「SYNGAP1」の版間の差分

DOI：<selfdoi />　原稿受付日：2019年10月8日　原稿完成日：2019年10月22日<br>

正式名称: シナプス局在性Ras-GTP加水分解活性化タンパク<br>

英語正式名称: Synaptic Ras-GTPase activating protein 1<br>

{{box|text=　SYNGAP1は、シナプス後部に局在するRasGAP蛋白質であり、CaMKIIの下流においてRasの活性を制御することで、シナプス可塑性に関与している。C末端のコイルドコイル領域やPDZリガンドを介しPSD-95と結合することで、PSD-95と共に液-液相分離現象を起こし、シナプス後膜肥厚 (postsynaptic density; PSD) という脂質二重膜を持たない細胞小器官の生化学的基盤を提供していると考えられている。}}

[[ファイル:SYNGAP1 Fig1.png|サムネイル|'''図1. SYNGAP1の構造'''<br>N末より、[[PHドメイン]]、[[C2ドメイン]]、[[GAPドメイン]]、[[コイルドコイル領域]]を持つ。&alpha;1アイソフォームのみ、[[PSD-95]]との結合に必要な[[PDZリガンド]]を持つ。N末にA,B,Cのスプライシングアイソフォーム、C末に&alpha;1,&alpha;2,&beta;,&gamma;のスプライシングアイソフォームを持つ。実際のスプライシングはN末、C末の組み合わせであるため、SYNGAP A&alpha;1のように表記する。]]

[[ファイル:SYNGAP1 Fig2.png|サムネイル|'''図2. SYNGAP1の機能'''<br>

'''A.''' SYNGAP1は基底状態においては[[シナプス]]に高度に蓄積し、[[Ras]]の活性を低く保っている。シナプスの[[NMDA型グルタミン酸受容体]]刺激により、[[Ca2+/カルモジュリン依存性蛋白質リン酸化酵素II|Ca²⁺/カルモジュリン依存性蛋白質リン酸化酵素II]] ([[CaMKII]])が活性化されると、[[リン酸化]]され、[[スパイン]]の外に分散し、[[AMPA型グルタミン酸受容体]]のシナプスへの挿入、スパイン肥大化を引き起こす。<br>

'''B.''' SYNGAP1は''in vitro''でPSD-95とPhase separationを引き起こす。シナプスにおける豊富な存在と、この生化学的性質は、SYNGAP/PSD-95複合体が[[PSD]]という脂質二重膜を持たない[[細胞小器官]]の生化学的基盤を提供するのに適している。文献<ref name=Zeng2016 />からElsevier社の許可により引用。]]

 

 

 

　SYNGAP1の変異は、近年の[[エクソーム解析]]の発展により、[[知的障害]]や[[自閉症]]等の[[発達障害]]において高率に見出されており、その頻度は全遺伝子中有数（4番目）に高く、イギリスにおける解析では全発達障害例の約0.75%でSYNGAP1の変異が認められるとしている('''図3''')<ref name=UK-DDD-study2015><pubmed>25533962</pubmed></ref> 。

　N末端側から、[[PHドメイン]]、[[C2ドメイン]]、[[GAPドメイン]]、[[SH3ドメイン|SH3]]結合配列、[[コイルドコイル領域]]、[[PDZリガンド]](&alpha;1アイソフォームのみ）を持つ('''図1''') <ref name=Chen1998><pubmed>9620694</pubmed></ref><ref name=Kim1998><pubmed>9581761</pubmed></ref> 。SH3結合配列とコイルドコイル領域の間の配列、およびコイルドコイル領域は、CaMKII、[[Plk2]]、[[cdk5]]等によりリン酸化される<ref name=Lee2011><pubmed>21382555</pubmed></ref><ref name=Oh2004><pubmed>14970204</pubmed></ref> 。コイルドコイル領域、PDZリガンドはPSD-95との液-液相分離現象に必須である<ref name=Zeng2016><pubmed>27565345</pubmed></ref> 。これらのCaMKIIリン酸化部位、コイルドコイル領域、PDZリガンドはシナプス可塑性（長期増強現象）の発現に必要である<ref name=Araki2015><pubmed>25569349</pubmed></ref><ref name=Zeng2016><pubmed>27565345</pubmed></ref> 。

