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「恒常性可塑性」の版間の差分
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''慶應義塾大学 医学部生理学1''<br> | ''慶應義塾大学 医学部生理学1''<br> | ||
DOI：<selfdoi /> 原稿受付日：2016年3月28日 原稿完成日：2016年月日<br> | DOI：<selfdoi /> 原稿受付日：2016年3月28日 原稿完成日：2016年月日<br> | ||
担当編集委員：[http://researchmap.jp/ | 担当編集委員：[http://researchmap.jp/haruokasai 河西 春郎]（東京大学 大学院医学系研究科）<br> | ||
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==分子機構== | ==分子機構== | ||
（<u>編集部コメント：この点をもっと詳細に最新の原著を引用しつつご記述いただければと思います。</u>） | |||
上述した様に恒常性可塑性の作用として、シナプス後部の表面[[グルタミン酸受容体]]量が増減する事、[[ナトリウムチャネル]]量または性質が変化する事、シナプス前部から放出される伝達物質量が変化する事が明らかにされたが、それらがどの様な細胞内や細胞外シグナルによって引き起こされているかについては詳細には明らかとなっていない。恒常性可塑性に関わる分子として種々の分子が報告されており、神経疾患と両方に関わる分子も存在しているが因果関係は不明である<ref name=ref5><pubmed>24312013</pubmed></ref>。 | 上述した様に恒常性可塑性の作用として、シナプス後部の表面[[グルタミン酸受容体]]量が増減する事、[[ナトリウムチャネル]]量または性質が変化する事、シナプス前部から放出される伝達物質量が変化する事が明らかにされたが、それらがどの様な細胞内や細胞外シグナルによって引き起こされているかについては詳細には明らかとなっていない。恒常性可塑性に関わる分子として種々の分子が報告されており、神経疾患と両方に関わる分子も存在しているが因果関係は不明である<ref name=ref5><pubmed>24312013</pubmed></ref>。 | ||