フグ毒 - 版の履歴

WikiSysop: /* Chemical toolとしての利用 */

2020-01-09T11:01:57Z

Chemical toolとしての利用

← 古い版		2020年1月9日 (木) 20:01時点における版
80行目:		80行目:
	== Chemical toolとしての利用 ==		== Chemical toolとしての利用 ==

	テトロドトキシンは実験室で広く利用されている。２、３の例を次に挙げる。神経や筋肉では通常Na<sup>+</sup>チャネルとK<sup>+</sup>チャネルが共存しているので、K<sup>+</sup>チャネルの由来の電流を測定するためにはNa<sup>+</sup>チャネルをテトロドトキシンで完全に阻害すればよい。シナプス後電位膜のチャネル、例えば[[アセチルコリン受容体]]チャネルや[[グルタミン酸受容体]]チャネルはテトロドトキシンによって阻害されないので、[[節前線維]]の興奮をテトロドトキシンでとめて受容体の働きを調べることができる。その他[[神経興奮]]や[[活動電位]]を止めて実験することが多々あるが、このような場合にはテトロドトキシンが広く使われている。Na<sup>+</sup>チャネルの密度もテトロドトキシンあるいは同様なNa<sup>+</sup>チャネル阻害作用のある[[wikipedia:jp:サキシトキシン\|サキシトキシン]]（saxitoxin、STX）の結合によって測定された。[[無髄神経]]線維では通常1 µm<sup>2</sup>あたり100-300個のNa<sup>+</sup>チャネルが存在する。[[~~有髄神経線維~~]]の[[ランヴィエ絞輪]]では[[跳躍伝導]]のために密度が高く、1 µm<sup>2</sup>あたり12000個と測定されている。		テトロドトキシンは実験室で広く利用されている。２、３の例を次に挙げる。神経や筋肉では通常Na<sup>+</sup>チャネルとK<sup>+</sup>チャネルが共存しているので、K<sup>+</sup>チャネルの由来の電流を測定するためにはNa<sup>+</sup>チャネルをテトロドトキシンで完全に阻害すればよい。シナプス後電位膜のチャネル、例えば[[アセチルコリン受容体]]チャネルや[[グルタミン酸受容体]]チャネルはテトロドトキシンによって阻害されないので、[[節前線維]]の興奮をテトロドトキシンでとめて受容体の働きを調べることができる。その他[[神経興奮]]や[[活動電位]]を止めて実験することが多々あるが、このような場合にはテトロドトキシンが広く使われている。Na<sup>+</sup>チャネルの密度もテトロドトキシンあるいは同様なNa<sup>+</sup>チャネル阻害作用のある[[wikipedia:jp:サキシトキシン\|サキシトキシン]]（saxitoxin、STX）の結合によって測定された。[[無髄神経]]線維では通常1 µm<sup>2</sup>あたり100-300個のNa<sup>+</sup>チャネルが存在する。[[有髄神経]]線維の[[ランヴィエ絞輪]]では[[跳躍伝導]]のために密度が高く、1 µm<sup>2</sup>あたり12000個と測定されている。

	== テトロドトキシン抵抗性Na<sup>+</sup>チャネル ==		== テトロドトキシン抵抗性Na<sup>+</sup>チャネル ==

WikiSysop: /* Chemical toolとしての利用 */

2020-01-09T11:01:01Z

Chemical toolとしての利用

← 古い版		2020年1月9日 (木) 20:01時点における版
80行目:		80行目:
	== Chemical toolとしての利用 ==		== Chemical toolとしての利用 ==

