分裂促進因子活性化タンパク質キナーゼ8相互作用タンパク質 - 版の履歴

2026年1月19日 (月) 23:40にWikiSysopによる

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	[[分裂促進因子活性化タンパク質キナーゼ]] ([[mitogen-activated kinase]], [[MAPK]])に属する[[タンパク質リン酸化酵素]]は上流の[[MAP2K]]に属するタンパク質リン酸化酵素によりリン酸化されることで活性化し、MAP2Kはさらに上流の[[MAP3K]]に属するタンパク質リン酸化酵素によりリン酸化されることで活性化する。このシグナル伝達機構は[[酵母]]から[[哺乳類]]まで保存されており[[MAPキナーゼカスケード]]と呼ばれている。		[[分裂促進因子活性化タンパク質キナーゼ]] ([[mitogen-activated kinase]], [[MAPK]])に属する[[タンパク質リン酸化酵素]]は上流の[[MAP2K]]に属するタンパク質リン酸化酵素によりリン酸化されることで活性化し、MAP2Kはさらに上流の[[MAP3K]]に属するタンパク質リン酸化酵素によりリン酸化されることで活性化する。このシグナル伝達機構は[[酵母]]から[[哺乳類]]まで保存されており[[MAPキナーゼカスケード]]と呼ばれている。

	酵母でこういったリン酸化を介したシグナル伝達の効率を高める[[足場タンパク質]]として、[[STE5]]が同定された<ref name=Choi1994><pubmed>8062390</pubmed></ref>。哺乳類においても、MAPKの一つである[[c-Jun N-terminal kinase]] ([[JNK]])と結合してこれを阻害するタンパク質として同定された[[JNK-interacting protein 1]] ([[JIP1]]、現在は[[MAPK8IP1]]と呼ばれる) <ref name=Dickens1997><pubmed>9235893</pubmed></ref>~~が、STE5様の足場タンパク質として機能する(ホモログではない)と考えられるようになった~~<ref name=Whitmarsh1998><pubmed>9733513</pubmed></ref>~~。さらにMAPK8IP1はJNKのみならず、JNKの上流であるMAP2KやMAP3Kとも結合することが示された。~~		酵母でこういったリン酸化を介したシグナル伝達の効率を高める[[足場タンパク質]]として、[[STE5]]が同定された<ref name=Choi1994><pubmed>8062390</pubmed></ref>。哺乳類においても、MAPKの一つである[[c-Jun N-terminal kinase]] ([[JNK]])と結合してこれを阻害するタンパク質として同定された[[JNK-interacting protein 1]] ([[JIP1]]、現在は[[MAPK8IP1]]と呼ばれる) <ref name=Dickens1997><pubmed>9235893</pubmed></ref>が、後にJNKの上流にあるMAP2KやMAP3Kとも結合することが判明したことから、STE5様の足場タンパク質として機能する（ホモログではない）と考えられるようになった<ref name=Whitmarsh1998><pubmed>9733513</pubmed></ref>。

	線虫やショウジョウバエの[[MAPK8IP3]]ホモログである[[UNC16]] <ref name=Byrd2001><pubmed>11738026</pubmed></ref>や[[sunday driver]] (SYD) <ref name=Bowman2000><pubmed>11106729</pubmed></ref>が神経細胞における[[軸索輸送]]に係ることが示されたことに加え、MAPK8IP1,2のC末端部に[[キネシン軽鎖]]結合配列が見つかった<ref name=Verhey2001><pubmed>11238452</pubmed></ref>ことにより、これらMAPK8IPファミリータンパク質の細胞内輸送における機能についても注目を集めている。		線虫やショウジョウバエの[[MAPK8IP3]]ホモログである[[UNC16]] <ref name=Byrd2001><pubmed>11738026</pubmed></ref>や[[sunday driver]] (SYD) <ref name=Bowman2000><pubmed>11106729</pubmed></ref>が神経細胞における[[軸索輸送]]に係ることが示されたことに加え、MAPK8IP1,2のC末端部に[[キネシン軽鎖]]結合配列が見つかった<ref name=Verhey2001><pubmed>11238452</pubmed></ref>ことにより、これらMAPK8IPファミリータンパク質の細胞内輸送における機能についても注目を集めている。
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	MAPK8IP1 (JIP1)、MAPK8IP2 (JIP2)が属する。		MAPK8IP1 (JIP1)、MAPK8IP2 (JIP2)が属する。

