内側視索前野 - 版の履歴

2022年3月30日 (水) 11:43にYasuosakumaによる

2022-03-30T11:43:00Z

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	=== 相互支配 ===		=== 相互支配 ===
	逆行性・順行性双方に輸送される[[西洋ワサビ過酸化酵素]] ([[horseradish peroxidase]], [[HRP]])と[[小麦胚芽凝集素]] ([[wheat-germ agglutinin]], [[WGA]])の結合体である[[WGA-HRP]]により内側視索前野と[[外側中隔]]、分界条床核、[[扁桃核内側核]]、[[外側視床下部]]、室傍核、腹内側核、弓状核、[[乳頭上核]]、中脳中心灰白質、縫線核、[[結合腕傍核]]のそれぞれとの相互支配が示されている。[[大脳基底核]]（[[腹側線条体]]、[[側坐核]]、[[マイネルト基底核]]、[[視床下核]]を含む）、[[外側手綱核]]、視床の内側諸核、[[正中隆起]]、[[乳頭体内側核]]、[[黒質]]、[[動眼神経核]]、[[赤核]]、[[背外側被蓋核]]、[[脳幹網様体]]、[[青斑核]、[[迷走神経背側核]]へは投射が存在する。		逆行性・順行性双方に輸送される[[西洋ワサビ過酸化酵素]] ([[horseradish peroxidase]], [[HRP]])と[[小麦胚芽凝集素]] ([[wheat-germ agglutinin]], [[WGA]])の結合体である[[WGA-HRP]]により内側視索前野と[[外側中隔]]、分界条床核、[[扁桃核内側核]]、[[外側視床下部]]、室傍核、腹内側核、弓状核、[[乳頭上核]]、中脳中心灰白質、縫線核、[[結合腕傍核]]のそれぞれとの相互支配が示されている。[[大脳基底核]]（[[腹側線条体]]、[[側坐核]]、[[マイネルト基底核]]、[[視床下核]]を含む）、[[外側手綱核]]、視床の内側諸核、[[正中隆起]]、[[乳頭体内側核]]、[[黒質]]、[[動眼神経核]]、[[赤核]]、[[背外側被蓋核]]、[[脳幹網様体]]、[[青斑核]]、[[迷走神経背側核]]へは投射が存在する。

	==機能 ==		==機能 ==

2022年3月30日 (水) 11:41にYasuosakumaによる

2022-03-30T11:41:19Z

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	== 入出力 ==		== 入出力 ==
	===入力===		===入力===
	[[視索上核]]、[[視交叉上核]]、[[乳頭体核]]を除く視床下部諸核から内側視索前野への投射があり、視床下部の第3脳室周辺部は内側視索前野の内側、視床下部前野と腹内側核を除く外側の諸核は内側視索前野の外側に至る。視床下部前野と腹内側核は内側視索前野全体に投射する。[[扁桃体中心核]]と強い結合を持つ分界条床核の背外側部は内側視索前野の中央部を支配し、[[扁桃核]]、[[海馬台]]、外側中隔腹側部からは内側視索前野の外側部に投射がある。[[下辺縁皮質]]と[[島皮質]]、[[側坐核]]、[[無名質]]からの入力はまばらである。[[縫線核]からの[[セロトニン]作動性線維は内側視索前野の外側部に、[[ノルアドレナリン]]作動性終末は内側視索前野の中心部と内側部に終わる。[[腹側被蓋野]]、[[中脳中心灰白質]]、[[橋被蓋核]]、[[脚周核]]からの投射は軽度である。これらの投射のうち内側に終わるものは室周囲を、外側に終わるものは[[内側前脳束]]を上行する<ref name=Simerly1986><pubmed>3517086]</pubmed></ref>。		[[視索上核]]、[[視交叉上核]]、[[乳頭体核]]を除く視床下部諸核から内側視索前野への投射があり、視床下部の第3脳室周辺部は内側視索前野の内側、視床下部前野と腹内側核を除く外側の諸核は内側視索前野の外側に至る。視床下部前野と腹内側核は内側視索前野全体に投射する。[[扁桃体中心核]]と強い結合を持つ分界条床核の背外側部は内側視索前野の中央部を支配し、[[扁桃核]]、[[海馬台]]、外側中隔腹側部からは内側視索前野の外側部に投射がある。[[下辺縁皮質]]と[[島皮質]]、[[側坐核]]、[[無名質]]からの入力はまばらである。[[縫線核]]からの[[セロトニン]]作動性線維は内側視索前野の外側部に、[[ノルアドレナリン]]作動性終末は内側視索前野の中心部と内側部に終わる。[[腹側被蓋野]]、[[中脳中心灰白質]]、[[橋被蓋核]]、[[脚周核]]からの投射は軽度である。これらの投射のうち内側に終わるものは室周囲を、外側に終わるものは[[内側前脳束]]を上行する<ref name=Simerly1986><pubmed>3517086]</pubmed></ref>。

