謹子、西真弓 (担当編集委員:林康紀)2012年12月10日 <br />
*[[膜電位センサー]] 藤原祐一郎、岡村康司 (担当編集委員:柚崎通介)2012年11月29日 <br />
*[[有髄線維]] 清水崇弘、池中一裕 (担当編集委員:柚崎通介)2012年11月20日 <br />
*[[外傷後ストレス障害]] 筒井卓実、飛鳥井望 (担当編集委員:加藤忠史)2012年11月17日 <br />
*[[モノアミン]] 井上猛、徳岡宏文、一瀬宏 (担当編集委員:加藤忠史)2012年11月16日 <br />
*[[発達障害]] 高橋秀俊、神尾陽子 (担当編集委員:定藤規弘)2012年11月16日 <br />
*[[ヒストン]] 村尾直哉、中島欽一 (担当編集委員:村上富士夫)2012年11月16日 <br />
*[[アセチル化]] 村尾直哉、中島欽一 (担当編集委員:村上富士夫)2012年11月16日 <br />
*[[適応障害]] 塩入俊樹 (担当編集委員:加藤忠史)2012年11月15日 <br />
*[[エンドフェノタイプ]] 橋本亮太 (担当編集委員:加藤忠史)2012年11月15日 <br />
*[[Nogo]] 藤谷昌司、山下俊英 (担当編集委員:岡野栄之)2012年11月14日 <br />
*[[IPS細胞]] 今村公紀、中島龍介 (担当編集委員:岡野栄之)2012年11月14日 <br />
*[[ニューロスフェア]] 島崎琢也 (担当編集委員:岡野栄之)2012年11月14日 <br />
*[[POU転写因子]] 島崎琢也 (担当編集委員:岡野栄之)2012年11月14日 <br />
*[[迷路]] 上北朋子 イラスト作成:奥村紗音美 (担当編集委員:入來篤史)2012年11月8日 <br />
*[[メタ認知]] 中山遼平、四本裕子 (担当編集委員:入來篤史)2012年11月7日 <br />
*[[ソース・モニタリング]] 佐藤弘美、四本裕子 (担当編集委員:入來篤史)2012年11月7日<br />
*[[Rhoファミリー低分子量Gタンパク質]] 篠原亮太、古屋敷智之 (担当編集委員:柚崎通介) 2012年11月5日 <br />
*[[グリア芽細胞]] 臼井紀好、杉尾翔太、池中一裕 (担当編集委員:村上富士夫) 2012年11月6日 <br />
*[[概念形成]] 和田真、神作憲司 (担当編集委員:定藤規弘) 2012年11月6日 <br />
*[[遅いシナプス後電位]] 石川太郎、籾山俊彦 (担当編集委員:柚崎通介)2012年11月3日 <br />
*[[プロスタグランジン]] 北岡志保、古屋敷智之 (担当編集委員:林康紀)2012年11月2日 <br />
*[[大脳基底核原基]] 金谷繁明、仲嶋一範 (担当編集委員:村上富士夫)2012年10月30日 <br />
*[[エレベーター運動]] 宮田卓樹 (担当編集委員:村上富士夫)2012年10月30日 <br />
*[[核内受容体]] 大内淑代 (担当編集委員:大隅典子)2012年10月29日 <br />
*[[CRMP]] 久保祐亮、稲垣直之 (担当編集委員:大隅典子)2012年10月26日 <br />
*[[全胚培養]] 吉川貴子、大隅典子 (担当編集委員:村上富士夫)2012年10月25日 <br />
*[[リアノジン受容体]] 柿澤昌 (担当編集委員:林康紀)2012年10月23日 <br />
*[[脳神経]] 端川勉 (担当編集委員:藤田一郎)2012年10月18日 <br />
*[[ナルコレプシー]] 本多真 (担当編集委員:加藤忠史)2012年10月16日 <br />
*[[量子仮説]] 川口真也、坂場武史 (担当編集委員:柚崎通介)2012年10月3日 <br />
*[[細胞分化]] 中嶋秀行、中島欽一 (担当編集委員:村上富士夫)2012年10月2日 <br />
*[[ノルアドレナリン]] 徳岡宏文、一瀬宏 (担当編集委員:林康紀)2012年10月1日 <br />
*[[Depolarization-induced suppression of inhibition]] 橋本谷祐輝、狩野方伸 (担当編集委員:柚崎通介)2012年10月1日<br />
*[[逆行性伝達物質]] 橋本谷祐輝、狩野方伸 (担当編集委員:河西春郎)2012年9月26日 <br />
*[[免疫グロブリンスーパーファミリー]] 古谷 裕、吉原良浩 (担当編集委員:柚崎通介)2012年9月26日 <br />
*[[細胞増殖]] 石川寛、中島欽一 (担当編集委員:村上富士夫)2012年9月24日 <br />
*[[生物学的精神医学]] 倉知正佳 (担当編集委員:加藤忠史)2012年9月23日 <br />
*[[基底膜]] 吉川大和、門谷裕一、野水基義 (担当編集委員:河西春郎)2012年9月22日 <br />
*[[脳脊髄液]] 藤山文乃 執筆協力:赤沢年一 (担当編集委員:藤田一郎)2012年9月20日 <br />
*[[脳室]] 藤山文乃 執筆協力:赤沢年一 (担当編集委員:藤田一郎)2012年9月20日 <br />
*[[脳弓]] 藤山文乃 執筆協力:赤沢年一 (担当編集委員:藤田一郎)2012年9月20日 <br />
*[[ゾーン構造]] 柏谷英樹 (担当編集委員:藤田一郎)2012年9月19日 <br />
*[[低分子量Gタンパク質]] 力武良行、高井義美 (担当編集委員:河西春郎)2012年9月18日 <br />
*[[カドヘリン]] 川内健史 (担当編集委員:村上富士夫)2012年9月14日 <br />
*[[ミカエリス・メンテンの式]] 石田敦彦 (担当編集委員:林康紀)2012年9月10日 <br />
*[[半規管と耳石器]] 杉内友理子 (担当編集委員:藤田一郎)2012年9月3日 <br />
*[[数・量の概念]] 大良宏樹、神作憲司 (担当編集委員:定藤規弘)2012年8月31日 <br />
*[[おばあさん細胞仮説]] 伊藤浩之 (担当編集委員:藤田一郎)2012年8月27日 <br />
*[[幻肢痛]] 住谷昌彦 (担当編集委員:入來篤史)2012年8月27日 <br />
*[[神経政治学]] 高野弘二、神作憲司 (担当編集委員:入來篤史)2012年8月27日 <br />
*[[錐体細胞]] 牛丸弥香、苅部冬紀、川口泰雄 (担当編集委員:河西春郎)2012年8月27日 <br />
*[[相互相関解析]] 塩崎博史 (担当編集委員:藤田一郎)2012年8月16日 <br />
*[[蝸牛]] 久場博司 (担当編集委員:藤田一郎)2012年8月16日 <br />
*[[下丘]] 久場博司 (担当編集委員:藤田一郎)2012年8月16日 <br />
*[[情報量]] 中原裕之 (担当編集委員:藤田一郎)2012年8月16日 <br />
*[[電流源密度推定法]] 伊藤淳司 (担当編集委員:藤田一郎)2012年8月15日 <br />
*[[両眼視野闘争]] 竹村浩昌、土谷尚嗣 (担当編集委員:藤田一郎)2012年8月13日 <br />
*[[受容野]] 田中宏喜 (担当編集委員:藤田一郎)2012年8月13日 <br />
*[[オペラント条件づけ]] 櫻井芳雄、高橋晋 (担当編集委員:藤田一郎)2012年8月13日 <br />
*[[視差エネルギーモデル]] 田中宏喜 (担当編集委員:藤田一郎)2012年8月13日 <br />
*[[細胞外プロテアーゼ]] 鈴木春満 (担当編集委員:河西春郎)2012年8月11日 <br />
*[[質量分析計]] 脇紀彦、早坂孝宏、瀬藤光利 (担当編集委員:河西春郎)2012年8月6日 <br />
*[[標的認識]] 櫻井武 (担当編集委員:大隅典子)2012年8月4日 <br />
*[[Cre/loxPシステム]] 平林敬浩、八木健 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月24日 <br />
*[[Tet on/offシステム]] 平林敬浩、八木健 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月24日 <br />
*[[覚せい剤]] 菅谷渚、池田和隆 (担当編集委員:加藤忠史)2012年7月24日 <br />
*[[前頭眼窩野]] 渡邊正孝 (担当編集委員:入來篤史)2012年7月23日 <br />
*[[電気穿孔法]] 斎藤哲一郎 (担当編集委員:村上富士夫)2012年7月23日 <br />
*[[中心体]] 梅嶋宏樹、見学美根子 (担当編集委員:村上冨士夫)2012年7月20日 <br />
*[[全反射顕微鏡]] 畠山裕康 (担当編集委員:河西春郎)2012年7月18日 <br />
*[[音韻ループ]] 松吉大輔 (担当編集委員:定藤規弘)2012年7月17日 <br />
*[[実行機能]] 松吉大輔 (担当編集委員:定藤規弘)2012年7月17日 <br />
*[[中央実行系]] 松吉大輔 (担当編集委員:定藤規弘)2012年7月17日 <br />
*[[細胞骨格]] 中田隆夫 (担当編集委員:河西春郎)2012年7月17日 <br />
*[[中間径フィラメント]] 中田隆夫 (担当編集委員:河西春郎)2012年7月17日 <br />
*[[非言語脳]] 伊藤文人、藤井俊勝 (担当編集委員:定藤規弘)2012年7月13日 <br />
*[[細胞外マトリックス]] 金河大 (担当編集委員:河西春郎)2012年7月10日 <br />
*[[味覚受容体]] 田中暢明 (担当編集委員:柚崎通介)2012年7月9日 <br />
*[[利他的行動]] 出馬圭世 (担当編集委員:定藤規弘)2012年7月9日 <br />
*[[リソソーム]] 森下英晃、水島昇 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月9日 <br />
*[[マイクロフィラメント]] 上口裕之 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月9日 <br />
*[[モノアミン仮説]] 井上猛 (担当編集委員:加藤忠史)2012年7月9日 <br />
*[[Eph受容体]] 野村真 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月8日 <br />
*[[カハールレチウス細胞]] 野村真 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月8日 <br />
*[[アフリカツメガエル]] 上野直人 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月5日 <br />
*[[グリア細胞株由来神経栄養因子]] 若松義雄 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月5日 <br />
*[[毛様体神経栄養因子]] 若松義雄 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月5日 <br />
*[[上皮成長因子]] 若松義雄 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月5日 <br />
*[[Numb]] 若松義雄 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月5日 <br />
*[[骨形成因子]] 若松義雄 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月5日 <br />
*[[青斑核]] 西池季隆、中村彰治 (担当編集委員:藤田一郎)2012年6月28日 <br />
*[[コンドロイチン硫酸プロテオグリカン]] 一條裕之 (担当編集委員:大隅典子)2012年6月25日 <br />
*[[神経堤]] 鈴木淳、大隅典子 (担当編集委員: 村上富士夫)2012年6月17日 <br />
*[[寛解]] 木下晃秀、里村嘉弘、滝沢龍 (担当編集委員:加藤忠史)2012年6月16日 <br />
*[[ニューロン新生]] 金子順、久恒辰博 (担当編集委員:村上富士夫)2012年6月15日 <br />
*[[嗅周野]] 納家勇治 (担当編集委員:岡本仁)2012年6月14日 <br />
*[[嗅内野]] 納家勇治 (担当編集委員:岡本仁)2012年6月14日 <br />
*[[摂食制御の神経回路]] 船戸弘正 (担当編集委員:岡本仁)2012年6月13日 <br />
*[[場所細胞]] 高橋晋、櫻井芳雄 (担当編集委員:藤田一郎)2012年6月13日 <br />
*[[養育行動の神経回路]] 黒田公美 (担当編集委員:岡本仁)2012年6月13日 <br />
*[[産褥期精神障害]] 國本正子、中村由嘉子、久保田智香、尾崎紀夫 (担当編集委員:加藤忠史)2012年6月12日 <br />
*[[ナトリウムチャネル]] 坂田宗平、岡村康司 (担当編集委員:林康紀)2012年6月11日 <br />
*[[身体図式]] 石田裕昭 (担当編集委員:定藤規弘)2012年6月8日 <br />
*[[小胞輸送]] 森靖典、福田光則 (担当編集委員:柚崎通介)2012年6月8日 <br />
*[[ストレス]] 内田周作、渡辺義文 (担当編集委員:加藤忠史)2012年6月6日 <br />
*[[小胞モノアミントランスポーター]] 榊原泰史、曽良一郎 (担当編集委員:河西春郎)2012年6月6日 <br />
*[[高速液体クロマトグラフィー]] 森下泰全、大月香、俣賀宣子 (担当編集委員:河西春郎)2012年6月6日 <br />
*[[Shank]] 林真理子 (担当編集委員:柚崎通介)2012年6月6日 <br />
*[[児童虐待]] 田中康雄 (担当編集委員:加藤忠史)2012年6月1日 <br />
*[[細胞外記録]] 齊木愛希子、礒村宜和 (担当編集委員:河西春郎)2012年5月30日 <br />
*[[行動の抑制]] 森口佑介 (担当編集委員:定藤規弘)2012年5月30日 <br />
*[[生命倫理]] 浅見昇吾 (担当編集委員:加藤忠史)2012年5月28日 <br />
*[[社会脳]] 高橋英彦 (担当編集委員:加藤忠史)2012年5月27日 <br />
*[[忘却]] 月浦崇 (担当編集委員:定藤規弘)2012年5月26日 <br />
*[[睡眠障害]] 髙江洲義和、井上雄一 (担当編集委員:加藤忠史)2012年5月24日 <br />
*[[知的障害関連遺伝子]] 近藤有希子、松本直通 (担当編集委員:加藤忠史)2012年5月23日<br />
*[[S100タンパク質]] 平瀬肇 (担当編集委員:柚崎通介)2012年5月23日 <br />
*[[抗精神病薬]] 宮本聖也 (担当編集委員:加藤忠史)2012年5月19日 <br />
*[[プライミング効果]] 月浦崇 (担当編集委員:定藤規弘)2012年5月17日 <br />
*[[Rabファミリー低分子量Gタンパク質]] 小林穂高、福田光則 (担当編集委員:柚崎通介)2012年5月17日 <br />
*[[成長円錐]] 森達也、上口裕之 (担当編集委員:村上富士夫)2012年5月17日 <br />
*[[ラメリポディア]] 秋山博紀、上口裕之 (担当編集委員:村上富士夫)2012年5月16日 <br />
*[[コピー数変化]] 深井綾子 (担当編集委員:加藤忠史)2012年5月14日 <br />
*[[血清応答因子]] 田渕明子 (担当編集委員:柚崎通介)2012年5月12日 <br />
*[[膜融合]] 末次志郎、坂本恵香 (担当編集委員:柚崎通介)2012年5月11日 <br />
*[[内部モデル]] 今水寛 (担当編集委員:入來篤史)2012年5月10日 <br />
*[[セルフコントロール]] 森口佑介 (担当編集委員:定藤規弘)2012年5月7日 <br />
*[[心的回転]] 笹岡貴史、乾敏郎 (担当編集委員:入來篤史)2012年5月6日 <br />
*[[知的障害]] 船曳康子 (担当編集委員:加藤忠史)2012年5月6日 <br />
*[[オリゴデンドロサイト]] 小野勝彦 (担当編集委員:村上富士夫)2012年5月6日 <br />
*[[オリゴデンドロサイト前駆細胞]] 小野勝彦 (担当編集委員:村上富士夫)2012年5月6日 <br />
*[[依存症]] 菅谷渚、池田和隆 (担当編集委員:加藤忠史)2012年5月2日 <br />
*[[軸索輸送]] 近藤誠、廣川信隆 (担当編集委員:村上富士夫)2012年4月28日 <br />
*[[キネシン]] 近藤誠、廣川信隆 (担当編集委員:村上富士夫)2012年4月28日 <br />
*[[L1]] 上口裕之 (担当編集委員:村上富士夫)2012年4月28日 <br />
*[[アスペルガー症候群]] 桑原斉 (担当編集委員:加藤忠史)2012年4月27日 <br />
*[[プレパルス・インヒビション]] 高橋秀俊 (担当編集委員:加藤忠史)2012年4月26日 <br />
*[[セリンラセミ化酵素]] 井上蘭、森寿 (担当編集委員:林康紀)2012年4月13日 <br />
*[[閾値]] 長崎信博、平野丈夫 (担当編集委員:林康紀)2012年4月7日 <br />
*[[CAPS]] 定方哲史 (担当編集委員:柚崎通介)2012年3月30日 <br />
*[[有芯小胞]] 定方哲史 (担当編集委員:柚崎通介)2012年3月30日 <br />
*[[音声学習]] 小島哲 (担当編集委員:入來篤史)(2012年3月1日) <br />
*[[セプチン]] 上田(石原)奈津実、木下専 (担当編集委員:林康紀)2012年2月25日 <br />
*[[軸索再生]] 藤田幸、山下俊英 (担当編集委員:村上富士夫)2012年2月24日 <br />
*[[エフリン]] 野田昌晴 (担当編集委員:村上富士夫)2012年2月22日 <br />
*[[Discs, large homolog-associated protein]] 畑裕 (担当編集委員:柚崎通介)2012年2月19日 <br />
*[[セロトニン神経系]] 小林克典 (担当編集委員:林康紀)2012年2月19日 <br />
*[[セロトニン]] 小林克典 (担当編集委員:林康紀)2012年2月15日 <br />
*[[ヘブ則]] 高橋直矢、池谷裕二、松木則夫 (担当編集委員:林康紀)2012年2月10日 <br />
*[[病識]] 池淵恵美 (担当編集委員:加藤忠史)2012年2月2日 <br />
*[[熱ショックタンパク質]] 石井宏史、山下俊英 (担当編集委員:柚崎通介)2012年2月2日 <br />
*[[ホスファチジルイノシトール]] 伊集院壮、竹縄忠臣 (担当編集委員:林康紀)2012年2月2日 <br />
*[[ホスホリパーゼC]] 少作隆子 (担当編集委員:林康紀)2012年1月27日 <br />
*[[シルドプロット]] 香月博志 (担当編集委員:林康紀)2012年1月25日 <br />
*[[パルミトイル化]] 関谷敦志、深田優子、深田正紀 (担当編集委員:林康紀)2012年1月25日 <br />
*[[ミリストイル化]] 関谷敦志、深田優子、深田正紀 (担当編集委員:林康紀)2012年1月25日 <br />
*[[ディファレンシャルディスプレイ]] 岸本泰司、中矢正、桐野豊 (担当編集委員:林康紀)2012年1月23日 <br />
*[[シナプス後肥厚]] 林康紀 (担当編集委員:尾藤晴彦)2012年1月8日 <br />
*[[フグ毒]] 楢橋敏夫 (担当編集委員:林康紀)2011年12月10日<br />
<br />
== 仮公開中の項目 ==<br />
<br />
査読済みで、著者による最終的な修正を待っている項目です。 <br />
<br />
*[[ドーパミン]] 小林 克典 (担当編集委員:林康紀)2013年5月11日<br />
*[[ニューレグリン]] 那波宏之 (担当編集委員:林康紀)2011年12月5日<br />
== 著者改訂待ち ==<br />
*[[性行動の神経回路]] 岡良隆 (担当編集委員:宮川剛)原稿受付日:2016年5月17日<br />
*[[事象関連電位]] 松本敦 (担当編集委員:定藤規弘)原稿受付日:2016年12月29日<br />
*[[ネトリン]] 桝正幸 (担当編集委員:村上富士夫)原稿受付日:2016年12月30日<br />
*[[DCC]] 桝正幸 (担当編集委員:村上富士夫)原稿受付日:2016年12月30日<br />
*[[固視]] 岩本義規 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2013年5月13日<br />
*[[Notchリガンド]] 下條博美、影山龍一郎 (担当編集委員:大隅典子)原稿受付日:2016年5月6日<br />
*[[脊髄下行路]] 武井智彦、関和彦 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2013年12月25日<br />
*[[恒常性可塑性]] 井端啓二 (担当編集委員:河西春郎)原稿受付日:2016年3月28日<br />
*[[アストロサイト]] 稲村直子、池中一裕(担当編集委員:村上富士夫)原稿受付日:2016年2月12日<br />
*[[ガイドポスト細胞]] 川崎能彦 (担当編集委員:村上富士夫)原稿受付日:2016年2月2日<br />
*[[拮抗薬]] 金子周司 (担当編集委員:河西春郎)原稿受付日:2016年1月1日<br />
*[[作動薬]] 金子周司 (担当編集委員:河西春郎)原稿受付日:2016年1月1日 <br />
*[[先天性大脳白質形成不全症]] 井上健 (担当編集委員:漆谷真)2016年1月19日<br />
*[[軸索]] 川岸将彦、寺田純雄 (担当編集委員:河西春郎)原稿受付日:2014年9月4日<br />
*[[カルシウム指示薬]] 中井淳一 (担当編集委員:河西春郎)原稿受付日:2015年7月14日<br />
*[[細胞時計]] 鳥居雅樹、深田吉孝 (担当編集委員:河西春郎)原稿受付日:2013年4月3日 <br />
*[[嗅皮質]] 眞部寛之、家城直、森憲作 (担当編集委員:藤田一郎)原稿受付日:2013年3月16日 <br />
*[[動眼神経副交感核]] 坂東武彦 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2012年10月25日 <br />
*[[ミュラーグリア]] 須賀晶子、高橋政代 (担当編集委員:上口裕之)原稿受付日:2012年10月25日 <br />
*[[カタトニア]] 鈴木一正 (担当編集委員:加藤忠史)原稿受付日:2014年4月22日<br />
*[[性機能不全]] 針間克己 (担当編集委員:加藤忠史)原稿受付日:2013年12月15日<br />
*[[チュブリン]] 瀬藤光利 (担当編集委員:林康紀)原稿受付日:2012年12月13日<br />
*[[フェロモン受容体]] 松波宏明 (担当編集委員:林康紀)原稿受付日:2012年12月8日 <br />
*[[内側視索前野]] 佐久間康夫 (担当編集委員:藤田一郎)原稿受付日:2012年6月14日<br />
*[[シナプスタグ仮説]] 岡田大助 (担当編集委員:林康紀)原稿受付日:2012年6月10日 <br />
*[[ゴルジ体]] 中田隆夫 (担当編集委員:林康紀)原稿受付日:2012年5月10日<br />
<br />
== 査読中 ==<br />
*[[味蕾]] 吉田竜介 (担当編集委員:藤田一郎)原稿受付日:2018年1月23日<br />
*[[うつ病]] 加藤忠史 (担当編集委員:宮川剛)原稿受付日:2017年8月9日<br />
*[[視覚前野]] 伊藤南 (担当編集委員:藤田一郎)原稿受付日:2013年6月3日 <br />
*[[視床下部]] 犬束歩、山中章弘 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2012年6月5日 <br />
*[[嗅覚経路]] 松尾朋彦(担当編集委員:藤田一郎)原稿受付日:2016年4月1日<br />
*[[馴化・脱馴化]] 小倉明彦 (担当編集委員:藤田一郎)原稿受付日:2016年3月8日<br />
*[[運動視]] 熊野弘紀、宇賀貴紀 (担当編集委員:藤田一郎)原稿受付日:2016年2月24日<br />
