ニッスル染色 - 版の履歴

2014年6月26日 (木) 01:54にTfuruyaによる

2014-06-26T01:54:09Z

← 古い版		2014年6月26日 (木) 10:54時点における版
2行目:		2行目:
	<font size="+1">[http://researchmap.jp/masahikowatanabe 渡辺雅彦]</font><br>		<font size="+1">[http://researchmap.jp/masahikowatanabe 渡辺雅彦]</font><br>
	''北海道大学大学院医学研究科解剖学講座''<br>		''北海道大学大学院医学研究科解剖学講座''<br>
	~~DOI [[XXXX]]~~/~~XXXX　原稿受付日：2013年6月14日　原稿完成日：2013年10月16日~~<br>		DOI：<selfdoi />　原稿受付日：2013年6月14日　原稿完成日：2013年10月16日<br>
	担当編集委員：[http://researchmap.jp/2rikenbsi 林康紀]（独立行政法人理化学研究所脳科学総合研究センター）<br>		担当編集委員：[http://researchmap.jp/2rikenbsi 林康紀]（独立行政法人理化学研究所脳科学総合研究センター）<br>
	</div>		</div>

2013年10月16日 (水) 12:54にWikiSysopによる

2013-10-16T12:54:28Z

← 古い版		2013年10月16日 (水) 21:54時点における版
2行目:		2行目:
	<font size="+1">[http://researchmap.jp/masahikowatanabe 渡辺雅彦]</font><br>		<font size="+1">[http://researchmap.jp/masahikowatanabe 渡辺雅彦]</font><br>
	''北海道大学大学院医学研究科解剖学講座''<br>		''北海道大学大学院医学研究科解剖学講座''<br>
	DOI [[XXXX]]/~~XXXX　原稿受付日：2013年6月14日　原稿完成日：2013年XX月XX日~~<br>		DOI [[XXXX]]/XXXX　原稿受付日：2013年6月14日　原稿完成日：2013年10月16日<br>
	担当編集委員：[http://researchmap.jp/2rikenbsi 林康紀]（独立行政法人理化学研究所脳科学総合研究センター）<br>		担当編集委員：[http://researchmap.jp/2rikenbsi 林康紀]（独立行政法人理化学研究所脳科学総合研究センター）<br>
	</div>		</div>

WikiSysop: /* 参考文献 */

2013-10-16T12:45:35Z

参考文献

← 古い版		2013年10月16日 (水) 21:45時点における版
25行目:		25行目:

	==参考文献==		==参考文献==
	<~~references /~~>		#'''渡辺雅彦'''<br>「脳・神経科学入門講座」<br>羊土社、2008年
			#'''Eric Kandel, James Schwartz, Thomas Jessel, Steven Sieqelbaum, AJ Hudspeth'''<br>Principles of Neural Science, 5th edition<br>''McGraw-Hill'', 2012, ISBN 978-0071390118

2013年6月15日 (土) 21:17にWikiSysopによる

2013-06-15T21:17:46Z

← 古い版		2013年6月16日 (日) 06:17時点における版
7行目:		7行目:

	英語名：Nissl staining　独：Nissl-Färbung　仏：coloration de Nissl		英語名：Nissl staining　独：Nissl-Färbung　仏：coloration de Nissl
	{{box\|text=ニッスル染色は、塩基性色素を用いた[[wj:粗面小胞体\|粗面小胞体]]や[[wj:ポリゾーム\|ポリゾーム]]~~に親和性が高い[[wj:ポリゾーム\|ポリゾーム]]組織染色法で、神経組織の染色に用いられる。~~[[大脳皮質]]や[[海馬]]の[[錐体細胞]]、[[小脳]]の[[プルキンエ細胞]]、[[脊髄]]や[[脳幹]]の[[運動ニューロン]]など、大型[[投射ニューロン]]の[[wj:ポリゾーム\|ポリゾーム]]細胞質が顆粒状に強く染色される。この特性は、ニューロンの高いタンパク質合成能と関連している。}}		{{box\|text=ニッスル染色は、塩基性色素を用いた[[wj:粗面小胞体\|粗面小胞体]]や[[wj:ポリゾーム\|ポリゾーム]]に親和性が高い組織染色法で、神経組織の染色に用いられる。[[大脳皮質]]や[[海馬]]の[[錐体細胞]]、[[小脳]]の[[プルキンエ細胞]]、[[脊髄]]や[[脳幹]]の[[運動ニューロン]]など、大型[[投射ニューロン]]の[[wj:ポリゾーム\|ポリゾーム]]細胞質が顆粒状に強く染色される。この特性は、ニューロンの高いタンパク質合成能と関連している。}}
	==ニッスル染色とは==		==ニッスル染色とは==
	[[image:ニッスル染色.jpg\|thumb\|250px\|'''図．ニッスル染色'''<br>紫に濃染するニッスル小体が観察される<br>（[[前庭神経核]]の大型ニューロン）]]		[[image:ニッスル染色.jpg\|thumb\|250px\|'''図．ニッスル染色'''<br>紫に濃染するニッスル小体が観察される<br>（[[前庭神経核]]の大型ニューロン）]]

2013年6月15日 (土) 12:08にWikiSysopによる

2013-06-15T12:08:47Z

← 古い版		2013年6月15日 (土) 21:08時点における版
14行目:		14行目:
	ニューロンが、塩基性色素で特異的に染色されることを最初に示したのは、ドイツの[[w:Franz Nissl\|フランツ・ニッスル]]である。19世紀末、[[wj:ミュンヘン大学\|ミュンヘン大学]]の医学生であったニッスルは、病理学教授の出した懸賞論文「大脳皮質の神経細胞の病的変化」で一等を獲得し、ニッスルの考案した染色法により染め出される[[ニッスル小体]]（[[虎斑物質]]）をニューロンの特性の1つと考えた。20世紀の半ばに[[wj:電子顕微鏡\|電子顕微鏡]]が登場し、ニッスル小体は粗面小胞体の集まりであることが明らかとなった。		ニューロンが、塩基性色素で特異的に染色されることを最初に示したのは、ドイツの[[w:Franz Nissl\|フランツ・ニッスル]]である。19世紀末、[[wj:ミュンヘン大学\|ミュンヘン大学]]の医学生であったニッスルは、病理学教授の出した懸賞論文「大脳皮質の神経細胞の病的変化」で一等を獲得し、ニッスルの考案した染色法により染め出される[[ニッスル小体]]（[[虎斑物質]]）をニューロンの特性の1つと考えた。20世紀の半ばに[[wj:電子顕微鏡\|電子顕微鏡]]が登場し、ニッスル小体は粗面小胞体の集まりであることが明らかとなった。

	ニッスル染色液という固有の染色剤があるのではなく、[[wj:~~クレシルバイオレット~~\|クレシルバイオレット]]、[[wj:~~トルイジンブルー~~\|トルイジンブルー]]、[[wj:~~チオニン~~\|チオニン]]などの[[wj:~~塩基性アニリン色素~~\|塩基性アニリン色素]]が用いる染色の総称がニッスル染色である。ニッスル染色を施すと、特に大脳皮質や海馬の錐体細胞、小脳のプルキンエ細胞、脊髄や脳幹の運動ニューロンなど、大型投射ニューロンの細胞質が顆粒状に強く染色される（図を参照）。また、ニッスル染色に[[髄鞘]]を染める[[ルクソールファストブルー]]と組み合わせた[[クリューバー・バレラ染色]]も頻用される。		ニッスル染色液という固有の染色剤があるのではなく、[[w:Cresyl violet\|クレシルバイオレット]]、[[w:Tolonium chloride\|トルイジンブルー]]、[[w:Thionine \|チオニン]]などの[[w:Aniline#Synthetic_dye_industry\|塩基性アニリン色素]]が用いる染色の総称がニッスル染色である。ニッスル染色を施すと、特に大脳皮質や海馬の錐体細胞、小脳のプルキンエ細胞、脊髄や脳幹の運動ニューロンなど、大型投射ニューロンの細胞質が顆粒状に強く染色される（図を参照）。また、ニッスル染色に[[髄鞘]]を染める[[ルクソールファストブルー]]と組み合わせた[[クリューバー・バレラ染色]]も頻用される。

