LIMドメイン含有キナーゼ - 版の履歴

2025年7月3日 (木) 00:26にWikiSysopによる

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← 古い版		2025年7月3日 (木) 09:26時点における版
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	''東北大学大学院生命科学研究科分子化学生物学専攻''<br>		''東北大学大学院生命科学研究科分子化学生物学専攻''<br>
	DOI：<selfdoi />　原稿受付日：2025年6月15日　原稿完成日：2025年6月24日<br>		DOI：<selfdoi />　原稿受付日：2025年6月15日　原稿完成日：2025年6月24日<br>
	担当編集委員：[http://researchmap.jp/read0192882 古屋敷智之]~~（神戸大学大学院医学研究科・医学部~~ 薬理学分野）<br>		担当編集委員：[http://researchmap.jp/read0192882 古屋敷智之]（東京科学大学大学院医歯学総合研究科薬理学分野）<br>
	</div>		</div>

WikiSysop: /* LIMドメイン含有キナーゼとは */

2025-07-03T00:20:11Z

LIMドメイン含有キナーゼとは

← 古い版		2025年7月3日 (木) 09:20時点における版
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	さらに、LIMK1のキナーゼドメインのcDNA断片を用いたスクリーニングによって、ドメイン構造が同じで高い相同性をもつ[[LIMK2]]が発見された<ref name=Okano1995><pubmed>8537403</pubmed></ref>。また、全体の構造は異なるが、他のキナーゼと比べてキナーゼドメインの相同性が高く[[精巣]]に高発現している[[Testicular protein kinase]] ([[TESK1]]と[[TESK2]])がクローニングされた<ref name=Toshima1995><pubmed>8537404</pubmed></ref><ref name=Toshima2001><pubmed>11418599</pubmed></ref>。		さらに、LIMK1のキナーゼドメインのcDNA断片を用いたスクリーニングによって、ドメイン構造が同じで高い相同性をもつ[[LIMK2]]が発見された<ref name=Okano1995><pubmed>8537403</pubmed></ref>。また、全体の構造は異なるが、他のキナーゼと比べてキナーゼドメインの相同性が高く[[精巣]]に高発現している[[Testicular protein kinase]] ([[TESK1]]と[[TESK2]])がクローニングされた<ref name=Toshima1995><pubmed>8537404</pubmed></ref><ref name=Toshima2001><pubmed>11418599</pubmed></ref>。

	[[ファイル:Ohashi LIMK Fig1.png\|サムネイル\|'''図１. コフィリンのリン酸化・脱リン酸化によるアクチン骨格のダイナミクス制御]]		[[ファイル:Ohashi LIMK Fig1.png\|サムネイル\|'''図1. コフィリンのリン酸化・脱リン酸化によるアクチン骨格のダイナミクス制御]]
	=== 基質の同定とその機能 ===		=== 基質の同定とその機能 ===
	LIMK1が同定された後、LIMK1がリン酸化する標的基質の探索と機能解析が進められた。[[免疫沈降]]したLIMK1を<sup>32</sup>P-[[ATP]]を用いた[[リン酸化]]アッセイにかけると共沈物の中の20 kDaのタンパク質がリン酸化されること、LIMK1を培養細胞に過剰発現させると[[アクチン]]が過[[重合]]することが見出された。アクチン線維の切断・脱重合因子である[[コフィリン]]は、分子量が約20 kDaで3番目の[[セリン]]残基がリン酸化されることで不活性化することが知られていたため<ref name=Agnew1995><pubmed>7615564</pubmed></ref>、LIMK1の基質候補としてコフィリンが検討され、基質であることが明らかにされた<ref name=Arber1998><pubmed>9655397</pubmed></ref><ref name=Yang1998><pubmed>9655398</pubmed></ref>。		LIMK1が同定された後、LIMK1がリン酸化する標的基質の探索と機能解析が進められた。[[免疫沈降]]したLIMK1を<sup>32</sup>P-[[ATP]]を用いた[[リン酸化]]アッセイにかけると共沈物の中の20 kDaのタンパク質がリン酸化されること、LIMK1を培養細胞に過剰発現させると[[アクチン]]が過[[重合]]することが見出された。アクチン線維の切断・脱重合因子である[[コフィリン]]は、分子量が約20 kDaで3番目の[[セリン]]残基がリン酸化されることで不活性化することが知られていたため<ref name=Agnew1995><pubmed>7615564</pubmed></ref>、LIMK1の基質候補としてコフィリンが検討され、基質であることが明らかにされた<ref name=Arber1998><pubmed>9655397</pubmed></ref><ref name=Yang1998><pubmed>9655398</pubmed></ref>。

2025年7月1日 (火) 15:16にWikiSysopによる

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WikiSysop: /* アクチン骨格再構築における機能とRho経路による活性制御 */

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アクチン骨格再構築における機能とRho経路による活性制御

← 古い版		2025年7月2日 (水) 00:05時点における版
73行目:		73行目:
	主な働きは、コフィリンの3番目のセリン残基をリン酸化することで不活性化し、アクチン線維の切断・脱重合を抑制してアクチン骨格構造を安定化し、アクチン重合を促進することである('''図1''')<ref name=Arber1998><pubmed>9655397</pubmed></ref><ref name=Yang1998><pubmed>9655398</pubmed></ref>。アクチン骨格構造の動態制御は多くの細胞活動の基盤であり、LIMKは様々な細胞機能において重要な制御機能を担っている。		主な働きは、コフィリンの3番目のセリン残基をリン酸化することで不活性化し、アクチン線維の切断・脱重合を抑制してアクチン骨格構造を安定化し、アクチン重合を促進することである('''図1''')<ref name=Arber1998><pubmed>9655397</pubmed></ref><ref name=Yang1998><pubmed>9655398</pubmed></ref>。アクチン骨格構造の動態制御は多くの細胞活動の基盤であり、LIMKは様々な細胞機能において重要な制御機能を担っている。

	LIMKは複数のシグナル経路で活性が制御されることが明らかにされている<ref name=Mizuno2013><pubmed>23153585</pubmed></ref><ref name=Ohashi2015><pubmed>25864508</pubmed></ref><ref name=Villalonga2023><pubmed>36899941</pubmed></ref>。最も主要な経路として、LIMKは低分子量Gタンパク質Rhoファミリーの下流で活性化される。LIMKは[[RhoA]]の下流因子である[[ROCK]]、[[Rac]]と[[Cdc42]]の下流因子である[[PAK]]~~、Cdc42の下流因子である~~[[myotonic dystrophy kinase-related Cdc42-binding kinase α]] ([[MRCKα]])によってキナーゼドメイン内の活性化ループの508番目のスレオニン(LIMK2では505番目)がリン酸化され活性化される<ref name=Edwards1999><pubmed>10559936</pubmed></ref><ref name=Maekawa1999><pubmed>10436159</pubmed></ref><ref name=Ohashi2000><pubmed>10652353</pubmed></ref><ref name=Sumi2001><pubmed>11340065</pubmed></ref>~~。RhoA~~-ROCK経路によるLIMKの活性化は収縮性の[[アクトミオシン]]であるストレスファイバーの形成を促進し、Rac1やCdc42の下流でPAKによって活性化される場合には、細胞の辺縁で突出するひだ状のアクチン構造であるラメリポディア(葉状仮足）の形成に寄与する。このように、LIMKはRhoファミリーの下流で他のシグナルの分子群と共役して、様々なアクチン骨格構造の形成に関与する<ref name=Mizuno2013><pubmed>23153585</pubmed></ref><ref name=Ohashi2015><pubmed>25864508</pubmed></ref><ref name=Villalonga2023><pubmed>36899941</pubmed></ref>。一方、Rho経路を介さずにLIMKの活性を制御するタンパク質や、LIMKの発現や分解を制御する多くの因子が見出されている(表2)<ref name=Mizuno2013><pubmed>23153585</pubmed></ref><ref name=Ohashi2015><pubmed>25864508</pubmed></ref><ref name=Villalonga2023><pubmed>36899941</pubmed></ref><ref name=BenZablah2021><pubmed>34440848</pubmed></ref>。		LIMKは複数のシグナル経路で活性が制御されることが明らかにされている<ref name=Mizuno2013><pubmed>23153585</pubmed></ref><ref name=Ohashi2015><pubmed>25864508</pubmed></ref><ref name=Villalonga2023><pubmed>36899941</pubmed></ref>。最も主要な経路として、LIMKは低分子量Gタンパク質Rhoファミリーの下流で活性化される。LIMKは[[RhoA]]の下流因子である[[Rho関連コイルドコイル含有プロテインキナーゼ]] ([[Rho-associated coiled-coil containing protein kinase]]; [[ROCK]])、[[Rac]]と[[Cdc42]]の下流因子である[[p21活性化キナーゼ]] ([[p21-activated kinase]]; [[PAK]])、[[cell division cycle 42]] ([[Cdc42]])の下流因子である[[myotonic dystrophy kinase-related Cdc42-binding kinase α]] ([[MRCKα]])によってキナーゼドメイン内の活性化ループの508番目のスレオニン(LIMK2では505番目)がリン酸化され活性化される<ref name=Edwards1999><pubmed>10559936</pubmed></ref><ref name=Maekawa1999><pubmed>10436159</pubmed></ref><ref name=Ohashi2000><pubmed>10652353</pubmed></ref><ref name=Sumi2001><pubmed>11340065</pubmed></ref>。

