シルドプロット - 版の履歴

2014年5月28日 (水) 06:06にTfuruyaによる

2014-05-28T06:06:59Z

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	<font size="+1">[http://researchmap.jp/read0007726 香月博志]</font><br>		<font size="+1">[http://researchmap.jp/read0007726 香月博志]</font><br>
	''熊本大学大学院生命科学研究部薬物活性学分野''<br>		''熊本大学大学院生命科学研究部薬物活性学分野''<br>
	~~DOI XXXX~~/~~XXXX　原稿受付日：2012年1月23日　原稿完成日：2012年1月25日~~<br>		DOI：<selfdoi />　原稿受付日：2012年1月23日　原稿完成日：2012年1月25日<br>
	担当編集委員：[http://researchmap.jp/2rikenbsi 林康紀]（独立行政法人理化学研究所脳科学総合研究センター）<br>		担当編集委員：[http://researchmap.jp/2rikenbsi 林康紀]（独立行政法人理化学研究所脳科学総合研究センター）<br>
	</div>		</div>

2013年8月13日 (火) 04:42にTfuruyaによる

2013-08-13T04:42:20Z

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			<div align="right">
			<font size="+1">[http://researchmap.jp/read0007726 香月博志]</font><br>
			''熊本大学大学院生命科学研究部薬物活性学分野''<br>
			DOI XXXX/XXXX　原稿受付日：2012年1月23日　原稿完成日：2012年1月25日<br>
			担当編集委員：[http://researchmap.jp/2rikenbsi 林康紀]（独立行政法人理化学研究所脳科学総合研究センター）<br>
			</div>

	英：Schild plot　又は　Schild Regression　独：Schild-Plot　仏：Régression de Schild		英：Schild plot　又は　Schild Regression　独：Schild-Plot　仏：Régression de Schild

	同義語：シルド回帰、シルド解析		同義語：シルド回帰、シルド解析

			{{box\|text=
	シルドプロットとは、[[受容体]]に対する[[拮抗薬]]（受容体遮断薬）の作用、特に[[競合的拮抗薬]]の作用の強さを求めるための解析手法である。薬理学者[[wikipedia:de:Heinz Otto Schild\|Heinz Otto Schild]] (1906-1984)により提唱された手法で<ref><pubmed>9142394</pubmed></ref>、現在でも広く利用されている。		シルドプロットとは、[[受容体]]に対する[[拮抗薬]]（受容体遮断薬）の作用、特に[[競合的拮抗薬]]の作用の強さを求めるための解析手法である。薬理学者[[wikipedia:de:Heinz Otto Schild\|Heinz Otto Schild]] (1906-1984)により提唱された手法で<ref><pubmed>9142394</pubmed></ref>、現在でも広く利用されている。
			}}

	==プロットの方法 ==		==プロットの方法 ==
68行目:		77行目:
	<references />		<references />

	~~（執筆者：香月博志、担当編集委員：林　康紀）~~
	<keywords content="Schild plot, pharmacology, 薬理学" />		<keywords content="Schild plot, pharmacology, 薬理学" />

