「マイクロニューログラム」の版間の差分

提供：脳科学辞典
ナビゲーションに移動 検索に移動
細編集の要約なし
(2人の利用者による、間の17版が非表示)
1行目: 1行目:
<div align="right"> 
　マイクロニューログラムとは、タングステンなどの金属微小電極をヒト末梢神経内に刺入し、単一あるいは複合神経線維の発射活動を記録する電気生理学的手法である<ref name=ref1><pubmed>227005</pubmed></ref> <ref name=ref2>'''R S Johansson, A B Vallbo'''<br>Tactile sensory coding in the glabrous skin of the human hand. <br>''Trends Neurosci.:'' 1983, 6:27-32. </ref> <ref name=ref3>'''Mano T'''<br>Muscular and cutaneous sympathetic nerve activity In Apenzeller O, ed, The Autonomic Nervous system (1) <br>''Handbook of Clinical Neurology'' 1999 649-665</ref>。この手法は、ヒトにおける求心性および遠心性の単一神経発射活動を測定できる唯一の方法であり、一般的に1.各種感覚受容器からの求心性神経活動（筋や皮膚および関節受容器由来の発射活動等）や2. 筋および皮膚支配の交感神経節後遠心性線維の活動を導出することが可能である。またこの方法は、神経発射活動の記録ばかりでなく、各種神経束の種類を同定したのち、記録電極を刺激電極に切り替えて電気刺激を行う、微小神経刺激法（マイクロスティムレーション法）による知覚研究<ref name=ref4><pubmed>7260595
<font size="+1">[http://researchmap.jp/read0031037 大木 紫]</font><br>
</pubmed></ref>や、単一発射活動の脊髄反射誘発に関わる研究等にも利用されている<ref name=ref5><pubmed>2946995</pubmed></ref> <ref name=ref6><pubmed>11744774</pubmed></ref>。
''杏林大学 医学部 医学科''<br>
DOI：<selfdoi />　原稿受付日：2013年2月9日　原稿完成日：2022年3月13日<br>
担当編集委員：[https://researchmap.jp/masahikowatanabeo 渡辺 雅彦] （北海道大学大学院医学研究院　解剖学分野　解剖発生学教室）<br>
</div>
　
{{box|text=
　マイクロニューログラムとは金属微小電極を[[wj:ヒト|ヒト]][[末梢神経]]内に刺入し、単一あるいは複合[[神経線維]]の発射活動を記録する、基礎研究から臨床応用まで幅広く利用されている電気生理学的手法である<ref name="ref1"><pubmed>227005</pubmed></ref> <ref name="ref2">'''R S Johansson, A B Vallbo'''<br>Tactile sensory coding in the glabrous skin of the human hand. <br>''Trends Neurosci.:'' 1983, 6:27-32. </ref> <ref name="ref3">'''Mano T'''<br>Muscular and cutaneous sympathetic nerve activity In Apenzeller O, ed, The Autonomic Nervous system (1) <br>''Handbook of Clinical Neurology'' 1999 649-665</ref>。ヒトにおける単一神経発射活動を測定できる唯一の方法であり、求心性神経活動（[[wj:筋|筋]]や[[wj:皮膚|皮膚]]および[[関節受容器]]由来の発射活動等）や[[交感神経]][[節後遠心性線維]]の活動を導出することが可能である。臨床研究も行われており、各種疾患別の神経活動記録も報告されている<ref name="ref7"><pubmed>125783</pubmed></ref> <ref name="ref8">'''間野忠明'''<br>Microneurographyの基礎と臨床応用―宇宙医学の応用まで<br>''Brain and Nerve'' 2009 61: 227-242</ref> <ref name="ref9">'''Burke D, Gandevia SC, Macefield VG'''<br>Microneurography and motor disorders<br>''In Handbook of Clinical neurphysiol'' Vol1 M. Hallet (ed)</ref>。ヒト神経生理学の基礎研究から臨床応用まで幅広く利用されている電気生理学的手法である<ref name="ref1" /> <ref name="ref10"><pubmed>9219882</pubmed></ref>。  
}}


==マイクロニューログラムとは==
　古くから臨床研究も行われており、各種疾患別の神経活動記録も報告されている<ref name=ref7><pubmed>125783</pubmed></ref> <ref name=ref8>'''間野忠明'''<br>Microneurographyの基礎と臨床応用―宇宙医学の応用まで<br>''Brain and Nerve'' 2009 61: 227-242</ref> <ref name=ref9>'''Burke D, Gandevia SC, Macefield VG'''<br>Microneurography and motor disorders<br>''In Handbook of Clinical neurphysiol'' Vol1 M. Hallet (ed)</ref>。このように、マイクロニューログラムは、ヒト神経生理学の基礎研究から臨床応用まで幅広く利用されている電気生理学的手法である<ref name=ref1 /> <ref name=ref10><pubmed>9219882</pubmed></ref>。
　[[wj:タングステン|タングステン]]などの金属微小電極を[[wj:ヒト|ヒト]][[末梢神経]]内に刺入し、単一あるいは複合[[神経線維]]の発射活動を記録する電気生理学的手法である。この手法は、ヒトにおける求心性および遠心性の単一神経発射活動を測定できる唯一の方法であり、一般的に1.各種[[感覚受容器]]からの求心性神経活動（[[wj:筋|筋]]や[[wj:皮膚|皮膚]]および[[関節受容器]]由来の発射活動等）や2. 筋および皮膚支配の[[交感神経]][[節後遠心性線維]]の活動を導出することが可能である。またこの方法は、神経発射活動の記録ばかりでなく、各種神経束の種類を同定したのち、記録電極を刺激電極に切り替えて電気刺激を行う、微小神経刺激法（マイクロスティムレーション法）による知覚研究<ref name="ref4"><pubmed>7260595</pubmed></ref>や、単一発射活動の脊髄反射誘発に関わる研究等にも利用されている<ref name="ref5"><pubmed>2946995</pubmed></ref> <ref name="ref6"><pubmed>11744774</pubmed></ref>。  


　古くから臨床研究も行われており、各種疾患別の神経活動記録も報告されている<ref name="ref7" /> <ref name="ref8"/> <ref name="ref9">'''Burke D, Gandevia SC, Macefield VG'''<br>Microneurography and motor disorders<br>''In Handbook of Clinical neurphysiol'' Vol1 M. Hallet (ed)</ref>。このように、マイクロニューログラムは、ヒト神経生理学の基礎研究から臨床応用まで幅広く利用されている電気生理学的手法である<ref name="ref1" /> <ref name="ref10" />。
== 記録方法 ==


== 記録方法  ==
　マイクロニューログラムに用いる金属微小電極は、直径約200μm、先端直径は1-15μmであり、先端から5-15μm以外をエポキシ樹脂で絶縁コーティングしたものを使う。通常、神経発射活動は、タングステン製の電極を用い（記録電極）、その近傍に設置する基準電極（皮膚表面に貼付する場合と皮膚下に刺入する場合とがある）との電位差を生体アンプで増幅し、記録する。記録電極は、末梢神経内に無麻酔で、皮膚上から微小電極を刺入し、神経線維の発射活動を得る。電極の刺入位置は、あらかじめ、ターゲットとなる神経束に経皮的に電気刺激を行うことにより探査する。この方法により、被験者が1. 明確に当該神経束の支配領域に拡散する感覚を生起していること、や2. 支配筋に単縮張力および誘発筋電図（M波およびH反射）が最も低い刺激強度で誘発できる部位を確認し、刺入ポイントを決定する。記録電極については、同心型双極電極を用いる場合もある<ref name=ref11><pubmed>7348041</pubmed></ref>。得られる神経発射活動は、その振幅が非常に小さく（最大40μV程度<ref name=ref1 />）、生体アンプは低雑音・高入力インピーダンス用のものを用いるとよい。


