Tet on/offシステム - 版の履歴

2014年6月6日 (金) 07:35にTfuruyaによる

2014-06-06T07:35:37Z

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	<font size="+1">[http://researchmap.jp/read0204069 平林敬浩]、[http://researchmap.jp/read0076409 八木健]</font><br>		<font size="+1">[http://researchmap.jp/read0204069 平林敬浩]、[http://researchmap.jp/read0076409 八木健]</font><br>
	''大阪大学大学院生命機能研究科時空生物学講座心生物学グループ''<br>		''大阪大学大学院生命機能研究科時空生物学講座心生物学グループ''<br>
	~~DOI XXXX~~/~~XXXX　原稿受付日：2012年5月19日　原稿完成日：2012年7月24日~~<br>		DOI：<selfdoi />　原稿受付日：2012年5月19日　原稿完成日：2012年7月24日<br>
	担当編集委員：[http://researchmap.jp/noriko1128 大隅典子]（東北大学大学院医学系研究科附属創生応用医学研究センター脳神経科学コアセンター発生発達神経科学分野）<br>		担当編集委員：[http://researchmap.jp/noriko1128 大隅典子]（東北大学大学院医学系研究科附属創生応用医学研究センター脳神経科学コアセンター発生発達神経科学分野）<br>
	</div>		</div>

2013年8月6日 (火) 07:23にTfuruyaによる

2013-08-06T07:23:49Z

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			<div align="right">
			<font size="+1">[http://researchmap.jp/read0204069 平林敬浩]、[http://researchmap.jp/read0076409 八木健]</font><br>
			''大阪大学大学院生命機能研究科時空生物学講座心生物学グループ''<br>
			DOI XXXX/XXXX　原稿受付日：2012年5月19日　原稿完成日：2012年7月24日<br>
			担当編集委員：[http://researchmap.jp/noriko1128 大隅典子]（東北大学大学院医学系研究科附属創生応用医学研究センター脳神経科学コアセンター発生発達神経科学分野）<br>
			</div>

	英：Tet-on/off systems, tetracycline-controlled transcriptional activation systems		英：Tet-on/off systems, tetracycline-controlled transcriptional activation systems

	同義語：テトラサイクリン遺伝子発現調節システム、テトラサイクリン遺伝子発現誘導系		同義語：テトラサイクリン遺伝子発現調節システム、テトラサイクリン遺伝子発現誘導系

			{{box\|text=
	Tet-on/offシステムとは[[wikipedia:JA:抗生物質\|抗生物質]][[wikipedia:JA:テトラサイクリン\|テトラサイクリン]][[wikipedia:JA:誘導体\|誘導体]]である[[wikipedia:JA:ドキシサイクリン\|ドキシサイクリン]]を投与することで細胞あるいは動物個体において可逆的に目的遺伝子の発現を調節できる実験系である。このシステムは[[wikipedia:JA:大腸菌\|大腸菌]]テトラサイクリン耐性[[wikipedia:JA:オペロン\|オペロン]]で働くTetリプレッサー（TetR）とTetオペレーター配列(tetO配列)を利用し、TetRはテトラサイクリン非存在下でtetO配列に結合するが、テトラサイクリンが結合するとtetO配列に結合できなくなるという性質を利用している。ドキシサイクリン存在下で目的遺伝子を発現するものをTet-Onシステム、逆にドキシサイクリン非存在下で目的遺伝子が発現し、ドキシサイクリン存在下では発現が抑制されるものをTet-Offシステムと呼ぶ<ref name=ref1><pubmed> 1319065 </pubmed></ref>。		Tet-on/offシステムとは[[wikipedia:JA:抗生物質\|抗生物質]][[wikipedia:JA:テトラサイクリン\|テトラサイクリン]][[wikipedia:JA:誘導体\|誘導体]]である[[wikipedia:JA:ドキシサイクリン\|ドキシサイクリン]]を投与することで細胞あるいは動物個体において可逆的に目的遺伝子の発現を調節できる実験系である。このシステムは[[wikipedia:JA:大腸菌\|大腸菌]]テトラサイクリン耐性[[wikipedia:JA:オペロン\|オペロン]]で働くTetリプレッサー（TetR）とTetオペレーター配列(tetO配列)を利用し、TetRはテトラサイクリン非存在下でtetO配列に結合するが、テトラサイクリンが結合するとtetO配列に結合できなくなるという性質を利用している。ドキシサイクリン存在下で目的遺伝子を発現するものをTet-Onシステム、逆にドキシサイクリン非存在下で目的遺伝子が発現し、ドキシサイクリン存在下では発現が抑制されるものをTet-Offシステムと呼ぶ<ref name=ref1><pubmed> 1319065 </pubmed></ref>。
			}}

