Eph受容体 - 版の履歴

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	<div align="right">		<div align="right">
	<font size="+1">[http://researchmap.jp/nomurahana 野村真]</font><[[br]]>		<font size="+1">[http://researchmap.jp/nomurahana 野村真]</font><br>
	''京都府立医科大学教養部生物学教室・大学院神経発生生物学/JSTさきがけ''<br>		''京都府立医科大学教養部生物学教室・大学院神経発生生物学/JSTさきがけ''<br>
	DOI：<selfdoi />　原稿受付日：2012年3月27日　原稿完成日：2012年7月8日<br>		DOI：<selfdoi />　原稿受付日：2012年3月27日　原稿完成日：2012年7月8日<br>
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	== 名称の由来 ==		== 名称の由来 ==

	Ephは、Erythropoietin-producing hepatocellular carcinoma に発現する受容体型チロシンキナーゼをスクリーニングする過程で同定されたタンパク質である<ref><[[pubmed]]>2825356</pubmed></ref>。当初、それぞれのEph受容体は同定された生物種によって別々の名称で呼ばれていたが、Eph nomenclature committee により名称が統一された<ref><pubmed>9267020</pubmed></ref>。		Ephは、Erythropoietin-producing hepatocellular carcinoma に発現する受容体型チロシンキナーゼをスクリーニングする過程で同定されたタンパク質である<ref><pubmed>2825356</pubmed></ref>。当初、それぞれのEph受容体は同定された生物種によって別々の名称で呼ばれていたが、Eph nomenclature committee により名称が統一された<ref><pubmed>9267020</pubmed></ref>。

	==構造とサブファミリー ==		==構造とサブファミリー ==
	Eph受容体は、そのアミノ酸配列及びとリガンドとの親和性の違いにより、EphAとEphBの2つのサブクラスに分類されている。脊椎動物において、EphAサブクラスは現在10種類 (EphA1-10)、EphBサブクラスは6種類同定されている (EphB1-6)~~。EphA、EphBはそれぞれエフリンAとエフリンBと呼ばれる細胞膜上のリガンドとほぼ選択的に結合するが、近年EphA4およびEphB2がそれぞれ[[ephrin]]~~-B3、ephrin-A5と結合することも報告されている<ref name=ref3><pubmed>12808016</pubmed></ref>。EphA、EphBサブクラスともに共通して、細胞外領域に[[グロビュラードメイン]]、[[フィブロネクチンタイプIIIリピート]]、細胞内領域にチロシンキナーゼドメイン、[[wikipedia:JA:SAMドメイン\|SAMドメイン]]、 [[PDZ]]結合モチーフを有している。		Eph受容体は、そのアミノ酸配列及びとリガンドとの親和性の違いにより、EphAとEphBの2つのサブクラスに分類されている。脊椎動物において、EphAサブクラスは現在10種類 (EphA1-10)、EphBサブクラスは6種類同定されている (EphB1-6)。EphA、EphBはそれぞれエフリンAとエフリンBと呼ばれる細胞膜上のリガンドとほぼ選択的に結合するが、近年EphA4およびEphB2がそれぞれephrin-B3、ephrin-A5と結合することも報告されている<ref name=ref3><pubmed>12808016</pubmed></ref>。EphA、EphBサブクラスともに共通して、細胞外領域に[[グロビュラードメイン]]、[[フィブロネクチンタイプIIIリピート]]、細胞内領域にチロシンキナーゼドメイン、[[wikipedia:JA:SAMドメイン\|SAMドメイン]]、 [[PDZ]]結合モチーフを有している。

	== 細胞内シグナル==		== 細胞内シグナル==

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	<div align="right">		<div align="right">
	<font size="+1">[http://researchmap.jp/nomurahana 野村真]</font><br>		<font size="+1">[http://researchmap.jp/nomurahana 野村真]</font><[[br]]>
	''京都府立医科大学教養部生物学教室・大学院神経発生生物学/JSTさきがけ''<br>		''京都府立医科大学教養部生物学教室・大学院神経発生生物学/JSTさきがけ''<br>
	DOI：<selfdoi />　原稿受付日：2012年3月27日　原稿完成日：2012年7月8日<br>		DOI：<selfdoi />　原稿受付日：2012年3月27日　原稿完成日：2012年7月8日<br>
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	== 名称の由来 ==		== 名称の由来 ==