			RhoA-ROCK経路によるLIMKの活性化は収縮性の[[アクトミオシン]]である[[ストレスファイバー]]の形成を促進し、Rac1やCdc42の下流でPAKによって活性化される場合には、細胞の辺縁で突出するひだ状のアクチン構造である[[ラメリポディア]]([[葉状仮足]]）の形成に寄与する。このように、LIMKはRhoファミリーの下流で他のシグナルの分子群と共役して、様々なアクチン骨格構造の形成に関与する<ref name=Mizuno2013><pubmed>23153585</pubmed></ref><ref name=Ohashi2015><pubmed>25864508</pubmed></ref><ref name=Villalonga2023><pubmed>36899941</pubmed></ref>。一方、Rho経路を介さずにLIMKの活性を制御するタンパク質や、LIMKの発現や分解を制御する多くの因子が見出されている('''表2''')<ref name=Mizuno2013><pubmed>23153585</pubmed></ref><ref name=Ohashi2015><pubmed>25864508</pubmed></ref><ref name=Villalonga2023><pubmed>36899941</pubmed></ref><ref name=BenZablah2021><pubmed>34440848</pubmed></ref>。
	{\| class="wikitable"		{\| class="wikitable"
	\|+表2. LIMKの制御因子		\|+表2. LIMKの制御因子
	! 活性化因子 !! 作用 !! 機能		! 活性化因子 !! 作用 !! 機能
	\|-		\|-
	\| rowspan="2"\|Aurora A \|\| リン酸化 (LIMK1: Ser-307, Thr-508) \|\| ~~紡錘体形成~~		\| rowspan="2"\|[[オーロラA]] ([[Aurora A]]) \|\| リン酸化 (LIMK1: Ser-307, Thr-508) \|\| [[紡錘体]]形成
	\|-		\|-
	\| リン酸化 (LIMK2: Ser-283, Thr-494, Thr-505)\|\| ~~乳癌細胞の悪性化（キナーゼ活性の活性化、ユビキチン化の阻害による分解の抑制）~~		\| リン酸化 (LIMK2: Ser-283, Thr-494, Thr-505)\|\| [[乳癌]]細胞の悪性化（キナーゼ活性の活性化、ユビキチン化の阻害による分解の抑制）
	\|-		\|-
	\| CaMKII \|\| リン酸化 (LIMK1: Thr-508) \|\| 皮質神経細胞の神経突起伸展		\| [[カルシウム/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼII]] ([[calcium/calmodulin-dependent protein kinase II]]; [[CaMKII]]) \|\| リン酸化 (LIMK1: Thr-508) \|\| 皮質神経細胞の神経突起伸展
	\|-		\|-
	\| CaMKIV \|\| リン酸化 (LIMK1: Thr-508) \|\| Ca2+シグナルによる神経突起形成		\| [[カルシウム/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼIV]] ([[calcium/calmodulin-dependent protein kinase IV]]; [[CaMKIV]]) \|\| リン酸化 (LIMK1: Thr-508) \|\| Ca2+シグナルによる神経突起形成
	\|-		\|-
	\| MAPKAPK2(MK2) \|\| リン酸化 (LIMK1: Ser-323) \|\| 血管内皮細胞の移動、管腔形成		\| [[MAPキナーゼ活性化プロテインキナーゼ2]] ([[MAP kinase-activated protein kinase 2]]; [[MAPKAPK2]] ([[MK2]])) \|\| リン酸化 (LIMK1: Ser-323) \|\| 血管内皮細胞の移動、管腔形成
	\|-		\|-
	\| PAK \|\| リン酸化 (LIMK1: Thr-508) \|\| アクチン重合の促進、葉状仮足形成促進		\| PAK \|\| リン酸化 (LIMK1: Thr-508) \|\| アクチン重合の促進、葉状仮足形成促進
92行目:		94行目:
	\| MRCKα \|\| リン酸化 (LIMK1: Thr-508) <br>リン酸化 (LIMK2: Thr-505)\|\| 未解析		\| MRCKα \|\| リン酸化 (LIMK1: Thr-508) <br>リン酸化 (LIMK2: Thr-505)\|\| 未解析
	\|-		\|-
	\| ~~Protein~~ kinase A (PKA) \|\| リン酸化 (LIMK1: Ser-323, Ser-596) \|\| 線維芽細胞の移動		\| [[プロテインキナーゼA]] ([[protein kinase A]]; PKA]]) \|\| リン酸化 (LIMK1: Ser-323, Ser-596) \|\| 線維芽細胞の移動
	\|-		\|-
	\| ROCK \|\| リン酸化 (LIMK1: Thr-508)<br>リン酸化 (LIMK2: Thr-505) \|\| アクチン重合の促進、ストレスファイバー形成促進		\| ROCK \|\| リン酸化 (LIMK1: Thr-508)<br>リン酸化 (LIMK2: Thr-505) \|\| アクチン重合の促進、ストレスファイバー形成促進
	\|-		\|-
	\| BMPRII \|\| 結合 (LIMK1) \|\| 神経細胞の樹状突起形成		\| [[骨形成因子受容体II型]] ([[bone morphogenetic protein receptor type II]]; [[BMPRII]]) \|\| 結合 (LIMK1) \|\| 神経細胞の樹状突起形成
	\|-		\|-
	\| p57~~<sup>~~Kip2~~</sup>~~ \|\| 結合 (LIMK1) \|\| ストレスファイバー形成促進、細胞移動の抑制		\| [[サイクリン依存性キナーゼ阻害因子]]　([[cyclin-dependent kinase inhibitor 1C]]; [[p57]], [[Kip2]])\|\| 結合 (LIMK1) \|\| ストレスファイバー形成促進、細胞移動の抑制
	\|-		\|-
	\| ~~Caspase~~ 3 \|\| 限定分解 (LIMK1: Asp-240) \|\| アポトーシスの進行		\| [[カスパーゼ3]] ([[caspase 3]]) \|\| 限定分解 (LIMK1: Asp-240) \|\| アポトーシスの進行
	\|-		\|-
	! 不活性化因子 !! 作用 !! 機能		! 不活性化因子 !! 作用 !! 機能
	\|-		\|-
	\| ~~Slingshot1~~ \|\| 脱リン酸化 (LIMK1: Thr-508) \|\| アクチン重合促進に対するフィードバック阻害		\| [[スリングショット1]] ([[slingshot1]] \|\| 脱リン酸化 (LIMK1: Thr-508) \|\| アクチン重合促進に対するフィードバック阻害
	\|-		\|-
	\| β-~~Arrestin~~ \|\| 結合による活性抑制 (LIMK1) \|\| ラメリポディア形成の促進		\| [[β-アレスチン]] ([[β-arrestin]]) \|\| 結合による活性抑制 (LIMK1) \|\| ラメリポディア形成の促進
	\|-		\|-
	\| BMPRII \|\| 結合による活性抑制 (LIMK1) \|\| アクチン重合の抑制		\| BMPRII \|\| 結合による活性抑制 (LIMK1) \|\| アクチン重合の抑制
	\|-		\|-
	\| LATS1 \|\| 結合による活性抑制 (LIMK1) \|\| 収縮環の収縮の抑制		\| [[large tumor suppressor kinase 1]] ([[LATS1]]) \|\| 結合による活性抑制 (LIMK1) \|\| 収縮環の収縮の抑制
	\|-		\|-
	\| Nischarin \|\| 結合による活性抑制 (LIMK1) \|\| 細胞運動の抑制		\| [[Nischarin]] \|\| 結合による活性抑制 (LIMK1) \|\| 細胞運動の抑制
	\|-		\|-
	\| Par3 \|\| 結合による活性抑制 (LIMK2) \|\| タイトジャンクション形成の促進		\| [[partitioning defective 3 homolog]] ([[Par3]]) \|\| 結合による活性抑制 (LIMK2) \|\| タイトジャンクション形成の促進
	\|-		\|-
	\| p57Kip2 \|\| 結合による核内移行 (LIMK1) \|\| アクチン重合の抑制		\| p57Kip2 \|\| 結合による核内移行 (LIMK1) \|\| アクチン重合の抑制
	\|-		\|-
	\| ~~Parkin~~ \|\| ユビキチン化（分解の促進） (LIMK1) \|\| アクチン重合の抑制		\| [[パーキン]] ([[parkin]]) \|\| ユビキチン化（分解の促進） (LIMK1) \|\| アクチン重合の抑制
	\|-		\|-
	\| RNF6 \|\| ユビキチン化（分解の促進） (LIMK1) \|\| 海馬神経細胞の軸索伸展の調節		\| [[ring finger protein 6]] ([[RNF6]]) \|\| ユビキチン化（分解の促進） (LIMK1) \|\| 海馬神経細胞の軸索伸展の調節
	\|-		\|-
	\| miR-134 \|\| 翻訳の抑制 (LIMK1) \|\| 神経樹状突起スパインの発達		\| miR-134 \|\| 翻訳の抑制 (LIMK1) \|\| 神経樹状突起スパインの発達