	MAPK8IP1はインスリン受容体からのシグナル伝達を制御する因子としても独立に発見されており、その発現パターンから[[islet brain-1]] ([[IB1]])とも呼ばれている<ref name=Bonny1998><pubmed>9442013</pubmed></ref>~~。そのパラログとしては~~[[MAPK8IP2]]は[[IB2]]としても知られている<ref name=Yasuda1999><pubmed>10490659</pubmed></ref>。		MAPK8IP1はインスリン受容体からのシグナル伝達を制御する因子としても独立に発見されており、その発現パターンから[[islet brain-1]] ([[IB1]])とも呼ばれている<ref name=Bonny1998><pubmed>9442013</pubmed></ref>。そのパラログとして同定された[[MAPK8IP2]]は[[IB2]]としても知られている<ref name=Yasuda1999><pubmed>10490659</pubmed></ref>。

	=== MAPK8IP3および4 ===		=== MAPK8IP3および4 ===
47行目:		47行目:

	=== MAPK8IP3, 4 ===		=== MAPK8IP3, 4 ===
	~~JNKグループに属するMAPKの活性化に関わるキナーゼカスケードの足場としても機能する~~<ref name=Ito1999><pubmed>10523642</pubmed></ref>		JNKグループに属するMAPKの活性化に関わるキナーゼカスケードの足場として機能する<ref name=Ito1999><pubmed>10523642</pubmed></ref>
	<ref name=Kelkar2000><pubmed>10629060</pubmed></ref>他、MAPK8IP4については[[p38]]と呼ばれるグループに属するMAPK ([[MAPK14]])の活性化にも関わる<ref name=Lee2002><pubmed>12391307</pubmed></ref><ref name=Kelkar2005><pubmed>15767678</pubmed></ref>。線虫のUNC16及びショウジョウバエのSYDのホモログであり、キネシンやダイナクチン-ダイニンと結合することにより[[リソソーム]]や[[オートファゴソーム]]を含む様々な種類の小胞の輸送を支えるアダプターとして機能する<ref name=Celestino2022><pubmed>35829703</pubmed></ref><ref name=Gowrishankar2021><pubmed>33788575</pubmed></ref>。さらに、MAPK8IP3, 4はダイニンモーターを活性化することに加え、輸送の制御に関わる[[低分子量Gタンパク質]]の一つ[[ARF6]]のエフェクターとして位置付けられている<ref name=Cason2023><pubmed>37909920</pubmed></ref>。		<ref name=Kelkar2000><pubmed>10629060</pubmed></ref>他、MAPK8IP4については[[p38]]と呼ばれるグループに属するMAPK ([[MAPK14]])の活性化にも関わる<ref name=Lee2002><pubmed>12391307</pubmed></ref><ref name=Kelkar2005><pubmed>15767678</pubmed></ref>。線虫のUNC16及びショウジョウバエのSYDのホモログであり、キネシンやダイナクチン-ダイニンと結合することにより[[リソソーム]]や[[オートファゴソーム]]を含む様々な種類の小胞の輸送を支えるアダプターとして機能する<ref name=Celestino2022><pubmed>35829703</pubmed></ref><ref name=Gowrishankar2021><pubmed>33788575</pubmed></ref>。さらに、MAPK8IP3, 4はダイニンモーターを活性化することに加え、輸送の制御に関わる[[低分子量Gタンパク質]]の一つ[[ARF6]]のエフェクターとして位置付けられている<ref name=Cason2023><pubmed>37909920</pubmed></ref>。