	==細胞学的背景==		==細胞学的背景==

2013年6月15日 (土) 10:42にWikiSysopによる

2013-06-15T10:42:54Z

← 古い版		2013年6月15日 (土) 19:42時点における版
6行目:		6行目:
	</div>		</div>

	英語名：Nissl ~~staining~~		英語名：Nissl staining　独：Nissl-Färbung　仏：coloration de Nissl
	{{box\|text=ニッスル染色は、塩基性色素を用いた[[wj:粗面小胞体\|粗面小胞体]]や[[wj:ポリゾーム\|ポリゾーム]]に親和性が高い[[wj:ポリゾーム\|ポリゾーム]]組織染色法で、神経組織の染色に用いられる。[[大脳皮質]]や[[海馬]]の[[錐体細胞]]、[[小脳]]の[[プルキンエ細胞]]、[[脊髄]]や[[脳幹]]の[[運動ニューロン]]など、大型[[投射ニューロン]]の[[wj:ポリゾーム\|ポリゾーム]]細胞質が顆粒状に強く染色される。この特性は、ニューロンの高いタンパク質合成能と関連している。}}		{{box\|text=ニッスル染色は、塩基性色素を用いた[[wj:粗面小胞体\|粗面小胞体]]や[[wj:ポリゾーム\|ポリゾーム]]に親和性が高い[[wj:ポリゾーム\|ポリゾーム]]組織染色法で、神経組織の染色に用いられる。[[大脳皮質]]や[[海馬]]の[[錐体細胞]]、[[小脳]]の[[プルキンエ細胞]]、[[脊髄]]や[[脳幹]]の[[運動ニューロン]]など、大型[[投射ニューロン]]の[[wj:ポリゾーム\|ポリゾーム]]細胞質が顆粒状に強く染色される。この特性は、ニューロンの高いタンパク質合成能と関連している。}}
	==ニッスル染色とは==		==ニッスル染色とは==

WikiSysop: /* ニッスル染色とは */

2013-06-15T10:36:29Z

ニッスル染色とは

← 古い版		2013年6月15日 (土) 19:36時点における版
12行目:		12行目:
	ニッスル染色は、粗面小胞体やポリゾームに親和性が高い組織染色法で、神経組織の染色に用いられる。		ニッスル染色は、粗面小胞体やポリゾームに親和性が高い組織染色法で、神経組織の染色に用いられる。

	ニューロンが、塩基性色素で特異的に染色されることを最初に示したのは、ドイツの[[w:Franz Nissl\|フランツ・ニッスル]]~~フランツ・ニッスルである。19世紀末、~~[[wj:ミュンヘン大学\|ミュンヘン大学]]の医学生であったニッスルは、病理学教授の出した懸賞論文「大脳皮質の神経細胞の病的変化」で一等を獲得し、ニッスルの考案した染色法により染め出される[[ニッスル小体]]（[[虎斑物質]]）をニューロンの特性の1つと考えた。20世紀の半ばに[[wj:電子顕微鏡\|電子顕微鏡]]が登場し、ニッスル小体は粗面小胞体の集まりであることが明らかとなった。		ニューロンが、塩基性色素で特異的に染色されることを最初に示したのは、ドイツの[[w:Franz Nissl\|フランツ・ニッスル]]である。19世紀末、[[wj:ミュンヘン大学\|ミュンヘン大学]]の医学生であったニッスルは、病理学教授の出した懸賞論文「大脳皮質の神経細胞の病的変化」で一等を獲得し、ニッスルの考案した染色法により染め出される[[ニッスル小体]]（[[虎斑物質]]）をニューロンの特性の1つと考えた。20世紀の半ばに[[wj:電子顕微鏡\|電子顕微鏡]]が登場し、ニッスル小体は粗面小胞体の集まりであることが明らかとなった。