	=== 出力 ===		=== 出力 ===

2022年3月30日 (水) 04:21にWikiSysopによる

2022-03-30T04:21:30Z

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	</div>		</div>

	羅：area praeoptica medialis　英：medial preoptic area　独：mediales präoptisches ~~Areal~~<br>		羅：area praeoptica medialis　英：medial preoptic area　独：mediales präoptisches Areal　仏：aire préoptique médiane<br>
	英略称：MPOA		英略称：MPOA
	{{box\|text=　脳の腹側部、前交連の尾側から視交叉までの第3脳室最吻側部を囲む領域を内側視索前野という。背側は中隔や分界条床核、外側は外側視索前野に接する。大脳半球が前脳の外反によって生じるのに対し、外反せずにとどまったのが内側視索前野である。3脳胞のうち前脳forebrainの尾側端に由来するので発生学的には終脳telencephalonに属する。脳原基の部域化に関わる転写因子やシグナル分子のいくつかが間脳diencephalonである視床下部と共通で、機能的な関連が大きいことから、内側視索前野はしばしば視床下部の最吻側部と見なされるが、内側視索前野の細胞が第3脳室壁に由来するのに対し、視床下部諸核の細胞が間脳尾側に発生すること、発生初期から各段階で細胞レベルでの遺伝子発現が両部位で異なることから、今後は二部位を区別することが必要と思われる。機能的には視床下部と不可分で、循環、呼吸、排尿、内分泌調節、生殖行動、母性行動・育仔行動、睡眠、体温調節、歩行の調節に関わっており、これらの機能にかかわる視床下部諸核、扁桃核、海馬、中脳中心灰白質、腹側被蓋野などとの入出力がある。}}		{{box\|text=　脳の腹側部、前交連の尾側から視交叉までの第3脳室最吻側部を囲む領域を内側視索前野という。背側は中隔や分界条床核、外側は外側視索前野に接する。大脳半球が前脳の外反によって生じるのに対し、外反せずにとどまったのが内側視索前野である。3脳胞のうち前脳forebrainの尾側端に由来するので発生学的には終脳telencephalonに属する。脳原基の部域化に関わる転写因子やシグナル分子のいくつかが間脳diencephalonである視床下部と共通で、機能的な関連が大きいことから、内側視索前野はしばしば視床下部の最吻側部と見なされるが、内側視索前野の細胞が第3脳室壁に由来するのに対し、視床下部諸核の細胞が間脳尾側に発生すること、発生初期から各段階で細胞レベルでの遺伝子発現が両部位で異なることから、今後は二部位を区別することが必要と思われる。機能的には視床下部と不可分で、循環、呼吸、排尿、内分泌調節、生殖行動、母性行動・育仔行動、睡眠、体温調節、歩行の調節に関わっており、これらの機能にかかわる視床下部諸核、扁桃核、海馬、中脳中心灰白質、腹側被蓋野などとの入出力がある。}}

