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2014年3月19日 (水)
最新
前
22:37
2014年3月19日 (水) 22:37
WikiSysop
トーク
投稿記録
細
17,708バイト
−29
→その他の参考文献
最新
前
22:33
2014年3月19日 (水) 22:33
WikiSysop
トーク
投稿記録
17,737バイト
+531
編集の要約なし
最新
前
22:04
2014年3月19日 (水) 22:04
WikiSysop
トーク
投稿記録
細
17,206バイト
+46
→細胞接着
2013年11月16日 (土)
最新
前
10:10
2013年11月16日 (土) 10:10
WikiSysop
トーク
投稿記録
細
17,160バイト
+4
→神経での特徴
2013年8月6日 (火)
最新
前
16:56
2013年8月6日 (火) 16:56
Tfuruya
トーク
投稿記録
細
17,156バイト
+284
編集の要約なし
2013年3月26日 (火)
最新
前
12:21
2013年3月26日 (火) 12:21
WikiSysop
トーク
投稿記録
細
16,872バイト
+29
→結合・関連タンパク質
2012年10月3日 (水)
最新
前
09:32
2012年10月3日 (水) 09:32
Tfuruya
トーク
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細
16,843バイト
+17
編集の要約なし
2012年7月22日 (日)
最新
前
09:49
2012年7月22日 (日) 09:49
WikiSysop
トーク
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細
16,826バイト
+4
編集の要約なし
2012年6月12日 (火)
最新
前
17:20
2012年6月12日 (火) 17:20
Takaonakata
トーク
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細
16,822バイト
+180
編集の要約なし
最新
前
16:07
2012年6月12日 (火) 16:07
Takaonakata
トーク
投稿記録
細
16,642バイト
+5
編集の要約なし
最新
前
15:33
2012年6月12日 (火) 15:33
Takaonakata
トーク
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細
16,637バイト
+610
編集の要約なし
2012年6月11日 (月)
最新
前
15:05
2012年6月11日 (月) 15:05
Takaonakata
トーク
投稿記録
細
16,027バイト
+118
編集の要約なし
2012年6月7日 (木)
最新
前
16:13
2012年6月7日 (木) 16:13
Takaonakata
トーク
投稿記録
細
15,909バイト
−11,340
編集の要約なし
最新
前
15:06
2012年6月7日 (木) 15:06
Takaonakata
トーク
投稿記録
細
27,249バイト
+11,444
編集の要約なし
2012年6月6日 (水)
最新
前
16:45
2012年6月6日 (水) 16:45
Takaonakata
トーク
投稿記録
細
15,805バイト
+43
編集の要約なし
最新
前
15:02
2012年6月6日 (水) 15:02
Takaonakata
トーク
投稿記録
細
15,762バイト
+27
編集の要約なし
最新
前
14:13
2012年6月6日 (水) 14:13
Takaonakata
トーク
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細
15,735バイト
−1
編集の要約なし
最新
前
13:54
2012年6月6日 (水) 13:54
Takaonakata
トーク
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細
15,736バイト
−6
編集の要約なし
最新
前
13:53
2012年6月6日 (水) 13:53
Takaonakata
トーク
投稿記録
細
15,742バイト
−90
編集の要約なし
最新
前
13:19
2012年6月6日 (水) 13:19
Takaonakata
トーク
投稿記録
細
15,832バイト
−6
編集の要約なし
最新
前
12:06
2012年6月6日 (水) 12:06
Takaonakata
トーク
投稿記録
細
15,838バイト
+7,928
編集の要約なし
2012年5月19日 (土)
最新
前
11:13
2012年5月19日 (土) 11:13
WikiSysop
トーク
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細
7,910バイト
+4
→微小管(微細管)
2012年5月10日 (木)
最新
前
23:53
2012年5月10日 (木) 23:53
WikiSysop
トーク
投稿記録
細
7,906バイト
+83
→中間径フィラメント
最新
前
23:50
2012年5月10日 (木) 23:50
WikiSysop
トーク
投稿記録
細
7,823バイト
−5
編集の要約なし
最新
前
10:08
2012年5月10日 (木) 10:08
Tfuruya
トーク
投稿記録
細
7,828バイト
+748
編集の要約なし
2012年5月1日 (火)
最新
前
12:59
2012年5月1日 (火) 12:59
Tfuruya
トーク
投稿記録
細
7,080バイト
−60
編集の要約なし
2012年4月26日 (木)
最新
前
17:14
2012年4月26日 (木) 17:14
Takaonakata
トーク
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細
7,140バイト
+2
編集の要約なし
最新
前
16:41
2012年4月26日 (木) 16:41
Takaonakata
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細
7,138バイト
−6
編集の要約なし
最新
前
16:40
2012年4月26日 (木) 16:40
Takaonakata
トーク
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細
7,144バイト
+61
編集の要約なし
最新
前
11:37
2012年4月26日 (木) 11:37
Takaonakata
トーク
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細
7,083バイト
+6
編集の要約なし
最新
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10:32
2012年4月26日 (木) 10:32