	==Tet on/off システムとは==		==Tet on/off システムとは==
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	<references />		<references />


	~~（執筆者：平林敬浩、八木健　担当編集委員：大隅典子）~~

2012年8月21日 (火) 02:10にWikiSysopによる

2012-08-21T02:10:00Z

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	同義語：テトラサイクリン遺伝子発現調節システム、テトラサイクリン遺伝子発現誘導系		同義語：テトラサイクリン遺伝子発現調節システム、テトラサイクリン遺伝子発現誘導系

	Tet-on/offシステムとは[[wikipedia:JA:抗生物質\|抗生物質]][[wikipedia:JA:テトラサイクリン\|テトラサイクリン]][[wikipedia:JA:誘導体\|誘導体]]である[[wikipedia:JA:ドキシサイクリン\|ドキシサイクリン]]を投与することで細胞あるいは動物個体において可逆的に目的遺伝子の発現を調節できる実験系である。このシステムは[[wikipedia:JA:大腸菌\|大腸菌]]テトラサイクリン耐性[[wikipedia:JA:オペロン\|オペロン]]で働くTetリプレッサー（TetR）とTetオペレーター配列(tetO配列)を利用し、TetRはテトラサイクリン非存在下でtetO配列に結合するが、テトラサイクリンが結合するとtetO配列に結合できなくなるという性質を利用している。ドキシサイクリン存在下で目的遺伝子を発現するものをTet-Onシステム、逆にドキシサイクリン非存在下で目的遺伝子が発現し、ドキシサイクリン存在下では発現が抑制されるものをTet-Offシステムと呼ぶ<ref><pubmed> 1319065 </pubmed></ref>。		Tet-on/offシステムとは[[wikipedia:JA:抗生物質\|抗生物質]][[wikipedia:JA:テトラサイクリン\|テトラサイクリン]][[wikipedia:JA:誘導体\|誘導体]]である[[wikipedia:JA:ドキシサイクリン\|ドキシサイクリン]]を投与することで細胞あるいは動物個体において可逆的に目的遺伝子の発現を調節できる実験系である。このシステムは[[wikipedia:JA:大腸菌\|大腸菌]]テトラサイクリン耐性[[wikipedia:JA:オペロン\|オペロン]]で働くTetリプレッサー（TetR）とTetオペレーター配列(tetO配列)を利用し、TetRはテトラサイクリン非存在下でtetO配列に結合するが、テトラサイクリンが結合するとtetO配列に結合できなくなるという性質を利用している。ドキシサイクリン存在下で目的遺伝子を発現するものをTet-Onシステム、逆にドキシサイクリン非存在下で目的遺伝子が発現し、ドキシサイクリン存在下では発現が抑制されるものをTet-Offシステムと呼ぶ<ref name=ref1><pubmed> 1319065 </pubmed></ref>。

	==Tet on/off システムとは==		==Tet on/off システムとは==
	Tet-on/offシステムとは大腸菌のもつTetリプレッサー、およびTetオペレーターを利用し、抗生物質テトラサイクリン誘導体であるドキシサイクリンを投与することで細胞あるいは動物個体において可逆的に目的遺伝子の発現を調節できる実験系であり、1990年代にHermann BujardとManfred Gossenによって開発された<ref~~><pubmed> 1319065 <~~/~~pubmed></ref~~>。これまでの遺伝子発現実験系では目的遺伝子の発現は「する」「しない」しか制御できなかったが、本システムでは発現量を段階的にかつ容易に調節できるという特徴を持つ。		Tet-on/offシステムとは大腸菌のもつTetリプレッサー、およびTetオペレーターを利用し、抗生物質テトラサイクリン誘導体であるドキシサイクリンを投与することで細胞あるいは動物個体において可逆的に目的遺伝子の発現を調節できる実験系であり、1990年代にHermann BujardとManfred Gossenによって開発された<ref name=ref1 />。これまでの遺伝子発現実験系では目的遺伝子の発現は「する」「しない」しか制御できなかったが、本システムでは発現量を段階的にかつ容易に調節できるという特徴を持つ。

