サザンブロット - 版の履歴

2014年6月18日 (水) 08:05にTfuruyaによる

2014-06-18T08:05:02Z

← 古い版		2014年6月18日 (水) 17:05時点における版
2行目:		2行目:
	<font size="+1">[http://researchmap.jp/read0204069 平林敬浩]、[http://researchmap.jp/read0076409 八木健]</font><br>		<font size="+1">[http://researchmap.jp/read0204069 平林敬浩]、[http://researchmap.jp/read0076409 八木健]</font><br>
	''大阪大学大学院生命機能研究科''<br>		''大阪大学大学院生命機能研究科''<br>
	~~DOI XXXX~~/~~XXXX　原稿受付日：2013年5月18日　原稿完成日：2013年5月21日~~<br>		DOI：<selfdoi />　原稿受付日：2013年5月18日　原稿完成日：2013年5月21日<br>
	担当編集委員：[http://researchmap.jp/okanolab 岡野栄之]（慶應義塾大学医学部）<br>		担当編集委員：[http://researchmap.jp/okanolab 岡野栄之]（慶應義塾大学医学部）<br>
	</div>		</div>

2013年6月20日 (木) 07:46にTfuruyaによる

2013-06-20T07:46:44Z

← 古い版		2013年6月20日 (木) 16:46時点における版
1行目:		1行目:
	[[Image:サザンブロット図1.jpg\|thumb\|right\|300px\|'''~~図１　相補性のある2本のDNA鎖は一対の2本鎖を形成する。~~''']]		<div align="right">
			<font size="+1">[http://researchmap.jp/read0204069 平林敬浩]、[http://researchmap.jp/read0076409 八木健]</font><br>
			''大阪大学大学院生命機能研究科''<br>
			DOI XXXX/XXXX　原稿受付日：2013年5月18日　原稿完成日：2013年5月21日<br>
			担当編集委員：[http://researchmap.jp/okanolab 岡野栄之]（慶應義塾大学医学部）<br>
			</div>

			[[Image:サザンブロット図1.jpg\|thumb\|right\|300px\|'''図1．相補性のある2本のDNA鎖は一対の2本鎖を形成する。''']]

	英語名：Southern blot		英語名：Southern blot

	[[wikipedia:ja:遺伝的相補性\|相補性]]のある2本の[[wikipedia:ja:DNA1\|DNA1]]~~本鎖は一対の2本鎖を形成するというDNAの性質（図１）を利用して、ある特定の~~[[wikipedia:ja:塩基配列\|塩基配列]]を有するDNA断片を検出する方法である。電気泳動を用いた分画により、検出するDNAの鎖長を明らかにすることが可能である。E. M. Southernが考案した<ref><pubmed> 1195397 </pubmed></ref>ためにこの名が付けられた。		{{box\|text=　[[wikipedia:ja:遺伝的相補性\|相補性]]のある2本の[[wikipedia:ja:DNA1\|DNA1]]本鎖は一対の2本鎖を形成するというDNAの性質（図1）を利用して、ある特定の[[wikipedia:ja:塩基配列\|塩基配列]]を有するDNA断片を検出する方法である。電気泳動を用いた分画により、検出するDNAの鎖長を明らかにすることが可能である。E. M. Southernが考案した<ref><pubmed> 1195397 </pubmed></ref>ためにこの名が付けられた。
			}}

	== 手順 ==		== 手順 ==

	[[Image:サザンブロット図2修正.jpg\|thumb\|right\|300px\|'''~~図２．サザンブロットの手順~~''']]		[[Image:サザンブロット図2修正.jpg\|thumb\|right\|300px\|'''図2．サザンブロットの手順''']]