Takaonakata
トーク
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細
7,077バイト
−16
編集の要約なし
2012年4月25日 (水)
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11:41
2012年4月25日 (水) 11:41
Takaonakata
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細
7,093バイト
−21
編集の要約なし
2012年4月20日 (金)
最新
前
15:35
2012年4月20日 (金) 15:35
Takaonakata
トーク
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細
7,114バイト
0
編集の要約なし
2012年4月18日 (水)
最新
前
15:37
2012年4月18日 (水) 15:37
Takaonakata
トーク
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細
7,114バイト
+9
編集の要約なし
最新
前
11:55
2012年4月18日 (水) 11:55
Takaonakata
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細
7,105バイト
−1
編集の要約なし
2012年4月17日 (火)
最新
前
16:57
2012年4月17日 (火) 16:57
Takaonakata
トーク
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細
7,106バイト
+13
編集の要約なし
最新
前
16:46
2012年4月17日 (火) 16:46
Takaonakata
トーク
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細
7,093バイト
+48
編集の要約なし
2012年4月5日 (木)
最新
前
17:00
2012年4月5日 (木) 17:00
Takaonakata
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細
7,045バイト
+251
編集の要約なし
2012年3月29日 (木)
最新
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15:46
2012年3月29日 (木) 15:46
Takaonakata
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細
6,794バイト
−6
編集の要約なし
2012年3月26日 (月)
最新
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16:26
2012年3月26日 (月) 16:26
Takaonakata
トーク
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細
6,800バイト
+4
編集の要約なし
最新
前
16:18
2012年3月26日 (月) 16:18
Takaonakata
トーク
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細
6,796バイト
+12
編集の要約なし
最新
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16:02
2012年3月26日 (月) 16:02
Takaonakata
トーク
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細
6,784バイト
+13
編集の要約なし
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前
15:58
2012年3月26日 (月) 15:58
Takaonakata
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細
6,771バイト
+3
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最新
前
14:53
2012年3月26日 (月) 14:53
Takaonakata
トーク
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細
6,768バイト
+11
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最新
前
14:35
2012年3月26日 (月) 14:35
Takaonakata
トーク
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細
6,757バイト
+196
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11:26
2012年3月26日 (月) 11:26
Takaonakata
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細
6,561バイト
0
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2012年2月29日 (水)
最新
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09:29
2012年2月29日 (水) 09:29
Takaonakata
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細
6,561バイト
+68
編集の要約なし
2012年2月22日 (水)
最新
前
10:44
2012年2月22日 (水) 10:44
Takaonakata
トーク
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細
6,493バイト
−260
編集の要約なし
2012年2月13日 (月)
最新
前
09:16
2012年2月13日 (月) 09:16
Takaonakata
トーク
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細
6,753バイト
+482
編集の要約なし
2012年2月6日 (月)
最新
前
16:42
2012年2月6日 (月) 16:42
Takaonakata
トーク
投稿記録
細
6,271バイト
+6,271
ページの作成:「細胞骨格<br>細胞質内の線維状の構造で、微小管、中間径フィラメント、アクチンフィラメントの三種類とその結合蛋白からな...」
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