WikiSysop: /* 基質の同定とその機能 */

2025-07-01T14:29:18Z

基質の同定とその機能

← 古い版		2025年7月1日 (火) 23:29時点における版
39行目:		39行目:
	\| [[膜型マトリックスメタロプロテアーゼ]] ([[MT-MMP]]) (LIMK1) \|\| [[癌]]細胞の浸潤の促進（[[細胞外マトリックス]]の分解の促進）		\| [[膜型マトリックスメタロプロテアーゼ]] ([[MT-MMP]]) (LIMK1) \|\| [[癌]]細胞の浸潤の促進（[[細胞外マトリックス]]の分解の促進）
	\|-		\|-
	\| Orb2A (LIMK1) \|\| 長期記憶形成（Orb2Aのオリゴマー化）		\| [[Orb2A]] (LIMK1) \|\| 長期記憶形成（Orb2Aのオリゴマー化）
	\|-		\|-
	\| NKX-3.1 (LIMK2) \|\| ~~がん悪性化（リン酸化によるユビキチン化の阻害）~~		\| [[NKX-3.1]] (LIMK2) \|\| がん悪性化（リン酸化による[[ユビキチン]]化の阻害）
	\|-		\|-
	\| PTEN (LIMK2) \|\| がん悪性化（リン酸化によるユビキチン化の阻害）		\| [[ホスファターゼ・テンシンホモログ]] ([[phosphatase and tensin homolog]]; [[PTEN]]) (LIMK2) \|\| がん悪性化（リン酸化によるユビキチン化の阻害）
	\|-		\|-
	\| SPOP (LIMK2) \|\| がん悪性化（リン酸化によるがん抑制因子のユビキチン化の阻害）		\| [[speckle-type BTB/POZ protein]] ([[SPOP]]) (LIMK2) \|\| がん悪性化（リン酸化によるがん抑制因子のユビキチン化の阻害）
	\|-		\|-
	\| SRPK1 (LIMK2) \|\| がん悪性化（リン酸化によるユビキチン化の阻害）		\| [[Serine/arginine-Rich Splicing Factor (SRSF) protein kinase-1]] ([[SRPK1]]) (LIMK2) \|\| がん悪性化（リン酸化によるユビキチン化の阻害）
	\|-		\|-
	\| TWIST1 (LIMK2) \|\| がん悪性化（リン酸化によるユビキチン化の阻害）		\| [[Twist-related protein 1]] ([[TWIST1]]) (LIMK2) \|\| がん悪性化（リン酸化によるユビキチン化の阻害）
	\|}		\|}
	[[ファイル:Ohashi LIMK Fig2.png\|サムネイル\|'''図2. LIMキナーゼファミリーの構造と上流キナーゼによるリン酸化部位とカスパーゼ3による切断部位'''<br>LIM: LIMドメイン、PDZ: PDZドメイン、S/T: セリン/スレオニンリッチドメイン、PK: キナーゼドメイン]]		[[ファイル:Ohashi LIMK Fig2.png\|サムネイル\|'''図2. LIMキナーゼファミリーの構造と上流キナーゼによるリン酸化部位とカスパーゼ3による切断部位'''<br>LIM: LIMドメイン、PDZ: PDZドメイン、S/T: セリン/スレオニンリッチドメイン、PK: キナーゼドメイン]]

2025年6月30日 (月) 03:22にWikiSysopによる

2025-06-30T03:22:57Z

← 古い版		2025年6月30日 (月) 12:22時点における版
54行目:		54行目:

	== 構造 ==		== 構造 ==
			LIMKは、[[哺乳類]]ではドメイン構成が同じLIMK1とLIMK2の2種類が存在する。また、LIMドメインをもたないが、キナーゼドメインが、他のキナーゼに比べて高い相同性を示し、LIMKと同様にコフィリンを基質とするTESK1とTESK2が存在しており、広義のLIMKファミリーはこれらも含む<ref name=Mizuno2013><pubmed>23153585</pubmed></ref><ref name=Ohashi2015><pubmed>25864508</pubmed></ref>。本項では主にLIMK1とLIMK2について記述する。

	LIMK1とLIMK2は、N末端側にジンクフィンガーモチーフの一つであるLIMドメインを2つもち、続いて、[[PDZドメイン]]、セリン/[[スレオニン]](S/T)リッチ領域、C末端側にキナーゼドメインを有する('''図2''')<ref name=Okano1995><pubmed>8537403</pubmed></ref><ref name=Mizuno2013><pubmed>23153585</pubmed></ref>。キナーゼドメインの配列はチロシンキナーゼ様の配列を示すが、キナーゼドメインの12の保存されたサブドメインのうち基質認識に関与するサブドメインVIb（HRDモチーフ）の配列がLIMKでは特徴的であり、実際にはセリン/スレオニンとチロシンの両方の残基をリン酸化することができる<ref name=Okano1995><pubmed>8537403</pubmed></ref>。LIMドメインは、LIMK1のキナーゼドメインを含むC末端領域と結合し、キナーゼ活性を負に制御することが示されている<ref name=Nagata1999><pubmed>10493917</pubmed></ref>。		LIMK1とLIMK2は、N末端側にジンクフィンガーモチーフの一つであるLIMドメインを2つもち、続いて、[[PDZドメイン]]、セリン/[[スレオニン]](S/T)リッチ領域、C末端側にキナーゼドメインを有する('''図2''')<ref name=Okano1995><pubmed>8537403</pubmed></ref><ref name=Mizuno2013><pubmed>23153585</pubmed></ref>。キナーゼドメインの配列はチロシンキナーゼ様の配列を示すが、キナーゼドメインの12の保存されたサブドメインのうち基質認識に関与するサブドメインVIb（HRDモチーフ）の配列がLIMKでは特徴的であり、実際にはセリン/スレオニンとチロシンの両方の残基をリン酸化することができる<ref name=Okano1995><pubmed>8537403</pubmed></ref>。LIMドメインは、LIMK1のキナーゼドメインを含むC末端領域と結合し、キナーゼ活性を負に制御することが示されている<ref name=Nagata1999><pubmed>10493917</pubmed></ref>。

60行目:		62行目:
	[[X線結晶構造解析]]によって、LIMK1のキナーゼドメインは、通常のキナーゼ-基質間の結合領域とは別の領域でもコフィリンと特異的に結合することが示されており<ref name=Hamill2016><pubmed>27153537</pubmed></ref>、この結果はコフィリンがLIMKの主要な基質であることを裏付けている。		[[X線結晶構造解析]]によって、LIMK1のキナーゼドメインは、通常のキナーゼ-基質間の結合領域とは別の領域でもコフィリンと特異的に結合することが示されており<ref name=Hamill2016><pubmed>27153537</pubmed></ref>、この結果はコフィリンがLIMKの主要な基質であることを裏付けている。

	~~== サブファミリー ==~~		limk1, limk2遺伝子は、[[後生生物]]以降で出現する。limk1とlimk2遺伝子は、各々ヒト[[染色体]]の7q11.23と22q12.2に存在する<ref name=Okano1995><pubmed>8537403</pubmed></ref>。limkの[[オーソログ]]は、[[ホヤ]]、[[ウニ]]、[[ショウジョウバエ]]には存在するが、[[酵母]]、[[粘菌]]、[[植物]]、[[線虫]]には存在しない。基質であるコフィリンは酵母を含むこれらの種に存在するが、LIMKファミリーの存在しない生物種でのコフィリンのリン酸化制御の有無は不明である。
	LIMKは、哺乳類ではドメイン構成が同じLIMK1とLIMK2の2種類が存在する。また、LIMドメインをもたないが、キナーゼドメインが、他のキナーゼに比べて高い相同性を示し、LIMKと同様にコフィリンを基質とするTESK1とTESK2が存在しており、広義のLIMKファミリーはこれらも含む<ref name=Mizuno2013><pubmed>23153585</pubmed></ref><ref name=~~Ohashi2015~~><pubmed>~~25864508~~</pubmed></ref>~~。本項では主にLIMK1とLIMK2について記述する。~~