	ニッスル染色液という固有の染色剤があるのではなく、[[wj:クレシルバイオレット\|クレシルバイオレット]]、[[wj:トルイジンブルー\|トルイジンブルー]]、[[wj:チオニン\|チオニン]]などの[[wj:塩基性アニリン色素\|塩基性アニリン色素]]が用いる染色の総称がニッスル染色である。ニッスル染色を施すと、特に大脳皮質や海馬の錐体細胞、小脳のプルキンエ細胞、脊髄や脳幹の運動ニューロンなど、大型投射ニューロンの細胞質が顆粒状に強く染色される（図を参照）。また、ニッスル染色に[[髄鞘]]を染める[[ルクソールファストブルー]]と組み合わせた[[クリューバー・バレラ染色]]も頻用される。		ニッスル染色液という固有の染色剤があるのではなく、[[wj:クレシルバイオレット\|クレシルバイオレット]]、[[wj:トルイジンブルー\|トルイジンブルー]]、[[wj:チオニン\|チオニン]]などの[[wj:塩基性アニリン色素\|塩基性アニリン色素]]が用いる染色の総称がニッスル染色である。ニッスル染色を施すと、特に大脳皮質や海馬の錐体細胞、小脳のプルキンエ細胞、脊髄や脳幹の運動ニューロンなど、大型投射ニューロンの細胞質が顆粒状に強く染色される（図を参照）。また、ニッスル染色に[[髄鞘]]を染める[[ルクソールファストブルー]]と組み合わせた[[クリューバー・バレラ染色]]も頻用される。

	==細胞学的背景==		==細胞学的背景==
	ニッスル染色でニューロンが濃染されるという細胞特性は、ニューロンの高いタンパク質合成能と関連している。他の細胞と異なり、ニューロンは[[軸索]]という長い突起を有している。このため、同じ直径の細胞であっても、ニューロンの場合は、細胞体の占める体積は全体積の一部に過ぎない。特に、太い軸索を遠くまで投射する大型ニューロンでは、軸索の体積は細胞体体積の数十倍から数百倍に及ぶ。しかし、[[リボゾーム]]が存在しない軸索では、タンパク質合成を行うことができない。これは、ニューロンの細胞体は、他の体細胞の数十倍から数百倍のタンパク質合成を行ない、軸索での情報伝達や代謝に必要なタンパク質を軸索輸送により供給していることを意味する。これが、粗面小胞体やポリゾームがニューロンで著明に発達している理由であり、塩基性アニリン色素で濃染される原因となる。		ニッスル染色でニューロンが濃染されるという細胞特性は、ニューロンの高いタンパク質合成能と関連している。他の細胞と異なり、ニューロンは[[軸索]]という長い突起を有している。このため、同じ直径の細胞であっても、ニューロンの場合は、細胞体の占める体積は全体積の一部に過ぎない。特に、太い軸索を遠くまで投射する大型ニューロンでは、軸索の体積は細胞体体積の数十倍から数百倍に及ぶ。しかし、[[リボゾーム]]が存在しない軸索では、タンパク質合成を行うことができない。これは、ニューロンの細胞体は、他の体細胞の数十倍から数百倍のタンパク質合成を行ない、軸索での情報伝達や代謝に必要なタンパク質を[[軸索輸送]]により供給していることを意味する。これが、粗面小胞体やポリゾームがニューロンで著明に発達している理由であり、塩基性アニリン色素で濃染される原因となる。