*[[恐れ]] 尾仲達史 (担当編集委員:藤田一郎)原稿受付日:2016年2月1日<br />
*[[放出確率]] 持田澄子 (担当編集委員:柚崎通介)原稿受付日:2016年1月30日<br />
*[[中脳]] 高田昌彦 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2015年6月1日<br />
*[[ダイニン]] 吉川雅英 (担当編集委員:林康紀)原稿受付日:2014年1月23日<br />
*[[マルチノッチ細胞]] 宮本大祐、村山正宜 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2014年4月10日<br />
*[[脊髄反射]] 戸松彩花、関和彦 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2013年12月25日<br />
*[[Aδ線維とC線維]] 水村和枝 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2013年8月21日 <br />
*[[視交叉上核]] 山口賀章、岡村均 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2013年5月27日 <br />
*[[マイネルト基底核]] 高田則雄 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2013年4月3日 <br />
*[[脊髄介在ニューロン]] 東島眞一 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2013年3月22日 <br />
*[[視床下核]] 南部篤 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2013年2月15日 <br />
*[[マイクロニューログラム]] 大木紫 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2013年2月15日 <br />
*[[マイクロサッケード]] 吉田正俊 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2013年1月12日 <br />
*[[扁桃体]] 田積徹、西条寿夫 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2013年1月11日 <br />
*[[大脳皮質]] 蔵田潔 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2012年12月12日 <br />
*[[脊髄神経]] 端川勉 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2012年5月30日<br />
<br />
== 編集作業中の項目 ==<br />
*[[ZOファミリー]] 小曽戸陽一 (担当編集委員:大隅典子)原稿受付日:2016年3月21日<br />
*[[脊髄小脳変性症]] 西澤正豊 (担当編集委員:漆谷真)原稿受付日:2016年1月30日<br />
*[[企図振戦]] 高田昌彦 (担当編集委員:漆谷真)原稿受付日:2015年6月27日<br />
*[[FOXP2]] 杉山拓、大隅典子 (担当編集委員:村上富士夫)原稿受付日:2014年6月2日<br />
*[[筋紡錘]] 山田洋、関和彦 (担当編集委員:伊佐正)原稿受付日:2013年12月25日<br />
*[[運動ニューロン]] 大屋知徹、関和彦 (担当編集委員:岡本仁)原稿受付日:2013年12月25日<br />
*[[CA3野]] 池谷裕二、松本信圭 (担当編集委員:岡本仁)原稿受付日:2013年12月10日<br />
*[[CA1野]] 池谷裕二、松本信圭 (担当編集委員:岡本仁)原稿受付日:2013年12月10日<br />
*[[歯状回]] 池谷裕二、松本信圭 (担当編集委員:岡本仁)原稿受付日:2013年12月10日<br />
*[[サイクリックAMP応答配列結合タンパク質]] 奥野浩行 (担当編集委員:尾藤晴彦)</div>
Junko kurahashi
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E3%82%B5%E3%83%96%E3%83%97%E3%83%AC%E3%83%BC%E3%83%88&diff=39827
サブプレート
2018-10-19T07:43:23Z
<p>Junko kurahashi: </p>
<hr />
<div><div align="right"> <br />
<font size="+1">[https://researchmap.jp/nobuhikoyamamoto 山本亘彦]</font><br><br />
''大阪大学大学院生命機能研究科''<br><br />
DOI:<selfdoi /> 原稿受付日:2018年4月26日 原稿完成日:2018年10月19日<br><br />
担当編集委員:[http://researchmap.jp/fujiomurakami 村上 富士夫](大阪大学 大学院生命機能研究科)<br><br />
</div><br />
英語名:subplate<br />
<br />
{{box|text= サブプレートは大脳皮質で最も早期に誕生するニューロンから構成され、その後に誕生する大脳皮質ニューロンから成る皮質板の基礎となる。サブプレートに位置するニューロンから成長する軸索は、初期の暫定的な神経回路を作り出し、大脳皮質における入出力回路が完成するまでの足場として機能すると考えられている。}}<br />
<br />
<br />
==構造==<br />
サブプレートは発達期の[[大脳皮質]]において細胞構築学的に識別される層構造であり、将来の[[灰白質]]に相当する[[皮質板]](cortical plate)と線維層である[[中間層]](intermediate zone)の間に位置する。<br />
<br />
その体積は[[ヒト]]を含む[[霊長類]]で最も大きく、[[ネコ]]や[[フェレット]]においても顕著な構造であるが<ref><pubmed>3981242</pubmed></ref><ref><pubmed>7441294</pubmed></ref>、[[齧歯類]]ではその比率は小さい。発生期、特に[[軸索投射]]が生じる時期にサブプレートの厚みは大きく、サブプレートニューロン(サブプレートを構成するニューロン)の多くはその役割(以下参照)を終えると、[[細胞死]]によって消失すると考えられている。<br />
<br />
==構成==<br />
[[Image:サブプレート図1.png|thumb|right|350px|'''図1. '''サブプレートニューロンは脳室や脳室下帯及び吻側内側終脳壁(RMTW)で誕生し、同時期に誕生したカハールレチウス細胞と共に、プリプレートを形成する。後に誕生する皮質ニューロンはその間に挿入され、皮質板を構成する。さらに、大脳基底核原基で誕生する抑制性ニューロンの一部も移動後サブプレートに配置される。サブプレートを構成するニューロン(◯)、皮質板を構成するニューロン(△)、カハールレチウス細胞(■)。]]<br />
<br />
大脳皮質を構成する興奮性ニューロンは発生期に[[脳室帯]](ventricular zone)及び[[脳室下帯]](subventricular zone)に分布する[[神経幹細胞]](neural stem cell)あるいは[[神経前駆細胞]](neural progenitor)から最終分裂することによって生み出される。その後、[[軟膜]]表面(pial surface)に向かって移動し(radial migration)、皮質板(cortical plate)を形成する。サブプレートニューロンは、これらの皮質板ニューロンに先立って誕生するが、その種類や起源は一様ではない。大別して興奮性と抑制性に分けられ、興奮性ニューロンの起源としては脳室帯と[[吻側内側終脳壁]](rostro-medial tel¬encephalic wall, RMTW)が挙げられる<ref name=Hoerder2015><pubmed>25697157</pubmed></ref>。これらの興奮性ニューロンは皮質板ニューロンよりも先に誕生し、将来の分子層(marginal zone)に位置するする[[カハールレチウス細胞]]と共に[[プレプレート]](preplate)を形成する('''図1''')。その後誕生した皮質ニューロンはプレプレートに割って入り、皮質板を構成することになる。これらに加えて、[[大脳基底核原基]](ganglionic eminence)で誕生するGABA作動性の抑制性ニューロンの一部もサブプレートに配置される<ref name=Hoerder2015/><ref><pubmed>20201645</pubmed></ref>。<br />
<br />
==サブプレートニューロンの形態と軸索投射==<br />
サブプレートを構成する細胞は多様であり、[[樹状突起]]の形状からも多極型、水平型、逆錐体型など様々な形態を有している。軸索投射においても異なる投射パターンが見出されている。第1に、サブプレート内での軸索投射が認められ、サブプレート内におけるニューロン間結合を担っている。第2は、皮質板ニューロンへの軸索投射である。発生初期には[[辺縁層]](marginal zone)に投射するが、後期には[[視床皮質軸索]]の標的である皮質4層に投射するようになる。第3に、長距離の投射として、[[内包]](internal capsule)を経て[[視床]]や[[中脳]]へ、あるいは他の大脳皮質領野へ投射する<ref name=McConnell1989><pubmed>2475909</pubmed></ref>。<br />
<br />
==役割==<br />
[[Image:サブプレート図2.png|thumb|right|350px|'''図2.'''皮質遠心性投射の形成過程において、サブプレートニューロン(赤◯)の軸索が先導役を務める。皮質求心性投射(視床皮質投射)の形成において、視床ニューロン(青●)の軸索は一旦サブプレートニューロンとシナプス結合を形成する。一方、サブプレートニューロンは視床軸索の標的である皮質4層ニューロンとシナプス結合を形成する。発達が進むに連れて、サブプレートによる一過性のシナプスは消失し、それに代わって視床ニューロンの軸索が標的ニューロンとシナプス結合を形成する。]]<br />
<br />
皮質神経回路構築の足場として、初期の暫定的な神経回路を構築する。中でも、視床皮質投射、皮質視床投射の形成に対する役割は齧歯類において良く記載されている。<br />
<br />
皮質視床投射においては、サブプレートニューロンは最も早くに軸索を内包に向かって成長させる。その後に誕生する皮質板ニューロンの軸索はそれに辿って成長する('''図2''')<ref><pubmed>1556593</pubmed></ref>。すなわち、皮質視床投射形成のパイオニア軸索として機能すると考えられている。<br />
<br />
視床皮質投射に関しては、視床ニューロンから伸長した軸索は、サブプレートニューロンや遠心性ニューロンの軸索に沿って大脳皮質に到達するが、特定の皮質領野を選択するためにサブプレートが必要である。実際、視覚野のサブプレートを薬理学的に除去すると、[[視覚]]系の視床である[[外側膝状体]]ニューロンの軸索は視覚野を通り過ぎてしまう<ref name=Ghosh1992><pubmed>1729444</pubmed></ref>。すなわち、サブプレートは視床軸索が適切な領域を認識するのに必要な存在であると考えられている。<br />
<br />
さらに、視床ニューロンの軸索は、大脳皮質で最終的に標的層の4層で主としてシナプス結合を形成するが、その前に一旦サブプレートニューロンとシナプス結合を形成する('''図2''')。その間、視床ニューロンの軸索はサブプレートで成長を停止し、この停止する期間はwaiting periodと呼ばれている<ref name=Ghosh1992/>7。一方、皮質内で成長するサブプレートニューロンの軸索は皮質4層ニューロンとシナプス結合を形成し<ref><pubmed>2388080</pubmed></ref>、waiting periodの後に視床皮質軸索が皮質板に侵入すると、最終的にそのシナプスは消失し、それに代わって視床ニューロンの軸索が標的ニューロンとシナプス結合を形成する('''図2''')。<br />
<br />
フェレットやネコにおいては、[[脳梁]]を経て対側の大脳皮質へ投射するサブプレートニューロンも存在することから<ref name=McConnell1989/>5、皮質入出力線維が正しい標的細胞に到達するのに重要な役割を果たすと考えられている。<br />
<br />
[[マカクザル]]、ネコやフェレットなどの両眼視の発達した動物では、右眼と左眼由来の外側膝状体軸索からの投射が視覚野内で分離して[[眼優位性コラム]]と呼ばれる構造を形成している。この機能的構造が、サブプレートニューロンを薬理学的に死滅させることによって、消失されることも報告されている<ref><pubmed>8207493</pubmed></ref>。このように、発達後期における機能的な皮質神経回路の形成過程においてもサブプレートは重要な役割を果たしている。<br />
<br />
== 参考文献 ==<br />
<references/></div>
Junko kurahashi
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E3%82%B5%E3%83%96%E3%83%97%E3%83%AC%E3%83%BC%E3%83%88&diff=39826
サブプレート
2018-10-19T07:42:40Z
<p>Junko kurahashi: </p>
<hr />
<div><div align="right"> <br />
<font size="+1">[https://researchmap.jp/nobuhikoyamamoto 山本亘彦]</font><br><br />
''大阪大学大学院生命機能研究科''<br><br />
DOI:<selfdoi /> 原稿受付日:2018年4月26日 原稿完成日:<br><br />
担当編集委員:[http://researchmap.jp/fujiomurakami 村上 富士夫](大阪大学 大学院生命機能研究科)<br><br />
</div><br />
英語名:subplate<br />
<br />
{{box|text= サブプレートは大脳皮質で最も早期に誕生するニューロンから構成され、その後に誕生する大脳皮質ニューロンから成る皮質板の基礎となる。サブプレートに位置するニューロンから成長する軸索は、初期の暫定的な神経回路を作り出し、大脳皮質における入出力回路が完成するまでの足場として機能すると考えられている。}}<br />
<br />
<br />
==構造==<br />
サブプレートは発達期の[[大脳皮質]]において細胞構築学的に識別される層構造であり、将来の[[灰白質]]に相当する[[皮質板]](cortical plate)と線維層である[[中間層]](intermediate zone)の間に位置する。<br />
<br />
その体積は[[ヒト]]を含む[[霊長類]]で最も大きく、[[ネコ]]や[[フェレット]]においても顕著な構造であるが<ref><pubmed>3981242</pubmed></ref><ref><pubmed>7441294</pubmed></ref>、[[齧歯類]]ではその比率は小さい。発生期、特に[[軸索投射]]が生じる時期にサブプレートの厚みは大きく、サブプレートニューロン(サブプレートを構成するニューロン)の多くはその役割(以下参照)を終えると、[[細胞死]]によって消失すると考えられている。<br />
<br />
==構成==<br />
[[Image:サブプレート図1.png|thumb|right|350px|'''図1. '''サブプレートニューロンは脳室や脳室下帯及び吻側内側終脳壁(RMTW)で誕生し、同時期に誕生したカハールレチウス細胞と共に、プリプレートを形成する。後に誕生する皮質ニューロンはその間に挿入され、皮質板を構成する。さらに、大脳基底核原基で誕生する抑制性ニューロンの一部も移動後サブプレートに配置される。サブプレートを構成するニューロン(◯)、皮質板を構成するニューロン(△)、カハールレチウス細胞(■)。]]<br />
<br />
大脳皮質を構成する興奮性ニューロンは発生期に[[脳室帯]](ventricular zone)及び[[脳室下帯]](subventricular zone)に分布する[[神経幹細胞]](neural stem cell)あるいは[[神経前駆細胞]](neural progenitor)から最終分裂することによって生み出される。その後、[[軟膜]]表面(pial surface)に向かって移動し(radial migration)、皮質板(cortical plate)を形成する。サブプレートニューロンは、これらの皮質板ニューロンに先立って誕生するが、その種類や起源は一様ではない。大別して興奮性と抑制性に分けられ、興奮性ニューロンの起源としては脳室帯と[[吻側内側終脳壁]](rostro-medial tel¬encephalic wall, RMTW)が挙げられる<ref name=Hoerder2015><pubmed>25697157</pubmed></ref>。これらの興奮性ニューロンは皮質板ニューロンよりも先に誕生し、将来の分子層(marginal zone)に位置するする[[カハールレチウス細胞]]と共に[[プレプレート]](preplate)を形成する('''図1''')。その後誕生した皮質ニューロンはプレプレートに割って入り、皮質板を構成することになる。これらに加えて、[[大脳基底核原基]](ganglionic eminence)で誕生するGABA作動性の抑制性ニューロンの一部もサブプレートに配置される<ref name=Hoerder2015/><ref><pubmed>20201645</pubmed></ref>。<br />
<br />
==サブプレートニューロンの形態と軸索投射==<br />
サブプレートを構成する細胞は多様であり、[[樹状突起]]の形状からも多極型、水平型、逆錐体型など様々な形態を有している。軸索投射においても異なる投射パターンが見出されている。第1に、サブプレート内での軸索投射が認められ、サブプレート内におけるニューロン間結合を担っている。第2は、皮質板ニューロンへの軸索投射である。発生初期には[[辺縁層]](marginal zone)に投射するが、後期には[[視床皮質軸索]]の標的である皮質4層に投射するようになる。第3に、長距離の投射として、[[内包]](internal capsule)を経て[[視床]]や[[中脳]]へ、あるいは他の大脳皮質領野へ投射する<ref name=McConnell1989><pubmed>2475909</pubmed></ref>。<br />
<br />
==役割==<br />
[[Image:サブプレート図2.png|thumb|right|350px|'''図2.'''皮質遠心性投射の形成過程において、サブプレートニューロン(赤◯)の軸索が先導役を務める。皮質求心性投射(視床皮質投射)の形成において、視床ニューロン(青●)の軸索は一旦サブプレートニューロンとシナプス結合を形成する。一方、サブプレートニューロンは視床軸索の標的である皮質4層ニューロンとシナプス結合を形成する。発達が進むに連れて、サブプレートによる一過性のシナプスは消失し、それに代わって視床ニューロンの軸索が標的ニューロンとシナプス結合を形成する。]]<br />
<br />
皮質神経回路構築の足場として、初期の暫定的な神経回路を構築する。中でも、視床皮質投射、皮質視床投射の形成に対する役割は齧歯類において良く記載されている。<br />
<br />
皮質視床投射においては、サブプレートニューロンは最も早くに軸索を内包に向かって成長させる。その後に誕生する皮質板ニューロンの軸索はそれに辿って成長する('''図2''')<ref><pubmed>1556593</pubmed></ref>。すなわち、皮質視床投射形成のパイオニア軸索として機能すると考えられている。<br />
<br />
視床皮質投射に関しては、視床ニューロンから伸長した軸索は、サブプレートニューロンや遠心性ニューロンの軸索に沿って大脳皮質に到達するが、特定の皮質領野を選択するためにサブプレートが必要である。実際、視覚野のサブプレートを薬理学的に除去すると、[[視覚]]系の視床である[[外側膝状体]]ニューロンの軸索は視覚野を通り過ぎてしまう<ref name=Ghosh1992><pubmed>1729444</pubmed></ref>。すなわち、サブプレートは視床軸索が適切な領域を認識するのに必要な存在であると考えられている。<br />
<br />
さらに、視床ニューロンの軸索は、大脳皮質で最終的に標的層の4層で主としてシナプス結合を形成するが、その前に一旦サブプレートニューロンとシナプス結合を形成する('''図2''')。その間、視床ニューロンの軸索はサブプレートで成長を停止し、この停止する期間はwaiting periodと呼ばれている<ref name=Ghosh1992/>7。一方、皮質内で成長するサブプレートニューロンの軸索は皮質4層ニューロンとシナプス結合を形成し<ref><pubmed>2388080</pubmed></ref>、waiting periodの後に視床皮質軸索が皮質板に侵入すると、最終的にそのシナプスは消失し、それに代わって視床ニューロンの軸索が標的ニューロンとシナプス結合を形成する('''図2''')。<br />
<br />
フェレットやネコにおいては、[[脳梁]]を経て対側の大脳皮質へ投射するサブプレートニューロンも存在することから<ref name=McConnell1989/>5、皮質入出力線維が正しい標的細胞に到達するのに重要な役割を果たすと考えられている。<br />
<br />
[[マカクザル]]、ネコやフェレットなどの両眼視の発達した動物では、右眼と左眼由来の外側膝状体軸索からの投射が視覚野内で分離して[[眼優位性コラム]]と呼ばれる構造を形成している。この機能的構造が、サブプレートニューロンを薬理学的に死滅させることによって、消失されることも報告されている<ref><pubmed>8207493</pubmed></ref>。このように、発達後期における機能的な皮質神経回路の形成過程においてもサブプレートは重要な役割を果たしている。<br />
<br />
== 参考文献 ==<br />
<references/></div>
Junko kurahashi
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E3%82%B5%E3%83%96%E3%83%97%E3%83%AC%E3%83%BC%E3%83%88&diff=39825
サブプレート
2018-10-19T07:40:54Z
<p>Junko kurahashi: /* サブプレートニューロンの形態と軸索投射 */</p>
<hr />
<div><div align="right"> <br />
<font size="+1">[https://researchmap.jp/nobuhikoyamamoto 山本亘彦]</font><br><br />
''大阪大学大学院生命機能研究科''<br><br />
DOI:<selfdoi /> 原稿受付日:2018年4月26日 原稿完成日:<br><br />
担当編集委員:[http://researchmap.jp/fujiomurakami 村上 富士夫](大阪大学 大学院生命機能研究科)<br><br />
</div><br />
英語名:subplate<br />
<br />
