「カルシウムカルモジュリン依存性タンパク質キナーゼ」の版間の差分

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<div align="right"> 
英：[[CA2|Ca2]]+/calmodulin-dependent protein kinase、英略語：CaMK
<font size="+1">[http://researchmap.jp/takemoto-kimura 竹本−木村 さやか]</font><br>
同義語：[[カルシウム]]カルモジュリン依存性[[蛋白質リン酸化酵素]]、CaMキナーゼ
''東京大学 大学院医学系研究科''<br>
DOI：<selfdoi />　原稿受付日：2014年4月22日　原稿完成日：2014年5月3日<br>
担当編集委員：[http://researchmap.jp/2rikenbsi 林 康紀]（独立行政法人理化学研究所 脳科学総合研究センター）<br>
</div>


英：Ca<sup>2+</sup>/calmodulin-dependent protein kinase、英略語：CaMK
タンパク質リン酸化酵素は、特定の基質を標的とする”dedicated kinase”と、幅広い基質選択性を有した、”multifunctional kinase”に分類される。Ca2+/カルモジュリンの結合によって活性化されるカルシウムカルモジュリン依存性蛋白質キナーゼも、前者であるMLCK、EF-2キナーゼなどと、後者の多機能性CaMKであるCaMKI、CaMKII、CaMKIVに分類される。多機能性CaMKは、その幅広い基質選択性により、複数の基質を細胞内でリン酸化することが可能と考えられ、その結果様々な細胞種において多彩な細胞機能修飾能を発揮できる。


{{box|text=　カルシウムカルモジュリン依存性タンパク質キナーゼは、細胞内[[カルシウム]]濃度が上昇した際にカルシウム[[カルモジュリン]]複合体の直接結合により活性化される、[[セリン／スレオニンタンパク質リン酸化酵素]]である。複数の基質を[[リン酸化]]する多機能性カルシウムカルモジュリン依存性タンパク質キナーゼと、特定の基質を標的とする[[MLCK]]、[[eEF-2]]キナーゼなどが存在する。前者には、[[CaMKI]]、[[CaMKII]]、[[CaMKIV]]サブファミリーが知られ、特に脳内において豊富に存在し、[[シナプス可塑性]]や[[遺伝子発現]]制御、[[細胞骨格]]制御などの神経機能修飾において幅広い役割を担う。}}
{{Pfam_box
| Symbol      = CaMKII_AD
| Name        = Calcium/calmodulin dependent protein kinase II association domain
| image      = PDB 1hkx EBI.jpg
| width      = 250px
| caption    = CaMKII自己会合ドメインの結晶構造。{{PDB2|2M6I}}による<ref><PubMed>23994010</pubmed></ref>。
| Pfam        = PF08332
| InterPro    = IPR013543
| SMART      =
| PROSITE    =
| SCOP        =
| TCDB        =
| OPM family  =
| OPM protein =
}}


== 歴史 ==
　1968年に[[wj:骨格筋|骨格筋]]においてcAMPによる[[wj:グリコーゲン|グリコーゲン]]の分解がタンパク質リン酸化により媒介されることが発見され、[[cAMP]]や[[cGMP]]、Ca<sup>2+</sup>といった[[セカンドメッセンジャー]]が[[細胞]]機能に及ぼす影響の多くが、タンパク質リン酸化により媒介されると考えられるようになった<ref><PubMed> 22932</pubmed></ref><ref><PubMed>6312325</pubmed></ref>。Ca<sup>2+</sup>によるタンパク質リン酸化活性の促進がまず報告されたのは、[[ホスホリラーゼキナーゼ]]や[[ミオシン軽鎖キナーゼ]] (myosin light chain kinase, MLCK)である。脳内における最初のCaMKII活性の報告は、[[シナプトソーム]]膜のCa<sup>2+</sup>依存的なリン酸化において、[[カルモジュリン]]が必要であるとの報告にさかのぼる<ref><PubMed> 628428</pubmed></ref>。


