カルシウム - 版の履歴

WikiSysop: /* 発見の歴史 */

2023-04-04T09:57:39Z

発見の歴史

← 古い版		2023年4月4日 (火) 18:57時点における版
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	さらに[[wikipedia:ja:ロジャー・Y・チエン\|Roger Y Tsien]]による[[カルシウム指示薬]]の開発<ref><pubmed>3838314</pubmed></ref>により、細胞内カルシウムイオン濃度を生細胞にて[[蛍光イメージング]]法で測定することが可能になり、カルシウムイオンウェーブやカルシウムイオンオシレーションといった、細胞内カルシウムイオン濃度の複雑な時空間動態が明らかとなった（動画）。		さらに[[wikipedia:ja:ロジャー・Y・チエン\|Roger Y Tsien]]による[[カルシウム指示薬]]の開発<ref><pubmed>3838314</pubmed></ref>により、細胞内カルシウムイオン濃度を生細胞にて[[蛍光イメージング]]法で測定することが可能になり、カルシウムイオンウェーブやカルシウムイオンオシレーションといった、細胞内カルシウムイオン濃度の複雑な時空間動態が明らかとなった（動画）。
	{\| width="~~400~~" border="1" cellpadding="1" cellspacing="1" class="wikitable"		{\| width="450" border="1" cellpadding="1" cellspacing="1" class="wikitable"
	\|-		\|-
	\| <div class="thumb tright" style="width:~~450px~~;"><youtube>SssUVE1d9bY</youtube></div>		\| <div class="thumb tright" style="width:580px;"><youtube>SssUVE1d9bY</youtube></div>
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	\| '''動画　培養アストロサイトのカルシウム反応'''<br>カルシウム感受性色素であるFura-2をロードした細胞に30 µMのATPを作用させている。		\| '''動画　培養アストロサイトのカルシウム反応'''<br>カルシウム感受性色素であるFura-2をロードした細胞に30 µMのATPを作用させている。
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	== メカニズム ==		== メカニズム ==

2016年6月16日 (木) 15:36にTfuruyaによる

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2014年6月24日 (火) 04:38にTfuruyaによる

2014-06-24T04:38:18Z

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	<font size="+1">大久保洋平</font><br>		<font size="+1">大久保洋平</font><br>
	''東京大学 / 医学(系)研究科(研究院)''<br>		''東京大学 / 医学(系)研究科(研究院)''<br>
	~~DOI XXXX~~/~~XXXX　原稿受付日：2012年6月14日　原稿完成日：2013年8月12日~~<br>		DOI：<selfdoi />　原稿受付日：2012年6月14日　原稿完成日：2013年8月12日<br>
	担当編集委員：[http://researchmap.jp/2rikenbsi 林康紀]（独立行政法人理化学研究所脳科学総合研究センター）<br>		担当編集委員：[http://researchmap.jp/2rikenbsi 林康紀]（独立行政法人理化学研究所脳科学総合研究センター）<br>
	</div>		</div>

2013年8月19日 (月) 00:31にWikiSysopによる

2013-08-19T00:31:25Z

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	[[脳神経]]系においても、[[神経伝達物質]]放出、[[シナプス可塑性]]、神経[[細胞死]]のトリガーとなるものであり、また各種[[グリア細胞]]機能の制御に不可欠である。本稿では、このCa<sup>2+</sup>依存性シグナルの基本的性質について解説する。		[[脳神経]]系においても、[[神経伝達物質]]放出、[[シナプス可塑性]]、神経[[細胞死]]のトリガーとなるものであり、また各種[[グリア細胞]]機能の制御に不可欠である。本稿では、このCa<sup>2+</sup>依存性シグナルの基本的性質について解説する。
	}}		}}
			== 発見の歴史 ==