	テトロドトキシンは実験室で広く利用されている。２、３の例を次に挙げる。神経や筋肉では通常Na<sup>+</sup>チャネルとK<sup>+</sup>チャネルが共存しているので、K<sup>+</sup>チャネルの由来の電流を測定するためにはNa<sup>+</sup>チャネルをテトロドトキシンで完全に阻害すればよい。シナプス後電位膜のチャネル、例えば[[アセチルコリン受容体]]チャネルや[[グルタミン酸受容体]]チャネルはテトロドトキシンによって阻害されないので、[[節前線維]]の興奮をテトロドトキシンでとめて受容体の働きを調べることができる。その他[[神経興奮]]や[[活動電位]]を止めて実験することが多々あるが、このような場合にはテトロドトキシンが広く使われている。Na<sup>+</sup>チャネルの密度もテトロドトキシンあるいは同様なNa<sup>+</sup>チャネル阻害作用のある[[wikipedia:jp:サキシトキシン\|サキシトキシン]]（saxitoxin、STX）の結合によって測定された。[[~~無髄神経線維~~]]~~では通常1~~ µm<sup>2</sup>あたり100-300個のNa<sup>+</sup>チャネルが存在する。[[有髄神経線維]]の[[ランヴィエ絞輪]]では[[跳躍伝導]]のために密度が高く、1 µm<sup>2</sup>あたり12000個と測定されている。		テトロドトキシンは実験室で広く利用されている。２、３の例を次に挙げる。神経や筋肉では通常Na<sup>+</sup>チャネルとK<sup>+</sup>チャネルが共存しているので、K<sup>+</sup>チャネルの由来の電流を測定するためにはNa<sup>+</sup>チャネルをテトロドトキシンで完全に阻害すればよい。シナプス後電位膜のチャネル、例えば[[アセチルコリン受容体]]チャネルや[[グルタミン酸受容体]]チャネルはテトロドトキシンによって阻害されないので、[[節前線維]]の興奮をテトロドトキシンでとめて受容体の働きを調べることができる。その他[[神経興奮]]や[[活動電位]]を止めて実験することが多々あるが、このような場合にはテトロドトキシンが広く使われている。Na<sup>+</sup>チャネルの密度もテトロドトキシンあるいは同様なNa<sup>+</sup>チャネル阻害作用のある[[wikipedia:jp:サキシトキシン\|サキシトキシン]]（saxitoxin、STX）の結合によって測定された。[[無髄神経]]線維では通常1 µm<sup>2</sup>あたり100-300個のNa<sup>+</sup>チャネルが存在する。[[有髄神経線維]]の[[ランヴィエ絞輪]]では[[跳躍伝導]]のために密度が高く、1 µm<sup>2</sup>あたり12000個と測定されている。

	== テトロドトキシン抵抗性Na<sup>+</sup>チャネル ==		== テトロドトキシン抵抗性Na<sup>+</sup>チャネル ==

WikiSysop: /* その他 */

2016-05-08T06:12:37Z

その他

← 古い版		2016年5月8日 (日) 15:12時点における版
110行目:		110行目:
	<references/>		<references/>
	===その他===		===その他===
	3. <pubmed> 17425946</pubmed>		<ol type="1">
	4. <pubmed> 18941294 </pubmed>		<li><pubmed> 17425946 </pubmed></li>
	5. <pubmed> 18728726 </pubmed>		<li><pubmed> 18941294 </pubmed></li>
	6. '''Toshi Narahashi'''<br>Pharmacology of tetrodotoxin.<br>''Journal of Toxicology - Toxin Reviews'': 2001, 20, 67-84. <br>		<li><pubmed> 18728726 </pubmed></li>
	7. '''Mari Yotsu-Yamashita'''<br>Chemistry of puffer fish toxin.<br>''Journal of Toxicology – Toxin Reviews'': 2001, 20, 51-66.		<li> '''Toshi Narahashi'''<br>Pharmacology of tetrodotoxin.<br>''Journal of Toxicology - Toxin Reviews'': 2001, 20, 67-84.</li>
			<li> '''Mari Yotsu-Yamashita'''<br>Chemistry of puffer fish toxin.<br>''Journal of Toxicology – Toxin Reviews'': 2001, 20, 51-66.</li>
			</ol>
	<keywords content="フグ毒,テトロドトキシン,ふぐ毒,河豚毒,電位依存性ナトリウムチャネル,生物毒素,tetrodotoxin,TTX"/>		<keywords content="フグ毒,テトロドトキシン,ふぐ毒,河豚毒,電位依存性ナトリウムチャネル,生物毒素,tetrodotoxin,TTX"/>

2015年8月22日 (土) 08:10にWikiSysopによる

2015-08-22T08:10:30Z

← 古い版		2015年8月22日 (土) 17:10時点における版
57行目:		57行目:
	\| 皮膚への危険性 =		\| 皮膚への危険性 =
	\| Rフレーズ = {{R26/27/28}}		\| Rフレーズ = {{R26/27/28}}
	\| LD50 = 334 μg/kg（[[マウス]]、経口）}}		\| LD50 = 334 μg/kg（[[マウス]]、経口）
	}}		}}
	}}		}}