	~~== オーソログ　種間の保存性 ==~~
	limk1, limk2遺伝子は、後生生物以降で出現する。limk1とlimk2遺伝子は、各々ヒト染色体の7q11.23と22q12.2に存在する<ref name=Okano1995><pubmed>8537403</pubmed></ref>。limkのオーソログは、ホヤ、ウニ、ショウジョウバエには存在するが、酵母、粘菌、植物、線虫には存在しない。基質であるコフィリンは酵母を含むこれらの種に存在するが、LIMKファミリーの存在しない生物種でのコフィリンのリン酸化制御の有無は不明である。
	== 組織発現分布 ==		== 組織発現分布 ==
	~~LIMK1の組織発現分布は、発生過程の脳に高発現していることが特徴であるが、体全体にもユビキタスに発現している~~<ref name=Mori1997><pubmed>9149099</pubmed></ref>。LIMK2は、体全体にユビキタスに発現しており、広くLIMK1と重なった発現分布である。また、精巣など一部の組織で細胞種特異的なスプライシング変異体の発現があることが示されている<ref name=Mori1997><pubmed>9149099</pubmed></ref><ref name=Acevedo2006><pubmed>16399995</pubmed></ref>。遺伝子欠損マウスの表現型から、limk1遺伝子欠損マウスでは脳神経系に異常がみられることや、limk1とlimk2遺伝子の両方を欠損したマウスでは症状が重篤化することなど、ある程度発現分布と一致した結果が報告されている<ref name=Villalonga2023><pubmed>36899941</pubmed></ref>。		LIMK1の組織発現分布は、発生過程の[[脳]]に高発現していることが特徴であるが、体全体にもユビキタスに発現している<ref name=Mori1997><pubmed>9149099</pubmed></ref>。LIMK2は、体全体にユビキタスに発現しており、広くLIMK1と重なった発現分布である。また、精巣など一部の組織で細胞種特異的な[[スプライシング変異体]]の発現があることが示されている<ref name=Mori1997><pubmed>9149099</pubmed></ref><ref name=Acevedo2006><pubmed>16399995</pubmed></ref>。limk1遺伝子欠損マウスでは脳神経系に異常がみられることや、limk1とlimk2遺伝子の両方を欠損したマウスでは症状が重篤化することなど、ある程度発現分布と一致した結果が報告されている<ref name=Villalonga2023><pubmed>36899941</pubmed></ref>。
	== 細胞内局在 ==		== 細胞内局在 ==
	~~LIMK1とLIMK2は共に、培養細胞に発現させた場合、間期の細胞では細胞質に拡散して存在し、特徴的な局在は見られない~~<ref name=Yang1998><pubmed>9655398</pubmed></ref>~~。しかし、培養細胞の接着斑、紡錘体、中心体、ゴルジ体に局在するとの報告もある~~<ref name=Foletta2004><pubmed>15023529</pubmed></ref><ref name=Sumi2006><pubmed>16455074</pubmed></ref><ref name=Salvarezza2009><pubmed>18987335</pubmed></ref>。また、核移行シグナルと核外移行シグナル配列をもち、核内外をシャトルしている<ref name=Yang1999><pubmed>10051454</pubmed></ref>。アクチンやコフィリンも核内に存在し、コフィリンは核内のアクチン線維のターンオーバーや凝集に関与することが知られているが<ref name=Ono2007 />~~、LIMKの核内における役割は不明である。分裂期では、LIMK1はLarge~~ tumor suppressor kinase 1 (LATS1)~~と相互作用し収縮環に局在する~~<ref name=Yang2004><pubmed>15220930</pubmed></ref>~~。海馬神経細胞では、LIMK1はN末端付近のCys残基がパルミトイル化され樹状突起のスパインに局在することが示されている~~<ref name=George2015><pubmed>25884247</pubmed></ref>。		LIMK1とLIMK2は共に、[[培養細胞]]に発現させた場合、[[間期]]の細胞では[[細胞質]]に拡散して存在し、特徴的な局在は見られない<ref name=Yang1998><pubmed>9655398</pubmed></ref>。しかし、[[接着斑]]、[[紡錘体]]、[[中心体]]、[[ゴルジ体]]に局在するとの報告もある<ref name=Foletta2004><pubmed>15023529</pubmed></ref><ref name=Sumi2006><pubmed>16455074</pubmed></ref><ref name=Salvarezza2009><pubmed>18987335</pubmed></ref>。また、核移行シグナルと核外移行シグナル配列をもち、核内外をシャトルしている<ref name=Yang1999><pubmed>10051454</pubmed></ref>。アクチンやコフィリンも核内に存在し、コフィリンは核内のアクチン線維のターンオーバーや凝集に関与することが知られているが<ref name=Ono2007 />、LIMKの核内における役割は不明である。[[分裂期]]では、LIMK1は[[large tumor suppressor kinase 1]] ([[LATS1]])と相互作用し[[収縮環]]に局在する<ref name=Yang2004><pubmed>15220930</pubmed></ref>。[[海馬]]神経細胞では、LIMK1はN末端付近の[[システイン]]残基が[[パルミトイル化]]され[[樹状突起]]の[[スパイン]]に局在することが示されている<ref name=George2015><pubmed>25884247</pubmed></ref>。

	== 細胞機能 ==		== 細胞機能 ==
	=== アクチン骨格再構築における機能とRho経路による活性制御 ===		=== アクチン骨格再構築における機能とRho経路による活性制御 ===
	主な働きは、アクチン切断・脱重合因子であるコフィリンの3番目のセリン残基をリン酸化することで不活性化し、アクチン線維の切断・脱重合を抑制してアクチン骨格構造を安定化し、アクチン重合を促進することである(図1)<ref name=Arber1998><pubmed>9655397</pubmed></ref><ref name=Yang1998><pubmed>9655398</pubmed></ref>。アクチン骨格構造の動態制御は多くの細胞活動の基盤であり、LIMKは様々な細胞機能において重要な制御機能を担っている。LIMKは複数のシグナル経路で活性が制御されることが明らかにされている<ref name=Mizuno2013><pubmed>23153585</pubmed></ref><ref name=Ohashi2015><pubmed>25864508</pubmed></ref><ref name=Villalonga2023><pubmed>36899941</pubmed></ref>。最も主要な経路として、LIMKは低分子量Gタンパク質Rhoファミリーの下流で活性化される。LIMKはRhoAの下流因子であるROCK、RacとCdc42の下流因子であるPAK、Cdc42の下流因子であるMRCKαによってキナーゼドメイン内の活性化ループの508番目のスレオニン(LIMK2では505番目)がリン酸化され活性化される<ref name=Edwards1999><pubmed>10559936</pubmed></ref><ref name=Maekawa1999><pubmed>10436159</pubmed></ref><ref name=Ohashi2000><pubmed>10652353</pubmed></ref><ref name=Sumi2001><pubmed>11340065</pubmed></ref>。RhoA-ROCK経路によるLIMKの活性化は収縮性のアクトミオシンであるストレスファイバーの形成を促進し、Rac1やCdc42の下流でPAKによって活性化される場合には、細胞の辺縁で突出するひだ状のアクチン構造であるラメリポディア(葉状仮足）の形成に寄与する。このように、LIMKはRhoファミリーの下流で他のシグナルの分子群と共役して、様々なアクチン骨格構造の形成に関与する<ref name=Mizuno2013><pubmed>23153585</pubmed></ref><ref name=Ohashi2015><pubmed>25864508</pubmed></ref><ref name=Villalonga2023><pubmed>36899941</pubmed></ref>。一方、Rho経路を介さずにLIMKの活性を制御するタンパク質や、LIMKの発現や分解を制御する多くの因子が見出されている(表2)<ref name=Mizuno2013><pubmed>23153585</pubmed></ref><ref name=Ohashi2015><pubmed>25864508</pubmed></ref><ref name=Villalonga2023><pubmed>36899941</pubmed></ref><ref name=BenZablah2021><pubmed>34440848</pubmed></ref>。		主な働きは、コフィリンの3番目のセリン残基をリン酸化することで不活性化し、アクチン線維の切断・脱重合を抑制してアクチン骨格構造を安定化し、アクチン重合を促進することである('''図1''')<ref name=Arber1998><pubmed>9655397</pubmed></ref><ref name=Yang1998><pubmed>9655398</pubmed></ref>。アクチン骨格構造の動態制御は多くの細胞活動の基盤であり、LIMKは様々な細胞機能において重要な制御機能を担っている。

			LIMKは複数のシグナル経路で活性が制御されることが明らかにされている<ref name=Mizuno2013><pubmed>23153585</pubmed></ref><ref name=Ohashi2015><pubmed>25864508</pubmed></ref><ref name=Villalonga2023><pubmed>36899941</pubmed></ref>。最も主要な経路として、LIMKは低分子量Gタンパク質Rhoファミリーの下流で活性化される。LIMKは[[RhoA]]の下流因子である[[ROCK]]、[[Rac]]と[[Cdc42]]の下流因子である[[PAK]]、Cdc42の下流因子である[[myotonic dystrophy kinase-related Cdc42-binding kinase α]] ([[MRCKα]])によってキナーゼドメイン内の活性化ループの508番目のスレオニン(LIMK2では505番目)がリン酸化され活性化される<ref name=Edwards1999><pubmed>10559936</pubmed></ref><ref name=Maekawa1999><pubmed>10436159</pubmed></ref><ref name=Ohashi2000><pubmed>10652353</pubmed></ref><ref name=Sumi2001><pubmed>11340065</pubmed></ref>。RhoA-ROCK経路によるLIMKの活性化は収縮性の[[アクトミオシン]]であるストレスファイバーの形成を促進し、Rac1やCdc42の下流でPAKによって活性化される場合には、細胞の辺縁で突出するひだ状のアクチン構造であるラメリポディア(葉状仮足）の形成に寄与する。このように、LIMKはRhoファミリーの下流で他のシグナルの分子群と共役して、様々なアクチン骨格構造の形成に関与する<ref name=Mizuno2013><pubmed>23153585</pubmed></ref><ref name=Ohashi2015><pubmed>25864508</pubmed></ref><ref name=Villalonga2023><pubmed>36899941</pubmed></ref>。一方、Rho経路を介さずにLIMKの活性を制御するタンパク質や、LIMKの発現や分解を制御する多くの因子が見出されている(表2)<ref name=Mizuno2013><pubmed>23153585</pubmed></ref><ref name=Ohashi2015><pubmed>25864508</pubmed></ref><ref name=Villalonga2023><pubmed>36899941</pubmed></ref><ref name=BenZablah2021><pubmed>34440848</pubmed></ref>。
	{\| class="wikitable"		{\| class="wikitable"
	\|+表2. LIMKの制御因子		\|+表2. LIMKの制御因子

