腸管神経系 - 版の履歴

WikiSysop: /* 構成細胞 */

2016-07-23T02:58:26Z

構成細胞

← 古い版		2016年7月23日 (土) 11:58時点における版
67行目:		67行目:
	\|12%		\|12%
	\|Digiel type I		\|Digiel type I
	\|Short: ChAT/TK/ENK/GABA<br>Long: ChAT/TK/ENK/NFP		\|Short: [[コリンアセチルトランスフェラーゼ\|ChAT]]/[[タキキニン\|TK]]/[[エンケファリン\|ENK]]/[[GABA]]<br>Long: ChAT/TK/ENK/[[ニューロフィラメント\|NFP]]
	\|-		\|-
	\|Inhibitory circular muscle motor neurons		\|Inhibitory circular muscle motor neurons
	\|16%		\|16%
	\|Dogiel type I		\|Dogiel type I
	\|Short: NOS/VIP/PACAP/ENK/NPY/GABA<br>Long: NOS/VIP/PACAP/~~dynorphin~~/BN/NFP		\|Short: [[一酸化窒素合成酵素\|NOS]]/[[血管作動性腸管ペプチド\|VIP]]/[[PACAP]]/ENK/[[ニューロペプチドY\|NPY]]/GABA<br>Long: NOS/VIP/PACAP/ダイノルフィン/[[ボンベシン\|BN]]/NFP
	\|-		\|-
	\|Excitatory longitudinal muscle motor neurons		\|Excitatory longitudinal muscle motor neurons
	\|25%		\|25%
	\|Small Dogiel type I		\|Small Dogiel type I
	\|ChAT/~~calretinin~~/TK		\|ChAT/カルレチニン/TK
	\|-		\|-
	\|Inhibitory longitudinal muscle motor neurons		\|Inhibitory longitudinal muscle motor neurons
87行目:		87行目:
	\|5%		\|5%
	\|Large Dogiel type I		\|Large Dogiel type I
	\|ChAT/~~Calretinin~~/TK/ENK		\|ChAT/カルレチニン/TK/ENK
	\|-		\|-
	\|Descending interneurons (local reflex)		\|Descending interneurons (local reflex)
102行目:		102行目:
	\|4%		\|4%
	\|Dogiel type III<br>(filamentous)		\|Dogiel type III<br>(filamentous)
	\|ChAT/SOM		\|ChAT/[[ソマトスタチン\|SOM]]
	\|-		\|-
	\|Myenteric intrinsic primary afferent neurons<br>(IPANs)		\|Myenteric intrinsic primary afferent neurons<br>(IPANs)
	\|26%		\|26%
	\|Dogiel type II		\|Dogiel type II
	\|ChAT/TK/~~orexin~~/IB4/NeuNcyt/~~NK3 receptor,Most calbindin~~		\|ChAT/TK/オレキシン/IB4/NeuNcyt/NK3受容体、ほとんどの細胞でカルビンジン
	\|-		\|-
	\|Intestinofugal neurons		\|Intestinofugal neurons
	\|<1%		\|<1%
	\|Dogiel type I		\|Dogiel type I
	\|ChAT/BN/VIP/NOS/CCK/ENK		\|ChAT/BN/VIP/NOS/[[コレシストキニン\|CCK]]/ENK
	\|-		\|-
	\|＊Motor neurons to gut endocrine cells		\|＊Motor neurons to gut endocrine cells
121行目:		121行目:

	{\| class="wikitable"		{\| class="wikitable"
	\|+ ~~表1．腸管神経系を構成する神経：粘膜下神経叢~~		\|+ 表2．腸管神経系を構成する神経：粘膜下神経叢
	\|- style="background-color:#ddf"		\|- style="background-color:#ddf"
	\|機能的分類		\|機能的分類
146行目:		146行目:
	\|1%		\|1%
	\|Uni-axonal with thin dendrites		\|Uni-axonal with thin dendrites
	\|VIP(NOS?)		\|VIP (NOS?)
	\|-		\|-
	\|Submucosal intrinsic primary afferent neurons (IPANs)		\|Submucosal intrinsic primary afferent neurons (IPANs)
	\|5%		\|5%
	\|Dogiel type II		\|Dogiel type II
	\|ChAT/TK/[[オレキシン]]/IB4/NeuNcyt/[[カルビンジン]]		\|ChAT/TK/[[オレキシン]]/IB4/[[NeuN\|NeuNcyt]]/[[カルビンジン]]
	\|-		\|-
	\|＊Excitatory motor neurons to the muscularis mucosae		\|＊Excitatory motor neurons to the muscularis mucosae
165行目:		165行目:

