大脳皮質の発生 - 版の履歴

WikiSysop: /* 関連項目 */

2015-01-13T10:10:39Z

2014年6月13日 (金) 08:06にTfuruyaによる

2014-06-13T08:06:24Z

← 古い版		2014年6月13日 (金) 17:06時点における版
2行目:		2行目:
	<font size="+1">[http://researchmap.jp/saisei 廣田ゆき]、[http://researchmap.jp/kazunorinakajima 仲嶋一範]</font><br>		<font size="+1">[http://researchmap.jp/saisei 廣田ゆき]、[http://researchmap.jp/kazunorinakajima 仲嶋一範]</font><br>
	''慶應義塾大学医学部''<br>		''慶應義塾大学医学部''<br>
	~~DOI XXXX~~/~~XXXX　原稿受付日：2013年1月9日　原稿完成日：2013年1月30日~~<br>		DOI：<selfdoi />　原稿受付日：2013年1月9日　原稿完成日：2013年1月30日<br>
	担当編集委員：[http://researchmap.jp/fujiomurakami 村上富士夫]（大阪大学大学院生命機能研究科）<br>		担当編集委員：[http://researchmap.jp/fujiomurakami 村上富士夫]（大阪大学大学院生命機能研究科）<br>
	</div>		</div>

2013年6月26日 (水) 06:31にTfuruyaによる

2013-06-26T06:31:03Z

@@ 1行目: / 1行目: @@
 英語名：Development of cerebral cortex
 　[[大脳皮質]]の発生過程では、神経細胞は誕生した部位からダイナミックな細胞移動を経て最終配置部位に到達し<ref><pubmed> 20053546 </pubmed></ref>、例えば[[新皮質]]においては6層構造が形成される。大脳皮質を構成する神経細胞は[[興奮性神経細胞]]と[[抑制性神経細胞]]に大別され、前者は主に[[終脳]]背側部の[[外套]]（広義の大脳皮質）と呼ばれる部位の[[脳室]]面にある[[脳室帯]]及び[[脳室下帯]]から産生され、後者は主に終脳腹側部の[[基底核原基]]と呼ばれる部位の脳室面から産生される<ref>'''仲嶋一範'''<br>脳の発生学 第4章 ニューロンの移動と層および神経核の形成<br>''化学同人（東京）'':印刷中</ref>。
 [[ファイル:Yukihirota_fig_１.jpg|thumb|right|250px|'''図．大脳皮質発生過程における[[神経細胞移動]]（マウス胎生期脳の冠状断面）''']]
@@ 30行目: / 39行目: @@
 == 参考文献 ==
 <references/>

WikiSysop: /* 関連項目 */

2013-02-21T09:33:39Z

2013年2月21日 (木) 02:33にWikiSysopによる

2013-02-21T02:33:21Z

← 古い版		2013年2月21日 (木) 11:33時点における版
3行目:		3行目:
	[[大脳皮質]]の発生過程では、神経細胞は誕生した部位からダイナミックな細胞移動を経て最終配置部位に到達し<ref><pubmed> 20053546 </pubmed></ref>、例えば[[新皮質]]においては6層構造が形成される。大脳皮質を構成する神経細胞は[[興奮性神経細胞]]と[[抑制性神経細胞]]に大別され、前者は主に[[終脳]]背側部の[[外套]]（広義の大脳皮質）と呼ばれる部位の[[脳室]]面にある[[脳室帯]]及び[[脳室下帯]]から産生され、後者は主に終脳腹側部の[[基底核原基]]と呼ばれる部位の脳室面から産生される<ref>'''仲嶋一範'''<br>脳の発生学第4章ニューロンの移動と層および神経核の形成<br>''化学同人（東京）'':印刷中</ref>。		[[大脳皮質]]の発生過程では、神経細胞は誕生した部位からダイナミックな細胞移動を経て最終配置部位に到達し<ref><pubmed> 20053546 </pubmed></ref>、例えば[[新皮質]]においては6層構造が形成される。大脳皮質を構成する神経細胞は[[興奮性神経細胞]]と[[抑制性神経細胞]]に大別され、前者は主に[[終脳]]背側部の[[外套]]（広義の大脳皮質）と呼ばれる部位の[[脳室]]面にある[[脳室帯]]及び[[脳室下帯]]から産生され、後者は主に終脳腹側部の[[基底核原基]]と呼ばれる部位の脳室面から産生される<ref>'''仲嶋一範'''<br>脳の発生学第4章ニューロンの移動と層および神経核の形成<br>''化学同人（東京）'':印刷中</ref>。