			[[wikipedia:ja:江橋節郎\|江橋節郎]]は1950年代後半からの先駆的研究により、細胞内Ca<sup>2+</sup>が[[wikipedia:ja:骨格筋\|骨格筋]]収縮を制御するという機構を提唱した。そして1965年に[[カルシウム結合タンパク質]]である[[トロポニン]]を発見し、Ca<sup>2+</sup>依存性シグナルの存在を世界に先駆けて証明した<ref><pubmed>5857096</pubmed></ref>。次いで1970年には[[wikipedia:ja:垣内史郎\|垣内史郎]]とWai Yiu Cheungにより[[カルモジュリン]]が発見され、Ca<sup>2+</sup>が筋収縮のみならず広範な細胞機能を制御することが明確になった<ref><pubmed>4320714</pubmed></ref><ref><pubmed>4315350</pubmed></ref>。

	{\| width="400" border="1" cellpadding="1" cellspacing="1~~" style="float:right~~" class="wikitable"		さらに[[wikipedia:ja:ロジャー・Y・チエン\|Roger Y Tsien]]による[[カルシウム指示薬]]の開発<ref><pubmed>3838314</pubmed></ref>により、細胞内Ca<sup>2+</sup>濃度を生細胞にて[[蛍光イメージング]]法で測定することが可能になり、Ca<sup>2+</sup>ウェーブやCa<sup>2+</sup>オシレーションといった、細胞内Ca<sup>2+</sup>濃度の複雑な時空間動態が明らかとなった（動画）。
			{\| width="400" border="1" cellpadding="1" cellspacing="1" class="wikitable"
	\|-		\|-
	\| <div class="thumb tright" style="width:450px;"><youtube>SssUVE1d9bY</youtube></div>		\| <div class="thumb tright" style="width:450px;"><youtube>SssUVE1d9bY</youtube></div>
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	\| '''動画　培養アストロサイトのカルシウム反応'''<br>カルシウム感受性色素であるFura-2をロードした細胞に30 µMのATPを作用させている。		\| '''動画　培養アストロサイトのカルシウム反応'''<br>カルシウム感受性色素であるFura-2をロードした細胞に30 µMのATPを作用させている。
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	~~== 発見の歴史 ==~~

	[[wikipedia:ja:江橋節郎\|江橋節郎]]は1950年代後半からの先駆的研究により、細胞内Ca<sup>2+</sup>が[[wikipedia:ja:骨格筋\|骨格筋]]収縮を制御するという機構を提唱した。そして1965年に[[カルシウム結合タンパク質]]である[[トロポニン]]を発見し、Ca<sup>2+</sup>依存性シグナルの存在を世界に先駆けて証明した<ref><pubmed>5857096</pubmed></ref>。次いで1970年には[[wikipedia:ja:垣内史郎\|垣内史郎]]とWai Yiu Cheungにより[[カルモジュリン]]が発見され、Ca<sup>2+</sup>が筋収縮のみならず広範な細胞機能を制御することが明確になった<ref><pubmed>4320714</pubmed></ref><ref><pubmed>4315350</pubmed></ref>。

	さらに[[wikipedia:ja:ロジャー・Y・チエン\|Roger Y Tsien]]による[[カルシウム指示薬]]の開発<ref><pubmed>3838314</pubmed></ref>により、細胞内Ca<sup>2+</sup>濃度を生細胞にて[[蛍光イメージング]]法で測定することが可能になり、Ca<sup>2+</sup>ウェーブやCa<sup>2+</sup>オシレーションといった、細胞内Ca<sup>2+</sup>濃度の複雑な時空間動態が明らかとなった（動画）。

	== メカニズム ==		== メカニズム ==

2013年8月12日 (月) 01:44にTfuruyaによる

2013-08-12T01:44:34Z

← 古い版		2013年8月12日 (月) 10:44時点における版
1行目:		1行目:
			<div align="right">
			<font size="+1">大久保洋平</font><br>
			''東京大学 / 医学(系)研究科(研究院)''<br>
			DOI XXXX/XXXX　原稿受付日：2012年6月14日　原稿完成日：2013年8月12日<br>
			担当編集委員：[http://researchmap.jp/2rikenbsi 林康紀]（独立行政法人理化学研究所脳科学総合研究センター）<br>
			</div>

