エンドカンナビノイド - 版の履歴

WikiSysop: /* 関連項目 */

2023-08-11T03:47:44Z

2014年6月24日 (火) 04:31にTfuruyaによる

2014-06-24T04:31:33Z

← 古い版		2014年6月24日 (火) 13:31時点における版
4行目:		4行目:
	<font size="+1">[http://researchmap.jp/masanobukano 狩野方伸]</font><br>		<font size="+1">[http://researchmap.jp/masanobukano 狩野方伸]</font><br>
	''東京大学大学院医学系研究科　医学部''<br>		''東京大学大学院医学系研究科　医学部''<br>
	~~DOI XXXX~~/~~XXXX　原稿受付日：2012年7月16日　原稿完成日：2013年8月12日~~<br>		DOI：<selfdoi />　原稿受付日：2012年7月16日　原稿完成日：2013年8月12日<br>
	担当編集委員：[http://researchmap.jp/2rikenbsi 林康紀]（独立行政法人理化学研究所脳科学総合研究センター）<br>		担当編集委員：[http://researchmap.jp/2rikenbsi 林康紀]（独立行政法人理化学研究所脳科学総合研究センター）<br>
	</div>		</div>

WikiSysop: /* 生合成と分解 */

2014-04-27T13:42:36Z

生合成と分解

← 古い版		2014年4月27日 (日) 22:42時点における版
115行目:		115行目:
	[[Image:Yukihashimotodani fig 2.jpg\|thumb\|right\|300px\|'''図　エンドカンナビノイドの生合成と分解経路'''<br>橋本谷祐輝他：実験医学，Vol.28 No.20：3409-3414，2010より引用]]		[[Image:Yukihashimotodani fig 2.jpg\|thumb\|right\|300px\|'''図　エンドカンナビノイドの生合成と分解経路'''<br>橋本谷祐輝他：実験医学，Vol.28 No.20：3409-3414，2010より引用]]

	アナンダミドと2-AGの生合成には複数の経路が知られている。ここでは最も主要であると考えられている経路を示す<ref><pubmed>14595399</pubmed></ref><ref><pubmed>16678907</pubmed></ref>。アナンダミドと2-AGはどちらも膜の[[リン脂質]]から2つの酵素反応によって生成される。アナンダミドは[[''N''-アシル転移酵素]]と[[ホスホリパーゼD]]、2-AGは[[ホスホリパーゼC]]（PLC）と[[ジアシルグリセロールリパーゼ]]（DGL）によって生成される（図）。[[中枢神経系]]においてエンドカンナビノイドはもっぱら[[ニューロン]]で作られる。しかし[[グリア細胞]]も作ることができるとの報告がある<ref><pubmed>15371507</pubmed></ref>。どちらのエンドカンナビノイドも[[wikipedia:ja:加水分解\|加水分解]]によって代謝される。アナンダミドは[[脂肪酸アミド加水分解酵素]]（FAAH）、2-AGは[[モノアシルグリセロールリパーゼ]]（MGL）によって分解される（図2）。これら主要経路以外にも[[シクロオキシゲナーゼー2]]（COX-2）による[[酸化]]によってもアナンダミド、2-AGともに代謝される。また最近2-AGを選択的に分解する新たな酵素としてABHD6とABHD12が同定された<ref><pubmed>18096503</pubmed></ref>。		アナンダミドと2-AGの生合成には複数の経路が知られている。ここでは最も主要であると考えられている経路を示す<ref><pubmed>14595399</pubmed></ref><ref><pubmed>16678907</pubmed></ref>。アナンダミドと2-AGはどちらも膜の[[リン脂質]]から2つの酵素反応によって生成される。アナンダミドは[[N-アシル転移酵素\|''N''-アシル転移酵素]]と[[ホスホリパーゼD]]、2-AGは[[ホスホリパーゼC]]（PLC）と[[ジアシルグリセロールリパーゼ]]（DGL）によって生成される（図）。[[中枢神経系]]においてエンドカンナビノイドはもっぱら[[ニューロン]]で作られる。しかし[[グリア細胞]]も作ることができるとの報告がある<ref><pubmed>15371507</pubmed></ref>。どちらのエンドカンナビノイドも[[wikipedia:ja:加水分解\|加水分解]]によって代謝される。アナンダミドは[[脂肪酸アミド加水分解酵素]]（FAAH）、2-AGは[[モノアシルグリセロールリパーゼ]]（MGL）によって分解される（図2）。これら主要経路以外にも[[シクロオキシゲナーゼー2]]（COX-2）による[[酸化]]によってもアナンダミド、2-AGともに代謝される。また最近2-AGを選択的に分解する新たな酵素としてABHD6とABHD12が同定された<ref><pubmed>18096503</pubmed></ref>。

