リソソーム - 版の履歴

WikiSysop: /* オートファジー経路 */

2025-03-24T07:58:43Z

オートファジー経路

← 古い版		2025年3月24日 (月) 16:58時点における版
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	===オートファジー経路===		===オートファジー経路===

	マクロオートファジー(macroautophagy)は、細胞質成分（[[wj:細胞質基質\|サイトゾル]]、細胞小器官、[[wj:偏性細胞内寄生体\|細胞内病原体]]など）をオートファゴソーム(autophagosome)と呼ばれる二重膜で囲い込み、リソソームへ輸送する。この過程では、まず隔離膜(isolation membrane/phagophore)が細胞質成分を取り囲み、最終的に隔離膜の端が閉じてオートファゴソーム(autophagosome)が形成される。リソソームと融合すると、オートファゴソームの内膜と細胞質成分は分解され、一重膜のオートリソソームとなる。これらの分解は原則として非選択的（バルク分解）であるが、選択的オートファジーも存在し、選択的基質としては可溶性タンパク質（[[~~w:SQSTM1\|~~p62]]など）、[[ミトコンドリア]]（mitophagy）、[[ペルオキシソーム]]（pexophagy）、細胞内病原体（xenophagy）、凝集体（aggrephagy）、[[wj:リボソーム\|リボソーム]]（ribophagy）などがある。		マクロオートファジー(macroautophagy)は、細胞質成分（[[wj:細胞質基質\|サイトゾル]]、細胞小器官、[[wj:偏性細胞内寄生体\|細胞内病原体]]など）をオートファゴソーム(autophagosome)と呼ばれる二重膜で囲い込み、リソソームへ輸送する。この過程では、まず隔離膜(isolation membrane/phagophore)が細胞質成分を取り囲み、最終的に隔離膜の端が閉じてオートファゴソーム(autophagosome)が形成される。リソソームと融合すると、オートファゴソームの内膜と細胞質成分は分解され、一重膜のオートリソソームとなる。これらの分解は原則として非選択的（バルク分解）であるが、選択的オートファジーも存在し、選択的基質としては可溶性タンパク質（[[p62]]など）、[[ミトコンドリア]]（mitophagy）、[[ペルオキシソーム]]（pexophagy）、細胞内病原体（xenophagy）、凝集体（aggrephagy）、[[wj:リボソーム\|リボソーム]]（ribophagy）などがある。

	シャペロン介在性オートファジー(chaperon-mediated autophagy)は、可溶性サイトゾルタンパク質がリソソーム膜を直接透過して内腔へ輸送される経路であり、哺乳類細胞で報告されている。この経路では、KFEQRモチーフを持つ基質タンパク質（[[wj:グリセルアルデヒド-3-リン酸デヒドロゲナーゼ_(NADP%2B)\|GAPDH]]など）が細胞質に局在する[[wj:シャペロン\|シャペロン]]（[[熱ショック蛋白質\|Hsc70]]など）によって特異的に認識され、LAMP-2A（[[w:LAMP2\|LAMP-2]]の[[wj:選択的スプライシング\|スプライシングバリアント]]の一つ）を介してリソソーム内腔へ輸送される。		シャペロン介在性オートファジー(chaperon-mediated autophagy)は、可溶性サイトゾルタンパク質がリソソーム膜を直接透過して内腔へ輸送される経路であり、哺乳類細胞で報告されている。この経路では、KFEQRモチーフを持つ基質タンパク質（[[wj:グリセルアルデヒド-3-リン酸デヒドロゲナーゼ_(NADP%2B)\|GAPDH]]など）が細胞質に局在する[[wj:シャペロン\|シャペロン]]（[[熱ショック蛋白質\|Hsc70]]など）によって特異的に認識され、LAMP-2A（[[w:LAMP2\|LAMP-2]]の[[wj:選択的スプライシング\|スプライシングバリアント]]の一つ）を介してリソソーム内腔へ輸送される。