	Ephは、Erythropoietin-producing hepatocellular carcinoma に発現する受容体型チロシンキナーゼをスクリーニングする過程で同定されたタンパク質である<ref><pubmed>2825356</pubmed></ref>。当初、それぞれのEph受容体は同定された生物種によって別々の名称で呼ばれていたが、Eph nomenclature committee により名称が統一された<ref><pubmed>9267020</pubmed></ref>。		Ephは、Erythropoietin-producing hepatocellular carcinoma に発現する受容体型チロシンキナーゼをスクリーニングする過程で同定されたタンパク質である<ref><[[pubmed]]>2825356</pubmed></ref>。当初、それぞれのEph受容体は同定された生物種によって別々の名称で呼ばれていたが、Eph nomenclature committee により名称が統一された<ref><pubmed>9267020</pubmed></ref>。

	==構造とサブファミリー ==		==構造とサブファミリー ==
	Eph受容体は、そのアミノ酸配列及びとリガンドとの親和性の違いにより、EphAとEphBの2つのサブクラスに分類されている。脊椎動物において、EphAサブクラスは現在10種類 (EphA1-10)、EphBサブクラスは6種類同定されている (EphB1-6)~~。EphA、EphBはそれぞれエフリンAとエフリンBと呼ばれる細胞膜上のリガンドとほぼ選択的に結合するが、近年EphA4およびEphB2がそれぞれephrin~~-B3、ephrin-A5と結合することも報告されている<ref name=ref3><pubmed>12808016</pubmed></ref>。EphA、EphBサブクラスともに共通して、細胞外領域に[[グロビュラードメイン]]、[[フィブロネクチンタイプIIIリピート]]、細胞内領域にチロシンキナーゼドメイン、[[wikipedia:JA:SAMドメイン\|SAMドメイン]]、 [[PDZ]]結合モチーフを有している。		Eph受容体は、そのアミノ酸配列及びとリガンドとの親和性の違いにより、EphAとEphBの2つのサブクラスに分類されている。脊椎動物において、EphAサブクラスは現在10種類 (EphA1-10)、EphBサブクラスは6種類同定されている (EphB1-6)。EphA、EphBはそれぞれエフリンAとエフリンBと呼ばれる細胞膜上のリガンドとほぼ選択的に結合するが、近年EphA4およびEphB2がそれぞれ[[ephrin]]-B3、ephrin-A5と結合することも報告されている<ref name=ref3><pubmed>12808016</pubmed></ref>。EphA、EphBサブクラスともに共通して、細胞外領域に[[グロビュラードメイン]]、[[フィブロネクチンタイプIIIリピート]]、細胞内領域にチロシンキナーゼドメイン、[[wikipedia:JA:SAMドメイン\|SAMドメイン]]、 [[PDZ]]結合モチーフを有している。

	== 細胞内シグナル==		== 細胞内シグナル==

2014年6月3日 (火) 07:49にTfuruyaによる

2014-06-03T07:49:17Z

← 古い版		2014年6月3日 (火) 16:49時点における版
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	<font size="+1">[http://researchmap.jp/nomurahana 野村真]</font><br>		<font size="+1">[http://researchmap.jp/nomurahana 野村真]</font><br>
	''京都府立医科大学教養部生物学教室・大学院神経発生生物学/JSTさきがけ''<br>		''京都府立医科大学教養部生物学教室・大学院神経発生生物学/JSTさきがけ''<br>
	~~DOI XXXX~~/~~XXXX　原稿受付日：2012年3月27日　原稿完成日：2012年7月8日~~<br>		DOI：<selfdoi />　原稿受付日：2012年3月27日　原稿完成日：2012年7月8日<br>
	担当編集委員：[http://researchmap.jp/noriko1128 大隅典子]（東北大学大学院医学系研究科附属創生応用医学研究センター脳神経科学コアセンター発生発達神経科学分野）<br>		担当編集委員：[http://researchmap.jp/noriko1128 大隅典子]（東北大学大学院医学系研究科附属創生応用医学研究センター脳神経科学コアセンター発生発達神経科学分野）<br>
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2013年8月8日 (木) 04:37にTfuruyaによる

