バーグマングリア - 版の履歴

WikiSysop: /* 病理 */

2015-01-12T04:01:47Z

病理

← 古い版		2015年1月12日 (月) 13:01時点における版
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	== 病理 ==		== 病理 ==

	[[遺伝性脊髄小脳失調症7型]]（[[spinocerebellar ataxia type 7]]; [[SCA7]]）では、原因遺伝子[[Ataxin-7]]の変異によりバーグマンクリアにおけるEAAT1発現が減少し、興奮毒性による進行性のプルキンエ細胞の脱落が起こると考えられている<ref><pubmed> 16936724 </pubmed></ref>~~。また、遺伝性脊髄小脳失調症1型の原因遺伝子~~[[Ataxin-1]]の変異によりバーグマンクリアの増殖が抑えられ、プルキンエ細胞の脱落が誘発されるとする報告がある<ref><pubmed> 20531390 </pubmed></ref>。		[[遺伝性脊髄小脳失調症7型]]（[[spinocerebellar ataxia type 7]]; [[SCA7]]）では、原因遺伝子[[Ataxin-7]]の変異によりバーグマンクリアにおけるEAAT1発現が減少し、興奮毒性による進行性のプルキンエ細胞の脱落が起こると考えられている<ref><pubmed> 16936724 </pubmed></ref>。

			また、[[遺伝性脊髄小脳失調症1型]]の原因遺伝子[[Ataxin-1]]の変異によりバーグマンクリアの増殖が抑えられ、プルキンエ細胞の脱落が誘発されるとする報告がある<ref><pubmed> 20531390 </pubmed></ref>。

	== 参考文献 ==		== 参考文献 ==

	<references />		<references />

2015年1月5日 (月) 07:17にTfuruyaによる

2015-01-05T07:17:26Z

← 古い版		2015年1月5日 (月) 16:17時点における版
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	<font size="+1">[http://researchmap.jp/fujishima 藤島和人]、[http://researchmap.jp/minekokengaku 見学美根子]</font><br>		<font size="+1">[http://researchmap.jp/fujishima 藤島和人]、[http://researchmap.jp/minekokengaku 見学美根子]</font><br>
	''京都大学物質ー細胞統合システム拠点''<br>		''京都大学物質ー細胞統合システム拠点''<br>
	DOI：<selfdoi />　~~原稿受付日：2012年10月31日　原稿完成日：2013年月日~~<br>		DOI：<selfdoi />　原稿受付日：2012年10月31日　原稿完成日：2015年1月5日<br>
	担当編集委員：[http://researchmap.jp/read0080380 上口裕之]（独立行政法人理化学研究所脳科学総合研究センター）<br>		担当編集委員：[http://researchmap.jp/read0080380 上口裕之]（独立行政法人理化学研究所脳科学総合研究センター）<br>
	</div>		</div>