{{box|text= サブプレートは大脳皮質で最も早期に誕生するニューロンから構成され、その後に誕生する大脳皮質ニューロンから成る皮質板の基礎となる。サブプレートに位置するニューロンから成長する軸索は、初期の暫定的な神経回路を作り出し、大脳皮質における入出力回路が完成するまでの足場として機能すると考えられている。}}<br />
<br />
<br />
==構造==<br />
サブプレートは発達期の[[大脳皮質]]において細胞構築学的に識別される層構造であり、将来の[[灰白質]]に相当する[[皮質板]](cortical plate)と線維層である[[中間層]](intermediate zone)の間に位置する。<br />
<br />
その体積は[[ヒト]]を含む[[霊長類]]で最も大きく、[[ネコ]]や[[フェレット]]においても顕著な構造であるが<ref><pubmed>3981242</pubmed></ref><ref><pubmed>7441294</pubmed></ref>1,2、[[齧歯類]]ではその比率は小さい。発生期、特に[[軸索投射]]が生じる時期にサブプレートの厚みは大きく、サブプレートニューロン(サブプレートを構成するニューロン)の多くはその役割(以下参照)を終えると、[[細胞死]]によって消失すると考えられている。<br />
<br />
==構成==<br />
[[Image:サブプレート図1.png|thumb|right|350px|'''図1. '''サブプレートニューロンは脳室や脳室下帯及び吻側内側終脳壁(RMTW)で誕生し、同時期に誕生したカハールレチウス細胞と共に、プリプレートを形成する。後に誕生する皮質ニューロンはその間に挿入され、皮質板を構成する。さらに、大脳基底核原基で誕生する抑制性ニューロンの一部も移動後サブプレートに配置される。サブプレートを構成するニューロン(◯)、皮質板を構成するニューロン(△)、カハールレチウス細胞(■)。]]<br />
<br />
大脳皮質を構成する興奮性ニューロンは発生期に[[脳室帯]](ventricular zone)及び[[脳室下帯]](subventricular zone)に分布する[[神経幹細胞]](neural stem cell)あるいは[[神経前駆細胞]](neural progenitor)から最終分裂することによって生み出される。その後、[[軟膜]]表面(pial surface)に向かって移動し(radial migration)、皮質板(cortical plate)を形成する。サブプレートニューロンは、これらの皮質板ニューロンに先立って誕生するが、その種類や起源は一様ではない。大別して興奮性と抑制性に分けられ、興奮性ニューロンの起源としては脳室帯と[[吻側内側終脳壁]](rostro-medial tel¬encephalic wall, RMTW)が挙げられる<ref name=Hoerder2015><pubmed>25697157</pubmed></ref>3。これらの興奮性ニューロンは皮質板ニューロンよりも先に誕生し、将来の分子層(marginal zone)に位置するする[[カハールレチウス細胞]]と共に[[プレプレート]](preplate)を形成する('''図1''')。その後誕生した皮質ニューロンはプレプレートに割って入り、皮質板を構成することになる。これらに加えて、[[大脳基底核原基]](ganglionic eminence)で誕生するGABA作動性の抑制性ニューロンの一部もサブプレートに配置される<ref name=Hoerder2015/><ref><pubmed>20201645</pubmed></ref>3,4。<br />
<br />
==サブプレートニューロンの形態と軸索投射==<br />
サブプレートを構成する細胞は多様であり、[[樹状突起]]の形状からも多極型、水平型、逆錐体型など様々な形態を有している。軸索投射においても異なる投射パターンが見出されている。第1に、サブプレート内での軸索投射が認められ、サブプレート内におけるニューロン間結合を担っている。第2は、皮質板ニューロンへの軸索投射である。発生初期には[[辺縁層]](marginal zone)に投射するが、後期には[[視床皮質軸索]]の標的である皮質4層に投射するようになる。第3に、長距離の投射として、[[内包]](internal capsule)を経て[[視床]]や[[中脳]]へ、あるいは他の大脳皮質領野へ投射する<ref name=McConnell1989><pubmed>2475909</pubmed></ref>5。<br />
<br />
==役割==<br />
[[Image:サブプレート図2.png|thumb|right|350px|'''図2.'''皮質遠心性投射の形成過程において、サブプレートニューロン(赤◯)の軸索が先導役を務める。皮質求心性投射(視床皮質投射)の形成において、視床ニューロン(青●)の軸索は一旦サブプレートニューロンとシナプス結合を形成する。一方、サブプレートニューロンは視床軸索の標的である皮質4層ニューロンとシナプス結合を形成する。発達が進むに連れて、サブプレートによる一過性のシナプスは消失し、それに代わって視床ニューロンの軸索が標的ニューロンとシナプス結合を形成する。]]<br />
<br />
皮質神経回路構築の足場として、初期の暫定的な神経回路を構築する。中でも、視床皮質投射、皮質視床投射の形成に対する役割は齧歯類において良く記載されている。<br />
<br />
皮質視床投射においては、サブプレートニューロンは最も早くに軸索を内包に向かって成長させる。その後に誕生する皮質板ニューロンの軸索はそれに辿って成長する('''図2''')<ref><pubmed>1556593</pubmed></ref>6。すなわち、皮質視床投射形成のパイオニア軸索として機能すると考えられている。<br />
<br />
視床皮質投射に関しては、視床ニューロンから伸長した軸索は、サブプレートニューロンや遠心性ニューロンの軸索に沿って大脳皮質に到達するが、特定の皮質領野を選択するためにサブプレートが必要である。実際、視覚野のサブプレートを薬理学的に除去すると、[[視覚]]系の視床である[[外側膝状体]]ニューロンの軸索は視覚野を通り過ぎてしまう<ref name=Ghosh1992><pubmed>1729444</pubmed></ref>7。すなわち、サブプレートは視床軸索が適切な領域を認識するのに必要な存在であると考えられている。<br />
<br />
さらに、視床ニューロンの軸索は、大脳皮質で最終的に標的層の4層で主としてシナプス結合を形成するが、その前に一旦サブプレートニューロンとシナプス結合を形成する('''図2''')。その間、視床ニューロンの軸索はサブプレートで成長を停止し、この停止する期間はwaiting periodと呼ばれている<ref name=Ghosh1992/>7。一方、皮質内で成長するサブプレートニューロンの軸索は皮質4層ニューロンとシナプス結合を形成し<ref><pubmed>2388080</pubmed></ref>8、waiting periodの後に視床皮質軸索が皮質板に侵入すると、最終的にそのシナプスは消失し、それに代わって視床ニューロンの軸索が標的ニューロンとシナプス結合を形成する('''図2''')。<br />
<br />
フェレットやネコにおいては、[[脳梁]]を経て対側の大脳皮質へ投射するサブプレートニューロンも存在することから<ref name=McConnell1989/>5、皮質入出力線維が正しい標的細胞に到達するのに重要な役割を果たすと考えられている。<br />
<br />
[[マカクザル]]、ネコやフェレットなどの両眼視の発達した動物では、右眼と左眼由来の外側膝状体軸索からの投射が視覚野内で分離して[[眼優位性コラム]]と呼ばれる構造を形成している。この機能的構造が、サブプレートニューロンを薬理学的に死滅させることによって、消失されることも報告されている<ref><pubmed>8207493</pubmed></ref>9。このように、発達後期における機能的な皮質神経回路の形成過程においてもサブプレートは重要な役割を果たしている。<br />
<br />
== 参考文献 ==<br />
<references/></div>
Junko kurahashi
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E3%82%B5%E3%83%96%E3%83%97%E3%83%AC%E3%83%BC%E3%83%88&diff=39824
サブプレート
2018-10-19T07:38:32Z
<p>Junko kurahashi: /* 構造 */</p>
<hr />
<div><div align="right"> <br />
<font size="+1">[https://researchmap.jp/nobuhikoyamamoto 山本亘彦]</font><br><br />
''大阪大学大学院生命機能研究科''<br><br />
DOI:<selfdoi /> 原稿受付日:2018年4月26日 原稿完成日:<br><br />
担当編集委員:[http://researchmap.jp/fujiomurakami 村上 富士夫](大阪大学 大学院生命機能研究科)<br><br />
</div><br />
英語名:subplate<br />
<br />
{{box|text= サブプレートは大脳皮質で最も早期に誕生するニューロンから構成され、その後に誕生する大脳皮質ニューロンから成る皮質板の基礎となる。サブプレートに位置するニューロンから成長する軸索は、初期の暫定的な神経回路を作り出し、大脳皮質における入出力回路が完成するまでの足場として機能すると考えられている。}}<br />
<br />
<br />
==構造==<br />
サブプレートは発達期の[[大脳皮質]]において細胞構築学的に識別される層構造であり、将来の[[灰白質]]に相当する[[皮質板]](cortical plate)と線維層である[[中間層]](intermediate zone)の間に位置する。<br />
<br />
その体積は[[ヒト]]を含む[[霊長類]]で最も大きく、[[ネコ]]や[[フェレット]]においても顕著な構造であるが<ref><pubmed>3981242</pubmed></ref><ref><pubmed>7441294</pubmed></ref>1,2、[[齧歯類]]ではその比率は小さい。発生期、特に[[軸索投射]]が生じる時期にサブプレートの厚みは大きく、サブプレートニューロン(サブプレートを構成するニューロン)の多くはその役割(以下参照)を終えると、[[細胞死]]によって消失すると考えられている。<br />
<br />
==構成==<br />
[[Image:サブプレート図1.png|thumb|right|350px|'''図1. '''サブプレートニューロンは脳室や脳室下帯及び吻側内側終脳壁(RMTW)で誕生し、同時期に誕生したカハールレチウス細胞と共に、プリプレートを形成する。後に誕生する皮質ニューロンはその間に挿入され、皮質板を構成する。さらに、大脳基底核原基で誕生する抑制性ニューロンの一部も移動後サブプレートに配置される。サブプレートを構成するニューロン(◯)、皮質板を構成するニューロン(△)、カハールレチウス細胞(■)。]]<br />
<br />
大脳皮質を構成する興奮性ニューロンは発生期に[[脳室帯]](ventricular zone)及び[[脳室下帯]](subventricular zone)に分布する[[神経幹細胞]](neural stem cell)あるいは[[神経前駆細胞]](neural progenitor)から最終分裂することによって生み出される。その後、[[軟膜]]表面(pial surface)に向かって移動し(radial migration)、皮質板(cortical plate)を形成する。サブプレートニューロンは、これらの皮質板ニューロンに先立って誕生するが、その種類や起源は一様ではない。大別して興奮性と抑制性に分けられ、興奮性ニューロンの起源としては脳室帯と[[吻側内側終脳壁]](rostro-medial tel¬encephalic wall, RMTW)が挙げられる<ref name=Hoerder2015><pubmed>25697157</pubmed></ref>3。これらの興奮性ニューロンは皮質板ニューロンよりも先に誕生し、将来の分子層(marginal zone)に位置するする[[カハールレチウス細胞]]と共に[[プレプレート]](preplate)を形成する('''図1''')。その後誕生した皮質ニューロンはプレプレートに割って入り、皮質板を構成することになる。これらに加えて、[[大脳基底核原基]](ganglionic eminence)で誕生するGABA作動性の抑制性ニューロンの一部もサブプレートに配置される<ref name=Hoerder2015/><ref><pubmed>20201645</pubmed></ref>3,4。<br />
<br />
==サブプレートニューロンの形態と軸索投射==<br />
サブプレートを構成する細胞は多様であり、[[樹状突起]]の形状からも多極型、水平型、逆錐体型など様々な形態を有している。軸索投射においても異なる投射パターンが見出されている。第1に、サブプレート内での軸索投射が認められ、サブプレート内におけるニューロン間結合を担っている。第2は、皮質板ニューロンへの軸索投射である。発生初期には[[辺縁層]](marginal zone)に投射するが、後期には[[視床皮質軸索]]の標的である皮質第4層に投射するようになる。第3に、長距離の投射として、[[内包]](internal capsule)を経て[[視床]]や[[中脳]]へ、あるいは他の大脳皮質領野へ投射する<ref name=McConnell1989><pubmed>2475909</pubmed></ref>5。<br />
<br />
==役割==<br />
[[Image:サブプレート図2.png|thumb|right|350px|'''図2.'''皮質遠心性投射の形成過程において、サブプレートニューロン(赤◯)の軸索が先導役を務める。皮質求心性投射(視床皮質投射)の形成において、視床ニューロン(青●)の軸索は一旦サブプレートニューロンとシナプス結合を形成する。一方、サブプレートニューロンは視床軸索の標的である皮質4層ニューロンとシナプス結合を形成する。発達が進むに連れて、サブプレートによる一過性のシナプスは消失し、それに代わって視床ニューロンの軸索が標的ニューロンとシナプス結合を形成する。]]<br />
<br />
皮質神経回路構築の足場として、初期の暫定的な神経回路を構築する。中でも、視床皮質投射、皮質視床投射の形成に対する役割は齧歯類において良く記載されている。<br />
<br />
皮質視床投射においては、サブプレートニューロンは最も早くに軸索を内包に向かって成長させる。その後に誕生する皮質板ニューロンの軸索はそれに辿って成長する('''図2''')<ref><pubmed>1556593</pubmed></ref>6。すなわち、皮質視床投射形成のパイオニア軸索として機能すると考えられている。<br />
<br />
視床皮質投射に関しては、視床ニューロンから伸長した軸索は、サブプレートニューロンや遠心性ニューロンの軸索に沿って大脳皮質に到達するが、特定の皮質領野を選択するためにサブプレートが必要である。実際、視覚野のサブプレートを薬理学的に除去すると、[[視覚]]系の視床である[[外側膝状体]]ニューロンの軸索は視覚野を通り過ぎてしまう<ref name=Ghosh1992><pubmed>1729444</pubmed></ref>7。すなわち、サブプレートは視床軸索が適切な領域を認識するのに必要な存在であると考えられている。<br />
<br />
さらに、視床ニューロンの軸索は、大脳皮質で最終的に標的層の4層で主としてシナプス結合を形成するが、その前に一旦サブプレートニューロンとシナプス結合を形成する('''図2''')。その間、視床ニューロンの軸索はサブプレートで成長を停止し、この停止する期間はwaiting periodと呼ばれている<ref name=Ghosh1992/>7。一方、皮質内で成長するサブプレートニューロンの軸索は皮質4層ニューロンとシナプス結合を形成し<ref><pubmed>2388080</pubmed></ref>8、waiting periodの後に視床皮質軸索が皮質板に侵入すると、最終的にそのシナプスは消失し、それに代わって視床ニューロンの軸索が標的ニューロンとシナプス結合を形成する('''図2''')。<br />
<br />
フェレットやネコにおいては、[[脳梁]]を経て対側の大脳皮質へ投射するサブプレートニューロンも存在することから<ref name=McConnell1989/>5、皮質入出力線維が正しい標的細胞に到達するのに重要な役割を果たすと考えられている。<br />
<br />
[[マカクザル]]、ネコやフェレットなどの両眼視の発達した動物では、右眼と左眼由来の外側膝状体軸索からの投射が視覚野内で分離して[[眼優位性コラム]]と呼ばれる構造を形成している。この機能的構造が、サブプレートニューロンを薬理学的に死滅させることによって、消失されることも報告されている<ref><pubmed>8207493</pubmed></ref>9。このように、発達後期における機能的な皮質神経回路の形成過程においてもサブプレートは重要な役割を果たしている。<br />
<br />
== 参考文献 ==<br />
<references/></div>
Junko kurahashi
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E3%82%B5%E3%83%96%E3%83%97%E3%83%AC%E3%83%BC%E3%83%88&diff=39822
サブプレート
2018-10-19T05:21:14Z
<p>Junko kurahashi: </p>
<hr />
<div><div align="right"> <br />
<font size="+1">[https://researchmap.jp/nobuhikoyamamoto 山本亘彦]</font><br><br />
''大阪大学大学院生命機能研究科''<br><br />
DOI:<selfdoi /> 原稿受付日:2018年4月26日 原稿完成日:<br><br />
担当編集委員:[http://researchmap.jp/fujiomurakami 村上 富士夫](大阪大学 大学院生命機能研究科)<br><br />
</div><br />
英語名:subplate<br />
<br />
{{box|text= サブプレートは大脳皮質で最も早期に誕生するニューロンから構成され、その後に誕生する大脳皮質ニューロンから成る皮質板の基礎となる。サブプレートに位置するニューロンから成長する軸索は、初期の暫定的な神経回路を作り出し、大脳皮質における入出力回路が完成するまでの足場として機能すると考えられている。}}<br />
<br />
<br />
==構造==<br />
サブプレートは発達期の[[大脳皮質]]において細胞構築学的に識別される層構造であり、将来の[[灰白質]]に相当する[[皮質板]](cortical plate)と線維層である[[中間層]](intermediate zone)の間に位置する。<br />
<br />
その体積は[[ヒト]]を含む[[霊長類]]で最も大きく、[[ネコ]]や[[フェレット]]においても顕著な構造であるが<ref><pubmed>3981242</pubmed></ref><ref><pubmed>7441294</pubmed></ref>1,2、[[齧歯類]]ではその比率は小さい。発生期、特に[[軸索投射]]が生じる時期にサブプレートの厚みは大きく、サブプレートニューロン(サブプレートを構成するニューロン)の多くはその役割(以下参照)を終えると、[[細胞死]]によって焼失すると考えられている。<br />
<br />
==構成==<br />
[[Image:サブプレート図1.png|thumb|right|350px|'''図1. '''サブプレートニューロンは脳室や脳室下帯及び吻側内側終脳壁(RMTW)で誕生し、同時期に誕生したカハールレチウス細胞と共に、プリプレートを形成する。後に誕生する皮質ニューロンはその間に挿入され、皮質板を構成する。さらに、大脳基底核原基で誕生する抑制性ニューロンの一部も移動後サブプレートに配置される。サブプレートを構成するニューロン(◯)、皮質板を構成するニューロン(△)、カハールレチウス細胞(■)。]]<br />
<br />
大脳皮質を構成する興奮性ニューロンは発生期に[[脳室帯]](ventricular zone)及び[[脳室下帯]](subventricular zone)に分布する[[神経幹細胞]](neural stem cell)あるいは[[神経前駆細胞]](neural progenitor)から最終分裂することによって生み出される。その後、[[軟膜]]表面(pial surface)に向かって移動し(radial migration)、皮質板(cortical plate)を形成する。サブプレートニューロンは、これらの皮質板ニューロンに先立って誕生するが、その種類や起源は一様ではない。大別して興奮性と抑制性に分けられ、興奮性ニューロンの起源としては脳室帯と[[吻側内側終脳壁]](rostro-medial tel¬encephalic wall, RMTW)が挙げられる<ref name=Hoerder2015><pubmed>25697157</pubmed></ref>3。これらの興奮性ニューロンは皮質板ニューロンよりも先に誕生し、将来の分子層(marginal zone)に位置するする[[カハールレチウス細胞]]と共に[[プレプレート]](preplate)を形成する('''図1''')。その後誕生した皮質ニューロンはプレプレートに割って入り、皮質板を構成することになる。これらに加えて、[[大脳基底核原基]](ganglionic eminence)で誕生するGABA作動性の抑制性ニューロンの一部もサブプレートに配置される<ref name=Hoerder2015/><ref><pubmed>20201645</pubmed></ref>3,4。<br />
<br />
==サブプレートニューロンの形態と軸索投射==<br />
サブプレートを構成する細胞は多様であり、[[樹状突起]]の形状からも多極型、水平型、逆錐体型など様々な形態を有している。軸索投射においても異なる投射パターンが見出されている。第1に、サブプレート内での軸索投射が認められ、サブプレート内におけるニューロン間結合を担っている。第2は、皮質板ニューロンへの軸索投射である。発生初期には[[辺縁層]](marginal zone)に投射するが、後期には[[視床皮質軸索]]の標的である皮質第4層に投射するようになる。第3に、長距離の投射として、[[内包]](internal capsule)を経て[[視床]]や[[中脳]]へ、あるいは他の大脳皮質領野へ投射する<ref name=McConnell1989><pubmed>2475909</pubmed></ref>5。<br />
<br />
==役割==<br />
[[Image:サブプレート図2.png|thumb|right|350px|'''図2.'''皮質遠心性投射の形成過程において、サブプレートニューロン(赤◯)の軸索が先導役を務める。皮質求心性投射(視床皮質投射)の形成において、視床ニューロン(青●)の軸索は一旦サブプレートニューロンとシナプス結合を形成する。一方、サブプレートニューロンは視床軸索の標的である皮質4層ニューロンとシナプス結合を形成する。発達が進むに連れて、サブプレートによる一過性のシナプスは消失し、それに代わって視床ニューロンの軸索が標的ニューロンとシナプス結合を形成する。]]<br />
<br />
皮質神経回路構築の足場として、初期の暫定的な神経回路を構築する。中でも、視床皮質投射、皮質視床投射の形成に対する役割は齧歯類において良く記載されている。<br />
<br />