	== カンナビノイド受容体 ==		== カンナビノイド受容体 ==

WikiSysop: /* TRPV1依存性LTD */

2013-11-24T12:18:46Z

TRPV1依存性LTD

← 古い版		2013年11月24日 (日) 21:18時点における版
147行目:		147行目:
	=== TRPV1依存性LTD ===		=== TRPV1依存性LTD ===

	海馬歯状回、[[側座核]]、[[分界条床核]]の興奮性シナプスにおいてアナンダミドが仲介するLTDが報告されている<ref><pubmed>21076423</pubmed></ref><ref><pubmed>21076424</pubmed></ref><ref><pubmed>22057189</pubmed></ref>。シナプス後部で作られたアナンダミドが細胞外に放出されずに、細胞内でシナプス後部のTRPV1を活性化することで引き起こされる。TRPV1を介した細胞内へのカルシウム流入が引き金となって[[AMPA型グルタミン酸受容体]]のエンドサイトーシスが起こると考えられている。		海馬歯状回、[[側座核]]、[[分界条床核]]の興奮性シナプスにおいてアナンダミドが仲介するLTDが報告されている<ref><pubmed>21076423</pubmed></ref><ref><pubmed>21076424</pubmed></ref><ref><pubmed>22057189</pubmed></ref>。シナプス後部で作られたアナンダミドが細胞外に放出されずに、細胞内でシナプス後部の[[TRPV1]]を活性化することで引き起こされる。TRPV1を介した細胞内へのカルシウム流入が引き金となって[[AMPA型グルタミン酸受容体]]のエンドサイトーシスが起こると考えられている。

	== 2-AGかアナンダミドか ==		== 2-AGかアナンダミドか ==

2013年8月12日 (月) 02:47にTfuruyaによる

2013-08-12T02:47:23Z

@@ 1行目: / 1行目: @@
 {{chembox
 | Verifiedfields = changed
@@ 94行目: / 103行目: @@
 同義語：内因性カンナビノイド
 　エンドカンナビノイドとは生体内で作られる[[カンナビノイド受容体]]のリガンドの総称である。[[wikipedia:ja:大麻|大麻]]草（学名：''Cannabis sativa''）に含まれる生理活性成分の総称名[[カンナビノイド]]に対して内因性のカンナビノイドであることから名付けられた。いわゆる脳内[[マリファナ]]類似物質である。主要なものとして[[アナンダミド]]と[[2-アラキドノイルグリセロール]](2-AG)があり、どちらも[[アラキドン酸]]を含む脂質性の物質である。
 == 種類  ==
@@ 152行目: / 163行目: @@
 == 参考文献  ==
 <references />

WikiSysop: /* 2-AGかアナンダミドか */

2013-08-10T06:00:14Z

2-AGかアナンダミドか

← 古い版		2013年8月10日 (土) 15:00時点における版
145行目:		145行目:
	#MGLを薬理的、遺伝子的に阻害してその現象が促進される。		#MGLを薬理的、遺伝子的に阻害してその現象が促進される。

	以上の場合、2-AGが仲介すると判断される。一方、アナンダミドの合成経路を特異的に阻害する薬剤や[[遺伝子欠損動物]]が存在しないことから、上記（1）か（2）が否定され、かつFAAHを阻害するとその現象が促進される場合、アナンダミドによって仲介されると判断される。		以上の場合、2-AGが仲介すると判断される。一方、アナンダミドの合成経路を特異的に阻害する薬剤や[[遺伝子欠損動物]]が存在しないことから、上記（1）か（2）が否定され、かつFAAHを阻害するとその現象が促進される場合、アナンダミドによって仲介されると判断される。

			==関連項目==
			*[[Depolarization-induced suppression of inhibition]]