2013年3月8日 (金) 04:57にWikiSysopによる

2013-03-08T04:57:03Z

← 古い版		2013年3月8日 (金) 13:57時点における版
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	==プロットの方法 ==		==プロットの方法 ==
	単一の受容体を介して発現する[[作動薬]]Aの作用の[[用量反応関係]]を、種々の濃度の拮抗薬Bの存在下で調べ、[[用量比]] DR (dose ratio) を求める。ここで DR とは、拮抗薬B存在下においてある一定の大きさの反応を引き起こす作動薬Aの[[wikipedia:ja:モル濃度\|モル濃度]] [A] を、拮抗薬非存在下において同じ大きさの反応を引き起こすAのモル濃度 [A]<sub>0</sub> で割ったものである。横軸にBのモル濃度の[[wikipedia:ja:常用対数\|常用対数]]、縦軸に（DR−1）の常用対数をとると、Bが競合的拮抗薬である場合は、傾きを1とする直線関係が得られる（図1）。このプロットから、競合的拮抗薬の作用強度の指標である pA<sub>2</sub> の値が求められる。[[Image:Schildplot.jpg\|thumb\|right\|~~200px~~\|'''図1 シルドプロットの１例''']]		単一の受容体を介して発現する[[作動薬]]Aの作用の[[用量反応関係]]を、種々の濃度の拮抗薬Bの存在下で調べ、[[用量比]] DR (dose ratio) を求める。ここで DR とは、拮抗薬B存在下においてある一定の大きさの反応を引き起こす作動薬Aの[[wikipedia:ja:モル濃度\|モル濃度]] [A] を、拮抗薬非存在下において同じ大きさの反応を引き起こすAのモル濃度 [A]<sub>0</sub> で割ったものである。横軸にBのモル濃度の[[wikipedia:ja:常用対数\|常用対数]]、縦軸に（DR−1）の常用対数をとると、Bが競合的拮抗薬である場合は、傾きを1とする直線関係が得られる（図1）。このプロットから、競合的拮抗薬の作用強度の指標である pA<sub>2</sub> の値が求められる。[[Image:Schildplot.jpg\|thumb\|right\|300px\|'''図1 シルドプロットの１例''']]

	== 競合的拮抗薬の場合 ==		== 競合的拮抗薬の場合 ==

	競合的拮抗薬は、受容体タンパク質内の同一の部位に対する可逆的な結合に関して作動薬と競合する分子である。ある組織／細胞において、作動薬Aが単一の受容体を介して反応を引き起こす場合、Aの濃度の対数 log [A] を横軸、組織／細胞の最大反応に対する反応の百分率を縦軸にとると、[[wikipedia:ja:シグモイド\|シグモイド]]型の[[用量反応曲線]]が得られる。次に、一定濃度の競合的拮抗薬Bの存在下で同様にAの用量反応関係を求めると、その曲線は拮抗薬非存在下で求めた曲線と比べて高用量側（右側）にシフトする。Bの濃度 [B] が高いほど、Aの用量反応曲線のシフトの幅（[A]／[A]<sub>0</sub>、すなわちDR）も大きくなる（図2）。 [[Image:Doseresponse.jpg\|thumb\|right\|~~200px~~\|'''図2 種々の濃度の拮抗薬Bの存在下での作動薬Aの用量反応曲線''']]		競合的拮抗薬は、受容体タンパク質内の同一の部位に対する可逆的な結合に関して作動薬と競合する分子である。ある組織／細胞において、作動薬Aが単一の受容体を介して反応を引き起こす場合、Aの濃度の対数 log [A] を横軸、組織／細胞の最大反応に対する反応の百分率を縦軸にとると、[[wikipedia:ja:シグモイド\|シグモイド]]型の[[用量反応曲線]]が得られる。次に、一定濃度の競合的拮抗薬Bの存在下で同様にAの用量反応関係を求めると、その曲線は拮抗薬非存在下で求めた曲線と比べて高用量側（右側）にシフトする。Bの濃度 [B] が高いほど、Aの用量反応曲線のシフトの幅（[A]／[A]<sub>0</sub>、すなわちDR）も大きくなる（図2）。 [[Image:Doseresponse.jpg\|thumb\|right\|300px\|'''図2 種々の濃度の拮抗薬Bの存在下での作動薬Aの用量反応曲線''']]