55行目:		55行目:
	== ノックアウトマウス ==		== ノックアウトマウス ==
	=== MAPK8IP1ノックアウトマウス ===		=== MAPK8IP1ノックアウトマウス ===
	寿命や生殖能力に異常はないが、[[海馬]]神経細胞において[[興奮毒性]]に関わるJNK活性化と[[細胞死]]が抑制される<ref name=Whitmarsh2001><pubmed>11562351</pubmed></ref> ~~[20]~~他、高脂肪食により脂肪細胞で誘発されるJNK活性化とこれによるインスリン抵抗性が抑制される<ref name=Jaeschke2004><pubmed>15314024</pubmed></ref>。MAPK8IP1とMAPK8IP2の双方をノックアウトした場合は [[低血糖]]による顕著な成長遅延を呈し、生後2週間程度で死亡する<ref name=Standen2009><pubmed>19564410</pubmed></ref>。		寿命や生殖能力に異常はないが、[[海馬]]神経細胞において[[興奮毒性]]に関わるJNK活性化と[[細胞死]]が抑制される<ref name=Whitmarsh2001><pubmed>11562351</pubmed></ref> 他、高脂肪食により脂肪細胞で誘発されるJNK活性化とこれによるインスリン抵抗性が抑制される<ref name=Jaeschke2004><pubmed>15314024</pubmed></ref>。MAPK8IP1とMAPK8IP2の双方をノックアウトした場合は [[低血糖]]による顕著な成長遅延を呈し、生後2週間程度で死亡する<ref name=Standen2009><pubmed>19564410</pubmed></ref>。
	=== MAPK8IP3ノックアウトマウス ===		=== MAPK8IP3ノックアウトマウス ===
	[[終脳]]形成に異常を呈し、呼吸不全により生後間もなく死亡する<ref name=Kelkar2003><pubmed>12897243</pubmed></ref>。		[[終脳]]形成に異常を呈し、呼吸不全により生後間もなく死亡する<ref name=Kelkar2003><pubmed>12897243</pubmed></ref>。

2026年1月18日 (日) 23:51にWikiSysopによる

2026-01-18T23:51:55Z

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2026年1月18日 (日) 23:10にWikiSysopによる

2026-01-18T23:10:39Z

← 古い版		2026年1月19日 (月) 08:10時点における版
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	</div>		</div>

	~~英語名：MAPK8IP (Mitogen~~-activated protein kinase 8-interacting protein)<br>		英語名：mitogen-activated protein kinase 8-interacting protein<br>
	~~同義語：JIP (JNK~~-interacting protein), IB ~~(Islet brain~~)		英略語：MAPK8IP<br>
			同義語：JNK-interacting protein (JIP), islet brain (IB)

	{{box\|text=　分裂促進因子活性化タンパク質キナーゼ8相互作用タンパク質 (MAPK8IP)は、MAPK8及びこれの活性化に関わるタンパク質リン酸化酵素群と結合する足場タンパク質であるとともに、キネシンやダイナクチン-ダイニンと結合することにより細胞内輸送にも係る多機能タンパク質である。パラログとしてMAPK8IP1および2が存在する他、分子構造は全く異なるものの同じく細胞内輸送に係るMAPK8結合タンパク質としてMAPK8IP3およびMAPK8IP4が存在する。}}		{{box\|text=　分裂促進因子活性化タンパク質キナーゼ8相互作用タンパク質 (MAPK8IP)は、MAPK8及びこれの活性化に関わるタンパク質リン酸化酵素群と結合する足場タンパク質であるとともに、キネシンやダイナクチン-ダイニンと結合することにより細胞内輸送にも係る多機能タンパク質である。パラログとしてMAPK8IP1および2が存在する他、分子構造は全く異なるものの同じく細胞内輸送に係るMAPK8結合タンパク質としてMAPK8IP3およびMAPK8IP4が存在する。}}

WikiSysop: /* 神経細胞での機能 */

2026-01-17T02:26:23Z

神経細胞での機能

← 古い版		2026年1月17日 (土) 11:26時点における版
50行目:		50行目:

	== 神経細胞での機能 ==		== 神経細胞での機能 ==
	MAPK8IP1-4は、種々の膜タンパク質との結合を介して小胞、リソソーム、オートファゴソームなどの[[細胞小器官]]と結合するとともに、キネシン、ダイナクチン-ダイニンといったモータータンパク質と結合することにより[[軸索輸送]]を支えるアダブター分子となっている<ref name=Fu2013><pubmed>23897889</pubmed></ref><ref name=Celestino2022><pubmed>35829703</pubmed></ref><ref name=Gowrishankar2021><pubmed>33788575</pubmed></ref><ref name=Cason2023><pubmed>37909920</pubmed></ref> [16] [17] [18] [19]。MAPK8IP3のショウジョウバエホモログであるSunday driver (SYD)は、これの変異により軸索内の小胞輸送が滞り、小胞の“渋滞”を招くことからこの名称がある<ref name=Bowman2000><pubmed>11106729</pubmed></ref> [12]。哺乳類神経細胞においては、MAPK8IP3ノックダウンにより軸索内でのプロテアーゼ欠損型リソソームの滞留とこれによる[[アミロイドβ]]42タンパク質の蓄積が認められる<ref name=Gowrishankar2021><pubmed>33788575</pubmed></ref> [18]。MAPK8IP3とそのパラログMAPK8IP4についてはさらに、小胞輸送に関わるARF6などの低分子量Gタンパク質による制御を受けつつモータータンパク質を活性化することにより、軸索輸送の効率や方向を決める分子である可能性が指摘されている<ref name=Gowrishankar2021><pubmed>33788575</pubmed></ref><ref name=Cason2023><pubmed>37909920</pubmed></ref> [17] [18] [19]。一方、結合しているJNKがどのような形でこういった機能の制御に関わっているかなど、未だ不明な点も多い。		MAPK8IP1-4は、種々の膜タンパク質との結合を介して小胞、リソソーム、オートファゴソームなどの[[細胞小器官]]と結合するとともに、キネシン、ダイナクチン-ダイニンといったモータータンパク質と結合することにより[[軸索輸送]]を支えるアダブター分子となっている<ref name=Fu2013><pubmed>23897889</pubmed></ref><ref name=Celestino2022><pubmed>35829703</pubmed></ref><ref name=Gowrishankar2021><pubmed>33788575</pubmed></ref><ref name=Cason2023><pubmed>37909920</pubmed></ref> [16] [17] [18] [19]。MAPK8IP3のショウジョウバエホモログであるSunday driver (SYD)は、これの変異により軸索内の小胞輸送が滞り、小胞の“渋滞”を招くことからこの名称がある<ref name=Bowman2000><pubmed>11106729</pubmed></ref> [12]。哺乳類神経細胞においては、MAPK8IP3ノックダウンにより軸索内でのプロテアーゼ欠損型リソソームの滞留とこれによる[[アミロイドβ]]42タンパク質の蓄積が認められる<ref name=Gowrishankar2021><pubmed>33788575</pubmed></ref> [18]。MAPK8IP3とそのパラログMAPK8IP4についてはさらに、小胞輸送に関わるARF6などの低分子量Gタンパク質による制御を受けつつモータータンパク質を活性化することにより、軸索輸送の効率や方向を決める分子である可能性が指摘されている<ref name=Celestino2022><pubmed>35829703</pubmed></ref><ref name=Gowrishankar2021><pubmed>33788575</pubmed></ref><ref name=Cason2023><pubmed>37909920</pubmed></ref> [17] [18] [19]。一方、結合しているJNKがどのような形でこういった機能の制御に関わっているかなど、未だ不明な点も多い。

