P1受容体 - 版の履歴

WikiSysop: /* A3受容体 */

2025-01-18T22:22:15Z

A3受容体

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	\| [[A1受容体\|A<sub>1</sub>受容体]]\|\| {{Gene\|ADORA1}} \|\|[http://mouse.brain-map.org/experiment/show/73496905 73496905]\|\| [[Giタンパク質\|Gi]]/[[Goタンパク質\|o]] → [[サイクリックAMP\|cAMP]]↑/↓		\| [[A1受容体\|A<sub>1</sub>受容体]]\|\| {{Gene\|ADORA1}} \|\|[http://mouse.brain-map.org/experiment/show/73496905 73496905]\|\| [[Giタンパク質\|Gi]]/[[Goタンパク質\|o]] → [[サイクリックAMP\|cAMP]]↑/↓
	\|\|		\|\|
	* ~~心拍数現象~~		* 心拍数減少
	* シナプス顆粒の放出抑制		* シナプス顆粒の放出抑制
	* [[気管収縮]]		* [[気管収縮]]

2021年6月3日 (木) 09:06にWikiSysopによる

2021-06-03T09:06:51Z

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	同義語：アデノシン受容体		同義語：アデノシン受容体

	{{box\|text=　P1受容体とは、アデノシンをリガンドとする一群の細胞表面受容体である。Gタンパク質共役型受容体（GPCR）で、A<sub>1</sub>、A<sub>2</sub>、A<sub>2B</sub>およびA<sub>3</sub>に分類される。}}		{{box\|text=　P1受容体とは、アデノシンをリガンドとする一群の細胞表面受容体である。Gタンパク質共役型受容体（GPCR）で、A<sub>1</sub>、A<sub>2A</sub>、A<sub>2B</sub>およびA<sub>3</sub>に分類される。}}
	{{PBB\|geneid=134}}		{{PBB\|geneid=134}}
	{{PBB\|geneid=135}}		{{PBB\|geneid=135}}

2015年12月7日 (月) 13:38にWikiSysopによる

2015-12-07T13:38:48Z

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	同義語：アデノシン受容体		同義語：アデノシン受容体

	{{box\|text=　P1受容体とは、アデノシンをリガンドとする一群の細胞表面受容体である。Gタンパク質共役型受容体（GPCR）で、A<sub>1</sub>、<sub>A2</sub>~~、A2BおよびA3に分類される。~~}}		{{box\|text=　P1受容体とは、アデノシンをリガンドとする一群の細胞表面受容体である。Gタンパク質共役型受容体（GPCR）で、A<sub>1</sub>、A<sub>2</sub>、A<sub>2B</sub>およびA<sub>3</sub>に分類される。}}
	{{PBB\|geneid=134}}		{{PBB\|geneid=134}}
	{{PBB\|geneid=135}}		{{PBB\|geneid=135}}
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	\| rowspan="2"\|'''P2受容体'''\|\|'''[[P2X受容体]]''' \|\|P2X1−7受容体\|\|ATP \|\| [[リガンド依存性イオンチャンネル]]		\| rowspan="2"\|'''P2受容体'''\|\|'''[[P2X受容体]]''' \|\|P2X1−7受容体\|\|ATP \|\| [[リガンド依存性イオンチャンネル]]
	\|-		\|-
	\|\| '''[[P2Y受容体]]''' \|\|P2Y<sub>1~~</sub>~~, ~~<sub>~~2~~</sub>~~, ~~<sub>~~4~~</sub>~~, ~~<sub>~~6~~</sub>~~, ~~<sub>~~11−14</sub>受容体\|\|[[ヌクレオチド]]		\|\| '''[[P2Y受容体]]''' \|\|P2Y<sub>1, 2, 4, 6, 11−14</sub>受容体\|\|[[ヌクレオチド]]
	* [[wj:アデノシン三リン酸\|ATP]]		* [[wj:アデノシン三リン酸\|ATP]]
	* [[wj:アデノシン二リン酸\|ADP]]		* [[wj:アデノシン二リン酸\|ADP]]

2015年12月7日 (月) 13:35にWikiSysopによる

2015-12-07T13:35:03Z

← 古い版		2015年12月7日 (月) 22:35時点における版
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	<font size="+1">[http://yakkou.phar.kyushu-u.ac.jp/Member.html 津田誠]</font><br>		<font size="+1">[http://yakkou.phar.kyushu-u.ac.jp/Member.html 津田誠]</font><br>
	''九州大学大学院薬学研究院　医療薬科学部門　薬理学分野''<br>		''九州大学大学院薬学研究院　医療薬科学部門　薬理学分野''<br>
	~~DOI [[XXXX]]~~/~~XXXX　原稿受付日：2013年6月14日　原稿完成日：2013年XX月XX日~~<br>		DOI：<selfdoi />　原稿受付日：2013年6月14日　原稿完成日：2015年12月7日<br>
	担当編集委員：[http://researchmap.jp/2rikenbsi 林康紀]（独立行政法人理化学研究所脳科学総合研究センター）<br>		担当編集委員：[http://researchmap.jp/2rikenbsi 林康紀]（独立行政法人理化学研究所脳科学総合研究センター）<br>
	</div>		</div>
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	同義語：アデノシン受容体		同義語：アデノシン受容体

	{{box\|text=　~~P1受容体とは、アデノシンをリガンドとする一群の細胞表面受容体である。Gタンパク質共役型受容体（GPCR）で、A1、A2A、A2BおよびA3に分類される。~~}}		{{box\|text=　P1受容体とは、アデノシンをリガンドとする一群の細胞表面受容体である。Gタンパク質共役型受容体（GPCR）で、A<sub>1</sub>、<sub>A2</sub>、A2BおよびA3に分類される。}}
	{{PBB\|geneid=134}}		{{PBB\|geneid=134}}
	{{PBB\|geneid=135}}		{{PBB\|geneid=135}}