2015年1月5日 (月) 07:16にTfuruyaによる

2015-01-05T07:16:01Z

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	バーグマングリアにはカルシウムイオン透過性[[AMPA型グルタミン酸受容体]]が発現し、グルタミン酸刺激に対し[[カルシウム\|Ca<sup>2+</sup>]]流入が起こり、内向き[[wikipedia:ja:整流性\|整流]]性の速い電流応答を示す。生体内では登上線維および平行線維に由来するグルタミン酸を受容すると考えられるが、バーグマングリアとプルキンエ細胞の発火は必ずしも同期せず、Ca<sup>2+</sup>-伝達物質放出連関や[[短期可塑性]]などの応答特性も異なることから、プルキンエ細胞シナプスからの漏出ではなく、登上線維および平行線維終末付近でバーグマングリアに対する異所性（シナプス外）の放出があると考えられる<ref><pubmed> 16107641 </pubmed></ref>。バーグマングリアには[[GABAA受容体\|GABA<sub>A</sub>受容体]]も発現し、プルキンエ細胞樹状突起および細胞体の抑制性シナプスの付近に集積する<ref><pubmed> 12486165 </pubmed></ref>。神経伝達物質応答能があるため、バーグマングリアは求心性線維終末の位置を検知し、シナプス周辺に薄片状突起を発達させることが可能になるのかもしれない。バーグマングリアのAMPA型グルタミン酸受容体の透過性を変化させると、グリア突起が退縮してミクロドメインが解離し、登上線維、平行線維ともシナプス後電流が遷延し、さらには登上線維異所支配が誘発される<ref><pubmed> 11340205 </pubmed></ref>。		バーグマングリアにはカルシウムイオン透過性[[AMPA型グルタミン酸受容体]]が発現し、グルタミン酸刺激に対し[[カルシウム\|Ca<sup>2+</sup>]]流入が起こり、内向き[[wikipedia:ja:整流性\|整流]]性の速い電流応答を示す。生体内では登上線維および平行線維に由来するグルタミン酸を受容すると考えられるが、バーグマングリアとプルキンエ細胞の発火は必ずしも同期せず、Ca<sup>2+</sup>-伝達物質放出連関や[[短期可塑性]]などの応答特性も異なることから、プルキンエ細胞シナプスからの漏出ではなく、登上線維および平行線維終末付近でバーグマングリアに対する異所性（シナプス外）の放出があると考えられる<ref><pubmed> 16107641 </pubmed></ref>。バーグマングリアには[[GABAA受容体\|GABA<sub>A</sub>受容体]]も発現し、プルキンエ細胞樹状突起および細胞体の抑制性シナプスの付近に集積する<ref><pubmed> 12486165 </pubmed></ref>。神経伝達物質応答能があるため、バーグマングリアは求心性線維終末の位置を検知し、シナプス周辺に薄片状突起を発達させることが可能になるのかもしれない。バーグマングリアのAMPA型グルタミン酸受容体の透過性を変化させると、グリア突起が退縮してミクロドメインが解離し、登上線維、平行線維ともシナプス後電流が遷延し、さらには登上線維異所支配が誘発される<ref><pubmed> 11340205 </pubmed></ref>。

	バーグマングリアには[[代謝型グルタミン酸受容体]]、[[ATP受容体]]（[[P2Y受容体]]）、[[NO受容体]]（編集コメント：NO受容体という分子は無いと思いますので、ご確認下さい）なども発現し、電流応答の特性に寄与すると考えられる。自発運動中の動物において、バーグマングリアに強いCa<sup>2+</sup>濃度上昇が起こり<ref><pubmed> 19447095 </pubmed></ref>、しばしば波状に伝播していくのが観察されるが<ref><pubmed> 19211787 </pubmed></ref>、バーグマングリアの活動の生理的意義についてコンセンサスは得られていない。		バーグマングリアには[[代謝型グルタミン酸受容体]]や[[ATP受容体]]（[[P2Y受容体]]）なども発現し、これらが電流応答の特性に寄与すると考えられる。自発運動中の動物において、バーグマングリアに強いCa<sup>2+</sup>濃度上昇が起こり<ref><pubmed> 19447095 </pubmed></ref>、しばしば波状に伝播していくのが観察されるが<ref><pubmed> 19211787 </pubmed></ref>、バーグマングリアの活動の生理的意義についてコンセンサスは得られていない。

	== 病理 ==		== 病理 ==

2014年12月26日 (金) 01:25にTfuruyaによる

2014-12-26T01:25:28Z

← 古い版		2014年12月26日 (金) 10:25時点における版
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	<font size="+1">[http://researchmap.jp/fujishima 藤島和人]、[http://researchmap.jp/minekokengaku 見学美根子]</font><br>		<font size="+1">[http://researchmap.jp/fujishima 藤島和人]、[http://researchmap.jp/minekokengaku 見学美根子]</font><br>
	''京都大学物質ー細胞統合システム拠点''<br>		''京都大学物質ー細胞統合システム拠点''<br>
	~~DOI XXXX~~/~~XXXX　原稿受付日：2012年10月31日　原稿完成日：2013年月日~~<br>		DOI：<selfdoi />　原稿受付日：2012年10月31日　原稿完成日：2013年月日<br>
	担当編集委員：[http://researchmap.jp/~~hitoshiokamoto 岡本仁~~]（独立行政法人理化学研究所脳科学総合研究センター）<br>		担当編集委員：[http://researchmap.jp/read0080380 上口裕之]（独立行政法人理化学研究所脳科学総合研究センター）<br>
	</div>		</div>