	[[モルモット]]小腸での結果をまとめたもの（The Enteric Nervous System, John Barton Furness 2006から引用）。<br>		[[モルモット]]小腸での結果をまとめたもの（The Enteric Nervous System, John Barton Furness 2006から引用）。<br>
	＊小腸以外の場所で観察された神経。[[ACh]]: [[アセチルコリン]]([[acetylcholine]]); BN: [[ボンベシン]] ([[bombesin]]); [[CCK]]: [[コレシストキニン]] ([[cholecystokinin]]); [[ChAT]]: [[コリンアセチルトランスフェラーゼ]] ([[choline acetyltransferase]]); [[CART]]: [[コカイン・アンフェタミン調節ペプチド]] ([[cocaine and amphetamine-regulated transcript peptide]]); [[CGRP]]: [[カルシトニン遺伝子関連ペプチド]] ([[calcitonin gene-related peptide]]); [[CFR]]: [[副腎皮質刺激ホルモン放出因子]] ([[corticotrophin-releasing factor]]); [[ENK]]: [[エンケファリン]] ([[enkephalin]]); [[GABA]]: [[γアミノ酪酸]]([[γ-amino butyric acid]]); [[GAL]]: [[ガラニン]] ([[galanin]]); [[GRP]]: [[ガストリン放出ペプチド]] ([[gastrin-releasing peptide]]); [[5-HT]]: [[5-ヒドロキシトリプタミン]]([[5-hydroxytryptamine]], [[セロトニン]]); [[IB4]]: [[イソレクチンB4]] ([[isolectin B4]]); [[NeuNcyt]]: [[cytoplasmic immunoreactivity for neuronal nuclear protein NeuN]]; [[NFP]]: [[ニューロフィラメント]]タンパク質 ([[neurofilament]] protein); NK: [[ニューロキニン]]([[neurokinin]]); [[NOS]]: [[一酸化窒素合成酵素]] ([[nitric oxide synthase]]); [[NPY]]: [[神経ペプチドY]] ([[neuropeptide Y]]); [[PACAP]]: [[脳下垂体アデニル酸シクラーゼ活性化ポリペプチド]] ([[pituitary adenylate cyclase activating peptide]]); [[SOM]]: [[ソマトスタチン]] ([[somatostatin]]); TK: [[タキキニン]] ([[tachykinin]]); [[VIP]]: [[血管作用性小腸ペプチド]] ([[vasoactive intestinal peptide]])		＊小腸以外の場所で観察された神経。[[ACh]]: [[アセチルコリン]]([[acetylcholine]]); BN: [[ボンベシン]] ([[bombesin]]); [[CCK]]: [[コレシストキニン]] ([[cholecystokinin]]); [[ChAT]]: [[コリンアセチルトランスフェラーゼ]] ([[choline acetyltransferase]]); [[CART]]: [[コカイン・アンフェタミン調節ペプチド]] ([[cocaine and amphetamine-regulated transcript peptide]]); [[CGRP]]: [[カルシトニン遺伝子関連ペプチド]] ([[calcitonin gene-related peptide]]); [[CFR]]: [[副腎皮質刺激ホルモン放出因子]] ([[corticotrophin-releasing factor]]); [[ENK]]: [[エンケファリン]] ([[enkephalin]]); [[GABA]]: [[γアミノ酪酸]]([[γ-amino butyric acid]]); [[GAL]]: [[ガラニン]] ([[galanin]]); [[GRP]]: [[ガストリン放出ペプチド]] ([[gastrin-releasing peptide]]); [[5-HT]]: [[5-ヒドロキシトリプタミン]]([[5-hydroxytryptamine]], [[セロトニン]]); [[IB4]]: [[イソレクチンB4]] ([[isolectin B4]]); [[NeuNcyt]]: [[cytoplasmic immunoreactivity for neuronal nuclear protein]] ([[NeuN]]); [[NFP]]: [[ニューロフィラメント]]タンパク質 ([[neurofilament]] protein); NK: [[ニューロキニン]]([[neurokinin]]); [[NOS]]: [[一酸化窒素合成酵素]] ([[nitric oxide synthase]]); [[NPY]]: [[神経ペプチドY]] ([[neuropeptide Y]]); [[PACAP]]: [[脳下垂体アデニル酸シクラーゼ活性化ポリペプチド]] ([[pituitary adenylate cyclase activating peptide]]); [[SOM]]: [[ソマトスタチン]] ([[somatostatin]]); TK: [[タキキニン]] ([[tachykinin]]); [[VIP]]: [[血管作用性小腸ペプチド]] ([[vasoactive intestinal peptide]])