	英語名: calcium　独：Calcium, Kalzium　仏：calcium		英語名: calcium　独：Calcium, Kalzium　仏：calcium

	{{Infobox calcium}}		{{Infobox calcium}}

			{{box\|text=
	カルシウムは原子番号20の金属元素。元素記号はCa。[[wikipedia:ja:周期表\|周期表]]第2族[[wikipedia:ja:アルカリ土類\|アルカリ土類]]元素の一種で、[[wikipedia:ja:ヒト\|ヒト]]を含む動物の代表的な[[wikipedia:ja:ミネラル\|ミネラル]]（[[wikipedia:ja:必須元素\|必須元素]]）である。[[wikipedia:ja:骨\|骨]]や[[wikipedia:ja:歯\|歯]]の形成のみならず、[[カルシウムイオン]]（Ca<sup>2+</sup>）は細胞内[[シグナル伝達]]を担う代表的な[[セカンドメッセンジャー]]の一つであり、広範な細胞機能の制御に関与している。		カルシウムは原子番号20の金属元素。元素記号はCa。[[wikipedia:ja:周期表\|周期表]]第2族[[wikipedia:ja:アルカリ土類\|アルカリ土類]]元素の一種で、[[wikipedia:ja:ヒト\|ヒト]]を含む動物の代表的な[[wikipedia:ja:ミネラル\|ミネラル]]（[[wikipedia:ja:必須元素\|必須元素]]）である。[[wikipedia:ja:骨\|骨]]や[[wikipedia:ja:歯\|歯]]の形成のみならず、[[カルシウムイオン]]（Ca<sup>2+</sup>）は細胞内[[シグナル伝達]]を担う代表的な[[セカンドメッセンジャー]]の一つであり、広範な細胞機能の制御に関与している。

	[[脳神経]]系においても、[[神経伝達物質]]放出、[[シナプス可塑性]]、神経[[細胞死]]のトリガーとなるものであり、また各種[[グリア細胞]]機能の制御に不可欠である。本稿では、このCa<sup>2+</sup>依存性シグナルの基本的性質について解説する。		[[脳神経]]系においても、[[神経伝達物質]]放出、[[シナプス可塑性]]、神経[[細胞死]]のトリガーとなるものであり、また各種[[グリア細胞]]機能の制御に不可欠である。本稿では、このCa<sup>2+</sup>依存性シグナルの基本的性質について解説する。
			}}

	{\| width="400" border="1" cellpadding="1" cellspacing="1" style="float:right" class="wikitable"		{\| width="400" border="1" cellpadding="1" cellspacing="1" style="float:right" class="wikitable"
	\|-		\|-
76行目:		88行目:
	== 参考文献 ==		== 参考文献 ==

	<references />		<references />


	~~（執筆者：大久保洋平　担当編集委員：尾藤晴彦）~~

2013年8月10日 (土) 06:09にWikiSysopによる

2013-08-10T06:09:43Z

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	英語名: calcium　独：Calcium, Kalzium　仏：calcium		英語名: calcium　独：Calcium, Kalzium　仏：calcium
			{{Infobox calcium}}
			カルシウムは原子番号20の金属元素。元素記号はCa。[[wikipedia:ja:周期表\|周期表]]第2族[[wikipedia:ja:アルカリ土類\|アルカリ土類]]元素の一種で、[[wikipedia:ja:ヒト\|ヒト]]を含む動物の代表的な[[wikipedia:ja:ミネラル\|ミネラル]]（[[wikipedia:ja:必須元素\|必須元素]]）である。[[wikipedia:ja:骨\|骨]]や[[wikipedia:ja:歯\|歯]]の形成のみならず、[[カルシウムイオン]]（Ca<sup>2+</sup>）は細胞内[[シグナル伝達]]を担う代表的な[[セカンドメッセンジャー]]の一つであり、広範な細胞機能の制御に関与している。

