遺伝性脊髄小脳変性症のソースを表示

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<font size="+1">[http://researchmap.jp/read0113019 西澤 正豊]</font><br>
''新潟大学 脳研究所 ''<br>
DOI：<selfdoi />　原稿受付日：2016年1月30日　原稿完成日：2016年月日<br>
担当編集委員：[http://researchmap.jp/read0141446 漆谷 真]（滋賀医科大学　医学部　神経内科）<br>
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英語名：hereditary spinocerebellar ataxia 

英語略：MSA

{{box|text=　多系統萎縮症とは、小脳系、大脳基底核系、自律神経系の3系統を中心とし、錐体路にも及ぶ多系統が変性する神経変性疾患である。小脳系の系統変性を主体とする病型は、オリーブ橋小脳萎縮症、大脳基底核系では線条体黒質変性症、自律神経系ではShy-Drager症候群と呼ばれてきた。小脳性運動失調から発症し、次第に自律神経症状や錐体外路症状、錐体路症状を伴う病型をMSA-C、パーキンソン症状から発症し、次第に自律神経症状を伴う病型をMSA-Pと呼ぶ。全経過は約9年で、誤嚥性肺炎や敗血症などの感染症が死因となることが多いが、夜間の突然死も重要である。根治的治療法は確立されておらず、対症療法が主体となる。病理学的にはオリゴデンドログリアや神経細胞の細胞質内に特徴的な封入体が観察され、その主な構成成分はリン酸化されたα-シヌクレインである。}}

==常染色体優性遺伝性脊髄小脳変性症==

===概念===
　遺伝性[[脊髄小脳変性症]]の9割以上を占める[[常染色体優性遺伝性脊髄小脳変性症]]（Autosomal dominant SCD：ADSCD）は、その約9割まで原因遺伝子が同定された。原因遺伝子座が同定された[[常染色体優性遺伝]]性脊髄[[小脳]]変性症は、脊髄小脳失調症（spinocerebellar ataxia：SCA）の何番というように、病名を機械的に決める方式が広く採用されている。The Human Genome Organization（HUGO）には現在[[SCA41]]まで登録されており、このうちSCA9、16、22は欠番である。一方、わが国で頻度が高い[[歯状核赤核淡蒼球ルイ体萎縮症]]（[[dentatorubral pallidoluysian atrophy]]：[[DRPLA]]）は、脊髄小脳失調症としては登録されていない。

　わが国では[[Machado-Joseph病]]（[[MJD]]：別名[[SCA3]]）の頻度が最も高く、全体の約4分の1を占める。[[SCA6]]、DRPLA、[[SCA31]]がこれに次ぐ。これらの頻度には地域差があり、東日本ではMachado-Joseph病、西日本ではSCA6が多い。

　常[[染色体]]優性遺伝性脊髄小脳変性症における遺伝子異常の多くは、[[翻訳]]領域に存在するCAGリピート長が正常の2、3倍に異常伸長していることであり、遺伝子レベルでは[[CAGリピート病]]、タンパク質レベルでは[[ポリグルタミン病]]とよばれる。伸長したポリグルタミン鎖を含むタンパク質が凝集する過程で形成されるオリゴマーに細胞障害性があると考えられる。

　ポリグルタミン病では、世代を経る毎に発症年齢が若年化し、重症化する表現促進現象（anticipation）が認められる。Mendel遺伝では説明できない現象であったが、リピート数の伸長によることが明らかになっている。翻訳領域のCAGリピートは父方から伝搬する場合に著明に伸長する傾向があり、CAGリピート数が短いSCA6を除き、発症年齢とリピート数には負の相関が認められる。

　遺伝性脊髄小脳変性症に関する遺伝子診断を行う際には、[[wikipedia:ja:文部科学省|文部科学省]]、厚生労働省、[[wikipedia:ja:経済産業省|経済産業省]]の3省庁合同の[[ヒト]]ゲノム・遺伝子解析研究に関する最新の倫理指針を遵守する必要がある。根治的な治療法が確立されていない遺伝性疾患の[[発症前診断]]や[[保因者診断]]は、原則として行わない。