	===内在性一次求心性神経===		===内在性一次求心性神経===

2016年7月18日 (月) 13:30にTfuruyaによる

2016-07-18T13:30:25Z

← 古い版		2016年7月18日 (月) 22:30時点における版
2行目:		2行目:
	<font size="+1">[http://researchmap.jp/read0195501 桑原厚和]</font><br>		<font size="+1">[http://researchmap.jp/read0195501 桑原厚和]</font><br>
	''静岡県立大学''<br>		''静岡県立大学''<br>
	DOI：<selfdoi />　~~原稿受付日：2015年9月24日　原稿完成日：2015年月日~~<br>		DOI：<selfdoi />　原稿受付日：2015年9月24日　原稿完成日：2016年7月18日<br>
	担当編集委員：[http://researchmap.jp/noritakaichinohe 一戸紀孝]（国立精神・神経医療研究センター神経研究所）<br>		担当編集委員：[http://researchmap.jp/noritakaichinohe 一戸紀孝]（国立精神・神経医療研究センター神経研究所）<br>
	</div>		</div>

Tfuruya: /* 構成細胞 */

2016-07-17T12:30:07Z

構成細胞

← 古い版		2016年7月17日 (日) 21:30時点における版
94行目:		94行目:
	\|ChAT/NOS/VIP+BN+NPY		\|ChAT/NOS/VIP+BN+NPY
	\|-		\|-
	Descending interneurons<br>(secretomotor and motility reflex)		\|Descending interneurons<br>(secretomotor and motility reflex)
	\|2%		\|2%
	\|Dogiel type I		\|Dogiel type I
	\|ChAT/5-HT		\|ChAT/5-HT
	\|-		\|-
	\|Descending interneurons(migrating myoelectriccomplex)		\|Descending interneurons<br>L(migrating myoelectriccomplex)
	\|4%		\|4%
	\|Dogiel type III<br>(filamentous)		\|Dogiel type III<br>(filamentous)
115行目:		115行目:
	\|-		\|-
	\|＊Motor neurons to gut endocrine cells		\|＊Motor neurons to gut endocrine cells
	\|5N/A		\|N/A
	\|Dogiel type I		\|Dogiel type I
	\|N/A		\|N/A

2016年7月17日 (日) 12:26にTfuruyaによる

2016-07-17T12:26:34Z

← 古い版		2016年7月17日 (日) 21:26時点における版
55行目:		55行目:

