P2X受容体 - 版の履歴

2015年12月7日 (月) 13:53にWikiSysopによる

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	<font size="+1">[http://yakkou.phar.kyushu-u.ac.jp/Member.html 津田誠]</font><br>		<font size="+1">[http://yakkou.phar.kyushu-u.ac.jp/Member.html 津田誠]</font><br>
	''九州大学大学院薬学研究院　医療薬科学部門　薬理学分野''<br>		''九州大学大学院薬学研究院　医療薬科学部門　薬理学分野''<br>
	DOI：<selfdoi />　~~原稿受付日：2013年6月14日　原稿完成日：2013年XX月XX日~~<br>		DOI：<selfdoi />　原稿受付日：2013年6月14日　原稿完成日：2015年12月7日<br>
	担当編集委員：[http://researchmap.jp/2rikenbsi 林康紀]（独立行政法人理化学研究所脳科学総合研究センター）<br>		担当編集委員：[http://researchmap.jp/2rikenbsi 林康紀]（独立行政法人理化学研究所脳科学総合研究センター）<br>
	</div>		</div>

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WikiSysop: /* P2X7受容体 */

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P2X7受容体

2015年11月28日 (土) 03:55にWikiSysopによる

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2015年11月23日 (月) 06:47にWikiSysopによる

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	P2X受容体は、細胞外の[[プリン]][[ヌクレオチド]]（[[ATP]]、[[ADP]]）、[[ピリミジン]]ヌクレオチド（[[UTP]]、[[UDP]]）、[[糖ヌクレオチド]]などを内因性リガンドとする細胞表面[[受容体]]である。[[細胞膜]]を2回貫通するサブユニット（7種類：P2X1～P2X7）3分子がホモあるいはヘテロ三量体を形成し、一つのチャネルとなる。P2X受容体は、Na<sup>+</sup>、Ca<sup>2+</sup>および<sup>K+</sup>いずれも通す非選択的陽[[イオンチャネル]]である。P2X7以外のP2X受容体は、1～10 μM程度の細胞外ATPにより活性化される（P2X7受容体だけは活性化本体がATP<sup>4-</sup>と考えられているため、その活性化に非常に高濃度のATP（0.1～1 mM）が必要である）。P2X1とP2X3受容体はATP刺激により急速に不活性化し、繰り返し刺激により著明な脱感作を示すが、P2X2、P2X4、P2X5、P2X7受容体はそれらが軽度である。		P2X受容体は、細胞外の[[プリン]][[ヌクレオチド]]（[[ATP]]、[[ADP]]）、[[ピリミジン]]ヌクレオチド（[[UTP]]、[[UDP]]）、[[糖ヌクレオチド]]などを内因性リガンドとする細胞表面[[受容体]]である。[[細胞膜]]を2回貫通するサブユニット（7種類：P2X1～P2X7）3分子がホモあるいはヘテロ三量体を形成し、一つのチャネルとなる。P2X受容体は、Na<sup>+</sup>、Ca<sup>2+</sup>および<sup>K+</sup>いずれも通す非選択的陽[[イオンチャネル]]である。P2X7以外のP2X受容体は、1～10 μM程度の細胞外ATPにより活性化される（P2X7受容体だけは活性化本体がATP<sup>4-</sup>と考えられているため、その活性化に非常に高濃度のATP（0.1～1 mM）が必要である）。P2X1とP2X3受容体はATP刺激により急速に不活性化し、繰り返し刺激により著明な脱感作を示すが、P2X2、P2X4、P2X5、P2X7受容体はそれらが軽度である。