2021年9月10日 (金) 00:02にWikiSysopによる

2021-09-10T00:02:53Z

← 古い版		2021年9月10日 (金) 09:02時点における版
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	<font size="+1">[http://researchmap.jp/h-morishita 森下英晃]、[http://researchmap.jp/noborumizushima 水島昇]</font><br>		<font size="+1">[http://researchmap.jp/h-morishita 森下英晃]、[http://researchmap.jp/noborumizushima 水島昇]</font><br>
	''東京大学医学系研究科分子生物学分野''<br>		''東京大学医学系研究科分子生物学分野''<br>
	DOI：<selfdoi />　~~原稿受付日：2012年5月6日　原稿完成日：2012年7月9日　一部改定：2015年10月20日~~<br>		DOI：<selfdoi />　原稿受付日：2012年5月6日　原稿完成日：2012年7月9日　一部改定：2015年10月20日、2021年9月10日<br>
	担当編集委員：[http://researchmap.jp/noriko1128 大隅典子]（東北大学大学院医学系研究科附属創生応用医学研究センター脳神経科学コアセンター発生発達神経科学分野）<br>		担当編集委員：[http://researchmap.jp/noriko1128 大隅典子]（東北大学大学院医学系研究科附属創生応用医学研究センター脳神経科学コアセンター発生発達神経科学分野）<br>
	</div>		</div>

2021年9月10日 (金) 00:01にWikiSysopによる

2021-09-10T00:01:38Z

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2015年10月25日 (日) 08:42にWikiSysopによる

2015-10-25T08:42:56Z

← 古い版		2015年10月25日 (日) 17:42時点における版
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	<font size="+1">[http://researchmap.jp/h-morishita 森下英晃]、[http://researchmap.jp/noborumizushima 水島昇]</font><br>		<font size="+1">[http://researchmap.jp/h-morishita 森下英晃]、[http://researchmap.jp/noborumizushima 水島昇]</font><br>
	''東京大学医学系研究科分子生物学分野''<br>		''東京大学医学系研究科分子生物学分野''<br>
	DOI：<selfdoi />　~~原稿受付日：2012年5月6日　原稿完成日：2012年7月9日~~<br>		DOI：<selfdoi />　原稿受付日：2012年5月6日　原稿完成日：2012年7月9日　一部改定：2015年10月20日<br>
	担当編集委員：[http://researchmap.jp/noriko1128 大隅典子]（東北大学大学院医学系研究科附属創生応用医学研究センター脳神経科学コアセンター発生発達神経科学分野）<br>		担当編集委員：[http://researchmap.jp/noriko1128 大隅典子]（東北大学大学院医学系研究科附属創生応用医学研究センター脳神経科学コアセンター発生発達神経科学分野）<br>
	</div>		</div>

