両眼立体視 - 版の履歴

2023年10月3日 (火) 07:45にWikiSysopによる

2023-10-03T07:45:03Z

WikiSysop: /* V1野以後の両眼視差情報処理 */

2023-10-03T07:14:24Z

V1野以後の両眼視差情報処理

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	両眼視差の情報はV1野の後、[[頭頂連合野]]に向かう[[背側視覚経路]]、[[側頭連合野]]に向かう[[腹側視覚経路]]（脳科学辞典「[[視覚経路]]」参照）の両方の多くの領野で処理される（'''図5、6'''）。これらの領野で行われている情報処理の内容が明らかになりつつある。		両眼視差の情報はV1野の後、[[頭頂連合野]]に向かう[[背側視覚経路]]、[[側頭連合野]]に向かう[[腹側視覚経路]]（脳科学辞典「[[視覚経路]]」参照）の両方の多くの領野で処理される（'''図5、6'''）。これらの領野で行われている情報処理の内容が明らかになりつつある。

	V1野が検出する両眼視差は絶対視差である<ref name=Cumming1999><pubmed>10377367</pubmed></ref>。その後、腹側視覚経路を[[2次視覚野]]([[V2野]])、 [[4次視覚野]]([[V4野]])、[[下側頭葉皮質]]（[[IT野]]）へと進むに連れて、相対視差の情報へと徐々に変換される<ref name=Shimojo2001><pubmed>11606737</pubmed></ref><ref name=Thomas2002><pubmed>11967544</pubmed></ref><ref name=Umeda2007><pubmed>17507498</pubmed></ref><ref name=Janssen1999><pubmed>10393975</pubmed></ref>。相対視差の分布（[[視差勾配]]）は物体面の3次元構造を規定するが、IT野の神経細胞は、凸面、凹面、S字面といった特定の面の構造に、絶対距離によらずに反応する<ref name=Janssen2000><pubmed>10985357</pubmed></ref>。さらに、IT細胞の中には特定の3D物体に対して選択的に反応するものもある<ref name=Yamane2008><pubmed>18836443</pubmed></ref>。また、相対視差は細かい奥行き知覚に必須の情報であり、V4野とIT野の神経細胞の活動は細かい奥行き知覚の実現に寄与している<ref name=Uka2005><pubmed>16291953</pubmed></ref><ref name=Shiozaki2012><pubmed>22423103</pubmed></ref>。さらに、V4野には、両眼視差情報と網膜像の大きさの情報を統合することで物体の大きさを算出する細胞が存在し、大きさの[[恒常性]]のメカニズムの一端を担っている<ref name=Tanaka2015 />（'''図7'''）。		V1野が検出する両眼視差は絶対視差である<ref name=Cumming1999><pubmed>10377367</pubmed></ref>。その後、腹側視覚経路を[[2次視覚野]]([[V2野]])、 [[4次視覚野]]([[V4野]])、[[下側頭葉皮質]]（[[inferior temporal lobe]]; [[IT野]]）へと進むに連れて、相対視差の情報へと徐々に変換される<ref name=Shimojo2001><pubmed>11606737</pubmed></ref><ref name=Thomas2002><pubmed>11967544</pubmed></ref><ref name=Umeda2007><pubmed>17507498</pubmed></ref><ref name=Janssen1999><pubmed>10393975</pubmed></ref>。相対視差の分布（[[視差勾配]]）は物体面の3次元構造を規定するが、IT野の神経細胞は、凸面、凹面、S字面といった特定の面の構造に、絶対距離によらずに反応する<ref name=Janssen2000><pubmed>10985357</pubmed></ref>。さらに、IT細胞の中には特定の3D物体に対して選択的に反応するものもある<ref name=Yamane2008><pubmed>18836443</pubmed></ref>。また、相対視差は細かい奥行き知覚に必須の情報であり、V4野とIT野の神経細胞の活動は細かい奥行き知覚の実現に寄与している<ref name=Uka2005><pubmed>16291953</pubmed></ref><ref name=Shiozaki2012><pubmed>22423103</pubmed></ref>。さらに、V4野には、両眼視差情報と網膜像の大きさの情報を統合することで物体の大きさを算出する細胞が存在し、大きさの[[恒常性]]のメカニズムの一端を担っている<ref name=Tanaka2015 />（'''図7'''）。

	一方、背側視覚経路の[[中側頭野]] (middle temporal area; [[MT野]])は絶対視差の情報を伝えている<ref name=Uka2006><pubmed>16793886</pubmed></ref>。相対視差の情報を持たないMT野は粗い奥行き知覚に関与する<ref name=Uka2006 />。MT野から入力を受ける[[中上側頭野]] (medial superior temporal area; [[MST野]])は両眼視差情報に基づいて[[反射性輻輳開散運動]]を制御している<ref name=Masson1997><pubmed>9305842</pubmed></ref>~~。背側視覚経路の上位領域である尾側頭頂間溝野~~ (caudal intraparietal area; CIP野)には、視差勾配に基づく平面の傾きに反応する細胞があり<ref name=Taira2000><pubmed>10805708</pubmed></ref><ref name=Rosenberg2013><pubmed>24305830</pubmed></ref>~~、また前頭頂間野~~ (anterior intraparietal area; AIP野)には曲面に反応する細胞が存在する<ref name=Theys2012><pubmed>22090458</pubmed></ref>。CIP野細胞の中には、遠近法手がかり<ref name=Tsutsui2001><pubmed>11731542</pubmed></ref>やテクスチャー手がかりで規定される面の傾きに感受性も持つものがあり、しかも視差勾配にも感受性を有する<ref name=Tsutsui2002><pubmed>12376700</pubmed></ref><ref name=Rosenberg2014><pubmed>25427796</pubmed></ref>。これらの細胞は、両眼視差と単眼奥行き手がかりを統合し、視覚手がかりの種類によらない面の傾きの情報表現を作り出している（'''図7'''）。		一方、背側視覚経路の[[中側頭野]] (middle temporal area; [[MT野]])は絶対視差の情報を伝えている<ref name=Uka2006><pubmed>16793886</pubmed></ref>。相対視差の情報を持たないMT野は粗い奥行き知覚に関与する<ref name=Uka2006 />。MT野から入力を受ける[[中上側頭野]] ([[medial superior temporal area]]; [[MST野]])は両眼視差情報に基づいて[[反射性輻輳開散運動]]を制御している<ref name=Masson1997><pubmed>9305842</pubmed></ref>。背側視覚経路の上位領域である[[尾側頭頂間溝野]] ([[caudal intraparietal area]]; [[CIP野]])には、視差勾配に基づく平面の傾きに反応する細胞があり<ref name=Taira2000><pubmed>10805708</pubmed></ref><ref name=Rosenberg2013><pubmed>24305830</pubmed></ref>、また[[前頭頂間野]] ([[anterior intraparietal area]]; [[AIP野]])には曲面に反応する細胞が存在する<ref name=Theys2012><pubmed>22090458</pubmed></ref>。CIP野細胞の中には、遠近法手がかり<ref name=Tsutsui2001><pubmed>11731542</pubmed></ref>やテクスチャー手がかりで規定される面の傾きに感受性も持つものがあり、しかも視差勾配にも感受性を有する<ref name=Tsutsui2002><pubmed>12376700</pubmed></ref><ref name=Rosenberg2014><pubmed>25427796</pubmed></ref>。これらの細胞は、両眼視差と単眼奥行き手がかりを統合し、視覚手がかりの種類によらない面の傾きの情報表現を作り出している（'''図7'''）。