	== ノックアウトマウス ==		== ノックアウトマウス ==

WikiSysop: /* MAPK8IP3および4 */

2026-01-17T02:20:11Z

MAPK8IP3および4

← 古い版		2026年1月17日 (土) 11:20時点における版
33行目:		33行目:
	MAPK8IP1および2とは構造が全く異なるJNK結合足場タンパク質としてJun N-terminal protein kinase /stress-activated protein kinase-associated protein 1 (JSAP1) <ref name=Ito1999><pubmed>10523642</pubmed></ref> [6]が同定された。これはJIP3<ref name=Kelkar2000><pubmed>10629060</pubmed></ref>[7]とも呼ばれたが、現在はMAPK8IP3とよばれている。		MAPK8IP1および2とは構造が全く異なるJNK結合足場タンパク質としてJun N-terminal protein kinase /stress-activated protein kinase-associated protein 1 (JSAP1) <ref name=Ito1999><pubmed>10523642</pubmed></ref> [6]が同定された。これはJIP3<ref name=Kelkar2000><pubmed>10629060</pubmed></ref>[7]とも呼ばれたが、現在はMAPK8IP3とよばれている。

	~~そのパラログとしてJNK~~-associated leucine zipper protein (JLP)[8]/sperm-associated antigen 9 (SPAG9)[9]/JIP4[10]が同定されたが、現在はMAPK8IP4とよばれている<ref name=Lee2002><pubmed>12391307</pubmed></ref><ref name=Jagadish2005><pubmed>16077255</pubmed></ref><ref name=Kelkar2005><pubmed>15767678</pubmed></ref>。		そのパラログとして[[JNK-associated leucine zipper protein]] (JLP)[8]/[[sperm-associated antigen 9]] (SPAG9)[9]/JIP4[10]が同定されたが、現在はMAPK8IP4とよばれている<ref name=Lee2002><pubmed>12391307</pubmed></ref><ref name=Jagadish2005><pubmed>16077255</pubmed></ref><ref name=Kelkar2005><pubmed>15767678</pubmed></ref>。

	== 構造 ==		== 構造 ==

2026年1月16日 (金) 23:29にWikiSysopによる

2026-01-16T23:29:54Z

← 古い版		2026年1月17日 (土) 08:29時点における版
6行目:		6行目:
	</div>		</div>

	英語名：MAPK8IP (Mitogen-activated protein kinase 8-interacting protein)		英語名：MAPK8IP (Mitogen-activated protein kinase 8-interacting protein)<br>
	同義語：JIP (JNK-interacting protein), IB (Islet brain)		同義語：JIP (JNK-interacting protein), IB (Islet brain)

2026年1月16日 (金) 23:29にWikiSysopによる

2026-01-16T23:29:31Z

← 古い版		2026年1月17日 (土) 08:29時点における版
1行目:		1行目:
	和歌山県立医科大学		<div align="right">
	~~平井秀一~~		<font size="+1">平井秀一</font><br>
			''和歌山県立医科大学''<br>
			DOI：<selfdoi />　原稿受付日：2025年12月16日　原稿完成日：2026年1月3日<br>
			担当編集委員：[http://researchmap.jp/wadancnp 和田圭司]（国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター）
			</div>

	英語名：MAPK8IP (Mitogen-activated protein kinase 8-interacting protein)		英語名：MAPK8IP (Mitogen-activated protein kinase 8-interacting protein)