皮質視床投射においては、サブプレートニューロンは最も早くに軸索を内包に向かって成長させる。その後に誕生する皮質板ニューロンの軸索はそれに辿って成長する('''図2''')<ref><pubmed>1556593</pubmed></ref>6。すなわち、皮質視床投射形成のパイオニア軸索として機能すると考えられている。<br />
<br />
視床皮質投射に関しては、視床ニューロンから伸長した軸索は、サブプレートニューロンや遠心性ニューロンの軸索に沿って大脳皮質に到達するが、特定の皮質領野を選択するためにサブプレートが必要である。実際、視覚野のサブプレートを薬理学的に除去すると、[[視覚]]系の視床である[[外側膝状体]]ニューロンの軸索は視覚野を通り過ぎてしまう<ref name=Ghosh1992><pubmed>1729444</pubmed></ref>7。すなわち、サブプレートは視床軸索が適切な領域を認識するのに必要な存在であると考えられている。<br />
<br />
さらに、視床ニューロンの軸索は、大脳皮質で最終的に標的層の4層で主としてシナプス結合を形成するが、その前に一旦サブプレートニューロンとシナプス結合を形成する('''図2''')。その間、視床ニューロンの軸索はサブプレートで成長を停止し、この停止する期間はwaiting periodと呼ばれている<ref name=Ghosh1992/>7。一方、皮質内で成長するサブプレートニューロンの軸索は皮質4層ニューロンとシナプス結合を形成し<ref><pubmed>2388080</pubmed></ref>8、waiting periodの後に視床皮質軸索が皮質板に侵入すると、最終的にそのシナプスは消失し、それに代わって視床ニューロンの軸索が標的ニューロンとシナプス結合を形成する('''図2''')。<br />
<br />
フェレットやネコにおいては、[[脳梁]]を経て対側の大脳皮質へ投射するサブプレートニューロンも存在することから<ref name=McConnell1989/>5、皮質入出力線維が正しい標的細胞に到達するのに重要な役割を果たすと考えられている。<br />
<br />
[[マカクザル]]、ネコやフェレットなどの両眼視の発達した動物では、右眼と左眼由来の外側膝状体軸索からの投射が視覚野内で分離して[[眼優位性コラム]]と呼ばれる構造を形成している。この機能的構造が、サブプレートニューロンを薬理学的に死滅させることによって、消失されることも報告されている<ref><pubmed>8207493</pubmed></ref>9。このように、発達後期における機能的な皮質神経回路の形成過程においてもサブプレートは重要な役割を果たしている。<br />
<br />
== 参考文献 ==<br />
<references/></div>
Junko kurahashi
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E8%84%B3%E7%A7%91%E5%AD%A6%E8%BE%9E%E5%85%B8:%E6%9C%80%E8%BF%91%E5%AE%8C%E6%88%90%E3%81%97%E3%81%9F%E9%A0%85%E7%9B%AE&diff=39761
脳科学辞典:最近完成した項目
2018-10-17T07:17:17Z
<p>Junko kurahashi: /* 完成した項目 */</p>
<hr />
<div>== 完成した項目 ==<br />
* [[マイクロカラム]] 細谷俊彦 (担当編集委員:渡辺雅彦) 2018年10月15日<br />
* [[シナプスタグ仮説]] 岡田大助 (担当編集委員:林康紀) 2018年10月14日<br />
* [[間脳の発生]] 村上 安則 (担当編集委員:大隅典子) 2018年8月21日<br />
* [[プレプレート]] 石井一裕、仲嶋一範 (担当編集委員:大隅典子) 2018年8月20日<br />
* [[フェロモン受容体]] 板倉拓海、東原和成 (担当編集委員:林康紀) 2018年8月11日<br />
* [[ウイルスベクター]] 平井宏和 (担当編集委員:柚崎通介) 2018年7月30日<br />
* [[カルシウムキレート剤]] 中村 行宏、高橋 智幸 (担当編集委員:河西春郎) 2018年7月30日<br />
* [[ゲノム編集]] 田中光一 (担当編集委員:林康紀) 2018年7月23日<br />
* [[一次体性感覚野]] 田岡三希 (担当編集委員:田中啓治) 2018年7月23日<br />
* [[前頭眼野]] 二宮太平、植松明子、磯田昌岐 (担当編集委員:田中啓治) 2018年7月23日<br />
* [[遺伝子導入]] 平井宏和 (担当編集委員:上口裕之)2018年6月28日<br />
* [[サイクリックAMP応答配列結合タンパク質]] 奥野浩行 (担当編集委員:和田圭司) 2018年6月25日<br />
* [[小脳原基]] 川内大輔 (担当編集委員:村上富士夫)2018年6月23日<br />
* [[ケーブル理論]] 山崎良彦、藤井聡 (担当編集委員:河西春郎) 2018年6月11日 <br />
* [[視床ゲート機構]] 尾崎弘展 (担当編集委員:田中啓治) 2018年5月21日<br />
* [[バレル皮質]] 下郡智美 (担当編集委員:藤田一郎) 2018年5月11日<br />
* [[味蕾]] 吉田竜介 (担当編集委員:藤田一郎) 2018年4月26日<br />
* [[攻撃性]] 黒田公美、高橋阿貴 (担当編集委員:加藤忠史) 2018年4月12日<br />
* [[ゴルジ染色]] 内⽥克哉 (担当編集委員:渡辺雅彦) 20018年4月4日<br />
* [[位置情報]] 笹井紀明 (担当編集委員:大隅典子) 2018年3月31日<br />
* [[ヒスタミン]] 堀尾修平 (担当編集委員:林康紀) 2018年3月25日<br />
* [[ネトリン]] 桝 正幸、桝 和子 (担当編集委員:村上富士夫) 2018年3月13日<br />
* [[DCC]] 桝 正幸、桝 和子 (担当編集委員:村上富士夫) 2018年3月13日<br />
*[[報酬予測]] 望月泰博、陳冲、福田玄明、中原裕之 (担当編集委員:田中啓治) 2018年3月9日<br />
*[[外国語学習]] 横川博一 (担当編集委員:定藤規弘)2018年1月18日<br />
*[[Notch]] 下條博美、影山龍一郎 (担当編集委員:村上富士夫)2018年1月10日<br />
*[[認知症]] 松村晃寛、川又純、下濱俊(担当編集委員:漆谷真)2018年1月5日<br />
*[[抑制性神経細胞]] 加藤剛、鍋倉淳一 (担当編集委員:柚崎通介)2018年1月4日<br />
*[[Hodgkin-Huxley方程式]] 井本敬二 (担当編集委員:柚崎通介)2018年1月4日<br />
*[[空間記憶]] 上北朋子 (担当編集委員:宮川剛)2018年1月2日 <br />
*[[両手間協調運動]] 蔵田潔 (担当編集委員:田中啓治)2018年1月2日 <br />
*[[鏡像運動]] 笹田周作 (担当編集委員:田中啓治)2018年1月2日 <br />
*[[グルタミン酸]] 林 康紀 (担当編集委員:和田圭司)2018年1月2日<br />
* [[CI療法]] 宮井一郎 (担当編集委員:上口裕之)2018年1月1日 <br />
* [[くも膜]] 鎌田恭輔 (担当編集委員:上口裕之)2018年1月1日<br />
* [[双方向性シナプス]] 岩田遼、今井猛 (担当編集委員:河西春郎)2017年6月12日 <br />
* [[言語起源]] 岡ノ谷一夫 (担当編集委員:定藤規弘)2017年5月9日 <br />
* [[ソニック・ヘッジホッグ]] 笹井紀明 (担当編集委員:村上富士夫)2017年5月8日<br />
* [[記憶固定化]] 大川宜昭、野本真順、井ノ口馨 (担当編集委員:定藤規弘)2017年5月3日<br />
* [[神経誘導]] 笹井紀明 (担当編集委員:村上富士夫)2017年4月23日<br />
*[[神経幹細胞]] 水谷健一 (担当編集委員:村上富士夫)2017年4月17日<br />
*[[神経前駆細胞]] 水谷健一 (担当編集委員:村上富士夫)2016年4月17日<br />
*[[言語進化]] 岡ノ谷一夫 (担当編集委員:定藤規弘)2017年3月26日 <br />
*[[神経症性障害]] 塩入俊樹 (担当編集委員:加藤忠史)2017年3月23日 <br />
*[[電気けいれん療法]] 岡本長久、野田隆政 (担当編集委員:加藤忠史)2017年2月16日<br />
*[[視点転換]] 間野陽子、米田英嗣 (担当編集委員:定藤規弘)2017年2月14日<br />
*[[気づき]] 吉田正俊 (担当編集委員:田中啓治)2017年2月15日<br />
*[[行動分析学]] 山崎由美子 (担当編集委員:定藤規弘)2017年2月7日 <br />
*[[盲視]] 吉田正俊 (担当編集委員:田中啓治)2017年2月7日 <br />
*[[サリエンシー]] 吉田正俊 (担当編集委員:田中啓治)2017年2月7日<br />
*[[視覚性トップダウン型注意とボトムアップ型注意]] 小川正 (担当編集委員:田中啓治)2017年2月6日<br />
*[[グルタミン酸仮説(統合失調症)]] 糸川昌成 (担当編集委員:加藤忠史)2017年1月24日<br />
*[[性腺刺激ホルモン]] 岡良隆 (担当編集委員:河西春郎)2017年1月9日<br />
*[[半側空間無視]] 石合純夫 (担当編集委員:漆谷真)2016年12月31日<br />
*[[見つめ合い]] 大神田麻子、板倉昭二 (担当編集委員:定藤規弘)2016年12月29日<br />
*[[失認]] 高山吉弘 (担当編集委員:漆谷真)2016年11月9日<br />
*[[脳幹網様体賦活系]] 本村啓介 (担当編集委員:漆谷真)2016年11月8日改訂<br />
*[[22q11.2欠失症候群および22q11.2重複症候群]] 廣井昇、吉川武男 (担当編集委員:漆谷真)2016年11月4日改訂<br />
*[[眼優位性]] 畠義郎 (担当編集委員:藤田一郎)2016年10月5日<br />
*[[Held萼状シナプス]] 中村行宏、高橋智幸 (担当編集委員:柚崎通介)2016年10月1日<br />
*[[NeuN]] 石龍徳 (担当編集委員:大隅典子)2016年9月13日<br />
*[[NCAM]] 石龍徳 (担当編集委員:大隅典子)2016年9月13日<br />
*[[電気魚]] 川崎雅司 (担当編集委員:一戸紀孝)2016年8月27日<br />
*[[内側膝状体]] 塚野浩明、澁木克栄 (担当編集委員:一戸紀孝) 2016年8月27日 <br />
*[[ドレブリン]] 小金澤紀子、白尾智明 (担当編集委員:和田圭司)2016年8月20日<br />
*[[パーソナリティ障害]] 林直樹 (担当編集委員:加藤忠史)2016年8月3日<br />
*[[SNARE複合体]] 高橋正身 (担当編集委員:柚崎通介)2016年7月29日<br />
*[[DARPP-32]] 首藤隆秀、西昭徳(担当編集委員:柚崎通介)2016年7月28日<br />
*[[底板]] 原聡史、白崎竜一 (担当編集委員:大隅典子)2016年7月24日<br />
*[[スリット]] 金山武司、白崎竜一 (担当編集委員:大隅典子)2016年7月24日<br />
*[[腸管神経系]] 桑原厚和 (担当編集委員:一戸紀孝)2016年7月18日<br />
*[[前帯状皮質]] 岩田潤一、嶋啓節、虫明元 (担当編集委員:一戸紀孝)2016年7月12日<br />
*[[コネクトーム]] 山形方人 (担当編集委員:宮川剛)2016年6月29日<br />
*[[ショウジョウバエ]] 能瀬聡直 (担当編集委員:宮川剛)2016年6月29日<br />
*[[ROCK]] 篠原亮太、出口雄一、古屋敷智之(担当編集委員:柚崎通介)2016年6月22日<br />
*[[細胞内カルシウムストア]] 三上義礼、大久保洋平 (担当編集委員:河西春郎)2016年6月15日<br />
*[[島]] 設楽宗孝、水挽貴至 (担当編集委員:一戸紀孝)2016年6月15日<br />
*[[ニューロブラスト]] 小曽戸陽一 (担当編集委員:村上富士夫)2016年6月12日<br />
*[[水道周囲灰白質]] 小山純正 (担当編集委員:田中啓治)2016年6月11日<br />
*[[クオリア]] 土谷尚嗣 (担当編集委員:定籐規弘)2016年6月9日<br />
*[[意識]] 土谷尚嗣 (担当編集委員:定籐規弘)2016年6月9日<br />
*[[TAG-1]] 増田知之 (担当編集委員:大隅典子)2016年6月4日<br />
*[[シナプス刈り込み]] 上阪直史、狩野方伸 (担当編集委員:大隅典子)2016年6月4日<br />
*[[刺激電極]] 真鍋俊也、小林静香(担当編集委員:河西春郎原稿)2016年6月3日<br />
*[[情動的記憶]] 間野陽子、米田英嗣、月浦崇 (担当編集委員:定藤規弘)2016年5月30日<br />
*[[機能局在]] 蔵田潔 (担当編集委員:田中啓治)2015年6月28日<br />
*[[追従眼球運動]] 三浦健一郎、河野憲二 (担当編集委員:田中啓治)2016年5月25日<br />
*[[優位半球・劣位半球]] 伊藤文人、藤井俊勝 (担当編集委員:田中啓治)2016年5月25日<br />
*[[ノンコーディングRNA]] 矢野真人 (担当編集委員:上口裕之)2016年5月25日<br />
*[[境界性パーソナリティ障害]] 林直樹 (担当編集委員:加藤忠史)2016年5月24日<br />
*[[中枢パターン生成器]] 西丸広史 (担当編集委員:田中啓治)2016年5月23日 <br />
*[[アロディニア]] 津田誠、井上和秀 (担当編集委員:田中啓治)2016年5月23日 <br />
*[[視覚運動性眼振]] 永雄総一 (編集担当委員:田中啓治)2016年5月10日<br />
*[[解離症]] 柴山雅俊 (担当編集委員:加藤忠史)2016年5月9日<br />
*[[変換症]] 柴山雅俊 (担当編集委員:加藤忠史)2016年5月9日<br />
*[[瞬目反射条件づけ]] 岸本泰司 (担当編集委員:宮川剛)2016年5月5日<br />
*[[機能欠失実験]] 平林敬浩、八木健 (担当編集委員:上口裕之)2016年5月2日<br />
*[[機能獲得実験]] 平林敬浩、八木健 (担当編集委員:上口裕之)2016年5月2日<br />
*[[手続き記憶]] 川﨑伊織、藤井俊勝 (担当編集委員:田中啓治)2016年4月13日<br />
*[[エピソード記憶]] 川﨑伊織、藤井俊勝 (担当編集委員:田中啓治)2016年4月13日<br />
*[[アルコール依存症]] 湯本洋介、樋口進 (担当編集委員:加藤忠史)2016年4月12日<br />
*[[介在ニューロン]] 日置寛之 (担当編集委員:一戸紀孝)2016年3月29日<br />
*[[Zic]] 有賀純 (担当編集委員:村上富士夫)2016年3月29日<br />
*[[てんかん]] 兼子直 (担当編集委員:漆谷真)2016年3月12日<br />
*[[神経細胞極性]] 勝野弘子、稲垣直之 (担当編集委員:上口裕之)2016年3月17日<br />
*[[ミクログリア]] 津田誠、齊藤秀俊、山下智大、松田烈士 (担当編集委員:村上富士夫)2016年3月15日<br />
*[[心の理論]] 大神田麻子、板倉昭二 (担当編集委員:定藤規弘)2016年3月3日<br />
*[[統合失調症]] 福田正人 (担当編集委員:加藤忠史)2016年3月7日<br />
*[[脳梗塞]] 細見直永、松本昌泰 (担当編集委員:漆谷真)2016年3月4日<br />
*[[コーニション]] 山崎世和 (担当編集委員:柚崎通介)2016年3月4日<br />
*[[夢]] 寒重之、宮内哲 (担当編集委員:定籐規弘)2016年2月29日<br />
*[[向精神薬]] 稲田健、石郷岡純 (担当編集委員:加藤忠史)2016年2月29日<br />
*[[軽度認知障害]] 松村晃寛、川又純、下濱俊(担当編集委員:漆谷真)2016年2月26日<br />
*[[膜貫通AMPA受容体調節性タンパク質]] 富田進 (担当編集委員:柚崎通介)2016年2月25日<br />
*[[微小透析法]] 尾仲達史 (担当編集委員:柚崎通介)2016年2月16日<br />
*[[グルタミン酸トランスポーター]] 田中光一(担当編集委員:和田圭司)2016年2月12日<br />
*[[刺激等価性]] 山﨑由美子 (担当編集委員:定藤規弘)2016年2月10日<br />
*[[小胞グルタミン酸トランスポーター]] 高森茂雄 (担当編集委員:河西春郎)2016年2月7日<br />
*[[Gタンパク質共役型受容体]] 足立直子、齋藤尚亮 (担当編集委員:河西春郎)2016年2月7日<br />
*[[陽電子断層撮像法]] 水間広、尾上浩隆 (担当編集委員:田中啓治)2016年2月5日<br />
*[[シンタキシン]] 西木禎一 (担当編集委員:林康紀)2016年2月4日<br />
*[[投射ニューロン]] 植田禎史、畠中由美子、川口泰雄 (担当編集委員:柚崎通介)2016年2月2日<br />
*[[SNAP-25]] 高橋正身 (担当編集委員:柚崎通介)2016年2月2日<br />
*[[RNA結合タンパク質]] 矢野真人 (担当編集委員:上口裕之)2016年2月2日 <br />
*[[筋萎縮性側索硬化症]] 渡邊征爾、山中宏二 (担当編集委員:漆谷真)2016年2月2日 <br />
*[[学習障害]] 横山浩之 (担当編集委員:加藤忠史)2016年1月25日 <br />
*[[色の恒常性]] 守田知代 (担当編集委員:定藤規弘)2016年1月22日 <br />
*[[誘発電位および誘発脳磁界]] 岡本秀彦 (担当編集委員:定藤規弘)2016年1月20日 <br />
*[[モデル動物]] 青山曜、高橋英機 (担当編集委員:宮川剛)2016年1月15日 <br />
*[[随意運動と不随意運動]] 蔵田潔 (担当編集委員:田中啓治)2016年1月12日 <br />
*[[ワイルダー・グレイヴス・ペンフィールド]] 蔵田潔 (担当編集委員:田中啓治)2016年1月12日<br />
*[[頭頂葉]] 三浦健一郎、小川正 (担当編集委員:田中啓治)2016年1月7日<br />
*[[前脳基底部]] 渡邊正孝 (担当編集委員:田中啓治)2016年1月6日<br />
*[[高次運動野]] 虫明元、松坂義哉、中島敏 (担当編集委員:田中啓治)2016年1月5日<br />
*[[既知感]] 兼本浩祐 (担当編集委員:加藤忠史)2016年1月1日<br />
*[[PDZドメインタンパク質]] 坪山幸太郎、田中慎二、岡部繁男 (担当編集委員:柚崎通介)2015年12月30日<br />
*[[PSD-95]] 坪山幸太郎、田中慎二、岡部繁男 (担当編集委員:柚崎通介)2015年12月30日<br />
* [[アドヘレンスジャンクション]] 丸尾知彦、高井義美(編集担当委員:和田圭司)2015年12月30日<br />
*[[前庭動眼反射]] 永雄総一 (編集担当委員:田中啓治)2015年12月22日<br />
*[[補足眼野]] 磯田昌岐、吉田今日子 (担当編集委員:田中啓治)2015年12月22日<br />
*[[頭痛]] 竹島多賀夫 (担当編集委員:漆谷真)2015年12月22日<br />
*[[平衡覚]] 杉内友理子 (担当編集委員:田中啓治)2015年12月17日<br />
*[[前庭神経核]] 杉内友理子 (担当編集委員:田中啓治)2015年12月16日<br />
*[[前庭脊髄路]] 杉内友理子 (担当編集委員:田中啓治)2015年12月16日<br />
*[[プリン受容体]] 津田誠 (担当編集委員:林康紀)2015年12月7日<br />
*[[P1受容体]] 津田誠 (担当編集委員:林康紀)2015年12月7日<br />
*[[P2X受容体]] 津田誠 (担当編集委員:林康紀)2015年12月7日<br />
*[[P2Y受容体]] 津田誠 (担当編集委員:林康紀)2015年12月7日<br />
*[[神経ペプチド]] 加藤昌克 (担当編集委員:河西春郎)原稿受付日:2015年11月24日<br />
*[[共焦点レーザー走査型顕微鏡]] 田島鉄也 (担当編集委員:河西春郎)2015年11月15日<br />
*[[脳室下帯]] 金子奈穂子、澤本和延 (担当編集委員:大隅典子)2015年11月3日<br />
*[[臨界期]] 杉山清佳 (担当編集委員:大隅典子)2015年11月3日<br />
*[[酸化ストレス]] 株田智弘、和田圭司 (担当編集委員:大隅典子)2015年11月3日<br />
*[[道具使用]] 今水寛 (担当編集委員:定藤規弘)2015年11月3日 <br />
*[[利他的な罰]] 鄭志誠、高橋英彦 (担当編集委員:定藤規弘)2015年11月3日 <br />
*[[不平等嫌悪]] 大竹文雄 (担当編集委員:定藤規弘)2015年11月3日 <br />
*[[損失回避]] 大竹文雄 (担当編集委員:定藤規弘)2015年11月3日 <br />
*[[アクアポリン]] 三須建郎、青木正志 (担当編集委員:村上富士夫)2015年10月28日<br />
*[[カルパイン]] 佐藤 亘、西道 隆臣 (担当編集委員:和田圭司)2015年10月5日<br />
*[[カルモジュリン]] 藤井哉 (担当編集委員:和田圭司)2015年9月30日<br />
*[[ノイズ解析]] 大森治紀 (担当編集委員:河西春郎)2015年9月30日<br />
*[[有毛細胞]] 大森治紀 (担当編集委員:柚崎通介)2015年9月29日<br />
*[[セルアセンブリ]] 伊藤浩之 (担当編集委員:藤田一郎)2015年9月28日<br />
*[[長期抑圧]] 松田信爾 (担当編集委員:柚崎通介)2015年9月17日<br />
*[[後悔回避]] 楠見孝、小宮あすか (担当編集委員:定藤規弘)2015年9月15日<br />
*[[一次運動野]] 石田裕昭、星英司 (担当編集委員:一戸紀孝)2015年9月10日<br />
*[[脳磁法]] 岡本秀彦 (担当編集委員:定藤規弘)2015年9月9日<br />
*[[コモンマーモセット]] 井上貴史、佐々木えりか (担当編集委員:一戸紀孝)2015年9月3日<br />
*[[サブスタンスP]] 鈴木秀典 (担当編集委員:和田圭司)2015年8月28日<br />
*[[快・不快]] 田積徹、西条寿夫 (担当編集委員:藤田一郎)2015年8月24日 <br />
*[[色選択性細胞]] 小松英彦 (担当編集委員:藤田一郎)2015年8月18日 <br />
*[[フェロモン]] 市川眞澄 (担当編集委員:藤田一郎)2015年8月17日<br />
*[[脊髄損傷]] 金子慎二郎、中村雅也 (担当編集委員:漆谷真)2015年8月5日<br />
*[[脳弓下器官]] 野田昌晴 (担当編集委員:藤田一郎)2015年8月4日<br />
*[[副嗅覚系]] 市川 眞澄 (担当編集委員:藤田一郎)2015年8月1日<br />
*[[ミラー・ニューロン]] 佐藤弥 (担当編集委員:定藤規弘)2015年7月21日<br />
*[[共感]] 佐藤弥 (担当編集委員:定藤規弘)2015年7月20日<br />
*[[ソマティック・マーカー仮説]] 佐藤弥 (担当編集委員:定藤規弘)2015年7月20日<br />
*[[細胞死]] 山口良文、三浦正幸 (担当編集委員:村上富士夫)2015年7月17日<br />
*[[帯状皮質運動野]] 吉田今日子、磯田昌岐 (担当編集委員:田中啓治)2015年7月13日<br />
*[[硬膜]] 鎌田恭輔 (担当編集委員:上口裕之)2015年7月11日<br />
*[[軟膜]] 鎌田恭輔 (担当編集委員:藤田一郎)2015年7月8日<br />
*[[前補足運動野]] 松坂義哉 (担当編集委員:田中啓治)2015年7月7日<br />
*[[補足運動野]] 松坂義哉 (担当編集委員:田中啓治)2015年7月5日<br />
*[[神経節]] 大石高生、高田昌彦(担当編集委員:上口裕之)2015年6月30日<br />
*[[前頭葉]] 星英司 (担当編集委員:田中啓治)2015年6月27日<br />