WikiSysop: /* 構造 */

2025-06-30T03:12:49Z

構造

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	== 構造 ==		== 構造 ==
	~~LIMK1とLIMK2は、N末端側にジンクフィンガーモチーフの一つであるLIMドメインを2つもち、続いて、PDZ様ドメイン、セリン~~/スレオニン(S/T)リッチ領域、C末端側にキナーゼドメインを有する(図2)<ref name=Okano1995><pubmed>8537403</pubmed></ref><ref name=Mizuno2013><pubmed>23153585</pubmed></ref>。キナーゼドメインの配列はチロシンキナーゼ様の配列を示すが、キナーゼドメインの12の保存されたサブドメインのうち基質認識に関与するサブドメインVIb（HRDモチーフ）の配列がLIMKでは特徴的であり、実際にはセリン/スレオニンとチロシンの両方の残基をリン酸化することができる<ref name=Okano1995><pubmed>8537403</pubmed></ref>。LIMドメインは、LIMK1のキナーゼドメインを含むC末端領域と結合し、キナーゼ活性を負に制御することが示されている<ref name=Nagata1999><pubmed>10493917</pubmed></ref>。また、キナーゼドメイン内にシャペロンの一つであるHsp90の結合サイトが存在し、LIMKはHsp90と結合することで2量体化が促進されること、2量体化によって自己リン酸化が促進され、LIMKの安定化と細胞内のコフィリンのリン酸化レベルの維持に寄与することも報告されている<ref name=Li2006><pubmed>16641196</pubmed></ref>。また、LIMK1は、PDZドメイン内に2箇所の核外移行シグナル配列を持ち、キナーゼドメイン内に核移行シグナルを持つ<ref name=Yang1999><pubmed>10051454</pubmed></ref>。LIMK2はキナーゼドメイン内のLIMK1と相同の位置に核移行シグナルを持つが、その直前にLIMK1には無い核小体への局在化配列を持つ<ref name=Goyal2006><pubmed>16820362</pubmed></ref>。		LIMK1とLIMK2は、N末端側にジンクフィンガーモチーフの一つであるLIMドメインを2つもち、続いて、[[PDZドメイン]]、セリン/[[スレオニン]](S/T)リッチ領域、C末端側にキナーゼドメインを有する('''図2''')<ref name=Okano1995><pubmed>8537403</pubmed></ref><ref name=Mizuno2013><pubmed>23153585</pubmed></ref>。キナーゼドメインの配列はチロシンキナーゼ様の配列を示すが、キナーゼドメインの12の保存されたサブドメインのうち基質認識に関与するサブドメインVIb（HRDモチーフ）の配列がLIMKでは特徴的であり、実際にはセリン/スレオニンとチロシンの両方の残基をリン酸化することができる<ref name=Okano1995><pubmed>8537403</pubmed></ref>。LIMドメインは、LIMK1のキナーゼドメインを含むC末端領域と結合し、キナーゼ活性を負に制御することが示されている<ref name=Nagata1999><pubmed>10493917</pubmed></ref>。

	~~X線結晶構造解析によって、LIMK1のキナーゼドメインは、通常のキナーゼ~~-基質間の結合領域とは別の領域でもコフィリンと特異的に結合することが示されており<ref name=Hamill2016><pubmed>27153537</pubmed></ref>、この結果はコフィリンがLIMKの主要な基質であることを裏付けている。		また、キナーゼドメイン内に[[シャペロン]]の一つである[[Hsp90]]の結合部位が存在し、LIMKはHsp90と結合することで2量体化が促進されること、2量体化によって自己リン酸化が促進され、LIMKの安定化と細胞内のコフィリンのリン酸化レベルの維持に寄与する<ref name=Li2006><pubmed>16641196</pubmed></ref>。また、LIMK1は、PDZドメイン内に2箇所の[[核外移行シグナル]]配列を持ち、キナーゼドメイン内に[[核移行シグナル]]を持つ<ref name=Yang1999><pubmed>10051454</pubmed></ref>。LIMK2はキナーゼドメイン内のLIMK1と相同の位置に核移行シグナルを持つが、その直前にLIMK1には無い[[核小体]]への局在化配列を持つ<ref name=Goyal2006><pubmed>16820362</pubmed></ref>。

			[[X線結晶構造解析]]によって、LIMK1のキナーゼドメインは、通常のキナーゼ-基質間の結合領域とは別の領域でもコフィリンと特異的に結合することが示されており<ref name=Hamill2016><pubmed>27153537</pubmed></ref>、この結果はコフィリンがLIMKの主要な基質であることを裏付けている。

	== サブファミリー ==		== サブファミリー ==

2025年6月29日 (日) 15:09にWikiSysopによる

2025-06-29T15:09:04Z

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	== LIMドメイン含有キナーゼとは ==		== LIMドメイン含有キナーゼとは ==
	=== 発見 ===		=== 発見 ===
	LIMKは、1994年、[[プロテインキナーゼ]]の[[キナーゼ]]ドメインの配列類似性に基づいた遺伝子[[クローニング]]によって発見された。まず、[[受容体型チロシンキナーゼ]]~~であるHGF受容体~~ (c-met)~~と類似したプロトオンコジーンc~~-seaのcDNA断片を用いたcDNAスクリーニングによって、ヒトHepG2細胞のcDNAライブラリーより新たなプロテインキナーゼが同定され、分子内にジンクフィンガーモチーフの一つであるLIMドメインを持つことから、LIMキナーゼ-1(LIMK1)と命名された<ref name=Mizuno1994><pubmed> 8183554</pubmed></ref>~~。また、キナーゼドメインに保存された配列をプライマーに用いたPCRによって、同年、マウス嗅覚上皮のcDNAより新たなキナーゼが同定され、Kiz~~-~~1と名付けられたが、これはLIMK1と同一であることがわかった~~<ref name=Bernard1994><pubmed> 7848918</pubmed></ref>~~。さらに、LIMK1のキナーゼドメインのcDNA断片を用いたスクリーニングによって、ドメイン構造が同じで高い相同性をもつLIMK2が発見された~~<ref name=Okano1995><pubmed>8537403</pubmed></ref>~~。また、全体の構造は異なるが、他のキナーゼと比べてキナーゼドメインの相同性が高く精巣に高発現しているTesticular~~ protein kinase (~~TESK1とTESK2~~)がクローニングされた<ref name=Toshima1995><pubmed>8537404</pubmed></ref><ref name=Toshima2001><pubmed>11418599</pubmed></ref>。		LIMKは、1994年、[[プロテインキナーゼ]]の[[キナーゼ]]ドメインの配列類似性に基づいた遺伝子[[クローニング]]によって発見された。まず、[[受容体型チロシンキナーゼ]]である[[肝細胞増殖因子]](HGF)受容体 ([[c-met]])と類似した[[プロトオンコジーン]][[c-sea]]のcDNA断片を用いた[[cDNA]]スクリーニングによって、[[ヒト]][[HepG2細胞]]の[[cDNAライブラリー]]より新たな[[プロテインキナーゼ]]が同定され、分子内に[[Znフィンガー]]モチーフの一つである[[LIMドメイン]]を持つことから、[[LIMドメイン含有キナーゼ-1]]([[LIMK1]])と命名された<ref name=Mizuno1994><pubmed> 8183554</pubmed></ref>。また、キナーゼドメインに保存された配列をプライマーに用いた[[PCR]]によって、同年、[[マウス]][[嗅上皮]]のcDNAより新たなキナーゼが同定され、[[Kiz-1]]と名付けられたが、これはLIMK1と同一であることがわかった<ref name=Bernard1994><pubmed> 7848918</pubmed></ref>。

			さらに、LIMK1のキナーゼドメインのcDNA断片を用いたスクリーニングによって、ドメイン構造が同じで高い相同性をもつ[[LIMK2]]が発見された<ref name=Okano1995><pubmed>8537403</pubmed></ref>。また、全体の構造は異なるが、他のキナーゼと比べてキナーゼドメインの相同性が高く[[精巣]]に高発現している[[Testicular protein kinase]] ([[TESK1]]と[[TESK2]])がクローニングされた<ref name=Toshima1995><pubmed>8537404</pubmed></ref><ref name=Toshima2001><pubmed>11418599</pubmed></ref>。

	[[ファイル:Ohashi LIMK Fig1.png\|サムネイル\|'''図１. コフィリンのリン酸化・脱リン酸化によるアクチン骨格のダイナミクス制御]]		[[ファイル:Ohashi LIMK Fig1.png\|サムネイル\|'''図１. コフィリンのリン酸化・脱リン酸化によるアクチン骨格のダイナミクス制御]]
	=== 基質の同定とその機能 ===		=== 基質の同定とその機能 ===
	~~LIMK1が同定された後、LIMK1がリン酸化する標的基質の探索と機能解析が進められた。免疫沈降したLIMK1を~~<sup>32</sup>P-ATPを用いたリン酸化アッセイにかけると共沈物の中の20 kDaのタンパク質がリン酸化されること、LIMK1を培養細胞に過剰発現させるとアクチン線維が過重合することが見出された。アクチン線維の切断・脱重合因子であるコフィリンは、分子量が約20 kDaで3番目のセリン残基がリン酸化されることで不活性化することが知られていたため<ref name=Agnew1995><pubmed>7615564</pubmed></ref>、LIMK1の基質候補としてコフィリンが検討され、基質であることが明らかにされた<ref name=Arber1998><pubmed>9655397</pubmed></ref><ref name=Yang1998><pubmed>9655398</pubmed></ref>。		LIMK1が同定された後、LIMK1がリン酸化する標的基質の探索と機能解析が進められた。[[免疫沈降]]したLIMK1を<sup>32</sup>P-[[ATP]]を用いた[[リン酸化]]アッセイにかけると共沈物の中の20 kDaのタンパク質がリン酸化されること、LIMK1を培養細胞に過剰発現させると[[アクチン]]が過[[重合]]することが見出された。アクチン線維の切断・脱重合因子である[[コフィリン]]は、分子量が約20 kDaで3番目の[[セリン]]残基がリン酸化されることで不活性化することが知られていたため<ref name=Agnew1995><pubmed>7615564</pubmed></ref>、LIMK1の基質候補としてコフィリンが検討され、基質であることが明らかにされた<ref name=Arber1998><pubmed>9655397</pubmed></ref><ref name=Yang1998><pubmed>9655398</pubmed></ref>。