WikiSysop: /* ノックアウトマウス */

2026-01-16T23:26:09Z

ノックアウトマウス

← 古い版		2026年1月17日 (土) 08:26時点における版
51行目:		51行目:
	=== MAPK8IP1ノックアウトマウス ===		=== MAPK8IP1ノックアウトマウス ===
	寿命や生殖能力に異常はないが、[[海馬]]神経細胞において[[興奮毒性]]に関わるJNK活性化と[[細胞死]]が抑制される<ref name=Whitmarsh2001><pubmed>11562351</pubmed></ref> [20]他、高脂肪食により脂肪細胞で誘発されるJNK活性化とこれによるインスリン抵抗性が抑制される<ref name=Jaeschke2004><pubmed>15314024</pubmed></ref> [21]。MAPK8IP1とMAPK8IP2の双方をノックアウトした場合は [[低血糖]]による顕著な成長遅延を呈し、生後2週間程度で死亡する<ref name=Standen2009><pubmed>19564410</pubmed></ref> [22]。		寿命や生殖能力に異常はないが、[[海馬]]神経細胞において[[興奮毒性]]に関わるJNK活性化と[[細胞死]]が抑制される<ref name=Whitmarsh2001><pubmed>11562351</pubmed></ref> [20]他、高脂肪食により脂肪細胞で誘発されるJNK活性化とこれによるインスリン抵抗性が抑制される<ref name=Jaeschke2004><pubmed>15314024</pubmed></ref> [21]。MAPK8IP1とMAPK8IP2の双方をノックアウトした場合は [[低血糖]]による顕著な成長遅延を呈し、生後2週間程度で死亡する<ref name=Standen2009><pubmed>19564410</pubmed></ref> [22]。
	=== ~~MAPK8IP3 ノックアウトマウス~~ ===		=== MAPK8IP3ノックアウトマウス ===
	[[終脳]]形成に異常を呈し、呼吸不全により生後間もなく死亡する<ref name=Kelkar2003><pubmed>12897243</pubmed></ref> [23]。		[[終脳]]形成に異常を呈し、呼吸不全により生後間もなく死亡する<ref name=Kelkar2003><pubmed>12897243</pubmed></ref> [23]。
	=== ~~MAPK8IP4 ノックアウトマウス~~ ===		=== MAPK8IP4ノックアウトマウス ===
	[[精子]]の運動性低下が原因と見られる[[雄性不妊]]の傾向が認められる<ref name=Iwanaga2008><pubmed>18574703</pubmed></ref> [24]。ただし成長や精巣の形態に異常はなく、上記の分子機能との関連性は不明。またノックアウトマウスから採取した[[B細胞]]においては[[リポ多糖]] ([[LPS]])刺激後の[[CD40]]の内在化([[エンドサイトーシス]])が抑制される<ref name=Wang2015><pubmed>25586186</pubmed></ref> [25]。		[[精子]]の運動性低下が原因と見られる[[雄性不妊]]の傾向が認められる<ref name=Iwanaga2008><pubmed>18574703</pubmed></ref> [24]。ただし成長や精巣の形態に異常はなく、上記の分子機能との関連性は不明。またノックアウトマウスから採取した[[B細胞]]においては[[リポ多糖]] ([[LPS]])刺激後の[[CD40]]の内在化([[エンドサイトーシス]])が抑制される<ref name=Wang2015><pubmed>25586186</pubmed></ref> [25]。

2026年1月16日 (金) 23:25にWikiSysopによる

2026-01-16T23:25:02Z

差分を表示

WikiSysop: /* サブファミリー */

2026-01-06T04:41:26Z

サブファミリー

← 古い版		2026年1月6日 (火) 13:41時点における版
15行目:		15行目:

	== サブファミリー ==		== サブファミリー ==
			[[ファイル:Hirai JIP-1 Fig1.png\|サムネイル\|'''図. MAPK8IPファミリータンパク質のドメイン構造'''<br>MAPK8IP1（JIP1/IB1）、MAPK8IP2（JIP2/IB2）、MAPK8IP3（JIP3/JSAP1）、MAPK8IP4（JIP4/JLP/SPAG9）の一次構造を模式的に示す。各タンパク質は JNK結合ドメイン（JNK-binding domain; JBD）を有し、MAPK8IP1/2のC末端には Src homology 3（SH3）ドメインおよび phosphotyrosine-binding（PTB）ドメインが、MAPK8IP3/4にはロイシンジッパー（leucine zipper）モチーフが存在する。上の図にはこれらに加え、キネシン重鎖（kinesin heavy chain; KHC）、キネシン軽鎖（kinesin light chain; KLC）、およびダイナクチンとの結合部位が示されている。]]
	図. MAPK8IPファミリータンパク質のドメイン構造
	MAPK8IP1（JIP1/IB1）、MAPK8IP2（JIP2/IB2）、MAPK8IP3（JIP3/JSAP1）、MAPK8IP4（JIP4/JLP/SPAG9）の一次構造を模式的に示す。各タンパク質は JNK結合ドメイン（JNK-binding domain; JBD）を有し、MAPK8IP1/2のC末端には Src homology 3（SH3）ドメインおよび phosphotyrosine-binding（PTB）ドメインが、MAPK8IP3/4にはロイシンジッパー（leucine zipper）モチーフが存在する。上の図にはこれらに加え、キネシン重鎖（kinesin heavy chain; KHC）、キネシン軽鎖（kinesin light chain; KLC）、およびダイナクチンとの結合部位が示されている。