	=== 両眼対応問題 ===		=== 両眼対応問題 ===

2023年10月3日 (火) 05:13にWikiSysopによる

2023-10-03T05:13:45Z

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2023年10月3日 (火) 01:23にWikiSysopによる

2023-10-03T01:23:38Z

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1行目:		1行目:
	<div align="right">		<div align="right">
	<font size="+1">[https://researchmap.jp/ichirofujita 藤田一郎]</font><br>		<font size="+1">[https://researchmap.jp/ichirofujita 藤田一郎]</font><br>
	''~~大阪大学~~''<br>		''大阪大学大学院　生命機能研究科・脳情報通信融合研究センター''<br>
			''立命館大学総合科学技術研究機構''<br>
			''関西大学大学院総合情報学研究科''<br>
	DOI：<selfdoi />　原稿受付日：2023年9月4日　原稿完成日：2023年10月1日<br>		DOI：<selfdoi />　原稿受付日：2023年9月4日　原稿完成日：2023年10月1日<br>
	担当編集委員：[http://researchmap.jp/keijitanaka 田中啓治]（国立研究開発法人理化学研究所脳神経科学研究センター）<br>		担当編集委員：[http://researchmap.jp/keijitanaka 田中啓治]（国立研究開発法人理化学研究所脳神経科学研究センター）<br>
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	英：binocular stereopsis　独：binokulare Stereoskopie　仏：stéréoosie binoculaire		英：binocular stereopsis　独：binokulare Stereoskopie　仏：stéréoosie binoculaire

	{{box\|text=　両眼立体視とは、両目を使うことで奥行きや立体構造を感じる視覚能力を指す。片目でも世界はかなりの程度、立体的に見えるが、両目を使うことで片目では得られない奥行きを明白に感じる。すなわち、個々の物体には前後方向に厚みがあり、容積を占め、前後に位置する物体と物体の間には距離があることを実感する。また、物体を構成する面の境界、傾斜、曲率を感じることで、その立体構造を正確に知ることができる。この知覚は、左右の網膜に投影された対象像のわずかなずれ（両眼視差）を脳が利用することで作り出され、日常の多様な局面で役に立っている。ただし、両眼立体視の鋭さには大きな個人差があり、人口の数％の人は両眼立体視ができない。両眼視差の検出は一次視覚野でなされ、背側視覚経路、腹側視覚経路の多くの大脳皮質領野がさらに処理を行い、両眼立体視のさまざまな機能的側面の実現に寄与している。}}		{{box\|text=　両眼立体視とは、両目を使うことで奥行きや立体構造を感じる視覚能力を指す。片目でも世界はかなりの程度、立体的に見えるが、両目を使うことで片目では得られない奥行きを明白に感じる。すなわち、個々の物体には前後方向に厚みがあり、容積を占め、前後に位置する物体と物体の間には距離があることを実感する。また、物体を構成する面の境界、傾斜、曲率を感じることで、その立体構造を正確に知ることができる。この知覚は、左右の網膜に投影された対象像のわずかなずれ（両眼視差）を脳が利用することで作り出され、日常の多様な局面で役に立っている。ただし、両眼立体視の鋭さには大きな個人差があり、人口の数％の人は両眼立体視ができない。両眼視差の検出は一次視覚野でなされ、背側視覚経路、腹側視覚経路の多くの大脳皮質領野がさらに処理を行い、絶対視差から相対視差の抽出、両眼対応問題の解決、図地分離、他の奥行き手がかりとの情報統合、面構造や物体の3D構造への感受性形成などを通して、両眼立体視のさまざまな機能的側面の実現に寄与している。}}

	== 両眼立体視とは ==		== 両眼立体視とは ==

2023年10月1日 (日) 12:58にWikiSysopによる

2023-10-01T12:58:35Z

← 古い版		2023年10月1日 (日) 21:58時点における版
1行目:		1行目:
	~~藤田一郎（https~~://researchmap.jp/~~ichirofujita）~~		<div align="right">
	~~Osaka University~~		<font size="+1">[https://researchmap.jp/ichirofujita 藤田一郎]</font><br>
			''大阪大学''<br>
			DOI：<selfdoi />　原稿受付日：2023年9月4日　原稿完成日：2023年10月1日<br>
			担当編集委員：[http://researchmap.jp/keijitanaka 田中啓治]（国立研究開発法人理化学研究所脳神経科学研究センター）<br>
			</div>

	英：binocular stereopsis　独：binokulare Stereoskopie　仏：stéréoosie binoculaire		英：binocular stereopsis　独：binokulare Stereoskopie　仏：stéréoosie binoculaire

WikiSysop: /* 両眼立体視と単眼立体視 */

2023-10-01T12:56:07Z

両眼立体視と単眼立体視

← 古い版		2023年10月1日 (日) 21:56時点における版
44行目:		44行目:
	\|'''両眼奥行き手がかり（Binocular depth cues）'''<br>		\|'''両眼奥行き手がかり（Binocular depth cues）'''<br>
	:両眼視差（Binocular disparity）<br>		:両眼視差（Binocular disparity）<br>
	:半遮蔽（ダ・ヴィンチ手がかり）（Da ~~Vinch~~ cue）		:半遮蔽（ダ・ヴィンチ手がかり）（Da Vinci cue）
	\|-		\|-
	\| '''生理学的手がかり（Physiological cues）'''<br>		\| '''生理学的手がかり（Physiological cues）'''<br>
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	[[ファイル:Fujita binocular stereopsis Fig3.png\|サムネイル\|'''図3.ホイットストーンのハプロスコープ'''<br>文献<ref name=Wheatstone1838 />より。]]		[[ファイル:Fujita binocular stereopsis Fig3.png\|サムネイル\|'''図3.ホイットストーンのハプロスコープ'''<br>文献<ref name=Wheatstone1838 />より。]]

