筋萎縮性側索硬化症のソースを表示

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<font size="+1">[http://researchmap.jp/s_watanabe 渡邊 征爾]、[http://researchmap.jp/kojiyamanaka 山中 宏二]</font><br>
''名古屋大学 環境医学研究所 病態神経科学''<br>
DOI：<selfdoi />　原稿受付日：2015年12月18日　原稿完成日：2016年2月2日<br>
担当編集委員：[http://researchmap.jp/read0141446 漆谷 真]（滋賀医科大学　医学部　脳神経内科）<br>
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英：amyotrophic lateral sclerosis, 英略称： ALS　独：Amyotrophy Lateralsklerose　仏：sclérose latérale amyotrophique

同義語：ルー・ゲーリッグ病 (Lou Gehrig's disease) 

{{box|text=　筋萎縮性側索硬化症は、大脳皮質運動野および脳幹、脊髄の運動神経の細胞死による、全身の骨格筋の筋力低下、筋萎縮を主症状とする進行性の神経変性疾患である。ALSの90％以上は、非遺伝性に発症するが、約5−10％は遺伝性に発症する。遺伝性ALSの原因遺伝子は約20種類が同定されている。運動神経細胞死の根本的原因は不明であり、有効といえる治療法は確立されていない。最近、非遺伝性を含むALSの病巣に異常蓄積するTDP-43タンパク質が同定された。これらの病因タンパク質や遺伝子を手がかりとして病態の解明に向けて研究が進展している。}}