			コフィリンは、哺乳類で[[非筋肉型コフィリン]]（別名[[n-cofilin]]、[[cofilin-1]]）、[[筋肉型コフィリン]]（別名[[m-cofilin]]、[[cofilin-2]]）、[[actin depolymerizing factor]]（[[ADF]]）（別名[[デストリン]][[destrin]]）の3種類が存在する。これらの働きは共通しており、全てLIMKにリン酸化され不活性化される<ref name=Ono2007><pubmed>17338919</pubmed></ref><ref name=Mizuno2013><pubmed>23153585</pubmed></ref>。以後、これらを総称してコフィリンと記す。コフィリンは、アクチン骨格の動的な状態を生み出すタンパク質である。系統学的には[[酵母]]にも存在し、[[細胞]]の生存に必須である。また、ヒトと酵母で機能互換できるほどその働きは重要で保存されている<ref name=Ono2007><pubmed>17338919</pubmed></ref><ref name=Bamburg1999><pubmed>10461190</pubmed></ref><ref name=Pollard2003><pubmed>12600310</pubmed></ref>。一方で、コフィリンのリン酸化による活性制御は細胞の生存に必須ではなく、[[後生生物]]になってから獲得した[[翻訳後修飾]]であると考えられる。

	コフィリンは、哺乳類で非筋肉型コフィリン（別名n-cofilin、cofilin-1）、筋肉型コフィリン（別名m-cofilin、cofilin-2）、actin depolymerizing factor（ADF）（別名デストリンdestrin）の3種類が存在し、これらの働きは共通しており、全てLIMKにリン酸化され不活性化される<ref name=Ono2007><pubmed>17338919</pubmed></ref><ref name=Mizuno2013><pubmed>23153585</pubmed></ref>。以後、これらを総称してコフィリンと記す。コフィリンは、アクチン線維を切断・脱重合してアクチン骨格の動的な状態を生み出すタンパク質であり、系統学的には酵母にも存在し、細胞の生存に必須である。また、ヒトと酵母で機能互換できるほどその働きは重要で保存されている<ref name=Ono2007><pubmed>17338919</pubmed></ref><ref name=Bamburg1999><pubmed>10461190</pubmed></ref><ref name=Pollard2003><pubmed>12600310</pubmed></ref>。一方で、コフィリンのリン酸化による活性制御は細胞の生存に必須ではなく、後生生物になってから獲得した翻訳後修飾であると考えられる。LIMKの基本的な働きは、コフィリンを不活性化して、アクチン線維の脱重合を抑制し、重合を促進し、アクチン線維を安定化することである(図1)。その後の解析により、LIMKのコフィリン以外の基質も複数報告され、それらのリン酸化の役割が報告されている(~~表1）~~<ref name=Mizuno2013><pubmed>23153585</pubmed></ref><ref name=Ohashi2015><pubmed>25864508</pubmed></ref><ref name=Villalonga2023><pubmed>36899941</pubmed></ref>。		LIMKの基本的な働きは、コフィリンを不活性化して、アクチン線維の脱重合を抑制し、重合を促進し、アクチン線維を安定化することである('''図1''')。その後の解析により、LIMKのコフィリン以外の基質も複数報告され、それらのリン酸化の役割が報告されている('''表1'''）<ref name=Mizuno2013><pubmed>23153585</pubmed></ref><ref name=Ohashi2015><pubmed>25864508</pubmed></ref><ref name=Villalonga2023><pubmed>36899941</pubmed></ref>。

	LIMKの発見後、細胞応答におけるその働きとシグナル伝達機構が探索され、アクチン骨格の再構築制御の鍵となる低分子量Gタンパク質Rhoファミリー分子の下流で機能することが示された<ref name=Edwards1999><pubmed>10559936</pubmed></ref><ref name=Maekawa1999><pubmed>10436159</pubmed></ref><ref name=Ohashi2000><pubmed>10652353</pubmed></ref>。さらに、様々な刺激に対する細胞応答において、Rho経路以外にもLIMKの活性を制御する制御因子やシグナル経路が同定され(表2)、アクチン骨格再構築の制御という共通の働きによって、神経機能を含む様々な細胞応答に寄与していることが明らかになっている<ref name=Mizuno2013><pubmed>23153585</pubmed></ref><ref name=Ohashi2015><pubmed>25864508</pubmed></ref><ref name=Villalonga2023><pubmed>36899941</pubmed></ref><ref name=BenZablah2021><pubmed>34440848</pubmed></ref>。		LIMKの発見後、細胞応答におけるその働きとシグナル伝達機構が探索され、アクチン骨格の再構築制御の鍵となる[[低分子量Gタンパク質]][[Rho]]ファミリー分子の下流で機能することが示された<ref name=Edwards1999><pubmed>10559936</pubmed></ref><ref name=Maekawa1999><pubmed>10436159</pubmed></ref><ref name=Ohashi2000><pubmed>10652353</pubmed></ref>。さらに、様々な刺激に対する細胞応答において、Rho経路以外にもLIMKの活性を制御する制御因子やシグナル経路が同定され('''表2''')、アクチン骨格再構築の制御という共通の働きによって、神経機能を含む様々な細胞応答に寄与していることが明らかになっている<ref name=Mizuno2013><pubmed>23153585</pubmed></ref><ref name=Ohashi2015><pubmed>25864508</pubmed></ref><ref name=Villalonga2023><pubmed>36899941</pubmed></ref><ref name=BenZablah2021><pubmed>34440848</pubmed></ref>。

	{\| class="wikitable"		{\| class="wikitable"
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	! 基質 (LIMKのタイプ） !! 機能		! 基質 (LIMKのタイプ） !! 機能
	\|-		\|-
	\| ~~Cofilin~~ (LINK1/LIMK2) \|\| アクチン線維の重合・安定化の促進		\| コフィリン (LINK1/LIMK2) \|\| アクチン線維の重合・安定化の促進
	\|-		\|-
	\| ~~Annexin 1~~ (LIMK1) \|\| ~~内皮細胞の管腔形成の促進~~		\| [[アネキシン1]] (LIMK1) \|\| [[内皮細胞]]の[[管腔]]形成の促進
	\|-		\|-
	\| CREB (LIMK1) \|\| ~~神経細胞の分化促進~~		\| [[サイクリックAMP応答配列結合タンパク質]] ([[CREB]]) (LIMK1) \|\| [[神経細胞]]の分化促進
	\|-		\|-
	\| MT-MMP (LIMK1) \|\| ~~癌細胞の浸潤の促進（細胞外マトリックスの分解の促進）~~		\| [[膜型マトリックスメタロプロテアーゼ]] ([[MT-MMP]]) (LIMK1) \|\| [[癌]]細胞の浸潤の促進（[[細胞外マトリックス]]の分解の促進）
	\|-		\|-
	\| Orb2A (LIMK1) \|\| 長期記憶形成（Orb2Aのオリゴマー化）		\| Orb2A (LIMK1) \|\| 長期記憶形成（Orb2Aのオリゴマー化）

2025年6月24日 (火) 15:30にWikiSysopによる

2025-06-24T15:30:12Z

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	<div align="right">		<div align="right">
	<font size="+1">[http://researchmap.jp/read0191579 大橋一正]、[https://researchmap.jp/read0191576 水野健作]</font><br>		<font size="+1">[http://researchmap.jp/read0191579 大橋一正]、[https://researchmap.jp/read0191576 水野健作]</font><br>
	''東北大学大学院生命科学研究科 ~~生命機能科学専攻~~''<br>		''東北大学大学院生命科学研究科分子化学生物学専攻''<br>
	DOI：<selfdoi />　原稿受付日：2025年6月15日　原稿完成日：2025年6月24日<br>		DOI：<selfdoi />　原稿受付日：2025年6月15日　原稿完成日：2025年6月24日<br>
	担当編集委員：[http://researchmap.jp/read0192882 古屋敷智之]（神戸大学大学院医学研究科・医学部薬理学分野）<br>		担当編集委員：[http://researchmap.jp/read0192882 古屋敷智之]（神戸大学大学院医学研究科・医学部薬理学分野）<br>
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	略称：LIMキナーゼ、LIMK		略称：LIMキナーゼ、LIMK

	{{box\|text=　~~LIMキナーゼ~~(LIMK)は、N末端にジンクフィンガーモチーフであるLIMドメインを2つ持ち、C末端側にキナーゼドメインを持つ細胞内のリン酸化酵素である。アクチン切断・脱重合因子であるコフィリンをリン酸化して不活性化し、アクチン骨格の再構築を制御する。コフィリンによるアクチン線維の切断・脱重合はアクチン骨格のターンオーバーに必須であり、LIMKはその働きを阻害する。一方、コフィリンの脱リン酸化酵素であるSlingshotは再活性化を担う。LIMKとSlingshotによるコフィリンのリン酸化の制御によってアクチン骨格の形成と崩壊の動的な制御が行われる。アクチン骨格の動的な制御は多くの細胞活動の基盤であり、LIMKによるコフィリンのリン酸化は、神経機能を含む様々な細胞機能・生理機能に重要な役割を果たしている。LIMKの活性は、アクチン骨格の再構築の主要な制御因子である低分子量Gタンパク質Rhoファミリーを介するシグナル経路によって主に制御されている。その他にも翻訳後修飾、分解、タンパク質相互作用、発現調節によって活性や発現量が制御されている。limk遺伝子は、脊椎動物ではlimk1とlimk2の2種類が存在し、ともに組織に広く発現しており、LIMK1は発生過程や脳に比較的発現量が高い。LIMKは、神経細胞の突起形成やスパイン形成の制御に関与しており、記憶の形成や神経疾患に関与することが報告されている。また、癌の悪性化にも関与することが報告されている。}}		{{box\|text=　LIMドメイン含有キナーゼ (LIMK)は、N末端にジンクフィンガーモチーフであるLIMドメインを2つ持ち、C末端側にキナーゼドメインを持つ細胞内のリン酸化酵素である。アクチン切断・脱重合因子であるコフィリンをリン酸化して不活性化し、アクチン骨格の再構築を制御する。コフィリンによるアクチン線維の切断・脱重合はアクチン骨格のターンオーバーに必須であり、LIMKはその働きを阻害する。一方、コフィリンの脱リン酸化酵素であるSlingshotは再活性化を担う。LIMKとSlingshotによるコフィリンのリン酸化の制御によってアクチン骨格の形成と崩壊の動的な制御が行われる。アクチン骨格の動的な制御は多くの細胞活動の基盤であり、LIMKによるコフィリンのリン酸化は、神経機能を含む様々な細胞機能・生理機能に重要な役割を果たしている。LIMKの活性は、アクチン骨格の再構築の主要な制御因子である低分子量Gタンパク質Rhoファミリーを介するシグナル経路によって主に制御されている。その他にも翻訳後修飾、分解、タンパク質相互作用、発現調節によって活性や発現量が制御されている。limk遺伝子は、脊椎動物ではlimk1とlimk2の2種類が存在し、ともに組織に広く発現しており、LIMK1は発生過程や脳に比較的発現量が高い。LIMKは、神経細胞の突起形成やスパイン形成の制御に関与しており、記憶の形成や神経疾患に関与することが報告されている。また、癌の悪性化にも関与することが報告されている。}}