	興奮性運動神経細胞に含まれる伝達物質は[[アセチルコリン]]（[[acetylcholine]]; [[ACh]]）や[[サブスタンスP]]（[[substance P]]; [[SP]]）を代表とする[[タキキニン]]類、抑制性運動神経に含まれるものは[[一酸化窒素]]（[[nitric oxide]]; [[NO]]）、[[血管作動性腸管ペプチド]]（[[vasoactive intestinal polypeptide]]; [[VIP]]）や[[アデノシン三リン酸]]（[[adenosine triphosphate]]; [[ATP]]）がある。加えて、電気生理学的特性から[[S（Synaptic）型]]と[[AH（After hyperpolarization）型]]の2つの型に分類される（図5）<ref name=ref5><pubmed>16992436</pubmed></ref> <ref name=ref6><pubmed>6747869</pubmed></ref> <ref name=ref7><pubmed>566906</pubmed></ref>。		興奮性運動神経細胞に含まれる伝達物質は[[アセチルコリン]]（[[acetylcholine]]; [[ACh]]）や[[サブスタンスP]]（[[substance P]]; [[SP]]）を代表とする[[タキキニン]]類、抑制性運動神経に含まれるものは[[一酸化窒素]]（[[nitric oxide]]; [[NO]]）、[[血管作動性腸管ペプチド]]（[[vasoactive intestinal polypeptide]]; [[VIP]]）や[[アデノシン三リン酸]]（[[adenosine triphosphate]]; [[ATP]]）がある。加えて、電気生理学的特性から[[S（Synaptic）型]]と[[AH（After hyperpolarization）型]]の2つの型に分類される（図5）<ref name=ref5><pubmed>16992436</pubmed></ref> <ref name=ref6><pubmed>6747869</pubmed></ref> <ref name=ref7><pubmed>566906</pubmed></ref>。

			{\| class="wikitable"
			\|+ 表1．腸管神経系を構成する神経：筋層間神経叢
			\|- style="background-color:#ddf"
			\|機能的分類
			\|割合
			\|形態
			\|含有化学物質
			\|-
			\|Excitatory circular muscle motor neurons
			\|12%
			\|Digiel type I
			\|Short: ChAT/TK/ENK/GABA<br>Long: ChAT/TK/ENK/NFP
			\|-
			\|Inhibitory circular muscle motor neurons
			\|16%
			\|Dogiel type I
			\|Short: NOS/VIP/PACAP/ENK/NPY/GABA<br>Long: NOS/VIP/PACAP/dynorphin/BN/NFP
			\|-
			\|Excitatory longitudinal muscle motor neurons
			\|25%
			\|Small Dogiel type I
			\|ChAT/calretinin/TK
			\|-
			\|Inhibitory longitudinal muscle motor neurons
			\|～2%
			\|Dogiel type I
			\|NOS/VIP/GABA
			\|-
			\|Ascending interneurons (local reflex)
			\|5%
			\|Large Dogiel type I
			\|ChAT/Calretinin/TK/ENK
			\|-
			\|Descending interneurons (local reflex)
			\|5%
			\|Dogiel type I
			\|ChAT/NOS/VIP+BN+NPY
			\|-
			Descending interneurons<br>(secretomotor and motility reflex)
			\|2%
			\|Dogiel type I
			\|ChAT/5-HT
			\|-
			\|Descending interneurons(migrating myoelectriccomplex)
			\|4%
			\|Dogiel type III<br>(filamentous)
			\|ChAT/SOM
			\|-
			\|Myenteric intrinsic primary afferent neurons<br>(IPANs)
			\|26%
			\|Dogiel type II
			\|ChAT/TK/orexin/IB4/NeuNcyt/NK3 receptor,Most calbindin
			\|-
			\|Intestinofugal neurons
			\|<1%
			\|Dogiel type I
			\|ChAT/BN/VIP/NOS/CCK/ENK
			\|-
			\|＊Motor neurons to gut endocrine cells
			\|5N/A
			\|Dogiel type I
			\|N/A
			\|}

	{\| class="wikitable"		{\| class="wikitable"

2016年7月16日 (土) 18:32にTfuruyaによる

2016-07-16T18:32:12Z

← 古い版		2016年7月17日 (日) 03:32時点における版
45行目:		45行目:
	粘膜下神経叢は粘膜下組織に存在し、筋層間神経叢と同様に、消化管壁に環状および長軸方向に網の目構造を形成して広がる（図2、4）。しかし、その存在様式は、消化管の部位により筋層間神経叢とは異なる。すなわち、粘膜下神経叢の神経節は[[wikipedia:ja:小腸\|小腸]]と[[wikipedia:ja:大腸\|大腸]]にのみ認められ、[[wikipedia:ja:食道\|食道]]や[[wikipedia:ja:胃\|胃]]では観察されない（図1）<ref name=ref1 />。		粘膜下神経叢は粘膜下組織に存在し、筋層間神経叢と同様に、消化管壁に環状および長軸方向に網の目構造を形成して広がる（図2、4）。しかし、その存在様式は、消化管の部位により筋層間神経叢とは異なる。すなわち、粘膜下神経叢の神経節は[[wikipedia:ja:小腸\|小腸]]と[[wikipedia:ja:大腸\|大腸]]にのみ認められ、[[wikipedia:ja:食道\|食道]]や[[wikipedia:ja:胃\|胃]]では観察されない（図1）<ref name=ref1 />。