	一方、活発なタンパク質合成には[[wj:ATP\|ATP]]の大量消費を伴う。さらに、[[情報伝達]]に不可欠な[[イオンチャネル]]などの折りたたみの難しい巨大タンパク質の大量合成は小胞体にさらなる負荷をかけ、生じた異常タンパク質の修復にもエネルギーが消費される。このようなタンパク質合成に伴う細胞への代謝的負荷を[[小胞体ストレス]]とよび、[[虚血]]や[[パーキンソン病]]などの病態における神経細胞死の原因となる。情報伝達に特殊化したニューロンが背負った宿命ともいえる。		一方、活発なタンパク質合成には[[wj:ATP\|ATP]]の大量消費を伴う。さらに、[[情報伝達]]に不可欠な[[イオンチャネル]]などの折りたたみの難しい巨大タンパク質の大量合成は小胞体にさらなる負荷をかけ、生じた異常タンパク質の修復にもエネルギーが消費される。このようなタンパク質合成に伴う細胞への代謝的負荷を[[小胞体ストレス]]とよび、[[虚血]]や[[パーキンソン病]]などの病態における神経細胞死の原因となる。情報伝達に特殊化したニューロンが背負った宿命ともいえる。

2013年6月15日 (土) 10:35にWikiSysopによる

2013-06-15T10:35:45Z

← 古い版		2013年6月15日 (土) 19:35時点における版
19行目:		19行目:
	ニッスル染色でニューロンが濃染されるという細胞特性は、ニューロンの高いタンパク質合成能と関連している。他の細胞と異なり、ニューロンは[[軸索]]という長い突起を有している。このため、同じ直径の細胞であっても、ニューロンの場合は、細胞体の占める体積は全体積の一部に過ぎない。特に、太い軸索を遠くまで投射する大型ニューロンでは、軸索の体積は細胞体体積の数十倍から数百倍に及ぶ。しかし、[[リボゾーム]]が存在しない軸索では、タンパク質合成を行うことができない。これは、ニューロンの細胞体は、他の体細胞の数十倍から数百倍のタンパク質合成を行ない、軸索での情報伝達や代謝に必要なタンパク質を軸索輸送により供給していることを意味する。これが、粗面小胞体やポリゾームがニューロンで著明に発達している理由であり、塩基性アニリン色素で濃染される原因となる。		ニッスル染色でニューロンが濃染されるという細胞特性は、ニューロンの高いタンパク質合成能と関連している。他の細胞と異なり、ニューロンは[[軸索]]という長い突起を有している。このため、同じ直径の細胞であっても、ニューロンの場合は、細胞体の占める体積は全体積の一部に過ぎない。特に、太い軸索を遠くまで投射する大型ニューロンでは、軸索の体積は細胞体体積の数十倍から数百倍に及ぶ。しかし、[[リボゾーム]]が存在しない軸索では、タンパク質合成を行うことができない。これは、ニューロンの細胞体は、他の体細胞の数十倍から数百倍のタンパク質合成を行ない、軸索での情報伝達や代謝に必要なタンパク質を軸索輸送により供給していることを意味する。これが、粗面小胞体やポリゾームがニューロンで著明に発達している理由であり、塩基性アニリン色素で濃染される原因となる。

	一方、活発なタンパク質合成には[[wj:ATP\|ATP]]の大量消費を伴う。さらに、[[情報伝達]]に不可欠な[[イオンチャネル]]などの折りたたみの難しい巨大タンパク質の大量合成は小胞体にさらなる負荷をかけ、生じた異常蛋白の修復にもエネルギーが消費される。このようなタンパク質合成に伴う細胞への代謝的負荷を[[小胞体ストレス]]とよび、[[虚血]]や[[パーキンソン病]]などの病態における神経細胞死の原因となる。情報伝達に特殊化したニューロンが背負った宿命ともいえる。		一方、活発なタンパク質合成には[[wj:ATP\|ATP]]の大量消費を伴う。さらに、[[情報伝達]]に不可欠な[[イオンチャネル]]などの折りたたみの難しい巨大タンパク質の大量合成は小胞体にさらなる負荷をかけ、生じた異常タンパク質の修復にもエネルギーが消費される。このようなタンパク質合成に伴う細胞への代謝的負荷を[[小胞体ストレス]]とよび、[[虚血]]や[[パーキンソン病]]などの病態における神経細胞死の原因となる。情報伝達に特殊化したニューロンが背負った宿命ともいえる。