Hmorishita: アミノ酸センサーのupdate

2015-10-20T10:42:35Z

アミノ酸センサーのupdate

← 古い版		2015年10月20日 (火) 19:42時点における版
85行目:		85行目:
	リソソームは細胞内の栄養状態（アミノ酸など）を感知する場としても重要である。mTORC1複合体は細胞内のアミノ酸濃度を感知して、細胞成長・代謝・タンパク質合成などの様々な細胞機能を制御する重要なシグナル因子であるが、その活性化はリソソーム膜上で起こる<ref name="ref8"><pubmed> 20381137 </pubmed></ref>。mTORC1複合体は低栄養条件下では不活性型として細胞質に存在するが、細胞内のアミノ酸濃度が上昇すると、リソソーム膜上の活性型[[wikipedia:RRAGA\|Rag]]複合体（[[wikipedia:JA:グアノシン三リン酸\|GTP]]型RagA/B、[[wikipedia:JA:グアノシン二リン酸\|GDP型]]RagC/D）と結合することでリソソームへ移行し、活性化される。Rag複合体はRagulatorと呼ばれるリソソーム膜タンパク質を含む複合体（p14、MP1、p18）を介してリソソーム膜上に恒常的に局在している<ref name="ref8" />。		リソソームは細胞内の栄養状態（アミノ酸など）を感知する場としても重要である。mTORC1複合体は細胞内のアミノ酸濃度を感知して、細胞成長・代謝・タンパク質合成などの様々な細胞機能を制御する重要なシグナル因子であるが、その活性化はリソソーム膜上で起こる<ref name="ref8"><pubmed> 20381137 </pubmed></ref>。mTORC1複合体は低栄養条件下では不活性型として細胞質に存在するが、細胞内のアミノ酸濃度が上昇すると、リソソーム膜上の活性型[[wikipedia:RRAGA\|Rag]]複合体（[[wikipedia:JA:グアノシン三リン酸\|GTP]]型RagA/B、[[wikipedia:JA:グアノシン二リン酸\|GDP型]]RagC/D）と結合することでリソソームへ移行し、活性化される。Rag複合体はRagulatorと呼ばれるリソソーム膜タンパク質を含む複合体（p14、MP1、p18）を介してリソソーム膜上に恒常的に局在している<ref name="ref8" />。

	さらに細胞内のアミノ酸濃度を感知するセンサータンパク質の多くもリソソーム膜上に局在する。ロイシルtRNA合成酵素（[[wikipedia:leucyl-tRNA synthetase\|leucyl-tRNA synthetase]]）は細胞内の[[wikipedia:JA:ロイシン\|ロイシン]]濃度が上昇すると細胞質からリソソームへ移行し、Rag複合体を活性化する<ref name="ref9"><pubmed> 22424946 </pubmed></ref>。その際、ロイシルtRNA合成酵素はRag複合体と直接結合し、RagDの[[wikipedia:JA:低分子量GTPアーゼ\|GTPase活性化タンパク質]]（GAP）として機能することでRag複合体を活性型に変換し、mTORC1複合体をリソソームへ移行させる。ロイシルtRNA合成酵素は酵母でも保存されており、液胞膜上でのロイシン依存的なTOR活性化に必要である<ref name="ref10"><pubmed> 22500735 </pubmed></ref>。一方、リソソーム内腔のアミノ酸が液胞型プロトンポンプの構造変化を介してRag複合体やmTOR複合体の活性を制御するという報告もある<ref name="ref11"><pubmed> 22053050 </pubmed></ref>。したがって、リソソーム自体が積極的に細胞機能を制御している可能性も示唆されている。		さらに細胞内のアミノ酸濃度を感知するセンサータンパク質の多くもリソソーム膜上に局在する。ロイシルtRNA合成酵素（[[wikipedia:leucyl-tRNA synthetase\|leucyl-tRNA synthetase]]）は細胞内の[[wikipedia:JA:ロイシン\|ロイシン]]濃度が上昇すると細胞質からリソソームへ移行し、Rag複合体を活性化する<ref name="ref9"><pubmed> 22424946 </pubmed></ref>。その際、ロイシルtRNA合成酵素はRag複合体と直接結合し、RagDの[[wikipedia:JA:低分子量GTPアーゼ\|GTPase活性化タンパク質]]（GAP）として機能することでRag複合体を活性型に変換し、mTORC1複合体をリソソームへ移行させる。ロイシルtRNA合成酵素は酵母でも保存されており、液胞膜上でのロイシン依存的なTOR活性化に必要である<ref name="ref10"><pubmed> 22500735 </pubmed></ref>。ロイシンセンサーとしては他にロイシンと直接結合するSestrin2の関与が報告されている<ref name="ref16"><pubmed> 26449471 </pubmed></ref>。一方、リソソーム内腔のアミノ酸が液胞型プロトンポンプの構造変化を介してRag複合体やmTOR複合体の活性を制御するという報告もある<ref name="ref11"><pubmed> 22053050 </pubmed></ref>。さらにアルギニンはリソソーム上のアミノ酸トランスポーターSLC38A9により感知される<ref name="ref17"><pubmed> 25567906 </pubmed></ref>。したがって、リソソーム自体が積極的に細胞機能を制御している可能性も示唆されている。