	JIP1はインスリン受容体からのシグナル伝達を制御する因子としても独立に発見されており、その発現パターンからislet brain-1 (IB1)と呼ばれている<ref name=Bonny1998><pubmed>9442013</pubmed></ref> [4]。JIP1/IB1のパラログとしてはJIP2/IB2が知られている<ref name=Yasuda1999><pubmed>10490659</pubmed></ref> [5]。また、JIP1とは構造が全く異なるJNK結合足場タンパク質としてJun N-terminal protein kinase /stress-activated protein kinase-associated protein 1 (JSAP1) <ref name=Ito1999><pubmed>10523642</pubmed></ref> [6]が同定されているが、これはJIP3[7]とも呼ばれている。JSAP1/JIP3のパラログとしてはJNK-associated leucine zipper protein (JLP)[8]/sperm-associated antigen 9 (SPAG9)[9]/JIP4[10] <ref name=Lee2002><pubmed>12391307</pubmed></ref><ref name=Jagadish2005><pubmed>16077255</pubmed></ref><ref name=Kelkar2005><pubmed>15767678</pubmed></ref>が知られている。近年ではヒトのMAPK関連遺伝子に統一的な名称が使用されるようになってきている。JNK1自体がMAPK8と呼称されるようになったのに合わせ、JIP1はMAPK8IP1 (MAPK8-interacting protein1)、JIP2はMAPK8IP2、JSAP1/JIP3はMAPK8IP3、JLP/SPAG9/JIP4はMAPK8IP4と呼ばれるようになった。一方でMAPK8IP1~4という名称がついたとしても、その結合がMAPK8特異的ということではなく、MAPK9 (JNK2）、MAPK10 (JNK3)とも結合する<ref name=Yasuda1999><pubmed>10490659</pubmed></ref><ref name=Ito1999><pubmed>10523642</pubmed></ref> [5] [6]。		JIP1はインスリン受容体からのシグナル伝達を制御する因子としても独立に発見されており、その発現パターンからislet brain-1 (IB1)と呼ばれている<ref name=Bonny1998><pubmed>9442013</pubmed></ref> [4]。JIP1/IB1のパラログとしてはJIP2/IB2が知られている<ref name=Yasuda1999><pubmed>10490659</pubmed></ref> [5]。また、JIP1とは構造が全く異なるJNK結合足場タンパク質としてJun N-terminal protein kinase /stress-activated protein kinase-associated protein 1 (JSAP1) <ref name=Ito1999><pubmed>10523642</pubmed></ref> [6]が同定されているが、これはJIP3[7]とも呼ばれている。JSAP1/JIP3のパラログとしてはJNK-associated leucine zipper protein (JLP)[8]/sperm-associated antigen 9 (SPAG9)[9]/JIP4[10] <ref name=Lee2002><pubmed>12391307</pubmed></ref><ref name=Jagadish2005><pubmed>16077255</pubmed></ref><ref name=Kelkar2005><pubmed>15767678</pubmed></ref>が知られている。近年ではヒトのMAPK関連遺伝子に統一的な名称が使用されるようになってきている。JNK1自体がMAPK8と呼称されるようになったのに合わせ、JIP1はMAPK8IP1 (MAPK8-interacting protein1)、JIP2はMAPK8IP2、JSAP1/JIP3はMAPK8IP3、JLP/SPAG9/JIP4はMAPK8IP4と呼ばれるようになった。一方でMAPK8IP1~4という名称がついたとしても、その結合がMAPK8特異的ということではなく、MAPK9 (JNK2）、MAPK10 (JNK3)とも結合する<ref name=Yasuda1999><pubmed>10490659</pubmed></ref><ref name=Ito1999><pubmed>10523642</pubmed></ref> [5] [6]。