アクアポリンのソースを表示

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<font size="+1">[http://researchmap.jp/read0131484 三須 建郎]、[http://researchmap.jp/read0191461 青木 正志]</font><br>
''東北大学大学院　神経内科''<br>
DOI：<selfdoi />　原稿受付日：2015年9月24日　原稿完成日：2015年10月28日<br>
担当編集委員：[http://researchmap.jp/fujiomurakami 村上 富士夫]（大阪大学 大学院生命機能研究科）<br>
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{{box|text=　アクアポリンは、水分子を特異的に通す膜タンパク質であり、生体内の水分子の移動を介して尿の再吸収や濃縮現象、脳脊髄液等の体液産生と分泌、皮膚の保湿など、あらゆる水の動きに密接に関わっている。哺乳類には13種類のサブファミリーが存在する。中枢神経系においては、アクアポリン1（AQP1）が主に脈絡叢に発現して髄液産生に深く関わり、またアクアポリン4（AQP4）は血管周囲や軟膜下のアストロサイト足突起に強く発現し、血管から脳実質、髄液腔に至る水の恒常的な輸送に関わっている。遺伝子欠損マウスを用いた検討により、脳梗塞、脳腫瘍、脳外傷、髄膜炎等の脳浮腫を呈する疾患において、特に早期に生じる細胞性浮腫に対してAQP4欠損が病態抑制的に働くこと、また血管性浮腫に対してはAQP4欠損が病態を促進する可能性が示唆されており、実際に脳浮腫を治療する上ではそれらの動態を理解することが欠かせない。近年、自己免疫性疾患の1つである視神経脊髄炎（NMO、別名Devic病）において、抗AQP4抗体が病原性のある自己抗体として中枢神経系のアストロサイトを標的とする疾患であることが明らかとなった。}}

{{Pfam_box
| Symbol = Aquaporin
| Name = Aquaporin
| image = 1j4n.pdb
| width = 300px
| caption = アクアポリン1の結晶構造。PDB {{PDBe|1j4n}}より。
| Pfam = PF00230
| InterPro= IPR000425
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| PROSITE= PDOC00193
| SCOP = 1fx8
| TCDB = 1.A.8
| OPM family =
| OPM protein =
}}