WikiSysop: /* P1受容体とは */

2015-12-07T11:03:55Z

P1受容体とは

← 古い版		2015年12月7日 (月) 20:03時点における版
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	{{PBB\|geneid=140}}		{{PBB\|geneid=140}}
	== P1受容体とは==		== P1受容体とは==
	P1受容体とは、[[アデノシン]]を[[リガンド]]とする一群の細胞表面[[受容体]]である。[[Gタンパク質共役型受容体]]（GPCR）で、[[A1受容体\|A1]]、[[A2A受容体\|~~A2A~~]]、[[A2B受容体\|~~A2B~~]]および[[A3受容体\|A3]]に分類される。[[プリンヌクレオチド]]（[[ATP]]、[[ADP]]）、[[ピリミジンヌクレオチド]]（[[UTP]]、[[UDP]]）、[[糖ヌクレオチド]]などを内因性リガンドとする[[P2受容体]]と共に[[プリン受容体]]と呼ばれる（'''表1、2'''）<ref name=ref1><pubmed>17429044</pubmed></ref> <ref name=ref2><pubmed>18591979</pubmed></ref>。		P1受容体とは、[[アデノシン]]を[[リガンド]]とする一群の細胞表面[[受容体]]である。[[Gタンパク質共役型受容体]]（GPCR）で、[[A1受容体\|A<sub>1</sub>]]、[[A2A受容体\|A<sub>2A</sub>]]、[[A2B受容体\|A<sub>2B</sub>]]および[[A3受容体\|A<sub>3</sub>]]に分類される。[[プリンヌクレオチド]]（[[ATP]]、[[ADP]]）、[[ピリミジンヌクレオチド]]（[[UTP]]、[[UDP]]）、[[糖ヌクレオチド]]などを内因性リガンドとする[[P2受容体]]と共に[[プリン受容体]]と呼ばれる（'''表1、2'''）<ref name=ref1><pubmed>17429044</pubmed></ref> <ref name=ref2><pubmed>18591979</pubmed></ref>。

	なお、本項における受容体の表記は、IUPHAR [http://www.iuphar-db.org/index.jsp 国際薬理学連合]でのデータベース掲載名に従った。		なお、本項における受容体の表記は、IUPHAR [http://www.iuphar-db.org/index.jsp 国際薬理学連合]でのデータベース掲載名に従った。
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	\|colspan="2"\|'''名称''' \|\|'''下位分類'''\|\| '''リガンド''' \|\| '''作用機構'''		\|colspan="2"\|'''名称''' \|\|'''下位分類'''\|\| '''リガンド''' \|\| '''作用機構'''
	\|-		\|-
	\| colspan="2"\|[[P1受容体]] \|\|~~A1、A2A、A2B，A3受容体~~\|\| [[アデノシン]] \|\| [[Gタンパク質共役型受容体]]		\| colspan="2"\|[[P1受容体]] \|\|A<sub>1</sub>、A<sub>2A</sub>、A<sub>2B</sub>，A<sub>3</sub>受容体\|\| [[アデノシン]] \|\| [[Gタンパク質共役型受容体]]
	\|-		\|-
	\| rowspan="2"\|'''P2受容体'''\|\|'''[[P2X受容体]]''' \|\|P2X1−7受容体\|\|ATP \|\| [[リガンド依存性イオンチャンネル]]		\| rowspan="2"\|'''P2受容体'''\|\|'''[[P2X受容体]]''' \|\|P2X1−7受容体\|\|ATP \|\| [[リガンド依存性イオンチャンネル]]
	\|-		\|-
	\|\| '''[[P2Y受容体]]''' \|\|~~P2Y1−14受容体~~\|\|[[ヌクレオチド]]		\|\| '''[[P2Y受容体]]''' \|\|P2Y<sub>1</sub>, <sub>2</sub>, <sub>4</sub>, <sub>6</sub>, <sub>11−14</sub>受容体\|\|[[ヌクレオチド]]
	* [[wj:アデノシン三リン酸\|ATP]]		* [[wj:アデノシン三リン酸\|ATP]]
	* [[wj:アデノシン二リン酸\|ADP]]		* [[wj:アデノシン二リン酸\|ADP]]
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	\|}		\|}
	編集部にて[[w:Purinergic receptor\|Wikipedia]]より翻訳、改変。		編集部にて[[w:Purinergic receptor\|Wikipedia]]より翻訳、改変。