*[[語用論]] 中村太戯留、松井智子 (担当編集委員:定藤規弘)2015年6月21日 <br />
*[[連想・比喩]] 中村太戯留、松井智子 (担当編集委員:定藤規弘)2015年6月21日 <br />
*[[言語]] 中村太戯留、松井智子 (担当編集委員:定藤規弘) 2015年6月17日 <br />
*[[ノザンブロット]] 千原崇裕、三浦正幸 (担当編集委員:上口裕之) 2015年6月16日 <br />
*[[アンチセンス法]] 千原崇裕、三浦正幸 (担当編集委員:上口裕之) 2015年6月15日 <br />
*[[注意欠如・多動性障害]] 金生由紀子 (担当編集委員:加藤忠史)2015年6月5日<br />
*[[運動前野]] 中山義久、星英司 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2015年6月3日<br />
*[[カスパーゼ]] 三浦正幸 (担当編集委員:村上富士夫)2015年6月2日<br />
*[[モルフォリノ]] 千原崇裕、三浦正幸 (担当編集委員:上口裕之)2015年5月15日<br />
*[[MPTP]] 南部篤 (担当編集委員:漆谷真)2015年5月2日 <br />
*[[脚橋被蓋核]] 小林康 (担当編集委員:一戸紀孝)2015年4月24日 <br />
*[[パッチ・マトリクス構造]] 藤山文乃 執筆協力:赤沢年一 (担当編集委員:一戸紀孝)2015年4月22日 <br />
*[[内言語機能]] 皆川 泰代 (担当編集委員:定藤規弘)2015年4月20日<br />
*[[体温調節の神経回路]] 中村和弘 (担当編集委員:一戸紀孝)2015年4月17日<br />
*[[痛覚]] 柿木隆介 (担当編集委員:一戸紀孝)2015年4月17日<br />
*[[小脳]] 廣野守俊、永雄総一 (編集担当委員:一戸紀孝)2015年4月15日 <br />
*[[小脳によるタイミング制御]] 山崎匡、永雄総一 (担当編集委員: 一戸紀孝)2015年4月15日 <br />
*[[抑制性シナプス]] 中畑義久、稲田浩之、加藤剛、鍋倉淳一 (担当編集委員:柚崎通介)2015年4月13日<br />
*[[分節化]] 皆川 泰代 (担当編集委員:定藤規弘)2015年4月13日<br />
*[[細胞系譜]] 古川貴久 (担当編集委員:村上富士夫)2015年3月29日 <br />
*[[ゲフィリン]] 中畑義久、石橋仁、鍋倉淳一 (担当編集委員:柚崎通介)2015年3月20日<br />
*[[情動系神経回路]] 田積徹、西条寿夫 (担当編集委員:一戸紀孝)2015年3月16日<br />
*[[衝動制御障害]] 柳雅也、辻井農亜、白川治 (担当編集委員:加藤忠史)2015年3月9日<br />
*[[嗅球]] 今井猛 (担当編集委員:一戸紀孝)2015年2月27日 <br />
*[[輻輳開散運動]] 竹村文、河野憲二 (担当編集委員:藤田一郎)2015年2月26日<br />
*[[血液脳関門]] 立川正憲、内田康雄、寺崎哲也 (担当編集委員:河西春郎)2015年2月16日<br />
*[[二分頭蓋]] 佐々木奈都、金村米博 (担当編集委員:上口裕之)2015年2月5日<br />
*[[体部位再現]] 田岡三希 (担当編集委員:藤田一郎)2015年2月4日<br />
*[[遠心性コピー]] 三浦健一郎、小川正 (担当編集委員:藤田一郎)2015年2月3日<br />
*[[座標系]] 前田和孝、村田哲 (担当編集委員:入來篤史)2015年1月27日 <br />
*[[分裂促進因子活性化タンパク質キナーゼ]] 石川広幸、名黒功、一條秀憲 (担当編集委員:柚崎通介)2015年1月27日 <br />
*[[視野地図]] 岡本剛 (担当編集委員:藤田一郎)2014年1月21日 <br />
*[[小胞GABAトランスポーター]] 高森茂雄 (担当編集委員:河西春郎)2015年1月16日<br />
*[[ミエリン関連糖タンパク質]] 櫻井武 (担当編集委員:上口裕之)2015年1月16日 <br />
*[[胚性幹細胞]] 塩澤誠司 (担当編集委員:上口裕之)2015年1月15日 <br />
*[[エンハンサー]] 佐藤達也、斎藤哲一郎 (担当編集委員:上口裕之)2015年1月15日 <br />
*[[神経細胞移動]] 田畑秀典、仲嶋一範 (担当編集委員:村上富士夫)2015年1月14日<br />
*[[脳神経倫理学]] 礒部太一、佐倉統 (担当編集委員:入來篤史)2015年1月13日<br />
*[[RNA干渉]] 塩見美喜子 (担当編集委員:上口裕之)原稿受付日:2015年1月9日 <br />
*[[二分脊椎]] 馬場庸平、金村米博 (担当編集委員:上口裕之)2015年1月9日 <br />
*[[プルキンエ細胞]] 田中進介、平野丈夫 (担当編集委員:上口裕之)2015年1月6日 <br />
*[[バーグマングリア]] 藤島和人、見学美根子 (担当編集委員:上口裕之)2015年1月5日 <br />
*[[共同運動]] 宮井一郎 (担当編集委員:上口裕之)2014年12月26日 <br />
*[[自己意識]] 守田知代 (担当編集委員:定藤規弘)2014年12月24日 <br />
*[[バスケット細胞]] 大塚岳、川口泰雄 (担当編集委員:上口裕之)2014年11月2日 <br />
*[[縫線核]] 中村加枝 (担当編集委員:上口裕之)2012年12月13日<br />
*[[チャネル病]] 中條浩一、久保義弘 (担当編集委員:林康紀)2014年12月19日<br />
*[[前脳]] 勝山裕 (担当編集委員:大隅典子)2014年11月13日<br />
*[[脳胞]] 勝山裕 (担当編集委員:大隅典子) 2014年11月13日<br />
*[[Dab1]] 本田岳夫、仲嶋一範 (担当編集委員:大隅典子)原稿受付日:2014年11月9日<br />
*[[脳梁の発生]] 勝山裕 (担当編集委員:大隅典子)原稿受付日:2014年11月9日<br />
*[[一酸化窒素]] 澁木克栄 (担当編集委員:林康紀)原稿受付日:2014年11月2日<br />
*[[自殺]] 柳雅也、辻井農亜、白川治 (担当編集委員:加藤忠史)2014年10月21日<br />
*[[カルシウムドメイン]] 高橋智幸 (担当編集委員:林康紀)2014年10月7日 <br />
*[[シナプシン]] 山肩葉子 (担当編集委員:林康紀)2014年10月3日<br />
*[[免疫組織化学法]] 渡辺雅彦 (担当編集委員:柚崎通介)2014年7月24日<br />
*[[高親和性コリントランスポーター]] 奥田隆志 (担当編集委員:河西春郎)2014年7月11日<br />
*[[社交不安症]] 貝谷久宣 (担当編集委員:加藤忠史)2014年6月24日<br />
*[[精神病性障害]] 福島貴子、針間博彦 (担当編集委員:加藤忠史)2014年6月18日<br />
*[[カプグラ症候群]] 福島貴子、針間博彦 (担当編集委員:加藤忠史)2014年6月11日<br />
*[[妄想]] 福島貴子、針間博彦 (担当編集委員:加藤忠史)2014年6月10日<br />
*[[空間知覚]] 村田哲 (担当編集委員:入來篤史)2014年5月29日<br />
*[[グリア細胞]] 工藤佳久 (担当編集委員:林康紀)2014年5月22日<br />
*[[光遺伝学]] 常松友美、山中章弘 (担当編集委員:柚崎通介)2014年5月20日<br />
*[[ボツリヌス毒素]] 幸田知子、小崎俊司 (担当編集委員:林康紀)2014年5月9日<br />
*[[カルシウムカルモジュリン依存性タンパク質キナーゼ]] 竹本−木村 さやか(担当編集委員:林康紀)2014年5月3日<br />
*[[恐怖条件づけ]] 喜田聡、福島穂高、稲葉洋芳 (担当編集委員:加藤忠史)2014年5月3日<br />
*[[微小管]] 佐藤啓介、寺田純雄 (担当編集委員:柚崎通介)2014年4月28日<br />
*[[MAP2]] 佐藤啓介、寺田純雄 (担当編集委員:柚崎通介)2014年4月28日<br />
*[[シナプス小胞]] 高森茂雄、熊丸絵美(担当編集委員:林康紀)2014年4月25日<br />
*[[言語中枢]] 犬伏知生、酒井邦嘉 (担当編集委員:入來篤史)2014年4月21日<br />
*[[手話]] 犬伏知生、酒井邦嘉 (担当編集委員:入來篤史)2014年4月21日<br />
*[[テタヌス毒素]] 相川義勝、高森茂雄 (担当編集委員:林康紀)2014年4月20日<br />
*[[記憶痕跡]] 鈴木章円、大川宜昭、井ノ口馨 (担当編集委員:河西春郎)2014年4月10日 <br />
*[[白質]] 渡辺雅彦 (担当編集委員:柚崎通介)2014年4月7日<br />
*[[Förster共鳴エネルギー移動]] 上田善文、林康紀 (担当編集委員:柚崎通介)2014年4月7日<br />
*[[DISC1]] 久保健一郎、神谷篤 (担当編集委員:加藤忠史)2014年4月3日<br />
*[[性同一性障害]] 針間克己 (担当編集委員:加藤忠史)2014年4月2日<br />
*[[パラフィリア]] 針間克己 (担当編集委員:加藤忠史)2014年3月31日<br />
*[[ホメオボックス]] 古川貴久 (担当編集委員:村上富士夫)2014年3月25日<br />
*[[PAX遺伝子群]] 櫻井勝康、吉川貴子、大隅典子 (担当編集委員:村上富士夫)2014年3月24日 <br />
*[[小胞アセチルコリントランスポーター]] 奥田隆志 (担当編集委員:河西春郎)2014年3月24日<br />
*[[カテニン]] 林華子、米村重信 (担当編集委員:林康紀)2014年3月20日<br />
*[[グリシン]] 江藤圭、石橋仁、鍋倉淳一 (担当編集委員:柚崎通介) 2014年3月13日 <br />
*[[GABA]] 江藤圭、石橋仁、鍋倉淳一 (担当編集委員:柚崎通介) 2014年3月13日 <br />
*[[抑制性アミノ酸]] 江藤圭、石橋仁、鍋倉淳一 (担当編集委員:柚崎通介)2014年3月13日<br />
*[[低親和性神経成長因子受容体]] 藤田幸、山下俊英 (担当編集委員:村上富士夫)2014年3月13日 <br />
*[[プロテアソーム]] 田中啓二、佐伯泰 (担当編集委員:林康紀) 2014年3月6日 <br />
*[[多発性硬化症]] 吉良潤一 (担当編集委員:漆谷真)2014年2月21日 <br />
*[[アパシー]] 山下英尚 (担当編集委員:漆谷真)2014年2月21日 <br />
*[[意識障害]] 松田和郎、野崎和彦 (担当編集委員:漆谷真)2014年2月21日<br />
*[[錐体外路症状]] 松本英之、宇川義一 (担当編集委員:漆谷真)2014年2月20日<br />
*[[小胞体ストレス]] 浅田梨絵、今泉和則 (担当編集委員:漆谷真)2014年2月20日<br />
*[[前頭側頭型認知症]] 山田正仁 (担当編集委員:漆谷真)2014年2月20日<br />
*[[プリオン]] 鈴木元治郎、田中元雅 (担当編集委員:漆谷真)2014年2月20日<br />
*[[閉じ込め症候群]] 中野今治、鎌田恭輔 (担当編集委員:漆谷真)2014年2月20日<br />
*[[プロモーター]] 喜田聡 (担当編集委員:林康紀)2014年2月8日<br />
*[[抗不安薬]] 渡邊衡一郎 (担当編集委員:加藤忠史)2014年2月3日<br />
*[[行動嗜癖]] 谷渕由布子、松本俊彦 (担当編集委員:加藤忠史)2014年1月31日<br />
*[[脊髄の発生]] 高橋将文 (担当編集委員:大隅典子)2014年1月20日<br />
*[[脳室帯]] 岸本憲人、澤本和延 (担当編集委員:大隅典子)2014年1月20日<br />
*[[転写制御因子]] 室山優子、斎藤哲一郎 (担当編集委員:大隅典子)2014年1月20日<br />
*[[脳屈]] 仲村春和 (担当編集委員:大隅典子) 2014年1月18日<br />
*[[大脳皮質の局所神経回路]] 窪田芳之、川口泰雄 (担当編集委員:田中啓治)2014年1月14日 <br />
*[[症状評価尺度]] 稲田俊也 (担当編集委員:加藤忠史)2014年1月14日<br />
*[[オーガナイザー]] 仲村春和 (担当編集委員:村上富士夫) 原稿受付日:2014年1月9日<br />
*[[カフェイン]] 島添隆雄 (担当編集委員:加藤忠史)2014年1月5日<br />
*[[アミロイドβタンパク質]] 富田泰輔 (担当編集委員:漆谷真)2014年1月4日<br />
*[[アミロイドーシス]] 富田泰輔 (担当編集委員:漆谷真)2014年1月4日<br />
*[[グリシン受容体]] 赤木宏行 (担当編集委員:林康紀)2013年12月28日<br />
*[[セマフォリン]] 五嶋良郎 (担当編集委員:林康紀)2013年12月26日<br />
*[[髄鞘]] 吉村武、池中一裕 (担当編集委員:河西春郎) 2013年12月7日<br />
*[[ウィリアムス症候群]] 浅田晃佑、板倉昭二 (担当編集委員:漆谷真)2013年11月30日<br />
*[[探索眼球運動]] 小島卓也、松島英介、高橋栄、安藤克巳 (担当編集委員:加藤忠史)2013年11月21日<br />
*[[足場タンパク質]] 清水夕貴、田中慎二、岡部繁男 (担当編集委員:林康紀)2013年11月20日<br />
*[[シナプス]] 田宗秀隆、岩崎広英、岡部繁男 (担当編集委員:林康紀)2013年11月21日<br />
*[[共同注意]] 浅田 晃佑、板倉 昭二 (担当編集委員:入來篤史)2013年11月19日<br />
*[[ランヴィエ絞輪]] 筒井秀和、岡村康司 (担当編集委員:林康紀)(2013年11月18日) <br />
*[[ダウン症]] 山川和弘 (担当編集委員:漆谷真)(2013年11月18日) <br />
*[[逆行性健忘]] 木下彩栄 (担当編集委員:漆谷真)(2013年11月12日) <br />
*[[ハンチントン病]] 井原涼子、岩田淳 (担当編集委員:漆谷真)2013年10月22日<br />
*[[アルツハイマー病]] 井原涼子、井原康夫 (担当編集委員:漆谷真)2013年10月19日<br />
*[[健忘症候群]] 佐藤正之、冨本秀和 (担当編集委員:漆谷真)2013年10月18日<br />
*[[灰白質]] 渡辺雅彦 (担当編集委員:林康紀)2013年10月16日<br />
*[[ニッスル染色]] 渡辺雅彦 (担当編集委員:林康紀)2013年10月16日<br />
*[[ニューロピル]] 渡辺雅彦 (担当編集委員:林康紀)2013年10月16日<br />
*[[血管性認知症]] 冨本秀和 (担当編集委員:漆谷真)2013年10月4日 <br />
*[[興奮性シナプス]] 酒井 誠一郎、八尾 寛 (担当編集委員:河西春郎)2013年10月3日<br />
*[[トゥレット障害]] 金生由紀子 (担当編集委員:漆谷真)2013年10月3日<br />
*[[光周性]] 吉村崇 (担当編集委員:加藤忠史)2013年9月20日<br />
*[[シナプス前終末]] 山下愛美、平野丈夫 (担当編集委員:林康紀)2013年9月10日 <br />
*[[情動]] 野村理朗 (担当編集委員:定藤規弘)2013年9月5日<br />
*[[リーリン]] 河野孝夫、服部光治 (担当編集委員:村上富士夫)2013年9月5日<br />
*[[鏡像認知]] 森口佑介、板倉昭二 (担当編集委員:入來篤史)2013年9月4日 <br />
*[[新生児模倣]] 森口佑介、板倉昭二 (担当編集委員:入來篤史)2013年9月4日 <br />
*[[陳述記憶・非陳述記憶]] 鈴木麻希、藤井俊勝 (担当編集委員:入來篤史)2013年9月2日 <br />
*[[記憶の分類]] 鈴木麻希、藤井俊勝 (担当編集委員:入來篤史)2013年9月2日<br />
*[[蓋板]] 岡雄一郎、佐藤真 (担当編集委員:大隅典子)2013年9月2日 <br />
*[[翼板]] 猪口徳一、佐藤真 (担当編集委員:大隅典子)2013年9月2日 <br />
*[[辺縁帯]] 尾身実、佐藤真 (担当編集委員:大隅典子)2013年9月2日 <br />
*[[皮質板]] 岡雄一郎、佐藤真 (担当編集委員:大隅典子)2013年9月2日 <br />
*[[トランスポゾン]] 西原秀典、岡田典弘 (担当編集委員:大隅典子)2013年9月2日<br />
*[[三項関係]] 浅田晃佑、板倉昭二 (担当編集委員:入來篤史)2013年9月2日<br />
*[[シナプス接着因子]] 田渕克彦 (担当編集委員:林康紀)2013年9月2日 <br />
*[[エクソサイトーシス]] 高橋倫子、河西春郎 (担当編集委員:尾藤晴彦)2013年8月28日<br />
*[[アドレナリン]] 徳岡宏文、一瀬宏 (担当編集委員:林康紀)2013年8月28日<br />
*[[シナプトタグミン]] 森靖典、福田光則 (担当編集委員:林康紀)2013年8月21日 <br />
*[[開口確率]] 古谷和春、倉智嘉久 (担当編集委員:林康紀)2013年8月20日 <br />
*[[カリウムチャネル]] 古谷和春、倉智嘉久 (担当編集委員:林康紀)2013年8月20日<br />
*[[パッチクランプ法]] 渡辺拓也、二井健介 (担当編集委員:林康紀)2013年8月17日<br />
*[[行動テストバッテリー]] 高雄啓三、小清水久嗣、宮川剛 (担当編集委員:加藤忠史)2013年8月14日<br />
*[[放出可能プール]] 川口真也、坂場武史 (担当編集委員:柚崎通介)2013年8月13日 <br />
*[[ゲート]] 中條浩一、久保義弘 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日<br />
*[[イオン選択性フィルター]] 中條浩一、久保義弘 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日 <br />
*[[イオンチャネル]] 中條浩一、久保義弘 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日<br />
*[[カルシウム]] 大久保洋平 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日 <br />
*[[カテコールアミン]] 徳岡宏文、一瀬宏 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日<br />
*[[エンドカンナビノイド]] 橋本谷祐輝、狩野方伸 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日 <br />
*[[電位依存性カルシウムチャネル]] 澤村晴志朗、中尾章人、森泰生 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日<br />
*[[コフィリン]] 大橋一正 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日 <br />
*[[サイクリックAMP]] 戸島拓郎、上口裕之 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日<br />
*[[ケージド試薬]] 松崎政紀 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日<br />
*[[アクチン]] 篠原亮太、古屋敷智之 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日 <br />
*[[オレキシン]] 櫻井武 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日<br />
*[[ネプリライシン]] 岩田修永、城谷圭朗、浅井将 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日 <br />
*[[カイニン酸型グルタミン酸受容体]] 鈴木江津子、神谷温之 (担当編集委員:林康紀)2013年8月12日 <br />
*[[FM1-43]] 高橋倫子、河西春郎 (担当編集委員:柚崎通介)2013年8月12日 <br />
*[[ニューロリギン]] 渡辺拓也、二井健介 (担当編集委員:林康紀)2013年8月9日 <br />
*[[ニューレキシン]] 渡辺拓也、二井健介 (担当編集委員:林康紀)2013年7月29日<br />
*[[オートファジー]] 西村多喜、水島昇 (担当編集委員:林康紀)2013年7月23日 <br />
*[[アセチルコリン]] 三澤日出巳 (編集担当委員:林康紀)2013年7月22日<br />
*[[グルココルチコイド]] 西真弓 (担当編集委員:林康紀)2013年7月17日<br />
*[[結合定数]] 香月博志 (担当編集委員:河西春郎)2013年7月16日<br />
*[[めまい]] 武田篤 (担当編集委員:高橋良輔)2013年7月7日 <br />
*[[トリプレット病]] 渡瀬啓、水澤英洋 (担当編集委員:高橋良輔)2013年7月7日 <br />
*[[前向性健忘]] 玉岡晃 (担当編集委員:高橋良輔)2013年7月4日<br />
*[[無意識]] 渡邊克巳 (担当編集委員:定藤規弘)2013年7月4日<br />
*[[物体探索]] 上北朋子、イラスト:奥村紗音美 (担当編集委員:入來篤史)2013年7月2日<br />
*[[レット症候群]] 三宅邦夫、久保田健夫 (担当編集委員:高橋良輔)2013年6月16日<br />
*[[傍腫瘍性神経症候群]] 田中惠子 (担当編集委員:高橋良輔)2013年6月16日 <br />
*[[頭頂連合野]] 田岡三希 (担当編集委員:入來篤史)2013年6月14日<br />
*[[身体表現性障害]] 守口善也 (担当編集委員:加藤忠史)2013年6月10日<br />
*[[心身症]] 守口善也 (担当編集委員:加藤忠史)2013年6月10日<br />
*[[αアクチニン]] 丸山敬、太田安隆 (担当編集委員:林康紀)2013年6月6日<br />
*[[サイクリン依存性タンパク質キナーゼ5]] 大島登志男 (担当編集委員:林康紀)2013年6月6日<br />
*[[エピジェネティクス]] 村田唯、文東美紀、岩本和也 (担当編集委員:加藤忠史)2013年6月4日<br />
*[[シュワン細胞]] 村松里衣子、山下俊英 (担当編集委員:林康紀)2013年6月4日<br />
*[[カルシニューリン]] 野中美応 (担当編集委員:林康紀)2013年6月1日 <br />
*[[気分安定薬]] 加藤忠史 (担当編集委員:高橋良輔)2013年5月28日 <br />
*[[エンドソーム]] 小林穂高、福田光則 (担当編集委員:林康紀)2013年5月25日 <br />
*[[器質性精神障害]] 上田敬太、村井俊哉 (担当編集委員:加藤忠史)2013年5月24日<br />
*[[サザンブロット]] 平林敬浩、八木健 (担当編集委員:岡野栄之)2013年5月21日<br />
*[[GABA受容体]] 石橋仁、鍋倉淳一 (担当編集委員:柚崎通介)2013年5月16日 <br />
*[[精神科遺伝学]] 有波忠雄 (担当編集委員:加藤忠史)2013年5月14日<br />
*[[ドーパミン仮説(統合失調症)]] 有波忠雄 (担当編集委員:加藤忠史)2013年5月14日<br />
*[[Hesファミリー]] 小林妙子、影山龍一郎 (担当編集委員:大隅典子)2013年5月7日<br />
*[[終脳]] 黒田一樹、佐藤真 (担当編集委員:大隅典子)2013年5月7日 <br />
*[[精神疾患]] 北村秀明、染矢俊幸 (担当編集委員:加藤忠史)2013年5月6日 <br />
*[[強迫症]] 松永寿人 (担当編集委員:加藤忠史)2013年4月30日<br />
*[[麻薬]] 酒井寛泰、成田年 (担当編集委員:加藤忠史)2013年4月30日 <br />
*[[膜容量測定法]] 高橋倫子、河西春郎 (担当編集委員:柚崎通介)2013年4月26日 <br />
*[[Myocyte enhancer factor-2]] 奥野浩行 (担当編集委員:柚崎通介)2013年4月19日 <br />
*[[ジャンクトフィリン]] 柿澤昌 (担当編集委員:林康紀)2013年4月18日 <br />