	粘膜下神経叢の機能は、粘膜上皮における電解質や水の分泌制御および粘膜に存在する小動脈の血流制御などに関与している<ref name=ref3>。		粘膜下神経叢の機能は、粘膜上皮における電解質や水の分泌制御および粘膜に存在する小動脈の血流制御などに関与している<ref name=ref3 />。

	==構成細胞==		==構成細胞==

2016年7月16日 (土) 18:26にTfuruyaによる

2016-07-16T18:26:11Z

← 古い版		2016年7月17日 (日) 03:26時点における版
52行目:		52行目:
	腸管神経系を構成する神経細胞は、形態的・細胞生理学的特徴と神経に含まれる化学物質や神経の走行経路などの組み合わせにより約20種類に分類される（表1）<ref name=ref1 />。また、腸管神経系には中枢神経系のそれと類似したグリア細胞も存在する。さらに、電気生理学的にはS型神経細胞とAH型神経細胞が区別される<ref name=ref1 />。S型神経細胞のSは“シナプス”を意味し、刺激により高振幅の早いシナプス電位(large-amplitude, fast synaptic potential)が観察される。一方、AH型神経細胞のAHは”after hyperpolarization”を意味し、活動電位の後に顕著な後過分極を伴う。さらに、AH型神経細胞からは通常は速い興奮性シナプス後電位(fast excitatory post-synaptic potential: fast EPSP)は記録されないが、遅い興奮性シナプス高電位(slow excitatory post-synaptic potential)は記録することができ、この遅いEPSPは活動電位を誘発することができる。		腸管神経系を構成する神経細胞は、形態的・細胞生理学的特徴と神経に含まれる化学物質や神経の走行経路などの組み合わせにより約20種類に分類される（表1）<ref name=ref1 />。また、腸管神経系には中枢神経系のそれと類似したグリア細胞も存在する。さらに、電気生理学的にはS型神経細胞とAH型神経細胞が区別される<ref name=ref1 />。S型神経細胞のSは“シナプス”を意味し、刺激により高振幅の早いシナプス電位(large-amplitude, fast synaptic potential)が観察される。一方、AH型神経細胞のAHは”after hyperpolarization”を意味し、活動電位の後に顕著な後過分極を伴う。さらに、AH型神経細胞からは通常は速い興奮性シナプス後電位(fast excitatory post-synaptic potential: fast EPSP)は記録されないが、遅い興奮性シナプス高電位(slow excitatory post-synaptic potential)は記録することができ、この遅いEPSPは活動電位を誘発することができる。

	腸管神経系を構成する神経細胞は、形態的・細胞生理学的特徴により、内在性求心性神経(intrinsic primary afferent neuron; IPAN<ref name=ref4><pubmed>15063530</pubmed></ref>)、　介在神経及び運動神経の3種類を同定することができる。さらに、神経に含まれる化学物質や神経の走行経路などの組み合わせにより約20種類に分類される(表1)<ref name=ref1 />。また、腸管神経系には中枢神経系のそれと類似したグリア細胞も存在する。		腸管神経系を構成する神経細胞は、形態的・細胞生理学的特徴により、内在性求心性神経(intrinsic primary afferent neuron; IPAN<ref name=ref4><pubmed>15063530</pubmed></ref>)、介在神経及び運動神経の3種類を同定することができる。さらに、神経に含まれる化学物質や神経の走行経路などの組み合わせにより約20種類に分類される(表1)<ref name=ref1 />。また、腸管神経系には中枢神経系のそれと類似したグリア細胞も存在する。