2015年8月22日 (土) 08:08にWikiSysopによる

2015-08-22T08:08:14Z

← 古い版		2015年8月22日 (土) 17:08時点における版
8行目:		8行目:

	同義語：テトロドトキシン		同義語：テトロドトキシン

	{{chembox		{{chembox
	\| 化合物名 = (−)-テトロドトキシン		\| 化合物名 = (−)-テトロドトキシン
	\|~~画像ファイル~~=Tetrodotoxin.svg		\| Verifiedfields = changed
	\|~~画像サイズ~~=		\| Watchedfields = changed
	\|~~画像1~~=Tetrodotoxin-3D-balls.png		\| verifiedrevid = 456484184
	\|~~IUPAC名~~= ~~Octahydro~~-12-(hydroxymethyl)-2~~-imino-~~5,9:7,~~10a~~-~~dimethano~~-~~10aH~~-[1,~~3]dioxocino[6,5~~-~~d]pyrimidine~~-4,7,10~~,11,12~~-~~pentol~~		\| ImageFile=Tetrodotoxin.svg
	\|別称=anhydrotetrodotoxin, 4-epitetrodotoxin, tetrodonic acid, ~~テトロドトキシン、タリカトキシン、スフェロイジン、テトロドキシン、テトロドントキシン~~		\| ImageSize=
	\|Section1= {{Chembox Identifiers		\| ImageFile2=Tetrodotoxin-3D-balls.png
	\| ~~CAS番号~~=~~4368-28-9~~		\| IUPACName= (4''R'',4a''R'',5''R'',6''S'',7''S'',8''S'',8a''R'',10''S'',12''S'')-2-azaniumylidene-4,6,8,12-tetrahydroxy-6-(hydroxymethyl)-2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydro-1''H''-8a,10-methano-5,7-(epoxymethanooxy)quinazolin-10-olate
	\| ~~日化辞番号~~ = ~~J76.209A~~		\| OtherNames=anhydrotetrodotoxin, 4-epitetrodotoxin, tetrodonic acid, TTX
	\| ~~EINECS = 2244588~~		\|Section1={{Chembox Identifiers
	\| ~~PubChem~~=~~20382~~		\| PubChem = 11174599
	\| SMILES=C([C@@]1([C@@H]2[C@@H]3[C@H](N=C(N[C@@]~~<br />34C~~([C@@H]1O[C@~~@]([C~~@H]4O)(O2)O)O)N)O)O)O		\| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite\|changed\|chemspider}}
	}}		\| ChemSpiderID = 9349691
	\|Section2= {{Chembox Properties\|		\| SMILES = O1[C@@H]4[C@@](O)([C@@H]3O[C@@]1(O)[C@@H](O)[C@]2(N\C(=N/[C@H](O)[C@H]23)N)[C@@H]4O)CO
	\| C =11 \| H = 17\| N =3 \| O =8		\| InChI = 1/C11H17N3O8/c12-8-13-6(17)2-4-9(19,1-15)5-3(16)10(2,14-8)7(18)11(20,21-4)22-5/h2-7,15-20H,1H2,(H3,12,13,14)/t2-,3-,4-,5+,6-,7+,9+,10-,11+/m1/s1
	\| MolarMass=		\| InChIKey = CFMYXEVWODSLAX-QOZOJKKEBM
	\| 外観=~~白色固体~~		\| StdInChI_Ref = {{stdinchicite\|changed\|chemspider}}
	\| Density=		\| StdInChI = 1S/C11H17N3O8/c12-8-13-6(17)2-4-9(19,1-15)5-3(16)10(2,14-8)7(18)11(20,21-4)22-5/h2-7,15-20H,1H2,(H3,12,13,14)/t2-,3-,4-,5+,6-,7+,9+,10-,11+/m1/s1
	\| 融点=~~220 ºC~~		\| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite\|changed\|chemspider}}
	\| BoilingPt=		\| StdInChIKey = CFMYXEVWODSLAX-QOZOJKKESA-N
	\| Solubility=		\| CASNo_Ref = {{cascite\|correct\|CAS}}
			\| CASNo=4368-28-9