	==関連項目==		==関連項目==

2013年6月15日 (土) 10:33にWikiSysopによる

2013-06-15T10:33:34Z

← 古い版		2013年6月15日 (土) 19:33時点における版
7行目:		7行目:

	英語名：Nissl staining		英語名：Nissl staining
			{{box\|text=ニッスル染色は、塩基性色素を用いた[[wj:粗面小胞体\|粗面小胞体]]や[[wj:ポリゾーム\|ポリゾーム]]に親和性が高い[[wj:ポリゾーム\|ポリゾーム]]組織染色法で、神経組織の染色に用いられる。[[大脳皮質]]や[[海馬]]の[[錐体細胞]]、[[小脳]]の[[プルキンエ細胞]]、[[脊髄]]や[[脳幹]]の[[運動ニューロン]]など、大型[[投射ニューロン]]の[[wj:ポリゾーム\|ポリゾーム]]細胞質が顆粒状に強く染色される。この特性は、ニューロンの高いタンパク質合成能と関連している。}}
			==ニッスル染色とは==
			[[image:ニッスル染色.jpg\|thumb\|250px\|'''図．ニッスル染色'''<br>紫に濃染するニッスル小体が観察される<br>（[[前庭神経核]]の大型ニューロン）]]
			ニッスル染色は、粗面小胞体やポリゾームに親和性が高い組織染色法で、神経組織の染色に用いられる。

	[[~~image~~:~~ニッスル染色.jpg~~\|~~thumb~~\|~~350px~~\|~~'''図．ニッスル染色'''<br>紫に濃染するニッスル小体が観察される<br>（前庭神経核の大型ニューロン）~~]]		ニューロンが、塩基性色素で特異的に染色されることを最初に示したのは、ドイツの[[w:Franz Nissl\|フランツ・ニッスル]]フランツ・ニッスルである。19世紀末、[[wj:ミュンヘン大学\|ミュンヘン大学]]の医学生であったニッスルは、病理学教授の出した懸賞論文「大脳皮質の神経細胞の病的変化」で一等を獲得し、ニッスルの考案した染色法により染め出される[[ニッスル小体]]（[[虎斑物質]]）をニューロンの特性の1つと考えた。20世紀の半ばに[[wj:電子顕微鏡\|電子顕微鏡]]が登場し、ニッスル小体は粗面小胞体の集まりであることが明らかとなった。

	ニッスル染色は、粗面小胞体やポリゾームに親和性が高い組織染色法で、神経組織の染色に用いられる。ニッスル染色液という固有の染色剤があるのではなく、クレシルバイオレット、トルイジンブルー、チオニンなどの塩基性アニリン色素が用いる染色の総称がニッスル染色である。ニッスル染色を施すと、特に大脳皮質や海馬の錐体細胞、小脳のプルキンエ細胞、脊髄や脳幹の運動ニューロンなど、大型投射ニューロンの細胞質が顆粒状に強く染色される（図を参照）。また、ニッスル染色に髄鞘を染めるルクソールファストブルーと組み合わせたクリューバー・バレラ染色も頻用される。		ニッスル染色液という固有の染色剤があるのではなく、[[wj:クレシルバイオレット\|クレシルバイオレット]]、[[wj:トルイジンブルー\|トルイジンブルー]]、[[wj:チオニン\|チオニン]]などの[[wj:塩基性アニリン色素\|塩基性アニリン色素]]が用いる染色の総称がニッスル染色である。ニッスル染色を施すと、特に大脳皮質や海馬の錐体細胞、小脳のプルキンエ細胞、脊髄や脳幹の運動ニューロンなど、大型投射ニューロンの細胞質が顆粒状に強く染色される（図を参照）。また、ニッスル染色に[[髄鞘]]を染める[[ルクソールファストブルー]]と組み合わせた[[クリューバー・バレラ染色]]も頻用される。