	=== 研究の歴史的背景 ===		=== 研究の歴史的背景 ===
	両眼視差が立体知覚（奥行きの知覚）を生み出すことは、イギリスの科学者チャールズ・ホィートストン（Charles Wheatstone、1802-1875）が証明した<ref name=Wheatstone1838>'''Wheatstone, C. (1838).'''<br>Contributions to the physiology of vision. Part the first. On some remarkable, and hitherto unobserved phenomena of binocular vision. Philosophical Transaction of Royal Society of London, 128, 371-394.</ref><ref name=Wade2012>'''Wade, N.S.J., & Ono, H. (2012).'''<br>Early studies of binocular and stereoscopic depth. Japanese Psychological Research, 54, 54-70. [[DOI: 10.1111/j.1468-5844.2011.00505.x\|[DOI]]]		両眼視差が立体知覚（奥行きの知覚）を生み出すことは、イギリスの科学者チャールズ・ホィートストン（Charles Wheatstone、1802-1875）が証明した<ref name=Wheatstone1838>'''Wheatstone, C. (1838).'''<br>Contributions to the physiology of vision. Part the first. On some remarkable, and hitherto unobserved phenomena of binocular vision. Philosophical Transaction of Royal Society of London, 128, 371-394.</ref><ref name=Wade2012>'''Wade, N.S.J., & Ono, H. (2012).'''<br>Early studies of binocular and stereoscopic depth. Japanese Psychological Research, 54, 54-70. [[DOI: 10.1111/j.1468-5844.2011.00505.x\|[DOI]]]

WikiSysop: /* 研究の歴史的背景 */

2023-10-01T12:55:23Z

研究の歴史的背景

← 古い版		2023年10月1日 (日) 21:55時点における版
53行目:		53行目:
	様々な奥行き手がかりは、異なった距離範囲で働き、互いに補完し合う<ref name=Cutting1995>'''Cutting, J.E., & Vishton, P.M. (1995).'''<br>Perceiving layout and knowing distances: the integration, relative potency, and contextual use of different information about depth. In: Epstein, W., & Rogers, S. (eds): Perception of Space and Motion. pp. 69-117, Academic Press, San Diego. {{ISBN\|978-0-12240530-3}}</ref>（Cutting & Vishton, 1995）。例えば、遠い山並みの個々の山の奥行き関係は、遮蔽（手前の山の輪郭は見え、遠い山の輪郭は見えない）や色彩遠近（遠い山は青味がかって見える）で知ることができるが、遠すぎるために両眼視差を使うことができない。一方、数百メートル以内の距離範囲では両眼視差は最も鋭敏で定量的な奥行き手がかりであり<ref name=Palmisano2010><pubmed>20884568</pubmed></ref><ref name=Read2021><pubmed>34283925</pubmed></ref>（Palmisano, Gillam, Govan, Allison,& Harris, 2010; Read, 2021）、多様な局面で役割を果たしている。例として、精密な手動作<ref name=Servos1992><pubmed>1455724</pubmed></ref><ref name=Watt2000><pubmed>10906373</pubmed></ref><ref name=Syrimi2015><pubmed>25998354</pubmed></ref>（Servos, Goodale, & Jakobson, 1992; Watt & Bradshaw, 2000; Syrimi & Ali, 2015）、環境内での移動<ref name=Godber1981><pubmed>6788186</pubmed></ref><ref name=Bonnen2019>'''Bonnen, K., Matthis, J.S., Gibaldi, A., Banks, M.S., Levi, D., & Hayhole, M. (2019).''' <br>A role for stereopsis in walking over complex terrains. Journal of Vision, 19(10): 178b.[[DOI: 10.1167/19.10.178b\|[DOI]]]</ref>（Godbar, 1987; Bonnen, Matthis, Gibaldi, Banks, Levi, & Hayhole, 2019）、大きさの知覚の恒常性<ref name=Tanaka2015><pubmed>26311782</pubmed></ref>（Tanaka & Fujita, 2015）、鏡面反射に基づく物体の構造や光沢の理解<ref name=Blake1990><pubmed>2296307</pubmed></ref>（Blake & Bülthoff, 1990）、物体の輪郭の明確な知覚<ref name=Ponce2008><pubmed>18812074</pubmed></ref>（Ponce & Born, 2008）、反射的輻輳開散運動<ref name=Masson1997><pubmed>9305842</pubmed></ref>（Masson, Busettini, &Miles, 1997）がある。		様々な奥行き手がかりは、異なった距離範囲で働き、互いに補完し合う<ref name=Cutting1995>'''Cutting, J.E., & Vishton, P.M. (1995).'''<br>Perceiving layout and knowing distances: the integration, relative potency, and contextual use of different information about depth. In: Epstein, W., & Rogers, S. (eds): Perception of Space and Motion. pp. 69-117, Academic Press, San Diego. {{ISBN\|978-0-12240530-3}}</ref>（Cutting & Vishton, 1995）。例えば、遠い山並みの個々の山の奥行き関係は、遮蔽（手前の山の輪郭は見え、遠い山の輪郭は見えない）や色彩遠近（遠い山は青味がかって見える）で知ることができるが、遠すぎるために両眼視差を使うことができない。一方、数百メートル以内の距離範囲では両眼視差は最も鋭敏で定量的な奥行き手がかりであり<ref name=Palmisano2010><pubmed>20884568</pubmed></ref><ref name=Read2021><pubmed>34283925</pubmed></ref>（Palmisano, Gillam, Govan, Allison,& Harris, 2010; Read, 2021）、多様な局面で役割を果たしている。例として、精密な手動作<ref name=Servos1992><pubmed>1455724</pubmed></ref><ref name=Watt2000><pubmed>10906373</pubmed></ref><ref name=Syrimi2015><pubmed>25998354</pubmed></ref>（Servos, Goodale, & Jakobson, 1992; Watt & Bradshaw, 2000; Syrimi & Ali, 2015）、環境内での移動<ref name=Godber1981><pubmed>6788186</pubmed></ref><ref name=Bonnen2019>'''Bonnen, K., Matthis, J.S., Gibaldi, A., Banks, M.S., Levi, D., & Hayhole, M. (2019).''' <br>A role for stereopsis in walking over complex terrains. Journal of Vision, 19(10): 178b.[[DOI: 10.1167/19.10.178b\|[DOI]]]</ref>（Godbar, 1987; Bonnen, Matthis, Gibaldi, Banks, Levi, & Hayhole, 2019）、大きさの知覚の恒常性<ref name=Tanaka2015><pubmed>26311782</pubmed></ref>（Tanaka & Fujita, 2015）、鏡面反射に基づく物体の構造や光沢の理解<ref name=Blake1990><pubmed>2296307</pubmed></ref>（Blake & Bülthoff, 1990）、物体の輪郭の明確な知覚<ref name=Ponce2008><pubmed>18812074</pubmed></ref>（Ponce & Born, 2008）、反射的輻輳開散運動<ref name=Masson1997><pubmed>9305842</pubmed></ref>（Masson, Busettini, &Miles, 1997）がある。