	~~カルシウムは原子番号20の金属元素。元素記号はCa。~~[[~~wikipedia:ja:周期表\|周期表~~]]第2族[[wikipedia:ja:アルカリ土類\|アルカリ土類]]元素の一種で、[[wikipedia:ja:ヒト\|ヒト]]を含む動物の代表的な[[wikipedia:ja:ミネラル\|ミネラル]]（[[wikipedia:ja:必須元素\|必須元素]]）である。[[wikipedia:ja:骨\|骨]]や[[wikipedia:ja:歯\|歯]]の形成のみならず、カルシウムイオン（Ca<sup>2+</sup>）は細胞内[[シグナル伝達]]を担う代表的な[[セカンドメッセンジャー]]の一つであり、広範な細胞機能の制御に関与している。		[[脳神経]]系においても、[[神経伝達物質]]放出、[[シナプス可塑性]]、神経[[細胞死]]のトリガーとなるものであり、また各種[[グリア細胞]]機能の制御に不可欠である。本稿では、このCa<sup>2+</sup>依存性シグナルの基本的性質について解説する。

	~~脳神経系においても、~~[[神経伝達物質]]放出、[[シナプス可塑性]]、神経[[細胞死]]のトリガーとなるものであり、また各種[[グリア細胞]]機能の制御に不可欠である。本稿では、このCa<sup>2+</sup>依存性シグナルの基本的性質について解説する。
	{\| width="400" border="1" cellpadding="1" cellspacing="1" style="float:right" class="wikitable"		{\| width="400" border="1" cellpadding="1" cellspacing="1" style="float:right" class="wikitable"
	\|-		\|-
	\| <div class="thumb tright" style="width:450px;"><youtube>SssUVE1d9bY</youtube></div>		\| <div class="thumb tright" style="width:450px;"><youtube>SssUVE1d9bY</youtube></div>
	\|-		\|-
	\| '''~~動画　タイトルを御願い致します~~'''<br>~~説明を御願い致します。~~		\| '''動画　培養アストロサイトのカルシウム反応'''<br>カルシウム感受性色素であるFura-2をロードした細胞に30 µMのATPを作用させている。
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	==== イノシトール3リン酸受容体 ====		==== イノシトール3リン酸受容体 ====

	[[イノシトール3リン酸受容体]]は、その活性化にセカンドメッセンジャーである[[イノシトール3リン酸]]と細胞質Ca<sup>2+</sup>の両方を必要とする小胞体膜上Ca<sup>2+</sup>チャネルである。特筆すべき点は、細胞質Ca<sup>2+</sup>濃度に対して二相性の反応曲線を示すことである<ref><pubmed>2373998</pubmed></ref>。つまり低Ca<sup>2+</sup>濃度域では濃度上昇に従い開口が促進されるが、ある濃度でそれがピークアウトし、それ以上の濃度域では濃度上昇に従い開口が阻害される。 ~~グリア細胞のような電気的に非興奮性の細胞においては、主要なCa~~<sup>2+</sup>供給経路となる。また神経細胞においてもCa<sup>2+</sup>シグナルに関与する。イノシトール3リン酸とCa<sup>2+</sup>の両方を必要とする性質により、二種類の入力を統合する機能を持ち得る。実際、小脳[[プルキンエ細胞]]における[[長期抑圧]]誘導時に、二種類のシナプス入力の[[同期検出]]を担っている<ref><pubmed>11100147</pubmed></ref>。<br>		[[イノシトール3リン酸受容体]]は、その活性化にセカンドメッセンジャーである[[イノシトール3リン酸]]と細胞質Ca<sup>2+</sup>の両方を必要とする小胞体膜上Ca<sup>2+</sup>チャネルである。特筆すべき点は、細胞質Ca<sup>2+</sup>濃度に対して二相性の反応曲線を示すことである<ref><pubmed>2373998</pubmed></ref>。つまり低Ca<sup>2+</sup>濃度域では濃度上昇に従い開口が促進されるが、ある濃度でそれがピークアウトし、それ以上の濃度域では濃度上昇に従い開口が阻害される。グリア細胞のような電気的に非[[興奮性]]の細胞においては、主要なCa<sup>2+</sup>供給経路となる。また神経細胞においてもCa<sup>2+</sup>シグナルに関与する。イノシトール3リン酸とCa<sup>2+</sup>の両方を必要とする性質により、二種類の入力を統合する機能を持ち得る。実際、小脳[[プルキンエ細胞]]における[[長期抑圧]]誘導時に、二種類のシナプス入力の[[同期検出]]を担っている<ref><pubmed>11100147</pubmed></ref>。<br>