	== サブタイプ ==		== サブタイプ ==
	=== A<sub>1</sub>受容体 ===		=== A<sub>1</sub>受容体 ===

WikiSysop: /* サブタイプ */

2015-11-28T14:23:16Z

サブタイプ

← 古い版		2015年11月28日 (土) 23:23時点における版
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	編集部にて[[w:Purinergic receptor\|Wikipedia]]より翻訳、改変。		編集部にて[[w:Purinergic receptor\|Wikipedia]]より翻訳、改変。
	== サブタイプ ==		== サブタイプ ==
	=== ~~A1受容体~~ ===		=== A<sub>1</sub>受容体 ===
	[[Giタンパク質\|Gi]]/[[Goタンパク質]]共役型受容体である。[[カフェイン]]の作用標的としても知られている。[[脳]]や[[脊髄]]などの[[中枢神経系]]組織に加え、[[心臓]]や[[腎臓]]、[[肺]]といった末梢組織を含む全身の様々な組織に発現している<ref name=ref3><pubmed>8234299</pubmed></ref> <ref name=ref4><pubmed>18984166</pubmed></ref>~~。A1受容体は~~[[P2Y1受容体]]とヘテロマーを形成することも知られている<ref name=ref5><pubmed>12417330</pubmed></ref>。これまでに数十種類の選択的[[作動薬]]や[[拮抗薬]]が合成され、その機能解明も進んでいる。例えば、脳において[[興奮性シナプス]]伝達を抑制的に制御していることが知られており<ref name=ref6><pubmed>23332692</pubmed></ref>、A1受容体欠損マウスの[[海馬]]においては、シナプス伝達の異常興奮が観察される<ref name=ref7><pubmed>11470917</pubmed></ref>。また、[[心筋]]の収縮力や[[心拍数]]の制御に加え、[[血管]]拡張作用、[[体温調節]]機構にも関与していると考えられている<ref name=ref7 /> <ref name=ref8><pubmed>11641103</pubmed></ref>。A1受容体欠損マウスは、[[てんかん]]症状や[[痛覚]]過敏症状、[[不安]]関連行動を呈するほか、[[インスリン]][[分泌]]の亢進や低酸素性障害や[[虚血]][[ストレス]]に対する抵抗性の低下が観察される<ref name=ref7 /> <ref name=ref9><pubmed>15661449</pubmed></ref>。		[[Giタンパク質\|Gi]]/[[Goタンパク質]]共役型受容体である。[[カフェイン]]の作用標的としても知られている。[[脳]]や[[脊髄]]などの[[中枢神経系]]組織に加え、[[心臓]]や[[腎臓]]、[[肺]]といった末梢組織を含む全身の様々な組織に発現している<ref name=ref3><pubmed>8234299</pubmed></ref> <ref name=ref4><pubmed>18984166</pubmed></ref>。[[A1受容体\|A<sub>1</sub>受容体]]は[[P2Y1受容体]]とヘテロマーを形成することも知られている<ref name=ref5><pubmed>12417330</pubmed></ref>。これまでに数十種類の選択的[[作動薬]]や[[拮抗薬]]が合成され、その機能解明も進んでいる。例えば、脳において[[興奮性シナプス]]伝達を抑制的に制御していることが知られており<ref name=ref6><pubmed>23332692</pubmed></ref>、A1受容体欠損マウスの[[海馬]]においては、シナプス伝達の異常興奮が観察される<ref name=ref7><pubmed>11470917</pubmed></ref>。また、[[心筋]]の収縮力や[[心拍数]]の制御に加え、[[血管]]拡張作用、[[体温調節]]機構にも関与していると考えられている<ref name=ref7 /> <ref name=ref8><pubmed>11641103</pubmed></ref>。A1受容体欠損マウスは、[[てんかん]]症状や[[痛覚]]過敏症状、[[不安]]関連行動を呈するほか、[[インスリン]][[分泌]]の亢進や低酸素性障害や[[虚血]][[ストレス]]に対する抵抗性の低下が観察される<ref name=ref7 /> <ref name=ref9><pubmed>15661449</pubmed></ref>。

	===~~A2A受容体~~===		===A<sub>2A</sub>受容体===
	[[Gsタンパク質]]共役型GPCRで、受容体刺激により[[アデニル酸シクラーゼ]]が活性化され、[[cAMP]]~~の産生が亢進する。A1受容体~~<ref name=ref10><pubmed>16481441</pubmed></ref>や他の[[神経伝達物質]]受容体（[[ドーパミン]][[D2受容体]]<ref name=ref11><pubmed>16012194</pubmed></ref>, [[D3受容体]]<ref name=ref12><pubmed>15539641</pubmed></ref>, [[代謝型グルタミン酸受容体]][[mGluR5]]<ref name=ref13><pubmed>18246094 </pubmed></ref>, [[CB1受容体]]<ref name=ref14><pubmed>18691604</pubmed></ref>~~）とヘテロマーを形成することがある。A1受容体と同様に、カフェインが拮抗薬として作用する。また、A2A受容体に対する選択的作用薬として~~[[CGS21680]]や[[DPMA]]、拮抗薬として[[イストラデフィリン]]や[[SCH-58261]]がある<ref name=ref15><pubmed>22371149</pubmed></ref>~~。A2A受容体は、生体内に幅広く分布し、~~[[線条体]]や海馬、[[冠血管]]、肺、[[血小板]]、腎臓などに発現する<ref name=ref16><pubmed>9822147</pubmed></ref> <ref name=ref17><pubmed>8522976</pubmed></ref> <ref name=ref18><pubmed>8732278</pubmed></ref>。生理的役割としては、血管拡張、[[睡眠]]~~、神経活動制御があり、A2A受容体欠損マウスにおいて不安行動及び~~[[攻撃性]]増加や[[痛覚]]鈍麻、心拍数増加、血圧上昇、血小板凝集が見られる<ref name=ref19><pubmed>8650205</pubmed></ref> <ref name=ref20><pubmed>9262401</pubmed></ref>。最近、[[ミクログリア]]~~細胞にA2A受容体が発現し、突起の退縮に関与していることも報告された~~<ref name=ref21><pubmed>19525944</pubmed></ref>~~。現在、A2A受容体作動薬~~[[レガデノソン]]（レキスキャン®、アステラス製薬/CVセラピューティクス）が心筋血流イメージングの薬物負荷剤として、A2A受容体拮抗薬イストラデフィリン（ノウリアスト®、協和発酵キリン）が[[パーキンソン病]]治療薬として用いられている。		[[Gsタンパク質]]共役型GPCRで、受容体刺激により[[アデニル酸シクラーゼ]]が活性化され、[[cAMP]]の産生が亢進する。A<sub>1</sub>受容体<ref name=ref10><pubmed>16481441</pubmed></ref>や他の[[神経伝達物質]]受容体（[[ドーパミン]][[D2受容体]]<ref name=ref11><pubmed>16012194</pubmed></ref>, [[D3受容体]]<ref name=ref12><pubmed>15539641</pubmed></ref>, [[代謝型グルタミン酸受容体]][[mGluR5]]<ref name=ref13><pubmed>18246094 </pubmed></ref>, [[CB1受容体]]<ref name=ref14><pubmed>18691604</pubmed></ref>）とヘテロマーを形成することがある。A<sub>1</sub>受容体と同様に、カフェインが拮抗薬として作用する。また、[[A2A受容体\|A<sub>2A</sub>受容体]]に対する選択的作用薬として[[CGS21680]]や[[DPMA]]、拮抗薬として[[イストラデフィリン]]や[[SCH-58261]]がある<ref name=ref15><pubmed>22371149</pubmed></ref>。A<sub>2A</sub>受容体は、生体内に幅広く分布し、[[線条体]]や海馬、[[冠血管]]、肺、[[血小板]]、腎臓などに発現する<ref name=ref16><pubmed>9822147</pubmed></ref> <ref name=ref17><pubmed>8522976</pubmed></ref> <ref name=ref18><pubmed>8732278</pubmed></ref>。生理的役割としては、血管拡張、[[睡眠]]、神経活動制御があり、A<sub>2A</sub>受容体欠損マウスにおいて不安行動及び[[攻撃性]]増加や[[痛覚]]鈍麻、心拍数増加、血圧上昇、血小板凝集が見られる<ref name=ref19><pubmed>8650205</pubmed></ref> <ref name=ref20><pubmed>9262401</pubmed></ref>。最近、[[ミクログリア]]細胞にA<sub>2A</sub>受容体が発現し、突起の退縮に関与していることも報告された<ref name=ref21><pubmed>19525944</pubmed></ref>。現在、A<sub>2A</sub>受容体作動薬[[レガデノソン]]（レキスキャン®、アステラス製薬/CVセラピューティクス）が心筋血流イメージングの薬物負荷剤として、A2A受容体拮抗薬イストラデフィリン（ノウリアスト®、協和発酵キリン）が[[パーキンソン病]]治療薬として用いられている。