	DRと[B]との間には、以下の関係が成り立つ。		DRと[B]との間には、以下の関係が成り立つ。

2012年1月25日 (水) 03:45にWikiSysopによる

2012-01-25T03:45:34Z

← 古い版		2012年1月25日 (水) 12:45時点における版
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	==プロットの方法 ==		==プロットの方法 ==
	単一の受容体を介して発現する[[作動薬]]Aの作用の[[用量反応関係]]を、種々の濃度の拮抗薬Bの存在下で調べ、[[用量比]] DR (dose ratio) を求める。ここで DR とは、拮抗薬B存在下においてある一定の大きさの反応を引き起こす作動薬Aの[[wikipedia:ja:モル濃度\|モル濃度]] [A] を、拮抗薬非存在下において同じ大きさの反応を引き起こすAのモル濃度 [A]<sub>0</sub> で割ったものである。横軸にBのモル濃度の[[wikipedia:ja:常用対数\|常用対数]]、縦軸に（DR−1）の常用対数をとると、Bが競合的拮抗薬である場合は、傾きを1とする直線関係が得られる（図1）。このプロットから、競合的拮抗薬の作用強度の指標である pA<sub>2</sub> の値が求められる。[[Image:Schildplot.jpg\|thumb\|right\|200px\|図1 シルドプロットの１例]]		単一の受容体を介して発現する[[作動薬]]Aの作用の[[用量反応関係]]を、種々の濃度の拮抗薬Bの存在下で調べ、[[用量比]] DR (dose ratio) を求める。ここで DR とは、拮抗薬B存在下においてある一定の大きさの反応を引き起こす作動薬Aの[[wikipedia:ja:モル濃度\|モル濃度]] [A] を、拮抗薬非存在下において同じ大きさの反応を引き起こすAのモル濃度 [A]<sub>0</sub> で割ったものである。横軸にBのモル濃度の[[wikipedia:ja:常用対数\|常用対数]]、縦軸に（DR−1）の常用対数をとると、Bが競合的拮抗薬である場合は、傾きを1とする直線関係が得られる（図1）。このプロットから、競合的拮抗薬の作用強度の指標である pA<sub>2</sub> の値が求められる。[[Image:Schildplot.jpg\|thumb\|right\|200px\|'''図1 シルドプロットの１例''']]

	== 競合的拮抗薬の場合 ==		== 競合的拮抗薬の場合 ==

	競合的拮抗薬は、受容体タンパク質内の同一の部位に対する可逆的な結合に関して作動薬と競合する分子である。ある組織／細胞において、作動薬Aが単一の受容体を介して反応を引き起こす場合、Aの濃度の対数 log [A] を横軸、組織／細胞の最大反応に対する反応の百分率を縦軸にとると、[[wikipedia:ja:シグモイド\|シグモイド]]型の[[用量反応曲線]]が得られる。次に、一定濃度の競合的拮抗薬Bの存在下で同様にAの用量反応関係を求めると、その曲線は拮抗薬非存在下で求めた曲線と比べて高用量側（右側）にシフトする。Bの濃度 [B] が高いほど、Aの用量反応曲線のシフトの幅（[A]／[A]<sub>0</sub>、すなわちDR）も大きくなる（図2）。 [[Image:Doseresponse.jpg\|thumb\|right\|200px\|図2 種々の濃度の拮抗薬Bの存在下での作動薬Aの用量反応曲線]]		競合的拮抗薬は、受容体タンパク質内の同一の部位に対する可逆的な結合に関して作動薬と競合する分子である。ある組織／細胞において、作動薬Aが単一の受容体を介して反応を引き起こす場合、Aの濃度の対数 log [A] を横軸、組織／細胞の最大反応に対する反応の百分率を縦軸にとると、[[wikipedia:ja:シグモイド\|シグモイド]]型の[[用量反応曲線]]が得られる。次に、一定濃度の競合的拮抗薬Bの存在下で同様にAの用量反応関係を求めると、その曲線は拮抗薬非存在下で求めた曲線と比べて高用量側（右側）にシフトする。Bの濃度 [B] が高いほど、Aの用量反応曲線のシフトの幅（[A]／[A]<sub>0</sub>、すなわちDR）も大きくなる（図2）。 [[Image:Doseresponse.jpg\|thumb\|right\|200px\|'''図2 種々の濃度の拮抗薬Bの存在下での作動薬Aの用量反応曲線''']]

	DRと[B]との間には、以下の関係が成り立つ。		DRと[B]との間には、以下の関係が成り立つ。

WikiSysop: /* 参考文献 */

2012-01-24T11:03:36Z

参考文献

← 古い版		2012年1月24日 (火) 20:03時点における版
69行目:		69行目:

