Gタンパク質共役型受容体のソースを表示

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<font size="+1">[http://researchmap.jp/7000004108 足立 直子]、[http://researchmap.jp/read0014761 齋藤 尚亮]</font><br>
''神戸大学バイオシグナル研究センター''<br>
DOI：<selfdoi />　原稿受付日：2016年1月19日　原稿完成日：2016年2月7日<br>
担当編集委員：[http://researchmap.jp/haruokasai 河西 春郎]（東京大学 大学院医学系研究科）<br>
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英：G protein-coupled receptor　英略称：GPCR　独：G-Protein gekoppelten Rezeptors　仏：récepteur couplé aux protéines G

同義語：7回膜貫通型受容体 (seven transmembrane receptor)

類義語：代謝活性型受容体 (metabotropic receptor)、 代謝型受容体、代謝調節型受容体

{{box|text=　Gタンパク質共役型受容体とは真核細胞の細胞質膜上もしくは、細胞内部の構成膜上に存在する受容体の一種。Gタンパク質共役型受容体は別名7回膜貫通型受容体と言われるように、7つのαへリックス構造が細胞質膜を貫通し、N末端は細胞外にC末端領域は細胞内に位置する。細胞外からの様々なシグナル（[[神経伝達物質]]、[[ホルモン]]、化学物質、光等）を受容すると、Gタンパク質共役型受容体は構造変化を起こし、細胞質側に結合している[[三量体Gタンパク質]]に対して[[グアニンヌクレオチド交換因子]]（GEF）として働く。GDP型からGTP型へと変換されたGタンパク質は、つづいて[[効果器]]の活性を変化させることで、細胞外シグナルが細胞内へと伝達される。現在使用されている薬剤のおよそ40%がGタンパク質共役型受容体を標的としており、Gタンパク質共役型受容体の機構解明に大きく貢献した[[wj:ブライアン・コビルカ|Brian K. Kobilka]]と[[wj:ロバート・レフコウィッツ|Robert J. Lefkowitz]]が2012年に[[wj:ノーベル化学賞|ノーベル化学賞]]を共同受賞した<ref><pubmed> 23412332 </pubmed></ref>。 }}

[[ファイル:naokoadachi_Fig_1.jpg|400px|thumb|right|'''図．Gタンパク質共役型受容体の構造と翻訳後修飾（クラスA）''']]