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大部分は[[wikipedia:ja:外胚葉|外胚葉]]の[[神経堤]]に由来し、胎生期中に細胞を成熟させながら標的となる末梢神経へ移動する。[[幹細胞]] | 大部分は[[wikipedia:ja:外胚葉|外胚葉]]の[[神経堤]]に由来し、胎生期中に細胞を成熟させながら標的となる末梢神経へ移動する。[[幹細胞]]は、シュワン前駆細胞、未成熟シュワン細胞を経て成熟シュワン細胞へ[[細胞分化|分化]]する。ラットでは胎生14-15日でシュワン前駆細胞、胎生15-17日で未成熟シュワン細胞へ分化する （マウスではそれぞれ胎生12-13日、13-15日）。その後、出生にかけて成熟細胞になり、生後数週間かけてミエリン形成を完成させる。 | ||
シュワン細胞の分化は、おおむね可逆的である（前駆細胞から未成熟シュワン細胞への分化は不可逆的）。最終的に分化する細胞の形態は、関連する軸索からのシグナルから決定される。一部のシュワン細胞前駆細胞は、神経細胞や線維芽細胞などグリア細胞系譜以外の細胞へも分化する。[[ニューレグリン]] (NRG)、[[エンドセリン]]、[[Notch]]、[[骨形成タンパク質]](Bone Morphogenetic Protein, BMP)、[[インスリン様成長因子]] (IGF)、[[血小板由来成長因子]]（PDGF）、[[神経栄養因子]]など数多くの因子が、シュワン細胞の分化や脱分化、そして生存機構に関与すると報告されている。 | シュワン細胞の分化は、おおむね可逆的である（前駆細胞から未成熟シュワン細胞への分化は不可逆的）。最終的に分化する細胞の形態は、関連する軸索からのシグナルから決定される。一部のシュワン細胞前駆細胞は、神経細胞や線維芽細胞などグリア細胞系譜以外の細胞へも分化する。[[ニューレグリン]] (NRG)、[[エンドセリン]]、[[Notch]]、[[骨形成タンパク質]](Bone Morphogenetic Protein, BMP)、[[インスリン様成長因子]] (IGF)、[[血小板由来成長因子]]（PDGF）、[[神経栄養因子]]など数多くの因子が、シュワン細胞の分化や脱分化、そして生存機構に関与すると報告されている。 | ||