	P2X受容体は、同じくプリンヌクレオチドをリガンドとするが[[Gタンパク質共役型受容体]]である[[P2Y受容体]]、[[アデノシン]]に対する受容体である[[P1受容体]]ファミリーと共に[[プリン受容体]]と呼ばれている<ref name=ref1><pubmed>17429044</pubmed></ref> <ref name=ref2><pubmed>18591979</pubmed></ref>。		P2X受容体は、同じくプリンヌクレオチドをリガンドとするが[[Gタンパク質共役型受容体]]である[[P2Y受容体]]、[[アデノシン]]に対する受容体である[[P1受容体]]ファミリーと共に[[プリン受容体]]と呼ばれている<ref name=ref1><pubmed>17429044</pubmed></ref> <ref name=ref2><pubmed>18591979</pubmed></ref>（'''表1、2'''）。

	なお、本項における受容体の表記は、IUPHAR [http://www.iuphar-db.org/index.jsp 国際薬理学連合]でのデータベース掲載名に従った。		なお、本項における受容体の表記は、IUPHAR [http://www.iuphar-db.org/index.jsp 国際薬理学連合]でのデータベース掲載名に従った。
			{\| class="wikitable"
			\|+表1. プリン受容体の分類
			\|colspan="2"\|'''名称''' \|\|'''下位分類'''\|\| '''リガンド''' \|\| '''作用機構'''
			\|-
			\| colspan="2"\|'''[[P1受容体]]''' \|\|A1、A2A、A2B，A3受容体\|\| [[アデノシン]] \|\| [[Gタンパク質共役型受容体]]
			\|-
			\| rowspan="2"\|'''P2受容体'''\|\|'''[[P2X受容体]]''' \|\|P2X1−7受容体\|\|ATP \|\| [[リガンド依存性イオンチャンネル]]
			\|-
			\|\| '''[[P2Y受容体]]''' \|\|P2Y1−14受容体\|\|[[ヌクレオチド]]
			* [[wj:アデノシン三リン酸\|ATP]]
			* [[wj:アデノシン二リン酸\|ADP]]
			* [[wj:ウリジン三リン酸\|UTP]]
			* [[wj:ウリジン二リン酸\|UDP]]
			* [[wj:ウリジン二リン酸グルコース\|UDPグルコース]]
			\|\| [[Gタンパク質共役型受容体]]
			\|}
			編集部にて[[w:Purinergic receptor\|Wikipedia]]より翻訳、改変。
	==サブタイプ==		==サブタイプ==
	===P2X1受容体===		===P2X1受容体===
56行目:		72行目:

	{\| class="wikitable" style="text-align:left"		{\| class="wikitable" style="text-align:left"
	\| ~~align="center" style="background:#f0f0f0;"\|'''~~受容体~~'''~~		\|+表2. P2X受容体
	~~\| align="center" style="background:#f0f0f0;"\|'''~~遺伝子~~'''~~		!受容体!!遺伝子!!Allen Brain Atlas!!アゴニスト!!アンタゴニスト!!アロステリック調節薬
	~~\| align="center" style="background:#f0f0f0;"\|'''~~Allen Brain Atlas~~'''~~
	~~\| align="center" style="background:#f0f0f0;"\|'''~~アゴニスト~~'''~~
	~~\| align="center" style="background:#f0f0f0;"\|'''~~アンタゴニスト~~'''~~
	~~\| align="center" style="background:#f0f0f0;"\|'''~~アロステリック調節薬~~'''~~
	\|-		\|-
	\| P2X1\|\|{{gene\|P2RX1}}\|\|[http://mouse.brain-map.org/experiment/show/75889827 75889827]\|\|[[BzATP]]<br>[[αβ-meATP]]<br>[[L-βγ-meATP]]		\| P2X1\|\|{{gene\|P2RX1}}\|\|[http://mouse.brain-map.org/experiment/show/75889827 75889827]\|\|[[ATP]]<br>[[BzATP]]<br>[[αβ-meATP]]<br>[[L-βγ-meATP]]
	\|[[TNP-ATP]]<br>[[Ip5I]]<br>[[NF023]]<br>[[NF449]]		\|[[TNP-ATP]]<br>[[Ip5I]]<br>[[NF023]]<br>[[NF449]]
	\|[[MRS 2219]] (活性化)		\|[[MRS 2219]] (活性化)
	\|-		\|-
	\| P2X2\|\|{{gene\|P2RX2}}\|\|[http://mouse.brain-map.org/experiment/show/69860986 69860986]\|\|\|\|[[ミノドロン酸]]\|\|		\| P2X2\|\|{{gene\|P2RX2}}\|\|[http://mouse.brain-map.org/experiment/show/69860986 69860986]\|\|ATP<br>\|\|[[ミノドロン酸]]\|\|
	\|-		\|-
	\| P2X3\|\|{{gene\|P2RX3}}\|\|[http://mouse.brain-map.org/experiment/show/73834463 73834463]\|\|BzATP<br>αβ-meATP		\| P2X3\|\|{{gene\|P2RX3}}\|\|[http://mouse.brain-map.org/experiment/show/73834463 73834463]\|\|ATP<br>BzATP<br>αβ-meATP
	\|TNP-ATP<br>[[AF353]]<br>[[A317491]]<br>[[RO3]]<br>[[ミノドロン酸]]\|\|		\|TNP-ATP<br>[[AF353]]<br>[[A317491]]<br>[[RO3]]<br>[[ミノドロン酸]]\|\|
	\|-		\|-
	\| P2X4\|\|{{gene\|P2RX4}}\|\|[http://mouse.brain-map.org/experiment/show/69860987 69860987]\|\|\|\|[[パロキセチン]]\|\|[[イベルメクチン]] (活性化)		\| P2X4\|\|{{gene\|P2RX4}}\|\|[http://mouse.brain-map.org/experiment/show/69860987 69860987]\|\|ATP<br>\|\|[[パロキセチン]]\|\|[[イベルメクチン]] (活性化)
	\|-		\|-
	\| P2X5\|\|{{gene\|P2RX5}}\|\|[http://mouse.brain-map.org/experiment/show/69863245 69863245]\|\|\|\|\|\|		\| P2X5\|\|{{gene\|P2RX5}}\|\|[http://mouse.brain-map.org/experiment/show/69863245 69863245]\|\|ATP<br>\|\|\|\|
	\|-		\|-
	\| P2X6\|\|{{gene\|P2RX6}}\|\|[http://mouse.brain-map.org/experiment/show/72183007 72183007]\|\|\|\|\|\|		\| P2X6\|\|{{gene\|P2RX6}}\|\|[http://mouse.brain-map.org/experiment/show/72183007 72183007]\|\|ATP<br>\|\|\|\|
	\|-		\|-
	\| P2X7\|\|{{gene\|P2RX7}}\|\|[http://mouse.brain-map.org/experiment/show/81600560 81600560]\|\|BzATP\|\| [[PPADS]]<br>[[デカバナジン酸]]<br>[[A804598]]<br>[[brilliant blue G]]<br>[[A839977]]<br>[[A740003]]<br>[[A438079]]\|\|[[チェレリスリン]] (抑制) <br>イベルメクチン (活性化)<br>[[AZ11645373]] (抑制)<br>[[KN62]]		\| P2X7\|\|{{gene\|P2RX7}}\|\|[http://mouse.brain-map.org/experiment/show/81600560 81600560]\|\|ATP<br>BzATP\|\| [[PPADS]]<br>[[デカバナジン酸]]<br>[[A804598]]<br>[[brilliant blue G]]<br>[[A839977]]<br>[[A740003]]<br>[[A438079]]\|\|[[チェレリスリン]] (抑制) <br>イベルメクチン (活性化)<br>[[AZ11645373]] (抑制)<br>[[KN62]]
	\|}		\|}
			編集部にて[[w:P2X purinoreceptor\|Wikipedia]]より翻訳、改変。薬理学的選択性は絶対的なものではなく、サブユニット構成により変化しうる<ref><pubmed>16649055</pubmed></ref>。
	==関連項目==		==関連項目==
	*[[プリン受容体]]		*[[プリン受容体]]