*[[チロシンリン酸化]] 林崇 (担当編集委員:林康紀)2013年4月13日 <br />
*[[双極性障害]] 加藤忠史 (担当編集委員:高橋良輔)2013年4月9日 <br />
*[[自閉スペクトラム症]] 本田秀夫 (担当編集委員:加藤忠史)2013年4月5日 <br />
*[[塩素チャネル]] 秋田天平、熊田竜郎、福田敦夫 (担当編集委員:林康紀)2013年4月5日 <br />
*[[知覚]] 石田裕昭 (担当編集委員:定藤規弘)2013年4月1日 <br />
*[[Voxel Based Morphometry]] 山末英典 (担当編集委員:加藤忠史)2013年3月28日 <br />
*[[初代培養]] 後藤仁志、小野勝彦、野村真 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月28日 <br />
*[[子宮内手術法]] 斎藤哲一郎 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月28日 <br />
*[[視覚系の発生]] 大内淑代 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月28日 <br />
*[[神経板]] 尾松憩、野村真 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月28日 <br />
*[[メラトニン]] 鳥居雅樹,深田吉孝 (担当編集委員:林康紀)2013年3月27日 <br />
*[[心理療法]] 袴田優子、下山晴彦 (担当編集委員:加藤忠史)2013年3月27日 <br />
*[[スライス培養]] 宮田卓樹 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月26日 <br />
*[[タイムラプス解析]] 宮田卓樹 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月26日 <br />
*[[前後軸]] 高橋将文 (担当編集委員:村上富士夫)2013年3月25日 <br />
*[[BHLH因子]] 大塚俊之 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月25日 <br />
*[[脂肪酸結合タンパク質7型]] 徳田信子、大和田祐二 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月25日 <br />
*[[トポグラフィックマッピング]] 櫻井武 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月25日 <br />
*[[In situハイブリダイゼーション法]] 大内淑代 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月25日 <br />
*[[Wnt]] 太田訓正、河野利恵 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月25日 <br />
*[[ROBO]] 權田裕子、花嶋かりな (担当編集委員:大隅典子)2013年3月25日 <br />
*[[GSK-3β]] 河野利恵、太田訓正 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月25日 <br />
*[[上衣細胞]] 澤田雅人、澤本和延 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月24日 <br />
*[[細胞接着分子]] 古谷裕、吉原良浩 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月24日 <br />
*[[シグナル伝達兼転写活性化因子3]] 赤土正一、中島欽一 (担当編集委員:大隅典子)2013年3月20日 <br />
*[[トランスジェニック動物]] 林悠 (担当編集委員:林康紀)2013年3月18日 <br />
*[[顔表情認知]] 澤田玲子、佐藤弥 (担当編集委員:定藤規弘)2013年3月18日 <br />
*[[せん妄]] 宇高不可思 (担当編集委員:高橋良輔)2013年3月15日 <br />
*[[防衛機制]] 袴田優子、下山晴彦 (担当編集委員:加藤忠史)2013年3月15日<br />
*[[ロドプシン]] 松山オジョス武、七田芳則 (担当編集委員:林康紀)2013年3月4日 <br />
*[[脂質ラフト]] 高鳥翔、藤本豊士 (担当編集委員:河西春郎)2013年2月21日 <br />
*[[細胞膜]] 高鳥翔、藤本豊士 (担当編集委員:河西春郎)2013年2月21日 <br />
*[[摂食障害]] 切池信夫、岩﨑進一 (担当編集委員:加藤忠史)2013年2月15日 <br />
*[[マッチング法則]] 酒井裕 (担当編集委員:入來篤史)2013年2月15日 <br />
*[[模倣]] 幕内充 (担当編集委員:定藤規弘)2013年2月7日 <br />
*[[ゲノムワイド関連解析]] 池田匡志 (担当編集委員:加藤忠史)2013年2月4日 <br />
*[[統合失調症関連遺伝子]] 池田匡志 (担当編集委員:加藤忠史)2013年2月4日 <br />
*[[近赤外線スペクトロスコピー]] 星詳子 (担当編集委員:定藤規弘)2013年2月4日 <br />
*[[反応時間]] 新美亮輔、横澤一彦 (担当編集委員:定藤規弘)2013年2月4日 <br />
*[[神経管]] 高橋将文 (担当編集委員:村上富士夫)2013年2月4日 <br />
*[[抗うつ薬]] 上田幹人、下田和孝 (担当編集委員:加藤忠史)2013年2月4日 <br />
*[[前頭前野]] 渡邊正孝 (担当編集委員:入來篤史)2013年2月3日 <br />
*[[語彙]] 岩渕俊樹、乾敏郎 (担当編集委員:入來篤史)2013年2月3日 <br />
*[[符号化]] 月浦崇 (担当編集委員:定藤規弘)2013年2月3日 <br />
*[[想起・誤想起(記憶)]] 月浦崇 (担当編集委員:定藤規弘)2013年2月3日 <br />
*[[検索]] 橋本照男 (担当編集委員:入來篤史)2013年2月1日<br />
*[[確信度]] 橋本照男 (担当編集委員:入來篤史)2013年1月31日 <br />
*[[新近性判断]] 橋本照男 (担当編集委員:入來篤史)2013年1月31日 <br />
*[[局所タンパク質合成]] 奥野浩行 (担当編集委員:河西春郎)2013年1月30日 <br />
*[[最初期遺伝子]] 奥野浩行 (担当編集委員:河西春郎)2013年1月30日 <br />
*[[大脳皮質の発生]] 廣田ゆき、仲嶋一範 (担当編集委員:村上富士夫)2013年1月30日 <br />
*[[神経筋接合部]] 森本高子 (担当編集委員:河西春郎)2013年1月28日 <br />
*[[Caenorhabditis elegans|''Caenorhabditis elegans'']] 塚田祐基、森郁恵 (編集委員:村上富士夫)2013年1月25日 <br />
*[[海馬]] 石塚典生 (担当編集委員:藤田一郎)2013年1月23日 <br />
*[[パニック症]] 塩入俊樹 (担当編集委員:加藤忠史)2013年1月17日 <br />
*[[操作的診断基準(精神疾患の)]] 塩入俊樹 (担当編集委員:加藤忠史)2013年1月17日 <br />
*[[追跡眼球運動]] 稲場直子、河野憲二 (担当編集委員:伊佐正)2012年12月28日 <br />
*[[動眼神経核]] 杉内友理子 (担当編集委員:伊佐正)2012年12月28日 <br />
*[[体性感覚]] 橋本照男、入來篤史 (担当編集委員:藤田一郎)2012年12月27日 <br />
*[[不安症]] 貝谷久宣 (担当編集委員:加藤忠史)2012年12月27日 <br />
*[[聴覚野]] 宋文杰 (担当編集委員:藤田一郎)2012年12月25日 <br />
*[[周波数地図]] 宋文杰 (担当編集委員:藤田一郎)2012年12月25日 <br />
*[[空間的注意]] 松嶋藻乃、田中真樹 (担当編集委員:定藤規弘)2012年12月25日 <br />
*[[細胞株]] 中村幸夫 (担当編集委員:河西春郎)2012年12月12日 <br />
*[[ステロイド]] 堀井謹子、西真弓 (担当編集委員:林康紀)2012年12月10日 <br />
*[[膜電位センサー]] 藤原祐一郎、岡村康司 (担当編集委員:柚崎通介)2012年11月29日 <br />
*[[有髄線維]] 清水崇弘、池中一裕 (担当編集委員:柚崎通介)2012年11月20日 <br />
*[[外傷後ストレス障害]] 筒井卓実、飛鳥井望 (担当編集委員:加藤忠史)2012年11月17日 <br />
*[[モノアミン]] 井上猛、徳岡宏文、一瀬宏 (担当編集委員:加藤忠史)2012年11月16日 <br />
*[[発達障害]] 高橋秀俊、神尾陽子 (担当編集委員:定藤規弘)2012年11月16日 <br />
*[[ヒストン]] 村尾直哉、中島欽一 (担当編集委員:村上富士夫)2012年11月16日 <br />
*[[アセチル化]] 村尾直哉、中島欽一 (担当編集委員:村上富士夫)2012年11月16日 <br />
*[[適応障害]] 塩入俊樹 (担当編集委員:加藤忠史)2012年11月15日 <br />
*[[エンドフェノタイプ]] 橋本亮太 (担当編集委員:加藤忠史)2012年11月15日 <br />
*[[Nogo]] 藤谷昌司、山下俊英 (担当編集委員:岡野栄之)2012年11月14日 <br />
*[[IPS細胞]] 今村公紀、中島龍介 (担当編集委員:岡野栄之)2012年11月14日 <br />
*[[ニューロスフェア]] 島崎琢也 (担当編集委員:岡野栄之)2012年11月14日 <br />
*[[POU転写因子]] 島崎琢也 (担当編集委員:岡野栄之)2012年11月14日 <br />
*[[迷路]] 上北朋子 イラスト作成:奥村紗音美 (担当編集委員:入來篤史)2012年11月8日 <br />
*[[メタ認知]] 中山遼平、四本裕子 (担当編集委員:入來篤史)2012年11月7日 <br />
*[[ソース・モニタリング]] 佐藤弘美、四本裕子 (担当編集委員:入來篤史)2012年11月7日<br />
*[[Rhoファミリー低分子量Gタンパク質]] 篠原亮太、古屋敷智之 (担当編集委員:柚崎通介) 2012年11月5日 <br />
*[[グリア芽細胞]] 臼井紀好、杉尾翔太、池中一裕 (担当編集委員:村上富士夫) 2012年11月6日 <br />
*[[概念形成]] 和田真、神作憲司 (担当編集委員:定藤規弘) 2012年11月6日 <br />
*[[遅いシナプス後電位]] 石川太郎、籾山俊彦 (担当編集委員:柚崎通介)2012年11月3日 <br />
*[[プロスタグランジン]] 北岡志保、古屋敷智之 (担当編集委員:林康紀)2012年11月2日 <br />
*[[大脳基底核原基]] 金谷繁明、仲嶋一範 (担当編集委員:村上富士夫)2012年10月30日 <br />
*[[エレベーター運動]] 宮田卓樹 (担当編集委員:村上富士夫)2012年10月30日 <br />
*[[核内受容体]] 大内淑代 (担当編集委員:大隅典子)2012年10月29日 <br />
*[[CRMP]] 久保祐亮、稲垣直之 (担当編集委員:大隅典子)2012年10月26日 <br />
*[[全胚培養]] 吉川貴子、大隅典子 (担当編集委員:村上富士夫)2012年10月25日 <br />
*[[リアノジン受容体]] 柿澤昌 (担当編集委員:林康紀)2012年10月23日 <br />
*[[脳神経]] 端川勉 (担当編集委員:藤田一郎)2012年10月18日 <br />
*[[ナルコレプシー]] 本多真 (担当編集委員:加藤忠史)2012年10月16日 <br />
*[[量子仮説]] 川口真也、坂場武史 (担当編集委員:柚崎通介)2012年10月3日 <br />
*[[細胞分化]] 中嶋秀行、中島欽一 (担当編集委員:村上富士夫)2012年10月2日 <br />
*[[ノルアドレナリン]] 徳岡宏文、一瀬宏 (担当編集委員:林康紀)2012年10月1日 <br />
*[[Depolarization-induced suppression of inhibition]] 橋本谷祐輝、狩野方伸 (担当編集委員:柚崎通介)2012年10月1日<br />
*[[逆行性伝達物質]] 橋本谷祐輝、狩野方伸 (担当編集委員:河西春郎)2012年9月26日 <br />
*[[免疫グロブリンスーパーファミリー]] 古谷 裕、吉原良浩 (担当編集委員:柚崎通介)2012年9月26日 <br />
*[[細胞増殖]] 石川寛、中島欽一 (担当編集委員:村上富士夫)2012年9月24日 <br />
*[[生物学的精神医学]] 倉知正佳 (担当編集委員:加藤忠史)2012年9月23日 <br />
*[[基底膜]] 吉川大和、門谷裕一、野水基義 (担当編集委員:河西春郎)2012年9月22日 <br />
*[[脳脊髄液]] 藤山文乃 執筆協力:赤沢年一 (担当編集委員:藤田一郎)2012年9月20日 <br />
*[[脳室]] 藤山文乃 執筆協力:赤沢年一 (担当編集委員:藤田一郎)2012年9月20日 <br />
*[[脳弓]] 藤山文乃 執筆協力:赤沢年一 (担当編集委員:藤田一郎)2012年9月20日 <br />
*[[ゾーン構造]] 柏谷英樹 (担当編集委員:藤田一郎)2012年9月19日 <br />
*[[低分子量Gタンパク質]] 力武良行、高井義美 (担当編集委員:河西春郎)2012年9月18日 <br />
*[[カドヘリン]] 川内健史 (担当編集委員:村上富士夫)2012年9月14日 <br />
*[[ミカエリス・メンテンの式]] 石田敦彦 (担当編集委員:林康紀)2012年9月10日 <br />
*[[半規管と耳石器]] 杉内友理子 (担当編集委員:藤田一郎)2012年9月3日 <br />
*[[数・量の概念]] 大良宏樹、神作憲司 (担当編集委員:定藤規弘)2012年8月31日 <br />
*[[おばあさん細胞仮説]] 伊藤浩之 (担当編集委員:藤田一郎)2012年8月27日 <br />
*[[幻肢痛]] 住谷昌彦 (担当編集委員:入來篤史)2012年8月27日 <br />
*[[神経政治学]] 高野弘二、神作憲司 (担当編集委員:入來篤史)2012年8月27日 <br />
*[[錐体細胞]] 牛丸弥香、苅部冬紀、川口泰雄 (担当編集委員:河西春郎)2012年8月27日 <br />
*[[相互相関解析]] 塩崎博史 (担当編集委員:藤田一郎)2012年8月16日 <br />
*[[蝸牛]] 久場博司 (担当編集委員:藤田一郎)2012年8月16日 <br />
*[[下丘]] 久場博司 (担当編集委員:藤田一郎)2012年8月16日 <br />
*[[情報量]] 中原裕之 (担当編集委員:藤田一郎)2012年8月16日 <br />
*[[電流源密度推定法]] 伊藤淳司 (担当編集委員:藤田一郎)2012年8月15日 <br />
*[[両眼視野闘争]] 竹村浩昌、土谷尚嗣 (担当編集委員:藤田一郎)2012年8月13日 <br />
*[[受容野]] 田中宏喜 (担当編集委員:藤田一郎)2012年8月13日 <br />
*[[オペラント条件づけ]] 櫻井芳雄、高橋晋 (担当編集委員:藤田一郎)2012年8月13日 <br />
*[[視差エネルギーモデル]] 田中宏喜 (担当編集委員:藤田一郎)2012年8月13日 <br />
*[[細胞外プロテアーゼ]] 鈴木春満 (担当編集委員:河西春郎)2012年8月11日 <br />
*[[質量分析計]] 脇紀彦、早坂孝宏、瀬藤光利 (担当編集委員:河西春郎)2012年8月6日 <br />
*[[標的認識]] 櫻井武 (担当編集委員:大隅典子)2012年8月4日 <br />
*[[Cre/loxPシステム]] 平林敬浩、八木健 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月24日 <br />
*[[Tet on/offシステム]] 平林敬浩、八木健 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月24日 <br />
*[[覚せい剤]] 菅谷渚、池田和隆 (担当編集委員:加藤忠史)2012年7月24日 <br />
*[[前頭眼窩野]] 渡邊正孝 (担当編集委員:入來篤史)2012年7月23日 <br />
*[[電気穿孔法]] 斎藤哲一郎 (担当編集委員:村上富士夫)2012年7月23日 <br />
*[[中心体]] 梅嶋宏樹、見学美根子 (担当編集委員:村上冨士夫)2012年7月20日 <br />
*[[全反射顕微鏡]] 畠山裕康 (担当編集委員:河西春郎)2012年7月18日 <br />
*[[音韻ループ]] 松吉大輔 (担当編集委員:定藤規弘)2012年7月17日 <br />
*[[実行機能]] 松吉大輔 (担当編集委員:定藤規弘)2012年7月17日 <br />
*[[中央実行系]] 松吉大輔 (担当編集委員:定藤規弘)2012年7月17日 <br />
*[[細胞骨格]] 中田隆夫 (担当編集委員:河西春郎)2012年7月17日 <br />
*[[中間径フィラメント]] 中田隆夫 (担当編集委員:河西春郎)2012年7月17日 <br />
*[[非言語脳]] 伊藤文人、藤井俊勝 (担当編集委員:定藤規弘)2012年7月13日 <br />
*[[細胞外マトリックス]] 金河大 (担当編集委員:河西春郎)2012年7月10日 <br />
*[[味覚受容体]] 田中暢明 (担当編集委員:柚崎通介)2012年7月9日 <br />
*[[利他的行動]] 出馬圭世 (担当編集委員:定藤規弘)2012年7月9日 <br />
*[[リソソーム]] 森下英晃、水島昇 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月9日 <br />
*[[マイクロフィラメント]] 上口裕之 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月9日 <br />
*[[モノアミン仮説]] 井上猛 (担当編集委員:加藤忠史)2012年7月9日 <br />
*[[Eph受容体]] 野村真 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月8日 <br />
*[[カハールレチウス細胞]] 野村真 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月8日 <br />
*[[アフリカツメガエル]] 上野直人 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月5日 <br />
*[[グリア細胞株由来神経栄養因子]] 若松義雄 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月5日 <br />
*[[毛様体神経栄養因子]] 若松義雄 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月5日 <br />
*[[上皮成長因子]] 若松義雄 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月5日 <br />
*[[Numb]] 若松義雄 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月5日 <br />
*[[骨形成因子]] 若松義雄 (担当編集委員:大隅典子)2012年7月5日 <br />
*[[青斑核]] 西池季隆、中村彰治 (担当編集委員:藤田一郎)2012年6月28日 <br />
*[[コンドロイチン硫酸プロテオグリカン]] 一條裕之 (担当編集委員:大隅典子)2012年6月25日 <br />
*[[神経堤]] 鈴木淳、大隅典子 (担当編集委員: 村上富士夫)2012年6月17日 <br />
*[[寛解]] 木下晃秀、里村嘉弘、滝沢龍 (担当編集委員:加藤忠史)2012年6月16日 <br />
*[[ニューロン新生]] 金子順、久恒辰博 (担当編集委員:村上富士夫)2012年6月15日 <br />
*[[嗅周野]] 納家勇治 (担当編集委員:岡本仁)2012年6月14日 <br />
*[[嗅内野]] 納家勇治 (担当編集委員:岡本仁)2012年6月14日 <br />
*[[摂食制御の神経回路]] 船戸弘正 (担当編集委員:岡本仁)2012年6月13日 <br />
*[[場所細胞]] 高橋晋、櫻井芳雄 (担当編集委員:藤田一郎)2012年6月13日 <br />
*[[養育行動の神経回路]] 黒田公美 (担当編集委員:岡本仁)2012年6月13日 <br />
*[[産褥期精神障害]] 國本正子、中村由嘉子、久保田智香、尾崎紀夫 (担当編集委員:加藤忠史)2012年6月12日 <br />
*[[ナトリウムチャネル]] 坂田宗平、岡村康司 (担当編集委員:林康紀)2012年6月11日 <br />
*[[身体図式]] 石田裕昭 (担当編集委員:定藤規弘)2012年6月8日 <br />
*[[小胞輸送]] 森靖典、福田光則 (担当編集委員:柚崎通介)2012年6月8日 <br />
*[[ストレス]] 内田周作、渡辺義文 (担当編集委員:加藤忠史)2012年6月6日 <br />
*[[小胞モノアミントランスポーター]] 榊原泰史、曽良一郎 (担当編集委員:河西春郎)2012年6月6日 <br />
*[[高速液体クロマトグラフィー]] 森下泰全、大月香、俣賀宣子 (担当編集委員:河西春郎)2012年6月6日 <br />
*[[Shank]] 林真理子 (担当編集委員:柚崎通介)2012年6月6日 <br />
*[[児童虐待]] 田中康雄 (担当編集委員:加藤忠史)2012年6月1日 <br />
*[[細胞外記録]] 齊木愛希子、礒村宜和 (担当編集委員:河西春郎)2012年5月30日 <br />
*[[行動の抑制]] 森口佑介 (担当編集委員:定藤規弘)2012年5月30日 <br />
*[[生命倫理]] 浅見昇吾 (担当編集委員:加藤忠史)2012年5月28日 <br />
*[[社会脳]] 高橋英彦 (担当編集委員:加藤忠史)2012年5月27日 <br />
*[[忘却]] 月浦崇 (担当編集委員:定藤規弘)2012年5月26日 <br />
*[[睡眠障害]] 髙江洲義和、井上雄一 (担当編集委員:加藤忠史)2012年5月24日 <br />
*[[知的障害関連遺伝子]] 近藤有希子、松本直通 (担当編集委員:加藤忠史)2012年5月23日<br />
*[[S100タンパク質]] 平瀬肇 (担当編集委員:柚崎通介)2012年5月23日 <br />
*[[抗精神病薬]] 宮本聖也 (担当編集委員:加藤忠史)2012年5月19日 <br />
*[[プライミング効果]] 月浦崇 (担当編集委員:定藤規弘)2012年5月17日 <br />
*[[Rabファミリー低分子量Gタンパク質]] 小林穂高、福田光則 (担当編集委員:柚崎通介)2012年5月17日 <br />
*[[成長円錐]] 森達也、上口裕之 (担当編集委員:村上富士夫)2012年5月17日 <br />
*[[ラメリポディア]] 秋山博紀、上口裕之 (担当編集委員:村上富士夫)2012年5月16日 <br />
*[[コピー数変化]] 深井綾子 (担当編集委員:加藤忠史)2012年5月14日 <br />
*[[血清応答因子]] 田渕明子 (担当編集委員:柚崎通介)2012年5月12日 <br />
*[[膜融合]] 末次志郎、坂本恵香 (担当編集委員:柚崎通介)2012年5月11日 <br />
*[[内部モデル]] 今水寛 (担当編集委員:入來篤史)2012年5月10日 <br />
*[[セルフコントロール]] 森口佑介 (担当編集委員:定藤規弘)2012年5月7日 <br />
*[[心的回転]] 笹岡貴史、乾敏郎 (担当編集委員:入來篤史)2012年5月6日 <br />
