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	<title>ファイル:Palmitoylation Figure4.png - 版の履歴</title>
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	<updated>2026-04-15T00:01:45Z</updated>
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		<title>WikiSysop: 「ファイル:Palmitoylation Figure4.png」の新しい版をアップロードしました</title>
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		<updated>2012-01-22T15:55:51Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;「&lt;a href=&quot;/wiki/%E3%83%95%E3%82%A1%E3%82%A4%E3%83%AB:Palmitoylation_Figure4.png&quot; title=&quot;ファイル:Palmitoylation Figure4.png&quot;&gt;ファイル:Palmitoylation Figure4.png&lt;/a&gt;」の新しい版をアップロードしました&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;&quot;&gt;2012年1月23日 (月) 00:55時点における版&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;4&quot; class=&quot;diff-notice&quot; lang=&quot;ja&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;(相違点なし)&lt;/div&gt;
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		<author><name>WikiSysop</name></author>
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		<id>https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=%E3%83%95%E3%82%A1%E3%82%A4%E3%83%AB:Palmitoylation_Figure4.png&amp;diff=1453&amp;oldid=prev</id>
		<title>Mfukata: 図4  S-パルミトイル化タンパク質の精製方法&lt;br&gt;
A. Acyl-Biotinyl Exchange（ABE）法。タンパク質を還元後にNEMで遊離のチオールを保護し、チオエステル特異的切断試薬であるヒドロキシルアミンで�</title>
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		<updated>2012-01-15T04:17:40Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;図4  S-パルミトイル化タンパク質の精製方法&amp;lt;br&amp;gt; A. Acyl-Biotinyl Exchange（ABE）法。タンパク質を還元後にNEMで遊離のチオールを保護し、チオエステル特異的切断試薬であるヒドロキシルアミンで�&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新規ページ&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;図4  S-パルミトイル化タンパク質の精製方法&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
A. Acyl-Biotinyl Exchange（ABE）法。タンパク質を還元後にNEMで遊離のチオールを保護し、チオエステル特異的切断試薬であるヒドロキシルアミンでパルミチン酸を脱離する。新たに生じたチオールを標的にチオール特異的ビオチン化試薬を用いてビオチンを導入する。ビオチン化標識したタンパク質はアビジン結合担体で精製できる。&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
B. 代謝標識可能なパルミチン酸誘導体17-ODYAを導入し、アルキンとアジドに特異的な反応（Click chemistry）を利用してタグを導入する。タグを利用してアフィニティー精製が可能である。&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Mfukata</name></author>
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