			[[ファイル:Fujita binocular stereopsis Fig3.png\|サムネイル\|'''図3.ホイットストーンのハプロスコープ'''<br>文献<ref name=Wheatstone1838 />より。]]
	=== 研究の歴史的背景 ===		=== 研究の歴史的背景 ===
	両眼視差が立体知覚（奥行きの知覚）を生み出すことは、イギリスの科学者チャールズ・ホィートストン（Charles Wheatstone、1802-1875）が証明した<ref name=Wheatstone1838>Wheatstone, C. (1838).<br>Contributions to the physiology of vision. Part the first. On some remarkable, and hitherto unobserved phenomena of binocular vision. Philosophical Transaction of Royal Society of London, 128, 371-394.</ref><ref name=Wade2012>'''Wade, N.S.J., & Ono, H. (2012).'''<br>Early studies of binocular and stereoscopic depth. Japanese Psychological Research, 54, 54-70. [[DOI: 10.1111/j.1468-5844.2011.00505.x\|[DOI]]]		両眼視差が立体知覚（奥行きの知覚）を生み出すことは、イギリスの科学者チャールズ・ホィートストン（Charles Wheatstone、1802-1875）が証明した<ref name=Wheatstone1838>'''Wheatstone, C. (1838).'''<br>Contributions to the physiology of vision. Part the first. On some remarkable, and hitherto unobserved phenomena of binocular vision. Philosophical Transaction of Royal Society of London, 128, 371-394.</ref><ref name=Wade2012>'''Wade, N.S.J., & Ono, H. (2012).'''<br>Early studies of binocular and stereoscopic depth. Japanese Psychological Research, 54, 54-70. [[DOI: 10.1111/j.1468-5844.2011.00505.x\|[DOI]]]
	</ref>（Wheatstone, 1838; Wade & Ono, 2012）。彼は二枚の鏡を90°の角度で貼り合わせ、右の鏡を右目で見て右パネルの図が見えるようにし、左の鏡を左目で見ることで左パネルの図が見えるように配置した（'''図3'''、ハプロスコープ）。左右の図は、形や位置がわずかに異なっており、その違いが、図形の頂点や辺に両眼視差を生み出す。ホィートストンは、ハプロスコープを通して眺めると、紙に描かれた図形が立体的に感じられることを示した。		</ref>（Wheatstone, 1838; Wade & Ono, 2012）。彼は二枚の鏡を90°の角度で貼り合わせ、右の鏡を右目で見て右パネルの図が見えるようにし、左の鏡を左目で見ることで左パネルの図が見えるように配置した（'''図3'''、ハプロスコープ）。左右の図は、形や位置がわずかに異なっており、その違いが、図形の頂点や辺に両眼視差を生み出す。ホィートストンは、ハプロスコープを通して眺めると、紙に描かれた図形が立体的に感じられることを示した。

WikiSysop: /* 両眼立体視とは */

2023-10-01T12:53:47Z

両眼立体視とは

← 古い版		2023年10月1日 (日) 21:53時点における版
7行目:		7行目:

	== 両眼立体視とは ==		== 両眼立体視とは ==
			[[ファイル:Fujita binocular stereopsis Fig1.png\|サムネイル\|'''図1.両眼視差（絶対視差）の定義'''<br>注視点と同じ距離にある視覚対象の両眼視差は０である（a）。注視点に対して手前にある対象は交差視差を（b）、奥にある対象は非交差視差を持つ（c）。このように注視点との比較で定義される両眼視差は、とくに絶対視差と呼ばれる。文献<ref name=藤田2023>'''藤田一郎 (2023).'''<br>「視覚生理学・統合系」若山暁美他編「視能学エキスパート・視能訓練学第２版医学書院、{{ISBN\|978-4-260-05040-1}}</ref>]]
			[[ファイル:Fujita binocular stereopsis Fig2.png\|サムネイル\|'''図2.相対視差'''<br>空間内の一点Fを注視し、二つの視覚対象A、Bがある時、A、Bの絶対視差は、輻輳角αと視覚対象が左右の目に投影した像となす角（βまたはβ’）との差と定義される（α-β、α-β’）。二つの絶対視差の差（α-β）-（α-β’）= （β’-β）が相対視差である。
			文献<ref name=藤田2023 />より。]]

	=== 両眼視差と両眼立体視===		=== 両眼視差と両眼立体視===
	ヒトの二つの目は左右におよそ６―７センチ離れており、異なる角度で世界を眺めている。両目で何かを注視すると、注視点は左右の網膜の中心窩に投影される。この時、注視対象と同じ距離にある別の視覚対象（小さな別物体、あるいは物体の局所輪郭や模様の一点）は、左右の網膜で中心窩から同じ方向に同じ距離だけずれて投影される。したがって、その像の中心窩からの距離は左右の目で同じであり、左右の網膜における投影像の位置の差（両眼視差：binocular disparity）は0である（'''図1A'''）。しかし、視覚対象が注視点より手前あるいは奥側にある場合には、その像のずれは左右の目で異なり、両眼視差が生じる。視覚対象が手前にあるときに生じる両眼視差は交差視差（crossed disparity）、奥側にあるときに生じる両眼視差は非交差視差（uncrossed disparity）と呼ばれる（'''図1B,C'''）。両眼視差の符号（すなわち交差視差であるか非交差視差であるか）と大きさは、視覚対象が注視点より、どれだけ手前にあるか、あるいはどれだけ奥にあるかによって、幾何学的に決まる。脳はこの関係を利用し、両眼視差の大きさと符号を検出して視覚対象への距離を推定し、奥行きや立体構造の知覚を可能にしている。この能力が両眼立体視（binocular stereopsis）である。		ヒトの二つの目は左右におよそ６―７センチ離れており、異なる角度で世界を眺めている。両目で何かを注視すると、注視点は左右の網膜の中心窩に投影される。この時、注視対象と同じ距離にある別の視覚対象（小さな別物体、あるいは物体の局所輪郭や模様の一点）は、左右の網膜で中心窩から同じ方向に同じ距離だけずれて投影される。したがって、その像の中心窩からの距離は左右の目で同じであり、左右の網膜における投影像の位置の差（両眼視差：binocular disparity）は0である（'''図1A'''）。しかし、視覚対象が注視点より手前あるいは奥側にある場合には、その像のずれは左右の目で異なり、両眼視差が生じる。視覚対象が手前にあるときに生じる両眼視差は交差視差（crossed disparity）、奥側にあるときに生じる両眼視差は非交差視差（uncrossed disparity）と呼ばれる（'''図1B,C'''）。両眼視差の符号（すなわち交差視差であるか非交差視差であるか）と大きさは、視覚対象が注視点より、どれだけ手前にあるか、あるいはどれだけ奥にあるかによって、幾何学的に決まる。脳はこの関係を利用し、両眼視差の大きさと符号を検出して視覚対象への距離を推定し、奥行きや立体構造の知覚を可能にしている。この能力が両眼立体視（binocular stereopsis）である。