	[[ファイル:Yukihirota_fig_１.jpg\|thumb\|right\|250px\|'''~~図．大脳皮質発生過程における神経細胞移動（マウス胎生期脳の冠状断面）~~''']]		[[ファイル:Yukihirota_fig_１.jpg\|thumb\|right\|250px\|'''図．大脳皮質発生過程における[[神経細胞移動]]（マウス胎生期脳の冠状断面）''']]

	==外套の脳室帯で誕生する興奮性神経細胞==		==外套の脳室帯で誕生する興奮性神経細胞==

2013年1月29日 (火) 09:05にYukihirotaによる

2013-01-29T09:05:03Z

← 古い版		2013年1月29日 (火) 18:05時点における版
6行目:		6行目:

	==外套の脳室帯で誕生する興奮性神経細胞==		==外套の脳室帯で誕生する興奮性神経細胞==
	大脳皮質の発生の初期には、脳室に面した脳室帯に存在する神経上皮細胞が対称性分裂によって自己複製する。やがて[[神経上皮細胞]]~~は、対称性分裂による自己増殖と非対称性分裂による神経細胞産生の両方を行うようになる。すなわち神経上皮細胞は~~[[神経幹細胞]]であり([神経幹細胞はmultipotencyと関連付けられるべき名称なので「すなわち」はおかしくありませんか？村上）、脳壁が厚くなる発生中期以降には、脳表面側に至る長い突起を有し[[放射状グリア]]と呼ばれるようになる<ref><pubmed> 11689956 </pubmed></ref>。放射状グリアの非対称性分裂では娘細胞の一方は神経幹細胞として脳室帯に留まり、もう一方の細胞は分裂を停止して神経細胞に分化するか、神経細胞に運命決定された2次的な増殖細胞（basal progenitorまたはintermediate progenitorと呼ばれる）となって脳室下帯（下記）へと移動する<ref>'''宮田卓樹'''<br>シリーズ脳科学4 脳の発生と発達第4章非対称分裂による神経細胞の誕生<br>''東京大学出版会（東京）'':2008</ref>。最初期に産生された神経細胞群は、脳表面（脳膜）直下に[[プレプレート]]~~と呼ばれる構造を作るが、このプレプレートを構成する神経細胞のうち少なくとも~~[[カハールレチウス細胞]]と呼ばれる細胞群は、直下の脳室帯ではなく皮質外で産生され、脳表面に平行に移動して進入してくる（この部分プレプレートを構成する細胞がカハールレチウス細胞だけであるような印象を受け少しわかりにくく感じました。村上）。この時期より後に誕生した神経細胞はプレプレートの間に割って入り、プレプレートを脳表面側の辺縁帯と深層のサブプレートとに分割する。その後、この両者の間で、新たに誕生した神経細胞が早生まれ神経細胞を追い越して辺縁帯直下で移動を終えることを繰り返すことにより、誕生時期の遅い細胞ほど表層近くに局在するというinside-outパターンで皮質板が形成される。辺縁帯とサブプレートの神経細胞は、脳が成熟後は消失するとされており、辺縁帯が将来の第I層、皮質板が将来のII〜VI層になる。		大脳皮質の発生の初期には、脳室に面した脳室帯に存在する神経上皮細胞が対称性分裂によって自己複製する。やがて[[神経上皮細胞]]は、対称性分裂による自己増殖と非対称性分裂による神経細胞産生の両方を行うようになる。すなわち神経上皮細胞は神経前駆細胞あるいは狭義の[[神経幹細胞]]であり、脳壁が厚くなる発生中期以降には、脳表面側に至る長い突起を有し[[放射状グリア]]と呼ばれるようになる<ref><pubmed> 11689956 </pubmed></ref>。放射状グリアの非対称性分裂では娘細胞の一方は神経幹細胞として脳室帯に留まり、もう一方の細胞は分裂を停止して神経細胞に分化するか、神経細胞に運命決定された2次的な増殖細胞（basal progenitorまたはintermediate progenitorと呼ばれる）となって脳室下帯（下記）へと移動する<ref>'''宮田卓樹'''<br>シリーズ脳科学4 脳の発生と発達第4章非対称分裂による神経細胞の誕生<br>''東京大学出版会（東京）'':2008</ref>。最初期に産生された神経細胞群は、脳表面（脳膜）直下に[[プレプレート]]と呼ばれる薄いニューロン層構造を作る。このプレプレートを構成する神経細胞には、皮質外で産生されて脳表面に対して平行に移動して進入してくる神経細胞群である[[カハールレチウス細胞]]も含まれる。この時期より後に誕生した神経細胞はプレプレートの間に割って入り、プレプレートを脳表面側の辺縁帯と深層のサブプレートとに分割する。その後、この両者の間で、新たに誕生した神経細胞が早生まれ神経細胞を追い越して辺縁帯直下で移動を終えることを繰り返すことにより、誕生時期の遅い細胞ほど表層近くに局在するというinside-outパターンで皮質板が形成される。辺縁帯とサブプレートの神経細胞は、脳が成熟後は消失するとされており、辺縁帯が将来の第I層、皮質板が将来のII〜VI層になる。