2022年3月30日 (水) 04:10にWikiSysopによる

2022-03-30T04:10:58Z

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2行目:		2行目:
	<font size="+1">[http://researchmap.jp/UCR2GH 佐久間康夫]</font><br>		<font size="+1">[http://researchmap.jp/UCR2GH 佐久間康夫]</font><br>
	''日本医科大学大学院医学研究科''<br>		''日本医科大学大学院医学研究科''<br>
	DOI：<selfdoi />　~~原稿受付日：2012年6月14日　原稿完成日：年月日~~<br>		DOI：<selfdoi />　原稿受付日：2012年6月14日　原稿完成日：2022年3月30日<br>
	担当編集委員：[http://researchmap.jp/ichirofujita 藤田一郎]（大阪大学大学院生命機能研究科）<br>		担当編集委員：[http://researchmap.jp/ichirofujita 藤田一郎]（大阪大学大学院生命機能研究科）<br>
	</div>		</div>
92行目:		92行目:
	Bardet-Biedl syndrom<br>		Bardet-Biedl syndrom<br>
	[[性腺機能低下]]に加え、[[肥満]]、[[知能障害]]、[[網膜色素変性症]]、慢性腎障害、多指症・合指症を6主徴とする常染色体劣性疾患。発症機転に間脳下垂体の関与が示唆されている。多くは小児期に診断される。		[[性腺機能低下]]に加え、[[肥満]]、[[知能障害]]、[[網膜色素変性症]]、慢性腎障害、多指症・合指症を6主徴とする常染色体劣性疾患。発症機転に間脳下垂体の関与が示唆されている。多くは小児期に診断される。

			==関連項目==
			* [[視床下部]]
			* [[養育行動の神経回路]]
			* [[摂食制御の神経回路]]
			* [[性行動の神経回路]]



	== 参考文献 ==		== 参考文献 ==
	<references />		<references />

2022年3月30日 (水) 04:08にWikiSysopによる

2022-03-30T04:08:42Z

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2022年3月29日 (火) 11:54にYasuosakumaによる

2022-03-29T11:54:39Z

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	===フレーリヒ（Fröhlich）症候群===		===フレーリヒ（Fröhlich）症候群===
	Fröhlich<ref name=FRÖLICH1901>'''Frölich, A. (1901).'''<br>Ein fall von Tumor der Hypophysis cerebri ohne Akromegalie, Wiener klinische Rundschau, 15:883-906. </ref>の症例報告(~~1901年）が初出（英訳は~~<ref name=Bruch1939><pubmed>16350582</pubmed></ref>）。発症に間脳下垂体系の障害が関わることが示された最初の疾患である。腫瘍や結核性髄膜炎、外傷などによる間脳底部の破壊により飽食感覚が低下して肥胖が起こり，視索前野から視床下部の機能障害によるGnRH分泌の低下により性腺機能が低下する。		Fröhlich<ref name=FRÖLICH1901>'''Frölich, A. (1901).'''<br>Ein fall von Tumor der Hypophysis cerebri ohne Akromegalie, Wiener klinische Rundschau, 15:883-906. </ref>の症例報告(1901）が初出（英訳は<ref name=Bruch1939><pubmed>16350582</pubmed></ref>）。発症に間脳下垂体系の障害が関わることが示された最初の疾患である。腫瘍や結核性髄膜炎、外傷などによる間脳底部の破壊により飽食感覚が低下して肥胖が起こり，視索前野から視床下部の機能障害によるGnRH分泌の低下により性腺機能が低下する。

	===カルマン症候===		===カルマン症候===

2022年3月29日 (火) 11:53にYasuosakumaによる

2022-03-29T11:53:07Z

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69行目:		69行目:

	==病態==		==病態==
	ヒトの内側視索前野の機能不全に起因する病態については緒方勤 & 田中敏章~~, 2006に詳しい~~<ref name=緒方勤>緒方勤 & 田中敏章. 2006. 低ゴナドトロピン性性腺機能不全：分子遺伝学的および臨床的側面. 日本生殖内分泌学会雑誌, 11, 11-16.</ref>。		ヒトの内側視索前野の機能不全に起因する病態については緒方勤 & 田中敏章(2006)に詳しい<ref name=緒方勤>緒方勤 & 田中敏章. 2006. 低ゴナドトロピン性性腺機能不全：分子遺伝学的および臨床的側面. 日本生殖内分泌学会雑誌, 11, 11-16.</ref>。

