カハール・レチウス細胞 - 版の履歴

2014年6月3日 (火) 07:48にTfuruyaによる

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	<font size="+1">[http://researchmap.jp/nomurahana 野村真]</font><br>		<font size="+1">[http://researchmap.jp/nomurahana 野村真]</font><br>
	''京都府立医科大学教養部生物学教室・大学院神経発生生物学/JSTさきがけ''<br>		''京都府立医科大学教養部生物学教室・大学院神経発生生物学/JSTさきがけ''<br>
	~~DOI XXXX~~/~~XXXX　原稿受付日：2012年3月27日　原稿完成日：2012年7月8日~~<br>		DOI：<selfdoi />　原稿受付日：2012年3月27日　原稿完成日：2012年7月8日<br>
	担当編集委員：[http://researchmap.jp/noriko1128 大隅典子]（東北大学大学院医学系研究科附属創生応用医学研究センター脳神経科学コアセンター発生発達神経科学分野）<br>		担当編集委員：[http://researchmap.jp/noriko1128 大隅典子]（東北大学大学院医学系研究科附属創生応用医学研究センター脳神経科学コアセンター発生発達神経科学分野）<br>
	</div>		</div>

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			<div align="right">
			<font size="+1">[http://researchmap.jp/nomurahana 野村真]</font><br>
			''京都府立医科大学教養部生物学教室・大学院神経発生生物学/JSTさきがけ''<br>
			DOI XXXX/XXXX　原稿受付日：2012年3月27日　原稿完成日：2012年7月8日<br>
			担当編集委員：[http://researchmap.jp/noriko1128 大隅典子]（東北大学大学院医学系研究科附属創生応用医学研究センター脳神経科学コアセンター発生発達神経科学分野）<br>
			</div>

	英語名　 Cajal-Retzius Cells		英語名　 Cajal-Retzius Cells

			{{box\|text=
	[[wikipedia:JA:胎生期\|胎生期]]の[[wikipedia:JA:哺乳類\|哺乳類]][[大脳皮質]]の[[辺縁層]]（第 I 層）に存在する[[神経細胞]]の一種。 [[軟膜]]面に対し放射状に広がった[[樹状突起]]と、水平方向に伸張した[[軸索]]を形態的特徴として持つ。大脳皮質神経細胞の移動と[[層形成]]に必須の分子である[[リーリン]] (reelin) を分泌する細胞として、大脳皮質の発生に極めて重要な役割を果たす。		[[wikipedia:JA:胎生期\|胎生期]]の[[wikipedia:JA:哺乳類\|哺乳類]][[大脳皮質]]の[[辺縁層]]（第 I 層）に存在する[[神経細胞]]の一種。 [[軟膜]]面に対し放射状に広がった[[樹状突起]]と、水平方向に伸張した[[軸索]]を形態的特徴として持つ。大脳皮質神経細胞の移動と[[層形成]]に必須の分子である[[リーリン]] (reelin) を分泌する細胞として、大脳皮質の発生に極めて重要な役割を果たす。
			}}

	[[Image:カハールレチウス細胞.jpg\|thumb\|300px\|'''図　[[ゴルジ染色]]によるカハールレチウス細胞の形態'''<br>文献<ref name=ref1><pubmed>10600995</pubmed></ref>を基に筆者描画]]		[[Image:カハールレチウス細胞.jpg\|thumb\|300px\|'''図　[[ゴルジ染色]]によるカハールレチウス細胞の形態'''<br>文献<ref name=ref1><pubmed>10600995</pubmed></ref>を基に筆者描画]]
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	<references />		<references />


	~~（執筆者：野村真　担当編集委員：大隅典子）~~

2012年10月3日 (水) 00:54にTfuruyaによる

2012-10-03T00:54:50Z

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	== 発生学的起源と分化機構 ==		== 発生学的起源と分化機構 ==