	===~~A2B受容体~~===		===A<sub>2B</sub>受容体===
	~~A2A受容体と同様にGs共役型GPCRであるが、アデノシンへの親和性が低く、アデノシンの他に~~[[ネトリン-1]]の受容体としても機能する<ref name=ref22><pubmed>11048721</pubmed></ref>~~。A2B受容体選択的作動薬として~~[[BAY 60-6583]]や[[NECA]]、拮抗薬として[[MRS-1754]]や[[MRE-2029-F20]]、[[CVT6883]]、[[PSB-1115]]などがある<ref name=ref15 />~~。A2B受容体は、中枢神経系を含め、全身に広く発現しており~~<ref name=ref23><pubmed>9443164</pubmed></ref>、特に脳や腸、腎臓、肺に多く、心臓や[[大動脈]]にもわずかに発現が見られるが、[[肝臓]]ではほとんど見られない<ref name=ref24><pubmed>16823489</pubmed></ref>。また、[[肥満細胞]]や[[線維芽細胞]]にも発現する<ref name=ref23 /> <ref name=ref25><pubmed>17200408</pubmed></ref>。A2B受容体欠損マウスにおいて、[[リポ多糖]]（LPS）による炎症及び[[サイトカイン]]産生の抑制や[[リンパ球]]の血管付着の増加<ref name=ref24 />、肥満細胞の活性化及び[[IgE]]誘発[[アナフィラキシー]]亢進<ref name=ref25 />、心筋虚血プレコンデショニングによる心臓保護作用の抑制が報告されている<ref name=ref26><pubmed>17353435</pubmed></ref>。		A<sub>2A</sub>受容体と同様にGs共役型GPCRであるが、アデノシンへの親和性が低く、アデノシンの他に[[ネトリン-1]]の受容体としても機能する<ref name=ref22><pubmed>11048721</pubmed></ref>。[[A2B受容体\|A<sub>2B</sub>受容体]]選択的作動薬として[[BAY 60-6583]]や[[NECA]]、拮抗薬として[[MRS-1754]]や[[MRE-2029-F20]]、[[CVT6883]]、[[PSB-1115]]などがある<ref name=ref15 />。A<sub>2B</sub>受容体は、中枢神経系を含め、全身に広く発現しており<ref name=ref23><pubmed>9443164</pubmed></ref>、特に脳や腸、腎臓、肺に多く、心臓や[[大動脈]]にもわずかに発現が見られるが、[[肝臓]]ではほとんど見られない<ref name=ref24><pubmed>16823489</pubmed></ref>。また、[[肥満細胞]]や[[線維芽細胞]]にも発現する<ref name=ref23 /> <ref name=ref25><pubmed>17200408</pubmed></ref>。A2B受容体欠損マウスにおいて、[[リポ多糖]]（LPS）による炎症及び[[サイトカイン]]産生の抑制や[[リンパ球]]の血管付着の増加<ref name=ref24 />、肥満細胞の活性化及び[[IgE]]誘発[[アナフィラキシー]]亢進<ref name=ref25 />、心筋虚血プレコンデショニングによる心臓保護作用の抑制が報告されている<ref name=ref26><pubmed>17353435</pubmed></ref>。

