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Schild plot
<font size="+1">[http://researchmap.jp/read0007726 香月 博志]</font><br>
''熊本大学 大学院生命科学研究部 薬物活性学分野''<br>
DOI：<selfdoi />　原稿受付日：2012年1月23日　原稿完成日：2012年1月25日<br>
担当編集委員：[http://researchmap.jp/2rikenbsi 林 康紀]（独立行政法人理化学研究所 脳科学総合研究センター）<br>
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英：Schild plot　又は　Schild Regression　独：Schild-Plot　仏：Régression de Schild
受容体に対する拮抗薬（受容体遮断薬）の作用、特に競合的拮抗薬の作用の強さを求めるための解析手法。薬理学者Heinz Otto Schild (1906-1984)により提唱され[1]、現在でも広く利用される手法である。


同義語：シルド回帰、シルド解析
ある単一の受容体Rに対する作動薬Aの用量反応関係を、種々の濃度の拮抗薬Bの存在下で調べ、用量比DR (dose ratio)を求める。ここで用量比DRとは、拮抗薬B存在下においてある一定の大きさの反応を引き起こす作動薬Aのモル濃度[A]を、拮抗薬非存在下において同じ大きさの反応を引き起こすAの濃度[A]<sub>0</sub>で割ったものである。横軸にBのモル濃度の対数、縦軸に（DR−1）の対数をとると、Bが競合的拮抗薬の場合には、傾きを1とする直線関係が得られ、またこのプロットから競合的拮抗薬の強さの指標であるpA<sub>2</sub>の値が求められる。  
 
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　シルドプロットとは、[[受容体]]に対する[[拮抗薬]]（受容体遮断薬）の作用、特に[[競合的拮抗薬]]の作用の強さを求めるための解析手法である。薬理学者[[wikipedia:de:Heinz Otto Schild|Heinz Otto Schild]] (1906-1984)により提唱された手法で<ref><pubmed>9142394</pubmed></ref>、現在でも広く利用されている。
}}
 
==プロットの方法 ==
　単一の受容体を介して発現する[[作動薬]]Aの作用の[[用量反応関係]]を、種々の濃度の拮抗薬Bの存在下で調べ、[[用量比]] DR (dose ratio) を求める。ここで DR とは、拮抗薬B存在下においてある一定の大きさの反応を引き起こす作動薬Aの[[wikipedia:ja:モル濃度|モル濃度]] [A] を、拮抗薬非存在下において同じ大きさの反応を引き起こすAのモル濃度 [A]<sub>0</sub> で割ったものである。横軸にBのモル濃度の[[wikipedia:ja:常用対数|常用対数]]、縦軸に（DR−1）の常用対数をとると、Bが競合的拮抗薬である場合は、傾きを1とする直線関係が得られる（図1）。このプロットから、競合的拮抗薬の作用強度の指標である pA<sub>2</sub> の値が求められる。[[Image:Schildplot.jpg|thumb|right|300px|'''図1 シルドプロットの１例''']]
 
== 競合的拮抗薬の場合 ==
 
　競合的拮抗薬は、受容体タンパク質内の同一の部位に対する可逆的な結合に関して作動薬と競合する分子である。ある組織／細胞において、作動薬Aが単一の受容体を介して反応を引き起こす場合、Aの濃度の対数 log [A] を横軸、組織／細胞の最大反応に対する反応の百分率を縦軸にとると、[[wikipedia:ja:シグモイド|シグモイド]]型の[[用量反応曲線]]が得られる。次に、一定濃度の競合的拮抗薬Bの存在下で同様にAの用量反応関係を求めると、その曲線は拮抗薬非存在下で求めた曲線と比べて高用量側（右側）にシフトする。Bの濃度 [B] が高いほど、Aの用量反応曲線のシフトの幅（[A]／[A]<sub>0</sub>、すなわちDR）も大きくなる（図2）。 [[Image:Doseresponse.jpg|thumb|right|300px|'''図2 種々の濃度の拮抗薬Bの存在下での作動薬Aの用量反応曲線''']]
 