WikiSysop: /* P2X7受容体 */

2015-11-23T06:35:10Z

P2X7受容体

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	===P2X7受容体===		===P2X7受容体===
	以前はP2Zとも呼ばれていた。他のP2X受容体に比べて細胞内のC末端が非常に長いのが特徴的であり、他のタンパク質と物理的に相互作用することが報告されている<ref name=ref61><pubmed>11707406</pubmed></ref>~~。作動薬としてBzATP、拮抗薬としてPPADSやbrilliant~~ blue ~~Gが知れているが、最近では、多くの選択的拮抗薬（A-317491、A-438079、AZ11645373など）が開発されている~~<ref name=ref62><pubmed>21737531</pubmed></ref>。P2X7受容体は、マクロファージやミクログリア、[[単球]]、肥満細胞、リンパ球および表皮[[ランゲルハンス細胞]]など主に免疫系の細胞で多く発現している<ref name=ref63><pubmed>19812374</pubmed></ref>。P2X7受容体はサイトカイン産生やアポトーシスを制御することが知られ、[[アルツハイマー病]]や[[パーキンソン病]]、[[多発性硬化症]]、[[骨粗しょう症]]、神経障害性疼痛など様々な病態に関与する<ref name=ref63 /> <ref name=ref64><pubmed>22234152</pubmed></ref> <ref name=ref65><pubmed>19205927</pubmed></ref> <ref name=ref66><pubmed>15777864</pubmed></ref>。また、P2X7受容体をコードする遺伝子のコーディング配列内の変動が、マウスとヒトの両方で慢性疼痛の感受性に影響を及ぼすことも報告されている<ref name=ref67><pubmed>22447075</pubmed></ref>。P2X7受容体機能は複数の研究グループにより樹立されたP2X7遺伝子欠損マウスで解析されているが、P2X7受容体機能が完全に欠失していないものもあり、表現型の解釈には注意が必要である<ref name=ref36 />。		以前はP2Zとも呼ばれていた。他のP2X受容体に比べて細胞内のC末端が非常に長いのが特徴的であり、他のタンパク質と物理的に相互作用することが報告されている<ref name=ref61><pubmed>11707406</pubmed></ref>。作動薬として[[BzATP]]、拮抗薬として[[PPADS]]や[[brilliant blue G]]が知れているが、最近では、多くの選択的拮抗薬（[[A317491]]、[[A438079]]、[[AZ11645373]]など）が開発されている<ref name=ref62><pubmed>21737531</pubmed></ref>。P2X7受容体は、マクロファージやミクログリア、[[単球]]、肥満細胞、リンパ球および表皮[[ランゲルハンス細胞]]など主に免疫系の細胞で多く発現している<ref name=ref63><pubmed>19812374</pubmed></ref>。P2X7受容体はサイトカイン産生やアポトーシスを制御することが知られ、[[アルツハイマー病]]や[[パーキンソン病]]、[[多発性硬化症]]、[[骨粗しょう症]]、神経障害性疼痛など様々な病態に関与する<ref name=ref63 /> <ref name=ref64><pubmed>22234152</pubmed></ref> <ref name=ref65><pubmed>19205927</pubmed></ref> <ref name=ref66><pubmed>15777864</pubmed></ref>。また、P2X7受容体をコードする遺伝子のコーディング配列内の変動が、マウスとヒトの両方で慢性疼痛の感受性に影響を及ぼすことも報告されている<ref name=ref67><pubmed>22447075</pubmed></ref>。P2X7受容体機能は複数の研究グループにより樹立されたP2X7遺伝子欠損マウスで解析されているが、P2X7受容体機能が完全に欠失していないものもあり、表現型の解釈には注意が必要である<ref name=ref36 />。

	{\| class="wikitable" style="text-align:left"		{\| class="wikitable" style="text-align:left"

2015年11月23日 (月) 06:33にWikiSysopによる

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2015年11月23日 (月) 06:03にWikiSysopによる

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9行目:		9行目:

	{{box\|text=　P2X受容体は、ATPをリガンドとする細胞表面受容体であり、Na<sup>+</sup>、Ca<sup>2+</sup>およびK<sup>+</sup>いずれも通す、リガンド依存生非選択的陽イオンチャネルである。}}		{{box\|text=　P2X受容体は、ATPをリガンドとする細胞表面受容体であり、Na<sup>+</sup>、Ca<sup>2+</sup>およびK<sup>+</sup>いずれも通す、リガンド依存生非選択的陽イオンチャネルである。}}
			{{Pfam_box
			\| Symbol = P2X_receptor
			\| Name = ATP P2X receptor
			\| image = 3h9v.pdb
			\| width =
			\| caption =P2X4受容体の構造。{{PDB2\|3h9v}}による。
			\| Pfam= PF00864
			\| InterPro= IPR001429
			\| SMART=
			\| Prosite = PDOC00932
			\| SCOP =
			\| TCDB = 1.A.7
			\| OPM family=202
			\| OPM protein=3h9v
			\| PDB= {{PDB2\|3h9v}} {{PDB2\|3I5D}}
			}}

	==P2X受容体とは==		==P2X受容体とは==

WikiSysop: /* 関連項目 */

2015-11-23T05:56:43Z

2015年11月23日 (月) 04:29にWikiSysopによる

2015-11-23T04:29:42Z

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12行目:		12行目:
	==P2X受容体とは==		==P2X受容体とは==
	P2X受容体は、細胞外のプリンヌクレオチド（[[ATP]]、ADP）、ピリミジンヌクレオチド（UTP、UDP）、糖ヌクレオチドなどを内因性リガンドとする細胞表面受容体である。[[細胞膜]]を2回貫通するサブユニット（7種類：P2X1～P2X7）3分子がホモあるいはヘテロ三量体を形成し、一つのチャネル（P2X受容体）となる。P2X受容体は、Na<sup>+</sup>、Ca<sup>2+</sup>および<sup>K+</sup>いずれも通す非選択的陽[[イオンチャネル]]である。P2X7以外のP2X受容体は、1～10 μM程度の細胞外ATPにより活性化される（P2X7受容体だけは活性化本体がATP4-と考えられているため、その活性化に非常に高濃度のATP（0.1～1 mM）が必要である）。P2X1とP2X3受容体はATP刺激により急速に不活性化し、繰り返し刺激により著明な脱感作を示すが、P2X2、P2X4、P2X5、P2X7受容体はそれらが軽度である。		P2X受容体は、細胞外のプリンヌクレオチド（[[ATP]]、ADP）、ピリミジンヌクレオチド（UTP、UDP）、糖ヌクレオチドなどを内因性リガンドとする細胞表面受容体である。[[細胞膜]]を2回貫通するサブユニット（7種類：P2X1～P2X7）3分子がホモあるいはヘテロ三量体を形成し、一つのチャネル（P2X受容体）となる。P2X受容体は、Na<sup>+</sup>、Ca<sup>2+</sup>および<sup>K+</sup>いずれも通す非選択的陽[[イオンチャネル]]である。P2X7以外のP2X受容体は、1～10 μM程度の細胞外ATPにより活性化される（P2X7受容体だけは活性化本体がATP4-と考えられているため、その活性化に非常に高濃度のATP（0.1～1 mM）が必要である）。P2X1とP2X3受容体はATP刺激により急速に不活性化し、繰り返し刺激により著明な脱感作を示すが、P2X2、P2X4、P2X5、P2X7受容体はそれらが軽度である。

			P2X受容体は、同じくプリンヌクレオチドをリガンドとするが[[Gタンパク質共役型受容体]]である[[P2Y受容体]]、アデノシンに対する受容体である[[P1受容体]]ファミリーと共に[[プリン受容体]]と呼ばれている<ref name=ref1><pubmed>17429044</pubmed></ref> <ref name=ref2><pubmed>18591979</pubmed></ref>。