	~~本法の手順を図２に示す。~~		本法の手順を図2に示す。

	#制限酵素によるDNAの配列選択的切断処理<br>　この際にメチル化感受性制限酵素と非[[wikipedia:ja:DNAメチル化\|メチル化]]感受性[[wikipedia:ja:制限酵素\|制限酵素]]を組み合わせて使用することで後述に示すDNAメチル化状態の解析が出来る。		#制限酵素によるDNAの配列選択的切断処理<br>　この際にメチル化感受性制限酵素と非[[wikipedia:ja:DNAメチル化\|メチル化]]感受性[[wikipedia:ja:制限酵素\|制限酵素]]を組み合わせて使用することで後述に示すDNAメチル化状態の解析が出来る。
22行目:		31行目:
	基本原理、手順ともに両者に大きな相違はないが、[[ノーザンブロット]]は検出する対象がDNAではなくRNAであること、さらにRNAは1本鎖であるために泳動後のアガロースゲルを塩基性　溶液で処理する必要がないことである。なお、サザンブロットは考案者の名前から命名されているため、英文では大文字から表記される (Southern blot)が、ノーザンブロットはサザンブロットに対する「洒落」で命名されているため小文字から表記 (northern blot)される。これは[[wikipedia:ja:抗体\|抗体]]を用いて[[wikipedia:ja:SDS-PAGE\|SDS-PAGE]]後のタンパク質を検出する[[ウェスタンブロット]] (western blot)においても同様である。		基本原理、手順ともに両者に大きな相違はないが、[[ノーザンブロット]]は検出する対象がDNAではなくRNAであること、さらにRNAは1本鎖であるために泳動後のアガロースゲルを塩基性　溶液で処理する必要がないことである。なお、サザンブロットは考案者の名前から命名されているため、英文では大文字から表記される (Southern blot)が、ノーザンブロットはサザンブロットに対する「洒落」で命名されているため小文字から表記 (northern blot)される。これは[[wikipedia:ja:抗体\|抗体]]を用いて[[wikipedia:ja:SDS-PAGE\|SDS-PAGE]]後のタンパク質を検出する[[ウェスタンブロット]] (western blot)においても同様である。

	[[Image:サザンブロット図3修正.jpg\|thumb\|right\|300px\|'''~~図３．サザンブロットにより遺伝子変異の検出例~~''']]		[[Image:サザンブロット図3修正.jpg\|thumb\|right\|300px\|'''図3．サザンブロットにより遺伝子変異の検出例''']]
	[[Image:サザンブロット図4.jpg\|thumb\|right\|300px\|'''~~図４．サザンブロットによるDNAメチル化状態の解析例~~''']]		[[Image:サザンブロット図4.jpg\|thumb\|right\|300px\|'''図4．サザンブロットによるDNAメチル化状態の解析例''']]

	== 使用例 ==		== 使用例 ==
	=== 遺伝子変異の検出 ===		=== 遺伝子変異の検出 ===

	サザンブロットにより検出されるバンドの大きさの変化で遺伝子の変異を検出することが出来る。例えば[[遺伝子改変動物]]を[[ジーンターゲティング法]]~~で作製した場合には、そのバンドの大きさで遺伝子型（野生型、ヘテロ、ホモ）の判別に用いられる（図３）。~~		サザンブロットにより検出されるバンドの大きさの変化で遺伝子の変異を検出することが出来る。例えば[[遺伝子改変動物]]を[[ジーンターゲティング法]]で作製した場合には、そのバンドの大きさで遺伝子型（野生型、ヘテロ、ホモ）の判別に用いられる（図3）。

	=== DNAメチル化状態の解析 ===		=== DNAメチル化状態の解析 ===

	[[wikipedia:ja:ゲノム\|ゲノム]]DNAメチル化は遺伝子発現における調節因子であるため、その解析は遺伝子発現制御の分野では重要である。制限酵素[[wikipedia:List_of_restriction_enzyme_cutting_sites:_G-K#H\|HpaII]]と[[wikipedia:List_of_restriction_enzyme_cutting_sites:_L-N#M\|MspI]]は同じ5'- CCGG - 3'を認識し切断するが、メチル化感受性制限酵素であるHpaIIは2番目のCがメチル化された配列 (5'- CmCGG - 3')は切断することが出来ない。一方MspIはメチル化状態にかかわらず切断することが出来る。そこで、これらの制限酵素を利用したサザンブロットで特定のCpG配列のメチル化状態を調べることが出来る（図４）。		[[wikipedia:ja:ゲノム\|ゲノム]]DNAメチル化は遺伝子発現における調節因子であるため、その解析は遺伝子発現制御の分野では重要である。制限酵素[[wikipedia:List_of_restriction_enzyme_cutting_sites:_G-K#H\|HpaII]]と[[wikipedia:List_of_restriction_enzyme_cutting_sites:_L-N#M\|MspI]]は同じ5'- CCGG - 3'を認識し切断するが、メチル化感受性制限酵素であるHpaIIは2番目のCがメチル化された配列 (5'- CmCGG - 3')は切断することが出来ない。一方MspIはメチル化状態にかかわらず切断することが出来る。そこで、これらの制限酵素を利用したサザンブロットで特定のCpG配列のメチル化状態を調べることが出来る（図4）。