	カハールレチウス細胞は、胎生期[[大脳皮質原基]]~~において最も早く分化する神経細胞の1つである。その出現は一過的であり、生後の大脳皮質においては、~~[[細胞死]]によって数が著しく減少する。大脳皮質の発生初期において、カハールレチウス細胞は同時期に分化する他の神経細胞とともに、[[プレプレート]]と呼ばれる神経層を形成する。このプレプレートは、いわゆる皮質板を構成する神経細胞が侵入することによって、カハールレチウス細胞を含む辺縁層と[[サブプレート]]の2つの層に分かれる<ref><pubmed>9498301</pubmed></ref>。カハールレチウス細胞の産生される場所については、ヒト胎児の組織学的観察により[[嗅皮質周辺部]] (retrobulber area)がその発生起源として示唆されてきた。一方、近年分子遺伝学的な手法を用いた細胞標識解析によって、胎生期終脳原基の内側周辺部 (cortical hem)、[[腹側外套]] (ventral pallium) および[[中隔野]] (septum)といった、大脳皮質原基以外の領域からカハールレチウス細胞が発生し、大脳皮質へと移動することが明らかとなっている<ref name=ref4><pubmed>16410414</pubmed></ref> <ref><pubmed>14999079</pubmed></ref> <ref><pubmed>16041369</pubmed></ref>。		カハールレチウス細胞は、胎生期[[大脳皮質原基]]において最も早く[[細胞分化\|分化]]する神経細胞の1つである。その出現は一過的であり、生後の大脳皮質においては、[[細胞死]]によって数が著しく減少する。大脳皮質の発生初期において、カハールレチウス細胞は同時期に分化する他の神経細胞とともに、[[プレプレート]]と呼ばれる神経層を形成する。このプレプレートは、いわゆる皮質板を構成する神経細胞が侵入することによって、カハールレチウス細胞を含む辺縁層と[[サブプレート]]の2つの層に分かれる<ref><pubmed>9498301</pubmed></ref>。カハールレチウス細胞の産生される場所については、ヒト胎児の組織学的観察により[[嗅皮質周辺部]] (retrobulber area)がその発生起源として示唆されてきた。一方、近年分子遺伝学的な手法を用いた細胞標識解析によって、胎生期終脳原基の内側周辺部 (cortical hem)、[[腹側外套]] (ventral pallium) および[[中隔野]] (septum)といった、大脳皮質原基以外の領域からカハールレチウス細胞が発生し、大脳皮質へと移動することが明らかとなっている<ref name=ref4><pubmed>16410414</pubmed></ref> <ref><pubmed>14999079</pubmed></ref> <ref><pubmed>16041369</pubmed></ref>。

	カハールレチウス細胞には、リーリンの他、[[カルレチニン]] (calretinin)、 [[カルビンディン]] (calbindin)といったカルシウム結合タンパク、[[wikipedia:JA:細胞周期\|細胞周期]]調節因子である[[wikipedia:p73\|p73]]、[[wikipedia:JA:転写因子\|転写因子]]をコードする[[wikipedia:TBR1\|Tbr1]]、[[wikipedia:EMX1\|Emx1]]、[[wikipedia:LHX6\|Lhx6]]といった遺伝子が発現しており、これらの分子の発現と発生起源との相違から、カハールレチウス細胞は幾つかのサブタイプに分類されている<ref><pubmed>12644247</pubmed></ref>。実際に、p73、Tbr1、Emx1はカハールレチウス細胞の発生に必須の機能を果たしていることが、遺伝子機能破壊マウスの解析から明らかとなっている。また[[wikipedia:JA:フォークヘッドファミリー\|フォークヘッドファミリー]]に属する転写因子である[[wikipedia:FOXG1\|FoxG1]] は、大脳皮質の神経上皮細胞からカハールレチウス細胞が分化することを抑制しており、 FoxG1変異マウスでは皮質のすべての神経細胞がカハールレチウス細胞として分化する<ref><pubmed>14704420</pubmed></ref>。さらに軟膜から分泌されるタンパク質である[[wikipedia:Stromal cell-derived factor-1\|SDF1]]、およびその受容体である[[wikipedia:CXCR7\|CXCR7]]は、カハールレチウス細胞の辺縁層への局在に必須の役割を果たしている<ref><pubmed>16964252</pubmed></ref>。		カハールレチウス細胞には、リーリンの他、[[カルレチニン]] (calretinin)、 [[カルビンディン]] (calbindin)といったカルシウム結合タンパク、[[wikipedia:JA:細胞周期\|細胞周期]]調節因子である[[wikipedia:p73\|p73]]、[[wikipedia:JA:転写因子\|転写因子]]をコードする[[wikipedia:TBR1\|Tbr1]]、[[wikipedia:EMX1\|Emx1]]、[[wikipedia:LHX6\|Lhx6]]といった遺伝子が発現しており、これらの分子の発現と発生起源との相違から、カハールレチウス細胞は幾つかのサブタイプに分類されている<ref><pubmed>12644247</pubmed></ref>。実際に、p73、Tbr1、Emx1はカハールレチウス細胞の発生に必須の機能を果たしていることが、遺伝子機能破壊マウスの解析から明らかとなっている。また[[wikipedia:JA:フォークヘッドファミリー\|フォークヘッドファミリー]]に属する転写因子である[[wikipedia:FOXG1\|FoxG1]] は、大脳皮質の神経上皮細胞からカハールレチウス細胞が分化することを抑制しており、 FoxG1変異マウスでは皮質のすべての神経細胞がカハールレチウス細胞として分化する<ref><pubmed>14704420</pubmed></ref>。さらに軟膜から分泌されるタンパク質である[[wikipedia:Stromal cell-derived factor-1\|SDF1]]、およびその受容体である[[wikipedia:CXCR7\|CXCR7]]は、カハールレチウス細胞の辺縁層への局在に必須の役割を果たしている<ref><pubmed>16964252</pubmed></ref>。