2013年9月5日 (木) 06:38にTfuruyaによる

2013-09-05T06:38:49Z

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 [[Image:Kengaku Fig 1.jpg|thumb|right|294px|'''図1．生後3週令マウスのバーグマングリア'''<br>アデノ随伴ウイルスベクターで一部のバーグマングリアにGFPを強制発現し、可視化している。スケールバーは20 µm。]]
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 同義語：ベルグマン膠細胞、ゴルジ上皮細胞
 　長く発達した放射状線維（[[バーグマン線維]]）をもつ[[小脳]]皮質の[[アストロサイト]]の一種。小脳皮質分子層を縦断する放射状線維は皮質の支持構造として機能し、発生中には[[顆粒細胞]]と[[プルキンエ細胞]]を含む小脳皮質ニューロンの[[神経細胞移動]]と突起伸展の足場を提供する。成体では出力細胞のプルキンエ細胞[[シナプス]]を被包してシナプス放出された[[グルタミン酸]]を吸収し、細胞外環境の維持と神経回路機能の調節に重要な役割を果たす。
 == 歴史  ==
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 <references />

2012年11月2日 (金) 09:11にKazutofujishimaによる

2012-11-02T09:11:50Z

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	[[Image:Kengaku Fig 1.jpg\|thumb\|right\|294px\|'''図1．生後3週令マウスのバーグマングリア'''<br>~~スケールバーは20 µm。編集コメント：染色法を御願い致します。~~]]		[[Image:Kengaku Fig 1.jpg\|thumb\|right\|294px\|'''図1．生後3週令マウスのバーグマングリア'''<br>アデノ随伴ウイルスベクターで一部のバーグマングリアにGFPを強制発現し、可視化している。スケールバーは20 µm。]]

	英語名：Bergmann glia, Golgi epithelial cell, radial epithelial cell		英語名：Bergmann glia, Golgi epithelial cell, radial epithelial cell

2012年11月1日 (木) 12:37にWikiSysopによる

2012-11-01T12:37:00Z

← 古い版		2012年11月1日 (木) 21:37時点における版
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	バーグマングリアに特に発現の多いEAAT1の欠損マウスでは、生後発達期における平行線維-プルキンエ細胞間シナプスにおける[[シナプス後電流]]の遷延<ref><pubmed> 12878755 </pubmed></ref>と外傷に対する遅延性[[神経細胞死]]の拡大<ref><pubmed> 9753165 </pubmed></ref>が見られる。また、プルキンエ細胞シナプスのミクロドメイン区画化が不完全になり、近接するプルキンエ細胞を支配する登上線維シナプスからのグルタミン酸漏出や異所的シナプスの形成による登上線維多重支配が見られる<ref><pubmed> 16775144 </pubmed></ref>。		バーグマングリアに特に発現の多いEAAT1の欠損マウスでは、生後発達期における平行線維-プルキンエ細胞間シナプスにおける[[シナプス後電流]]の遷延<ref><pubmed> 12878755 </pubmed></ref>と外傷に対する遅延性[[神経細胞死]]の拡大<ref><pubmed> 9753165 </pubmed></ref>が見られる。また、プルキンエ細胞シナプスのミクロドメイン区画化が不完全になり、近接するプルキンエ細胞を支配する登上線維シナプスからのグルタミン酸漏出や異所的シナプスの形成による登上線維多重支配が見られる<ref><pubmed> 16775144 </pubmed></ref>。