2013-08-08T04:37:34Z

← 古い版		2013年8月8日 (木) 13:37時点における版
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	<font size="+1">[http://researchmap.jp/~~read0194204~~ 野村真]</font><br>		<font size="+1">[http://researchmap.jp/nomurahana 野村真]</font><br>
	''京都府立医科大学教養部生物学教室・大学院神経発生生物学/JSTさきがけ''<br>		''京都府立医科大学教養部生物学教室・大学院神経発生生物学/JSTさきがけ''<br>
	DOI XXXX/XXXX　原稿受付日：2012年3月27日　原稿完成日：2012年7月8日<br>		DOI XXXX/XXXX　原稿受付日：2012年3月27日　原稿完成日：2012年7月8日<br>

2013年8月8日 (木) 04:37にTfuruyaによる

2013-08-08T04:37:11Z

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 {{DISPLAYTITLE:Erythropoietin-producing hepatocellular (Eph) receptor }}
 {{Pfam_box
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 }}
 　膜貫通型の[[受容体型チロシンキナーゼ]]の1種であり、[[エフリン]] (ephrin) と呼ばれる[[細胞膜]]に存在する[[リガンド]]と結合することによって細胞内にシグナルを伝達する。Eph受容体-エフリンのシグナルは[[細胞増殖]]、細胞移動、[[神経軸索ガイダンス]]、[[シナプス可塑性]]といった様々な現象に関与しており、[[wikipedia:JA:脊椎動物|脊椎動物]]および[[wikipedia:JA:無脊椎動物|無脊椎動物]]の[[中枢神経系]]の発生と発達過程において重要な役割を果たしている。
+}}
 == 名称の由来 ==
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 <references />

WikiSysop: /* 関連項目 */

2013-04-13T10:46:49Z

WikiSysop: /* 中枢神経系における機能 */

2013-02-21T02:26:39Z

中枢神経系における機能

← 古い版		2013年2月21日 (木) 11:26時点における版
42行目:		42行目:
	* 胎生期神経前駆細胞の増殖および細胞死の制御<br>Eph受容体とエフリンリガンドは胎生期の[[神経上皮細胞]]（[[神経前駆細胞]]）に発現しており、特にEphA4とephrin-B1を介したシグナルは神経前駆細胞の増殖を正に制御している<ref><pubmed>19542359</pubmed></ref>。また胎生期の[[大脳皮質原基]]において、EphA7とephrin-A5を介したシグナルは細胞死を亢進させる<ref><pubmed>15902206</pubmed></ref>。		* 胎生期神経前駆細胞の増殖および細胞死の制御<br>Eph受容体とエフリンリガンドは胎生期の[[神経上皮細胞]]（[[神経前駆細胞]]）に発現しており、特にEphA4とephrin-B1を介したシグナルは神経前駆細胞の増殖を正に制御している<ref><pubmed>19542359</pubmed></ref>。また胎生期の[[大脳皮質原基]]において、EphA7とephrin-A5を介したシグナルは細胞死を亢進させる<ref><pubmed>15902206</pubmed></ref>。

	* ~~神経細胞移動と軸索ガイダンス制御~~<br>Eph受容体とエフリンリガンドを介したシグナルは、[[視神経]]や[[聴神経]]、[[前交連]]、[[脳梁]]、[[中脳被蓋]]から[[線条体]]への線維投射、[[視床皮質路]]、[[皮質脊髄路]]といった様々な[[神経軸索]]の伸張と経路選択、[[標的]]領域への[[投射]]を制御している。[[軸索ガイダンス]]においては、Eph受容体を発現する軸索がエフリンリガンドを発現する標的に到達した際、軸索が反発する、いわゆる[[接触依存性]]の[[反発因子]]として機能する場合が多い。軸索を伸張させる組織と標的組織において受容体とリガンドの発現量に勾配がある場合、Eph受容体を介したシグナルは位置特異的な神経投射([[トポグラフィックマップ]])の形成に重要な役割を果たしている<ref><pubmed>9321682</pubmed></ref>。		* [[神経細胞移動]]と軸索ガイダンス制御<br>Eph受容体とエフリンリガンドを介したシグナルは、[[視神経]]や[[聴神経]]、[[前交連]]、[[脳梁]]、[[中脳被蓋]]から[[線条体]]への線維投射、[[視床皮質路]]、[[皮質脊髄路]]といった様々な[[神経軸索]]の伸張と経路選択、[[標的]]領域への[[投射]]を制御している。[[軸索ガイダンス]]においては、Eph受容体を発現する軸索がエフリンリガンドを発現する標的に到達した際、軸索が反発する、いわゆる[[接触依存性]]の[[反発因子]]として機能する場合が多い。軸索を伸張させる組織と標的組織において受容体とリガンドの発現量に勾配がある場合、Eph受容体を介したシグナルは位置特異的な神経投射([[トポグラフィックマップ]])の形成に重要な役割を果たしている<ref><pubmed>9321682</pubmed></ref>。

