IPS細胞 - 版の履歴

WikiSysop: /* 誘導因子 */

2023-05-21T12:07:29Z

誘導因子

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	前述の通り、最初のiPS細胞はOct4、Sox2、Klf4、c-Mycの4種類の遺伝子（山中4因子）を導入することによって作成されたが、間もなく、誘導効率は低下するもののc-Mycを除いたOct4、Sox2、Klf4のみ（山中3因子）によってもiPS細胞が樹立できることが示された。ヒトの場合もマウスと同じ遺伝子セットでiPS細胞の誘導が可能であるが<ref name="ref2" />、山中博士らとほぼ同時にヒトiPS細胞について報告したJames Thomson博士らはOCT4、SOX2、NANOG、[[LIN28]]の組合せを用いている<ref name="ref3" />。最も広く用いられている遺伝子セットはプロトタイプである山中4因子であるが、神経幹細胞の場合はOct4単独の導入によってもiPS細胞が誘導しうるように、細胞種によっては少ない因子・異なる組合せでのiPS細胞誘導も可能である。また、iPS細胞の誘導効率や初期化レベルを向上させる要素として、[[Esrrb]]、[[Nr5a2]]、[[Tbx3]]、[[L-Myc]]、[[Glis1]]やmiRNA-290クラスター等の導入、および[[Ink4]]/Arf、[[p53]]、[[p21]]、[[Bax]]の抑制等が報告されている。		前述の通り、最初のiPS細胞はOct4、Sox2、Klf4、c-Mycの4種類の遺伝子（山中4因子）を導入することによって作成されたが、間もなく、誘導効率は低下するもののc-Mycを除いたOct4、Sox2、Klf4のみ（山中3因子）によってもiPS細胞が樹立できることが示された。ヒトの場合もマウスと同じ遺伝子セットでiPS細胞の誘導が可能であるが<ref name="ref2" />、山中博士らとほぼ同時にヒトiPS細胞について報告したJames Thomson博士らはOCT4、SOX2、NANOG、[[LIN28]]の組合せを用いている<ref name="ref3" />。最も広く用いられている遺伝子セットはプロトタイプである山中4因子であるが、神経幹細胞の場合はOct4単独の導入によってもiPS細胞が誘導しうるように、細胞種によっては少ない因子・異なる組合せでのiPS細胞誘導も可能である。また、iPS細胞の誘導効率や初期化レベルを向上させる要素として、[[Esrrb]]、[[Nr5a2]]、[[Tbx3]]、[[L-Myc]]、[[Glis1]]やmiRNA-290クラスター等の導入、および[[Ink4]]/Arf、[[p53]]、[[p21]]、[[Bax]]の抑制等が報告されている。

	一方、低分子化合物を併用したiPS細胞誘導についても多数の報告がある。ES細胞の自己複製を亢進・維持する化合物として[[w:Fibroblast growth factor receptor\|FGF受容体]][[阻害剤]]（SU5402）、[[MEK]]阻害剤（PD1843352またはPD0325901）、[[GSK3]]阻害剤（CHIR99021）が知られており、3種の混合は「3i」、後者2種の混合は「2i」と俗称される。これらの阻害剤や[[TGFβ受容体]]阻害剤（SB431542やA83-01）を添加することによって、iPS細胞の誘導効率の向上や選択が容易になるという報告例が示されている。また、エピジェネティック変化を促す化合物である[[アセチル化\|ヒストン脱アセチル化酵素]]阻害剤（[[バルプロ酸]]や[[wj:酪酸\|酪酸]]）、[[~~メチル化\|ヒストンリシン''N''-メチル転移酵素~~]][[G9a]]阻害剤（BIX01294）、[[メチル化\|DNAメチル化]]阻害剤（[[w:Azacitidine\|5-アザシチジン]]やRG108）等がiPS細胞誘導を促進することも報告されている。		一方、低分子化合物を併用したiPS細胞誘導についても多数の報告がある。ES細胞の自己複製を亢進・維持する化合物として[[w:Fibroblast growth factor receptor\|FGF受容体]][[阻害剤]]（SU5402）、[[MEK]]阻害剤（PD1843352またはPD0325901）、[[GSK3]]阻害剤（CHIR99021）が知られており、3種の混合は「3i」、後者2種の混合は「2i」と俗称される。これらの阻害剤や[[TGFβ受容体]]阻害剤（SB431542やA83-01）を添加することによって、iPS細胞の誘導効率の向上や選択が容易になるという報告例が示されている。また、エピジェネティック変化を促す化合物である[[アセチル化\|ヒストン脱アセチル化酵素]]阻害剤（[[バルプロ酸]]や[[wj:酪酸\|酪酸]]）、[[ヒストンメチル基転移酵素]][[G9a]]阻害剤（BIX01294）、[[メチル化\|DNAメチル化]]阻害剤（[[w:Azacitidine\|5-アザシチジン]]やRG108）等がiPS細胞誘導を促進することも報告されている。