===各論===
　わが国で頻度の高い病型を中心とし、その他の病型は表2に一括した。

#Machado-Joseph病　MJD（SCA3）<br>　Machado-Joseph病は当初、[[wikipedia:ja:ポルトガル|ポルトガル]]領[[wikipedia:ja:アゾレス諸島|アゾレス諸島]]から北米に移民した子孫の間に見出された疾患であり、その後、欧州で記載されたSCA3でも同一のCAGリピート伸長が確認されている。臨床的にはRosenbergにより、若年発症で[[錐体路症状]]と、[[ジストニア]]などの[[錐体外路症状]]が目立つ1型、成年発症で[[痙性失調症]]と[[眼振]]を呈する2型、高齢発症で[[筋萎縮]]や[[末梢神経障害]]などの末梢性病変を伴う3型、[[パーキンソニズム]]を伴うまれな4型に分けられている。[[Ataxin3]]遺伝子に存在するCAGリピートの伸長は1型で最も長く、3型では短い。顔面筋の線維束性収縮や[[ミオキミア]]、[[びっくり眼]]などはMachado-Joseph病によくみられる。
#SCA6<br>　50歳前後で発症し、小脳性運動失調症状のみを呈する純粋小脳型常染色体優性遺伝性脊髄小脳変性症であり、[[P/Q型電位依存性Caチャネル]]α1サブユニット遺伝子のC末端に位置するCAGリピートの軽度の伸長による。同遺伝子の点変異は、[[反復発作性運動失調症2型]]（episodic ataxia type 2: EA2）と[[家族性片麻痺性片頭痛]]の原因でもある。
#SCA31<br>　常染色体優性遺伝性脊髄小脳変性症では最も高齢の60歳前後で発症する純粋小脳型常染色体優性遺伝性脊髄小脳変性症であるが、遺伝子診断によらずにSCA6と鑑別することは困難である。わが国では長野県、静岡県、鹿児島県で特に多い。第16染色体長腕の[[BEAN]]と[[TK2]]遺伝子に共通するイントロンに挿入されたTGGAAという5塩基リピートが著明に伸長しており、転写産物によるRNA fociが形成されていることから、これと相互作用する核タンパク質の機能変化が想定される。
#DRPLA<br>　わが国に多い常染色体優性遺伝性脊髄小脳変性症で、発症年齢により臨床症状が異なる。[[atrophin 1]]遺伝子に存在するCAGリピートが長い場合は若年発症となり、[[進行性ミオクローヌスてんかん]]の臨床像を示す。伸長の程度が軽い場合には成人発症となり、[[認知]]機能障害や[[不随意運動]]などを呈する。ポリグルタミン病では最も著明な[[表現促進現象]]がみられ、リピート伸長の程度により、発症年齢や臨床像、重症度が規定される。[[小脳歯状核]]とその遠心路、[[淡蒼球]][[視床下核]]系に変性と萎縮を認めるだけでなく、[[大脳白質]]にも広範な変性像が認められる。
#毛細血管拡張運動失調症（ataxia telangiectasia：AT；Louis-Bar症候群）<br>　幼児期に小脳性運動失調と[[皮膚]]や眼球結膜の[[wikipedia:ja:毛細血管|毛細血管]]拡張症で発症する。[[wikipedia:ja:IgA|IgA]]が低下し、[[wikipedia:ja:免疫不全|免疫不全]]のために感染症を起こしやすく、また高率に[[wikipedia:ja:悪性リンパ腫|悪性リンパ腫]]などの悪性腫瘍を合併する。ATの責任遺伝子[[ATM]]は2本鎖[[DNA]]の損傷修復に関与するタンパク質をコードする。神経症状として眼球運動失行を認め、以下に述べる[[aprataxin]]や[[senataxin]]の欠損症と病態、臨床症候は類似している。

==常染色体劣性遺伝性脊髄小脳変性症==
===概念===
　早期から緩徐進行性の小脳性運動失調を呈し、両親がいとこ婚である場合には、[[常染色体劣性遺伝]]性脊髄小脳変性症（autosomal recessive SCD：ARSCD）が疑われる。SCAと同じく、HUGOではSCARとして順番に番号がふられており、現在SCAR20まで登録されている（表3）。常染色体劣性遺伝性脊髄小脳変性症では純粋小脳型は少なく、末梢神経障害、眼球運動失行（ocular motor apraxia：OMA）などの多彩な症候を合併することが多い。