	== 関連項目 ==		== 関連項目 ==
40行目:		49行目:
	== 参考文献 ==		== 参考文献 ==
	<references />		<references />


	~~（執筆者：平林敬浩、八木健　担当編集委員：岡野栄之）~~

2012年6月7日 (木) 12:15にHokanoによる

2012-06-07T12:15:41Z

← 古い版		2012年6月7日 (木) 21:15時点における版
4行目:		4行目:

	[[wikipedia:ja:遺伝的相補性\|相補性]]のある2本の[[wikipedia:ja:DNA1\|DNA1]]本鎖は一対の2本鎖を形成するというDNAの性質（図１）を利用して、ある特定の[[wikipedia:ja:塩基配列\|塩基配列]]を有するDNA断片を検出する方法である。電気泳動を用いた分画により、検出するDNAの鎖長を明らかにすることが可能である。E. M. Southernが考案した<ref><pubmed> 1195397 </pubmed></ref>ためにこの名が付けられた。		[[wikipedia:ja:遺伝的相補性\|相補性]]のある2本の[[wikipedia:ja:DNA1\|DNA1]]本鎖は一対の2本鎖を形成するというDNAの性質（図１）を利用して、ある特定の[[wikipedia:ja:塩基配列\|塩基配列]]を有するDNA断片を検出する方法である。電気泳動を用いた分画により、検出するDNAの鎖長を明らかにすることが可能である。E. M. Southernが考案した<ref><pubmed> 1195397 </pubmed></ref>ためにこの名が付けられた。

	== 手順 ==		== 手順 ==

2012年6月7日 (木) 12:12にHokanoによる

2012-06-07T12:12:14Z

← 古い版		2012年6月7日 (木) 21:12時点における版
3行目:		3行目:
	英語名：Southern blot		英語名：Southern blot

	[[wikipedia:ja:遺伝的相補性\|相補性]]のある2本の[[wikipedia:ja:DNA1\|DNA1]]本鎖は一対の2本鎖を形成するというDNAの性質（図１）を利用して、ある特定の[[wikipedia:ja:塩基配列\|塩基配列]]~~を有するDNA断片を検出する方法である。E~~. M. Southernが考案した<ref><pubmed> 1195397 </pubmed></ref>ためにこの名が付けられた。		[[wikipedia:ja:遺伝的相補性\|相補性]]のある2本の[[wikipedia:ja:DNA1\|DNA1]]本鎖は一対の2本鎖を形成するというDNAの性質（図１）を利用して、ある特定の[[wikipedia:ja:塩基配列\|塩基配列]]を有するDNA断片を検出する方法である。電気泳動を用いた分画により、検出するDNAの鎖長を明らかにすることが可能である。E. M. Southernが考案した<ref><pubmed> 1195397 </pubmed></ref>ためにこの名が付けられた。

	== 手順 ==		== 手順 ==

2012年6月7日 (木) 12:00にHokanoによる

2012-06-07T12:00:06Z

← 古い版		2012年6月7日 (木) 21:00時点における版
3行目:		3行目:
	英語名：Southern blot		英語名：Southern blot

	[[wikipedia:ja:遺伝的相補性\|相補性]]のある2本の[[wikipedia:ja:DNA1\|DNA1]]本鎖は一対の2本鎖を形成するというDNAの性質（図１）を利用して、ある特定の[[wikipedia:ja:塩基配列\|塩基配列]]~~をもつDNA断片を検出する方法である。E~~. M. Southernが考案した<ref><pubmed> 1195397 </pubmed></ref>ためにこの名が付けられた。		[[wikipedia:ja:遺伝的相補性\|相補性]]のある2本の[[wikipedia:ja:DNA1\|DNA1]]本鎖は一対の2本鎖を形成するというDNAの性質（図１）を利用して、ある特定の[[wikipedia:ja:塩基配列\|塩基配列]]を有するDNA断片を検出する方法である。E. M. Southernが考案した<ref><pubmed> 1195397 </pubmed></ref>ためにこの名が付けられた。