	== 特定の細胞系譜への分化誘導 ==		== 特定の細胞系譜への分化誘導 ==

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	<div align="right">		<div align="right">
	<font size="+1">今村公紀</font><[[br]]>		<font size="+1">今村公紀</font><br>
	''京都大学霊長類研究所''<br>		''京都大学霊長類研究所''<br>
	<font size="+1">中島龍介</font><br>		<font size="+1">中島龍介</font><br>
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	{{box\|text=		{{box\|text=
	iPS細胞（人工多能性幹細胞）とは、本来、[[wikipedia:Cell_potency#Pluripotency\|分化多能性]]（pluripotency）を喪失している[[wikipedia:JA:体細胞\|体細胞]]に特定の遺伝子を導入することによって、人為的に誘導される多能性幹細胞株の総称である。[[wikipedia:JA:胚盤胞\|胚盤胞]]と呼ばれる初期[[wikipedia:JA:胚\|胚]]の[[wikipedia:JA:内部細胞塊\|内部細胞塊]]から樹立されたES細胞（[[胚性幹細胞]]）と類似の特徴を示し、分化多能性の定義である三[[wikipedia:JA:胚\|胚]]葉（外胚葉、中胚葉、内胚葉）や[[wikipedia:JA:生殖細胞\|生殖細胞]]への分化能を保持したまま、培養下で半永久的に自己複製（self-renewal）する。2006年に[[wikipedia:JA:京都大学\|京都大学]]の高橋和利博士と[[wikipedia:JA:山中伸弥\|山中伸弥]]博士によって最初の報告<ref name="ref1"><[[pubmed]]> 16904174 </pubmed></ref>がなされて以降、様々な動物種、細胞種を起源とするiPS細胞が樹立されている。[[wikipedia:JA:ヒト\|ヒト]]においても個々人の生検試料からiPS細胞を作成することが可能であることから、疾患特異的iPS細胞を利用した病態解明や薬剤スクリーニングのほか、[[wikipedia:JA:拒絶反応\|免疫拒絶]]を回避した再生医療への応用が期待されている。		iPS細胞（人工多能性幹細胞）とは、本来、[[wikipedia:Cell_potency#Pluripotency\|分化多能性]]（pluripotency）を喪失している[[wikipedia:JA:体細胞\|体細胞]]に特定の遺伝子を導入することによって、人為的に誘導される多能性幹細胞株の総称である。[[wikipedia:JA:胚盤胞\|胚盤胞]]と呼ばれる初期[[wikipedia:JA:胚\|胚]]の[[wikipedia:JA:内部細胞塊\|内部細胞塊]]から樹立されたES細胞（[[胚性幹細胞]]）と類似の特徴を示し、分化多能性の定義である三[[wikipedia:JA:胚\|胚]]葉（外胚葉、中胚葉、内胚葉）や[[wikipedia:JA:生殖細胞\|生殖細胞]]への分化能を保持したまま、培養下で半永久的に自己複製（self-renewal）する。2006年に[[wikipedia:JA:京都大学\|京都大学]]の高橋和利博士と[[wikipedia:JA:山中伸弥\|山中伸弥]]博士によって最初の報告<ref name="ref1"><pubmed> 16904174 </pubmed></ref>がなされて以降、様々な動物種、細胞種を起源とするiPS細胞が樹立されている。[[wikipedia:JA:ヒト\|ヒト]]においても個々人の生検試料からiPS細胞を作成することが可能であることから、疾患特異的iPS細胞を利用した病態解明や薬剤スクリーニングのほか、[[wikipedia:JA:拒絶反応\|免疫拒絶]]を回避した再生医療への応用が期待されている。
	}}		}}