	なお、本項における受容体の表記は、IUPHAR [http://www.iuphar-db.org/index.jsp 国際薬理学連合]でのデータベース掲載名に従った。		なお、本項における受容体の表記は、IUPHAR [http://www.iuphar-db.org/index.jsp 国際薬理学連合]でのデータベース掲載名に従った。
20行目:		22行目:

	===P2X2受容体===		===P2X2受容体===
	P2X受容体の中で最も広範に発現する受容体であり、中枢（[[嗅球]]、[[大脳皮質]]、基底核、間脳、[[中脳]]、[[小脳]]、延髄および脊髄後角）および末梢神経系（感覚[[神経節]]および自律神経節）に特に高発現している<ref name=~~ref1~~ /> <ref name=ref36><pubmed>22547202</pubmed></ref>。一方で、P2X2受容体欠損マウスでは、低酸素に対する換気応答への関与が示されているものの<ref name=ref37><pubmed>14672995</pubmed></ref>、著明な神経活動の異常は認められないため、その生理的役割には不明な点が多い。末梢では、網膜や[[蝸牛]]、味蕾などに発現が見られる<ref name=ref1 /> <ref name=ref38><pubmed>16322458</pubmed></ref>。蝸牛においては、蝸牛内電位の調節に関与することが分かっており、騒音による発現上昇や難聴への関与が報告されている<ref name=ref39><pubmed>12858039</pubmed></ref> <ref name=ref40><pubmed>23345450</pubmed></ref>。また、P2X2受容体は、P2X3受容体とヘテロ三量体（P2X2/3ヘテロマー受容体）を形成することも知られており<ref name=ref41><pubmed>7566120</pubmed></ref>、[[痛み]]信号の発生や膀胱反射機能に関与している<ref name=ref42><pubmed>10899177</pubmed></ref> <ref name=ref43><pubmed>15961431</pubmed></ref>。最近では、[[前頭葉]]皮質のP2X2受容体を刺激することでうつ病様行動が抑制されることがマウスの実験で示されている<ref name=ref44><pubmed>23644515</pubmed></ref>。		P2X受容体の中で最も広範に発現する受容体であり、中枢（[[嗅球]]、[[大脳皮質]]、基底核、間脳、[[中脳]]、[[小脳]]、延髄および脊髄後角）および末梢神経系（感覚[[神経節]]および自律神経節）に特に高発現している<ref name=ref10><pubmed>16481441</pubmed></ref><ref name=ref36><pubmed>22547202</pubmed></ref>。一方で、P2X2受容体欠損マウスでは、低酸素に対する換気応答への関与が示されているものの<ref name=ref37><pubmed>14672995</pubmed></ref>、著明な神経活動の異常は認められないため、その生理的役割には不明な点が多い。末梢では、網膜や[[蝸牛]]、味蕾などに発現が見られる<ref name=ref1 /> <ref name=ref38><pubmed>16322458</pubmed></ref>。蝸牛においては、蝸牛内電位の調節に関与することが分かっており、騒音による発現上昇や難聴への関与が報告されている<ref name=ref39><pubmed>12858039</pubmed></ref> <ref name=ref40><pubmed>23345450</pubmed></ref>。また、P2X2受容体は、P2X3受容体とヘテロ三量体（P2X2/3ヘテロマー受容体）を形成することも知られており<ref name=ref41><pubmed>7566120</pubmed></ref>、[[痛み]]信号の発生や膀胱反射機能に関与している<ref name=ref42><pubmed>10899177</pubmed></ref> <ref name=ref43><pubmed>15961431</pubmed></ref>。最近では、[[前頭葉]]皮質のP2X2受容体を刺激することでうつ病様行動が抑制されることがマウスの実験で示されている<ref name=ref44><pubmed>23644515</pubmed></ref>。