	（執筆者：香月博志、担当編集委員：林　康紀）		（執筆者：香月博志、担当編集委員：林　康紀）
			<keywords content="Schild plot, pharmacology, 薬理学" />

WikiSysop: /* 理論から外れる場合 */

2012-01-23T16:08:58Z

理論から外れる場合

← 古い版		2012年1月24日 (火) 01:08時点における版
58行目:		58行目:
	・拮抗薬の受容体への結合が不可逆的である場合		・拮抗薬の受容体への結合が不可逆的である場合

	~~・[[リガンド]]（作動薬および拮抗薬）の受容体への結合が~~[[協同性]]を示す場合		・リガンド（作動薬および拮抗薬）の受容体への結合が[[協同性]]を示す場合

	・リガンド親和性の異なる複数の受容体サブタイプが発現している場合<ref><pubmed>17079019</pubmed></ref>		・リガンド親和性の異なる複数の受容体サブタイプが発現している場合<ref><pubmed>17079019</pubmed></ref>

WikiSysop: /* 競合的拮抗薬の場合 */

2012-01-23T16:08:36Z

競合的拮抗薬の場合

← 古い版		2012年1月24日 (火) 01:08時点における版
22行目:		22行目:
	b) 競合的拮抗薬Bは、受容体に可逆的に結合し、その解離定数は K<sub>B</sub> である。		b) 競合的拮抗薬Bは、受容体に可逆的に結合し、その解離定数は K<sub>B</sub> である。

	c) ~~「受容体総数」＝「リガンドの結合していない受容体」＋「Aの結合した受容体」＋「Bの結合した受容体」~~		c) 「受容体総数」＝「[[リガンド]]の結合していない受容体」＋「Aの結合した受容体」＋「Bの結合した受容体」

	なお a)および b)は、[[酵素反応速度論]]における[[ミカエリス・メンテン]]の仮定（酵素と基質とが可逆的に結合し、複合体を形成する）と同様である。		なお a)および b)は、[[酵素反応速度論]]における[[ミカエリス・メンテン]]の仮定（酵素と基質とが可逆的に結合し、複合体を形成する）と同様である。
30行目:		30行目:
	log (DR−1) = log [B] − log K<sub>B</sub>　　・・・・・(2)		log (DR−1) = log [B] − log K<sub>B</sub>　　・・・・・(2)

	したがって、log [B] とlog (DR−1) は直線関係となる。		したがって、log [B] とlog (DR−1) は直線関係となる。

	== pA<sub>2</sub> ==		== pA<sub>2</sub> ==

WikiSysop: /* プロットの仕方 */

2012-01-23T16:07:13Z

プロットの仕方

← 古い版		2012年1月24日 (火) 01:07時点における版
5行目:		5行目:
	シルドプロットとは、[[受容体]]に対する[[拮抗薬]]（受容体遮断薬）の作用、特に[[競合的拮抗薬]]の作用の強さを求めるための解析手法である。薬理学者[[wikipedia:de:Heinz Otto Schild\|Heinz Otto Schild]] (1906-1984)により提唱された手法で<ref><pubmed>9142394</pubmed></ref>、現在でも広く利用されている。		シルドプロットとは、[[受容体]]に対する[[拮抗薬]]（受容体遮断薬）の作用、特に[[競合的拮抗薬]]の作用の強さを求めるための解析手法である。薬理学者[[wikipedia:de:Heinz Otto Schild\|Heinz Otto Schild]] (1906-1984)により提唱された手法で<ref><pubmed>9142394</pubmed></ref>、現在でも広く利用されている。