	== 参考文献 ==		== 参考文献 ==

2013年2月3日 (日) 21:23にWikiSysopによる

2013-02-03T21:23:05Z

← 古い版		2013年2月4日 (月) 06:23時点における版
3行目:		3行目:
	\| verifiedrevid = 464364547		\| verifiedrevid = 464364547
	\| ImageFile = yukihashimotodani_fig_1_anandamide.png		\| ImageFile = yukihashimotodani_fig_1_anandamide.png
	\| ImageSize = ~~180px~~		\| ImageSize = 220px
	\| Name=Anandamide		\| Name=Anandamide
	\| IUPACName = (5''Z'',8''Z'',11''Z'',14''Z'')-''N''-(2-hydroxyethyl)icosa-5,8,11,14-tetraenamide		\| IUPACName = (5''Z'',8''Z'',11''Z'',14''Z'')-''N''-(2-hydroxyethyl)icosa-5,8,11,14-tetraenamide
51行目:		51行目:
	\| verifiedrevid = 443313506		\| verifiedrevid = 443313506
	\| ImageFile = yukihashimotodani_fig_1_2-AG.png		\| ImageFile = yukihashimotodani_fig_1_2-AG.png
	\| ImageSize = ~~180px~~		\| ImageSize = 220px
	\| IUPACName = 1,3-Dihydroxy-2-propanyl (5Z,8Z,11Z,14Z)-5,8,11,14-eicosatetraenoate		\| IUPACName = 1,3-Dihydroxy-2-propanyl (5Z,8Z,11Z,14Z)-5,8,11,14-eicosatetraenoate
	\| OtherNames = 2-AG, 2-arachidonoylglycerol		\| OtherNames = 2-AG, 2-arachidonoylglycerol

2012年7月18日 (水) 14:33にWikiSysopによる

2012-07-18T14:33:03Z

← 古い版		2012年7月18日 (水) 23:33時点における版
94行目:		94行目:
	同義語：内因性カンナビノイド		同義語：内因性カンナビノイド

	~~エンドカンナビノイド（内因性カンナビノイド）とは生体内で作られる~~[[カンナビノイド受容体]]のリガンドの総称である。[[wikipedia:ja:大麻\|大麻]]草（学名：''Cannabis sativa''）に含まれる生理活性成分の総称名[[カンナビノイド]]に対して内因性のカンナビノイドであることから名付けられた。いわゆる脳内[[マリファナ]]類似物質である。主要なものとして[[アナンダミド]]と[[2-アラキドノイルグリセロール]](2-AG)があり、どちらも[[アラキドン酸]]を含む脂質性の物質である。		エンドカンナビノイドとは生体内で作られる[[カンナビノイド受容体]]のリガンドの総称である。[[wikipedia:ja:大麻\|大麻]]草（学名：''Cannabis sativa''）に含まれる生理活性成分の総称名[[カンナビノイド]]に対して内因性のカンナビノイドであることから名付けられた。いわゆる脳内[[マリファナ]]類似物質である。主要なものとして[[アナンダミド]]と[[2-アラキドノイルグリセロール]](2-AG)があり、どちらも[[アラキドン酸]]を含む脂質性の物質である。

	== 種類 ==		== 種類 ==

2012年7月18日 (水) 13:51にWikiSysopによる

2012-07-18T13:51:05Z

← 古い版		2012年7月18日 (水) 22:51時点における版
94行目:		94行目:
	同義語：内因性カンナビノイド		同義語：内因性カンナビノイド

	エンドカンナビノイド（内因性カンナビノイド）とは生体内で作られる[[カンナビノイド受容体]]のリガンドの総称である。[[wikipedia:ja:大麻\|大麻]]草（学名：''Cannabis sativa''）に含まれる生理活性成分の総称名[[カンナビノイド]]に対して内因性のカンナビノイドであることから名付けられた。いわゆる脳内[[マリファナ]]類似物質である。主要なものとして[[アナンダミド]]と[[2-アラキドノイルグリセロール]](2-AG)があり、どちらも[[アラキドン酸]]~~を含む脂質性の物質である（図1）。~~		エンドカンナビノイド（内因性カンナビノイド）とは生体内で作られる[[カンナビノイド受容体]]のリガンドの総称である。[[wikipedia:ja:大麻\|大麻]]草（学名：''Cannabis sativa''）に含まれる生理活性成分の総称名[[カンナビノイド]]に対して内因性のカンナビノイドであることから名付けられた。いわゆる脳内[[マリファナ]]類似物質である。主要なものとして[[アナンダミド]]と[[2-アラキドノイルグリセロール]](2-AG)があり、どちらも[[アラキドン酸]]を含む脂質性の物質である。