	===~~A3受容体~~===		===A<sub>3</sub>受容体===
	薬理学的機能同定前にクローニングされた唯一のアデノシン受容体サブタイプで、Gi、Goあるいは[[Gqタンパク質]]と共役し細胞内にシグナルを伝える<ref name=ref6 />。肺や腎臓、心臓、脳、脾臓、肝臓など全身の様々な組織に発現しているが、その発現レベルは動物種間で大きく異なっている<ref name=ref4 /> <ref name=ref27><pubmed>18029023</pubmed></ref>。例えば、[[ラット]]では[[睾丸]]や肥満細胞で発現量が高いのに対して、ヒトでは肺や肝臓でその発現が高く、脳や大動脈での発現量は低い<ref name=ref3 />~~。A3受容体欠損マウスにおいては、野生型マウスと比較して、眼圧の低下~~<ref name=ref28><pubmed>12202525</pubmed></ref>や局所炎症反応の減少<ref name=ref29><pubmed>12220556</pubmed></ref>など、いくつかの表現型の違いが観察される。		薬理学的機能同定前にクローニングされた唯一のアデノシン受容体サブタイプで、Gi、Goあるいは[[Gqタンパク質]]と共役し細胞内にシグナルを伝える<ref name=ref6 />。肺や腎臓、心臓、脳、脾臓、肝臓など全身の様々な組織に発現しているが、その発現レベルは動物種間で大きく異なっている<ref name=ref4 /> <ref name=ref27><pubmed>18029023</pubmed></ref>。例えば、[[ラット]]では[[睾丸]]や肥満細胞で発現量が高いのに対して、ヒトでは肺や肝臓でその発現が高く、脳や大動脈での発現量は低い<ref name=ref3 />。[[A3受容体\|A<sub>3</sub>受容体]]欠損マウスにおいては、野生型マウスと比較して、眼圧の低下<ref name=ref28><pubmed>12202525</pubmed></ref>や局所炎症反応の減少<ref name=ref29><pubmed>12220556</pubmed></ref>など、いくつかの表現型の違いが観察される。
	{\| class="wikitable"		{\| class="wikitable"
	\|+表2. P1受容体（アデノシン受容体）		\|+表2. P1受容体（アデノシン受容体）
54行目:		54行目:
	! 受容体 !! 遺伝子 !!Allen Brain Atlas!! 細胞内情報伝達機構 !! 作用 !! アゴニスト !! アンタゴニスト		! 受容体 !! 遺伝子 !!Allen Brain Atlas!! 細胞内情報伝達機構 !! 作用 !! アゴニスト !! アンタゴニスト
	\|-		\|-
	~~! '''~~A<sub>1</sub>~~'''~~		\| [[A1受容体\|A<sub>1</sub>受容体]]\|\| {{Gene\|ADORA1}} \|\|[http://mouse.brain-map.org/experiment/show/73496905 73496905]\|\| [[Giタンパク質\|Gi]]/[[Goタンパク質\|o]] → [[サイクリックAMP\|cAMP]]↑/↓
	\| {{Gene\|ADORA1}} \|\|[http://mouse.brain-map.org/experiment/show/73496905 73496905]\|\| [[Giタンパク質\|Gi]]/[[Goタンパク質\|o]] → [[サイクリックAMP\|cAMP]]↑/↓
	\|\|		\|\|
	* 心拍数現象		* 心拍数現象
77行目:		76行目:
	*[[PSB 36]]		*[[PSB 36]]
	\|-		\|-
	~~! '''~~A<sub>2A</sub>~~'''~~		\| [[A2A受容体\|A<sub>2A</sub>受容体]]\|\| {{Gene\|ADORA2A}} \|\|[http://mouse.brain-map.org/experiment/show/69855739 69855739]\|\| [[Gsタンパク質\|Gs]] → cAMP↑ \|\|
	\| {{Gene\|ADORA2A}} \|\|[http://mouse.brain-map.org/experiment/show/69855739 69855739]\|\| [[Gsタンパク質\|Gs]] → cAMP↑ \|\|
	* [[冠動脈]]拡張		* [[冠動脈]]拡張
	* ドーパミン神経活動減弱		* ドーパミン神経活動減弱
96行目:		94行目:
	*[[ZM-241,385]]		*[[ZM-241,385]]
	\|-		\|-
	~~! '''~~A<sub>2B</sub>~~'''~~		\| [[A2B受容体\|A<sub>2B</sub>受容体]]\|\| {{Gene\|ADORA2B}} \|\|[http://mouse.brain-map.org/experiment/show/69855773 69855773]\|\| Gs → cAMP↑
	\| {{Gene\|ADORA2B}} \|\|[http://mouse.brain-map.org/experiment/show/69855773 69855773]\|\| Gs → cAMP↑
	\|\|		\|\|
	*気管収縮		*気管収縮
117行目:		114行目:
	*[[PSB-1115]]		*[[PSB-1115]]
	\|-		\|-
	~~! '''~~A<sub>3</sub>~~'''~~		\| [[A3受容体\|A<sub>3</sub>受容体]]\|\| {{Gene\|ADORA3}} \|\|[http://mouse.brain-map.org/experiment/show/75828188 75828188]\|\| [[Giタンパク質\|Gi]] → cAMP↓\|\|
	\| {{Gene\|ADORA3}} \|\|[http://mouse.brain-map.org/experiment/show/75828188 75828188]\|\| [[Giタンパク質\|Gi]] → cAMP↓\|\|
	*心筋弛緩		*心筋弛緩
	*平滑筋収縮		*平滑筋収縮

2015年11月23日 (月) 05:07にWikiSysopによる

2015-11-23T05:07:12Z

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	</div>		</div>

	~~英語名: P1~~ purinergic receptor 独：P1 purinerge Rezeptoren　仏：récepteur purinergique P1		英語名：P1 purinergic receptor 独：P1 purinerge Rezeptoren　仏：récepteur purinergique P1

			同義語：アデノシン受容体

	{{box\|text=　P1受容体とは、アデノシンをリガンドとする一群の細胞表面受容体である。Gタンパク質共役型受容体（GPCR）で、A1、A2A、A2BおよびA3に分類される。}}		{{box\|text=　P1受容体とは、アデノシンをリガンドとする一群の細胞表面受容体である。Gタンパク質共役型受容体（GPCR）で、A1、A2A、A2BおよびA3に分類される。}}

WikiSysop: /* A3受容体 */

2015-11-23T04:56:05Z

A3受容体

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	\|-		\|-
	! '''A<sub>1</sub>'''		! '''A<sub>1</sub>'''
	\| {{Gene\|ADORA1}} \|\|[http://mouse.brain-map.org/experiment/show/73496905 73496905]\|\| [[Giタンパク質\|Gi]]/[[Goタンパク質\|o]]]] → [[サイクリックAMP\|cAMP]]↑/↓		\| {{Gene\|ADORA1}} \|\|[http://mouse.brain-map.org/experiment/show/73496905 73496905]\|\| [[Giタンパク質\|Gi]]/[[Goタンパク質\|o]] → [[サイクリックAMP\|cAMP]]↑/↓
	\|\|		\|\|
	* 心拍数現象		* 心拍数現象