DRと[B]との間には、以下の関係が成り立つ。
 
DR−1 = [B]／K<sub>B</sub>　　・・・・・(1)
 
式(1)は、以下の条件に基づいて立てた連立方程式より導かれる <ref>'''田中千賀子・加藤隆一編'''<br>NEW薬理学 改訂第6版（南江堂）2011, p. 11</ref>。
 
a) 作動薬Aは、受容体に可逆的に結合し、その解離定数は K<sub>D</sub> である。
 
b) 競合的拮抗薬Bは、受容体に可逆的に結合し、その解離定数は K<sub>B</sub> である。
 
c) 「受容体総数」＝「[[リガンド]]の結合していない受容体」＋「Aの結合した受容体」＋「Bの結合した受容体」
 
なお a)および b)は、[[酵素反応速度論]]における[[ミカエリス・メンテン]]の仮定（酵素と基質とが可逆的に結合し、複合体を形成する）と同様である。
 
式(1)の両辺の対数をとると
 
log (DR−1) = log [B] − log K<sub>B</sub>　　・・・・・(2)
 
したがって、log [B] とlog (DR−1) は直線関係となる。
 
== pA<sub>2</sub> ==


　競合的拮抗薬の作用強度を表す指標として pA<sub>2</sub> が用いられる。pA<sub>2</sub> は「作動薬単独時の用量反応曲線を2倍だけ高用量側にシフトさせるのに必要な競合的拮抗薬のモル濃度の負対数」と定義される。この時の競合的拮抗薬Bのモル濃度を [B<sub>2</sub>] とすると、pA<sub>2</sub> の定義は式(3)のように表される。
===競合的拮抗薬の場合===
競合的拮抗薬は、受容体タンパク質内の同一の部位に対する結合に関して作動薬と競合する分子である。ある組織／細胞において、作動薬Aに対して単一の受容体Rを介する応答が検出される場合、Aの濃度の対数log[A]を横軸、組織／細胞の最大応答に対する応答の百分率を縦軸にとると、シグモイド型の用量反応曲線が得られる。ここで、一定濃度の競合的拮抗薬Bの存在下で同様に用量反応関係を求めると、その曲線は拮抗薬非存在下で求めた曲線と比べて高用量側（右側）にシフトする。Bの濃度が高いほど、用量反応曲線のシフトの度合い（[A]/[A]<sub>0</sub>すなわちDR）も大きくなる。 DRと[B]との間には、以下の関係が成り立つ。


pA<sub>2</sub> = −log [B<sub>2</sub>]　　・・・・・(3)  
DR-1=[B]/KB　　・・・・・(1)  


さらにこの時 DR = 2 であるから、式(2)より log [B<sub>2</sub>] = log K<sub>B</sub> となり、式(3)と合わせて
式(1)は、以下の条件に基づいて連立方程式を立てることにより導かれる[2]。
a) 作動薬Aは、受容体Rに対して解離定数KDをもって結合する。
b) 競合的拮抗薬Bは、受容体Rに対して解離定数KBをもって結合する。
c) 受容体総数＝リガンドの結合していない受容体＋Aの結合した受容体＋Bの結合した受容体。
a)とb)は、酵素反応速度論におけるミカエリス・メンテンの仮定（酵素と基質とが複合体を形成する）と同様である。


pA<sub>2</sub> = −log K<sub>B</sub>　　・・・・・(4)  
式(1)の両辺の対数をとると
 
log[DR-1] = log[B]-logK<sub>B</sub>　　・・・・・(2)  
となる。すなわち pA<sub>2</sub> は、受容体に対する競合的拮抗薬Bの解離定数 K<sub>B</sub> を直接反映する指標である。
したがって、log[B]とlog[DR-1]は直線関係となる。


