「P2Y受容体」の版間の差分

|colspan="2"|'''名称''' ||'''サブタイプ'''|| '''リガンド''' || '''作用機構'''

  | colspan="2"|'''[[P1受容体]]''' ||A₁、A_2A、A_2B，A₃受容体|| [[アデノシン]] || [[Gタンパク質共役型受容体]]

  | rowspan="2"|'''P2受容体'''||'''[[P2X受容体]]''' ||P2X₁₋₇受容体||ATP || [[リガンド依存性イオンチャンネル]]

|| '''[[P2Y受容体]]'''  ||P2Y₁₋₁₄受容体||[[ヌクレオチド]]

　Giタンパク質と共役しアデニル酸シクラーゼを抑制する。[[Gβγタンパク質|G_βγ]]の作用で[[PI3キナーゼ|PI₃キナーゼ]]を活性化するという報告もある。ADPを内因性リガンドとし、ATPやその類似化合物は拮抗薬として作用すると報告されている。主に[[巨核球]]・血小板でその発現が見られGαi₂を介したシグナルによってP2Y₁受容体とともに血小板凝集作用を示す<ref name=ref91 />。中枢神経系ではミクログリアで高発現し、[[細胞移動|細胞の移動]]・突起伸展に関わっている<ref name=ref92><pubmed>11245682</pubmed></ref> <ref name=ref93><pubmed>17115040</pubmed></ref>。阻害薬の抗血小板作用が注目され、[[プロドラッグ]]で非可逆的なP2Y₁₂受容体阻害薬である[[クロピドグレル]]（プラビックス®、[[wj:サノフィ・アベンティス|サノフィ・アベンティス]]）、[[プラスグレル]]（エフィエント®、[[wj:第一三共]]）が医薬品として認可を受けおり、[[可逆的阻害薬]]の[[チカグレロル]]（ブリリンタ、[[wj:アストラゼネカ|アストラゼネカ]]）も開発中である。