	* シナプス形成と可塑性制御<br>[[樹状突起]]の発達過程において、EphB2受容体が樹状突起に集積し、突起進展と維持に必須の役割を果たしている。またエフリンリガンドも樹状突起に局在しており、特にephrin-B1、ephirin-B3を介したシグナルが[[海馬]]神経細胞の[[スパイン]]の成熟や後シナプス構造の形成を制御し、シナプス可塑性の維持に重要な役割を果たしている<ref><pubmed>14691139</pubmed></ref><ref><pubmed>11580887</pubmed></ref>。		* シナプス形成と可塑性制御<br>[[樹状突起]]の発達過程において、EphB2受容体が樹状突起に集積し、突起進展と維持に必須の役割を果たしている。またエフリンリガンドも樹状突起に局在しており、特にephrin-B1、ephirin-B3を介したシグナルが[[海馬]]神経細胞の[[スパイン]]の成熟や後シナプス構造の形成を制御し、シナプス可塑性の維持に重要な役割を果たしている<ref><pubmed>14691139</pubmed></ref><ref><pubmed>11580887</pubmed></ref>。

WikiSysop: /* 中枢神経系における機能 */

2013-02-13T13:14:43Z

中枢神経系における機能

← 古い版		2013年2月13日 (水) 22:14時点における版
38行目:		38行目:
	中枢神経系の発生・発達過程において、Eph受容体を介したシグナルは特に、初期中枢神経系の領域化における組織境界の形成、神経前駆細胞の増殖と細胞死、神経軸索ガイダンスといった現象に深く関与している。また生後・成体脳では、[[シナプス形成]]の制御や[[神経幹細胞]]の増殖と[[細胞分化\|分化]]にも重要な役割を果たしている。		中枢神経系の発生・発達過程において、Eph受容体を介したシグナルは特に、初期中枢神経系の領域化における組織境界の形成、神経前駆細胞の増殖と細胞死、神経軸索ガイダンスといった現象に深く関与している。また生後・成体脳では、[[シナプス形成]]の制御や[[神経幹細胞]]の増殖と[[細胞分化\|分化]]にも重要な役割を果たしている。

	*中枢神経系の領域化における組織境界の形成<br>発生中の後脳胞では、Eph受容体とエフリンリガンドが[[ロンボメア]]と呼ばれる[[後脳胞]]の[[分節構造]]に特異的に発現しており、ロンボメアを構成する組織境界の確立に機能している。また各ロンボメアに由来する[[~~神経堤細胞~~]]~~の移動にもEph受容体とエフリンシグナルが関与している~~<ref><pubmed>11972963</pubmed></ref>。		*中枢神経系の領域化における組織境界の形成<br>発生中の後脳胞では、Eph受容体とエフリンリガンドが[[ロンボメア]]と呼ばれる[[後脳胞]]の[[分節構造]]に特異的に発現しており、ロンボメアを構成する組織境界の確立に機能している。また各ロンボメアに由来する[[神経堤]]細胞の移動にもEph受容体とエフリンシグナルが関与している<ref><pubmed>11972963</pubmed></ref>。

	* 胎生期神経前駆細胞の増殖および細胞死の制御<br>Eph受容体とエフリンリガンドは胎生期の[[神経上皮細胞]]（[[神経前駆細胞]]）に発現しており、特にEphA4とephrin-B1を介したシグナルは神経前駆細胞の増殖を正に制御している<ref><pubmed>19542359</pubmed></ref>。また胎生期の[[大脳皮質原基]]において、EphA7とephrin-A5を介したシグナルは細胞死を亢進させる<ref><pubmed>15902206</pubmed></ref>。		* 胎生期神経前駆細胞の増殖および細胞死の制御<br>Eph受容体とエフリンリガンドは胎生期の[[神経上皮細胞]]（[[神経前駆細胞]]）に発現しており、特にEphA4とephrin-B1を介したシグナルは神経前駆細胞の増殖を正に制御している<ref><pubmed>19542359</pubmed></ref>。また胎生期の[[大脳皮質原基]]において、EphA7とephrin-A5を介したシグナルは細胞死を亢進させる<ref><pubmed>15902206</pubmed></ref>。