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	=== 利点 ===		=== 利点 ===

	iPS細胞に先んじてSCNTやES細胞培養が確立されていたにも関わらずヒトiPS細胞の作成が求められた背景には、ヒト初期胚の研究利用をとりまく様々な課題や制限の存在があった。まず、ヒトES細胞の樹立には「生命の萌芽」と位置付けられる[[ヒト]][[wikipedia:JA:受精卵\|受精卵]]の破壊が伴うことから、倫理的な問題となっていた。また、細胞移植治療への応用を鑑みた際、ES細胞はレシピエントとは他人の細胞であることから、そのままでは免疫拒絶反応が惹起されてしまう。一方、SCNT研究の場面においては、ヒト卵の入手と使用に関わる数的・倫理的制限に加えて胚操作上の技術的困難が挙げられた。これに対し、体細胞起源であるiPS細胞はヒト胚の利用に関する倫理的問題には該当せず、細胞ソースの調達における数的制限もない。また、技術的にも非常に容易であることに加え、母体への侵襲や胚操作の実施が困難な動物種にも適用できる利点も大きい。さらに、基礎生物学的な観点からみると、特定の起源細胞と因子を出発点に体細胞初期化についてアプローチできることから、iPS細胞の誘導は初期化をもたらす分子機構を解明するための強力かつ簡便な実験系であるともいえる。		iPS細胞に先んじてSCNTやES細胞培養が確立されていたにも関わらずヒトiPS細胞の作成が求められた背景には、ヒト初期胚の研究利用をとりまく様々な課題や制限の存在があった。まず、ヒトES細胞の樹立には「生命の萌芽」と位置付けられるヒト[[wikipedia:JA:受精卵\|受精卵]]の破壊が伴うことから、倫理的な問題となっていた。また、細胞移植治療への応用を鑑みた際、ES細胞はレシピエントとは他人の細胞であることから、そのままでは免疫拒絶反応が惹起されてしまう。一方、SCNT研究の場面においては、ヒト卵の入手と使用に関わる数的・倫理的制限に加えて胚操作上の技術的困難が挙げられた。これに対し、体細胞起源であるiPS細胞はヒト胚の利用に関する倫理的問題には該当せず、細胞ソースの調達における数的制限もない。また、技術的にも非常に容易であることに加え、母体への侵襲や胚操作の実施が困難な動物種にも適用できる利点も大きい。さらに、基礎生物学的な観点からみると、特定の起源細胞と因子を出発点に体細胞初期化についてアプローチできることから、iPS細胞の誘導は初期化をもたらす分子機構を解明するための強力かつ簡便な実験系であるともいえる。

