RNA結合タンパク質のソースを表示

英：RNA-binding protein

{{box|text=　RNA結合(性)タンパク質(RNABPs、RBPsなどと略す)は、細胞内に発現する１本鎖、あるいは2本鎖RNAと結合するタンパク質の総称で、リボヌクレオ蛋白質複合体の構成因子である。RNA結合蛋白質は細胞質もしくは核内に局在し、[[mRNA]]が成熟し核外へと輸送される過程において、核内ではヘテロリボヌクレオタンパク質(hnRNPs)と呼ばれるタンパク質群と未成熟な前駆体mRNA(pre-mRNA)との複合体として存在する。RNA結合タンパク質は様々な細胞機能において重要な役割を担っているが、特に転写後調節機構、すなわちRNAのスプライシング、ポリアデニル化、mRNAの安定化、局在、[[翻訳]]において主要な役割を果たしている。近年の研究によりRNA結合蛋白質の数は予想をはるかに超え、[[ヒト]]ゲノム中の蛋白質をコードする遺伝子の約7.5%にあたる約1542種類も存在する事が分かってきた1。このRNA結合蛋白質の多様性は、進化に伴うイントロン配列や非コードRNAの増大と発現制御の仕組みと密接に関わることが考えられている。また近年の解析技術の進展により、それぞれのRNA結合蛋白質の詳細な脳機能における役割が理解され始めている。}}

== 構造と機能 ==
=== RNA結合蛋白質の構造 ===
　RNA結合蛋[[白質]]は、RNA結合ドメイン(モチーフ)を持つ蛋白質で、その中でもRRM型（RNA-recognition motif）のドメインを有する蛋白質が最も多く存在する。その他、[[アルギニン]]/グリシンリッチなRGGドメイン、RNAヘリカーゼに多く存在するDEAD-box型、二本鎖RNA結合ドメイン(dsRBD)、Znフィンガー型、KH型ドメインを有するRNA結合蛋白質とつづく。また、これらのRNA結合性ドメインを有するものより少数にはなるが、生殖細胞の[[分化]]やゲノム情報維持機構に働く、Tudor、PiwiもRNA結合ドメインの一種に数えられる1。

=== RNA結合蛋白質の機能 ===
　RNA結合蛋白質は、ゲノム上の約90%近くと見積もられる領域から転写された膨大なRNA群に結合する因子の総称である。そのため、それぞれのRNA結合蛋白質は、固有の結合特異性を持ちながら、mRNAや非コードRNAである[[tRNA]]、[[rRNA]]、snRNA、snoRNA、lncRNA、[[miRNA]]、piRNAの生合成経路全てを標的対象とし機能している。その生合成過程は、RNAとその他の制御蛋白質との複合体を形成することで、RNAのプロセシング、RNAの輸送/局在化/凝集体形成、RNAの分解、mRNAに対しては蛋白質への翻訳、[[トランスポゾン]]のトランスポジションなどを含み多岐に渡る1。これらの制御を総称して転写後調節機構(post-transcriptional reulation)と呼ぶ。

== 脳神経系における機能 ==
=== 神経発生の制御因子としてのRNA結合蛋白質 ===
　神経系の発達や機能に寄与するRNA結合蛋白質の中で最も古典的な遺伝子として[[ショウジョウバエ]]Elav (embryonic lethal abnormal vision)がある。ショウジョウバエ遺伝学により同定された分子で、神経細胞の生存や発達に重要な遺伝子であるが、神経科学分野において神経細胞の分子マーカー/発現ドライバーとしても有名である。[[哺乳類]]の神経系研究においても、NeuN (NeuN抗体は、RbFox3というRNA結合蛋白質をエピトープとする)やHu (Elavの哺乳類ホモログ)などの神経細胞分子マーカーがあるが、これらもまたRNA結合蛋白質をコードする遺伝子群である2 3。また、Musashi遺伝子は、ショウジョウバエの外感覚器の分化における非対称性分裂の異常を示す原因遺伝子として同定され、その後、哺乳類においては[[神経幹細胞]]のマーカー分子として広く利用されている（現在では、様々な組織及び癌幹細胞因子としても知られる）4。また、1998年の成体脳における[[神経新生]]の発見においても、Musashi1は、成体神経幹細胞マーカー分子の一つとして成体神経新生の発見に寄与している5。これら、マーカー分子としても知られるRNA結合蛋白質群は、それぞれ固有のRNA配列を持ち、標的RNA群に結合し、転写後調節を制御する事で神経系の発生や機能に関わっている。例えば、神経特異的RNA結合蛋白質Nova2は、500以上（あるいは、その数倍！）の遺伝子のRNA制御、特に選択的スプライシング制御を行い、神経細胞の生存や[[シナプス]]機能に関わる分子であることが明らかとなっている6。神経系の発生において、Nova2は、[[リーリン]]受容体のアダプター分子[[Dab1]]遺伝子の選択的スプライシングを制御する事で、リーリンシグナル伝達系同様に大脳新皮質[[興奮性]]神経細胞と[[小脳]][[プルキンエ細胞]]の放射状[[神経細胞移動]]を制御する分子であることが報告されている7。