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神経機構

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	脳による両眼視差の処理メカニズムは、主にサルを対象にした行動学研究および単一細胞活動記録や局所電気刺激法を用いた生理学的研究により調べられている<ref name=Parker2007><pubmed>17453018</pubmed></ref><ref name=Roe2012><pubmed>22500626</pubmed></ref><ref name=Rosenberg2023><pubmed>36944312</pubmed></ref>（Parker, 2007; Roe, Chelazzi, Connor, Conway, Fujita, Gallant, Lu, & Vanduffel, 2012; Rosenberg, Thompson, Doudlar, Chang, 2023）。一方、ヒトにおいては、心理学的手法および脳機能イメージング(主に、機能的磁気共鳴画像法)により探究されている<ref name=Welchman2016><pubmed>28532360</pubmed></ref>（Welchman, 2016）。以下、両眼立体視の神経機構について、まず動物実験研究から明らかになったことを記し、続いて、ヒトに関する知見を述べる。		脳による両眼視差の処理メカニズムは、主にサルを対象にした行動学研究および単一細胞活動記録や局所電気刺激法を用いた生理学的研究により調べられている<ref name=Parker2007><pubmed>17453018</pubmed></ref><ref name=Roe2012><pubmed>22500626</pubmed></ref><ref name=Rosenberg2023><pubmed>36944312</pubmed></ref>（Parker, 2007; Roe, Chelazzi, Connor, Conway, Fujita, Gallant, Lu, & Vanduffel, 2012; Rosenberg, Thompson, Doudlar, Chang, 2023）。一方、ヒトにおいては、心理学的手法および脳機能イメージング(主に、機能的磁気共鳴画像法)により探究されている<ref name=Welchman2016><pubmed>28532360</pubmed></ref>（Welchman, 2016）。以下、両眼立体視の神経機構について、まず動物実験研究から明らかになったことを記し、続いて、ヒトに関する知見を述べる。

	[[ファイル:Fujita binocular stereopsis ~~Fig4~~.png\|サムネイル\|'''図4. 視差選択性細胞の代表的な６タイプ'''<br>左：サルの大脳皮質で両眼視差選択性細胞が確認されている領野。背側視覚経路、腹側視覚経路の多数の領野に存在する。文献<ref name=藤田2023 />より。]]		[[ファイル:Fujita binocular stereopsis Fig5.png\|サムネイル\|'''図4. 視差選択性細胞の代表的な６タイプ'''<br>左：サルの大脳皮質で両眼視差選択性細胞が確認されている領野。背側視覚経路、腹側視覚経路の多数の領野に存在する。文献<ref name=藤田2023 />より。]]
	[[ファイル:Fujita binocular stereopsis ~~Fig5~~.png\|サムネイル\|'''図5. 両眼視差を処理する大脳皮質領野'''<br>サルの大脳皮質で両眼視差選択性細胞が確認されている領野。背側視覚経路、腹側視覚経路の多数の領野に存在する。文献<ref name=Fujita2022>Fujita, I. (2022)<br>Cortical mechanism of binocular stereopsis: How our brain constructs the 3D world. The Japanese Journal of Psychonomic Science, 41: 19-27 [DOI: 10.14947/psychono.41.4\|[DOI]] </ref>]]		[[ファイル:Fujita binocular stereopsis Fig4.png\|サムネイル\|'''図5. 両眼視差を処理する大脳皮質領野'''<br>サルの大脳皮質で両眼視差選択性細胞が確認されている領野。背側視覚経路、腹側視覚経路の多数の領野に存在する。文献<ref name=Fujita2022>Fujita, I. (2022)<br>Cortical mechanism of binocular stereopsis: How our brain constructs the 3D world. The Japanese Journal of Psychonomic Science, 41: 19-27 [DOI: 10.14947/psychono.41.4\|[DOI]] </ref>]]
	[[ファイル:Fujita binocular stereopsis ~~Fig5~~.png\|サムネイル\|'''図6. ヒトの両眼視差を処理する大脳皮質領野'''<br>ヒトが奥行きのある視覚刺激を見ている時に反応する領野のfMRIデータ。左右の大脳半球を後ろから見たところとその展開図を示す。色のついている場所が反応箇所。異なる色は反応する視野位置の違い（中央円を参照）を示す。図提供：番浩志（情報通信研究機構）]]		[[ファイル:Fujita binocular stereopsis Fig6.png\|サムネイル\|'''図6. ヒトの両眼視差を処理する大脳皮質領野'''<br>ヒトが奥行きのある視覚刺激を見ている時に反応する領野のfMRIデータ。左右の大脳半球を後ろから見たところとその展開図を示す。色のついている場所が反応箇所。異なる色は反応する視野位置の違い（中央円を参照）を示す。図提供：番浩志（情報通信研究機構）]]
	[[ファイル:Fujita binocular stereopsis Fig7.png\|サムネイル\|'''図7. 両眼立体視の神経機構''']]		[[ファイル:Fujita binocular stereopsis Fig7.png\|サムネイル\|'''図7. 両眼立体視の神経機構''']]
	=== V1野における両眼視差の検出 ===		=== V1野における両眼視差の検出 ===