	== 樹立方法 ==		== 樹立方法 ==

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	<div align="right">		<div align="right">
	<font size="+1">今村公紀</font><br>		<font size="+1">今村公紀</font><[[br]]>
	''京都大学霊長類研究所''<br>		''京都大学霊長類研究所''<br>
	<font size="+1">中島龍介</font><br>		<font size="+1">中島龍介</font><br>
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	{{box\|text=		{{box\|text=
	iPS細胞（人工多能性幹細胞）とは、本来、[[wikipedia:Cell_potency#Pluripotency\|分化多能性]]（pluripotency）を喪失している[[wikipedia:JA:体細胞\|体細胞]]に特定の遺伝子を導入することによって、人為的に誘導される多能性幹細胞株の総称である。[[wikipedia:JA:胚盤胞\|胚盤胞]]と呼ばれる初期[[wikipedia:JA:胚\|胚]]の[[wikipedia:JA:内部細胞塊\|内部細胞塊]]から樹立されたES細胞（[[胚性幹細胞]]）と類似の特徴を示し、分化多能性の定義である三[[wikipedia:JA:胚\|胚]]葉（外胚葉、中胚葉、内胚葉）や[[wikipedia:JA:生殖細胞\|生殖細胞]]への分化能を保持したまま、培養下で半永久的に自己複製（self-renewal）する。2006年に[[wikipedia:JA:京都大学\|京都大学]]の高橋和利博士と[[wikipedia:JA:山中伸弥\|山中伸弥]]博士によって最初の報告<ref name="ref1"><pubmed> 16904174 </pubmed></ref>がなされて以降、様々な動物種、細胞種を起源とするiPS細胞が樹立されている。[[wikipedia:JA:ヒト\|ヒト]]においても個々人の生検試料からiPS細胞を作成することが可能であることから、疾患特異的iPS細胞を利用した病態解明や薬剤スクリーニングのほか、[[wikipedia:JA:拒絶反応\|免疫拒絶]]を回避した再生医療への応用が期待されている。		iPS細胞（人工多能性幹細胞）とは、本来、[[wikipedia:Cell_potency#Pluripotency\|分化多能性]]（pluripotency）を喪失している[[wikipedia:JA:体細胞\|体細胞]]に特定の遺伝子を導入することによって、人為的に誘導される多能性幹細胞株の総称である。[[wikipedia:JA:胚盤胞\|胚盤胞]]と呼ばれる初期[[wikipedia:JA:胚\|胚]]の[[wikipedia:JA:内部細胞塊\|内部細胞塊]]から樹立されたES細胞（[[胚性幹細胞]]）と類似の特徴を示し、分化多能性の定義である三[[wikipedia:JA:胚\|胚]]葉（外胚葉、中胚葉、内胚葉）や[[wikipedia:JA:生殖細胞\|生殖細胞]]への分化能を保持したまま、培養下で半永久的に自己複製（self-renewal）する。2006年に[[wikipedia:JA:京都大学\|京都大学]]の高橋和利博士と[[wikipedia:JA:山中伸弥\|山中伸弥]]博士によって最初の報告<ref name="ref1"><[[pubmed]]> 16904174 </pubmed></ref>がなされて以降、様々な動物種、細胞種を起源とするiPS細胞が樹立されている。[[wikipedia:JA:ヒト\|ヒト]]においても個々人の生検試料からiPS細胞を作成することが可能であることから、疾患特異的iPS細胞を利用した病態解明や薬剤スクリーニングのほか、[[wikipedia:JA:拒絶反応\|免疫拒絶]]を回避した再生医療への応用が期待されている。
	}}		}}