	==リソソーム病==		==リソソーム病==

2014年6月3日 (火) 07:50にTfuruyaによる

2014-06-03T07:50:41Z

← 古い版		2014年6月3日 (火) 16:50時点における版
2行目:		2行目:
	<font size="+1">[http://researchmap.jp/h-morishita 森下英晃]、[http://researchmap.jp/noborumizushima 水島昇]</font><br>		<font size="+1">[http://researchmap.jp/h-morishita 森下英晃]、[http://researchmap.jp/noborumizushima 水島昇]</font><br>
	''東京大学医学系研究科分子生物学分野''<br>		''東京大学医学系研究科分子生物学分野''<br>
	~~DOI XXXX~~/~~XXXX　原稿受付日：2012年5月6日　原稿完成日：2012年7月9日~~<br>		DOI：<selfdoi />　原稿受付日：2012年5月6日　原稿完成日：2012年7月9日<br>
	担当編集委員：[http://researchmap.jp/noriko1128 大隅典子]（東北大学大学院医学系研究科附属創生応用医学研究センター脳神経科学コアセンター発生発達神経科学分野）<br>		担当編集委員：[http://researchmap.jp/noriko1128 大隅典子]（東北大学大学院医学系研究科附属創生応用医学研究センター脳神経科学コアセンター発生発達神経科学分野）<br>
	</div>		</div>

WikiSysop: /* 好塩基球顆粒 */

2013-11-04T04:30:28Z

好塩基球顆粒

← 古い版		2013年11月4日 (月) 13:30時点における版
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	===好塩基球顆粒===		===好塩基球顆粒===

	好塩基球顆粒（basophil granule）は[[wikipedia:JA:好塩基球\|好塩基球]]に存在し、加水分解酵素、LAMP-1/2などを有する。好塩基球顆粒には[[~~wikipedia:JA:ヒスタミン\|~~ヒスタミン]]、[[~~wikipedia:JA:セロトニン\|~~セロトニン]]などが存在し、それらは[[wikipedia:JA:免疫グロブリンE\|免疫グロブリンE]]の細胞膜への結合に伴って細胞外へ分泌され、[[wikipedia:JA:免疫\|免疫]]応答を惹起する。		好塩基球顆粒（basophil granule）は[[wikipedia:JA:好塩基球\|好塩基球]]に存在し、加水分解酵素、LAMP-1/2などを有する。好塩基球顆粒には[[ヒスタミン]]、[[セロトニン]]などが存在し、それらは[[wikipedia:JA:免疫グロブリンE\|免疫グロブリンE]]の細胞膜への結合に伴って細胞外へ分泌され、[[wikipedia:JA:免疫\|免疫]]応答を惹起する。

	===ラメラ体===		===ラメラ体===

2013年8月9日 (金) 03:09にHmorishitaによる

2013-08-09T03:09:13Z

← 古い版		2013年8月9日 (金) 12:09時点における版
1行目:		1行目:
	<div align="right">		<div align="right">
	<font size="+1">森下 ~~英晃、~~[http://researchmap.jp/noborumizushima 水島昇]</font><br>		<font size="+1">[http://researchmap.jp/h-morishita 森下英晃]、[http://researchmap.jp/noborumizushima 水島昇]</font><br>
	''~~東京医科歯科大学大学院医歯学総合研究科~~''<br>		''東京大学医学系研究科分子生物学分野''<br>
	DOI XXXX/XXXX　原稿受付日：2012年5月6日　原稿完成日：2012年7月9日<br>		DOI XXXX/XXXX　原稿受付日：2012年5月6日　原稿完成日：2012年7月9日<br>
	担当編集委員：[http://researchmap.jp/noriko1128 大隅典子]（東北大学大学院医学系研究科附属創生応用医学研究センター脳神経科学コアセンター発生発達神経科学分野）<br>		担当編集委員：[http://researchmap.jp/noriko1128 大隅典子]（東北大学大学院医学系研究科附属創生応用医学研究センター脳神経科学コアセンター発生発達神経科学分野）<br>