　一般的には[[リン脂質]]等の[[生体膜脂質]]への結合部位と考えられているが、SYNGAP1において特定の分子は同定されていない。C2ドメインはRapGAP活性に必須である<ref name=Pena2008><pubmed>18323856</pubmed></ref> 。

　RasおよびRapGAP活性を持つと考えられている<ref name=Chen1998><pubmed>9620694</pubmed></ref><ref name=Kim1998><pubmed>9581761</pubmed></ref> 。その基質特異性はCaMKIIによるリン酸化により制御されている<ref name=Walkup2015><pubmed>25533468</pubmed></ref> 。神経細胞内でRacGAPを制御しているという報告もあるが、その活性はRasGAP活性を介するものであるとされている(Ras-[[Tiam1]]-[[Rac1]]経路)<ref name=Carlisle2008><pubmed>19074040</pubmed></ref> 。

=== コイルドコイル領域 ===

　PSD-95との液-液相分離に必須の領域で、他の液-液相分離を引き起こすタンパクと同様、決まった3次構造を取りにくい[[天然変性領域]]で、他のタンパクと多価結合を引き起こす。SYNGAP1 3分子はこの領域で[[βヘリックス]]が絡み合ったような三量体を形成する。[[wj:ゲルろ過|ゲルろ過]]法を用いた解析により''in vitro''でここに2分子のPSD-95が結合することが分かっている<ref name=Zeng2016><pubmed>27565345</pubmed></ref> 。

=== PDZリガンド ===  

　&alpha;1アイソフォームのみ、-FPPWVQQTRVというPDZリガンドを含むC末端を持ち、[[PSD-95]]、SAP-97等の[[MAGUKファミリー蛋白質]]と結合することが知られている。

 

　''In vitro''の結果によると、PSD-95のPDZ1、2ドメインより、PDZ3ドメインに強く結合する。これは、PSD-95 PDZ3のC末のαCへリックスが結合を安定化するからだとされている。SYNGAP1の(-3)T-V(0)が、PSD-95のPDZ3ドメイン(&alpha;B/ &beta;B groove)と通常のPDZ結合をするのに加え、 SYNGAP1(-9)F-V(-5)がPSD-95のαCへリックスが作る疎水性ポケットに入り、結合が安定化される<ref name=Zeng2016><pubmed>27565345</pubmed></ref> 。

　ドメイン構造が保存されているSYNGAP1ファミリー分子として、SYNGAP1以外には[[DAB2IP]]、[[RASAL2]]、[[RASAL3]]が報告されている<ref name=King2013><pubmed>23443682</pubmed></ref> 。

 

=== DAB2IP ===

　[[血管内皮]]細胞において[[腫瘍壊死因子]] ([[TNF]])シグナルを下流の[[ASK1]]に受け渡し、そのかわりに[[NF&kappa;B]]を抑制することにより、TNF依存的な[[アポトーシス]]を促進している<ref name=Zhang2004><pubmed>15310755</pubmed></ref> 。[[wj:前立腺がん|前立腺がん]]、[[wj:肺がん|肺がん]]、[[wj:乳がん|乳がん]]、[[wj:消化器がん|消化器がん]]等においてDAB2IPの発現の抑制がみられる。１つの[[一塩基多型]](rs1571801)が前立腺がんの悪性化に関与していることも知られている<ref name=Duggan2007><pubmed>18073375</pubmed></ref> 。

 

　[[星状細胞腫]]において[[RhoGAP]]として働き、ノックダウンにより[[Rho]]の活性化、間葉性細胞種から遊走性細胞種への転化が見られる<ref name=Weeks2012><pubmed>22683310</pubmed></ref> 。

　ウェスタンブロットでは、脳に特異的に発現している。特に[[海馬]]、[[大脳皮質]]に発現が多い<ref name=Chen1998><pubmed>9620694</pubmed></ref><ref name=Kim1998><pubmed>9581761</pubmed></ref> 。

