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(最新)
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(前)
=直前の版との比較、
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2019年11月21日 (木)
最新
前
16:34
2019年11月21日 (木) 16:34
WikiSysop
トーク
投稿記録
細
18,265バイト
−210
→
シナプス機能の制御
★
2014年6月24日 (火)
最新
前
13:29
2014年6月24日 (火) 13:29
Tfuruya
トーク
投稿記録
細
18,475バイト
+4
編集の要約なし
2013年8月12日 (月)
最新
前
11:56
2013年8月12日 (月) 11:56
Tfuruya
トーク
投稿記録
細
18,471バイト
0
編集の要約なし
最新
前
11:56
2013年8月12日 (月) 11:56
Tfuruya
トーク
投稿記録
細
18,471バイト
+366
編集の要約なし
2013年1月15日 (火)
最新
前
16:44
2013年1月15日 (火) 16:44
WikiSysop
トーク
投稿記録
細
18,105バイト
−20
→
リン酸化
2013年1月13日 (日)
最新
前
18:06
2013年1月13日 (日) 18:06
WikiSysop
トーク
投稿記録
細
18,125バイト
0
→
シナプス機能の制御
2013年1月12日 (土)
最新
前
12:12
2013年1月12日 (土) 12:12
WikiSysop
トーク
投稿記録
細
18,125バイト
+204
編集の要約なし
最新
前
11:55
2013年1月12日 (土) 11:55
WikiSysop
トーク
投稿記録
細
17,921バイト
+156
→
神経細胞における役割
最新
前
11:49
2013年1月12日 (土) 11:49
WikiSysop
トーク
投稿記録
細
17,765バイト
+150
→
アクチン骨格再構築おける機能
最新
前
11:43
2013年1月12日 (土) 11:43
WikiSysop
トーク
投稿記録
細
17,615バイト
+52
→
発現分布、細胞内局在
最新
前
11:40
2013年1月12日 (土) 11:40
WikiSysop
トーク
投稿記録
細
17,563バイト
+109
→
発現分布、細胞内局在
2013年1月11日 (金)
最新
前
11:27
2013年1月11日 (金) 11:27
Tfuruya
トーク
投稿記録
細
17,454バイト
+596
編集の要約なし
最新
前
10:44
2013年1月11日 (金) 10:44
Tfuruya
トーク
投稿記録
細
16,858バイト
+242
編集の要約なし
2013年1月8日 (火)
最新
前
22:54
2013年1月8日 (火) 22:54
WikiSysop
トーク
投稿記録
細
16,616バイト
+405
編集の要約なし
最新
前
13:08
2013年1月8日 (火) 13:08
Tfuruya
トーク
投稿記録
細
16,211バイト
+2
編集の要約なし
最新
前
13:05
2013年1月8日 (火) 13:05
Tfuruya
トーク
投稿記録
細
16,209バイト
−19
編集の要約なし
最新
前
13:04
2013年1月8日 (火) 13:04
Tfuruya
トーク
投稿記録
細
16,228バイト
+41
編集の要約なし
2013年1月4日 (金)
最新
前
10:55
2013年1月4日 (金) 10:55
Kazumasaohashi
トーク
投稿記録
細
16,187バイト
+11
編集の要約なし
最新
前
10:52
2013年1月4日 (金) 10:52
Kazumasaohashi
トーク
投稿記録
細
16,176バイト
−6
編集の要約なし
最新
前
10:37
2013年1月4日 (金) 10:37
Kazumasaohashi
トーク
投稿記録
細
16,182バイト
+67
編集の要約なし
最新
前
10:32
2013年1月4日 (金) 10:32
Kazumasaohashi
トーク
投稿記録
細
16,115バイト
−12
編集の要約なし
最新
前
10:27
2013年1月4日 (金) 10:27
Kazumasaohashi
トーク
投稿記録
細
16,127バイト
−7
編集の要約なし
2012年12月29日 (土)
最新
前
22:27
2012年12月29日 (土) 22:27
Kazumasaohashi
トーク
投稿記録
細
16,134バイト
−9
編集の要約なし
最新
前
22:25
2012年12月29日 (土) 22:25
Kazumasaohashi
トーク
投稿記録
細
16,143バイト
+1
編集の要約なし
最新
前
22:24
2012年12月29日 (土) 22:24
Kazumasaohashi
トーク
投稿記録
細
16,142バイト
+27
編集の要約なし
最新
前
22:19
2012年12月29日 (土) 22:19
Kazumasaohashi
トーク
投稿記録
細
16,115バイト
+39
編集の要約なし
最新
前
22:17
2012年12月29日 (土) 22:17
Kazumasaohashi
トーク
投稿記録
細
16,076バイト
+151
編集の要約なし
最新
前
22:07
2012年12月29日 (土) 22:07
Kazumasaohashi
トーク
投稿記録
細
15,925バイト
−203
編集の要約なし
最新
前
20:36
2012年12月29日 (土) 20:36
Kazumasaohashi
トーク
投稿記録
細
16,128バイト
+364
編集の要約なし
最新
前
20:16
2012年12月29日 (土) 20:16
Kazumasaohashi
トーク
投稿記録
細
15,764バイト
+66
編集の要約なし
最新
前
20:12
2012年12月29日 (土) 20:12
Kazumasaohashi
トーク
投稿記録
細
15,698バイト
+12,065
編集の要約なし
2012年4月25日 (水)
最新
前
21:37
2012年4月25日 (水) 21:37
Kazumasaohashi
トーク
投稿記録
細
3,633バイト
+10
編集の要約なし
最新
前
21:36
2012年4月25日 (水) 21:36
Kazumasaohashi
トーク
投稿記録
細
3,623バイト
+3,623
ページの作成:「英語名 コフィリンは、アクチン繊維を切断・脱重合する活性をもつ20 kDaのアクチン結合タンパク質である。酵母から存在し、...」