	===P2X3受容体===		===P2X3受容体===

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 ===P2X7受容体===
 　以前はP2Zとも呼ばれていた。他のP2X受容体に比べて細胞内のC末端が非常に長いのが特徴的であり、他のタンパク質と物理的に相互作用することが報告されている<ref name=ref61><pubmed>11707406</pubmed></ref>。作動薬としてBzATP、拮抗薬としてPPADSやBBGが知れているが、最近では、多くの選択的拮抗薬（A-317491、A-438079、AZ11645373など）が開発されている<ref name=ref62><pubmed>21737531</pubmed></ref>。P2X7受容体は、マクロファージやミクロ[[グリア]]、単球、肥満細胞、リンパ球および表皮ランゲルハンス細胞など主に免疫系の細胞で多く発現している<ref name=ref63><pubmed>19812374</pubmed></ref>。P2X7受容体はサイトカイン産生やアポトーシスを制御することが知られ、[[アルツハイマー病]]やパーキンソン病、[[多発性硬化症]]、骨粗しょう症、神経障害性疼痛など様々な病態に関与する<ref name=ref63 /> <ref name=ref64><pubmed>22234152</pubmed></ref> <ref name=ref65><pubmed>19205927</pubmed></ref> <ref name=ref66><pubmed>15777864</pubmed></ref>。また、P2X7受容体をコードする遺伝子のコーディング配列内の変動が、マウスとヒトの両方で慢性疼痛の感受性に影響を及ぼすことも報告されている<ref name=ref67><pubmed>22447075</pubmed></ref>。P2X7受容体機能は複数の研究グループにより樹立されたP2X7遺伝子欠損マウスで解析されているが、P2X7受容体機能が完全に欠失していないものもあり、表現型の解釈には注意が必要である<ref name=ref36 />。
 ==関連項目==
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 *[[P1受容体]]
 *[[P2Y受容体]]
 ==参考文献==
 <references />