	== 手順 ==		== 手順 ==
11行目:		11行目:
	本法の手順を図２に示す。		本法の手順を図２に示す。

	#~~制限酵素によるDNAの消化~~<br>　この際にメチル化感受性制限酵素と非[[wikipedia:ja:DNAメチル化\|メチル化]]感受性[[wikipedia:ja:制限酵素\|制限酵素]]を組み合わせて使用することで後述に示すDNAメチル化状態の解析が出来る。		#制限酵素によるDNAの配列選択的切断処理<br>　この際にメチル化感受性制限酵素と非[[wikipedia:ja:DNAメチル化\|メチル化]]感受性[[wikipedia:ja:制限酵素\|制限酵素]]を組み合わせて使用することで後述に示すDNAメチル化状態の解析が出来る。
	#[[wikipedia:ja:アガロースゲル\|アガロースゲル]][[wikipedia:ja:電気泳動\|電気泳動]]		#[[wikipedia:ja:アガロースゲル\|アガロースゲル]][[wikipedia:ja:電気泳動\|電気泳動]]
	#ゲル内DNAの変性<br>　電気泳動により分離されたDNAをアガロースゲル内で1本鎖にする（変性）ために電気泳動後のアガロースゲルをNaOHなどの塩基性溶液で処理をする。		#ゲル内DNAの変性<br>　電気泳動により分離されたDNAをアガロースゲル内で1本鎖にする（変性）ために電気泳動後のアガロースゲルをNaOHなどの塩基性溶液で処理をする。
21行目:		21行目:
	== ノーザンブロットとの相違点 ==		== ノーザンブロットとの相違点 ==

	基本原理、手順ともに両者に大きな相違はないが、[[ノーザンブロット]]は検出する対象がDNAではなくRNAであること、さらにRNAは1本鎖であるために泳動後のアガロースを塩基性　溶液で処理する必要がないことである。なお、サザンブロットは考案者の名前から命名されているため、英文では大文字から表記される (Southern blot)が、ノーザンブロットはサザンブロットに対する「洒落」で命名されているため小文字から表記 (northern blot)される。これは[[wikipedia:ja:抗体\|抗体]]を用いて[[wikipedia:ja:SDS-PAGE\|SDS-PAGE]]後のタンパク質を検出する[[ウェスタンブロット]] (western blot)においても同様である。		基本原理、手順ともに両者に大きな相違はないが、[[ノーザンブロット]]は検出する対象がDNAではなくRNAであること、さらにRNAは1本鎖であるために泳動後のアガロースゲルを塩基性　溶液で処理する必要がないことである。なお、サザンブロットは考案者の名前から命名されているため、英文では大文字から表記される (Southern blot)が、ノーザンブロットはサザンブロットに対する「洒落」で命名されているため小文字から表記 (northern blot)される。これは[[wikipedia:ja:抗体\|抗体]]を用いて[[wikipedia:ja:SDS-PAGE\|SDS-PAGE]]後のタンパク質を検出する[[ウェスタンブロット]] (western blot)においても同様である。

	[[Image:サザンブロット図3修正.jpg\|thumb\|right\|300px\|'''図３．サザンブロットにより遺伝子変異の検出例''']]		[[Image:サザンブロット図3修正.jpg\|thumb\|right\|300px\|'''図３．サザンブロットにより遺伝子変異の検出例''']]

2012年6月7日 (木) 08:29にTakahirohirabayashiによる

2012-06-07T08:29:39Z

← 古い版		2012年6月7日 (木) 17:29時点における版
7行目:		7行目:
	== 手順 ==		== 手順 ==

	[[Image:~~サザンブロット図2~~.jpg\|thumb\|right\|300px\|'''図２．サザンブロットの手順''']]		[[Image:サザンブロット図2修正.jpg\|thumb\|right\|300px\|'''図２．サザンブロットの手順''']]

	本法の手順を図２に示す。		本法の手順を図２に示す。
23行目:		23行目:
	基本原理、手順ともに両者に大きな相違はないが、[[ノーザンブロット]]は検出する対象がDNAではなくRNAであること、さらにRNAは1本鎖であるために泳動後のアガロースを塩基性　溶液で処理する必要がないことである。なお、サザンブロットは考案者の名前から命名されているため、英文では大文字から表記される (Southern blot)が、ノーザンブロットはサザンブロットに対する「洒落」で命名されているため小文字から表記 (northern blot)される。これは[[wikipedia:ja:抗体\|抗体]]を用いて[[wikipedia:ja:SDS-PAGE\|SDS-PAGE]]後のタンパク質を検出する[[ウェスタンブロット]] (western blot)においても同様である。		基本原理、手順ともに両者に大きな相違はないが、[[ノーザンブロット]]は検出する対象がDNAではなくRNAであること、さらにRNAは1本鎖であるために泳動後のアガロースを塩基性　溶液で処理する必要がないことである。なお、サザンブロットは考案者の名前から命名されているため、英文では大文字から表記される (Southern blot)が、ノーザンブロットはサザンブロットに対する「洒落」で命名されているため小文字から表記 (northern blot)される。これは[[wikipedia:ja:抗体\|抗体]]を用いて[[wikipedia:ja:SDS-PAGE\|SDS-PAGE]]後のタンパク質を検出する[[ウェスタンブロット]] (western blot)においても同様である。

