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 　神経前駆細胞の移動は、先導突起の伸長、中心体の先導突起方向への移動とそれに引き続く[[細胞核]]・[[細胞体]]の中心体方向への移動から構成される<ref name="ref56"><pubmed>17046074</pubmed></ref>。興奮性神経前駆細胞は、[[放射状グリア]]（radial glia）の突起に沿って脳表面方向に移動し、[[大脳皮質]]層構造を形成する。この移動様式をradial migrationと呼び、Rac、Cdc42の重要性が示されている<ref name="ref57"><pubmed>15557338</pubmed></ref> <ref name="ref58"><pubmed>12912917</pubmed></ref>。先導突起の形成にはRacの関与が示唆されている。RacとCdc42では神経前駆細胞内の局在が異なることから、機能的な違いが推測されている<ref name="ref57" />。一方radial migrationの初期におけるmultipolar shapeからbipolar shapeへの移行やその後の細胞移動にはRhoの不活性化が重要である<ref name="ref59"><pubmed>21435554</pubmed></ref>。このRhoの不活性化にはRnd2やRnd3の関与が示唆されている。
-　抑制性神経前駆細胞は、[[基底核原基]]から脳表面と平行に移動し、大脳皮質、[[海馬]]、[[嗅球]]などの広範な領域に到達する。この移動様式をtangential migrationと呼ぶが、この過程でのRho familyの役割が明らかにされつつある。近年、[[遺伝子欠損マウス]]を用いた解析から、tangential migrationにおけるRho-mDia経路が明らかにされた<ref name="ref25" />。すなわち、mDia1とmDia3の二重欠損マウスでは、大脳皮質と嗅球における抑制性神経前駆細胞のtangential migrationが著明に障害される。一方、このマウスでは興奮性神経前駆細胞のradial migrationと大脳皮質層構造には異常を認めず、radial migrationとtangential migrationでは細胞骨格の制御様式が異なることが示された。さらに蛍光ライブイメージングから、抑制性神経前駆細胞の細胞体移動には、細胞体後部におけるmDiaの集積とmDia依存的なアクチン重合が必須であることが示唆されている。
+　抑制性神経前駆細胞は、[[基底核原基]]から脳表面と平行に移動し、大脳皮質、[[海馬]]、[[嗅球]]などの広範な領域に到達する。この移動様式をtangential migrationと呼ぶが、この過程でのRho familyの役割が明らかにされつつある。近年、[[遺伝子欠損マウス]]を用いた解析から、tangential migrationにおけるRho-mDia経路が明らかにされた<ref name="ref25" />。すなわち、mDia1とmDia3の二重欠損マウスでは、大脳皮質と嗅球における抑制性神経前駆細胞のtangential migrationが著明に障害される。一方、このマウスでは興奮性神経前駆細胞のradial migrationと大脳皮質層構造には異常を認めず、radial migrationとtangential migrationでは細胞骨格の制御様式が異なることが示された。さらに蛍光ライブイメージングから、抑制性神経前駆細胞の細胞体移動には、細胞体後部におけるmDiaの集積とmDia依存的なアクチン重合が必須であることが示唆されている[ref]。
 === 神経突起の伸展 ===