　マイクロニューログラムに用いる金属微小電極は、直径約200μm、先端直径は1-15μmであり、先端から5-15μm以外を[[wj:エポキシ樹脂|エポキシ樹脂]]で絶縁コーティングしたものを使う。通常、神経発射活動は、タングステン製の電極を用い（記録電極）、その近傍に設置する基準電極（皮膚表面に貼付する場合と皮膚下に刺入する場合とがある）との電位差を生体[[wj:アンプ|アンプ]]で増幅し、記録する。記録電極は、末梢神経内に無麻酔で、皮膚上から微小電極を刺入し、神経線維の発射活動を得る。
　なお、微小電極使用に際しては、あらかじめ電極をガス滅菌し、消毒用エタノール等による皮膚ならびに電極の消毒を十分行い、感染症に対する予防措置を十分に行う必要がある。また、稀な例ではあるが、実験後、被験者に生じる有害事象（筋や皮膚の感覚異常や虚脱感等）についても報告されており<ref name=ref13><pubmed>2690582</pubmed></ref> <ref name=ref14><pubmed>7301915</pubmed></ref> <ref name=ref15><pubmed></pubmed></ref>、実験者はそのことに留意し、事前に対応策を講じておく必要がある。実際には、実験時間や電極刺入による神経の探索時間をできるだけ短くし、神経自身を傷つける可能性を低くすることが重要である<ref name=ref10 />。また、同じ神経束への実験頻度も低くする（最低2週間程度空ける等）など工夫することが提案されている。


　電極の刺入位置は、あらかじめ、ターゲットとなる神経束に経皮的に電気刺激を行うことにより探査する。この方法により、被験者が明確に当該神経束の支配領域に拡散する感覚を生起していることや、支配筋に単縮張力および[[誘発筋電図]]（[[M波]]および[[H反射]]）が最も低い刺激強度で誘発できる部位を確認し、刺入ポイントを決定する。記録電極については、同心型双極電極を用いる場合もある<ref name="ref11"><pubmed>7348041</pubmed></ref>。得られる神経発射活動は、その振幅が非常に小さく（最大40μV程度<ref name="ref1" />）、生体アンプは低雑音・高入力[[wj:インピーダンス|インピーダンス]]用のものを用いるとよい。
== 各種神経活動の同定方法とその特徴 ==


　なお、微小電極使用に際しては、あらかじめ電極を[[wj:ガス滅菌|ガス滅菌]]し、消毒用[[wj:エタノール|エタノール]]等による皮膚ならびに電極の消毒を十分行い、感染症に対する予防措置を十分に行う必要がある。また、稀な例ではあるが、実験後、被験者に生じる有害事象（筋や皮膚の感覚異常や虚脱感等）についても報告されており<ref name="ref13"><pubmed>2690582</pubmed></ref> <ref name="ref14"><pubmed>7301915</pubmed></ref> <ref name="ref10" />、実験者はそのことに留意し、事前に対応策を講じておく必要がある。実際には、実験時間や電極刺入による神経の探索時間をできるだけ短くし、神経自身を傷つける可能性を低くすることが重要である<ref name="ref10" />。また、同じ神経束への実験頻度も低くする（最低2週間程度空ける等）など工夫することが提案されている。
　マイクロニューログラム法によって記録される神経発射活動は、例えば神経活動が誘発される皮膚の[[受容野]]（単一神経活動が皮膚表面の変形刺激によって反応しうる皮膚領域）や筋の伸張・弛緩、心拍との同期性や発汗、血圧変動との関係性をもとに、神経線維の種類を同定していく。そして、この後、各研究の目的に応じた計測を行うことになる。電極刺入後、複合神経活動記録時（様々な単一神経活動が、複合的に記録電極から同時記録されてしまうこと）においては、その支配部位や受容野を特定することは困難であるが、わずかに電極の位置を調節し、単一神経活動を導出することにより、その同定が可能となる。また、必要に応じて、インパルスの形状およびその振幅をもとに単一神経活動の同一性を判別するテンプレートマッチング法も使われる。以下に各種神経活動の同定方法とその特徴について述べる。


== 各種神経活動の同定方法とその特徴  ==
=== 求心性神経活動 ===


　マイクロニューログラム法によって記録される神経発射活動は、例えば神経活動が誘発される皮膚の[[受容野]]（単一神経活動が皮膚表面の変形刺激によって反応しうる皮膚領域）や筋の伸張・弛緩、[[wj:心拍|心拍]]との同期性や[[wj:発汗|発汗]]、[[wj:血圧|血圧]]変動との関係性をもとに、神経線維の種類を同定していく。そして、この後、各研究の目的に応じた計測を行うことになる。
====筋に由来した求心性神経活動====
　筋由来の求心性神経線維の同定方法として、まず、1．皮膚の摩擦や触覚刺激によって発射活動が生じず、腱や筋腹の叩打、筋の受動伸展および等尺性筋収縮によって神経発射活動が生じること、さらに2. 神経束内の微小電気刺激によって皮膚への感覚が惹起されないこと、3. 心拍等の活動と同期した律動性のバースト様活動ではないこと、などを確認する必要がある<ref name=ref1 />。つまりこの場合、記録している神経活動が、筋伸張や随意運動による筋収縮に対して感度が高く、皮膚受容器由来や交感神経由来の活動である可能性を棄却することが重要となる。これら3つの同定基準を用いることにより、筋に由来したいくつかの求心性感覚神経、例えば、1. 筋紡錘に由来する神経活動と2. ゴルジ腱器官に由来する活動にその候補を絞ることができる<ref name=ref1 />。その後、神経束内の微小電気刺激<ref name=ref16><pubmed>6153970</pubmed></ref>や皮膚上からの神経電気刺激（<ref name=ref17><pubmed>2960126</pubmed></ref>；最大上電気刺激）による筋単収縮力の位相（収縮相および弛緩相）とその発射活動動態から、さらにゴルジ腱器官と筋紡錘由来の活動の分類が可能である。


　電極刺入後、複合神経活動記録時（様々な単一神経活動が、複合的に記録電極から同時記録されてしまうこと）においては、その支配部位や受容野を特定することは困難であるが、わずかに電極の位置を調節し、単一神経活動を導出することにより、その同定が可能となる。また、必要に応じて、[[インパルス]]の形状およびその振幅をもとに単一神経活動の同一性を判別する[[テンプレートマッチング法]]も使われる。以下に各種神経活動の同定方法とその特徴について述べる。
　また、受動的な筋伸張（例えば、三角波型やランプアンドホールド型の筋伸張等）による発射動態から、筋紡錘の錘内筋に終止する1. 一次終末（Ia群線維）および2. 二次終末（II群線維）由来の活動、についても分類できる<ref name=ref18><pubmed>2141632</pubmed></ref>。一次終末とは、筋紡錘を構成する錘内筋の核袋線維と核鎖線維の両者にらせん状に絡みつく線維であり、筋が伸張される位相でその発射活動が一過性に増える（動的反応）。いわば、筋の長さが変わる速さを検知する終末である。また、二次終末は核鎖線維にらせん状に絡みつく線維であるが、動的反応はほとんど見られない。これらの発射動態と照らし合わせ、得られた各終末の活動を分類する。両終末ともに筋を伸張して新しい長さに保持すると持続的に発射活動が生じる（静的反応）。