	[[Image:~~サザンブロット図3~~.jpg\|thumb\|right\|300px\|'''図３．サザンブロットにより遺伝子変異の検出例''']]		[[Image:サザンブロット図3修正.jpg\|thumb\|right\|300px\|'''図３．サザンブロットにより遺伝子変異の検出例''']]
	[[Image:サザンブロット図4.jpg\|thumb\|right\|300px\|'''図４．サザンブロットによるDNAメチル化状態の解析例''']]		[[Image:サザンブロット図4.jpg\|thumb\|right\|300px\|'''図４．サザンブロットによるDNAメチル化状態の解析例''']]

WikiSysop: /* 使用例 */

2012-05-28T15:13:43Z

使用例

← 古い版		2012年5月29日 (火) 00:13時点における版
22行目:		22行目:

	基本原理、手順ともに両者に大きな相違はないが、[[ノーザンブロット]]は検出する対象がDNAではなくRNAであること、さらにRNAは1本鎖であるために泳動後のアガロースを塩基性　溶液で処理する必要がないことである。なお、サザンブロットは考案者の名前から命名されているため、英文では大文字から表記される (Southern blot)が、ノーザンブロットはサザンブロットに対する「洒落」で命名されているため小文字から表記 (northern blot)される。これは[[wikipedia:ja:抗体\|抗体]]を用いて[[wikipedia:ja:SDS-PAGE\|SDS-PAGE]]後のタンパク質を検出する[[ウェスタンブロット]] (western blot)においても同様である。		基本原理、手順ともに両者に大きな相違はないが、[[ノーザンブロット]]は検出する対象がDNAではなくRNAであること、さらにRNAは1本鎖であるために泳動後のアガロースを塩基性　溶液で処理する必要がないことである。なお、サザンブロットは考案者の名前から命名されているため、英文では大文字から表記される (Southern blot)が、ノーザンブロットはサザンブロットに対する「洒落」で命名されているため小文字から表記 (northern blot)される。これは[[wikipedia:ja:抗体\|抗体]]を用いて[[wikipedia:ja:SDS-PAGE\|SDS-PAGE]]後のタンパク質を検出する[[ウェスタンブロット]] (western blot)においても同様である。

	~~== 使用例 ==~~

	[[Image:サザンブロット図3.jpg\|thumb\|right\|300px\|'''図３．サザンブロットにより遺伝子変異の検出例''']]		[[Image:サザンブロット図3.jpg\|thumb\|right\|300px\|'''図３．サザンブロットにより遺伝子変異の検出例''']]
	[[Image:サザンブロット図4.jpg\|thumb\|right\|300px\|'''図４．サザンブロットによるDNAメチル化状態の解析例''']]		[[Image:サザンブロット図4.jpg\|thumb\|right\|300px\|'''図４．サザンブロットによるDNAメチル化状態の解析例''']]

			== 使用例 ==
	=== 遺伝子変異の検出 ===		=== 遺伝子変異の検出 ===

WikiSysop: /* ノーザンブロットとの相違点 */

2012-05-28T15:13:21Z

ノーザンブロットとの相違点

← 古い版		2012年5月29日 (火) 00:13時点における版
21行目:		21行目:
	== ノーザンブロットとの相違点 ==		== ノーザンブロットとの相違点 ==