*[[知的障害]] 船曳康子 (担当編集委員:加藤忠史)2012年5月6日 <br />
*[[オリゴデンドロサイト]] 小野勝彦 (担当編集委員:村上富士夫)2012年5月6日 <br />
*[[オリゴデンドロサイト前駆細胞]] 小野勝彦 (担当編集委員:村上富士夫)2012年5月6日 <br />
*[[依存症]] 菅谷渚、池田和隆 (担当編集委員:加藤忠史)2012年5月2日 <br />
*[[軸索輸送]] 近藤誠、廣川信隆 (担当編集委員:村上富士夫)2012年4月28日 <br />
*[[キネシン]] 近藤誠、廣川信隆 (担当編集委員:村上富士夫)2012年4月28日 <br />
*[[L1]] 上口裕之 (担当編集委員:村上富士夫)2012年4月28日 <br />
*[[アスペルガー症候群]] 桑原斉 (担当編集委員:加藤忠史)2012年4月27日 <br />
*[[プレパルス・インヒビション]] 高橋秀俊 (担当編集委員:加藤忠史)2012年4月26日 <br />
*[[セリンラセミ化酵素]] 井上蘭、森寿 (担当編集委員:林康紀)2012年4月13日 <br />
*[[閾値]] 長崎信博、平野丈夫 (担当編集委員:林康紀)2012年4月7日 <br />
*[[CAPS]] 定方哲史 (担当編集委員:柚崎通介)2012年3月30日 <br />
*[[有芯小胞]] 定方哲史 (担当編集委員:柚崎通介)2012年3月30日 <br />
*[[音声学習]] 小島哲 (担当編集委員:入來篤史)(2012年3月1日) <br />
*[[セプチン]] 上田(石原)奈津実、木下専 (担当編集委員:林康紀)2012年2月25日 <br />
*[[軸索再生]] 藤田幸、山下俊英 (担当編集委員:村上富士夫)2012年2月24日 <br />
*[[エフリン]] 野田昌晴 (担当編集委員:村上富士夫)2012年2月22日 <br />
*[[Discs, large homolog-associated protein]] 畑裕 (担当編集委員:柚崎通介)2012年2月19日 <br />
*[[セロトニン神経系]] 小林克典 (担当編集委員:林康紀)2012年2月19日 <br />
*[[セロトニン]] 小林克典 (担当編集委員:林康紀)2012年2月15日 <br />
*[[ヘブ則]] 高橋直矢、池谷裕二、松木則夫 (担当編集委員:林康紀)2012年2月10日 <br />
*[[病識]] 池淵恵美 (担当編集委員:加藤忠史)2012年2月2日 <br />
*[[熱ショックタンパク質]] 石井宏史、山下俊英 (担当編集委員:柚崎通介)2012年2月2日 <br />
*[[ホスファチジルイノシトール]] 伊集院壮、竹縄忠臣 (担当編集委員:林康紀)2012年2月2日 <br />
*[[ホスホリパーゼC]] 少作隆子 (担当編集委員:林康紀)2012年1月27日 <br />
*[[シルドプロット]] 香月博志 (担当編集委員:林康紀)2012年1月25日 <br />
*[[パルミトイル化]] 関谷敦志、深田優子、深田正紀 (担当編集委員:林康紀)2012年1月25日 <br />
*[[ミリストイル化]] 関谷敦志、深田優子、深田正紀 (担当編集委員:林康紀)2012年1月25日 <br />
*[[ディファレンシャルディスプレイ]] 岸本泰司、中矢正、桐野豊 (担当編集委員:林康紀)2012年1月23日 <br />
*[[シナプス後肥厚]] 林康紀 (担当編集委員:尾藤晴彦)2012年1月8日 <br />
*[[フグ毒]] 楢橋敏夫 (担当編集委員:林康紀)2011年12月10日<br />
<br />
== 仮公開中の項目 ==<br />
<br />
査読済みで、著者による最終的な修正を待っている項目です。 <br />
<br />
*[[ドーパミン]] 小林 克典 (担当編集委員:林康紀)2013年5月11日<br />
*[[ニューレグリン]] 那波宏之 (担当編集委員:林康紀)2011年12月5日<br />
== 著者改訂待ち ==<br />
*[[性行動の神経回路]] 岡良隆 (担当編集委員:宮川剛)原稿受付日:2016年5月17日<br />
*[[事象関連電位]] 松本敦 (担当編集委員:定藤規弘)原稿受付日:2016年12月29日<br />
*[[ネトリン]] 桝正幸 (担当編集委員:村上富士夫)原稿受付日:2016年12月30日<br />
*[[DCC]] 桝正幸 (担当編集委員:村上富士夫)原稿受付日:2016年12月30日<br />
*[[固視]] 岩本義規 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2013年5月13日<br />
*[[Notchリガンド]] 下條博美、影山龍一郎 (担当編集委員:大隅典子)原稿受付日:2016年5月6日<br />
*[[脊髄下行路]] 武井智彦、関和彦 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2013年12月25日<br />
*[[恒常性可塑性]] 井端啓二 (担当編集委員:河西春郎)原稿受付日:2016年3月28日<br />
*[[アストロサイト]] 稲村直子、池中一裕(担当編集委員:村上富士夫)原稿受付日:2016年2月12日<br />
*[[ガイドポスト細胞]] 川崎能彦 (担当編集委員:村上富士夫)原稿受付日:2016年2月2日<br />
*[[拮抗薬]] 金子周司 (担当編集委員:河西春郎)原稿受付日:2016年1月1日<br />
*[[作動薬]] 金子周司 (担当編集委員:河西春郎)原稿受付日:2016年1月1日 <br />
*[[先天性大脳白質形成不全症]] 井上健 (担当編集委員:漆谷真)2016年1月19日<br />
*[[軸索]] 川岸将彦、寺田純雄 (担当編集委員:河西春郎)原稿受付日:2014年9月4日<br />
*[[カルシウム指示薬]] 中井淳一 (担当編集委員:河西春郎)原稿受付日:2015年7月14日<br />
*[[細胞時計]] 鳥居雅樹、深田吉孝 (担当編集委員:河西春郎)原稿受付日:2013年4月3日 <br />
*[[嗅皮質]] 眞部寛之、家城直、森憲作 (担当編集委員:藤田一郎)原稿受付日:2013年3月16日 <br />
*[[動眼神経副交感核]] 坂東武彦 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2012年10月25日 <br />
*[[ミュラーグリア]] 須賀晶子、高橋政代 (担当編集委員:上口裕之)原稿受付日:2012年10月25日 <br />
*[[カタトニア]] 鈴木一正 (担当編集委員:加藤忠史)原稿受付日:2014年4月22日<br />
*[[性機能不全]] 針間克己 (担当編集委員:加藤忠史)原稿受付日:2013年12月15日<br />
*[[チュブリン]] 瀬藤光利 (担当編集委員:林康紀)原稿受付日:2012年12月13日<br />
*[[フェロモン受容体]] 松波宏明 (担当編集委員:林康紀)原稿受付日:2012年12月8日 <br />
*[[内側視索前野]] 佐久間康夫 (担当編集委員:藤田一郎)原稿受付日:2012年6月14日<br />
*[[シナプスタグ仮説]] 岡田大助 (担当編集委員:林康紀)原稿受付日:2012年6月10日 <br />
*[[ゴルジ体]] 中田隆夫 (担当編集委員:林康紀)原稿受付日:2012年5月10日<br />
<br />
== 査読中 ==<br />
*[[味蕾]] 吉田竜介 (担当編集委員:藤田一郎)原稿受付日:2018年1月23日<br />
*[[うつ病]] 加藤忠史 (担当編集委員:宮川剛)原稿受付日:2017年8月9日<br />
*[[視覚前野]] 伊藤南 (担当編集委員:藤田一郎)原稿受付日:2013年6月3日 <br />
*[[視床下部]] 犬束歩、山中章弘 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2012年6月5日 <br />
*[[嗅覚経路]] 松尾朋彦(担当編集委員:藤田一郎)原稿受付日:2016年4月1日<br />
*[[馴化・脱馴化]] 小倉明彦 (担当編集委員:藤田一郎)原稿受付日:2016年3月8日<br />
*[[運動視]] 熊野弘紀、宇賀貴紀 (担当編集委員:藤田一郎)原稿受付日:2016年2月24日<br />
*[[恐れ]] 尾仲達史 (担当編集委員:藤田一郎)原稿受付日:2016年2月1日<br />
*[[放出確率]] 持田澄子 (担当編集委員:柚崎通介)原稿受付日:2016年1月30日<br />
*[[中脳]] 高田昌彦 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2015年6月1日<br />
*[[ダイニン]] 吉川雅英 (担当編集委員:林康紀)原稿受付日:2014年1月23日<br />
*[[マルチノッチ細胞]] 宮本大祐、村山正宜 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2014年4月10日<br />
*[[脊髄反射]] 戸松彩花、関和彦 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2013年12月25日<br />
*[[Aδ線維とC線維]] 水村和枝 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2013年8月21日 <br />
*[[視交叉上核]] 山口賀章、岡村均 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2013年5月27日 <br />
*[[マイネルト基底核]] 高田則雄 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2013年4月3日 <br />
*[[脊髄介在ニューロン]] 東島眞一 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2013年3月22日 <br />
*[[視床下核]] 南部篤 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2013年2月15日 <br />
*[[マイクロニューログラム]] 大木紫 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2013年2月15日 <br />
*[[マイクロサッケード]] 吉田正俊 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2013年1月12日 <br />
*[[扁桃体]] 田積徹、西条寿夫 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2013年1月11日 <br />
*[[大脳皮質]] 蔵田潔 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2012年12月12日 <br />
*[[脊髄神経]] 端川勉 (担当編集委員:一戸紀孝)原稿受付日:2012年5月30日<br />
<br />
== 編集作業中の項目 ==<br />
*[[ZOファミリー]] 小曽戸陽一 (担当編集委員:大隅典子)原稿受付日:2016年3月21日<br />
*[[脊髄小脳変性症]] 西澤正豊 (担当編集委員:漆谷真)原稿受付日:2016年1月30日<br />
*[[企図振戦]] 高田昌彦 (担当編集委員:漆谷真)原稿受付日:2015年6月27日<br />
*[[FOXP2]] 杉山拓、大隅典子 (担当編集委員:村上富士夫)原稿受付日:2014年6月2日<br />
*[[筋紡錘]] 山田洋、関和彦 (担当編集委員:伊佐正)原稿受付日:2013年12月25日<br />
*[[運動ニューロン]] 大屋知徹、関和彦 (担当編集委員:岡本仁)原稿受付日:2013年12月25日<br />
*[[CA3野]] 池谷裕二、松本信圭 (担当編集委員:岡本仁)原稿受付日:2013年12月10日<br />
*[[CA1野]] 池谷裕二、松本信圭 (担当編集委員:岡本仁)原稿受付日:2013年12月10日<br />
*[[歯状回]] 池谷裕二、松本信圭 (担当編集委員:岡本仁)原稿受付日:2013年12月10日<br />
*[[サイクリックAMP応答配列結合タンパク質]] 奥野浩行 (担当編集委員:尾藤晴彦)</div>
Junko kurahashi
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E9%9F%B3%E6%BA%90%E5%AE%9A%E4%BD%8D&diff=39746
音源定位
2018-10-15T06:59:43Z
<p>Junko kurahashi: Junko kurahashi (トーク) による編集を WikiSysop による直前の版へ差し戻しました</p>
<hr />
<div><div align="right"> <br />
<font size="+1">[https://researchmap.jp/ryamada 山田 玲]</font><br><br />
''名古屋大学医学部細胞生理学''<br><br />
DOI:<selfdoi /> 原稿受付日:2018年3月7日 原稿完成日:<br><br />
担当編集委員:[http://researchmap.jp/ichirofujita 藤田 一郎](大阪大学 大学院生命機能研究科)<br><br />
</div><br />
英語名:sound localization 独:Schallokalisation 仏:localisation sonore<br />
<br />
{{box|text= 動物は音情報を元に対象物の位置を特定することができ、この能力は音源定位と呼ばれる。音源定位に関わる情報としては、両耳の間に生じるわずかな時間差や音圧差の他に、単耳性情報として耳介による周波数成分の変化などが上げられる。これらの情報は脳幹に存在する種々の神経核によって抽出され、それを上位の脳領域が統合することによって音源定位が実現される。音源定位を実現する神経機構を明らかにする為の研究が哺乳類や鳥類を対象に行われている。}}<br />
<br />
== 音源定位とは ==<br />
音源定位とは[[聴覚]]入力をもとに外空間における音源の位置を特定することである。つまり求める物体や回避する物体の方向、あるいは注意を向けるべき方向を決定することであり、我々人間を含めた動物にとって重要な能力である。その精度は非常に高く、人間や[[wj:フクロウ|フクロウ]]では角度にして1度程度の精度で音の方向を識別できることが知られている。<br />
<br />
== 音源定位に関わる聴覚情報 ==<br />
[[Image:ongenteii_fig1.png|thumb|right|300px|'''図1. 音源定位に関わる両耳性聴覚情報''' <br /><br />
左右の耳に到達する音の間には、距離の違いにより両耳間時差(ITD)が、<br />
また頭部で遮蔽されることにより両耳間音圧差(ILD)が生じる。]]<br />
<br />
音源定位は主に、音源の位置によって左右の耳に生じる音情報の僅かな差を使って行われる。代表的なものは音の到達時間および強度の違いであり、それぞれ[[両耳間時差]](interaural time difference: ITD)、[[両耳間音圧差]](interaural level difference: ILD)と呼ばれる('''図1''')。<br />
<br />
[[ヒト]]も含めた多くの哺乳類においては一般に高周波音ではILDを、低周波音ではITDを使っていると考えられている<ref>'''Moore B.C.J. '''<br>An introduction to the psychology of hearing<br>''London Academic'':2004</ref>。これは音の物理的特性とうまく合致している。つまり高周波音は頭部を回折しにくい為に、より大きなILDを生じ易い。一方、低周波数音は周期が長いために、ITDを検出する際の音の周期性に由来するあいまいさ(位相多義性)が生じにくい。このような考えは[[二重理論]]duplex theoryと呼ばれ[[wj:ジョン・ウィリアム・ストラット|Rayleigh]](1904)の時代から提言されていた<ref>'''Rayleigh L.'''<br>On our perception of sound direction<br>''Philos. Mag.: 13; 214'' :1907</ref>。<br />
<br />
ヒトも含めた多くの哺乳類や鳥類においては、主にITDおよびILDの情報を検出することで水平方向の音源定位を行っている。他に音源定位に関与する聴覚情報としては、単耳性情報として各周波数成分の相対強度や耳介による変化の程度等が上げられ、特に哺乳類においては上下方向や前後方向の識別に重要である<ref>'''Blauert J.'''<br>“Spatial hearing with one sound source” in “Spatial hearing: The psychophysics of human sound localization”<br>''Cambridge, MA: MIT Press'' :1997</ref>。ヒトも含めた動物はそうした様々な音の情報を統合することで音源の位置を特定している。実際に[[wj:純音|純音]]の場合や反響の起こるような環境下では音源定位の精度は落ちる。<br />
<br />
===ITD検出〜Jeffressモデル〜===<br />
[[Image:ongenteii_fig2.png|thumb|right|300px|'''図2. ITD 検出における神経回路モデル''' <br /><br />
'''(a)''' Jeffress により提案された遅延線回路モデル。左右からの投射線維が順次枝分かれし、 一列に並んだ同時検出器細胞に順序良くシナプス結合する。 <br /><br />
'''(b)''' 音源が正面にある場合(上)、 音は左右の耳に同時に到達するため、活動電位は左右の投射軸索長が同じである真ん中の 細胞(3)に同時に到達する。音源が左側方向に変位した場合(下)、音は左の耳に早く到達するため、同時のタイミングは右側の細胞(5)にシフトする。<br><br />
'''(c)''' Jeffress モデルで想定される細胞ごとの発火頻度の分布。細胞ごとに異なる ITD に応答することで ITD は細胞の位置 としてコードされる。<br><br />
'''(d)''' スナネズミの MSO で観察された細胞ごとの発火頻度の分布。それぞれのピークは生理的 ITD の外に集中し、各細胞が ITD に対して類似した発火頻度変化を示す。]]<br />
<br />
上記の聴覚情報のうちITD検出を実現する神経回路機構としては、[[w:Lloyd A. Jeffress|Lloyd A. Jeffress]]が1948年に当時の心理物理学データを説明する為に提唱した[[Jeffressモデル]]がよく知られている<ref><pubmed>18904764</pubmed></ref>('''図2''')。このモデルは一列に並んだ同時検出器細胞と[[遅延線回路]](delay line)と呼ばれる配線様式を持った左右の耳由来の神経投射で構成される。遅延線回路においては、左右からの投射線維が順次枝分かれし、一列に並んだ細胞に順序よくシナプス結合を形成する。これにより投射線維の長さに体系だった違いが生じ、個々の細胞においては、その位置によって活動電位の到達時間に差が生じる。このような回路構成により、両側からの信号入力が同時刻に到達する同時検出器細胞の位置がITDに対応して変化することで、ITDは発火する同時検出器細胞の位置として符号化される。<br />
<br />
== 哺乳類 ==<br />
===脳幹神経回路===<br />
[[Image:ongenteii_fig3.png|thumb|right|300px|'''図3. 哺乳類における聴覚情報処理の経路''' <br /><br />
聴覚情報は対側のIC に投射した後、高位聴覚中枢へと伝えられる。<br /><br />
VCN: 腹側蝸牛神経核、DCN: 背側蝸牛神経核、SOC: 上オリーブ核群、LL: 外側毛帯、IC: 下丘、SC: 上丘、MGB: 内側膝状体、A1: 大脳皮質一次聴覚野]]<br />
<br />
[[Image:ongenteii_fig4.png|thumb|right|300px|'''図4. SOC におけるITD およびILD 検出回路''' <br /><br />
上オリーブ核群 (SOC)に含まれる神経核とその配線様式。右側にITD 検出に関わる回路、左側にILD検出に関わる回路を強調して示している。ITD は内側上オリーブ核 (MSO)において左右の興奮性入力を比較することで検出される。ILD は外側上オリーブ核 (LSO)において同側の興奮性入力と対側の抑制性入力を比較することで検出される。]]<br />
<br />
聴覚情報は[[蝸牛]]の段階で周波数分解され、音の位相に対応したスパイク列として[[聴神経]]により[[脳幹]]の[[蝸牛神経]]核に伝達される。脳幹には様々な聴覚情報処理に関わる神経核が存在し、各神経核においては個々の神経細胞が、その反応する周波数の高低にしたがって整然と配置されている。このような構造は[[トノトピー]]([[tonotopy]])が保持されていると表現される。<br />
<br />
ITDおよびILDの情報は、[[哺乳類]]では脳幹に存在する[[上オリーブ核群]](superior olivaly complex: SOC)と呼ばれる部位で最初に抽出される('''図3''')。上オリーブ核群は主に[[外側上オリーブ核]] (lateral superior olive: LSO)、[[内側上オリーブ核]](medial superior olive: MSO)、[[内側台形体核]](medial nucleus of trapezoid body: MNTB)などから構成される('''図4''')。これらの神経核は蝸牛神経核のうち主に[[前腹側蝸牛核]](anteroventral cochlear nucleus: AVCN)から[[興奮性]]投射を受ける。特に内側台形体核は対側の前腹側蝸牛核から投射を受け、同側の外側上オリーブ核と内側上オリーブ核に[[抑制性]]の出力を送る重要な神経核である。<br />
<br />
耳介による周波数スペクトルの変化は[[背側蝸牛神経核]](dorsal cochlear nucleus: DCN)で検出されると考えられている <ref name=young2001>'''Young E.D., Davis K.A.''' <br>“Circuitry and functions of dorsal cochlear nucleus”, in “Integrative functions of the mammalian auditory pathway”<br>Oertel D., Popper A.N., Fay R.R., Eds. :2001</ref>。<br />
<br />
===ITD検出===<br />
哺乳類において始めにITD検出を行う[[神経核]]は内側上オリーブ核である。内側上オリーブ核細胞は内側と外側の両極に分枝した樹状突起をもつ。外側[[樹状突起]]には同側の、内側樹状突起には対側の前腹側蝸牛核からの投射[[軸索]]が[[シナプス]]を形成し、左右耳由来の同時検出が細胞体で行われる<ref name=grothe2010><pubmed>20664077</pubmed></ref>。<br />
<br />