=== 求心性神経活動  ===
====γ運動線維活動に由来した筋の求心性活動====


==== 筋に由来した求心性神経活動 ====
　被験者に筋の長さが変化しない筋収縮（等尺性筋収縮、例えば負荷（錘）に抗して肢の位置を変えずにそれを維持するなど）を行わせると、筋が伸張されていないにも関わらず、筋由来の求心性神経活動が生じる<ref name=ref19><pubmed>4250202</pubmed></ref>。筋紡錘は他の感覚受容器とは異なり、γ運動ニューロンにより遠心性支配を受けるが、この現象は一般的に、γ運動系の活動により筋紡錘が収縮し、結果求心性Ia群線維の発射活動を生じさせていると考えられている。事実、ネコγ運動線維への電気刺激は、Ia群線維の求心性発射頻度を増大させる<ref name=ref20>'''Matthews PBC'''<br>Mamalian muscle receptor and their central actions<br>Edword Arnoldo (Publisher) LTD 1972</ref>。γ運動線維とは、錘内筋の（中央部を除いた）両極部に終止し、収縮させる運動神経であり、その起始細胞をγ運動ニューロンという。等尺性収縮の場合、両極が収縮することで、感覚線維が終止する中央部が引き延ばされ、求心性活動電位が発生する。γ運動系は、運動中の筋の長さ変化に対して最適な筋紡錘の感度に調節する機能的意義をもつ。
　筋由来の求心性神経線維の同定方法として、まず、 皮膚の摩擦や触覚刺激によって発射活動が生じず、腱や筋腹の叩打、筋の受動伸展および等尺性筋収縮によって神経発射活動が生じること、さらに、神経束内の微小電気刺激によって皮膚への感覚が惹起されないこと、心拍等の活動と同期した律動性のバースト様活動ではないこと、などを確認する必要がある<ref name="ref1" />。つまりこの場合、記録している神経活動が、筋伸張や[[随意運動]]による筋収縮に対して感度が高く、皮膚受容器由来や交感神経由来の活動である可能性を棄却することが重要となる。これら3つの同定基準を用いることにより、筋に由来したいくつかの求心性感覚神経、例えば、筋紡錘に由来する神経活動やゴルジ腱器官に由来する活動にその候補を絞ることができる<ref name="ref1" />。その後、神経束内の微小電気刺激<ref name="ref16"><pubmed>6153970</pubmed></ref>や皮膚上からの神経電気刺激（<ref name="ref17"><pubmed>2960126</pubmed></ref>；最大上電気刺激）による筋単収縮力の位相（収縮相および弛緩相）とその発射活動動態から、さらにゴルジ腱器官と筋紡錘由来の活動の分類が可能である。


　また、受動的な筋伸張（例えば、三角波型やランプアンドホールド型の筋伸張等）による発射動態から、筋紡錘の[[錘内筋]]に終止する1. 一次終末（[[Ia群線維]]）および2. 二次終末（[[II群線維]]）由来の活動、についても分類できる<ref name="ref18"><pubmed>2141632</pubmed></ref>。  
　古くから、この手法を用いて、随意運動中のヒトγ運動ニューロンの制御動態について検討が行われている<ref name=ref21><pubmed>15016790</pubmed></ref>。また、この生理学的背景を利用し、末梢神経への電気刺激による神経活動の発火確率変化を観察する方法（ペリ・スティムラスタイムヒストグラム法（PSTH法））を使い、ヒトγ運動ニューロンへの反射性結合についても検討が行われている<ref name=ref22><pubmed>2966852</pubmed></ref>。近年では、表面筋電図活動とIa群線維に由来した求心性活動の相互相関解析を行うことで、錘外筋と錘内筋両方を支配するヒトβ運動ニューロンの存在についても提案されている<ref name=ref23><pubmed>9751299</pubmed></ref>。


　一次終末とは、筋紡錘を構成する錘内筋の[[核袋線維]]と[[核鎖線維]]の両者にらせん状に絡みつく線維であり、筋が伸張される位相でその発射活動が一過性に増える（動的反応）。いわば、筋の長さが変わる速さを検知する終末である。
　多くの研究では、観察したい求心性神経活動について、複数の同定基準やそれを調べるための各種テストを行っており（例えば<ref name=ref><pubmed>2139351</pubmed></ref>など）、その同定方法についての信頼性は高いと考えられる。しかしながら、筋由来の神経活動同定法について、不明瞭な点を指摘する研究グループもあり<ref name=ref25><pubmed>6229164</pubmed></ref>、今後も信頼できる同定方法の開発や複数の同定方法の併用などを行っていくことが重要であると考えられる。


　また、二次終末は核鎖線維にらせん状に絡みつく線維であるが、動的反応はほとんど見られない。これらの発射動態と照らし合わせ、得られた各終末の活動を分類する。両終末ともに筋を伸張して新しい長さに保持すると持続的に発射活動が生じる（静的反応）。
====皮膚に由来した求心性神経活動====


==== γ運動線維活動に由来した筋の求心性活動 ====
　皮膚由来の感覚に関わる求心性神経線維の場合、皮膚表面に圧を加え（フォンフレイの毛や先の尖っていないプローブ等）、皮膚の変形刺激に対する発射応答と順応の様子を観察すると、遅順応型（SA）と速順応型（FA）の活動を同定することが可能である<ref name=ref2 />。例えば、矩形波状に刺激が加わった場合、FAは刺激のオンとオフのタイミングにしかその発火活動が生じず、SAは圧刺激中持続的にその発火活動が生じる。この2つのタイプは、さらに、受容野（単一神経活動が機械刺激によって反応しうる皮膚領域）の大きさとその境界の明瞭さ、持続的発火活動の規則性などの違いによって、I型（FAI、SAI）とII型（FAII、SAII）に分類できるといわれている<ref name=ref2 />。FAI,およびSAIは受容野が小さく、その境界についても明瞭である。しかしながら、FAIIおよびSAIIでは受容野が広く、その境界も不明瞭である。この理由の一つとして、II型は、その受容器が皮下深部に分布し、I型は皮膚表層に分布していることにあると考えられている。これらの活動は、動物実験等で形態学的に同定されたマイスナー小体（FA I）、メルケル盤(SA I)、パチニ小体 (FA IIまたPCと分類される)、ルフィニ終末（SAII）等に当てはまる<ref name=ref26><pubmed>6280572</pubmed></ref> <ref name=ref7>'''岩村吉晃'''<br>手の運動の触覚的制御<br>''神経進歩'' 1998 42, 78-84 </ref>。例えば皮膚表面に物体が触れたとき、上述した数種の触覚受容器由来の神経活動が、同期または非同期的に起こり、それが符号化され、脳に伝達することにより物体の形状等を知覚することができると考えられる。