===各論===
#Friedreich運動失調症　Friedreich ataxia（FRDA）<br>　欧米では最も頻度が高い遺伝性脊髄小脳変性症である。Friedreich運動失調症の90％以上は、原因遺伝子[[frataxin]]のイントロンに存在するGAAリピートの著明な異常伸長のホモ接合体であり、数％は異常伸長と点変異の複合ヘテロ接合体である。しかし、欧米のFriedreich運動失調症には強い[[創始者効果]]が認められるため、わが国ではGAAリピートの異常伸長によるFriedreich運動失調症は確認されていない。原因遺伝子産物は、ミトコンドリアTCAサイクルを構成する[[aconitase]]などの[[鉄-硫黄タンパク質]]の機能維持に関与するので、Friedreich運動失調症の病態はfrataxinの機能喪失によるミトコンドリアの機能障害と想定される。<br>　Friedreich運動失調症の主な症候は、[[後索]]の変性による[[深部感覚障害]]、錐体路症状、[[凹足]]、[[脊柱側弯症]]などである。小脳の萎縮は軽度であり、また[[心筋障害]]、[[糖尿病]]を合併する。
#アプラタキシンaprataxin欠損症<br>　わが国では、眼球運動失行と[[wikipedia:ja:低アルブミン血症|低アルブミン血症]]という特異な症候を伴い、Friedreich運動失調症に類似した臨床像を呈する[[早発性失調症]]（[[early onset ataxia with ocular motor apraxia and hypoalbuminemia]]/[[ataxia-ocular motor apraxia type 1]]：[[EAOH]]/[[AOA1]]）が見出され、原因遺伝子としてaprataxinが同定された。GAAリピートの異常伸長を伴う欧米型のFriedreich運動失調症はわが国には存在しないと考えられるので、これまでわが国でFriedreich運動失調症として報告されてきた症例は本症と考えられ、本症はわが国の常染色体劣性遺伝性脊髄小脳変性症の約3分の2を占めている。原因遺伝子産物のaprataxinは[[核小体]]に局在するタンパク質であり、1本鎖DNAの損傷修復機構への関与が想定される。<br>　眼球運動失行では[[衝動性眼球運動]]（saccade）の開始が著明に障害される。主に小児期に認められるため、本症は小児科領域でAOA1として記載されてきた。眼球運動失行は10代後半には次第に目立たなくなり、代わって眼球運動障害が進行してくる。また低アルブミン血症は30歳前後から明らかになる。
#セナタキシンsenataxin欠損症<br>　Ataxia-ocular motor apraxiaには、AOA1に類似した臨床症状を呈しながら、アルブミンは低下せず、[[wikipedia:ja:α-fetoprotein|α-fetoprotein]]の高値を伴う[[AOA2]]がある。原因遺伝子[[senataxin]]の変異による。わが国からも報告があり、血中[[CK]]、[[wikipedia:ja:γ-グロブリン|γ-グロブリン]]も高値となる。
#サクシンsacsin欠損症<br>　わが国の常染色体劣性遺伝性脊髄小脳変性症では、アプラタキシン欠損症に次いで、[[シャルルボア・サグネイ型劣性遺伝性痙性失調症]]（[[autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay]]：[[ARSACS]]；[[サクシン欠損症]]）が多い。シャルルボア・サグネイ型劣性遺伝性痙性失調症は当初カナダのQuebec州から報告されたが、その後世界各地で見出されている。ケベックの症例は[[網膜有髄線維]]の増加を伴う痙性失調症を特徴とするが、わが国では網膜[[有髄線維]]を欠く例、痙縮を欠く例も報告されている。
#ビタミンE欠乏症<br>　[[α-Tocopherol transfer protein]]の欠損による[[ビタミンE欠乏症]]では、進行性の小脳性運動失調が認められ、しばしば[[網膜]]色素変性を伴う。ビタミンEの大量投与により症状の改善が期待できるので、運動失調症の鑑別上重要である。