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「胚性幹細胞」の版間の差分
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→研究ツールとしてのマウス ES 細胞
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現在では、単純なノックアウト・マウス作成に加え、[[Cre/loxpシステム|Cre]] や [[Flp]] などの部位特異的組換え酵素を応用して、特定の場所及び時期において遺伝子を欠失させる条件付きノックアウト・マウス作成の技術など、遺伝子工学の発達と共に、今なお進展している。<br> | 現在では、単純なノックアウト・マウス作成に加え、[[Cre/loxpシステム|Cre]] や [[Flp]] などの部位特異的組換え酵素を応用して、特定の場所及び時期において遺伝子を欠失させる条件付きノックアウト・マウス作成の技術など、遺伝子工学の発達と共に、今なお進展している。<br> | ||
このような現代の発生工学技術における中心的な貢献と共に、マウス ES 細胞の持つ多分化能は、各種体細胞及び生殖細胞の分化・発生メカニズムを研究するためのツールとしても広く利用されてきた。マウス ES 細胞は LIF を除いた培地中で浮遊培養することで分化し、[[wikipedia:ja:胚様体|胚様体]] | このような現代の発生工学技術における中心的な貢献と共に、マウス ES 細胞の持つ多分化能は、各種体細胞及び生殖細胞の分化・発生メカニズムを研究するためのツールとしても広く利用されてきた。マウス ES 細胞は LIF を除いた培地中で浮遊培養することで分化し、[[wikipedia:ja:胚様体|胚様体]]と呼ばれる三胚葉系の様々な分化細胞からなる構造体を形成する。この分化は自発的でランダムであるが、培養系を調整することで、目的の[[細胞系譜]]へと分化させることも可能である。このような培養系を用いることで、生体内では研究が難しい、初期の胚発生過程における[[細胞分化]]を in vitro において再現することができる。この系を用い、細胞の分化過程に関わる遺伝子、必要な成長因子や下流のシグナル伝達などについての詳細な解析が可能になった。 | ||
== ヒト ES 細胞 == | == ヒト ES 細胞 == | ||