　その後、1980年代初頭に[[トリプトファン水酸化酵素]]や[[シナプシン]]Iを基質として、[[カルシウムカルモジュリン依存性タンパク質キナーゼII]]([[Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II|Ca<sup>2+</sup>/calmodulin-dependent protein kinase II]], CaMKII)が同定され<ref><PubMed>7409141</pubmed></ref><ref name=ref1><PubMed> 6785753</pubmed></ref>、複数のグループにより精製分離された。また、[[CaMKI]]は、シナプシンIを基質として、CaMKIIとは異なるリン酸化部位を標的とするリン酸化酵素として、同定・分離された<ref name=ref1 /><ref><PubMed> 2411213</pubmed></ref>。


　次いで1989年に、[[小脳]][[顆粒細胞]]に豊富に存在する新たなCaMKとして[[CaMKIV]]が報告された<ref><PubMed>2538431</pubmed></ref>。これらの、カルシウムカルモジュリン依存性タンパク質キナーゼ活性は、多組織に比べ脳において活性が高いことが示され、その後脳機能における研究が著しく展開され、シナプス可塑性や遺伝子発現制御、細胞骨格制御などの神経細胞機能修飾において幅広い機能を担うことが明らかとなった。
== 歴史 ==
 
[[ファイル:CaMK domain.png|thumb|right|350px|'''図1. 多機能CaMKファミリーのドメイン構造'''<br>活性調節に重要なリン酸化部位を示す。]]
[[ファイル:3SOA.pdb|thumb|right|350px|'''図2. CaMKIIの結晶構造'''<br> [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/Structure/mmdb/mmdbsrv.cgi?uid=93345 3SOA] <ref name=ref21884935 />より。]]
[[ファイル:Activation_mechanism_of_CaMKs_ver6.png|thumb|right|500px|'''図3. CaMKIIおよびCaMKI、CaMKIVの活性化機構'''<br>（上段）CaMKIIはCa<sup>2+</sup>/カルモジュリンの結合による活性化に伴い自己リン酸化を生じ、Ca<sup>2+</sup>-independent activity(autonomy)を獲得する。（下段）CaMKIならびにCaMKIVの活性化には、Ca<sup>2+</sup>/カルモジュリンの結合に加え、CaMKKによるキナーゼドメインactivation loop内スレオニン残基のリン酸化が必要で、CaMKK→CaMKI/IVカスケードを構成する。CaMKIVには本リン酸化に伴い、Ca<sup>2+</sup>-independent activityが付与される。]]
== 分類 ==
　Ca<sup>2+</sup>/カルモジュリンの結合によって活性化されるカルシウムカルモジュリン依存性タンパク質キナーゼも、特定の基質を標的とする"dedicated kinase"と、幅広い基質選択性を有した、多機能性カルシウムカルモジュリン依存性タンパク質キナーゼ"multifunctional kinase"に分類される。前者には、MLCK、eEF-2キナーゼ（[[CaMKIII]])などが含まれ、後者には多機能性CaMKであるCaMKI、CaMKII、CaMKIVが分類される。多機能性CaMKは、ほとんどの組織に存在するが特に脳内での活性が高いことが古くから知られている。幅広い基質選択性により、複数の基質を細胞内でリン酸化することが可能で、その結果、多彩な神経細胞Ca<sup>2+</sup>上昇に応答した神経細胞機能修飾を担うと考えられている。
 