　[[グルタミン酸]]性[[興奮性シナプス]]のシナプス後部に高度に蓄積している<ref name=Chen1998><pubmed>9620694</pubmed></ref><ref name=Kim1998><pubmed>9581761</pubmed></ref> ('''図4''')。&alpha;1、&alpha;2、&beta;、&gamma;アイソフォーム間で細胞内局在が若干異なるという報告もある<ref name=Li2001><pubmed>11278737</pubmed></ref> 。

　各シナプスでのNMDA型グルタミン酸受容体活動レベルによりダイナミックに局在変化する。NMDA型グルタミン酸受容体-CaMKIIの活性化レベルが低い状態では、PSD-95と結合しシナプス後部に高度に蓄積している。NMDA型グルタミン酸受容体-CaMKIIの活性化により、CaMKIIがSYNGAP1をリン酸化することで、SYNGAP-PSD-95の結合が減弱し、SYNGAP1がシナプス外に分散する<ref name=Araki2015><pubmed>25569349</pubmed></ref> 。

　SYNGAP1ノックアウトマウスは、ホモ個体(-/-)は生後数日で致死、ヘテロ(+/-)は海馬スライスにおいて[[CA3]]-[[CA1]]シナプスの長期増強現象(LTP)が減弱する。一方LTDへの影響は限定的かほぼない<ref name=Kim2003><pubmed>12598599</pubmed></ref><ref name=Komiyama2002><pubmed>12427827</pubmed></ref> 。

　マウスSYNGAP1ヘテロ(+/-)個体の脳では、Ras下流の[[ERKキナーゼ]]の異常な活性化（リン酸化）が見られ<ref name=Komiyama2002><pubmed>12427827</pubmed></ref> 、行動レベルでは[[作業記憶]]が劇的に障害される<ref name=Clement2012><pubmed>23141534</pubmed></ref> 。SYNGAP機能欠失による発達障害患者と同じく、[[てんかん]]を併発することが多い。その他、SYNGAPヘテロマウスの表現型は、[[睡眠]]障害、感覚プロセスの異常、[[危険予測]]の欠如、[[繰り返し行動]]の増加、などがあり、広範にヒトの発達障害の表現型を模していると考えられる<ref name=Guo2009><pubmed>19145222</pubmed></ref> 。

　神経細胞におけるSYNGAP1のノックダウン実験では、シナプスが異常肥大化し、シナプス結合が異常に増強される表現型が見られることから、SYNGAP1の正常機能は、RasGAP活性を介してRas-ERK活性化レベルを低く抑え、シナプス結合強度を（刺激がない状態では）低く保つこと、NMDA型グルタミン酸受容体-CaMKII刺激が来たときにのみシナプス外に離散し、Ras/Rac1活性化を通じたスパイン肥大化とAMPA型グルタミン酸受容体の挿入を介して、シナプス強度を増強することだと考えられる<ref name=Araki2015><pubmed>25569349</pubmed></ref> 。

===シナプス情報伝達===

　シナプスにはその入力の強度に応じ、出力を一定に保つようなフィードバック機構が備わっており、[[synaptic scaling]]とよばれる。[[polo-like kinase 2]] ([[PLK2]]; 別名[[SNK]])は、神経の活性化により発現誘導される[[セリン/スレオニンキナーゼ]]であり、Rap-GAPである[[SPAR]]のリン酸化、[[ユビキチン]]化後の分解等を介して、synaptic scalingに深くかかわるキナーゼであることが知られている<ref name=Pak2003><pubmed>14576440</pubmed></ref> 。SYNGAP1は、神経の活性化により誘導されたPlk2により、そのGAPドメインのC末側をリン酸化される。これにより、SYNGAP1のRas-GAP活性が増加し、シナプス強度を引き下げることにより、synaptic downscalingに関与しているとされる<ref name=Lee2011><pubmed>21382555</pubmed></ref> 。