2012年8月14日 (火) 08:13にTfuruyaによる

2012-08-14T08:13:39Z

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	== 大脳皮質進化とカハールレチウス細胞 ==		== 大脳皮質進化とカハールレチウス細胞 ==

	哺乳類のカハールレチウス細胞と相同と考えられる細胞は、[[wikipedia:JA:爬虫類\|爬虫類]]や[[wikipedia:JA:鳥類\|鳥類]]の[[終脳]]背側領域にも存在する。しかしながらその数は哺乳類大脳皮質と比較して著しく少ない。こうした知見から、リーリンを分泌するカハールレチウス細胞の増加が、6層構造を発達させ、インサイドーアウト様式で発生する哺乳類大脳皮質の進化に大きく貢献した可能性が提唱されている<ref><pubmed>11137154</pubmed></ref> <ref><pubmed>18197264</pubmed></ref>。また近年、[[wikipedia:non-coding RNA\|non-coding RNA]]遺伝子である [[wikipedia:HAR1\|HAR1]]が、ヒト胎生期大脳皮質のカハールレチウス細胞に特異的に発現していることが報告されている<ref><pubmed>16915236</pubmed></ref>。HAR1は、特にヒトの系統で高度に塩基配列置換が確認されるゲノム領域 ([[wikipedia:Human accelerated region\|Human accelerated region]]) ~~に含まれる遺伝子の１つであり、ヒト大脳皮質の進化との関連が示唆されている。~~		哺乳類のカハールレチウス細胞と相同と考えられる細胞は、[[wikipedia:JA:爬虫類\|爬虫類]]や[[wikipedia:JA:鳥類\|鳥類]]の[[終脳]]背側領域にも存在する。しかしながらその数は哺乳類大脳皮質と比較して著しく少ない。こうした知見から、リーリンを分泌するカハールレチウス細胞の増加が、6層構造を発達させ、インサイドーアウト様式で発生する哺乳類大脳皮質の進化に大きく貢献した可能性が提唱されている<ref><pubmed>11137154</pubmed></ref> <ref><pubmed>18197264</pubmed></ref>。また近年、[[wikipedia:non-coding RNA\|non-coding RNA]]遺伝子である [[wikipedia:HAR1\|HAR1]]が、ヒト胎生期大脳皮質のカハールレチウス細胞に特異的に発現していることが報告されている<ref><pubmed>16915236</pubmed></ref>。HAR1は、特にヒトの系統で高度に塩基配列置換が確認されるゲノム領域 ([[wikipedia:Human accelerated region\|Human accelerated region]]) に含まれる遺伝子の1つであり、ヒト大脳皮質の進化との関連が示唆されている。

	== 重要な関連語 ==		== 重要な関連語 ==

2012年8月14日 (火) 08:12にTfuruyaによる

2012-08-14T08:12:57Z

← 古い版		2012年8月14日 (火) 17:12時点における版
16行目:		16行目:
	== 発生学的起源と分化機構 ==		== 発生学的起源と分化機構 ==