	==脳室下帯における神経細胞産生==		==脳室下帯における神経細胞産生==
26行目:		26行目:
	*[[放射状グリア]]		*[[放射状グリア]]
	*[[カハールレチウス細胞]]		*[[カハールレチウス細胞]]
	~~（他にございましたらご指摘下さい）~~

	== 参考文献 ==		== 参考文献 ==

Fmurakami: /* 外套の脳室帯で誕生する興奮性神経細胞 */

2013-01-19T21:41:28Z

外套の脳室帯で誕生する興奮性神経細胞

← 古い版		2013年1月20日 (日) 06:41時点における版
6行目:		6行目:

	==外套の脳室帯で誕生する興奮性神経細胞==		==外套の脳室帯で誕生する興奮性神経細胞==
	大脳皮質の発生の初期には、脳室に面した脳室帯に存在する神経上皮細胞が対称性分裂によって自己複製する。やがて[[神経上皮細胞]]は、対称性分裂による自己増殖と非対称性分裂による神経細胞産生の両方を行うようになる。すなわち神経上皮細胞は[[神経幹細胞]]~~であり、脳壁が厚くなる発生中期以降には、脳表面側に至る長い突起を有し~~[[放射状グリア]]と呼ばれるようになる<ref><pubmed> 11689956 </pubmed></ref>。放射状グリアの非対称性分裂では娘細胞の一方は神経幹細胞として脳室帯に留まり、もう一方の細胞は分裂を停止して神経細胞に分化するか、神経細胞に運命決定された2次的な増殖細胞（basal progenitorまたはintermediate progenitorと呼ばれる）となって脳室下帯（下記）へと移動する<ref>'''宮田卓樹'''<br>シリーズ脳科学4 脳の発生と発達第4章非対称分裂による神経細胞の誕生<br>''東京大学出版会（東京）'':2008</ref>。最初期に産生された神経細胞群は、脳表面（脳膜）直下に[[プレプレート]]と呼ばれる構造を作るが、このプレプレートを構成する神経細胞のうち少なくとも[[カハールレチウス細胞]]と呼ばれる細胞群は、直下の脳室帯ではなく皮質外で産生され、脳表面に平行に移動して進入してくる。この時期より後に誕生した神経細胞はプレプレートの間に割って入り、プレプレートを脳表面側の辺縁帯と深層のサブプレートとに分割する。その後、この両者の間で、新たに誕生した神経細胞が早生まれ神経細胞を追い越して辺縁帯直下で移動を終えることを繰り返すことにより、誕生時期の遅い細胞ほど表層近くに局在するというinside-outパターンで皮質板が形成される。辺縁帯とサブプレートの神経細胞は、脳が成熟後は消失するとされており、辺縁帯が将来の第I層、皮質板が将来のII〜VI層になる。		大脳皮質の発生の初期には、脳室に面した脳室帯に存在する神経上皮細胞が対称性分裂によって自己複製する。やがて[[神経上皮細胞]]は、対称性分裂による自己増殖と非対称性分裂による神経細胞産生の両方を行うようになる。すなわち神経上皮細胞は[[神経幹細胞]]であり([神経幹細胞はmultipotencyと関連付けられるべき名称なので「すなわち」はおかしくありませんか？