	バーグマングリアにはカルシウムイオン透過性[[AMPA型グルタミン酸受容体]]が発現し、グルタミン酸刺激に対し[[カルシウム\|Ca<sup>2+</sup>]]流入が起こり、内向き[[wikipedia:ja:整流性\|~~整流性~~]]の速い電流応答を示す。生体内では登上線維および平行線維に由来するグルタミン酸を受容すると考えられるが、バーグマングリアとプルキンエ細胞の発火は必ずしも同期せず、Ca<sup>2+</sup>-伝達物質放出連関や[[短期可塑性]]などの応答特性も異なることから、プルキンエ細胞シナプスからの漏出ではなく、登上線維および平行線維終末付近でバーグマングリアに対する異所性（シナプス外）の放出があると考えられる<ref><pubmed> 16107641 </pubmed></ref>。バーグマングリアには[[GABAA受容体\|GABA<sub>A</sub>受容体]]も発現し、プルキンエ細胞樹状突起および細胞体の抑制性シナプスの付近に集積する<ref><pubmed> 12486165 </pubmed></ref>。神経伝達物質応答能があるため、バーグマングリアは求心性線維終末の位置を検知し、シナプス周辺に薄片状突起を発達させることが可能になるのかもしれない。バーグマングリアのAMPA型グルタミン酸受容体の透過性を変化させると、グリア突起が退縮してミクロドメインが解離し、登上線維、平行線維ともシナプス後電流が遷延し、さらには登上線維異所支配が誘発される<ref><pubmed> 11340205 </pubmed></ref>。		バーグマングリアにはカルシウムイオン透過性[[AMPA型グルタミン酸受容体]]が発現し、グルタミン酸刺激に対し[[カルシウム\|Ca<sup>2+</sup>]]流入が起こり、内向き[[wikipedia:ja:整流性\|整流]]性の速い電流応答を示す。生体内では登上線維および平行線維に由来するグルタミン酸を受容すると考えられるが、バーグマングリアとプルキンエ細胞の発火は必ずしも同期せず、Ca<sup>2+</sup>-伝達物質放出連関や[[短期可塑性]]などの応答特性も異なることから、プルキンエ細胞シナプスからの漏出ではなく、登上線維および平行線維終末付近でバーグマングリアに対する異所性（シナプス外）の放出があると考えられる<ref><pubmed> 16107641 </pubmed></ref>。バーグマングリアには[[GABAA受容体\|GABA<sub>A</sub>受容体]]も発現し、プルキンエ細胞樹状突起および細胞体の抑制性シナプスの付近に集積する<ref><pubmed> 12486165 </pubmed></ref>。神経伝達物質応答能があるため、バーグマングリアは求心性線維終末の位置を検知し、シナプス周辺に薄片状突起を発達させることが可能になるのかもしれない。バーグマングリアのAMPA型グルタミン酸受容体の透過性を変化させると、グリア突起が退縮してミクロドメインが解離し、登上線維、平行線維ともシナプス後電流が遷延し、さらには登上線維異所支配が誘発される<ref><pubmed> 11340205 </pubmed></ref>。

	バーグマングリアには[[代謝型グルタミン酸受容体]]、[[ATP受容体]]（[[P2Y受容体]]）、[[NO受容体]]（編集コメント：NO受容体という分子は無いと思いますので、ご確認下さい）なども発現し、電流応答の特性に寄与すると考えられる。自発運動中の動物において、バーグマングリアに強いCa<sup>2+</sup>濃度上昇が起こり<ref><pubmed> 19447095 </pubmed></ref>、しばしば波状に伝播していくのが観察されるが<ref><pubmed> 19211787 </pubmed></ref>、バーグマングリアの活動の生理的意義についてコンセンサスは得られていない。		バーグマングリアには[[代謝型グルタミン酸受容体]]、[[ATP受容体]]（[[P2Y受容体]]）、[[NO受容体]]（編集コメント：NO受容体という分子は無いと思いますので、ご確認下さい）なども発現し、電流応答の特性に寄与すると考えられる。自発運動中の動物において、バーグマングリアに強いCa<sup>2+</sup>濃度上昇が起こり<ref><pubmed> 19447095 </pubmed></ref>、しばしば波状に伝播していくのが観察されるが<ref><pubmed> 19211787 </pubmed></ref>、バーグマングリアの活動の生理的意義についてコンセンサスは得られていない。

2012年11月1日 (木) 12:33にWikiSysopによる

2012-11-01T12:33:56Z

← 古い版		2012年11月1日 (木) 21:33時点における版
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	[[Image:Kengaku Fig 1.jpg\|thumb\|right\|294px\|'''図1．生後3週令マウスのバーグマングリア'''<br>~~（スケールバーは20 µm）~~]]		[[Image:Kengaku Fig 1.jpg\|thumb\|right\|294px\|'''図1．生後3週令マウスのバーグマングリア'''<br>スケールバーは20 µm。編集コメント：染色法を御願い致します。]]