	カハールレチウス細胞は、胎生期[[大脳皮質原基]]~~において最も早く分化する神経細胞の１つである。その出現は一過的であり、生後の大脳皮質においては、~~[[細胞死]]によって数が著しく減少する。大脳皮質の発生初期において、カハールレチウス細胞は同時期に分化する他の神経細胞とともに、[[プレプレート]]と呼ばれる神経層を形成する。このプレプレートは、いわゆる皮質板を構成する神経細胞が侵入することによって、カハールレチウス細胞を含む辺縁層と[[サブプレート]]~~の２つの層に分かれる~~<ref><pubmed>9498301</pubmed></ref>。カハールレチウス細胞の産生される場所については、ヒト胎児の組織学的観察により[[嗅皮質周辺部]] (retrobulber area)がその発生起源として示唆されてきた。一方、近年分子遺伝学的な手法を用いた細胞標識解析によって、胎生期終脳原基の内側周辺部 (cortical hem)、[[腹側外套]] (ventral pallium) および[[中隔野]] (septum)といった、大脳皮質原基以外の領域からカハールレチウス細胞が発生し、大脳皮質へと移動することが明らかとなっている<ref name=ref4><pubmed>16410414</pubmed></ref> <ref><pubmed>14999079</pubmed></ref> <ref><pubmed>16041369</pubmed></ref>。		カハールレチウス細胞は、胎生期[[大脳皮質原基]]において最も早く分化する神経細胞の1つである。その出現は一過的であり、生後の大脳皮質においては、[[細胞死]]によって数が著しく減少する。大脳皮質の発生初期において、カハールレチウス細胞は同時期に分化する他の神経細胞とともに、[[プレプレート]]と呼ばれる神経層を形成する。このプレプレートは、いわゆる皮質板を構成する神経細胞が侵入することによって、カハールレチウス細胞を含む辺縁層と[[サブプレート]]の2つの層に分かれる<ref><pubmed>9498301</pubmed></ref>。カハールレチウス細胞の産生される場所については、ヒト胎児の組織学的観察により[[嗅皮質周辺部]] (retrobulber area)がその発生起源として示唆されてきた。一方、近年分子遺伝学的な手法を用いた細胞標識解析によって、胎生期終脳原基の内側周辺部 (cortical hem)、[[腹側外套]] (ventral pallium) および[[中隔野]] (septum)といった、大脳皮質原基以外の領域からカハールレチウス細胞が発生し、大脳皮質へと移動することが明らかとなっている<ref name=ref4><pubmed>16410414</pubmed></ref> <ref><pubmed>14999079</pubmed></ref> <ref><pubmed>16041369</pubmed></ref>。

	カハールレチウス細胞には、リーリンの他、[[カルレチニン]] (calretinin)、 [[カルビンディン]] (calbindin)といったカルシウム結合タンパク、[[wikipedia:JA:細胞周期\|細胞周期]]調節因子である[[wikipedia:p73\|p73]]、[[wikipedia:JA:転写因子\|転写因子]]をコードする[[wikipedia:TBR1\|Tbr1]]、[[wikipedia:EMX1\|Emx1]]、[[wikipedia:LHX6\|Lhx6]]といった遺伝子が発現しており、これらの分子の発現と発生起源との相違から、カハールレチウス細胞は幾つかのサブタイプに分類されている<ref><pubmed>12644247</pubmed></ref>。実際に、p73、Tbr1、Emx1はカハールレチウス細胞の発生に必須の機能を果たしていることが、遺伝子機能破壊マウスの解析から明らかとなっている。また[[wikipedia:JA:フォークヘッドファミリー\|フォークヘッドファミリー]]に属する転写因子である[[wikipedia:FOXG1\|FoxG1]] は、大脳皮質の神経上皮細胞からカハールレチウス細胞が分化することを抑制しており、 FoxG1変異マウスでは皮質のすべての神経細胞がカハールレチウス細胞として分化する<ref><pubmed>14704420</pubmed></ref>。さらに軟膜から分泌されるタンパク質である[[wikipedia:Stromal cell-derived factor-1\|SDF1]]、およびその受容体である[[wikipedia:CXCR7\|CXCR7]]は、カハールレチウス細胞の辺縁層への局在に必須の役割を果たしている<ref><pubmed>16964252</pubmed></ref>。		カハールレチウス細胞には、リーリンの他、[[カルレチニン]] (calretinin)、 [[カルビンディン]] (calbindin)といったカルシウム結合タンパク、[[wikipedia:JA:細胞周期\|細胞周期]]調節因子である[[wikipedia:p73\|p73]]、[[wikipedia:JA:転写因子\|転写因子]]をコードする[[wikipedia:TBR1\|Tbr1]]、[[wikipedia:EMX1\|Emx1]]、[[wikipedia:LHX6\|Lhx6]]といった遺伝子が発現しており、これらの分子の発現と発生起源との相違から、カハールレチウス細胞は幾つかのサブタイプに分類されている<ref><pubmed>12644247</pubmed></ref>。実際に、p73、Tbr1、Emx1はカハールレチウス細胞の発生に必須の機能を果たしていることが、遺伝子機能破壊マウスの解析から明らかとなっている。また[[wikipedia:JA:フォークヘッドファミリー\|フォークヘッドファミリー]]に属する転写因子である[[wikipedia:FOXG1\|FoxG1]] は、大脳皮質の神経上皮細胞からカハールレチウス細胞が分化することを抑制しており、 FoxG1変異マウスでは皮質のすべての神経細胞がカハールレチウス細胞として分化する<ref><pubmed>14704420</pubmed></ref>。さらに軟膜から分泌されるタンパク質である[[wikipedia:Stromal cell-derived factor-1\|SDF1]]、およびその受容体である[[wikipedia:CXCR7\|CXCR7]]は、カハールレチウス細胞の辺縁層への局在に必須の役割を果たしている<ref><pubmed>16964252</pubmed></ref>。
22行目:		22行目:
	== 大脳皮質進化とカハールレチウス細胞 ==		== 大脳皮質進化とカハールレチウス細胞 ==