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	=== 利点 ===		=== 利点 ===

	iPS細胞に先んじてSCNTやES細胞培養が確立されていたにも関わらずヒトiPS細胞の作成が求められた背景には、ヒト初期胚の研究利用をとりまく様々な課題や制限の存在があった。まず、ヒトES細胞の樹立には「生命の萌芽」と位置付けられるヒト[[wikipedia:JA:受精卵\|受精卵]]の破壊が伴うことから、倫理的な問題となっていた。また、細胞移植治療への応用を鑑みた際、ES細胞はレシピエントとは他人の細胞であることから、そのままでは免疫拒絶反応が惹起されてしまう。一方、SCNT研究の場面においては、ヒト卵の入手と使用に関わる数的・倫理的制限に加えて胚操作上の技術的困難が挙げられた。これに対し、体細胞起源であるiPS細胞はヒト胚の利用に関する倫理的問題には該当せず、細胞ソースの調達における数的制限もない。また、技術的にも非常に容易であることに加え、母体への侵襲や胚操作の実施が困難な動物種にも適用できる利点も大きい。さらに、基礎生物学的な観点からみると、特定の起源細胞と因子を出発点に体細胞初期化についてアプローチできることから、iPS細胞の誘導は初期化をもたらす分子機構を解明するための強力かつ簡便な実験系であるともいえる。		iPS細胞に先んじてSCNTやES細胞培養が確立されていたにも関わらずヒトiPS細胞の作成が求められた背景には、ヒト初期胚の研究利用をとりまく様々な課題や制限の存在があった。まず、ヒトES細胞の樹立には「生命の萌芽」と位置付けられる[[ヒト]][[wikipedia:JA:受精卵\|受精卵]]の破壊が伴うことから、倫理的な問題となっていた。また、細胞移植治療への応用を鑑みた際、ES細胞はレシピエントとは他人の細胞であることから、そのままでは免疫拒絶反応が惹起されてしまう。一方、SCNT研究の場面においては、ヒト卵の入手と使用に関わる数的・倫理的制限に加えて胚操作上の技術的困難が挙げられた。これに対し、体細胞起源であるiPS細胞はヒト胚の利用に関する倫理的問題には該当せず、細胞ソースの調達における数的制限もない。また、技術的にも非常に容易であることに加え、母体への侵襲や胚操作の実施が困難な動物種にも適用できる利点も大きい。さらに、基礎生物学的な観点からみると、特定の起源細胞と因子を出発点に体細胞初期化についてアプローチできることから、iPS細胞の誘導は初期化をもたらす分子機構を解明するための強力かつ簡便な実験系であるともいえる。

	== 樹立方法 ==		== 樹立方法 ==

WikiSysop: /* 動物種 */

2014-09-25T13:03:46Z

動物種

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	===動物種 ===		===動物種 ===

	マウスにおけるiPS細胞の樹立が報告された翌年、ヒトiPS細胞の樹立が報告された<ref name="ref2"><pubmed> 18035408 </pubmed></ref><ref name="ref3"><pubmed> 18029452 </pubmed></ref>。その後、ラット、ウサギ、[[wikipedia:JA:ブタ\|ブタ]]、[[wikipedia:JA:ウマ\|ウマ]]、[[wikipedia:JA:ウシ\|ウシ]]、[[wikipedia:JA:ヒツジ\|ヒツジ]]、[[wikipedia:JA:イヌ\|イヌ]]のほか、非ヒト霊長類である[[~~wikipedia:JA:マーモセット\|~~マーモセット]]、[[wikipedia:JA:アカゲザル\|アカゲザル]]、[[wikipedia:JA:カニクイザル\|カニクイザル]]においてもiPS細胞が樹立されている。また、[[wikipedia:JA:絶滅危惧種\|絶滅危惧種]]である[[wikipedia:JA:シロサイ\|シロサイ]]や[[wikipedia:JA:マンドリル\|マンドリル]]のiPS細胞樹立の報告もあり、希少な[[wikipedia:JA:遺伝資源\|遺伝子資源]]の保存といった観点からも注目されている。		マウスにおけるiPS細胞の樹立が報告された翌年、ヒトiPS細胞の樹立が報告された<ref name="ref2"><pubmed> 18035408 </pubmed></ref><ref name="ref3"><pubmed> 18029452 </pubmed></ref>。その後、ラット、ウサギ、[[wikipedia:JA:ブタ\|ブタ]]、[[wikipedia:JA:ウマ\|ウマ]]、[[wikipedia:JA:ウシ\|ウシ]]、[[wikipedia:JA:ヒツジ\|ヒツジ]]、[[wikipedia:JA:イヌ\|イヌ]]のほか、非ヒト霊長類である[[マーモセット]]、[[wikipedia:JA:アカゲザル\|アカゲザル]]、[[wikipedia:JA:カニクイザル\|カニクイザル]]においてもiPS細胞が樹立されている。また、[[wikipedia:JA:絶滅危惧種\|絶滅危惧種]]である[[wikipedia:JA:シロサイ\|シロサイ]]や[[wikipedia:JA:マンドリル\|マンドリル]]のiPS細胞樹立の報告もあり、希少な[[wikipedia:JA:遺伝資源\|遺伝子資源]]の保存といった観点からも注目されている。