=== 病理マーカーとしてのRNA結合蛋白質 ===
　RNA結合蛋白質研究が医学研究分野で注目を集めたのは、臨床、病理マーカーとしての発見に始まったと考えられる。1990年代に、[[傍腫瘍性神経症候群]]の患者の血清中に含まれる自己抗体の標的抗原として、HuとNova蛋白質が同定された8 9。興味深い事にこれら二つの蛋白質は、共に神経細胞に特異的に発現するRNA結合蛋白質であった。その後、様々なグループよりこれら神経特異的なRNA結合蛋白質が神経細胞のマーカー分子として利用されると同時に蛋白質そのものの機能解析が進められてきた。さらに、現在のRNA結合蛋白質研究分野の研究者人口を急速に増大させたのが、2006年の病理組織におけるTDP43蛋白質の発見が一つの要因といえる10。TDP-43は、[[筋萎縮性側索硬化症]]（[[ALS]]）や[[前頭側頭葉変性症]](FTLD)の患者の神経細胞や[[グリア細胞]]内において、リン酸化あるいはユビキチン化された病原性凝集体の構成分子として共通病理所見として認められている10 11。現在では、孤発性、家族性含めたALS患者の97％でTDP43陽性の封入体が病理像として確認されている12。

=== 病態の原因としてのRNA結合蛋白質 ===
　神経疾患の原因遺伝子として同定されたRNA結合蛋白質の代表例として、長期にわたり世界中で研究されてきた分子が、脆弱性X症候群の原因遺伝子であるFMRPである。RNA結合蛋白質FMRPは、さまざまな標的RNA群に対する翻訳抑制、生理学的にはシナプス機能への関与など様々な知見が積み重ねられてきた。さらに、後述する高解像度な解析技術によりFMRPが制御するRNA群の包括的解明が進むことで、脆弱性X症候群の病態解明へと近づきつつある13。前述した病理マーカーとしてのTDP43の発見から2年後には、孤発性、及び家族性ALSの患者にTDP43のアミノ酸変異を伴う変異型の報告が相次ぎ、特にTDP43遺伝子のC末領域の[[プリオン]]様構造領域にその多くの変異が見つけられた14。このことよりTDP43は、病理マーカーとしてだけでなく、蛋白質そのものの機能に病態解明を考える上で注目が集まった。その後、家族歴があるALS患者間で、TDP43だけでなく、FUSやhnRNPA2B1といった多くのRNA結合蛋白質が同様にALSの原因遺伝子として同定された15 12。これらRNA結合蛋白質の機能解析が、病気の原因解明や治療応用の可能性を秘めているため、現在、世界中で研究が盛んに行われている。また、RNA結合蛋白質をコードする遺伝子そのものに欠失、変異が生じないような疾患の多くもRNA結合蛋白質が病態の原因となる事が想定されている。例えば[[トリプレット病]]といった繰り返し配列を有し、繰り返し配列のRNAを高レベルで発現するような変異を持つ場合、これら非コードRNAがある特定の内在性RNA結合蛋白質のシークエスターとなり、このRNA結合蛋白質が制御する遺伝子発現プログラムに異常が生じる事が病気の一つの原因となることも考えられる。