2015年11月23日 (月) 04:28にWikiSysopによる

2015-11-23T04:28:55Z

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	{{PBB\|geneid=140}}		{{PBB\|geneid=140}}
	== P1受容体とは==		== P1受容体とは==
	P1受容体とは、[[アデノシン]]を[[リガンド]]とする一群の細胞表面[[受容体]]である。[[Gタンパク質共役型受容体]]（GPCR）で、[[A1受容体\|A1]]、[[A2A受容体\|A2A]]、[[A2B受容体\|A2B]]および[[A3受容体\|A3]]に分類される。[[プリンヌクレオチド]]（[[ATP]]、[[ADP]]）、[[ピリミジンヌクレオチド]]（[[UTP]]、[[UDP]]）、[[糖ヌクレオチド]]などを内因性リガンドとする[[P2受容体]]と共に[[プリン受容体]]と呼ばれる（'''表1、2'''）。		P1受容体とは、[[アデノシン]]を[[リガンド]]とする一群の細胞表面[[受容体]]である。[[Gタンパク質共役型受容体]]（GPCR）で、[[A1受容体\|A1]]、[[A2A受容体\|A2A]]、[[A2B受容体\|A2B]]および[[A3受容体\|A3]]に分類される。[[プリンヌクレオチド]]（[[ATP]]、[[ADP]]）、[[ピリミジンヌクレオチド]]（[[UTP]]、[[UDP]]）、[[糖ヌクレオチド]]などを内因性リガンドとする[[P2受容体]]と共に[[プリン受容体]]と呼ばれる（'''表1、2'''）<ref name=ref1><pubmed>17429044</pubmed></ref> <ref name=ref2><pubmed>18591979</pubmed></ref>。

	なお、本項における受容体の表記は、IUPHAR [http://www.iuphar-db.org/index.jsp 国際薬理学連合]でのデータベース掲載名に従った。		なお、本項における受容体の表記は、IUPHAR [http://www.iuphar-db.org/index.jsp 国際薬理学連合]でのデータベース掲載名に従った。

2015年11月23日 (月) 04:24にWikiSysopによる

2015-11-23T04:24:54Z

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	</div>		</div>

	英語名: P1 receptor 独：P1 ~~Rezeptoren　仏：Récepteur~~ P1		英語名: P1 purinergic receptor 独：P1 purinerge Rezeptoren　仏：récepteur purinergique P1

	{{box\|text=　P1受容体とは、アデノシンをリガンドとする一群の細胞表面受容体である。Gタンパク質共役型受容体（GPCR）で、A1、A2A、A2BおよびA3に分類される。それぞれの受容体を活性化するリガンドの種類や濃度、また発現組織分布や発現細胞種などが異なり、生体機能におけるサブタイプ固有の役割が徐々に明らかになってきている。}}		{{box\|text=　P1受容体とは、アデノシンをリガンドとする一群の細胞表面受容体である。Gタンパク質共役型受容体（GPCR）で、A1、A2A、A2BおよびA3に分類される。}}
	{{PBB\|geneid=134}}		{{PBB\|geneid=134}}
	{{PBB\|geneid=135}}		{{PBB\|geneid=135}}
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	\|}		\|}
	編集部にて[[w:Purinergic receptor\|Wikipedia]]より翻訳、改変。		編集部にて[[w:Purinergic receptor\|Wikipedia]]より翻訳、改変。
			== サブタイプ ==
	== A1受容体 ==		=== A1受容体 ===
	[[Giタンパク質\|Gi]]/[[Goタンパク質]]共役型受容体である。[[カフェイン]]の作用標的としても知られている。[[脳]]や[[脊髄]]などの[[中枢神経系]]組織に加え、[[心臓]]や[[腎臓]]、[[肺]]といった末梢組織を含む全身の様々な組織に発現している<ref name=ref3><pubmed>8234299</pubmed></ref> <ref name=ref4><pubmed>18984166</pubmed></ref>。A1受容体は[[P2Y1受容体]]とヘテロマーを形成することも知られている<ref name=ref5><pubmed>12417330</pubmed></ref>。これまでに数十種類の選択的[[作動薬]]や[[拮抗薬]]が合成され、その機能解明も進んでいる。例えば、脳において[[興奮性シナプス]]伝達を抑制的に制御していることが知られており<ref name=ref6><pubmed>23332692</pubmed></ref>、A1受容体欠損マウスの[[海馬]]においては、シナプス伝達の異常興奮が観察される<ref name=ref7><pubmed>11470917</pubmed></ref>。また、[[心筋]]の収縮力や[[心拍数]]の制御に加え、[[血管]]拡張作用、[[体温調節]]機構にも関与していると考えられている<ref name=ref7 /> <ref name=ref8><pubmed>11641103</pubmed></ref>。A1受容体欠損マウスは、[[てんかん]]症状や[[痛覚]]過敏症状、[[不安]]関連行動を呈するほか、[[インスリン]][[分泌]]の亢進や低酸素性障害や[[虚血]][[ストレス]]に対する抵抗性の低下が観察される<ref name=ref7 /> <ref name=ref9><pubmed>15661449</pubmed></ref>。		[[Giタンパク質\|Gi]]/[[Goタンパク質]]共役型受容体である。[[カフェイン]]の作用標的としても知られている。[[脳]]や[[脊髄]]などの[[中枢神経系]]組織に加え、[[心臓]]や[[腎臓]]、[[肺]]といった末梢組織を含む全身の様々な組織に発現している<ref name=ref3><pubmed>8234299</pubmed></ref> <ref name=ref4><pubmed>18984166</pubmed></ref>。A1受容体は[[P2Y1受容体]]とヘテロマーを形成することも知られている<ref name=ref5><pubmed>12417330</pubmed></ref>。これまでに数十種類の選択的[[作動薬]]や[[拮抗薬]]が合成され、その機能解明も進んでいる。例えば、脳において[[興奮性シナプス]]伝達を抑制的に制御していることが知られており<ref name=ref6><pubmed>23332692</pubmed></ref>、A1受容体欠損マウスの[[海馬]]においては、シナプス伝達の異常興奮が観察される<ref name=ref7><pubmed>11470917</pubmed></ref>。また、[[心筋]]の収縮力や[[心拍数]]の制御に加え、[[血管]]拡張作用、[[体温調節]]機構にも関与していると考えられている<ref name=ref7 /> <ref name=ref8><pubmed>11641103</pubmed></ref>。A1受容体欠損マウスは、[[てんかん]]症状や[[痛覚]]過敏症状、[[不安]]関連行動を呈するほか、[[インスリン]][[分泌]]の亢進や低酸素性障害や[[虚血]][[ストレス]]に対する抵抗性の低下が観察される<ref name=ref7 /> <ref name=ref9><pubmed>15661449</pubmed></ref>。