	=== 細胞種 ===		=== 細胞種 ===

2014年6月17日 (火) 05:23にTfuruyaによる

2014-06-17T05:23:04Z

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	<div align="right">		<div align="right">
	<font size="+1">今村公紀</font><br>		<font size="+1">今村公紀</font><br>
			''京都大学霊長類研究所''<br>
			<font size="+1">中島龍介</font><br>
	''慶應義塾大学医学部''<br>		''慶應義塾大学医学部''<br>
	~~<font size="+1">中島龍介</font><br>~~
	~~''京都大学霊長類研究所''<br>~~
	DOI：<selfdoi />　原稿受付日：2012年3月27日　原稿完成日：2012年11月14日<br>		DOI：<selfdoi />　原稿受付日：2012年3月27日　原稿完成日：2012年11月14日<br>
	担当編集委員：[http://researchmap.jp/okanolab 岡野栄之]（慶應義塾大学医学部）<br>		担当編集委員：[http://researchmap.jp/okanolab 岡野栄之]（慶應義塾大学医学部）<br>

2014年6月17日 (火) 05:22にTfuruyaによる

2014-06-17T05:22:14Z

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	<div align="right">		<div align="right">
	<font size="+1">今村 ~~公紀、中島龍介~~</font><br>		<font size="+1">今村公紀</font><br>
	''慶應義塾大学医学部''<br>		''慶應義塾大学医学部''<br>
			<font size="+1">中島龍介</font><br>
			''京都大学霊長類研究所''<br>
	DOI：<selfdoi />　原稿受付日：2012年3月27日　原稿完成日：2012年11月14日<br>		DOI：<selfdoi />　原稿受付日：2012年3月27日　原稿完成日：2012年11月14日<br>
	担当編集委員：[http://researchmap.jp/okanolab 岡野栄之]（慶應義塾大学医学部）<br>		担当編集委員：[http://researchmap.jp/okanolab 岡野栄之]（慶應義塾大学医学部）<br>

2014年6月13日 (金) 05:47にTfuruyaによる

2014-06-13T05:47:20Z

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	<font size="+1">今村公紀、中島龍介</font><br>		<font size="+1">今村公紀、中島龍介</font><br>
	''慶應義塾大学医学部''<br>		''慶應義塾大学医学部''<br>
	~~DOI XXXX~~/~~XXXX　原稿受付日：2012年3月27日　原稿完成日：2012年11月14日~~<br>		DOI：<selfdoi />　原稿受付日：2012年3月27日　原稿完成日：2012年11月14日<br>
	担当編集委員：[http://researchmap.jp/okanolab 岡野栄之]（慶應義塾大学医学部）<br>		担当編集委員：[http://researchmap.jp/okanolab 岡野栄之]（慶應義塾大学医学部）<br>
	</div>		</div>

2013年7月5日 (金) 04:31にTfuruyaによる

2013-07-05T04:31:18Z

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			<div align="right">
			<font size="+1">今村公紀、中島龍介</font><br>
			''慶應義塾大学医学部''<br>
			DOI XXXX/XXXX　原稿受付日：2012年3月27日　原稿完成日：2012年11月14日<br>
			担当編集委員：[http://researchmap.jp/okanolab 岡野栄之]（慶應義塾大学医学部）<br>
			</div>

	{{lowercase title}}		{{lowercase title}}
	英語名：induced pluripotent stem cells、英略語：iPS cells, iPSCs　独：induzierte pluripotente Stammzelle　仏：cellule souche pluripotente induite		英語名：induced pluripotent stem cells、英略語：iPS cells, iPSCs　独：induzierte pluripotente Stammzelle　仏：cellule souche pluripotente induite
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	同義語：人工多能性幹細胞		同義語：人工多能性幹細胞