=== 創薬の標的としてのRNA結合蛋白質 ===
　病態解明の鍵を握るRNA結合蛋白質研究であるが、今後1542種あるRNA結合蛋白質の中からも新たな創薬の標的が発見されることが期待される。脊髄性筋萎縮症([[SMA]])は、1万人に１人程度の割合で新生児に発症する[[運動ニューロン病]]の一つであり、原因遺伝子SMN(survival motor neuron)の常[[染色体]]性劣性遺伝を示す神経難病である。SMN遺伝子には、相同遺伝子のコピーSMN2が存在することから、SMN2の選択的スプライシングスイッチをする[[核酸]]ASO (Antisense Oligonucleotides)を用いることで、SMN2蛋白質の合成量を増加させ、SMN蛋白質の減少を補う方法で[[モデル動物]]を用いた実験で有効性が実証された16。これは、ある種のRNA結合蛋白質-RNA相互作用を直接、核酸が抑えることで、スプライシングを制御するものだが、さらに簡便な小分子化合物の経口投与によってSMN2のスプライシング制御が可能であることが発見されるなど、急速に疾患治療へ向け進みつつある17。

== 解析技術 ==
=== 蛋白質-RNA相互作用解析技術 ===
　RNA結合蛋白質の機能解析を考える上で最も本質的な生化学的イベントが蛋白質-RNA相互作用である。とくにin vivoでRNA結合するリガンド(標的)の同定は歴史的に困難を極めた。なぜなら、RNA結合蛋白質の固有の結合コードは、非常に複雑な二次構造を認識するものからシンプルな暗号を認識するものまで様々であり、in vitroの知見からin vivoにおいて真実の標的となることを示すことは技術的に難しかった18。その中で、現在最も信頼のおける解析戦略がHITS-CLIP法(High Through put Sequencing UV Cross Linked ImmunoPrecipitation)である6。CLIP法の特徴の一つは、生きた細胞や組織をそのままUV照射する事により、細胞内で直接RNAと結合している蛋白質の間(蛋白質-RNA=1 Å)に共有結合させるところにある。これにより、蛋白質-RNAの再結合問題を克服し、生体内における直接結合している蛋白質-RNAの複合体中のRNAを細胞抽出液よりスナップショットする事ができる。さらに、次世代シークエンサーによる膨大なRNA配列を読み込む事で、まさにUV照射時の生体内での蛋白質-RNA相互作用をトランスクリプトームワイドに眺めることが可能となった。また、現在ではさらに進化を遂げ、一塩基解像度で蛋白質-RNA相互作用を同定できるようになっている19。

=== マイクロアレイ、RNAseq解析 ===
　マイクロアレイ技術の進展により詳細な遺伝子発現プログラムの理解が進みつつあり、感度良く網羅的にトランスクリプトームが調べられるようになった。特に、詳細なプローブ設計を元に選択的スプライシングの割合定量も様々なアルゴリズム解析のおかげで進展してきた20。その一方で、ゲノム上の約90％の領域から転写されるRNAとそのプロセシングを対象とするRNA結合蛋白質の解析では、現在ではそのまま発現しているmRNAをシークエンスするRNAseq解析が主流になりつつある21。

=== リボソームプロファイリング ===
　RNA結合蛋白質が対象とする制御システムは、RNAのプロセシングやRNA量だけではない。特に、その中でも包括的な翻訳制御解析はまだまだ技術的制限があった。その中でIngoliaらが開発したリボソームプロファイリング法は、RNAを対象とするシークエンス技術で、細胞内の蛋白質レベルをモニターすることに成功した22。原理は、細胞中の翻訳状態を、翻訳阻害剤シクロヘキシムドでリボソームの挙動を停止させ、次に、RNase処理により、リボソームで取り込まれていないRNAを除去し、まさにリボソームでマスクされているRNA約26-28塩基のみを生け捕りにし、シークエンス解析するという方法であった。これを全RNAシークエンスのデータからリボソームでマスクされた断片の発現量を標準化することで、翻訳効率を定量化するという戦略である。他にも、翻訳開始点の同定などにも応用可能であるが、本手法によりRNAを測定する事で、細胞内の蛋白質レベルと比較的、相関性高く解析が可能となった。

== 関連項目 ==
* [[非コードRNA]]
* [[転写後調節機構]]
* [[HITS-CLIP]]