	~~[[Image:Yukihashimotodani fig 1.jpg\|thumb\|right\|300px\|'''図1．エンドカンナビノイドの構造''']]~~

	== 種類 ==		== 種類 ==
104行目:		102行目:
	== 生合成と分解 ==		== 生合成と分解 ==

	[[Image:Yukihashimotodani fig 2.jpg\|thumb\|right\|300px\|'''~~図2．エンドカンナビノイドの生合成と分解経路~~'''<br>橋本谷祐輝他：実験医学，Vol.28 No.20：3409-3414，2010より引用]]		[[Image:Yukihashimotodani fig 2.jpg\|thumb\|right\|300px\|'''図　エンドカンナビノイドの生合成と分解経路'''<br>橋本谷祐輝他：実験医学，Vol.28 No.20：3409-3414，2010より引用]]

	アナンダミドと2-AGの生合成には複数の経路が知られている。ここでは最も主要であると考えられている経路を示す<ref><pubmed>14595399</pubmed></ref><ref><pubmed>16678907</pubmed></ref>。アナンダミドと2-AGはどちらも膜の[[リン脂質]]から2つの酵素反応によって生成される。アナンダミドは[[''N''-アシル転移酵素]]と[[ホスホリパーゼD]]、2-AGは[[ホスホリパーゼC]]（PLC）と[[ジアシルグリセロールリパーゼ]]~~（DGL）によって生成される（図2）。~~[[中枢神経系]]においてエンドカンナビノイドはもっぱら[[ニューロン]]で作られる。しかし[[グリア細胞]]も作ることができるとの報告がある<ref><pubmed>15371507</pubmed></ref>。どちらのエンドカンナビノイドも[[wikipedia:ja:加水分解\|加水分解]]によって代謝される。アナンダミドは[[脂肪酸アミド加水分解酵素]]（FAAH）、2-AGは[[モノアシルグリセロールリパーゼ]]（MGL）によって分解される（図2）。これら主要経路以外にも[[シクロオキシゲナーゼー2]]（COX-2）による[[酸化]]によってもアナンダミド、2-AGともに代謝される。また最近2-AGを選択的に分解する新たな酵素としてABHD6とABHD12が同定された<ref><pubmed>18096503</pubmed></ref>。		アナンダミドと2-AGの生合成には複数の経路が知られている。ここでは最も主要であると考えられている経路を示す<ref><pubmed>14595399</pubmed></ref><ref><pubmed>16678907</pubmed></ref>。アナンダミドと2-AGはどちらも膜の[[リン脂質]]から2つの酵素反応によって生成される。アナンダミドは[[''N''-アシル転移酵素]]と[[ホスホリパーゼD]]、2-AGは[[ホスホリパーゼC]]（PLC）と[[ジアシルグリセロールリパーゼ]]（DGL）によって生成される（図）。[[中枢神経系]]においてエンドカンナビノイドはもっぱら[[ニューロン]]で作られる。しかし[[グリア細胞]]も作ることができるとの報告がある<ref><pubmed>15371507</pubmed></ref>。どちらのエンドカンナビノイドも[[wikipedia:ja:加水分解\|加水分解]]によって代謝される。アナンダミドは[[脂肪酸アミド加水分解酵素]]（FAAH）、2-AGは[[モノアシルグリセロールリパーゼ]]（MGL）によって分解される（図2）。これら主要経路以外にも[[シクロオキシゲナーゼー2]]（COX-2）による[[酸化]]によってもアナンダミド、2-AGともに代謝される。また最近2-AGを選択的に分解する新たな酵素としてABHD6とABHD12が同定された<ref><pubmed>18096503</pubmed></ref>。