			{{box\|text=
	iPS細胞（人工多能性幹細胞）とは、本来、[[wikipedia:Cell_potency#Pluripotency\|分化多能性]]（pluripotency）を喪失している[[wikipedia:JA:体細胞\|体細胞]]に特定の遺伝子を導入することによって、人為的に誘導される多能性幹細胞株の総称である。[[wikipedia:JA:胚盤胞\|胚盤胞]]と呼ばれる初期[[wikipedia:JA:胚\|胚]]の[[wikipedia:JA:内部細胞塊\|内部細胞塊]]から樹立されたES細胞（[[胚性幹細胞]]）と類似の特徴を示し、分化多能性の定義である三[[wikipedia:JA:胚\|胚]]葉（外胚葉、中胚葉、内胚葉）や[[wikipedia:JA:生殖細胞\|生殖細胞]]への分化能を保持したまま、培養下で半永久的に自己複製（self-renewal）する。2006年に[[wikipedia:JA:京都大学\|京都大学]]の高橋和利博士と[[wikipedia:JA:山中伸弥\|山中伸弥]]博士によって最初の報告<ref name="ref1"><pubmed> 16904174 </pubmed></ref>がなされて以降、様々な動物種、細胞種を起源とするiPS細胞が樹立されている。[[wikipedia:JA:ヒト\|ヒト]]においても個々人の生検試料からiPS細胞を作成することが可能であることから、疾患特異的iPS細胞を利用した病態解明や薬剤スクリーニングのほか、[[wikipedia:JA:拒絶反応\|免疫拒絶]]を回避した再生医療への応用が期待されている。		iPS細胞（人工多能性幹細胞）とは、本来、[[wikipedia:Cell_potency#Pluripotency\|分化多能性]]（pluripotency）を喪失している[[wikipedia:JA:体細胞\|体細胞]]に特定の遺伝子を導入することによって、人為的に誘導される多能性幹細胞株の総称である。[[wikipedia:JA:胚盤胞\|胚盤胞]]と呼ばれる初期[[wikipedia:JA:胚\|胚]]の[[wikipedia:JA:内部細胞塊\|内部細胞塊]]から樹立されたES細胞（[[胚性幹細胞]]）と類似の特徴を示し、分化多能性の定義である三[[wikipedia:JA:胚\|胚]]葉（外胚葉、中胚葉、内胚葉）や[[wikipedia:JA:生殖細胞\|生殖細胞]]への分化能を保持したまま、培養下で半永久的に自己複製（self-renewal）する。2006年に[[wikipedia:JA:京都大学\|京都大学]]の高橋和利博士と[[wikipedia:JA:山中伸弥\|山中伸弥]]博士によって最初の報告<ref name="ref1"><pubmed> 16904174 </pubmed></ref>がなされて以降、様々な動物種、細胞種を起源とするiPS細胞が樹立されている。[[wikipedia:JA:ヒト\|ヒト]]においても個々人の生検試料からiPS細胞を作成することが可能であることから、疾患特異的iPS細胞を利用した病態解明や薬剤スクリーニングのほか、[[wikipedia:JA:拒絶反応\|免疫拒絶]]を回避した再生医療への応用が期待されている。
			}}

	[[Image:Mouse iPSC.png\|thumb\|250px\|'''~~図１　マウスiPS細胞~~''']]		[[Image:Mouse iPSC.png\|thumb\|250px\|'''図1．マウスiPS細胞''']]
	[[Image:Marmoset iPSC.png\|thumb\|250px\|'''~~図２　マーモセットiPS細胞~~''']]		[[Image:Marmoset iPSC.png\|thumb\|250px\|'''図2．マーモセットiPS細胞''']]
	[[Image:Human iPSC.png\|thumb\|250px\|'''~~図３　ヒトiPS細胞~~''']]		[[Image:Human iPSC.png\|thumb\|250px\|'''図3．ヒトiPS細胞''']]