　被験者に筋の長さが変化しない筋収縮（等尺性筋収縮、例えば負荷（錘）に抗して肢の位置を変えずにそれを維持するなど）を行わせると、筋が伸張されていないにも関わらず、筋由来の求心性神経活動が生じる<ref name="ref19"><pubmed>4250202</pubmed></ref>。筋紡錘は他の感覚受容器とは異なり、[[&gamma;運動ニューロン]]により遠心性支配を受けるが、この現象は一般的に、[[&gamma;運動系]]の活動により筋紡錘が収縮し、結果求心性Ia群線維の発射活動を生じさせていると考えられている。
　単一神経線維活動がどのような知覚を生み出すのかいう問いに対して、神経線維の種類を同定後、刺激電極に切り替えて電気刺激（微小神経刺激）し、被験者からどのような感覚が生起したのかについて調べることも可能である。今までの報告では、速順応型のFAIおよびII型は“振動”のような感覚を生起させ、遅順応型のSAI型は持続的な“圧力”が加わる感覚を生み出すことが知られている<ref name=ref28><pubmed>6478176</pubmed></ref> <ref name=ref29><pubmed>2148951</pubmed></ref>。また、物体を持っているときの不意なスリップ時には、知覚が引き起こされる前に、反射反応が生じ、物体を握りなおす修正反応が起こる。これには、速順応型の神経活動（FAI型）が重要であることが知られており、スリップから約70から100ミリ秒に反射性の筋活動が生じ、その後の随意活動ともに修正反応に貢献していることが報告されている<ref name=ref30><pubmed>3582528</pubmed></ref> <ref name=ref31><pubmed>8721165</pubmed></ref>。興味深いことに、皮膚受容器は、自然刺激（皮膚表面などを擦る等）による単一神経線維の活動（FAI, IIおよびSAI型）でも強い反射応答を筋電図上に誘発するが<ref name=ref6 /><pubmed></pubmed></ref>、筋由来の単一神経活動では反射性反応はほとんど誘発されない<ref name=ref5 />。しかしながら、神経束への電気刺激（Ia群線維を標的とした運動閾値の0.7-0.8倍程度の刺激強度）では、強い単シナプス性の伸張反射（Hoffmann 反射）が誘発される。これらのことを総合的に考えると、近由来の複数のIa線維の活動は同期して発生し、その斉射（Volley）が運動ニューロンに入力したとき、伸張反射が強く誘発されると考えられる。


　事実、[[wj:ネコ|ネコ]]γ運動線維への電気刺激は、Ia群線維の求心性発射頻度を増大させる<ref name="ref20">'''Matthews PBC'''<br>Mamalian muscle receptor and their central actions<br>Edword Arnoldo (Publisher) LTD 1972</ref>。γ運動線維とは、錘内筋の（中央部を除いた）両極部に終止し、収縮させる運動神経であり、その起始細胞をγ運動ニューロンという。等尺性収縮の場合、両極が収縮することで、感覚線維が終止する中央部が引き延ばされ、求心性活動電位が発生する。γ運動系は、運動中の筋の長さ変化に対して最適な筋紡錘の感度に調節する機能的意義をもつ。
====関節受容器に由来した求心性神経活動====


　古くから、この手法を用いて、随意運動中のヒトγ運動ニューロンの制御動態について検討が行われている<ref name="ref21"><pubmed>15016790</pubmed></ref>。また、この生理学的背景を利用し、末梢神経への電気刺激による神経活動の発火確率変化を観察する方法（ペリ・スティムラスタイムヒストグラム法（PSTH法））を使い、ヒトγ運動ニューロンへの反射性結合についても検討が行われている<ref name="ref22"><pubmed>2966852</pubmed></ref>。近年では、表面筋電図活動とIa群線維に由来した求心性活動の相互相関解析を行うことで、錘外筋と錘内筋両方を支配するヒト[[&beta;運動ニューロン]]の存在についても提案されている<ref name="ref23"><pubmed>9751299</pubmed></ref>。  
　ヒト関節受容器由来の神経線維の場合、1．関節上の皮膚への刺激（摩擦や皮膚の挙上等）や2．近隣筋の叩打によってその発火活動が生じないこと、さらに、3．硬いプローブ（直径1mm程度）で関節嚢への強い圧力によって神経発射活動が生じることにより、関節受容器に由来した発射活動として同定できると考えられている<ref name=ref33><pubmed>2976823</pubmed></ref>。これらの活動は、安静状態での関節角度ですでに、持続的な発火活動を呈しているものもあり、関節の受動運動（屈曲伸展および内転外転）で発火頻度が変化するものも多い。また、運動の方向性（屈曲伸展方向および内転外転方向）に関わらず、その発火活動頻度が増大するものも多いとされている<ref name=ref33 /> <ref name=ref34><pubmed>15730450</pubmed></ref>。しかしながら、これらの特徴を持つ発射活動動態が、機能的にどのような意味を持つのかについては、これからの検討が待たれる。興味深いことに、Macefieldら<ref name=ref29 />は、得られた単一神経線維に電気刺激を与えると、関節がわずかに動く感覚や関節上に圧力が加わる感覚が生じると報告している。これら発射活動には、関節内に存在するルフィニ終末、ゴルジ終末、パチニ小体等が対応すると考えられる<ref name=ref35><pubmed>4061868</pubmed></ref>。


　多くの研究では、観察したい求心性神経活動について、複数の同定基準やそれを調べるための各種テストを行っており（例えば<ref name="ref"><pubmed>2139351</pubmed></ref>など）、その同定方法についての信頼性は高いと考えられる。しかしながら、筋由来の神経活動同定法について、不明瞭な点を指摘する研究グループもあり<ref name="ref25"><pubmed>6229164</pubmed></ref>、今後も信頼できる同定方法の開発や複数の同定方法の併用などを行っていくことが重要であると考えられる。
===交感神経活動===
　交感神経節後遠心性の神経線維の場合、筋および皮膚交感神経活動がその対象となるが、前者の場合、各種循環器系パラメータとの関係、後者の場合、皮膚血管と汗腺を支配する血管収縮神経と発汗運動神経活動を反映するパラメータとの関連によって同定可能である<ref name=ref21 /> <ref name=ref3 />。


==== 皮膚に由来した求心性神経活動 ====
====筋交感神経活動====
　マイクロニューログラムで記録される筋交感神経活動は、主に脈拍に同期する律動性の自発活動がその特徴である。血圧との関係性についても明確になっており、血圧値の上昇による抑制、下降により促通する。筋交感神経束の伝導速度は約1メートル/秒であるが、マイクロニューログラムを使った同一神経の2点同時記録法によってもそれに近似した値を記録している<ref name=ref1 /> <ref name=ref3 /> <ref name=ref36>'''岩瀬　敏'''<br>皮膚交感神経活動の臨床応用<br>''Brain and Nerve'' 2009, 61, 234-253</ref>。また、臨床応用として、交感神経活動の更新が著しい循環器疾患への応用と、その神経機序の解明に関する研究が行われている<ref name=ref3 /> <ref name=ref37>'''麻野井　英次'''<br>　Microneurographyの循環器疾患の応用<br>''Brain and Nerve'' 2009, 61, 270-276</ref>。


　皮膚由来の感覚に関わる求心性神経線維の場合、皮膚表面に圧を加え（[[wikipedia:Von Frey hair|フォンフレイの毛]]や先の尖っていないプローブ等）、皮膚の変形刺激に対する発射応答と順応の様子を観察すると、遅順応型（SA）と速順応型（FA）の活動を同定することが可能である<ref name="ref2" />。例えば、矩形波状に刺激が加わった場合、FAは刺激のオンとオフのタイミングにしかその発火活動が生じず、SAは圧刺激中持続的にその発火活動が生じる。この2つのタイプは、さらに、受容野（単一神経活動が機械刺激によって反応しうる皮膚領域）の大きさとその境界の明瞭さ、持続的発火活動の規則性などの違いによって、I型（FAI、SAI）とII型（FAII、SAII）に分類できるといわれている<ref name="ref2" />。  
====皮膚交感神経活動====
　皮膚交感神経活動は、バースト状の不規則な自発性活動後、皮膚血管の収縮または発汗を伴い、精神的[[ストレス]]や音、痛み、電気刺激により一定の潜時を持って誘発されることが特徴であるとされている<ref name=ref3 />。また、皮膚交感神経活動の臨床応用として、岩瀬は、無汗症や多汗症の病態生理の解明と診断、さらには血管関連疾患、例えば異常血管収縮が手足の冷感、疼痛をきたす疾患等（Raynaud病やBuerger病）の神経ブロックや交感神経切除の効果判定等に有用であると述べている<ref name=ref36 />。