	基本原理、手順ともに両者に大きな相違はないが、ノーザンブロットは検出する対象がDNAではなくRNAであること、さらにRNAは1本鎖であるために泳動後のアガロースを塩基性　溶液で処理する必要がないことである。なお、サザンブロットは考案者の名前から命名されているため、英文では大文字から表記される (Southern blot)が、ノーザンブロットはサザンブロットに対する「洒落」で命名されているため小文字から表記 (northern blot)される。これは[[wikipedia:ja:抗体\|抗体]]を用いて[[wikipedia:ja:SDS-PAGE\|SDS-PAGE]]~~後のタンパク質を検出するウェスタンブロット~~ (western blot)においても同様である。		基本原理、手順ともに両者に大きな相違はないが、[[ノーザンブロット]]は検出する対象がDNAではなくRNAであること、さらにRNAは1本鎖であるために泳動後のアガロースを塩基性　溶液で処理する必要がないことである。なお、サザンブロットは考案者の名前から命名されているため、英文では大文字から表記される (Southern blot)が、ノーザンブロットはサザンブロットに対する「洒落」で命名されているため小文字から表記 (northern blot)される。これは[[wikipedia:ja:抗体\|抗体]]を用いて[[wikipedia:ja:SDS-PAGE\|SDS-PAGE]]後のタンパク質を検出する[[ウェスタンブロット]] (western blot)においても同様である。

	== 使用例 ==		== 使用例 ==

WikiSysop: /* 使用例 */

2012-05-28T15:04:14Z

使用例

← 古い版		2012年5月29日 (火) 00:04時点における版
34行目:		34行目:
	=== DNAメチル化状態の解析 ===		=== DNAメチル化状態の解析 ===

	[[wikipedia:ja:ゲノム\|ゲノム]]DNAメチル化は遺伝子発現における調節因子であるため、その解析は遺伝子発現制御の分野では重要である。制限酵素[[wikipedia:List_of_restriction_enzyme_cutting_sites:_G-K#H\|HpaII]]~~とMspIは同じ5~~'- CCGG - 3'を認識し切断するが、メチル化感受性制限酵素であるHpaIIは2番目のCがメチル化された配列 (5'- CmCGG - 3')は切断することが出来ない。一方MspIはメチル化状態にかかわらず切断することが出来る。そこで、これらの制限酵素を利用したサザンブロットで特定のCpG配列のメチル化状態を調べることが出来る（図４）。		[[wikipedia:ja:ゲノム\|ゲノム]]DNAメチル化は遺伝子発現における調節因子であるため、その解析は遺伝子発現制御の分野では重要である。制限酵素[[wikipedia:List_of_restriction_enzyme_cutting_sites:_G-K#H\|HpaII]]と[[wikipedia:List_of_restriction_enzyme_cutting_sites:_L-N#M\|MspI]]は同じ5'- CCGG - 3'を認識し切断するが、メチル化感受性制限酵素であるHpaIIは2番目のCがメチル化された配列 (5'- CmCGG - 3')は切断することが出来ない。一方MspIはメチル化状態にかかわらず切断することが出来る。そこで、これらの制限酵素を利用したサザンブロットで特定のCpG配列のメチル化状態を調べることが出来る（図４）。

	== 関連項目 ==		== 関連項目 ==

WikiSysop: /* 使用例 */

2012-05-28T15:02:35Z

使用例

← 古い版		2012年5月29日 (火) 00:02時点における版
34行目:		34行目:
	=== DNAメチル化状態の解析 ===		=== DNAメチル化状態の解析 ===

	[[wikipedia:ja:ゲノム\|ゲノム]][[wikipedia:ja:~~DNAメチル化~~\|~~DNAメチル化~~]]~~は遺伝子発現における調節因子であるため、その解析は遺伝子発現制御の分野では重要である。制限酵素HpaIIとMspIは同じ5~~'- CCGG - 3'を認識し切断するが、メチル化感受性制限酵素であるHpaIIは2番目のCがメチル化された配列 (5'- CmCGG - 3')は切断することが出来ない。一方MspIはメチル化状態にかかわらず切断することが出来る。そこで、これらの制限酵素を利用したサザンブロットで特定のCpG配列のメチル化状態を調べることが出来る（図４）。		[[wikipedia:ja:ゲノム\|ゲノム]]DNAメチル化は遺伝子発現における調節因子であるため、その解析は遺伝子発現制御の分野では重要である。制限酵素[[wikipedia:List_of_restriction_enzyme_cutting_sites:_G-K#H\|HpaII]]とMspIは同じ5'- CCGG - 3'を認識し切断するが、メチル化感受性制限酵素であるHpaIIは2番目のCがメチル化された配列 (5'- CmCGG - 3')は切断することが出来ない。一方MspIはメチル化状態にかかわらず切断することが出来る。そこで、これらの制限酵素を利用したサザンブロットで特定のCpG配列のメチル化状態を調べることが出来る（図４）。

	== 関連項目 ==		== 関連項目 ==