	== 基本要素==		== 基本要素==

WikiSysop: /* Tet on/off システムとは */

2012-07-24T11:25:00Z

Tet on/off システムとは

← 古い版		2012年7月24日 (火) 20:25時点における版
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	==Tet on/off システムとは==		==Tet on/off システムとは==
	Tet-on/offシステムとは大腸菌のもつTetリプレッサー、およびTetオペレーターを利用し、抗生物質テトラサイクリン誘導体であるドキシサイクリンを投与することで細胞あるいは動物個体において可逆的に目的遺伝子の発現を調節できる実験系であり、1990年代にHermann BujardとManfred Gossenによって開発された<ref><pubmed> 1319065 </pubmed></ref>。これまでの遺伝子発現実験系では目的遺伝子の発現は「する」「しない」しか制御できなかったが、本システムでは発現量を段階的にかつ容易に調節できるという特徴を持つ。		Tet-on/offシステムとは大腸菌のもつTetリプレッサー、およびTetオペレーターを利用し、抗生物質テトラサイクリン誘導体であるドキシサイクリンを投与することで細胞あるいは動物個体において可逆的に目的遺伝子の発現を調節できる実験系であり、1990年代にHermann BujardとManfred Gossenによって開発された<ref><pubmed> 1319065 </pubmed></ref>。これまでの遺伝子発現実験系では目的遺伝子の発現は「する」「しない」しか制御できなかったが、本システムでは発現量を段階的にかつ容易に調節できるという特徴を持つ。


	~~（以下、背景や歴史等も含めイントロを御願い致します。要約と内容がかぶっても構いません。）~~




	== 基本要素==		== 基本要素==

2012年7月23日 (月) 12:03にTakahirohirabayashiによる

2012-07-23T12:03:52Z

← 古い版		2012年7月23日 (月) 21:03時点における版
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	==Tet on/off システムとは==		==Tet on/off システムとは==
	Tet-on/offシステムとは抗生物質テトラサイクリン誘導体であるドキシサイクリンを投与することで細胞あるいは動物個体において可逆的に目的遺伝子の発現を調節できる実験系であり、1990年代にHermann BujardとManfred Gossenによって開発された<ref><pubmed> 1319065 </pubmed></ref>。これまでの遺伝子発現実験系では目的遺伝子の発現は「する」「しない」しか制御できなかったが本システムでは発現量を段階的にかつ容易に調節できるという特徴を持つ。		Tet-on/offシステムとは大腸菌のもつTetリプレッサー、およびTetオペレーターを利用し、抗生物質テトラサイクリン誘導体であるドキシサイクリンを投与することで細胞あるいは動物個体において可逆的に目的遺伝子の発現を調節できる実験系であり、1990年代にHermann BujardとManfred Gossenによって開発された<ref><pubmed> 1319065 </pubmed></ref>。これまでの遺伝子発現実験系では目的遺伝子の発現は「する」「しない」しか制御できなかったが、本システムでは発現量を段階的にかつ容易に調節できるという特徴を持つ。

2012年7月23日 (月) 08:51にTakahirohirabayashiによる

2012-07-23T08:51:04Z

← 古い版		2012年7月23日 (月) 17:51時点における版
6行目:		6行目:

	==Tet on/off システムとは==		==Tet on/off システムとは==
	Tet-on/offシステムとは抗生物質テトラサイクリン誘導体であるドキシサイクリンを投与することで細胞あるいは動物個体において可逆的に目的遺伝子の発現を調節できる実験系であり、1990年代にHermann BujardとManfred Gossenによって開発された<ref><pubmed> 1319065 </pubmed></ref>~~。（以下、背景や歴史等も含めイントロを御願い致します。要約と内容がかぶっても構いません。）~~		Tet-on/offシステムとは抗生物質テトラサイクリン誘導体であるドキシサイクリンを投与することで細胞あるいは動物個体において可逆的に目的遺伝子の発現を調節できる実験系であり、1990年代にHermann BujardとManfred Gossenによって開発された<ref><pubmed> 1319065 </pubmed></ref>。これまでの遺伝子発現実験系では目的遺伝子の発現は「する」「しない」しか制御できなかったが本システムでは発現量を段階的にかつ容易に調節できるという特徴を持つ。