	==~~プロットの仕方~~ ==		==プロットの方法 ==
	単一の受容体を介して発現する[[作動薬]]Aの作用の[[用量反応関係]]を、種々の濃度の拮抗薬Bの存在下で調べ、[[用量比]] DR (dose ratio) を求める。ここで DR とは、拮抗薬B存在下においてある一定の大きさの反応を引き起こす作動薬Aの[[wikipedia:ja:モル濃度\|モル濃度]] [A] を、拮抗薬非存在下において同じ大きさの反応を引き起こすAのモル濃度 [A]<sub>0</sub> で割ったものである。横軸にBのモル濃度の[[wikipedia:ja:常用対数\|常用対数]]、縦軸に（DR−1）の常用対数をとると、Bが競合的拮抗薬である場合は、傾きを1とする直線関係が得られる（図1）。このプロットから、競合的拮抗薬の作用強度の指標である pA<sub>2</sub> の値が求められる。[[Image:Schildplot.jpg\|thumb\|right\|200px\|図1 シルドプロットの１例]]		単一の受容体を介して発現する[[作動薬]]Aの作用の[[用量反応関係]]を、種々の濃度の拮抗薬Bの存在下で調べ、[[用量比]] DR (dose ratio) を求める。ここで DR とは、拮抗薬B存在下においてある一定の大きさの反応を引き起こす作動薬Aの[[wikipedia:ja:モル濃度\|モル濃度]] [A] を、拮抗薬非存在下において同じ大きさの反応を引き起こすAのモル濃度 [A]<sub>0</sub> で割ったものである。横軸にBのモル濃度の[[wikipedia:ja:常用対数\|常用対数]]、縦軸に（DR−1）の常用対数をとると、Bが競合的拮抗薬である場合は、傾きを1とする直線関係が得られる（図1）。このプロットから、競合的拮抗薬の作用強度の指標である pA<sub>2</sub> の値が求められる。[[Image:Schildplot.jpg\|thumb\|right\|200px\|図1 シルドプロットの１例]]

	== 競合的拮抗薬の場合 ==		== 競合的拮抗薬の場合 ==

2012年1月23日 (月) 16:06にWikiSysopによる

2012-01-23T16:06:38Z

← 古い版		2012年1月24日 (火) 01:06時点における版
1行目:		1行目:
	英：Schild plot　又は　Schild Regression　独：Schild-Plot　仏：Régression de Schild		英：Schild plot　又は　Schild Regression　独：Schild-Plot　仏：Régression de Schild

	同義語：シルド回帰、シルド解析		同義語：シルド回帰、シルド解析

WikiSysop: /* 理論から外れる場合 */

2012-01-23T16:05:01Z

理論から外れる場合

← 古い版		2012年1月24日 (火) 01:05時点における版
53行目:		53行目:
	シルドプロットを作成した結果、傾きを１とする直線が得られない場合は、解析の前提となる条件が成立していないものと判断される。主な要因としては以下のことが考えられる。		シルドプロットを作成した結果、傾きを１とする直線が得られない場合は、解析の前提となる条件が成立していないものと判断される。主な要因としては以下のことが考えられる。

	・受容体タンパク質上の拮抗薬の結合部位が、作動薬の結合部位と異なる場合（＝[[アロステリック]]結合部位に結合して作用する[[~~非拮抗阻害薬~~]]）		・受容体タンパク質上の拮抗薬の結合部位が、作動薬の結合部位と異なる場合（＝[[アロステリック]]結合部位に結合して作用する[[非拮抗阻害作用]]）

	・拮抗薬の受容体への結合が不可逆的である場合		・拮抗薬の受容体への結合が不可逆的である場合
61行目:		61行目:
	・リガンド親和性の異なる複数の受容体サブタイプが発現している場合<ref><pubmed>17079019</pubmed></ref>		・リガンド親和性の異なる複数の受容体サブタイプが発現している場合<ref><pubmed>17079019</pubmed></ref>

	・測定条件下においてリガンド-受容体結合が[[平衡]]に達していなかった場合（組織／細胞がリガンドの取込み機構を有している場合など）		・測定条件下においてリガンド-受容体結合が[[平衡]]に達していなかった場合（組織／細胞がリガンドの取込み機構を有している場合など）

	== 参考文献 ==		== 参考文献 ==