村上）、脳壁が厚くなる発生中期以降には、脳表面側に至る長い突起を有し[[放射状グリア]]と呼ばれるようになる<ref><pubmed> 11689956 </pubmed></ref>。放射状グリアの非対称性分裂では娘細胞の一方は神経幹細胞として脳室帯に留まり、もう一方の細胞は分裂を停止して神経細胞に分化するか、神経細胞に運命決定された2次的な増殖細胞（basal progenitorまたはintermediate progenitorと呼ばれる）となって脳室下帯（下記）へと移動する<ref>'''宮田卓樹'''<br>シリーズ脳科学4 脳の発生と発達第4章非対称分裂による神経細胞の誕生<br>''東京大学出版会（東京）'':2008</ref>。最初期に産生された神経細胞群は、脳表面（脳膜）直下に[[プレプレート]]と呼ばれる構造を作るが、このプレプレートを構成する神経細胞のうち少なくとも[[カハールレチウス細胞]]と呼ばれる細胞群は、直下の脳室帯ではなく皮質外で産生され、脳表面に平行に移動して進入してくる（この部分プレプレートを構成する細胞がカハールレチウス細胞だけであるような印象を受け少しわかりにくく感じました。村上）。この時期より後に誕生した神経細胞はプレプレートの間に割って入り、プレプレートを脳表面側の辺縁帯と深層のサブプレートとに分割する。その後、この両者の間で、新たに誕生した神経細胞が早生まれ神経細胞を追い越して辺縁帯直下で移動を終えることを繰り返すことにより、誕生時期の遅い細胞ほど表層近くに局在するというinside-outパターンで皮質板が形成される。辺縁帯とサブプレートの神経細胞は、脳が成熟後は消失するとされており、辺縁帯が将来の第I層、皮質板が将来のII〜VI層になる。

	==脳室下帯における神経細胞産生==		==脳室下帯における神経細胞産生==

WikiSysop: /* 関連項目 */

2013-01-17T14:22:47Z

WikiSysop: /* 抑制性神経細胞の移動様式（接線方向移動） */

2013-01-17T14:21:21Z

抑制性神経細胞の移動様式（接線方向移動）

← 古い版		2013年1月17日 (木) 23:21時点における版
19行目:		19行目:
	==抑制性神経細胞の移動様式（接線方向移動）==		==抑制性神経細胞の移動様式（接線方向移動）==
	抑制性神経細胞はげっ歯類では基底核原基で誕生して、脳表面に対して平行に移動して皮質へと到達する<ref><pubmed> 17588709</pubmed></ref>。多くの抑制性神経細胞は興奮性神経細胞と同様に、inside-out様式でより遅い時期に誕生した細胞がより脳表層近くに配置される。		抑制性神経細胞はげっ歯類では基底核原基で誕生して、脳表面に対して平行に移動して皮質へと到達する<ref><pubmed> 17588709</pubmed></ref>。多くの抑制性神経細胞は興奮性神経細胞と同様に、inside-out様式でより遅い時期に誕生した細胞がより脳表層近くに配置される。