	==A2A受容体==		===A2A受容体===
	[[Gsタンパク質]]共役型GPCRで、受容体刺激により[[アデニル酸シクラーゼ]]が活性化され、[[cAMP]]の産生が亢進する。A1受容体<ref name=ref10><pubmed>16481441</pubmed></ref>や他の[[神経伝達物質]]受容体（[[ドーパミン]][[D2受容体]]<ref name=ref11><pubmed>16012194</pubmed></ref>, [[D3受容体]]<ref name=ref12><pubmed>15539641</pubmed></ref>, [[代謝型グルタミン酸受容体]][[mGluR5]]<ref name=ref13><pubmed>18246094 </pubmed></ref>, [[CB1受容体]]<ref name=ref14><pubmed>18691604</pubmed></ref>）とヘテロマーを形成することがある。A1受容体と同様に、カフェインが拮抗薬として作用する。また、A2A受容体に対する選択的作用薬として[[CGS21680]]や[[DPMA]]、拮抗薬として[[イストラデフィリン]]や[[SCH-58261]]がある<ref name=ref15><pubmed>22371149</pubmed></ref>。A2A受容体は、生体内に幅広く分布し、[[線条体]]や海馬、[[冠血管]]、肺、[[血小板]]、腎臓などに発現する<ref name=ref16><pubmed>9822147</pubmed></ref> <ref name=ref17><pubmed>8522976</pubmed></ref> <ref name=ref18><pubmed>8732278</pubmed></ref>。生理的役割としては、血管拡張、[[睡眠]]、神経活動制御があり、A2A受容体欠損マウスにおいて不安行動及び[[攻撃性]]増加や[[痛覚]]鈍麻、心拍数増加、血圧上昇、血小板凝集が見られる<ref name=ref19><pubmed>8650205</pubmed></ref> <ref name=ref20><pubmed>9262401</pubmed></ref>。最近、[[ミクログリア]]細胞にA2A受容体が発現し、突起の退縮に関与していることも報告された<ref name=ref21><pubmed>19525944</pubmed></ref>。現在、A2A受容体作動薬[[レガデノソン]]（レキスキャン®、アステラス製薬/CVセラピューティクス）が心筋血流イメージングの薬物負荷剤として、A2A受容体拮抗薬イストラデフィリン（ノウリアスト®、協和発酵キリン）が[[パーキンソン病]]治療薬として用いられている。		[[Gsタンパク質]]共役型GPCRで、受容体刺激により[[アデニル酸シクラーゼ]]が活性化され、[[cAMP]]の産生が亢進する。A1受容体<ref name=ref10><pubmed>16481441</pubmed></ref>や他の[[神経伝達物質]]受容体（[[ドーパミン]][[D2受容体]]<ref name=ref11><pubmed>16012194</pubmed></ref>, [[D3受容体]]<ref name=ref12><pubmed>15539641</pubmed></ref>, [[代謝型グルタミン酸受容体]][[mGluR5]]<ref name=ref13><pubmed>18246094 </pubmed></ref>, [[CB1受容体]]<ref name=ref14><pubmed>18691604</pubmed></ref>）とヘテロマーを形成することがある。A1受容体と同様に、カフェインが拮抗薬として作用する。また、A2A受容体に対する選択的作用薬として[[CGS21680]]や[[DPMA]]、拮抗薬として[[イストラデフィリン]]や[[SCH-58261]]がある<ref name=ref15><pubmed>22371149</pubmed></ref>。A2A受容体は、生体内に幅広く分布し、[[線条体]]や海馬、[[冠血管]]、肺、[[血小板]]、腎臓などに発現する<ref name=ref16><pubmed>9822147</pubmed></ref> <ref name=ref17><pubmed>8522976</pubmed></ref> <ref name=ref18><pubmed>8732278</pubmed></ref>。生理的役割としては、血管拡張、[[睡眠]]、神経活動制御があり、A2A受容体欠損マウスにおいて不安行動及び[[攻撃性]]増加や[[痛覚]]鈍麻、心拍数増加、血圧上昇、血小板凝集が見られる<ref name=ref19><pubmed>8650205</pubmed></ref> <ref name=ref20><pubmed>9262401</pubmed></ref>。最近、[[ミクログリア]]細胞にA2A受容体が発現し、突起の退縮に関与していることも報告された<ref name=ref21><pubmed>19525944</pubmed></ref>。現在、A2A受容体作動薬[[レガデノソン]]（レキスキャン®、アステラス製薬/CVセラピューティクス）が心筋血流イメージングの薬物負荷剤として、A2A受容体拮抗薬イストラデフィリン（ノウリアスト®、協和発酵キリン）が[[パーキンソン病]]治療薬として用いられている。