　FAI,およびSAIは受容野が小さく、その境界についても明瞭である。しかしながら、FAIIおよびSAIIでは受容野が広く、その境界も不明瞭である。この理由の一つとして、II型は、その受容器が皮下深部に分布し、I型は皮膚表層に分布していることにあると考えられている。これらの活動は、動物実験等で形態学的に同定された[[マイスナー小体]]（FA I）、[[メルケル盤]](SA I)、[[パチニ小体]] (FA IIまたPCと分類される)、[[ルフィニ終末]]（SAII）等に当てはまる<ref name="ref26"><pubmed>6280572</pubmed></ref> <ref name="ref27">'''岩村吉晃'''<br>手の運動の触覚的制御<br>''神経進歩'' 1998 42, 78-84 </ref>。例えば皮膚表面に物体が触れたとき、上述した数種の触覚受容器由来の神経活動が、同期または非同期的に起こり、それが[[符号化]]され、脳に伝達することにより物体の形状等を知覚することができると考えられる。
== 参考文献 ==
 
<references />
　単一神経線維活動がどのような知覚を生み出すのかいう問いに対して、神経線維の種類を同定後、刺激電極に切り替えて電気刺激（微小神経刺激）し、被験者からどのような感覚が生起したのかについて調べることも可能である。今までの報告では、速順応型のFAIおよびII型は“振動”のような感覚を生起させ、遅順応型のSAI型は持続的な“圧力”が加わる感覚を生み出すことが知られている<ref name="ref28"><pubmed>6478176</pubmed></ref> <ref name="ref29"><pubmed>2148951</pubmed></ref>。また、物体を持っているときの不意なスリップ時には、知覚が引き起こされる前に、反射反応が生じ、物体を握りなおす修正反応が起こる。これには、速順応型の神経活動（FAI型）が重要であることが知られており、スリップから約70から100ミリ秒に反射性の筋活動が生じ、その後の随意活動ともに修正反応に貢献していることが報告されている<ref name="ref30"><pubmed>3582528</pubmed></ref> <ref name="ref31"><pubmed>8721165</pubmed></ref>。
 
　興味深いことに、皮膚受容器は、自然刺激（皮膚表面などを擦る等）による単一神経線維の活動（FAI, IIおよびSAI型）でも強い反射応答を筋電図上に誘発するが<ref name="ref6" />、筋由来の単一神経活動では反射性反応はほとんど誘発されない<ref name="ref5" />。しかしながら、神経束への電気刺激（Ia群線維を標的とした運動閾値の0.7-0.8倍程度の刺激強度）では、強い単シナプス性の伸張反射（[[Hoffmann反射]]）が誘発される。これらのことを総合的に考えると、筋由来の複数のIa線維の活動は同期して発生し、その斉射（Volley）が運動ニューロンに入力したとき、伸張反射が強く誘発されると考えられる。
 
==== 関節受容器に由来した求心性神経活動 ====
　ヒト関節受容器由来の神経線維の場合、関節上の皮膚への刺激（摩擦や皮膚の挙上等）や近隣筋の叩打によってその発火活動が生じないこと、さらに硬いプローブ（直径1mm程度）で関節嚢への強い圧力によって神経発射活動が生じることにより、関節受容器に由来した発射活動として同定できると考えられている<ref name="ref33"><pubmed>2976823</pubmed></ref>。これらの活動は、安静状態での関節角度で、すでに持続的な発火活動を呈しているものもあり、関節の受動運動（屈曲伸展および内転外転）で発火頻度が変化するものも多い。また、運動の方向性（屈曲伸展方向および内転外転方向）に関わらず、その発火活動頻度が増大するものも多いとされている<ref name="ref33" /><ref name="ref34"><pubmed>15730450</pubmed></ref>。
 
　しかしながら、これらの特徴を持つ発射活動動態が、機能的にどのような意味を持つのかについては、これからの検討が待たれる。興味深いことに、Macefieldら<ref name="ref29" />は、得られた単一神経線維に電気刺激を与えると、関節がわずかに動く感覚や関節上に圧力が加わる感覚が生じると報告している。これら発射活動には、関節内に存在するルフィニ終末、ゴルジ終末、パチニ小体等が対応すると考えられる<ref name="ref35"><pubmed>4061868</pubmed></ref>。
 
=== 交感神経活動 ===
 
　交感神経節後遠心性の神経線維の場合、筋および皮膚交感神経活動がその対象となるが、前者の場合、各種循環器系パラメータとの関係、後者の場合、皮膚血管と[[wj:汗腺|汗腺]]を支配する[[血管収縮神経]]と[[発汗運動神経]]活動を反映するパラメータとの関連によって同定可能である<ref name="ref21" /> <ref name="ref3" />。
 
==== 筋交感神経活動 ====
 
　マイクロニューログラムで記録される筋交感神経活動は、主に脈拍に同期する律動性の自発活動がその特徴である。血圧との関係性についても明確になっており、血圧値の上昇により抑制され、下降により促通する。筋交感神経束の伝導速度は約1メートル/秒であるが、マイクロニューログラムを使った同一神経の2点同時記録法によってもそれに近似した値を記録している<ref name="ref1" /> <ref name="ref3" /> <ref name="ref36">'''岩瀬 敏'''<br>皮膚交感神経活動の臨床応用<br>''Brain and Nerve'' 2009, 61, 234-253</ref>。また、臨床応用として、交感神経活動の亢進が著しい[[wj:循環器|循環器]]疾患への応用と、その神経機序の解明に関する研究が行われている<ref name="ref3" /> <ref name="ref37">'''麻野井 英次'''<br>　Microneurographyの循環器疾患の応用<br>''Brain and Nerve'' 2009, 61, 270-276</ref>。
 
==== 皮膚交感神経活動 ====


　皮膚交感神経活動は、バースト状の不規則な自発性活動後、皮膚血管の収縮または発汗を伴い、精神的[[ストレス]]や音、痛み、電気刺激により一定の潜時を持って誘発されることが特徴であるとされている<ref name="ref3" />。また、皮膚交感神経活動の臨床応用として、岩瀬は、[[wj:無汗症|無汗症]]や[[wj:多汗症|多汗症]]の病態生理の解明と診断、さらには血管関連疾患、例えば異常血管収縮が手足の冷感、疼痛をきたす疾患等（[[wj:Raynaud病|Raynaud病]]や[[wj:Buerger病|Buerger病]]）の神経ブロックや交感神経切除の効果判定等に有用であると述べている<ref name="ref36" />。