	== カンナビノイド受容体 ==		== カンナビノイド受容体 ==

2012年7月18日 (水) 13:43にWikiSysopによる

2012-07-18T13:43:00Z

← 古い版		2012年7月18日 (水) 22:43時点における版
1行目:		1行目:
	{{chembox		{{chembox
	~~\| name=Anandamide~~
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	\| OtherNames = ''N''-arachidonoylethanolamine<!-- amine is actually correct here, despite pubchem (see talk page) --><br>arachidonoylethanolamide		\| OtherNames = ''N''-arachidonoylethanolamine<!-- amine is actually correct here, despite pubchem (see talk page) --><br>arachidonoylethanolamide
48行目:		48行目:

	{{chembox		{{chembox
	\| ~~name~~=2-Arachidonoylglycerol		\| Name=2-Arachidonoylglycerol
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	\| OtherNames = 2-AG, 2-arachidonoylglycerol		\| OtherNames = 2-AG, 2-arachidonoylglycerol
94行目:		94行目:
	同義語：内因性カンナビノイド		同義語：内因性カンナビノイド

	エンドカンナビノイド（内因性カンナビノイド）とは生体内で作られる[[カンナビノイド受容体]]のリガンドの総称である。[[wikipedia:ja:大麻\|大麻]]草（学名：''Cannabis sativa''）に含まれる生理活性成分の総称名[[カンナビノイド]]に対して内因性のカンナビノイドであることから名付けられた。いわゆる脳内[[マリファナ]]類似物質である。主要なものとして[[アナンダミド]]と[[~~2—アラキドノイルグリセロール~~]](2-AG)があり、どちらも[[アラキドン酸]]を含む脂質性の物質である（図1）。		エンドカンナビノイド（内因性カンナビノイド）とは生体内で作られる[[カンナビノイド受容体]]のリガンドの総称である。[[wikipedia:ja:大麻\|大麻]]草（学名：''Cannabis sativa''）に含まれる生理活性成分の総称名[[カンナビノイド]]に対して内因性のカンナビノイドであることから名付けられた。いわゆる脳内[[マリファナ]]類似物質である。主要なものとして[[アナンダミド]]と[[2-アラキドノイルグリセロール]](2-AG)があり、どちらも[[アラキドン酸]]を含む脂質性の物質である（図1）。

	[[Image:Yukihashimotodani fig 1.jpg\|thumb\|right\|300px\|'''図1．エンドカンナビノイドの構造''']]		[[Image:Yukihashimotodani fig 1.jpg\|thumb\|right\|300px\|'''図1．エンドカンナビノイドの構造''']]
100行目:		100行目:
	== 種類 ==		== 種類 ==

	初めに発見されたエンドカンナビノイドはアナンダミド（またはN-アラキドノイルエタノールアミド）で1992年に[[wikipedia:ja:ブタ\|ブタ]]の脳から抽出・同定された<ref><pubmed>1470919</pubmed></ref>。アナンダミド（anandamide）という名は[[wikipedia:ja:サンスクリット\|サンスクリット]]語で「至福」を意味するanandaから取られた。2番目のエンドカンナビノイドとして1995年に[[wikipedia:ja:イヌ\|イヌ]]の腸および[[wikipedia:ja:ラット\|ラット]]の脳から2-AGが同定された<ref><pubmed>7605349</pubmed></ref><ref><pubmed>7575630</pubmed></ref>。この他にも、[[ノラジンエーテル]]、[[''N''-アラキドノイルドーパミン]]など数種類がエンドカンナビノイドとして報告されているが生理的に機能しているかどうか明らかでない。現在のところアナンダミドと2-AGが生理的に主要なエンドカンナビノイドと考えられている。脳内の含有量は2-AGがアナンダミドに対しておよそ数十から数百倍多い。アナンダミドはカンナビノイド受容体以外にも[[バニロイド受容体]]のアゴニストとしても働くため、[[エンドバニロイド]]としても知られる。		初めに発見されたエンドカンナビノイドはアナンダミド（またはN-アラキドノイルエタノールアミド）で1992年に[[wikipedia:ja:ブタ\|ブタ]]の脳から抽出・同定された<ref><pubmed>1470919</pubmed></ref>。アナンダミド（anandamide）という名は[[wikipedia:ja:サンスクリット\|サンスクリット]]語で「至福」を意味するanandaから取られた。2番目のエンドカンナビノイドとして1995年に[[wikipedia:ja:イヌ\|イヌ]]の腸および[[wikipedia:ja:ラット\|ラット]]の脳から2-AGが同定された<ref><pubmed>7605349</pubmed></ref><ref><pubmed>7575630</pubmed></ref>。この他にも、[[ノラジンエーテル]]、[[N-アラキドノイルドーパミン\|''N''-アラキドノイルドーパミン]]など数種類がエンドカンナビノイドとして報告されているが生理的に機能しているかどうか明らかでない。現在のところアナンダミドと2-AGが生理的に主要なエンドカンナビノイドと考えられている。脳内の含有量は2-AGがアナンダミドに対しておよそ数十から数百倍多い。アナンダミドはカンナビノイド受容体以外にも[[バニロイド受容体]]のアゴニストとしても働くため、[[エンドバニロイド]]としても知られる。