2013年8月8日 (木) 04:26にTfuruyaによる

2013-08-08T04:26:01Z

← 古い版		2013年8月8日 (木) 13:26時点における版
1行目:		1行目:
			<div align="right">
			<font size="+1">森下英晃、[http://researchmap.jp/noborumizushima 水島昇]</font><br>
			''東京医科歯科大学大学院医歯学総合研究科''<br>
			DOI XXXX/XXXX　原稿受付日：2012年5月6日　原稿完成日：2012年7月9日<br>
			担当編集委員：[http://researchmap.jp/noriko1128 大隅典子]（東北大学大学院医学系研究科附属創生応用医学研究センター脳神経科学コアセンター発生発達神経科学分野）<br>
			</div>

	別名：リソゾーム、ライソソーム、ライソゾーム　英語名：lysosome		別名：リソゾーム、ライソソーム、ライソゾーム　英語名：lysosome

			{{box\|text=
	リソソームは[[wikipedia:JA:真核生物\|真核生物]]の[[wikipedia:JA:細胞小器官\|細胞小器官]]の一つである。リソソームの内腔はpH5前後に[[wikipedia:JA:酸\|酸性]]化されており、種々の[[wikipedia:JA:加水分解酵素\|加水分解酵素]]を含む。リソソームは細胞内外成分の分解機能を担い、分解基質は[[エンドサイトーシス]]、[[オートファジー]]などの経路によってリソソームに輸送される。リソソームの機能異常は[[wikipedia:JA:遺伝子疾患\|遺伝性疾患]]のリソソーム病を引き起こす。[[wikipedia:JA:植物\|植物]]や[[wikipedia:JA:酵母\|酵母]]などでは[[wikipedia:JA:液胞\|液胞]]（vacuole）がリソソームに相当する細胞小器官であると考えられている。		リソソームは[[wikipedia:JA:真核生物\|真核生物]]の[[wikipedia:JA:細胞小器官\|細胞小器官]]の一つである。リソソームの内腔はpH5前後に[[wikipedia:JA:酸\|酸性]]化されており、種々の[[wikipedia:JA:加水分解酵素\|加水分解酵素]]を含む。リソソームは細胞内外成分の分解機能を担い、分解基質は[[エンドサイトーシス]]、[[オートファジー]]などの経路によってリソソームに輸送される。リソソームの機能異常は[[wikipedia:JA:遺伝子疾患\|遺伝性疾患]]のリソソーム病を引き起こす。[[wikipedia:JA:植物\|植物]]や[[wikipedia:JA:酵母\|酵母]]などでは[[wikipedia:JA:液胞\|液胞]]（vacuole）がリソソームに相当する細胞小器官であると考えられている。