	== iPS細胞樹立の経緯 ==		== iPS細胞樹立の経緯 ==
87行目:		95行目:

	<references />		<references />


	~~（執筆者：今村公紀、中島龍介　　担当編集委員：岡野栄之）~~

Tfuruya: /* 細胞特性 */

2013-01-25T04:29:16Z

細胞特性

← 古い版		2013年1月25日 (金) 13:29時点における版
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	=== 細胞特性 ===		=== 細胞特性 ===

	iPS細胞の一般的な細胞特性として、ES細胞を規定する特性である自己複製能、分化多能性、造腫瘍性、活発な増殖能、不死性を備えている。後述の通り、培養下においてiPS細胞を様々な細胞系譜へと分化誘導することも可能である。多能性幹細胞が有する分化多能性を表す一つの基準として、ナイーブ状態（naive state）とプライムド状態（primed state）の区分がある。ナイーブ状態は胚盤胞の内部細胞塊の起源をより強く反映していると考えられ、[[wikipedia:JA:マウス\|マウス]]や[[wikipedia:JA:ラット\|ラット]]のES細胞はこちらに分類される。形態的にはドーム状のコロニーを形成し、[[wikipedia:LIF\|LIF]]と[[wikipedia:BMP4\|BMP4]]依存的に自己複製する。ナイーブ状態の中でも、非常に高いキメラ形成能および生殖系列への寄与を示す細胞はグラウンドステート（ground state）にあるとも表現される。一方、プライムド状態は胚盤胞より発生が進んだ[[wikipedia:JA:エピブラスト\|エピブラスト]]の起源に相当すると考えられ、[[wikipedia:JA:ウサギ\|ウサギ]]や[[wikipedia:JA:霊長類\|霊長類]]のES細胞が含まれる。自己複製には[[wikipedia:FGF2\|FGF2]]と[[wikipedia:アクチビン\|アクチビンA]]を必要とし、扁平なコロニーを形成して増殖する。iPS細胞の多能性状態（ナイーブまたはプライムド）は基本的に同種のES細胞と相同であるが、これは種の相違によって規定されているものではなく、各々の細胞株として反映する発生段階の差に起因すると考えられる。		iPS細胞の一般的な細胞特性として、ES細胞を規定する特性である自己複製能、分化多能性、造腫瘍性、活発な増殖能、不死性を備えている。後述の通り、培養下においてiPS細胞を様々な[[細胞系譜]]へと分化誘導することも可能である。多能性幹細胞が有する分化多能性を表す一つの基準として、ナイーブ状態（naive state）とプライムド状態（primed state）の区分がある。ナイーブ状態は胚盤胞の内部細胞塊の起源をより強く反映していると考えられ、[[wikipedia:JA:マウス\|マウス]]や[[wikipedia:JA:ラット\|ラット]]のES細胞はこちらに分類される。形態的にはドーム状のコロニーを形成し、[[wikipedia:LIF\|LIF]]と[[wikipedia:BMP4\|BMP4]]依存的に自己複製する。ナイーブ状態の中でも、非常に高いキメラ形成能および生殖系列への寄与を示す細胞はグラウンドステート（ground state）にあるとも表現される。一方、プライムド状態は胚盤胞より発生が進んだ[[wikipedia:JA:エピブラスト\|エピブラスト]]の起源に相当すると考えられ、[[wikipedia:JA:ウサギ\|ウサギ]]や[[wikipedia:JA:霊長類\|霊長類]]のES細胞が含まれる。自己複製には[[wikipedia:FGF2\|FGF2]]と[[wikipedia:アクチビン\|アクチビンA]]を必要とし、扁平なコロニーを形成して増殖する。iPS細胞の多能性状態（ナイーブまたはプライムド）は基本的に同種のES細胞と相同であるが、これは種の相違によって規定されているものではなく、各々の細胞株として反映する発生段階の差に起因すると考えられる。

	=== 利点 ===		=== 利点 ===