	何れも低ゴナドトロピン性性腺機能不全症 (Hypogonadotropic hypogonadism または hypothalamic hypogonadism)を示す：		何れも低ゴナドトロピン性性腺機能不全症 (Hypogonadotropic hypogonadism または hypothalamic hypogonadism)を示す：

2022年3月29日 (火) 11:51にYasuosakumaによる

2022-03-29T11:51:08Z

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69行目:		69行目:

	==病態==		==病態==
	ヒトの内側視索前野の機能不全に起因する病態については緒方勤 & 田中敏章, 2006に詳しい<ref name=緒方勤>緒方勤 & 田中敏章. 2006. 低ゴナドトロピン性性腺機能不全：分子遺伝学的および臨床的側面. 日本生殖内分泌学会雑誌, 11, 11-16.~~</pubmed>~~</ref>。		ヒトの内側視索前野の機能不全に起因する病態については緒方勤 & 田中敏章, 2006に詳しい<ref name=緒方勤>緒方勤 & 田中敏章. 2006. 低ゴナドトロピン性性腺機能不全：分子遺伝学的および臨床的側面. 日本生殖内分泌学会雑誌, 11, 11-16.</ref>。

	何れも低ゴナドトロピン性性腺機能不全症 (Hypogonadotropic hypogonadism または hypothalamic hypogonadism)を示す：		何れも低ゴナドトロピン性性腺機能不全症 (Hypogonadotropic hypogonadism または hypothalamic hypogonadism)を示す：

2022年3月29日 (火) 11:26にYasuosakumaによる

2022-03-29T11:26:36Z

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16行目:		16行目:
	一方、下郡らは異なった発生段階のマウス胎仔の内側視索前野と視床下部のマイクロアレイ解析からマウス胎児の終脳ではFoxg1が、間脳吻側端にはGdf10が発現し境界が存在することを示した<ref name=Blackshaw2010><pubmed>21068293</pubmed></ref>。内側視索前野は終脳のFoxg1陽性細胞に由来し、間脳由来の視床下部とは起源が異なる。また、視床下部のランドマーク遺伝子であるソニックヘッジホッグ (Shh)のノックアウトマウスでは視床下部吻側部が欠損するが、内側視索前野は形成される。		一方、下郡らは異なった発生段階のマウス胎仔の内側視索前野と視床下部のマイクロアレイ解析からマウス胎児の終脳ではFoxg1が、間脳吻側端にはGdf10が発現し境界が存在することを示した<ref name=Blackshaw2010><pubmed>21068293</pubmed></ref>。内側視索前野は終脳のFoxg1陽性細胞に由来し、間脳由来の視床下部とは起源が異なる。また、視床下部のランドマーク遺伝子であるソニックヘッジホッグ (Shh)のノックアウトマウスでは視床下部吻側部が欠損するが、内側視索前野は形成される。