	リソソームは1955年に[[wikipedia:JA:クリスチャン・ド・デューブ\|ド・デューブ（Christian de Duve）]]によって[[wikipedia:Cell fractionation\|細胞分画]]法・[[wikipedia:JA:生化学\|生化学]]的手法を用いて発見された<ref name="ref1"><pubmed> 13249955 </pubmed></ref>。ド・デューブはラット肝臓への[[wikipedia:JA:インスリン\|インスリン]]の作用を解析する過程で、[[wikipedia:JA:肝細胞\|肝細胞]]内の加水分解酵素を含む顆粒が膜に包まれていることを生化学的に偶然発見し、それらの顆粒をギリシア語の”lyso”（分解する）＋”soma”（小体）を語源としてlysosomeと名付けた。さらに[[wikipedia:JA:電子顕微鏡\|電子顕微鏡]]を用いてリソソームが実際に細胞小器官であることを1956年に報告した<ref name="ref2"><pubmed> 13357540 </pubmed></ref>。ド・デューブは「細胞の構造と機能に関する諸発見」によって[[wikipedia:JA:アルベルト・クラウデ\|クラウデ（Albert Claude）]]、[[wikipedia:JA:ジョージ・エミール・パラーデ\|パラーデ（George E. Palade）]]と共に1974年に[[wikipedia:JA:ノーベル生理学・医学賞\|ノーベル医学生理学賞]]を受賞した。		リソソームは1955年に[[wikipedia:JA:クリスチャン・ド・デューブ\|ド・デューブ（Christian de Duve）]]によって[[wikipedia:Cell fractionation\|細胞分画]]法・[[wikipedia:JA:生化学\|生化学]]的手法を用いて発見された<ref name="ref1"><pubmed> 13249955 </pubmed></ref>。ド・デューブはラット肝臓への[[wikipedia:JA:インスリン\|インスリン]]の作用を解析する過程で、[[wikipedia:JA:肝細胞\|肝細胞]]内の加水分解酵素を含む顆粒が膜に包まれていることを生化学的に偶然発見し、それらの顆粒をギリシア語の”lyso”（分解する）＋”soma”（小体）を語源としてlysosomeと名付けた。さらに[[wikipedia:JA:電子顕微鏡\|電子顕微鏡]]を用いてリソソームが実際に細胞小器官であることを1956年に報告した<ref name="ref2"><pubmed> 13357540 </pubmed></ref>。ド・デューブは「細胞の構造と機能に関する諸発見」によって[[wikipedia:JA:アルベルト・クラウデ\|クラウデ（Albert Claude）]]、[[wikipedia:JA:ジョージ・エミール・パラーデ\|パラーデ（George E. Palade）]]と共に1974年に[[wikipedia:JA:ノーベル生理学・医学賞\|ノーベル医学生理学賞]]を受賞した。

	[[Image:FigLysosome.jpg\|thumb\|400px\|'''図　リソソームへの経路と機能'''<br>リソソームは細胞内外成分の分解機能を担い、エンドサイトーシス経路（ピノサイト―シス、ファゴサイトーシス）やオートファジー経路（マクロ、シャペロン介在性、ミクロ）から輸送されてきた基質を分解する。細胞外成分、EGF・EGF受容体、病原体などはエンドサイトーシス経路でリソソームへ輸送される。サイトゾル成分や細胞内小器官などはオートファジー経路でリソソームへ輸送される。リソソーム膜上にはV-ATPaseが存在し、内腔を酸性化する。リソソーム内には各種加水分解酵素が存在し、基質をアミノ酸、脂質、糖などにまで分解する。リソソームはエキソサイト―シスされることもある。リソソーム構成タンパク質の多くは、トランスゴルジ網から生合成経路を通り、後期エンドソームに運ばれた後、リソソームに到達する。膜タンパク質の一部は、構成性分泌経路で細胞膜に出た後、エンドサイトーシス経路でリソソームに到達する。]]		[[Image:FigLysosome.jpg\|thumb\|400px\|'''図　リソソームへの経路と機能'''<br>リソソームは細胞内外成分の分解機能を担い、エンドサイトーシス経路（ピノサイト―シス、ファゴサイトーシス）やオートファジー経路（マクロ、シャペロン介在性、ミクロ）から輸送されてきた基質を分解する。細胞外成分、EGF・EGF受容体、病原体などはエンドサイトーシス経路でリソソームへ輸送される。サイトゾル成分や細胞内小器官などはオートファジー経路でリソソームへ輸送される。リソソーム膜上にはV-ATPaseが存在し、内腔を酸性化する。リソソーム内には各種加水分解酵素が存在し、基質をアミノ酸、脂質、糖などにまで分解する。リソソームはエキソサイト―シスされることもある。リソソーム構成タンパク質の多くは、トランスゴルジ網から生合成経路を通り、後期エンドソームに運ばれた後、リソソームに到達する。膜タンパク質の一部は、構成性分泌経路で細胞膜に出た後、エンドサイトーシス経路でリソソームに到達する。]]
			}}