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77行目:		77行目:
	!受容体!!遺伝子!!Allen Brain Atlas!!アゴニスト!!アンタゴニスト!!アロステリック調節薬		!受容体!!遺伝子!!Allen Brain Atlas!!アゴニスト!!アンタゴニスト!!アロステリック調節薬
	\|-		\|-
	\| [[~~P2RX1受容体~~\|P2RX<sub>1</sub>]]\|\|{{gene\|P2RX1}}\|\|[http://mouse.brain-map.org/experiment/show/75889827 75889827]\|\|[[ATP]]<br>[[BzATP]]<br>[[αβ-meATP]]<br>[[L-βγ-meATP]]		\| [[P2X1受容体\|P2RX<sub>1</sub>]]\|\|{{gene\|P2RX1}}\|\|[http://mouse.brain-map.org/experiment/show/75889827 75889827]\|\|[[ATP]]<br>[[BzATP]]<br>[[αβ-meATP]]<br>[[L-βγ-meATP]]
	\|[[TNP-ATP]]<br>[[Ip5I]]<br>[[NF023]]<br>[[NF449]]		\|[[TNP-ATP]]<br>[[Ip5I]]<br>[[NF023]]<br>[[NF449]]
	\|[[MRS 2219]] (活性化)		\|[[MRS 2219]] (活性化)
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	\| [[~~P2RX2受容体~~\|P2RX<sub>2</sub>]]\|\|{{gene\|P2RX2}}\|\|[http://mouse.brain-map.org/experiment/show/69860986 69860986]\|\|ATP<br>\|\|[[ミノドロン酸]]\|\|		\| [[P2X2受容体\|P2RX<sub>2</sub>]]\|\|{{gene\|P2RX2}}\|\|[http://mouse.brain-map.org/experiment/show/69860986 69860986]\|\|ATP<br>\|\|[[ミノドロン酸]]\|\|
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	\| [[~~P2RX3受容体~~\|P2RX<sub>3</sub>]]\|\|{{gene\|P2RX3}}\|\|[http://mouse.brain-map.org/experiment/show/73834463 73834463]\|\|ATP<br>BzATP<br>αβ-meATP		\| [[P2X3受容体\|P2RX<sub>3</sub>]]\|\|{{gene\|P2RX3}}\|\|[http://mouse.brain-map.org/experiment/show/73834463 73834463]\|\|ATP<br>BzATP<br>αβ-meATP
	\|TNP-ATP<br>[[AF353]]<br>[[A317491]]<br>[[RO3]]<br>[[ミノドロン酸]]\|\|		\|TNP-ATP<br>[[AF353]]<br>[[A317491]]<br>[[RO3]]<br>[[ミノドロン酸]]\|\|
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	\| [[~~P2RX4受容体~~\|P2RX<sub>4</sub>]]\|\|{{gene\|P2RX4}}\|\|[http://mouse.brain-map.org/experiment/show/69860987 69860987]\|\|ATP<br>\|\|[[パロキセチン]]\|\|[[イベルメクチン]] (活性化)		\| [[P2X4受容体\|P2RX<sub>4</sub>]]\|\|{{gene\|P2RX4}}\|\|[http://mouse.brain-map.org/experiment/show/69860987 69860987]\|\|ATP<br>\|\|[[パロキセチン]]\|\|[[イベルメクチン]] (活性化)
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	\| [[~~P2RX5受容体~~\|P2RX<sub>5</sub>]]\|\|{{gene\|P2RX5}}\|\|[http://mouse.brain-map.org/experiment/show/69863245 69863245]\|\|ATP<br>\|\|\|\|		\| [[P2X5受容体\|P2RX<sub>5</sub>]]\|\|{{gene\|P2RX5}}\|\|[http://mouse.brain-map.org/experiment/show/69863245 69863245]\|\|ATP<br>\|\|\|\|
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	\| [[~~P2RX6受容体~~\|P2RX<sub>6</sub>]]\|\|{{gene\|P2RX6}}\|\|[http://mouse.brain-map.org/experiment/show/72183007 72183007]\|\|ATP<br>\|\|\|\|		\| [[P2X6受容体\|P2RX<sub>6</sub>]]\|\|{{gene\|P2RX6}}\|\|[http://mouse.brain-map.org/experiment/show/72183007 72183007]\|\|ATP<br>\|\|\|\|
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	\| [[~~P2RX7受容体~~\|P2RX<sub>7</sub>]]\|\|{{gene\|P2RX7}}\|\|[http://mouse.brain-map.org/experiment/show/81600560 81600560]\|\|ATP<br>BzATP\|\| [[PPADS]]<br>[[デカバナジン酸]]<br>[[A804598]]<br>[[brilliant blue G]]<br>[[A839977]]<br>[[A740003]]<br>[[A438079]]\|\|[[チェレリスリン]] (抑制) <br>イベルメクチン (活性化)<br>[[AZ11645373]] (抑制)<br>[[KN62]]		\| [[P2X7受容体\|P2RX<sub>7</sub>]]\|\|{{gene\|P2RX7}}\|\|[http://mouse.brain-map.org/experiment/show/81600560 81600560]\|\|ATP<br>BzATP\|\| [[PPADS]]<br>[[デカバナジン酸]]<br>[[A804598]]<br>[[brilliant blue G]]<br>[[A839977]]<br>[[A740003]]<br>[[A438079]]\|\|[[チェレリスリン]] (抑制) <br>イベルメクチン (活性化)<br>[[AZ11645373]] (抑制)<br>[[KN62]]
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	編集部にて[[w:P2X purinoreceptor\|Wikipedia]]より翻訳、改変。薬理学的選択性は絶対的なものではなく、サブユニット構成により変化しうる<ref><pubmed>16649055</pubmed></ref>。		編集部にて[[w:P2X purinoreceptor\|Wikipedia]]より翻訳、改変。薬理学的選択性は絶対的なものではなく、サブユニット構成により変化しうる<ref><pubmed>16649055</pubmed></ref>。

	==関連項目==		==関連項目==
	*[[プリン受容体]]		*[[プリン受容体]]