	ニッスル染色でニューロンが濃染されるという細胞特性は、ニューロンの高いタンパク質合成能と関連している。他の細胞と異なり、ニューロンは軸索という長い突起を有している。このため、同じ直径の細胞であっても、ニューロンの場合は、細胞体の占める体積は全体積の一部に過ぎない。特に、太い軸索を遠くまで投射する大型ニューロンでは、軸索の体積は細胞体体積の数十倍から数百倍に及ぶ。しかし、リボゾームが存在しない軸索では、タンパク質合成を行うことができない。これは、ニューロンの細胞体は、他の体細胞の数十倍から数百倍のタンパク質合成を行ない、軸索での情報伝達や代謝に必要なタンパク質を軸索輸送により供給していることを意味する。これが、粗面小胞体やポリゾームがニューロンで著明に発達している理由であり、塩基性アニリン色素で濃染される原因となる。一方、活発なタンパク質合成にはATPの大量消費を伴う。さらに、情報伝達に不可欠なイオンチャネルなどの折りたたみの難しい巨大蛋白質の大量合成は小胞体にさらなる負荷をかけ、生じた異常蛋白の修復にもエネルギーが消費される。このようなタンパク質合成に伴う細胞への代謝的負荷を小胞体ストレスとよび、虚血やパーキンソン病などの病態における神経細胞死の原因となる。情報伝達に特殊化したニューロンが背負った宿命ともいえる。		==細胞学的背景==
			ニッスル染色でニューロンが濃染されるという細胞特性は、ニューロンの高いタンパク質合成能と関連している。他の細胞と異なり、ニューロンは[[軸索]]という長い突起を有している。このため、同じ直径の細胞であっても、ニューロンの場合は、細胞体の占める体積は全体積の一部に過ぎない。特に、太い軸索を遠くまで投射する大型ニューロンでは、軸索の体積は細胞体体積の数十倍から数百倍に及ぶ。しかし、[[リボゾーム]]が存在しない軸索では、タンパク質合成を行うことができない。これは、ニューロンの細胞体は、他の体細胞の数十倍から数百倍のタンパク質合成を行ない、軸索での情報伝達や代謝に必要なタンパク質を軸索輸送により供給していることを意味する。これが、粗面小胞体やポリゾームがニューロンで著明に発達している理由であり、塩基性アニリン色素で濃染される原因となる。

	ニューロンに特徴的な好染領域が、塩基性色素で特異的に染色されることを最初に示したのは、ドイツのフランツ・ニッスルである。19世紀末、ミュンヘン大学の医学生であったニッスルは、病理学教授の出した懸賞論文「大脳皮質の神経細胞の病的変化」で一等を獲得し、ニッスルの考案した染色法により染め出されるニッスル小体（虎斑物質）をニューロンの特性の1つと考えた。20世紀の半ばに電子顕微鏡が登場し、ニッスル小体は粗面小胞体の集まりであることが明らかとなった。		一方、活発なタンパク質合成には[[wj:ATP\|ATP]]の大量消費を伴う。さらに、[[情報伝達]]に不可欠な[[イオンチャネル]]などの折りたたみの難しい巨大タンパク質の大量合成は小胞体にさらなる負荷をかけ、生じた異常蛋白の修復にもエネルギーが消費される。このようなタンパク質合成に伴う細胞への代謝的負荷を[[小胞体ストレス]]とよび、[[虚血]]や[[パーキンソン病]]などの病態における神経細胞死の原因となる。情報伝達に特殊化したニューロンが背負った宿命ともいえる。

			==関連項目==
			*[[ニッスル小体]]