			==関連項目==
			*[[リーリン]]
			*[[基底核原基]]
			*[[エレベ−ター運動]]
			*[[放射状グリア]]
			（他にございましたらご指摘下さい）

	== 参考文献 ==		== 参考文献 ==

2013年1月15日 (火) 06:57にTfuruyaによる

2013-01-15T06:57:38Z

← 古い版		2013年1月15日 (火) 15:57時点における版
1行目:		1行目:
	英語名：Development of cerebral cortex		英語名：Development of cerebral cortex

	~~大脳皮質の発生過程では、神経細胞は誕生した部位からダイナミックな細胞移動を経て最終配置部位に到達し~~<ref><pubmed> 20053546 </pubmed></ref>、例えば新皮質においては6層構造が形成される。大脳皮質を構成する神経細胞は興奮性神経細胞と抑制性神経細胞に大別され、前者は主に終脳背側部の外套（広義の大脳皮質）と呼ばれる部位の脳室面にある脳室帯及び脳室下帯から産生され、後者は主に終脳腹側部の基底核原基と呼ばれる部位の脳室面から産生される<ref>'''仲嶋一範'''<br>脳の発生学 ~~第４章~~ ニューロンの移動と層および神経核の形成<br>''化学同人（東京）'':印刷中</ref>。		[[大脳皮質]]の発生過程では、神経細胞は誕生した部位からダイナミックな細胞移動を経て最終配置部位に到達し<ref><pubmed> 20053546 </pubmed></ref>、例えば[[新皮質]]においては6層構造が形成される。大脳皮質を構成する神経細胞は[[興奮性神経細胞]]と[[抑制性神経細胞]]に大別され、前者は主に[[終脳]]背側部の[[外套]]（広義の大脳皮質）と呼ばれる部位の[[脳室]]面にある[[脳室帯]]及び[[脳室下帯]]から産生され、後者は主に終脳腹側部の[[基底核原基]]と呼ばれる部位の脳室面から産生される<ref>'''仲嶋一範'''<br>脳の発生学第4章ニューロンの移動と層および神経核の形成<br>''化学同人（東京）'':印刷中</ref>。

	[[ファイル:Yukihirota_fig_１.jpg\|thumb\|right\|250px\|'''図．大脳皮質発生過程における神経細胞移動（マウス胎生期脳の冠状断面）''']]		[[ファイル:Yukihirota_fig_１.jpg\|thumb\|right\|250px\|'''図．大脳皮質発生過程における神経細胞移動（マウス胎生期脳の冠状断面）''']]