			\| KEGG_Ref = {{keggcite\|changed\|kegg}}
			\| KEGG = C11692
			\| ChEBI_Ref = {{ebicite\|changed\|EBI}}
			\| ChEBI = 9506
			\| ChEMBL_Ref = {{ebicite\|changed\|EBI}}
			\| ChEMBL = 507974
			}}
			\|Section2={{Chembox Properties\|
			Formula= [[Carbon\|C]]<sub>11</sub>[[Hydrogen\|H]]<sub>17</sub>[[Nitrogen\|N]]<sub>3</sub>[[Oxygen\|O]]<sub>8</sub> \| C=11 \| H=17 \| N=3 \| O=8
			\| MolarMass=319.268
			\| Appearance=
			\| Density=
			\| MeltingPt=
			\| BoilingPt=
			\| Solubility=
	}}		}}
	\|Section3= {{Chembox Hazards		\|Section3= {{Chembox Hazards
43行目:		58行目:
	\| Rフレーズ = {{R26/27/28}}		\| Rフレーズ = {{R26/27/28}}
	\| LD50 = 334 μg/kg（[[マウス]]、経口）}}		\| LD50 = 334 μg/kg（[[マウス]]、経口）}}
			}}
	}}		}}
			{{box\|text=　フグ毒テトロドトキシンは1960年の初めに、[[wikipedia:jp:神経\|神経]]、[[wikipedia:jp:筋肉\|筋肉]]の興奮をつかさどる[[電位依存性ナトリウムチャネル]]（Na<sup>+</sup>チャネル）を低濃度でしかも選択的に阻害することが証明されて以来、[[チャネル]]の実験に欠かせないchemical toolとして世界中で広く使われてきている。テトロドトキシンがきっかけとなって他の毒物や治療薬のチャネルに対する作用機構の研究が重要視され、channelopathyは医学生物学のホットなトピックになった。現在ではテトロドトキシン抵抗性Na<sup>+</sup>チャネルの存在も知られている。テトロドトキシンは[[wikipedia:jp:フグ\|フグ]]が作るのではなく、海産の[[wikipedia:jp:細菌\|細菌]]によって作られ、[[wikipedia:jp:食物連鎖\|食物連鎖]]を経てフグの主に[[wikipedia:jp:卵巣\|卵巣]]や[[wikipedia:jp:肝臓\|肝臓]]に蓄えられる。フグの種類によってはほとんどテトロドトキシンを持たないものもある。この様な機構を反映して、テトロドトキシンはフグ以外の[[wikipedia:jp:海産動物\|海産動物]]、例外的には[[wikipedia:jp:陸生動物\|陸生動物]]にも見出されている。テトロドトキシンをもった動物はテトロドトキシンに対する[[wikipedia:jp:LD50\|LD50]]が非常に高い。フグ中毒は主に神経、筋肉系の麻痺によるものであるが、[[wikipedia:jp:解毒剤\|解毒剤]]は見つかっておらず、[[wikipedia:jp:人工呼吸\|人工呼吸]]が対症療法的に有効である。臨床へのテトロドトキシンの利用もいろいろ試みられているが、まだ試験段階である。}}
	{{box
	\|text=　フグ毒テトロドトキシンは1960年の初めに、[[wikipedia:jp:神経\|神経]]、[[wikipedia:jp:筋肉\|筋肉]]の興奮をつかさどる[[電位依存性ナトリウムチャネル]]（Na<sup>+</sup>チャネル）を低濃度でしかも選択的に阻害することが証明されて以来、[[チャネル]]の実験に欠かせないchemical toolとして世界中で広く使われてきている。テトロドトキシンがきっかけとなって他の毒物や治療薬のチャネルに対する作用機構の研究が重要視され、channelopathyは医学生物学のホットなトピックになった。現在ではテトロドトキシン抵抗性Na<sup>+</sup>チャネルの存在も知られている。テトロドトキシンは[[wikipedia:jp:フグ\|フグ]]が作るのではなく、海産の[[wikipedia:jp:細菌\|細菌]]によって作られ、[[wikipedia:jp:食物連鎖\|食物連鎖]]を経てフグの主に[[wikipedia:jp:卵巣\|卵巣]]や[[wikipedia:jp:肝臓\|肝臓]]に蓄えられる。フグの種類によってはほとんどテトロドトキシンを持たないものもある。この様な機構を反映して、テトロドトキシンはフグ以外の[[wikipedia:jp:海産動物\|海産動物]]、例外的には[[wikipedia:jp:陸生動物\|陸生動物]]にも見出されている。テトロドトキシンをもった動物はテトロドトキシンに対する[[wikipedia:jp:LD50\|LD50]]が非常に高い。フグ中毒は主に神経、筋肉系の麻痺によるものであるが、[[wikipedia:jp:解毒剤\|解毒剤]]は見つかっておらず、[[wikipedia:jp:人工呼吸\|人工呼吸]]が対症療法的に有効である。臨床へのテトロドトキシンの利用もいろいろ試みられているが、まだ試験段階である。
	}}