== 参考文献  ==
（執筆者：大木紫　担当編集者：伊佐正）
 
<references />

2013年2月12日 (火) 17:02時点における版

　マイクロニューログラムとは、タングステンなどの金属微小電極をヒト末梢神経内に刺入し、単一あるいは複合神経線維の発射活動を記録する電気生理学的手法である[1] [2] [3]。この手法は、ヒトにおける求心性および遠心性の単一神経発射活動を測定できる唯一の方法であり、一般的に1.各種感覚受容器からの求心性神経活動（筋や皮膚および関節受容器由来の発射活動等）や2. 筋および皮膚支配の交感神経節後遠心性線維の活動を導出することが可能である。またこの方法は、神経発射活動の記録ばかりでなく、各種神経束の種類を同定したのち、記録電極を刺激電極に切り替えて電気刺激を行う、微小神経刺激法（マイクロスティムレーション法）による知覚研究[4]や、単一発射活動の脊髄反射誘発に関わる研究等にも利用されている[5] [6]。

　古くから臨床研究も行われており、各種疾患別の神経活動記録も報告されている[7] [8] [9]。このように、マイクロニューログラムは、ヒト神経生理学の基礎研究から臨床応用まで幅広く利用されている電気生理学的手法である[1] [10]。

記録方法

　マイクロニューログラムに用いる金属微小電極は、直径約200μm、先端直径は1-15μmであり、先端から5-15μm以外をエポキシ樹脂で絶縁コーティングしたものを使う。通常、神経発射活動は、タングステン製の電極を用い（記録電極）、その近傍に設置する基準電極（皮膚表面に貼付する場合と皮膚下に刺入する場合とがある）との電位差を生体アンプで増幅し、記録する。記録電極は、末梢神経内に無麻酔で、皮膚上から微小電極を刺入し、神経線維の発射活動を得る。電極の刺入位置は、あらかじめ、ターゲットとなる神経束に経皮的に電気刺激を行うことにより探査する。この方法により、被験者が1. 明確に当該神経束の支配領域に拡散する感覚を生起していること、や2. 支配筋に単縮張力および誘発筋電図（M波およびH反射）が最も低い刺激強度で誘発できる部位を確認し、刺入ポイントを決定する。記録電極については、同心型双極電極を用いる場合もある[11]。得られる神経発射活動は、その振幅が非常に小さく（最大40μV程度[1]）、生体アンプは低雑音・高入力インピーダンス用のものを用いるとよい。

　なお、微小電極使用に際しては、あらかじめ電極をガス滅菌し、消毒用エタノール等による皮膚ならびに電極の消毒を十分行い、感染症に対する予防措置を十分に行う必要がある。また、稀な例ではあるが、実験後、被験者に生じる有害事象（筋や皮膚の感覚異常や虚脱感等）についても報告されており[12] [13] [14]、実験者はそのことに留意し、事前に対応策を講じておく必要がある。実際には、実験時間や電極刺入による神経の探索時間をできるだけ短くし、神経自身を傷つける可能性を低くすることが重要である[10]。また、同じ神経束への実験頻度も低くする（最低2週間程度空ける等）など工夫することが提案されている。

各種神経活動の同定方法とその特徴

　マイクロニューログラム法によって記録される神経発射活動は、例えば神経活動が誘発される皮膚の受容野（単一神経活動が皮膚表面の変形刺激によって反応しうる皮膚領域）や筋の伸張・弛緩、心拍との同期性や発汗、血圧変動との関係性をもとに、神経線維の種類を同定していく。そして、この後、各研究の目的に応じた計測を行うことになる。電極刺入後、複合神経活動記録時（様々な単一神経活動が、複合的に記録電極から同時記録されてしまうこと）においては、その支配部位や受容野を特定することは困難であるが、わずかに電極の位置を調節し、単一神経活動を導出することにより、その同定が可能となる。また、必要に応じて、インパルスの形状およびその振幅をもとに単一神経活動の同一性を判別するテンプレートマッチング法も使われる。以下に各種神経活動の同定方法とその特徴について述べる。

求心性神経活動

筋に由来した求心性神経活動

　筋由来の求心性神経線維の同定方法として、まず、1．皮膚の摩擦や触覚刺激によって発射活動が生じず、腱や筋腹の叩打、筋の受動伸展および等尺性筋収縮によって神経発射活動が生じること、さらに2. 神経束内の微小電気刺激によって皮膚への感覚が惹起されないこと、3. 心拍等の活動と同期した律動性のバースト様活動ではないこと、などを確認する必要がある[1]。つまりこの場合、記録している神経活動が、筋伸張や随意運動による筋収縮に対して感度が高く、皮膚受容器由来や交感神経由来の活動である可能性を棄却することが重要となる。これら3つの同定基準を用いることにより、筋に由来したいくつかの求心性感覚神経、例えば、1. 筋紡錘に由来する神経活動と2. ゴルジ腱器官に由来する活動にその候補を絞ることができる[1]。その後、神経束内の微小電気刺激[15]や皮膚上からの神経電気刺激（[16]；最大上電気刺激）による筋単収縮力の位相（収縮相および弛緩相）とその発射活動動態から、さらにゴルジ腱器官と筋紡錘由来の活動の分類が可能である。

　また、受動的な筋伸張（例えば、三角波型やランプアンドホールド型の筋伸張等）による発射動態から、筋紡錘の錘内筋に終止する1. 一次終末（Ia群線維）および2. 二次終末（II群線維）由来の活動、についても分類できる[17]。一次終末とは、筋紡錘を構成する錘内筋の核袋線維と核鎖線維の両者にらせん状に絡みつく線維であり、筋が伸張される位相でその発射活動が一過性に増える（動的反応）。いわば、筋の長さが変わる速さを検知する終末である。また、二次終末は核鎖線維にらせん状に絡みつく線維であるが、動的反応はほとんど見られない。これらの発射動態と照らし合わせ、得られた各終末の活動を分類する。両終末ともに筋を伸張して新しい長さに保持すると持続的に発射活動が生じる（静的反応）。

γ運動線維活動に由来した筋の求心性活動

　被験者に筋の長さが変化しない筋収縮（等尺性筋収縮、例えば負荷（錘）に抗して肢の位置を変えずにそれを維持するなど）を行わせると、筋が伸張されていないにも関わらず、筋由来の求心性神経活動が生じる[18]。筋紡錘は他の感覚受容器とは異なり、γ運動ニューロンにより遠心性支配を受けるが、この現象は一般的に、γ運動系の活動により筋紡錘が収縮し、結果求心性Ia群線維の発射活動を生じさせていると考えられている。事実、ネコγ運動線維への電気刺激は、Ia群線維の求心性発射頻度を増大させる[19]。γ運動線維とは、錘内筋の（中央部を除いた）両極部に終止し、収縮させる運動神経であり、その起始細胞をγ運動ニューロンという。等尺性収縮の場合、両極が収縮することで、感覚線維が終止する中央部が引き延ばされ、求心性活動電位が発生する。γ運動系は、運動中の筋の長さ変化に対して最適な筋紡錘の感度に調節する機能的意義をもつ。

　古くから、この手法を用いて、随意運動中のヒトγ運動ニューロンの制御動態について検討が行われている[20]。また、この生理学的背景を利用し、末梢神経への電気刺激による神経活動の発火確率変化を観察する方法（ペリ・スティムラスタイムヒストグラム法（PSTH法））を使い、ヒトγ運動ニューロンへの反射性結合についても検討が行われている[21]。近年では、表面筋電図活動とIa群線維に由来した求心性活動の相互相関解析を行うことで、錘外筋と錘内筋両方を支配するヒトβ運動ニューロンの存在についても提案されている[22]。

