覚醒剤のソースを表示

<div align="right">  
<font size="+1">[http://researchmap.jp/nagisa_sugaya 菅谷 渚]</font><br>
''横浜市立大学 医学部 社会予防医学教室''<br>
<font size="+1">[http://researchmap.jp/kazutakaikeda 池田 和隆]</font><br>
''公益財団法人 東京都医学総合研究所 精神行動医学分野 依存性薬物プロジェクト ''<br>
DOI：<selfdoi />　原稿受付日：2012年6月6日　原稿完成日：2012年7月24日<br>
担当編集委員：[http://researchmap.jp/tadafumikato 加藤 忠史]（独立行政法人理化学研究所 脳科学総合研究センター）<br>
</div>

{{Drugbox
| Verifiedfields = changed
| Watchedfields = changed
| verifiedrevid = 398687910
| IUPAC_name = 1-phenylpropan-2-amine
| image = Amphetamine-2D-skeletal.svg
| image2 = Amphetamine-3d-CPK.png
| imagename = 1 : 1 mixture (racemate)
| drug_name = Amphetamine

<!--Clinical data-->

| tradename = Adderall
| Drugs.com = {{drugs.com|monograph|adderall}}
| pregnancy_US = f
| legal_AU = Schedule 8
| legal_CA = Schedule II
| legal_UK = Class B
| legal_US = Schedule II
| legal_status = Rx-only
| routes_of_administration = [[Mouth|Oral]], [[Intravenous]], [[Vaporization]], [[Insufflation (medicine)|Insufflation]], [[Rectal]], [[Sublingual]]

<!--Pharmacokinetic data-->

| bioavailability = nasal 75%; rectal 95–99%; intravenous 100%
| protein_bound = 15–40%
| metabolism = [[Hepatic]] ([[CYP2D6]])<ref><pubmed>17389081</pubmed></ref>
| elimination_half-life = 12h average for d-isomer, 13h for l-isomer
| excretion = [[Renal]]; significant portion unaltered

<!--Identifiers-->

| CASNo_Ref = {{cascite|correct|CAS}}
| CAS_number_Ref = {{cascite|correct|??}}
| CAS_number = 300-62-9
| CAS_supplemental = {{CAS|405-41-4}}
| ATC_prefix = N06
| ATC_suffix = BA01
| ChEBI_Ref = {{ebicite|changed|EBI}}
| ChEBI = 2679
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|changed|chemspider}}
| StdInChI = 1S/C9H13N/c1-8(10)7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6,8H,7,10H2,1H3
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|changed|chemspider}}
| StdInChIKey = KWTSXDURSIMDCE-UHFFFAOYSA-N
| PubChem = 3007
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}}
| DrugBank = DB00182
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}
| ChemSpiderID = 13852819
| NIAID_ChemDB = 018564
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}
| UNII = CK833KGX7E
| KEGG_Ref = {{keggcite|changed|kegg}}
| KEGG = D07445
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|changed|EBI}}
| ChEMBL = 405