	== 生合成と分解 ==		== 生合成と分解 ==
134行目:		134行目:
	=== アストロサイトを介した経路 ===		=== アストロサイトを介した経路 ===

	ニューロンから放出されたエンドカンナビノイドは直接ニューロンのCB1受容体に作用するだけでなく[[アストロサイト]]のCB1受容体にも作用し、[[シナプス伝達]]を調節することが最近明らかになってきた。アストロサイトのCB1受容体の活性化によってアストロサイトから[[グルタミン酸]]が放出されシナプス前終末、あるいはシナプス後部の[[グルタミン酸受容体]]（[[~~NMDA受容体~~]]~~または代謝型グルタミン酸受容体）を活性化し~~[[シナプス可塑性]]を引き起こすことが海馬や大脳皮質で報告されている<ref><pubmed>20920795</pubmed></ref><ref><pubmed>22385967</pubmed></ref><ref><pubmed>22446881</pubmed></ref>。		ニューロンから放出されたエンドカンナビノイドは直接ニューロンのCB1受容体に作用するだけでなく[[アストロサイト]]のCB1受容体にも作用し、[[シナプス伝達]]を調節することが最近明らかになってきた。アストロサイトのCB1受容体の活性化によってアストロサイトから[[グルタミン酸]]が放出されシナプス前終末、あるいはシナプス後部の[[グルタミン酸受容体]]（[[NMDA型グルタミン酸受容体]]または代謝活性型グルタミン酸受容体）を活性化し[[シナプス可塑性]]を引き起こすことが海馬や大脳皮質で報告されている<ref><pubmed>20920795</pubmed></ref><ref><pubmed>22385967</pubmed></ref><ref><pubmed>22446881</pubmed></ref>。

	=== TRPV1依存性LTD ===		=== TRPV1依存性LTD ===

	海馬歯状回、[[側座核]]、[[分界条床核]]の興奮性シナプスにおいてアナンダミドが仲介するLTDが報告されている<ref><pubmed>21076423</pubmed></ref><ref><pubmed>21076424</pubmed></ref><ref><pubmed>22057189</pubmed></ref>。シナプス後部で作られたアナンダミドが細胞外に放出されずに、細胞内でシナプス後部のTRPV1を活性化することで引き起こされる。TRPV1を介した細胞内へのカルシウム流入が引き金となって[[~~AMPA受容体~~]]のエンドサイトーシスが起こると考えられている。		海馬歯状回、[[側座核]]、[[分界条床核]]の興奮性シナプスにおいてアナンダミドが仲介するLTDが報告されている<ref><pubmed>21076423</pubmed></ref><ref><pubmed>21076424</pubmed></ref><ref><pubmed>22057189</pubmed></ref>。シナプス後部で作られたアナンダミドが細胞外に放出されずに、細胞内でシナプス後部のTRPV1を活性化することで引き起こされる。TRPV1を介した細胞内へのカルシウム流入が引き金となって[[AMPA型グルタミン酸受容体]]のエンドサイトーシスが起こると考えられている。

	== 2-AGかアナンダミドか ==		== 2-AGかアナンダミドか ==

← 古い版		2023年8月11日 (金) 12:47時点における版
159行目:		159行目:

	==関連項目==		==関連項目==
			* [[ホスホリパーゼA2]]
	*[[Depolarization-induced suppression of inhibition]]		*[[Depolarization-induced suppression of inhibition]]