　多くの研究では、観察したい求心性神経活動について、複数の同定基準やそれを調べるための各種テストを行っており（例えば[23]など）、その同定方法についての信頼性は高いと考えられる。しかしながら、筋由来の神経活動同定法について、不明瞭な点を指摘する研究グループもあり[24]、今後も信頼できる同定方法の開発や複数の同定方法の併用などを行っていくことが重要であると考えられる。

皮膚に由来した求心性神経活動

　皮膚由来の感覚に関わる求心性神経線維の場合、皮膚表面に圧を加え（フォンフレイの毛や先の尖っていないプローブ等）、皮膚の変形刺激に対する発射応答と順応の様子を観察すると、遅順応型（SA）と速順応型（FA）の活動を同定することが可能である[2]。例えば、矩形波状に刺激が加わった場合、FAは刺激のオンとオフのタイミングにしかその発火活動が生じず、SAは圧刺激中持続的にその発火活動が生じる。この2つのタイプは、さらに、受容野（単一神経活動が機械刺激によって反応しうる皮膚領域）の大きさとその境界の明瞭さ、持続的発火活動の規則性などの違いによって、I型（FAI、SAI）とII型（FAII、SAII）に分類できるといわれている[2]。FAI,およびSAIは受容野が小さく、その境界についても明瞭である。しかしながら、FAIIおよびSAIIでは受容野が広く、その境界も不明瞭である。この理由の一つとして、II型は、その受容器が皮下深部に分布し、I型は皮膚表層に分布していることにあると考えられている。これらの活動は、動物実験等で形態学的に同定されたマイスナー小体（FA I）、メルケル盤(SA I)、パチニ小体 (FA IIまたPCと分類される)、ルフィニ終末（SAII）等に当てはまる[25] [7]。例えば皮膚表面に物体が触れたとき、上述した数種の触覚受容器由来の神経活動が、同期または非同期的に起こり、それが符号化され、脳に伝達することにより物体の形状等を知覚することができると考えられる。

　単一神経線維活動がどのような知覚を生み出すのかいう問いに対して、神経線維の種類を同定後、刺激電極に切り替えて電気刺激（微小神経刺激）し、被験者からどのような感覚が生起したのかについて調べることも可能である。今までの報告では、速順応型のFAIおよびII型は“振動”のような感覚を生起させ、遅順応型のSAI型は持続的な“圧力”が加わる感覚を生み出すことが知られている[26] [27]。また、物体を持っているときの不意なスリップ時には、知覚が引き起こされる前に、反射反応が生じ、物体を握りなおす修正反応が起こる。これには、速順応型の神経活動（FAI型）が重要であることが知られており、スリップから約70から100ミリ秒に反射性の筋活動が生じ、その後の随意活動ともに修正反応に貢献していることが報告されている[28] [29]。興味深いことに、皮膚受容器は、自然刺激（皮膚表面などを擦る等）による単一神経線維の活動（FAI, IIおよびSAI型）でも強い反射応答を筋電図上に誘発するが[6]Resource not found in PubMed.</ref>、筋由来の単一神経活動では反射性反応はほとんど誘発されない[5]。しかしながら、神経束への電気刺激（Ia群線維を標的とした運動閾値の0.7-0.8倍程度の刺激強度）では、強い単シナプス性の伸張反射（Hoffmann 反射）が誘発される。これらのことを総合的に考えると、近由来の複数のIa線維の活動は同期して発生し、その斉射（Volley）が運動ニューロンに入力したとき、伸張反射が強く誘発されると考えられる。

関節受容器に由来した求心性神経活動

　ヒト関節受容器由来の神経線維の場合、1．関節上の皮膚への刺激（摩擦や皮膚の挙上等）や2．近隣筋の叩打によってその発火活動が生じないこと、さらに、3．硬いプローブ（直径1mm程度）で関節嚢への強い圧力によって神経発射活動が生じることにより、関節受容器に由来した発射活動として同定できると考えられている[30]。これらの活動は、安静状態での関節角度ですでに、持続的な発火活動を呈しているものもあり、関節の受動運動（屈曲伸展および内転外転）で発火頻度が変化するものも多い。また、運動の方向性（屈曲伸展方向および内転外転方向）に関わらず、その発火活動頻度が増大するものも多いとされている[30] [31]。しかしながら、これらの特徴を持つ発射活動動態が、機能的にどのような意味を持つのかについては、これからの検討が待たれる。興味深いことに、Macefieldら[27]は、得られた単一神経線維に電気刺激を与えると、関節がわずかに動く感覚や関節上に圧力が加わる感覚が生じると報告している。これら発射活動には、関節内に存在するルフィニ終末、ゴルジ終末、パチニ小体等が対応すると考えられる[32]。

交感神経活動

　交感神経節後遠心性の神経線維の場合、筋および皮膚交感神経活動がその対象となるが、前者の場合、各種循環器系パラメータとの関係、後者の場合、皮膚血管と汗腺を支配する血管収縮神経と発汗運動神経活動を反映するパラメータとの関連によって同定可能である[20] [3]。

筋交感神経活動

　マイクロニューログラムで記録される筋交感神経活動は、主に脈拍に同期する律動性の自発活動がその特徴である。血圧との関係性についても明確になっており、血圧値の上昇による抑制、下降により促通する。筋交感神経束の伝導速度は約1メートル/秒であるが、マイクロニューログラムを使った同一神経の2点同時記録法によってもそれに近似した値を記録している[1] [3] [33]。また、臨床応用として、交感神経活動の更新が著しい循環器疾患への応用と、その神経機序の解明に関する研究が行われている[3] [34]。

皮膚交感神経活動

　皮膚交感神経活動は、バースト状の不規則な自発性活動後、皮膚血管の収縮または発汗を伴い、精神的ストレスや音、痛み、電気刺激により一定の潜時を持って誘発されることが特徴であるとされている[3]。また、皮膚交感神経活動の臨床応用として、岩瀬は、無汗症や多汗症の病態生理の解明と診断、さらには血管関連疾患、例えば異常血管収縮が手足の冷感、疼痛をきたす疾患等（Raynaud病やBuerger病）の神経ブロックや交感神経切除の効果判定等に有用であると述べている[33]。