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	[[ファイル:Fujita binocular stereopsis Fig4.png\|サムネイル\|'''図4. 視差選択性細胞の代表的な６タイプ'''<br>左：サルの大脳皮質で両眼視差選択性細胞が確認されている領野。背側視覚経路、腹側視覚経路の多数の領野に存在する。文献<ref name=藤田2023 />より。]]		[[ファイル:Fujita binocular stereopsis Fig4.png\|サムネイル\|'''図4. 視差選択性細胞の代表的な６タイプ'''<br>左：サルの大脳皮質で両眼視差選択性細胞が確認されている領野。背側視覚経路、腹側視覚経路の多数の領野に存在する。文献<ref name=藤田2023 />より。]]
	[[ファイル:Fujita binocular stereopsis Fig5.png\|サムネイル\|'''図5. 両眼視差を処理する大脳皮質領野'''<br>~~左：サルの大脳皮質で両眼視差選択性細胞が確認されている領野。背側視覚経路、腹側視覚経路の多数の領野に存在する。文献~~<ref name=Fujita2022>Fujita, I. (2022)<br>Cortical mechanism of binocular stereopsis: How our brain constructs the 3D world. The Japanese Journal of Psychonomic Science, 41: 19-27 [DOI: 10.14947/psychono.41.4\|[DOI]] </ref><br>		[[ファイル:Fujita binocular stereopsis Fig5.png\|サムネイル\|'''図5. 両眼視差を処理する大脳皮質領野'''<br>サルの大脳皮質で両眼視差選択性細胞が確認されている領野。背側視覚経路、腹側視覚経路の多数の領野に存在する。文献<ref name=Fujita2022>Fujita, I. (2022)<br>Cortical mechanism of binocular stereopsis: How our brain constructs the 3D world. The Japanese Journal of Psychonomic Science, 41: 19-27 [DOI: 10.14947/psychono.41.4\|[DOI]] </ref>]]
	右：ヒトが奥行きのある視覚刺激を見ている時に反応する領野のfMRIデータ。左右の大脳半球を後ろから見たところとその展開図を示す。色のついている場所が反応箇所。異なる色は反応する視野位置の違い（中央円を参照）を示す。図提供：番浩志（情報通信研究機構）]]		[[ファイル:Fujita binocular stereopsis Fig5.png\|サムネイル\|'''図6. ヒトの両眼視差を処理する大脳皮質領野'''<br>ヒトが奥行きのある視覚刺激を見ている時に反応する領野のfMRIデータ。左右の大脳半球を後ろから見たところとその展開図を示す。色のついている場所が反応箇所。異なる色は反応する視野位置の違い（中央円を参照）を示す。図提供：番浩志（情報通信研究機構）]]
	[[ファイル:Fujita binocular stereopsis ~~Fig6~~.png\|サムネイル\|'''図6. 両眼立体視の神経機構''']]		[[ファイル:Fujita binocular stereopsis Fig7.png\|サムネイル\|'''図7. 両眼立体視の神経機構''']]
	=== V1野における両眼視差の検出 ===		=== V1野における両眼視差の検出 ===
	左右の目からの情報の単一神経細胞への収斂は大脳皮質一次視覚野（V1野）で初めて起こり、V1野の多くの神経細胞が両眼視差に感受性を持つ<ref name=Barlow1967><pubmed>6065881</pubmed></ref><ref name=Pettigrew1968><pubmed>5721767</pubmed></ref><ref name=Poggio1985><pubmed>4024459</pubmed></ref>（Barlow, Blakemore, & Pettigrew, 1967; Pettigrew, Nikara, & Bishop, 1968; Poggio, Motter, Squatrito, & Trotter, 1985）。どの奥行き範囲の両眼視差に反応するかは神経細胞により異なり、慣習的に、特定の狭い奥行き範囲にだけ反応する神経細胞（TN、 T0、TF）、注視点より近い奥行きに反応する神経細胞（NE）、注視点より遠い奥行きに反応する神経細胞（FA）、注視面にある刺激で抑制される神経細胞（TI）の６タイプに分類される（図４：Poggio, Motter, Squatrito, & Trotter, 1985）<ref name=Poggio1985 />。		左右の目からの情報の単一神経細胞への収斂は大脳皮質一次視覚野（V1野）で初めて起こり、V1野の多くの神経細胞が両眼視差に感受性を持つ<ref name=Barlow1967><pubmed>6065881</pubmed></ref><ref name=Pettigrew1968><pubmed>5721767</pubmed></ref><ref name=Poggio1985><pubmed>4024459</pubmed></ref>（Barlow, Blakemore, & Pettigrew, 1967; Pettigrew, Nikara, & Bishop, 1968; Poggio, Motter, Squatrito, & Trotter, 1985）。どの奥行き範囲の両眼視差に反応するかは神経細胞により異なり、慣習的に、特定の狭い奥行き範囲にだけ反応する神経細胞（TN、 T0、TF）、注視点より近い奥行きに反応する神経細胞（NE）、注視点より遠い奥行きに反応する神経細胞（FA）、注視面にある刺激で抑制される神経細胞（TI）の６タイプに分類される（'''図4'''：Poggio, Motter, Squatrito, & Trotter, 1985）<ref name=Poggio1985 />。

	V1野における両眼視差の検出は、両目からの情報が一つの神経細胞に集まる際に、受容野の位置や構造がわずかに異なる神経細胞からの入力が統合されることで実現する。そのメカニズムは視差エネルギーモデルで説明できる<ref name=Ohzawa1990><pubmed>2396096</pubmed></ref>（Ohzawa, DeAngelis, & Freeman, 1991）。視差エネルギーモデルの神経回路が行なっている計算の内容は、受容野内の左右網膜像間の相互相関の算出である（両眼相関計算）。		V1野における両眼視差の検出は、両目からの情報が一つの神経細胞に集まる際に、受容野の位置や構造がわずかに異なる神経細胞からの入力が統合されることで実現する。そのメカニズムは視差エネルギーモデルで説明できる<ref name=Ohzawa1990><pubmed>2396096</pubmed></ref>（Ohzawa, DeAngelis, & Freeman, 1991）。視差エネルギーモデルの神経回路が行なっている計算の内容は、受容野内の左右網膜像間の相互相関の算出である（両眼相関計算）。

	=== V1野以後の両眼視差情報処理 ===		=== V1野以後の両眼視差情報処理 ===
	両眼視差の情報はV1野の後、頭頂連合野に向かう背側視覚経路、側頭連合野に向かう腹側視覚経路（脳科学辞典「視覚経路」参照）の両方の多くの領野で処理される（図５）。これらの領野で行われている情報処理の内容が明らかになりつつある。		両眼視差の情報はV1野の後、頭頂連合野に向かう背側視覚経路、側頭連合野に向かう腹側視覚経路（脳科学辞典「視覚経路」参照）の両方の多くの領野で処理される（'''図5、6'''）。これらの領野で行われている情報処理の内容が明らかになりつつある。