{| class="wikitable" style="text-align:center"
|+表. 多機能カルシウムカルモジュリン依存性タンパク質キナーゼの主要な種類
|- style="background-color:#ddf"
| rowspan="2" | 分類
| rowspan="2" | サブタイプ
| rowspan="2" | [[ヒト]]における遺伝子名
| colspan="3" | データベース上での遺伝子、タンパク質情報
| rowspan="2" | [[マウス]]脳における発現（[[wj:アレン脳科学研究所#アレン脳地図|Allen Brain Atlas]]より）
|-
|- style="background-color:#ddf"
| [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/refseq/ RefSeq]
| [http://www.uniprot.org/ UniProt]
| [http://www.genenames.org/ HUGO]
|-
| rowspan="4" |'''CaMKI'''
| '''&alpha;'''
| ''CAMK1''
| [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/NM_003656.4 NM_003656]
| [http://www.uniprot.org/uniprot/Q14012 Q14012]
| [http://www.genenames.org/cgi-bin/gene_symbol_report?hgnc_id=1459 ID1459]
| [http://mouse.brain-map.org/experiment/show/70445646 70445646]
|-
| '''&beta;'''
| ''PNCK''
| [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/NM_001039582.3 NM_001039582]
| [http://www.uniprot.org/uniprot/Q6P2M8 Q6P2M8]
| [http://www.genenames.org/cgi-bin/gene_symbol_report?hgnc_id=13415 ID13415]
| [http://mouse.brain-map.org/experiment/show/828 828]
|-
| '''&gamma;'''
| ''CAMK1G''
| [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/NM_020439.2 NM_020439]
| [http://www.uniprot.org/uniprot/Q96NX5 Q96NX5]
| [http://www.genenames.org/cgi-bin/gene_symbol_report?hgnc_id=14585 ID14585]
| [http://mouse.brain-map.org/experiment/show/643550 643550]
|-
| '''&delta;'''
| ''CAMK1D''
| [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/protein/NM_020397.2 NM_020397]
| [http://www.uniprot.org/uniprot/Q8IU85 Q8IU85]
| [http://www.genenames.org/cgi-bin/gene_symbol_report?hgnc_id=19341 ID19341]
| [http://mouse.brain-map.org/experiment/show/69540302 69540302]
|-
| rowspan="4" |'''CaMKII'''
| '''&alpha;'''
| ''CAMK2A''
| [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/NM_015981.3 NM_015981]
| [http://www.uniprot.org/uniprot/Q9UQM7 Q9UQM7]
| [http://www.genenames.org/cgi-bin/gene_symbol_report?hgnc_id=1460 ID1460]
| [http://mouse.brain-map.org/experiment/show/79360274 79360274]
|-
| '''&beta;'''
| ''CAMK2B''
| [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/NM_001220.4 NM_001220]
| [http://www.uniprot.org/uniprot/Q13554 Q13554]
| [http://www.genenames.org/cgi-bin/gene_symbol_report?hgnc_id=1461 ID1461]
| [http://mouse.brain-map.org/experiment/show/70719036 70719036]
|-
| '''&gamma;'''
| ''CAMK2G''
| [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/NM_172171.2 NM_172171]
| [http://www.uniprot.org/uniprot/Q8WU40 Q8WU40]
| [http://www.genenames.org/cgi-bin/gene_symbol_report?hgnc_id=1463 ID1463]
| [http://mouse.brain-map.org/experiment/show/190 190]
|-
| '''&delta;'''
| ''CAMK2D''
| [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/protein/NM_172127.2 NM_172127]
| [http://www.uniprot.org/uniprot/Q4G1A8 Q4G1A8]
| [http://www.genenames.org/cgi-bin/gene_symbol_report?hgnc_id=1462 ID1462]
| [http://mouse.brain-map.org/experiment/show/68668030 68668030]
|-
| colspan="2" |'''CaMKIV'''
| ''CAMK4''
| [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/NM_001744.4 NM_001744]
| [http://www.uniprot.org/uniprot/Q16566 Q16566]
| [http://www.genenames.org/cgi-bin/gene_symbol_report?hgnc_id=1464 ID1464]
| [http://mouse.brain-map.org/experiment/show/69540314 69540314]
|-
|}