<!--Chemical data-->

| C=9 | H=13 | N=1 
| molecular_weight = 135.2084
| smiles = NC(C)Cc1ccccc1
| InChI = 1/C9H13N/c1-8(10)7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6,8H,7,10H2,1H3
| synonyms = alpha-methylbenzeneethanamine, alpha-methylphenethylamine, beta-phenyl-isopropylamine
| Boiling_Point = 203°C
| solubility = {{nowrap|50–100 mg/mL (16C°)}}
}} {{Drugbox
| Verifiedfields = changed
| verifiedrevid = 477169898
| IUPAC_name = ''N''-methyl-1-phenylpropan-2-amine
| image = Methamphetamine.svg
| image2 = Methamphetamine-3d-CPK.png  | width=200
| drug_name = Methamphetamine
| CASNo_Ref = {{cascite|correct|CAS}}
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}
| UNII = 44RAL3456C
| InChI = 1/C10H15N/c1-9(11-2)8-10-6-4-3-5-7-10/h3-7,9,11H,8H2,1-2H3
| InChIKey = MYWUZJCMWCOHBA-UHFFFAOYAT
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|changed|chemspider}}
| StdInChI = 1S/C10H15N/c1-9(11-2)8-10-6-4-3-5-7-10/h3-7,9,11H,8H2,1-2H3
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|changed|chemspider}}
| StdInChIKey = MYWUZJCMWCOHBA-UHFFFAOYSA-N
| CAS_number_Ref = {{cascite|correct|??}}
| CAS_number=537-46-2
| ATC_prefix=N06
| ATC_suffix=BA03
| ATC_supplemental=
| ChEBI_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| ChEBI = 6809
| PubChem=1206
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| ChEMBL = 1201201
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|changed|chemspider}}
| ChemSpiderID = 1169
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}}
| DrugBank=DB01577
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}}
| KEGG = D08187
| C=10 | H=15 | N=1
| molecular_weight = 149.233 g/mol
| smiles = N(C(Cc1ccccc1)C)C
| synonyms = Desoxyephedrine<br>Methamfetamine<br>Pervitin<br>Anadrex<br>Methedrine<br>Methylamphetamine<br>Syndrox<br>Desoxyn
| bioavailability= 62.7% oral; 79% nasal; 90.3% smoked; 99% rectally; 100% IV
| metabolism = [[Hepatic]]
| elimination_half-life= 9–12 hours<ref><pubmed> 20849327</pubmed></ref>
| excretion = [[Renal]]
| pregnancy_AU =
| pregnancy_US = C
| pregnancy_category =
| legal_AU = S8
| legal_CA = Schedule I
| legal_UK =
| legal_US = Schedule II
| legal_status =  Class A<small>([[New Zealand|NZ]])</small><br>Schedule 5<small>([[South Africa|SA]])</small><br>Injectable:Class A, Oral: A<small>([[United Kingdom|UK]])</small>
| routes_of_administration= ''Medical'': Ingestion<br><br>''Recreational'': Ingestion, Intravenous, Insufflation, Inhalation, Suppository
}} 

英：psychostimulant　独：Psychostimulanzien　仏：psychostimulant 

{{box|text=
　覚醒剤は、本邦の覚醒剤取締法（後述）では[[メタンフェタミン]]（[[フェニルメチルアミノプロパン]]）と[[アンフェタミン]]（[[フェニルアミノプロパン]]）をはじめとして、これらと同様の作用を持ち制令で指定されたもの、またはそれを含有する物と定義されている。これらは、向精神薬の分類としては、精神刺激薬に含まれるが、精神刺激薬には、治療目的で用いられるメチルフェニデートなどの薬物も含まれる。すなわち、メタンフェタミンとアンフェタミンは、法的・社会的には覚醒剤に含まれ、薬理学的には精神刺激薬と呼ばれる。本稿ではメタンフェタミンおよびアンフェタミンについて概説する。 メタンフェタミンは、我が国で[[エフェドリン]]から合成されたものであり、エフェドリンは咳止め効果のある[[wikipedia:ja:生薬|生薬]]の麻黄（[[wikipedia:ja:マオウ|マオウ]]、[[wikipedia:ja:エフェドラ|エフェドラ]]）の成分である。ここからエフェドリンが抽出され、他の化学物質と反応させ密造される。性状は白色、無臭の結晶で水に溶けやすい。 1941年に[[wikipedia:ja:ヒロポン|ヒロポン]]などの販売名で発売され、第二次世界大戦時には軍需工場の労働者が徹夜作業を行う際にヒロポンを服用した。戦後、大量の覚醒剤が民間に放出され、乱用された。本邦は第二次世界大戦後の第一次覚醒剤乱用期（1945～1958）ののち、第二次覚醒剤乱用期（1970～1995）、第三次覚醒剤乱用期（1995～現在）を経験している。 
}}