	V1野が検出する両眼視差は絶対視差である<ref name=Cumming1999><pubmed>10377367</pubmed></ref>（Cumming & Parker, 1999）。その後、腹側視覚経路をV2野、 V4野、下側頭葉皮質（IT野）へと進むに連れて、相対視差の情報へと徐々に変換される<ref name=Shimojo2001><pubmed>11606737</pubmed></ref><ref name=Thomas2002><pubmed>11967544</pubmed></ref><ref name=Umeda2007><pubmed>17507498</pubmed></ref><ref name=Janssen1999><pubmed>10393975</pubmed></ref>（Shimojo, Paradiso, & Fujita, 2001; Thomas, Cumming, & Parker, 2002; Umeda, Tanabe, & Fujita, 2007; Janssen, Vogels, & Orban, 1999）。相対視差の分布（視差勾配）は物体面の３次元構造を規定するが、IT野の神経細胞は、凸面、凹面、S字面といった特定の面の構造に、絶対距離によらずに反応する<ref name=Janssen2000><pubmed>10985357</pubmed></ref>（Janssen, Vogels, & Orban, 2000）。さらに、IT細胞の中には特定の３D物体に対して選択的に反応するものもある<ref name=Yamane2008><pubmed>18836443</pubmed></ref>（Yamane, Carlson, Bowman, Wang, & Connor, 2008）。また、相対視差は細かい奥行き知覚に必須の情報であり、V4野とIT野の神経細胞の活動は細かい奥行き知覚の実現に寄与している<ref name=Uka2005><pubmed>16291953</pubmed></ref><ref name=Shiozaki2012><pubmed>22423103</pubmed></ref>（Uka, Tanabe, Watanabe, & Fujita, 2005; Shiozaki, Tanabe, Doi, & Fujita, 2012）。さらに、V4野には、両眼視差情報と網膜像の大きさの情報を統合することで物体の大きさを算出する細胞が存在し、大きさの恒常性のメカニズムの一端を担っている<ref name=Tanaka2015 />（Tanaka & Fujita, ~~2015）（図６）。~~		V1野が検出する両眼視差は絶対視差である<ref name=Cumming1999><pubmed>10377367</pubmed></ref>（Cumming & Parker, 1999）。その後、腹側視覚経路をV2野、 V4野、下側頭葉皮質（IT野）へと進むに連れて、相対視差の情報へと徐々に変換される<ref name=Shimojo2001><pubmed>11606737</pubmed></ref><ref name=Thomas2002><pubmed>11967544</pubmed></ref><ref name=Umeda2007><pubmed>17507498</pubmed></ref><ref name=Janssen1999><pubmed>10393975</pubmed></ref>（Shimojo, Paradiso, & Fujita, 2001; Thomas, Cumming, & Parker, 2002; Umeda, Tanabe, & Fujita, 2007; Janssen, Vogels, & Orban, 1999）。相対視差の分布（視差勾配）は物体面の３次元構造を規定するが、IT野の神経細胞は、凸面、凹面、S字面といった特定の面の構造に、絶対距離によらずに反応する<ref name=Janssen2000><pubmed>10985357</pubmed></ref>（Janssen, Vogels, & Orban, 2000）。さらに、IT細胞の中には特定の３D物体に対して選択的に反応するものもある<ref name=Yamane2008><pubmed>18836443</pubmed></ref>（Yamane, Carlson, Bowman, Wang, & Connor, 2008）。また、相対視差は細かい奥行き知覚に必須の情報であり、V4野とIT野の神経細胞の活動は細かい奥行き知覚の実現に寄与している<ref name=Uka2005><pubmed>16291953</pubmed></ref><ref name=Shiozaki2012><pubmed>22423103</pubmed></ref>（Uka, Tanabe, Watanabe, & Fujita, 2005; Shiozaki, Tanabe, Doi, & Fujita, 2012）。さらに、V4野には、両眼視差情報と網膜像の大きさの情報を統合することで物体の大きさを算出する細胞が存在し、大きさの恒常性のメカニズムの一端を担っている<ref name=Tanaka2015 />（Tanaka & Fujita, 2015）（'''図7'''）。

	一方、背側視覚経路のMT野は絶対視差の情報を伝えている<ref name=Uka2006><pubmed>16793886</pubmed></ref>		一方、背側視覚経路のMT野は絶対視差の情報を伝えている<ref name=Uka2006><pubmed>16793886</pubmed></ref>
	（Uka & DeAngelis, 2006）。相対視差の情報を持たないMT野は粗い奥行き知覚に関与する<ref name=Uka2006 />（Uka & DeAngelis, 2006）。MT野から入力を受けるMST野は両眼視差情報に基づいて反射性輻輳開散運動を制御している<ref name=Masson1997><pubmed>9305842</pubmed></ref>（Masson, Busettini, & Miles, 1997）。背側視覚経路の上位領域であるCIP野には、視差勾配に基づく平面の傾きに反応する細胞があり<ref name=Taira2000><pubmed>10805708</pubmed></ref><ref name=Rosenberg2013><pubmed>24305830</pubmed></ref>（Taira, Tsutsui, Jiang, Yara, & Sakata, 2000; Rosenberg, Cowan, & Angelaki, 2013）、またAIP野には曲面に反応する細胞が存在する<ref name=Theys2012><pubmed>22090458</pubmed></ref>（Theys, Srivastava, van Loon, Goffin, & Janssen, 2012）。CIP細胞の中には、遠近法手がかり<ref name=Tsutsui2001><pubmed>11731542</pubmed></ref>（Tsutsui, Jiang, Yara, Sakata, & Taira, 2001）やテクスチャー手がかりで規定される面の傾きに感受性も持つものがあり、しかも視差勾配にも感受性を有する<ref name=Tsutsui2002><pubmed>12376700</pubmed></ref><ref name=Rosenberg2014><pubmed>25427796</pubmed></ref>（Tsutsui, Jiang, Yara, Sakata, & Taira, 2002; Rosenberg, & Angelaki, 2014）。これらの細胞は、両眼視差と単眼奥行き手がかりを統合し、視覚手がかりの種類によらない面の傾きの情報表現を作り出している（'''図6'''）。		（Uka & DeAngelis, 2006）。相対視差の情報を持たないMT野は粗い奥行き知覚に関与する<ref name=Uka2006 />（Uka & DeAngelis, 2006）。MT野から入力を受けるMST野は両眼視差情報に基づいて反射性輻輳開散運動を制御している<ref name=Masson1997><pubmed>9305842</pubmed></ref>（Masson, Busettini, & Miles, 1997）。背側視覚経路の上位領域であるCIP野には、視差勾配に基づく平面の傾きに反応する細胞があり<ref name=Taira2000><pubmed>10805708</pubmed></ref><ref name=Rosenberg2013><pubmed>24305830</pubmed></ref>（Taira, Tsutsui, Jiang, Yara, & Sakata, 2000; Rosenberg, Cowan, & Angelaki, 2013）、またAIP野には曲面に反応する細胞が存在する<ref name=Theys2012><pubmed>22090458</pubmed></ref>（Theys, Srivastava, van Loon, Goffin, & Janssen, 2012）。CIP細胞の中には、遠近法手がかり<ref name=Tsutsui2001><pubmed>11731542</pubmed></ref>（Tsutsui, Jiang, Yara, Sakata, & Taira, 2001）やテクスチャー手がかりで規定される面の傾きに感受性も持つものがあり、しかも視差勾配にも感受性を有する<ref name=Tsutsui2002><pubmed>12376700</pubmed></ref><ref name=Rosenberg2014><pubmed>25427796</pubmed></ref>（Tsutsui, Jiang, Yara, Sakata, & Taira, 2002; Rosenberg, & Angelaki, 2014）。これらの細胞は、両眼視差と単眼奥行き手がかりを統合し、視覚手がかりの種類によらない面の傾きの情報表現を作り出している（'''図7'''）。