== 多機能性CaMKの構造と活性化機構  ==
==サブファミリー==
　いずれのCaMKも、カルシウムカルモジュリン複合体の非存在下では、[[自己抑制ドメイン]]（autoinhibitory domain)により自己抑制されており、活性化にはカルシウムカルモジュリン複合体の結合が必要である。更に、リン酸化による制御を受けるが、その様式はCaMKIIとCaMKI、CaMKIVとで大きく異なっている<ref><PubMed>11749376</pubmed></ref>。
 
=== CaMKII ===
　哺乳類のCaMKIIは、4つの遺伝子（CAMK2A (&alpha;サブユニット), CAMK2B (&beta;サブユニット), CAMK2G (&gamma;サブユニット), CAMK2D (&delta;サブユニット)）によりコードされ、スプライスバリアントを含めると、40以上のアイソフォームによって構成される。基本構造として、N末端からATP結合ドメインを含むキナーゼドメイン、調節ドメイン（自己抑制ドメインとCa<sup>2+</sup>/カルモジュリン結合ドメインから構成）、C末端の多量体形成を担う自己会合ドメインを有する。[[ホロエンザイム]]は自己会合ドメインを介した会合により典型的には12量体を形成するとされる。自己抑制状態では、キナーゼドメイン内基質結合ポケットに自己抑制ドメインが偽基質として結合しており、Ca<sup>2+</sup>/カルモジュリンが隣接する領域に結合し自己抑制が解除されるとリン酸化能を発揮する<ref name=ref21884935><PubMed>21884935</pubmed></ref><ref><PubMed>23632248</pubmed></ref>。これに伴い、調節ドメイン内の[[スレオニン]]残基（CaMKII&alpha; のT286)が自己リン酸化されると、自己抑制が生じなくなり、Ca<sup>2+</sup>/カルモジュリン非存在化においても酵素活性を有する能力（autonomy)を発揮する。また、T286のリン酸化に伴いCaMに対する親和性が亢進する、CaM trappingという現象が知られ<ref><PubMed>1317063</pubmed></ref>、autonomyとともに、in vitroおよび培養細胞内<ref><PubMed>23602566</pubmed></ref>において計測される、非線形的な酵素活性化に寄与すると考えられている。特に、autonomyの状態に移行するかどうかは、Ca<sup>2+</sup>上昇の周波数に依存しており<ref><PubMed>9422695</pubmed></ref>、後述するLTPなどのシナプス可塑性発揮において重要な性質とされる。


=== CaMKK-CaMKI経路とCaMKK-CaMKVI 経路===
== 構造と活性制御 ==
　哺乳類のCaMKIは、4種類の遺伝子（CAMK1 (&alpha;サブユニット), PNCK (&beta;サブユニット), CAMK1G (&gamma;サブユニット), CAMK1D (&delta;サブユニット)）、CaMKIVは1種類の遺伝子（CAMK4）によりコードされる。基本構造は共通で、N末端からATP結合ドメインを含むキナーゼドメイン、自己抑制ドメインとCa<sup>2+</sup>/カルモジュリン結合ドメインから構成される調節ドメインからなる。リン酸化能発揮には、CaMKIIと同様に、調節ドメインの自己結合によるキナーゼドメインの抑制がCa<sup>2+</sup>/カルモジュリンの結合によって解除されることが必要である。また、キナーゼドメインactivation loop内に存在するスレオニン残基が上流キナーゼである[[カルシウムカルモジュリン依存性タンパク質キナーゼキナーゼ]]([[Calcium/calmodulin-dependent protein kinase kinase]], [[CaMKK]])によってリン酸化されると活性化されるという、CaMKIIにはない他のリン酸化酵素と共通した活性化メカニズムを有する。この、上流キナーゼであるCaMKKも活性化にCa<sup>2+</sup>/カルモジュリンを必要とするため、CaMKK-CaMKI、CaMKK-CaMKIVという、カルシウム依存的なリン酸化カスケードを構成する<ref><PubMed>7961813</pubmed></ref><ref><PubMed>7641687</pubmed></ref>。また、CaMKIVはCaMKKによるリン酸化を受けると、Ca<sup>2+</sup>/カルモジュリン非存在化においても酵素活性を発揮することが知られている<ref><PubMed>15262966</pubmed></ref>。