	== 歴史的背景 ==		== 歴史的背景 ==

2014年5月28日 (水) 04:25にTfuruyaによる

2014-05-28T04:25:27Z

← 古い版		2014年5月28日 (水) 13:25時点における版
2行目:		2行目:
	<font size="+1">[http://www.pharm.northwestern.edu/Faculty/narahashi/ 楢橋敏夫]</font><br>		<font size="+1">[http://www.pharm.northwestern.edu/Faculty/narahashi/ 楢橋敏夫]</font><br>
	''ノースウエスタン大学医学部薬理学''<br>		''ノースウエスタン大学医学部薬理学''<br>
	~~DOI [[XXXX]]~~/~~XXXX　原稿受付日：2011年11月30日　原稿完成日：2011年12月10日~~<br>		DOI：<selfdoi />　原稿受付日：2011年11月30日　原稿完成日：2011年12月10日<br>
	担当編集委員：[http://researchmap.jp/2rikenbsi 林康紀]（独立行政法人理化学研究所脳科学総合研究センター）<br></div>		担当編集委員：[http://researchmap.jp/2rikenbsi 林康紀]（独立行政法人理化学研究所脳科学総合研究センター）<br></div>

2013年11月2日 (土) 09:47にWikiSysopによる

2013-11-02T09:47:57Z

← 古い版		2013年11月2日 (土) 18:47時点における版
5行目:		5行目:
	担当編集委員：[http://researchmap.jp/2rikenbsi 林康紀]（独立行政法人理化学研究所脳科学総合研究センター）<br></div>		担当編集委員：[http://researchmap.jp/2rikenbsi 林康紀]（独立行政法人理化学研究所脳科学総合研究センター）<br></div>

	~~英：cyclin-dependent kinase 5　英略語：Cdk5~~		英：tetrodotoxin、英略語：TTX、独：Tetrodotoxin、仏：tétrodotoxine

			同義語：テトロドトキシン

	{{chembox		{{chembox
42行目:		44行目:
	\| LD50 = 334 μg/kg（[[マウス]]、経口）}}		\| LD50 = 334 μg/kg（[[マウス]]、経口）}}
	}}		}}

	~~英：tetrodotoxin、英略語：TTX、独：Tetrodotoxin、仏：tétrodotoxine~~

	~~同義語：テトロドトキシン~~

	{{box		{{box

2013年6月21日 (金) 08:10にTfuruyaによる

2013-06-21T08:10:51Z

← 古い版		2013年6月21日 (金) 17:10時点における版
1行目:		1行目:
	<div align="right">		<div align="right">
	<font size="+1">[http://www.pharm.northwestern.edu/Faculty/narahashi/ ~~楢橋　敏夫~~]</font><br>		<font size="+1">[http://www.pharm.northwestern.edu/Faculty/narahashi/ 楢橋敏夫]</font><br>
	''ノースウエスタン大学医学部薬理学''<br>		''ノースウエスタン大学医学部薬理学''<br>
	DOI [[XXXX]]/XXXX　原稿受付日：2011年11月30日　原稿完成日：2011年12月10日<br>		DOI [[XXXX]]/XXXX　原稿受付日：2011年11月30日　原稿完成日：2011年12月10日<br>
	担当編集委員：[http://researchmap.jp/2rikenbsi ~~林　康紀~~]~~（独立行政法人理化学研究所）~~<br></div>		担当編集委員：[http://researchmap.jp/2rikenbsi 林康紀]（独立行政法人理化学研究所脳科学総合研究センター）<br></div>