参考文献

  1. ↑ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 Vallbo, A.B., Hagbarth, K.E., Torebjörk, H.E., & Wallin, B.G. (1979).
    Somatosensory, proprioceptive, and sympathetic activity in human peripheral nerves. Physiological reviews, 59(4), 919-57. [PubMed:227005] [WorldCat] [DOI]
  2. ↑ 2.0 2.1 2.2 R S Johansson, A B Vallbo
    Tactile sensory coding in the glabrous skin of the human hand.
    Trends Neurosci.: 1983, 6:27-32.
  3. ↑ 3.0 3.1 3.2 3.3 3.4 Mano T
    Muscular and cutaneous sympathetic nerve activity In Apenzeller O, ed, The Autonomic Nervous system (1)
    Handbook of Clinical Neurology 1999 649-665
  4. ↑ Vallbo, A.B. (1981).
    Sensations evoked from the glabrous skin of the human hand by electrical stimulation of unitary mechanosensitive afferents. Brain research, 215(1-2), 359-63. [PubMed:7260595] [WorldCat] [DOI]
  5. ↑ 5.0 5.1 Gandevia, S.C., Burke, D., & McKeon, B. (1986).
    Coupling between human muscle spindle endings and motor units assessed using spike-triggered averaging. Neuroscience letters, 71(2), 181-6. [PubMed:2946995] [WorldCat] [DOI]
  6. ↑ 6.0 6.1 McNulty, P.A., & Macefield, V.G. (2001).
    Modulation of ongoing EMG by different classes of low-threshold mechanoreceptors in the human hand. The Journal of physiology, 537(Pt 3), 1021-32. [PubMed:11744774] [PMC] [WorldCat] [DOI]
  7. ↑ 7.0 7.1 Hagbarth, K.E., Wallin, G., Löfstedt, L., & Aquilonius, S.M. (1975).
    Muscle spindle activity in alternating tremor of Parkinsonism and in clonus. Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry, 38(7), 636-41. [PubMed:125783] [PMC] [WorldCat] [DOI]     引用エラー: 無効な <ref> タグ; name "ref7"が異なる内容で複数回定義されています
  8. ↑ 間野忠明
    Microneurographyの基礎と臨床応用―宇宙医学の応用まで
    Brain and Nerve 2009 61: 227-242
  9. ↑ Burke D, Gandevia SC, Macefield VG
    Microneurography and motor disorders
    In Handbook of Clinical neurphysiol Vol1 M. Hallet (ed)
  10. ↑ 10.0 10.1 Gandevia, S.C., & Hales, J.P. (1997).
    The methodology and scope of human microneurography. Journal of neuroscience methods, 74(2), 123-36. [PubMed:9219882] [WorldCat] [DOI]
  11. ↑ Hallin, R.G., & Wiesenfeld, Z. (1981).
    A standardized electrode for percutaneous recording of A and C fibre units in conscious man. Acta physiologica Scandinavica, 113(4), 561-3. [PubMed:7348041] [WorldCat] [DOI]
  12. ↑ Eckberg, D.L., Wallin, B.G., Fagius, J., Lundberg, L., & Torebjörk, H.E. (1989).
    Prospective study of symptoms after human microneurography. Acta physiologica Scandinavica, 137(4), 567-9. [PubMed:2690582] [WorldCat] [DOI]
  13. ↑ Littell, E.H. (1981).
    Neural regulation of blood flow in nonworking muscles. Part III. Physical therapy, 61(11), 1575-84. [PubMed:7301915] [WorldCat] [DOI]
  14. ↑ Resource not found in PubMed.
  15. ↑ McKeon, B., & Burke, D. (1980).
    Identification of muscle spindle afferents during in vivo recordings in man. Electroencephalography and clinical neurophysiology, 48(5), 606-8. [PubMed:6153970] [WorldCat] [DOI]
  16. ↑ Edin, B.B., & Vallbo, A.B. (1987).
    Twitch contraction for identification of human muscle afferents. Acta physiologica Scandinavica, 131(1), 129-38. [PubMed:2960126] [WorldCat] [DOI]
  17. ↑ Edin, B.B., & Vallbo, A.B. (1990).
    Dynamic response of human muscle spindle afferents to stretch. Journal of neurophysiology, 63(6), 1297-306. [PubMed:2141632] [WorldCat] [DOI]
  18. ↑ Vallbo, A.B. (1970).
    Discharge patterns in human muscle spindle afferents during isometric voluntary contractions. Acta physiologica Scandinavica, 80(4), 552-66. [PubMed:4250202] [WorldCat] [DOI]
  19. ↑ Matthews PBC
    Mamalian muscle receptor and their central actions
    Edword Arnoldo (Publisher) LTD 1972
  20. ↑ 20.0 20.1 Vallbo, A.B., Hagbarth, K.E., & Wallin, B.G. (2004).
    Microneurography: how the technique developed and its role in the investigation of the sympathetic nervous system. Journal of applied physiology (Bethesda, Md. : 1985), 96(4), 1262-9. [PubMed:15016790] [WorldCat] [DOI]
  21. ↑ Aniss, A.M., Gandevia, S.C., & Burke, D. (1988).
    Reflex changes in muscle spindle discharge during a voluntary contraction. Journal of neurophysiology, 59(3), 908-21. [PubMed:2966852] [WorldCat] [DOI]
  22. ↑ Kakuda, N., Miwa, T., & Nagaoka, M. (1998).
    Coupling between single muscle spindle afferent and EMG in human wrist extensor muscles: physiological evidence of skeletofusimotor (beta) innervation. Electroencephalography and clinical neurophysiology, 109(4), 360-3. [PubMed:9751299] [WorldCat] [DOI]
  23. ↑ al-Falahe, N.A., Nagaoka, M., & Vallbo, A.B. (1990).
    Response profiles of human muscle afferents during active finger movements. Brain : a journal of neurology, 113 ( Pt 2), 325-46. [PubMed:2139351] [WorldCat] [DOI]
  24. ↑ Prochazka, A., & Hulliger, M. (1983).
    Muscle afferent function and its significance for motor control mechanisms during voluntary movements in cat, monkey, and man. Advances in neurology, 39, 93-132. [PubMed:6229164] [WorldCat]
  25. ↑ Iggo, A., & Andres, K.H. (1982).
    Morphology of cutaneous receptors. Annual review of neuroscience, 5, 1-31. [PubMed:6280572] [WorldCat] [DOI]
  26. ↑ Vallbo, A.B., Olsson, K.A., Westberg, K.G., & Clark, F.J. (1984).
    Microstimulation of single tactile afferents from the human hand. Sensory attributes related to unit type and properties of receptive fields. Brain : a journal of neurology, 107 ( Pt 3), 727-49. [PubMed:6478176] [WorldCat] [DOI]
  27. ↑ 27.0 27.1 Macefield, G., Gandevia, S.C., & Burke, D. (1990).
    Perceptual responses to microstimulation of single afferents innervating joints, muscles and skin of the human hand. The Journal of physiology, 429, 113-29. [PubMed:2148951] [PMC] [WorldCat] [DOI]
  28. ↑ Johansson, R.S., & Westling, G. (1987).
    Signals in tactile afferents from the fingers eliciting adaptive motor responses during precision grip. Experimental brain research, 66(1), 141-54. [PubMed:3582528] [WorldCat] [DOI]
  29. ↑ Macefield, V.G., & Johansson, R.S. (1996).
    Control of grip force during restraint of an object held between finger and thumb: responses of muscle and joint afferents from the digits. Experimental brain research, 108(1), 172-84. [PubMed:8721165] [WorldCat] [DOI]
  30. ↑ 30.0 30.1 Burke, D., Gandevia, S.C., & Macefield, G. (1988).
    Responses to passive movement of receptors in joint, skin and muscle of the human hand. The Journal of physiology, 402, 347-61. [PubMed:2976823] [PMC] [WorldCat] [DOI]
  31. ↑ Macefield, V.G. (2005).
    Physiological characteristics of low-threshold mechanoreceptors in joints, muscle and skin in human subjects. Clinical and experimental pharmacology & physiology, 32(1-2), 135-44. [PubMed:15730450] [WorldCat] [DOI]
  32. ↑ Halata, Z., Rettig, T., & Schulze, W. (1985).
    The ultrastructure of sensory nerve endings in the human knee joint capsule. Anatomy and embryology, 172(3), 265-75. [PubMed:4061868] [WorldCat] [DOI]
  33. ↑ 33.0 33.1 岩瀬　敏
    皮膚交感神経活動の臨床応用
    Brain and Nerve 2009, 61, 234-253
  34. ↑ 麻野井　英次
    　Microneurographyの循環器疾患の応用
    Brain and Nerve 2009, 61, 270-276


（執筆者：大木紫　担当編集者：伊佐正）

「https://bsd.neuroinf.jp/w/index.php?title=マイクロニューログラム&oldid=17705」から取得