	小胞体以外の細胞内小器官では、[[ミトコンドリア]]が細胞内カルシウムストアとして重要な役割を果たしている。また小胞体-ミトコンドリア間の密接な接合構造が知られており、ここでCa<sup>2+</sup>のやり取りが行なわれていると考えられる。詳細については [[ミトコンドリア]] の項を参照のこと。		小胞体以外の細胞内小器官では、[[ミトコンドリア]]が細胞内カルシウムストアとして重要な役割を果たしている。また小胞体-ミトコンドリア間の密接な接合構造が知られており、ここでCa<sup>2+</sup>のやり取りが行なわれていると考えられる。詳細については [[ミトコンドリア]] の項を参照のこと。

2012年6月14日 (木) 14:14にWikiSysopによる

2012-06-14T14:14:18Z

← 古い版		2012年6月14日 (木) 23:14時点における版
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	脳神経系においても、[[神経伝達物質]]放出、[[シナプス可塑性]]、神経[[細胞死]]のトリガーとなるものであり、また各種[[グリア細胞]]機能の制御に不可欠である。本稿では、このCa<sup>2+</sup>依存性シグナルの基本的性質について解説する。		脳神経系においても、[[神経伝達物質]]放出、[[シナプス可塑性]]、神経[[細胞死]]のトリガーとなるものであり、また各種[[グリア細胞]]機能の制御に不可欠である。本稿では、このCa<sup>2+</sup>依存性シグナルの基本的性質について解説する。
			{\| width="400" border="1" cellpadding="1" cellspacing="1" style="float:right" class="wikitable"
			\|-
			\| <div class="thumb tright" style="width:450px;"><youtube>SssUVE1d9bY</youtube></div>
			\|-
			\| '''動画　タイトルを御願い致します'''<br>説明を御願い致します。
			\|}

	~~<div class="thumb tright" style="width:450px;">~~
	~~<youtube>SssUVE1d9bY</youtube>~~
	~~</div>~~

	== 発見の歴史 ==		== 発見の歴史 ==

WikiSysop: /* 関連項目 */

2012-06-14T14:05:13Z

WikiSysop: /* 発見の歴史 */

2012-06-14T14:04:21Z

発見の歴史

← 古い版		2012年6月14日 (木) 23:04時点における版
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	[[wikipedia:ja:江橋節郎\|江橋節郎]]は1950年代後半からの先駆的研究により、細胞内Ca<sup>2+</sup>が[[wikipedia:ja:骨格筋\|骨格筋]]収縮を制御するという機構を提唱した。そして1965年に[[カルシウム結合タンパク質]]である[[トロポニン]]を発見し、Ca<sup>2+</sup>依存性シグナルの存在を世界に先駆けて証明した<ref><pubmed>5857096</pubmed></ref>。次いで1970年には[[wikipedia:ja:垣内史郎\|垣内史郎]]とWai Yiu Cheungにより[[カルモジュリン]]が発見され、Ca<sup>2+</sup>が筋収縮のみならず広範な細胞機能を制御することが明確になった<ref><pubmed>4320714</pubmed></ref><ref><pubmed>4315350</pubmed></ref>。		[[wikipedia:ja:江橋節郎\|江橋節郎]]は1950年代後半からの先駆的研究により、細胞内Ca<sup>2+</sup>が[[wikipedia:ja:骨格筋\|骨格筋]]収縮を制御するという機構を提唱した。そして1965年に[[カルシウム結合タンパク質]]である[[トロポニン]]を発見し、Ca<sup>2+</sup>依存性シグナルの存在を世界に先駆けて証明した<ref><pubmed>5857096</pubmed></ref>。次いで1970年には[[wikipedia:ja:垣内史郎\|垣内史郎]]とWai Yiu Cheungにより[[カルモジュリン]]が発見され、Ca<sup>2+</sup>が筋収縮のみならず広範な細胞機能を制御することが明確になった<ref><pubmed>4320714</pubmed></ref><ref><pubmed>4315350</pubmed></ref>。