	興奮性運動神経細胞に含まれる伝達物質は[[アセチルコリン]]（[[acetylcholine]]; [[ACh]]）や[[サブスタンスP]]（[[substance P]]; [[SP]]）を代表とする[[タキキニン]]類、抑制性運動神経に含まれるものは[[一酸化窒素]]（[[nitric oxide]]; [[NO]]）、[[血管作動性腸管ペプチド]]（[[vasoactive intestinal polypeptide]]; [[VIP]]）や[[アデノシン三リン酸]]（[[adenosine triphosphate]]; [[ATP]]）がある。加えて、電気生理学的特性から[[S（Synaptic）型]]と[[AH（After hyperpolarization）型]]の2つの型に分類される（図5）<ref name=ref5><pubmed>16992436</pubmed></ref> <ref name=ref6><pubmed>6747869</pubmed></ref> <ref name=ref7 />。		興奮性運動神経細胞に含まれる伝達物質は[[アセチルコリン]]（[[acetylcholine]]; [[ACh]]）や[[サブスタンスP]]（[[substance P]]; [[SP]]）を代表とする[[タキキニン]]類、抑制性運動神経に含まれるものは[[一酸化窒素]]（[[nitric oxide]]; [[NO]]）、[[血管作動性腸管ペプチド]]（[[vasoactive intestinal polypeptide]]; [[VIP]]）や[[アデノシン三リン酸]]（[[adenosine triphosphate]]; [[ATP]]）がある。加えて、電気生理学的特性から[[S（Synaptic）型]]と[[AH（After hyperpolarization）型]]の2つの型に分類される（図5）<ref name=ref5><pubmed>16992436</pubmed></ref> <ref name=ref6><pubmed>6747869</pubmed></ref> <ref name=ref7><pubmed>566906</pubmed></ref>。

	{\| class="wikitable"		{\| class="wikitable"
110行目:		110行目:
	筋層間神経叢からの内在性一次求心性神経線維は粘膜下神経叢へも側枝を伸ばし、粘膜下神経叢に存在する内在性一次求心性神経と共に粘膜にも投射する。内在性一次求心性神経は[[後根神経節]]に存在する外来性一次求心性神経（extrinsic primary afferent neuron）と特性が似ており、サブスタンスPや[[カルシトニン遺伝子関連ペプチド]]（[[calcitonin gene-related peptide]]; [[CGRP]]）を[[神経伝達物質]]とする。また、[[感覚神経]]としてばかりでなく、[[侵害受容器]]としても機能する<ref name=ref4 />。		筋層間神経叢からの内在性一次求心性神経線維は粘膜下神経叢へも側枝を伸ばし、粘膜下神経叢に存在する内在性一次求心性神経と共に粘膜にも投射する。内在性一次求心性神経は[[後根神経節]]に存在する外来性一次求心性神経（extrinsic primary afferent neuron）と特性が似ており、サブスタンスPや[[カルシトニン遺伝子関連ペプチド]]（[[calcitonin gene-related peptide]]; [[CGRP]]）を[[神経伝達物質]]とする。また、[[感覚神経]]としてばかりでなく、[[侵害受容器]]としても機能する<ref name=ref4 />。

	Digiel II型神経は電気生理学的分類における[[AH神経細胞]]とほぼ一致するので、[[AH/Type II神経細胞]]と呼ばれることが多い（図5 AH）。通常、AH神経細胞の活動電位は[[脱分極]]刺激に反応して75-110 mVという大きな活動電位を1つしか発生しない<ref name=ref7 />。また、この神経細胞には速い[[興奮性シナプス後電位]]（fast excitatory synaptic potential; fast EPSP）は発生せず、細胞体から記録される活動電位は、[[テトロドトキシン]]-感受性の[[Na+チャネル\|Na<sup>+</sup>チャネル]]と非感受性の[[Ca2+チャネル\|Ca<sup>2+</sup>チャネル]]を介した内向き電流からなるため、細胞体の活動電位はテトロドトキシン存在下でもCa<sup>2+</sup>電流のみで充分発生させることができる。これに対し、軸索から記録される活動電位はテトロドトキシンにより遮断されるので、テトロドトキシン感受性のNa<sup>+</sup>チャネルは軸索での伝導に関与することが考えられる。		Digiel II型神経は電気生理学的分類における[[AH神経細胞]]とほぼ一致するので、[[AH/Type II神経細胞]]と呼ばれることが多い（図5 AH）。通常、AH神経細胞の活動電位は[[脱分極]]刺激に反応して75-110 mVという大きな活動電位を1つしか発生しない<ref name=ref7><pubmed>566906</pubmed></ref>。また、この神経細胞には速い[[興奮性シナプス後電位]]（fast excitatory synaptic potential; fast EPSP）は発生せず、細胞体から記録される活動電位は、[[テトロドトキシン]]-感受性の[[Na+チャネル\|Na<sup>+</sup>チャネル]]と非感受性の[[Ca2+チャネル\|Ca<sup>2+</sup>チャネル]]を介した内向き電流からなるため、細胞体の活動電位はテトロドトキシン存在下でもCa<sup>2+</sup>電流のみで充分発生させることができる。これに対し、軸索から記録される活動電位はテトロドトキシンにより遮断されるので、テトロドトキシン感受性のNa<sup>+</sup>チャネルは軸索での伝導に関与することが考えられる。