== 参考文献 ==

1.	Gerstberger, S., Hafner, M. & Tuschl, T. A census of human RNA-binding proteins. Nat Rev Genet 15, 829-845 (2014).
2.	Szabo, A. et al. HuD, a paraneoplastic encephalomyelitis antigen, contains RNA-binding domains and is homologous to Elav and Sex-lethal. Cell 67, 325-333 (1991).
3.	Kim, K. K., Adelstein, R. S. & Kawamoto, S. Identification of neuronal nuclei (NeuN) as Fox-3, a new member of the Fox-1 gene family of splicing factors. J Biol Chem 284, 31052-31061 (2009).
4.	Okano, H. et al. Function of RNA-binding protein Musashi-1 in stem cells. Exp Cell Res 306, 349-356 (2005).
5.	Pincus, D. W. et al. Fibroblast growth factor-2/brain-derived neurotrophic factor-associated maturation of new neurons generated from adult human subependymal cells. Ann Neurol 43, 576-585 (1998).
6.	Licatalosi, D. D. et al. HITS-CLIP yields genome-wide insights into brain alternative RNA processing. Nature 456, 464-469 (2008).
7.	Yano, M., Hayakawa-Yano, Y., Mele, A. & Darnell, R. B. Nova2 regulates neuronal migration through an RNA switch in disabled-1 signaling. Neuron 66, 848-858 (2010).
8.	Darnell, R. B. Onconeural antigens and the paraneoplastic neurologic disorders: at the intersection of cancer, immunity, and the brain. Proc Natl Acad Sci U S A 93, 4529-4536 (1996).
9.	Buckanovich, R. J., Posner, J. B. & Darnell, R. B. Nova, the paraneoplastic Ri antigen, is homologous to an RNA-binding protein and is specifically expressed in the developing motor system. Neuron 11, 657-672 (1993).
10.	Neumann, M. et al. Ubiquitinated TDP-43 in frontotemporal lobar degeneration and [[amyotrophic lateral sclerosis]]. Science 314, 130-133 (2006).
11.	Arai, T. et al. TDP-43 is a component of ubiquitin-positive tau-negative inclusions in frontotemporal lobar degeneration and amyotrophic lateral sclerosis. Biochem Biophys Res Commun 351, 602-611 (2006).
12.	Ling, S. C., Polymenidou, M. & Cleveland, D. W. Converging mechanisms in ALS and FTD: disrupted RNA and protein homeostasis. Neuron 79, 416-438 (2013).
13.	Darnell, J. C. et al. FMRP stalls ribosomal translocation on mRNAs linked to synaptic function and autism. Cell 146, 247-261 (2011).
14.	Lagier-Tourenne, C., Polymenidou, M. & Cleveland, D. W. TDP-43 and FUS/TLS: emerging roles in RNA processing and neurodegeneration. Hum Mol Genet 19, R46-64 (2010).
15.	Kim, H. J. et al. Mutations in prion-like domains in hnRNPA2B1 and hnRNPA1 cause multisystem proteinopathy and ALS. Nature 495, 467-473 (2013).
16.	Hua, Y. et al. Peripheral SMN restoration is essential for long-term rescue of a severe spinal muscular atrophy mouse model. Nature 478, 123-126 (2011).
17.	Naryshkin, N. A. et al. Motor neuron disease. SMN2 splicing modifiers improve motor function and longevity in mice with spinal muscular atrophy. Science 345, 688-693 (2014).
18.	Darnell, R. B. HITS-CLIP: panoramic views of protein-RNA regulation in living cells. Wiley Interdiscip Rev RNA 1, 266-286 (2010).
19.	Moore, M. J. et al. Mapping Argonaute and conventional RNA-binding protein interactions with RNA at single-nucleotide resolution using HITS-CLIP and CIMS analysis. Nat Protoc 9, 263-293 (2014).
20.	Ule, J. et al. Nova regulates brain-specific splicing to shape the synapse. Nat Genet 37, 844-852 (2005).
21.	Wang, E. T. et al. Alternative isoform regulation in human tissue transcriptomes. Nature 456, 470-476 (2008).
22.	Ingolia, N. T., Lareau, L. F. & Weissman, J. S. Ribosome profiling of mouse embryonic stem cells reveals the complexity and dynamics of mammalian proteomes. Cell 147, 789-802 (2011).

（執筆者：矢野真人、担当編集委員：上口裕之）