== 神経系における多機能性CaMKの機能 ==
== 神経系における多機能性CaMKの発現と機能 ==


=== CaMKII ===
=== CaMKII ===
　神経系において、&alpha; および&beta;アイソフォームが、&alpha;ホモ多量体または&alpha;と&beta;のヘテロ多量体として存在し、海馬では総タンパク質のうち1-2%を占め特に[[興奮性シナプス]]、特に[[シナプス後膜肥厚]]に豊富に存在する。自己リン酸化によりautonomyを獲得するCaMKIIの生化学的特徴から記憶分子候補として注目され、薬理学的な手法に加え、[[遺伝子欠損マウス]]を用いた研究が推進され、CaMKII&alpha;ノックアウトマウスが海馬依存的な空間学習ならびに海馬LTPの異常を示すこと<ref><PubMed>1321493</pubmed></ref><ref><PubMed>1378648</pubmed></ref>、更にautonomyの重要性が自己リン酸化サイトT286の点変異導入マウス、T286Aノックインマウス<ref><PubMed>9452388</pubmed></ref>ならびにT286Dトランスジェニックマウス<ref><PubMed>8939850</pubmed></ref>などにより示された。CaMKIIによるシナプス増強作用は[[バレル野]]や[[視覚野]]などにおいても広く観察されている<ref><PubMed>16269363</pubmed></ref>。


　[[NMDA型グルタミン酸受容体]]などと結合し[[シナプス後膜]]に局在し、[[AMPA型グルタミン酸受容体]]のリン酸化を介した[[コンダクタンス]]の増加と、[[膜貫通AMPA受容体結合タンパク質]] (transmembrane AMPA receptor-interacting protein, TARP)のリン酸化を介したAMPA型グルタミン酸受容体のシナプス後膜へ輸送が、主たるCaMKIIを介したLTP誘導の分子基盤と考えられている<ref><PubMed>22334212</pubmed></ref>。また、CaMKII &beta;は線維状[[アクチン]]に結合することでアクチン線維束形成に寄与し、スパイン内に豊富に存在しスパイン構造を保持する構造タンパク質としての機能も有するとされる<ref><PubMed> 17404223</pubmed></ref><ref><PubMed>21963169</pubmed></ref><ref><PubMed> 24462093</pubmed></ref>。


　更に近年明らかとなった新機能として、CaMKII&alpha; との相互作用による、[[プロテアソーム]]のスパイン局在制御<ref><PubMed>20178748</pubmed></ref>、主要な脳内[[エンドカンナビノイド]]である[[2-アラキドノイルグリセロール]] ([[2-arachidonoylglycerol]], 2-AG)合成酵素、[[ジアシルグリセロールリパーゼ]] ([[diacylglycerol lipase-α]], DGLα)の活性抑制作用<ref><PubMed>23502535</pubmed></ref>、CaMKII&beta;と[[Arc]]タンパク質の相互作用を介した Arcの非活性シナプス集積、ならびにAMPA型グルタミン酸受容体の[[エンドサイトーシス]]調節作用<ref><PubMed>22579289</pubmed></ref>などが挙げられる。
=== CaMKVI ===