			==参考文献==
			<references />

2013年6月14日 (金) 13:33にTfuruyaによる

2013-06-14T13:33:58Z

← 古い版		2013年6月14日 (金) 22:33時点における版
14行目:		14行目:
	ニッスル染色でニューロンが濃染されるという細胞特性は、ニューロンの高いタンパク質合成能と関連している。他の細胞と異なり、ニューロンは軸索という長い突起を有している。このため、同じ直径の細胞であっても、ニューロンの場合は、細胞体の占める体積は全体積の一部に過ぎない。特に、太い軸索を遠くまで投射する大型ニューロンでは、軸索の体積は細胞体体積の数十倍から数百倍に及ぶ。しかし、リボゾームが存在しない軸索では、タンパク質合成を行うことができない。これは、ニューロンの細胞体は、他の体細胞の数十倍から数百倍のタンパク質合成を行ない、軸索での情報伝達や代謝に必要なタンパク質を軸索輸送により供給していることを意味する。これが、粗面小胞体やポリゾームがニューロンで著明に発達している理由であり、塩基性アニリン色素で濃染される原因となる。一方、活発なタンパク質合成にはATPの大量消費を伴う。さらに、情報伝達に不可欠なイオンチャネルなどの折りたたみの難しい巨大蛋白質の大量合成は小胞体にさらなる負荷をかけ、生じた異常蛋白の修復にもエネルギーが消費される。このようなタンパク質合成に伴う細胞への代謝的負荷を小胞体ストレスとよび、虚血やパーキンソン病などの病態における神経細胞死の原因となる。情報伝達に特殊化したニューロンが背負った宿命ともいえる。		ニッスル染色でニューロンが濃染されるという細胞特性は、ニューロンの高いタンパク質合成能と関連している。他の細胞と異なり、ニューロンは軸索という長い突起を有している。このため、同じ直径の細胞であっても、ニューロンの場合は、細胞体の占める体積は全体積の一部に過ぎない。特に、太い軸索を遠くまで投射する大型ニューロンでは、軸索の体積は細胞体体積の数十倍から数百倍に及ぶ。しかし、リボゾームが存在しない軸索では、タンパク質合成を行うことができない。これは、ニューロンの細胞体は、他の体細胞の数十倍から数百倍のタンパク質合成を行ない、軸索での情報伝達や代謝に必要なタンパク質を軸索輸送により供給していることを意味する。これが、粗面小胞体やポリゾームがニューロンで著明に発達している理由であり、塩基性アニリン色素で濃染される原因となる。一方、活発なタンパク質合成にはATPの大量消費を伴う。さらに、情報伝達に不可欠なイオンチャネルなどの折りたたみの難しい巨大蛋白質の大量合成は小胞体にさらなる負荷をかけ、生じた異常蛋白の修復にもエネルギーが消費される。このようなタンパク質合成に伴う細胞への代謝的負荷を小胞体ストレスとよび、虚血やパーキンソン病などの病態における神経細胞死の原因となる。情報伝達に特殊化したニューロンが背負った宿命ともいえる。

	ニューロンに特徴的な好染領域が、塩基性色素で特異的に染色されることを最初に示したのは、ドイツのフランツ・ニッスルである。19世紀末、ミュンヘン大学の医学生であったニッスルは、病理学教授の出した懸賞論文「大脳皮質の神経細胞の病的変化」で一等を獲得し、ニッスルの考案した染色法により染め出されるニッスル小体（虎斑物質）をニューロンの特性の１つと考えた。20世紀の半ばに電子顕微鏡が登場し、ニッスル小体は粗面小胞体の集まりであることが明らかとなった。		ニューロンに特徴的な好染領域が、塩基性色素で特異的に染色されることを最初に示したのは、ドイツのフランツ・ニッスルである。19世紀末、ミュンヘン大学の医学生であったニッスルは、病理学教授の出した懸賞論文「大脳皮質の神経細胞の病的変化」で一等を獲得し、ニッスルの考案した染色法により染め出されるニッスル小体（虎斑物質）をニューロンの特性の1つと考えた。20世紀の半ばに電子顕微鏡が登場し、ニッスル小体は粗面小胞体の集まりであることが明らかとなった。