[[ネコ]]や[[wj:モルモット|モルモット]]を用いた実験から、前腹側蝸牛核からの軸索が遅延線回路を形成すること、それにより個々の内側上オリーブ核細胞は最適なITDを持つことなど、Jeffressモデルに対応する特徴が示されている<ref name=joris2007><pubmed>17188761</pubmed></ref>。しかしモルモット等の小動物においては、頭の大きさから予測される生理的ITDの範囲から外れた位置にITD応答のピークを持つ細胞も観察され、Jeffressモデルで説明しきれない要素も存在する<ref name=joris2007/>。<br />
<br />
さらに[[wj:スナネズミ|スナネズミ]]を用いた最近の研究が示すところによると、ITD応答曲線のピークは200-300&micro;秒ほど反対側が先行する方向にずれた位置に集中しているという報告もある<ref><pubmed>12037566</pubmed></ref>('''図2d''')。つまりスナネズミにおいては遅延線回路が存在しないことが推測され、必ずしもJeffressモデルに合致しない動物も存在するようである。このような動物の内側上オリーブ核においては、生理的な範囲では神経活動レベルとITDが一義的に対応し、多くの内側上オリーブ核細胞は音源の位置が対側へ向かうほど発火頻度を上げる。このような所見から、音源の位置による内側上オリーブ核細胞群の発火頻度変化を上位神経核が総合的に判断することでITD検出を行うというモデルも提唱されている<ref name=grothe2010/>。<br />
<br />
===ILD検出===<br />
ILDの検出は外側上オリーブ核において、左右の入力の強度差を検出することで行われる。対側前腹側蝸牛核からの入力は内側台形体核を介して[[グリシン]]性の抑制性シナプス入力としてLSOに至る('''図3''')。そこで同側前腹側蝸牛核からの興奮性シナプス入力と比較され、外側上オリーブ核細胞はILDに応じて発火頻度を変える。実際に外側上オリーブ核の多くの細胞は左右同じ強度の音刺激を与えた時にはほとんど興奮せず、反対側への音刺激強度が減少すると発火頻度は上昇する。つまり外側上オリーブ核の神経細胞は正面から反対側方向への音源のずれを検出している<ref>'''Yin T.C.'''<br>“Neural mechanisms of encoding binaural localization cues”, in “Integrative functions of the mammalian auditory pathway”<br> Oertel D., Popper A.N., Fay R.R., Eds. :2001</ref>。この情報は頭の比較的小さな動物([[wj:コウモリ|コウモリ]]、[[マウス]]など)で発達している。<br />
<br />
===高位聴覚経路での統合===<br />
外側上オリーブ核、内側上オリーブ核で抽出されたそれぞれの情報は[[外側毛帯]]および[[下丘]]へと投射する('''図2''')。これらの神経核では情報の先鋭化あるいは統合が行われ音源定位に利用されると考えられている。実際に下丘においては特定の方向から来た音にのみ応答する細胞が存在することが報告されている<ref>'''Semple M.N., Aitkin L.M., Calford M.B., Pettigrew J.D., Phillips D.P.'''<br>Spatial responsive fields in the cat inferior colliculus<br>''Hear. Res., 10; 203-215'' :1983</ref>。<br />
<br />
しかしながら後述するフクロウで示されている様な空間マップとして規則的に配置されているかどうかは明らかになっていない。下丘で処理された情報は[[視床]]の[[内側膝状体]]、さらには[[聴覚皮質]]に送られるが、これらの高位聴覚中枢においても空間マップの詳細は明らかになっておらず、聴覚に対応した空間情報が最終的に脳内でどのようにコードされているのかは今後の研究課題である。<br />
<br />
下丘の細胞は[[上丘]]へも神経投射を行うことが知られている。上丘は視覚による空間定位に重要な領域であるが、聴覚情報による空間マップも上丘において形成されることが報告されている<ref><pubmed>7110344</pubmed></ref>。上丘の細胞からは脳幹や[[脊髄]]への投射が認められ、空間情報と協調した[[眼球運動]]や[[頭位運動]]に寄与していると考えられている。<br />
<br />
== 鳥類 ==<br />
ITD、ILDを用いた音源定位について[[wj:メンフクロウ|メンフクロウ]]を用いて特に詳しく調べられている。メンフクロウにおいても左右方向の音源の位置はITDとしてとらえられる。メンフクロウにおいて特異な点は、ITD検出に高周波音も利用することと、[[外耳道]]開口部の高さが左右で異なっており上下方向の音源の位置をILDとして捉え易いことである。メンフクロウはITDとILDの情報を下丘において統合する。前述の様に高周波音においては位相多義性が生じやすいが、下丘の外側核における周波数統合によってITD情報の持つ位相多義性が除去され、それぞれの細胞がコードするITDが一義的に決まる。外側核ではさらにITD情報とILD情報を統合することで、三次元空間の特定の位置に応答する細胞が規則的に配列した構造、つまり聴覚情報を元にした空間マップが形成される。このような神経情報処理を行うことで、メンフクロウは三次元空間での正確な音源の位置を特定でき、暗闇でも聴覚情報を手がかりに獲物を捕らえることができると考えられている<ref><pubmed>14527266</pubmed></ref>。<br />
<br />
===ITD検出===<br />
[[鳥類]]では、脳幹に存在する[[層状核]](nucleus laminaris: NL)がJeffressモデルにおける同時検出器に相当する神経核である。メンフクロウや[[wj:ニワトリ|ニワトリ]]で特に詳細な研究がなされており、実際に層状核から細胞外記録を行いながら左右の耳に与える音刺激の時間差を変化させると、神経細胞の発火頻度は時間差に応じて変化する。<br />
<br />
さらに個々の細胞における最適ITDは神経核内での位置によって非常に鋭敏にかつ段階的に変化すること、これには蝸牛神経核からの投射軸索の枝分かれ、つまり遅延線回路が精巧に配置されていることや、層状核細胞の電気的特性が大きく関与していることも明らかにされている。このような所見からトリにおけるITD情報は、Jefferssモデルにおいて提唱されたように、層状核内で発火する神経細胞の位置として符号化されて上位へ送られると考えられている。<br />
<br />
==関連項目==<br />
* [[Jeffressモデル]]<br />
<br />
==参考文献==<br />
<references/></div>
Junko kurahashi
https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E9%9F%B3%E6%BA%90%E5%AE%9A%E4%BD%8D&diff=39745
音源定位
2018-10-15T06:44:37Z
<p>Junko kurahashi: </p>
<hr />
<div><div align="right"> <br />
<font size="+1">[https://researchmap.jp/ryamada 山田 玲]</font><br><br />
''名古屋大学医学部細胞生理学''<br><br />
DOI:<selfdoi /> 原稿受付日:2018年3月7日 原稿完成日:<br><br />
担当編集委員:[http://researchmap.jp/ichirofujita 藤田 一郎](大阪大学 大学院生命機能研究科)<br><br />
</div><br />
英語名:sound localization 独:Schallokalisation 仏:localisation sonore<br />
<br />
{{box|text= 動物は音情報を元に対象物の位置を特定することができ、この能力は音源定位と呼ばれる。音源定位に関わる情報としては、両耳の間に生じるわずかな時間差や音圧差の他に、単耳性情報として耳介による周波数成分の変化などが上げられる。これらの情報は脳幹に存在する種々の神経核によって抽出され、それを上位の脳領域がで統合することによって音源定位が実現される。音源定位を実現する神経機構を明らかにする為の研究が哺乳類や鳥類を対象に行われている。}}<br />
<br />
== 音源定位とは ==<br />
音源定位とは[[聴覚]]入力をもとに外空間における音源の位置を特定することである。つまり求める物体や回避する物体の方向、あるいは注意を向けるべき方向を決定することであり、我々人間を含めた動物にとって重要な能力である。その精度は非常に高く、人間や[[wj:フクロウ|フクロウ]]では角度にして1度程度の精度で音の方向を識別できることが知られている。<br />
<br />
== 音源定位に関わる聴覚情報 ==<br />
[[Image:ongenteii_fig1.png|thumb|right|300px|'''図1. 音源定位に関わる両耳性聴覚情報''' <br /><br />
左右の耳に到達する音の間には、距離の違いにより両耳間時差(ITD)が、<br />
また頭部で遮蔽されることにより両耳間音圧差(ILD)が生じる。]]<br />
<br />
音源定位は主に、音源の位置によって左右の耳に生じる音情報の僅かな差を使って行われる。代表的なものは音の到達時間および強度の違いであり、それぞれ[[両耳間時差]](interaural time difference: ITD)、[[両耳間音圧差]](interaural level difference: ILD)と呼ばれる('''図1''')。<br />
<br />
[[ヒト]]も含めた多くの哺乳類においては一般に高周波音ではILDを、低周波音ではITDを使っている<ref>'''Moore B.C.J. '''<br>An introduction to the psychology of hearing<br>''London Academic'':2004</ref>。これは音の物理的特性とうまく合致している。つまり高周波音は頭部を回折しにくい為に、頭部による遮蔽効果が大きく、より大きなILDを生じ易い。一方低周波音は周期が長い為に、ITDを検出する際の音の周期性に由来するあいまいさ(位相多義性)が生じにくい。このような考えは[[二重理論]]duplex theoryと呼ばれ[[wj:ジョン・ウィリアム・ストラット|Rayleigh]](1904)の時代から提言されていた<ref>'''Rayleigh L.'''<br>On our perception of sound direction<br>''Philos. Mag.: 13; 214'' :1907</ref>。<br />
<br />
ヒトも含めた多くの哺乳類や鳥類においては、主にITDおよびILDの情報を検出することで水平方向の音源定位を行っている。他に音源定位に関与する聴覚情報としては、単耳性情報として各周波数成分の相対強度や[[耳介]]による変化の程度等が上げられ、特に哺乳類においては上下方向や前後方向の識別に重要である <ref>'''Blauert J.'''<br>“Spatial hearing with one sound source” in “Spatial hearing: The psychophysics of human sound localization”<br>''Cambridge, MA: MIT Press'' :1997</ref>。ヒトも含めた動物はそうした様々な音の情報を統合することで音源の位置を特定している。実際に周波数成分が一つしかない[[wj:純音|純音]]の場合や反響の起こるような環境下では音源定位の精度は落ちる。<br />
<br />
===ITD検出〜Jeffressモデル〜===<br />
[[Image:ongenteii_fig4.png|thumb|right|300px|'''図1. ITD 検出における神経回路モデル''' <br /><br />
'''(a)''' Jeffress により提案された遅延線回路モデル。 <br /><br />
'''(b)''' Jeffress モデルで想定される細胞ごとの発火確率の分布。細胞ごとに異なるITD に応答することでITD は細胞の位置としてコードされる。]]<br />
<br />
上記の聴覚情報のうちITD検出を実現する神経回路機構としては、[[w:Lloyd A. Jeffress|Lloyd A. Jeffress]]が1948年に当時の心理物理学データを説明する為に提唱した[[Jeffressモデル]]がよく知られている<ref><pubmed>18904764</pubmed></ref>('''図4''')。このモデルは一列に並んだ[[同時検出器]]と[[遅延線回路]](delay line)と呼ばれる配線様式を持った両側からの神経投射で構成される。このような回路構成により、両側からの信号入力が同時刻に到達する[[同時検出器細胞]]の位置がITDに対応して変化することで、ITDは発火する同時検出器の位置として符号化される。<br />
<u>(編集部コメント:図1aは初学者にはわかりにくく思います。丸がシナプス後細胞を示すこと、線と丸の結合するところがシナプスであることをもう少しわかりやすくなればと思います。三角形で示すのは如何でしょうか。また、両側からの活動電位が同時に入力した神経細胞のみ発火するという概念も個々に入れることが出来ればと思います。)</u><br />
== 哺乳動物 ==<br />
===脳幹神経回路===<br />
[[Image:ongenteii_fig2.png|thumb|right|300px|'''図2. 哺乳類における聴覚情報処理の経路''' <br /><br />
聴覚情報は対側のIC に投射した後、高位聴覚中枢へと伝えられる。<br /><br />
VCN: 腹側蝸牛神経核、DCN: 背側蝸牛神経核、SOC: 上オリーブ核群、LL: 外側毛帯、IC: 下丘、SC: 上丘、MGB: 内側膝状体、A1: 大脳皮質一次聴覚野]]<br />
<br />
[[Image:ongenteii_fig3.png|thumb|right|300px|'''図3. SOC におけるITD およびILD 検出回路''' <br /><br />
上オリーブ核群 (SOC)に含まれる神経核とその配線様式。右側にITD 検出に関わる回路、左側にILD検出に関わる回路を強調して示している。ITD は内側上オリーブ核 (MSO)において左右の興奮性入力を比較することで検出される。ILD は外側上オリーブ核 (LSO)において同側の興奮性入力と対側の抑制性入力を比較することで検出される。]]<br />
<br />
聴覚情報は[[蝸牛]]の段階で周波数分解され、音の位相に対応したスパイク列として[[聴神経]]により[[脳幹]]の[[蝸牛神経]]核に伝達される。脳幹には様々な聴覚情報処理に関わる神経核が存在し、各神経核においては[[トノトピー]] ([[tonotopy]])と呼ばれる周波数局在性が保持される。<br />
<br />
ITDおよびILDの情報は、[[哺乳類]]では脳幹に存在する[[上オリーブ核群]](superior olivaly complex: SOC)と呼ばれる部位で最初に抽出される('''図2''')。上オリーブ核群は主に[[外側上オリーブ核]] (lateral superior olive: LSO)、[[内側上オリーブ核]](medial superior olive: MSO)、[[内側台形体核]](medial nucleus of trapezoid body: MNTB)などから構成される('''図3''')。これらの神経核は蝸牛神経核のうち主に[[前腹側蝸牛核]](anteroventral cochlear nucleus: AVCN)から[[興奮性]]投射を受ける。特に内側台形体核は対側の前腹側蝸牛核から投射を受け、同側の外側上オリーブ核と内側上オリーブ核に[[抑制性]]の出力を送る重要な神経核である。<br />
<br />
耳介による周波数スペクトルの変化は[[背側蝸牛神経核]](dorsal cochlear nucleus: DCN)で検出されると考えられている <ref name=young2001>'''Young E.D., Davis K.A.''' <br>“Circuitry and functions of dorsal cochlear nucleus”, in “Integrative functions of the mammalian auditory pathway”<br>Oertel D., Popper A.N., Fay R.R., Eds. :2001</ref>。<br />
<br />
===ITD検出===<br />
哺乳類において始めにITD検出を行う[[神経核]]は内側上オリーブ核である。内側上オリーブ核細胞は内側と外側の両極に分枝した樹状突起をもつ。外側[[樹状突起]]には同側の、内側樹状突起には対側の前腹側蝸牛核からの投射[[軸索]]が[[シナプス]]を形成し細胞体での同時検出が行われる<ref name=grothe2010><pubmed>20664077</pubmed></ref>。<br />
<br />
[[ネコ]]や[[wj:モルモット|モルモット]]を用いた実験から、前腹側蝸牛核からの軸索が遅延線回路を形成すること、それにより個々の内側上オリーブ核細胞は最適なITDを持つことなど、Jeffressモデルに対応する特徴が示されている<ref name=joris2007><pubmed>17188761</pubmed></ref>。しかしモルモット等の小動物においては、頭の大きさから予測される生理的ITDの範囲から外れた位置にITD応答のピークを持つ細胞も観察され、Jeffressモデルで説明しきれない要素も存在する<ref name=joris2007/>。<br />
<br />
さらに[[wj:スナネズミ|スナネズミ]]を用いた最近の研究が示すところによると、ITD応答曲線のピークは200-300&micro;秒ほど反対側が先行する方向にずれた位置に集中しているという報告もある<ref><pubmed>12037566</pubmed></ref>('''図4''')。つまりスナネズミにおいては遅延線回路が存在しないことが推測され、必ずしもJeffressモデルに合致しない動物も存在するようである。このような動物の内側上オリーブ核においては、生理的な範囲では神経活動とITDが一義的に対応し、多くの内側上オリーブ核細胞は音源の位置が対側へ向かうほど発火確率を上げる。このような所見から、音源の位置による内側上オリーブ核細胞群の発火頻度変化を上位神経核が総合的に判断することでITD検出を行うというモデルも提唱されている<ref name=grothe2010/>。<br />
<br />
===ILD検出===<br />
ILDの検出は外側上オリーブ核において、左右の入力の強度差を検出することで行われる。対側前腹側蝸牛核からの入力は内側台形体核を介して[[グリシン]]性の抑制性シナプス入力としてLSOに至る('''図3''')。そこで同側前腹側蝸牛核からの興奮性シナプス入力と比較され、外側上オリーブ核細胞はILDに応じて発火頻度を変える。実際に外側上オリーブ核の多くの細胞は左右同じ強度の音刺激を与えた時にはほとんど興奮せず、反対側への音刺激強度が減少すると発火頻度は上昇する。つまり外側上オリーブ核の神経細胞は正面から反対側方向への音源のずれを検出している<ref>'''Yin T.C.'''<br>“Neural mechanisms of encoding binaural localization cues”, in “Integrative functions of the mammalian auditory pathway”<br> Oertel D., Popper A.N., Fay R.R., Eds. :2001</ref>。この情報は頭の比較的小さな動物([[wj:コウモリ|コウモリ]]、[[マウス]]など)で発達している。<br />
<br />
===高位聴覚経路での統合===<br />
外側上オリーブ核、内側上オリーブ核で抽出されたそれぞれの情報は[[外側毛帯]]および[[下丘]]へと投射する('''図2''')。これらの神経核では情報の先鋭化あるいは統合が行われ音源定位に利用されると考えられている。実際に下丘においては特定の方向から来た音にのみ応答する細胞が存在することが報告されている<ref>'''Semple M.N., Aitkin L.M., Calford M.B., Pettigrew J.D., Phillips D.P.'''<br>Spatial responsive fields in the cat inferior colliculus<br>''Hear. Res., 10; 203-215'' :1983</ref>。<br />
<br />
しかしながら後述するフクロウで示されている様な空間マップとして規則的に配置されているかどうかは明らかになっていない。下丘で処理された情報は[[視床]]の[[内側膝状体]]、さらには[[聴覚皮質]]に送られるが、これらの高位聴覚中枢においても空間マップの詳細は明らかになっておらず、聴覚に対応した空間情報が最終的に脳内でどのようにコードされているのかは今後の研究課題である。<br />
<br />
下丘の細胞は[[上丘]]へも神経投射を行うことが知られている。上丘は視覚による空間定位に重要な領域であるが、聴覚情報による空間マップも上丘において形成されることが報告されている<ref><pubmed>7110344</pubmed></ref>。上丘の細胞からは脳幹や[[脊髄]]への投射が認められ、空間情報と協調した[[眼球運動]]や[[頭位運動]]に寄与していると考えられている。<br />
<br />
== 鳥類 ==<br />
ITD、ILDを用いた音源定位について[[wj:メンフクロウ|メンフクロウ]]を用いて特に詳しく調べられている。メンフクロウにおいても左右方向の音源の位置はITDとしてとらえられる。メンフクロウにおいて特異な点は、ITD検出に高周波音も利用することと、[[外耳道]]開口部の高さが左右で異なっており上下方向の音源の位置をILDとして捉え易いことである。メンフクロウはITDとILDの情報を下丘において統合する。<br />
<br />
下丘では周波数統合によって各情報の先鋭化が起こることが分かっている。さらに下丘の外側核においてITD情報とILD情報を統合することで、三次元空間の特定の位置に応答する細胞が規則的に配列した構造、つまり聴覚情報を元にした空間マップが形成される。このような神経情報処理を行うことで、メンフクロウは三次元空間での正確な音源の位置を特定でき、暗闇でも聴覚情報を手がかりに獲物を捕らえることができると考えられている<ref><pubmed>14527266</pubmed></ref>。<br />
<br />
===ITD検出===<br />
[[鳥類]]では、脳幹に存在する[[層状核]](nucleus laminaris: NL)がJeffressモデルにおける同時検出器に相当する神経核である。メンフクロウや[[wj:ニワトリ|ニワトリ]]で特に詳細な研究がなされており、実際に層状核から細胞外記録を行いながら左右の耳に与える音刺激の時間差を変化させると、神経細胞の発火頻度は時間差に応じて変化する。<br />
<br />
さらに個々の細胞における最適ITDは神経核内での位置によって非常に鋭敏にかつ段階的に変化すること、これには蝸牛神経核からの投射軸索の枝分かれ、つまり遅延線回路が精巧に配置されていることや、層状核細胞の電気的特性が大きく関与していることも明らかにされている。このような所見からトリにおけるITD情報は、Jefferssモデルにおいて提唱されたように、層状核内で発火する神経細胞の位置として符号化されて上位へ送られると考えられている。<br />
<br />
==関連項目==<br />
* [[Jeffressモデル]]<br />
<br />
==参考文献==<br />
<references/></div>
Junko kurahashi