===pA<sub>2</sub>===
競合的拮抗薬の作用強度を表す指標としてpA<sub>2</sub>が用いられる。pA<sub>2</sub>は「作動薬A単独時の用量反応曲線を２倍だけ高用量側にシフトさせるのに必要な競合的拮抗薬Bのモル濃度の負対数」と定義される。この時のBのモル濃度を[B<sub>2</sub>]とすると、上記の定義は式(3)のように表される。
pA<sub>2</sub> = -log[B<sub>2</sub>]　　・・・・・(3)
さらにこの時DR=2であるから、式(2)よりlog[B<sub>2</sub>] = logKBとなり、式(3)と合わせて
pA<sub>2</sub> = -logK<sub>B</sub>　　・・・・・(4)
となる。すなわちpA<sub>2</sub>は、競合的拮抗薬Bの受容体Rに対する解離定数K<sub>B</sub>を直接反映する指標である。
また、式(4)を式(2)に代入すると  
また、式(4)を式(2)に代入すると  
log[DR-1] = log[B]+ pA<sub>2</sub>
となる。したがって、シルドプロットの横軸切片からpA<sub>2</sub>が求められる。


log (DR−1) = log [B] + pA<sub>2</sub>
===理論から外れる場合===
 
シルドプロットを作成した結果、傾きを１とする直線関係が得られない場合は、解析の前提となる条件が成立していないことが示唆される。主な要因としては以下のことが考えられる。
となる。したがって、シルドプロットの横軸切片からpA<sub>2</sub>が求められる（図1）。
・拮抗薬の受容体タンパク質への結合部位が、作動薬の結合部位と異なる場合（＝アロステリック結合部位）
 
== 理論から外れる場合 ==
 
　シルドプロットを作成した結果、傾きを１とする直線が得られない場合は、解析の前提となる条件が成立していないものと判断される。主な要因としては以下のことが考えられる。
 
・受容体タンパク質上の拮抗薬の結合部位が、作動薬の結合部位と異なる場合（＝[[アロステリック]]結合部位に結合して作用する[[非拮抗阻害作用]]）
 
・拮抗薬の受容体への結合が不可逆的である場合  
・拮抗薬の受容体への結合が不可逆的である場合  
・リガンド（作動薬および拮抗薬）の受容体への結合が協同性を示す場合
・リガンド親和性の異なる複数の受容体サブタイプが発現している場合[3]
・測定条件下においてリガンド-受容体結合が平衡に達していなかった場合（組織／細胞がリガンドの取込み機構を有している場合など）


・リガンド（作動薬および拮抗薬）の受容体への結合が[[協同性]]を示す場合
References
[1] Schild HO. pA, a new scale for the measurement of drug antagonism. Br J Pharmacol Chemother 2, 189-206, 1947.
[2] NEW薬理学 改訂第6版、p. 11、田中千賀子、加藤隆一編、南江堂、2011.
[3] Tallarida RJ. Interactions between drugs and occupied receptors. Pharmacol Ther 113, 197-209, 2007.


・リガンド親和性の異なる複数の受容体サブタイプが発現している場合<ref><pubmed>17079019</pubmed></ref>
同義語：シルド回帰、シルド解析
 
・測定条件下においてリガンド-受容体結合が[[平衡]]に達していなかった場合（組織／細胞がリガンドの取込み機構を有している場合など）
 
== 参考文献 ==
 
<references />


<keywords content="Schild plot, pharmacology, 薬理学" />
（執筆者：香月博志、担当編集委員：林康紀）

2012年1月22日 (日) 19:45時点における版

Schild plot

受容体に対する拮抗薬（受容体遮断薬）の作用、特に競合的拮抗薬の作用の強さを求めるための解析手法。薬理学者Heinz Otto Schild (1906-1984)により提唱され[1]、現在でも広く利用される手法である。