2012年10月3日 (水) 00:55にTfuruyaによる

2012-10-03T00:55:33Z

← 古い版		2012年10月3日 (水) 09:55時点における版
36行目:		36行目:
	== 中枢神経系における機能 ==		== 中枢神経系における機能 ==

	中枢神経系の発生・発達過程において、Eph受容体を介したシグナルは特に、初期中枢神経系の領域化における組織境界の形成、神経前駆細胞の増殖と細胞死、神経軸索ガイダンスといった現象に深く関与している。また生後・成体脳では、[[シナプス形成]]の制御や[[神経幹細胞]]~~の増殖と分化にも重要な役割を果たしている。~~		中枢神経系の発生・発達過程において、Eph受容体を介したシグナルは特に、初期中枢神経系の領域化における組織境界の形成、神経前駆細胞の増殖と細胞死、神経軸索ガイダンスといった現象に深く関与している。また生後・成体脳では、[[シナプス形成]]の制御や[[神経幹細胞]]の増殖と[[細胞分化\|分化]]にも重要な役割を果たしている。

	*中枢神経系の領域化における組織境界の形成<br>発生中の後脳胞では、Eph受容体とエフリンリガンドが[[ロンボメア]]と呼ばれる[[後脳胞]]の[[分節構造]]に特異的に発現しており、ロンボメアを構成する組織境界の確立に機能している。また各ロンボメアに由来する[[神経堤細胞]]の移動にもEph受容体とエフリンシグナルが関与している<ref><pubmed>11972963</pubmed></ref>。		*中枢神経系の領域化における組織境界の形成<br>発生中の後脳胞では、Eph受容体とエフリンリガンドが[[ロンボメア]]と呼ばれる[[後脳胞]]の[[分節構造]]に特異的に発現しており、ロンボメアを構成する組織境界の確立に機能している。また各ロンボメアに由来する[[神経堤細胞]]の移動にもEph受容体とエフリンシグナルが関与している<ref><pubmed>11972963</pubmed></ref>。

2012年9月12日 (水) 04:43にTfuruyaによる

2012-09-12T04:43:31Z

← 古い版		2012年9月12日 (水) 13:43時点における版
19行目:		19行目:
	}}		}}

	膜貫通型の[[受容体型チロシンキナーゼ]]の1種であり、[[エフリン]] (ephrin) と呼ばれる[[細胞膜]]に存在する[[リガンド]]と結合することによって細胞内にシグナルを伝達する。Eph受容体-~~エフリンのシグナルは細胞増殖、細胞移動、~~[[神経軸索ガイダンス]]、[[シナプス可塑性]]といった様々な現象に関与しており、[[wikipedia:JA:脊椎動物\|脊椎動物]]および[[wikipedia:JA:無脊椎動物\|無脊椎動物]]の[[中枢神経系]]の発生と発達過程において重要な役割を果たしている。		膜貫通型の[[受容体型チロシンキナーゼ]]の1種であり、[[エフリン]] (ephrin) と呼ばれる[[細胞膜]]に存在する[[リガンド]]と結合することによって細胞内にシグナルを伝達する。Eph受容体-エフリンのシグナルは[[細胞増殖]]、細胞移動、[[神経軸索ガイダンス]]、[[シナプス可塑性]]といった様々な現象に関与しており、[[wikipedia:JA:脊椎動物\|脊椎動物]]および[[wikipedia:JA:無脊椎動物\|無脊椎動物]]の[[中枢神経系]]の発生と発達過程において重要な役割を果たしている。

	[[Image:Structure of Eph receptors.jpg\|thumb\|300px\|'''図．Eph受容体のタンパク構造の模式図'''<br>Eph受容体とephrinリガンドの構造]]		[[Image:Structure of Eph receptors.jpg\|thumb\|300px\|'''図．Eph受容体のタンパク構造の模式図'''<br>Eph受容体とephrinリガンドの構造]]

← 古い版		2013年4月13日 (土) 19:46時点における版
51行目:		51行目:

	*[[受容体型チロシンキナーゼ]]		*[[受容体型チロシンキナーゼ]]
			*[[チロシンリン酸化]]
	*[[エフリン]]		*[[エフリン]]