	英：cyclin-dependent kinase 5　英略語：Cdk5		英：cyclin-dependent kinase 5　英略語：Cdk5

2013年6月6日 (木) 04:46にTfuruyaによる

2013-06-06T04:46:18Z

← 古い版		2013年6月6日 (木) 13:46時点における版
2行目:		2行目:
	<font size="+1">[http://www.pharm.northwestern.edu/Faculty/narahashi/ 楢橋　敏夫]</font><br>		<font size="+1">[http://www.pharm.northwestern.edu/Faculty/narahashi/ 楢橋　敏夫]</font><br>
	''ノースウエスタン大学医学部薬理学''<br>		''ノースウエスタン大学医学部薬理学''<br>
	[http://~~www.pharm.northwestern~~.~~edu/Faculty/narahashi~~/ ~~Toshio Narahashi~~]<br>		DOI [[XXXX]]/XXXX　原稿受付日：2011年11月30日　原稿完成日：2011年12月10日<br>
	~~''Molecular Pharmacology & Biological Chemistry, Northwestern University''<br>~~		担当編集委員：[http://researchmap.jp/2rikenbsi 林　康紀]（独立行政法人理化学研究所）<br></div>

	~~DOI [[XXXX]]/XXXX BSD 2013-XXXX 　原稿受付日：2011年11月30日　原稿完成日：2011年12月10日~~
	</div>


	英：cyclin-dependent kinase 5　英略語：Cdk5		英：cyclin-dependent kinase 5　英略語：Cdk5
103行目:		99行目:
	<references/>		<references/>
	===その他===		===その他===
	<pubmed> 17425946</pubmed>		3. <pubmed> 17425946</pubmed>
	<pubmed> 18941294 </pubmed>		4. <pubmed> 18941294 </pubmed>
	<pubmed> 18728726 </pubmed>		5. <pubmed> 18728726 </pubmed>
	#'''Toshi Narahashi'''<br>Pharmacology of tetrodotoxin.<br>''Journal of Toxicology - Toxin Reviews'': 2001, 20, 67-84. <br>		6. '''Toshi Narahashi'''<br>Pharmacology of tetrodotoxin.<br>''Journal of Toxicology - Toxin Reviews'': 2001, 20, 67-84. <br>
	#'''Mari Yotsu-Yamashita'''<br>Chemistry of puffer fish toxin.<br>''Journal of Toxicology – Toxin Reviews'': 2001, 20, 51-66.		7. '''Mari Yotsu-Yamashita'''<br>Chemistry of puffer fish toxin.<br>''Journal of Toxicology – Toxin Reviews'': 2001, 20, 51-66.


	~~（担当編集委員：林　康紀）~~

	<keywords content="フグ毒,テトロドトキシン,ふぐ毒,河豚毒,電位依存性ナトリウムチャネル,生物毒素,tetrodotoxin,TTX"/>		<keywords content="フグ毒,テトロドトキシン,ふぐ毒,河豚毒,電位依存性ナトリウムチャネル,生物毒素,tetrodotoxin,TTX"/>

2013年5月27日 (月) 02:38にTfuruyaによる

2013-05-27T02:38:03Z

← 古い版		2013年5月27日 (月) 11:38時点における版
7行目:		7行目:
	DOI [[XXXX]]/XXXX BSD 2013-XXXX 　原稿受付日：2011年11月30日　原稿完成日：2011年12月10日		DOI [[XXXX]]/XXXX BSD 2013-XXXX 　原稿受付日：2011年11月30日　原稿完成日：2011年12月10日
	</div>		</div>


	英：cyclin-dependent kinase 5　英略語：Cdk5		英：cyclin-dependent kinase 5　英略語：Cdk5
108行目:		109行目:
	#'''Mari Yotsu-Yamashita'''<br>Chemistry of puffer fish toxin.<br>''Journal of Toxicology – Toxin Reviews'': 2001, 20, 51-66.		#'''Mari Yotsu-Yamashita'''<br>Chemistry of puffer fish toxin.<br>''Journal of Toxicology – Toxin Reviews'': 2001, 20, 51-66.

	~~（執筆者：楢橋敏夫　　編集委員：林　康紀）~~
			（担当編集委員：林　康紀）

	<keywords content="フグ毒,テトロドトキシン,ふぐ毒,河豚毒,電位依存性ナトリウムチャネル,生物毒素,tetrodotoxin,TTX"/>		<keywords content="フグ毒,テトロドトキシン,ふぐ毒,河豚毒,電位依存性ナトリウムチャネル,生物毒素,tetrodotoxin,TTX"/>