	さらに[[wikipedia:ja:~~Roger Y Tsien~~\|Roger Y Tsien]]による[[カルシウム指示薬]]の開発<ref><pubmed>3838314</pubmed></ref>により、細胞内Ca<sup>2+</sup>濃度を生細胞にて[[蛍光イメージング]]法で測定することが可能になり、Ca<sup>2+</sup>ウェーブやCa<sup>2+</sup>オシレーションといった、細胞内Ca<sup>2+</sup>~~濃度の複雑な時空間動態が明らかとなった。~~		さらに[[wikipedia:ja:ロジャー・Y・チエン\|Roger Y Tsien]]による[[カルシウム指示薬]]の開発<ref><pubmed>3838314</pubmed></ref>により、細胞内Ca<sup>2+</sup>濃度を生細胞にて[[蛍光イメージング]]法で測定することが可能になり、Ca<sup>2+</sup>ウェーブやCa<sup>2+</sup>オシレーションといった、細胞内Ca<sup>2+</sup>濃度の複雑な時空間動態が明らかとなった（動画）。

	== メカニズム ==		== メカニズム ==

2012年6月14日 (木) 14:03にWikiSysopによる

2012-06-14T14:03:08Z

← 古い版		2012年6月14日 (木) 23:03時点における版
1行目:		1行目:
	英語名: ~~calcium　独：calcium~~, Kalzium　仏：calcium		英語名: calcium　独：Calcium, Kalzium　仏：calcium

	カルシウムは原子番号20の金属元素。元素記号はCa。[[wikipedia:ja:周期表\|周期表]]第2族[[wikipedia:ja:アルカリ土類\|アルカリ土類]]元素の一種で、[[wikipedia:ja:ヒト\|ヒト]]を含む動物の代表的な[[wikipedia:ja:ミネラル\|ミネラル]]（[[wikipedia:ja:必須元素\|必須元素]]）である。[[wikipedia:ja:骨\|骨]]や[[wikipedia:ja:歯\|歯]]の形成のみならず、カルシウムイオン（Ca<sup>2+</sup>）は細胞内[[シグナル伝達]]を担う代表的な[[セカンドメッセンジャー]]の一つであり、広範な細胞機能の制御に関与している。		カルシウムは原子番号20の金属元素。元素記号はCa。[[wikipedia:ja:周期表\|周期表]]第2族[[wikipedia:ja:アルカリ土類\|アルカリ土類]]元素の一種で、[[wikipedia:ja:ヒト\|ヒト]]を含む動物の代表的な[[wikipedia:ja:ミネラル\|ミネラル]]（[[wikipedia:ja:必須元素\|必須元素]]）である。[[wikipedia:ja:骨\|骨]]や[[wikipedia:ja:歯\|歯]]の形成のみならず、カルシウムイオン（Ca<sup>2+</sup>）は細胞内[[シグナル伝達]]を担う代表的な[[セカンドメッセンジャー]]の一つであり、広範な細胞機能の制御に関与している。

← 古い版		2012年6月14日 (木) 23:05時点における版
69行目:		69行目:
	*[[カルパイン]]		*[[カルパイン]]

	*[[代謝活性型グルタミン酸受容体]]		*[[代謝活性型グルタミン酸受容体]]

	*[[フォスフォリパーゼC]]

	== 参考文献 ==		== 参考文献 ==