	哺乳類のカハールレチウス細胞と相同と考えられる細胞は、[[wikipedia:JA:爬虫類\|爬虫類]]や[[wikipedia:JA:鳥類\|鳥類]]の[[終脳]]背側領域にも存在する。しかしながらその数は哺乳類大脳皮質と比較して著しく少ない。こうした知見から、リーリンを分泌するカハールレチウス細胞の増加が、６層構造を発達させ、インサイドーアウト様式で発生する哺乳類大脳皮質の進化に大きく貢献した可能性が提唱されている<ref><pubmed>11137154</pubmed></ref> <ref><pubmed>18197264</pubmed></ref>。また近年、[[wikipedia:non-coding RNA\|non-coding RNA]]遺伝子である [[wikipedia:HAR1\|HAR1]]が、ヒト胎生期大脳皮質のカハールレチウス細胞に特異的に発現していることが報告されている<ref><pubmed>16915236</pubmed></ref>。HAR1は、特にヒトの系統で高度に塩基配列置換が確認されるゲノム領域 ([[wikipedia:Human accelerated region\|Human accelerated region]]) に含まれる遺伝子の１つであり、ヒト大脳皮質の進化との関連が示唆されている。		哺乳類のカハールレチウス細胞と相同と考えられる細胞は、[[wikipedia:JA:爬虫類\|爬虫類]]や[[wikipedia:JA:鳥類\|鳥類]]の[[終脳]]背側領域にも存在する。しかしながらその数は哺乳類大脳皮質と比較して著しく少ない。こうした知見から、リーリンを分泌するカハールレチウス細胞の増加が、6層構造を発達させ、インサイドーアウト様式で発生する哺乳類大脳皮質の進化に大きく貢献した可能性が提唱されている<ref><pubmed>11137154</pubmed></ref> <ref><pubmed>18197264</pubmed></ref>。また近年、[[wikipedia:non-coding RNA\|non-coding RNA]]遺伝子である [[wikipedia:HAR1\|HAR1]]が、ヒト胎生期大脳皮質のカハールレチウス細胞に特異的に発現していることが報告されている<ref><pubmed>16915236</pubmed></ref>。HAR1は、特にヒトの系統で高度に塩基配列置換が確認されるゲノム領域 ([[wikipedia:Human accelerated region\|Human accelerated region]]) に含まれる遺伝子の１つであり、ヒト大脳皮質の進化との関連が示唆されている。

	== 重要な関連語 ==		== 重要な関連語 ==
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	~~（執筆者：野村　真　担当編集委員：大隅典子）~~		（執筆者：野村真　担当編集委員：大隅典子）

2012年6月24日 (日) 23:49にTadashinomuraによる

2012-06-24T23:49:40Z

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	== 大脳皮質進化とカハールレチウス細胞 ==		== 大脳皮質進化とカハールレチウス細胞 ==

