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{{Distinguish|Melanin|Afamelanotide}} | |||
{{primary sources|date=March 2012}} | |||
{{drugbox | |||
| Verifiedfields = changed | |||
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| verifiedrevid = 420231802 | |||
| IUPAC_name = ''N''-[2-(5-methoxy-1''H''-indol-3-yl)ethyl]<br/>acetamide | |||
| image = Melatonin.png | |||
| image2 = Melatonin-3d-CPK.png | |||
<!--Clinical data--> | |||
| Drugs.com = {{drugs.com|CDI|melatonin}} | |||
| legal_AU = S4 | |||
| legal_US = OTC | |||
| routes_of_administration = In humans: orally, as capsules, tablets or liquid, sublingually, or as transdermal patches. In lab animals: also injection. | |||
<!--Pharmacokinetic data--> | |||
| bioavailability = 30 – 50% | |||
| metabolism = [[Liver|Hepatic]] via [[CYP1A2]] mediated 6-hydroxylation | |||
| elimination_half-life = 35 to 50 minutes | |||
| excretion = [[Urine]] | |||
<!--Identifiers--> | |||
| CASNo_Ref = {{cascite|correct|CAS}} | |||
| CAS_number_Ref = {{cascite|correct|??}} | |||
| CAS_number = 73-31-4 | |||
| ATC_prefix = N05 | |||
| ATC_suffix = CH01 | |||
| PubChem = 896 | |||
| IUPHAR_ligand = 224 | |||
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|changed|drugbank}} | |||
| DrugBank = DB01065 | |||
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}} | |||
| ChemSpiderID = 872 | |||
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}} | |||
| UNII = JL5DK93RCL | |||
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}} | |||
| KEGG = D08170 | |||
| ChEBI_Ref = {{ebicite|changed|EBI}} | |||
| ChEBI = 16796 | |||
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}} | |||
| ChEMBL = 45 | |||
<!--Chemical data--> | |||
| C=13 | H=16 | N=2 | O=2 | |||
| molecular_weight = 232.278 g/mol | |||
| smiles = CC(=O)NCCc1c[nH]c2c1cc(cc2)OC | |||
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}} | |||
| StdInChI = 1S/C13H16N2O2/c1-9(16)14-6-5-10-8-15-13-4-3-11(17-2)7-12(10)13/h3-4,7-8,15H,5-6H2,1-2H3,(H,14,16) | |||
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}} | |||
| StdInChIKey = DRLFMBDRBRZALE-UHFFFAOYSA-N | |||
}} | |||
英語名： melatonin | 英語名： melatonin | ||
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== 合成と分泌 == | == 合成と分泌 == | ||
[[Image:Yfukada fig 01.png| | [[Image:Yfukada fig 01.png|thumb|250px|'''図．メラトニンの生合成経路''']]メラトニンはアミノ酸の1つであるトリプトファンから，4段階の酵素反応を経て生合成される（図）。生合成されたメラトニンは細胞内で貯蔵されず速やかに細胞外へと分泌されるため，合成量がそのまま分泌量と相関する。 | ||
=== 制御 === | === 制御 === | ||
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=== 光周性 === | === 光周性 === | ||
哺乳類の長日応答は，下垂体隆起部（pars tuberalis）において甲状腺刺激ホルモン（thyroid stimulating hormone，TSH）が産生される事により開始する。下垂体隆起部にはメラトニン受容体が強く発現しており，メラトニンは下垂体隆起部のTSHの産生を抑制するが，日長が長くなる（夜が短くなる）とメラトニンが分泌される時間帯が短くなりTSH産生の抑制が解除される。この結果，生殖腺が発達する。このようにメラトニンは哺乳類において日長を識別する重要な因子として機能している。<ref>海老原史樹文，吉村崇 編<br>時間生物学<br>''化学同人'': 2012</ref> | 哺乳類の長日応答は，下垂体隆起部（pars tuberalis）において甲状腺刺激ホルモン（thyroid stimulating hormone，TSH）が産生される事により開始する。下垂体隆起部にはメラトニン受容体が強く発現しており，メラトニンは下垂体隆起部のTSHの産生を抑制するが，日長が長くなる（夜が短くなる）とメラトニンが分泌される時間帯が短くなりTSH産生の抑制が解除される。この結果，生殖腺が発達する。このようにメラトニンは哺乳類において日長を識別する重要な因子として機能している。<ref>'''海老原史樹文，吉村崇''' 編<br>時間生物学<br>''化学同人'': 2012</ref> | ||
== 関連項目 == | == 関連項目 == | ||