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Yutakafurutani

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 　[[Image:Yutakafurutani fig 4.jpg|thumb|350px|'''図4．脊髄における交連神経細胞の軸索誘導''']]
-　神経細胞はその軸索を、周囲に存在する様々な[[軸索誘引因子]]や[[軸索反発因子]]を認識しながら伸長させ、最終的に正しい標的細胞と機能的なシナプスを形成する。この[[軸索ガイダンス]]機構には多くのIgSF分子群が関与している。その代表例として[[脊髄]]における[[交連神経]]細胞の[[軸索投射]]が挙げられる（図4）。
+　神経細胞はその軸索を、周囲に存在する様々な[[軸索誘引因子]]や[[軸索反発因子]]を認識しながら伸長させ、最終的に正しい標的細胞と機能的なシナプスを形成する。この[[軸索ガイダンス]]機構には多くのIgSF分子群が関与している。その代表例として[[脊髄]]における[[交連神経]]細胞の[[軸索投射]]が挙げられる（図4）。この過程では、NgCAM、アクソニン-1、DCC、NrCAM及びRoboなど多くのIgSF分子群が重要な働きを果たす。
 　脊髄の背側部に存在する交連神経細胞の軸索は、[[NgCAM]]及び[[アクソニン-1]]の作用によって束状化されながら、[[底板]]（floor plate）から分泌される誘引因子[[ネトリン]]（netrin）の濃度勾配に従って腹側方向へと伸長する。この時、ネトリンの受容体である[[DCC]]が交連軸索に発現して機能している。次に、交連軸索に発現するaxonin-1と底板に発現する[[NrCAM]]の相互作用によって、軸索の底板への侵入が起こる。
-　いったん正中線を横切って反対側へと到達した軸索は、吻側方向へと脳へと向けて伸長し、二度と同側に戻ることはない。これは底板から分泌される軸索反発因子[[スリット]]（slit）と軸索に発現するその受容体[[Robo]]の相互作用によるものである<ref><pubmed>7758116</pubmed></ref><ref><pubmed>17029581</pubmed></ref><ref><pubmed>9568394</pubmed></ref>。これら脊髄交連軸索のガイダンス機構において機能する分子群のうち、NgCAM、axonin-1、DCC、NrCAM及びRoboがIgSFに属する。&nbsp;
+　いったん正中線を横切って反対側へと到達した軸索は、吻側方向へと脳へと向けて伸長し、二度と同側に戻ることはない。これは底板から分泌される軸索反発因子[[スリット]]（slit）と軸索に発現するその受容体[[Robo]]の相互作用によるものである<ref><pubmed>7758116</pubmed></ref><ref><pubmed>17029581</pubmed></ref><ref><pubmed>9568394</pubmed></ref>。&nbsp;
 　軸索ガイダンスにおいてIgSF分子群が機能する別の例として、[[嗅上皮]]から[[嗅球]]へと至る[[一次嗅覚神経]]回路の構築メカニズムが挙げられる。特定の[[嗅覚受容体]]を発現する嗅細胞群は、それらの軸索を嗅球の同じ[[糸球体]]へと集束させる。これは脳における匂い情報コーディングおよびプロセシングの基盤となっており、[[Kirrel 2]]、[[Kirrel 3]]、[[BIG-2]]（[[コンタクチン4]]）などのIgSF分子群が標的糸球体への軸索集束過程において重要な役割を果たしている<ref><pubmed>18367085</pubmed></ref><ref><pubmed>17129788</pubmed></ref>。