	内在性一次求心性神経は内在性一次求心性神経同士、介在神経および運動神経とも[[シナプス]]を形成し、腸管神経系内で反射弓を構成している。そのため、消化管の運動や血流および電解質輸送などの調節は、外来神経の関与がなくても腸管神経系の局所反射により制御することができる。すなわち、局所反射は、消化管内に存在する化学物質や消化管壁の伸展あるいは粘膜への機械的刺激などによる内在性一次求心性神経の興奮により誘発される。		内在性一次求心性神経は内在性一次求心性神経同士、介在神経および運動神経とも[[シナプス]]を形成し、腸管神経系内で反射弓を構成している。そのため、消化管の運動や血流および電解質輸送などの調節は、外来神経の関与がなくても腸管神経系の局所反射により制御することができる。すなわち、局所反射は、消化管内に存在する化学物質や消化管壁の伸展あるいは粘膜への機械的刺激などによる内在性一次求心性神経の興奮により誘発される。

2016年7月16日 (土) 18:13にTfuruyaによる

2016-07-16T18:13:11Z

← 古い版		2016年7月17日 (日) 03:13時点における版
146行目:		146行目:
	<ref name=ref1 /> <ref name=ref2 /> <ref name=ref3 /> <ref name=ref38>'''唐木晋一郎、桑原厚和'''<br>大腸の腸管神経系 II －大腸運動調節、粘膜上皮における水・電解質輸送調節、および生体防御機構に対する関与－<br>''Foods & Food Ingredients Journal of Japan'', 213(2):157-168, 2008.</ref>		<ref name=ref1 /> <ref name=ref2 /> <ref name=ref3 /> <ref name=ref38>'''唐木晋一郎、桑原厚和'''<br>大腸の腸管神経系 II －大腸運動調節、粘膜上皮における水・電解質輸送調節、および生体防御機構に対する関与－<br>''Foods & Food Ingredients Journal of Japan'', 213(2):157-168, 2008.</ref>

	腸管神経系は内容物を肛門側へ移動させる[[wikipedia:ja:蠕動運動\|蠕動運動]]、内容物を混和する[[wikipedia:ja:分節運動\|分節運動]]、空腹期に十二指腸から回腸末端まで強い収縮が規則正しく伝播する[[wikipedia:ja:空腹期伝播性収縮運動\|空腹期伝播性収縮運動]]（interdigestive migrating motor contraction（IMMC））、さらには[[嘔吐]]に関連した[[wikipedia:ja:逆蠕動\|逆蠕動]]など各種の運動パターンを制御している。この様な多彩な運動パターンを消化管平滑筋に発現させるような神経経路網が腸管神経系には存在し、外来神経である自律神経系と協調して、消化管運動の制御に関与する~~[35]~~。		腸管神経系は内容物を肛門側へ移動させる[[wikipedia:ja:蠕動運動\|蠕動運動]]、内容物を混和する[[wikipedia:ja:分節運動\|分節運動]]、空腹期に十二指腸から回腸末端まで強い収縮が規則正しく伝播する[[wikipedia:ja:空腹期伝播性収縮運動\|空腹期伝播性収縮運動]]（interdigestive migrating motor contraction（IMMC））、さらには[[嘔吐]]に関連した[[wikipedia:ja:逆蠕動\|逆蠕動]]など各種の運動パターンを制御している。この様な多彩な運動パターンを消化管平滑筋に発現させるような神経経路網が腸管神経系には存在し、外来神経である自律神経系と協調して、消化管運動の制御に関与する<ref name=ref36><pubmed>22997196</pubmed></ref>。