=== CaMKIV ===
　CaMKIVは核内に非常に多く、神経活動依存的に[[転写因子]][[CREB]]をリン酸化し活性化する<ref><PubMed>8980227</pubmed></ref>。その結果、[[c-fos]]やArc、[[zif268]]（[[egr-1]]）、[[脳由来神経栄養因子]]（[[BDNF]]）等の[[最初期遺伝子]]群など、長期的な可塑的変化に必要なタンパク質の[[転写]]を神経活動依存的に促進するとされる。遺伝子改変マウスを用いた研究が進められ、細胞機能と合致し、ノックアウトマウスにおいて海馬[[LTP]]障害、小脳[[LTD]]障害とともにCREBリン酸化の低下が<ref><PubMed>10964952</pubmed></ref>、行動レベルでは小脳機能障害<ref><PubMed>11069976</pubmed></ref>および長期[[恐怖記憶]]の異常<ref><PubMed>12006982</pubmed></ref>が報告されている。先に述べたCaMKIIを介した短期シナプス可塑性に加えて、シナプス刺激によってもうひとつのCaMキナーゼ経路であるCaMKK-CaMKIV経路が活性化されることが、長期シナプス可塑性を引き起こすために必要であり長期記憶の成立に寄与すると考えられている。


=== CaMKI ===
=== CaMKI ===
　CaMKIの局在はアイソフォームによって異なっており、CaMKI&alpha;が細胞質に存在するのに対し、CaMKI&gamma;はC末端の[[パルミトイル化]]、[[プレニル化]]2重[[脂質修飾]]による膜アンカー型キナーゼである。上述の、[[記憶学習]]・神経可塑性など高次脳機能における研究が著しく進むCaMKIIやCaMKIVに比べ、CaMKIファミリーの神経機能は長年全く不明で、“orphan kinase”とも呼ばれていたが、神経[[初代培養]]や[[スライス培養]]系の研究が近年進み神経細胞形態制御に深く寄与することが示されている。これらには、[[軸索]][[樹状突起]]伸展制御<ref><PubMed>16772171</pubmed></ref><ref><PubMed>17553424</pubmed></ref><ref><PubMed>19864584</pubmed></ref>、スパイン形成制御<ref><PubMed>18184567</pubmed></ref>などが含まれ、神経回路形成において重要な役割を担うと考えられる。一方記憶・学習などの個体行動制御における役割は未だ不明である<ref><PubMed>18817731</pubmed></ref><ref><PubMed>20946112</pubmed></ref>。


==関連項目==
*[[カルシウム]]
*[[カルシウム結合タンパク質]]
*[[カルモジュリン]]
*[[タンパク質リン酸化酵素]]


== 参考文献  ==
== 参考文献  ==
<references />
<references />

2013年12月4日 (水) 15:25時点における版

英：Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase、英略語：CaMK 同義語：カルシウムカルモジュリン依存性蛋白質リン酸化酵素、CaMキナーゼ

タンパク質リン酸化酵素は、特定の基質を標的とする”dedicated kinase”と、幅広い基質選択性を有した、”multifunctional kinase”に分類される。Ca2+/カルモジュリンの結合によって活性化されるカルシウムカルモジュリン依存性蛋白質キナーゼも、前者であるMLCK、EF-2キナーゼなどと、後者の多機能性CaMKであるCaMKI、CaMKII、CaMKIVに分類される。多機能性CaMKは、その幅広い基質選択性により、複数の基質を細胞内でリン酸化することが可能と考えられ、その結果様々な細胞種において多彩な細胞機能修飾能を発揮できる。

Calcium/calmodulin dependent protein kinase II association domain
PDB 1hkx EBI.jpg
CaMKII自己会合ドメインの結晶構造。2M6I​による[1]。
Identifiers
Symbol CaMKII_AD
Pfam PF08332
InterPro IPR013543


歴史

サブファミリー

構造と活性制御

神経系における多機能性CaMKの発現と機能

CaMKII

CaMKVI

CaMKI

参考文献

  1. ↑ Mowrey, D.D., Cui, T., Jia, Y., Ma, D., Makhov, A.M., Zhang, P., ..., & Xu, Y. (2013).
    Open-channel structures of the human glycine receptor α1 full-length transmembrane domain. Structure (London, England : 1993), 21(10), 1897-904. [PubMed:23994010] [PMC] [WorldCat] [DOI]
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