	== LIMドメイン含有キナーゼとは ==		== LIMドメイン含有キナーゼとは ==
	=== 発見 ===		=== 発見 ===
	LIMKは、1994年、プロテインキナーゼのキナーゼドメインの配列類似性に基づいた遺伝子クローニングによって発見された。まず、受容体型チロシンキナーゼであるHGF受容体 (c-met)と類似したプロトオンコジーンc-seaのcDNA断片を用いたcDNAスクリーニングによって、ヒトHepG2細胞のcDNAライブラリーより新たなプロテインキナーゼが同定され、分子内にジンクフィンガーモチーフの一つであるLIMドメインを持つことから、LIMキナーゼ-1(LIMK1)と命名された<ref name=Mizuno1994><pubmed> 8183554</pubmed></ref>。また、キナーゼドメインに保存された配列をプライマーに用いたPCRによって、同年、マウス嗅覚上皮のcDNAより新たなキナーゼが同定され、Kiz-1と名付けられたが、これはLIMK1と同一であることがわかった<ref name=Bernard1994><pubmed> 7848918</pubmed></ref>。さらに、LIMK1のキナーゼドメインのcDNA断片を用いたスクリーニングによって、ドメイン構造が同じで高い相同性をもつLIMK2が発見された<ref name=Okano1995><pubmed>8537403</pubmed></ref>。また、全体の構造は異なるが、他のキナーゼと比べてキナーゼドメインの相同性が高く精巣に高発現しているTesticular protein kinase (TESK1とTESK2)がクローニングされた<ref name=Toshima1995><pubmed>8537404</pubmed></ref><ref name=Toshima2001><pubmed>11418599</pubmed></ref>。		LIMKは、1994年、[[プロテインキナーゼ]]の[[キナーゼ]]ドメインの配列類似性に基づいた遺伝子[[クローニング]]によって発見された。まず、[[受容体型チロシンキナーゼ]]であるHGF受容体 (c-met)と類似したプロトオンコジーンc-seaのcDNA断片を用いたcDNAスクリーニングによって、ヒトHepG2細胞のcDNAライブラリーより新たなプロテインキナーゼが同定され、分子内にジンクフィンガーモチーフの一つであるLIMドメインを持つことから、LIMキナーゼ-1(LIMK1)と命名された<ref name=Mizuno1994><pubmed> 8183554</pubmed></ref>。また、キナーゼドメインに保存された配列をプライマーに用いたPCRによって、同年、マウス嗅覚上皮のcDNAより新たなキナーゼが同定され、Kiz-1と名付けられたが、これはLIMK1と同一であることがわかった<ref name=Bernard1994><pubmed> 7848918</pubmed></ref>。さらに、LIMK1のキナーゼドメインのcDNA断片を用いたスクリーニングによって、ドメイン構造が同じで高い相同性をもつLIMK2が発見された<ref name=Okano1995><pubmed>8537403</pubmed></ref>。また、全体の構造は異なるが、他のキナーゼと比べてキナーゼドメインの相同性が高く精巣に高発現しているTesticular protein kinase (TESK1とTESK2)がクローニングされた<ref name=Toshima1995><pubmed>8537404</pubmed></ref><ref name=Toshima2001><pubmed>11418599</pubmed></ref>。

	[[ファイル:Ohashi LIMK Fig1.png\|サムネイル\|'''図１. コフィリンのリン酸化・脱リン酸化によるアクチン骨格のダイナミクス制御]]		[[ファイル:Ohashi LIMK Fig1.png\|サムネイル\|'''図１. コフィリンのリン酸化・脱リン酸化によるアクチン骨格のダイナミクス制御]]
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	== サブファミリー ==		== サブファミリー ==
	LIMKは、哺乳類ではドメイン構成が同じLIMK1とLIMK2の2種類が存在する。また、LIMドメインをもたないが、キナーゼドメインが、他のキナーゼに比べて高い相同性を示し、LIMKと同様にコフィリンを基質とするTESK1とTESK2が存在しており、広義のLIMKファミリーはこれらも含む<ref name=Mizuno2013><pubmed>23153585</pubmed></ref><ref name=Ohashi2015><pubmed>25864508</pubmed></ref>。本項では主にLIMK1とLIMK2について記述する。		LIMKは、哺乳類ではドメイン構成が同じLIMK1とLIMK2の2種類が存在する。また、LIMドメインをもたないが、キナーゼドメインが、他のキナーゼに比べて高い相同性を示し、LIMKと同様にコフィリンを基質とするTESK1とTESK2が存在しており、広義のLIMKファミリーはこれらも含む<ref name=Mizuno2013><pubmed>23153585</pubmed></ref><ref name=Ohashi2015><pubmed>25864508</pubmed></ref>。本項では主にLIMK1とLIMK2について記述する。

	~~== 遺伝子、組織発現分布 ==~~
	limk1とlimk2遺伝子は、各々ヒト染色体の7q11.23と22q12.2に存在する<ref name=Okano1995><pubmed>8537403</pubmed></ref>。LIMK1の組織発現分布は、発生過程の脳に高発現していることが特徴であるが、体全体にもユビキタスに発現している<ref name=Mori1997><pubmed>9149099</pubmed></ref>。LIMK2は、体全体にユビキタスに発現しており、広くLIMK1と重なった発現分布である。また、精巣など一部の組織で細胞種特異的なスプライシング変異体の発現があることが示されている<ref name=Mori1997><pubmed>9149099</pubmed></ref><ref name=Acevedo2006><pubmed>16399995</pubmed></ref>。遺伝子欠損マウスの表現型から、limk1遺伝子欠損マウスでは脳神経系に異常がみられることや、limk1とlimk2遺伝子の両方を欠損したマウスでは症状が重篤化することなど、ある程度発現分布と一致した結果が報告されている<ref name=Villalonga2023><pubmed>36899941</pubmed></ref>。

	== オーソログ　種間の保存性 ==		== オーソログ　種間の保存性 ==
	limk1, limk2遺伝子は、後生生物以降で出現する。limkのオーソログは、ホヤ、ウニ、ショウジョウバエには存在するが、酵母、粘菌、植物、線虫には存在しない。基質であるコフィリンは酵母を含むこれらの種に存在するが、LIMKファミリーの存在しない生物種でのコフィリンのリン酸化制御の有無は不明である。		limk1, limk2遺伝子は、後生生物以降で出現する。limk1とlimk2遺伝子は、各々ヒト染色体の7q11.23と22q12.2に存在する<ref name=Okano1995><pubmed>8537403</pubmed></ref>。limkのオーソログは、ホヤ、ウニ、ショウジョウバエには存在するが、酵母、粘菌、植物、線虫には存在しない。基質であるコフィリンは酵母を含むこれらの種に存在するが、LIMKファミリーの存在しない生物種でのコフィリンのリン酸化制御の有無は不明である。
			== 組織発現分布 ==
			LIMK1の組織発現分布は、発生過程の脳に高発現していることが特徴であるが、体全体にもユビキタスに発現している<ref name=Mori1997><pubmed>9149099</pubmed></ref>。LIMK2は、体全体にユビキタスに発現しており、広くLIMK1と重なった発現分布である。また、精巣など一部の組織で細胞種特異的なスプライシング変異体の発現があることが示されている<ref name=Mori1997><pubmed>9149099</pubmed></ref><ref name=Acevedo2006><pubmed>16399995</pubmed></ref>。遺伝子欠損マウスの表現型から、limk1遺伝子欠損マウスでは脳神経系に異常がみられることや、limk1とlimk2遺伝子の両方を欠損したマウスでは症状が重篤化することなど、ある程度発現分布と一致した結果が報告されている<ref name=Villalonga2023><pubmed>36899941</pubmed></ref>。
	== 細胞内局在 ==		== 細胞内局在 ==
	LIMK1とLIMK2は共に、培養細胞に発現させた場合、間期の細胞では細胞質に拡散して存在し、特徴的な局在は見られない<ref name=Yang1998><pubmed>9655398</pubmed></ref>~~。しかし、培養細胞の接着斑、紡錘体、中心体、ゴルジ体に局在することが報告されている~~<ref name=Foletta2004><pubmed>15023529</pubmed></ref><ref name=Sumi2006><pubmed>16455074</pubmed></ref><ref name=Salvarezza2009><pubmed>18987335</pubmed></ref>。また、核移行シグナルと核外移行シグナル配列をもち、核内外をシャトルしている<ref name=Yang1999><pubmed>10051454</pubmed></ref>。アクチンやコフィリンも核内に存在し、コフィリンは核内のアクチン線維のターンオーバーや凝集に関与することが知られているが<ref name=Ono2007 />~~[9]~~、LIMKの核内における役割は不明である。分裂期では、LIMK1はLarge tumor suppressor kinase 1 (LATS1)と相互作用し収縮環に局在する<ref name=Yang2004><pubmed>15220930</pubmed></ref>。海馬神経細胞では、LIMK1はN末端付近のCys残基がパルミトイル化され樹状突起のスパインに局在することが示されている<ref name=George2015><pubmed>25884247</pubmed></ref>。		LIMK1とLIMK2は共に、培養細胞に発現させた場合、間期の細胞では細胞質に拡散して存在し、特徴的な局在は見られない<ref name=Yang1998><pubmed>9655398</pubmed></ref>。しかし、培養細胞の接着斑、紡錘体、中心体、ゴルジ体に局在するとの報告もある<ref name=Foletta2004><pubmed>15023529</pubmed></ref><ref name=Sumi2006><pubmed>16455074</pubmed></ref><ref name=Salvarezza2009><pubmed>18987335</pubmed></ref>。また、核移行シグナルと核外移行シグナル配列をもち、核内外をシャトルしている<ref name=Yang1999><pubmed>10051454</pubmed></ref>。アクチンやコフィリンも核内に存在し、コフィリンは核内のアクチン線維のターンオーバーや凝集に関与することが知られているが<ref name=Ono2007 />、LIMKの核内における役割は不明である。分裂期では、LIMK1はLarge tumor suppressor kinase 1 (LATS1)と相互作用し収縮環に局在する<ref name=Yang2004><pubmed>15220930</pubmed></ref>。海馬神経細胞では、LIMK1はN末端付近のCys残基がパルミトイル化され樹状突起のスパインに局在することが示されている<ref name=George2015><pubmed>25884247</pubmed></ref>。