	==外套の脳室帯で誕生する興奮性神経細胞==		==外套の脳室帯で誕生する興奮性神経細胞==
	大脳皮質の発生の初期には、脳室に面した脳室帯に存在する神経上皮細胞が対称性分裂によって自己複製する。やがて神経上皮細胞は、対称性分裂による自己増殖と非対称性分裂による神経細胞産生の両方を行うようになる。すなわち神経上皮細胞は神経幹細胞であり、脳壁が厚くなる発生中期以降には、脳表面側に至る長い突起を有し放射状グリアと呼ばれるようになる<ref><pubmed> 11689956 </pubmed></ref>。放射状グリアの非対称性分裂では娘細胞の一方は神経幹細胞として脳室帯に留まり、もう一方の細胞は分裂を停止して神経細胞に分化するか、神経細胞に運命決定された2次的な増殖細胞（basal progenitorまたはintermediate progenitorと呼ばれる）となって脳室下帯（下記）へと移動する<ref>'''宮田卓樹'''<br>シリーズ脳科学4 脳の発生と発達第4章非対称分裂による神経細胞の誕生<br>''東京大学出版会（東京）'':2008</ref>。最初期に産生された神経細胞群は、脳表面（脳膜）直下にプレプレートと呼ばれる構造を作るが、このプレプレートを構成する神経細胞のうち少なくともカハールレチウス細胞と呼ばれる細胞群は、直下の脳室帯ではなく皮質外で産生され、脳表面に平行に移動して進入してくる。この時期より後に誕生した神経細胞はプレプレートの間に割って入り、プレプレートを脳表面側の辺縁帯と深層のサブプレートとに分割する。その後、この両者の間で、新たに誕生した神経細胞が早生まれ神経細胞を追い越して辺縁帯直下で移動を終えることを繰り返すことにより、誕生時期の遅い細胞ほど表層近くに局在するというinside-outパターンで皮質板が形成される。辺縁帯とサブプレートの神経細胞は、脳が成熟後は消失するとされており、辺縁帯が将来の第I層、皮質板が将来のII〜VI層になる。		大脳皮質の発生の初期には、脳室に面した脳室帯に存在する神経上皮細胞が対称性分裂によって自己複製する。やがて[[神経上皮細胞]]は、対称性分裂による自己増殖と非対称性分裂による神経細胞産生の両方を行うようになる。すなわち神経上皮細胞は[[神経幹細胞]]であり、脳壁が厚くなる発生中期以降には、脳表面側に至る長い突起を有し[[放射状グリア]]と呼ばれるようになる<ref><pubmed> 11689956 </pubmed></ref>。放射状グリアの非対称性分裂では娘細胞の一方は神経幹細胞として脳室帯に留まり、もう一方の細胞は分裂を停止して神経細胞に分化するか、神経細胞に運命決定された2次的な増殖細胞（basal progenitorまたはintermediate progenitorと呼ばれる）となって脳室下帯（下記）へと移動する<ref>'''宮田卓樹'''<br>シリーズ脳科学4 脳の発生と発達第4章非対称分裂による神経細胞の誕生<br>''東京大学出版会（東京）'':2008</ref>。最初期に産生された神経細胞群は、脳表面（脳膜）直下に[[プレプレート]]と呼ばれる構造を作るが、このプレプレートを構成する神経細胞のうち少なくとも[[カハールレチウス細胞]]と呼ばれる細胞群は、直下の脳室帯ではなく皮質外で産生され、脳表面に平行に移動して進入してくる。この時期より後に誕生した神経細胞はプレプレートの間に割って入り、プレプレートを脳表面側の辺縁帯と深層のサブプレートとに分割する。その後、この両者の間で、新たに誕生した神経細胞が早生まれ神経細胞を追い越して辺縁帯直下で移動を終えることを繰り返すことにより、誕生時期の遅い細胞ほど表層近くに局在するというinside-outパターンで皮質板が形成される。辺縁帯とサブプレートの神経細胞は、脳が成熟後は消失するとされており、辺縁帯が将来の第I層、皮質板が将来のII〜VI層になる。

