「Αアクチニン」の版間の差分

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 αアクチニンは1965年に発見された[[アクチン]]結合タンパク質である。非骨格筋型は[[カルシウム]]制御を受けている。脳には骨格筋型も存在し、細胞骨格の一員として様々な生理機能に関与している。骨格筋からアクチン結合タンパク質として、その後、βアクチニン(CapZ)、γアクチニン、EUアクチンが報告されているが、αアクチニンとは全く別種のタンパク質と考えられる。
 α[[アクチニン]]は1965年に発見された[[アクチン]]結合タンパク質である。非骨格筋型は[[カルシウム]]制御を受けている。脳には骨格筋型も存在し、細胞骨格の一員として様々な生理機能に関与している。骨格筋からアクチン結合タンパク質として、その後、βアクチニン(CapZ)、γアクチニン、EUアクチンが報告されているが、αアクチニンとは全く別種のタンパク質と考えられる。


==研究の歴史==
==研究の歴史==
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==発現==
==発現==


 代表的なアクチン結合タンパク質の名に恥じず、αアクチニンは基本的にはアクチン線維と共存している。アクチン線維の構造の制御と他のタンパク質をアクチン線維([[細胞骨格]])に結合する[[足場/骨格タンパク質]](scaffold protein)として機能している。[[シナプス]]においては[[シナプス後膜]] (post-synaptic densities、PSD)に局在しアクチン線維と[[NMDA受容体]]の連絡に関与していると考えられている。ACTN2は[[海馬]]の[[歯状回]](dentate gyrus)で[[CA1]]より強く発現している<ref><pubmed>9454847</pubmed></ref>。
 代表的なアクチン結合タンパク質の名に恥じず、αアクチニンは基本的にはアクチン線維と共存している。アクチン線維の構造の制御と他のタンパク質をアクチン線維([[細胞骨格]])に結合する[[足場/骨格タンパク質]](scaffold protein)として機能している。[[シナプス]]においては[[シナプス後膜]] (post-synaptic densities、[[PSD]])に局在しアクチン線維と[[NMDA受容体]]の連絡に関与していると考えられている。ACTN2は[[海馬]]の[[歯状回]]([[dentate gyrus]])で[[CA1]]より強く発現している<ref><pubmed>9454847</pubmed></ref>。




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| [http://mouse.brain-map.org/experiment/show/74514369 ACTN1]  
| [http://mouse.brain-map.org/experiment/show/74514369 ACTN1]  
| 骨格筋以外の細胞([[wikipedia:JA:平滑筋|平滑筋]]を含む)比較的細胞膜直下に局在。いわゆる"non-muscle" α-actinin  
| 骨格筋以外の細胞([[wikipedia:JA:平滑筋|平滑筋]]を含む)比較的[[細胞膜]]直下に局在。いわゆる"non-muscle" α-actinin  
| (+)<br>カルシウムが結合するとアクチン結合能が低下する  
| (+)<br>カルシウムが結合するとアクチン結合能が低下する  
| ノックアウトマウスは PubMed、MGI検索(2012年2月)で見いだされず。<br>  
| ノックアウトマウスは [[PubMed]]、MGI[[検索]](2012年2月)で見いだされず。<br>  
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| [http://mouse.brain-map.org/gene/show/11260 ACTN2]  
| [http://mouse.brain-map.org/gene/show/11260 ACTN2]  
| 骨格筋(全て)、心筋、脳 いわゆる"muscle" α-actinin  
| 骨格筋(全て)、心筋、脳 いわゆる"muscle" α-actinin  
| (-)  
| (-)  
| ヒト心筋症で変異が見出されている。ゼブラフィッシュのノックアウトでは骨格筋と心筋の形成不全が生じた <ref><pubmed>22253474</pubmed></ref>。
| ヒト心筋症で変異が見出されている。[[ゼブラフィッシュ]]のノックアウトでは骨格筋と心筋の形成不全が生じた <ref><pubmed>22253474</pubmed></ref>。
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| [http://mouse.brain-map.org/gene/show/11262 ACTN3]  
| [http://mouse.brain-map.org/gene/show/11262 ACTN3]  
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===シグナル伝達===
===シグナル伝達===
 αアクチニンは[[シグナル伝達]]に関与する分子群の足場タンパク質として機能している。また、様々なシグナル伝達経路でその機能が調節されている。
 αアクチニンは[[シグナル伝達]]に関与する分子群の[[足場タンパク質]]として機能している。また、様々なシグナル伝達経路でその機能が調節されている。


#プロテアーゼ(カルパイン)を介した制御<br>αアクチニンは[[MAPKKK]]である[[MEKK1]]に結合し,MEKK1を介したカルパインの活性化を制御している。
#プロテアーゼ(カルパイン)を介した制御<br>αアクチニンは[[MAPKKK]]である[[MEKK1]]に結合し,MEKK1を介したカルパインの活性化を制御している。
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===Euアクチニンとγアクチニン===
===Euアクチニンとγアクチニン===


 丸山工作の一派により、ウサギ骨格筋からγアクチニン<ref><pubmed>1002672</pubmed></ref>とニワトリ骨格筋からEuアクチニン<ref><pubmed>6783638</pubmed></ref>が報告されている。それぞれ1報告のみであり、クローニングもされておらず、詳細は不明である。  
 丸山工作の一派により、ウサギ骨格筋からγアクチニン<ref><pubmed>1002672</pubmed></ref>とニワトリ骨格筋からEuアクチニン<ref><pubmed>6783638</pubmed></ref>が報告されている。それぞれ1報告のみであり、クローニングもされておらず、詳細は不明である。
 
==関連項目==
*[[アクチン]]
*[[マイクロフィラメント]]
*[[細胞骨格]]


== 参考文献  ==
== 参考文献  ==