ある単一の受容体Rに対する作動薬Aの用量反応関係を、種々の濃度の拮抗薬Bの存在下で調べ、用量比DR (dose ratio)を求める。ここで用量比DRとは、拮抗薬B存在下においてある一定の大きさの反応を引き起こす作動薬Aのモル濃度[A]を、拮抗薬非存在下において同じ大きさの反応を引き起こすAの濃度[A]0で割ったものである。横軸にBのモル濃度の対数、縦軸に（DR−1）の対数をとると、Bが競合的拮抗薬の場合には、傾きを1とする直線関係が得られ、またこのプロットから競合的拮抗薬の強さの指標であるpA2の値が求められる。

競合的拮抗薬の場合

競合的拮抗薬は、受容体タンパク質内の同一の部位に対する結合に関して作動薬と競合する分子である。ある組織／細胞において、作動薬Aに対して単一の受容体Rを介する応答が検出される場合、Aの濃度の対数log[A]を横軸、組織／細胞の最大応答に対する応答の百分率を縦軸にとると、シグモイド型の用量反応曲線が得られる。ここで、一定濃度の競合的拮抗薬Bの存在下で同様に用量反応関係を求めると、その曲線は拮抗薬非存在下で求めた曲線と比べて高用量側（右側）にシフトする。Bの濃度が高いほど、用量反応曲線のシフトの度合い（[A]/[A]0すなわちDR）も大きくなる。 DRと[B]との間には、以下の関係が成り立つ。

DR-1=[B]/KB　　・・・・・(1)

式(1)は、以下の条件に基づいて連立方程式を立てることにより導かれる[2]。 a) 作動薬Aは、受容体Rに対して解離定数KDをもって結合する。 b) 競合的拮抗薬Bは、受容体Rに対して解離定数KBをもって結合する。 c) 受容体総数＝リガンドの結合していない受容体＋Aの結合した受容体＋Bの結合した受容体。 a)とb)は、酵素反応速度論におけるミカエリス・メンテンの仮定（酵素と基質とが複合体を形成する）と同様である。

式(1)の両辺の対数をとると log[DR-1] = log[B]-logKB　　・・・・・(2) したがって、log[B]とlog[DR-1]は直線関係となる。

pA2

競合的拮抗薬の作用強度を表す指標としてpA2が用いられる。pA2は「作動薬A単独時の用量反応曲線を２倍だけ高用量側にシフトさせるのに必要な競合的拮抗薬Bのモル濃度の負対数」と定義される。この時のBのモル濃度を[B2]とすると、上記の定義は式(3)のように表される。 pA2 = -log[B2]　　・・・・・(3) さらにこの時DR=2であるから、式(2)よりlog[B2] = logKBとなり、式(3)と合わせて pA2 = -logKB　　・・・・・(4) となる。すなわちpA2は、競合的拮抗薬Bの受容体Rに対する解離定数KBを直接反映する指標である。 また、式(4)を式(2)に代入すると log[DR-1] = log[B]+ pA2 となる。したがって、シルドプロットの横軸切片からpA2が求められる。

理論から外れる場合

シルドプロットを作成した結果、傾きを１とする直線関係が得られない場合は、解析の前提となる条件が成立していないことが示唆される。主な要因としては以下のことが考えられる。 ・拮抗薬の受容体タンパク質への結合部位が、作動薬の結合部位と異なる場合（＝アロステリック結合部位） ・拮抗薬の受容体への結合が不可逆的である場合 ・リガンド（作動薬および拮抗薬）の受容体への結合が協同性を示す場合 ・リガンド親和性の異なる複数の受容体サブタイプが発現している場合[3] ・測定条件下においてリガンド-受容体結合が平衡に達していなかった場合（組織／細胞がリガンドの取込み機構を有している場合など）

References [1] Schild HO. pA, a new scale for the measurement of drug antagonism. Br J Pharmacol Chemother 2, 189-206, 1947. [2] NEW薬理学 改訂第6版、p. 11、田中千賀子、加藤隆一編、南江堂、2011. [3] Tallarida RJ. Interactions between drugs and occupied receptors. Pharmacol Ther 113, 197-209, 2007.

同義語：シルド回帰、シルド解析

（執筆者：香月博志、担当編集委員：林康紀）

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