	哺乳類のカハールレチウス細胞と相同と考えられる細胞は、[[wikipedia:JA:爬虫類\|爬虫類]]や[[wikipedia:JA:鳥類\|鳥類]]の[[終脳]]背側領域にも存在する。しかしながらその数は哺乳類大脳皮質と比較して著しく少ない。こうした知見から、リーリンを分泌するカハールレチウス細胞の増加が、６層構造を発達、インサイドーアウト様式で発生する哺乳類大脳皮質の進化に大きく貢献した可能性が提唱されている<ref><pubmed>11137154</pubmed></ref> <ref><pubmed>18197264</pubmed></ref>。また近年、[[wikipedia:non-coding RNA\|non-coding RNA]]遺伝子である [[wikipedia:HAR1\|HAR1]]が、ヒト胎生期大脳皮質のカハールレチウス細胞に特異的に発現していることが報告されている<ref><pubmed>16915236</pubmed></ref>。HAR1は、特にヒトの系統で高度に塩基配列置換が確認されるゲノム領域 ([[wikipedia:Human accelerated region\|Human accelerated region]]) に含まれる遺伝子の１つであり、ヒト大脳皮質の進化との関連が示唆されている。		哺乳類のカハールレチウス細胞と相同と考えられる細胞は、[[wikipedia:JA:爬虫類\|爬虫類]]や[[wikipedia:JA:鳥類\|鳥類]]の[[終脳]]背側領域にも存在する。しかしながらその数は哺乳類大脳皮質と比較して著しく少ない。こうした知見から、リーリンを分泌するカハールレチウス細胞の増加が、６層構造を発達させ、インサイドーアウト様式で発生する哺乳類大脳皮質の進化に大きく貢献した可能性が提唱されている<ref><pubmed>11137154</pubmed></ref> <ref><pubmed>18197264</pubmed></ref>。また近年、[[wikipedia:non-coding RNA\|non-coding RNA]]遺伝子である [[wikipedia:HAR1\|HAR1]]が、ヒト胎生期大脳皮質のカハールレチウス細胞に特異的に発現していることが報告されている<ref><pubmed>16915236</pubmed></ref>。HAR1は、特にヒトの系統で高度に塩基配列置換が確認されるゲノム領域 ([[wikipedia:Human accelerated region\|Human accelerated region]]) に含まれる遺伝子の１つであり、ヒト大脳皮質の進化との関連が示唆されている。

	== 重要な関連語 ==		== 重要な関連語 ==

2012年4月1日 (日) 15:52にWikiSysopによる

2012-04-01T15:52:36Z

← 古い版		2012年4月2日 (月) 00:52時点における版
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	[[wikipedia:JA:胎生期\|胎生期]]の[[wikipedia:JA:哺乳類\|哺乳類]][[大脳皮質]]の[[辺縁層]]（第 I 層）に存在する[[神経細胞]]の一種。 [[軟膜]]面に対し放射状に広がった[[樹状突起]]と、水平方向に伸張した[[軸索]]を形態的特徴として持つ。大脳皮質神経細胞の移動と[[層形成]]に必須の分子である[[リーリン]] (reelin) を分泌する細胞として、大脳皮質の発生に極めて重要な役割を果たす。		[[wikipedia:JA:胎生期\|胎生期]]の[[wikipedia:JA:哺乳類\|哺乳類]][[大脳皮質]]の[[辺縁層]]（第 I 層）に存在する[[神経細胞]]の一種。 [[軟膜]]面に対し放射状に広がった[[樹状突起]]と、水平方向に伸張した[[軸索]]を形態的特徴として持つ。大脳皮質神経細胞の移動と[[層形成]]に必須の分子である[[リーリン]] (reelin) を分泌する細胞として、大脳皮質の発生に極めて重要な役割を果たす。

	[[Image:カハールレチウス細胞.jpg\|thumb\|300px\|'''図　[[ゴルジ染色]]によるカハールレチウス細胞の形態'''<br><ref name=ref1><pubmed>10600995</pubmed></ref>を基に筆者描画]]		[[Image:カハールレチウス細胞.jpg\|thumb\|300px\|'''図　[[ゴルジ染色]]によるカハールレチウス細胞の形態'''<br>文献<ref name=ref1><pubmed>10600995</pubmed></ref>を基に筆者描画]]

	== 歴史 ==		== 歴史 ==

2012年4月1日 (日) 15:52にWikiSysopによる

2012-04-01T15:52:06Z

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	~~（執筆者：野村真　　担当編集委員：大隅典子）~~		（執筆者：野村　真　担当編集委員：大隅典子）

WikiSysop: /* 重要な関連語 */

2012-04-01T15:50:26Z

重要な関連語

← 古い版		2012年4月2日 (月) 00:50時点における版
26行目:		26行目:
	== 重要な関連語 ==		== 重要な関連語 ==

	* リーリン		* [[リーリン]]
	* プレプレート		* [[プレプレート]]

	== 参考文献 ==		== 参考文献 ==