	消化管運動における内在性反射は、粘膜への機械的・化学的刺激や腸管壁への伸展刺激により誘発される。腸管の伸展刺激による反射は粘膜と粘膜下組織を除去しても発生するので、伸展刺激に反応する内在性一次求心性神経線維は筋層に存在し、筋層間神経叢に存在する介在神経と運動神経により、反射が誘発されることを示している。しかしながら、ヒトを含む大動物では、内在性運動反射に関与している運動神経は、粘膜下神経叢にも存在する<ref name=ref1 />。内在性運動反射に関与する内在性一次求心性神経は介在神経と[[slow EPSP]]によりシナプス結合し、運動神経は平滑筋に分布している。		消化管運動における内在性反射は、粘膜への機械的・化学的刺激や腸管壁への伸展刺激により誘発される。腸管の伸展刺激による反射は粘膜と粘膜下組織を除去しても発生するので、伸展刺激に反応する内在性一次求心性神経線維は筋層に存在し、筋層間神経叢に存在する介在神経と運動神経により、反射が誘発されることを示している。しかしながら、ヒトを含む大動物では、内在性運動反射に関与している運動神経は、粘膜下神経叢にも存在する<ref name=ref1 />。内在性運動反射に関与する内在性一次求心性神経は介在神経と[[slow EPSP]]によりシナプス結合し、運動神経は平滑筋に分布している。

2016年7月16日 (土) 18:09にTfuruyaによる

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	粘膜下神経叢は粘膜下組織に存在し、筋層間神経叢と同様に、消化管壁に環状および長軸方向に網の目構造を形成して広がる（図2、4）。しかし、その存在様式は、消化管の部位により筋層間神経叢とは異なる。すなわち、粘膜下神経叢の神経節は[[wikipedia:ja:小腸\|小腸]]と[[wikipedia:ja:大腸\|大腸]]にのみ認められ、[[wikipedia:ja:食道\|食道]]や[[wikipedia:ja:胃\|胃]]では観察されない（図1）<ref name=ref1 />。		粘膜下神経叢は粘膜下組織に存在し、筋層間神経叢と同様に、消化管壁に環状および長軸方向に網の目構造を形成して広がる（図2、4）。しかし、その存在様式は、消化管の部位により筋層間神経叢とは異なる。すなわち、粘膜下神経叢の神経節は[[wikipedia:ja:小腸\|小腸]]と[[wikipedia:ja:大腸\|大腸]]にのみ認められ、[[wikipedia:ja:食道\|食道]]や[[wikipedia:ja:胃\|胃]]では観察されない（図1）<ref name=ref1 />。

	粘膜下神経叢の機能は、粘膜上皮における電解質や水の分泌制御および粘膜に存在する小動脈の血流制御などに関与している~~[3]~~。		粘膜下神経叢の機能は、粘膜上皮における電解質や水の分泌制御および粘膜に存在する小動脈の血流制御などに関与している<ref name=ref3>。

	==構成細胞==		==構成細胞==

2016年7月16日 (土) 17:45にTfuruyaによる

2016-07-16T17:45:44Z

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2015年10月29日 (木) 00:16にTfuruyaによる

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	''静岡県立大学''<br>		''静岡県立大学''<br>
	DOI：<selfdoi />　原稿受付日：2015年9月24日　原稿完成日：2015年月日<br>		DOI：<selfdoi />　原稿受付日：2015年9月24日　原稿完成日：2015年月日<br>
	担当編集委員：[http://researchmap.jp/~~tadashiisa 伊佐正~~]~~（自然科学研究機構生理学研究所）~~<br>		担当編集委員：[http://researchmap.jp/noritakaichinohe 一戸紀孝]（国立精神・神経医療研究センター神経研究所）<br>
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