　またSYNGAP1は、発達期において[[ERK]]-[[Rheb]]-[[mTOR]]の経路を負に制御することでシナプスに局在したAMPA型グルタミン酸受容体を低く制御すること、SYNGAP1の発現をknockdownすることでこの経路を阻害すると、[[テトロドトキシン]]+[[2-アミノ-5-ホスホノペンタン酸]] (APV、NMDA型グルタミン酸受容体の拮抗阻害剤）処理によりsynaptic scalingが障害される<ref name=Wang2013><pubmed>24391850</pubmed></ref> 。

　NMDA型グルタミン酸受容体-CaMKIIの活性化により、SYNGAP1がリン酸化されるとPSD-95との結合が外れ、シナプス後部から[[樹状突起]]軸の細胞質部分へと分散していく('''図2''')。この分散は、能動的なものではなく、PSD-95というアンカーから外れたことによる単純拡散であると考えられている<ref name=Araki2015><pubmed>25569349</pubmed></ref> 。

　Rasの負の制御要因であったSYNGAP1がNMDA型グルタミン酸受容体-CaMKII依存的にシナプス内から外に移動することで、シナプス内Rasの活性が増加し、AMPA型グルタミン酸受容体のシナプス後部への挿入、[[アクチン]]の重合にともなうシナプス肥大化が引き起こされる。

=== 相転移によるPSDの生化学的基盤の提供 ===

　SYNGAP1のC末のコイルドコイル領域は、PSD-95との液−液相分離に必須の領域で、決まった三次元構造を取りにくい[[天然変性領域]]であると考えられている。これにより、他のタンパクとill-definedな多価結合をし、液−液相分離を引き起こす。SYNGAP1においては、コイル構造が3本からまったトライマーを形成し、ここに2分子のPSD-95が結合する。これにより、''in vitro''の液体中で生理的濃度で自発的に分離し、溶液中に濃縮相（condensed phase）を形成する<ref name=Zeng2016><pubmed>27565345</pubmed></ref> 。

　SYNGAP1は[[シナプス後膜肥厚]] (PSD)画分のなかで全タンパク中3番目に豊富に存在している（PSD-95は4番目）。この豊富な量とSYNGAP1/PSD-95複合体の生化学的性質は、SYNGAP1/PSD-95複合体が脂質二重膜を持たないPSDという構造物の生化学的基盤を提供しうることを示唆している。

　この液−液相分離に必要なSYNGAP1の配列に変異を入れると、[[化学的LTP]]の閾値が下がり、より弱いNMDA型グルタミン酸受容体-CaMKII刺激で強いLTP（AMPA型グルタミン酸受容体のシナプス挿入とシナプス肥大化）が観察されるようになる。このことより、SYNGAP1/PSD-95の液−液相分離は、適正量のNMDA型グルタミン酸受容体-CaMKII刺激が来たときにのみ長期増強を引き起こすよう（少ないNMDA型グルタミン酸受容体刺激では長期増強が起きないよう）に機能し、もって回路全体の興奮性を正常に（高くなりすぎなように）保っていると考えられる<ref name=Zeng2016><pubmed>27565345</pubmed></ref> 。

　[[w:OMIM|OMIM]]においてSYNGAP1変異による発達障害は[[SYNGAP1関連知的障害]]と分類されている ([https://www.omim.org/entry/612621 OMIM #612621])。イギリスにおける大規模調査によると、全発達障害症例のうち約0.75%程度にSYNGAP1の変異が認められた<ref name=UK-DDD-study2015><pubmed>25533962</pubmed></ref> 。この頻度は、[[ARID1B]]、[[SCN2A]]、[[ANKRD11]]に次ぎ全遺伝子中4番目に多い(図3)。その他の小規模報告でも、数％を占めるとされ、たとえば2009年の初報告では、コントロール群475例にSYNGAP1変異が認められないなか、知的障害(non-syndromic mental retardation; NSMR) 群94症例中3例(約3%)にSYNGAP1変異が見いだされている<ref name=Hamdan2009><pubmed>19196676</pubmed></ref> 。