	==A2B受容体==		===A2B受容体===
	A2A受容体と同様にGs共役型GPCRであるが、アデノシンへの親和性が低く、アデノシンの他に[[ネトリン-1]]の受容体としても機能する<ref name=ref22><pubmed>11048721</pubmed></ref>。A2B受容体選択的作動薬として[[BAY 60-6583]]や[[NECA]]、拮抗薬として[[MRS-1754]]や[[MRE-2029-F20]]、[[CVT6883]]、[[PSB-1115]]などがある<ref name=ref15 />。A2B受容体は、中枢神経系を含め、全身に広く発現しており<ref name=ref23><pubmed>9443164</pubmed></ref>、特に脳や腸、腎臓、肺に多く、心臓や[[大動脈]]にもわずかに発現が見られるが、[[肝臓]]ではほとんど見られない<ref name=ref24><pubmed>16823489</pubmed></ref>。また、[[肥満細胞]]や[[線維芽細胞]]にも発現する<ref name=ref23 /> <ref name=ref25><pubmed>17200408</pubmed></ref>。A2B受容体欠損マウスにおいて、[[リポ多糖]]（LPS）による炎症及び[[サイトカイン]]産生の抑制や[[リンパ球]]の血管付着の増加<ref name=ref24 />、肥満細胞の活性化及び[[IgE]]誘発[[アナフィラキシー]]亢進<ref name=ref25 />、心筋虚血プレコンデショニングによる心臓保護作用の抑制が報告されている<ref name=ref26><pubmed>17353435</pubmed></ref>。		A2A受容体と同様にGs共役型GPCRであるが、アデノシンへの親和性が低く、アデノシンの他に[[ネトリン-1]]の受容体としても機能する<ref name=ref22><pubmed>11048721</pubmed></ref>。A2B受容体選択的作動薬として[[BAY 60-6583]]や[[NECA]]、拮抗薬として[[MRS-1754]]や[[MRE-2029-F20]]、[[CVT6883]]、[[PSB-1115]]などがある<ref name=ref15 />。A2B受容体は、中枢神経系を含め、全身に広く発現しており<ref name=ref23><pubmed>9443164</pubmed></ref>、特に脳や腸、腎臓、肺に多く、心臓や[[大動脈]]にもわずかに発現が見られるが、[[肝臓]]ではほとんど見られない<ref name=ref24><pubmed>16823489</pubmed></ref>。また、[[肥満細胞]]や[[線維芽細胞]]にも発現する<ref name=ref23 /> <ref name=ref25><pubmed>17200408</pubmed></ref>。A2B受容体欠損マウスにおいて、[[リポ多糖]]（LPS）による炎症及び[[サイトカイン]]産生の抑制や[[リンパ球]]の血管付着の増加<ref name=ref24 />、肥満細胞の活性化及び[[IgE]]誘発[[アナフィラキシー]]亢進<ref name=ref25 />、心筋虚血プレコンデショニングによる心臓保護作用の抑制が報告されている<ref name=ref26><pubmed>17353435</pubmed></ref>。

	==A3受容体==		===A3受容体===
	薬理学的機能同定前にクローニングされた唯一のアデノシン受容体サブタイプで、Gi、Goあるいは[[Gqタンパク質]]と共役し細胞内にシグナルを伝える<ref name=ref6 />。肺や腎臓、心臓、脳、脾臓、肝臓など全身の様々な組織に発現しているが、その発現レベルは動物種間で大きく異なっている<ref name=ref4 /> <ref name=ref27><pubmed>18029023</pubmed></ref>。例えば、[[ラット]]では[[睾丸]]や肥満細胞で発現量が高いのに対して、ヒトでは肺や肝臓でその発現が高く、脳や大動脈での発現量は低い<ref name=ref3 />。A3受容体欠損マウスにおいては、野生型マウスと比較して、眼圧の低下<ref name=ref28><pubmed>12202525</pubmed></ref>や局所炎症反応の減少<ref name=ref29><pubmed>12220556</pubmed></ref>など、いくつかの表現型の違いが観察される。		薬理学的機能同定前にクローニングされた唯一のアデノシン受容体サブタイプで、Gi、Goあるいは[[Gqタンパク質]]と共役し細胞内にシグナルを伝える<ref name=ref6 />。肺や腎臓、心臓、脳、脾臓、肝臓など全身の様々な組織に発現しているが、その発現レベルは動物種間で大きく異なっている<ref name=ref4 /> <ref name=ref27><pubmed>18029023</pubmed></ref>。例えば、[[ラット]]では[[睾丸]]や肥満細胞で発現量が高いのに対して、ヒトでは肺や肝臓でその発現が高く、脳や大動脈での発現量は低い<ref name=ref3 />。A3受容体欠損マウスにおいては、野生型マウスと比較して、眼圧の低下<ref name=ref28><pubmed>12202525</pubmed></ref>や局所炎症反応の減少<ref name=ref29><pubmed>12220556</pubmed></ref>など、いくつかの表現型の違いが観察される。
	{\| class="wikitable"		{\| class="wikitable"

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	同義語：アデノシン受容体		同義語：アデノシン受容体

	{{box\|text=　P1受容体とは、アデノシンをリガンドとする一群の細胞表面受容体である。Gタンパク質共役型受容体（GPCR）で、A<sub>1</sub>、<sub>A2</sub>~~、A2BおよびA3に分類される。~~}}		{{box\|text=　P1受容体とは、アデノシンをリガンドとする一群の細胞表面受容体である。Gタンパク質共役型受容体（GPCR）で、A<sub>1</sub>、A<sub>2</sub>、A<sub>2B</sub>およびA<sub>3</sub>に分類される。}}
	{{PBB\|geneid=134}}		{{PBB\|geneid=134}}
	{{PBB\|geneid=135}}		{{PBB\|geneid=135}}
28行目:		28行目:
	\| rowspan="2"\|'''P2受容体'''\|\|'''[[P2X受容体]]''' \|\|P2X1−7受容体\|\|ATP \|\| [[リガンド依存性イオンチャンネル]]		\| rowspan="2"\|'''P2受容体'''\|\|'''[[P2X受容体]]''' \|\|P2X1−7受容体\|\|ATP \|\| [[リガンド依存性イオンチャンネル]]
	\|-		\|-
	\|\| '''[[P2Y受容体]]''' \|\|P2Y<sub>1~~</sub>~~, ~~<sub>~~2~~</sub>~~, ~~<sub>~~4~~</sub>~~, ~~<sub>~~6~~</sub>~~, ~~<sub>~~11−14</sub>受容体\|\|[[ヌクレオチド]]		\|\| '''[[P2Y受容体]]''' \|\|P2Y<sub>1, 2, 4, 6, 11−14</sub>受容体\|\|[[ヌクレオチド]]
	* [[wj:アデノシン三リン酸\|ATP]]		* [[wj:アデノシン三リン酸\|ATP]]
	* [[wj:アデノシン二リン酸\|ADP]]		* [[wj:アデノシン二リン酸\|ADP]]