	=== 両眼対応問題 ===		=== 両眼対応問題 ===
	両眼視差の正しい算出には、右目に映る像のどの部分が左目に映る像のどの部分に対応するのかを決める必要がある（両眼対応問題；<ref name=Julesz1960 /><ref name=Marr1979><pubmed>37518</pubmed></ref>Julesz, 1960; Marr & Poggio, 1976）。私たちをとりまく世界は似た視覚特徴を数多く含むことから、これは容易な問題ではない。両目における像の間で無数に可能な局所的な対応の中から、視野全体にわたる首尾一貫した対応（大域対応）を見出し、両眼視差の分布を正しく推定することが、視覚系には求められている。この計算過程は、V1野細胞の両眼相関に対する反応のうち、偽の両眼対応を伝える反応を排除し、真に両眼対応に対する反応のみを残すことで行われる<ref name=Doi2014><pubmed>25360107</pubmed></ref><ref name=Fujita2016><pubmed>27269600</pubmed></ref>（Doi, & Fujita, 2014; Fujita, & Doi, 2016）。		両眼視差の正しい算出には、右目に映る像のどの部分が左目に映る像のどの部分に対応するのかを決める必要がある（両眼対応問題；<ref name=Julesz1960 /><ref name=Marr1979><pubmed>37518</pubmed></ref>Julesz, 1960; Marr & Poggio, 1976）。私たちをとりまく世界は似た視覚特徴を数多く含むことから、これは容易な問題ではない。両目における像の間で無数に可能な局所的な対応の中から、視野全体にわたる首尾一貫した対応（大域対応）を見出し、両眼視差の分布を正しく推定することが、視覚系には求められている。この計算過程は、V1野細胞の両眼相関に対する反応のうち、偽の両眼対応を伝える反応を排除し、真に両眼対応に対する反応のみを残すことで行われる<ref name=Doi2014><pubmed>25360107</pubmed></ref><ref name=Fujita2016><pubmed>27269600</pubmed></ref>（Doi, & Fujita, 2014; Fujita, & Doi, 2016）。

	この両眼相関表現から両眼対応表現への変換は、腹側視覚経路のV2野またはV4野でなされている<ref name=Tanabe2004><pubmed>15371518</pubmed></ref><ref name=Abdolrahmaniا2016><pubmed>26843595</pubmed></ref><ref name=Chen2017><pubmed>29180437</pubmed></ref>（Tanabe, Umeda, & Fujita, 2004; Abdolrahmani, Doi, Shiozaki, & Fujita, 2016; Chen, Lu, Tanigawa, & Roe, 2017）。一方、背側視覚経路のMT野やMST野では、両眼対応問題の解決は進んでおらず、両眼相関と両眼対応の中間の表現になっている<ref name=Takemura2001><pubmed>11353039</pubmed></ref><ref name=Krug2004><pubmed>15102899</pubmed></ref><ref name=Yoshioka2021><pubmed>33625356</pubmed></ref>（Takemura, Inoue, Kawano, Quaia, & Miles, 2001; Krug, Cumming, & Parker, 2004; Yoshioka, Doi, Abdolrahmani, & Fujita, 2021）。高次視覚領野では、腹側経路のIT野でも背側経路のAIP野でも、単一細胞レベルで、両眼対応問題を解決した情報を伝える<ref name=Janssen2003><pubmed>12597865</pubmed></ref><ref name=Theys2012><pubmed>22090458</pubmed></ref>（Janssen, Vogels, Liu, & Orban, 2003; Theys, Srivastava, van Loon, Goffin, & Janssen, 2012）（'''図6'''）。		この両眼相関表現から両眼対応表現への変換は、腹側視覚経路のV2野またはV4野でなされている<ref name=Tanabe2004><pubmed>15371518</pubmed></ref><ref name=Abdolrahmaniا2016><pubmed>26843595</pubmed></ref><ref name=Chen2017><pubmed>29180437</pubmed></ref>（Tanabe, Umeda, & Fujita, 2004; Abdolrahmani, Doi, Shiozaki, & Fujita, 2016; Chen, Lu, Tanigawa, & Roe, 2017）。一方、背側視覚経路のMT野やMST野では、両眼対応問題の解決は進んでおらず、両眼相関と両眼対応の中間の表現になっている<ref name=Takemura2001><pubmed>11353039</pubmed></ref><ref name=Krug2004><pubmed>15102899</pubmed></ref><ref name=Yoshioka2021><pubmed>33625356</pubmed></ref>（Takemura, Inoue, Kawano, Quaia, & Miles, 2001; Krug, Cumming, & Parker, 2004; Yoshioka, Doi, Abdolrahmani, & Fujita, 2021）。高次視覚領野では、腹側経路のIT野でも背側経路のAIP野でも、単一細胞レベルで、両眼対応問題を解決した情報を伝える<ref name=Janssen2003><pubmed>12597865</pubmed></ref><ref name=Theys2012><pubmed>22090458</pubmed></ref>（Janssen, Vogels, Liu, & Orban, 2003; Theys, Srivastava, van Loon, Goffin, & Janssen, 2012）（'''図7'''）。

	=== ヒトにおける両眼立体視の神経機構 ===		=== ヒトにおける両眼立体視の神経機構 ===