			（以下、背景や歴史等も含めイントロを御願い致します。要約と内容がかぶっても構いません。）

2012年7月23日 (月) 05:47にTakahirohirabayashiによる

2012-07-23T05:47:22Z

← 古い版		2012年7月23日 (月) 14:47時点における版
6行目:		6行目:

	==Tet on/off システムとは==		==Tet on/off システムとは==
	Tet-on/offシステムとは抗生物質テトラサイクリン誘導体であるドキシサイクリンを投与することで細胞あるいは動物個体において可逆的に目的遺伝子の発現を調節できる実験系である。（以下、背景や歴史等も含めイントロを御願い致します。要約と内容がかぶっても構いません。）		Tet-on/offシステムとは抗生物質テトラサイクリン誘導体であるドキシサイクリンを投与することで細胞あるいは動物個体において可逆的に目的遺伝子の発現を調節できる実験系であり、1990年代にHermann BujardとManfred Gossenによって開発された<ref><pubmed> 1319065 </pubmed></ref>。（以下、背景や歴史等も含めイントロを御願い致します。要約と内容がかぶっても構いません。）




	== 基本要素==		== 基本要素==

WikiSysop: Tet on/off システムをTet on/offシステムへ移動

2012-05-25T10:14:17Z

Tet on/off システムをTet on/offシステムへ移動

← 古い版	2012年5月25日 (金) 19:14時点における版
(相違点なし)

WikiSysop: /* テトラサイクリン応答因子 */

2012-05-25T07:57:37Z

テトラサイクリン応答因子

← 古い版		2012年5月25日 (金) 16:57時点における版
25行目:		25行目:
	大腸菌のtetO配列の繰り返し配列から成りtTAあるいはrtTAが結合すると下流のプロモーターを活性化する。		大腸菌のtetO配列の繰り返し配列から成りtTAあるいはrtTAが結合すると下流のプロモーターを活性化する。

	[[Image:Tetonoff図1.~~jpg~~\|thumb\|right\|350px\|'''図１ Tet-onシステム''']]		[[Image:Tetonoff図1.png\|thumb\|right\|350px\|'''図１ Tet-onシステム''']]

	== Tet-onシステム==		== Tet-onシステム==

WikiSysop: /* Tet-onシステム */

2012-05-25T07:57:14Z

Tet-onシステム

← 古い版		2012年5月25日 (金) 16:57時点における版
30行目:		30行目:
	目的の遺伝子を発現する組織、細胞に適したプロモーターの制御下でrtTAを発現する制御ベクター (regular vector)、およびTRE配列をもつ最小プロモーター (minimal promoter)の下流に目的遺伝子をつなげた応答ベクター (response vector)の両者を細胞あるいは動物個体に導入する。発現したrtTAはドキシサイクリン非存在下 (Dox-)ではTREに結合しないが、ドキシサイクリンの培地への添加あるいは動物個体への投与 (Dox+)によりTREと結合するようになり、目的の遺伝子を発現するようになる。また、この発現制御はドキシサイクリン濃度依存的であるためドキシサイクリンの量で発現量を調節することが出来る（図１）。		目的の遺伝子を発現する組織、細胞に適したプロモーターの制御下でrtTAを発現する制御ベクター (regular vector)、およびTRE配列をもつ最小プロモーター (minimal promoter)の下流に目的遺伝子をつなげた応答ベクター (response vector)の両者を細胞あるいは動物個体に導入する。発現したrtTAはドキシサイクリン非存在下 (Dox-)ではTREに結合しないが、ドキシサイクリンの培地への添加あるいは動物個体への投与 (Dox+)によりTREと結合するようになり、目的の遺伝子を発現するようになる。また、この発現制御はドキシサイクリン濃度依存的であるためドキシサイクリンの量で発現量を調節することが出来る（図１）。

	[[Image:Tetonoff図2.~~jpg~~\|thumb\|right\|350px\|'''図２ Tet-offシステム''']]		[[Image:Tetonoff図2.png\|thumb\|right\|350px\|'''図２ Tet-offシステム''']]

	== Tet-offシステム==		== Tet-offシステム==