	==脳室下帯における神経細胞産生==		==脳室下帯における神経細胞産生==
	脳室帯に加えて、それより脳表面側でも神経細胞は産生される<ref><pubmed> 14703572 </pubmed></ref>。この領域は脳室下帯と呼ばれ、前述のbasal progenitorが多く局在する。basal progenitorは分裂して二個の神経細胞を産生する。霊長類では脳室下帯がげっ歯類に比べ著しく発達しており、脳室下帯の拡大が脳の進化に重要であることが示唆されている。脳室下帯においては、basal progenitorとは別にoRG (OSVZ radial glia-like)細胞と呼ばれる前駆細胞も存在する。これは、脳室帯の放射状グリアと同様に、分裂によってさらに少なくとも一回の分裂能を持った神経前駆細胞を産生できる<ref><pubmed> 20154730 </pubmed></ref>。		脳室帯に加えて、それより脳表面側でも神経細胞は産生される<ref><pubmed> 14703572 </pubmed></ref>。この領域は脳室下帯と呼ばれ、前述のbasal progenitorが多く局在する。basal progenitorは分裂して二個の神経細胞を産生する。[[wikipedia:ja:霊長類\|霊長類]]では脳室下帯が[[wikipedia:ja:げっ歯類\|げっ歯類]]に比べ著しく発達しており、脳室下帯の拡大が脳の進化に重要であることが示唆されている。脳室下帯においては、basal progenitorとは別に[[oRG]] ([[OSVZ radial glia-like)細胞]]と呼ばれる前駆細胞も存在する。これは、脳室帯の放射状グリアと同様に、分裂によってさらに少なくとも一回の分裂能を持った神経前駆細胞を産生できる<ref><pubmed> 20154730 </pubmed></ref>。

	==興奮性神経細胞の移動様式（放射状移動、法線方向移動）==		==興奮性神経細胞の移動様式（放射状移動、法線方向移動）==
15行目:		15行目:

	==リーリンシグナルによる制御==		==リーリンシグナルによる制御==
	~~大脳皮質層形成はリーリンシグナルによって制御されることが知られている~~<ref><pubmed> 21253854</pubmed></ref>。リーリンが欠損したリーラーマウスでは、皮質の層構造がほぼ逆転する。リーリンタンパク質は主として辺縁帯に存在するカハールレチウス細胞から分泌され、受容体ApoER2とVLDLR、細胞内アダプター分子Dab1を介して細胞内にシグナルを伝える。ApoER2とVLDLRの二重ノックアウトマウスおよびDab1の変異マウスではリーラーマウスに類似した層構造の逆転が生じる。		大脳皮質層形成は[[リーリン]]シグナルによって制御されることが知られている<ref><pubmed> 21253854</pubmed></ref>。リーリンが欠損した[[リーラーマウス]]では、皮質の層構造がほぼ逆転する。リーリンタンパク質は主として辺縁帯に存在するカハールレチウス細胞から分泌され、[[受容体]][[ApoER2]]と[[VLDLR]]、[[細胞内アダプター分子]][[Dab1]]を介して細胞内にシグナルを伝える。ApoER2とVLDLRの二重ノックアウトマウスおよびDab1の変異マウスではリーラーマウスに類似した層構造の逆転が生じる。

	==抑制性神経細胞の移動様式（接線方向移動）==		==抑制性神経細胞の移動様式（接線方向移動）==

← 古い版		2015年1月13日 (火) 19:10時点における版
32行目:		32行目:
	*[[リーリン]]		*[[リーリン]]
	*[[基底核原基]]		*[[基底核原基]]
	*[[~~エレベ−ター運動~~]]		*[[エレベーター運動]]
	*[[放射状グリア]]		*[[放射状グリア]]
	*[[カハールレチウス細胞]]		*[[カハールレチウス細胞]]

← 古い版		2013年2月21日 (木) 18:33時点における版
26行目:		26行目:
	*[[放射状グリア]]		*[[放射状グリア]]
	*[[カハールレチウス細胞]]		*[[カハールレチウス細胞]]
			*[[神経細胞移動]]

	== 参考文献 ==		== 参考文献 ==

← 古い版		2013年1月17日 (木) 23:22時点における版
25行目:		25行目:
	*[[エレベ−ター運動]]		*[[エレベ−ター運動]]
	*[[放射状グリア]]		*[[放射状グリア]]
			*[[カハールレチウス細胞]]
	（他にございましたらご指摘下さい）		（他にございましたらご指摘下さい）