	==種類と構造==		==種類と構造==
298行目:		308行目:

	<references />		<references />


	~~（執筆者：森下英晃、水島昇　　担当編集者：大隅典子）~~

WikiSysop: /* 生合成機構 */

2013-03-26T03:20:59Z

生合成機構

← 古い版		2013年3月26日 (火) 12:20時点における版
47行目:		47行目:
	#直接融合モデル：後期エンドソームとリソソームが直接融合しハイブリッドオルガネラを形成した後、両者が再形成される。		#直接融合モデル：後期エンドソームとリソソームが直接融合しハイブリッドオルガネラを形成した後、両者が再形成される。

	これらのモデルのうちいずれが正しいかについてはまだ決着がついていないが、[[wikipedia:JA:共焦点レーザー顕微鏡\|共焦点顕微鏡]]~~を用いた生細胞タイムラプス観察の結果では、Kiss~~-and-runおよび直接融合が主な生合成機構であるとの報告がある<ref name="ref6"><pubmed> 15723798 </pubmed></ref>。また長時間の飢餓条件下では、マクロオートファジーによって形成されたオートリソソームからもリサイクルによってリソソームが再合成される<ref name="ref3" />。この場合の再合成は[[wikipedia:JA:MTOR\|mTORC1複合体]]の再活性化に依存しており、オートリソソームから伸長したチューブ様構造体から小胞（リソソーム前駆体）が出芽し、それらがリソソームに成熟する。		これらのモデルのうちいずれが正しいかについてはまだ決着がついていないが、[[wikipedia:JA:共焦点レーザー顕微鏡\|共焦点顕微鏡]]を用いた生細胞[[タイムラプス解析\|タイムラプス観察]]の結果では、Kiss-and-runおよび直接融合が主な生合成機構であるとの報告がある<ref name="ref6"><pubmed> 15723798 </pubmed></ref>。また長時間の飢餓条件下では、マクロオートファジーによって形成されたオートリソソームからもリサイクルによってリソソームが再合成される<ref name="ref3" />。この場合の再合成は[[wikipedia:JA:MTOR\|mTORC1複合体]]の再活性化に依存しており、オートリソソームから伸長したチューブ様構造体から小胞（リソソーム前駆体）が出芽し、それらがリソソームに成熟する。

	リソソーム生合成のマスター遺伝子としては、[[転写因子]]の[[wikipedia:TFEB\|TFEB]]が同定されている<ref name="ref7"><pubmed> 19556463 </pubmed></ref>。リソソーム構成タンパク質の多くは[[プロモーター]]領域に共通の配列モチーフを持っており、それらの配列にTFEBが結合して遺伝子発現を誘導することで、リソソーム生合成が促進される。TFEBは通常はリソソーム膜上のmTORC1複合体によりリン酸化されて細胞質に存在しているが、飢餓やリソソームストレス条件下では、脱リン酸化されて核内に移行し、遺伝子発現を誘導すると考えられている。		リソソーム生合成のマスター遺伝子としては、[[転写因子]]の[[wikipedia:TFEB\|TFEB]]が同定されている<ref name="ref7"><pubmed> 19556463 </pubmed></ref>。リソソーム構成タンパク質の多くは[[プロモーター]]領域に共通の配列モチーフを持っており、それらの配列にTFEBが結合して遺伝子発現を誘導することで、リソソーム生合成が促進される。TFEBは通常はリソソーム膜上のmTORC1複合体によりリン酸化されて細胞質に存在しているが、飢餓やリソソームストレス条件下では、脱リン酸化されて核内に移行し、遺伝子発現を誘導すると考えられている。