	== 細胞機能 ==		== 細胞機能 ==
126行目:		124行目:
	一方、Ca<sup>2+</sup>シグナルによる神経突起伸展にもLIMK1は関与しており、Ca<sup>2+</sup>シグナルによるNeuro2A細胞の神経突起伸展において、カルシウムカルモジュリン依存性タンパク質キナーゼ(CaMK)IVによるLIMK1のThr-508のリン酸化と活性化が必要であることや<ref name=Takemura2009><pubmed>19696021</pubmed></ref>、大脳皮質神経細胞の神経突起の伸展においてCaMKIIによるLIMK1のリン酸化と活性化が必要であることが示されている<ref name=Saito2013><pubmed>23600483</pubmed></ref>。大脳皮質神経細胞の樹状突起形成においてII型骨形成因子（BMP）受容体(BMPRII)がLIMK1を活性化することが必要であることが示された<ref name=Lee-Hoeflich2004><pubmed>15538389</pubmed></ref>。		一方、Ca<sup>2+</sup>シグナルによる神経突起伸展にもLIMK1は関与しており、Ca<sup>2+</sup>シグナルによるNeuro2A細胞の神経突起伸展において、カルシウムカルモジュリン依存性タンパク質キナーゼ(CaMK)IVによるLIMK1のThr-508のリン酸化と活性化が必要であることや<ref name=Takemura2009><pubmed>19696021</pubmed></ref>、大脳皮質神経細胞の神経突起の伸展においてCaMKIIによるLIMK1のリン酸化と活性化が必要であることが示されている<ref name=Saito2013><pubmed>23600483</pubmed></ref>。大脳皮質神経細胞の樹状突起形成においてII型骨形成因子（BMP）受容体(BMPRII)がLIMK1を活性化することが必要であることが示された<ref name=Lee-Hoeflich2004><pubmed>15538389</pubmed></ref>。

	海馬神経細胞においてユビキチンリガーゼであるRNF6はLIMK1をユビキチン化してプロテアソーム依存的な分解を誘導し、軸索伸長の抑制に働く<ref name=Tursun2005><pubmed>16204183</pubmed></ref>。また、塩基性線維芽細胞成長因子(bFGF)~~による海馬神経細胞の分化において、LIMK1による塩基性線維芽細胞成長因子(bFGF)のリン酸化が必要であることが示されている~~<ref name=Yang2004b><pubmed>14684741</pubmed></ref>。また、ラット海馬スライスを用いた高頻度刺激による後期長期増強(L-LTP)の誘導において、神経細胞の樹状突起スパインにおけるコフィリンのリン酸化と（それに続く）アクチンの重合が必要であることが示され、LIMKの関与が示唆された<ref name=Fukazawa2003><pubmed>12741991</pubmed></ref>。		海馬神経細胞においてユビキチンリガーゼであるRNF6はLIMK1をユビキチン化してプロテアソーム依存的な分解を誘導し、軸索伸長の抑制に働く<ref name=Tursun2005><pubmed>16204183</pubmed></ref>。また、塩基性線維芽細胞成長因子(bFGF)による海馬神経細胞の分化において、LIMK1による転写因子CREBのリン酸化が必要であることが示されている<ref name=Yang2004b><pubmed>14684741</pubmed></ref>。また、ラット海馬スライスを用いた高頻度刺激による後期長期増強(L-LTP)の誘導において、神経細胞の樹状突起スパインにおけるコフィリンのリン酸化と（それに続く）アクチンの重合が必要であることが示され、LIMKの関与が示唆された<ref name=Fukazawa2003><pubmed>12741991</pubmed></ref>。

	=== 神経細胞以外における機能 ===		=== 神経細胞以外における機能 ===

2025年6月23日 (月) 23:26にWikiSysopによる

2025-06-23T23:26:34Z

← 古い版		2025年6月24日 (火) 08:26時点における版
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	~~脳科学辞典~~		<div align="right">
	~~LIMドメイン含有キナーゼ (LIMキナーゼ、LIMK)~~		<font size="+1">[http://researchmap.jp/read0191579 大橋一正]、[https://researchmap.jp/read0191576 水野健作]</font><br>
	~~大橋一正、水野健作~~		''東北大学大学院生命科学研究科生命機能科学専攻''<br>
	東北大学大学院生命科学研究科		DOI：<selfdoi />　原稿受付日：2025年6月15日　原稿完成日：2025年6月24日<br>
			担当編集委員：[http://researchmap.jp/read0192882 古屋敷智之]（神戸大学大学院医学研究科・医学部薬理学分野）<br>
			</div>

			英：LIM domain-containing kinase<br>
			略称：LIMキナーゼ、LIMK

	{{box\|text=　LIMキナーゼ(LIMK)は、N末端にジンクフィンガーモチーフであるLIMドメインを2つ持ち、C末端側にキナーゼドメインを持つ細胞内のリン酸化酵素である。アクチン切断・脱重合因子であるコフィリンをリン酸化して不活性化し、アクチン骨格の再構築を制御する。コフィリンによるアクチン線維の切断・脱重合はアクチン骨格のターンオーバーに必須であり、LIMKはその働きを阻害する。一方、コフィリンの脱リン酸化酵素であるSlingshotは再活性化を担う。LIMKとSlingshotによるコフィリンのリン酸化の制御によってアクチン骨格の形成と崩壊の動的な制御が行われる。アクチン骨格の動的な制御は多くの細胞活動の基盤であり、LIMKによるコフィリンのリン酸化は、神経機能を含む様々な細胞機能・生理機能に重要な役割を果たしている。LIMKの活性は、アクチン骨格の再構築の主要な制御因子である低分子量Gタンパク質Rhoファミリーを介するシグナル経路によって主に制御されている。その他にも翻訳後修飾、分解、タンパク質相互作用、発現調節によって活性や発現量が制御されている。limk遺伝子は、脊椎動物ではlimk1とlimk2の2種類が存在し、ともに組織に広く発現しており、LIMK1は発生過程や脳に比較的発現量が高い。LIMKは、神経細胞の突起形成やスパイン形成の制御に関与しており、記憶の形成や神経疾患に関与することが報告されている。また、癌の悪性化にも関与することが報告されている。}}		{{box\|text=　LIMキナーゼ(LIMK)は、N末端にジンクフィンガーモチーフであるLIMドメインを2つ持ち、C末端側にキナーゼドメインを持つ細胞内のリン酸化酵素である。アクチン切断・脱重合因子であるコフィリンをリン酸化して不活性化し、アクチン骨格の再構築を制御する。コフィリンによるアクチン線維の切断・脱重合はアクチン骨格のターンオーバーに必須であり、LIMKはその働きを阻害する。一方、コフィリンの脱リン酸化酵素であるSlingshotは再活性化を担う。LIMKとSlingshotによるコフィリンのリン酸化の制御によってアクチン骨格の形成と崩壊の動的な制御が行われる。アクチン骨格の動的な制御は多くの細胞活動の基盤であり、LIMKによるコフィリンのリン酸化は、神経機能を含む様々な細胞機能・生理機能に重要な役割を果たしている。LIMKの活性は、アクチン骨格の再構築の主要な制御因子である低分子量Gタンパク質Rhoファミリーを介するシグナル経路によって主に制御されている。その他にも翻訳後修飾、分解、タンパク質相互作用、発現調節によって活性や発現量が制御されている。limk遺伝子は、脊椎動物ではlimk1とlimk2の2種類が存在し、ともに組織に広く発現しており、LIMK1は発生過程や脳に比較的発現量が高い。LIMKは、神経細胞の突起形成やスパイン形成の制御に関与しており、記憶の形成や神経疾患に関与することが報告されている。また、癌の悪性化にも関与することが報告されている。}}