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「熱ショックタンパク質」の版間の差分
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<span lang="EN-US"><span style="mso-spacerun: yes"> </span>脳虚血の動物モデルや培養組織において、HSP70を過剰発現させると虚血による損傷が軽減され、神経とグリア細胞に保護作用を示す<ref><pubmed> 10852544 </pubmed></ref><ref><pubmed> 11702045 </pubmed></ref><ref><pubmed> 15299042 </pubmed></ref><span style="color:#3366FF" />。これらの作用はHsp70のカルボキシ端末を介すると考えられている<ref><pubmed> 16292251 </pubmed></ref></span> | <span lang="EN-US"><span style="mso-spacerun: yes"> </span>脳虚血の動物モデルや培養組織において、HSP70を過剰発現させると虚血による損傷が軽減され、神経とグリア細胞に保護作用を示す<ref><pubmed> 10852544 </pubmed></ref><ref><pubmed> 11702045 </pubmed></ref><ref><pubmed> 15299042 </pubmed></ref><span style="color:#3366FF" />。これらの作用はHsp70のカルボキシ端末を介すると考えられている<ref><pubmed> 16292251 </pubmed></ref></span> | ||
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<span>神経においてβアミロイドを過剰発現して<span lang="EN-US">ADを再構成した系で、HSP70を強制発現するとβアミロイドを介する神経毒性が回避される<ref><pubmed> 14973234 </pubmed></ref><ref><pubmed> 16048839 </pubmed></ref>。</span></span><span lang="EN-US">またADマウスモデルにおいてHSP70を過剰発現させると、Aβの発現およびAβの組織沈着そして神経とシナプスの脱落が軽減され認知機能の低下が抑制されると報告されている<ref><pubmed> 21471357 </pubmed></ref>。また</span><span>αシヌクレイン発現による''<span lang="EN-US">Drosophila</span>''パーキンソン病モデルにおいて、ヒト<span lang="EN-US">HSP70を発現させると、 αシヌクレインによる毒性から免れると報告されている<ref><pubmed> 11823645 </pubmed></ref> | <span>神経においてβアミロイドを過剰発現して<span lang="EN-US">ADを再構成した系で、HSP70を強制発現するとβアミロイドを介する神経毒性が回避される<ref><pubmed> 14973234 </pubmed></ref><ref><pubmed> 16048839 </pubmed></ref>。</span></span><span lang="EN-US">またADマウスモデルにおいてHSP70を過剰発現させると、Aβの発現およびAβの組織沈着そして神経とシナプスの脱落が軽減され認知機能の低下が抑制されると報告されている<ref><pubmed> 21471357 </pubmed></ref>。また</span><span>αシヌクレイン発現による''<span lang="EN-US">Drosophila</span>''パーキンソン病モデルにおいて、ヒト<span lang="EN-US">HSP70を発現させると、 αシヌクレインによる毒性から免れると報告されている<ref><pubmed> 11823645 </pubmed></ref> </span></span> | ||
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<br> <span lang="EN-US">HSP90βと神経筋接合部</span> | <br> <span lang="EN-US">HSP90βと神経筋接合部</span> | ||
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<span lang="EN-US"> | <span>アセチルコリンレセプターは細胞内で<span lang="EN-US">Rapsynというタンパク質を介してHSP90βと会合し、 神経筋接合部の発達と維持に関わっている<ref><pubmed> 18940591 </pubmed></ref></span></span> | ||
< | <span><span lang="EN-US" /></span> | ||
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<span><span lang="EN-US">熱ショックタンパク質作動薬</span></span> | |||
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| <span lang="EN-US"><span style="mso-spacerun: yes"> </span>熱ショックタンパク質の誘導材であるArimoclimolはマウスALSモデルにおいてHSP70、HSP90の発現を亢進し、病気の進行を抑えることが分かっている<ref><pubmed> 15034571 </pubmed></ref></span>。また培養運動神経に熱ショックやグルタミンを投与した場合にHSP70の発現が阻害されるが、 Arimoclimolを加えるとこれが回避される<ref><pubmed> 12843283 </pubmed></ref></span>。</span> <span lang="EN-US">製薬会社の</span><span lang="EN-US">CytRxは、 臨床試験第2相を施行している<ref name="urlPhase II/III Randomized, Placebo-Controlled Trial of Arimoclomol in SOD1 Positive Familial Amyotrophic Lateral Sclerosis - Full Text View - ClinicalTrials.gov">{{cite web |url=http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00706147 |title=Phase II/III Randomized, Placebo-Controlled Trial of Arimoclomol in SOD1 Positive Familial Amyotrophic Lateral Sclerosis - Full Text View - ClinicalTrials.gov |format= |work= |accessdate=2009-05-18}}</ref></span><span lang="EN-US"><span style="mso-spacerun: yes" /></span> | ||
<span lang="EN-US"><span style="mso-spacerun: yes"> </span>ニシキギ科の植物から抽出したquinine methide tritepeneであるCelastrol< | <span lang="EN-US"><span style="mso-spacerun: yes"> </span>ニシキギ科の植物から抽出したquinine methide tritepeneであるCelastrol<ref><pubmed> 1842005 </pubmed></ref>はPD、ALSそしてハンチントン病などの動物モデルにおいて、HSP70を誘導し、保護的に働く<ref><pubmed> 16092942 </pubmed></ref><ref><pubmed> 16909005 </pubmed></ref><ref><pubmed> 15649316 </pubmed></ref></span> | ||
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