	第三脳室壁から発生するニューロンに加え、齧歯類では性腺刺激ホルモン放出ホルモン（gonadotropin releasing hormone, GnRH）産生ニューロンが嗅上皮の原基である内側嗅板medial olfactory ~~placodeに発生し視索前野に移動し定着する~~ <ref name=Schwanzel-Fukuda1989><pubmed>2645530</pubmed></ref>。Xp22.3上のKAL-1遺伝子の異常により生じるヒトのカルマン(Kallman)症候群は無嗅覚症を伴う伴性低ゴナドトロピン性性腺機能不全で、GnRHニューロンは前頭の篩骨を透過できずこの移動が起こらない。ただし、正常なアカゲザルやヒトではGnRHニューロンはさらに尾側に移動を続け、視床下部内側底部から隆起漏斗部に定着する。この移動・定着の障害が視床下部性性腺機能低下症の一つであるカルマン症候群の病因である<ref name=Schwanzel-Fukuda1989b><pubmed>2687610</pubmed></ref>([[#病態]]を参照）。		第三脳室壁から発生するニューロンに加え、齧歯類では性腺刺激ホルモン放出ホルモン（gonadotropin releasing hormone, GnRH）産生ニューロンが嗅上皮の原基である内側嗅板medial olfactory placodeに発生し内側視索前野に移動し定着する <ref name=Schwanzel-Fukuda1989><pubmed>2645530</pubmed></ref>。Xp22.3上のKAL-1遺伝子の異常により生じるヒトのカルマン(Kallman)症候群は無嗅覚症を伴う伴性低ゴナドトロピン性性腺機能不全で、GnRHニューロンは前頭の篩骨を透過できずこの移動が起こらない。ただし、正常なアカゲザルやヒトではGnRHニューロンはさらに尾側に移動を続け、視床下部内側底部から隆起漏斗部に定着する。この移動・定着の障害が視床下部性性腺機能低下症の一つであるカルマン症候群の病因である<ref name=Schwanzel-Fukuda1989b><pubmed>2687610</pubmed></ref>([[#病態]]を参照）。

	== 構造 ==		== 構造 ==

2022年3月29日 (火) 11:22にYasuosakumaによる

2022-03-29T11:22:32Z

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8行目:		8行目:
	羅：area praeoptica medialis　英：medial preoptic area　独：mediales präoptisches Areal<br>		羅：area praeoptica medialis　英：medial preoptic area　独：mediales präoptisches Areal<br>
	英略称：MPOA		英略称：MPOA
	{{box\|text=　脳の腹側部、前交連の尾側から視交叉までの第三脳室最吻側部を囲む領域を内側視索前野という。背側は中隔や分界条床核、外側は脳弓を境に外側視索前野に接する。大脳半球が前脳の外反によって生じるのに対し、外反せずにとどまったのが内側視索前野である。3脳胞のうち前脳forebrainの尾側端に由来するので発生学的には終脳telencephalonに属する。脳原基の部域化に関わる転写因子やシグナル分子のいくつかが間脳diencephalonである視床下部と共通で、機能的な関連が大きいことから、内側視索前野はしばしば視床下部の最吻側部と見なされるが、内側視索前野の細胞が第三脳室壁に由来するのに対し、視床下部諸核の細胞が間脳尾側に発生すること、発生初期から各段階で細胞レベルでの遺伝子発現が両部位で異なることから、今後は二部位を区別することが必要と思われる。機能的には視床下部と不可分で、循環、呼吸、排尿、内分泌調節、生殖行動、母性行動・育仔行動、睡眠、体温調節、歩行の調節に関わっており、これらの機能にかかわる視床下部諸核、扁桃核、海馬、中脳中心灰白質、腹側被蓋野などとの入出力がある。}}		{{box\|text=　脳の腹側部、前交連の尾側から視交叉までの第三脳室最吻側部を囲む領域を内側視索前野という。背側は中隔や分界条床核、外側は外側視索前野に接する。大脳半球が前脳の外反によって生じるのに対し、外反せずにとどまったのが内側視索前野である。3脳胞のうち前脳forebrainの尾側端に由来するので発生学的には終脳telencephalonに属する。脳原基の部域化に関わる転写因子やシグナル分子のいくつかが間脳diencephalonである視床下部と共通で、機能的な関連が大きいことから、内側視索前野はしばしば視床下部の最吻側部と見なされるが、内側視索前野の細胞が第三脳室壁に由来するのに対し、視床下部諸核の細胞が間脳尾側に発生すること、発生初期から各段階で細胞レベルでの遺伝子発現が両部位で異なることから、今後は二部位を区別することが必要と思われる。機能的には視床下部と不可分で、循環、呼吸、排尿、内分泌調節、生殖行動、母性行動・育仔行動、睡眠、体温調節、歩行の調節に関わっており、これらの機能にかかわる視床下部諸核、扁桃核、海馬、中脳中心灰白質、腹側被蓋野などとの入出力がある。}}