	英語名：Bergmann glia, Golgi epithelial cell, radial epithelial cell		英語名：Bergmann glia, Golgi epithelial cell, radial epithelial cell

WikiSysop: /* 神経活動制御 */

2012-11-01T12:32:54Z

神経活動制御

← 古い版		2012年11月1日 (木) 21:32時点における版
49行目:		49行目:
	=== 神経活動制御 ===		=== 神経活動制御 ===

	放射状線維上に形成される薄片状突起は、プルキンエ細胞樹状突起のシナプスを5個程度の単位で包囲し、機能的に独立した[[ミクロドメイン]]を形成する。バーグマングリアにはグリア型グルタミン酸輸送体の[[EAAT1]]([[GLAST]])および[[EAAT2(GLT1)]]が発現し、プルキンエ細胞の興奮性シナプス間隙に放出されたグルタミン酸を素早く取り込む。グルタミン酸はグリア細胞内でグルタミンに代謝され、ニューロンに取り込まれた後再度グルタミン酸に変換される。グリア型グルタミン酸トランスポーターによるグルタミン酸の取り込みは、(1)神経伝達を終了させ、興奮性シナプス後電流の早いキネティクスを可能にする、(2)シナプス外へのグルタミン酸漏出を抑える、(3)グルタミン酸刺激の持続による興奮毒性を抑える、などの生理的機能をもつ。		放射状線維上に形成される薄片状突起は、プルキンエ細胞樹状突起のシナプスを5個程度の単位で包囲し、機能的に独立した[[ミクロドメイン]]を形成する。バーグマングリアにはグリア型グルタミン酸輸送体の[[EAAT1]]([[GLAST]])および[[EAAT2]]([[GLT1]])が発現し、プルキンエ細胞の興奮性シナプス間隙に放出されたグルタミン酸を素早く取り込む。グルタミン酸はグリア細胞内でグルタミンに代謝され、ニューロンに取り込まれた後再度グルタミン酸に変換される。グリア型グルタミン酸トランスポーターによるグルタミン酸の取り込みは、(1)神経伝達を終了させ、興奮性シナプス後電流の早いキネティクスを可能にする、(2)シナプス外へのグルタミン酸漏出を抑える、(3)グルタミン酸刺激の持続による興奮毒性を抑える、などの生理的機能をもつ。

	バーグマングリアに特に発現の多いEAAT1の欠損マウスでは、生後発達期における平行線維-プルキンエ細胞間シナプスにおける[[シナプス後電流]]の遷延<ref><pubmed> 12878755 </pubmed></ref>と外傷に対する遅延性[[神経細胞死]]の拡大<ref><pubmed> 9753165 </pubmed></ref>が見られる。また、プルキンエ細胞シナプスのミクロドメイン区画化が不完全になり、近接するプルキンエ細胞を支配する登上線維シナプスからのグルタミン酸漏出や異所的シナプスの形成による登上線維多重支配が見られる<ref><pubmed> 16775144 </pubmed></ref>。		バーグマングリアに特に発現の多いEAAT1の欠損マウスでは、生後発達期における平行線維-プルキンエ細胞間シナプスにおける[[シナプス後電流]]の遷延<ref><pubmed> 12878755 </pubmed></ref>と外傷に対する遅延性[[神経細胞死]]の拡大<ref><pubmed> 9753165 </pubmed></ref>が見られる。また、プルキンエ細胞シナプスのミクロドメイン区画化が不完全になり、近接するプルキンエ細胞を支配する登上線維シナプスからのグルタミン酸漏出や異所的シナプスの形成による登上線維多重支配が見られる<ref><pubmed> 16775144 </pubmed></ref>。

