ウィリアムス症候群のソースを表示

<div align="right">  
<font size="+1">浅田 晃佑</font><br>
''東京大学先端科学技術研究センター''<br>
<font size="+1">[http://researchmap.jp/read0095222 板倉 昭二]</font><br>
''京都大学大学院文学研究科''<br>
DOI：<selfdoi />　原稿受付日：2013年11月25日　原稿完成日：2013年11月30日<br>
担当編集委員：[http://researchmap.jp/read0141446 漆谷 真]（滋賀医科大学　医学部　脳神経内科）<br>
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英語名：Williams syndrome, Williams-Beuren syndrome

類義語：[[ウィリアムス-ボイレン症候群]]

関連語：[[乳児高カルシウム血症]]

{{box|text=　ウィリアムス症候群は、7番[[wikipedia:ja:染色体|染色体]]長腕の微細欠失症候群(7q11.23)で、発生頻度の稀な[[神経発達障害]]である。[[wikipedia:ja:心臓|心臓]]疾患、特徴のある顔貌、[[聴覚過敏]]、[[知的障害]]、[[視空間認知]]の障害、高い社交性などが伴う。言語能力の優位性と視空間認知能力の障害という能力の不均衡があると言われてきたが、近年この考えは言語能力と認知能力の乖離を誇張しがちであるとも批判されている。視空間認知の障害として、脳の[[背側経路]]の障害が指摘されている。また、社交性の高さについては、[[扁桃体]]の機能との関連が指摘されている。}}