PAX遺伝子群のソースを表示

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<font size="+1">櫻井 勝康、[http://researchmap.jp/t-kikkawa 吉川 貴子]、[http://researchmap.jp/noriko1128 大隅 典子]</font><br>
''東北大学 大学院医学系研究科''<br>
DOI：<selfdoi />　原稿受付日：2012年10月31日　原稿完成日：2014年3月24日<br>
担当編集委員：[http://researchmap.jp/fujiomurakami 村上 富士夫]（大阪大学 大学院生命機能研究科）<br>
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{{Infobox protein family
| Symbol = Pax
| Name = Paired domain
| image = 1mdm Pax5 paired domain.png
| width = 250
| caption =  Inhibited fragment of ETS-1 (orange) and Paired domain of Pax5 (green) bound to DNA 
| Pfam = PF00292
| Pfam_clan = CL0123
| InterPro = 
| SMART = 
| PROSITE = PDOC00034
| MEROPS =
| SCOP = 1pdn
| TCDB = 
| OPM family = 
| OPM protein = 
| CAZy = 
| CDD =
}}

英：''Paired box'' genes

英略：''Pax'' genes 

{{box|text=　''Pax''遺伝子群は動物の胎生期に、組織や器官の発生において中心的な役割を果たす遺伝子ファミリーである。脊椎動物ではPax1〜Pax9の9種類が同定されている。''Pax''遺伝子群はDNA結合ドメインであるペアードドメイン(PD)と呼ばれる領域を共通に持っている。またオクタペプチドモチーフ を持つものや、DNA結合ドメインであるホメオドメイン（HD）、もしくはホメオドメインの一部を持つものがある。このようなドメイン構造の差異から、 4つのサブファミリーに分類される。''Pax''遺伝子群はヒトやマウスに於いて、病気の原因遺伝子として同定されたものが多い。例えば、眼の発生のマスター制御遺伝子である/PAX6/は、無虹彩症の原因遺伝子である。Pax6はBAFやREST等、他の因子とともにクロマチンリモデリングにも関わることが最近知られるようになってきた。}}