	バーグマングリアにはカルシウムイオン透過性[[AMPA型グルタミン酸受容体]]~~が発現し、グルタミン酸刺激に対しCa~~<sup>2+</sup>流入が起こり、内向き[[wikipedia:ja:整流性\|整流性]]の速い電流応答を示す。生体内では登上線維および平行線維に由来するグルタミン酸を受容すると考えられるが、バーグマングリアとプルキンエ細胞の発火は必ずしも同期せず、Ca<sup>2+</sup>-伝達物質放出連関や[[短期可塑性]]などの応答特性も異なることから、プルキンエ細胞シナプスからの漏出ではなく、登上線維および平行線維終末付近でバーグマングリアに対する異所性（シナプス外）の放出があると考えられる<ref><pubmed> 16107641 </pubmed></ref>。バーグマングリアには[[GABAA受容体\|GABA<sub>A</sub>受容体]]も発現し、プルキンエ細胞樹状突起および細胞体の抑制性シナプスの付近に集積する<ref><pubmed> 12486165 </pubmed></ref>。神経伝達物質応答能があるため、バーグマングリアは求心性線維終末の位置を検知し、シナプス周辺に薄片状突起を発達させることが可能になるのかもしれない。バーグマングリアのAMPA型受容体の透過性を変化させると、グリア突起が退縮してミクロドメインが解離し、登上線維、平行線維ともシナプス後電流が遷延し、さらには登上線維異所支配が誘発される<ref><pubmed> 11340205 </pubmed></ref>。		バーグマングリアにはカルシウムイオン透過性[[AMPA型グルタミン酸受容体]]が発現し、グルタミン酸刺激に対し[[カルシウム\|Ca<sup>2+</sup>]]流入が起こり、内向き[[wikipedia:ja:整流性\|整流性]]の速い電流応答を示す。生体内では登上線維および平行線維に由来するグルタミン酸を受容すると考えられるが、バーグマングリアとプルキンエ細胞の発火は必ずしも同期せず、Ca<sup>2+</sup>-伝達物質放出連関や[[短期可塑性]]などの応答特性も異なることから、プルキンエ細胞シナプスからの漏出ではなく、登上線維および平行線維終末付近でバーグマングリアに対する異所性（シナプス外）の放出があると考えられる<ref><pubmed> 16107641 </pubmed></ref>。バーグマングリアには[[GABAA受容体\|GABA<sub>A</sub>受容体]]も発現し、プルキンエ細胞樹状突起および細胞体の抑制性シナプスの付近に集積する<ref><pubmed> 12486165 </pubmed></ref>。神経伝達物質応答能があるため、バーグマングリアは求心性線維終末の位置を検知し、シナプス周辺に薄片状突起を発達させることが可能になるのかもしれない。バーグマングリアのAMPA型グルタミン酸受容体の透過性を変化させると、グリア突起が退縮してミクロドメインが解離し、登上線維、平行線維ともシナプス後電流が遷延し、さらには登上線維異所支配が誘発される<ref><pubmed> 11340205 </pubmed></ref>。

	バーグマングリアには[[代謝型グルタミン酸受容体]]、[[ATP受容体]]（[[P2Y受容体]]）、[[NO受容体]]（NO受容体という分子は無いと思いますので、ご確認下さい）なども発現し、電流応答の特性に寄与すると考えられる。自発運動中の動物において、バーグマングリアに強いCa<sup>2+</sup>濃度上昇が起こり<ref><pubmed> 19447095 </pubmed></ref>、しばしば波状に伝播していくのが観察されるが<ref><pubmed> 19211787 </pubmed></ref>、バーグマングリアの活動の生理的意義についてコンセンサスは得られていない。		バーグマングリアには[[代謝型グルタミン酸受容体]]、[[ATP受容体]]（[[P2Y受容体]]）、[[NO受容体]]（編集コメント：NO受容体という分子は無いと思いますので、ご確認下さい）なども発現し、電流応答の特性に寄与すると考えられる。自発運動中の動物において、バーグマングリアに強いCa<sup>2+</sup>濃度上昇が起こり<ref><pubmed> 19447095 </pubmed></ref>、しばしば波状に伝播していくのが観察されるが<ref><pubmed> 19211787 </pubmed></ref>、バーグマングリアの活動の生理的意義についてコンセンサスは得られていない。

	== 病理 ==		== 病理 ==

2012年11月1日 (木) 04:44にTfuruyaによる

2012-11-01T04:44:53Z

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